CZ407697A3 - Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení - Google Patents

Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení Download PDF

Info

Publication number
CZ407697A3
CZ407697A3 CZ974076A CZ407697A CZ407697A3 CZ 407697 A3 CZ407697 A3 CZ 407697A3 CZ 974076 A CZ974076 A CZ 974076A CZ 407697 A CZ407697 A CZ 407697A CZ 407697 A3 CZ407697 A3 CZ 407697A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
alkyl
phenylenediamine
amino
composition
Prior art date
Application number
CZ974076A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ291688B6 (cs
Inventor
Christine Rondeau
Jean Cotteret
La Mettrie Roland De
Original Assignee
L´Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9499038&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ407697(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L´Oreal filed Critical L´Oreal
Publication of CZ407697A3 publication Critical patent/CZ407697A3/cs
Publication of CZ291688B6 publication Critical patent/CZ291688B6/cs

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/411Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a postup barvení užívající tento prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká prostředku k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, kde tento prostředek obsahuje, v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi v kombinaci s alespoň jedním vybraným kationtovým přímým barvivém a alespoň jedním oxidačním činidlem a dále postupu barvení za použití tohoto prostředku. Vynález se také týká soupravy pro barvení pro přípravu takových prostředků k přímému použití.
Dosavadní stav techniky
Je známo barvit keratinová vlákna, zejména lidské vlasy, barvícími prostředky, obsahující oxidační barvící prekurzory, zejména o- a p-fenylendiaminy a o- a p-aminofenoly, které se obvykle uvádějí jako oxidační báze. Oxidační prekurzory barviv nebo oxidační baze jsou bezbarvé nebo slabě barevné sloučeniny, které v kombinaci s oxidačními produkty mohou zvýšit barevnost sloučenin a barviv postupem oxidační kondenzace.
Je také známo, že odstíny získané těmito oxidačními bázemi se mohou lišit jejich spojením s modifikátory barev, přičemž tyto modifikátory barev jsou vybrány zejména z aromatických m-diaminů, m-aminofenolů, m-difenolů a některých heterocyklických sloučenin.
Rozličnost sloučenin používaných jako oxidační báze a jako kopulační činidla umožňuje získat široký rozsah barev.
Je také známo, že za účelem získání různých odstínů a dále k dodání lesku je možné je použít v kombinaci s oxidačními prekurzory barviv a kopulačními činidly, přímými barvivý, tj. barvícími substancemi, čímž se dosáhne zbarvení t* 4 4 4 4 • « 4 · « · 4 · 4444 • 44 «444 44
4444 44 4« 44 44 v nepřítomnosti oxidačního činidla.
Tak zvané permanentní zbarvení dosažené použitím těchto oxidačních barviv musí navíc uspokojit další požadavky. Tak musí být schopné dodat odstíny žádané intenzity a musí být odolné vnějším vlivům (světlu, špatnému počasí, permanentnímu vlnění, pocení, otírání}.
Velká většina přímých barviv patří do rodiny nitrobenzenových sloučenin a má nevýhodu v tom, že při použití v barvících prostředcích se dosáhne zbarvení, která jsou nedostatečně stálá, zejména s ohledem na šampony.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká nových prostředků pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, které umožňují získat zbarvení která jsou bohatá na lesk a s dobrou stálostí.
Přihlašovatel objevil, že je možné získat nová barviva, která jsou jak bohatá na lesk tak stálá, kombinací, která zahrnuj e:
- alespoň jednu oxidační bázi
- alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce I a/nebo II a/nebo III a/nebo lil1 definované dále, a
- alespoň jedno oxidační činidlo.
Prvním předmětem vynálezu je prostředek k přímému použití k oxidačnímu barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, přičemž prostředek zahrnuje, v prostředí vhodném pro barvení:
- alespoň jednu oxidační bázi
- alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané z:
a) sloučenin obecného vzorce I dále • · * 9
9 9»
II 9 9 I 9 9 ·
I 9 9 9
9*99 «
kde
D znamená atom dusíku nebo skupinu -CH, a R, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku;
C^-C^ alkylskupinu, která může být substituována skupinou -CN, -OH nebo -NH2 nebo tvoří s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocyklus, který je případně kyslíkatý nebo dusíkatý, který může být substituován jednou nebo více C4-C4 alkyl skupinami; 4-aminofenylovou skupinu,
R3 a R'2, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku nebo atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru nebo kyanoskupinu nebo C1-C4 alkoxyskupinu nebo ačetyloxyskupinu,
X znamená aniont výhodně vybraný ze souboru který zahrnuje chlorid, methylsulfát a acetát,
A znamená skupinu vybranou ze struktur AI až AI9 dále
/
R,
R,
A,
R<
A
N-N + < V.
*0
I R<
« « · * « a a a a a a a a a a a a a a a a • a a · · a · a a a a aa
R:
+ // -N
N i
R.
a a a a • · a a a a
a:
\ kde znamená C-^-C^ alkylskupinu, substituována hydroxyskupinou a která může být znamená C-^-C^ • · alkoxyskupinu, s tím, že pokud D znamená skupinu -CH, A znamená A4 nebo A12 a je jiná skupina než alkoxyskupina, potom R-]_ a R2 neznamenají současně atom vodíku;
b) sloučenin obecného vzorce II dále
R,
N \
R, (li) kde
Rg znamená atom vodíku nebo C4-C4 alkylskupinu,
R? znamená atom vodíku, alkylskupinu která může být substituována -CN skupinou nebo aminoskupinou nebo
4'-aminofenylovou skupinou nebo tvoří s Rg heterocyklus který je případně kyslíkatý a/nebo dusíkatý, který může být substituován jednou nebo více C4-C4 alkylskupinami,
Rg a Rg, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku, atom halogenu jako je brom, chlor, jod nebo fluor, C1-C4 alkylskupinu, C4-C4 alkoxyskupinu nebo skupinu -CN,
X znamená aniont, výhodně chlorid, methylsulfát a acetát,
B znamená skupinu vybranou ze struktur B1 až B6 dále *4 *
• · · · • « · · • « 4 · ·
4 · · · • · 4 « 4 4 4 « 4 4 4 • 4 4 4 4 4
kde R1q znamená C4-C4 alkylskupinu, Ri;l a které mohou být stejné nebo různé a znamenají atom vodíku nebo alkylskupinu;
c) sloučenin obecného vzorce III a III1 dále
kde
R-L3 znamená atom vodíku, C1-C4 alkoxyskupinu, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor nebo aminoskupinu, •« ···»
R}4 znamená atom vodíku, C^-C^ alkylskupinu nebo tvoří s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocyklus, který je případně kyslíkatý a/nebo substituovaný s jednou nebo více C1”C4 alkylskupinami,
RlC· znamená atom vodíku nebo atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
R-j^g a Rl7, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku nebo C^-C^ alkylskupinu, a D2, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom dusíku nebo skupinu -CH, m = 0 nebo 1, přičemž je třeba vzít v úvahu, že když R13 znamená nesubstituovanou aminoskupinu, pak D2 a D2 současně znamená skupinu -CH a m = 0,
X znamená aniont výhodně vybraný z chloridu, methyl sul fátu a acetátu,
E znamená skupinu vybranou ze struktur El až E8 dále
E2 £1
kde R' znamená C-j_-C4 alkylskupinu když ni = O a D-^ znamená atom dusíku, potom E také může znamenat skupinu struktury E9 dále
ΓΛ
- R'
R’ kde R' znamená C4-C4 alkylskupinu; a
- alespoň jedno oxidační činidlo.
Prostředky k přímému použití podle vynálezu umožňují získat zbarvení se zářícími odstíny, které účinně odolávají, různým účinkům, kterým mohou být vlasy vystaveny, zejména ·· *· • · « · * «· šamponům.
Předmětem vynálezu je také způsob oxidačního barvení keratinových vláken používající barvícího prostředku k přímému použití.
Oxidační báze, které mohou být použity v barvících prostředcích k přímému využití podle vynálezu jsou výhodně vybrány z p-fenylendiaminů, bis(fenyl)alkylendiaminů, p-aminofenolů, o-aminofenolů a heterocyklických oxidačních bází.
Para-fenylendiaminy, které se používají jako oxidační báze v barvících prostředcích pro přímé použití podle vynálezu jsou výhodně vybrány ze sloučenin obecného vzorce TV dále a jejich adičních solí s kyselinou
kde
R1g znamená atom vodíku, C4-C4 alkylskupinu, C4-C4 monohydroxyalkyiskupinu, υ2 -C4 polyhydroxyalkyl skupinu, fenyl, 41-aminofenyl nebo (C4-C4)alkoxy(C^-C^)alkylskupinu, znamená atom vodíku nebo C4-C4 alkylskupinu, C1 _C4 monohydroxyalkyiskupinu nebo polyhydroxyalkylskupinu,
R2q znamená atom vodíku, atom halogenu, jako je atom chloru, bromu, jodu nebo fluoru nebo C4“C4 alkylskupinu, C4-C4 monohydroxyalkyiskupinu, Cý-Cg hydroxyalkoxyskupinu, íý Cý mesylaminoalkoxyskupinu, C.ý- Q karbamoylaminoalkoxyskupinu nebo C4-C4 acetylaminoalkoxyskupinu,
R21 znamená atom vodíku nebo Cý-Cg alkylskupinu.
Uvedené p-fenylendiaminy vzorce IV shora jsou vybrány m a···
4» *» • 4 4 4 * ·
4 · 4 4 · • 4 4 4 4 4 • 4 4 4 4 4 • 4 4444 4 · 44 výhodně z p-fenylendiaminu, p-toluylendiaminu, 2-chlor-pfenylendiaminu, 2, 3-dimethyl-p-fenylendiaminu, 2,6-dimethylp-fenylendiaminu, 2,6-diethyl-p-fenylendiaminu, 2,5-dimethylp-fenylendiaminu, N,N-dimethyl-p-fenylendiaminu,
N,N-diethyl-p-fenylendiaminu, N,N-dipropyl-p-fenylendiaminu, 4-amino-N,N-diethyl-3-methylanilinu, N,N-bis(β-hydroxyethyl)p-fenylendiaminu, 4-amino-N,N-bis(β-hydroxyethyl)- 3-methylanilinu, 4-amino-3-chlor-N,N-bis(β-hydroxyethyl)anilinu,
2-β-hydroxyethyl-p-fenylendiaminu, 2 -fluor-p-fenylendiaminu,
- isopropyl-p- fenylendiaminu, N- (β-hydroxypropyl) -p-fenylendiaminu, 2-hydroxymethyl-p-fenylendiaminu, N,N-dimethyl-3methyl-p-fenylendiaminu, N,N-(ethyl-β-hydroxyethyl)-p-fenylen diaminu, N-(β,^-dihydroxypropyl)-p-fenylendiaminu,
N-(4'-aminofenyl)-p-fenylendiaminu, N-fenyl-p-fenylendiaminu, 2-β-hydroxyethyloxy-p-fenylendiaminu a 2-E-acetylaminoethyloxy-p-fenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
Jako p-fenylendiaminy obecného vzorce IV shora jsou nejvýhodnější p-fenylendiamin, p-toluylendiamin,
2-isopropyl-p-fenylendiamin, 2-β-hydroxyethyl-p-fenylendiamin 2-β-hydroxyethyloxy-p-fenylendiamin, 2,6-dimethyl-p-fenylendiamin, 2,6-diethyl-p-fenylendiamin, 2,3-dimethyl-p-fenylendi amin, N,N-bis(β-hydroxyethyl)-p-fenylendiamin a 2-chlor-pfenylendiamin a jejich adiční soli s kyselinou.
Bis(fenyl)alkylendiaminy, které se používají jako oxidační báze v barvících prostředcích k přímému použití podl vynálezu jsou vybrány ze sloučenin obecného vzorce V dále a jejich adičních solí s kyselinou
r2Tn-ch-y-ch2n-r22 (V) ·* ··«·
kde a Z2i které mohou být stejné nebo různé, znamenají hydroxyskupinu nebo skupinu obecného vzorce NHR^5, kde R25 znamená atom vodíku nebo C^-t^ alkylskupinu, R22 znamená atom vodíku nebo C^-C^ alkylskupinu, C4-C4 monohydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu nebo aminoalkylskupinu, kde aminový zbytek může být substituován, R23 a r24' kter® jsou stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo atom halogenu nebo C4-C4 alkylskupinu,
Y znamená skupinu vybranou ze souboru, který zahrnuje následující skupiny (CH2)n : (CHsVO-ÍCHj)^ -(CH2)m-CHOH-(CH2)m a
CH, kde n znamená celé číslo 0 až 8 včetně a m znamená celé číslo 0 až 4 včetně.
Výhodné bis(fenyl)alkylendiaminy obecného vzorce V shora jsou vybrány z N,Ν'-bis(β-hydroxyethyl)-N,Ν'-bis(4'aminofenyl)-1,3-diaminopropanolu, N,Ν'-bis(β-hydroxyethyl)N,N1-bis (4'-aminofenyl)ethyl endiaminu, N,Ν'-bis(4-arainofenyl)tetramethylendiaminu, N,N'-bis(β-hydroxyethyl)-N,N1 bis(4-aminofenyl)tetramethylendiaminu, N,Ν'-bis(4-methylamino fenyl)tetramethylendiaminu a N,Ν'-bis(ethyl)-N,Ν'-bis (4'amino-3’-methylfenyl)ethylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
Z těchto bis (fenyl)alkylendiaminů obecného vzorce V jsou zvlášť, výhodné N,N''bis(£-hydroxyethyl)-N,N'-bís(4'aminofenyl)-1,3-diaminopropanol nebo jeho adíční soli s kyselinou.
Z p-aminofenolů, které mohou být použity jako oxidační báze v barvících prostředcích k přímému použití podle • «
- 12 vynálezu, jsou výhodné sloučeniny obecného vzorce VI dále a jejich adiční soli s kyselinou
OH
NH? kde
R26 znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo C4-C4 alkylskupinu, monohydroxyalkylskupinu, (C1-C4)alkoxy(C-y-C^) aslkylskupinu, C4-C4 aminoalkylskupinu nebo hydroxy(C1-C4)alkylamino(Cy-C4)alkylskupinu,
R27 znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo C-L-C4 alkylskupinu, C1-C4 monohydroxyalkylskupínu, C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu, C4-C4 aminoalkylskupinu, C1-C4 kyanoalkylskupinu nebo (C4-C4)alkoxy(C4-C4)alkyl skupinu, a je třeba vzít v úvahu, že alespoň jedna ze skupin R26 nebo R27 znamená atom vodíku.
Z p-aminofenolů obecného vzorce VI shora jsou zvlášť výhodné p-aminofenol, 4-amino-3-methylfenoi, 4-amino-3fluorfenol, 4-amino-3-hydroxymethylfenol, 4-amino-2-methylfenol, 4-amino-2-hydroxymethylfenol, 4-amino-2-methoxymethylfenol, 4-amino-2-aminomethylfenol, 4-amino-2-(g-hydroxyethylaminomethyl)fenol a 4-amino-2-fluorfenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Z o-aminofenolů, které mohou být použity jako oxidační báze v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou zvlášť výhodné 2-aminofenol, 2-amino-5-methyl fenol, 2-amino-6-methylfenol a 5-acetamido-2-aminofenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Z heterocyklicých bází, které mohou být použity jako oxidační báze v barvících prostředcích k přímému použití
* ·
podle vynálezu jsou zvlášť, výhodné deriváty pyridinu, deriváty pyrimidinu a deriváty pyrazolu a jejich adiční soli s kyselinou.
Z derivátů pyridinu jsou zvlášť výhodné sloučeniny popsané například v patentech GB 1 026 978 a GB 1 153 196, jako je 2, 5-diaminopyričlin a jeho adiční soli s kyselinou.
Z derivátů pyrimidinu jsou zvlášť výhodné sloučeniny popsané například v patentu DE 2 359 399 nebo v japonských patentech JP 88-169 571 a JP 91-333 495, jako je například 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin a 4-hydroxy-2,5, 6-triaminopyrimidin a jejich adiční soli s kyselinou.
Z derivátů pyrazolu jsou zvlášť výhodné sloučeniny popsané v patentech DE 3 843 892 a DE 4 133 957 a patentových přihláškách WO 94/08969 a WO 94/08970, jako je 4,5-diaminol-methylpyrazol, 3,4-diaminopyrazol a 4,5-diamino-l-(4'chlorbenzyl)pyrazol a jejich adiční soli s kyselinou.
Adiční soli s kyselinou, které mohou být použity v barvících prostředcích podle vynálezu jsou vybrány zejména z hydrochloridů, hydrobromidů, síranů a tartarátů.
Kationtová přímá barviva obecného vzorce I, II, III a III', která mohou být použita v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou známé sloučeniny a jsou popsány například v patentových přihláškách WO 95/01772, WO 95/15144 a EP-A-0 714 954.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce I, které mohou být použity v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou zvlášť výhodné sloučeniny odpovídající strukturám II až 152 dále
//
N + \
CH
N--N
NH—CH3 Cl· (H) * v • t
• · • 4 44 • •4 4 I • V I • · «4
Φ ft · · φ · φ φ φ φ «φ φ φ φ φ φ φ φ φ · β ·
Φ Φ Φ Φ ν · t 1
CH, /
-Ν+ 'V
Ν \
ch3
c,h4-cn /
Ν \
C Η -CN
CÍ (113)
(117)
cr {118)
(119) ·
• · · φ φ · •· «φφφ
• 4
(125) ch3
Cl (126)
9 *99« · 9
9 9 9 ·· • · 9 9 9 9 9 f 9 9999 99 99 cr (no)
/ ch3 (133) • 999 9 9
9 <
Cl' (134)
φ φφ φ · · φ · φφφ · · φ φ φ * φ · · (135)
· » * ··«·
(141)
Cl' (I42)
«· #··· • ♦ » ··* φ ·· · ·
•4 4 4··
(148)
• » 9 99 » • 999 9 9 9 9 9 9 »9 9 9 9 9 9 9«· * 9 * 9· 9 9 · ·«·· 9 •99 9»·· 9 « «
999« «9 9« «9 99
Ze sloučenin obecných struktur II až 152 popsaných shora jsou nejvýhodnější sloučeniny odpovídající strukturám II, 12, 114 a 131,
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce II, které mohou být použity v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou zvlášť, výhodné sloučeniny odpovídající strukturám lil až 1112 dále
4·»4 ·
«V 4444 4· »4 4 · 4 4 <
4 »444 > 4 4 4 44 4 4 « » 4 4 4 4 4 «
44 44 ·4 (111)
• * mm
• · φ
φ φφφ φ
φφ
φ φ
ď (119) ·» ·*··
• · ·· · · · • · · · · · · • · · · • · · · (ino)
CH
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce III, které mohou být použity v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou zvlášť výhodné sloučeniny odpovídající strukturám III1 až III18 dále
«« ··· · h3c
a · · · * • a * »· ··
Cl' (1112)
CH3SO4‘ (1114) • 4 · ·» « · · ·
4 4
4 4 • · · « 4« *« 4444
och3
Cl (ΠΙ5)
CH3SO4' (1116)
Cl* (1119) (11110)
O
4···
4 • 44
4 4 ····
4* 4*
4 « 4 » 44
4 ·»· 4 4
4 ·
4* ··
(11111) (11112)
CH3SO/ (11113)
CH-CH
NH, CH3COO' (11115)
H3C—N+
-CH-CH
nh2 ch3coo ř
(III16) ♦ · 4 · ♦ 4 • 4 • 4 • 4 · *
4·· «4 4
Ze specifických sloučenin struktur III1 až III18 popsaných shora jsou nej výhodnější sloučeniny odpovídající strukturám XI14, II15 a III13.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce III', které mohou být použity v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou zvlášť výhodné sloučeniny odpovídající strukturám III'1 až III'3 dále
(ΙΙΓ1)
Oxidační činidlo přítomné v barvících prostředcích je vybráno z oxidačních činidel používaných obvykle k oxidačnímu barvení a výhodně z peroxidu vodíku, peroxidu močoviny, bromičnanů alkalických kovů a persolí, jako jsou perboráty a persírany. Zvlášť výhodný je peroxid vodíku.
Oxidační báze podle vynálezu představují výhodně 0,0001 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku k přímému použití, ještě výhodněji 0,001 až 5 % hmotnostních vztaženo na tuto hmotnost.
Kationtová přímá barviva obecného vzorce I a/nebo II a/nebo III a/nebo III1 podle vynálezu výhodně představují 0,001 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku k přímému použití, ještě výhodněji 0,05 až 2 % hmotnostní vztaženo na tuto hmotnost.
Barvicí prostředek jak je definován shora má pH mezi 5 a 12. Toto pH může být upraveno na žádanou hodnotu použitím okyselujících nebo alkalizujících činidel obvykle používaných k barvení keratinových vláken.
Z okyselujícich činidel mohou být použity například anorganické nebo organické kyseliny, jako je kyselina • · · · » • · · · • » « · · • · · · • · · · · · chlorovodíková, kyselina ortofosforečná, karboxylové kyseliny, jako je kyselina vinná, citrónová nebo mléčná a sulfonové kyseliny.
Z alkalizujících činidel mohou být použity například vodný amoniak, alkalické uhličitany, alkanolaminy, jako jsou mono-, di- a triethanolaminy a jejich deriváty, hydroxid sodný, hydroxid draselný a sloučeniny obecného vzorce VIT dále
R.
\ /
N-R-N / \ (VII) kde R znamená propylenový zbytek, případně substituovaný hydroxylovou skupinou, nebo C-L-C4 alkylovou skupinou; R2g, R29' r30 a r31' které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom vodíku nebo alkylskupinu nebo C]yC4 hyóroxyalkylskupinu.
Barvící prostředek k přímému použití podle vynálezu může také obsahovat vedle oxidačních bází uvedených shora a vedle kationtových barviv obecného vzorce I a/nebo II a/nebo III a/nebo III' shora, alespoň jedno kopulační činidlo vybrané z kopulačních činidel obvykle používaných k oxidačnímu barvení keratinových vláken.
Pokud se použijí, kopulační činidla představují výhodně 0,001 až 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku k přímému použití, výhodněji 0,005 az 3 % hmotnostní vztaženo na tuto hmotnost.
Vedle barviv definovaných shora, barvící prostředek podle vynálezu může také obsahovat další přímá barviva, zejména k modifikaci odstínů nebo jejich obohacení leskem.
Prostředí, které je vhodné pro barvení (nebo podporu) pro barvící, prostředek k přímému použití podle vynálezu se obvykle skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla za účelem rozpuštění sloučenin které
• · φ · · • · ΦΦΦΦ · φ φφφ φ φ φ φ φ nejsou dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organická rozpouštědla se používají například nižší alkanoly, jako je ethanol a isopropanol; glycerol; glykoly a glykolethery jako je 2 butoxyethanol, propylenglykol, propylenglykolmonomethylether, diethylenglykolmonoethylether a monomethylether a aromatické alkoholy, jako je benzylalkohol nebo fenoxyethanol, podobné produkty a jejich směsi.
Rozpouštědla mohou být přítomná v množství 1 až 40 % hmotnostních k celkové hmotnosti barvícího prostředku, výhodněji v množství 5 až 30 % hmotnostních.
Barvící prostředky k přímému použití podle vynálezu mohou také obsahovat různé pomocné látky používané obvykle v prostředcích pro barvení vlasů, jako jsou aniontové, kationtové, neiontové nebo amfoterní povrchově aktivní látky nebo jejich směsi, aniontové, kationtové, neiontové nebo amfoterní polymery nebo jejich směsi, anorganická nebo organická zahustíovadla, antioxidanty, penetrační činidla, maskovací činidla, vonné látky, disperzační činidla, činidla pro balení, filmotvorná činidla, ochranná činidla a kalící činidla.
Dále je třeba uvést, že odborník může vybrat případně další sloučeniny uvedené shora tak, že výhodné vlastnosti spojené s barvícím prostředkem k přímému použití podle vynálezu nejsou nebo podstatně nejsou nepříznivě ovlivněny jejich přídavkem.
Barvící prostředky k přímému použití podle vynálezu mohou být v různých formách, například ve formě kapalin, krémů nebo gelů nebo v jiných formách, které jsou vhodné pro barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů,
Předmětem vynálezu je také způsob barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, použitím barvícího prostředku k přímému použití, jak je definován shora.
Podle tohoto postupu se barvící prostředek k přímému použiti jak je definován shora aplikuje na vlákna a nechá se
• · 4 4 4 4 na nich působit po dobu 3 až 40 minut, výhodně 5 až 30 minut a potom se vlákna opláchnou, případně umyjí šamponem, opět se opláchnou a suší se.
Podle prvního výhodného provedení postup zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá na jedné straně z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce I, II, III a III' jak je definováno shora a na druhé straně, prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo jak je definováno shora a jejich smísení v době použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna.
Podle druhého výhodného provedení postup zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá na jedné straně z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a na druhé straně prostředku A' obsahující v medium vhodném pro barvení alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce I, II, III a III' jak je definováno shora a konečně prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo jak je definováno shora a jejich smísení v době použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna.
Prostředek A' používaný podle druhé varianty postupu podle vynálezu může být výhodně v práškové formě a kationtové přímé barvivo obecného vzorce I, II, III a III1 podle vynálezu v tomto případě tvoří 100 % prostředku A'nebo je případně dispergováno v organickém a/nebo anorganickém práškovém excipientu.
Pokud je v prostředku A' přítomen organický excipient, může být syntetického nebo rostlinného původu a je vybrán výhodně ze zesilovaných nebo nezesilovaných polymerů, polysacharidů, jako je celulóza a modifikované nebo nemodofíkované škroby a rovněž přírodní produkty které je obsahují, jako piliny a rostlinné gumy (guarová guma, • · • * * · · «
rohovníková guma, xantanová guma, atd).
Pokud je v prostředku A' přítomen anorganický excipient, může být oxid kovu, jako jsou oxidy titanu, oxidy hliníku, kaolin, silikáty, slída a oxidy křemičité.
Výhodným excipientem podle vynálezu jsou piliny.
Práškový prostředek A1 může také obsahovat pojivá nebo činidla k povlékání, v množství které výhodně nepřekročí 3 % hmotnostní vztaženo na celkovou hmotnost uvedeného prostředku A' .
Tato pojivá jsou výhodně vybrána z olejů a kapalných mastných látek, anorganického, syntetického, živočišného nebo rostlinného původu.
Prostředek A’ může případně obsahovat ostatní pomocné látky v práškové formě, zejména povrchově aktivní látky jakékoliv povahy, vlasové kondicionéry, jako jsou například kationtové polymery, atd.
Dalším předmětem vynálezu je souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními nebo zařízení s více odděleními nebo jakýkoliv balící systém s více odděleními, která v prvním oddělení obsahuje prostředek A jak je definován shora a v případném druhém oddělení obsahuje prostředek A' pokud je přítomen a třetí oddělení, které obsahuje oxidační prostředek B jak je definován shora. Toto zařízení je vybaveno prostředky, které umožňují aplikovat žádanou směs na vlasy, jako je zařízení popsané ve francouzském patentu č.
586 913 podaném pod jménem přihlašovatele této přihlášky vynálezu.
Příklady které následují jsou uvedeny pouze pro ilustraci a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.
• · • * • · • · *··· * « «« ··· · ι * ,, ,,
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byl připraven prostředek 1 (A) podle vynálezu (obsahy jsou uvedeny v gramech)
Prostředek 1 (A) p-fenylendiamin 0,7
Kationtové barvivo struktury 12 0,5
Běžný nosič barviva (*)
Voda dle potřeby do 100 g {*) Běžný nosič barviva
- Oleylalkohol polyglycerolovaný 2 moly glycerolu 4,0 g ’ Oleylalkohol polyglycerolovaný 4 moly glycerolu obsahující 78 % aktivního materiálu (A.M,)
- Kyselina olejová
- Oleylamin obsahující 2 moly ethylenoxidu prodávaný
5,69 g A.M. 3, 0 g pod obchodním jménem Ethomeen 012 firmou Akzo
- Sodná sůl diethylaminopropyllaurylaminosukcinátu obsahující 55 % A.M.
- Oleylakohol
- Diethanolamid kyseliny olejové
- Propylenglykol
- Ethylalkohol
- Dipropylenglykol
- Propylenglykol-monomethylether
- Metabisulfit sodný jako vodný roztok obsahující % A.M.
- Octan amonný
- Antioxidační činidlo, maskovací činidlo
- Vonná látka, ochranné činidlo
- Vodný amoniak obsahující 20 % NHg
7,0 g
3,0 g A.M. 5,0 g
12,0 g 3,5 g 7,0 g 0,5 g 9,0 g
0,455 g A.M 0, 8 g dle potřeby dle potřeby 10,0 g
Prostředek 1 (A) se před použitím smíchá s ekvivalentním množstvím prostředku B obsahující zředěný roztok peroxidu vodíku (6 % hmotnostních),
Vzniklý prostředek (k přímému použití podle vynálezu) se aplikuje po dobu 30 minut na kadeře přirozeně šedivých vlasů obsahující 90 % bílých vlasů. Kadeře vlasů se potom opláchnou, umyjí se běžným šamponem a suší se.
Vlasy se zbarví v intenzivním červeném odstínu, který vykazuje dobrou stálost při následném šamponování.
Podle varianty vynálezu, kationtové přímé barvivo struktury 12 může být včleněno do prostředku 1 (A) při použití.
Příklad 2
Prostředek 2 (A) dále se připraví následovně:
- p-toluylendiaminsulfát 0,5 g
- Běžný nosič barviva jak je popsán shora u příkladu 1 {*}
- Demineralizovaná voda dle potřeby do 100 g
Prostředek 2 {A') dále se připraví následovně:
- Kationtové barvivo struktury 114 4 g
- Kvarterní polyamonium prodávané pod obchodním názvem Celquat SC-24 společností National Starch 10 g
- Piliny dle potřeby do 100 g
Jedna část hmotnostní prostředku 2 (A) shora se smíchá při použití s 0,1 částí hmotnostní prostředku 2 (A1) as jednou částí prostředku (B) obsahující zředěný roztok peroxidu vodíku (6 % hmotnostních).
Vzniklý prostředek se aplikuje po dobu 30 minut na kadeře přirozeně šedivých vlasů obsahující 90 % bílých vlasů. Kadeře vlasů se potom opláchnou, umyjí se běžným šamponem a suší se.
Vlasy byly obarveny v intenzivním měděném odstínu s velmi dobrou stálostí při následném šamponování.

Claims (25)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    l. Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje v prostředí vhodném pro barvení
    - alespoň jednu oxidační bázi
    - alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané z:
    a) sloučeniny obecného vzorce 1 dále kde
    D znamená atom dusíku nebo skupinu -CH,
    R1 a R, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku; Ci~C4 alkylskupinu, která může být substituována skupinou -CN, -OH nebo -NH2 nebo tvoří, s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocyklus, který je případně kyslíkatý nebo dusíkatý, který může být substituován jednou nebo více C4-C4 alkyl skupinami; 4-aminofenylovou skupinu,
    R-; a R1-^ které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku nebo atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru nebo kyanoskupinu nebo C4-C4 alkoxyskupinu nebo acetyloxyskupinu,
    X” znamená aniont výhodně vybraný ze souboru který zahrnuje chlorid, methylsulfát a acetát,
    A znamená skupinu vybranou ze struktur AI až A19 dále •9 9 99·
    9 9 • · « · ·· ·· kde R4 znamená alkylskupinu, která může být substituována hydroxyskupinou a R5 znamená alkoxyskupinu, s tím, že pokud D znamená skupinu -CH, A znamená A4 nebo A^ a R^ je jiná skupina než alkoxyskupina, potom a R? neznamenají současně atom vodíku;
    b) sloučenin obecného vzorce II dále kde
    Rg znamená atom vodíku nebo C-L-C4 alkylskupinu,
    R7 znamená atom vodíku, alkylskupinu která může být substituována -CN skupinou nebo aminoskupinou nebo
    41 -aminofenylovou skupinou nebo tvoří s Rg heterocyklus který je případně kyslíkatý a/nebo dusíkatý, který může být substituován jednou nebo více C4-C4 alkylskupinami,
    Rg a Rg, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku, atom halogenu jako je brom, chlor, jod nebo fluor, C1-C4 alkylskupinu, Cj-C4 alkoxyskupinu nebo skupinu -CN, >'k znamená aniont, výhodně chlorid, methylsulfát a acetát, B znamená skupinu vybranou ze struktur B1 až B6 dále kde R10 znamená C4-C4 alkylskupinu, a R12, které mohou být stejné nebo různé a znamenají atom vodíku nebo C4-C4 alkylskupinu;
    c) sloučenin obecného vzorce III a III’ dále • » · · · · kde
    R-j^ znamená atom vodíku, C-^-C^ alkoxyskupinu, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor nebo aminoskupinu,
    R14 znamená atom vodíku, C-^-C^ alkylskupinu nebo tvoří s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocyklus, který je případně kyslíkatý a/nebo substituovaný s jednou nebo více alkyl skupinami,
    R-^ znamená atom vodíku nebo atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor, R16 a R17' které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku nebo Cý-C4 alkylskupinu,
    D4 a D2, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom dusíku nebo skupinu -CH, m = 0 nebo 1, přičemž je třeba vzít v úvahu, že když R13 znamená nesubstituovanou aminoskupinu, pak Dj a D2 současně znamená skupinu -CH a m = 0,
    X' znamená aniont výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
    E znamená skupinu vybranou ze struktur El až E8 dále *4 4 ··· ·· · » 4 4 ··· 444
    44 4444 «· 4 4 kde R' znamená C1-C4 alkylskupinu;
    když m = O a znamená atom dusíku, potom E také může znamenat skupinu struktury E9 dále
    E9
    - R' /
    N
    W
    N+
    I
    R' kde R1 znamená C-^-Cq. alkylskupinu; a
    - alespoň jedno oxidační činidlo.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m, že oxidační báze jsou vybrány z p-fenylendiaminů, bis(ienyl)alkylendiaminů, p-aminofenolů, o-atninofenolů a heterocyklických oxidačních bází.
    1 « · · φφφφ φ • · · φ φ φ φ φ φφφ · φ φ · φ φ φ φφφ φ
    φ φ • · φ φ • φ
  3. 3. Prostředek podle nároku 2,vyznačující se tím, že p-fenylendiaminy jsou vybrány ze sloučenin obecného vzorce IV dále a jejich adičních solí s kyselinou (iv) kde znamená atom vodíku, Cý-Cý alkylskupinu, Cý-Cý monohydroxyalkylskupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu, fenyl, 4 '-aminofenyl nebo (Cý-Cý) alkoxy (Cý-Cý) alkylskupinu, R19 znamená atom vodíku nebo Cý-Cý alkylskupinu, C1-C4 monohydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu, R2Q znamená atom vodíku, atom halogenu, jako je atom chloru, bromu, jodu nebo fluoru nebo C1~C4 alkylskupinu, Cý-Cý monohydroxyalkylskupinu, C-|_-C4 hydroxyalkoxyskupinu, Cý-Cý mesylaminoalkoxyskupinu, Cý-Cý karbamoylaminoalkoxyskupinu nebo C1-C4 acetylaminoalkoxyskupinu,
    R2l znamená atom vodíku nebo C3-CA alkylskupinu.
  4. 4. Prostředek podle nároku 3, vyznačující se t í m, že p-fenylendiaminy obecného vzorce IV jsou vybrány z p-fenylendiaminu, p-toluylendiaminu, 2-chlor-pfenylendiaminu, 2,3-dimethyl-p-fenylendiaminu, 2,6-dimethylp-fenylendiaminu, 2,6-diethyl-p-fenylendiaminu, 2,5-dimethyl p-fenylendiaminu, N,N-dimethyl-p-fenylendiaminu,
    N,N-diethyl-p-fenylendiaminu, N,N-dipropyl-p-fenylendiaminu, 4-amino-N,N-diethyl-3-methylanilinu, N,N-bis(β-hydroxyethyl) p-fenylendiaminu, 4-amino-N,N-bis(fi-hydroxyethyl)-3-methylanilinu, 4-amino-3-chlor-N,N-bis(β-hydroxyothyl)anilinu,
    44 4 44 4
    4* • · 4 * • «44 • a 4 4 4 « 4 « · 4«
    2-β-hydroxyethyl-p-fenylendiaminu, 2-fluor-p-fenylendiaminu,
    2-isopropyl-p-fenylendiaminu, N-(β-hydroxypropyl)-p-fenylendiaminu, 2-hydroxymethyl-p-fenylendiaminu, N,N-dimethyl-3 methyl-p-fenylendiaminu, N,N-(ethyl-fi-hydroxyethyl)-p-fenylen diaminu, N- (β, 2-dihydroxypropyl) -p-fenylendiaminu,
    N- (4 '-aminofenyl)-p-fenylendiaminu, N-fenyl-p-fenylendiaminu, 2-β-hydroxyethyloxy-p-fenylendiaminu a 2-β-acetylaminoethyloxy-p-fenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
  5. 5. Prostředek podle nároku 2, vyznačuj i tím, že Pis(fenyl)alkylendiaminy jsou vybrány obecného vzorce V dále a jejich adičních solí s c í se ze sloučenin kyselinou kde
    Z1 a Z2, které mohou být stejné nebo různé, znamenají hydroxyskupinu nebo skupinu obecného vzorce NHí^^, kde R2c znamená atom vodíku nebo alkylskupinu, R22 znamená atom vodíku nebo C-, -C4 alkylskupinu, C·,-C„ monohydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 aminoalkylskupinu, kde aminový zbytek může být substituován, R23 a ^24' které jsou stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo atom halogenu nebo C2-C4 alkylskupinu,
    Y znamená skupinu vybranou ze souboru, který zahrnuje následující skupiny
    -<CH2)n ; -(CH2)m-O-(CH2)m -(CH2)m-CHOH-(CH2)m (CH2)-N-(CH2)CH, *· «· • « « · • · · * · * · « « « •» ···» ·· ··· » * « • · · • · · · · · ♦ *· »+ ·· *» • * · • · ·<
    »·· · · • · · · ·· kde n znamená celé číslo 0 až 8 včetně a m znamená celé číslo 0 až 4 včetně.
  6. 6. Prostředek podle nároku 5, vyznačující se tím, že bis(fenyl)alkylendíaminy obecného vzorce V jsou vybrány z N,N'-bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(41-aminofenyl)i,3-diaminopropanolu, N,N1-bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4’aminofenyl)ethylendiaminu, N,N'-bis(4-aminofenyl)tetramethylendiaminu, N,Ν'-bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4aminofenyl)tetramethylendiaminu, N,N'-bis(4-methylaminofenyl)tetramethylendiaminu a N,Ν'-bis(ethyl)-N,N1-bis(4'amino-31-methylfenyl)ethylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
  7. 7. Prostředek podle nároku 2,vyznačující se t í m, že p-aminofenoly jsou vybrány ze sloučeniny obecného vzorce VI dále a jejich adičních solí s kyselinou kde
    R2g znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo C4-C4 alkylskupinu, C4-C4 monohydroxyalkylskupinu, (C4-C4)alkoxy(C4-C4)alkyl skupinu, C4-C4 aminoalkylskupinu nebo hydroxy(C1-C4)alkylamino(C4-C4)alkylskupinu,
    R27 znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo C4-C4 alkylskupinu, C4-C4 monohydroxyalkylskupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu, C-j_-C4 aminoalkylskupinu, C4-C4 kyanoalkylskupinu nebo (Cý-C4)alkoxy(C4-C4)alkylskupinu, a je třeba vzít v úvahu, že alespoň jedna ze skupin R26 nebo • · » • *
    R27 znamená atom vodíku.
  8. 8. Prostředek podle nároku 7, vyznačuj ící se tím, p-aminofenoly obecného vzorce VI jsou vybrány z p-aminof enolu, 4-amino 3 methyl fenolu, 4-amino-3fluorfenolu, 4-amino-3-hydroxymethylfenolu, 4-amino-2-methylfenolu, 4-amino-2-hydroxymethylfenolu, 4-amino-2-methoxymethylfenolu, 4-amino-2-aminomethylfenolu, 4-amino-2-(£-hydroxyethylaminomethyl)fenolu a 4-amino-2 -fluorfenolu a jejich adičních soli s kyselinou.
  9. 9. Prostředek podle nároku 2,vyznačující se tím, že o-aminofenoly jsou vybrány z 2-aminofenolu, 2-amino-5methylfenolu, 2-amino-6-methylfenolu a 5-acetamido~2-aminofenolu a jejich adičních solí s kyselinou.
  10. 10. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že heterocyklické báze jsou vybrány z derivátů pyridinu, derivátů pyrimidinu a derivátů pyrazolu a jejich adičních solí s kyselinou.
  11. 11. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že adiční soli s kyselinou jsou vybrány z hydrochloridů, hydrobromidů, síranů a tartarátů.
  12. 12. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že kationtová přímá barvivá obecného vzorce I jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících strukturám II až 152 dále cr (11) «4 ·* · · \
    ch3 (115) • · · » • · * ♦ » · 4 «11« · • · « • 9 9 9 • · • · · · • · · · · · * · I» · ·
    4 · * ·
    9 · ···· • · • a ·· ·9·· h3c ξ ch3
    I · * • · 99 99
    Cl' (142) (143)
    9 9 99 • 9 · 9 • · 9
    9 9·9 9
    9 9 9 (146) v« ·444
    4 4 · 4 ·
    4 4 4 4 « «444 44 4 (147)
    Cl (150)
    CH, • · 999 9
    9 9 · « · 9 • · 9·9« • 9 «9
    I 9 9 4 » 9 9 9
    9 9 9 9 «
  13. 13. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že kationtová přímá barviva obecného vzorce II jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících strukturám lil až 1112 dále cr (111) «· • * « · «
    Ν —Ν
    CH-jSO, (116) ·· té 4 4 4 4 *4 · * 4 4 •44
    4* 4« «4 · 4444
    44 44
    4 4·
    4 4 44
    4«4 4 4
    4 4 4
    44 44 /
    /CH>
    N \
    CH, ·· ·· ♦ » I • « · • · ·· • * · « • B ·· • · · · « • · « • 9 »·
    CH3SO/ (1112)
  14. 14. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že kationtová přímá barviva obecného vzorce III jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících strukturám III1 až III18 dále
    Cl' (1112) «4 444 • 4 4 · 4 4 4 444 · 4 ··· 4 4 » 4 4 4 4
    44 4444 44 44 4» 44
    1+ x \=y
    CH = N — N-
    CH-jSO/ (1116)
    Λ
    H^C —N+
    CH3SOx (Π17)
    9 9 99 • · 9 · · 9 • * 9 · · · a a ·#««
    9 9 9 9 9 9
    99 9994 ·· «* • 4 49 • 9 9 9
    9 4 9 9
    99 4 9 9 a 9 i
    9> ta
    Cl ' (1119) (IIJ10)
    CH = N —N
    CH3SO4' (UM)
    CH.
    CH = n —N
    I
    CH \\
    -Cl ch3so4 (11112)
    CH = N — N och3 ch3so4 (11113)
    CH φφ ·»· ·
    Φ · φφ * V Φ φ φ · φ · φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ · «« < φ φφ ·# φφ (Π117) «· φφ • · φ · • φ φφ φ · φ φ φ φ · ♦ φφ φφ (11118)
    Prostředek podle kteréhokoliv značující se tí z nároků 1 až 11, m, že kationtové přímá barviva • 4 «4
    4 4 4 4
    4 4 4 • 4 » • · 4 * · 4 4 4 4
    14 4444
    4 4 44 ♦ 4 4 4
    4 4 44
    44 4 4 4
    4 4 4
    4* 44 obecného vzorce III' jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících strukturám III'1 až III'3 dále ch3
  15. 16. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že oxidační činidlo je vybráno z peroxidu vodíku, peroxidu močoviny, bromičnanů alkalických kovů a persolí, jako jsou perboršty a persírany.
  16. 17. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že oxidační báze představují 0,0001 až 10 % hmotnostních, vztaženo *· ·· • · * · « · • · · · · • · · « ft · * · » · · ·♦ 4·*· ··
    4· ·· * • · · · · • · · ·« • · ·♦ · · « « « » · » ·♦ ν· 4· na celkovou hmotnost, barvícího prostředku k přímému použiti,
  17. 18. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 17, vyznačuj ícísetím, že kationtová přímá barviva obecného vzorce I a/nebo II a/nebo III a/nebo III' představují 0,001 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku k přímému použití.
  18. 19. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků l až 18, vyznačující se t í m , že má pH mezi 5 a 12.
  19. 20. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 19, vyznačující se tím, že prostředí, které je vhodné pro barvení obsahuje vodu nebo směs vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla.
  20. 21. Postup pro barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačuj ící se t í m, že se alespoň jeden barvící prostředek definovaný v kterémkoliv z nároků 1 až 20 aplikuje na tato vlákna.
  21. 22. Postup podle nároku 22,vyznačuj ící se tím, že zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá na jedné straně z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce I, II, III a III', jak je definováno v nároku 1 a na druhé straně, prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo a z jejich smísení v době použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna.
  22. 23. Postup barvení podle nároku 21, vyznačující se tím, že zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá na jedné straně z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi «· ** * « « * · 4 • · 4 « 4 «4 ·4«· • 4 *4*4 *4 « • · 4 • 4 · V • · » · «« 44
    44 44
    4 4 4 *
    4 4 44
    4« 4 9 4
    4 * «
    44 4 4 a na druhé straně prostředku A' obsahující v prostředí vhodném pro barvení alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce I, II, III a III' jak je definováno v nároku l a konečně prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo a z jejich smísení v době použití před aplikací této směsi na keratinovš vlákna.
  23. 24. Postup podle nároku 23, vyznačující se tím, že prostředek A1 je v práškové formě.
  24. 25. Souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními, vyznačující se tím, že v prvním oddělení obsahuje prostředek A jak je definován v nároku 22 a v druhém oddělení obsahuje oxidační prostředek B.
  25. 26. Souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními, vyznačující se tím, že v prvním oddělení obsahuje prostředek A jak je definován v nároku 23, v druhém oddělení obsahuje prostředek A' jak je definován v nárocích 23 nebo 24 a ve třetím oddělení obsahuje oxidační prostředek
CZ19974076A 1996-12-23 1997-12-17 Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken CZ291688B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9615895A FR2757388B1 (fr) 1996-12-23 1996-12-23 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ407697A3 true CZ407697A3 (cs) 1998-07-15
CZ291688B6 CZ291688B6 (cs) 2003-05-14

Family

ID=9499038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19974076A CZ291688B6 (cs) 1996-12-23 1997-12-17 Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6001135A (cs)
EP (1) EP0850638B1 (cs)
JP (1) JP2974645B2 (cs)
KR (1) KR100260776B1 (cs)
CN (1) CN1174735C (cs)
AR (1) AR009677A1 (cs)
AT (1) ATE183917T1 (cs)
AU (1) AU693751B1 (cs)
BR (1) BR9706323B1 (cs)
CA (1) CA2222852C (cs)
CZ (1) CZ291688B6 (cs)
DE (1) DE69700467T2 (cs)
DK (1) DK0850638T3 (cs)
ES (1) ES2138855T3 (cs)
FR (1) FR2757388B1 (cs)
GR (1) GR3031724T3 (cs)
HU (1) HU222611B1 (cs)
MX (1) MX199842B (cs)
PL (1) PL193716B1 (cs)
RU (1) RU2160085C2 (cs)
ZA (1) ZA9711309B (cs)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19745356A1 (de) * 1997-10-14 1999-04-15 Henkel Kgaa Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern
RU2168978C2 (ru) * 1997-10-22 2001-06-20 Л'Ореаль Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон
JP3609428B2 (ja) * 1997-10-22 2005-01-12 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物、および該組成物を用いた染色方法
FR2773471B1 (fr) * 1998-01-13 2001-04-13 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2776186B1 (fr) * 1998-03-20 2001-01-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2776923B1 (fr) 1998-04-06 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2778845B1 (fr) * 1998-05-25 2001-05-04 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2779054B1 (fr) 1998-05-26 2001-06-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2779055B1 (fr) * 1998-05-28 2001-05-04 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol
FR2779056B1 (fr) 1998-05-28 2001-09-07 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol
KR100681228B1 (ko) 1998-06-23 2007-02-09 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 케라틴 섬유 염색용 염색제
FR2780880B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780881B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780882B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2782450B1 (fr) 1998-08-19 2004-08-27 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique
FR2782451B1 (fr) * 1998-08-19 2004-04-09 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire
FR2782452B1 (fr) * 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
FR2783416B1 (fr) * 1998-08-26 2002-05-03 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone
FR2783520B1 (fr) 1998-09-21 2000-11-10 Oreal Nouveaux 4-hydroxyindoles cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture
FR2787705B1 (fr) * 1998-12-23 2002-06-14 Oreal Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique aliphatique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
FR2787706B1 (fr) * 1998-12-23 2002-06-14 Oreal Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique heterocyclique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
FR2787707B1 (fr) * 1998-12-23 2002-09-20 Oreal Procede de teinture mettant en oeuvre un derive cationique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
FR2788519A1 (fr) * 1999-01-19 2000-07-21 Oreal Nouveaux colorants di-benzeniques cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture
FR2788432B1 (fr) * 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques
FR2788433B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
KR20020001738A (ko) * 1999-12-02 2002-01-09 하야시바라 켄 스티릴색소
EP1133975B1 (en) * 2000-03-17 2008-02-13 Kao Corporation Use of a compound for dyeing hair
JP2001288054A (ja) * 2000-04-07 2001-10-16 Kao Corp 染毛剤
JP4150487B2 (ja) * 2000-06-27 2008-09-17 花王株式会社 染毛剤組成物
FR2818538B1 (fr) * 2000-12-22 2003-02-07 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture
AU2002253086B2 (en) * 2001-03-08 2007-04-05 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of colouring porous material
FR2822693B1 (fr) * 2001-04-02 2003-06-27 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier
FR2829926B1 (fr) * 2001-09-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier
US7258702B2 (en) * 2002-01-15 2007-08-21 Ciba Specialty Chemicals Corporation Yellow cationic dyes for dyeing of organic material
ES2383887T3 (es) * 2002-02-28 2012-06-27 Basf Se Proceso para la preparación de compuestos azo catiónicos
FR2838338B1 (fr) * 2002-04-11 2004-05-28 Oreal Kit pour la teinture des fibres keratiniques
US20030233713A1 (en) * 2002-04-11 2003-12-25 Quinn Francis Xavier Kit for dyeing keratin fibers
DE10217271A1 (de) 2002-04-18 2003-11-06 Wella Ag 3-Aminophenol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel für Keratinfasern
DE10217270A1 (de) 2002-04-18 2003-11-06 Wella Ag In 2-Stellung substituierte 3-Aminophenol-Derivate sowie diese Verbindungen enthaltende Färbemittel
US7261744B2 (en) 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US20040202623A1 (en) * 2003-03-14 2004-10-14 L'oreal S.A. POSS containing cosmetics and personal care products
JP4566985B2 (ja) * 2003-03-18 2010-10-20 チバ ホールディング インコーポレーテッド カチオン性二量体染料
US7204860B2 (en) 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7208018B2 (en) 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7303589B2 (en) * 2003-04-01 2007-12-04 L'oreal S.A. Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same
US7736631B2 (en) * 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7186278B2 (en) 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US20040244126A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Vena Lou Ann Christine Method, compositions, and kit for coloring hair
FR2860149B1 (fr) * 2003-09-29 2006-01-06 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier
FR2860431A1 (fr) * 2003-10-02 2005-04-08 Oreal Composition capillaire ou de mascara contenant un compose azoique, son utilisation pour stimuler ou induire la pousse des cheveux ou des cils et/ou freiner leur chute
US20050125913A1 (en) 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
MXPA06011502A (es) 2004-04-08 2006-12-15 Ciba Sc Holding Ag Tintes de disulfuro, composicion que comprende los mismos y metodo para tenir el pelo.
ATE535228T1 (de) * 2004-05-22 2011-12-15 Kpss Kao Gmbh Zusammensetzung zum färben von keratinfasern
US8029576B2 (en) * 2004-05-22 2011-10-04 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Composition for dyeing keratin fibres
JP2008512498A (ja) * 2004-09-13 2008-04-24 ロレアル 改善された付着性及び/又は柔軟性を有するposs含有化粧品用組成物と改善された化粧品用組成物の製造方法
US7410506B2 (en) 2004-10-14 2008-08-12 L'oreal S.A. Dicationic bis-hydrazone compound, dye composition comprising at least one such compound, implementation process therefor and uses thereof
FR2876690B1 (fr) * 2004-10-14 2007-04-06 Oreal Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations
US20070000070A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 Vena Lou Ann C Method and kit for applying lowlights to hair
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
FR2899897B1 (fr) * 2006-04-13 2008-06-27 Oreal Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques
MX2008015854A (es) 2006-06-13 2009-02-23 Ciba Holding Inc Tintes tricationicos.
WO2012150549A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Disulfide dyes
EP2609905A1 (en) 2011-12-29 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair dyeing composition
WO2014202150A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Alfa Parf Group S.P.A. New cationic dyes, kits and compositions thereof, and process for dyeing keratin fibers
RU2680068C2 (ru) 2013-09-02 2019-02-14 Л'Ореаль Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители
DE102014223934A1 (de) * 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen kationischen Azofarbstoff mit zwei heterozyklischen Gruppen
CN107635536A (zh) 2015-03-19 2018-01-26 诺赛尔股份有限公司 使用直接染料化合物染色毛发的方法
WO2016149490A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair
EP3270874A1 (en) 2015-03-19 2018-01-24 Noxell Corporation Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes
WO2016149493A2 (en) 2015-03-19 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair
MX2017011876A (es) 2015-03-19 2017-12-04 Noxell Corp Metodo para teñir el cabello con compuestos colorantes directos.
US9839592B2 (en) 2015-03-19 2017-12-12 Noxell Corporation Fluorescent compounds for treating hair
WO2016149430A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes
US9943472B2 (en) 2015-03-19 2018-04-17 Noxell Corporation Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair
US10034823B2 (en) 2016-09-16 2018-07-31 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds
US9982138B2 (en) 2016-09-13 2018-05-29 Noxell Corporation Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes
US9918919B1 (en) 2016-09-16 2018-03-20 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds
IT201900008040A1 (it) 2019-06-04 2020-12-04 Pool Service S R L Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione
DE102021208915A1 (de) 2021-08-13 2023-02-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Beizmittel-freies Haarfärbemittel mit Pflanzenfarbstoffen

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU53050A1 (cs) * 1967-02-22 1968-08-27
US3524842A (en) * 1967-08-04 1970-08-18 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group
FR2140205B1 (cs) * 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU65539A1 (cs) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (cs) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2421607A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph
TW311089B (cs) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
DE19515903C2 (de) * 1995-04-29 1998-04-16 Wella Ag Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren

Also Published As

Publication number Publication date
HU222611B1 (hu) 2003-09-29
ATE183917T1 (de) 1999-09-15
BR9706323A (pt) 1999-05-04
CA2222852C (fr) 2003-04-08
MX9710248A (es) 1998-10-31
AR009677A1 (es) 2000-04-26
CA2222852A1 (fr) 1998-06-23
CN1174735C (zh) 2004-11-10
ES2138855T3 (es) 2000-01-16
DE69700467T2 (de) 1999-12-16
HUP9702527A1 (hu) 1999-01-28
PL323986A1 (en) 1998-07-06
ZA9711309B (en) 1998-06-23
CZ291688B6 (cs) 2003-05-14
GR3031724T3 (en) 2000-02-29
KR19980064473A (ko) 1998-10-07
PL193716B1 (pl) 2007-03-30
DE69700467D1 (de) 1999-10-07
EP0850638B1 (fr) 1999-09-01
FR2757388A1 (fr) 1998-06-26
RU2160085C2 (ru) 2000-12-10
KR100260776B1 (ko) 2000-07-01
JP2974645B2 (ja) 1999-11-10
AU693751B1 (en) 1998-07-02
EP0850638A1 (fr) 1998-07-01
MX199842B (es) 2000-11-27
CN1189332A (zh) 1998-08-05
US6001135A (en) 1999-12-14
JPH10182379A (ja) 1998-07-07
FR2757388B1 (fr) 1999-11-12
HU9702527D0 (en) 1998-03-02
BR9706323B1 (pt) 2011-10-18
DK0850638T3 (da) 1999-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ407697A3 (cs) Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení
US5919273A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent
AU705812B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US5879412A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent
US6190421B1 (en) Method for dyeing keratin fibres with oxidation dye precursors and direct powder dyes
AU712792B1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US5814106A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition
US5620484A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH&#39;s
AU752948B2 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
US6093219A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process
AU730483B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US5865856A (en) 2, 5-diaminobenzonitrile compounds and oxidation hair dye compositions containing same
AU730576B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
AU730779B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
JP2001151649A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP2001151650A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
FR2887880A1 (fr) Nouvelles para-phenylenediamines doubles reliees par un groupe aromatique et utilisation en coloration

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20081217