CZ297044B6 - Absorpcní výrobek urcený k nosení - Google Patents

Abstract

Absorpcní výrobek urcený k nosení uzivatelem tak,ze priléhá k pokozce, zahrnující soustavu tvorenou vnejsí obalovou vrstvou, která má nepropustnou dolní vrstvu (42) a k ní pripojenou propustnou horní vrstvu (38) s absorpcním jádrem (44) umísteným mezi obema vrstvami (42) a (38), kde k této soustave je pripojena manzeta s prvním a druhým povrchem,které jsou usporádány proti sobe, pricemz propustná horní vrstva (38) je opatrena prostredkem (72) na osetrování pokozky. Manzeta je opatrena prostredkem (72) na osetrování pokozky, který je polotuhýnebo tuhý pri teplote 20 .degree.C a je alespon cástecne prenosný na pokozku uzivatele a který je odlisný od prostredku (72) z propustné horní vrstvy(38).

Description

Oblast techniky

Vynález se týká absorpčního výrobku, určeného k nošení uživatelem tak, že přiléhá k pokožce, zahrnujícího soustavu tvořenou vnější obalovou vrstvou, která má nepropustnou dolní vrstvu a k ní připojenou propustnou horní vrstvu s absorpčním jádrem umístěným mezi oběma vrstvami, kde k této soustavě je připojena manžeta s prvním a druhým povrchem, které jsou uspořádány proti sobě, přičemž propustná horní vrstva je opatřena prostředkem na ošetřování pokožky.

Absorpčním výrobkem jsou zejména pleny, tréninkové kalhotky, části oděvu používané při inkontinenci dospělých osob, hygienické vložky, součástky spodního prádla dámské hygieny apod., které mají manžety, včetně elastických manžet pro nohy.

Konkrétněji se tento vynález týká absorpčních výrobků majících na manžetách, či na manžetách a horní vrstvě uspořádaný prostředek na ošetřování pokožky, který je přenositelný na pokožku nositele normálním kontaktem a/nebo pohybem nositele a/nebo jeho tělesným teplem. Prostředky na ošetřování pokožky, uvedené v předmětném vynálezu, jsou voleny tak, aby po svém přenosu během nošení udržovaly a/nebo zlepšovaly zdravotní stav pokožky nositele, např. poskytovaly pokožce ochrannou vrstvu anebo nějaký terapeutický (léčebný) užitek, aby minimalizovaly odírání mezi manžetami a pokožkou v oblasti styku manžet s pokožkou nositele, což vede k menším zarudlým místům či podrážděním pokožky a aby zlepšovaly očišťování pokožky od stolice či zlepšovaly bariérové vlastnosti těchto manžet.

Dosavadní stav techniky

Hlavní funkcí absorpčních výrobků, jako jsou jednorázové pleny a kalhotky používané při inkontinenci, tj. neudržení moči, či součástky spodního prádla, je pohlcovat a zadržovat tělesné výměšky (eksudáty). S těmito výrobky se tudíž počítá v tom smyslu, že budou bránit tělesným výměškům, aby znečišťovaly, zvlhčovaly anebo jinak kontaminovaly šatstvo anebo jiné výrobky jako je ložní prádlo, které přicházejí do styku s nositelem. K nej běžnějšímu způsobu selhání u těchto výrobků dochází, když tělesné výměšky unikají z mezer mezi tímto výrobkem a nohama nebo pasem do sousedního šatstva, protože nejsou bezprostředně absorbovány uvnitř daného výrobku a absorpční výrobek nedokáže dobře sedět na nositeli, takže se vytvářejí mezery umožňující výměškům unikat z výrobku ven. Například moč má při výronech tendenci ukládat se na horní vrstvě tak, že se dostává do mezer mezi tímto výrobkem a nositelem, kde může přicházet do styku s ošacením anebo jinými výrobky a být jimi absorbována. Tekuté výměšky, které nejsou snadno pohlcovány absorpčním výrobkem, mají navíc tendenci téci po povrchu, který je ve styku s tělem, a nachází si svoji cestu mezerami mezi výrobkem a nohama, či pasem nositele.

Současné jednorázové pleny mají horní vrstvu, dolní vrstvu, absorpční jádro a jednu nebo více manžet, zpravidla elastické manžety, které jsou umístěné tak, že jsou ve styku s nohama a/nebo pasem nositele. Tyto elastické manžety jsou obecně schopné účinně bránit prosakování a přetékání kapaliny z pleny do šatstva, které je ve styku s okraji pleny, takže tyto elastické manžety představuji překážku mezi okrajem pleny a šatstvem, které je s ní ve styku. Obecně navíc mají těsnicí funkci okolo nohou nebo pasu nositele a tím udržují těsnění kolem nohou nebo pasu a minimalizují odchlipování. Protože však jsou síly vytvářené elastickými součástmi soustředěny podél úzké oblasti, vede to k vysokým místním tlakům. Tyto elastické manžety mají proto zvýšenou tendenci vytvářet otlaky a zarudlá místa na pokožce nositele. Tyto účinky na pokožku jsou obzvláště akutní u výrobků nošených dětmi a inkontinentními staršími osobami, protože jejich pokožka je jemná a citlivá i na pouze nepatrné tlaky nebo odírání. Tyto dopady na pokožku jsou ještě akutnější kvůli tomu, že je pokožka uzavřená těmito výrobky. Uzavření pokožky plenou

- 1 CZ 297044 B6 může potenciálně vést k nadměrné hydrataci pokožky. Následkem nadměrně hydratované pokožky je, že je pokožka náchylnější k poškození odíráním, způsobovaným třením při normálních pohybech nositele a jejím stykem s elastickými manžetami. Je rovněž obecně známo, že je nadměrně hydrátovaná pokožka náchylnější k onemocněním, zejména k vyrážce od plen, erytému, odřeninám, otlakům a úbytku ochranné vrstvy pokožky. Omezená bariérová účinnost odřené a nadměrně hydratované pokožky může způsobit další zhoršení vyrážky od plen. 21 CFR 333.503 (Code of Federal Regulations, zkráceně CFR) definuje vyrážku od plen jako zánětlivý stav pokožky v oblasti pleny (perinea, hýždí, dolní části břicha a vnitřní strany stehen), způsobovaný jedním nebo více z následujících faktorů: vlhkostí, uzavřením, odíráním, pokračujícím kontaktem s močí, fekáliemi anebo obojím, či mechanickým nebo chemickým podrážděním). Aby se čelilo obavám z nepříznivých dopadů na pokožku, spojeným s nošením plen a jiných absorpčních výrobků, pečovatel nebo nositel často nanáší na hýždě, genitálie, anální a/nebo jiné oblasti terapeutické (léčebné) prostředky chránící pokožku před tím, než se daný absorpční výrobek nasadí na nositele. Tento postup obvykle zahrnuje to, že se nanese určitý, pokožku chránící produkt na ruce a pak se rukama natře na pokožku nositele pleny. Aby se vyloučil tento neekonomický, nepohodlný, čas zabírající a snadno opomenutelný postup, byly prováděny pokusy vyrobit takové absorpční výrobky, které již obsahují látku na ošetření pokožky na své horní vrstvě.

Jednou takovou látkou, která se používá u plenových výrobků a má vytvořit zklidňující a ochranný povlak, je minerální olej. Minerální olej (též známý jako tekuté petrolátum) je směsí různých tekutých uhlovodíků, získávaných destilováním vysokovroucích ropných frakci (tj. 300 až 390 °C). Minerální olej je tekutý za normálních teplot, tj. 20 až 25 °C. Výsledkem toho je, že je minerální olej relativně tekutý a pohyblivý když je nanášen na pleny. Protože je minerální olej tekutý a pohyblivý za normálních teplot, má tendenci nezůstávat na povrchu pleny a pohybovat se do jejího vnitřku. Proto je potřeba nanášet na plenu poměrně velké množství minerálního oleje, aby se zajistily žádoucí terapeutické a ochranné účinky olejového povlaku. To vede nejenom ke zvýšeným nákladům na tyto upravené plenové výrobky, ale rovněž i k jiným negativním účinkům, k nimž patří snížená absorpční schopnost podkladového absorpčního jádra.

I bez zvýšení úrovně minerálního oleje má tendence tohoto oleje se pohybovat, jakmile je nanesen, i jiné negativní dopady. Nanesený minerální olej se může například přenášet na obalový materiál, použitý na zabalení upravených plen, vnikat do něj a pronikat jím. Toto může vytvářet potřebu používat balicí materiál bariérového typu anebo obalové fólie, aby se předešlo rozmazávání či jinému úniku minerálního oleje z daného plenového výrobku.

Patentový spis US 3 489 148 popisuje dětskou plenku obsahující hydrofobní a olejofobní horní vrstvu, u které je část horní vrstvy potažena přerušovanou vrstvičkou olejovitého materiálu. Hlavní nevýhodou plen popsaných v tomto patentovém spisuje, že hydrofobní a olejofobní horní vrstvy jsou pomalé při podporování přenosu moči do podkladových absorpčních jader.

Navíc k problémům s pohybem kapalin, které se vyskytují, když se dostávají směsi kapalin na horní vrstvu, se u tohoto patentového spisu zapomnělo brát v úvahu škodlivé účinky na péči o pokožku, způsobované používáním manžet, jakož i na způsob jak upravit manžety tak, aby prostředek na ošetření pokožky na nich umístěný zůstával na manžetě a přenášel se na pokožku nositele v účinném množství a tak zajišťoval výhody spojené s tímto ošetřováním pokožky. V tomto patentovém spisu se také nepřišlo na to, že samotné upravení horní vrstvy výrobku nepřenáší nezbytně prostředek na ošetřování pokožky do všech kritických oblastí pokožky nositele.

Patentový spis US 4 695 278 popisuje jednorázový absorpční výrobek z jednoho kusu, jako je plenka, mající horní vrstvu propustnou pro kapalinu, spodní vrstvu nepropustnou pro kapalinu, absorpční jádro umístěné mezi horní vrstvou a spodní vrstvou, nejméně jednu pružně se smršťující těsnicí manžetu a nejméně jednu bariérovou manžetu. Bariérová manžeta má blízký konec a

-2CZ 297044 B6 vzdálený konec. Absorpční výrobek je navíc opatřen vymezovacím prostředkem pro vymezení vzdálenosti vzdáleného konce od horního povrchu horní vrstvy. Navíc zajišťuje lepicí prostředek, že jsou koncové části bariérové manžety uzavřené. Mezi blízkým koncem a vzdáleným koncem je vytvořen kanál nejméně v oblasti rozkroku, protože vzdálený konec je umístěn ve vymezené vzdálenosti od horního povrchu horní vrstvy. Když se plena tohoto provedení nasadí nositeli, bariérová manžeta probíhá podél vnitřní části stehen a perinea nositele v oblasti rozkroku a podél hýždí v zadní oblasti pasu. Tím se zabrání ve zvýšeně míře netěsnosti, protože tělesné výměšky, které nejsou ihned absorbovány absorpčním jádrem, se dostanou do styku s bariérovou manžetou a jsou tak udržovány v kanálu, takže neprosáknou z pleny a nevytékají z netěsnosti mezi plenou a nohama nebo pasem nositele. Navíc jestliže by tyto výměšky vytekly za bariérovou manžetu, netěsnosti zabraňuje ještě těsnicí manžeta, která tvoří přídavnou neprostupnou bariéru kolem nohou a pasu nositele.

Patentový spis WO 96/16682 popisuje plenu obsahující horní vrstvu nepropustnou pro kapalinu pokrytou tekutým prostředkem. Tekutý prostředek snižuje přilnavost výměšků k pokožce nositele a tím usnadňuje čištění pokožky od výměšků. Tekutý prostředek obsahuje plastické nebo kapalné změkčovadlo, jakým je minerální olej nebo petrolátum, znehybňující činidlo, které znehybňuje změkčovadlo na povrchu horní vrstvy pleny, jakým je mastný alkohol nebo parafínový vosk, a popřípadě také obsahuje hydrofílní povrchově aktivní činidlo, aby se zlepšila zvlhčitelnost pokryté horní vrstvy. Protože je změkčovadlo v podstatě znehybněno na povrchu horní vrstvy, je třeba k dosažení léčebného nebo ochranného účinku méně tekutého prostředku.

Obě řešení jsou však nejsou zcela spolehlivá.

Proto by bylo žádoucí poskytnout absorpční výrobek mající manžety, u kterého by byl na manžetách prostředek na ošetřování pokožky, aby se dosáhlo lepší péče o pokožku, obzvláště v oblastech kde dochází u nositele ke styku s pokožkou během nošení. Aby byla zajištěna tato péče o pokožku, musí se dát prostředek na ošetřování pokožky přenášet na pokožku nositele, nesmí ale omezovat funkčnost manžet u daného výrobku.

Proto je žádoucí poskytnout pleny nebo jiné absorpční výrobky mající jednu nebo více manžet na které je nanesen prostředek na ošetřování pokožky, které:

1) mají žádoucí léčebné a ochranné účinky povlaku,

2) nevyžadují poměrně veliké množství prostředků na ošetřování pokožky, které jsou tekuté při pokojové teplotě (například minerální olej) a/nebo

3) nemají nepříznivý účinek na absorpční schopnost dané pleny a/nebo

4) nevyžadují nutně speciální balicí anebo bariérové materiály na své zabalení.

Úkolem předmětného vynálezu je tudíž poskytnout plenu, či absorpční výrobek, mající jednu nebo více manžet, na které je nanesen prostředek na ošetřováni pokožky, přičemž je alespoň část tohoto prostředku přenositelná na pokožku nositele k zajištění žádoucích účinků co do ošetření pokožky, včetně menšího podráždění pokožky, menších známek zarudnutí, léčebných účinků, včetně snížení erytému a/nebo vyrážky od plen a/nebo snížení přilnavostí výměšků k pokožce, čímž se usnadňuje očista od výměšků. Dalším úkolem předmětného vynálezu je zlepšit spolehlivost zachycení a bariérové funkce manžet když se používají hydrofobní prostředky na ošetřování pokožky.

Tyto a další úkoly se dosahují předmětným vynálezem, což bude snadno zřejmé z jeho následujícího popisu.

-3 CZ 297044 B6

Podstata vynálezu

Předmětný vynález se týká absorpčního výrobku určeného k nošení uživatelem tak, že přiléhá k pokožce, zahrnujícího soustavu tvořenou vnější obalovou vrstvou, která má dolní vrstvu a k ní připojenou propustnou horní vrstvu s absorpčním jádrem umístěným mezi oběma vrstvami, kde k této soustavě je připojena manžeta s prvním a druhým povrchem, které jsou uspořádány proti sobě, přičemž propustná horní vrstva je opatřena prostředkem na ošetřování pokožky, který podle vynálezu spočívá v tom, že je manžeta opatřena prostředkem na ošetřování pokožky, který je polotuhý nebo tuhý při teplotě 20 °C a je alespoň částečně přenosný na pokožku uživatele a který je odlišný od prostředku z propustné horní vrstvy.

Absorpční výrobek je s výhodou proveden tak, že je manžeta tvořena bariérovou manžetou připojenou k sestavě, kde tato bariérová manžeta zahrnuje bariérovou část připojenou svým bližším okrajem k vnější obalové vrstvě, přičemž vzdálenější okraj bariérové části je opatřen rozpěmou elastickou částí pro napřimování bariérové manžety od vnější obalové vrstvy v místě, kde je vzdálenější okraj volný, bez připojení k vnější obalové vrstvě.

S výhodou přitom má každá bariérová manžeta chlopňovou část a kanálkovou část, přičemž je prostředek na ošetřování pokožky aplikován alespoň na kanálkovou část, zejména na kanálkovou část i chlopňovou část.

Absorpční výrobek je dále s výhodou opatřen těsnicí manžetou tvořenou boční klopou, připojenou k sestavě podél jednoho z okrajů absorpčního jádra a protahující se směrem ven od absorpčního jádra, kde s výhodou boční klopa zahrnuje alespoň jednu první manžetovou část připojenou k sestavě a elastickou část spojenou s boční klopou.

Přitom s výhodou první manžetová část, připojená k propustné horní vrstvě, vytváří plochu boční klopy, která je ve styku s pokožkou uživatele, kde na této ploše je s výhodou uspořádán prostředek na ošetřování pokožky.

U absorpčního výrobku s výhodou prostředek na ošetřování pokožky zahrnuje 10 až 95 % hmotn. změkčovadla s plastickou nebo tekutou konsistencí při 20 °C a 5 až 90 % hmotn. prostředku pro znehybnění změkčovadla na manžetové části.

Přitom s výhodou změkčovadlo zahrnuje část vybranou ze skupiny změkčovadel na bázi ropy, změkčovadel esteru mastné kyseliny, polysiloxanových změkčovadel, změkčovadel sacharózových esterů nasycené mastné kyseliny, alkylethoxylátových změkčovadel, kde znehybňující prostředek je s výhodou vybrán ze skupiny složené z polyhydroxyesterů mastné kyseliny, amidů mastné polyhydroxykyseliny C_]4 až C₂₂ mastných alkoholů C_I2 až C₂₂ mastných kyselin, ethoxylátů Ci₂ až C₂₂ mastných alkoholů a jejich směsí, v němž prostředek (72) na ošetřování pokožky nej výhodněji zahrnuje extrakt aloe.

U absorpčního výrobku je dále s výhodou propustná horní vrstva opatřena prostředkem na ošetřování pokožky v množství zabezpečujícím požadovaný účinek, kde tento prostředek je polotuhý nebo tuhý při teplotě 20 °C a je alespoň částečně přenosný na nositele.

Přitom je s výhodou jeden z prostředků na ošetřování pokožky hydrofobní a druhý hydrofílní nebo oba prostředky mají stejné složení.

U absorpčního výrobku je s výhodou prostředek na ošetřování pokožky uspořádán na prvním povrchu bariérové manžety, kde tento povrch je v kontaktu s pokožkou nositele a formuje povrch

-4CZ 297044 B6 k tělu, nebo zahrnuje povrch otočený směrem k prádlu a prostředek je přenášen z prvního povrchu na druhý povrch.

Vynález se tedy týká absorpčního výrobku, jakým je jednorázová plena, která má jednu nebo více manžet, u kterých je na povrchu těles manžet přítomen (nanesením či migrací) prostředek na ošetřování pokožky. Je důležité, že zde použitelné prostředky na ošetřování pokožky jsou snadno přenositelné na pokožku nositele normálním stykem, pohybem nositele a/nebo tělesným teplem. Po svém nanesení na pokožku poskytuje prostředek na ošetřování pokožky žádoucí léčebný účinek a/nebo ochranu vytvořením ochranného povlaku, výsledkem čehož jsou menší zarudlé skvrny na pokožce, erytém, vyrážka od plen, a podráždění pokožky a/nebo snížení přilnavosti fekálních materiálů k pokožce nositele, čímž se usnadňuje její očišťování od těchto materiálů. Tam, kde jsou používány hydrofobní prostředky na ošetřování pokožky, mohou prostředky na ošetřování pokožky popsané v tomto materiálu rovněž zlepšovat zadržovací/bariérové vlastnosti manžet, čímž se zvyšuje jejich ochrana před unikáním netěsnostmi. Takový hydrofobní prostředek na ošetřování pokožky obzvláště umožňuje pružnost v navrhování manžet používajících netkané materiály tím, že poskytuje alternativní způsob k dosaženi žádoucích zadržovacích/bariérových vlastností. To může vést ke snížení materiálových nákladů.

Tak, jak se zde používá pojem manžeta znamená tento termín manžety na nohách, včetně bariérových manžet, těsnicích manžet, jejich kombinace a variace, příčné bariéry a kapsy či rozpěrky, boční díly, stejně jako pasové manžety obsahující pasové klopy, pasové pásy, uzávěry pasu a unitární pasově uzávěry/pásy a kombinace všech anebo některých z těchto manžet.

Je důležitě, že zde popsané prostředky na ošetřování pokožky poskytují po přenosu na pokožku nositele pokožce ochranný a terapeutický užitek, včetně omezení erytému a/nebo vyrážky od plen. Prostředek na ošetřování pokožky může rovněž působit k minimalizaci odírání mezi manžetami a pokožkou v oblasti, kde jsou manžety ve styku s pokožkou nositele, což vede k menším zarudlým místům a/nebo k menšímu podrážděni pokožky. Ochranný povlak na pokožce nositele může navíc snižovat přilnavost fekálních materiálů k pokožce, čímž se zlepšuje snadnost jejího očišťování od nich.

Jak to bude popsáno níže, prostředky na ošetřování pokožky použitelné u předmětného vynálezu mají s výhodou také takový profil tání, že jsou při pokojové teplotě relativně nepohyblivé a lokalizované na manžetách, ale jsou přenosné na nositele při tělesné teplotě, ale přesto nejsou zcela kapalné za extrémních skladovacích podmínek. U takových provedení je k dosažení žádoucího užitku péče zapotřebí méně prostředku na ošetřování pokožky. Při baleni těchto upravených produktů podle předmětného vynálezu navíc nejsou nutné zvláštní bariérové či obalové materiály.

U jednoho výhodného provedení obsahuje absorpční výrobek podle tohoto vynálezu prostředek na ošetřování pokožky přítomný, (nanesený, či migrující) na manžetách a na horní vrstvě. V rámci předmětného vynálezu bylo zjištěno, že tyto výhodné výrobky zvyšují přenos prostředku na pokožku nositele, což vede ke zvýšeným terapeutickým a/nebo ochranným účinkům, o nichž se zde pojednává. V tomto ohledu bude zvýšený přenos realizován jako zvýšené pokrytí pokožky (tj. plochy pokožky) a/nebo zvýšené množství prostředku přeneseného nadanou plochu pokožky.

Přehled obrázků na výkresech

Obr. 1 znázorňuje půdorysný pohled na jedno provedeni jednorázové pleny podle vynálezu, mající odříznuté části ke znázornění podkladové struktury.

Obr. 2 znázorňuje pohled v částečném řezu, vedeném podél roviny 2-2 dle obr. 1.

Obr. 3 znázorňuje pohled v částečném řezu vedeném podél roviny 3-3 dle obr. 1.

-5 CZ 297044 B6

Obr. 4 znázorňuje prostorový pohled na absorpční výrobek v podobě jednorázové pleny podle tohoto vynálezu.

Obr. 5 znázorňuje schématicky výhodný způsob nanášení prostředku podle tohoto vynálezu na bariérové manžety pleny.

Obr. 6 znázorňuje schématicky alternativní způsob nanášení prostředku podle tohoto vynálezu na bariérové manžety pleny.

Obr. 7 znázorňuje částečný pohled v řezu na alternativní provedení podle tohoto vynálezu.

Obr. 8 znázorňuje pohled v řezu na další alternativní provedení podle tohoto vynálezu.

Obr. 9 znázorňuje půdorysný pohled na ještě další alternativní provedení tohoto vynálezu.

Obr. 10 znázorňuje částečný pohled v řezu na ještě jedno alternativní provedení tohoto vynálezu.

Obr. 11 znázorňuje částečný koronální pohled znázorňující hygienickou vložku podle tohoto vynálezu a kalhotky nasazené na nositeli.

Příklady provedení vynálezu

Zde používaný termín zahrnující znamená, že při provádění tohoto vynálezu mohou být společně použity rozmanité součásti, přísady, či kroky. Termín zahrnující proto v sobě obsahuje užší termíny sestávající se v podstatě z a sestávající se z.

Zde používaný termín prostředek na ošetřování pokožky znamená každý prostředek, který obsahuje jeden nebo více činidel, které po přenesení z výrobku na pokožku nositele, poskytují pokožce nějaký terapeutický a/nebo ochranný prospěch. Níže bude pojednáno podrobně o příkladech takových materiálů.

Veškeré údaje v procentech, poměry a podíly zde použité jsou hmotnostní, pokud není uvedeno něco jiného.

A) Absorpční výrobek

Zde používaný termín absorpční výrobek znamená takové výrobky, které absorbují a zadržují tělesné eksudáty, a konkrétněji znamená výrobky, které jsou umístěny proti pokožce nositele za účelem pohlcování a zadržování rozmanitých výměšků vylučovaných jeho tělem. Termín jednorázový se v tomto materiálu používá k popisu absorpčních výrobků, u nichž se nepočítá s tím, že budou po jediném použití dále prány nebo jinak navraceny do původního stavu anebo opět používány jako absorpční výrobek. Příklady jednorázových absorpčních výrobků zahrnují dámské hygienické výrobky jako jsou hygienické kalhotky, hygienické vložky a vložky do spodních kalhotek, pleny, výrobky pro případy inkontinence, jako jsou kalhotky či součástky prádla, vložky plen, držáky plen, natahovací pleny, tréninkové kalhotky a podobně.

Jednorázové absorpční výrobky zpravidla zahrnuji kostru obsahující vnější krycí vrstvu mající pro kapaliny propustnou horní vrstvu a pro kapaliny nepropustnou dolní vrstvu připojenou k horní vrstvě a absorpční jádro uzavřené uvnitř vnější krycí vrstvy, s výhodou umístěné mezi horní vrstvou a dolní vrstvou. Jednorázové absorpční výrobky a jejich součásti, včetně horní vrstvy, dolní vrstvy a absorpčního jádra, a všechny jednotlivé vrstvy těchto součástí, mají dva hlavní povrchy (první povrch a druhý povrch), obecně označované jako povrch přivrácený k tělu a povrch přivrácený k prádlu. Jak se zde používá termín povrch přivrácený k tělu (rovněž uváděný jako povrch, který je ve styku s tělem, či povrch, který je ve styku s pokožkou), znamená to ten povrch daného výrobku anebo součásti, u něhož se počítá s tím, že bude nošen přivrácený směrem k tělu či tak, že přiléhá k tělu nositele, zatímco povrch přivrácený k prádlu je na pro

-6CZ 297044 B6 tilehlé straně a počítá se s tím, že bude při nošení přivrácen směrem k součástkám spodního prádla nositele.

Následující popis obecně pojednává o materiálech absorpčního jádra, horní vrstvy a dolní vrstvy, které jsou užitečné v jednorázových absorpčních výrobcích. Rozumí se, že se tento celkový popis vztahuje na ty díly konkrétních absorpčních výrobků, které jsou znázorněné na obr. 1 až 4 a dále níže popsané, navíc k těm z jiných jednorázových absorpčních výrobků, které jsou zde obecně popsány. Obecně je absorpční jádro schopné pohlcovat či zadržovat kapaliny (například menstruační kapalinu, moč a/nebo jiné tělesné eksudáty). Absorpční jádro je s výhodou stlačitelné, přizpůsobitelné a nedráždí pokožku nositele. Absorpční jádro může být vyráběno ve velmi mnoha velikostech a tvarech (např. jako obdélníkové, oválné, ve tvaru přesýpacích hodin, ve tvaru písmene T, ve tvaru psí kosti, jako asymetrické apod.). Kromě absorpčních kompozitů podle tohoto vynálezu může absorpční jádro obsahovat každý materiál ze široké škály kapaliny pohlcujících materiálů, běžně používaných v absorpčních výrobcích, jako je například rozmělněná dřevitá buničina, obecně nazývaná vzduchem kladená plsť. K příkladům jiných vhodných absorpčních materiálů, používaných v absorpčním jádru, patří krepovaná buničitá vata, v tavenině foukané polymery, včetně koformy; chemicky ztužená, upravená anebo zesíťovaná celulózová vlákna, syntetická vlákna, jako jsou zkadeřená polyesterová vlákna, rašelinový mech, tkanivo obsahující pásy hedvábného papíru a tkaninové lamináty, absorpční pěny, absorpční houby, superabsorpční polymery, absorpční gelové materiály, či jakýkoli ekvivalentní materiál nebo kombinace takových materiálů nebo jejich směsi.

Uspořádání a konstrukce absorpčního jádra mohou být rovněž rozmanité (absorpční jádro může mít například různé zóny průměru) a/nebo mít profd takový, že bude ve středu tlustší. Může mít hydrofilní gradienty, gradienty absorpčního kompozitu, například, superabsorpční gradienty. Dále může mít zóny s nižší průměrnou hustotou a nižší průměrnou plošnou hmotností, například přijímací zóny, či mohou obsahovat jednu nebo více vrstev nebo struktur). Celková absorpční kapacita absorpčního jádra by ale měla být slučitelná s plánovaným zatížením a zamýšleným používáním určitého absorpčního výrobku. Dále se může velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra měnit tak, aby se přizpůsobila rozdílným použitím, jaké mají pleny, vložky při inkontinenci, tréninkové kalhotky, vložky do kalhotek, normální hygienické vložky a noční hygienické vložky, a aby se přizpůsobila svým nositelům v rozmezí od kojenců až k dospělým osobám.

Absorpční jádro může obsahovat i jiné absorpční složky, které se často používají v absorpčních výrobcích, například poprašovací vrstvu, sající, či přijímací vrstvu (vrstva zvládající náhlý výron) anebo sekundární horní vrstvu pro zvýšení pohodlí nositele.

Horní vrstva je s výhodou přizpůsobivá, na omak měkká a nedráždivá pro pokožku nositele, horní vrstva je dále propustná pro kapaliny alespoň v určitých oblastech a dovoluje kapalinám (například menstruační kapalině a/nebo moči) snadno pronikat do hloubky. Vhodná horní vrstva může být vyráběna ze širokého rozsahu materiálů, jako j sou tkané a netkané materiály (například z netkaného pásu vláken), včetně děrovaných netkaných materiálů, polymemích materiálů, jako jsou děrované, tvarované termoplastické fólie, děrované plastické fólie a hydrotvarované termoplastické fólie, porézní pěny, retikulované pěny, retikulované termoplastické fólie a termoplastické muly. Vhodné tkané a netkané materiály mohou být složeny z přírodních vláken (například z dřevitých, či bavlněných vláken), syntetických vláken (například polymerních vláken jako jsou vlákna polyesterová, polypropylenová, či polyetylénová), dvousložkových vláken, či z kombinace přírodních a umělých vláken. Když horní vrstva obsahuje netkaný pás, může být tento pás vyráběn velkým počtem známých technik. Tento pás může být například spojován za zvlákňování, mykán, kladen za vlhka, foukán z taveniny, splétán hydrodynamicky, tvarován hydrodynamicky, děrován hydrodynamicky, či vytvářen kombinací výše uvedených způsobů, a podobně.

Dolní vrstva je s výhodou pro kapaliny nepropustná (např. pro menstruační kapalinu a/nebo moč) alespoň v rozkrokové oblasti absorpčního výrobku a je s výhodou vyráběna z tenké plastové fó

-7 CZ 297044 B6 lie, ačkoli mohou být použity také jiné flexibilní, pro kapaliny nepropustné materiály. Tak, jak se zde používá v tomto materiálu termín ohebný, znamená materiály, které jsou poddajné a snadno se přizpůsobují celkovému tvaru a obrysům lidského těla. Dolní vrstva zabraňuje tomu, aby eksudáty absorbované a zadržované v absorpčním jádře zvlhčovaly výrobky, které jsou ve styku s absorpčním výrobkem, jako jsou prostěradla, kalhoty, pyžama a spodní prádlo. Dolní vrstva může tedy zahrnovat tkaný nebo netkaný materiál, polymerní fólie jako jsou termoplastické fólie z polyetylénu nebo polypropylénu, či kompozitní materiály, jako je potažený netkaný materiál či fólií pokrytý netkaný materiál. Vhodnou dolní vrstvou je polyetylénová fólie s tloušťkou od asi 0,012 mm (0,5 tisíciny palce) do asi 0,051 mm (2,0 tisíciny palce). Příkladné polyetylénové fólie jsou vyráběny společnostmi Clopay Corporation z Cincinnati, Ohio, USA, pod označením P181401, a Tredegar Film Products z Terre Haute, Indiana, USA, pod označením XP-39385. Dolní vrstva je s výhodou povrchově upravená tak, že je embosovaná a/nebo matná, aby se zajistil více vzhled jaký má látka. Dolní vrstva může dále dovolovat unikání par z absorpčního jádra (tj., dolní vrstva je prodyšná), ale přitom nadále zabraňovat průchodu eksudátů dolní vrstvou. (Příklad prodyšné dolní vrstvy, vhodné pro použití u vynálezu, je popsán v patentovém spisu US 5 571 096. Velikost dolní vrstvy je určována velikostí absorpčního jádra a přesně zvolenou konstrukcí absorpčního výrobku.

Dolní vrstva je umístěna tak, že přiléhá k povrchu prádla a horní vrstva je umístěna tak, že přiléhá k povrchu těla. Absorpční jádro je s výhodou spojeno s horní vrstvou, dolní vrstvou, či s oběma nějakým známým způsobem pomocí připevňovacích prostředků, které jsou v daném oboru dobře známé. Předjímají se však i provedení předmětného vynálezu, ve kterých jsou části celého absorpčního jádra nepřipojené buď k horní vrstvě, dolní vrstvě, anebo k oběma.

Dolní vrstva a/nebo horní vrstva mohou být připevněny k absorpčnímu jádru anebo k sobě navzájem pomocí stejnoměrné, spojité vrstvy adheziva, vzorované vrstvy adheziva, či uskupením adheziva do oddělených linií, spirál nebo bodových míst. Jako uspokojivá byla shledána adheziva, které vyrábí firma Η. B. Fuller Company z St. Paul, Minnesota, USA, pod označením HL1258 nebo H-2031. Připevňovací prostředky s výhodou zahrnují síť vláken adheziva s otevřeným vzorem, jak jí popisuje patentový spis US 4 573 986. Příkladný připevňovací prostředek sítě vláken s otevřeným vzorem zahrnuje několik linii vláken adheziva, zatočených do spirálového vzoru tak., jak je to znázorněno u přístrojů a způsobů uvedených v patentových spisech US 3 911 173, US 4 785 996 a US 4 842 666. Alternativně mohou tyto připevňovací prostředky zahrnovat teplem vytvořené spoje, tlakem vytvořené spoje, spoje vytvořené pomocí ultrazvuku, dynamická mechanická spojení, či jakékoli jiné vhodné připevňovací prostředky, či jejich kombinace, které jsou známé ze současného stavu techniky.

Výhodným jednorázovým absorpčním výrobkem, u něhož mohou být použity upravené manžety (pojem upravené manžety se zde používá k označení manžet majících na sobě nanesen jeden nebo více prostředků na ošetřování pokožky) podle předmětného vynálezu, je plena. Zde používaný termín plena znamená absorpční výrobek, který obecně nosí kojenci a inkontinentní osoby. Plena se nosí okolo dolní části trupu nositele. Jinými slovy, termín plena obsahuje kojenecké plenky, tréninkové kalhotky, výrobky používané při inkontinenci dospělých a podobně. Předmětný vynález je rovněž použitelný na jiné typy jednorázových výrobků jako jsou hygienické vložky a vložky do kalhotek, které obsahuji manžety.

Obr. 1 je půdorysným pohledem na výhodné provedení pleny 20 podle předmětného vynálezu, přičemž plena je v narovnaném, nestaženém stavu (tj. všechny její pružně se stahující části j sou nataženy), přičemž části její konstrukce jsou odříznuty tak, aby bylo jasněji zobrazena konstrukce pleny 20. Ta strana pleny 20, která je ve styku s nositelem (povrch přivrácený k tělu) je obrácena směrem k pozorovateli. Plena 20 znázorněná na obr. 1 má přední pasovou oblast 22, zadní pasovou oblast 24, rozkrokovou oblast 26 a obvod, který je definován vnějšími okraji pleny, v němž jsou podélné okraje označeny vztahovou značkou 30 a koncové okraje jsou označeny vztahovou značkou 32. Plena 20 má navíc příčnou osu označenou vztahovou značkou 34 a

-8CZ 297044 B6 podélnou osu označenou vztahovou značkou 36. Plena 20 zahrnuje kostru opatřenou vnější krycí vrstvou zahrnující pro kapaliny propustnou, horní vrstvu 38 a pro kapaliny nepropustnou dolní vrstvu 42 a absorpční jádro 44 mající boční okraje 46, upevňovací systém s výhodou zahrnující pár páskových, či poutkových upevňovačů 54 a přikládací část 55, těsnicí manžety 56, přičemž každá obsahuje boční klopu 58 a klopové elastické části 60, bariérové manžety 62, zahrnující část 63 bariérové manžety mající k tělu bližší okraj 64, od těla vzdálenější okraj 66 a zakončení 74 a rozpěrný prostředek, jako je rozpěmá elastická část 76, pro udržování od těla vzdáleného okraje 66 od horní vrstvy. Plena 20 navíc zahrnuje uzavírací části 78 pro zajištění uzavření zakončení 74 každé bariérové manžety 62. Zatímco součásti této pleny mohou být sestaveny tak, že mají řadu dobře známých uspořádání, výhodné uspořádání pleny je obecně popsáno v patentovém spisu US 4 695 278.

Obr. 1 znázorňuje výhodné provedení pleny 20 podle tohoto vynálezu, u něhož horní vrstva 38 a dolní vrstva 42 jsou stejného rozsahu a mají rozměry délky a šířky celkově větší než má absorpční jádro 44. Horní vrstva 38 je spojena s dolní vrstvou 42 a překrývá dolní vrstvu 42, čímž se vytváří obvod pleny 20.

Plena 20 má přední pasovou oblast 22 a zadní pasovou oblast 24, procházející od koncových okrajů 32 obvodu pleny směrem k laterální ose 34 pleny 20. Pasové oblasti zahrnují ty části pleny 20, které když je nošena obklopují pas nositele. Rozkroková oblast 26 je část pleny 20 mezi pasovými oblastmi a zahrnuje ten díl pleny 20, který je, když je plena 20 nošena, umístěn mezi nohama nositele a pokrývá jeho dolní část trupu.

Jak je to znázorněno na obr. 1, prostředek 72 na ošetřování pokožky je uspořádán na každé bariérové manžetě 62. Tento prostředek 72 na ošetřování pokožky je s výhodou uspořádán na povrchu bariérové manžety přivráceném k tělu, takže se tento prostředek na ošetřování pokožky může při nošení snadno přenášet na pokožku nositele. Ve znázorněném provedení je tento prostředek 72 na ošetřování pokožky uspořádán tak, že je u vzdálenějšího okraje 66, s výhodou alespoň v rozkrokové oblasti 26. Výhodněji je prostředek 72 na ošetřování pokožky uspořádán na vzdálenějším okraji 66 Bariérové manžety 62 jsou nejvýhodněji na sobě opatřeny jedním nebo více proužky prostředku 72 na ošetřování pokožky. Ve znázorněném provedení je prostředek 72 na ošetřování pokožky uspořádán pouze na části bariérové manžety 62. U jistých prostředků na ošetřování pokožky je výhodné vyhnout se nanesení prostředku na ošetřování pokožky na části bariérové manžety přiléhající k zakončením rozpěmých elastických částí k zajištění toho, že zde nebude docházet k elastickému tečení, vyplývajícímu ze vzájemného působení prostředku na ošetřování pokožky a adheziva. Jak je to znázorněno na obr. 1, u výhodného provedení není prostředek 72 na ošetřování pokožky uspořádán tak, aby přiléhal k zakončení rozpěmé elastické části 76 v přední pasové oblasti (ačkoli nemusí být rovněž alternativně uspořádán tak, že přiléhá k zakončení v zadní pasové oblasti). (Alternativně může být použito adhezivum slučitelné s daným prostředkem na ošetřováni pokožky, takže umístění prostředku na ošetřování pokožky na manžetě není omezeno ve vztahu k zakončení rozpěrných elastických částí.) Jak je zde uvedeno, prostředek na ošetřování pokožky může být alternativně nanesen na povrch přivrácený k prádlu bariérové manžety a může se nechat projít skrz k povrchu těla tak, aby se zvýšila hydrofobnost bariérových manžet. Stejně tak může být uspořádán na povrchu přivráceném k tělu tak, aby se poskytly výhody dané péčí o pokožku. Dále může být prostředek na ošetřování pokožky nanesen na jiné části bariérové manžety, celou bariérovou manžetu, rozpěrné elastické části, či jakoukoli jinou součást bariérové manžety. Prostředek na ošetřování pokožky může být rovněž uspořádán jakýmkoli způsobem, včetně přerušovaných nebo nepřerušovaných (spojitých) vzorů, či v jakémkoli množství tak, jak to bude uvedeno níže.

Plena 20, znázorněná na obr. 2, má plochu přivrácenou k prádlu 86 a plochu přivrácenou k tělu 84, protilehlou vůči povrchu přivrácenou k prádlu 86. Povrch 84 přivrácený k tělu pleny 20 je ta její část, která je umístěna tak, že přiléhá k tělu nositele během používání, tj. povrch 84 přivrácený k tělu je obecně vytvářen alespoň částí horní vrstvy 38 a jinými díly, včetně těch, které

-9CZ 297044 B6 mohou být připojeny k horní vrstvě 38. Povrch 86 přivrácený k prádlu zahrnuje tu část pleny 20, která je umístěna při nošení ve směru od těla nositele, tj. povrch 86 přivrácený k prádlu je celkově vytvarován alespoň částí dolní vrstvy 42 a ostatními díly, včetně těch, které mohou být připojeny k dolní vrstvě 42.

Obr. 2 je částečný pohled v řezu vedeném podél roviny 2-2 z obr. 1 a znázorňuje konstrukci pleny v zadní pasové oblasti 24 pleny 20. (Rozumí se, že konstrukce pleny v přední pasové oblasti 22 je v podstatě stejná, jako konstrukce v zadní pasové oblasti 24.) Absorpční jádro zahrnuje absorpční vrstvu 48, která je znázorněna jako zcela obalená vrstvami tkaniva 50 a 52. Absorpční jádro 44 je uspořádáno mezi horní vrstvou 38 a dolní vrstvou 42. Jak horní vrstva 38, tak i dolní vrstva 42, sahají za boční okraj 46 absorpčního jádra 44 a definují boční klopu 58. Vedle sebe postavené plochy horní vrstvy 38 a dolní vrstvy 42 jsou spolu spojeny s výhodou částí 88 pro připojení klopy, jako je adhezivum. U výhodného provedení klopové elastické části nezasahují do zadní pasové oblasti 24, takže v této oblasti není vytvořena těsnicí manžeta. Bariérová manžeta 62 je znázorněna jako manžeta 62 zahrnující samostatnou část, část 63 bariérové manžety, která je připevněna k horní vrstvě 38. Její bližší okraj 64 je vytvarován připevněním části 63 bariérové manžety k horní vrstvě 38 bližší upevňovací částí 92. Povrch přivrácený k prádlu 68 bariérové manžety 62, rovněž nazývaný vnitřní povrch bariérové manžety, je připevněn k povrchu 40 těla uzavírací částí 78. Vzdálenější okraj 66 je tudíž uzavřen, tj. není umístěn s roztečí k povrchu 40 těla. Mělo by se poznamenat, že rozpěrná elastická část není uspořádána v této oblasti, protože vzdálenější okraj 66 není navržen k tomu aby si udržoval rozteč od povrchu 40 těla v pasových oblastech. Bariérová manžeta 62 tudíž není ani otevřená, ani připravená k tomu, aby omezovala tok tělesných eksudátů v této oblasti. V tomto konkrétním provedení také prostředek na ošetřování pokožky s výhodou není v zadní pasové oblasti umístěn na bariérové manžetě.

Obr. 3 je částečný pohled v řezu vedeném podél roviny 3-3 z obr. 1 a znázorňuje konstrukci pleny v rozkrokové oblasti 26 tak, jak je tato oblast 26 vytvarována před tím, než se nasadí na nositele, tj. než je plena 20 vystavena elastickému stahování. Absorpční jádro 44 zahrnuje absorpční vrstvu 44, která je znázorněna jako zcela obalená vrstvami 50 a 52 tkaniva. Absorpční jádro 44 je uspořádáno mezi horní vrstvou 38 a dolní vrstvou 42. Jak horní vrstva 38, tak i dolní vrstva 42 sahají za boční okraj 46 absorpčního jádra 44 a definují boční klopu 58. Vedle sebe postavené oblasti horní vrstvy 38 a dolní vrstvy 42 jsou k sobě připojeny s výhodou částí 88 pro připojení klopy jako je adhezivum. Horní vrstva 38 a dolní vrstva 42 rovněž uzavírají klopové elastické části 60 vedle podélného okraje 30. Tyto klopové elastické části 60 jsou upevněny v horní a dolní vrstvou zformované boční klopě 58, s výhodou elastickými připevňovacími částmi 90. Elasticky stažitelná těsnicí manžeta 56 je tímto vytvořena -boční klopou 58 a klopovými elastickými částmi 60. Těsnicí manžeta má povrch 57 přivrácený k tělu, orientovaný směrem k pokožce nositele když se plena nosí a povrch 59 přivrácený k prádlu, protilehlý vůči povrchu 57 přivrácenému k tělu. Bariérová manžeta 62 je znázorněna jako vytvořená připevněním samostatné části, části 63 bariérové manžety, k horní vrstvě 38, s výhodou mezi klopovými elastickými částmi 60 a bočním okrajem 46 absorpčního jádra 44. Bližší okraj 64 bariérové manžety 62 je vytvořen připevněním části 63 bariérové manžety k horní vrstvě 38 prostřednictvím bližší upevňovací části 92. Rozpěrná elastická část 76 je zapouzdřena v tunelu, kterýje vytvořen když je zakončení části 63 bariérové manžety přehnuto zpátky na sebe. Rozpěrná elastická část 76 je upevněna v tunelu elastickými připevňovacími částmi 94. Vzdálený okraj 66 bariérové manžety je umístěn s roztečí od povrchu 40 těla elastickou nabírací činností rozpěrné elastické části 76. Bariérová manžeta 62 je znázorněna tak, jak je připravená k omezení, zadržení a udržení tělesných eksudátů, dokud není plena 20 sundána z nositele. Prostředek 72 na ošetřování pokožky je znázorněn na obr. 3 tak, jak je -umístěn na povrchu 70 přivráceném k tělu bariérové manžety 62 (část 63 bariérové manžety) tak, že prostředek 72 na ošetřování pokožky může, být během nošení přenášen na pokožku.

- 10CZ 297044 B6

Pleny podle předmětného vynálezu mohou mít řadu dobře známých uspořádání se svými absorpčními jádry přizpůsobenými tomuto vynálezu. Příklady uspořádání jsou popsány obecně v patentových spisech US 3 860 003, US 5 151 092, US 5 580 411, US 5 569 232, a US 5 569 234.

Kostra pleny, která je znázorněna na výkresech, tvoří část hlavního tělesa pleny sloužícího na zadržování. Tato kostra zahrnuje alespoň absorpční jádro a s výhodou vnější obalovou vrstvu, zahrnující horní vrstvu a dolní vrstvu. Když obsahuje absorpční výrobek samostatný držák a vložku, tak kostra obecně obsahuje držák a vložku, tj. kostra zahrnuje jednu nebo více vrstev materiálu k definování držáku, zatímco vložka zahrnuje absorpční kompozit, jakým je horní vrstva, dolní vrstva a absorpční jádro. U jednotkových absorpčních výrobků tato kostra zahrnuje hlavní konstrukci pleny s jinými přidanými znaky ke vytvoření složené konstrukce pleny. Kostra pro plenu tudíž zahrnuje horní vrstvu, dolní vrstvu a absorpční jádro.

Horní vrstva 38, která je obzvláště vhodná pro použití u pleny 20, je mykaná a tepelně spojovaná pomocí prostředků dobře známých odborníkům v oboru látek. Vyhovující horní vrstva pro tento vynález obsahuje polypropylénová vlákna staplové délky, která mají jemnost příze asi 2,2 denier. Jak se zde používá termín vlákna staplové délky, tento termín znamená ta vlákna, která mají délku alespoň 15,9 mm (0,625 palce). S výhodou má horní vrstva plošnou hmotnost od 14 do 25 g/m². Vhodná horní vrstva je vyráběna firmou Veratec. Inc., Division of Intemational Páper Company, ve Walpole, Massachusetts, USA, pod označením P-8. Alternativní výhodná horní vrstva je netkaný pás s plošnou hmotností 22 g/m², který je k dostání od firmy Fiberweb North America. Inc, ve Simpsonville. S. C., USA, pod označením 9694.

Horní vrstva 38 pleny 20 je s výhodou vyrobena z hydrofilního materiálu, aby podporovala rychlý přenos kapalin (např. moči) skrz horní vrstvu. Pokud je horní vrstva vyrobena z hydrofobního materiálu, je s výhodou alespoň povrch přivrácený k tělu horní vrstvy, či jeho část, upravena tak, aby byl hydrofilní tak, aby kapaliny procházely rychleji skrz horní vrstvu. Zmenšuje to pravděpodobnost, že budou tělové eksudáty stékat s horní vrstvy namísto toho, aby se vsakovaly skrze horní vrstvu a byly absorbovány absorpčním jádrem. Horní vrstva může být učiněna hydrofilní tím, že se ošetří nějakým povrchově aktivním činidlem. K vhodným způsobům úpravy horní vrstvy povrchově aktivním činidlem patří jej í postříkání povrchově aktivním činidlem a ponoření tohoto materiálu do něj. Podrobněji o této úpravě a o hydrofilnosti pojednávají patentové spisy US 4 988 344 a US 4 988 345.

Ve zvláště výhodném, zde popsaném provedeni bude mít horní vrstva absorpčního výrobku na sobě rovněž prostředek na ošetřování pokožky. Příkladné upravené horní vrstvy jsou popsány v patentových spisech US 5 643 588 a US 5 635 191. Jak je to uvedeno výše, prostředek na ošetřováni pokožky, umístěný jak na manžetách, tak na horní vrstvě, usnadní přenos daného prostředku ve větší míře na pokožku co do plochy povrchu, ve srovnání s tím, když jsou upraveny jenom manžety. Nanesení na obě součásti může navíc umožňovat dodání většího množství prostředku na ošetřování pokožky do dané oblasti na nositeli a/nebo dodání různých prostředků na ošetřování pokožky pro různé účinky na pokožku.

U výhodného provedení pleny tak, jak je zde popsáno, má dolní vrstva 42 upravený tvar přesýpacích hodin, protahující se za absorpční jádro okolo celého obvodu pleny. Dolní vrstva je s výhodou měkký, látkovitý, pásovitý laminát, obsahující volitelně děrovanou, polymerní, tvarovanou fólii a netkaný pás. Taková prodyšná dolní vrstva je podrobněji popsána v patentovém spisu US 5 571 096.

Absorpční jádro 44 může nabýt jakékoli velikosti nebo tvaru, který bude slučitelný s plenou 20. Jedno výhodné provedení pleny 20 má asymetrické, do tvaru písmene T vytvarované, modifikované absorpční jádro 44, mající ouška v první pásové oblasti, ale celkově obdélníkový tvar v druhé pasové oblasti. Příklady absorpčních struktur pro použití jako absorpční jádro u tohoto vynálezu, které dosáhly širokého přijetí a komerčního úspěchu, popisují patentové spisy

- 11 CZ 297044 B6

US 6 610 678, US 4 673 402, US 4 888 231, EP 640 330 a US 4 834 735. Absorpční jádro může dále zahrnovat systém dvojitého jádra, obsahující přijímací/distribuční jádro z chemicky ztužených vláken, umístěné přes absorpční zásobní jádro, jak to podrobně popisuji patentové spisy US 5 234 423 a US 4 147 345.

U výhodného provedení obsahuje plena 20 manžety, přičemž každá manžeta pro nohu zahrnuje bariérovou manžetu 62 a/nebo těsnicí manžetu 56, pro zajištění zlepšeného zadržování kapalin a jiných tělesných eksudátů. Tyto manžety poskytují zlepšené zadržování kapalin a jiných tělesných eksudátů a mohou být zkonstruovány tak, že mají řadu různých uspořádání. Plena 20 může rovněž zahrnovat manžety obsahující elastické pasové části, které nejsou znázorněny a/nebo elastické boční díly, které nejsou znázorněny, aby lépe seděla podle obrysů postavy a aby se dala účinněji na, sadit. Takové manžety mohou být rovněž upraveny nějakým prostředkem na ošetřování pokožky.

Každá manžeta pro nohu může zahrnovat několik různých provedení k omezení úniku tělesných eksudátů v oblastech nohou. (Tyto manžety pro nohy mohou být, a někdy také jsou, nazývány jako pásy kolem nohou, boční klopy, bariérové manžety, elastické manžety pro nohy, těsnící manžety, či elastické manžety). Patentový spis US 3 860 003 popisuje plenu 20 najedno použití, která zajišťuje stahovatelný otvor pro nohu s boční klopou a jednou elastickou částí nebo více elastickými částmi k vytvoření elastické manžety pro nohu (těsnicí manžety). Patentový spis US 4 909 803 popisuje plenu 20 najedno použití, která má vztyčené elastické klopy (bariérové manžety) k zlepšení zadržování v oblasti nohou. Patentový spis US 4 695 278 popisuje plenu na jedno použití 20, mající dvojité manžety, obsahující těsnicí manžetu a bariérovou manžetu. Ačkoli každá taková manžeta pro nohu může být uspořádána podobně tak, aby byla podobná pásu pro nohu, boční klopě, bariérové manžetě, či elastické manžetě, které jsou popsány výše, dává se přednost tomu, aby každá manžeta pro nohu zahrnovala bariérové manžety 62 a těsnicí manžety 56 tak, jak je to popsáno podrobně níže.

Každá bariérová manžeta 62 je ohebná část mající k tělu bližší okraj 64, od těla vzdálenější okraj 66, povrch 68 přivrácený k prádlu (rovněž nazývaný vnitřní povrch) a povrch 70 přivrácený k tělu (rovněž nazývaný jako vnější povrch). Když je plena nošena, je povrch 68 přivrácený k prádlu orientován směrem k vnitřku pleny a povrch 70 přivrácený k tělu je orientován směrem k pokožce nositele. Bariérová manžeta 62 může být vyrobena ze široké škály materiálů, jako jsou polypropylén, polyester, umělé hedvábí, nylon, pěny, netkané materiály, plastové fólie, tvarované fólie a elastické fólie nebo pěny. K výrobě bariérové manžety je možno použít řadu způsobů výroby. Bariérová manžeta 62 může být například tkaná, netkaná, zvlákněná odtahováním, netkaná zvlákňovaná foukáním taveniny, mykaná, pokrytá povlakem, laminovaná apod. Výhodná, bariérová, manžeta 62 zahrnuje polypropylenový materiál neobsahující žádnou povrchovou úpravu, či povrchově aktivní činidlo, s cílem učinit ho nepropustným pro kapalinu. Příkladný polypropylenový vláknitý netkaný materiál je vyráběn firmou Crown Zellerbach Company pod označením Celestra. Obzvláště výhodným netkaným materiálem je mykaný netkaný pás, který je k dostání u firmy PGI z Landisville. New Jersey, USA, pod označením 67700. Alternativně tímto materiálem může být netkaný pás dodávaný firmou Corovin GmbH, z Peine, Německo, pod označením MD300A. Navíc kvůli hydrofobním prostředkům na ošetřování pokožky, použitým u předmětného vynálezu, může být bariérová manžeta vyrobena z hydrofilního materiálu a mít na sobě uspořádaný hydrofobní prostředek na ošetřování pokožky ke zlepšení svých bariérových vlastností.

Jak je to znázorněno na obr. 1 a 3, bariérová manžeta 62, a konkrétněji blíže k tělu umístěný okraj 64, je umístěn uvnitř podélného okraje 30, vedle a s výhodou uvnitř těsnicí manžety 56. Pojem uvnitř je definován jako směr ke středové ose (34 respektive 36) pleny, která je rovnoběžná s příslušným okrajem pleny, podél něhož je uspořádána konkrétní těsnicí manžeta. Bariérová manžeta 62 je uspořádána vedle těsnicí manžety 56, aby poskytovala efektivnější dvojitou ochranu vůči toku tělesných eksudátů. Bariérová manžeta 62 je s výhodou uspořádána uvnitř

-12 CZ 297044 B6 těsnicí manžety 56, takže eksudáty a zejména volný fekální materiál, který není snadno pohlcován a má tendenci téci podél povrchu 40 těla, bude ve styku s bariérovou manžetou 62 dříve, než se dostane do styku s těsnicí manžetou 56. Bariérová manžeta 62 je výhodněji uspořádána mezi klopovou elastickou částí 60 -těsnicí manžety 56 a podélnou středovou osou 36 pleny 20. Nejvýhodněji je bariérová manžeta 62 uspořádána mezi klopovou elastickou částí 60 a bočním okrajem 46 absorpčního jádra 44 v rozkrokové oblasti 26 pleny 20.

Bližší okraj 64 a vzdálenější okraj 66 jsou od sebe navzájem vzdáleny a definují šířku bariérové manžety 62. Bližší okraj 64 a vzdálenější okraj 66 mohou být v rovnoběžném, nerovnoběžném, přímočarém nebo křivočarém vzájemném vztahu. Navíc může mít bariérová manžeta 62 řadu různých ploch průřezu, včetně kruhového, čtvercového, obdélníkového nebo každého jiného tvaru tak, jak je to znázorněno na obr. 3. Bližší okraj 64 je s výhodou vzdálen od vzdálenějšího okraje 66 v rovnoběžném a obdélníkovém vztahu tak, aby se získala bariérová manžeta 62 mající stejnoměrné šířky.

Výhodné provedení pleny 20, znázorněné na obr. 2 a 3, je opatřeno bariérovou manžetou 62, spojenou s horní vrstvou 38. Termín spojen zahrnuje jakékoli prostředky pro připevnění bariérové manžety 62 k pleně 20 a obsahuje provedení v nichž je bariérová manžeta 62 samostatnou částí mající bližší okraj 64 přímo nebo nepřímo připojený k horní vrstvě 38, tj. integrální nebo provedení, v nichž je bariérová manžeta 62 vyrobena ze stejné části nebo materiálu jako horní vrstva 38, takže je bližší okraj 64 spojitou a nedělenou částí horní vrstvy, tj. tvoří s ní jeden kus. Bariérová manžeta 62 může být alternativně připojena k boční klopě 58, dolní vrstvě 42, absorpčnímu jádru 44, horní vrstvě 38, či jakékoli kombinaci těchto anebo jiných částí pleny 20. U výhodné pleny 20 jsou bariérové manžety 62 v jednom kusu s horní vrstvou 38. Integrální bariérová manžeta 62 je s výhodou tvořena pruhem materiálu, částí 63 bariérové manžety, který je připevněn k horní vrstvě bližší upevňovací části 92. Vzdálenější okraj 66 je tvořen přehnutím zakončení částí 63 bariérové manžety na sebe sama.

Vzdálenější okraj 66 je s výhodou umístěn směrem dovnitř bližšího okraje 64 k poskytnutí účinnější překážky vůči proudu eksudátů. Vzdálenější, okraje 66 jsou udržovány směrem dovnitř bližších okrajů 64 uzavíracími částmi 78 tak, aby se předešlo jejich obrácení. Ačkoli mohou být vzdálenější okraje 66 alternativně uspořádány v jiných polohách ve vztahu k bližším okrajům 64, tyto polohy nejsou výhodné.

Vzdálenější okraj 66 není s výhodou připevněn k žádné jiné části alespoň v rozkrokové oblasti 26 pleny 20, takže může být umístěn s roztečí od povrchu k tělu 40 -horní vrstvy 38. Vzdálenější okraj 66 je s výhodou umístěn mimo povrch 40, přivrácený k tělu tak, aby se zvýšilo zadržováni u daného výrobku. Jak se zde používá termín umístěn s roztečí, zahrnuje provedení, u nichž mohou vzdálenější okraje 66 zaujímat jednu nebo více poloh ve vztahu k povrchu 40 přivráceném k tělu horní vrstvy 38, včetně někdy zaujímání polohy vedle povrchu40 přivrácenému k tělu horní vrstvy 38. Vzdálenost od vzdálenějšího okraje 66 k povrchu 40 přivrácenému k tělu horní vrstvy 38 se měří podél linie vedené od vzdálenějšího okraje 66 k nejbližší částí horní vrstvy 38, když je vzdálenější okraj 66 umístěn tak, že je umístěn s -roztečí co nejdále od horní vrstvy, tj. v elasticky stažené poloze.

Navíc k bariérovým manžetám manžety pro nohy podle předmětného vynálezu s výhodou dále zahrnují těsnicí manžety 56. Tyto těsnicí manžety 56 jsou uspořádány u obvodu pleny 20, s výhodou podél každého podélného okraje 30 tak, že těsnicí manžety 56 mají tendenci táhnout a držet plenu 20 proti nohám nositele. Ačkoli těsnicí manžety 56 mohou zahrnovat jakýkoli z několika prostředků, které jsou dobře známé v oboru plen, obzvláště výhodné provedení těsnicí manžety zahrnuje flexibilní boční klopu 58 a klopovou elastickou část 60 tak, jak je to popsáno podrobně v patentovém spisu US 3 860 003. Způsob a zařízení vhodné pro výrobu jednorázové pleny mající navíc elastické těsnicí manžety 56, které jsou popsány v patentovém spisu US 4 081 301.

- 13 CZ 297044 B6

Boční klopa 58 by měla být vysoce flexibilní a tudíž stažitelná tak, že klopové elastické části 60 mohou nabírat boční klopu 58 tak, aby poskytovala těsnicí klopu 56 kolem nohou nebo pasu nositele. Boční klopy 58 jsou s výhodou tou částí pleny 20, která je mezi obvodem a okraji absorpčního jádra 44. Ve výhodném provedení předmětného vynálezu jsou tudíž tak, jak je to znázorněno na, obr. 1, boční klopy 58 vytvarovány z prodloužení dolní vrstvy 42 a horní vrstvy 38 od a podél bočních okrajů 46 absorpčního jádra 44 pleny 20 alespoň v rozkrokové oblasti 26. Alternativně tak, jak se to popisuje v patentovém spisu US 3 860 003, mohou být boční klopy samostatnou částí, připojenou ke kostře (horní vrstvě, dolní vrstvě a/nebo absorpčnímu jádru) nebo jednou ze součástí boční klopy může být samostatná část.

Klopové elastické části 60 jsou s výhodou funkčně připojeny (upevněny) k bočním klopám 58 v elasticky stažitelném stavu tak, že v normálně neomezeném uspořádání tyto klopově elastické části 60 účinně stahují či nabírají boční klopy 58. Klopové elastické části 60 mohou být připevněny k bočním klopám 58 v elasticky stažitelném stavu alespoň dvěma způsoby. Například mohou být klopové elastické části 60 roztaženy a připevněny k bočním klopám 58, zatímco jsou boční klopy 58 v nestaženém stavu. Alternativně mohou být boční klopy 58 staženy, například plisováním, a klopové elastické části 60 připevněny ke staženým bočním klopám 58, zatímco klopové elastické části 60 jsou ve svém neuvolněném nebo neroztaženém stavu. Těsnicí manžety mohou alternativně zahrnovat množství různých, elasticky roztažitelných struktur, jako jsou elastické netkané pásy či pěny, roztahovací lamináty tak, jak je to popsáno v patentovém spisu US 5 151 092, a strukturální jakoby elastické folie (ŠELF) ve formě pásu, které jsou popsány v patentovém spisu US 5 518 801.

V provedení znázorněném na obr. 1 klopové elastické části 60 zaujímají v podstatě celou délku bočních klop 58 v rozkrokové oblasti 26 pleny 20. Alternativně mohou klopové elastické části 60 zaujímat celou délku pleny 20 anebo jakoukoli jinou délku, vhodnou k poskytnutí těsnicí manžety. Délka klopových elastických částí 60 je diktována provedením dané pleny.

U pleny 20 na obr. 3 jsou klopové elastické části 60 sdruženy s bočními klopami 58 tím, že se připevní k bočním klopám 58 elastickými připojovacími částmi 90. Elastické připojovací části 90 by měly být flexibilní a s dostatečnou přilnavostí, aby udržely klopovou elastickou část v roztaženém stavu. Elastické připojovací části 90 jsou zde s výhodou kusy lepidla anebo spirály vytvořené z teplem se tavících adheziv, jaká prodává firma ATO Findley Incorporated z Wauwatosy, Wis., USA, pod označením Findley 2511 nebo Findley H9254. Uznává se, že tradiční adheziva nemusí být slučitelná se všemi prostředky na ošetřování pokožky. Konkrétně mohou některé prostředky na ošetřování pokožky degradovat celistvost adhezních spojeni, což vede k elastickému tečení a/nebo malé účinnosti spojení. Adhezivo, které byla shledáno jako zvláště účinné při předcházení tečení elastických hmot, když je na ně nanesen prostředek na ošetřování pokožky, je Findley H9254. Podrobnější popis způsobu, jímž mohou být klopové elastické části 60 umístěny a připevněny k dané pleně 20, je možno nalézt v patentových spisech US 4 253 461 a US 4 081 301.

Jedna klopová elastická část 60, která byla shledána jako vhodná, je elastický pramen vyrobený z přírodního kaučuku, který je k dostání od firmy Easthampton Rubber Thread Company ze Stewartu, Va, USA, pod obchodní značkou L-900 Rubber Compound. Jiné vhodné klopové elastické části 60 mohou být vyrobeny z přírodního kaučuku, jako je elastický pásek prodávaný pod obchodní značkou Fulflex 9211 od firmy Fulflex Company ze Scotlandu, N. C., USA. Příkladnou elastickou části je elastanový pramen (Lycra), jaký je k dostání od firmy DuPont Co, z Waynsboro, Virginia, USA, pod obchodním označením Lycra-XA T151. Klopová elastická část 60 může rovněž zahrnovat jakýkoli teplem se smršťující materiál, který je dobře známý v daném oboru. Jiné vhodné klopové elastické části 60 mohou obsahovat širokou škálu materiálů, které jsou v dané oblasti dobře známy, včetně fólií z elastomeru, fólií či pramenů z elastanu (Lycra), polyuretanových fólií, pěn z elastomeru a tvarovaného mulu z elastomeru.

- 14CZ 297044 B6

Klopové elastické části 60 mohou mít navíc řadu uspořádání. Šířka klopových elastických částí 60 se může například měnit od 0,25 mm (0,01 palce) do 25 mm (1,0 palce) či více; klopové elastické části 60 mohou obsahovat jediný pramen elastického materiálu nebo mohou zahrnovat několik rovnoběžných, či nerovnoběžných pramenů elastického materiálu, nebo mohou být klopové elastické části 60 přímočaré, či zakřivené. Klopové elastické části 60 mohou být ještě dále připojeny k pleně 20 některým z několika způsobů, které jsou dobře známy v daném oboru. Klopové elastické části 60 mohou být například spojeny pomocí ultrazvuku, teplem/tlakem uzavřeny do pleny 20 s použitím řady vzorů spojení, nebo mohou být klopové elastické části 60 jednoduše přilepeny k pleně 20.

Manžeta může rovněž zahrnovat elastickou pasovou úpravu, jakou je elastický pás (není znázorněn), který může být zkonstruován řadou rozdílných uspořádání, včetně těch, které popisují patentové spisy US 4 515 595, US 5 026 364 a výše citovaný patentový spis US 5 151 092, přičemž je na něm uspořádán prostředek na ošetřování pokožky.

Manžeta může dále zahrnovat elastické boční díly, které mohou být zkonstruovány řadou různých uspořádání, v nichž je na nich umístěn prostředek na ošetřování pokožky. Příklady plen s elastickými bočními díly jsou popisovány v patentových spisech US 4 857 067, US 4 381 781, US 4 938 753, US 5 151 092, US 5 580 411, US 5 669 897 a US 5 569 232.

Provedení manžet podle předmětného vynálezu může rovněž zahrnovat kapsy pro přijímání a zadržováni odpadu, rozpěrky, které poskytují prázdné prostory pro odpad, bariéry pro omezování pohybu odpadu ve výrobku, oddíly či prázdné prostory, které přijímají a zadržují odpadové materiály uložené v pleně a podobně, či jakékoli jejich kombinace, přičemž je na nich uspořádán prostředek na ošetřování pokožky. Příklady kapes a rozpěrek pro použití v absorpčních výrobcích jsou popisovány v patentových spisech US 5 514 121, US 5 171 236, US 5 397 318, US 5 540 671, PCT WO 93/25172, a US 5 306 266. Příklady oddílů či prázdných prostorů jsou popsány v patentových spisech US 4 968 312, US 4 990 147, US 5 062 840 a US 5 269 755. Příklady vhodných příčných bariér jsou popsány v patentových spisech US 5 554 142, PCT WO 94/14395, a US 5 653 703.

Příkladné upevňovací systémy 54 jsou popsány v patentových spisech US 4 846 815, US 4 894 060, US 4 946 527, US 3 848 594, US 4 963 140, US 814 662 875, a US 5 151 092. Prostředek na ošetřování pokožky může být uspořádán na jedné nebo obou součástech daného upevňovacího systému, aby se dále posílil zdravý stav pokožky. Prostředek na ošetřování pokožky tak, jak je zde popsán, může být například uspořádán na páskových poutkách, aby se snížily účinky páskových poutek, která odírají pokožku.

Obr. 4 je prostorový pohled na plenu 20 v jejím elasticky staženém stavu, před jejím umístěním na nositele. Horní vrstva 38 je znázorněna jako část k tělu přivráceného povrchu pleny 20, dolní vrstva 42 je uspořádána jako odvrácená od těla nositele. Těsnicí manžety 56 jsou znázorněny jako nabírané nebo stahované klopovými elastickými částmi (na obr. 4 nejsou neznázorněny). Znázorněná plena 20 má dvě bariérové manžety 62, které sahají do míst vedle těsnicích manžet a do nich. Vzdálené okraje 66 jsou znázorněny jako nabírané a stahované rozpěrnými elastickými částmi (nejsou znázorněny) v rozkrokové oblasti. Zakončení 74 bariérové manžety 62 jsou navíc upevněním uzavřena tak, aby se nositeli poskytovalo pohodlí, aby se předcházelo otočení bariérových manžet a aby se usnadnilo nasazení pleny. Prostředek 72 na ošetřování pokožky je umístěn na povrchu přivráceném k tělu (je nanesen na povrch přivrácený k tělu, či je nanesen tak, aby mohl migrovat k povrchu těla) každé bariérové manžety 62 tak, aby přecházel k pokožce nositele, a tak zajišťoval zde uvedené výhody pro pokožku.

Plena 20 se nasazuje na nositele tím, že se umístí zadní pasová oblast 24 pod záda nositele a že se zbytek pleny 20 protáhne mezi nohama nositele tak, že je přední pasová oblast 22 umístěna

-15 CZ 297044 B6 přes přední část osoby. Zakončení páskových upevňovačů 54 se pak s výhodou připevní k přikládací součásti 55 aby se plena 20 uzavřela. Tímto způsobem by měly být bariérové manžety 62 umístěny v rozkrokové oblasti nositele a měly by zajišťovat zde výše popsané dispozice a funkce. Jakmile jsou nasazeny, tak se vzdálenější okraje 66 bariérových manžet 62 protáhnou plochami třísel a rozprostřou se směrem nahoru podél obou hýždí nositele. Ani jedna z bariérových manžet 62 neobklopuje stehna nositele, avšak těsnicí manžety 56 budou obklopovat stehna a vytvářet těsnicí činnost proti stehnům. Bariérové manžety 62 kontaktují pokožku nositele a přenášejí prostředek 72 na ošetřování pokožky na ní za účelem poskytnutí všech nebo některých zde popsaných účinků na pokožku.

Upravené manžety podle předmětného vynálezu jsou rovněž použitelné u tréninkových kalhotek nebo u natahovacích plen. Termín tréninkové kalhotky tak, jak se zde používá, se týká jednorázových součástí oděvu, které mají fixované strany, čímž se definuje pevný otvor pro pas a otvory pro nohy. Tréninkové kalhotky jsou umístěny v poloze na nositeli vsunutím nohou nositele do otvorů pro nohy a posunutím tréninkových kalhotek do polohy kolem dolní části trupu nositele. Vhodné tréninkové kalhotky jsou popsány v patentových spisech US 5 246 433, US 4 940 464 a US 5 092 861. Upravené manžety podle předmětného vynálezu jsou rovněž použitelné na absorpční výrobky, které jsou kombinací, či hybridem tréninkových kalhotek a plen (natahovacích plen) tak, jak jsou popsány v patentovém spisu US 5 569 234.

Dalším jednorázovým absorpčním výrobkem, u něhož jsou použitelné manžety upravené podle tohoto vynálezu, jsou výrobky užívané při inkontinenci. Termín výrobek používaný při inkontinenci se týká vložek, součástek spodního prádla (vložek držených ve své poloze pomocí systému zavěšení nějakého typu, jako je pás či podobně), vložek pro absorpční výrobky, přídavných vložek pro zvětšení kapacity absorpčních výrobků, krátkých spodních kalhotek, vložek do postele a podobně, bez ohledu na to, zda je nosí dospělí, či jiné inkontinentní osoby. Vhodné výrobky používané při inkontinenci popisují patentové spisy US 4 253 461, US 4 597 760, US 4 597 761, US 4 704 115, US 4 909 802, US 4 964 860 a PCT WO 92/11830.

Obr. 7 je zjednodušený částečný pohled v řezu na alternativní výhodné provedení pleny podle předmětného vynálezu. Plena 720 zahrnuje kostru a upravené manžety připojené ke kostře. Tato kostra obsahuje:

1) vnější krycí vrstvu, zahrnující část horní vrstvy 38 a část dolní vrstvy 42, a

2) absorpční jádro 44.

Každá manžeta zahrnuje bariérovou manžetu 762 a těsnicí manžetu 756. Bariérová manžeta 762 zahrnuje oddělenou bariérovou manžetovou část 763, mající klopovou část 702 a kanálkovou část 704.

Klopová část 702 je vytvořena připevněním části bariérové manžetové části 763 k dolní vrstvě 42 vedle podélného okraje 30 pleny klopovými připojovacími částmi 88, jako je adhezivum, přičemž je těsnění odolávající průsaku vytvořeno klopovými připojovacími částmi 88, klopovou částí 68 a dolní vrstvou 42 tak, aby se poskytla ochrana proti průsaku kapalin, které prosakují podél horní vrstvy 38 jako knotem. Klopová část 702 a dolní vrstva 42 vymezují boční klopu 758 těsnicí manžety 756 a uzavírají klopové elastické části 760. Klopové elastické části 760 jsou upevněny v boční klopě 758, vytvořené z klopové části a dolní vrstvy, elastickými připevňovacími částmi 90. Těsnicí manžeta 756 je tak vytvářena boční klopou 758 a klopovými elastickými částmi 760.

Kanálková část 704 bariérové manžety 762 přiléhá ke klopové části 702 a má bližší okraj 64 a vzdálenější okraj 66. Bližší okraj 64 je s výhodou vytvořen uvnitř těsnicí manžety 756, výhodněji mezi bočním okrajem 46 absorpčního jádra a klopovou elastickou části 760, připojením segmentu bariérové manžetové části 763 k dolní vrstvě 42 bližší upevňovací částí 92, například

-16CZ 297044 B6 mechanickým/tlakovým spojením tak, aby se vytvořilo utěsnění odolné vůči pronikání podél bližšího okraje 64, aby se vytvořila překážka vůči kapalině, která prosakuje skrz horní vrstvu 38 tak, aby se bránilo kapalinám prosakovat pod bariérovými manžetami k okrajům pleny 20. Vzdálenější okraj 66 je s výhodou umístěn uvnitř bližšího okraje 64 a není připevněn k žádné podkladové části pleny 20. Jak je to znázorněno na obr. 7, vzdálenější okraj 66 je s výhodou vytvořen přehnutím konce bariérové manžetové Části 763 zpět na sebe a jeho připevněním k dalšímu segmentu bariérové manžetové části vzdálenější připevňovací částí 96 tak, aby se vytvořil tunel. Rozpěrný prostředek, jakým je rozpěrná elastická část 76, je uzavřen v tunelu, přičemž je rozpěrná elastická část 76 upevněna v bariérové manžetě 762 elastickými připojovacími částmi 94. (U alternativního provedení jsou jenom konce rozpěmé elastické části upevněny k bariérové manžetové části tak, aby vytvářely elastičnost jako u natažené struny tak, že se střední segment elastické části vznáší v tunelu. Tato elastická část, podobající se natažené struně, je popsána podrobněji v patentovém spisu US 4 816 025.) Vzdálenější okraj 66 je tudíž umístěn s roztečí od povrchu 40 těla horní vrstvy 38 nabírací činností rozpěmé elastické části 77.

Ve znázorněném provedení je horní vrstva 38 umístěna vedle povrchu přivráceného k tělu absorpčního jádra 44 a sahá za boční okraj 46 absorpčního jádra 44, ale končí uvnitř bližšího okraje 64. (Alternativně může horní vrstva sahat směrem ven za bližší okraj, ale končit uvnitř nejvíce vnější klopové připevňovací části 88, aby se dosáhlo výhod dané konstrukce.) Podrobnější popis konstrukce manžety podle tohoto provedení je popsán v patentovém spisu US 4 795 454.

Část 702 klopy je sdružena s částí 704 kanálku a protahuje se směrem ven od bližšího okraje 64 části 704 kanálku směrem k podélnému okraji 30, s výhodou k podélnému okraji 30 tak, že je klopa 758 vytvořena z prodloužení dolní vrstvy 42 a části 702 klopy. Ačkoli je část 702 klopy s výhodou spojitým segmentem části 763 bariérové manžety, část 702 klopy může být vytvarována z odlišného kusu materiálu, připevněného k části 704 kanálku bariérové manžety 762. Část 702 klopy může tudíž mít odlišné fyzikální vlastnosti, rozměry a parametry, než jaké má část 704 kanálku. Například, část 702 klopy nemusí být hydrofobní, ani se nemusí protahovat směrem ven k podélnému okraji 30. Každá z bariérových manžet 762 navíc nemusí mít část klopy, takže část klopy může být úplně opominuta. Avšak, část klopy je s výhodou hydrofobní, přizpůsobivá, s měkká na omak a pro pokožku nositele nedráždivá, protože při nošení je ve styku s nohou nositele.

Na manžetě je umístěno účinné množství prostředku na ošetřování pokožky, aby se zajistily jeho účinky co do péče o pokožku na daného nositele. Aby docházelo k dodáváni tohoto prostředku na ošetřování pokožky na pokožku nositele během nošeni, je výhodné umístit tento prostředek na ošetřování pokožky na těch částech manžety, které budou ve styku s pokožkou nositele. Prostředek na ošetřování pokožky tudíž může být umístěn na obou površích dané manžety, jen na jednom povrchu manžety, či na částech jednoho nebo obou povrchů. V provedení uvedeném na obr. 7 může být prostředek na ošetřování pokožky umístěn na části klopy 702, na části kanálku 704, či tam i tam. Jestliže bude prostředek r a ošetřování pokožky umístěn jak na části klopy, tak na části kanálku, složení prostředku na ošetřování pokožky uspořádaném na každém z nich nemusí být stejné. Ve skutečnosti může mít každý prostředek na ošetřování pokožky odlišné složení a vlastnosti, aby se zajistil jeho různý užitek. Například, první prostředek na ošetřování pokožky, který například omezuje vyrážku od plenek, může být umístěn na části kanálku, zatímco druhý prostředek na ošetřování pokožky, který například omezuje podráždění pokožky a/nebo zklidňuje pokožku, může být umístěn na části klopy. V provedení uvedeném na obr. 7 je první prostředek 72 na ošetřování pokožky umístěn na části kanálku, s výhodou na jeho k tělu přivráceném povrchu a druhý prostředek 72' na ošetřování pokožky je uspořádán na Části klopy, s výhodou na jejím povrchu přivráceném k tělu a třetí prostředek 72 na ošetřování pokožky je uspořádán na horní vrstvě, s výhodou na jejím povrchu přivráceném k tělu. Složení každého z těchto prostředků na ošetřování pokožky nemusí být stejné, nicméně v tomto konkrétním provedení je složení prostředků na ošetřování pokožky stejné. Prostředek na ošetřování pokožky je

-17CZ 297044 B6 uspořádán v účinném množství, aby docházelo k přenosu tohoto prostředku na ošetřování pokožky na pokožku nositele.

Jak je to znázorněno na obr. 7, prostředek na ošetřování pokožky je s výhodou umístěn na 5 nespojitých částech klopy a části kanálku. Výhodněji je prostředek na ošetřování pokožky nanesen v jednom nebo více proužcích, přičemž nejvýhodněji je tento proužek, či proužky, ve stejném směru, jako plochy, které leží nad klopovými elastickými částmi nebo rozpěmými elastickými části. První prostředek 72 na ošetřování pokožky je s výhodou nanesen na část 704 kanálku v širokém pruhu (asi 35,56 mm, tj. 1,4 palce), sahajícím od vzdálenějšího okraje 66 směrem k ίο bližšímu okraji 64. Na délku se tento proužek nachází podél části délky rozpěmé elastické části (dlouhé asi 29,85 cm, tj. 11,75 palce) tak, že část 763 bariérové manžety, zčásti přiléhající k zakončení rozpěrné elastické části v přední pasové oblasti, nemá na sobě umístěný prostředek 72 na ošetřování pokožky. (Viz. například, obr. 1). Na části 702 klopy jsou umístěny proužky druhého prostředku 72' na ošetřování pokožky.

Prostředek na ošetřování pokožky může být nanesen na povrch 57 přivrácený k tělu, či na povrch 59 přivrácený k prádlu části 763 bariérové manžety. Jestliže je nanesen na povrch přivrácený k prádlu, pak prostředek na ošetřování pokožky s výhodou působí jako hydrofobní povlak a napomáhá blokovat tok moče anebo fekálních materiálů skrze bariérové manžety. Prostředek na ošet20 řování pokožky je rovněž nanesen tak, že se pohybuje či přesouvá skrz část bariérové manžety k povrchu přivrácenému k tělu tak, aby byl přenositelný na pokožku nositele a poskytoval zde uváděný užitek pro pokožku.

Prostředek na ošetřování pokožky může být rovněž umístěn na horní vrstvě tak, aby poskytoval 25 odlišný užitek anebo stejný užitek jako ten, který je nanesený na bariérovou manžetu. Příklad prostředku na ošetřování pokožky pro horní vrstvuje popsán v patentovém spisu US 5 643 588.

Obr. 8 je dalším, alternativním provedením upravené manžety, obzvláště prodyšné, upravené elastické manžety na nohy, podle předmětného vynálezu. Jak je to znázorněno na obr. 8, plena 30 8 20 zahrnuje kostru obsahující vnější krycí vrstvu, zahrnující horní vrstvu 38 a dolní vrstvu 42, a absorpční jádro 44 uzavřené ve vnější krycí vrstvě, s výhodou mezi horní vrstvou 38 a dolní vrstvou 42. Manžeta 856 pro nohu zahrnuje boční klopu 858 a elastické části 860. Manžeta 856 pro nohu je vytvarována jako samostatná jednotka, která je připojena ke kostře. V tomto konkrétním provedení zahrnuje boční klopa 858 dvě manžetové části, první manžetovou část 802, 35 připojenou k horní vrstvě 38 a procházející od ní ven a druhou manžetovou část 804, připojenou k dolní vrstvě 42 a sahající od ní ven. První manžetová část 802 a druhá manžetová část 804 uzavírají elastické části 860, které jsou funkčně připojené k jedné nebo oběma manžetovým částem tak, aby se vytvořila těsnicí manžeta. V konkrétním, znázorněném provedení je každá manžetová část vytvořena z materiálu, kteiý umožňuje průchod par (dýchá), ačkoli má tendenci zpomalovat 40 průchod kapaliny (je prostupná pro vzduch, ale nepropustná pro kapalinu). V tomto konkrétním provedení každá manžetová část zahrnuje netkaný pás, avšak mohou být použity i jiné prodyšné materiály, včetně děrovaných, tvarovaných fólií. Podrobnější popis takové manžety pro nohu je popsán v patentovém spisu US 4 636 207.

Prostředek na ošetřování pokožky může být umístěn buď na první manžetové části, druhé manžetové části, nebo na obou částech. Ve výhodném provedení, které je znázorněno na obr. 8, je prostředek 872 na ošetřování pokožky umístěn na první manžetové části 802, s výhodou na povrchu k tělu tak, že tento prostředek 872 na ošetřování pokožky může být snadno přenášen na pokožku nositele, když je manžeta 856 pro nohu ve styku s nositelem. Prostředek na ošetřování 50 pokožky je s výhodou nanesen v jednom pruhu nebo ve více pruzích, přičemž tento pruh nebo tyto pruhy jsou s výhodou ve směru ploch, které leží přes elastické části. Alternativně může být prostředek na ošetřování pokožky nanesen na povrch 808 přivrácený k prádlu první manžetové části 802 nebo druhé manžetové části 804 a nechá se pohybovat, či přenášet skrze příslušné materiály na povrch 806 přivrácený k tělu první manžetové části 802 k zajištění prospěchu z

-18CZ 297044 B6 daného prostředku na ošetřování pokožky, stejně jako k poskytnutí manžety na nohu se zmenšeným prosakováním. Prostředek na ošetřování pokožky může být navíc nanášen na elastické části a může být umožněno, aby se přenášel skrze ně na povrch přivrácený k tělu první manžetové části. V dalším alternativním provedení může být druhá manžetová část nahrazena prodloužením dolní vrstvy na celou dráhu až k okraji pleny.

Prodyšnost (prostupnost pro páry) u dané manžety zlepšuje funkci mnoha prostředků na ošetřování pokožky, použitých v předmětném vynálezu, prostřednictvím toho, že umožňuje výměnu par uvnitř pleny za účelem snížení relativní vlhkosti uvnitř pleny. Nadměrná relativní vlhkost v absorpčním výrobku mezi pokožkou nositele a výrobkem může působit rušivě při normálním přesunu vodní páry do pokožky a z pokožky. Poskytnutím prostředku pro přenos této nadbytečné vlhkosti (prodyšných manžet) se zmenší tendence k nadměrné hydrataci. Toto umožňuje, aby vlhkost, vyskytující se u pokožky, byla z pleny odstraňována, čímž se dále zlepšuje zdravotní stav pokožky nositele nad rámec zlepšení poskytovaného samotným prostředkem na ošetřování pokožky podle předmětného vynálezu. (Jednorázové absorpční výrobky, které poskytují zlepšenou ochranu proti nadměrné hydrataci pokožky, protože obsahují prostředek na ošetřování pokožky umístěný na horní vrstvě, umožňující zvýšené větrání pokožky, které je dané zvýšenou prodyšností a lepším výkonem z hlediska manipulace s kapalinou, jsou známy ze stavu techniky.

Obr. 9 je půdorysný pohled na další alternativní provedení předmětného vynálezu, mající oddělené lamináty bočních dílů, přední boční díly 902 a zadní boční díly 904, které jsou připojené k šasi (zadržovacímu souboru). Roztažitelné zadní boční díly 904 mají vícesměmou roztažitelnost, poskytovanou prvním bočním dílem 906 a druhým bočním dílem 908, aby se zajistila samostatná roztažitelnost podél dílů pro pás a nohy u pleny 920. Boční díly a plena jsou podrobněji popsány v patentovém spisu US 5 580 411. Plena 920 může mít různé upravené manžety a jejich kombinace. Manžety pro nohy u pleny 920 zahrnují těsnicí manžetu 956 kostry (zadržovacího souboru) a okraje 910 pro nohy druhých bočních dílů 908 a přední boční díly 902. Pasové manžety zahrnují elastický pás 912 kostry (zadržovacího souboru) a pasový okraj 914 prvních bočních dílů 906 a přední boční díly 902. V tomto provedení může být prostředek na ošetřování pokožky nanesen na boční díly anebo na jakoukoli jejich část, na těsnicí manžetu, na elastický pás, či na jakoukoli jejich kombinaci. Prostředek na ošetřování pokožky může být například nanesen na elastický pás a na část pasového okraje každého prvního bočního dílu a na přední boční díl. Prostředek na ošetřování pokožky může být uspořádán na každé manžetě nohy, včetně segmentu těsnicí manžety, okraji pro nohu druhého bočního dílu a okraji pro nohu předního bočního dílu. Prostředek na ošetřování pokožky může takto poskytovat terapeutický, či ochranný povlak pro nohy nositele. Alternativně mohou být na jakékoli kombinaci manžet nebo na všech těchto manžetách umístěny různé prostředky na ošetřování pokožky. Další prostředek na ošetřování pokožky může být rovněž umístěn na horní vrstvě 38 tak, jak je to zde popsáno. Jak je to znázorněno na obr. 10, první prostředek 972 na ošetřování pokožky je umístěn na prvním bočním dílu 906 ve více proužcích ve tvaru spirál, druhý prostředek 972' na ošetřování pokožky je umístěn na druhém bočním dílu 908 ve více proužcích ve tvaru spirál, a třetí prostředek 972 na ošetřování pokožky je umístěn na předních bočních dílech 902 ve více proužcích ve tvaru spirál. Každý z těchto prostředků na ošetřování pokožky může mít stejné složení nebo odlišné složení. Jestliže budou mít prostředky na ošetřování pokožky různá složení, každý konkrétní prostředek na ošetřování pokožky může mít takové složení, aby poskytoval unikátní přínosy různým oblastem pokožky na nositeli.

Obr. 10 je částečný pohled v řezu na alternativní výhodnou konstrukci pleny s upravenou manžetou, umístěnou v pasových oblastech pleny. Obr. 10 znázorňuje zejména unitární uzávěr pasu/pás kolem pasu. Příklad provedení tohoto unitárního uzávěru pasu/pásu kolem pasu je popsán v patentovém spisu US 5 026 364. (Je třeba poznamenat, že předmětný vynález není omezen na unitární uzávěry pasu/pásy kolem pasu, ale rovněž zahrnuje pásy kolem pasu, které jsou znázorněny v patentovém spisu US 4 515 595, jakož i uzávěry pasu popsané v patentovém spisu US 4 738 677 a v patentovém spisu US 4 743 246.) Unitární uzávěr pasu/pás kolem pasu

-19CZ 297044 B6

1002 je vytvarován z jednoho kusu elastomerního materiálu, funkčně spojeného s plenou 1020. Vnější část 1004 je funkčně spojena s pasovou klopou 1058 v elasticky stažitelném stavu vedle koncového okraje 32 pleny 1020 připevňovací částí pasu (neznázoměna), kterou sou například ultrazvukové spoje tak, aby se vytvořil elastický pás 1056 v pasu. Vnitřní část 1006 je sdružená s vnější částí 1004 a má bližší okraj 1064 a vzdálenější okraj 1066. Bližší okraj 1064 vnitřní části 1006 je vytvořen uvnitř koncového okraje 32 pleny 1020, s výhodou mezi pasovým okrajem 47 absorpčního jádra 44 a vnější částí 1004, připojením segmentu vnitřní částí 1006 k pasové klopě 1058 (horní vrstva 38) pomocí k tělu bližší připevňovací části neznázorněna), jakou je adhezivum, aby se vytvořilo těsnění podél bližšího okraje 1064. vzdálenější okraj 1066 je uspořádán uvnitř bližšího okraje 104 a ve znázorněném pohledu není připevněn k žádné z podkladových části pleny 1020, obzvláště k horní vrstvě 38, takže části vnitřní části 1006 mohou být rozmístěny s roztečí k povrchu 40 přivrácenému k tělu horní vrstvy 38, aby se vytvořil uzávěr pasu 1062 (bariérová manžeta). U znázorněného provedení slouží jediný ku s materiálu jak jako elastický pás kolem pasu 1056, tak, jako uzávěr 1062 pasu (bariérová manžeta). Tento jediný kus materiálu je zde nazýván unitární uzávěr pasu/pás kolem pasu 1002. Pás kolem pasu zlepšuje to, jak sedí plena okolo nositele a zpomaluje prosakování z pasové oblasti, zatímco uzávěr pasu omezuje, zadržuje a udržuje tělesné eksudáty uvnitř pleny. Mělo by se však poznamenat, že jak uzávěr pasu, tak i pás kolem pasu mohou vytvářet oddělené části.

Ve znázorněném provedení může být prostředek na ošetřováni pokožky umístěn na vnitřní části, vnější části nebo na obou částech. Prostředek na ošetřování pokožky může být tudíž nanášen na uzávěr pasu, či na pás kolem pasu. Prostředek na ošetřováni pokožky je s výhodou nanesen na povrch přivrácený k tělu unitárního uzávěru pasu/pásu kolem pasu tak., že se při nošení dostává do styku s pokožkou nositele a přenáší se na ni. Jak je to znázorněno na obr. 10, prostředek 1072 na ošetřování pokožky je s výhodou uspořádán v jednom nebo víc proužcích na povrchu 1070 přivráceném k tělu unitárního uzávěru pasu/pásu kolem pasu, výhodněji u vzdálenějšího okraje 1066 pasového uzávěru 1062 a v pásu 1056 kolem pasu. Aby se zvýšila hydrofobnost pasového uzávěru a poskytl prostředek na ošetřování pokožky, přenositelný na pokožku, může být prostředek na ošetřování pokožky alternativně nanášen na povrch přivrácený k prádlu a může se mu umožnit, aby migroval nebo se přenášel skrz povrch přivrácený k tělu, čímž se zajišťuje hydrofobní povlak, který pomáhá zpomalovat průchod kapaliny, zatímco dovoluje prostředku na ošetřování pokožky, aby se snadno přenášel na pokožku nositele. Navíc se může na vnitřní část a na vnější část nanášet rozdílný prostředek na ošetřování pokožky.

Jiným jednorázovým absorpčním výrobkem podle předmětného vynálezu jsou dámské hygienické výrobky, jako jsou hygienické vložky. Vhodné dámské hygienické výrobky jsou popsány v patentových spisech US 4 556 146, US 814 589 876, US 4 687 478, US 4 950 264,

US 5 009 653, US 5 267 992, US 5 389 094, US 5 413 568, US 5 460 623, US 5 489 283, US 5 569 231, a US 5 620 430.

Obrázek 11 znázorňuje částečný koronální pohled znázorňující hygienickou vložku 1120 v řezu, mající manžetu upravenou podle předmětného vynálezu, stěnou v kalhotkách 1102 tak, že je během používání na nositeli. Podrobnější popis hygienické vložky, mající bariérovou manžetu, se nalézá v patentovém spisu US 5 649 917. Jak je to znázorněno na obr. 11, hygienická vložka 1120 obsahuje centrální absorpční vložku, mající horní vrstvu 38, dolní vrstvu 42 a absorpční jádro 44, umístěné mezi horní vrstvou 38 a dolní vrstvou 42, klopu 1104 (komerčně nazývanou křidélka či ouška), sahající od každého podélného okraje 1130 středové absorpční vložky, každá klopa 1104 má alespoň jednu ohebnou osu, s výhodou první osu 1106 ohebnosti a druhou osu 1108 ohebnosti tak, že při použití elastický materiál v kalhotkách 1102 tlačí klopy 1104 vedle druhých os 1108 ohebnosti příjemně proti tělu, což má za následek vznik dvojstěnné bariéry k zadržování menstruační kapaliny. Upravená manžeta zahrnuje bariérovou manžetu 1162 (bariérový prostředek) mající bližší okraj 1164 a vzdálenější okraj 1166. bližší okraj 1164 je připojen k vložce (s výhodou u tohoto provedení klopa 1104) k zadržování tělesných eksudátů.

-20CZ 297044 B6

Prostředek 1172 na ošetřováni pokožky je umístěn na každé bariérové manžetě 1162 k poskytnutí zde popsaných přínosů týkajících se péče o pokožku. Ačkoli může být prostředek na ošetřování pokožky nanesen na celou manžetu, jeden povrch manžety, či jakoukoli její část, ve znázorněném provedení je prostředek na ošetřování pokožky nanesen v jednom proužku nebo ve více proužcích na tu část povrchu přivráceného k tělu bariérové manžety 1162, která je s výhodou u vzdálenějšího okraje 1166. Navíc jeve znázorněném provedení na každé klopě 1104 rovněž umístěn druhý prostředek 1172' na ošetřování pokožky. Třetí prostředek 1172 na ošetřování pokožky je umístěn na horní vrstvě 38. Druhý prostředek 1172' na ošetřování pokožky, umístěný na klopách 1104, je s výhodou umístěn na těch částech klop, které se dostávají do styku s nositelem při nošení, zpravidla části klop u druhé osy 1108 ohebnosti. Druhý prostředek 1172' na ošetřování pokožky může být umístěn mezi první osou 1106 ohebnosti a druhou osou 1108 ohebnosti a/nebo mezi druhou osou 1108 ohebnosti a vzdálenějším okrajem 1110 klopy, či na obou místech. Složení prostředku na ošetřování pokožky použitého na bariérovou manžetu, horní vrstvu a klopy může být různé, aby se poskytl různý účinek co do péče o pokožku různým částem pokožky nositele. Ve znázorněném provedení mají prostředky na ošetřování pokožky umístěné na horní vrstvě, klopách a bariérových manžetách, stejné složení.

B. Prostředek na ošetřování pokožky

Ačkoli konkrétní prostředek, či prostředky, na ošetřování pokožky (zde nazývaný prostředek na ošetřování pokožky a prostředek) podle předmětného vynálezu je důležitým faktorem při dodávání žádoucího účinku pokožce, je výhodné, aby tento prostředek na ošetřování pokožky poskytoval ochrannou, neokluzívní funkci (například relativně pro kapalinu nepropustnou, ale pro páry propustnou bariéru), aby se předešlo hyperhydrataci pokožky a vystavení pokožky materiálům obsaženým v tělesných výměšcích, dále funkci v tom smyslu, že bude minimalizovat odírání a tím omezovat dráždění pokožky v oblastech, kde jsou manžety ve styku s pokožkou nositele, jakož i že budou obsahovat látky, které dodávají buď přímo, nebo nepřímo příznivé účinky při péči o pokožku. Nepřímé výhody zahrnují například zlepšené odstranění látek dráždících pokožku, jako jsou fekálie nebo moč. Prostředek může mít řadu podob, včetně zejména emulzí, pleťových vod, krémů, mastí, balzámů, pudrů, suspenzí, zapouzdřených látek, gelů a pod.

Jak se zde používá termín účinné množství prostředku na ošetřování pokožky, tento termín znamená takové množství konkrétního prostředku, které když se nanese nebo se přesune na povrch manžety přivrácený k tělu, bude účinné při snižování odírání mezi touto manžetou a pokožkou nositele v plochách, kde jsou manžety ve styku s pokožkou nositele, bude zajišťovat ochrannou bariéru a/nebo dodávat pozitivní účinek při péči o pokožku, když bude docházet k dodáváni prostředku prostřednictvím manžet a/nebo bude snižovat přilnavost stolice k pokožce. Pokud nebude uvedeno jinak, bude popis, vztahující se na umístění prostředku na ošetřování pokožky na manžetách, použitelný na prostředky umístěné na horní vrstvě u takových výhodných provedení. Účinné množství prostředku, umístěného na manžetě, bude ovšem záviset do značné míry na konkrétním použitém prostředku na ošetřování pokožky. Nicméně, množství prostředku na ošetřování pokožky umístěné na alespoň části povrchu manžety, přivráceného k tělu, se bude s výhodou pohybovat v rozmezí od 0,0078 mg/cm² (0,05 mg/palec²) do 12 mg/cm² (80 mg/palec²) (výhodněji od 0,16 mg/cm² (1 mg/palec²) do 6 mg/cm² (40 mg/palec²), a ještě výhodněji od 0,6 mg/cm² (4 mg/palec²) do 4 mg/cm² (26 mg/palec²). Tato rozmezí mají pouze ilustrativní účel a odborníkovi v oboru bude zřejmé, že povaha daného prostředku bude diktovat úroveň, které na nich musí být umístěna, aby se dosáhlo žádoucího prospěchu pokožky a tyto úrovně jsou stanovitelné běžným experimentováním se zohledněním předmětného popisu.

Ačkoli úroveň prostředku na ošetřování pokožky, umístěného na manžetách, je důležitým aspektem předmětného vynálezu, důležitější je množství tohoto prostředku přenesené na pokožku uživatele během používání jedné nebo více upravených manžet. Ačkoli požadovaná úroveň, dodaná na pokožku k poskytnutí žádoucího účinku na pokožku bude záviset do určitého stupně na povaze použitého prostředku, v rámci vynálezu bylo zjištěno, že mohou být dodávány relativ

-21 CZ 297044 B6 ně nízké úrovně a přesto být ještě poskytovány žádoucí účinky na pokožku. Toto je obzvláště pravdivé u výhodných prostředků, jako jsou ty, které jsou popisovány v daných příkladech.

Dalším účinkem u tohoto vynálezu je řízené nanášení prostředku na ošetřování pokožky k dodáváni nízkých, ale přesto účinných úrovní požadovaného prostředku. To je v kontrastu s typicky sporadickým, manuálním nanášením prostředků na ošetřování pokožky, kde pečovatel/uživatel často nanáší značně větší úrovně materiálu, než jaké jsou potřeba. Nadbytečné materiály, přidávané manuálně, mohou nepříznivě ovlivnit vlastnosti manipulace s kapalinami u daného absorpčního výrobku, jako výsledek přenosu s pokožky do výrobku. Pro některé materiály, jako je petrolátum, mohou ručně nanášené úrovně vskutku vést k okluzívnímu účinku a tím zhoršovat stav pokožky. Výhodou předmětného vynálezu je, že poskytuje bariéru pro povrchovou vlhkost, ale vyhýbá se okluzi pokožky, tj. udržuje prodyšnost pokožky. Předmětný vynález tudíž umožňuje přenos optimálních množství prostředku na pokožku k udržování/zlepšování jejího zdravotního stavu.

S ohledem na množství prostředku na ošetřování pokožky, které se přenese na nositele během použití jednoho upraveného absorpčního výrobku nošeného po dobu asi 3 hodin (typická doba nošení během dne), obzvláště pro výhodné prostředky na ošetřování pokožky, jako jsou ty, které jsou popsané v příkladu 1, je výhodné když se přenese na pokožku v době tříhodinového nošení alespoň 0,0016 mg/cm² (0,01 mg/palec²), výhodněji alespoň 0,0078 mg/cm² (0,05 mg/palec²), ještě výhodněji alespoň 0,016 mg/cm² (0,1 mg/palec²) daného prostředku. Zpravidla bude množství prostředku dodaného jedním upraveným výrobkem od 0,0016 mg/cm² (0,01 mg/palec²) do 1,24 mg/cm² (8 mg/palec²), výhodněji od 0,0078 mg/cm² (0,05 mg/palec²) do 0,93 mg/cm² (6 mg/palec²), ještě výhodněji od 0,016 mg/cm² (0,1 mg/palec²) do 0,78 mg/cm² (5 mg/palec²), během tříhodinové doby nošení.

Bude zřejmě, že z četných materiálů užitečných v prostředcích na ošetřování pokožky, dodávaných do pokožky podle předmětného vynálezu, jsou pro použiti logické ty materiály, které byly považovány za bezpečné a účinné prostředky na ošetřování pokožky. K těmto materiálům patří aktivní látky podle kategorie I tak, jak je tato kategorie definována v Předběžně konečné monografii o výrobcích určených pro pultový prodej, které jsou pokožku chránící léčiva pro lidi, vydané Federální správou pro potraviny a léčiva USA (21 C. F.R. § 347) (U. S. Federal Food and Drug Administration (FDA): Tentative Finál Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use), kam v současné době patří: alantoin, gel hydroxidu hlinitého, kalamín, kakaové máslo, dimetikon, olej z tresčích jater (v kombinaci),minerální olej, olej ze žraločích jater, bílé petrolátum, talek, zevně působící škrob, octan zinečnatý, uhličitan zinečnatý, oxid zinečnatý a podobně. Jiné potenciálně užitečné materiály jsou aktivní látky kategorie III, tak jsou vymezeny v Předběžně konečné monografii o výrobcích určených pro pultový prodej, které jsou pokožku chránící léčiva pro lidi, vydané Federální správou pro potraviny a léčiva USA (21 C. F.R. § 347), kam v současnosti patří: buněčné deriváty živých kvasnic, aldioxa, octan hlinitý, mikroporézní celulóza, cholekalciferol, koloidní ovesná mouka, cysteinhydrochlrid, dexpanthanol, olej peruánského balzámu, proteionové hydrolyzáty, racemický methionin, hydrouhličitan sodný, vitamin A apod. Bude zřejmé, že jeden nebo více z těchto volitelných materiálů může být použit ve spojení s jinými přísadami, jako jsou ty, které jsou popsané v tomto popisu.

Jak se o tom bude pojednávat dále, prostředky na ošetřování pokožky užitečné u předmětného vynálezu mají s výhodou, nikoli však nutně, tavný profil takový, ze jsou při pokojové teplotě relativně nepohyblivé a lokalizované na povrchu manžety, který je ve styku s povrchem těla nositele. Při tělesné teplotě se alespoň část tohoto prostředku dokáže přenést na tělo nositele, ale presto prostředek není zcela tekutý ani za extrémních skladovacích podmínek. S výhodou jsou tyto prostředky snadno přenositelné na pokožku nositele normálním stykem, pohybem nositele a/nebo tělesným teplem. Protože je tento prostředek s výhodou v podstatě znehybněn na povrchu manžety, který je ve styku s nositelem, k využití žádoucích výhod z ošetření pokožky je potřeba jen relativně nízkých úrovní prostředku na ošetřování pokožky. Při balení výrobků použitelných

-22CZ 297044 B6 u předmětného vynálezu navíc nemusí být nezbytná zvláštní bariéra či zvláštní obalové materiály.

U výhodného provedení jsou zde použitelné prostředky na ošetřováni pokožky tuhé nebo častěji 5 polotuhé při 20 °C, tj. při okolní teplotě. Polotuhost” se zde rozumí to, že má daný prostředek reologii typickou pro pseudoplastické či plastické kapaliny. Když se neaplikuje žádná smyková síla, mohou mít tyto prostředky polotuhý vzhled, ale když se zvýší smyková síla, mohou téci. Toto nastane v důsledku skutečnosti, že ač prostředek obsahuje primárně tuhé složky, obsahuje rovněž některé menší kapalné složky.

Prostředky podle předmětného vynálezu mají s výhodou nulovou smykovou viskozitu mezi 100 až 10 000 Pa.s (1,0 x 10⁶ až 1,0 x 10⁸ centipoise). Výhodněji je nulová smyková viskozita mezi 500 až 5000 Pa.s (5,0 x 10⁶ až 5,0 x 10⁷ centipoise). Tak jak se zde používá termín nulová smyková viskozita, znamená viskozitu naměřenou za velmi nízkých smykových napětí (např. 1,0^s_l) 15 s použitím deskového a kuželového viskosimetru (vhodný přístroj je k dostání u firmy TA

Instruments z New Castle. DE, USA, typové číslo CSL 100). Odborníkovi v oboru budou zřejmé, že se dají použít i jiné prostředky, než jsou složky s vysokou teplotou tavení (jak se to uvádí níže), k zajištěni srovnatelných viskozit měřených pro tyto prostředky, s tím, že se tyto prostředky mohou měřit z diagramu závislosti viskozity na velikosti smykového napětí pro takové 20 prostředky extrapolováním na nulovou velikost smykového napětí při teplotě v oblasti20 °C.

Výhodné prostředky jsou při pokojové teplotě alespoň polotuhé, aby se minimalizoval jejich pohyb. Navíc, tyto prostředky mají s výhodou teplotu konce táni (100 % kapalina) nad potenciálními stresovými podmínkami svého skladování či přechováváni, při kterých může panovat 25 teplota vyšší než 40 °C (například skladiště v Arizoně, zavazadlový prostor automobilu na Floridě atd.). Výhodné prostředky podle tohoto vynálezu budou mít konkrétně následující profil tání:

charakteristika	výhodné rozmezí	nejvýhodnější
% kapaliny při pokojové teplotě (20 °C)	2-50	3 - 25
% kapaliny při tělesné teplotě (37 °C)	25 - 95	30 - 90
koncová teplota tání (°C	>38	Ž45

Tím, že jsou tuhé nebo polotuhé za normálních okolních teplot, výhodné prostředky nemají tendenci téci a migrovat ve významné míře do nežádoucích míst absorpčního výrobku. To znamená, že pro poskytnutí žádoucího terapeutického, ochranného a/nebo kondicionujícího účinku, je potřeba méně prostředku na ošetřování pokožky.

Aby se zvýšilo znehybnění výhodných prostředků, měla by být viskozita formulovaných prostředků co nejvyšší, aby se zabránilo stékání s manžet do nežádoucích míst uvnitř pleny. V některých případech mohou ale vyšší viskozity omezovat přenos prostředku na pokožku nositele nebo může být obtížně nanést ho bez zpracovatelských problémů. Proto by se měla dosáhnout rovnováha tak, aby byly viskozity dostatečně vysoké na to, aby se udržovaly prostředky lokalizo40 váné na povrchu manžety přivráceném k tělu, ale ne tak vysoké, aby to bránilo přenosu na

-23 CZ 297044 B6 pokožku nositele. Vhodné viskozity pro tyto prostředky se zpravidla pohybují v rozmezí od 0,0001 do 0,5 Pa.s (1 až 5000 centipoise), s výhodou od 0,0005 do 0,03 Pa.s (5 až 300 centipoise), ještě výhodněji od 0,0005 do 0,01 Pa.s (5 až 100 centipoise), měřeno při 60 PC za použití rotačního viskozimetru (vhodný viskozimetr je k dostání u firmy Lab Line Instruments. Inc, z Melrose Park. IL, USA, jako Model 4537). Viskosimetr je provozován při 60 otáčkách za minutu a používá vřeteno číslo 2.

Pro prostředky na ošetřování pokožky je vhodnou aktivní příměsí v těchto prostředcích jedna anebo více pokožku chránících látek či změkčovadel. Tak, jak se zde p užívá pojmem změkčovadlo, rozumí se tím materiál, který chrání proti vlhkosti nebo podráždění, změkčuje, uklidňuje, zvláčňuje., pokrývá, maže, zvlhčuje, chrání a/nebo čistí pokožku (Bude zřejmé, že několik výše uvedených aktivních látek jsou změkčovadla ve smyslu, jak je tento pojem zde použit). Ve výhodném provedení budou mít tato změkčovadla buď plastickou, anebo tekutou konzistenci při okolních teplotách, tj. 20°C.

Příkladná změkčovadla, použitelná u předmětného vynálezu, zahrnují, ale nejsou omezena na změkčovadla, která jsou založena na ropě, esteru mastných kyselin a sacharózy, polyethylenglykolu a jeho derivátech, smáčedlech, typu esteru mastné kyseliny, alkylethoxylátu, ethoxylátů esteru mastné kyseliny, mastném alkoholu, polysiloxanovém typu, propylenglykolu a jeho derivátech, glycerinu a jeho derivátech, včetně glyceridu, acetoglyceridech a ethoxylovaných glyceridech mastných kyselin Ci₂-C₂₈, triethylenglykolu a jeho derivátech, spermacetu nebo jiných voscích, mastných kyselinách, etherech mastného alkoholu obzvláště těch, které mají od 12 do 28 uhlíkových atomů ve svém mastném řetězci, jako je kyselina stearová, propoxylátové mastné alkoholy, jiné mastné estery polyhydroxyalkoholů, lanolín a jeho deriváty, kaolin a jeho deriváty, jakékoli ze zde výše uvedených prostředků na ošetřováni pokožky, či směsi těchto změkčovadel.

Vhodná, na ropě založená změkčovadla zahrnují ty uhlovodíky, či směsi uhlovodíků, které mají délky řetězců od 16 do 32 uhlíkových atomů. Na ropě založené uhlovodíky, mající tyto délky řetězců, obsahují minerální olej (též známý jako tekuté petrolátum) a petrolátum (též známé jako minerální vosk, ropná vazelína a minerální vazelína). Termín minerální olej obvykle zahrnuje méně viskózní směsi uhlovodíků, majících 16 až 20 uhlíkových atomů v řetězci. Termín petrolátum obvykle zahrnuje více viskózní směsi uhlovodíků, které mají od 16 do 32 uhlíkových atomů. Petrolátum a minerální olej jsou obzvláště výhodnými změkčovadly pro prostředky dle předmětného vynálezu.

Vhodná změkčovadla typu esteru mastné kyseliny zahrnují ta změkčovadla, která jsou odvozena od mastných kyselin C_]2 až C₂₈, s výhodou nasycených mastných kyselin Ci₆ až C₂₂, a jednosytných alkoholů s krátkým řetězem (Ci až C₈, s výhodou Ci až C₃). Příklady takových esterů jsou methylpalmitát, methylstearát, izopropyllaurát, izopropylmyristát, izopropylpalmitát, ethylhexylpalmitát, a jejich směsi. Vhodná změkčovadla esteru mastné kyseliny mohou být rovněž odvozena od esterů mastných alkoholů s delším řetězem (Ci₂ až C₂₈, s výhodou C_J2 až Cj₆), a mastných kyselin s kratším řetězem, například, od kyseliny mléčně, jako je lauryllaktát a cetyllaktát.

Vhodná změkčovadla alkylethoxylátového typu zahrnují ethoxyláty mastného alkoholu C_!2 až C₂₂, mající průměrný stupeň ethoxylace od 2 do 30. S výhodou je změkčovadlo na bázi ethoxylátu mastného alkoholu zvoleno ze skupiny obsahující laurylethoxyláty, cetylethoxyláty a stearyiethoxyláty a jejich směsi, mající průměrný stupeň ethoxylace v rozmezí od 2 do 23. Reprezentativními příklady takových alkylethoxylátů jsou Laureth-3 (laurylethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace 3), Laureth-23 (laurylethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace 23), Ceteth-10 (cetylalkoholethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace 10) a Steareth-10 (stearylalkoholethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace 10). Když se používají, tak se tyto alkylethoxylátová změkčovadla zpravidla používají v kombinaci s na ropě založenými změkčovadly,

-24CZ 297044 B6 jakým je petrolátum, ve hmotnostním poměru alkylethoxylátového změkčovadla k na ropě založenému změkčovadlu od 1:1 do 1:5, s výhodou od 1:2 do 1:4.

Vhodná změkčovadla typu mastného alkoholu obsahují mastné alkoholy C₁₂ až C₂₂, s výhodou mastné alkoholy Ci₆ až Ci₈. Reprezentativními příklady jsou cetylalkohol a stearylalkohol a jejich směsi, když se používají, tak se tato změkčovadla na bázi mastných alkoholů typicky používají v kombinaci s na ropě založenými změkčovadly, jakým je petrolátum, ve hmotnostním poměru změkčovadla na bázi mastného alkoholu k změkčovadlu na bázi ropy od 1:1 do 1:5, s výhodou od 1:1 do 1:2.

Jiné vhodné typy změkčovadel použitelné u tohoto vynálezu zahrnují polysiloxanové sloučeniny. K vhodným polysiloxanovým materiálům, obecně použitelným u tohoto vynálezu, patří takové materiály, které mají monomemí siloxanové jednotky následující struktury:

R ve které R¹ a R² mohou pro každou nezávislou siloxanovou monomemí jednotku nezávisle znamenat vodík nebo nějaký alkyl, aryl, alkenyl, alkaryl, arakyl, cykloalkyl, halogenovaný uhlovodík, či jiný radikál. Každý z takových radikálů může být substituovaný či nesubstituovaný. Radikály R¹ a R² každé konkrétní monomemí jednotky se mohou odlišovat od odpovídajících funkčních skupin další sousedící monomemí jednotky. Polysiloxan může být navíc buď s přímým řetězem, rozvětveným řetězem nebo může mít cyklickou strukturu. Radikály R¹ a R² mohou být navíc nezávisle jinými křemičitými funkčními skupinami, zejména to mohou být siloxany, polysiloxany, sílaný a polysilany. Radikály R¹ a R² mohou obsahovat každou varietu organických funkčních skupin, včetně například alkoholu, karboxylové kyseliny, fenylu a aminové funkční skupiny.

Příkladnými alkylovými radikály jsou methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, oktyl, decyl, oktadecyl a podobně. Příkladnými alkenylovými radikály jsou vinyl, allyl a pod. Příkladnými arylovými radikály jsou fenyl, difenyl, naftyl a pod. Příkladnými alkarylovými radikály jsou toyl, xylyl, ethylfenyl a pod. Příkladnými aralkylovými radikály jsou benzyl, alfafenylethyl, betafenylethyl, alfafenylbutyl a pod. Příkladnými kloalkylovými radikály jsou cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl a pod. Příkladnými halogenovanými uhlovodíkovými radikály jsou chloromethyl, bromoethyl, tetrafluorethyl, fluorethyl, trifluorethyl, trifluorotloyl, hexafluoroxylyl apod.

Viskozita použitelných polysiloxanů se může měnit stejně široce, jako se obecně mění viskozita polysiloxanů, dokud má polysiloxan schopnost téci nebo se dá učinit tekoucím pro nanášení na absorpční výrobek. Zahrnuje to, ale není to omezeno na viskozitu tak nízkou, jako je až 0,0005 Pa.s (5 centistoke) (při 37 °C měřeno skleněným viskozimetrem), až do 2000 Pa.s (20 000 000 centistoke). Polysiloxany mají s výhodou při 37 °C viskositu v rozmezí od 0,0005 do 0, 5 Pa.s (5 až 5000 centistoke), výhodněji od 0,0005 do 0,2 Pa.s (5 až 2000 centistoke), nejvýhodněji od 0,01 do 0,1 Pa.s (100 až 1000 centistoke). Polysiloxany s vysokou viskozitou, které jsou samy odolné vůči tečení, mohou být efektivně umístěny na absorpčních výrobcích takovými způsoby, jako je například emulgování polysiloxanů v povrchově aktivním činidle, či poskytnutí polysiloxanů v roztoku za pomoci rozpouštědla, jako je hexan, které jsou zde uvedeny pouze jako příklad. O konkrétních způsobech nanášení polysiloxanových změkčovadel na absorpční výrobky se pojednává podrobněji dále.

-25 CZ 297044 B6

Výhodné polysiloxanové sloučeniny pro použití u předmětného vynálezu jsou popsány v patentovém spisu US 5 059 282. Obzvláště výhodně polysiloxanové sloučeniny pro použití jako změkčovadla v prostředcích na ošetřování pokožky podle tohoto vynálezu obsahují polymethylsiloxanové sloučeniny s fenylovou funkční skupinou, například, polyfenylmethylsiloxan (Dow Coming 556 Cosmetic-Grade Fluid) a dimetikony s cetylovou nebo stearylovou funkční skupinou, jako jsou polysiloxanové kapaliny Dow 2502 a Dow 2503. Navíc k takové substituci fenylovými funkčními nebo alkylovými skupinami se může provést účinná substituce aminovými, karboxylovými, hydroxylovými, etherovými, polyetherovým, aldehydovými, ketonovými, amidovými, esterovými a thiolovými skupinami. Z těchto účinných substitučních skupin jsou výhodnější než jiné skupiny obsahující fenylové, aminové, alkylové, karboxylové a hydroxylové skupiny a nejvýhodnější jsou fenylové funkční skupiny.

Vhodná smáčedla zahrnuji glycerin, propylenglykol, sorbitol, trihydroxystearin a pod.

Když je přítomno změkčovadlo, množství změkčovadla, které může být obsaženo v určitém prostředku, závisí na řadě faktorů, včetně konkrétního použitého změkčovadla, požadovaných účincích na pokožku, jiných složkách ve směsi a podobných faktorech. Příslušná směs bude obsahovat od 0 do 100 % změkčovadla, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku. S výhodou bude prostředek obsahovat od 10 do 95 %, výhodněji od 20 do 80 % a nejvýhodněji od 40 do 75 % hmotnostních změkčovadla.

Další volitelnou, ale obzvláště klíčovou složkou určitých prostředků na ošetřování pokožky, použitelných u předmětného vynálezu, je činidlo schopné znehybnit prostředek (včetně výhodného změkčovadla a/nebo jiných činidel na úpravu stavu a ochranu pokožky) v požadovaném místě v upravené manžetě nebo na ní. Protože některé z výhodných změkčovadel v prostředku mají plastickou či tekutou konzistenci při 20 °C, mají tendenci téci, či migrovat, i když jsou vystaveny mírnému smykovému napětí. Když se změkčovadlo nanese na povrch přivrácený k tělu nebo na jiné místo manžety, zejména v roztaveném stavu, změkčovadlo nezůstane primárně v ošetřované oblasti nebo na ní. Místo toho bude mít změkčovadlo tendenci migrovat a téci do nežádoucích oblastí absorpčního výrobku.

Konkrétně, jestliže změkčovadlo migruje dovnitř výrobku, může to způsobit nežádoucí účinky na absorpční schopnost absorpčního jádra v důsledku hydrofobních parametrů mnoha změkčovadel a jiných činidel, ovlivňujících příznivě pokožku, které s používají v prostředcích podle předmětného vynálezu. Také to znamená, že je nutno nanést mnohem více změkčovadla na manžetu, aby se dosáhlo žádoucích účinků. Zvyšování úrovně změkčovadla nejen zvyšuje náklady, ale také zvyšuje nežádoucí účinky na absorpční schopnost jádra a nežádoucí přesun prostředku během zpracování/přeměny upravených manžet.

Znehybňující činidlo působí proti této tendenci změkčovadla migrovat či téci tím, že udržuje změkčovadlo primárně umístěné na povrchu nebo v oblasti manžety, na kterou je daný prostředek nanesen. Má se za to, že to je částečně důsledkem skutečnosti, že znehybňující prostředek zvyšuje teplotu tání a/nebo viskozitu prostředku nad hodnotu, kterou má změkčovadlo. Protože je znehybňující prostředek s výhodou mísítelný se změkčovadlem (anebo v něm rozpuštěný s pomocí vhodného emulgátoru, či v něm rozptýlený), zachycuje změkčovadlo na povrchu manžety přivráceném k nositeli nebo v oblasti, na kterou je naneseno.

Je též výhodné zablokovat znehybňující činidlo na povrchu, který je ve styku s nositelem, či v oblasti manžety, na kterou je nanesen. Toho lze dosáhnout použitím znehybňujících činidel, které po nanesení na manžetu rychle ztvrdnou (tj. ztuhnou). Vnější chlazení upravené manžety pomocí dmychadel, větráků, studených válců atd. může navíc uspíšit krystalizaci znehybňujícího činidla.

-26CZ 297044 B6

Kromě toho, že je mísitelné se změkčovadlem nebo rozpustně ve změkčovadlu, bude mít toto znehybňující činidlo s výhodou profil tání, který bude poskytovat směs, která je při okolní teplotě tuhá nebo polotuhá. V tomto ohledu budou mít výhodná znehybňující činidla teplotu tání alespoň 35 °C. Tomu je tak proto, že znehybňující činidlo samotné nebude mít tendenci migrovat či téci. Výhodná znehybňující činidla budou, mít teplotu tání nejméně 40 °C. Znehybňující činidlo bude mít teplotu tání v rozmezí od 50 do 150 °C.

Když se používají zde uvedená znehybňující činidla, mohou být vybrána z řady činidel, pokud výhodně vlastnosti prostředku na ošetřování pokožky poskytují zde popisované výhody pro pokožku. Výhodná znehybňující činidla budou zahrnovat součást vybranou ze skupiny sestávající se z mastných alkoholů C₁₄ až C₂₂, mastných kyselin C_!2 až C₂₂, a ethoxylátů mastných alkoholů C₁₂ až C₂₂, majících průměrný stupeň ethoxylace v rozmezí od 2 do 30 a jejich směsi. Výhodná znehybňující činidla obsahují mastné alkoholy C₁₆ až C]₈, nejvýhodněji krystalické vysoce tavné materiály vybrané ze skupiny obsahující cetylalkohol, stearylalkohol, behenylalkohol a jejich směsi. (Lineární struktura těchto materiálů může urychlit tuhnutí na upravené manžetě.) Směsi cetylalkoholu a stearylalkoholu jsou obzvláště výhodné. Jiná výhodná znehybňující činidla obsahují mastné kyseliny C_i6 až C_]8, nejvýhodněji zvolená ze skupiny sestávající se z kyseliny palmitové, kyseliny stearové a jejich směsi. Směsi kyseliny palmitové a kyseliny stearové jsou obzvláště výhodné. Ještě jiná výhodná znehybňující činidla obsahují ethoxyláty mastného alkoholu Ci6 až Ci₈, mající průměrný stupeň ethoxylace v rozmezí od 5 do 20. Mastné alkoholy, mastné kyseliny a ethoxyláty mastných alkoholů jsou s výhodou lineární, je důležité, že tato znehybňující činidla, jako jsou mastné alkoholy Ci₆ až Ci₈, zvyšují míru krystalizace prostředku, což způsobuje, že prostředek rychle krystalizuje na povrchu podkladu.

Jiné typy znehybňujících činidel, které zde mohou být použity, zahrnují polyhydroxyestery mastné kyseliny, polyhydroxyamidy mastné kyseliny, a jejich směsi. Výhodné estery a amidy budou mít tři nebo více volných hydroxyskupin na polyhydroxy-části a jsou zpravidla neiontového charakteru. Kvůli možné citlivosti pokožky uživatelů manžet, na něž je prostředek nanesen, by tyto estery a amidy měly být rovněž relativně mírně a nedráždivé pro pokožku.

Vhodné polyhydroxyestery mastné kyseliny pro použití u předmětného vynálezu budou mít následující vzorec:

v němž R je hydrokarbylová skupina C₅ až C_3b s výhodou alkyl či alkenyl C₇ až C_[9 s přímým řetězem, výhodněji alkyl či alkenyl C₉ až C|₇s přímým řetězem, nejvýhodněji alkyl nebo alkenyl Cn až Cn s přímým řetězem, či jejich směsi. Y je polyhydroxyhydrokarbylová část, mající hydrokarbylový řetězec s alespoň 2 volnými hydroxyly přímo připojenými k řetězci a n je nejméně 1. Vhodně skupiny Y mohou být odvozeny od polyolů, jako je glycerol, pentaerythritol, cukrů jako je rafínóza, maltodextróza, galaktóza, sacharóza, glukóza, xylóza, fruktóza, maltóza, laktóza mannóza a erythróza, cukrových alkoholů jako je erythritol, xylitol, malitol, mannitol a sorbitol a anhydridů cukrových alkoholů, jako je sorbitan.

Jedna třída vhodných polyhydroxyesterů mastné kyseliny pro použití v předmětném vynálezu zahrnuje určité sorbitanové estery, s výhodou sorbitanové estery nasycených mastných kyselin C]₆ až C₂₂. V důsledku způsobu, kterým jsou zpravidla vyráběny, tyto sorbitanové estery zpravidla obsahují směsi monoesterů, diesterů, triesterů a vyšších esterů. K příkladů vhodných sor

-27CZ 297044 B6 bitanových esterů patří sorbitanpalmitáty (např. SPÁN 40), sorbitanstearáty (např. SPÁN 60) a sorbitanbehenáty, které zahrnují jednu nebo více monoesterových, diesterových a triesterových verzí těchto sorbitanových esterů, například, sorbitanmonopalmitát, dipalmitát a tripalmitát, sorbitanmonostearát, distearát a tristearát, sorbitanmonobehenát, dibehenát a tribehenát, stejně jako směsi monoesterů, diesterů a triesterů sorbitanu a lojové mastné kyseliny. Mohou být rovněž použity směsi různých sorbitanových esterů, jako jsou sorbitanpalmitáty se sorbitanstearáty. Zvláště výhodnými sorbitanovými estery jsou sorbitanstearáty, zpravidla jako směsi monoesterů, diesterů a triesterů (plus nějaký tetraester) jako je SPÁN 60 a sorbitanstearáty prodávané pod obchodním názvem GLYCOMUL-S firmou Lonza. Inc. Ačkoli tyto sorbitanové estery zpravidla obsahují směsi monoesterů, diesterů a triesterů, plus nějaký tetraester, monoestery a diestery jsou obvykle v těchto směsích převažujícími druhy.

Další třída vhodných polyhydroxyesterů mastné kyseliny pro použití u tohoto vynálezu obsahuje určité glycerylové monoestery, s výhodou glycerylové monoestery nasycených mastných kyselin Ci6 až C₂2, jako jsou glycerylmonostearát, glycerylmonopalmitát a glycerylmonobehenát. Opět podobně jako sorbitanové estery budou glycerylmonoesterové směsi zpravidla obsahovat nějaký diester a triester, avšak takové směsi by měly převážně obsahovat glycerylmonoestery, aby byly použitelné u předmětného vynálezu.

Ještě jedna třída vhodných esterů mastné polyhydroxykyseliny pro použití u předmětného vynálezu obsahuje určité estery sacharózy a mastné kyseliny, s výhodou estery nasycené mastné kyseliny C12 až C₂₂ a sacharózy. Monoestery a diestery sacharózy jsou zvláště výhodné a zahrnují monostearát a distearát sacharózy a monolaurát a dilaurár sacharózy.

Vhodné polyhydroxyamidy mastné kyseliny pro použití u předmětného vynálezu budou mít následující vzorec:

O R* v němž R¹ je H, hydrokarbyl Ci až C4, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, methoxyethyl, methoxypropyl anebo jejich směsi, s výhodou alkyl Ci až C4, methoxyethyl nebo methoxypropyl, výhodněji alkyl Ci nebo C2 nebo methoxypropyl, nejvýhodněji alkyl C) (tj. methyl) či methoxypropyl a R² je hydrokarbylová skupina C5 až C₃₁, s výhodou alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem C7 až C19, výhodněji alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem C₉ až C17, nejvýhodněji alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem Cn až C₁₇, či jejich směsi a Z je polyhydroxyhydrokarbylová část mající lineární hydrokarbylový řetězec s nejméně 3 hydroxyly přímo připojenými k řetězci, viz, patentový spis US 5 174 927, který popisuje tyto polyhydroxyamidy mastné kyseliny, stejně jako jejich přípravu.

Část Z je s výhodou odvozena z redukujícího cukru v redukční aminační reakci, nejvýhodněji glycityl. K vhodným redukujícím cukrům patří glukóza, fruktóza, maltóza, laktóza, galaktóza, mannóza a xylóza. Může být použit vysoce dextrózový kukuřičný sirup, vysoce fruktózní kukuřičný sirup a vysoce maltózní kukuřičný sirup, stejně jako jednotlivé cukry uvedené výše. Tyto kukuřičné sirupy mohou poskytovat směsi cukrových složek pro část Z.

Část Z bude s výhodou vybrána ze skupiny sestávající se z -CH₂- (CHOH) _n-CH₂OH, -CH(CH₂OH) -[(CHOHKJ -CH2OH, -CH2OH-CH2- (CHOH) ₂ (CHOŘ³) (CHOH) -CH2OH, kde n je celé číslo od 3 do 5, a R³ je H anebo cyklický nebo alifatický monosacharid. Nejvýhodnějšími jsou glycityly, kde n je 4, zejména pak -CH2- (CHOH) ₄-CH₂OH.

-28 CZ 297044 B6

Ve výše uvedeném vzorci může být R¹ například N-methyl. N-ethyl. N-propyl. N-isopropyl. Nbutyl. N-2-hydroxyethyl. N-methoxypropyl nebo N-2-hydroxypropyl. R2 může být vybrán tak, aby poskytoval například kokamidy, stearamidy, oleamidy, lauramidy, myristamidy, kaprikamidy, palmitamidy, lojové amidy atd. Částí Z může být 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfruktityl, 1deoxymaltityl, 1-deoxylaktityl, 1-deoxygalaktityl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotriotityl atd.

Nejvýhodnější polyhydroxyamidy mastné kyseliny mají obecný vzorec:

v němž R¹ je methyl nebo methoxypropyl. R² je alkylová nebo alkenylová skupina s přímým řetězem Cn až C]₇. Patří k nim N-lauryl-N-methylglukamid. N-lauryl-N-methoxypropylglukamid. N-cocoyl-N-methylglukamid. N-cocoyl-N-methoxypropylglukamid. N-palmityl-Nmethoxypropylglukamid. N-tallowyl-N-methylglukamid nebo N-tallowyl-N-methoxypropylglukamid.

Jak bylo uvedeno výše, některá ze znehybňujících činidel mohou vyžadovat k rozpustnosti ve změkčovadle emulgátor. Tak tomu je zejména v případě určitých glukamidů, jako jsou N-alkylN-methoxypropylglukamidy mající hodnoty HLB alespoň 7. Vhodnými emulgátory jsou zpravidla takové, které mají hodnoty HLB nižší než 7. V tomto ohledu byly dříve popsané sorbitanové estery, jako jsou sorbitanstearáty, mající hodnoty HLB v oblasti 4,9 nebo méně, shledány použitelnými při rozpouštění těchto glukamid znehybňujících činidel v petrolátu. K jiným vhodným emulgátorům patří Steareth-2 (polyethylénglykolethery stearylalkoholu, které odpovídají vzorci CH3(CH₂)i₇(OCH₂CH2)_nOH, kde n má průměrnou hodnotu 2), sorbitantristearát, izosorbidlaurát a glycerylmonostearát. Emulgátor může být obsažen v množství dostatečném k rozpuštění daného znehybňujícího činidla ve změkčovadle tak, že se získá v podstatě homogenní směs. Například směs v poměru přibližně 1:1 N-kokoyl-N-methylglukamidu a petrolátu, která se normálně netaví do jednofázové směsi, se bude tavit do jednofázové směsi po přidání 20 % směsi v poměru 1:1 Stearethu-2 a sorbitantristearátu jako emulgátoru.

Jiné typy přísad, které mohou být použity jako znehybňující činidla buď samotné / nebo v kombinaci s výše zmíněnými znehybňujícími činidly, obsahují vosky jako je karnaubský vosk, ozokerit, včelí vosk, candelilla, parafín, cerezín, esparto, ourikuri, rezovosk, izoparafín a jiné známé těžené a minerální vosky. Vysoká teplota tavení těchto materiálů může napomáhat znehybňovat daný prostředek na požadovaném povrchu, či místě na manžetě. Účinnými znehybňovacími činidly jsou navíc mikrokrystalické vosky. Mikrokrystalické vosky mohou napomáhat při zablokování uhlovodíků s nízkou molekulární hmotností uvnitř prostředku na ošetřování pokožky. Výhodným voskem je parafínový vosk. Příkladem zejména výhodného alternativního znehybňujícího činidla je parafínový vosk, jako je Parrafin S. P. 434 od firmy Strahl and Pitsch lne., P. O. Box 1098, West Babylon, NY 11704, USA.

Množství optimálního znehybňujícího činidla, které může být obsaženo v prostředku bude záviset na řadě faktorů, včetně použitých aktivních látek (např. změkčovadel), konkrétního případného obsaženého znehybňujícího činidla, jiných součástí v prostředku, dále na tom zdali je potřeba emulgátor, aby se rozpustilo znehybňující činidlo v druhých složkách a na podobných faktorech. Když je činidlo přítomno, prostředek na ošetřování pokožky bude zpravidla zahrnovat od 5 do 90 % znehybňujícího činidla. Prostředek bude s výhodou obsahovat od 5 do 50 %, nejvýhodněji od 10 do 40 % znehybňujícího činidla.

Prostředky mohou zahrnovat jiné složky, které jsou zpravidla přítomné v emulzích, krémech, masti, vodičkách, prášcích, suspenzích atd. tohoto typu. K těmto složkám patří voda, modifiká

-29 CZ 297044 B6 tory viskozity, parfémy, dezinfekční antibakteriální aktivní látky, antivirová činidla, vitaminy, farmaceutické aktivní látky, filmotvomé látky, aloe vera, deodoranty, prvky tvořící opacitu, svíravé prostředky, rozpouštědla, konzervační prostředky a podobně. Navíc se k prodloužení životnosti skladování prostředku mohou přidat stabilizátory, jako jsou deriváty celulózy, proteiny a lecitin. Všechny tyto materiály jsou dobře známy v daném oboru techniky jako přísady do těchto prostředků a mohou být použity v přiměřených množstvích v prostředcích pro toto použití.

Jestliže se používají na vodě založené prostředky na ošetřování pokožky, bude potřeba nějaký konzervační prostředek. Vhodné konzervační prostředky zahrnují propylparaben, methylparaben, benzylalkohol, benzylkonnium, trojsytný fosforečnan vápenatý, BHT, či kyseliny, jako je citrónová, vinná, maleinová, mléčná, jablečná, benzoová, salicylová a podobně. Vhodná viskozitu zvyšující činidla obsahují některé z činidel popsaných jako účinná znehybňující činidla. Jiná vhodná, viskozitu zvyšující činidla zahrnují alkylgalaktomannan, křemen, talek, křemičitan hořečnatý, sorbitol, koloidní kysličník křemičitý, křemičitan hořečnatohlinitý, stearát zinečnatý, alkohol z vosku z vlny, sorbiton, seskvioleát, cetylhydroxyethylcelulozu a jiné upravené celulózy. Vhodná rozpouštědla zahrnují propylenglykol, glycerin, cyklometikon, polyethylénglykoly, hexalenglykol, diol a rozpouštědla založená na více hydroxyskupinách. Vhodné vitaminy zahrnují A, D-3, E, 85 a E-octan.

C. Nanášení prostředku na ošetřování pokožky na manžety nebo na jiné pásy

Při přípravě upravených manžetových výrobků podle předmětného vynálezu je prostředek na ošetřování pokožky s výhodou nanášen na povrch manžety přivrácený k tělu, tj. na povrch, který je ve styku s nositelem. Protože však některé prostředky na ošetřování pokožky, zde popisované, mohou pronikat, či migrovat skrz některé ze zde popsaných materiálů na manžety, prostředek na ošetřování pokožky může být alternativně nanášen na k prádlu přivrácený povrch manžety tak, že je účinné množství prostředku na ošetřování pokožky umístěno na povrchu přivrácený k tělu. Ve skutečnosti to v některých případech může být výhodným přístupem k dosažení prospěchu ze zcela upravené manžety, tj. jsou upraveny oba povrchy, ačkoli k nanášení dochází pouze na jednom povrchu.

Pro nanášení prostředku na ošetřování pokožky na manžety se mohou použít nejrůznější způsoby nanášení, které stejnoměrně rozděluj í mazlavé materiály, které mají roztavenou nebo tekutou konzistenci. Ke vhodným způsobům nanášení patří vytváření povlaku, například hlubotiskovým nebo drážkovým nanášením povlaku, stříkáním, potiskováním, například flexografickým tiskem, vytlačováním nebo kombinací těchto nebo jiných technik nanášení, například nastřikováním prostředku na ošetřování pokožky na otáčející se povrch, jako je kalandrovací válec, který pak přenáší stykem prostředek na ošetřování pokožky na k tělu přivrácený povrch manžet pleny. Je-li to žádoucí, může být prostředek na ošetřování pokožky nanášen rovněž na obě strany manžet.

Způsob nanášení prostředku na ošetřování pokožky na manžety by měl být takový, aby se tyto manžety nepřesytily tímto prostředkem na ošetřování pokožky. Jestliže se manžety upraví nadbytečným množstvím prostředku na ošetřování pokožky, existuje zde větší možnost, že se bude prostředek na ošetřování pokožky pohybovat do nežádoucích míst výrobku, například dovnitř výrobku, kde to může mít škodlivý účinek na absorpční schopnost podkladového absorpčního jádra. Nasycení manžet není také potřeba ani k tomu, aby se dosáhlo příslušných terapeutických a/nebo ochranných užitků prostředku na ošetřování pokožky.

Minimální míra prostředku na ošetřování pokožky, která má být nanesena na manžetu je nejmenší množství, které je účinné pro snížení erytému, vyrážky od plen, zarudlých míst, podráždění pokožky nebo jiných nepříznivých stavů pokožky. (Tyto prostředky mohou být rovněž účinné v tom, že snižují přilnavost stolice k pokožce nositele.) Účinné množství prostředku na ošetřování pokožky bude ovšem do značné míry záviset na konkrétně použitém prostředku na ošetřování pokožky. Protože je změkčovadlo v podstatě znehybněno na povrchu manžety, který

-30CZ 297044 B6 je přivrácen k tělu, k poskytnutí výhod co do žádoucí péče o pokožku je zapotřebí méně prostředku na ošetřování pokožky. Tyto relativně nízké míry prostředku na ošetřování pokožky jsou přiměřené k docílení žádoucích terapeutických a/nebo ochranných výhod z použití prostředku na ošetřování pokožky.

Prostředek na ošetřování pokožky může být aplikován rovnoměrně a stejnoměrně buď najeden, či na obou površích manžety, nebo na její části, prostředek na ošetřování pokožky může být rovněž nanesen v nějakém vzoru, tj. v proužcích, blocích, tečkách, spirálách atd. Prostředek na ošetřování pokožky je s výhodou na té oblasti manžety, která bude při používání nejvíce ve styku s nositelem. Nejvýhodněji je prostředek na ošetřování pokožky tak, jak je to popsáno v dále uvedených příkladech, nanášen v proužku na určitou část manžety, například na část širokou 3,55 cm (1,4 palce) v laterálním směru pleny tak, že je pokryt vzdálenější okraj manžety a 29,8 cm (11,75 palce) dlouhá záplata v podélném směru pleny, umístěná v rozkrokové části povrchu manžety přivráceného k tělu.

Prostředek na ošetřování pokožky může být také nanesen na jeden nebo oba povrchy manžety nestejnoměrně. Termínem nestejnoměrně se rozumí, že se může množství, vzor distribuce atd. prostředku na ošetřování pokožky měnit podél povrchu manžety. Určité části upraveného povrchu manžety mohou mít například větší nebo menší množství prostředku na ošetřování pokožky, včetně částí povrchu, které na sobě nebudou mít žádný prostředek na ošetřování pokožky.

Prostředek na ošetřování pokožky může být nanesen na manžetu nebo na pás tvořící část manžety kdykoliv během sestavování manžety. Prostředek na ošetřování pokožky může být například nanesen na manžetu dokončeného výrobku před jeho zabalením. Prostředek na ošetřování pokožky může být také nanesen na manžetu nebo na pás před tím, než je zkombinován s ostatními surovinami k vytvarování hotového výrobku, buď v místě zpracování před spojením s jinými součástmi výrobku, nebo jako předem upravený polotovar.

Prostředek na ošetřování pokožky je zpravidla nanášen na manžetu z taveniny. Protože se prostředek taví za teploty, která je daleko vyšší, než je okolní teplota, obvykle se nanáší na manžetu jako ohřátý povlak. Prostředek na ošetřování pokožky je před nanesením na manžetu zpravidla ohřát na teplotu v rozmezí od 35 do 100 °C, s výhodou od 40 do 90 °C. Jakmile se roztavený prostředek na ošetřování pokožky nanese na manžetu, nechá se ochladit a ztuhnout, aby se vytvořil ztuhlý povlak či film na povrchu manžety. Způsob nanášení je s výhodou navržen tak, aby napomáhal při zchlazení/ztuhnutí prostředku.

Při nanášení prostředku na ošetřování pokožky podle předmětného vynálezu na manžety jsou zvláště vhodné způsoby štěrbinového nanášení povlaku, vytlačování povlaku, hlubotiskové nanášení povlaku a způsoby postřikování. Obr. 5 znázorňuje výhodný způsob obsahující nepřerušované, či přerušované kontaktní nanášení prostředku na ošetřování pokožky na bariérovou manžetu pleny během zpracovatelské operace pomocí štěrbiny. Podle obr. 5 se dopravní pás 1 pohybuje ve směru znázorněném šipkami na otáčejících se válečcích 3 a 4 a stává se vracejícím se dopravním pásem 2. Dopravní pás 1 nese prostředkem zatím nepokrytou plenu 5 do styku se štěrbinou nanášecí stanice 6, kde je bariérová manžetová část 7 pokryta horkým, roztaveným (například 65 °C) prostředkem na ošetřování pokožky. Po opuštění štěrbinové nanášecí stanice 6 se plena 5 stane plenou 8 mající upravené bariérové manžety. Množství prostředku na ošetřování pokožky přeneseného na bariérovou manžetovou část7_se řídí následujícím:

1) mírou, jakou je roztavený prostředek na ošetřování pokožky nanášen ve štěrbinové nanášecí stanici 6, a/nebo

2) rychlostí, kterou se dopravníkový pás 1 pohybuje pod nanášecí stanicí 6 a/nebo

3) umístěním štěrbinové nanášecí stanice 6.

-31 CZ 297044 B6 (Je-li to žádoucí, toto nanášecí stanoviště 6 může být umístěno tak, že pokrývá bariérovou manžetovou část 7, jakož i části horní vrstvy 38 tak, že jak manžetová část 7, tak i horní vrstva 38 mají na sobě umístěný prostředek na ošetřování pokožky).

Obr. 6 znázorňuje alternativní výhodný způsob, obsahující kontaktní štěrbinové nanášení prostředku na ošetřování pokožky na plenové bariérové manžety před tím, než jsou tyto manžety spojeny s jinými surovinami do hotového výrobku. Podle obr. 6 se netkaný bariérový manžetový pás 1 odvíjí ze zásobní role bariérové manžety 2 (otáčející se ve směru vyznačeném šipkou 2a) a je veden ke kontaktní štěrbinové nanášecí stanici 6, kde se jedna strana pásu pokrývá horkým, roztaveným (například 65°C) prostředkem na ošetřování pokožky. Po opuštění štěrbinové nanášecí stanice 6 se netkaný bariérový manžetový pás 1 stává upraveným bariérovým manžetovým pásem 3. Upravený bariérový manžetový pás 3 se pak vede kolem otáčejícího se válce 4 a otáčejícího se válce 8 a potom se navíjí na zásobní válec 10 (otáčející se ve směru vyznačeném šipkou 10a). Upravený pás se pak používá na kostru pleny k vytvoření bariérové manžetové části bariérové manžety během procesu zpracování.

D. prostředek na ošetřování pokožky na horní vrstvě a na manžetách

Jak je to znázorněno na obr. 7, první prostředek na ošetřování pokožky může být umístěn na horní vrstvě a druhý prostředek na ošetřování pokožky může být umístěn na jedné nebo více manžetách. Bylo zjištěno, že přidání prostředku na ošetřování pokožky jak na horní vrstvu, tak na manžety, působí účinněji než přidání pouze najedno z těchto míst. Kombinace upravené horní vrstvy a upravených manžet způsobuje, že je prostředek na ošetření pokožky přenášen na větší plochu pokožky. S větší plochou pokožky s přeneseným prostředkem na ošetřování pokožky bude větší pravděpodobnost, že budou všechny části pokožky nositele udržovány ve zdravějším stavu.

Jak to bylo uvedeno výše, první prostředek na ošetřování pokožky a druhý prostředek na ošetřování pokožky mohou mít stejné složení, avšak bylo zjištěno, že jestliže je první prostředek na ošetřování pokožky odlišný od druhého prostředku na ošetřování pokožky, pak může být plena zkonstruována tak, aby dodávala specifické výhody z hlediska péče o pokožku určitým částem pokožky nositele. Například protože je při nošení horní vrstva zpravidla ve styku s genitáliemi a hýžděmi nositele, první prostředek na ošetřování pokožky speciálně složený například k poskytování ochrany před vyrážkou od pleny a/nebo pro nějaké ošetření, může být uspořádán na horní vrstvě. Protože manžety mají tendenci dostávat se do styku s pasem a nohama nositele, druhý prostředek na ošetřování pokožky může být speciálně složen, například, k poskytování prospěchu co do zmenšeného tření/zarudlých známek na pokožce. Specifická část pleny tudíž může mít konkrétně složený prostředek na ošetřování pokožky, určený na konkrétní plochu pokožky daného nositele pro ošetření či uchování stavu pokožky. Umožňuje to velkou pružnost v konstrukci plen a ve schopnosti výrobce poskytovat speciálně zkonstruované výrobky pro řadu různých potřeb spotřebitele.

Další variace ve složení prostředku na ošetřování pokožky může být výsledkem funkce částí, na kterých je tento prostředek na ošetřování pokožky umístěn. Například manžety jsou zpravidla navrženy tak, aby uvnitř pleny obsahovaly a zadržovaly moč a tekoucí fekální materiál. Může být žádoucí, aby manžety byly hydrofobní, konkrétněji nepropustné pro kapalinu, aby se kapalinám bránilo pronikat skrz materiály. Jestliže bude prostředek na ošetřování pokožky rovněž hydrofobní, může to pomáhat manžetám v tom, aby odolávaly průchodu kapaliny skrze ně samotné. Naproti tomu horní vrstva potřebuje být vysoce propustná pro kapaliny, aby umožňovala moči a menstruačnímu výtoku rychle pronikat horní vrstvou do absorpčního jádra. Umístění hydrofobního prostředku na ošetřování pokožky na horní vrstvu může degradovat výkonnost horní vrstvy. Může být více žádoucí uspořádat na horní vrstvě hydrofilní prostředek na ošetřování pokožky tak, aby se udržovala výkonnost této horní vrstvy. V některých provedeních tudíž může být

-32 CZ 297044 B6 žádoucí, aby alespoň část prostředku na ošetřování pokožky, umístěná na horní vrstvě, byla vyrobena z hydrofílního materiálu, aby se podpořil rychlý přenos kapalin, např. moči, skrz horní vrstvu. Podobně může být žádoucí, aby prostředek na ošetřování pokožky byl rovněž dostatečně zvlhčitelný k zajištění toho, aby kapaliny byly rychle přenášeny skrz horní vrstvu. Alternativně může být použit hydrofobní prostředek na ošetřování pokožky, a to pokud je použit tak, že jsou patřičně dodržovány vlastnosti týkající se zacházení s kapalinou v horní vrstvě. Například nestejnoměrné nanesení prostředku na horní vrstvu je jedním prostředkem jak tohoto cíle dosáhnout.

Tam kde je žádoucí hydrofílní prostředek, může být v závislosti na konkrétních složkách, použitých v daném prostředku, třeba použít hydrofílního povrchově aktivního činidla (nebo směsi hydrofilních povrchově aktivních činidel) ke zlepšení zvlhčitelnosti. Některá znehybňující činidla, jako je N-kokoyl-N-methoxypropylglukamid, mají například hodnoty HLB alespoň asi 7 a jsou dostatečně zvlhčitelná bez přidání hydrofílního povrchově aktivního činidla. Jiná znehybňující činidla, jako mastné alkoholy Ci₆ až Ci_S, mající hodnoty HLB nižší než 7, mohou vyžadovat přidání hydrofílního povrchově aktivního činidla ke zvýšení zvlhčovatelnosti, když je prostředek na ošetřování pokožky nanášen na horní vrstvu pleny. Podobně hydrofobní změkčovadlo, jako je petrolátum, může vyžadovat přidání hydrofílního povrchově aktivního činidla, pokud se požaduje hydrofílní prostředek. Obava ohledně zvlhčovatelnosti není zajisté faktorem, když je žádoucí, aby nositele kontaktující uvažovaný povrch byl hydrofobní nebo když jsou vlastnosti týkající se manipulace s kapalinami u daného materiálu přiměřeně udržovány jinými prostředky, například nestejnoměrným nanesením.

Vhodná hydrofílní, povrchově aktivní činidla jsou s výhodou mísitelná s jinými složkami prostředku na ošetřování pokožky, aby se vytvářely promíchané směsi. Kvůli možné citlivosti pokožky těch osob, které používají jednorázové absorpční produkty, na něž je nanesena určitá směs, by tato povrchově aktivní činidla měla být rovněž poměrně mírná a vůči pokožce nedráždivá. Tato hydrofílní činidla jsou zpravidla neiontová, aby byla nejen nedráždivá pro pokožku, ale rovněž aby se zabránilo jiným nežádoucím účinkům na jiné struktury uvnitř upravené pleny. Například, snížení pevnosti v tahu u tkaninového laminátu, u lepených spojení a podobně.

Vhodná neiontová povrchově aktivní činidla mohou být v podstatě nepohyblivá poté, co byl daný prostředek nanesen na horní vrstvu a budou mít zpravidla hodnoty HLB v rozmezí od 4 do 20, s výhodou od 7 do 20. Aby byla nepohyblivá, budou mít tato neiontová povrchově aktivní činidla zpravidla teploty tání větší, než jsou teploty běžně se vyskytující během skladování, přepravy, prodeje a použití jednorázových absorpčních výrobků, například nejméně budou v oblasti 30 °C. V tomto ohledu budou mít tato neiontová povrchově aktivní činidla s výhodou teplotu tání podobnou, jako je teplota tání výše popsaných znehybňujících prostředků.

Vhodná neiontová povrchově aktivní činidla pro použití ve směsích, které budou použity na horní vrstvu, obsahují alkylglykosidy, alkylglykosidové ethery jaké jsou popsány v patentovém spisu US 4 011 389, alkylpolyethoxylované estery jako je Pegosperse 1000MS (k dostání od firmy Lonza. Inc., Fair Lawn, New Jersey, USA), ethoxylované sorbitanové monoestery, diestery a/nebo triestery mastných kyselin Ci₂ až Ci₈, mající průměrný stupeň ethoxylace od 2 do 20, s výhodou od 2 do 10, jako je TWEEN 60 (sorbitanové estery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace asi 20) a TWEEN 61 (sorbitanové estery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace asi 4) a produkty kondenzace alifatických alkoholů s 1 až 54 mol ethylenoxidu. Alkylový řetězec alifatického alkoholu je zpravidla uspořádán jako přímý řetězec a obsahuje od 8 do 22 uhlíkových atomů. Zvlášť výhodné jsou produkty kondenzace alkoholů, majících alkylovou skupinu obsahující od 11 do 22 uhlíkových atomů, s 2 až 30 mol ethylenoxidu na mol alkoholu. Příklady těchto ethoxylovaných alkoholů obsahují produkty kondenzace myristilalkoholu se 7 moly ethylenoxidu na mol alkoholu, produkty kondenzace kokosového alkoholu (směsi mastných alkoholů, majících alkylové řetězce různé délky od 10 do 14 uhlíko

-33 CZ 297044 B6 vých atomů) s 6 mol ethylenoxidu. Komerčně je k dispozici řada vhodných ethoxylovaných alkoholů, například. TERGITOL 15-S-9 (produkt kondenzace lineárních alkoholů Cn až Cu s mol ethylenoxidu), prodávaný firmou Union Carbide Corporation. KYRO EOB (produkt kondenzace lineárních alkoholů Cj₃ až C₁₅ s 9 mol ethylenoxidu) prodávaný firmou The Procter & Gambie Co., povrchově aktivní činidla nazývaná NEODOL, prodávaná firmou Shell Chemical Co., zejména NEODOL 25-12, (produkt kondenzace lineárních alkoholů C_n až Ci₅ s 12 mol ethylenoxidu) a NEODOL 23-6, 5T (produkt kondenzace lineárních alkoholů C_I2 až C_]3, s 6,5 mol ethylenoxidu, který byl destilován (atmosféricky), aby se odstranily určité nečistoty) a obzvláště povrchově aktivní činidla nazývaná PLURAFAC, prodávaná firmou BASF Corp., obzvláště PLURAFAC A-38 (produkt kondenzace alkoholu s přímým řetězem C_]8 se 27 mol ethylenoxidu). (Určitá hydrofílní povrchově aktivní činidla, zejména ethoxylované alkoholy, jako je NEODOL 251-12, mohou rovněž fungovat jako alkylethoxylátová změkčovadla). Jiné příklady výhodných ethoxylovaných alkoholových povrchově aktivních činidel obsahují třídu ICI povrchově aktivních látek Brij a jejich směsi, přičemž zvláště výhodné jsou Brij 72 (tj. Steareth-2) a Brij 76 (tj. Stearethlo). Jako hydrofílní povrchově aktivní činidla mohou být též použity směsi cetylalkoholu a stearylalkoholu, ethoxylované na průměrný stupeň ethoxylace od do 20.

Další typ vhodného povrchově aktivního činidla, použitelného u předmětného vynálezu, je Aerosol OT, tj. dioktylester sodně sulfojantarové kyseliny, prodávaný firmou Američan Cynamid Company.

Ještě dalším typem vhodného povrchově aktivního činidla pro použití u dané směsi obsahuje silikonové kopolymery, jako je Generál Electric SF 1188 (kopolymer polydimethylsiloxanu a polyoxyalkylenetheru) a Generál Electric SF 1228 (silikonový polyetherový kopolymer). Tato silikonová povrchově aktivní činidla mohou být použita v kombinaci s ostatními typy hydrofilních povrchově aktivních činidel, popsanými výše, jako j sou ethoxylované alkoholy. Tato silikonová činidla byla shledána jako účinná v nízkých koncentracích až 0,1 %, výhodněji od 0,25 do 1,0 %, vztaženo na hmotnost dané směsi.

Tam, kde je žádoucí hydrofílní směs, množství hydrofílního povrchově aktivního činidla potřebného ke zvýšení zvlhčitelnosti směsi na žádoucí úroveň bude záviset na hodnotě HLB a na úrovni použitého znehybňujícího činidla, pokud je nějaké, hodnotě HLB použitého povrchově aktivního činidla a podobných faktorech. Když je potřeba zvýšit vlastnosti zvlhčitelnosti dané směsi, tato směs může zahrnovat od 0,1 do 50 % hydrofílního činidla. Když je potřeba zvýšit zvlhčitelnost, tak směs zahrnuje od 1 do 25 %, nej výhodněji od 10 do 20 % hydrofílního činidla.

Bylo zjištěno, že udržování nebo zlepšování zdravého stavu pokožky pod nějakým absorpčním výrobkem může být dosaženo pomocí opakovaného použití absorpčních výrobků po nějakou dobu, například po několik dnů, přičemž tyto absorpční výrobky jsou upraveny dvěma nebo více prostředky na ošetřování pokožky, které jsou přenášeny na nositele za podmínek normálního používání (např. stykem, pohybem, tím, že s nimi manipuluje pečovatel po nasazení výrobku, tělesným teplem atd.), jako jsou absorpční výrobky zde popsaně. V tomto ohledu způsob pro udržování nebo zlepšování zdravého stavu pokožky na ploše pokryté absorpčním výrobkem zahrnuje následující kroky:

a) nasazení absorpčního výrobku na nositele, přičemž absorpční výrobek má první prostředek na ošetřování pokožky, který poskytuje terapeutický a/nebo ochranný prospěch po přenosu na pokožku a druhý prostředek na ošetřování pokožky, který poskytuje druhý prospěch po přenosu na pokožku,

b) přenášení alespoň části prvního prostředku na ošetřování pokožky a druhého prostředku na ošetřování pokožky na nositele během nošení a

-34CZ 297044 B6

c) opakování kroků a) a b) pomocí jednoho nebo více dalších absorpčních výrobků s dostatečnou frekvencí k udržení, či zlepšení zdravotních podmínek pokožky pokryté absorpčním výrobkem ve vztahu k pokožce pokryté ekvivalentním absorpčním výrobkem, který nezahrnuje první a druhý prostředek na ošetřování pokožky, a bez potřeby manuálního nanášení prostředku na ošetřování pokožky (například pečovatelem nebo nositelem).

Klíčem k tomuto způsobu je použití absorpčního výrobku majícího jeden nebo více prostředků na ošetřování pokožky a časté cykly kumulativního dodá prvního a druhého prostředku na ošetřování pokožky na pokožku nositele k udržování anebo zlepšování zdravotního stavu jeho pokožky. Dále bylo zjištěno, že dodávka poměrně nízkých úrovní těchto prostředků nošením každého výrobku byla postačující k dosažení užitků u pokožky, vyplývajících z tohoto nového způsobu kumulativního dodávání.

Výrobek použitý u předmětných způsobů poskytuje použitelný zdroj, z něhož se prostředky na ošetřování pokožky nepřetržitě přenášejí na pokožku. Když jsou tyto prostředky přenášeny, hromadí se na povrchu pokožky a zahajují a udržují ochrannou činnost. Když je použitý výrobek vyřazen a nahrazen novým, tento cyklus se opakuje a dochází k dalšímu hromadění tohoto prostředku v míře vyšší než je ta, jaká by se dosáhla jen jedním, či původním výrobkem samotným. O některých z přísad pro použití ve výhodných prostředcích na ošetřování pokožky je známo, že pronikají skrz stratům corneum (kožní vrstvou), např. petrolátum, které se zde používá jako zvláště výhodné. I když se určité množství těchto prostředků odstraňuje čištěním, koupáním, atd., čili i když použití upravených výrobků tak, jak jsou zde popsány, je dočasně přerušeno, některé z účinků prostředku na ošetřování pokožky tudíž nositeli zůstávají. Když se používání upravených výrobků obnoví před tím než se všechny účinky tohoto prostředku ztratí, uživatel získá prospěch pokud jde o snížený erytém a/nebo vyrážku od pleny, rychleji než by toho dosáhl uživatel, který dosud nepoužíval upravené výrobky.

Jak je to uvedeno výše, obecně se ví, že pokožka pod absorpčními výrobky je náchylnější na zhoršení svého zdravotního stavu. Projevy tohoto stavu na pokožce zpravidla zahrnují zarudnutí (rovněž nazývané erytémem) a/nebo vyrážku. Zde se popisuje způsob udržování nebo zlepšování zdravotního stavu pokožky v oblastech pokrytých nějakým absorpčním výrobkem, kde je žádoucím úkolem tohoto způsobu zmenšení anebo vyhnutí se erytému a/nebo vyrážce v porovnání s pokožkou pokrytou ekvivalentním absorpčním výrobkem, který ale neobsahuje prostředky na ošetřování pokožky.

Níže jsou uvedeny konkrétní příklady způsobu výroby upravených manžet a horních vrstev pleny podle tohoto vynálezu. Následují konkrétní příklady úpravy manžet a/nebo horních vrstev či pásů pomocí prostředků na ošetřování pokožky podle tohoto vynálezu:

Příklad 1

A. Příprava prostředku na ošetřování pokožky:

Prostředek na ošetřování pokožky (prostředek A) se vyrábí smícháním následujících roztavených (tj. tekutých) složek dohromady:

petrolátum (k dostání od firmy Witco Corp., Greenwich. CT, USA, pod názvem Perfecta®), stearylalkohol (k dostání od firmy The Procter & Gambie Company. Cincinnati. OH, USA, pod názvem CO1B97) a extrakt aloe (k dostání od firmy Madis Botanicals. Inc., South Hackensack. NJ, USA, pod názvem Veragel Lipoid in Kaydol. Hmotnostní procenta těchto složek jsou uvedena v tabulce 1 níže:

-35CZ 297044 B6

Tabulka I

Složka	% hmotu.
petrolátum	58
stearylalkohol	41
aloe	1

B. Příprava upravené plenkové manžety pro nohy povlakem z horké taveniny

Prostředek na ošetřování pokožky A se umístí do ohřáté nádrže pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F). Tento prostředek se následně nanáší pomocí kontaktního nanášecího zařízení (tj. hlavicí Meltex EP45 na nanášení roztaveného adheziva, pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F)) přímo na k tělu přivrácený povrch bariérových manžet pleny na plochu pruhu se šířkou 3,55 cm (1,4 palce) (příčný směr pleny tak, že se pokrývá vzdálenější okraj bariérové manžety) a délkou 29,8 cm (11,75 palců) (v podélném směru pleny), přičemž plocha je vystředěná v kostře v podélném směru tak, že jeden nebo oba konce každé rozpěmé elastické části jsou pokryty prostředkem na ošetřování pokožky. Úroveň dávkování je 18,0 g/m² (0,0116 g/palec²). Rozpěmé elastické části jsou funkčně připojeny k části bariérové manžety speciálně složeným adhezivem, aby se předešlo tečeni, jakým je Findley H9254 tak, jak to již bylo uvedeno výše.

Příklad 2

Prostředek na ošetřováni pokožky A (připravený způsobem podle příkladu 1) se následně nanese na povrch přivrácený k tělu bariérových manžet pleny v pruhu širokém 3,55 cm (1,4 palce) (příčný směr pleny tak, že je pokryt vzdálený okraj bariérové manžety) na každou bariérovou manžetu a tak, že sahá po celé délce bariérové manžety. Úroveň dávkování je 18,0 g/m² (0,0116 g/palec²).

Příklad 3

Prostředek na ošetřování pokožky A (připravený podle způsobu v příkladu 1) se následně nanese na povrch přivrácený k tělu bariérových manžet pleny v proužku širokém 3,55 cm (1,4 palce) (v příčném směru pleny, takže je pokryt vzdálenější okraj bariérové manžety) na každou bariérovou manžetu a v délce 20,3 cm (8 palců) (podélný směr pleny), přičemž záplata je vystředěná ve stažené ploše bariérové manžety tak, že žádné ze zakončení rozpěrných elastických částí není pokryt, o tímto prostředkem na ošetřování pokožky. Úroveň dávkování je 12,0 g/m² (0,0077 g/palec²).

Příklad 4

A. Příprava prostředku na ošetřování pokožky

Bezvodý prostředek na ošetřování pokožky (prostředek na ošetřování pokožky B) je vyroben smícháním následujících roztavených, tj. kapalných složek dohromady:

minerální olej (Carnation White Minerál Oil. USP vyráběný firmou Witco Corp.) a

-36CZ 297044 B6 cetearylalkohol (směs lineárního primárního alkoholu C16-C18, vyráběná firmou The Procter & Gambie Company pod značkou TAI618).

Hmotnostní procenta těchto složek j sou uvedena v tabulce II, níže :

Tabulka II

složka	% hmotn.
minerální olej	65
Cetarylalkohol	35

B. Příprava upravených manžet pleny pro nohy povlakem horké taveniny

Prostředek na ošetřování pokožky B se umístí do ohřáté nádrže pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F). Prostředek se následně nanese pomocí kontaktního aplikátoru (tj. hlavicí Meltex EP45 na nanášení roztaveného adheziva, pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F)) na bariérové manžety pleny v ploše se šířkou 3,55 cm (1,4 palce) (ve směru příčném pleny tak, že se pokryje vzdálenější okraj bariérové manžety) a délkou 29,8 cm (11,75 palců) (podélný směr pleny), přičemž záplata je vystředěna ve stažené plose bariérové manžety tak, že jeden či oba konce každé rozpěrné elastické části jsou pokryty tímto prostředkem na ošetřování Pokožky.. Úroveň dávkování je 18,0 g/m² (0,0116 g/palec²).

Příklad 5

A. Příprava prostředku na ošetřování pokožky

Bezvodý prostředek na ošetřování pokožky (prostředek na ošetřování pokožky C) se vyrábí smícháním následujících roztavených (tj., tekutých) složek dohromady:

minerální olej (Camation White Minerál Oil. USP, vyráběný firmou Witco Corp.), cetearylalkohol (směsný lineární primární alkohol Ci₆ až C_]g, vyráběný firmou The Procter & Gambie Company pod značkou TA-1618) a

Cetereath 10 (ethoxylát lineárního alkoholu C₁₆ až C₁₈) mající průměrný stupeň ethoxylace 10, vyráběný firmou ICI America).

Hmotnostní procenta těchto složek jsou uvedena v tabulce III níže:

Tabulka III

Složka	% hmotn.
minerální olej	50
cetearylalkohol	35
Ceteareth 10	15

B. Příprava upravené pleny povlakem horké taveniny

Prostředek na ošetřování pokožky C se umístí do ohřáté nádrže pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F). Tento prostředek se následně nanáší pomocí kontaktního aplikátoru (tj. hlavicí Meltex

- 37 CZ 297044 B6

EP45 na nanášení roztaveného adheziva, pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F)) na bariérové manžety pleny v pruhu se šířkou 3,55 cm (1,4 palce) (v příčném směru pleny, takže je pokryt vzdálenější okraj bariérové manžety) a délkou 29,8 cm (11,75 palců) (podélný směr pleny), přičemž oblast je vystředěna ve stažené ploše bariérové manžety tak, že jeden nebo oba konce každé rozpěrné elastické části jsou pokryty tímto prostředkem na ošetřování pokožky. Úroveň dávkování je 18,0 g/m² (0,0116 g/palec²).

Příklad 6

A. Příprava prostředku na ošetřování pokožky

Bezvodý prostředek na ošetřování pokožky (prostředek na ošetřování pokožky D) se vyrobí smícháním následujících roztavených (tj. kapalných) složek dohromady:

petrolátum (k dostání od firmy Witco Corp., Greenwich. CT, USA pod označením Perfecta®), cetearylalkohol (směs lineárních primárních alkoholů C_i6 až Ci₈, vyráběná firmou The Procter & Gambie Company pod obchodní značkou TA-1618),

Ceteareth 10 (ethoxylát lineárního alkoholu C_]6 až C_]8, mající průměrný stupeň ethoxylace 10, vyráběný firmou ICI America) a Veragel 1:1 Lipoid s Kaydolem (extrakt aloe v minerálním oleji, vyráběný firmou Dr. Madis Laboratories. Inc.).

Hmotnostní procenta těchto složek jsou uvedena v tabulce IV níže:

Tabulka IV

Složka	% hmotn.
petrolátum	49
stearylalkohol	35
Ceteareth 10	15
aloe	1

B. Příprava pleny upravené povlakem horké taveniny

Prostředek na ošetřování pokožky D se umístí do ohřáté nádrže pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F). Potom se nanese prostředek kontaktním aplikátorem (tj. hlavicí Meltex EP45 na nanášení roztaveného adheziva, pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F)) na bariérové manžety pleny v ploše se šířkou 3,55 cm (1,4 palce) (v příčném směru pleny tak, že je pokryt od těla vzdálenější okraj bariérově manžety) a délkou 29,8 cm (11,75 palců) (podélný směr pleny), tato oblast je vystředěna ve stažené ploše bariérové manžety tak, že jeden nebo oba konce každé rozpěrné elastické části jsou pokryty prostředkem na ošetřování pokožky. Úroveň přidávání je 18,0 g/m² (0,0116 g/palec²).

Příklad 7

Prostředek A (vyrobený podle příkladu 1) se umístí do ohřáté nádrže pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F). Potom se nanese prostředek pomocí kontaktního aplikátoru (tj. hlavicí Meltex EP45 na nanášení roztaveného adheziva, mající 5 štěrbin a pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F)) na horní

-38CZ 297044 B6 vrstvu výrobku v proužcích,, kde proužky probíhají v podélném směru výrobku. Konkrétně se nanese 5 proužků, přičemž každý proužek je široký 6,35 mm (0,25 palce) (tj. v příčném směru výrobku) a 298 mm (11,75 palce) dlouhý, při úrovni nanášení 12 g/m², tj. l,19mg/cm² (7,7 mg/palec²). Vzdálenost mezi proužky je 7,87 mm (0,31 palce).

Prostředek na ošetřování pokožky A se následně rovněž nanáší na k tělu přivrácený povrch bariérových manžet výrobku v proužku širokém 3,55 cm (1,4 palce) (tj. ve směru příčném pleny tak, že je pokryt vzdálenější okraj bariérové manžety) na každou bariérovou manžetu a sahajícím na celou délku bariérové manžety. Úroveň přidávání je 18,0 g/m² (0,0116 g/palec²). Nanášení se provádí způsobem popsaným v příkladu 1.

Příklad 8

Prostředek D (vyrobený podle příkladu 6) se umístí do ohřáté nádrže pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F). Prostředek se následně nanáší pomocí kontaktního aplikátoru (tj. hlavicí Meltex EP45 na nanášení roztaveného adheziva, mající jedinou štěrbinu a pracující při teplotě 76,6 °C (170 °F)) na horní vrstvu výrobku v obecně stejnoměrném povlaku. Konkrétně se nanáší 1 proužek široký 6,35 cm (2,5 palce) (tj. v příčném směru výrobku) dlouhý 29,8 cm (11,75 palce), při úrovni nanášení 12 g/m², tj. l,19mg/cm² (7,7 mg/palec²). Proužek se nanáší uprostřed na podélné středové ose výrobku.

Prostředek na ošetřování pokožky A se následně nanáší na k tělu přivrácený povrch bariérových manžet výrobku v proužku širokém 3,55 cm (1,4 palce) (tj. v příčném směru tak, že je pokryt vzdálenější okraj bariérové manžety) na každou bariérovou manžetu a tak, že sahá po celé délce bariérové manžety. Úroveň přidávání je 18,0 g/m² (0,0116 g/palec²). Nanášení se provádí stejným způsobem, jako je to popsáno v příkladu 1.

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (10)

1. Absorpční výrobek určený k nošení uživatelem tak, že přiléhá k pokožce, zahrnující soustavu tvořenou vnější obalovou vrstvou, která má nepropustnou dolní vrstvu (42) a k ní připojenou propustnou horní vrstvu (38) s absorpčním jádrem (44) umístěným mezi oběma vrstvami (42) a (38), kde k této soustavě je připojena manžeta s prvním a druhým povrchem, které jsou uspořádány proti sobě, přičemž propustná horní vrstva (38) je opatřena prostředkem (72) na ošetřování pokožky, vyznačující se tím, že je manžeta opatřena prostředkem (72) na ošetřování pokožky, který je polotuhý nebo tuhý při teplotě 20 °C a je alespoň částečně přenosný na pokožku uživatele a který je odlišný od prostředku (72) z propustné horní vrstvy (38).

2. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že je manžeta tvořena bariérovou manžetou (62) připojenou k sestavě, kde tato bariérová manžeta (62) zahrnuje bariérovou část (63) připojenou svým bližším okrajem (64) k vnější obalové vrstvě, přičemž vzdálenější okraj (66) bariérové části (63) je opatřen rozpěrnou elastickou částí (76) pro napřimování bariérové manžety (62) od vnější obalové vrstvy v místě, kde je vzdálenější okraj (66) volný, bez připojení k vnější obalové vrstvě.

3. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím, že má každá bariérová manžeta (62) chlopňovou část a kanálkovou část, přičemž je prostředek (72) na ošetřování pokožky aplikován alespoň na kanálkovou část, zejména na kanálkovou část i chlopňovou část.

-39CZ 297044 B6

4. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že je opatřen těsnicí manžetou (56) tvořenou boční klopou (58), připojenou k sestavě podél jednoho z okrajů absorpčního jádra (44) a protahující se směrem ven od absorpčního jádra (44), kde s výhodou boční klopa (58) zahrnuje alespoň jednu první manžetovou část připojenou k sestavě a elastickou část spojenou s boční klopou (58).

5. Absorpční výrobek podle nároku 4, v y z n a č u j í c í se t í m , že první manžetová část, připojená k propustné horní vrstvě (38), vytváří plochu (40) boční klopy (58), která je ve styku s pokožkou uživatele, kde na této ploše (40) je s výhodou uspořádán prostředek (72) na ošetřování pokožky.

6. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 5, vyznačující se t í m, že prostředek (72) na ošetřování pokožky zahrnuje 10 až 95 % hmotn. změkčovadla s plastickou nebo tekutou konzistencí při 20 °C a 5 až 90 % hmotn. prostředku pro znehybnění změkčovadla na manžetové části.

7. Absorpční výrobek podle nároku 6, vyznačující se tím, že změkčovadlo zahrnuje část vybranou ze skupiny změkčovadel na bázi ropy, změkčovadel esteru mastné kyseliny, polysiloxanových změkčovadel, změkčovadel sacharózových esterů nasycené mastné kyseliny, alkylethoxylátových změkčovadel, kde znehybňující prostředek je s výhodou vybrán ze skupiny složené z esterů mastné polyhydroxykyseliny, amidů mastné polyhydroxykyseliny, C_M až C₂₂ mastných alkoholů, C]₂ až C₂₂ mastných kyselin, ethoxylátů C_t2 až C₂₂ mastných alkoholů a jejich směsí, v němž prostředek (72) na ošetřování pokožky nejvýhodněji zahrnuje extrakt aloe.

8. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že je propustná horní vrstva (38) opatřena prostředkem (72) na ošetřováni pokožky v množství zabezpečujícím požadovaný účinek, kde tento prostředek (72) je polotuhý nebo tuhý při teplotě 20 °C a je alespoň částečně přenosný na nositele.

9. Absorpční výrobek podle nároku 8, vyznačující se tím, že je jeden z prostředků (72) na ošetřování pokožky hydrofobní a druhý hydrofilní nebo oba prostředky (72) mají stejné složení.

10. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 9, vyznačující se t í m, že je prostředek (72) na ošetřování pokožky uspořádán na prvním povrchu (70) bariérové manžety (62), kde tento povrch (70) je v kontaktu s pokožkou nositele a formuje povrch k tělu, nebo zahrnuje povrch otočený směrem k prádlu a prostředek (72) je přenášen z prvního povrchu na druhý povrch.