CZ287888B6 - Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje - Google Patents
Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje Download PDFInfo
- Publication number
- CZ287888B6 CZ287888B6 CZ1994300A CZ30094A CZ287888B6 CZ 287888 B6 CZ287888 B6 CZ 287888B6 CZ 1994300 A CZ1994300 A CZ 1994300A CZ 30094 A CZ30094 A CZ 30094A CZ 287888 B6 CZ287888 B6 CZ 287888B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- calcium
- citric acid
- oil
- salt
- weight
- Prior art date
Links
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 title claims abstract description 40
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 76
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- QXDHJHQRJCJRAU-UHFFFAOYSA-N calcium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Ca].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O QXDHJHQRJCJRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 40
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 37
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 37
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 29
- 235000019842 calcium salts of citric acid Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000011635 calcium salts of citric acid Substances 0.000 claims description 18
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 16
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 15
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 13
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 8
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- LNIZKKFWMDARJV-UHFFFAOYSA-H tricalcium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O LNIZKKFWMDARJV-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 12
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 34
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 33
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 31
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 29
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 21
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 9
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 8
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 6
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 6
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 6
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 4
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 4
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 4
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 4
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 4
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 3
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTFJOOXUJSYNLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-3-oxoicosanoic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(C)(O)C(O)=O LTFJOOXUJSYNLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- -1 fats Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 235000010692 trans-unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000005019 zein Substances 0.000 description 2
- 229940093612 zein Drugs 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- TUMCWFMHZOUPDA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfanyl-1,3-benzothiazol-6-amine Chemical compound C1=C(N)C=C2SC(SCC)=NC2=C1 TUMCWFMHZOUPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- QNJOGIUEKUPUNW-UHFFFAOYSA-N [Na].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(C(=O)O)(O)C Chemical compound [Na].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(C(=O)O)(O)C QNJOGIUEKUPUNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003778 fat substitute Substances 0.000 description 1
- 235000013341 fat substitute Nutrition 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 125000004383 glucosinolate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 235000012830 plain croissants Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000010491 poppyseed oil Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 238000010850 salt effect Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000008983 soft cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 235000012457 sweet doughs Nutrition 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D13/00—Finished or partly finished bakery products
- A21D13/10—Multi-layered products
- A21D13/16—Multi-layered pastry, e.g. puff pastry; Danish pastry or laminated dough
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D2/00—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
- A21D2/08—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
- A21D2/14—Organic oxygen compounds
- A21D2/16—Fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D8/00—Methods for preparing or baking dough
- A21D8/08—Prevention of sticking, e.g. to baking plates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/005—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
- A23D7/0053—Compositions other than spreads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
- A23D9/007—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/60—Salad dressings; Mayonnaise; Ketchup
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/235—Saturated compounds containing more than one carboxyl group
- C07C59/245—Saturated compounds containing more than one carboxyl group containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/265—Citric acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje obsahuje velmi jemné částečky vápenaté soli kyseliny citronové s případným obsahem poživatelného emulgátoru, čímž se dají připravit polopevné až pevné přípravky na bázi rostlinných olejů bez použití hydrogenace.ŕ
Description
Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje
Oblast techniky
Vynález se týká polopevných až pevných, obvykle však kapalných, přípravků na podkladu rostlinných olejů a jejich použití zvláště v potravinářském průmyslu.
Dosavadní stav techniky
Dané problematiky se týká americký patentový spis 5 149 552 ze dne 22.09.1992, který popisuje některé krystalické vápenaté soli kyseliny citrónové.
Rostlinné oleje jsou nejvhodnější přirozenou formou lipidů k použití při dietách. Je dobře známa úloha lipidů, tedy tuků, které jsou nasycené nebo obsahují glyceridy trans-nenasycených mastných kyselin v problematice krevní cirkulace. Velmi se doporučuje použití rostlinných olejů, které obsahují triglyceridy cis-nenasycených mastných kyselin místo výše uvedených nasycených tuků nebo trans-nenasycených mastných kyselin; lze se tak vyvarovat problémů krevní cirkulace, spojených se zmíněnými tuky.
Jednou z nesnází vyhovět tomuto požadavku je fyzikální forma žádoucího rostlinného oleje, tedy kapalná forma, jež není vždy přijatelná pro některá potravinářská použití.
V minulosti byly rostlinné oleje převáděny do vhodnějšího polopevného nebo i pevného stavu hydrogenací; výsledkem je přeměna rostlinného oleje na nasycený tuk a glyceridy transnenasycených kyselin. Použití vhodných rostlinných olejů bylo v potravinářském průmyslu významně omezeno pouze na situace, kdy bylo možno použít kapalný olej.
Důležitost potravin s nízkým obsahem tuků, nízkokalorických a bez cholesterolu v dietních potravinách je doložena nejen ve vědecké literatuře, ale i v denním tisku. Vynakládá se vědecké úsilí, aby se vyhovělo požadavkům na nové potravinářské technologie. Jsou již připravovány produkty potravinářského průmyslu s nízkým obsahem tuků, jsou to sýry, majonézy, pomocné látky k úpravě salátů, margaríny a podobné produkty, které jsou založeny na náhražkách za tukovou složku, buď zcela nebo zčásti ve srovnání s obsahem tuku v klasické potravě. Takové produkty vyžadují nové přísady do potravin a tedy nové složky nových potravin pro diety.
Nové přísady a složky jsou určeny hlavně k vylepšení vzhledu, barvy, chuti jakož i pro úpravu dalších vlastností, aby nové dietetické přípravky byly přijatelné pro veřejnost. Za tímto účelem je třeba, aby tyto byly kompatibilní s ostatními v potravinách použitými složkami. Tak například při použití oxidu titaničitého jako bělidla v přípravcích s nízkým obsahem tuku byla zjištěna jeho kompatibilita k ostatním složkám. Jeho použitelnost byla ovšem v četných zemích, zejména v Evropě, zpochybněna a tato látka nepřichází v úvahu.
Podstata vynálezu
Předložený vynález popisuje nové přípravky na bázi rostlinného oleje a vápenaté soli kyseliny citrónové, které jsou snadno přizpůsobitelné k použití v potravinářských výrobcích, zejména jako činidla, způsobující zakalení, bělicí činidla a činidla k částečné náhradě tuků. Jsou popisována tato a další použití potravinářského přípravku na bázi rostlinného oleje.
Podstatou předloženého vynálezu je potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje s případným obsahem poživatelného emulgátoru, který obsahuje 0,1 % až 10 % hmotn. vody a 0,5 až 35 % hmotn. velmi jemné vápenaté soli kyseliny citrónové, která je reakčním produktem vápenaté sloučeniny ze skupiny, kterou tvoří hydroxid vápenatý, oxid vápenatý, uhličitan
-1 CZ 287888 B6 vápenatý, a kyseliny citrónové, přičemž v reakčním produktu se molámí poměr vápníku ke kyselině citrónové pohybuje od 2,5 kp 2 do 2,95 kg 2 a hodnota pH 1% vodné suspenze reakčního produktu za teploty 25 °C je v rozmezí 4 až 7, zbytek do 100 % hmotn. tvoří olej.
Předložený vynález popisuje polopevné až pevné přípravky na bázi oleje a vápenaté soli kyseliny citrónové, které se dají snadno použít v potravinářském průmyslu, takže se tím spojí výhoda přírodního rostlinného oleje a minerálního oleje, což dosud možné nebylo. Nověji se používá „kanolový olej“, což je upravený řepkový olej (pojmenován podle variety řepky „Candle“), zbavený z velké míry glukosinolátů (obsah snížen asi na desetinu) a gumovitých podílů. Takto vyrobené produkty se mohou připravovat v rozsahu od mírně viskózní konzistence, jako je tomu v případě majonézy, až do pevného stavu, podobného sádlu, a to jednoduše tak, že se upraví hladina složek, použitých v přípravku.
Přehled obrázků
Na obr. 1 je graf viskozity olivového oleje o různých koncentracích specificky použité vápenaté soli kyseliny citrónové v současných nových olejových přípravcích podle tohoto vynálezu (prázdná kolečka) a běžné vápenaté soli kyseliny citrónové ve formě hydratované (čtverečky) nebo dehydratované (černá kolečka).
Na obr. 2 je graf viskozity současných nových přípravků proti koncentraci vápenaté soli kyseliny citrónové pro olej ze sojových bobů (prázdné čtverečky) a kanolový (černé čtverečky).
Podrobný popis vynálezu
Současný nový přípravek na podkladu vápenaté soli kyseliny citrónové a rostlinného oleje obsahuje vodu a reakční produkt, totiž jemně rozetřenou vápenatou sůl kyseliny citrónové. Dalším rysem tohoto vynálezu je přípravek, založený na rostlinném oleji s obsahem vody a jemně rozetřené vápenaté soli kyseliny citrónové s přísadou složky povahy sacharidu.
Jemně rozetřená vápenatá sůl kyseliny citrónové, jak se zde používá, je reakčním produktem složky, obsahující vápník, zvolené ze skupiny hydroxid, oxid a uhličitan vápenatý, a kyseliny citrónové smolámím poměrem vápníku k uvedené kyselině 2,5 ku 2 až 2,95 ku 1, s výhodou 2,61 ku 2 až 2,92 ku 2, a hodnotou pH vodní suspenze řečeného produktu od asi 4 pod 7, s výhodou od asi 4 do asi 5,5.
Obecně se takové krystaly vápenaté soli kyseliny citrónové připravují sušicím nastříkáním neutralizační směsi, připravené neutralizováním kyseliny citrónové suspenzí oxidu nebo hydroxidu vápenatého ve vodě, tedy například suspenzí oxidu nebo hydroxidu vápenatého za kontrolovaných podmínek tak, aby vznikla jako produkt nová vápenatá sůl kyseliny citrónové. Uhličitan vápenatý se dá použít k neutralizaci citrónové kyseliny také, ale je nutné pomalé přidávání a/nebo velké reakční nádoby, aby se znemožnilo unikání a přetékání reakční směsi v důsledku vzniku oxidu uhličitého a pěnění. Kritickými parametry pro určení fyzikálních charakteristik konečného produktu jsou teplota, obsah pevných podílů v suspenzi a doba promíchávání před rozstřikováním.
Krystaly vápenaté soli kyseliny citrónové se připravují zvláště nejprve neutralizováním kyseliny citrónové hydroxidem vápenatým, přičemž se kontroluje jak rychlost reakce, tak i podmínky, za kterých probíhá, jakož i postup neutralizace. Při tomto postupu reaguje vodná suspenze hydroxidu vápenatého s vodným roztokem kyseliny citrónové a důsledkem je silná exotermní reakce. Rychlost probíhající reakce, koncentrace reakčních složek a reakční podmínky jsou důležitými faktory pro vznik vápenatých solí kyseliny citrónové o vhodné hodnotě pH i vhodné velikosti částeček.
-2CZ 287888 B6
Je výhodné vycházet ze dvou oddělených vodných systémů, jedním je roztok kyseliny citrónové a druhým je suspenze hydroxidu vápenatého, a potom namíchat jednolitou suspenzi hydroxidu vápenatého svodným roztokem kyseliny citrónové. Teplota reakční směsi nesmí přestoupit hodnotu 60 °C. Hodnota pH takto vzniklé suspenze po dokonalém promíchání spadá obvykle do rozsahu 4 až 6 a - je-li to třeba - může se do tohoto rozsahu upravit. Suspenze se potom použije k sušení nastříkáním.
Takto připravené vápenaté soli kyseliny citrónové se vyznačují velkou nerozpustností ve vodě s tím, že lze připravit hmotnostně 0,1 % roztok za teploty místnosti s poněkud vyšší rozpustností v horké vodě.
Během přípravy celé dávky a během čekání na sušení rozstřikováním jsou soli v reakční směsi v nerozpustném stavuje to směs velmi jemných krystalků, tvořících shluky s kolísající velikostí částeček, v rozmezí od 5 až do 100 mikrometrů. Na základě současných zkušeností lze říci, že nej lepší produkty se dají získat za dodržení dále uvedených podmínek.
Hladina pevných podílů ve vodné suspenzi vápenaté soli kyseliny citrónové se udržuje v rozmezí 20 až 26 % hmotn., s výhodou 22 až 24 % hmotn., přepočteno na bezvodou sůl. Teplota suspenze během sušení rozstřikováním se pohybuje od 27 °C až do 38 °C, s výhodou od 27 až do 32 °C. Aby se předešlo tvorbě gelů ve vodné suspenzi, zvláště za teplot pod 21 °C, jakož i nežádoucí krystalizace, ke které může dojít při prodlouženém stání reakční směsi, má se sušení rozstřikováním reakční směsi provést v době asi 4 až 5 hodin po přípravě suspenze. Ta se potom suší rozprašováním za vystřikovací teploty od asi 105 do asi 115 °C, čímž se získá lehce se pohybující bílý prášek se sypnou hmotností od asi 0,3 do asi 0,7 g/cm3. Je třeba se vyvarovat nadměrného míchání a zvláště homogenizováním před rozstříkáváním, protože by mohlo dojít k lomu částeček solí do formy velmi jemných částeček a mohlo by dojít i ke tvorbě gelu.
Krystalky vápenaté soli kyseliny citrónové mají obvykle tyto charakteristické vlastnosti:
sypná hmotnost granulování průchod, 8 minut pH (konc. hmotn. 1%) vzezření | 0,33 až 0,66 g/cm3 95 % projde sítem 150 mikrometrů, 10 % nejvýše sítem 38 mikrometrů, 4,0 až 6,5 v roztoku, lehce pohyblivý, bílý prášek, |
Tyto soli jsou neutrální až mírně kyselé a mají velmi přesně určenou velikost krystalů. Takové soli je možno použít ve formách hydratovaných nebo bezvodých. Ve formě hydratované mohou soli obsahovat až asi 13 až 15 % hmotn. hydratační vody. Obvykle se však doporučuje použití soli v nižší hydratační formě s méně než 10 % hmotn. hydratační vody. Pochopitelně lze sušit hydratovanou sůl na kteroukoli hladinu hydratační vody za použití známých postupů. Stáním se neprojeví u soli jakákoli ztráta nebo zisk vody během skladování.
Koncentrace soli v současném novém přípravku může kolísat od asi 0,5 do asi 35 % hmot., přepočteno na hmotnost přípravku. Zvláště výhodnými jsou přípravky, kde koncentrace soli kolísá os asi 15 do asi 20 % hmotn. Takové přípravky se vyznačují vysokým poměrem soli k oleji a mohou se použít nejúčinněji k dosažení potřebných hladin soli v potravinářských přípravcích, do kterých jsou přidávány, jak se to zde dále popisuje.
Vápenatá sůl kyseliny citrónové, jak se používá při postupu dle tohoto vynálezu, je ve formě malých krystalických destiček. Průměrná délka krystalů je pod 3,0 mikrometry, s výhodou pak činí asi 1,5 mikrometru; šířka pod 2,0 mikrometry, s výhodou asi 1 mikrometr, tloušťka pod 1 mikrometr, s výhodou 0,1 až 0,2 mikrometru. Během přípravy se shluky těchto malých destiček spojují dohromady a tvoří pak sférické částečky v průměru od asi 5 do asi 50 mikrometrů. Takové shluky se snadno oddělí mechanickým mícháním v oleji nebo pouhým stáním těchto
-3CZ 287888 B6 shluků voleji po delší dobu, tedy například přes noc za teploty místnost. Nejůčinnějším postupem, jak rozmělnit tyto shluky na jednotlivé destičky je použití mechanických střižních prostředků, jak je to například možné v kulovém mlýnu. Mezi jiné použitelné míchací prostředky patří homogenizátory, mikročeřicí zařízení nebo koloidní mlýny.
Smíchají-li se destičky vápenaté soli kyseliny citrónové s rostlinným olejem, zvláště v množství nad asi 10 % hmotn., pak je to spojeno s podstatným vzestupem viskozity směsi. Takže přípravky s 15 až 20% hmotn. vápenaté soli kyseliny citrónové voleji mají formu hustých past, připomínajících měkké sýry, nebo svou konzistencí margaríny. Za obsahu 20 % hmotn. či více mají směsi tendenci tuhnout za vzniku textury, zvláště pak při použití vysoce výkonných mechanických střižních sil.
Bylo zjištěno, že přidáním vody v množství 0,1 až asi 10 % hmotn. s výhodou asi 0,5 až asi 10 % hmotn., do přípravku z rostlinného oleje s obsahem reakčního produktu na podkladu vápenaté soli kyseliny citrónové se docílí podstatný vzestup viskozity ve srovnání s bezvodým přípravkem na podkladu rostlinného oleje s obsahem vápenaté soli kyseliny citrónové. Dále bylo zjištěno, že to lze docílit přidáním složky povahy sacharidu v množství od asi 5 do asi 60 % hmotn., s výhodou od asi 15 do asi 40 % hmotn., přepočteno na přípravek na podkladu rostlinného oleje s obsahem reakčního produktu na bázi vápenaté soli kyseliny citrónové od asi 0,5 do asi 20 % hmotn. s výhodou od asi 3 do asi 10 % hmotn. v kombinaci s vodou, tedy od asi 0,1 do asi 35 % hmotn., s výhodou od asi 0,1 do asi 25% hmotn. Tato kombinace dovoluje použití většího množství přítomné vody se zajištěním produktů o vyšší viskozitě, jakož i nízkokalorických produktů, jako jsou pasty podobné margarínu, použitelné v nelepících se a laminujících činidlech, zvláště při pečeni.
Další modifikací produktů podle tohoto vynálezu je možnost přidávání poživatelných emulgátorů v množství od asi 0,1 do asi 2% hmotn., s výhodou od asi 0,2 do asi 1 % hmotn. Mezi použitelné a poživatelné emulgátory patří známé monoglyceridy, diglyceridy, sodná sůl stearoylmléčné kyseliny, odpovídající vápenatý sůl, lecithin, esteiy sacharidů a podobné sloučeniny. Přidáním emulgátorů se docílí lepší promíchávání složek a zlepšená kvalita konečných produktů.
Mezi složky povahy sacharidů a založené na sacharidech, použitelné v tomto smyslu, patří mouka a její rafinované produkty, zahrnující přírodní i rafinované mouky, celulóza a poživatelné gumy, jakož i modifikované produkty, tedy škroby, dextriny, maltodextriny a podobné látky.
Podle jednoho z výhodných provedení se destičky povahy vápenaté soli kyseliny citrónové překryjí přísadou povahy přijatelné potravy schopné krýt takové destičky. K tomu účelu se může použít velké množství takových přísad, jako jsou například z proteinů kasein, jeho sodná sůl a zein, polysacharidické gumy, jako je xanthanová guma, arabská guma, karubová guma, guar a podobné gumy, vyšší mastné kyseliny, například s dvanácti až dvacetidvěma atomy uhlíku, jako je kyselina laurová, stearová, olejová, linolová, nebo sodné či draselné soli uvedených kyselin, dále to jsou přírodní pevné potravinářské produkty, jako jsou pevné podíly z mléka a ovocných šťáv, třeba z pomerančů, dále gumy povahy celulózy, jako je methylcelulóza, ethylcelulóza a karboxymethylcelulóza. Pokrytí částeček povahy vápenaté soli kyseliny citrónové se dá provést použitím známých technických postupů. Krycí činidla lze přidat do vodné suspenze částeček bezprostředně po jejich přípravě a vzniklou směs lze sušit rozstřikováním. Jinak před sušením rozstřikováním suspenze vápenaté soli kyseliny citrónové ve vodě před a/nebo během přípravy nové soli se může přidávat do reakční směsi krycí činidlo; suchý produkt, získaný rozprášením, se takto získá v pokryté formě.
Třetí možností je přidání krycího činidla do suché vápenaté soli kyseliny citrónové během semílání v oleji. A ještě další postup zahrnuje přidávání krycího činidla do potravinářské směsi, do které se přidává jako nová přísada přípravek na bázi rostlinného oleje, jakož i destičky soli, kryté in šitu během dispergování v potravinářském přípravku.
-4CZ 287888 B6
Nové přípravky podle tohoto vynálezu jsou zvláště účinné jako opakní a vybělovací činidla pro potravinářské přípravky na bázi oleje. Jako příklady takových potravinářských přípravků lze uvést pudingy, majonézy, přípravky k úpravě salátů a podobné produkty, kdy se nasycený tuk ponejvíce nahrazuje rostlinným olejem. Při takovém použití se má hladina soli pohybovat v množství 0,2 až 5,0 % hmotn., přepočteno na potravinářský přípravek.
K dosažení takových účinků soli k zakalení a vybělení se může sůl přidat jako taková do potravinářského přípravku. Jinak, a to s výhodou, se sůl přidává ve formě pasty podle tohoto vynálezu z rostlinného oleje a vápenaté soli kyseliny citrónové. Použití takové pasty zajišťuje vysoce žádoucí formu destiček vápenaté soli kyseliny citrónové, a ty jsou právě odpovědné za zakalení a případné vybělení vodného potravinářského přípravku. Pasta v tom případě obsahuje s výhodou od asi 15 do asi 30 % hmotn. soli.
Při jakémkoli způsobu přidávání jsou krystaly vápenaté soli kyseliny citrónové rovnoměrně distribuovány do potravinářského přípravku použitím obvyklých postupů míchání a není třeba jakéhokoli speciálního zaobcházení k dosažení těchto výsledků.
Navíc k použití jako zbělovací, případně zkalovací činidla jsou současné nové přípravky na podkladě oleje a soli použitelné jako potenciální náhražky tuků. Přípravky z oleje a vápenaté soli kyseliny citrónové se dají vyrobit s viskozitami a sypnými vlastnostmi, jež kolísají od měkké a hladké textury, jako je tomu v případě majonéz a másla až po tuhou a tvrdou texturu, jako je tomu v případě sádla a vymíchaných margarínů. To umožňuje spotřebiteli nahradit hydrogenované tuky i živočišné tuky použitím zdravých, neupravovaných rostlinných olejů.
Dalším použitím současných nových přípravků na bázi rostlinných olejů a vápenaté soli kyseliny citrónové je možnost použití jako protilepicího činidla, zvláště pak při pečení, jako je tomu v případě výroby pečivá, chlebů a koláčů. K. takovému užití se pasta na bázi oleje použije pouze na povrchu plechů, určených k pečení, a to ve styku s produktem určeným k pečení a slouží skutečně účinně jako protilepivé činidlo proti připálení. Vrstva pasty, jež se nanáší, může být skutečně velmi tenká a vytvoří se pouhým potřepáním přípravkem z oleje a soli v zásobě rovnoměrně na povrchu určené k pečení. Upečené produkty se snadno vyjmou, aniž dojde k narušení povrchu.
Na rozdíl od výsledků, získaných s krystaly vápenaté soli kyseliny citrónové podle tohoto vynálezu, se nevyznačují krystaly běžně postupné vápenaté soli kyseliny citrónové, ať již vhydratované formě (13% vody nebo vlhkosti), nebo po energickém vysušení, podobnými vlastnostmi olejové viskozity, a jsou zcela neúčinné při testování ve srovnání s přípravky podle tohoto vynálezu nebo jako přísada do potravinářských přípravků.
Mechanizmus, jakým se projevuje a postupuje současný proces, není dostatečně znám, aniž je srozumitelný. Má se však za to, že mastné kyseliny, které jsou jako přírodní látky přítomné v takřka každém oleji, absorbují na svém povrchu krystaly vápenaté soli kyseliny citrónové a napomáhají k jemnému dispergování částeček v oleji. Různé rostlinné oleje se chovají odlišně při míchání s vápenatou solí kyseliny citrónové podle tohoto vynálezu za vzniku lišících se hodnot viskozit. Zdá se, že se lze dokonale spolehnout na tvar, počet a geometrické uspořádání destiček vápenaté soli kyseliny citrónové, jak se dispergují v kontinuální olejové fázi. Stupeň tužení oleje se dá kontrolovat množstvím přidané vápenaté soli kyseliny citrónové koleji, jakož i stupněm disperzibility jemně krystalických destiček. Tak například hmotnostní podíl asi 20 % majonézové textury se dosáhne při použití olivového oleje. Za použití asi 26-33 % hmotn. vápenaté soli kyseliny citrónové se získá produkt, podobný tvrdému sádlu.
Nové produkty podle tohoto vynálezu jsou stálé, ať již se uchovávají za teploty místnosti nebo v ledničce. Mohou se přidávat příchutě a barviva, aby se docílily žádané vlastnosti produktu.
-5CZ 287888 B6
Rostlinné oleje jsou velmi dobře známé a vyznačují se ethylenickou nenasyceností v alifatické části kyseliny. Tyto oleje jsou stále tekuté v širokém teplotním rozmezí. Jako příklady lze uvést oleje olivový, světlicový, kukuřičný, kanolový, podzemnicový, z bavlněných semínek, sezamových semínek, ze sojových bobů a makový.
Postup podle tohoto vynálezu se provádí tak, že se směs zvoleného rostlinného oleje a vápenaté soli kyseliny citrónové vystaví účinkům mechanických střižních sil tak, že se zvýší viskozita směsi oddělením destiček vápenaté soli kyseliny citrónové ze shluků. Ktomu účelu se může použít mikromlýnek s využitím klasických zařízení, určených k dosažení prudkého rozmíchání. Kulové mlýny se obvykle používají k mikrosemílání, například kulový mlýn typu Dyno-Mill machine, což je snadno dostupné a velmi účinné disperzní zařízení. Počet průchodů směsi rostlinného oleje a vápenaté soli kyseliny citrónové se nezdá mít rozhodující význam a obvykle jeden až dva průchody zcela dostačují. Jak směs prochází mlýnem, ztrácí na krupičnatosti, jež je způsobena velkými shluky soli. Viskozita se podstatně zvýší, zvýší se i teplota reakční směsi.
Produkty, získané postupem podle tohoto vynálezu, se pohybují v rozmezí od polopevných produktů, tedy viskózních kapalin a past, až k pevným látkám, podobným příklad sádlu. Tyto produkty jsou velmi stálé při skladování, ať již při pokojové teplotě nebo za teploty snížené. Viskozity takových produktů se prakticky nemění v závislosti na čase a nelze také pozorovat změnu produktu z hlediska hladkosti povrchu. Nedochází k výraznějšímu shlukování krystalických destiček.
Rheologické sledování těchto produktů je spojeno se zajímavými vlastnostmi. Křivka viskozity smykového napětí naznačuje, že tyto disperze střihově řídnou, zatím co křivky teplotní viskozity ukazují, že nedochází ke změně až do 60 °C a dále s minimálním ztrátou viskozity až do 100 °C. Neexistuje žádná teplota tání těchto přípravků, jako je tomu u tuků a hydrogenovaných olejů.
U produktů, získaných velmi dokonalým a vysoce energickým promícháváním směsi rostlinného oleje s obchodně dostupnou vápenatou solí kyseliny citrónové, se projevují velmi malá změna viskozity a velmi krátce po přípravě se projeví značná změna tekutosti, což je náznak a důkaz nestálosti. Obchodně dostupná vápenatá sůl kyseliny citrónové obsahují velký podíl hydratační vody, například až 13 % hmotn. vlhkosti. A i když se takový podíl vlhkosti odstraní sušením podobných produktů ve vakuové sušárně za tepla, pak použití takto vysušené vápenaté soli není spojeno se změno viskozity, i když její podíl v rostlinném oleji je vysoký.
Jak je to patrné z obr. 1, zvýšení koncentrace vápenaté soli kyseliny citrónové při použití postupu podle tohoto vynálezu je spojeno s podstatným zvýšením viskozity směsi, zatím co použití běžné obchodní, ale vysušené vápenaté soli kyseliny citrónové vyústí v malé změně viskozity, pokud se to projeví vůbec, a to i když se použije v množství 35 % hmotn., přepočteno na olej.
Příklady provedení vynálezu
Připojené příklady popisují blíže provedení vynálezu: všechny údaje v % jsou míněny hmotnostně.
Příklad A
Vápenatá sůl kyseliny citrónové se připraví z 1243,7 kg kyseliny citrónové a 720 kg hydroxidu vápenatého s analyticky zjištěným obsahem Ca(OH)2 97 až 98% hmotn. za přítomnosti 5415 litrů vody. Molámí poměr hydroxidu vápenatého ku kyselině citrónové je mírně nižší než 3 ku 2, ve skutečnosti činí 2,92 ku 2. Kyselina citrónová (Pfízer, jemně granulovaná) se smíchá ve velkém zásobníku s 2527,5 1 studené vody, odděleně se v jiném zásobníku smíchá hydroxid vápenatý (Mississippi lime, hydratované vápno) s 2527,5 1 studené vody a suspenze hydroxidu
-6CZ 287888 B6 vápenatého se potom přečerpá do roztoku kyseliny citrónové takovou rychlostí, že přečerpávání trvá 10 až 15 minut. Je nutné během tohoto míchání a tedy i v průběhu probíhající reakce zajistit dobré míchání. Zbývající podíl vody, 360 litrů, se použije k vypláchnutí zásobníku s hydroxidem vápenatým, jakož i spojovací potrubí. V důsledku reakční teploty se teplota reakční směsi zvýší z počátečních 15 °C na 57 °C. Po skončení reakce se teplota reakční směsi sníží na 26 až 32 °C. Konečná hodnota pH suspenze (obsah vápenaté soli kyseliny citrónové, přepočteno na sušinu, činí 22 % hmotn.) spadá do rozmezí 3,8 až 4,6 a může se upravit směrem nahoru i dolů za použití běžných reakčních činidel. Suspenze se potom suší rozprašováním za použití rotačního kola (7600 otáček za minutu). Vývodní teplota se upraví na 110 °C, přívodní na 230 °C.
Prášková vápenatá sůl kyseliny citrónové, získaná po sušení rozprašováním, představuje volně pohyblivý bílý prášek s vlhkostí pod 6,0 % a sypnou hustotou v rozmezí 0,33 až 0,65 g/cm3. Hodnota pH 1% suspenze činí ve vodě 5,5. 95 % z tohoto prášku projde sítem velikosti 150 mikrometrů.
Příklad 1
100 g vápenaté soli kyseliny citrónové, připravené postupem dle příkladu A, se rozmíchá do 900 g olivového oleje (Filupo Berio a spol., Lucca, Itálie) ve dvoulitrové skleněné nádobě za použití míchačky Lightning Labmaster (model DS3004, Generál Signál), 100 otáček za minutu.
Zařízení „Dyno-mill typ KDL“ (Willy A. Bachofen AG, Maschinenfabrik Basel, Švýcarsko), vybavené pláštěm pro chlazení zevně, se předem připraví tak, že mlýnem protéká olivový olej několik mnut před vlastním semíláním. Potom se suspenze vápenaté soli kyseliny citrónové v olivovém oleji pomalu propouští mlýnem rychlostí 150 g za minutu. Během semílání se teplota suspenze zvýší, zatím co krupičnatost vápenaté soli kyseliny citrónové se prudce sníží. Byla změřena viskozita této suspenze vápenaté soli kyseliny citrónové v olivovém oleji za použití Brookfieldova viskozimetru (Brookfield Digital Viscometer Model DV-II, Stoughton, MA 02072, USA) se zjištěním 1 920.10'3Pa.s při pokojové teplotě (přibližně 20 °C) a rychlosti tenkovrstvového vřetene 5 otáček za minutu. Je zcela jasně patrné, že jemná disperze vápenaté soli kyseliny citrónové zvýšila viskozitu olivového oleje asi třiadvacetkrát, a to i při obsahu 10% v oleji. Viskozita olivového oleje při 20 °C odpovídá 84.10’3 Pa.s (CRC Handbook of Chemistry and Physics).
Příklad 2
Opakuje se postup podle příkladu 1 za použití různých poměrů vápenaté soli kyseliny citrónové a olivového oleje od 18 až do 25 % hmotn. Byl použit přesně týž postup semílání a hodnoty viskozity za teploty místnosti (21 °C) jsou uvedeny zde dále
Koncentrace váp. soli kyseliny citrónové, % hmotn. | Podle Brookfielda viskozita Pa.s. 10'3 | Faktor zvýšení viskozity oleje |
10 | 1,9 | 23 |
15 | 6,4 | 76 |
20 | 14,2 | 169 |
25 | 42,6 | 507 |
Z tabulky je zcela jasně zřejmé, že viskozita olivového oleje se prudce zvýší, a to až 500krát proti obvyklé hodnotě, disperguje-li se v oleji mikrosemletá vápenatá sůl kyseliny citrónové dle tohoto vynálezu. Textura takových přípravků na podkladu oleje a vápenaté soli kyseliny citrónové byla dostatečně jemná, aby bylo možno přípravek rovnoměrně rozetřít na chlebu, kvalita při jídle odpovídá majonéze a/nebo máslu. Viskozita soustavy vápenatá sůl kyseliny citrónové a olivový olej 25 ku 75 se prakticky nemění v teplotním rozsahu 25 až 50 °C. Na druhé straně viskozita neupraveného olivového oleje se sníží prakticky více než dvakrát.
Příklad 3
Pasta s obsahem 15% hmotn. vápenaté soli kyseliny citrónové v olivovém oleji, jak byla připravena v příkladu 2, se protlačuje znovu mlýnem Dyno ve 4 semílacích cyklech s úmyslem sledovat vliv těchto průchodů mlýnem na viskozitu. Bylo zjištěno, že tuhnutí olejového přípravku, tedy zvýšení viskozity, není podstatněji závislé na počtu průchodů mlýnem za takové koncentrace vápenaté soli kyseliny citrónové.
Příklad 4
Běžný tetrahydrát vápenaté soli kyseliny citrónové od firmy Měrek Co (obsah vlhkosti 13,3 %) byl semlet v olivovém oleji na koncentrace 15 % až 25 %. byl použit přesně týž postup, jako v příkladu 1. Tak byla získána vysoce homogenní kapalná látka jako produkt z viskozitami 0,88 až 2,16 Pa.s. Nebyl tedy zjištěn podstatnější vzestup viskozity. Hodnoty viskozit jsou podstatně nižší než odpovídající hodnoty, uvedené v příkladu 3, a to až dvacetkrát. Asi tak za 3 dny dojde k podstatnému řídnutí těchto vzorků, což je znakem nestálosti disperze, přičemž se částečky oddělují z kontinuální olejové fáze, k čemuž nedochází u přípravků dle příkladu 2.
Příklad 5 kg běžného obchodního produktu vápenaté soli kyseliny citrónové, jak byl použit v příkladu 4, se suší ve vaku za teploty 110 °C 48 hodin, aby se tak odstranila hydratační voda. Opakuje se postup dle příkladu 1 za použití koncentrací 15 %, 25 % a 35 % takto vysušené vápenaté soli kyseliny citrónové v olivovém oleji. Vzorky se semelou přesně tak, jak je to popsáno v příkladu 1. V tomto příkladu se každý vzorek prožene mlýnkem dvakrát. Obdobně, jako tomu bylo v příkladu 4, nedochází k podstatnějšímu zvýšení viskozity ani při koncentraci 35 %. U těchto vzorků dochází během 3 dnů k podstatnému řídnutí. Viskozity takto získaných produktů jsou nanášeny do grafu obr. 2. Komerčně dostupná vápenatá sůl kyseliny citrónové nezvyšuje viskozitu olivového oleje tak, aby se týž podoba konzistenci margarínu nebo máslu, a to ani za koncentrace 35 %. Za této uvedené koncentrace je běžně dostupná vápenatá sůl kyseliny citrónové spojena asi s šestnáctkrát menší viskozitou, než jak se toho dosáhne za použití pouze 25 % koncentrace vápenaté soli kyseliny citrónové podle tohoto vynálezu.
Příklad 6
Opakuje se postup podle příkladu 1 s koncentracemi 15% a 25% vápenaté soli kyseliny citrónové v oleji ze sojových bobů a kanolovém oleji. Byly tak získány pastovité, vysoce viskózní produkty. Hodnoty viskozit, zjištěné za použití Brookfieldova viskozimeru, jsou naneseny na obr. 2. s tím, že viskozita se zvyšuje se stoupající koncentrací. U kanolového oleje se projevuje nejvyšší vzestup viskozity po přidání mikromletých Částeček vápenaté soli kyseliny citrónové podle tohoto vynálezu. Za použití poměru 25 % hmotn. vápenaté soli kyseliny citrónové a 75 % hmotn. kanolového oleje se získá velmi tvrdý produkt, podobný sádlu, jehož viskozita je více než tisíckrát vyšší ve srovnání s výchozím kanolovým olejem (při pokojové teplotě).
-8CZ 287888 B6
Příklad 7
Různé vzorky rostlinných olejů a vápenaté soli kyseliny citrónové s různými krycími přísadami byly připraveny jako v předchozích příkladech, hodnoty viskozit byly stanoveny jako v příkladu 1 a zde jsou výsledky.
Zkratka C.C znamená vždy vápenatou sůl kyseliny citrónové, jak byla připravena ve shodě s příkladem A.
Semletý vzorek | Viskozita po 1 dni Pa.s |
C.C. /olivový olej1* 19,6 % 80,4 % | textura typu sádla |
C.C. /arabská guma/olivový olej 15% 2% 83% | 11,8 |
C.C. (sušený rostřikováním dle příkladu A) /arabská guma/pomerančová šťáva/ /olivový olej’* | 9,5 |
C.C. /ethylcelulóza/olivový olej 15% 4% 81% | 3,6 |
C.C. /arabská guma/olivový olej 15% 5% 80% | 14,6 |
C.C. /karboxymethylcelulóza/olivový olej 25 % 5 % 70 % | 23,4 |
C.C. /kanolový olej/sojový olej 15% 17% 68% | 5,00 |
C.C. /olivový olej/kyselina olejová 15% 84% 1% | 4,3 |
C.C. /olivový olej/kyselina stearová 15% 84% 1% | 3,9 |
C.C. /olivový olej/sodná sůl kaseinu 25 % 70 % 9 % | 69,4 |
C.C. /olivový olej/kyselina stearová 25 % 74 % 1 % | 20,0 |
C.C. /olivový olej/kyselina olejová 25 % 74 % 1 % | 26,5 |
C.C. /olivový olej/zein 25 % 70 % 5 % | 19,4 |
C.C. /olivový olej/Fibersol II3) 19% 58% 23% | 320,0 |
C.C. /olivový olej/Micropore Buds 5154) 19 % 58 % 23 % | 36,0 |
Poznámky:
1) Vápenatá sůl kyseliny citrónové byla překryta sodnou solí kyseliny stearové v množství 2 % hmotn.
2) Vápenatá sůl kyseliny citrónové (18,9 dílů) byla překryta arabskou gumou (2 díly) a pomerančovou šťávou (2 díly), a vápenatá sůl kyseliny citrónové s těmito krycími podíly byla použita v množství 15 % hmotn. proti 85 % hmotn. olivového oleje bez semílání.
3) Fibersol lije modifikovaný dextrin (Matsutani Chem. Ind., Gyogo-ken. Japan).
4) Micropore Buds 515 je maltodextrin, výrobce A.E. Staley Manufacturing Co., Decatur, 111., USA).
-9CZ 287888 B6
Příklad 8
Náhrada margarínu, přidávaného do pečeného tovaru, použitím oleje, ztuženého přidáním vápenaté soli kyseliny citrónové
Na 1500 g sladkého dánského těsta, vyváleného, se nanese 348 g směsi mikrosemleté vápenaté soli kyseliny citrónové v olivovém oleji (obsah soli 32 % hmotn.), a po rolování se vzorek peče 30 minut. Po vyrovnání se znovu roluje a tento postup se opakuje třikrát s úmyslem dosáhnout tvorby více vrstev. Viskozita vzorku vápenaté soli kyseliny citrónové v olivovém oleji byla dostatečně vysoká (blízká zapracovávanému margarínu), takže nedocházelo k unikání oleje z těsta.
Těsto bylo potom použito pro výrobu švýcarských loupáčků, ponecháno 45 minut s následujícím pečením 20 minut. Po skončení pečení a ochlazení na pokojovou teplotu byly uskladněny Švýcarské loupáčky na košatinách při pokojové teplotě, a vzorky byly porovnány s kontrolními, jež byly připraveny dalšího dne za použití margarínu. Nebyla zde jakákoli pozorovatelná rozdílnost mezi kontrolním vzorkem s použitím margarínu a tím, který byl připraven za použití směsi vápenaté soli kyseliny citrónové v oleji, a to s přihlédnutím na vzezření, tvorbu vrstev a i chuť.
Tento příklad dokazuje, že nehydrogenované oleje, ztužené přidáním vápenaté soli kyseliny citrónové, se mohou použít jako náhražka margarínu, což je hydrogenovaný olej se značným stupněm nasycenosti trans-nenasycených mastných kyselin. Navíc tyto vzorky odpovídají spotřebě asi 30 % hmotn. či méně tuku, byly-li stejné hmotnosti margarínu a disperze soli v oleji použity k výrobě dánského sladkého těsta.
Příklad 9
Vliv přidané vody na viskozitu po přidání vápenaté soli kyseliny citrónové při dispergování v rostlinném oleji
200 g vápenaté soli kyseliny citrónové, připravené podle postupu z příkladu A, se vmíchá do 800 g kanolového oleje ve dvoulitrové skleněné kádince za použití Lightning Labmaster Stirrer při 100 otáčkách za minutu.
Mlýnek Dyno-mill Type KDL (Willy A. Bachofen AG, Maschinenfabrik Basel-Švýcarsko), vybavený vnějším chladicím pláštěm, se předem upraví průtokem kanolového oleje mlýnem po dobu několika minut před začátkem semílání. Potom se zavede do mlýna pomalu suspenze vápenaté soli kyseliny citrónové vkanolovém oleji rychlostí asi 150 g za minutu. Během semílání se teplota suspenze zvýší, zatím co krupičnatost vápenaté soli kyseliny citrónové se značně sníží.
Alikvotní podíly po 100 g výše uvedeného oleje se zvýšenou viskozitou se zváží po přidání vody ve zvyšujících se poměrech. Po přidání vody se vždy každý vzorek míchá 4 minuty, až se jeví jako jednotný, a tyto vzorky vápenaté soli kyseliny citrónové s vodou a kanolovým olejem se vyhodnotí z hlediska viskozity za použití Brookfieldova viskozimetru při pokojové teplotě (tedy asi 20 °C) a tenkovrstvového vřetene při 5 otáčkách za minutu.
Údaje o hodnotách viskozity ve funkci přidané vody až do 5 % jsou uvedeny dále. Velmi podstatný vzestup viskozity směsí z mikrosemleté soli citrónové kyseliny a kanolového oleje je patrný již po přidání zlomku procenta vody. Nej vyšší vzestup viskozity (24-násobek) se docílí ve směsi vápenaté soli kyseliny citrónové a kanolového oleje za přidání asi 1 % hmotn. vody. Přidání vyšších dávek vody, tedy až do 5 % hmotn. je spojeno s vzestupem viskozity nad
-10CZ 287888 B6 kontrolou, ale nikoli tak vysoko, jako při přidání 1 % hmotn. vody. V těchto potravinářských systémech obsahujících pouze vápenatou sůl kyseliny citrónové a rostlinný olej, se zdá, že přidání vody je spojeno s funkcí vápenaté soli kyseliny citrónové a s dispergovatelností mikrokrystalů vápenaté soli kyseliny citrónové. Po přidání 5 % hmotn. vody lze pozorovat určité fázové rozdělení. Tento jev bude patrnější v dalších příkladech, kde se přistoupilo k systémům, tolerujícím přidávání většího podílu vody. Je třeba poznamenat, že podíly vody, uvedené v příkladu 9, jsou přidávány nad obsah vlhkosti ve vápenaté soli kyseliny citrónové, sušené rozprašováním a použité v tomto příkladu za předpokladu přípravy dle příkladu 1 tohoto vynálezu.
% hmotn. vody přidané navíc | Viskozita Pa.s |
0 | 17,0 |
0,1 | 67,3 |
0,3 | 116,3 |
0,5 | 196,0 |
1,0 | 412,0 |
1,25 | 160,0 |
1,5 | 167,0 |
2,0 | 148,0 |
3,0 | 103,3 |
3,5 | 103,3 |
5,0 | 31,7 |
Příklad 10
Vliv vody na viskozitu mikrosemleté vápenaté soli kyseliny citrónové ve směsích rostlinného oleje a mouky.
200 g vápenaté soli kyseliny citrónové z příkladu A se smíchá s 800 g kanolového oleje (Pet lne., St. Louis, MO, USA) a vše se semele v Dyno-mlýnu. Jeden průchod dostačuje k získání dostatečně viskózní disperze.
Odváží se 200 g výše uvedené směsi mikrosemleté vápenaté soli kyseliny citrónové a kanolového oleje, přidá se k 480 g pšeničné mouky a vše se dobře promíchá širokou míchačkou ručně. Odvážené množství 320 g kanolového oleje se dále zamíchá do uvedené směsi za vzniku 1000 g kompozice s obsahem 5 % hmotn. vápenaté soli kyseliny citrónové, 47 % hmotn. kanolového oleje a 48 % hmotn. mouky. Dále se odebírají z této směsi uvedené vzorky a přidávají se různá množství vody za vzniku stogramových vzorků. Viskozita těchto vzorků se měří za použití Brookfieldova viskozimetru.
% hmotn. vody přidané navíc | Viskozita Pa.s |
0 | 4,9 |
1,0 | 11,6 |
1,5 | 16,7 |
2,0 | 22,5 |
2,5 | 31,5 |
3,0 | 66,7 |
5,0 | 426,5 |
10,0 | 636,7 |
20,0 | 571,0 |
40,0 | 113,9 |
-11CZ 287888 B6
Z uvedených číselných údajů je patrný podstatný vzestup viskozity již po přidání malých množství vody do soustavy vápenatá sůl kyseliny citronové/kanolový olej a mouka. Stotřicetinásobný vzestup viskozity byl dosažen přidáním 10% hmotn. vody navíc do směsi (636,7 Pa.s pro 10 %, 4,9 pro 0 %). Velmi stálý viskózní a homogenní systém se docílí přidáním 10% hmotn. vody. Po přidání 20% hmotn. vody byla viskozita mírně nižší ve srovnání s přidáním 10% hmotn., ale stále mnohem vyšší ve srovnání s kontrolním vzorkem. Náznaky oddělování fází se projevovaly od tohoto místa a při 40 % hmotn. byly mnohem patrnější. Za tohoto obsahu vody se začíná projevovat bělavá barva v důsledku fázové inverze, jak je to patrné z podstatného poklesu viskozity (113,9 Pa.s z původního stavu 636,7 Pa.s).
Příklad 11
Úloha vápenaté soli kyseliny citrónové při vzestupu viskozity po přidání vody.
K průkaznosti úlohy vápenaté soli kyseliny citrónové dle příkladu 1 při dosahování nejen vyšších viskozit, ale i zvýšené stálosti a jemnosti takto ztuženého rostlinného oleje, byly provedeny dále uvedené pokusy. Byly připraveny 3 vzorky z 5 % mikrosemleté vápenaté soli kyseliny citrónové a 3 vzorky bez této soli podle postupu z příkladu 10. Obsah kanolového oleje byl však hmotnostně udržován přesně na 43 až 44 % ve všech šesti příkladech. Byla použita mouka pro sladké pečivo a 3 různé stupně přidávané vody: 0,5 až 10 %, a to v obou sériích pokusu.
Složení a viskozity šesti vzorků jsou vedeny zde dále.
Složení vzorku:
Vzorek | Váp. sůl. kys. citrónové % hmotn. | Kanolový olej % hmotn. | Mouka pro sladké pečivo % hmotn. | Voda navíc % hmotn. | Viskozita Pa.s. |
A | 5 | 44,2 | 50,8 | 0 | 19,2 |
B | 5 | 44,2 | 45,8 | 5 | 317,0 |
C | 5 | 44,2 | 40,8 | 10 | 342,0 |
D | 0 | 43,0 | 57,0 | 0 | 8,8 |
E | 0 | 43,0 | 52,0 | 5 | 57,3 |
F | 0 | 43,0 | 52,0 | 10 | 91,0 |
Z údajů viskozit je jasně patrná významná úloha vody při zvyšování viskozity vzorků oleje s obsahem vápenaté soli kyseliny citrónové. Přídavek 5 % hmotn. vody způsobí více než šestnáctinásobné zvýšení viskozity vzorků s obsahem soli kyseliny citrónové proti šest a půlnásobnému zvýšení kontrolních vzorků bez vápenaté soli kyseliny citrónové. Navíc pak jak roztíratelnost, tak i jemnost byly mnohem význačnější u vzorků s obsahem vápenaté soli kyseliny citrónové ve srovnání s kontrolními vzorky. Mnohem výhodnější vlastnosti laminování u vzorků oleje, tvrzeného vápenatou solí kyseliny citrónové podle tohoto příkladu se projeví při použití k výrobě loupáčkového těsta (rohlíky typu croissant), jak je to patrné z příkladu 12.
lOOOg g 12,0 g 25,0 g 630 g
Příklad 12
Připraví se těchto, obsahující mouku sůl kvasnice cukr vodu
-12CZ 287888 B6 a ponechá se hodinu kynout. Postupně se z tohoto těsta odváží vzorky o váze 250 g, každý vzorek se rozválí na plochu asi 12,5 na 30 cm, a dvě třetiny se překryjí za použití 60 g tvrzeného kanolového oleje z příkladu 11. Rozválený list těsta se dvakrát přeloží, znovu vyrovná a ponechá se v ledničce v klidu asi na 30 minut. Tento postup se opakuje, až se vytvoří asi 54 vrstev. Vzorek se potom rozkrájí s tvaruje do formy rohlíkového pečivá stím, že se peče 18 minut za teploty 57 °C.
Při vyhodnocování vzorků upečených loupáčků se projeví zlepšené a zvýšené laminování při použití olejových vzorků s obsahem vápenaté soli kyseliny citrónové ve srovnání s kontrolními vzorky bez vápenaté soli kyseliny citrónové. Nadouvání (větší objem při pečení) bylo větší se zvětšujícím se podílem vody v kanolovém oleji se zvýšenou viskozitou.
Příklad 13
203,4 g vápenaté soli kyseliny citrónové z příkladu A se smíchá s 794,4 g kanolového oleje, a směs se jemně semele v Dyno-mlýnku, jako v příkladu 1.
Z výše uvedené mikrosemleté směsi vápenaté soli kyseliny citrónové a kanolového oleje se odváží 19,6 g, a tento podíl se přidá ke 40,75 g škrobu č. 1 (A.E. Staley Manufacturing Co, Decatur, Chicago), vše se promíchá širokou míchačkou. Odváží se další podíl 29,65 g kanolového oleje a za míchání se přidá do právě uvedené směsi. V tomto stupni se přidá ještě 10 g vody a promícháním se získá 100 g vzorku A.
Podobně se získají 100 g vzorky s dalšími přípravky: vzorek B (za použití mouky pro sladké pečivo) a vzorek C za použití tapiokového škrobu (Staley Manufacturing Co), to za použití téhož postupu. Složení směsi a jejich viskozity, tedy vzorků A, B a C jsou uvedeny zde dále:
Vzorek | Složení v % hmotn. | Viskozita Pa.s. | |
A | váp. sůl kys. citrónové | 4 | |
kanolový olej | 45,25 | ||
škrob | 40,75 | ||
voda | 10 | 100 | |
B | váp. sůl kys. citrónové | 4 | |
kanolový olej | 45,25 | ||
mouka pro sladké pečivo | 40,75 | ||
voda | 10 | 317 | |
C | váp. sůl kys. citrónové | 4 | |
kanolový olej | 45,25 | ||
tapiokový škrob | 40,75 | ||
voda | 10 | 140 |
Z výše uvedených údajů lze odvodit, že v případě mouky pro sladké pečivo za stejných poměrů se projeví vyšší viskozita, než při použití škrobu, například tapiokového.
Při použití škrobu v kombinaci s olejem a vápenatou solí kyseliny citrónové se získá neobyčejně hladce roztíratelná pasta. Textumí kvalita této pasty je velmi vysoká s tím, že roztíratelnost je mnohem vyšší při použití pro laminované těsto. Dále se zjistilo, že není třeba semílat vápenatou sůl kyseliny citrónové v oleji při použití v kombinaci se škrobem. Velikost částeček vápenaté soli kyseliny citrónové, lépe shluky těchto částeček se sníží, což je patmé ze ztráty krupičkovosti.
Výše uvedené vzorky jsou natolik stálé, že lze takto laminovat dánské rohlíky.
-13CZ 287888 B6
Příklad 14
250 g vápenaté soli kyseliny citrónové z příkladu A se disperguje do 750 g kanolového oleje a všesejemněsemelejakov příkladu 1.
Do 200 g této disperze s obsahem 25 % hmotn. vápenaté soli kyseliny citrónové se přidají 3 g xanthanové gumy a 3 g sodné soli kyseliny stearoylmléčné (emulzifikátor), vše se dobře promíchá a za stálého míchání se pomalu přidá 15 g vody. Míchá se dále, až je soustava zcela homogenní a vzniká stálý přípravek s obsahem
vápenatá sůl kyseliny citrónové kanolový olej voda xanthanová guma | 22,6 % 67,9 % 6,8 % 1,35% |
Emplex (sodná sůl kyseliny stearoylmléčné) 1,35 %
Claims (16)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje s případným obsahem poživatelného emulgátoru, vyznačuj ící se tím, že obsahuje 0,1 až 10 % hmotn. vody a 0,5 až 35 % hmotn. velmi jemné vápenaté soli kyseliny citrónové, která je reakčním produktem vápenaté sloučeniny ze skupiny, kterou tvoří hydroxid vápenatý, oxid vápenatý, uhličitan vápenatý, a kyseliny citrónové, přičemž v reakčním produktu se molámí poměr vápníku ke kyselině citrónové pohybuje od 2,5 ku 2 do 2,95 ku 2 a hodnota pH 1% vodné suspenze reakčního produktu za teploty 25 °C je v rozmezí 4 až 7, zbytek do 100 % hmotn. tvoří olej.
- 2. Potravinářský přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsah vody se pohybuje v rozmezí 0,5 až 3 % hmotn.
- 3. Potravinářský přípravek podle nároku 1 s obsahem poživatelného emulgátoru, vyznačující se tím, že obsahuje emulgátor v množství 0,1 až 2 % hmotn.
- 4. Potravinářský přípravek podle nároku 3, vyznaču j ící se tím, že obsahuje poživatelný emulgátor v množství 0,5 až 1% hmotn.
- 5. Potravinářský přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že se podíl uvedené soli pohybuje v množství 20 až 26 % hmotn., vztaženo na hmotnost přípravku.
- 6. Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 až 35 % hmotn. vody, 0,5 až 20% hmotn. velmi jemné vápenaté soli kyseliny citrónové, přičemž tato sůl je produktem reakce vápenaté sloučeniny ze skupiny, kterou tvoří hydroxid vápenatý, oxid vápenatý a uhličitan vápenatý, a kyseliny citrónové, přičemž v reakčním produktu se molámí poměr vápníku ke kyselině citrónové pohybuje od 2,5 ku 2 do 2,95 ku 2, hodnota pH 1% vodní suspenze reakčního produktu za teploty 25 °C se pohybuje v rozmezí 4 až
- 7. a obsahuje dále složku povahy sacharidu v množství 5 až 60% hmotn., zbytek do 100% hmotn. tvoří olej.7. Potravinářský přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že molámí poměr vápníku ke kyselině citrónové se v reakčním produktu pohybuje v rozmezí 2,61 ku 2 až 2,92 ku 2.-14CZ 287888 B6
- 8. Potravinářský přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že hodnota pH 1 % suspenze ve vodě je 4,0 až 5,5.
- 9. Potravinářský přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že podíl soli v přípravku činí 3 až 10 % hmotn.
- 10. Potravinářský přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že podíl vody v přípravku činí 0,1 až 25 % hmotn., podíl vápenaté soli kyseliny citrónové je 3 až 12 % hmotn., vztaženo na hmotnost vody a složka povahy sacharidu je v množství 15 až 40 % hmotn.
- 11. Potravinářský přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že složkou povahy sacharidu je škrob.
- 12. Potravinářský přípravek podle nároku 10, vy z n a č uj í c í se t í m , že složkou povahy sacharidu je škrob.
- 13. Potravinářský přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že složkou povahy sacharidu je látka ze skupiny, kterou tvoří mouka a rafinovaná mouka.
- 14. Potravinářský přípravek podle nároku 10, vyznačující se tím, že složkou povahy sacharidu je látka ze skupiny, kterou tvoří mouka a rafinovaná mouka.
- 15. Potravinářský přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že poživatelný emulgátor je přítomen v množství 0,1 až 2 % hmotn.
- 16. Potravinářský přípravek podle nároku 10, vyznačující se tím, že poživatelný emulgátor je přítomen v množství 0,2 až 1 % hmotn.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/029,271 US5258190A (en) | 1991-12-20 | 1993-03-10 | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ30094A3 CZ30094A3 (en) | 1994-12-15 |
CZ287888B6 true CZ287888B6 (cs) | 2001-03-14 |
Family
ID=21848149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ1994300A CZ287888B6 (cs) | 1993-03-10 | 1994-02-11 | Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5258190A (cs) |
EP (1) | EP0614612A1 (cs) |
CA (1) | CA2114997A1 (cs) |
CZ (1) | CZ287888B6 (cs) |
HU (1) | HU219132B (cs) |
PL (1) | PL174303B1 (cs) |
SK (1) | SK281350B6 (cs) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5614243A (en) * | 1994-03-31 | 1997-03-25 | Opta Food Ingredients, Inc. | Starch-based texturizing agents and method of manufacture |
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
US6024994A (en) * | 1997-11-06 | 2000-02-15 | Nestec S.A. | Calcium complexes for fortification of foods and process of making |
GB9902670D0 (en) * | 1999-02-06 | 1999-03-31 | Nutrahealth Ltd | Calcium fortified fat product and process for the preparation thereof |
US6294207B1 (en) * | 1999-11-01 | 2001-09-25 | Albion International, Inc. | Calcium fortification of oleaginous foods |
IN210049B (cs) * | 2002-03-22 | 2007-12-14 | Oil Process Systems Inc | |
US6983798B2 (en) * | 2003-03-05 | 2006-01-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and fluid compositions for depositing and removing filter cake in a well bore |
US7202197B2 (en) * | 2003-06-17 | 2007-04-10 | Chemical Lime Co. | Organic lime slurry and method of preparation |
CA2819000C (en) * | 2010-12-15 | 2017-03-28 | Kraft Foods Global Brands Llc | Heat tolerant lipid-based filling |
EP2956007B1 (en) * | 2013-04-16 | 2018-03-21 | Dow Global Technologies LLC | Low fat laminated dough and pastry |
CN107279216A (zh) * | 2016-03-30 | 2017-10-24 | 仲旸企业有限公司 | 生面团及其制作方法以及烘焙产品的制作方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59216627A (ja) * | 1983-05-23 | 1984-12-06 | Kao Corp | 二重乳化油脂組成物 |
US5137746A (en) * | 1985-11-29 | 1992-08-11 | Ueno Seiyaku Kabushiki Kaisha | Production of frozen surimi |
JPH0691787B2 (ja) * | 1986-05-28 | 1994-11-16 | 花王株式会社 | ケ−キ用油脂組成物 |
US5028446A (en) * | 1987-07-31 | 1991-07-02 | Kraft General Foods, Inc. | Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate |
JPH0729041B2 (ja) * | 1987-09-04 | 1995-04-05 | 花王株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
JPH0677501B2 (ja) * | 1989-04-12 | 1994-10-05 | 鐘淵化学工業株式会社 | ケーキ類生地 |
US5045337A (en) * | 1990-04-19 | 1991-09-03 | The Procter & Gamble Company | Food microemulsion |
AU9046591A (en) * | 1990-10-31 | 1992-05-26 | Procter & Gamble Company, The | Calcium fortified sauces |
US5219602A (en) * | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kraft General Foods, Inc. | Aqueous calcium citrate compositions |
US5194270A (en) * | 1991-12-20 | 1993-03-16 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
-
1993
- 1993-03-10 US US08/029,271 patent/US5258190A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-02-04 CA CA002114997A patent/CA2114997A1/en not_active Abandoned
- 1994-02-11 CZ CZ1994300A patent/CZ287888B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-28 SK SK243-94A patent/SK281350B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-03-01 EP EP94301471A patent/EP0614612A1/en not_active Withdrawn
- 1994-03-08 PL PL94302503A patent/PL174303B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-03-09 HU HU9400705A patent/HU219132B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0614612A1 (en) | 1994-09-14 |
SK281350B6 (sk) | 2001-02-12 |
PL174303B1 (pl) | 1998-07-31 |
US5258190A (en) | 1993-11-02 |
HU9400705D0 (en) | 1994-06-28 |
SK24394A3 (en) | 1995-01-12 |
CA2114997A1 (en) | 1994-09-11 |
HU219132B (hu) | 2001-02-28 |
HUT69632A (en) | 1995-09-28 |
CZ30094A3 (en) | 1994-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5194270A (en) | Calcium citrate-vegetable oil compositions | |
US5008254A (en) | Sugar beet pectins and their use in comestibles | |
US5441753A (en) | Coprocessed particulate bulking and formulating AIDS: their composition, production, and use | |
AU640200B2 (en) | Low calorie fat substitute | |
US5505982A (en) | Chocolate confection | |
DE69934878T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer fettmischung | |
DE60219600T2 (de) | PRODUKTE ENTHALTEND G(b)-Glucan | |
DE69909413T3 (de) | Zusammensetzung zur senkung des cholesterinspiegels | |
BRPI0307752B1 (pt) | Pó à base de óleo/gordura e alimento processado | |
JPS62148424A (ja) | ステリン含有組成物 | |
CZ287888B6 (cs) | Potravinářský přípravek na bázi rostlinného oleje | |
US20060051485A1 (en) | Margarine-like food composition with reduced fat content | |
RU2647271C1 (ru) | Соус майонезный | |
AU685911B2 (en) | Coprocessed particulate bulking and formulating aids | |
JP2008061621A (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
DE69912408T2 (de) | Stabile suspension einer teilchenförmigen komponente | |
US3310408A (en) | Monoglyceride emulsifier and method of making same | |
JPH0328168B2 (cs) | ||
JP2835126B2 (ja) | 練り込み用油中水型乳化油脂組成物 | |
JP3981850B2 (ja) | 無タンパク粉末油脂組成物 | |
CN104684403A (zh) | 含有巧克力块的可食用油包水乳剂 | |
US20060177561A1 (en) | Foods and drinks containing diacylglycerol | |
JP7271125B2 (ja) | バウムクーヘン生地及びバウムクーヘン | |
JP4440842B2 (ja) | 酸性水中油型乳化組成物の製造法 | |
WO2023140140A1 (ja) | 焼菓子用油脂組成物、焼菓子生地、焼菓子、焼菓子の食感の改良剤、焼菓子の製造方法、及び焼菓子の食感を改良する方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120211 |