CS209942B2 - Method of making the alcalic chlorate by electrolysis of alcalic chlorides - Google Patents

Method of making the alcalic chlorate by electrolysis of alcalic chlorides Download PDF

Info

Publication number
CS209942B2
CS209942B2 CS797748A CS774879A CS209942B2 CS 209942 B2 CS209942 B2 CS 209942B2 CS 797748 A CS797748 A CS 797748A CS 774879 A CS774879 A CS 774879A CS 209942 B2 CS209942 B2 CS 209942B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
electrolysis
alcalic
chlorate
chlorides
production
Prior art date
Application number
CS797748A
Other languages
English (en)
Inventor
Roger Charvin
Jean-Louis Pignan
Original Assignee
Ugine Kuhlmann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ugine Kuhlmann filed Critical Ugine Kuhlmann
Publication of CS209942B2 publication Critical patent/CS209942B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/24Halogens or compounds thereof
    • C25B1/26Chlorine; Compounds thereof
    • C25B1/265Chlorates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)

Description

(54) Způsob výroby alkalických chlorečnanů elektrolýzou alkalických chloridů
Vynález se týká způsobu elektrolytické výroby chlorečnanů sodného, který zejména umožňuje vyhnout se obtížím vyskytujícím se ipři dosavadních způsobech a působeným přítomností kationtů kovů alkalických zemin v elektrolytu.
Průmyslová výroba chlorečnanů sodného se provádí převážně elektrolýzou roztoku chloridu sodného. Průmyslový chlorid sodný, průmyslová voda a suroviny používané při výrobě obsahují prakticky vždy kationty kovů alkalických zemin, jako je vápník a hořčík. Tyto kationty se ukládají na katodě v podobě uhličitanu v případě, že se používá grafitových katod, a v ipo-do-bě převážně hydroxidu v případě, že se používá kovových anod. Tvorba usazenin na katodách je tím rychlejší, čím jsou vyšší pracovní teploty hustota elektrického proudu, což je charakteristické. pro použití kovových anod.
Tyto usazeniny, které mají kompaktní strukturu, lpějí pevně ke katodě, mají snahu katodu elektricky isolovat a způsobují tím zvyšování celkového elektrického napětí na svorkách elektrolyzéru, na kterých má být intenzita elektrického proudu udržována konstantní.
Přítomnost kationtů kovů alkalických zeffiiň v elektrolytu sloužícím pro přípravu chlorečnanů sodného vede tedy jednak ke zvýšení specifické spotřeby energie, jednax k nutnosti, provádět občasné čištění katod a elektrolyzéru, tím častější, čím je vyšší pracovní teplota a hustota elektrického proudu.
Takovéto čištění je nutno provádět velmi často- v případě, že se používá anod ses-távajících z kovového podkladu a -povrchové vrstvy, jejichž hlavním úkolem je umožnit elektrolýzu při vysoké teplotě a za značné hustoty proudu.
Způsob občasného čištění katod, používaný v současné době, spočívá v tom, že se elektrolýza přeruší, elektrolyzéry se vyprázdní, povrch katod se vyčistí kyselým činidlem, elektrolyzéry se vypláchnou, znovu (se do nich nalije elektrolyt a elektrolyzér se opět zařadí do výrobního procesu. Tento způsob je tedy nákladný, zejména proto, že je nutno přerušit výrobu.
Očištění povrchu katod kyselým činidlem se provádí za použití zředěné kyseliny chlorovodíkové o koncentraci nanejvýš 10 hmot, procent. Aby se‘zabránilo korozi ocelových katod a ostatních ocelových součástí elektrolyzérů, doporučuje se přidat do chlorovodíkové lázně inhibitor koroze.
Nyní byl nalezen způsob elektrolytické výroby alkalických chlorečnanů z chloridů za použití kovových anod, který umožňuje znač209942
ně prodloužit dobu mezi jednotlivými čište- chlorečnanu sodného elektrolýzou chloridu nimi elektrolyzérů. sodného, používajících kovových anod, jsou
Pracovní podmínky v závodech na výrobu obvykle tyto:
Г koncentrace vodných NaC103 0 až 700 g/1 roztoků NaCl 320 až 120 g/1 provozní teplota provozní hodnota pH hustota proudu napětí v elektrolyzérů anody
Provoz baterií elektrolyzérů se provádí klasickými způsoby, v nynější době automatizovanými к dodržování teploty a hodnoty pH, přičemž elektrické parametry jsou převážně dány typem použitého elektrolyzérů.
Způsob podle vynálezu spočívá v tom, že jakmile napětí v elektrolyzérů dosáhne výše, mající za následek příliš vysokou spotřebu elektrické energie, sníží se provozní teplota o 30 až 50 °C. Tat-o úprava režimu elektrolýzy se provádí bez přerušení výroby tím, že se uyede v činnost zařízení ovládající teplotu.
Výše napětí, při němž se přistupuje к uvedenému snížení teploty, závisí na ekonomických podmínkách té které výroby, jako jsou například cena elektrické energie, náklady spojené s přerušením výroby a čistota elektrolytu.
Nový provozní režim, kterého se obvykle dosáhne velmi rychle během 1 až 2 hodin, se může okamžitě ukončit a provoz se může znovu provádět za původních podmínek, nebo se nový provozní režim může nechat probíhat po určitou dobu. Jestliže se následkem provozních podmínek v daném zařízení účinnost takto prováděného režimu časem sníží natolik, že po určitém počtu provozních cyklů se již nedosáhne dostatečného poklesu napětí, může se ukázat výhodným provoz zařízení přerušit za účelem odstranění povlaku na katodách a vyčištění elektrolyzérů známými postupy.
Použitím způsobu podle vynálezu se dosáhne dvou důležitých výhod. Za prvé, způsob umožňuje se vyhnout nebo alespoň co nejvíce snížit počet výrobních odstávek za účelem, vyčištění elektrolyzérů, kteréžto odstávky mohou trvat i 24 hodiny, a tím mít za následek značnou ztrátu na výrobě; za druhé, způsobem podle vynálezu se omezuje a periodicky snižuje vzrůst napětí, způsobený usazeninami na katodě, čímž se snižuje spotřeba elektrické energie.
Tento způsob je obzvláště vhodný pro moderní výrobny chlorečnanu sodného, kde se elektrolýza provádí v elektrolyzérech s kovovými anodami, povlečenými elektroaktivním povlakem například ze slitiny platiny a iridia nebo z kysličníku ruthenia, avšak
55° až 85 °C až 6,5. zpravidla udržovaná přídavkem. HC1
1500 až 6000 A/m2
2,8 až 3,9 V podklad z titanu s povlakem
Pt/Ir nebo vzácných kovů nebo kysličníků vzácných kovů
120g/1
520g/1
1,5 g/1
7g/1
6,3 °C při je též vhodný pro elektrolytickou výrobu chlorečnanu draselného a obecně chlorečnanů alkalických kovů.
Dále uvedený příklad vynález blíže objasňuje, aniž by omezoval jeho rozsah.
Příklad
Uskuteční se elektrolytická výroba chlorečnanu sodného v průmyslovém elektrolyt zéru za těchto podmínek:
složení lázně:
chlorid sodný chlorečnan sodný chlornan sodný dvojchroman sodný pH lázně teplota při elektrolýze proudové hustotě 2500 A/m2
Použije se anody z titanu s povlakem na bázi kysličníku rutheničitého.
Obsah nečistot v elektrolytu přiváděném do elektrolyzérů:
vápník 30 ppm hořčík 5 ppm
Na začátku provozu předem vyčištěného elektrolyzérů dosahuje elektrické napětí 3,15 V, načež se katody postupně pokrývají povlakem, napětí se pravidelně zvyšuje a po uplynutí 60 dnů dosáhne jeho hodnota 3,60 V.
Podle dosavadního způsobu se výroba zastaví, elektrolyzér se vyprázdní, naplní roztokem kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 20 g/1 s přídavkem inhibitoru koroze. Tento roztok se ponechá působit 8 hodin v elektrolyzérů, načež se odstraní a elektrolyzér se promyje vodou dříve, než se opět uvede do provozu; všechny tyto úkony si vyžádají celkem 12 až 14 hodin.
Při postupu podle vynálezu se zařízení ponechá v provozu, teplota v elektrolyzérů se sníží ze 70 na 35 °C tím, že se příslušně uvede v činnost regulační zařízení ovládající s
výši teploty; dosažení snížené teploty trvá 45 minut. Tím se ihned nastaví výše uvedené výchozí provozní podmínky, jejichž dosažení si vyžádá 45 .minut; napětí v elektro-

Claims (1)

  1. pRedmSt
    Způsob výroby alkalických chlorečnanů elektrolýzou alkalických chloridů na kovových anodách, vyznačující se tím, že se v lyzéru tím klesne na 3,20 V, což je napětí blížící se původnímu napětí, a elektrolyzér je možno opět dále používat po· dobu jeho normálního využívání.
    vynalezu pravidtelných časových intervalech teplota při elektrolýze sníží o· 30 až 50 °C.
CS797748A 1978-11-14 1979-11-13 Method of making the alcalic chlorate by electrolysis of alcalic chlorides CS209942B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7832089A FR2441667A1 (fr) 1978-11-14 1978-11-14 Procede de preparation electrolytique des chlorates alcalins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209942B2 true CS209942B2 (en) 1981-12-31

Family

ID=9214843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS797748A CS209942B2 (en) 1978-11-14 1979-11-13 Method of making the alcalic chlorate by electrolysis of alcalic chlorides

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4250003A (cs)
JP (1) JPS5569275A (cs)
AR (1) AR218560A1 (cs)
AT (1) AT364893B (cs)
AU (1) AU531500B2 (cs)
BR (1) BR7907347A (cs)
CA (1) CA1140075A (cs)
CH (1) CH641499A5 (cs)
CS (1) CS209942B2 (cs)
DD (1) DD146966A5 (cs)
DE (1) DE2945566C3 (cs)
DK (1) DK151902B (cs)
EG (1) EG13916A (cs)
ES (1) ES485924A0 (cs)
FI (1) FI793555A (cs)
FR (1) FR2441667A1 (cs)
GB (1) GB2038873B (cs)
IN (1) IN153230B (cs)
IT (1) IT1121493B (cs)
MA (1) MA18640A1 (cs)
NO (1) NO152341C (cs)
OA (1) OA06383A (cs)
PL (1) PL121978B1 (cs)
PT (1) PT70444A (cs)
RO (1) RO77895A (cs)
SE (1) SE434853B (cs)
YU (1) YU278979A (cs)
ZA (1) ZA796100B (cs)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808660A (en) * 1986-04-03 1989-02-28 Gencorp Inc. Latex containing copolymers having a plurality of activatable functional ester groups therein
JPS6414035U (cs) * 1987-07-17 1989-01-24
JPH0427343Y2 (cs) * 1988-02-03 1992-06-30
EP3438043A4 (en) * 2016-03-31 2019-12-18 Honbusankei Co., Ltd. PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLORUS ACID WATER USING A RAW MATERIAL OBTAINED BY SALT ELECTROLYSIS

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR781429A (fr) * 1934-02-07 1935-05-15 Aragonesas Energ & Ind Procédé et dispositif pour la fabrication des chlorates
US3799849A (en) * 1972-06-26 1974-03-26 Hooker Chemical Corp Reactivation of cathodes in chlorate cells
US4147599A (en) * 1977-07-19 1979-04-03 Diamond Shamrock Corporation Production of alkali metal carbonates in a cell having a carboxyl membrane
US4115218A (en) * 1976-10-22 1978-09-19 Basf Wyandotte Corporation Method of electrolyzing brine
US4116781A (en) * 1977-04-19 1978-09-26 Diamond Shamrock Corporation Rejuvenation of membrane type chlor-alkali cells by intermittently feeding high purity brines thereto during continued operation of the cell

Also Published As

Publication number Publication date
ATA727379A (de) 1981-04-15
IT7969062A0 (it) 1979-10-22
SE434853B (sv) 1984-08-20
GB2038873B (en) 1983-05-11
IN153230B (cs) 1984-06-16
FR2441667A1 (fr) 1980-06-13
AT364893B (de) 1981-11-25
PT70444A (fr) 1979-12-01
US4250003A (en) 1981-02-10
RO77895A (ro) 1981-12-25
FR2441667B1 (cs) 1981-05-08
ES8101654A1 (es) 1980-12-16
JPS5569275A (en) 1980-05-24
DK478779A (da) 1980-05-15
AU531500B2 (en) 1983-08-25
DK151902B (da) 1988-01-11
EG13916A (en) 1982-12-31
DE2945566B2 (de) 1981-05-14
PL121978B1 (en) 1982-06-30
CA1140075A (fr) 1983-01-25
DE2945566A1 (de) 1980-05-22
YU278979A (en) 1982-10-31
CH641499A5 (fr) 1984-02-29
NO793671L (no) 1980-05-16
AU5267879A (en) 1980-05-22
SE7909360L (sv) 1980-05-15
ES485924A0 (es) 1980-12-16
ZA796100B (en) 1980-10-29
AR218560A1 (es) 1980-06-13
JPS6221874B2 (cs) 1987-05-14
BR7907347A (pt) 1980-07-15
DE2945566C3 (de) 1982-04-01
NO152341C (no) 1985-09-11
FI793555A (fi) 1980-05-15
DD146966A5 (de) 1981-03-11
OA06383A (fr) 1981-08-31
PL219577A1 (cs) 1980-09-08
GB2038873A (en) 1980-07-30
MA18640A1 (fr) 1980-07-01
IT1121493B (it) 1986-04-02
NO152341B (no) 1985-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI57132B (fi) Elektrold avsedd foer anvaendning vid elektrokemiska processer
Duby The history of progress in dimensionally stable anodes
US4088550A (en) Periodic removal of cathodic deposits by intermittent reversal of the polarity of the cathodes
JPS6411718B2 (cs)
JPH05148676A (ja) 電極とその製法およびその電極を有する電解槽ならびに電解方法
US3250691A (en) Electrolytic process of decomposing an alkali metal chloride
Narasimham et al. Preparation and applications of graphite substrate lead dioxide (GSLD) anode
US4170527A (en) Production of electrolytic manganese dioxide
CS209942B2 (en) Method of making the alcalic chlorate by electrolysis of alcalic chlorides
CA1313362C (en) Process for the dehalogenation of chloroacetic and bromoacetic acids
US3254015A (en) Process for treating platinum-coated electrodes
US3684577A (en) Removal of conductive coating from dimensionally stable electrodes
JPS6011114B2 (ja) 金属塩化物の溶融塩電解法
US4295943A (en) Process for the electrolytic production of manganese dioxide
US3287250A (en) Alkali-chlorine cell containing improved anode
JP2003293180A (ja) 電解槽及び電解方法
JP3724096B2 (ja) 酸素発生用電極とその製造方法
KR820000884B1 (ko) 염소산알칼리염류의 전기분해식 제조방법
KR970003073B1 (ko) 알칼리 중크롬산염과 크롬산의 제조방법
USRE28849E (en) Surface preparation process for recoating of used coated metallic electrodes
US3960680A (en) Treatment of catalytic anodes
EP0267858B1 (fr) Procédé de fabrication de trichlorure de vanadium en solution aqueuse
US3574074A (en) Surface treated platinized anodes
JPS622036B2 (cs)
JPH0215187A (ja) 塩化鉄含有水溶液から鉄と塩素を製造する方法