CS195301B2 - Method for the suspension polymerisation of vinyl chloride - Google Patents

Method for the suspension polymerisation of vinyl chloride Download PDF

Info

Publication number
CS195301B2
CS195301B2 CS758309A CS830975A CS195301B2 CS 195301 B2 CS195301 B2 CS 195301B2 CS 758309 A CS758309 A CS 758309A CS 830975 A CS830975 A CS 830975A CS 195301 B2 CS195301 B2 CS 195301B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
vinyl chloride
weight
amount
monomers
saponification number
Prior art date
Application number
CS758309A
Other languages
English (en)
Inventor
Claudio Foschi
Ferruccio Fronzoni
Corrado Mora
Original Assignee
Anic Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anic Spa filed Critical Anic Spa
Publication of CS195301B2 publication Critical patent/CS195301B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Předmětem vynálezu je způsob suspenzni polymerace vinylchlorldu, a to buď samotného, nebo ve směsi s jinými monomery.
Je známo, že suspenzni polymerace samotného vlnylchloridu nebo vinylchlorldu ve směsi s jinými monomery vede к nashromáždění značného množství polymeru na stěnách autoklávu. Rozsah této usazeniny je významně ovlivněn obvykle způsobem míchání, použitou formulací složení (druh a množství suspenzních činidel a katalyzátorů), přítomnými nečistotami v monomerech a počtem provedených polymeračních cyklů.
Tato usazenina snižuje tepelný průchod stěnami autoklávu a ztěžuje kontrolu průběhu reakce; kromě toho je produkt vysokou měrou znečištěn tvrdými a sklovitými krystaly. Nánosy se po každé polymeracl běžně odstraňují buď manuálně, nebo vysokotlakou vodou, což v každém případě vyžaduje jedné hodiny nebo i delšího času; navíc ještě v případě manuálního čištění vznikají vnější hygienické problémy pro obsluhu mající na starosti práci s odstraňováním. Italský patent č. 874 456 přihlašovatele B. F. Goodrich Co. se týká suspenzní polymerace vinylchloridu a podle tohoto způsobu se zmírňují dříve zmíněné nevýhody v důsledku přidání hydroxidu ho......2······ řečnatého během reakce, a to v množství nejvýše 1000 ppm, vztaženo na monomery.
Tak se dosáhne nejen zmenšení inkrustací, ale současně i zhoršení, pořezi ty a tepelné stálosti polymeru... Přídavek, hydroxidu hořec natého· v množství vyšším než 1000 ppm způsobuje ohromné zhoršení výrobku.
Nynější nález, který tvoří podstatu vynálezu, spočívá v tom, že suspenzni pojymerace samotného polyvinylchloridu nebo póly vinylchloridu ve směsi s jinými monomery probíhá bez tvorby usazenin na stěnách autoklávu a bez zhoršení vlastností polymeru, a to v důsledku přídavku póly viny lalkoholů o průměrném čísle zmýdelnění 300 až 500 a rozsivkové hlinky nebo koloidů prvků skupin ПА, IIB, ΠΙΑ, IVA nebo· VIII Mendělejevový periodické soustavy, obsahující hydroxylové skupiny, a to během polymerace; pouze v případě koloidů s hydroxyskupinami se přidá silná anorganická kyselina nebo její hydrolyzovatelná sůl, a. to Па konci polymerace.
Polymery vinylchloridu vyrobené podle vynálezu jsou granulované homopolymery vinylchloridu nebo kopolymery vinylchloridu obsahující kolem 80 % nebo i více vinylchloridu, nebo koleni 20 % nebo· i méně vinylidenových sloučenin obsahující koncovou skupinu CH2=C=. Tyto vinylidenové sloučeniny zahrnují například jakoukoli '. sloučeninu z těch, které jsou · odborníkům známé jako schopné kopolymerace s vinylchloridem, zahrnuje v to, aniž je to· na ně omezeno, různé vinylhalogenidy, vinylidenchlorid, vinylestery, například vinylacetát nebo vinylbutyrát, estery kyseliny akrylové nebo metakrylové, například methylakrylát, butylakryláty, izooktylakrylát, methylmetakrylát či hexylmetakrylát, estery kyseliny maleinové nebo fumarové, například dlethylmaleát nebo· dipropylfumarát, aromatické vinylové monomery, například styren, monoolefiny, například ethylen, propylen nebo butylen, vinylethery, např. vlnylethylether, allylestery, například allylacetát, diallylftalát, akrylonitrll nebo metakrylonitril, nebo podobné.
Polymerační reakce se běžně provádí za tlaku v přítomnosti katalyzátoru rozpustného v monomeru (oleji) při teplotách nižších, než je přibližně 100 °C.
Vhodné katalyzátory rozpustné v oleji ' zahrnuji například laurylperoxid, peroxodikárbonáty, například diizopropylperoxydikarboinát, kaprylylperoxid, azodiizobuťyronitril nebo· podobné, obvykle při teplotách v rozmezí . . okolo 40 · · až 60 °C. · Použité- · množství · je- · ... co možno· nejmenší v souladu s dobrou polymerační rychlostí, a to méně než 1 díl, například 0,2 dílu laurylperoxidu nebo· 0,02 dílu diizopropylperoxydikarbo-nátu. · Katalyzátor lze použít jako takový nebo přímo· připravený v po-lymeračním autoklávu. Suspenzní činidla, která se používají, zahrnují všechny z dobře známých materiálů vhodných pro tento účel, například želatinu, polyvinylalkohol s nízkým číslem zmýdelnění, ve vodě rozpustné celulózové ethery, jako · je · methylcelulóza a podobné. Množství polyvlnylalkoholu s číslem zmýdelnění · · mezi 300 až 500 se pohybuje v rozmezí od· 0,01 do 0,5 ^hmotnostních procent' · vztaženo· na hmotnost monomeru, zatímco množství přírodní látky nebo hydroxylované sloučeniny kolísá mezi 0,1 až 0,5 hmotnostními., procenty, vztaženo na dávku monomeru nebo monomerů.
Každá · z pracovních podmínek bude lépe patrna; po · rozboru dalších · příkladů, · které mají za účel · jedině osvětlit vynález, aniž by však omezovaly jet^o· rozsah.
Přiklad ·1
Do reaktoru obsahu 25 krychlových metrů opatřeného míchadlem a Pfaudlerovým vlnolamem se vnesla dále uvedená směs v množství vztaženému na 100 dílů vinylchloridu (CVM):
CVM H2O methylceluléza NaHCO3 terc.butylcyklohexylperoxodikarbonát
100
150
0,035
0,02
0,03
·. · Michadlo.se otáčelo rychlostí · 120 otáček za minutu a reakční teplota · byla 55 °C. Po devíti hodinách nebyla již dále· reakce · sledovatelná, a proto· zbývající monmer byl oddestilován; konverze činila přibližně 70 °/o. Manuálně odstraněné inkrustace vážily okolo 8 kg. Hustota produktu byla 490 g/1.
P ř í k 1 a d 2
Reakční směs podle . příkladu · 1 byla doplněna 0,06 díly · Mg (OH) 2. Před · čisticí operací se provedlo 5 várek; odstranilo · se 10 kilogramů inkrustací. Konverze, která byla pří počátečních násadách vyšší · a· která postupně klesala, činila v průměru kolem 78 procent.
Příklad 3
Pracovalo· se s násadou jako v příkladu 2, pouze množství Mg (OH )2 bylo zvýšeno · na 0,2 dílu. Po 15 várkách se odstranilo 11 · kg nánosu. .. · J .
Průměrná konverze činila kolem 87 %. Také · · v této · . řadě 'cyklů klesal stupeň · konverze se vzrůstající usazeninou na stěnách. Také. · výsledná · hustota .(53Q · g/1) byla.. vyšší než v příkladu 1. Také tepelná stálost byla stále horší a nepřijatelná.
Na · vzorek z této řady cyklů se působilo 0,02 · díly (NH*)2SO4 a · po promytí se získal produkt s· normální · tepelnou stabilitou. Tak se také· pracovalo v dalších příkladech, kdy se použil Mg (OH) 2.
Příklad 4
Postup podle · příkladu se opakoval · pouze s tím · rozdílem, že se přidalo 0,07 dílu polyvlnylalkoholu s číslem zmýdelnění 420. Po 50 násadách se stěny jevily · zcela bez inkrustací. Konverze činila při všech várkách 93 % a hustota byla 480 g/1.
Tato formulace při · . zkoušce v reaktorů o menším rozměru a při různé rychlosti míchání · dala tytéž výsledky.
Samozřejmě v tomto· případě bylo zapotřebí vhodně upravit poměr primárních šuspenzních činidel, aby se získaly požadované morfologické charakteristiky.
Příklad 5 · .
Pracovalo se jako· . · v příkladu · 4, pouze Mg (OH) 2 se nahradil 0,05 díly obchodního bentonitu (Ultragel 300). Po 30 · násadách se odstranilo· 5 kg inkrustací.
Průměrná konverze činidla 92 ' ·°/σ a hustota ·450 g/L I bez dalšího zpracování s (NH4')2SOó· byla tepelná stálost optimální.

Claims (4)

PŘEDMĚT
1. Způsob suspenzní polymerace samotného· vinylchloridu nebo vinylchloridu ve směsi s jinými monomery v suspenzních činidlech, s výhodou ve vodě katalyzované lauroyl-, kapryl-peroxidem, azodiizobutyronitrilem, peroxodikarbonáty, s výhodou terc.butylcyklohexylperoxodikarbonátem, v přítomnosti suspenzních látek, např. želatiny, polyvinylalkoholu s nízkým esterifikačním číslem nebo etherů celulózy, s výhodou methylcelulózy, pufrů, s výhodou kyselého uhličitanu, vyznačující se tím, že se polymerace provádí v přítomnosti směsi polyvinylalkoholů s průměrným číslem zmýdelnění ležícím mezi 300 až 500, přičemž množství těchto polyvinylalkoholů s nízkým číslem zmýdelnění se pohybuje o-d 0,01 až 0,5 hmotnostních procent, vztaženo na monome-
VYNÁLEZU r/y, a dále v přítomnosti sloučeniny zvolené ze skupiny rozsivkových hlinek a hydroxidu horečnatého· ' v množství kolísajícím od 0,1 až 0,5 hmotnostních procent, vztaženo· na monomer/y.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že polyvinylalkohol má číslo zmýdelnění mezi 300 a 500.
3. Způsob po-dle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, . že množství přidaného! póly viny lalkoholu činí 0,01 až 0,5 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost monomerů.
4. Způsob podle bodů 1 a 3, vyznačený tím, že množství přidaného hydroxidu horečnatého nebo rozsivkové hlinky typu bentonitu v případě přísady polyvinylalkoholu činí ' 0,1 až 0,5 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost monomerů.
CS758309A 1974-12-10 1975-12-08 Method for the suspension polymerisation of vinyl chloride CS195301B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT30336/74A IT1026902B (it) 1974-12-10 1974-12-10 Procedimento per la polimerizzazione in sospensione del cloruro di vinile

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195301B2 true CS195301B2 (en) 1980-01-31

Family

ID=11229558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS758309A CS195301B2 (en) 1974-12-10 1975-12-08 Method for the suspension polymerisation of vinyl chloride

Country Status (29)

Country Link
JP (1) JPS5183686A (cs)
AU (1) AU500593B2 (cs)
BE (1) BE836384A (cs)
BG (1) BG34188A3 (cs)
CA (1) CA1068046A (cs)
CH (1) CH620231A5 (cs)
CS (1) CS195301B2 (cs)
DD (1) DD122981A5 (cs)
DE (1) DE2555568C2 (cs)
DK (1) DK552375A (cs)
EG (1) EG12460A (cs)
ES (1) ES443586A1 (cs)
FR (1) FR2294189A1 (cs)
GB (1) GB1496058A (cs)
HU (1) HU172316B (cs)
IE (1) IE42205B1 (cs)
IL (1) IL48589A (cs)
IN (1) IN144911B (cs)
IT (1) IT1026902B (cs)
LU (1) LU73949A1 (cs)
NL (1) NL7514358A (cs)
NO (1) NO145763C (cs)
PH (1) PH14920A (cs)
PL (1) PL103792B1 (cs)
RO (1) RO67271A (cs)
SE (1) SE7513874L (cs)
TR (1) TR18667A (cs)
YU (1) YU311975A (cs)
ZA (1) ZA757450B (cs)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2528950B2 (de) * 1975-06-28 1979-02-15 Sigma Italiana Prodotti Chimici S.P.A., Bergamo (Italien) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchlorid
IT1055887B (it) * 1976-02-17 1982-01-11 Sigma Italiana Prod Chimici Procedimento perfezionato per la produzione di cloruro di polivinli
DE2629880B2 (de) * 1976-07-02 1980-10-16 Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchlorid nach dem Suspensionsverfahren
JPS5414908A (en) * 1977-07-04 1979-02-03 Tokuyama Soda Co Ltd Preparation of ethers
IT1137506B (it) * 1981-03-13 1986-09-10 Anic Spa Composizione per il rivestimento delle pareti dei reattori e delle apparecchiature collegate,destinate alla polimerizzazione di composti vinilici,idonea ad evitare o ridurre depositi ed incrostazioni delle stesse apparecchiature e metodo per la sua utilizzazione
JPS62101609A (ja) * 1985-10-29 1987-05-12 Mitsubishi Kasei Vinyl Co 塩化ビニル系重合体の製造方法
US4739023A (en) * 1986-10-02 1988-04-19 Lee Kyu W Polymerization of vinyl chloride with a clay and a hydrophilic polymer suspending agent
DE4124962A1 (de) * 1991-07-27 1993-01-28 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines vinylchloridpolymerisates
DE10301975A1 (de) 2003-01-20 2004-07-29 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von mit Silikon modifizierten Polymerisaten

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3562238A (en) * 1968-09-16 1971-02-09 Goodrich Co B F Suspension polymerization process for vinyl chloride polymers
DD95106A5 (cs) * 1972-02-28 1973-01-12

Also Published As

Publication number Publication date
IE42205L (en) 1976-06-10
AU8725575A (en) 1977-06-09
DE2555568A1 (de) 1976-06-16
DE2555568C2 (de) 1982-11-25
NO754158L (cs) 1976-06-11
AU500593B2 (en) 1979-05-24
LU73949A1 (cs) 1976-07-01
CA1068046A (en) 1979-12-11
BG34188A3 (en) 1983-07-15
HU172316B (hu) 1978-08-28
NO145763B (no) 1982-02-15
IN144911B (cs) 1978-07-22
NO145763C (no) 1982-05-26
FR2294189A1 (fr) 1976-07-09
IT1026902B (it) 1978-10-20
SE7513874L (sv) 1976-06-11
PL103792B1 (pl) 1979-07-31
BE836384A (fr) 1976-06-08
IL48589A (en) 1979-05-31
IL48589A0 (en) 1976-02-29
TR18667A (tr) 1977-06-23
RO67271A (ro) 1980-07-15
NL7514358A (nl) 1976-06-14
YU311975A (en) 1983-04-27
ZA757450B (en) 1976-11-24
JPS5183686A (en) 1976-07-22
FR2294189B1 (cs) 1979-06-01
CH620231A5 (en) 1980-11-14
PH14920A (en) 1982-01-29
EG12460A (en) 1979-03-31
IE42205B1 (en) 1980-06-18
GB1496058A (en) 1977-12-21
DD122981A5 (de) 1976-11-12
DK552375A (da) 1976-06-11
ES443586A1 (es) 1977-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5918404B2 (ja) ハロゲン化ビニル重合体の製法
EP0623632A2 (en) Processes for preparing vinyl chloride polymers
CS195301B2 (en) Method for the suspension polymerisation of vinyl chloride
US4028329A (en) Process for the bulk polymerization of vinyl halide polymers showing reduced reactor scale formation
EP0377533B1 (en) Method for the preparation of a vinyl chloride-based polymer
EP0560264B1 (en) Secondary suspending agent for suspension polymerization of vinyl compound
US4749757A (en) High bulk density PVC resin suspension polymerization with inhibitor
NO142308B (no) Fremgangsmaate ved polymerisering av vinylklorid
JPS6339606B2 (cs)
PL194315B1 (pl) Sposób inicjowanej wolnorodnikowo polimeryzacji addycyjnej
US4152500A (en) Suspension polymerization of vinyl chloride with polyvinylalcohol (saponification No. 300-500)
FI87198B (fi) Dialkylestrar av monoperoxioxalsyra, deras framstaellning och anvaendning som polymerationsinitiatorer.
EP0102707A1 (en) Process for production of sterically stabilised wholly non-charged aqueous polymer dispersions
EP0661093B1 (en) Polymerization apparatus effective in preventing polymer scale deposition and process of producing polymer using the same
KR890003575B1 (ko) 염화비닐 현탁 중합방법
EP0095860B1 (en) Polymerisation of vinyl chloride monomer
CA1059698A (en) Controlling the mass polymerization of vinyl chloride monomer
US3816565A (en) Particle size control of bulk polymerized vinyl chloride polymers and copolymers
CA1226398A (en) Chain terminators for polyvinyl chloride polymerization
EP0051945B1 (en) Improved suspension process for the polymerization of vinyl chloride monomer
CA1102046A (en) Post bulk polymerization process for polyvinyl halide and composition thereof
JPS6045647B2 (ja) 塩化ビニル系重合体の製造方法
US4948846A (en) Inversion polymerization of vinylchloride in a reactor coated with an agent comprising a clay and a water-soluble suspending agent
CN112352001A (zh) 清洁聚合反应器的方法
EP0049966A1 (en) Use of diperesters in the polymerisation of vinyl chloride monomer