CN220045903U - 输送装置 - Google Patents

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Abstract

一种输送装置，该输送装置用于推进探针通过血管通路导管，该输送装置包括：壳体，该壳体包括远端和近端，其中，该远端被配置为耦接到静脉内导管装置；卷轴，该卷轴设置在该壳体内；管状探针，该管状探针缠绕在该卷轴上；以及推进轮。该推进轮的至少一部分从该壳体延伸。响应于该推进轮旋转，该卷轴旋转，以使该管状探针相对于该壳体推进和撤回。

Description

输送装置
相关申请的交叉引用
本申请要求2022年4月19日提交的、申请号为63/332,489的、名称为“DeliveryDevice for a Tube-Shaped Probe through a Vascular Access Catheter(用于通过血管通路导管的管状探针的输送装置)”的美国临时申请的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过引用整体合并于本文。
技术领域
本公开总体上涉及一种用于通过血管通路导管的管状探针的输送装置。
背景技术
导管通常用于向患者的脉管***输注流体。例如，导管可以用于输注生理盐水、各种药物或全肠外营养。此外，导管还可以用于从患者体内抽血。
导管可以是套针式外周静脉内导管(PIVC)。在这种情况下，导管可以安装在具有尖锐的远侧末端的引导针(introducer needle)上。导管和引导针可以被组装为使得引导针的远侧末端延伸超出导管的远侧末端，且针的斜面朝上背离患者的皮肤。导管和引导针通常以较小的角度穿过皮肤***患者的脉管***中。在正确放置针后，临床医生可以暂时阻断脉管***中的流动并且将针移除，将导管留在合适的位置(即，“留置”)，以供将来抽血和/或输液。
为了完成从具有留置导管的PIVC抽血，已经开发了多种抽血装置，这些抽血装置被配置为克服先前的与通过PIVC抽血相关的挑战，例如，导管塌陷的可能性、由于导管上或导管内堆积的碎片而导致血流减少等。这种装置的示例在公开号为2021/0290905A1的美国专利申请中进行了示出和描述，该美国专利申请通过引用整体合并于本文。如图1A所示，在公开号为2021/0290905A1的美国专利申请中的抽血装置1可以可释放地耦接到PIVC，并且包括细长的探针(probe)2(例如，镍钛丝)，该细长的探针可以在远侧方向上选择性地推进通过导管，其中，该探针2提供流体通道以允许将血液抽入到血液采集装置3中。探针的推进和撤回通过位于抽血装置1的壳体5内的可旋转的轮子4来控制，这使得临床医生能够使用他或她的拇指使该轮子4在第一方向上旋转以推进探针2，以及使该轮子在相反的第二方向上旋转以撤回探针2。探针2穿过壳体5中的隔膜或密封件6，其中，流体路径7延续到壳体5的近端。
最近，基于轮子的抽血装置已经设置有物理止动构造，以在仍能使轮子的旋转超过360°的完整圈数(full 360°turn)同时，划分出探针的完全推进位置和完全撤回位置。申请号为17/570,566的美国专利申请中提供了这种装置的示例，该美国专利申请通过引用整体合并于本文。图1B至图1E示出了与申请号为17/570,566的美国专利申请的一些实施例中示出和描述的抽血装置相似的抽血装置10。抽血装置10包括壳体12、推进轮14和第二轮18，其中，推进轮14和第二轮18被配置为围绕公共轴16旋转。虽然未示出，但壳体12包括远端和近端，其中，该远端被配置为耦接到PIVC，该近端被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮14，以使探针能够从壳体12选择性地推进和撤回。
壳体12的内表面包括壳体止动构件20，该壳体止动构件可以包括突起。此外，推进轮14的内表面包括轮止动构件24，该轮止动构件也可以包括突起。在一些实施例中，壳体止动构件20与轮止动构件24之间存在间隙，使得壳体止动构件20和轮止动构件24在推进轮14旋转期间不接触。然而，第二轮18包括突耳22，该突耳可以被配置为弥合(bridge)壳体止动构件20与轮止动构件24之间的间隙，从而限制推进轮14在两个单独位置处的旋转，一个位置与探针从壳体12的最大推进有关，另一位置与探针到壳体12中的最大撤回有关。
参考图1B，抽血装置10被示出为处于第一配置，其中，因为推进轮14由于壳体止动构件20、突耳22和轮止动构件24之间的相互作用而不能进一步在撤回方向28上旋转，所以探针(未示出)位于完全撤回位置。然而，如图1C所示，推进轮14可以在推进方向26上旋转，从而将探针自壳体12推进到PIVC中。如图1D所示，在推进轮14约旋转一整圈(one fullrotation)之后，轮止动构件24接触第二轮18的突耳22的上表面，这允许推进轮14和第二轮18这二者共同旋转。然后，参考图1E，在推进轮14约旋转另一整圈之后，突耳22接触壳体止动构件20的上表面，从而防止推进轮14在推进方向26上进一步旋转，这提供了物理止动以阻止探针从壳体12进一步推进。以这种方式，推进轮14被配置为多次旋转，以允许探针的充分推进和充分撤回，但提供了物理止动以避免不想要的探针过度推进或过度撤回。
然而，在一些情况下，PIVC被提供有不同长度的留置导管，其中，具体长度基于例如患者解剖构造、应用等来选择。例如，来自贝克顿·迪金森公司(Becton Dickinson,andCompany)的BD NEXIVATM封闭式静脉注射(IV)导管***(BD NEXIVATM Closed IV CatheterSystem)提供的20口径(gauge)PIVC，导管长度分别为1.00英寸(in.)、1.25英寸和1.75英寸。虽然具有各种长度的这些导管可以允许将PIVC更好地放置到患者的脉管***中，但是当它们与被配置为用于经由PIVC采血的抽血装置一起使用时，它们可能被证明是有问题的。具体地，抽血装置的探针通常具有最大延伸长度，该最大延伸长度可以被推进超过留置导管的远侧末端。虽然探针的最大长度可能足以从导管长度较短(例如，1.00英寸)的PIVC适当突出，但探针的最大长度可能不能提供从导管长度较长(例如，1.75英寸)的PIVC充分突出。相反，如果抽血装置被设计为从导管长度较长(例如，1.75英寸)的PIVC提供适当的突出，则该同一装置的探针可能会延伸一不希望的距离，该距离超出较短(例如，1.00英寸)导管的末端，并且用户可能接收不到关于探针延伸超出导管的远侧末端多远的指示。
实用新型内容
根据一个方面或实施例，一种用于推进探针通过血管通路导管的输送装置包括：壳体，该壳体包括远端和近端，其中，该远端被配置为耦接到静脉内导管装置；卷轴，该卷轴设置在该壳体内；管状探针(tube-shaped probe)，该管状探针缠绕在该卷轴上；以及推进轮。该推进轮的至少一部分从该壳体延伸。响应于该推进轮旋转，该卷轴旋转，以使该管状探针相对于该壳体推进和撤回。
该卷轴和该推进轮可以是整体的(monolithic)或共同成型的(co-molded)。该卷轴可以包括轴，其中，该卷轴和该推进轮围绕该轴旋转。该轴可以界定通道，其中，该管状探针的一部分被容纳在该轴的该通道内。该卷轴可以界定径向通路，该径向通路从该轴朝向该卷轴的外表面径向延伸，其中，该径向通路容纳该管状探针的一部分。该径向通路可以是弧形的。该管状探针的近端可以被容纳在该轴的该通道内。该卷轴可以包括从该轴径向外延伸的主体，其中，该卷轴的主体和该壳体界定卷轴空间，该卷轴空间容纳该管状探针的一部分。该推进轮可以从该卷轴的该主体径向向外延伸。轮毂(hub)可以被该壳体容纳并且界定流动通道，其中，该轮毂容纳该卷轴的轴的至少一部分，其中，该流动通道与该管状探针流体连通。
该输送装置可以包括第一连接器和第二连接器，第一连接器被配置为耦接到静脉内导管装置，第二连接器被配置为连接到医用连接器，其中，该管状探针延伸通过该第一连接器，并且该轮毂与该第二连接器流体连通。该轮毂经由轮毂管道与该第二连接器流体连通。O形环密封件可以定位于该卷轴的轴与该轮毂之间。该卷轴的轴可以与该轮毂接合。该卷轴的轴可以与该壳体接合。
轮毂可以被该壳体容纳并且界限流动通道，其中，该轴容纳该轮毂的一部分，并且该壳体与该轴接合。该卷轴的轴可以与该壳体接合，其中，密封件定位于该卷轴的轴与该壳体之间，并且该管状探针延伸通过该密封件。
该卷轴可以包括界定流动通道的轴，其中，该卷轴和该推进轮围绕该轴旋转，其中，该卷轴包括从该轴径向向外延伸的主体。该卷轴的主体可以界定从该轴的流动通道径向向外延伸的径向流动通路，其中，该轴的流动通道与该径向流动通路和该管状探针流体连通。该管状探针的近端可以被容纳在由该卷轴界定的外部通路内，其中，该外部通路与该径向流动通路流体连通。
该轴可以包括第一卷轴连接器和与该第一卷轴连接器相对定位的第二卷轴连接器，其中，该第一卷轴连接器和该第二卷轴连接器与该卷轴的径向流动通路流体连通。
该输送装置还可以包括第二轮，其中，该第二轮被配置为与该推进轮一起围绕公共轴旋转。该壳体还可以包括壳体止动构件，其中，该推进轮包括轮止动构件，并且该第二轮包括突耳。该第二轮的该突耳被配置为选择性地弥合该壳体止动构件与该轮止动构件之间的间隙。
在结合附图阅读以下的详细描述之后，本实用新型的进一步细节和优点将变得清楚，其中，相同的部件始终使用相同的附图标记来表示。
附图说明
图1A是现有技术的抽血装置的局部剖视图；
图1B是现有技术的抽血装置处于第一配置中的局部剖视图；
图1C是图1A的现有技术的抽血装置处于第二配置中的局部剖视图；
图1D是图1A的现有技术的抽血装置处于第三配置中的局部剖视图；
图1E是图1A的现有技术的抽血装置处于第四配置中的局部剖视图；
图2是根据本公开的一方面的处于第一配置中的抽血装置的局部剖视图；
图3是图2的抽血装置处于第二配置中的局部剖视图；
图4是图2的抽血装置的局部后视立体图；
图5是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视图；
图6是图5的抽血装置的后视平面图；
图7是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视图；
图8是图7的抽血装置的局部后视图；
图9是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视图；
图10是图9的抽血装置的壳体的局部剖视图；
图11是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视图；
图12是图11的抽血装置的另一局部剖视图；
图13是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视端面图；
图14是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视图；
图15是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视图；
图16是图15的抽血装置的局部后视图；
图17是根据本公开的另一方面的抽血装置的局部剖视图；
图18是图17的抽血装置处于第一配置中的局部内部视图；
图19是图17的抽血装置处于第二配置中的局部内部视图；
图20是图17的抽血装置处于第三配置中的局部内部视图
图21是根据本公开的一方面的输送装置的局部剖视图；
图22是图21的输送装置的局部剖视图；
图23是图21的输送装置的局部剖视图；
图24是图21的输送装置的立体图，其中，壳体的一部分被移除；
图25是根据本公开的另一方面的输送装置的局部剖视图；
图26是根据本公开的另一方面的输送装置的局部剖视图；
图27是根据本公开的另一方面的输送装置的局部剖视图；
图28是根据本公开的另一方面的输送装置的局部剖视图；
图29是根据本公开的另一方面的输送装置的局部剖视图；以及
图30是根据本公开的另一方面的输送装置的局部剖视图。
具体实施方式
提供以下描述，以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的为实施本实用新型而设想的各方面。然而，各种修改、等同物、变化和替代物对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这些修改、变化、等同物和替代物都旨在落入本公开的精神和范围内。
在下文中，出于描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其衍生词将涉及如在附图中定向的本实用新型。然而，应当理解，本实用新型可以采用各种替代变型，除非有明确相反说明。还应当理解，附图中示出并在下面的说明书中描述的具体装置仅仅是本实用新型的示例性方面。因此，与本文公开的各方面相关的具体尺寸和其他物理特性不应被视为限制性的。
在本公开中，部件或装置的远端是指当部件或装置位于使用位置时，即，当用户在准备使用或在使用期间握持流体转移装置时，距离用户的手最远的端部；近端是指当部件或装置位于使用位置时，即，当用户在准备使用或在使用期间握持流体转移装置时，距离用户的手最近的端部。类似地，在本申请中，术语“在远侧方向上”和“向远侧”是指朝向流体转移装置的连接器部分的方向，术语“在近侧方向上”和“向近侧”是指在与连接器部分的方向相反的方向上。
虽然本文未示出或描述，但是应当理解，下面描述的抽血装置可以用于例如从任何合适的血管通路装置抽血，这些血管通路装置例如为BD NEXIVATM封闭式IV导管***(BDNEXIVATMClosed IV Catheter system)、BD CATHENATM导管***(BD CATHENATMCathetersystem)、BD VENFLONTMPro安全防护式IV导管***(BD VENFLONTMPro Safely Shielded IVCatheter system)、BD NEOFLONTMIV套管***(BD NEOFLONTMIV Cannula system)、BDINSYTETMAUTOGUARDTMBC防护式IV导管***(BD INSYTETMAUTOGUARDTMBC Shielded IVCatheter system)、或其他合适的血管通路装置。
本公开的实施例将主要在与PIVC一起使用的抽血装置的背景下进行描述。然而，本公开的实施例等同地扩展到与其他导管装置一起使用。
参照图2至图4，图2至图4示出了根据本公开的一方面的抽血装置50。与以上关于图1A至图1E描述的抽血装置10相类，抽血装置50包括壳体52、推进轮54和第二轮58，其中，推进轮54和第二轮58被配置为围绕公共轴56旋转。壳体52包括远端和近端，其中，该远端被配置为耦接到PIVC，该近端被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮54，以使探针能够从壳体52选择性地推进和撤回。探针(例如，镍钛丝)可以在远侧方向上选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置50的血液采集装置中。替代地，应当理解，本文描述的探针可以是任何合适的导丝、管件、次级导管、器械、填塞器(obturator)、杆、具有流体路径和/或传感器的丝、或能够推进通过导管的任何其他柔性构件。
壳体52的内表面包括壳体止动构件60，同时推进轮54的内表面包括轮止动构件64。虽然在图2和图3中不可见，但是应当理解，壳体止动构件60与轮止动构件64之间存在间隙，使得壳体止动构件60和轮止动构件64在推进轮54旋转期间不接触。然而，第二轮58包括突耳62，该突耳被配置为弥合壳体止动构件60与轮止动构件64之间的间隙，从而当推进轮54在推进方向70上旋转时，限制推进轮在探针从壳体52的最大推进位置处的旋转，反之，当推进轮在撤回方向72上旋转时，限制探针到壳体52中的最大撤回。
如上所述，抽血装置与之流体地耦接的留置导管可以具有各种长度和/或口径，其中，具体长度和/或口径基于例如患者解剖结构、应用、部位等来选择。例如，导管的长度可以为0.5英寸、0.75英寸、1.0英寸、1.25英寸、1.5英寸或1.75英寸。然而，应当理解，这些长度不是限制性的，导管可以更长或更短。此外，导管可以具有不同的口径，例如18G、20G、22G或24G。然而，与导管长度一样，导管可以具有任何合适的口径，并且不限于上述示例。
仍然参考图2至图4，抽血装置50还包括推进止动构件66。在图2至图4所示的实施例中，推进止动构件66沿着形成在抽血装置50的壳体52中的槽76线性可移动。推进止动构件66包括延伸到壳体52外部的接口部分74，该接口部分为用户提供用于选择性地接合或脱离推进止动构件66的接口。突起68设置在推进止动构件66的顶部上，并且突出到壳体52中。
与壳体止动构件60相似，推进止动构件66的突起68与轮止动构件64之间存在间隙，使得突起68和轮止动构件64在推进轮54旋转期间不接触。然而，第二轮58的突耳62被配置为弥合突起68与轮止动构件64之间的间隙，从而当推进止动构件66位于特定位置时，选择性地限制推进轮54的旋转。例如，在图2所示的配置中，推进止动构件66位于第一(或“脱离”)位置，其中，当第二轮58通过推进轮54旋转时，突起68被定位在突耳62上方并且与突耳62脱离接触。以这种方式，推进轮54能够充分旋转，并且仅受到壳体止动构件60与突耳62之间的相互作用的限制。因此，在PIVC的导管具有较长已知长度(例如，1.75英寸)的情况下，用户可以选择图2所示的配置，因为推进轮54的最小化限制允许探针最大化地推进通过导管。
然而，参照图3和图4，用户可以选择性地驱动推进止动构件66(经由接口部分74、沿着槽76)，使得突起68定位在突耳62的行程(travel)的弧线上，从而在到达壳体止动构件60之前，形成对第二轮68和推进轮54的物理止动，以限制推进轮54的旋转，由此限制探针线性推进通过PIVC。因此，当PIVC的导管具有较短的已知长度(例如，1.0英寸)时，用户可以以使得探针超出壳体52的远端的推进距离受到限制这样的方式驱动推进止动构件66。在一些实施例中，在将抽血装置50连接到PIVC之前，由用户手动设置推进止动构件66。
尽管在图2至图4所示的实施例中示出了推进止动构件66在壳体52上沿着槽76可滑动以控制接合/脱离，但是应当理解，该装置不限于此。例如，推进止动构件66可以被配置为可拆卸构件，该可拆卸构件可以以销状方式选择性地***壳体52中的开口中，以对推进轮54的充分旋转提供补充的物理止动。此外，虽然图2至图4中仅示出了一个推进止动构件66，但是在其他实施例中，应当理解，可以沿着壳体52设置两个或更多个推进止动构件。以这种方式，抽血装置50可以与具有其他中间长度(例如，1.0英寸、1.25英寸、1.5英寸、1.75英寸等)的导管结合使用，并且用户可以选择性地驱动与已知导管长度相关联的推进止动构件，以指示探针从壳体行进。
现在参考图5和图6，图5和图6示出了根据本公开的另一方面的抽血装置80。抽血装置80包括壳体82和被配置为围绕轴88旋转的推进轮84。抽血装置80包括远端部分86和近端部分87，其中，远端部分86被配置为经由例如鳄鱼夹连接器耦接到PIVC，近端部分87被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮84，以使探针能够从壳体82选择性地推进和撤回。探针(例如，镍钛丝、导丝、器械、填塞器、杆、具有流体路径和/或传感器的丝等)可以在远侧方向选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置80的血液采集装置中。
壳体82的内表面包括壳体止动构件94，同时推进轮84的内表面包括轮止动构件92。在一些实施例中，壳体止动构件94被配置为当推进轮84在第一(推进)方向上旋转时，限制推进轮在探针从壳体82的最大推进位置处的旋转，反之，当推进轮在第二(撤回)方向上旋转时，限制探针到壳体82中的最大撤回。
仍然参考图5和图6，抽血装置80还包括推进止动构件96。在图5和图6所示的实施例中，推进止动构件96是在壳体82内横向(laterally)可平移的按钮式构件。推进止动构件96包括延伸到壳体82外部的接口部分97，该接口部分为用户提供用于选择性地接合或脱离推进止动构件96的接口。在一些实施例中，推进止动构件96被配置为点击式、弹簧偏置式的按钮。
当推进止动构件96位于第一(或“脱离”)位置时，推进止动构件定位在壳体82内，使得当推进轮84旋转时，推进止动构件与轮止动构件92脱离接触。以这种方式，推进轮84能够充分旋转，并且仅受到壳体止动构件94与轮止动构件92之间的相互作用的限制。因此，在PIVC的导管具有较长已知长度(例如，1.75英寸)的情况下，用户可以选择推进止动构件96的该“脱离”位置，因为推进轮84的最小化限制允许探针最大化地推进通过导管。
然而，用户可以选择性地驱动推进止动构件96，使得推进止动构件96定位在轮止动构件92的行程的弧线上，从而在到达壳体止动构件94之前，形成对推进轮84的物理止动，以限制推进轮84的旋转，从而限制探针线性推进通过PIVC。因此，当PIVC的导管具有较短的已知长度(例如，1.0英寸)时，用户可以以使得探针超出壳体82的远端的推进距离受到限制这样的方式驱动推进止动构件96。虽然图5和图6中仅示出了单个推进止动构件96，但是应当理解，可以设置两个或更多个推进止动构件，其中，每个推进止动构件与能够与抽血装置80一起使用的不同导管长度有关。
虽然以上将推进止动构件96描述为横向向内延伸到壳体82中的按钮构件，但是在其他实施例中，推进止动构件96可以被配置为，例如，选择性地纵向向内延伸到壳体82中、经由在壳体82的远端部分或近端部分处可使用(accessible)的旋转式旋钮选择性地驱动等。
接下来，参考图7和图8，图7和图8示出了根据本公开的另一方面的抽血装置100。抽血装置100包括壳体102、推进轮104和第二轮106，其中，推进轮104和第二轮106被配置为围绕公共轴旋转。虽然未示出，但是应当理解，壳体102包括远端和近端，其中，该远端被配置为耦接到PIVC，该近端被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮104，以使探针能够从壳体102选择性地推进和撤回。探针(例如，镍钛丝、导丝、器械、填塞器、杆、具有流体路径和/或传感器的丝等)可以在远侧方向上选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置100的血液采集装置中。
推进轮104的内表面包括轮止动构件110，同时第二轮106包括突耳108，该突耳被配置为选择性地接触轮止动构件110，以允许推进轮104与第二轮106之间的共同旋转。抽血装置100还包括推进止动构件112，其中，推进止动构件112突出到壳体102中。在图7和图8所示的实施例中，推进止动构件112沿着形成在抽血装置100的壳体102中的弧形槽114选择性地可移动。推进止动构件112包括延伸到壳体102外部的接口部分113，该接口部分为用户提供用于沿着弧形槽114选择性地定位推进止动构件112的接口。
与以上关于图2至图4描述的壳体止动构件60相似，推进止动构件112与轮止动构件110之间存在间隙，使得推进止动构件112和轮止动构件110在推进轮104旋转期间不接触。然而，第二轮106的突耳108被配置为弥合推进止动构件112与轮止动构件110之间的间隙，从而当推进止动构件112位于特定位置时，选择性地限制推进轮104的旋转。例如，在图7和图8所示的配置中，推进止动构件112位于第一位置，其中，推进止动构件112在弧形槽114内定位在最远侧的点处。以这种方式，推进轮104能够旋转，使得探针延伸最大线性距离，其中，推进轮104的旋转受到推进止动构件112与突耳108之间的最终接触的限制。因此，在PIVC的导管具有较长已知长度(例如，1.75英寸)的情况下，用户可以选择图7和图8所示的配置，因为推进轮104的最小化限制允许探针最大化地推进通过导管。
然而，在其他情况下，用户可以选择性地定位推进止动构件112，使得推进轮104的旋转受到更多限制，从而限制探针线性推进通过PIVC。当PIVC的导管具有较短的已知长度(例如，1.0英寸)时，用户可以以使得探针超出壳体102的远端的推进距离受到限制这样的方式定位推进止动构件112。在一些实施例中，壳体102可以在其表面上设置有标记116，以帮助用户基于已知的导管长度识别推进止动构件112的合适位置。此外和/或替代地，在一些实施例中，弧形槽114可以在多个导管长度位置中的某一方位处设置有制动器(detent)和/或增加过盈配合，以帮助定位推进止动构件112。
尽管图7和图8所示的实施例中包括弧形槽114，但是应当理解，弧形槽114可以以任何合适的方式配置，例如，被配置为竖直取向的直通槽、水平取向的直通槽等。
现在参考图9和图10，图9和图10示出了根据本公开的另一方面的抽血装置140。抽血装置140包括壳体142、推进轮144和第二轮146，其中，推进轮144和第二轮146被配置为围绕公共轴旋转。应当理解，壳体142的远端被配置为耦接到PIVC，壳体142的近端被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮144，以使探针能够从壳体142选择性地推进和撤回。探针(例如，镍钛丝、导丝、器械、填塞器、杆、具有流体路径和/或传感器的丝等)可以在远侧方向选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置140的血液采集装置中。
推进轮144的内表面包括轮止动构件150，同时第二轮146包括突耳148，该突耳被配置为选择性地接触轮止动构件150，以允许推进轮144与第二轮146之间的共同旋转。抽血装置140还包括推进止动构件154，其中，推进止动构件154突出到壳体142中。在图10所示的实施例中，推进止动构件154围绕轴线可枢转，使得推进止动构件154的远端部分沿着形成在壳体142中的弧形槽152行进。虽然未示出，但是应当理解，推进止动构件154包括延伸到壳体142外部的接口部分，该接口部分为用户提供用于沿着弧形槽152选择性地定位推进止动构件154的接口。在一些实施例中，推进止动构件154可以是例如可旋转的旋钮、转盘(dial)等。
根据推进止动构件154的位置，可以限制推进轮144的旋转，以相应地限制探针的线性行进。因此，用户可以基于PIVC的导管的已知长度来选择推进止动构件154的位置。
接下来，参考图11和图12，图11和图12示出了根据本公开的另一方面的抽血装置160。抽血装置160包括壳体162、推进轮164和第二轮166，其中，推进轮164和第二轮166被配置为围绕公共轴旋转。壳体162包括远端和近端，其中，该远端被配置为耦接到PIVC，该近端被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮164，以使探针能够从壳体162选择性地推进和撤回。探针(例如，镍钛丝、导丝、器械、填塞器、杆、具有流体路径和/或传感器的丝等)可以在远侧方向上选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置160的血液采集装置中。
壳体162的内表面包括壳体止动构件170和倾斜式制动部分(ramp and detentportion)172，同时推进轮164的内表面包括轮止动构件165。如图12所示，应当理解，壳体止动构件170与轮止动构件165之间存在间隙，使得壳体止动构件170和轮止动构件165在推进轮164旋转期间不接触。然而，第二轮166包括突耳168，该突耳被配置为弥合壳体止动构件170与轮止动构件165之间的间隙，从而当推进轮164在推进方向上旋转时，限制推进轮在探针从壳体162的最大推进位置处的旋转，反之，当推进轮在撤回方向上旋转时，限制探针到壳体162中的最大撤回。此外，突耳168被配置为与倾斜式制动部分172相互作用，使得突耳168在倾斜式制动部分172上行进时，与倾斜式制动部分172的制动器选择性地接合。当探针到达其最大推进位置和/或最大撤回位置时，与倾斜式制动部分172的制动器的这种接合为用户提供了增强的触觉反馈和/或听觉反馈，并且还使第二轮166相对于壳体止动构件170保持位于合适位置中。
仍然参考图11和图12，抽血装置160还包括推进止动构件174。推进止动构件174沿着形成在抽血装置160的壳体162中的槽178线性可移动。推进止动构件174包括延伸到壳体162外部的接口部分177，该接口部分为用户提供用于选择性地接合或脱离推进止动构件174的接口。突起176设置在推进止动构件174的顶部上，并且突出到壳体162中。推进止动构件174的突起176与轮止动构件165之间也存在间隙，使得突起176和轮止动构件165在推进轮164旋转期间不接触。然而，第二轮166的突耳168被配置为弥合突起176和轮止动构件165之间的间隙，从而当推进止动构件174位于特定位置时，选择性地限制推进轮164的旋转。例如，在图11和图12所示的配置中，推进止动构件174位于第一(或“脱离”)位置，其中，当第二轮166通过推进轮164旋转时，突起176被定位在突耳168上方并且与突耳168脱离接触。以这种方式，推进轮164能够充分旋转，并且仅受到壳体止动构件170与突耳168之间的相互作用的限制。然而，用户可以选择性地驱动推进止动构件174(经由接口部分177、沿着槽178)，使得突起176定位在突耳168的行程的弧线上，从而在到达壳体止动构件170之前，形成对第二轮166和推进轮164的物理止动，以限制推进轮164的旋转，由此限制探针线性推进通过PIVC。因此，当PIVC的导管具有较短的已知长度(例如，1.0英寸)时，用户可以以使得探针超出壳体162的远端的推进距离受到限制这样的方式驱动推进止动构件174。在一些实施例中，在将抽血装置160连接到PIVC之前，由用户手动设置推进止动构件174。
现在参考图13，图13示出了根据本公开的另一方面的抽血装置180。抽血装置180包括壳体182、推进轮184和第二轮186，其中，推进轮184和第二轮186被配置为围绕公共轴旋转。虽然未示出，但是壳体182包括远端和近端，其中，该远端被配置为耦接到PIVC，该近端被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮184，以使探针能够从壳体182选择性地推进和撤回。探针(例如，镍钛丝)可以在远侧方向上选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置180的血液采集装置中。
壳体182的内表面包括壳体止动构件190和倾斜式制动部分194，同时推进轮184的内表面包括轮止动构件185。如图13所示，壳体止动构件190与轮止动构件185之间存在间隙，使得壳体止动构件190和轮止动构件185在推进轮184旋转期间不接触。然而，第二轮186包括突耳187，该突耳被配置为弥合壳体止动构件190与轮止动构件185之间的间隙，从而当推进轮184在推进方向上旋转时，限制推进轮在探针的最大推进位置处的旋转，反之，当推进轮在撤回方向上旋转时，限制探针的最大撤回。
突耳187被配置为与壳体的倾斜式制动部分194相互作用，使得突耳187在倾斜式制动部分194上行进时，与倾斜式制动部分194的制动器选择性地接合。此外，突耳187还可以与形成在推进轮184的内表面上的任何制动器接合。在图13所示的实施例中，突耳187形成有中央狭缝192和两个腿构件188A、188B。狭缝192允许腿构件188A、188B单独弯曲，从而提供了与壳体182的制动器和/或推进轮184的改进的接合(或“卡扣”)。狭缝192的厚度、尺寸和/或深度可以被调节，以提供对突耳187的最佳卡扣配合接合，同时还为突耳187提供足够的强度，以弥合壳体止动构件190与轮止动构件185之间的间隙，从而形成对推进轮184的物理止动。
接下来，参考图14，图14示出了根据本公开的另一方面的抽血装置200。抽血装置200包括壳体202和被配置为围绕轴208旋转的推进轮206。抽血装置200包括远端部分203和近端部分，其中，远端部分203被配置为经由例如鳄鱼夹连接器耦接到PIVC，该近端部分被配置为耦接到血液采集装置。探针204可操作地耦接到推进轮206，以使探针204能够从壳体202选择性地推进和撤回。探针204(例如，镍钛丝、导丝、器械、填塞器、杆、具有流体路径和/或传感器的丝等)可以在远侧方向上选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置200的血液采集装置中。
抽血装置200可以与具有不同长度(例如，1.0英寸、1.25英寸、1.75英寸等)的导管的PIVC一起使用。虽然以上关于图2至图12描述的实施例涉及被配置为通过选择性地限制推进轮的旋转来适应这种导管长度的抽血装置，但是抽血装置200被配置为使得推进轮206能够在壳体202内纵向移动，从而根据推进轮206的位置改变探针204的可能的投放距离。例如，如果推进轮206在壳体202内位于最近侧的位置，则探针204可以从壳体202推进的距离被最小化，从而提供了有利于与相对短(例如，1.0英寸)的导管一起使用的配置。然而，如果推进轮206在壳体202内位于最远侧的位置(例如，参见图14中的推进轮206'和轴208')，则探针204可以从壳体202推进的距离被最大化，提供了有利于与较长(例如，1.75英寸)的导管一起使用的配置。
在一些实施例中，推进轮206在壳体202内沿着基本水平的轨道(track)210可移动。虽然未示出，但是应当理解，推进轮206可以通过任何合适的方式手动地移动。此外，虽然图14仅示出了推进轮206位于两个位置，但是应当理解，可以设置三个或更多个不同的位置，其中，每个位置与可能的导管长度有关。
现在参考图15和图16，图15和图16示出了根据本公开的另一方面的抽血装置230。抽血装置230包括壳体232和被配置为在壳体232内旋转的推进轮234。抽血装置230包括远端部分和近端部分，其中，该远端部分被配置为经由例如鳄鱼夹连接器耦接到PIVC，该近端部分被配置为耦接到血液采集装置。探针235可操作地耦接到推进轮234，以使探针235能够从壳体232选择性地推进和撤回。探针235(例如，镍钛丝、导丝、器械、填塞器、杆、具有流体路径和/或传感器的丝等)可以在远侧方向上选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置230的血液采集装置中。
抽血装置230可以与具有不同长度(例如，1.0英寸、1.25英寸、1.75英寸等)的导管的PIVC一起使用。为了适应这种不同的导管长度，抽血装置230使得探针235的有效路径能够通过使柱构件240在壳体232的竖直槽238内选择性地定位来改变。接口构件242可以设置在壳体232的外表面上，以允许用户操纵柱构件240。
在图15和图16所示的配置中，柱构件240位于其最上方的位置，其中，探针235在柱构件240上方行进，使得探针235的有效长度被减小，从而减小了探针235可以从壳体232推进的距离。这种配置有利于与相对短(例如，1.0英寸)的导管一起使用。然而，如果柱构件240沿着竖直槽238向下移动，则探针235的有效长度增加，由此增加了探针235可以从壳体232推进的距离。这种替代的配置有利于与较长(例如，1.5英寸、1.75英寸等)的导管一起使用。
现在参考图17至图20，图17至图20示出了根据本公开的另一方面的抽血装置250。抽血装置250包括壳体252和被配置为在壳体252内旋转的推进轮254。抽血装置250包括远端部分和近端部分，其中，该远端部分被配置为经由例如鳄鱼夹连接器耦接到PIVC，该近端部分被配置为耦接到血液采集装置。探针258可操作地耦接到推进轮254，以使探针258能够从壳体252选择性地推进和撤回。探针258(例如，镍钛丝、导丝、器械、填塞器、杆、具有流体路径和/或传感器的丝等)可以在远侧方向上选择性地推进通过PIVC，其中，探针提供流体通道以允许将血液抽入到耦接于抽血装置250的血液采集装置中。
抽血装置250可以与具有不同长度(例如，1.0英寸、1.25英寸、1.5英寸、1.75英寸等)的导管的PIVC一起使用。为了适应这种不同的导管长度，抽血装置250设置有具有探针锚状件260的卷轴257，其中，探针258缠绕在卷轴257上，以选择性地缩短或延长探针258的有效长度。更具体地，抽血装置250包括用户从壳体252的外部可使用的可旋转的旋钮256，其中，旋钮256被配置为基于已知的导管长度使突出到壳体252内部内的卷轴止动构件264选择性地定位。例如，如图17所示，旋钮256可以分别定位于涉及可能的导管长度(为1.0英寸、1.25英寸、1.5英寸和1.75英寸)的四个位置之一。然而，应当理解，更多或更少的导管长度和旋钮位置是可能的，并且位于本公开的范围内。
基于用户选择的旋钮256的位置，卷轴止动构件264相对于固定的壳体止动构件262定位，其中，当探针258从卷轴257展开时，卷轴止动构件264被配置为接触壳体止动构件262。例如，参考图18，卷轴止动构件264紧邻壳体止动构件262定位，从而在探针258通过推进轮254推进至该探针的最大延伸时，防止卷轴257的任何进一步的旋转。卷轴止动构件264的该位置与用户选择的、关于最短导管长度设置(例如，1.0英寸)的旋钮256的位置相关，从而限制探针258从壳体252推进。然而，当用户将旋钮256旋转到更长的导管长度设置(例如，1.75英寸，如图19所示)时，卷轴止动构件264被定为远离壳体止动构件262，由此允许卷轴257的进一步旋转，从而允许探针258的进一步推进(例如，推进距离D)，以适应更长的导管，如图20所示。
尽管上述一些实施例详细描述了探针的远侧末端推进稍微超出导管的远侧末端，但是在其他实施例中，抽血装置被配置为使得探针的远侧末端延伸不超出导管的远侧末端，因此不延伸到导管管件的外部。
参考图21至图24，在另一方面或实施例中，一种用于推进探针通过血管通路导管的输送装置300包括壳体302、设置在壳体302内的卷轴304、缠绕在卷轴304上的管状探针306和推进轮308。壳体302具有远端310和近端312，其中，远端310被配置为耦接到静脉内导管装置。推进轮308的至少一部分从壳体302延伸。响应于推进轮308旋转，卷轴304旋转，以使管状探针306相对于壳体302推进和撤回。管状探针306被配置为推进通过血管通路导管。输送装置300可以与以上论述的抽血装置50、80、100、140、160、180、200、230、250相似地操作并且包括与这些抽血装置相同的特征。
再次参考图21至图24，卷轴304和推进轮308是整体的或共同成型的，但是也可以使用其他合适的配置。卷轴304包括轴314，其中，卷轴304和推进轮308围绕轴314旋转。轴314界定通道316，其中，管状探针306的一部分被容纳在轴314的通道316内。如图21所示，卷轴304界定了从轴314朝向卷轴304的外表面径向延伸的径向通路318，其中，径向通路318容纳管状探针306的一部分。径向通路318是弧形的，但是也可以使用其他合适的形状。管状探针306的渐进式螺旋被配置为防止管状探针306从急剧弯曲处塌缩。在一些方面或实施例中，管状探针306的近端320被容纳在轴314的通道316内。管状探针306的近端320可以经由压缩或过盈配合、或经由粘合剂或其他合适的固定布置而固定在轴314的通道316内。
卷轴304包括从轴314径向向外延伸的主体322，其中，卷轴304的主体322和壳体302界定容纳管状探针306的一部分的卷轴空间324。卷轴空间324被配置为在所有侧上被壳体302和卷轴304的主体322限制。推进轮308从卷轴304的主体322径向向外延伸。推进轮308包括多个肋326，这些肋被配置为与医护工作者的手接合。轮毂328被壳体302容纳，并且界定流动通道330。轮毂328可以与壳体302一体成型和形成，或者可以单独形成并且固定到壳体302。轮毂328容纳卷轴304的轴314的至少一部分，其中，流动通道330与管状探针306流体连通。输送装置300包括第一连接器332和第二连接器334，第一连接器被配置为耦接到静脉内导管装置，第二连接器被配置为连接到医用连接器。在一些方面或实施例中，第二连接器334是母鲁尔连接器或公鲁尔连接器。管状探针306延伸通过第一连接器332。轮毂328与第二连接器334流体连通。第一连接器332定位于壳体302的远端310处，第二连接器334定位于壳体302的近端312处，但是也可以使用其他合适的配置。轮毂328经由轮毂管道336与第二连接器334流体连通。O形环密封件338定位于卷轴304的轴314与轮毂328之间。O形环密封件338允许卷轴304的轴314旋转，同时保持与轮毂的密封。如图22所示，卷轴304的轴314与轮毂328间隔开，其中，O形环密封件338将轴314与轮毂328间隔开。
参考图25，在另一方面或实施例中，卷轴304的轴314与轮毂328接合。卷轴304的轴314与轮毂328之间的接合提供了用于卷轴304旋转的支承面。
参考图26和图27，在另一方面或实施例中，卷轴304的轴314与壳体302接合。卷轴304的轴314与壳体302之间的接合提供了用于卷轴304旋转的支承面。如图26所示，在一些方面或实施例中，轴314容纳轮毂328的一部分，而不是轮毂328容纳轴314。
参考图28，在另一方面或实施例中，卷轴304的轴314与壳体302接合，其中，密封件340定位于卷轴304的轴314与壳体302之间。管状探针306延伸通过密封件340。管状探针306的近端320可以定位在由壳体302界定的流动通路342内。密封件340被配置为在卷轴304与壳体302之间提供密封连接。
参考图29，在另一方面或实施例中，卷轴304的主体322界定了从轴314的通道316径向向外延伸的径向流动通路346，其中，轴314的通道316与径向流动通路346和管状探针306流体连通。管状探针306的近端320被容纳在由卷轴304界定的外部通路348内，其中，外部通路348与径向流动通路346流体连通。
参考图30，在另一方面或实施例中，卷轴304的轴314包括第一卷轴连接器354和与第一卷轴连接器354相对定位的第二卷轴连接器356，其中，第一卷轴连接器354和第二卷轴连接器356与卷轴304的径向流动通路346流体连通。第一卷轴连接器354和第二卷轴连接器356可以是母鲁尔连接器或公鲁尔连接器。第一卷轴连接器354和第二卷轴连接器356被配置为允许输送装置300双手通用。
尽管在前述详细描述中描述了被配置为用于在导管留置期间抽血的抽血及输送装置的若干实施例，但是本领域技术人员可以在不脱离本实用新型的范围和精神的情况下，对这些实施例进行修改和改动。因此，前述描述旨在示意性的而非限制性的。以上描述的本实用新型由所附权利要求限定，并且落入权利要求的等同含义和等同范围内的对本实用新型的所有改变都包含在权利要求的范围内。

Claims (23)

1.一种输送装置，所述输送装置用于推进探针通过血管通路导管，其特征在于，所述输送装置包括：
壳体，所述壳体包括远端和近端，所述远端被配置为耦接到静脉内导管装置；
卷轴，所述卷轴设置在所述壳体内；
管状探针，所述管状探针缠绕在所述卷轴上；以及
推进轮，其中，所述推进轮的至少一部分从所述壳体延伸，其中，响应于所述推进轮旋转，所述卷轴旋转，以使所述管状探针相对于所述壳体推进和撤回。
2.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述卷轴和所述推进轮是整体的或共同成型的。
3.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述卷轴包括轴，其中，所述卷轴和所述推进轮围绕所述轴旋转。
4.根据权利要求3所述的输送装置，其中，所述轴界定通道，其中，所述管状探针的一部分被容纳在所述轴的所述通道内。
5.根据权利要求4所述的输送装置，其中，所述卷轴界定径向通路，所述径向通路从所述轴朝向所述卷轴的外表面径向延伸，所述径向通路容纳所述管状探针的一部分。
6.根据权利要求5所述的输送装置，其中，所述径向通路是弧形的。
7.根据权利要求4所述的输送装置，其中，所述管状探针的近端被容纳在所述轴的所述通道内。
8.根据权利要求3所述的输送装置，其中，所述卷轴包括从所述轴径向外延伸的主体，所述卷轴的主体和所述壳体界定卷轴空间，所述卷轴空间容纳所述管状探针的一部分。
9.根据权利要求8所述的输送装置，其中，所述推进轮从所述卷轴的所述主体径向向外延伸。
10.根据权利要求3所述的输送装置，其中，所述输送装置还包括轮毂，所述轮毂被所述壳体容纳并且界定流动通道，所述轮毂容纳所述卷轴的所述轴的至少一部分，其中，所述流动通道与所述管状探针流体连通。
11.根据权利要求10所述的输送装置，其中，所述输送装置还包括第一连接器和第二连接器，所述第一连接器被配置为耦接到静脉内导管装置，所述第二连接器被配置为连接到医用连接器，所述管状探针延伸通过所述第一连接器，其中，所述轮毂与所述第二连接器流体连通。
12.根据权利要求11的输送装置，其中，所述轮毂经由轮毂管道与所述第二连接器流体连通。
13.根据权利要求10所述的输送装置，其中，所述输送装置还包括O形环密封件，所述O形环密封件定位于所述卷轴的所述轴与所述轮毂之间。
14.根据权利要求10所述的输送装置，其中，所述卷轴的所述轴与所述轮毂接合。
15.根据权利要求10所述的输送装置，其中，所述卷轴的所述轴与所述壳体接合。
16.根据权利要求3所述的输送装置，其中，所述输送装置还包括轮毂，所述轮毂被所述壳体容纳并且界定流动通道，所述轴容纳所述轮毂的一部分，其中，所述壳体与所述轴接合。
17.根据权利要求3所述的输送装置，其中，所述卷轴的所述轴与所述壳体接合，其中，密封件定位于所述卷轴的所述轴与所述壳体之间，其中，所述管状探针延伸通过所述密封件。
18.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述卷轴包括界定流动通道的轴，其中，所述卷轴和所述推进轮围绕所述轴旋转，其中，所述卷轴包括从所述轴径向向外延伸的主体，所述卷轴的主体界定从所述轴的所述流动通道径向向外延伸的径向流动通路，所述轴的所述流动通道与所述径向流动通路和所述管状探针流体连通。
19.根据权利要求18所述的输送装置，其中，所述管状探针的近端被容纳在由所述卷轴界定的外部通路内，所述外部通路与所述径向流动通路流体连通。
20.根据权利要求18所述的输送装置，其中，所述轴包括第一卷轴连接器和与所述第一卷轴连接器相对定位的第二卷轴连接器，其中，所述第一卷轴连接器和所述第二卷轴连接器与所述卷轴的所述径向流动通路流体连通。
21.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述输送装置还包括第二轮，其中，所述第二轮被配置为与所述推进轮一起围绕公共轴旋转。
22.根据权利要求21所述的输送装置，其中，所述壳体还包括壳体止动构件，所述推进轮包括轮止动构件，并且所述第二轮包括突耳。
23.根据权利要求22所述的输送装置，其中，所述第二轮的所述突耳被配置为选择性地弥合所述壳体止动构件与所述轮止动构件之间的间隙。
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