CN218515771U - 器械传送装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及器械传送装置，所述器械传送装置包括：壳体，所述壳体包括近侧端、远侧端和狭槽；推进元件，所述推进元件延伸穿过所述狭槽并构造为沿着所述狭槽线性移动；导丝，所述导丝包括第一端和第二端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述导丝的所述第二端构造成推进第二距离，其中，所述第二距离是所述第一距离的至少两倍；和管，所述管包括远侧端和近侧端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述管的所述近侧端构造成推进所述第一距离。本实用新型可以改善导管组件中的血液流动。

Description

器械传送装置
技术领域
本公开总体上涉及血管通路装置和相关的***。特别地，本公开涉及器械传送装置。
背景技术
导管通常用于多种输注疗法。例如，导管可以用于将诸如常规生理盐水溶液、各种药物和全静脉营养之类的流体输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽取血液。
导管装置的常见类型包括套针(over-the-needle)导管。顾名思义，套针导管可以套装在具有尖锐远侧梢端的导引针上。导管组件可以包括导管适配器、从导管适配器向远侧延伸的导管和延伸穿过导管的导引针。导管和导引针可以组装为使得导引针的远侧梢端延伸超过导管的远侧梢端，其中使针的斜面向上背向于患者的皮肤。导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤***患者的脉管***中。
为了验证导引针和/或导管在血管中的正确放置情况，临床医生通常确认导管组件的闪回腔中存在血液的“闪回”情况。一旦已确认针的放置情况，临床医生就可以暂时阻塞住脉管***中的流动并将针移除，而将导管留置就位以供将来进行血液抽取或流体输注。
由于多种原因，使用导管进行输注和抽血可能有困难，特别是当导管的留置时间增加时。纤维鞘或血栓可能形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上或导管远侧梢端附近的脉管***内。纤维鞘或血栓会阻塞或缩窄通过导管的流体通路，这会损害高质量血液样本的采集和/或输注。
本文所要求保护的主题不限于解决所有缺点或仅在诸如上述环境的环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明一个可以实践本文描述的一些实施方案的示例技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及血管通路装置和相关的***和方法。特别地，本公开涉及器械传送装置，该器械传送装置构造为将一种或多种器械传送到导管组件中，和/或超过导管组件传送到患者的脉管***中以绕过纤维鞘或血栓或是保持纤维鞘或血栓远离导管开口，进而改善导管组件中的血液流动。在一些实施方式中，器械可以包括管和/或导丝。
在一些实施方式中，一种器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置包括：壳体，所述壳体包括近侧端、远侧端和狭槽；推进元件，所述推进元件延伸穿过所述狭槽并构造为沿着所述狭槽线性移动；导丝，所述导丝包括第一端和第二端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述导丝的所述第二端构造成推进第二距离，其中，所述第二距离是所述第一距离的至少两倍；和管，所述管包括远侧端和近侧端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述管的所述近侧端构造成推进所述第一距离。
在一些实施方式中，一种器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置包括：壳体，所述壳体包括近侧端、远侧端和狭槽；第一推进元件，所述第一推进元件延伸穿过所述狭槽并构造成沿所述狭槽线性地移动；第二推进元件，所述第二推进元件延伸穿过所述狭槽并构造成沿所述狭槽线性地移动；导丝，所述导丝包括第一端和第二端，其中，响应于所述第一推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述导丝的所述第二端构造为推进第二距离，其中，所述第二距离为所述第一距离的至少两倍；和管，所述管包括远侧端和近侧端，其中，响应于所述第二推进元件沿所述狭槽向远侧移动所述第一距离，所述管的所述远侧端构造成推进所述第一距离。
在一些实施方式中，一种器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置包括：壳体，所述壳体包括远侧端、近侧端和设置在所述远侧端与所述近侧端之间的狭槽，其中，所述远侧端构造成联接至静脉内导管装置；管，所述管包括远侧端和近侧端；推进元件，所述推进元件穿过所述狭槽并构造成沿所述狭槽线性地移动，其中，所述推进元件联接到所述管的所述近侧端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述管的远侧端构造为推进所述第一距离；设置在所述壳体内的器械；和推进轮，其中，所述推进轮从所述壳体延伸出，其中，响应于所述推进轮的旋转，所述器械构造为推进通过所述推进元件、所述管和所述壳体的所述远侧端。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括壳体，该壳体可以包括近侧端、远侧端和狭槽。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括推进元件，该推进元件可以延伸穿过狭槽并且构造为沿着该狭槽线性移动。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括导丝，该导丝可以包括第一端和第二端。
在一些实施方式中，响应于推进元件沿狭槽向远侧移动第一距离，导丝的第二端可以构造为推进第二距离。在一些实施方式中，第二距离可以是第一距离的两倍。在这些实施方式中，推进元件和导丝可以具有1:2的推进比，使得推进元件沿着狭槽移动特定距离，则导丝的第二端移动该特定距离的两倍。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括管，该管可以包括远侧端和近侧端。在一些实施方式中，响应于推进元件沿狭槽向远侧移动第一距离，管的远侧端构造为推进第一距离。在这些实施方式中，推进元件和管可以具有1:1的推进比，使得推进元件沿狭槽移动特定距离，则管的远侧端移动该特定距离。
在一些实施方式中，管的近侧端可以联接到推进元件。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括联接到推进元件的延长管，并且血液采集通路可以延伸通过管、推进元件和延长管。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括密封件，该密封件设置在推进元件内并且防止血液采集通路与导丝通路的一部分之间的流体连通。在一些实施方式中，推进元件可以包括弧形通道，并且导丝可以构造成在该弧形通道内移动。在一些实施方式中，导丝的第一端可以固定在壳体内。
在一些实施方式中，响应于推进元件沿狭槽向远侧移动第一距离，导丝的第二端和管的远侧端可以从壳体内部移动到壳体外部。在一些实施方式中，壳体的远侧端可以包括远侧连接器，并且响应于推进元件设置在狭槽的近侧端，导丝的第二端和管的远侧端可以与远侧连接器的远侧端对准。在一些实施方式中，壳体的远侧端可以包括远侧连接器，并且响应于推进元件设置在狭槽的近侧端，导丝的第二端和管的远侧端可以在远侧连接器的远侧端的近侧。
在一些实施方式中，壳体的内表面可以包括设置在壳体的近侧端与壳体的远侧端之间的凹槽。在一些实施方式中，导丝和/或管可以设置在凹槽内。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括壳体，该壳体可以包括近侧端、远侧端和狭槽。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括第一推进元件，该第一推进元件延伸穿过狭槽并且构造成沿着狭槽线性移动。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括第二推进元件，该第二推进元件延伸穿过狭槽并且构造成沿着狭槽线性移动。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括导丝，该导丝可以包括第一端和第二端。在一些实施方式中，响应于第一推进元件沿狭槽向远侧移动第一距离，导丝的第二端可以构造成推进第二距离。在一些实施方式中，第二距离可以是第一距离的两倍。在这些实施方式中，第一推进元件和导丝可以具有1:2的推进比，使得第一推进元件沿着狭槽移动特定距离，则导丝的第二端移动该特定距离的两倍。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括管，该管可以包括远侧端和近侧端。响应于第二推进元件沿狭槽向远侧移动第一距离，管的远侧端可以构造为推进第一距离。在这些实施方式中，第二推进元件和管可以具有1:1的推进比，使得第二推进元件沿着狭槽移动特定距离，则管的远侧端移动该特定距离。
在一些实施方式中，管的近侧端可以联接到第二推进元件。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括联接到第二推进元件的另一管。在一些实施方式中，血液采集通路可以延伸通过管、第二推进元件和另一管。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括密封件，该密封件设置在第二推进元件内并且防止血液采集通路与导丝通路的一部分之间的流体连通。在一些实施方式中，导丝可以延伸穿过密封件。
在一些实施方式中，第一推进元件可以包括弧形通道，并且导丝可以在弧形通道内移动。在一些实施方式中，导丝的第一端可以固定在壳体内。在一些实施方式中，第二推进元件可以在第一推进元件的远侧。在一些实施方式中，响应于第一推进元件沿狭槽向远侧移动第一距离，导丝的第二端和管的远侧端可以从壳体内部移动到壳体外部。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括壳体，该壳体可以包括远侧端、近侧端和设置在远侧端与近侧端之间的狭槽。在一些实施方式中，远侧端可以构造成联接至静脉内导管装置。在一些实施方式中，器械传送装置可包括管，该管可以包括远侧端和近侧端。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括推进元件，该推进元件穿过狭槽并且构造成沿着狭槽线性移动。在一些实施方式中，推进元件可以联接到管的近侧端。在一些实施方式中，响应于推进元件沿狭槽向远侧移动第一距离，管的远侧端可构造成推进该第一距离。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括设置在壳体内的器械。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括推进轮。在一些实施方式中，推进轮可以从壳体延伸出。在一些实施方式中，响应于推进轮的旋转，该器械可以构造为推进通过推进元件、管和壳体的远侧端。在一些实施方式中，该器械可以包括导丝。
在一些实施方式中，器械传送装置可以包括隔膜件，该隔膜件设置在推进元件内并且构造成防止血液流入到壳体中。在一些实施方式中，导丝可以构造成移动通过隔膜件。在一些实施方式中，器械传送装置可以包括联接到推进元件并且构造成联接到血液采集装置的另一管。在一些实施方式中，血液可以构造为向近侧流动通过管、推进元件和另一管。
本实用新型可以改善导管组件中的血液流动。
应当理解，前面的概述和下面的详细描述对于本实用新型都是示例和说明性的，而不是如所要求的是限制性的。应当理解，各种实施方式不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各种实施方式的范围的情况下，可以对这些实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非有这样的要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的具体性和细节来描述和说明示例实施方式，其中：
图1A是根据一些实施方式的示例器械传送装置的上方观察立体图，示出了示例推进元件处于示例初始或缩回位置；
图1B是图1A的器械传送装置的剖视图；
图1C是根据一些实施方式的图1A的器械传送装置的一部分的放大剖视图；
图1D是根据一些实施方式的图1A的器械传送装置沿图1A的线1D-1D的剖视图；
图1E是根据一些实施方式的图1D的一部分的放大图；
图2A是根据一些实施方式的联接到示例导管组件的图1A的器械传送装置的上方观察立体图，示出了推进元件处于示例完全推进位置；
图2B是根据一些实施方式的当推进元件处于示例完全推进位置时图1A的器械传送装置的远侧端的上方观察立体图；
图2C是根据一些实施方式的图1A的器械传送装置处于示例初始或缩回位置、示例部分推进位置和示例完全推进位置的示意图；
图3A是根据一些实施方式的另一器械传送装置的剖视图，示出了推进元件处于示例初始或缩回位置；
图3B是根据一些实施方式的图3A的器械传送装置处于示例初始或缩回位置、示例部分推进位置和示例完全推进位置的示意图；
图4A是根据一些实施方式的另一器械传送装置的剖视图，示出了示例第一推进元件处于示例初始或缩回位置；
图4B是根据一些实施方式的图4A的器械传送装置的示意图；
图5A是根据一些实施方式的另一种器械传送装置的剖视图，示出了示例导丝和示例管处于示例初始或缩回位置；和
图5B是根据一些实施方式的图5A的器械传送装置的示例器械传送机构的分解后视图。
具体实施方式
本申请要求2021年7月2日提交的题为“具有不同导丝与管推进比的器械传送装置(Instrument Delivery Device with different Guidewire and Tubing AdvancementRatios)”的美国临时申请序列号63/218,028的优先权，其全部公开内容通过引用整体并入本文。
现在参照图1A-1E，在一些实施方式中，器械传送装置10可以构造成将管12和/或导丝13传送到导管组件中或传送通过导管组件。在一些实施方式中，器械传送装置10可以提供管12和/或导丝13至导管组件中或通过导管组件的无针传送。在一些实施方式中，管12和/或导丝13可以被推进通过导管组件的导管而推动越过导管或脉管***中的任何阻塞物(例如，静脉塌陷、瓣膜、在导管梢端的血栓或纤维鞘等)以为流体在导管组件中的流动形成一条畅通的路径，这可有助于血液采集。在一些实施方式中，管12和/或导丝13可以减少或去除阻塞，从而改善导管在药物和流体传送方面的通畅性以及导管留置期间的血液采集。在一些实施方式中，器械传送装置10可以提高血液采集流速、血液样本质量和流体路径的稳健性，同时保持小尺寸以便于使用者操作。
在一些实施方式中，导管可以包括外周静脉内(IV)导管、外周***的中心导管或中线导管。在一些实施方式中，传送管12和/或导丝13所通过的导管可以已经预先***到患者的脉管***中，并且可以在将管12和/或导丝13推进到导管组件中时留置在脉管***内。
在一些实施方式中，管12和/或导丝13可以设置在壳体14内，壳体14可以构造为保护管12免受来自周围外部环境的损坏和/或污染。在一些实施方式中，壳体14可以是刚性的或半刚性的。在一些实施方式中，壳体14可以由不锈钢、铝、聚碳酸酯、金属、陶瓷、塑料和其他合适的材料中的一种或多种材料制成。在一些实施方式中，壳体14可以包括近侧端16、远侧端18和狭槽20。在一些实施方式中，狭槽20可以平行于壳体14的纵向轴线延伸。
在一些实施方式中，器械传送装置10可以包括推进元件22，该推进元件可以延伸穿过狭槽20并且可以构造为沿着狭槽20在例如图1A所示的缩回位置与在缩回位置远侧的推进位置之间线性地移动。在一些实施方式中，缩回位置可以对应于推进元件22位于狭槽20的近侧端的完全缩回位置。在一些实施方式中，临床医生可以捏住或抓住推进元件22以使推进元件22在缩回位置与推进位置之间移动。
在一些实施方式中，壳体14的远侧端18可以包括远侧连接器24。在一些实施方式中，远侧连接器24可以包括相对的杠杆臂26a、26b。在一些实施方式中，这些相对的杠杆臂26a、26b的远侧端可以构造成响应于施加到这些相对的杠杆臂26a、26b的近侧端的压力而彼此分开。在一些实施方式中，响应于施加到这些相对的杠杆臂26a、26b的近侧端的压力的移除，这些相对的杠杆臂26a、26b的远侧端可以移动得更靠近彼此并且抓住导管组件的一部分，例如，诸如无针连接器、另一连接器或导管适配器的近侧端。在一些实施方式中，远侧连接器24可以包括钝型插管或公鲁尔接头，其构造成***导管组件的所述部分中。
在一些实施方式中，远侧连接器24可以包括任何合适的连接器。例如，远侧连接器24可以包括螺纹公鲁尔接头、滑动公鲁尔接头、具有自旋锁的螺纹公鲁尔接头、具有可移除钝型插管卡扣连接的螺纹公鲁尔接头、具有可移除的钝型插管卡扣连接的滑动公鲁尔接头、或其他合适的连接器。在一些实施方式中，远侧连接器24可以包括一个或多个结合袋部，每个结合袋部可以构造成接收延伸管，该延伸管可以是导管组件的一部分或者在远侧连接器24与导管组件之间延伸。在一些实施方式中，远侧连接器24可以与包括狭槽20的壳体14的本体一体地形成为单个单元。
在一些实施方式中，管12和/或导丝13可以用任何合适的探针或仪器代替。在一些实施方式中，管12、导丝13或合适的探针或仪器可以包括一个或多个用于患者或装置监测的传感器，并且可以包括测量压力、温度、pH、生物化学成分、氧饱和度、流速或其他生理特性的传感器。
在一些实施方式中，导丝13可以包括第一端26和第二端28。在一些实施方式中，导丝13的第一端26可以固定在壳体14内。例如，导丝13的第一端26可以固定到壳体14的内表面。在一些实施方式中，响应于推进元件22沿狭槽20向远侧移动第一距离，导丝13的第二端28可以构造为推进第二距离。在一些实施方式中，第二距离可以是第一距离的两倍。在这些实施方式中，推进元件22和导丝13可以具有1:2的推进比，使得推进元件22沿狭槽20移动特定距离，则导丝13的第二端28移动该特定距离的两倍。
在一些实施方式中，导丝13可以包括任何合适的形状。例如，导丝13可以包括线圈。在一些实施方式中，导丝的第二端28可以是钝的和/或倒圆的，以防止对患者的脉管***造成伤害。
在一些实施方式中，管12可以包括远侧端30和近侧端32。在一些实施方式中，响应于推进元件22沿狭槽20向远侧移动第一距离，管12的远侧端30构造为推进第一距离。在这些实施方式中，推进元件22和管12可以具有1:1的推进比，使得推进元件22沿狭槽20移动特定距离，则管12的远侧端30移动与该特定距离相等的距离。
在一些实施方式中，管12的近侧端32可以联接到推进元件22。在一些实施方式中，器械传送装置10可以包括联接到推进元件22的延长管件34，并且血液采集通路36可以延伸通过管12、推进元件22和延伸管34。
在一些实施方式中，器械传送装置10可以包括密封件38，该密封件设置在推进元件22内并且防止血液采集通路36与导丝13移动通过的导丝通路的一部分之间的流体连通。在一些实施方式中，密封件38可包括弹性体隔膜件。在一些实施方式中，导丝13可以包括线圈或其他合适的流体可渗透结构。在一些实施方式中，当推进元件22处于初始或完全缩回位置时，线圈或其他合适的流体可渗透结构可以在密封件38的远侧或延伸穿过密封件38。
在一些实施方式中，线圈可以包括围绕中心轴缠绕的多个环，并且可以包括或不包括中心芯线。在一些实施方式中，导丝13可以由金属、不锈钢、镍钛诺或其他合适的材料构成。在一些实施方式中，导丝13和/或线圈在一个或多个特征和/或操作方面可以分别与美国专利公开号2021/0402152中进一步描述的线和线圈部分相似或相同，该文献全部并入本文。
在一些实施方式中，响应于推进元件22沿狭槽20向远侧移动第一距离，导丝13的第二端28和管12的远侧端30可以从壳体14的内部移动到壳体14的外部。在一些实施方式中，响应于推进元件22设置在狭槽20的近侧端，导丝13的第二端28和管12的远侧端30可以与远侧连接器24的钝型插管或公鲁尔接头的远侧端40对准或在其近侧，其可以保护导丝13和管12并防止其被污染。
在一些实施方式中，壳体14的内表面42可以包括一个或多个凹槽，这些凹槽可以设置在壳体14的近侧端16与壳体14的远侧端18之间。例如，内表面42可以包括第一凹槽44和/或第二凹槽46。在一些实施方式中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可以在近侧端16与远侧端18之间设置在壳体14内。在一些实施方式中，管12可以设置在第一凹槽44内，这可以提供对管12的引导。在一些实施方式中，导丝13可以设置在第一凹槽44和第二凹槽46内，这可以提供对导丝13的引导。在一些实施方式中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可以包括支撑壁48、与该支撑壁相对的另一支撑壁50、以及在支撑壁48与所述另一支撑壁50之间延伸的底部52。在一些实施方式中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可以在与底部52相对侧开口。在一些实施方式中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可以是线性的和/或构造成在导丝13被向远侧端推进和/或向近侧端缩回时引导导丝13。
在一些实施方式中，导丝13可以设置在第一凹槽44和/或第二凹槽中。在一些实施方式中，管12可以设置在第一凹槽44内。在一些实施方式中，第一凹槽44和/或第二凹槽46可以从远侧端18沿着推进元件22所行进的路径的全部或一部分向近侧端16延伸。在一些实施方式中，器械传送装置10可以包括支撑特征，该支撑特征可以构造成接触管12以防止管12和/或导丝13弯曲。在2022年3月22日提交的题为“用以减少器械弯曲的血管通路装置(VASCULAR ACCESS DEVICE TO REDUCE BUCKLING OF AN INSTRUMENT)”的美国专利申请第17/701,124号中进一步描述了一些示例支撑特征，该文献通过引用全部并入本文。
在一些实施方式中，推进元件22可以包括弧形通道54，该弧形通道可以是U形的。在一些实施方式中，导丝13可以延伸并移动通过弧形通道54。在一些实施方式中，响应于推进元件22移动第一距离，导丝13的第二端可以构造为向远侧推进第二距离，该第二距离大于第一距离的两倍。在这些和另一些实施方式中，导丝13可以延伸穿过多个弧形。
现在参照图2A-2B，根据一些实施方式，推进元件22、管12和导丝13示出为处于完全推进位置。在一些实施方式中，当推进元件22处于完全推进位置时，推进元件22可以设置在狭槽20的远侧端。在一些实施方式中，当推进元件22处于完全推进位置时，管12的远侧端30可以设置在导管组件56的一部分内。
在一些实施方式中，导管组件56可以包括导管适配器58，该导管适配器可以包括远侧端、近侧端和延伸通过其中的流体通路。在一些实施方式中，导管适配器58可以包括与导管适配器58的流体通路流体连通的侧端口60。在一些实施方式中，导管组件56可以包括导管62，该导管可以固定在导管适配器58内并且可以从导管适配器58的远侧端向远侧延伸。在一些实施方式中，导管组件56可以通过导引针(未示出)***到患者的脉管***中，该引导针可以延伸穿过导管62并且可以用来刺穿患者的皮肤和脉管***以***导管62。在一些实施方式中，在将导管62放置在脉管***中之后，可以从导管组件56移除导引针。
在一些实施方式中，延伸管64可以从侧端口60向近侧延伸和/或可以连接到T形连接器66或其他合适的连接器。在一些实施方式中，T形连接器66或其他合适的连接器可以连接到无针连接器68，该无针连接器可以连接到器械传送装置10的远侧连接器24。
在一些实施方式中，响应于导管62被***到脉管***中，血液可以构造为从导管62向近侧流动通过导管适配器58、侧端口60、延伸管64、T形连接器66和无针连接器68中的一者或多者。在一些实施方式中，血液然后可以构造为流入到远侧连接器24中并向近侧流动通过器械传送装置10的血液采集通路36。在一些实施方式中，延伸管34的近侧端可以与连接器70成一体，该连接器可以联接到血液采集装置或与血液采集装置成整体地形成，该血液采集装置诸如为例如注射器、可从新泽西州富兰克林湖的Becton Dickinson公司获得的BD
Figure BDA0003726681040000121
血液采集管、或其他合适的血液采集装置。在这些和另一些实施方式中，血液采集装置可以包括真空管接收器，该真空管接收器具有由保护套覆盖的针。
如图2A所示，在一些实施方式中，当推进元件22处于完全推进位置时，管12的远侧端30可以设置在侧端口60内或导管适配器58内的其他地方。如所提及的，在一些实施方式中，当推进元件22处于完全推进位置时，管12可以延伸穿过导管62。在一些实施方式中，管12的最大外径可以小于导管组件56中的供管12构造为延伸穿过的部分。在一些实施方式中，管12的最大外径可以增加到最大尺寸，该最大尺寸仍将装配穿过导管组件56中的供管12构造为延伸穿过的部分。在一些实施方式中，可以包括线圈的导丝13的最大外径可小于管12的最小内径，以利于导丝13移动通过管12。
现在参照图2C，根据一些实施方式，推进元件22示出为处于初始或完全缩回位置(图2C上部)、部分推进位置(图2C中部)和完全推进位置(图2C下部)。在一些实施方式中，当推进元件22处于初始或完全缩回位置时，管12的远侧端30可以大体上与导丝13的第二端28对准。附图标记101是D管，D管可以对应于管移动的距离，附图标记102是D使用者，D使用者可以对应于推进元件22由使用者所移动的距离，并且附图标记103是D导丝，D导丝可以对应于导丝13的距离。如图2C所示，在一些实施方式中，当推进元件22由使用者完全推进时，D管可以等于D使用者且D导丝可以等于D使用者的两倍。
现在参照图3A-3B，在一些实施方式中，当推进元件22处于初始或缩回时，导丝13的第二端28可以设置在与管12的远侧端30不同的位置。在一些实施方式中，导丝13和管12可以不同的速率推进。更详细地，管12和导丝13将分别相对于推进元件22以1:1和1:2的推进比推进。在一些实施方式中，管12的长度可以选择为使得在推进元件22被完全推进时将远侧端30定位在特定导管组件内的期望位置处。
在图3B中，附图标记101是D管，附图标记102是D使用者，并且附图标记103是D导丝。D管等于D使用者，并且D导丝是D使用者的两倍。在一些实施方式中，当推进元件22处于初始位置或缩回位置时(图3B上部)，导丝13的第二端28可以设置在与管12的远侧端30不同的位置，但是管12和导丝13相对于推进元件22的推进比可以与图2C中的相同。更详细地，在一些实施方式中，管12和导丝13将相对于推进元件22分别以1:1和1:2的推进比推进。图3B中部示出的是部分推进位置，图3B下部示出的是完全推进位置。
现在参照图4A-4B，示出了根据一些实施方式的器械传送装置80。在一些实施方式中，器械传送装置80可以在一个或多个特征和/或操作方面与图1A-3B的器械传送装置10相似或相同。在一些实施方式中，器械传送装置80可以包括第一推进元件82，该第一推进元件82可以在一个或多个特征和/或操作方面与图1A-3B的推进元件22相似或相同。在一些实施方式中，第一推进元件82可以延伸穿过狭槽20并且构造成沿着狭槽20线性移动。在一些实施方式中，器械传送装置80可以包括延伸穿过狭槽20并且构造成沿着狭槽20线性移动的第二推进元件84。
在一些实施方式中，器械传送装置80可以包括导丝13，该导丝13可以包括第一端26和第二端28。在一些实施方式中，响应于第一推进元件82沿着狭槽20向远侧移动第一距离，导丝13的第二端可以构造为推进第二距离，该第二距离是第一距离的两倍。在这些实施方式中，第一推进元件82和导丝13可以具有1:2的推进比，使得第一推进元件82沿着狭槽20移动特定距离，则导丝13的第二端28移动该特定距离的两倍。
在一些实施方式中，器械传送装置80可包括管12，该管可包括远侧端30和近侧端32。响应于第二推进元件84沿狭槽20向远侧移动第一距离，管12的远侧端30可以构造为推进第一距离。在这些实施方式中，第二推进元件84和管可以具有1:1的推进比，使得第二推进元件84沿着狭槽20移动特定距离，则管12的远侧端30移动该特定距离。
在一些实施方式中，管12的近侧端32可以联接到第二推进元件84。在一些实施方式中，器械传送装置80可以包括联接到第二推进元件84的另一管86。在一些实施方式中，血液采集通路可以延伸通过管12、第二推进元件84和另一管86。
在一些实施方式中，器械传送装置80可以包括密封件88，该密封件设置在第二推进元件84内并且防止血液采集通路与导丝通路的一部分之间的流体连通。在一些实施方式中，导丝13可以延伸穿过密封件88，该密封件可以包括弹性体隔膜件。
在一些实施方式中，第一推进元件82可以包括弧形通道54，并且导丝13可以在弧形通道54内移动。在一些实施方式中，导丝13的第一端26可以固定在壳体14内。在一些实施方式中，第二推进元件84可以在第一推进元件82的远侧。在一些实施方式中，响应于第一推进元件82沿狭槽20向远侧移动第一距离，导丝13的第二端28和管12的远侧端30可以从壳体14的内部移动到壳体14的外部。
在一些实施方式中，可以在第一推进元件82推进之前将第二推进元件84向远侧推进，并且管12可以与特定导管组件的一部分——诸如T型连接器——的内径形成密封。在一些实施方式中，可以随后将第一推进元件82向远侧推进通过管12和/或超出特定导管组件的导管。
现在参照图5A-5B，示出了根据一些实施方式的器械传送装置100。在一些实施方式中，器械传送装置100可以在一个或多个特征和/或操作方面与图1A-3B的器械传送装置10和/或图4A-4B的器械传送装置80相似或相同。在一些实施方式中，器械传送装置100可以包括具有远侧端18和近侧端16的壳体14。在一些实施方式中，虽然仅示出了远侧端18的一部分，但远侧端18可以包括任何类型的连接器以使器械传送装置100能够连接到导管组件或可以结合静脉内导管。在一些实施方式中，近侧端16可以构造成形成真空管接收器130，该真空管接收器具有由保护套132覆盖的针131。
在一些实施方式中，血液采集通路36可以在器械传送装置100内从针131延伸到远侧端18。因此，当真空管***到真空管接收器130中时，可以通过血液采集通路36采集血液样本。在一些实施方式中，近侧端16可以包括鲁尔连接器或任何其他类型的连接器，该连接器联接到血液采集通路36。
在一些实施方式中，器械传送装置100可以包括器械输送机构150，该器械输送机构150使导丝13能够沿远侧方向被推进通过导管组件和/或随后沿近侧方向被撤回。在一些实施方式中，导丝13可以包括由镍钛诺、镍钛或其他合适材料构成的线。在一些实施方式中，隔室120可以形成在器械传送装置100内并且可以容纳器械输送机构150。在一些实施方式中，分隔壁115可以形成从隔室120向远侧延伸的器械通道121并且可以构造成靠近通过推进元件153固定的密封件38。在一些实施方式中，密封件38(例如，弹性体隔膜件)可以将隔室120与血液采集通路36隔离开。
在一些实施方式中，导丝13可以构造成移动通过密封件38。在一些实施方式中，导丝13可以延伸穿过形成在密封件38内的狭缝或其他开口。在一些实施方式中，密封件38可以提供对导丝13的支撑以防止其在被推进时弯曲。尽管器械通道121示出为比导丝13宽得多，但在一些实施方式中，器械通道121的至少一部分的尺寸可以仅略大于导丝13，使得器械通道121可以提供支撑以防止导丝13的弯曲。在一些实施方式中，密封件38可以构造成防止血液流入到壳体14中。
在一些实施方式中，器械输送机构150可以包括线轴155和推进轮152，这两者都可以构造成在隔室120内旋转。在一些实施方式中，线轴155可以定位在推进轮152附近(即，相对于推进轮152靠近器械通道121)。在一些实施方式中，推进轮152可以定位成部分地从隔室120延伸出，从而使使用者能够使用他或她的拇指或手指来旋转推进轮152。在一些实施方式中，线轴155可以包括具有齿156a的齿轮156。同样，在一些实施方式中，推进轮152可以包括齿152a并且因此可以用作齿轮。在一些实施方式中，齿152a可以与齿156a接合，使得当推进轮152旋转时线轴155旋转。在一些实施方式中，齿152a沿着推进轮152的最外边缘形成。然而，在另一些实施方式中，齿152a可以沿着推进轮的相对于最外边缘内凹的部分形成。
图5B提供了根据一些实施方式的单独的器械输送机构150的分解后视图。在一些实施方式中，线轴155和推进轮152可以分别包括轴155b和152b，这些部件通过轴155b和152b定位在隔室120内并且这些部件围绕轴155b和152b旋转。在一些实施方式中，线轴155可以包括线轴鼓155a，导丝13可以缠绕在该线轴鼓155a上。因此，当线轴155旋转时，取决于推进轮152旋转的方向，该旋转可以致使导丝13沿器械通道121推进或缩回。
在一些实施方式中，由推进轮152形成的齿轮可以具有比齿轮156大的直径，从而使导丝13相对于推进轮152的旋转量被推进或缩回更大的距离。相比之下，在另一些实施方式中，由推进轮152形成的齿轮可以具有与齿轮156相同或比齿轮156更小的直径。在这样的实施方式中，导丝13可以相对于推进轮152的旋转量推进或缩回更小的距离，而且这种推进或缩回可以通过减少对推进轮152的力的大小来完成。
在一些实施方式中，响应于推进轮152的旋转，导丝13可以构造为推进通过推进元件153、管12和壳体14的远侧端18。在一些实施方式中，器械传送装置100可以包括另一管157，该另一管联接到推进元件153并且构造为联接到真空管接收器130或另一血液采集装置。在一些实施方式中，血液可以构造为向近侧流动通过管12、推进元件153和用于采集的所述另一管157。在一些实施方式中，推进轮152可以包括或对应于在2022年3月31日提交的题为“器械传送装置、***和方法(INSTRUMENT DELIVERY DEVICES,SYSTEMS,ANDMETHODS)”的美国专利申请第17/709,935号中进一步详细描述的任何其他推进轮，该文献全部并入本文。
本文叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解本实用新型以及本发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施方式，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置包括：
壳体，所述壳体包括近侧端、远侧端和狭槽；
推进元件，所述推进元件延伸穿过所述狭槽并构造为沿着所述狭槽线性移动；
导丝，所述导丝包括第一端和第二端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述导丝的所述第二端构造成推进第二距离，其中，所述第二距离是所述第一距离的至少两倍；和
管，所述管包括远侧端和近侧端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述管的所述近侧端构造成推进所述第一距离。
2.根据权利要求1所述的器械传送装置，其特征在于，所述管的所述近侧端联接到所述推进元件。
3.根据权利要求1所述的器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置还包括联接到所述推进元件的延伸管，其中，血液采集通路延伸通过所述管、所述推进元件和所述延伸管。
4.根据权利要求3所述的器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置还包括密封件，所述密封件设置在所述推进元件内并且防止所述血液采集通路与所述导丝的通路的一部分之间的流体连通。
5.根据权利要求1所述的器械传送装置，其特征在于，所述推进元件包括弧形通道，其中，所述导丝在所述弧形通道内移动，其中，所述导丝的所述第一端固定在所述壳体内。
6.根据权利要求1所述的器械传送装置，其特征在于，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动所述第一距离，所述导丝的所述第二端和所述管的所述远侧端从所述壳体的内部移动到所述壳体的外部。
7.根据权利要求1所述的器械传送装置，其特征在于，所述壳体的远侧端包括远侧连接器，其中，响应于所述推进元件设置在所述狭槽的近侧端，所述导丝的所述第二端和所述管的所述远侧端与所述远侧连接器的远侧端对准。
8.根据权利要求1所述的器械传送装置，其特征在于，所述壳体的远侧端包括远侧连接器，其中，响应于所述推进元件设置在所述狭槽的近侧端，所述导丝的所述第二端和所述管的所述远侧端在所述远侧连接器的远侧端的近侧。
9.根据权利要求1所述的器械传送装置，其特征在于，所述壳体的内表面包括设置在所述壳体的近侧端与所述壳体的远侧端之间的凹槽，其中，所述导丝和所述管设置在所述凹槽内。
10.一种器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置包括：
壳体，所述壳体包括近侧端、远侧端和狭槽；
第一推进元件，所述第一推进元件延伸穿过所述狭槽并构造成沿所述狭槽线性地移动；
第二推进元件，所述第二推进元件延伸穿过所述狭槽并构造成沿所述狭槽线性地移动；
导丝，所述导丝包括第一端和第二端，其中，响应于所述第一推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述导丝的所述第二端构造为推进第二距离，其中，所述第二距离为所述第一距离的至少两倍；和
管，所述管包括远侧端和近侧端，其中，响应于所述第二推进元件沿所述狭槽向远侧移动所述第一距离，所述管的所述远侧端构造成推进所述第一距离。
11.根据权利要求10所述的器械传送装置，其特征在于，所述管的所述近侧端联接到所述第二推进元件。
12.根据权利要求10所述的器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置还包括联接到所述第二推进元件的另一管，其中，血液采集通路延伸通过所述管、所述第二推进元件和所述另一管。
13.根据权利要求12所述的器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置还包括密封件，所述密封件设置在所述第二推进元件内并且防止所述血液采集通路与所述导丝的通路的一部分之间的流体连通，其中，所述器械延伸穿过所述密封件。
14.根据权利要求10所述的器械传送装置，其特征在于，所述第一推进元件包括弧形通道，其中，所述导丝在所述弧形通道内移动，其中，所述导丝的所述第一端固定在所述壳体内。
15.根据权利要求10所述的器械传送装置，其特征在于，所述第二推进元件在所述第一推进元件的远侧。
16.根据权利要求10所述的器械传送装置，其特征在于，响应于所述第一推进元件沿所述狭槽向远侧移动所述第一距离，所述导丝的所述第二端和所述管的所述远侧端从所述壳体的内部移动到所述壳体的外部。
17.一种器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置包括：
壳体，所述壳体包括远侧端、近侧端和设置在所述远侧端与所述近侧端之间的狭槽，其中，所述远侧端构造成联接至静脉内导管装置；
管，所述管包括远侧端和近侧端；
推进元件，所述推进元件穿过所述狭槽并构造成沿所述狭槽线性地移动，其中，所述推进元件联接到所述管的所述近侧端，其中，响应于所述推进元件沿所述狭槽向远侧移动第一距离，所述管的远侧端构造为推进所述第一距离；
设置在所述壳体内的器械；和
推进轮，其中，所述推进轮从所述壳体延伸出，其中，响应于所述推进轮的旋转，所述器械构造为推进通过所述推进元件、所述管和所述壳体的所述远侧端。
18.根据权利要求17所述的器械传送装置，其特征在于，所述器械包括导丝。
19.根据权利要求18所述的器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置还包括隔膜件，所述隔膜件设置在所述推进元件内并且构造成防止血液流入到所述壳体中，其中，所述导丝构造成移动通过所述隔膜件。
20.根据权利要求17所述的器械传送装置，其特征在于，所述器械传送装置还包括另一管，所述另一管联接到所述推进元件并构造成联接到血液采集装置，其中，构造成使得血液向近侧流动通过所述管、所述推进元件和所述另一管。
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