CN212059805U - 样本分析*** - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种样本分析***，包括血沉分析仪、血球分析仪、传输机构、样本识别设备和调度控制设备，其中，传输机构中设置有用于运送装载有样本的样本容器的传输通道，在沿传输通道的传输方向上设置有至少两个样本检测位；血沉分析仪和血球分析仪均分别对应一个样本检测位；样本识别设备用于扫描传输通道上运送的样本容器，以获取样本容器中的样本的身份信息以及至少一个待检测模式；调度控制设备分别与样本识别设备、传输机构电连接。该样本分析***可以灵活根据样本的待检测模式，将装载有该样本的样本容器运送至相应的分析仪进行相应的检测，提高了测量速度以及测量效率。

Description

样本分析***

技术领域

本实用新型涉及医疗诊断设备领域，尤其涉及一种样本分析***。

背景技术

红细胞沉降率(Erythrocyte sedimentation rate,ESR)测试在临床中有着长期、广泛的应用，它指的是红细胞在1小时内沉降的速率，ESR是一种可靠的、间接的急性时相炎症反应因子。在感染性疾病、急慢性炎症反应中，ESR的值经常升高。ESR也广泛的应用于风湿病、***病的病程与治疗监控过程中。另外，在癌症、霍奇金病中，ESR也常常升高。

血常规是三大常规检查之一，同时也是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。医生通过观察血液细胞数量变化及形态分布，判断疾病。所以，ESR可以与血常规一起联合检测，即采集一次血液样本，来完成两项检测。但现有的ESR与血常规联合检测，采用的方案是从血液样本中引出一个管路通道，在管路通道上按序设置有ESR检测仪和血常规测量仪，并且与ESR对应的管路采用透光毛细血管，这样ESR检测仪和血常规测量仪对管路通道中传输的血液样本先后进行ESR和血常规测量。这种进行联合检测的方案中，ESR检测仪和血常规测量仪串连设置，进而ESR检测仪和血常规测量仪顺序检测管路通道传输的同一血液样本。

然而血常规是一个常规检测项目，基本上所有进入临检科室的样本都需要检测，而ESR作为一个炎症检测项目，仅占一定比例。因此现有ESR和血常规串联检测时，每次测量时，无论血液样本中是否有ESR检测，血样样本均会通过管路通道流经ESR检测仪，从而增加仅需要血常规测量的血液样本的血常规的测量时间，会使得临床上血常规测量的测量速度大大降低。

实用新型内容

为了解决上述技术问题或者至少部分地解决上述技术问题，本实用新型提供了一种样本分析***，采用流水线方式，血沉分析仪与血球分析仪在流水线上分别独立工作，能够提高ESR和血常规的检测效率。

本申请实施例提供了一种样本分析***，包括：血沉分析仪、血球分析仪、传输机构、样本识别设备和调度控制设备，其中，

所述传输机构中设置有用于运送装载样本的样本容器的传输通道，在沿所述传输通道的传输方向上设置有至少两个样本检测位；

所述血沉分析仪和所述血球分析仪均分别对应一个所述样本检测位；

所述血沉分析仪用于对由所述传输机构运送至与其对应的样本检测位的样本容器中的样本进行红细胞沉降率检测，其方式使样本在检测管路中流动，当所述样本流动到检测管路中的检测区时使样本停止运动，对所述检测区中的样本进行光照射并且检测所述检测区中的样本对光的吸收或散射程度；

所述血球分析仪用于对由所述传输机构运送至与其对应的样本检测位的样本容器中的样本进行血常规检测；

所述样本识别设备用于扫描所述传输通道上运送的样本容器，以获取所述样本容器中的样本的身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式；

所述调度控制设备分别与所述样本识别设备、所述传输机构电连接，用于接收所述样本识别设备发送的所述身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式，控制所述传输机构将所述样本容器运送至与所述至少一个待检测模式对应的样本检测位上，以使与所述样本检测位对应的所述血沉分析仪或所述血球分析仪对所述样本容器中的样本进行对应的检测。

可选地，在沿所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述血沉分析仪的前方。

可选地，所述调度控制设备用于在所述样本容器的至少一个待检测模式包括红细胞沉降率检测模式和血常规检测模式时，控制所述传输机构将所述样本容器先运送至与所述血球分析仪对应的样本检测位，然后再运送至与所述血沉分析仪对应的样本检测位。

可选地，所述至少两个样本检测位设置在所述传输通道内，且所述传输通道内运送的样本容器沿传输通道的传输方向依次经过所述至少两个样本检测位。

可选地，所述传输机构还包括至少两个进给机构，其中，所述至少两个进给机构与所述传输通道连接，每个所述样本检测位均分别对应一个所述进给机构，所述进给机构内设置有检测通道，且每个所述样本检测位均位于对应的所述进给机构的检测通道内；

所述进给机构用于将传输通道中的样本容器移送至对应的检测通道内，且将对应的检测通道中的样本容器移送至所述传输通道中。

可选地，每个所述进给机构还包括：

形成有检测通道的传动机构；

装载缓存区，位于所述检测通道的输入端和所述传输通道之间，且所述装载缓存区将所述检测通道与所述传输通道连通，以便所述传输通道上的样本容器能进入所述装载缓存区；

装载机构，位于所述装载缓存区，用于将所述装载缓存区的样本容器移送至所述检测通道的输入端中。

可选地，所述进给机构还包括：

卸载缓存区，位于所述检测通道的输出端和所述传输通道之间，且所述卸载缓存区将所述检测通道与所述传输通道连通，以便所述检测通道的输出端中的样本容器能进入所述卸载缓存区；

卸载机构，位于所述卸载缓存区，用于将所述卸载缓存区的样本容器移送至所述传输通道中。

可选地，所述血沉分析仪包括与所述检测管路相连接的动力装置，所述动力装置用于驱动样本流动到所述检测管路中，并使所述样本流动到所述检测管路的检测区后停止运动并保持不动，以便对所述检测区中的样本进行光照射。

可选地，所述样本分析***还包括：至少一个显示器，用于接收所述血沉分析仪和/或所述血球分析仪发送的检测结果并在显示界面中显示。

可选地，所述样本分析***还包括：至少一个数据存储设备，用于接收所述血沉分析仪和/或所述血球分析仪发送的检测结果并存储。

可选地，所述样本分析***还包括推片染色机和/或糖化仪，所述推片染色机和糖化仪均分别对应一个所述样本检测位。

本申请实施例提供的该样本分析***中，传输机构中设置有用于运送装载样本的样本容器的传输通道；在沿所述传输通道的传输方向上设置有至少两个样本检测位，并且血沉分析仪和所述血球分析仪均分别对应一个所述样本检测位；样本识别设备扫描所述传输通道上运送的样本容器，以获取所述样本容器中的样本的身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式；最后调度控制设备接收所述样本识别设备发送的所述身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式，控制传输机构将所述样本容器运送至与所述至少一个待检测模式对应的样本检测位上，以使与所述样本检测位对应的所述血沉分析仪或所述血球分析仪对所述样本容器中的样本进行对应的检测。

由于在样本分析***中分开独立地设置血球分析仪和血沉分析仪，使得在该样本分析***中，如果同一样本需要进行血沉分析和血常规检测，就可以控制传输机构将装载该样本的样本容器分别运输至血沉分析仪和血球分析仪进行相应的分析；如果仅需要进行血常规检测而不需要血沉分析，则样本容器无需被运送至在血沉分析仪。与现有技术中无论血液样本是否进行血沉分析都需要流经血沉检测仪相比，该样本分析***可以灵活根据样本容器需要的待检测模式将待测样本容器运送至所需的分析仪中进行对应的分析，提高了测量速度以及测量效率。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本实用新型的实施例，并与说明书一起用于解释本实用新型的原理。

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请提供的样本分析***的第一实施例的示意图；

图2为本申请提供的样本分析***的第二实施例的示意图；

图3为本申请实施例提供的进给机构的结构示意图；

图4为本申请实施例提供的装载机构的结构示意图；

图5为本申请实施例提供的装载缓存区的结构示意图；

图6为本申请实施例提供的样本架的结构示意图；

图7为本申请实施例提供的另一样本分析***的示意图。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

实施例1

图1为本实用新型提供的样本分析***的第一实施例的结构示意图，该样本分析***包括：血球分析仪10、血沉分析仪20、样本识别设备30、调度控制设备40和传输机构50。

在本申请实施例中，血球分析仪10和血沉分析仪20内部均有具有内部控制器，即血球分析仪10和血沉分析仪20均可以为完整独立的模块。在本申请实施例中，血球分析仪10和血沉分析仪20可以作以模块化形式组合在该样本分析***中。

传输机构50中设置有用于运送装载有样本的样本容器(或者运送装载有样本容器的样本架)的传输通道，在沿所述传输通道的传输方向X上设置有至少两个样本检测位55、56(图中椭圆虚线所示区域)，图1中箭头所指方向为传输方向X。

参见图1所示，传输机构50包括多个相连接的传输段，如图1所示，图中传输段有四个，分别为51、52、53、54，其中，多段传输段(51、52、53、54)之间依次首尾相接，并且相邻传输段之间相互衔接，或者，相邻传输段之间设置有不影响样本容器或样本架传输的间隙。多个传输段之间可以形成一个用于移送样本容器或样本架的传输通道。

在具体应用中，每个传输段(51、52、53、54)可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，通常为了便于维修和养护，多个传输段一般采用同一类型的机构。

在本申请实施例中，传输段(51、52、53、54)只要能够完成对样本容器的移送即可，对传输通道的形状不做限定，例如：传输通道可以为直线型，也可以是具有一定角度的折线或具有一定弧度的弧线，甚至不规则形状都可以。

在本申请实施例中，传输通道可以是平面式通道，例如：皮带式机构的皮带上表面直接作为传输通道；另外，考虑到样本容器在移送时可能会掉落或位置扭转，传输通道也可以是半包围式通道，例如：在皮带式机构的皮带两侧设置有挡板，且挡板的顶部未封闭，所以挡板所围成的区域形成为半包围式传输通道，样本容器受挡板的约束，不会掉落或位置扭转。此外，考虑到样本容器在移送时，可能会出现样本容器被人工拿取后混乱放置，传输通道还可以为全封闭式通道，例如：在皮带式机构的皮带两侧及顶部均设置有挡板，这样样本容器在传输通道中移送时，可以避免人工干预的问题。

在本申请实施例中，传输通道作为运送样本容器或样本架的通道，在工作时，传输机构50可以将样本容器或样本架移送至传输通道上每个样本检测位55、56所在的位置。

血沉分析仪20和血球分析仪10均分别对应一个所述样本检测位，如图1所示，血沉分析仪20与样本检测位55对应，血球分析仪10与样本检测位56对应。在本申请实施例中，血沉分析仪20与样本检测位55对应，是指血沉分析仪20与传输通道中样本检测位55所在位置相对应，血沉分析仪20可以与传输机构50相接触，也可以与传输机构50之间设置有间隔，无论哪种方式，血沉分析仪20都可以对位于样本检测位55上的样本容器中的样本进行红细胞沉降率检测。在具体应用中，血沉分析仪20可以位于样本检测位55所在位置的传输通道的一侧，此时样本检测位55位于传输通道内，或者，血沉分析仪20可以位于样本检测位55所在位置的传输通道的上方，诸如，血沉分析仪20横跨在传输通道上，样本检测位55位于传输通道内。血球分析仪10与传输机构50之间的设置方式，可以参见血沉分析仪20与传输机构50的描述，在此不再赘述。

血沉分析仪20用于对由所述传输机构50运送至与其对应的样本检测位55的样本容器中的样本进行红细胞沉降率检测，其方式为使样本在检测管路中流动，当所述样本流动到检测管路中的检测区时使样本停止运动，对所述检测区中的样本进行光照射并且检测所述检测区中的样本对光的吸收或散射程度。由于血液样本中的红细胞在聚集(形成缗钱状)的过程中，照射在血液样本上的光的散射或透射会发生变化，因此，就能够通过检测接收经照射血液样本后透射或散射光的量来检测血液样本对光散射或吸收的程度，从而测出红细胞沉降率。

血球分析仪10用于对由所述传输机构50运送至与其对应的样本检测位的样本容器中的样本进行血常规检测。在本申请实施例中，血球分析仪包括血常规检测池和血常规检测装置，所述血常规检测池用于为样本容器中的样本提供检测场所，所述血常规检测装置对血常规检测池中的样本进行血常规检测。

本领域技术人员能够理解，血常规检测装置可以为光学检测部或阻抗检测部。在血常规检测模块对血液样本进行血常规检测时，可以将血液样本和相应的反应试剂加入到血常规检测池中，由血常规检测装置对血常规检测池中的血液样本进行测量，以获得至少一种血常规参数，血常规参数可以包括WBC(White blood cell，白细胞)五分类结果、WBC计数和形态参数、HGB(Hemoglobin，血红蛋白)的功能测量、RBC(Red blood cell，红细胞)以及PLT(blood platelet，血小板)计数和形态参数中的至少一种或多种组合，在实际血常规检测过程中，可以根据需要增加或减少血常规检测项目，在此不做限定。

参见图1所示，样本识别设备30用于扫描所述传输通道上运送的样本容器的标签，以获取所述样本容器中的样本的身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式。在具体应用中，样本识别设备30可以如图1所示位于传输通道的一侧。另外，样本识别设备30还可以设置在其它分析仪中，例如：样本识别设备30设置在传输通道中传输方向上第一个分析仪中，如图1所示，血球分析仪10中可以设置有样本识别设备30。

在本申请实施例中，样本的身份信息可以为识别标识，例如：汉字、数字串、字母串等字符标识，也可以为条形码、二维码等图形标识。在一种情况下，可以将身份信息和与身份信息对应的至少一个待检测模式都设置在样本容器上，例如：条形码或二维码中，既包含有身份信息，也包含与身份信息对应的至少一个待检测模式，这样样本识别设备可以直接从样本容器上读取身份信息和待检测模式。另一种情况下，还可以在样本容器上仅设置身份信息，而将与身份信息对应的至少一个待检测模式存以对应关系的形式存储在存储介质(该存储介质可以位于调度控制设备40内，或者，存储介质独立于调度控制设备40，且调度控制设备40与该存储介质相连接)中，这样样本识别设备30在获取到身份信息后，可以从根据对应关系从该存储介质中读取到与身份信息对应的至少一个待检测模式。

调度控制设备40分别与样本识别设备30和传输机构50电连接。在一个实施例中，样本识别设备30可以包括图像采集器，例如摄像头或扫描仪等。调度控制设备40通过线缆与样本识别设备30进行连接，用于接收所述样本识别设备30发送的所述身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式。

在本申请实施例中，调度控制设备40可以为单片机、计算机、可编程控制器或其它具有运算能力的设备。调度控制设备40作为传输机构50的控制模块，用于通过控制传输机构50的运动进而带动传输通道中的样本容器进行移动。

本申请实施例提供的该样本分析***中，血球分析仪10和血沉分析仪20各自独立地设置，并且设有传输机构50和样本识别设备30，调度控制设备40根据样本识别设备30的信息控制传输机构50将装载有待测样本的样本容器相应地运送至血球分析仪10和/或血沉分析仪20。也就是说，该样本分析***可以灵活根据样本容器所需要的待检测模式，控制传输机构50将样本容器运送至在与待检测模式对应的分析仪中进行对应的分析，提高了测量速度以及测量效率。

实施例2

在本申请实施例中，血球分析仪10和血沉分析仪20在传输通道的传输方向上的排布方式是预先布局，参见图1所示，在图1中，在沿所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪10位于所述血沉分析仪20的前方，在这种布局方式下，当样本容器中的样本同时需要红细胞沉降率检测和血常规检测，可以先检测血常规，然后再检测红细胞沉降率。

在本申请其它实施例中，在沿所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪10还可以位于所述血沉分析仪20的后方。

下面以图1中血球分析仪位于所述血沉分析仪的前方为例进行说明。

在图1中，若样本识别设备30获取到样本容器中的样本的至少一个待检测模式包括红细胞沉降率检测模式和血常规检测模式时，调度控制设备40首先控制传输机构50将该样本容器先运送至与血球分析仪10对应的样本检测位56，并在停留在样本检测位56上，等待血球分析仪10对停留在样本检测位56上的样本容器中的样本进行血常规检测。然后调度控制设备40再控制传输机构50将该样本容器运送至与血沉分析仪20对应的样本检测位55上并停留，以便血沉分析仪20对样本检测位55上样本容器中的样本进行红细胞沉降率检测。

在本申请实施例中，调度控制设备40还可以分别与血球分析仪10和血沉分析仪20电连接，用于接收血球分析仪10或血沉分析仪20发送的检测状态等，例如：图1中，在血球分析仪10开始进行一次血常规检测时，会发送检测开始状态信息至调度控制设备40，并且在血球分析仪10完成一次血常规检测后，会发送检测结束状态信息至调度控制设备40。

调度控制设备40在接收到血球分析仪10发送的检测结束状态信息后，再控制传输机构50将样本容器由样本检测位56上移动至样本检测位55上并停留。

另外，在图1中，至少两个样本检测位(55，56)设置在所述传输通道内，具体可以为血球分析仪10和血沉分析仪20均横跨在所述传输通道上，这样使得样本检测位位于传输通道内。同时，所述传输通道内运送的样本容器沿传输通道的传输方向依次经过所述至少两个样本检测位。

实施例3

在本申请实施例中，该样本分析***还可以包括：至少一个显示器。该显示器可以与血沉分析仪、血球分析仪中的任意一种或两种进行电连接，显示器的作用是接收血沉分析仪和/或血球分析仪中的检测结果并显示。

在显示检测结果时，可以将血球分析仪和血沉分析仪的检测结果分别显示，但考虑同一样本容器中样本的血常规检测结果会与红细胞沉降率之间具有关联，也可以将红细胞沉降率和血常规检测结果进行组合后显示，例如：若样本容器中的样本先经过血球分析仪的血常规检测后，在显示器上先显示血常规检测结果，在样本容器的样本经过血沉分析仪的血沉检测后，再在显示上将血常规检测结果和红细胞沉降率组合后显示。

此外，为了方便对检测结果的数据进行存储，在本申请实施例中，该样本分析***还可以包括：至少一个数据存储装置，该数据存储装置可以与所述血沉分析仪和所述血球分析仪电连接，用于接收所述血沉分析仪和/或所述血球分析仪发送的检测结果并存储。

实施例4

图2为本申请实施例提供的样本分析***的第二实施例的示意图。

在本申请实施例中，传输机构50还包括至少两个进给机构，如图2所示，图中包括：进给机构61、62(图中大椭圆虚线框所示)，其中，每个进给机构均与传输通道连接，并且每个样本检测位分别对应一个进给机构。另外，在进给机构内设置有检测通道，且每个所述样本检测位均位于对应的所述进给机构的检测通道内。

进给机构用于将传输通道中的样本容器移送至对应的检测通道内，以及将对应的检测通道中的样本容器移送至所述传输通道中。参见图2所示，图中样本检测位55、56不再位于传输通道内，而是位于传输通道外的一侧。在本申请实施例中，样本检测位设置在对应进给机构的检测通道中。

参见图3所示，为本申请实施例提供的进给机构的结构示意图。如图3所示，图中血沉分析仪20对应的进给机构61可以包括：传动机构421、装载缓存区422和装载机构423，其中：

传动机构421可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，若采用多种组合时，传动机构421可以设置多段不同样式的机构。在本申请实施例中，传动机构421中形成有检测通道，从图中可以看到检测通道位于传输通道外，且与传输通道之间设置有间隔。

另外，装载缓存区422位于检测通道的输入端和传输通道之间，将所述检测通道与所述传输通道连通，以便所述传输通道上的样本容器或样本架能进入所述装载缓存区422。装载缓存区422的设置主要是考虑到，若传输通道移送至该进给机构样本容器较多，而血沉分析仪完成每个样本容器的检测都需要消耗一定的时间，如果传输通道上样本容器都全部传输至血沉分析仪，将影响正常的血红细胞沉降率分析检测。设置装载缓存区422可以使得传输通道上移送的样本容器或样本架先缓存在该区域，然后根据血沉分析仪的检测速度，依次将该区域缓存的样本容器或样本架移送至检测通道中。

如图3所示，装载机构423位于装载缓存区422，装载机构423用于将装载缓存区422的样本容器或样本架移送至检测通道的输入端中。

此外，装载机构423还可以用于将传输通道上的样本容器或样本架移送至装载缓存区422。当样本容器或样本架移送到图3中方形虚线框所示的到位位置时，装载机构423将传输通道上的样本容器或样本架移出传输通道。

在本申请实施例中，装载机构423具有两个功能，即从传输通道上卸载样本容器或样本架以及将装载缓存区的样本容器或样本架移送至检测通道。在本申请实施例中，进给机构作为传输机构50的一部分，也可以受调度控制设备40的调度控制。

在本申请实施例中，如图4所示，装载机构423可以包括：支架131、推爪132和推爪驱动装置133，支架131设置在传输通道和检测通道之间，用于支撑装载机构423；推爪132设置在支架131上，用于带动装载缓存区422存放的样本容器或样本架朝向检测通道或传输通道方向滑动，若采用样本架时，在样本架上可以放置有样本容器。进而实现样本架在传输通道和检测通道之间传输；推爪驱动装置133设置于支架131上，用于驱动推爪132执行上述运动过程。

在一个可选的实施例中，如图5所示，本申请实施例样本分析***中装载缓存区422包括：面板141，其中，面板141的作用是承载样本架，在面板141上开设有传输通道延伸至检测通道的长孔142。推爪驱动装置133包括：水平推送组件1331、推爪安装座1332和升降组件1333，其中，水平推送组件1331设置于支架131上，能够相对支架131进行水平运动；推爪安装座1332，与水平推送组件1331相联动，水平推送组件1331带动推爪安装座1332在检测通道和传输通道之间进行水平运动；升降组件1333设置于推爪安装座1332上，推爪132设置在升降组件1333上，升降组件1333带动推爪132上升，以使推爪132至少部分穿设面板141上的长孔142，并与样本架底部相配合，水平推送组件13231能够带动推爪安装座1332进行水平运动，进而使推爪132带动样本架在面板141上朝向检测通道或传输通道滑动。可选地，为了能够对推爪132运动的位置进行定位，在支架131靠近检测通道和传输通的两端分别设置有位置传感器135，位置传感器135能够与推爪安装座1332或者推爪132相配合使调度控制设备获得推爪132的运动位置。其中位置传感器135优选为光耦，在推爪安装座1332上设置有光耦片，当推爪安装座1332运动到靠近检测通道或传输通道时，光耦片与光耦相作用使光耦发出感应信号，从而使调度控制设备可以判断推爪132的位置。

在本申请可选地的实施例中，水平推送组件1331可以是电机同步带驱动机构，利用电机带动同步带转动，从而驱动推爪安装座1332进行水平运动。当然，水平推送组件1331还可以是直线电机，直线电机的初级驱动推爪安装座1332进行水平直线运动。为了保证推爪安装座1332能够稳定的运行，还可以在支架131上安装直线导轨，将推爪安装座1332滑动安装在直线导轨上。升降组件1333可以选用升降气缸，将升降气缸的缸体固定在推爪安装座1332上，将推爪132固定连接在升降气缸的活塞杆上，通过控制升降气缸的活塞杆带动推爪132升降运动。

如图6所示，样本容器通常通过样本架进行传输。样本架15的底部间隔开设有底槽151，当推爪132从面板141上的长孔142向上伸出时，可以***样本架15底部的底槽151内，从而带动样本架15同步运动。从图中可以看到，样本架15上设置有多个样本容器座152，样本容器座152上可以放置有样本容器。

在本申请实施例中，以样本识别设备30集成在血球分析仪10中为例，当图6所示的样本架15中携带的样本容器进入血球分析仪进行采样分析之前，血球分析仪10需要扫描样本架15上样本容器的标签以获得对应样本的身份信息以及至少一种待检测模式，因此在样本架15上对应每个检测位的侧壁开设有扫描孔153，便于扫描仪能够扫描到样本容器上粘贴的标签。

在一个可选地的实施例中，如图3所示，进给机构61还包括：卸载缓存区424和卸载机构425，其中，卸载缓存区424位于检测通道的输出端和传输通道之间，将所述检测通道与所述传输通道连通，以便所述检测通道中输出端的样本容器或样本架能进入卸载缓存区424。

卸载缓存区424和装载缓存区422沿着检测通道的传输方向上间隔布设，如图3所示，装载缓存区422和卸载缓存区424分别位于检测通道的两端。

卸载机构425位于卸载缓存区424，用于将卸载缓存区424的样本容器或样本架移送至传输通道中。在一实施例中，卸载机构425也可以用于将经过检测通道中输出端移出的样本容器或样本架移送至卸载缓存区424。

在本申请实施例中，有关卸载机构的详细工作原理以及结构，可以参见前述关于装载机构的描述，在此不再赘述。

实施例5

在本申请一个实施例中，血沉分析仪20包括检测管路和光学检测部(图中未示出)，该检测管路用于为样本提供检测场所，光学检测部用于对处于所述检测管路中的样本进行光照射并且检测所述样本对光的吸收或散射程度来检测所述样本的红细胞沉降率。

在本申请一个实施例中，血沉分析仪20还包括与检测管路相连接的动力装置(图中未示出)，该动力装置用于驱动检测管路中的样本流动并使样本流动到检测管路的检测区后停止运动并保持不动，以便光学检测部对检测管路的检测区中的样本的红细胞沉降率进行检测。也就是说，动力装置不仅用于将样本驱动到检测管路中，还用于保证在进行红细胞沉降率检测时使得检测管路中的样本保持不动。

具体地，本申请实施例提供的血沉分析仪20检测ESR的工作过程如下：动力装置驱动样本流动到检测管路中，当样本流动到检测管路的特定位置(检测区)后，动力装置瞬时中断检测管路中样本的流动，从而导致样本在此时突然发生减速(或停止流动)，随后发生红细胞的聚集和沉淀。在红细胞发生聚集和沉淀的过程中，将导致光学检测部检测到的信号的变化，从而获得用于确定ESR的信息。在具体实施例中，对样本是否流动到检测管路中的检测区，可以在样本流动方向上，在检测管路中检测区的后方设置有样本检测传感器，当样本检测传感器监测到样本流动时，表示样本流动至检测区，且检测区内填充有样本。

在本申请一实施例中，检测管路为毛细管。

实施例6

图7为本申请实施例提供的另一样本分析***的示意图。

参见图7所示，样本分析***包括血沉分析仪20、血球分析仪10、推片染色机90和糖化仪100。在沿传输通道的传输方向X上，推片染色机90和糖化仪100均分别对应一个所述样本检测位。

在本申请实施例中，血球分析仪10、血沉分析仪20、推片染色机90和糖化仪100之间的布局方式可以根据需要自由配置。如图7所示，推片染色机90位于血沉分析仪20的后方，糖化仪100位于推片染色机90的后方。在一种实施例中，血球分析仪10、血沉分析仪20、推片染色机90和糖化仪100由先及后依次设置。

另外，如图7所示，该样本分析***还可以包括：装载平台70和平台装载机构71，其中，装载平台70位于传输通道的一端，装载平台70用于放置待测样本容器或者装有待测样本容器的样本架。在本申请实施例中，装载平台70位于传输通道的传输方向X的前端，也即样本架先从装载平台70移动至传输通道中，然后再通过传输通道分别运送至各个分析仪中。平台装载机构71用于将装载平台70上的样本架移送至传输通道。

另外，在本申请实施例中，该样本分析***还包括：样本架检测器(图中未示出)，其中，样本架检测器设置在装载平台70上，用于检测装载平台70上样本容器，当样本架检测器在检测到装载平台70上样本容器后发送移送信号。平台装载机构71与样本架检测器电连接，当平台装载机构71在接收到移送信号时，平台装载机构71将样本容器由装载平台70移送至传输通道。

如图7所示，在本申请实施例中，该样本分析***还包括：卸载平台80和平台卸载机构81，其中，卸载平台80设置在传输通道另一端，卸载平台80用于放置已检测样本容器或者装载有已检测样本容器的样本架。参见图7所示，卸载平台80设置在传输通道的传输方向X的末端。当传输通道上的样本架上样本容器中的样本都检测完成后，样本架都被传输到卸载平台80上进行存放。平台卸载机构81用于将传输通道中的样本容器移送至卸载平台80。

以上所述仅是本实用新型的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本实用新型。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本实用新型的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本实用新型将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (11)

1.一种样本分析***，其特征在于，包括：血沉分析仪、血球分析仪、传输机构、样本识别设备和调度控制设备，其中，

所述传输机构中设置有用于运送装载有样本的样本容器的传输通道，在沿所述传输通道的传输方向上设置有至少两个样本检测位；

所述血沉分析仪和所述血球分析仪均分别对应一个所述样本检测位；

所述血沉分析仪用于对由所述传输机构运送至与其对应的样本检测位的样本容器中的样本进行红细胞沉降率检测，其方式为使样本在检测管路中流动，当所述样本流动到检测管路中的检测区时使样本停止运动，对所述检测区中的样本进行光照射并且检测所述检测区中的样本对光的吸收或散射程度；

所述血球分析仪用于对由所述传输机构运送至与其对应的样本检测位的样本容器中的样本进行血常规检测；

所述样本识别设备用于扫描所述传输通道上运送的样本容器，以获取所述样本容器中的样本的身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式；

所述调度控制设备分别与所述样本识别设备、所述传输机构电连接，用于接收所述样本识别设备发送的所述身份信息以及与所述身份信息对应的至少一个待检测模式，控制所述传输机构将所述样本容器运送至与所述至少一个待检测模式对应的样本检测位上，以使与所述样本检测位对应的所述血沉分析仪或所述血球分析仪对所述样本容器中的样本进行对应的检测。

2.根据权利要求1所述的样本分析***，其特征在于，在沿所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述血沉分析仪的前方。

3.根据权利要求1所述的样本分析***，其特征在于，所述调度控制设备用于在所述样本容器的至少一个待检测模式包括红细胞沉降率检测模式和血常规检测模式时，控制所述传输机构将所述样本容器先运送至与所述血球分析仪对应的样本检测位，然后再运送至与所述血沉分析仪对应的样本检测位。

4.根据权利要求1-3任一项所述的样本分析***，其特征在于，所述至少两个样本检测位设置在所述传输通道内，且所述传输通道内运送的样本容器沿传输通道的传输方向依次经过所述至少两个样本检测位。

5.根据权利要求1-3任一项所述的样本分析***，其特征在于，

所述传输机构还包括至少两个进给机构，其中，所述至少两个进给机构与所述传输通道连接，每个所述样本检测位均分别对应一个所述进给机构，所述进给机构内设置有检测通道，且每个所述样本检测位均位于对应的所述进给机构的检测通道内；

所述进给机构用于将传输通道中的样本容器移送至对应的检测通道内，且将对应的检测通道中的样本容器移送至所述传输通道中。

6.根据权利要求5所述的样本分析***，其特征在于，每个所述进给机构还包括：

形成有检测通道的传动机构；

装载缓存区，位于所述检测通道的输入端和所述传输通道之间，且所述装载缓存区将所述检测通道与所述传输通道连通，以便所述传输通道上的样本容器能进入所述装载缓存区；

装载机构，位于所述装载缓存区，用于将所述装载缓存区的样本容器移送至所述检测通道的输入端中。

7.根据权利要求6所述的样本分析***，其特征在于，所述进给机构还包括：

卸载缓存区，位于所述检测通道的输出端和所述传输通道之间，且所述卸载缓存区将所述检测通道与所述传输通道连通，以便所述检测通道的输出端中的样本容器能进入所述卸载缓存区；

卸载机构，位于所述卸载缓存区，用于将所述卸载缓存区的样本容器移送至所述传输通道中。

8.根据权利要求1-3任一项所述的样本分析***，其特征在于，所述血沉分析仪包括与所述检测管路相连接的动力装置，所述动力装置用于驱动样本流动到所述检测管路中，并使所述样本流动到所述检测管路的检测区后停止运动并保持不动，以便对所述检测区中的样本进行光照射。

9.根据权利要求1-3任一项所述的样本分析***，其特征在于，所述样本分析***还包括：至少一个显示器，用于接收所述血沉分析仪和/或所述血球分析仪发送的检测结果并在显示界面中显示。

10.根据权利要求1-3任一项所述的样本分析***，其特征在于，所述样本分析***还包括：至少一个数据存储设备，用于接收所述血沉分析仪和/或所述血球分析仪发送的检测结果并存储。

11.根据权利要求1-3任一项所述样本分析***，其特征在于，所述样本分析***还包括推片染色机和/或糖化仪，所述推片染色机和糖化仪均分别对应一个所述样本检测位。

Images