CN218727352U - 一种样本分析仪 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种样本分析仪。样本分析仪本申请的样本分析仪包括:采样模块、反应模块和检测模块,反应模块具有反应杯;反应模块用于提供反应环境以使所述反应杯中的试剂和样本进行反应,得到待测样本;采样模块还用于将待测样本吸取至检测模块;其中,检测模块包括流动室、第一检测器和第二检测器,流动室包括检测位,第一检测器和第二检测器分别位于检测位的外周,第一检测器和第二检测器用于检测待测样本,得到检测结果。通过上述实施方式,检测模块通过将第一检测器和第二检测器设置在流动室的检测位,同时通过第一检测器和第二检测器检测待测样本,实现对单个样本进行多项目联检、多项目并行检测的特点。
Description
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种样本分析仪。
背景技术
免疫分析技术经过放射免疫、酶联免疫、板式化学发光,发展到磁微粒化学发光和流式荧光免疫技术,这两种免疫检测分析方法已经将发光分析和免疫反应相结合建立起微量分析技术。
其中化学发光免疫分析具有高灵敏性和抗原抗体反应高特异性的特点,仪器检测单元只需单个光电倍增管进行化学激发光子信号接收,结构简单,单个项目检测时间短,成本较低。
然而,受到方法学的限制,化学发光采集一次样本消耗试剂反应后只能出一个检测结果,即检测单元只有单一的读取功能,想用一个样本检测出多个结果就需要多次采集,消耗多种试剂串行检测,样本盒试剂损耗量大、检测结果时间长,特别是在在样本数量繁多时限制了检测的通量。
实用新型内容
本申请的主要目的是提供一种样本分析仪,旨在解决现有技术至少一的技术问题。
为解决上述问题,本申请提供了一种样本分析仪,样本分析仪包括:采样模块、反应模块和检测模块,所述反应模块具有反应杯,所述反应模块用于提供反应环境以使所述反应杯中的试剂和样本进行反应,得到待测样本;所述采样模块用于将所述待测样本吸取至所述检测模块;其中,所述检测模块包括流动室、第一检测器和第二检测器,所述流动室包括检测位,所述第一检测器和所述第二检测器分别位于所述检测位的外周,所述第一检测器和所述第二检测器用于检测所述待测样本,得到检测结果。
与现有技术相比,本申请的样本分析仪包括:采样模块、反应模块和检测模块,反应模块具有反应杯;反应模块用于提供反应环境以使所述反应杯中的试剂和样本进行反应,得到待测样本;采样模块还用于将待测样本吸取至检测模块;其中,检测模块包括流动室、第一检测器和第二检测器,流动室包括检测位,第一检测器和第二检测器分别位于检测位的外周,第一检测器和第二检测器用于检测待测样本,得到检测结果。通过上述实施方式,检测模块通过将第一检测器和第二检测器设置在流动室的检测位,同时通过第一检测器和第二检测器检测待测样本,实现对单个样本进行多项目联检、多项目并行检测的特点。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例的结构示意图;
图2是本申请提供的样本分析仪一实施例的结构的俯视图;
图3是本申请提供的检测模块的一实施例结构示意图;
图4是本申请提供的样本模块的一实施例结构示意图;
图5是本申请提供的第一装载机构的一实施例结构示意图;
图6是本申请提供的样本模块的另一实施例结构示意图。
附图标号:样本分析仪10;样本模块100;进样底座110;传输机构120;第一装载机构130;第一试管架131;第一电机132;拨爪133;第二装载机构140;第二试管架141;回收机构150;第三试管架160;固定立柱161;容置孔1611;检测模块200;流动室210;检测位211;第一检测器221;第二检测器222;试剂模块300;反应模块400;采样模块510;试剂添加模块520;传输模块530;磁分离模块610;混匀模块620;扫码装置700;样本管710;调度模块800;清洗液装置910;称重底座920。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请,而非对本申请的限定。另外还需要说明的是,为了便于描述,附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。本申请实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等,如果该特定姿态发生改变时,则该方向性指示也相应地随之改变。此外,术语“包括”和“具有”以及它们任何变形,意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、***、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元,而是可选地还包括没有列出的步骤或单元,或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着,结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例,也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是,本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
本申请提供了一种样本分析仪,参见图1-图3,图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例的结构示意图;图2是本申请提供的样本分析仪一实施例的结构的俯视图;图3是本申请提供的检测模块的一实施例结构示意图。
样本分析仪10包括采样模块510、反应模块400和检测模块200,反应模块400中设有反应杯。
反应模块400用于提供反应环境以使反应杯中的试剂和样本进行反应,得到待测样本。反应模块400能够为样本和试剂的反应提供一个孵育环境,示例性地,反应盘可以包括保温锅和转盘,其中保温锅固定不动,主要作用是为孵育提供一个密闭的空间;转盘沿圆周方向设有一定数量的用于放置反应杯的孔位,且由电机带动旋转,便于将当前反应杯转动至所需的工作位置。具体的,所需的工作位置包括加试剂位置、加样位置及搅拌位置。此外,转盘底部设有温度控制装置,可以调节保温锅的温度以提高合适的孵育温度,在一个实施方式中,孵育温度可以位于36℃-37.5℃范围内,例如36℃、36.5℃、37℃或37.5℃。也即可以将孵育温度控制在人体的体温范围内,有利于样本和试剂更好的反应。
采样模块510用于将待测样本吸取至检测模块200。在一实施例中,采集待测样本的采样模块510和采集样本的采样模块510可以为同一个。在另一实施例中,采样模块510可以包括第一采样模块510和第二采样模块510,利用第一采样模块510采集样本,利用第二采样模块510采集待测样本。其中,第二采样模块510可以包括采样针,通过将采样针浸入待测样本中,然后通过采样针吸取待测样本,并将待测样本传输至检测模块200。
其中,检测模块200包括流动室210、第一检测器221和第二检测器222,流动室210包括检测位211,第一检测器221和第二检测器222分别位于检测位211的外周,第一检测器221和第二检测器222用于检测待测样本,得到检测结果。流动室210具有腔体、检测位211、鞘液进液口、样本针以及出液口,检测位211相对于腔体更靠近流动室210的出液口,流动室210能够同时接收待测样本和鞘液,鞘液通过进入流动室210,并在流动室210的腔体内形成鞘流,鞘流呈层流状态,对流动室210有更好的保护。待测样本能够稳定均匀地通过鞘流,并且鞘流对流动的待测样本有更好的包裹和束缚作用,以让待测样本逐一通过检测位211。第一检测器221和第二检测器222可以为光学检测器,第一检测器221和第二检测器222分别位于检测位211的外周,能够依次检测逐一从检测位211通过的待测样本。其中,第一检测器221可以检测待测样本的检测项目,第二检测器222可以检测第一检测器221检测的检测项目对应的抗原的浓度。通过上述实施方式,检测模块200通过将第一检测器221和第二检测器222设置在流动室210的检测位211,同时通过第一检测器221和第二检测器222检测待测样本,实现对单个样本进行多项目联检、多项目并行检测的特点。
在一实施例中,第一检测器221包括第一光源和第一光接收器,第一光源用于向检测位211出射第一激发光,第一光接收器用于接收被第一激发光激发所产生的第一信号光。第一光源可以为激光光源,第一激发光可以为激光,通过第一激发光可以激发待测样本中的磁珠上的荧光材料,得到第一信号光,第一信号光可以为荧光,第一信号光被第一光接收器所接收,然后将第一信号光转换为模拟电流,再经过放大处理并转为数字电流,最终经过分析数字电流得到检测结果。
在一实施例中,第二检测器222包括第二光源和第二光接收器,第二光源用于向检测位211出射第二激发光,第二光接收器用于接收被第二激发光激发所产生的第二信号光。第二光源可以为激光光源,第二激发光可以为激光,通过第二激发光可以激发待测样本中的磁珠上的荧光材料,得到第二信号光,第二信号光可以为荧光,第二信号光被第二光接收器所接收,然后将第二信号光转换为模拟电流,再经过放大处理并转为数字电流,最终经过分析数字电流得到检测结果。其中,第一激发光和第二激发光的波长不同。
在一实施例中,样本分析仪10包括样本模块100、试剂模块300和试剂添加模块520。样本模块100用于提供样本,试剂模块300用于提供试剂。样本可以为血液样本。试剂中可以包括磁珠和荧光标记物等。
采样模块510用于从样本模块100中吸取样本,并将样本注入反应模块400的反应杯中。采样模块510可以包括采样针,通过将采样针浸入样本模块100的样本中,然后通过采样针从样本模块100中吸取样本,并移动采样针至反应模块400的反应杯,以将样本注入反应模块400的反应杯中。
试剂添加模块520用于从试剂模块300中吸取试剂,并将试剂注入反应杯中。试剂添加模块520可以包括采样针,通过将采样针浸入试剂模块300的试剂中,然后通过采样针从试剂模块300中吸取试剂,并移动采样针至反应模块400的反应杯,以将试剂注入反应模块400装有样本的反应杯中。
在一实施例中,样本分析仪10包括磁分离模块610和传输模块530,传输模块530用于将反应模块400中装有待测样本的反应杯移动至磁分离模块610,磁分离模块610用于对待测样本进行磁分离处理。传输模块530能够直接将装有待测样本的反应杯转移至磁分离模块610,相对于利用吸样针将待测样本吸取至磁分离模块610的反应杯而言,本方案可以使磁分离模块610和反应模块400共用反应杯,能够简化材料的损耗。其中,磁分离模块610可以包括磁分离盘,注液机构和吸液机构,磁分离盘用于将待测样本吸取到反应杯的侧壁;吸液机构用于吸取待测样本中的废液;注液机构用于向吸取废液后的待测样本中注入清洗液以对待测样本进行清洗。
在一实施例中,样本分析仪10包括混匀模块620,传输模块530还用于将磁分离模块610中的带有待测样本的反应杯移动至混匀模块620,混匀模块620用于对待测样本进行混匀处理。混匀模块620可以是接触式的旋转搅拌或超声振动搅拌,也可以是非接触式的偏心涡旋混匀或非接触式的超声混匀等。传输模块530能够直接将装有待测样本的反应杯传输至混匀模块620,相对于利用吸样针将反应样本吸取至混匀模块620的反应杯而言,本方案可以在同一个待测样本中使混匀模块620、磁分离模块610和反应模块400共用反应杯,能够简化材料的损耗。通过混匀模块620对待测样本进行混匀处理,能够将待测样本重新打散,以便于待测样本均匀有序的被检测。
在一实施例中,样本分析仪10包括调度模块800,用于接收采样模块510所吸取的样本以及试剂添加模块520所吸取的试剂。调度模块800可以存在多个放置反应杯的容置槽,以作为样本采集的一个中间过度模块,使得从样本模块100采集的样本,以及从试剂模块300中采集的试剂能够预先放置在调度模块800的反应杯中暂存,并可通过调度模块800将同一个反应杯中的样本和试剂混匀,能够避免出现样本供应不及时的情况,以能够提高样本分析仪10整体的检测效率。
在一实施例中,样本分析仪10包括至少一组清洗液装置910和称重底座920,所述清洗液装置910位于所述称重底座920上,所述称重底座920用于检测所述清洗液装置910的重量。清洗液装置910可以为两个或其他数量,清洗液装置910用于存储清洗液,可以通过管路连接在清洗液装置910中,并将清洗液装置910中的清洗液通过管路传输至清洗位,然后利用清洗位中的清洗液对对应位置的采样针进行清洗。其中称重底座920可以包括重力传感器,通过重力传感器感应清洗液装置910的重量,当清洗液装置910的重量较少时,可进行报警提示,提示清洗液装置910中的清洗液的余量不足。
参见图4和图5,图4是本申请提供的样本模块的一实施例结构示意图;图5是本申请提供的第一装载机构的一实施例结构示意图。
样本模块100可以包括:进样底座110、传输机构120、第一装载机构130、第二装载机构140。传输机构120设置于进样底座110一侧,传输机构120具有传输带,传输机构120能够就爱能位于传输带上的物品随着传输带的移动而移动。
第一装载机构130设置于进样底座110上,第一装载机构130用于将位于第一装载机构130上的第一试管架131移动至传输机构120。第一装载机构130上可以用于放置第一试管架131,第一试管架131中存在多个用于容置试管的孔位,第一试管架131的孔位的中心可以在一条直线上。第一试管架131通过第一装载机构130移动至传输机构120,通过传输机构120带动第一试管架131移动至下一工作位。
第二装载机构140设置于进样底座110上,第二装载机构140用于将位于第二装载机构140上的第二试管架141移动至传输机构120。第二装载机构140上可以用于放置第二试管架141,第二试管架141中存在多个用于容置试管的孔位,第二试管架141的孔位的中心可以在一条直线上。第二装载机构140和第一装载机构130可以位于传输机构120的同一侧,第二试管架141通过第二装载机构140移动至传输机构120,通过传输机构120带动第二试管架141移动至下一工作位。
其中,第一装载机构130和第二装载机构140沿传输机构120的传输方向依次设置,第二装载机构140的输送优先级高于第一装载机构130的输送优先级。第一装载机构130相较于第二装载机构140更靠近下一工作位,第一装载机构130可以为急诊位,第二装载机构140为普通位,第二装载机构140的输送优先级高于第一装载机构130即可快速的将急诊位的第二试管架141传输至下一工作位。
在一实施例中,第一装载机构130包括第一电机132、与第一电机132传动连接的拨爪133及与拨爪133连接的第一试管架131,第一装载机构130通过第一电机132驱动拨爪133,以将第一试管架131移动至传输机构120。第一电机132能够驱动拨爪133靠近或远离传输机构120,以通过拨爪133推动第一试管架131向传输机构120移动,以将第一试管架131传输至传输机构120。其中,第二装载机构140可以为第一装载机构130的结构相同,也即第二装载机构140包括第二电机、与第二电机传动连接的第二拨爪及与第二拨爪连接的第二试管架141,第二装载机构140通过第二电机驱动第二拨爪,以将第二试管架141移动至传输机构120。
在一实施例中,样本模块100还包括回收机构150和卸载机构(图未示),回收机构150沿传输方向设置于第二装载机构140背离第一装载机构130一侧,卸载机构位于传输机构120远离回收机构150的另一侧,卸载机构用于将位于卸载机构和回收机构150之间的试管架移动至回收机构150。回收机构150、第一装载机构130和第二装载机构140可以位于传输机构120的同一侧。卸载机构位于传输机构120远离回收机构150的另一侧,也即传输机构120位于回收机构150和卸载机构之间。当试管架上的试管被处理之后,即可通过回收机构150抵持位于传输机构120上的试管架,将试管架推至回收机构150中,以对处理过的试管进行回收处理。
在一实施例中,样本模块100还包括扫码装置700和样本管710,样本管710用于存储样本,扫码装置700用于识别样本管710上的识别码。样本管710用于容置样本,样本管710可以位于第一试管架131或第二试管架141中,样本管710的外表面可以贴有识别码,示例性地,识别码可以为条形码或二维码等。识别码中的存储有样本信息,样本信息包括样本的采集者的姓名、样本的类型、需要检测项目等等,以便于样本分析仪10可根据样本信息之后后面的检测工作。
参见图6,图6是本申请提供的样本模块的另一实施例结构示意图。
样本模块100包括第三试管架160和呈细孔状的微量血试管(图未示),第三试管架160设有固定立柱161,微量血试管插置于固定立柱161的容置孔1611内,以通过固定立柱161对微量血试管进行限位。微量血试管呈细孔状,当用微量血试管容纳微量血样本时,可便于吸样针伸入微量血试管中吸取微量血样本。第三试管架160上可开设有凹槽,固定立柱161稳定地固定在第三试管架160的凹槽内,容置孔1611可以呈圆柱状,且容置孔1611的尺寸可略大于微量血试管的尺寸,以便于微量血试管***容置孔1611时,可通过固定立柱161在微量血试管的径向方向上对第三试管架160进行限位。通过固定立柱161在微量血试管的径向上对微量血试管进行限位,即便是呈细孔状的微量血试管也能够稳定固定在第三试管架160上,以避免吸样针在吸取微量样本时与微量血试管发生碰撞,提高采样针的取样精度。
本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本申请的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本申请的限制。
Claims (12)
1.一种样本分析仪,其特征在于,包括:采样模块、反应模块和检测模块,所述反应模块具有反应杯;
所述反应模块用于提供反应环境以使所述反应杯中的试剂和样本进行反应,得到待测样本;
所述采样模块用于将所述待测样本吸取至所述检测模块;
其中,所述检测模块包括流动室、第一检测器和第二检测器,所述流动室包括检测位,所述第一检测器和所述第二检测器分别位于所述检测位的外周,所述第一检测器和所述第二检测器用于检测所述待测样本,得到检测结果。
2.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪包括磁分离模块和传输模块,所述传输模块用于将所述反应模块中装有所述待测样本的所述反应杯移动至所述磁分离模块,所述磁分离模块用于对所述待测样本进行磁分离处理。
3.根据权利要求2所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪包括混匀模块,所述传输模块还用于将所述磁分离模块中的带有所述待测样本的所述反应杯移动至所述混匀模块,所述混匀模块用于对所述待测样本进行混匀处理。
4.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪还包括:样本模块、试剂模块和试剂添加模块;
所述样本模块用于提供所述样本;
所述试剂模块用于提供所述试剂;
所述采样模块用于从所述样本模块中吸取所述样本,并将所述样本注入所述反应模块的反应杯中;
所述试剂添加模块用于从所述试剂模块中吸取所述试剂,并将所述试剂注入所述反应杯中。
5.根据权利要求4所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本模块包括:
进样底座;
传输机构,设置于所述进样底座一侧;
第一装载机构,设置于所述进样底座上,所述第一装载机构用于将位于所述第一装载机构上的第一试管架移动至所述传输机构;
第二装载机构,设置于所述进样底座上,所述第二装载机构用于将位于所述第二装载机构上的第二试管架移动至所述传输机构;
所述第一装载机构和所述第二装载机构沿所述传输机构的传输方向依次设置,所述第二装载机构的输送优先级高于所述第一装载机构的输送优先级。
6.根据权利要求5所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本模块还包括回收机构和卸载机构,所述回收机构沿所述传输方向设置于所述第二装载机构背离所述第一装载机构一侧,所述卸载机构位于传输机构远离所述回收机构的另一侧,所述卸载机构用于将位于所述卸载机构和所述回收机构之间的试管架移动至所述回收机构。
7.根据权利要求5所述的样本分析仪,其特征在于,所述第一装载机构包括第一电机、与所述第一电机传动连接的拨爪及与所述拨爪连接的所述第一试管架,所述第一装载机构通过所述第一电机驱动所述拨爪,以将所述第一试管架移动至所述传输机构。
8.根据权利要求5所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本模块还包括扫码装置和样本管,所述样本管用于存储所述样本,所述扫码装置用于识别所述样本管上的识别码。
9.根据权利要求4所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本模块包括第三试管架和呈细孔状的微量血试管,所述第三试管架设有固定立柱,所述微量血试管插置于所述固定立柱的容置孔内,以通过所述固定立柱对所述微量血试管进行限位。
10.根据权利要求4所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪包括调度模块,用于接收所述采样模块所吸取的样本以及所述试剂添加模块所吸取的试剂。
11.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,
所述第一检测器包括第一光源和第一光接收器,所述第一光源用于向所述检测位出射第一激发光,所述第一光接收器用于接收被所述第一激发光激发所产生的第一信号光;
所述第二检测器包括第二光源和第二光接收器,所述第二光源用于向所述检测位出射第二激发光,所述第二光接收器用于接收被所述第二激发光激发所产生的第二信号光。
12.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪包括至少一组清洗液装置和称重底座,所述清洗液装置位于所述称重底座上,所述称重底座用于检测所述清洗液装置的重量。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |