CN1955345A - 硫酸钙晶须的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种硫酸钙晶须的制备方法,特别涉及一种生产半水、无水硫酸钙纤维状单结晶的方法,其具体步骤如下:(1)采用水热合成法等工艺合成晶化导向剂;(2)把工业级氧化钙先预处理、放入反应器中在40~60℃消化,得到石灰乳液;(3)将所得石灰乳液在反应器中升温至40~110℃,加入等摩尔的硫酸溶液,搅拌30~60min,在反应的过程中加入晶化导向剂。使其充分反应,经过滤、洗涤、表面处理及干燥得到所需硫酸钙晶须产品。本发明的特点在于:加入自制的晶化导向剂、控制不同的反应温度,得到不同长径比的硫酸钙晶须,此产品长径均一、长径比大、对原料纯度没有严格要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种硫酸钙晶须的制备方法,特别涉及一种生产半水、无水硫酸钙纤维状单结晶的方法。
背景技术
晶须是指具有固定的横截面积,完整的外形,完善的内部结构,长径比高达5~1000的纤维状单结晶。由于其直径小,在结晶时原子排列高度有序,改变了常规材料具有的空隙和位错的缺陷。因此,硫酸钙晶须具有独特优良性能。可用作中等强度的填充剂,细径纤维的补强效果与其它高性能纤维增强材料的补强效果接近。用它增强的塑料制品,抗拉强度、弯曲强度、弯曲弹性率和热变形温度均有提高。它可以代替石棉作摩擦材料、建筑材料、保温、保冷材料等。还可部分代替玻璃纤维。含水晶须只能在低于176.7℃下使用,无水晶须的使用温度高达1000℃。
硫酸钙晶须通常是以石膏为原料,合成过程是将其他形状的生石膏转变成纤维状半水硫酸钙的过程。反应过程如下:
半水的硫酸钙晶须干燥到200℃得到无水的硫酸钙晶须。
用水热结晶法合成的硫酸钙晶须,其缺点在于需要很高的温度、压力,并且产率不能达到100%。
发明内容
本发明的目的在于提供一种原料纯度及温度条件要求低,合成转化率高,长径比高的硫酸钙晶须制备方法。
本发明的技术解决方案可依如下方式实现:
硫酸钙晶须的制备方法,其特点是,可按如下步骤依次进行:
(1)合成晶化导向剂;
(2)把工业级氧化钙先预处理、放入反应器中在40~60℃消化,得到石灰乳液;
(3)将所得石灰乳液在反应器中升温至40~110℃,加入与氧化钙等摩尔的硫酸溶液,搅拌30~60分钟,在反应的过程中加入晶化导向剂,使其充分反应;
(4)经过滤、洗涤、表面处理及干燥得到所需硫酸钙晶须产品。
上述晶化导向剂是采用水热合成。将质量分数小于2%的二水石膏悬浮液加到水热器中处理,在饱和蒸汽压下,二水石膏变为细小针状的半水石膏,再经晶型稳定化处理,得到半水硫酸钙晶须等工艺制备的硫酸钙晶须。
晶化导向剂的优选加入量为理论产品生成量的1%(重量百分含量)。
本发明通过工业级的氧化钙消化处理,发生酸碱中和反应,加入晶化导向剂,经过过滤、洗涤、表面处理、干燥过程得到硫酸钙晶须产品。本发明的特点在于:加入自制的晶化导向剂、控制不同的反应温度,得到不同长径比的硫酸钙晶须,此产品长径均一、长径比大、对原料纯度没有严格要求。并且所得到晶须产率100%。产生的废水易于处理,有利于环境保护。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明的工艺路线作进一步描述。
图1为本发明所得到产品的X射线衍射谱图;
图2为本发明所得到产品电子显微镜图。
具体实施方式
实施例1
将工业级CaO称取100g放入反应器中,加入500ml蒸馏水,在超声波中预处理,使大颗粒充分粉碎,再加入500ml蒸馏水,在40~60℃下消化处理。得到石灰乳液,升温到80℃,加入与氧化钙等摩尔的硫酸溶液,在反应过程中加入自制的晶化导向剂,加入量为理论产品生成量的1%,搅拌40min,使其充分反应,反应溶液趁热尽快抽滤分离,所得到产品的X射线衍射谱图和电子显微镜图如图1、图2所示。
所得的硫酸钙晶须产品,根据应用的对象不同需进行不同的表面修饰,使其与其他材料很好的相融。便于发挥它的性能。
实施例2
除反应温度为40℃以外,加自制的晶化导向剂2%其他条件与实施例1相同。
实施例3
除反应温度为60℃外,加晶化导向剂3%其他条件与实施例1相同。
实施例4
除反应温度90℃外,加晶化导向剂0.5%其他条件与实施例1相同。
实施例5
除反应温度100℃外,其他条件与实施例1相同。
实施例6
除反应温度110℃外,加晶化导向剂2%,其他条件与实施例1相同。
实施例 | 得率% | 长径比 |
实施例1 | 100 | 190∶1 |
实施例2 | 100 | 40∶1 |
实施例3 | 100 | 120∶1 |
实施例4 | 100 | 240∶1∶ |
实施例5 | 100 | 320∶1 |
实施例6 | 100 | 400∶1 |
本发明的废水为澄清溶液,不含有害物质,溶液略显酸性,加入5%氢氧化钠溶液,加经过三级沉淀池。即可排放,易于处理,利于环境保护。需要说明的是,本发明的保护范围不受上述实施例的限制。
Claims (3)
1、硫酸钙晶须的制备方法,其特征在于,按如下步骤依次进行:
(1)合成晶化导向剂;
(2)把工业级氧化钙先预处理、放入反应器中在40~60℃消化,得到石灰乳液;
(3)将所得石灰乳液在反应器中升温至40~110℃,加入与氧化钙等摩尔的硫酸溶液,搅拌30~60分钟,在反应的过程中加入晶化导向剂,使其充分反应;
(4)经过滤、洗涤、表面处理及干燥得到所需硫酸钙晶须产品。
2、根据权利要求1所述的硫酸钙晶须的制备方法,其特征在于:所述晶化导向剂为采用水热合成法制备的硫酸钙晶须。
3、根据权利要求1或2所述的硫酸钙晶须的制备方法,其特征在于:所述晶化导向剂的加入量为理论产品生成量的1%(重量百分含量)。
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