CN1921819A - 温和多相个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种包含表面活性剂组分的温和多相个人护理组合物，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物；其中所述温和多相个人护理组合物具有至少约45％的结构域体积比率。

Description

温和多相个人护理组合物
发明领域
本发明涉及一种包含表面活性剂组分的温和多相个人护理组合物，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物；其中所述温和多相个人护理组合物具有至少约45％的结构域体积比率。
发明背景
个人护理组合物在美国以及世界各地正越来越普及。个人护理组合物是众所周知的并且被广泛地使用。理想的个人护理组合物必须满足许多标准。例如，为了能够被消费者接受，个人护理组合物必须显示具有良好的清洁性质，必须显示具有良好的起泡特性，必须对皮肤温和(不会引起干燥或刺激)，并且优选甚至应该向皮肤提供调理有益效果。个人护理组合物还被用于改变皮肤的颜色和外观。
试图提供皮肤调理有益效果的个人护理组合物是已知的。这些组合物中，许多是含水体系，所述含水体系包含乳化调理油或其它与发泡表面活性剂相组合的类似物质。虽然这些产品可提供调理和清洁有益效果，但通常难以配制出一种可在使用期间在皮肤上沉积足量的皮肤调理剂的产品。为了克服清洁表面活性剂对皮肤调理剂的乳化作用，要将大量的皮肤调理剂加入到组合物中。然而，这引起了另一个与这些具有清洁和调理双重功能的产品相关的问题。为实现沉积增加而提高皮肤调理剂的含量会负面影响产品的起泡效果和稳定性。
由个人清洁产品提供调理和清洁有益效果同时保持稳定的一种尝试是使用双室包装。这些包装包含独立的清洁组合物和调理组合物，并且使这两者在一种流体或两种流体中共分配。因此，独立的调理组合物和清洁组合物在长期的储存期间以及恰好使用之前，保持了物理上的独立和稳定，但在分配期间或分配之后则混合在一起，以由物理稳定的体系提供调理和清洁有益效果。虽然与使用常规体系相比上述双室递送体系可提供改善的调理有益效果，但通常难于实现一致和均匀的性能，因为来自这些双室包装的清洁相和调理相之间的分配比不均匀。此外，这些包装***给成品增加了相当大的成本。
因此，仍然需要一种稳定的温和多相个人护理组合物，该组合物提供具有增加的泡沫寿命和改善的起泡特性的清洁效果，并且提供皮肤有益效果，如柔滑的皮肤感觉、改善的柔软皮肤感觉和改善的光滑皮肤感觉。仍然需要一种个人护理组合物，该组合物包含直接接触并长时间保持稳定的两相。
因此，本发明的目的是提供一种温和多相个人护理组合物，所述组合物包含视觉上不同的相，所述相包含具有结构域的表面活性剂，所述结构域与可包含高含量有益组分的第二视觉上不同的相组合。所述有益组分在所述组合物中不乳化，但包含在独立的有益相中，以使有益组分可以较高含量沉积，且同时保持优异的起泡效果。
发明概述
本发明涉及一种包含至少两种视觉上不同的相的多相个人护理组合物；其中至少一个相包含清洁相，所述清洁相包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物；其中所述温和个人护理组合物具有至少约45％的结构域体积比率；其中所述相形成一种图案；并且其中所述相以彼此直接接触的方式包装并保持稳定。
本发明还涉及一种包含至少两种视觉上不同的相的温和多相个人护理组合物；其中至少有一相包含清洁相，所述清洁相包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物；其中所述表面活性剂组分还包含不透明的结构域；其中所述不透明的结构域为层状相；其中所述温和多相个人护理组合物具有至少约45％的结构域体积比率；其中所述视觉上不同的相形成一种图案；并且其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的方式包装并保持稳定。
本发明还涉及一种通过将如上所述的组合物涂敷到皮肤上来清洁、保湿和递送皮肤有益剂和颗粒至皮肤的方法。
发明详述
本发明的温和多相个人护理组合物包含至少两个视觉上不同的相；其中所述相形成一种图案；其中所述组合物包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物；其中所述温和多相个人护理组合物具有至少约45％的结构域体积比率。
该组合物的这些和其它基本限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多非必需成分将在下文详细描述。除非另外指明，本文所用术语“无水”涉及那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选0％水的组合物或物质。
本文所用术语“环境条件”是指在101kPa(一(1)个大气压)压力、50％相对湿度和25℃下的环境条件。
本文所用术语“美容有效量”是使用组合物时产生有益效果的量。
本文所用术语“稠度值”或“k”是粘度的量度，并与剪切指数联合使用以定义物质的粘度，该物质的粘度为剪切力的函数。测量是在25℃下进行的，并且单位是0.1Pa.s(泊(等于100厘泊))。
本文所用术语“域”是指包含分子混合物的物质、组分、组合物或相的体积，其可被浓缩，但不能被物理力如超速离心进一步分离。例如，表面活性剂层，表面活性剂胶束，表面活性剂晶体，油，蜡，水-甘油混合物，与水结合的亲水性聚合物，所有可被浓缩并可通过超速离心观察到的、但无法通过相同力进一步分离成不同分子组分的所有连续域。
本文所用术语“疏水改性的干涉颜料”或“HMIP”是指部分干涉颜料的表面已用疏水材料进行包涂，包括分子的物理和化学粘合。
本文所用术语“干涉颜料”是指通过用薄膜涂敷颗粒基板材料表面(通常为小片状)制备的珠光色颜料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。较高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指本文中的至少两相在储存它们的包装中占据独立且不同的实际空间，但是彼此直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被任何显著程度地乳化或混合)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物混合或均化所产生。这些图案包括但不限于以下实施例：条纹状、大理石纹状、直线、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑纹状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、***状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑纹状和棋盘格状。所述图案优选选自条纹状、几何状、大理石纹状、以及它们的组合。在一个优选的实施方案中，条纹状图案在横穿包装的层面上可较一致和均匀。可供选择地，条纹状图案可以是非均匀的，即呈波状，或在层面上可以是非一致的。条纹状图案无需必要地延展至包装的全部层面。该相可以是各种不同颜色，或包含颗粒、闪光剂或珠光剂。
本文使用的术语“温和多相个人护理组合物”是指旨在局部涂敷于皮肤或毛发上的组合物。
本文所用术语“不透明的”结构域是指具有有序结构的表面活性剂域(例如，层状结构、泡囊结构、立方体结构等)，并且在使用本文所述的超速离心法后，在10mm内径的塑性离心管中，其在视觉上是肉眼不透明的。
本文所用术语“相”是指具有一种平均组成的组合物区域，不同于另一个具有不同平均组成的区域，其中所述区域是肉眼可见的。这不排除不同的区域包含两种类似相，其中一相可包含颜料、染料、颗粒和各种非必需成分，因而是具有不同平均组成的区域。
本文所用术语“剪切指数”或“n”是粘度的量度，并与稠度值联合使用以定义物质的粘度，该物质的粘度为剪切力的函数。测量在25℃下进行，单位是无量纲的。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”是指在环境条件下处于直接接触状态至少约180天后，组合物保持至少两个“分离”相，其中在包装中不同位置的两相的分配不随时间而变化。
“分离”是指在视觉上不同相的分布均匀性被破坏，以致至少一相的较大区域发生聚集，直至彼此相对的两种或多种组合物的平衡分配比被破坏。
本文所用短语“基本上不含”是指组合物包含按所述组合物的重量计少于约3％，优选少于约1％，更优选少于约0.5％，甚至更优选少于约0.25％，最优选少于约0.1％的规定成分。
本文所用的Vaughan溶解度参数(VSP)是用于定义包含疏水材料的疏水组合物溶解度的参数。在各种化学和制剂领域中，Vaughan溶解度参数是熟知的，并且典型具有为约5至约25(cal/cm3)1/2的范围。
除非另外指明，本文所用的所有百分比、份数和比率均按所述总组合物的重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
本发明的温和多相个人护理组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述发明的基本成分和限制以及本文所述的或其它可用于旨在局部涂敷到毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加或非必需成分、组分或限制组成。
产品形式
本发明的温和多相个人护理组合物典型地为液体状。本文所用术语“液体”是指所述组合物通常在某种程度上可流动。因此，“液体”可包括旨在局部应用于皮肤上的液体、半液体、霜膏、露剂或凝胶组合物。通过提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的粘度方法测定，组合物典型地显示具有为约1.5Pa.s(1,500cps)至约1000Pa.s(1,000,000cps)的粘度。这些组合物包含至少两相，其将在下文中更详细地描述。当用本文所述方法评测温和多相个人护理组合物时，除非另外在个别方法中指明，优选在每个单独相混合之前进行评测。然而，如果所述相是组合的，则通过离心法、超速离心法、吸移法、过滤法、洗涤稀释法，或它们的组合，将各相分离，然后对分开的组分或相进行评测。优选地，选择分离方法，以使所得的待测分离组分没有被破坏，但却是与温和多相个人护理组合物中存在组分相同的组分代表。为说明本发明的组合物和方法所设想的所有产品形式均为洗去型制剂，洗去型制剂是指将产品局部涂敷到皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水冲洗皮肤或毛发，或另外用基质或其它合适的去除工具来擦拭掉沉积的部分组合物。
相
本发明的温和多相个人护理组合物包含至少两相，其中所述组合物中可包含第一相、第二相等。第一相和第二相的比率为约90∶10至约10∶90，优选约80∶20至约20∶80，更优选约70∶30至约30∶70，甚至更优选约60∶40至约40∶60，还更优选约50∶50。每相可以是一种或多种以下非限制性实施例，其包括：清洁相、有益相和不起泡结构的含水相，其在下文更详细地描述。
清洁相
本发明的温和多相个人护理组合物可包含清洁相。所述清洁相包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物。
表面活性剂组分
表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物。表面活性剂组分包括适于涂敷到皮肤或毛发上的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括任何已知的或其它有效的适于涂敷到皮肤上的清洁表面活性剂，并且所述清洁表面活性剂还应与温和多相个人护理组合物中包括水在内的其它基本成分相容。这些表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂、皂，或它们的组合。
所述表面活性剂组分优选包含至少一种非离子表面活性剂、至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的混合物。一般类别的烷基胺和链烷醇胺是次优选的表面活性剂，因为上述表面活性剂不及其它适宜的表面活性剂更趋于温和。在本发明的一个优选的实施方案中，所述温和多相个人护理组合物基本上不含烷基胺和链烷醇胺。
本发明中的表面活性剂组分显示具有非牛顿剪切致稀性质。优选地，通过提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542710中描述的粘度方法测定，所述温和多相个人护理组合物具有大于约1.5Pa.s(1,500厘泊(“cps”))，更优选大于约5Pa.s(5,000cps)，甚至更优选大于约10Pa.s(10,000cps)，还更优选大于约20Pa.s(20,000cps)的粘度。
所述表面活性剂组分包含结构域，所述结构域包含结构化的表面活性剂体系。所述结构域能够将高含量的有益组分掺入到独立的视觉上不同的相中，所述有益组分在所述组合物中不乳化，而是悬浮。在一个优选的实施方案中，所述结构域为不透明的结构域。所述不透明的结构域优选为层状相。层状相可产生层状凝胶网络，其是一类胶态体系。层状相可提供耐剪切性能，足以悬浮颗粒和小滴的屈服力，并同时提供长期稳定性，这是因为它们是热力学稳定的。层状相可产生较高的粘度，而无需粘度调节剂。
优选地，用下文所述的屈服点方法测量，表面活性剂组分具有大于约0.1帕(Pa)，更优选大于约0.5帕，甚至更优选大于约1.0帕，还更优选大于约2.0帕，还甚至更优选大于约5帕，甚至还甚至更优选大于约10帕的屈服点。
用下文所述的超速离心法测量，包含表面活性剂组分的温和多相个人护理组合物具有至少约45％，优选至少约50％，更优选至少约55％，甚至更优选至少约60％，还更优选至少约65％，还甚至更优选至少约70％，还甚至还更优选至少约80％的结构域体积比率。
温和多相个人护理组合物优选包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分的浓度按所述温和多相个人护理组合物的重量计为约5％至约99％，优选10％至约99％，更优选约25％至约90％，甚至更优选约35％至约88％，还更优选约40％至约85％，还甚至更优选约45％至约85％。所述温和多相个人护理组合物的优选pH范围为约5至约8，更优选约6。
由下文描述的泡沫体积测试测定，所述表面活性剂组分具有至少约600mL，优选大于约800mL，更优选大于约1000mL，甚至更优选大于约1200mL，还更优选大于约1500mL，还甚至更优选大于约2000mL的总泡沫体积。由下文描述的泡沫体积测试测定，所述表面活性剂组分优选具有至少约300mL，优选大于约400mL，甚至更优选大于约500mL的瞬时泡沫体积。
由下文描述的泡沫体积测试测定，所述结构域具有至少约450mL，优选大于约500mL，更优选大于约600mL，甚至更优选大于约800mL，还更优选大于约1000mL，还甚至更优选大于约1250mL的总泡沫体积。由下文描述的泡沫体积测试测定，所述结构域优选具有至少约200mL，优选大于约250mL，甚至更优选大于约300mL的瞬时泡沫体积。
非离子表面活性剂
所述温和多相个人护理组合物优选包含至少一种非离子表面活性剂。优选地，非离子表面活性剂具有约1.0至约15.0，优选约3.4至约15.0，更优选约3.4至约9.5，甚至更优选约3.4至约5.0的HLB。温和多相个人护理组合物优选包含非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组分的重量计为约0.01％至约50％，更优选约0.10％至约10％，甚至更优选约0.5％至约5.0％。
用于本发明组合物的非离子表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括选自以下的那些：烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、氧化胺以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实施例选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂选自单羟基硬脂酸甘油酯，硬脂基聚氧乙烯醚-2，羟基硬脂酸，硬脂酸丙二醇酯，PEG-2硬脂酸酯，一硬脂酸脱水山梨醇酯，硬脂酸甘油酯，月桂基聚氧乙烯醚-2、以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂为硬脂基聚氧乙烯醚-2。
也可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括月桂基氧化胺，椰油基氧化胺。
将表面活性剂分子中亲水性部分和亲脂性部分之间的平衡用作分类方法(亲水-亲脂平衡，HLB)。常用表面活性剂的HLB值易得于文献(如Handbook of Pharmaceutical Excipients，ThePharmaceutical Press.London，1994)中。HLB体系最初是由Griffin(J.Soc.Cosmetic Chem.，1，311，1949)提出的。Griffin将表面活性剂的HLB值定义为亲水性基团摩尔百分比除5，其中完全亲水的分子(无非极性基团)具有20的RLB值。
阴离子表面活性剂
温和多相个人护理组合物优选包含至少一种阴离子表面活性剂。温和多相个人护理组合物优选包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组分的重量计为约1％至约50％，更优选约4％至约30％，甚至更优选约5％至约25％。
优选地，阴离子表面活性剂选自烷基醚硫酸盐，烷基磺酸盐、以及它们的混合物。
适用于温和多相个人护理组合物中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，M是水溶性阳离子如铵离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。烷基醚硫酸盐典型可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10，优选约3至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且将所得分子种类的混合物(例如，每摩尔醇具有平均3摩尔环氧乙烷)硫酸化和中和。
可用于温和多相个人护理组合物中的烷基醚硫酸盐的具体实例是椰油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和硫酸铵盐；牛油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和硫酸铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠盐和硫酸铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单个化合物的混合物的那些，所述混合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长，和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合适的阴离子表面活性剂包括通式为[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1选自具有约8至约24个，优选约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和的脂族烃基；M为阳离子。合适的实例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的异、新、新异和正链烷烃以及磺化剂，例如，根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4、发烟硫酸。优选的是磺化C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。
其它合适的表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(1989年年刊)和美国专利3,929,678中。
优选可用于温和多相个人护理组合物中的阴离子表面活性剂包括，十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰油酯、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
例如，在一些实施方案中，优选具有支链烷基链的阴离子表面活性剂，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠。在一些实施方案中，可使用阴离子表面活性剂的混合物。
两性表面活性剂
所述温和多相个人护理组合物优选包含至少一种两性表面活性剂。温和多相个人护理组合物优选包含两性表面活性剂，所述两性表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组分的重量计为约1％至约50％，更优选约2％至约30％，甚至更优选约3％至约25％。
适用于本发明中的两性表面活性剂包括被广泛称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂肪族取代基包含约8个至约18个碳原子，且一个脂肪族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实例是：3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在美国专利2,528,378中所描述的那些产物。
还可使用两性乙酸盐和两性二乙酸盐。
两性乙酸盐
Figure A20058000607400151
两性二乙酸盐
两性乙酸盐和两性二乙酸盐与上式相符，其中R是含有8个至18个碳原子的脂族基团。M是阳离子，如钠离子、钾离子、铵离子或取代的铵离子。在一些实施方案中，优选N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠和N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠。
可将来自两性离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂类别中的附加表面活性剂掺入到该温和多相个人护理组合物中。
适用于温和多相个人护理组合物的两性离子表面活性剂包括被广泛描述为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些，其中该脂族基团可为直链或支链的，并且其中一个脂族取代基含有约8至约18个碳原子，并且一个含有阴离子基团，例如，羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这种合适的两性离子表面活性剂可用以下的化学式表示：
Figure A20058000607400153
其中R2包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基、0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基；Y选自氮、磷和硫原子；R3是包含约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮原子或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，且Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
适用于温和多相个人护理组合物中的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，其包括高级烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱，椰油酰氨基丙基甜菜碱，椰油基甜菜碱，月桂酰氨基丙基甜菜碱，油基甜菜碱，月桂基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱，鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱，硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱，油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱，和月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等；氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱中的氮原子相连)也可用于本发明。
阳离子表面活性剂也可用于温和多相个人护理组合物中，但通常是次优选的，并且按所述温和多相个人护理组合物的重量计优选以小于约5％的量存在。
电解质
若使用电解质，则可将电解质本身加入到组合物中，或可通过包含于一种原料中的抗衡离子就地形成。优选地，电解质包括一个阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和一个阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵，或者硫酸钠或硫酸铵。优选的电解质是氯化钠。优选将电解质加入到组合物的表面活性剂组分中。
当含有电解质时，电解质的含量应有利于形成稳定的组合物(非牛顿剪切致稀性质)。通常，该含量按所述温和多相个人护理组合物的重量计为约0.1％至约15％，优选约1％至约6％，但可按需要变化。
有益相
本发明温和多相个人护理组合物可包含有益相。本发明的有益相优选是无水的。所述有益相包含疏水性组合物，所述疏水性组合物包含疏水性组分。有益相包含约20％至约100％，优选至少约35％，最优选至少约50％的疏水性组分。如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中所述，适用于本发明的疏水性组合物具有的Vaughan溶解度参数为约5至约15。所述疏水性组合物优选选自如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的具有特定流变学性质的那些，所述流变学性质包括选定的稠度值(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变学性质在向温和多相个人护理组合物提供疏水材料在皮肤上改善的沉积方面，是尤其有用的。
适用于本文的疏水性组分的非限制性实施例可包括多种烃、油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂、维生素和维生素原、以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性实施例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的硅氧烷油的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷，其选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它们的组合。可用于本文的硅氧烷油的非限制性实施例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适于用作本文疏水性组分的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实施例包括：蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如马来酸大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的乙酰甘油酯的非限制性实施例包括乙酰化的单酸甘油酯。
适于用作本文疏水性组分的烷基酯的非限制性实施例包括：脂肪酸异丙酯和长链(即C10-C24)脂肪酸的长链酯(如蓖麻油酸鲸蜡酯)，其非限制性实施例包括：棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实施例为：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的链烯基酯的非限制性实施例包括：肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的脂肪酸聚甘油酯的非限制性实施例包括：二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的羊毛脂和毛脂衍生物的非限制性实施例包括：羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它们的组合。
其它适宜的疏水性组分还包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它适宜的疏水性组分还包括蜡酯，其非限制性实施例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。还有用的是植物蜡，如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇，如胆固醇、脂肪酸胆固醇酯；磷脂，如卵磷脂和衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂；以及它们的组合。
在一个优选的实施方案中，温和多相个人护理组合物可包含具有有益相的多相组合物；其中所述有益相优选包含一种或多种疏水性组分，其中按重量计，至少20％的疏水性组分选自凡士林、矿物油、向日葵籽油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂醇亚油酸酯、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、马来酸大豆油、红花油、棉子油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、以及它们的组合。更优选地，按重量计，至少约50％的疏水性组分选自凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡。剩余的疏水性组分优选选自：棕榈酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异十六烷基酯、羟基化牛奶甘油酯、以及它们的组合。
不起泡结构化含水相
本发明的温和多相个人护理组合物可包含不起泡结构化含水相。所述组合物的不起泡结构化含水相包含水结构剂和水。不起泡结构化含水相可以是亲水的，并且在一个优选的实施方案中，所述不起泡结构化含水相为亲水凝胶化水相。此外，不起泡结构化含水相典型包含按所述不起泡结构化含水相的重量计小于约5％，优选小于约3％，更优选小于约1％的表面活性剂。在本发明的一个实施方案中，所述不起泡结构化含水相不含表面活性剂。
用提交于2003年12月24日的共同未决的申请序列号60/532,798中所述的泡沫体积测试来测定，不起泡结构化含水相产生优选大于约350mL，更优选大于约330mL，甚至更优选大于约300mL的总泡沫体积。用提交于2003年12月24日的共同未决的申请序列号60/532,798中所述的泡沫体积测试来测定，不起泡结构化含水相产生优选大于约150mL，优选大于约130mL，甚至更优选大于约100mL的瞬时泡沫体积。
优选地，用提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中所述的屈服点方法来测定，不起泡结构化含水相显示具有至少约0.1Pa，优选至少约1Pa，更优选至少约10Pa的屈服点。优选地，所述不起泡结构化含水相显示具有小于约2.5秒，更优选小于约2秒，甚至更优选小于约1秒的水迁移率，如提交于2003年12月24日的共同未决的申请序列号60/532,798中所述的“水迁移率方法”测量。
优选地，用提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中所述的相关混浊度指数方法来测定，不起泡结构化含水相显示具有小于约50％，更优选小于约30％，甚至更优选小于约20％，还更优选小于约10％的相关混浊度。
所述不起泡结构化含水相具有由稠度值(k)和剪切指数(n)所定义的优选流变特性。所述不起泡结构化含水相的优选稠度值为约1至约10000Pa.s/(l/s)(约10至约100,000泊/(l/s))，优选约1至约1000Pa.s/(l/s)(约10至约10,000泊/(l/s))，更优选约10至约100Pa.s/(l/s)(约100至约1,000泊/(l/s))。所述不起泡结构化含水相的剪切指数典型为约0.1至约0.8，优选约0.1至约0.5，更优选约0.20至约0.4。
剪切指数(n)和稠度值(k)是众所周知的，并且是报告组合物粘度特性的公认工业标准，所述组合物的粘度为所施加剪切速率的函数。用于获得这些值的方法更详细地描述于2004年2月6日提交的共同未决的申请序列号60/542,710中。
本发明的不起泡结构化含水相按所述不起泡结构化含水相的重量计包含约30％至约99％的水。不起泡结构化含水相通常包含按所述不起泡结构化含水相重量计大于约50％，优选大于约60％，甚至更优选大于约70％，还更优选大于约80％的水。
不起泡结构化含水相将典型具有约5至约8，更优选约7的pH。不起泡结构化含水相可非必需包含pH调节剂以有利于得到适当的pH范围。
不起泡结构化含水相可具有净阳离子电荷、净阴离子电荷或电中性。在一个优选的实施方案中，不起泡结构化含水相具有净阴离子电荷。
本发明组合物的不起泡结构化含水相还可包含非必需成分，如下文所述的那些。用于不起泡结构化含水相的优选非必需成分包括颜料、pH调节剂和防腐剂。在一个实施方案中，不起泡结构化含水相包含水结构剂(如丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物)、水、pH调节剂(如三乙醇胺)、和防腐剂(如1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲(“DMDMH”，以商品名GLYDANT购自Lonza)。
A)水结构剂
按所述不起泡结构化含水相的重量计，不起泡结构化含水相包含约0.1％至约30％、优选约0.5％至约20％、更优选约0.5％至约10％、甚至更优选约0.5％至约5％的水结构剂。
水结构剂典型地选自无机水结构剂、带电的聚合物水结构剂、水溶性聚合物结构剂、联合水结构剂、以及它们的混合物。用于温和多相个人护理组合物中的无机水结构剂的非限制性实施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(Laponite XLG和Laponite XLS，购自Southern Clay)，或它们的混合物。
用于温和多相个人护理组合物中的带电聚合物水结构剂的非限制性实施例包括丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物(Stabylen 30，购自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(AristoflexAVC，购自Clariant)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，购自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，购自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，购自SEPPIC)，或它们的混合物。
用于温和多相个人护理组合物中的水溶性聚合物结构剂的非限制性实施例包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸盐(Structured XL，购自National Starch)、聚乙烯醇，或它们的混合物。
用于温和多相个人护理组合物中的缔合水结构剂的非限制性实施例包括黄多醣胶、水晶凝胶、果胶、藻酸盐，或它们的混合物。
颗粒
温和多相个人护理组合物可包含颗粒。各种形状和密度的水不溶性固体颗粒是可用的。在一个优选的实施方案中，颗粒倾向于具有球形、椭圆形、不规则形或任何其它形状，其中最大尺寸与最小尺寸的比率(定义为纵横比)小于约10。更优选颗粒的纵横比小于约8，还更优选颗粒的纵横比小于约5。
本发明颗粒具有(基于粒度量度的平均体积，如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中所述)小于约100μm，优选小于约80μm，更优选小于约60μm的粒度。
优选地，本发明颗粒具有大于约0.1μm，优选大于约0.5μm，更优选大于约1μm，还更优选大于约2μm，甚至更优选大于约3μm，还甚至更优选大于约4μm的粒度。
颗粒具有约1μM至约70μM，更优选约2μM至约65μM，甚至更优选约2μM至约60μM的直径。
本发明的温和多相个人护理组合物包含美容有效量的颗粒。优选地，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计为至少约0.1％，更优选至少约0.2％，甚至更优选至少约0.5％，还更优选至少约1％，甚至还更优选至少2％。在本发明的温和多相个人护理组合物中，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计优选不超过约50％，更优选不超过约30％，还更优选不超过约20％，甚至更优选不超过约10％。
优选地，所述颗粒还具有不被组合物典型加工所显著影响的物理属性。优选地，所用颗粒的熔点大于约70℃，更优选大于约80℃，甚至更优选大于约95℃。本文所用熔点是指使颗粒转变为液体或流体状态或经历显著的变形或物理性质改变的温度。此外，本发明的许多颗粒是交联的或具有交联的表面膜。这些颗粒不显示具有明显的熔点。只要交联颗粒在组合物制备中所用的加工和储存条件下是稳定的，它们也是有用的。
可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。此外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制得。本发明中的颗粒可具有表面电荷或者它们的表面可用有机或无机材料如表面活性剂、聚合物和无机材料改性。可存在颗粒复合物。
天然颗粒的非限制性实例包括各种亲水或疏水形式的沉淀二氧化硅颗粒，以商品名Sipernet购自Degussa-Huls。以商品名Sipernet D11TM购自Degussa的PrecipitatedTM疏水的合成无定形二氧化硅是优选的颗粒。Snowtex胶态二氧化硅颗粒购自NissanChemical America Corporation。
合成颗粒的非限制性实施例包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸粉末。有用的颗粒的非限制性实施例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蜡)、Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)、Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些均购自Micro Powder，Inc.。其它实施例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、购自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒购自GE Silicones的硅氧烷树脂。GanzpearlGS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)也是有用的。
混合颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，购自Presperse)。
剥脱剂颗粒
剥脱剂颗粒选自聚乙烯、微晶蜡、霍霍巴油酯、无定形二氧化硅、滑石、正磷酸钙、或它们的混合物等。剥脱剂颗粒沿颗粒的长轴的粒度尺寸为约100微米至约600微米，优选约100微米至约300微米。剥脱剂颗粒的硬度小于约4莫氏，优选小于约3莫氏。如此测定的硬度是具体物质抗粉碎能力的标准。它被视为是颗粒成分研磨特性的相当好的指示。以下是依照莫氏硬度标，按硬度升序排列的物质实施例：h(硬度)-1：滑石；h-2：石膏、岩盐、通常的结晶盐、重晶石、白垩、硫黄；h-4：萤石、软磷酸盐、菱镁矿、石灰石；h-5：磷灰石、硬磷酸盐、硬石灰石、铬铁矿、矾土；h-6：长石、钛铁矿、角闪石；h-7：石英、花岗岩；h-8：黄晶；h-9：刚玉、金刚砂；以及h-10：钻石。
优选地，所述剥脱剂颗粒具有与清洁基不同的颜色。剥脱剂颗粒优选存在的含量按所述组合物重量计小于约10％，优选小于约5％。
闪光颗粒
温和多相个人护理组合物可包含闪光颗粒。在一个优选的实施方案中，温和沐浴剂组合物包含多相个人护理组合物，所述多相个人护理组合物在多相个人护理组合物的至少一相中包含闪光颗粒。闪光颗粒的非限制性实施例包括以下这些：干涉颜料、多层颜料、金属颗粒、固体和液晶、或它们的组合。
干涉颜料是具有珍珠光泽的颜料，可通过用薄膜包涂颗粒基质材料的表面制得。颗粒基质材料通常为小片状。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。多相个人护理组合物的干涉颜料的含量优选不超过组合物的约20％重量，更优选不超过约10％重量，甚至更优选不超过约7％重量，还更优选不超过所述多相个人护理组合物的约5％重量。多相个人护理组合物中干涉颜料的含量按所述温和多相个人护理组合物的重量计优选为至少约0.1％重量，更优选至少约0.2％重量，甚至更优选至少约0.5％重量，还更优选至少约1％重量。当如提交于2003年5月8日的共同未决的申请序列号60/469,075中所述的“测定颜料沉积的胶带剥条方法”所述，将颜料涂敷并冲洗后，在皮肤上沉积的颜料优选为至少0.5μg/cm2，更优选至少1μg/cm2，甚至更优选至少5μg/cm2。
本发明的干涉颜料为小片状颗粒。片状颗粒的厚度优选不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm。片状颗粒的厚度优选为至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，还更优选至少约0.2μm。
粒度确定了不透明性和光泽。通过测量颗粒物质的直径厚度，可确定粒度。本文所用术语“直径”是指横穿颗粒物质长轴的最大距离。可通过本领域已知的任何适宜的方法，如由Malvern Instruments制造的粒度分析仪Mastersizer 2000，来测定直径。干涉颜料具有优选不大于约200μm，更优选不大于100μm，甚至更优选不大于约80μm，还更优选不大于约60μm的平均直径。干涉颜料具有优选为至少约0.1μm至1.10μm，甚至更优选至少约2.0μm，还更优选至少约5.0μm的直径。
干涉颜料可包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性实施例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐、以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实施例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。
干涉色是薄膜厚度的函数，对于具体颜色的厚度可随材料的不同而不同。对于TiO2而言，具有40nm至60nm或其整数倍厚度的层发出银色，60nm至80nm厚度的层发出黄色，80nm至100nm厚度的层发出红色，100nm至130nm厚度的层发出蓝色，130nm至160nm厚度的层发出绿色。除了干涉色之外，其它透明的吸收颜料也可沉淀在TiO2层的顶部或与TiO2层同时沉淀。普通材料是红色或黑色氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬或胭脂红。已发现，除了干涉颜料的亮度之外，干涉颜料的颜色还在人对肤色的感觉方面具有显著的影响。通常，优选的颜色是银色、金色、红色、绿色、以及它们的混合。
可用于本文的干涉颜料的非限制性实施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的一个实施方案中，干涉颜料表面为疏水的或已被疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未决的申请序列号60/469,075中所述的颗粒接触角测试来测量干涉颜料的接触角。接触角越大，干涉颜料的疏水性越大。本发明干涉颜料具有的接触角为至少60°，更优选大于80°，甚至更优选大于100°，还更优选大于100°。疏水改性的干涉颜料或HMIP使得可在相中夹带HMIP，并增加了HMIP的沉积。优选HMIP与相的比例为1∶1至约1∶70，更优选1∶2至约1∶50，还更优选1∶3至约1∶40，最优选1∶7至约1∶35。
在本发明的一个实施方案中，优选在疏水性组合物中夹带HMIP。这需要疏水性组合物的粒度通常要大于HMIP。在本发明的一个优选的实施方案中，每份疏水性组合物颗粒仅包含少量的HMIP。这优选小于20，更优选小于10，最优选小于5。这些参数，有益小滴与HMIP的相对大小以及每份疏水性组合物颗粒所含的HMIP颗粒近似数，可通过使用借助光镜的目视检测来测定。可通过预先混合或分别地，将HMIP和疏水性组合物混合到所述组合物中。在分别加入的情况下，将疏水性颜料在制剂的加工过程期间分配到疏水性组合物中。本发明HMIP的疏水性涂层含量按所述总颗粒重量计优选不超过约20％重量，更优选不超过约15％重量，甚至更优选不超过约10％重量。本发明HMIP具有的疏水性涂层含量按所述总颗粒重量计优选为至少约0.1％重量，更优选至少约0.5％重量，甚至更优选至少约1％重量。可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
非必需成分
在温和多相个人护理组合物中，可使用多种适宜的非必需成分。这些非必需成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988年，1992年)中的物质。这些非必需物质可被用于本发明组合物的任何方面中，包括如本文所述的每一相。非限制性的非必需成分包括湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且它们存在的含量按所述个人护理组合物的重量计为约0.1％至约50％，优选约0.5％至约35％，更优选约2％至约20％。优选的湿润剂是甘油。
优选的水溶性有机物选自具有以下结构的多元醇：
                   R1-O(CH2-CR2HO)nH
其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10的链烷二醇、胍、乙醇酸以及乙醇酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、乳酸及乳酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、多羟基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-构型)、吡咯烷酮羧酸、透明质酸、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺、脲、以及通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3)、以及它们的混合物。最优选的多元醇选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
非离子性聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可优选用作皮肤调理剂。可用于本文的尤其优选的聚合物是：PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值为约2,000(PEG 2-M还被称为Polyox WSRN-10(购自UnionCarbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值为约5,000(PEG 5-M还被称为Polyox WSR35和Polyox WSRN-80(两者均购自Union Carbide)以及PEG-5,000和PolyethyleneGlycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值为约7,000(PEG 7-M还被称为Polyox WSRN-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值为约9,000(PEG 9-M还被称为Polyox WSRN-3333，购自Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值为约14,000(PEG 14-M还被称为Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，两者均购自UnionCarbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并n的平均值为约90,000(PEG-90M还被称为Polyox WSR-301，购自Union Carbide)。
这些非必需成分的其它非限制性实施例包括：维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix购自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美观目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
屈服点方法
使用TA Instruments AR2000可调应力流变仪，测定表面活性剂组分的屈服点。对于本文的目的而言，表面活性剂组分或温和多相个人护理组合物的屈服点是引起流动开始时所需的应力值，其中发生了应变速率的显著增加。在25℃下，使用4cm直径的平行板测量体系和1mm间距，进行测定。通过在5分钟的时间间隔内程序施加剪切应力的连续渐变(典型约0.1Pa至约500Pa)，在等间隔的对数应力数列中，每十进应力收集30个数据点，来进行测定。应力导致样本变形，并产生剪切应力对应变的曲线。将剪切应力(Pa)绘制在x轴上，应变绘制在y轴上，两轴均使用对数标度。当以这种方式作图时，温和多相个人护理组合物和结构化表面活性剂组分在低应力下显示的最初区域表现为直线。屈服点是这样的应力点，此处表观应变偏离回归线大于10％(即偏离预定应变)，并且每一个后续点以大幅增加和递增的量持续偏离，从而流动发生了，所述回归线是log-log图上初始直线区域的延伸，通过对log-log变换的介于0.2Pa和2.0Pa之间的应力-应变数据点进行线性回归而确定的。可在表面活性剂组分混合到组合物中之前测定表面活性剂组分，或在表面活性剂组分混合到组合物中之后，通过适宜的无破坏性物理分离方法分离组合物，来测定表面活性剂组分。
泡沫体积测试
使用量筒和旋转设备，测定温和多相个人护理组合物的清洁相、表面活性剂组分或结构域的泡沫体积。使用一个1,000mL量筒，其以10mL递增作标记，并且1,000mL标记处距其底部内侧的高度为36.8cm(14.5英寸)(例如，Pyrex 2982)。将蒸馏水(25℃下100克)加入该量筒中。将量筒夹在旋转装置内，该装置将量筒夹在其旋转轴线横切过量筒中心的位置。在量筒的侧壁上，将0.5cc的表面活性剂组分或清洁相注入到量筒中，高于水线，并把量筒盖上。当评测结构域时，仅使用0.25cc，其它不变。以每18秒10转的速度，使量筒旋转20整周，然后停在竖直位置，以完成第一次旋转过程。设置定时器，留出15秒的时间使由此产生的泡沫排出。在上述排出过程进行15秒后，通过记录从底部向上算起的泡沫高度(单位为mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，测得第一个泡沫体积，准确至10mL标记。
如果泡沫的上表面不平坦，则将可能看得见的量筒横断面中间最低高度处作为第一次泡沫体积(以mL标值)。如果泡沫非常粗大，以致仅有一个或少数几个泡沫单体(“气泡”)横跨整个量筒，则将需要至少10个泡沫单体才能充满该空间处的高度作为第一个泡沫体积，同样以从底部向上算起的mL记。任何尺度上都大于1英寸的泡沫单体，无论它们出现于何处，都将被视为未填充的空气，而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中，则将聚集在量筒的顶部而不排出的泡沫也包括在测量中，使用直尺测定层的厚度，将聚集在那儿的泡沫的ml数，加到所测定的从底部算起的泡沫ml数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上标记的1,000mL)。在第一次旋转结束30秒后，开始第二次旋转过程，这次旋转过程的速度和持续时间与第一次旋转过程相同。在同样15秒排出时间后，用与第一次相同的方式记录第二个泡沫体积。完成第三次旋转过程，并以相同的方式测量第三个泡沫体积，在每次排出和测量之间有相同的停顿时间。
将每次旋转过程后所得泡沫体积值加在一起，并将三次测量之和确定为总泡沫体积，以mL标值。瞬时泡沫体积是仅第一次旋转过程后的结果，单位为mL，即第一个泡沫体积。在此测试中，如本发明所述的组合物所表现的性能显著优于常规乳液形式的类似组合物。
超速离心法：
使用超速离心法来测定结构域或不透明的结构域的百分数，所述结构域或不透明的结构域存在于含有表面活性剂组分的温和多相个人护理组合物中。所述方法涉及通过超速离心法将组合物分离成单独但可辨识的层。本发明温和多相个人护理组合物可具有多个可辨识层，例如非结构化的表面活性剂层，结构化的表面活性剂层，以及有益组分层。
首先，将约4克温和多相个人护理组合物分配到Beckman离心管(11×60mm)中。接着，将离心管放入到超速离心机(Beckman型号L8-M或等效物)中，并将超速离心机设置成以下条件：5235rad/s(50,000rpm)，18小时，和25℃。
超速离心18小时后，通过使用电子数字测径器(精确至0.01mm)，测量各层的高度，确定相对相体积。首先，测量总高度，作为Ha，其包括超速离心管中的所有物质。其次，测量有益层的高度，作为Hb。第三，测量结构化表面活性剂层，作为Hc。有益层由其低含水分含量来确定(通过Karl Fischer滴定法测定，小于10％的水)。它通常存在于离心管的顶层。由以下公式计算所有表面活性剂层高度(Hs)：
                      Hs＝Ha-Hb
结构化表面活性剂层组分可包含若干层或单层。超速离心后，在超速离心管的底层或次底层，通常是各向同性层。此澄清的各向同性层典型代表非结构化的胶束表面活性剂层。位于各向同性层上方的层通常含有较高的表面活性剂浓度，同时具有较高的有序结构(如液晶)。这些结构化层有时是肉眼不透明的或半透明的或澄清的。通常在结构化层和非结构化各向同性层之间有明显的相界。结构化表面活性剂层的物理性质可通过显微镜，在偏振光下测定。结构化表面活性剂层在偏振光下典型显示具有独特的结构。表现结构化表面活性剂层特性的另一种方法是使用X-射线衍射技术。结构化表面活性剂层显示出多条谱线，这通常主要是与液晶结构的长间距有关。
最后，根据以下公式，计算结构域的体积比率：
结构域体积比率＝Hc/Hs*100％
如果不含有益相，则以总高度作为表面活性剂层高度，Hs＝Ha。
使用方法
优选将本发明温和多相个人护理组合物局部涂敷到皮肤或毛发的所需区域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮肤清洁剂、疏水性组分和颗粒的有效递送。所述组合物可直接涂敷于皮肤，或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接涂敷于皮肤。在局部涂敷之前、期间或之后，接着随后用水或与水组合的水不溶性基质，冲洗或擦拭、优选冲洗涂敷表面的皮肤或毛发。
因此，本发明还涉及经由本发明组合物的上述涂敷来清洁皮肤的方法。本发明方法还涉及经由本发明组合物的上述涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮肤活性剂的有效递送以及提供由本文所述有效递送获得的有益效果的方法。
制备方法
温和多相个人护理组合物可通过任何已知的或其它有效的适于制备和配制所需温和多相产品形式的技术来制得。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是有效的。此外，本发明还可用US 6,213,166中所公开的方法和设备来制备。所述方法和设备使两个或多个组合物可以螺旋形构型填充到单个容器中。该方法需要使用至少两个喷嘴来填充容器。容器放在静态混合器中，当组合物被引入容器中时旋转该容器
可供选择地，通过首先将单独的组合物置于连有泵和软管的单独储槽中，可有效地使至少两相混合。然后以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的混合。下一步涉及将在共混区域混合好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。应用于本发明具体实施方案中的上述方法的具体非限制性实施例描述于以下实施例中。
如果温和多相个人护理组合物包含具有各种颜色的图案，则需要将这些组合物包装在透明或半透明的包装中，以使消费者可透过包装看到图案。由于主题组合物的粘度，还需要包括消费者使用说明，以将包装倒置于其盖子上储存，以有利于分配。
应当理解，本说明书全文中给出的所有上限值均包括所有下限值，如同本文中专门写出的上述下限值一样。本说明书全文中给出的所有下限值均包括所有上限值，如同本文中专门写出的上述上限值一样。本说明书全文中给出的所有数值域均包括所有属于上述较宽数值域的较窄数值域，如同本文中所有专门写出的上述较窄数值域一样。
除非另外指明，本文的说明书、实施例和权利要求书中所有的份数、比例和百分数都按重量计，并且所有的数值范围均使用本领域给出的常规精确度。
实施例
以下实施例进一步描述和例证了本发明保护范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是为了举例说明之目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。
以下的每个实施例都是温和多相个人护理组合物的实施例，按所述温和多相个人护理组合物的重量计，所述组合物包含50％的第一相和50％的第二相。特定相中每个组分的量是以基于包含该组分的特定相重量的重量百分比形式给出。
实施例1至7
下述实施例是温和多相组合物的非限制性实施例。
  实施例1   实施例2   实施例3   实施例4
  第一相   化学品   化学品   化学品   化学品
CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   67.88   67.88   67.88   67.88
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09   0.09   0.09
  Hampene NA2(DissolvineNA-2X) 0.06 0.06 0.06 0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠 9.20 9.20 9.20 9.20
  硬脂基聚氧乙烯醚-2   1.80   0.00   0.00   0.00
  一硬脂酸脱水山梨醇酯   0.00   1.80   0.00   0.00
  一羟基硬脂酸甘油酯   0.00   0.00   0.00   1.80
  Peg-2硬脂酸酯(硬脂酸二甘醇酯) 0.00 0.00 0.00 0.00
  一硬脂酸甘油酯   0.00   0.00   0.00   0.00
  月桂基聚氧乙烯醚-2   0.00   0.00   0.00   0.00
  硬脂酸丙二醇酯   0.00   0.00   1.80   0.00
  氯化钠   3.50   3.50   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37   0.37   0.37
  100.000   100.000   100.000   100.000
  第二相
  凡士林   60.00   60.00   60.00   60.00
  矿物油   40.00   40.00   40.00   40.00
  100.00   100.00   100.00   100.00
  屈服点   4.6   2.4   2   2
  结构域体积比率   79％   74％   79％   81％
  总泡沫体积   1610   1870   2070   1630
  实施例5   实施例6   实施例7
  第一相   化学品   化学品   化学品
CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   67.88   67.88   67.88
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   0.06   0.06   0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠 9.20 9.20 9.20
  硬脂基聚氧乙烯醚-2   0.00   0.00   0.00
  一硬脂酸脱水山梨醇酯   0.00   0.00   0.00
  一羟基硬脂酸甘油酯   0.00   0.00   0.00
  Peg-2硬脂酸酯(硬脂酸二甘醇酯) 1.80 0.00 0.00
  一硬脂酸甘油酯   0.00   1.80   0.00
  月桂基聚氧乙烯醚-2   0.00   0.00   1.80
  硬脂酸丙二醇酯   0.00   0.00   0.00
  氯化钠   3.50   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37   0.37
  100.000   100.000   100.000
  第二相
  凡士林   60.00   60.00   60.00
  矿物油   40.00   40.00   40.00
  100.00   100.00   100.00
  屈服点   2.8   1.8   3.5
  结构域体积比率   67％   78％   78％
  总泡沫体积   1540   1790   2090
上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备第一相组合物。然后，按以下顺序，将以下成分加入到主混合容器中：水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化钠，苯甲酸钠，乙二胺四乙酸二钠，1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。加热至65℃至70℃。开动主混合容器的搅拌。在一个单独的混合容器中，将聚合物(Polyquaterium 10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主混合容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。接着，加入剩余的水。冷却至48℃，并将香料加入到批料中。持续搅拌，直至形成均一化的溶液。
通过将凡士林加入到混合容器中，可制备第二相。将容器加热至88℃(190)。然后，加入矿物油和颗粒。高剪切该批料以确保良好的颗粒分散。持续搅拌该批料，从而将该批料缓慢冷却至室温。
通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中，来混合这些相。然后以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的混合。下一步涉及将在共混区域混合好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。所述产物在环境条件下可保持稳定至少180天。
实施例8至9
下述实施例是包含多相个人护理组合物和颗粒的温和沐浴剂的非限制性实施例。
  实施例8   实施例9
  第一相   化学品   化学品
CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   67.88   67.88
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   0.06   0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠   9.20   9.20
  硬脂基聚氧乙烯醚-2(HLB＝4.9)   1.80   1.80
  氯化钠   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37
  100.000   100.000
  第二相
CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   66.38   66.38
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   0.06   0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠   9.20   9.20
  月桂基聚氧乙烯醚-2(HLB＝9.5)   1.80   1.80
  氯化钠   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37
  聚乙烯小珠   1.50   0
  云母   0   1.50
  100.00   100.00
上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备第一相组合物然后，按以下顺序，将以下成分加入到主混合容器中：水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化钠，苯甲酸钠，乙二胺四乙酸二钠，1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。加热至65℃至70℃。开动主混合容器的搅拌。在一个单独的混合容器中，将聚合物(Polyquaterium 10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主混合容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。接着，加入剩余的水。冷却至48℃，并将香料加入到批料中。持续搅拌，直至形成均一化的溶液。
第二相可同样通过常规制剂和混合技术制得。通过首先以1∶3比率将柠檬酸加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备第二相。然后，按以下顺序，将以下成分加入到主要混合容器中：水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，月桂基聚氧乙烯醚-2，氯化钠，苯甲酸钠，乙二胺四乙酸二钠，1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。加热至65℃至70℃。开动主混合容器的搅拌。在另一个混合容器中，将聚合物(Polyquaterium 10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主要混合容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。接着，加入剩余的水。冷却至48℃，并将香料加入到批料中。最后，加入颗粒状物质，并持续搅拌直至形成均一化的溶液。
通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中，来混合这些相。然后以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的混合。下一步涉及将在共混区域混合好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。所述产物在环境条件下可保持稳定至少180天。
将以下比较实施例与本申请所述温和多相个人护理组合物相比较，证明了本发明所提供组合物的优越性能。
比较实施例1
制得具有以下成分的沐浴剂：水、向日葵籽油、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、甘油、凡士林、月桂酸、椰油酰胺MEA、芳香剂、瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、羊毛脂醇、柠檬酸、DMDM乙内酰脲、乙二胺四乙酸四钠、羟乙膦酸、二氧化钛、PEG-30二多羟基硬脂酸酯。沐浴剂以商品名DoveTM All DayMoisturizing Body Wash商购自Lever Bros.Co.，Greenwich CT，USA。所述沐浴剂包含的结构域体积比率为至少约42％，并且具有的总泡沫体积为1410mL，瞬时泡沫体积为310mL，并且屈服应力为7Pa。
比较实施例2
制得具有以下成分的沐浴剂：水、凡士林、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂酸、芳香剂、三羟基硬脂酸甘游酯、柠檬酸、瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、苯甲酸钠、DMDM乙内酰脲、乙二胺四乙酸二钠、PEG-14M。沐浴剂以商品名Oil of OlayDaily Renewal Moisturizing Body Wash商购自Procter & Gamble，Inc.，Cincinnati，OH，USA。所述沐浴剂包含至少约64％的结构域体积比率，并且具有1630mL的总泡沫体积、410mL的瞬时泡沫体积，以及2.8Pa的屈服应力。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (17)

1.一种温和多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；
其中至少一个视觉上不同的相包含清洁相，所述清洁相包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂的混合物；
其中所述组合物具有至少约45％的结构域体积比率；
其中所述视觉上不同的相形成图案；和
其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的形式包装并保持稳定性。
2.如权利要求1所述的温和多相个人护理组合物，其中所述组合物具有至少约50％，优选至少约55％，更优选至少约60％，最优选至少约80％的结构域体积比率。
3.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述表面活性剂组分提供至少600mL，优选至少800mL的总泡沫体积。
4.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述表面活性剂组分提供大于0.2帕斯卡的屈服点。
5.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，所述组合物包含按所述组合物的重量计1％至99％的所述表面活性剂组分。
6.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、皂、以及它们的混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述非离子表面活性剂具有1.0至15.0的HLB。
8.  如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述视觉上不同的相选自清洁相、有益相、不起泡结构化含水相、以及它们的组合。
9.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述图案选自条纹状、几何状、大理石纹状、以及它们的组合。
10.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，所述组合物还包含颗粒；其中所述颗粒选自天然的、合成的、半合成的、混合的、以及它们的组合。
11.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述组合物包含结构域，其中所述结构域为不透明的结构域，优选地其中所述不透明的结构域为层状相。
12.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，所述组合物还包含电解质。
13.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中至少一个视觉上不同的相包含着色剂。
14.一种透明容器，所述透明容器容纳如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物。
15.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述组合物还包含皮肤护理活性物质，所述皮肤护理活性物质选自维生素及其衍生物；防晒剂；防腐剂；抗痤疮药物；抗氧化剂；螯合剂和多价螯合剂；精油、皮肤增感剂、以及它们的混合物。
16.如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物，其中所述组合物基本上不含烷基胺和链烷醇酰胺。
17.一种向皮肤或毛发递送皮肤有益效果的方法，所述方法包括以下步骤：
a)将有效量的如前述任一项权利要求所述的温和多相个人护理组合物分配到工具上，所述工具选自清洁粉扑、面巾、海绵和人的手；
b)使用所述工具，将所述组合物局部涂敷到所述皮肤或毛发上；和
c)通过用水冲洗所述皮肤或毛发，将所述组合物从所述皮肤或毛发上除去。
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