RU2392923C2 - Увеличенная доставка масла из структурированных композиций поверхностно-активного вещества - Google Patents

Увеличенная доставка масла из структурированных композиций поверхностно-активного вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2392923C2
RU2392923C2 RU2007109806/15A RU2007109806A RU2392923C2 RU 2392923 C2 RU2392923 C2 RU 2392923C2 RU 2007109806/15 A RU2007109806/15 A RU 2007109806/15A RU 2007109806 A RU2007109806 A RU 2007109806A RU 2392923 C2 RU2392923 C2 RU 2392923C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
oil
surfactant
cocomonoethanolamide
lauroamphoacetate
Prior art date
Application number
RU2007109806/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007109806A (ru
Inventor
Питер мл. ХИЛЛИАРД (US)
Питер мл. ХИЛЛИАРД
Надя СОЛИМАН (US)
Надя СОЛИМАН
Питер ХОГК (US)
Питер ХОГК
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35457852&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2392923(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2007109806A publication Critical patent/RU2007109806A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392923C2 publication Critical patent/RU2392923C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0291—Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/382—Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию сферолитной чистящей композиции. Сферолитная композиция в качестве действующих веществ содержит поверхностно-активное вещество, соль и масляную фазу, где поверхностно-активное вещество включает тридецетсульфат натрия, структурирующий агент, пенообразователь, воду, катионную гуаровую камедь. Данная композиция усиливает доставку масляной фазы к субстрату, такому как волосы, кожа или шерсть. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА СВЯЗАННЫЕ ЗАЯВКИ
По настоящей заявке испрашивается приоритет на основании предварительной заявки США № 60/603125, поданной 19 августа 2004, описание которой таким образом полностью включено в настоящее описание в виде ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
В определенных аспектах изобретение относится к новому подходу для усиления доставки масляной фазы к субстрату, такому как волосы, кожа или шерсть. Аспекты изобретения используют сферолитную методику с селективным включением масляной фазы после образования сферолитов.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Средства для мытья тела могут быть очень неэффективными средствами доставки для депонирования гидрофобных действующих веществ и увлажнителей на поверхности кожи, так как большинство гидрофобных действующих веществ смываются во время процесса мытья. Большинство средств для мытья тела состоит из композиций спутанных палочкообразных мицелл. Существующие составы для мытья тела типа масло-в-воде не образуют стабильных продуктов при высокой концентрации масла, так как масла и водное основание продукта имеют существенно различающиеся плотности. Так как средства для мытья тела на основании мицелл имеют высокую вязкость, но не длинномерную структуру (по существу больше, чем размеры мицелл поверхностно-активного вещества как таковых), средства, содержащие высокие концентрации масла, будут нестабильными и разделяться по фазам с течением времени. Одним решением такой проблемы является использование систем эмульсий типа масло-в-воде для включения масла в системы поверхностно-активных веществ. Однако такие системы могут для получения требовать нагревания, могут быть нестабильными при более высоких концентрациях масла и могут приводить к значительному нарушению чистящих свойств при низкой концентрации поверхностно-активного вещества.
Описаны композиции на основании сферолитов с многослойными фазами поверхностно-активного вещества, которые образуют структурированные системы. Примеры включают патенты США №№ 5661189; 5965500 и 6174846. Такие сферолитные системы используют преимущественно для усиления стабильности композиций для мытья тела, содержащих значительные количества смягчающих веществ и масел, посредством значительного снижения скорости диффузии капель масла в среде поверхностно-активного вещества. Следовательно, повышенная концентрация масел может быть включена в средства с возможностью доставки более высоких концентраций к поверхности кожи при сравнении с композициями палочкообразных мицелл.
Реологические свойства всех растворов поверхностно-активных веществ, включая жидкие очищающие растворы, сильно зависят от микроструктуры, т.е. формы и концентрации мицелл или других самоорганизующихся структур в растворе. Когда поверхностно-активного вещества достаточно для образования мицелл (концентрации выше критической концентрации мицелл или СМС), могут образовываться, например, сферические, цилиндрические (палочкообразные) или дисковидные мицеллы. При увеличении концентрации поверхностно-активных веществ могут образовываться упорядоченные жидкокристаллические фазы, такие как многослойная фаза, гексагональная фаза или кубическая фаза. Многослойная фаза, например, состоит из чередующихся бислоев поверхностно-активного вещества и слоев воды. Такие слои обычно не плоские, а складываются с образованием сферических лукоподобных структур, называемых пузырьками или липосомами. Гексагональная фаза, напротив, состоит из длинных цилиндрических мицелл, ориентированных в гексагональной решетке. В общем, микроструктура большинства средств личной гигиены состоит или из сферических мицелл, или палочкообразных мицелл, или многослойной дисперсии.
Как отмечено выше, мицеллы могут быть сферическими или палочкообразными. Композиции, имеющие сферические мицеллы, имеют тенденцию к более низкой вязкости и проявляют свойства ньютонова сдвига (т.е. вязкость остается постоянной, как функция скорости сдвига; следовательно, при желании легкого наливания продукта, раствор менее вязкий и, как следствие, также не суспендируется). В таких системах вязкость увеличивается линейно с концентрацией поверхностно-активного вещества.
Растворы палочкообразных мицелл являются более вязкими, так как движение более длинных мицелл ограничено. При критической скорости сдвига мицеллы выстраиваются в ряды, и раствор становится менее вязким. Добавление солей увеличивает размер его палочкообразных мицелл, увеличивая вязкость при нулевом сдвиге (т.е. вязкость при нахождении в бутылке), что помогает суспендировать частицы, а также увеличивает критическую скорость сдвига (точку, при которой продукт становится менее вязким; более высокие критические скорости сдвига обозначают, что продукт наливать сложнее).
Многослойные дисперсии отличаются и от сферических, и от палочкообразных мицелл, так как они имеют высокую вязкость при нулевом сдвиге (из-за тесно упакованного расположения составляющих многослойных капель), кроме того, такие растворы имеют очень низкую вязкость (легко дозируются при наливании). Так что растворы могут становиться тоньше, чем растворы палочкообразных мицелл при умеренных скоростях сдвига.
При рецептировании жидких моющих композиций, следовательно, существует выбор применения растворов палочкообразных мицелл (чья вязкость при нулевом сдвиге, например взвешивающая способность, не очень хороша и/или не очень пониженной вязкости); или многослойных дисперсий (с более высокой вязкостью при нулевом сдвиге, например, лучше суспендирующиеся и еще очень пониженной вязкости).
Для получения таких многослойных композиций, однако, должны быть осуществлены некоторые компромиссы. Во-первых, обычно для получения многослойной фазы требуются большие количества поверхностно-активного вещества. Следовательно, часто необходимо добавлять вспомогательные поверхностно-активные вещества и/или соли, которые являются ни желательными, ни необходимыми. Во-вторых, только определенные поверхностно-активные вещества будут образовывать такую фазу и, следовательно, выбор поверхностно-активных веществ ограничен.
Коротко, многослойные композиции обычно являются более желательными (особенно для суспендирования смягчающего вещества и для удовлетворения эстетических потребностей потребителя), но более дорогими тем, что для них обычно требуется больше поверхностно-активного вещества, и являются более ограниченными в диапазоне поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы.
Когда используют раствор палочкообразных мицелл, также часто требуется применение внешних поверхностно-активных веществ для усиления вязкости и для суспендирования частиц (снова, так как они имеют более низкую вязкость при нулевом сдвиге, чем растворы с многослойной фазой). Для этого часто используются карбомеры и глины. При более высоких скоростях сдвига (как при разливе продукта, нанесении продукта на тело или втирании руками), так как растворы с палочкообразными мицеллами обладают более низкой вязкостью, вязкость растворов остается высокой и продукт может быть тягучим и густым. Продукты на основе многослойной дисперсии, имеющие более высокую вязкость при нулевом сдвиге, могут легче суспендировать смягчающие средства и являются обычно более кремообразными. Снова, однако, они являются обычно более дорогими для получения (например, они ограничены такими поверхностно-активными веществами, которые могут использоваться и часто требуют большей концентрации поверхностно-активных веществ).
В общем, композиции с многослойной фазой легко идентифицировать по их характерной форме фокального конуса и масляной полосатой текстуре, тогда как гексагональная фаза имеет угловую веерную текстуру. Наоборот, фазы мицелл являются оптически изотропными.
Необходимо понимать, что многослойные фазы могут быть получены во множестве систем поверхностно-активных веществ с использованием широкого множества «индукторов» многослойной фазы, как описано, например, в публикации РСТ, WO 97/05857. Обычно переход от мицелл в многослойную фазу является функцией эффективной средней площади головной группы поверхностно-активных веществ, длины увеличенной хвостовой части и объема хвостовой части. С использованием разветвленных поверхностно-активных веществ или поверхностно-активных веществ с более мелкими головными группами или объемными хвостовыми частями все являются эффективными путями индукции перехода из палочкообразных мицелл к многослойным.
В патенте США 5661189, относящемся к моющим составам, описана водная жидкая чистящая и увлажняющая композиция, включающая поверхностно-активное вещество, выбираемое из анионных, неионных, цвиттерионных и катионных поверхностно-активных веществ и их смесей; целебное средство, имеющее средний размер частиц в диапазоне от 50 до 500 микрон; и загуститель. Загуститель добавляют к целебному средству в количестве от 1 до 50 мас.% на основании целебного средства.
В патенте США 5965500 на стабильную жидкую композицию, включающую высокий уровень смягчающих веществ, описано применение высокопенных водных жидких композиций с уровнем масла/смягчающего вещества, равным или больше уровня поверхностно-активного вещества. Хороший уровень пены может поддерживаться при таком высоком уровне смягчающего вещества. В добавлении к поверхностно-активному веществу и смягчающему веществу, композиции также предпочтительно включают С21-24 жирную кислоту и/или катионный полимер.
В патенте США 6174846 на жидкую композицию с усиленной низкотемпературной стабильностью описано применение жидких чистящих композиций в многослойной фазе. Было обнаружено, что применение минимальных количеств определенного полимерного гидрофильного эмульгатора в комбинации со структурирующим агентом, индуцирующим многослойную фазу, усиливает и исходную вязкость, и вязкость/стабильность свободного таяния (низкотемпературного).
В публикации патентной заявки США 2003/010246 на стабильные композиции поверхностно-активных веществ для суспендирования компонентов описана свободно-текучая композиция поверхностно-активного вещества, включающая по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество, алканоламид, электролит и воду. В частности, композиция представляет собой композицию поверхностно-активного вещества, которая имеет свойства свободно-текучего неньютонова снижения вязкости и способность суспендировать компоненты и является стабильной в рамках по меньшей мере одного цикла замораживания/оттаивания.
Необходимо отметить, однако, что определенные сферолитные продукты требуют улучшения доставки масла к субстратам, таким как кожа, волосы или шерсть. Следовательно, остается необходимость обеспечения усиленной доставки масляной фазы к субстрату, такому как кожа, волосы или шерсть, включением масла в сферолитную композицию на более поздних стадиях процесса получения, и защиты масла от избыточной эмульгации.
Также существует необходимость в усилении доставки масляной фазы к коже включением масла в формулу сферолита на более поздней стадии процесса получения в сочетании с повышенной концентрацией соли.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг.1 изображен эффект фазовой структуры поверхностно-активного вещества на отложение подсолнечного масла: сферолиты vs. эмульгированное масло. При постоянной концентрации масла 10 мас.% и постоянной общей концентрации поверхностно-активного вещества 10,8%, сферолитная композиция доставляет приблизительно в 4,5 раз больше масла в субстрат шерсти при сравнении с эмульсией масло-в-воде, р≤0,05. Композиции указаны в Таблице 1.
На фиг.2 показано, что вязкость сферолитных композиций, содержащих подсолнечное масло, может быть модифицирована посредством включения гуаровой камеди, такой как Jaguar S (Rhodia). Увеличение концентрации гуаровой камеди Jaguar S существенно повышает вязкость композиции по оценке вискозиметром Брукфилда. Композиции указаны в Таблице 6.
КРАТКАЯ СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится, отчасти, к новым композициям, содержащим сферолиты, и способам получения таковых. В особенности, в определенных вариантах осуществления изобретения обеспечивают композиции, включающие компонент поверхностно-активного вещества, соль и масляную фазу, где компонент поверхностно-активного вещества включает (а) от около 6 до около 10 мас.% тридецетсульфата натрия; (b) от около 1,8 до около 3,0 мас.% структурирующего агента; (с) от около 1,1 до около 3,0 мас.% пенообразователя; (d) воду; и (е) от около 0,2 до около 0,8 мас.% катионной гуаровой камеди.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В определенных аспектах изобретение относится к новому подходу в усилении доставки масляной фазы к субстрату, такому как волосы, кожа или шерсть. В аспектах изобретения используют методику сферолитов с селективным включением масляной фазы после образования сферолитов. Сферолитный материал образуется в присутствии соли с усилием сдвига и немного кислым рН. Такой подход имеет преимущество значительного снижения диффузии частиц в композиции для мытья тела со сферолитной структурой.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, композиция сферолитов может быть получена смешиванием компонента поверхностно-активного вещества, соли и масляной фазы, где:
(I) компонент поверхностно-активного вещества предпочтительно включает (на основании окончательного состава сферолитной композиции):
(а) от около 6 до около 10 мас.% тридецетсульфата натрия;
(b) от около 1,8 до около 3,0 мас.% структурирующего агента;
(с) от около 1,1 до около 3,0 мас.% пенообразователя;
(d) воду; и
(е) от около 0,2 до около 0,8 мас.% катионной гуаровой камеди;
(II) солевым компонентом является предпочтительно NaCl; и
(III) масляная фаза предпочтительно составляет до около 15 мас.% общей композиции.
Предпочтительно, масляная фаза включает одно или более масел, выбираемых из группы, состоящей из растительных масел, минеральных масел и кремниевых масел.
Предпочтительно, сферолитную композицию получают с использованием последовательных стадий, включающих:
(а1) предварительное смешивание катионной гуаровой камеди в воде для гидратирования и диспергирования указанной камеди;
(b1) добавление компонента поверхностно-активного вещества к компоненту (а1);
(c1) доведение рН компонента (b1) до диапазона около 5,5±1;
(d1) добавление от около 1 до около 3 мас.% соли к компоненту (с1) при поддержании уровня соли на или ниже около 6 мас.%;
(е1) приложение усилия сдвига к компоненту (d1) для получения сферолитной композиции при скорости сдвига предпочтительно не выше около 20 сек-1;
(f1) добавление масляной фазы к компоненту (е1) при перемешивании.
Количества основаны на массе всей композиции. Предпочтительно, общее содержание воды в сферолитной композиции находится в диапазоне от около 55 до около 80 мас.%. В определенных вариантах осуществления изобретения стадии (с1) и (d1) могут быть переставлены местами.
Части композиции поверхностно-активного вещества могут быть получены предварительно смешанными. Например, ингредиенты (а)-(с) композиции поверхностно-активного вещества доступны как смесь поверхностно-активных веществ MIRACARE SLB-365 от Rhodia.
Необязательные ингредиенты могут быть включены в сферолитную систему для регуляции и/или построения вязкости конечного продукта. Например, некатионная гуаровая камедь (например, до около 1 мас.% Jaguar S от Rhodia) могут быть включены в композицию для получения вязкости. (На фиг.2 показано, что при увеличении общего количества материалов Jaguar S и Jaguar C-17 в композиции вязкость композиции может быть существенно увеличена от около 5000 до около 13500 сПз, с использованием Вискозиметра Брукфилда (валик #5 при 20 об/мин)).
Один частный вариант осуществления изобретения может быть описан как сферолитная композиция, включающая: премикс поверхностно-активного вещества, который содержит менее чем или равное около 36 мас.% тридецетсульфата натрия, менее чем или равное около 10 мас.% лауроамфоацетата и менее чем или равное от около 6 до 11 мас.% кокомоноэтаноламида в воде. Такой премикс поверхностно-активного вещества может быть получен от Rhodia и является сходным коммерческому веществу, доступному как MIRACARE SLB-365. Точные концентрации отдельных компонентов поверхностно-активного вещества могут быть модифицированы для изменения концентраций поверхностно-активного вещества в конечном продукте.
В некоторых вариантах осуществления изобретения от около 0,2 до около 0,8 мас.%, более предпочтительно от около 0,2 до около 0,7 мас.% и наиболее предпочтительно от около 0,3 до около 0,5 мас.% катионной гуаровой камеди, такой как хлорид гидроксипропилтримония («HPTC») (например, выпускаемый под наименованием Jaguar C-17 от Rhodia (Cranberry, NJ) может, например, быть добавлено к воде в композиции и смешано до полной гидратации и диспергирования. (Дополнительная вода в композиции представляет собой, например, от около 56 до около 58% конечной композиции). Катионная гуаровая камедь может быть добавлена к водному раствору при комнатной температуре или нагреванием раствора (например, до температуры в диапазоне от около 40 до 50°С), и медленным перемешиванием перед добавлением к раствору поверхностно-активного вещества). Премикс поверхностно-активного вещества может быть затем разведен в смеси катионной гуаровой камеди/воды (смесь Jaguar C-17 (HPTC)/вода) для получения смеси, которая после завершения образования конечной композиции включает:
(а) предпочтительно, от около 6 до около 9 мас.% и более предпочтительно от около 7,35 до около 8,25 мас.% тридецетсульфата натрия;
(b) предпочтительно от около 1,8 до около 3,0 мас.% и более предпочтительно от около 2,04 до около 2,29 мас.% структурирующего агента (например, лауроамфоацетата или кокоамидопропилбетаина);
(с) предпочтительно от около 1,1 до около 3,0 мас.% и более предпочтительно от около 1,22 до около 2,52 мас.% пенообразователя (например, кокомоноэтаноламида, и более часто часть кокомоноэтаноламида добавляют к раствору поверхностно-активного вещества нагреванием раствора до около 40°С и медленным добавлением расплавленного кокомоноэтаноламида);
(d) воду (например, от около 52 до около 54 мас.% премикса поверхностно-активного вещества);
где в качестве последующих стадий:
(а1) после перемешивания премикса поверхностно-активного вещества и воды, содержащей катионную гуаровую камедь, рН доводят до диапазона около 5,5±1;
(b1) предпочтительно от около 1 до около 3 мас.% и наиболее предпочтительно от около 1,5 до около 2,5 мас.% соли добавляют к раствору (например, NaCl добавляют к композициям, растворенным в воде в виде солевого раствора (например, около 25 мас.% солевого раствора);
(с1) к образцу прикладывают усилие сдвига для смешивания различных компонентов и для индукции образования сферолитов в композиции (например, с использованием максимальной скорости сдвига менее чем или равной около 20 сек-1);
(d1) масляную фазу, включающую один или более компонентов, выбираемых из группы, состоящей из растительных масел (например, подсолнечного масла и/или соевого масла), которая включает до около 15 мас.% сферолитной композиции, добавляют к смеси с использованием простого смешивания. Масляная фаза может быть добавлена к композиции после образования сферолитов или до установления рН и добавления соли для получения стабильной формулы.
Необязательный ингредиент для регуляции вязкости конечного продукта, например гуаровая камедь (например, Jaguar S от Rhodia), может быть включен в композицию для получения вязкости. Jaguar S может быть добавлен к водной фазе в соответствии с вышеуказанным способом в то же время, что и HPTC (Jaguar C-17) с последующим тщательным перемешиванием до полной гидратации вещества Jaguar C-17. Можно добавлять вещества Jaguar S и Jaguar C-17 в водный раствор нагреванием раствора до около 40 - около 50°С и медленным перемешиванием перед добавлением раствора поверхностно-активного вещества для усиления растворения и гидратации. Включение смеси веществ и Jaguar C-17, и Jaguar S может быть использовано для существенного увеличения вязкости композиции. На фиг.2 показано, что при увеличении общего количества веществ Jaguar S и Jaguar C-17, вязкость композиции может быть существенно увеличена от около 5000 до около 13500 сПз (измерения делали с использованием Вискозиметра Брукфилда (валик #5 при 20 об/мин)).
Другие необязательные ингредиенты, которые могут быть включены в сферолитные композиции по изобретению, включают ароматизаторы, антибактериальные агенты, такие как триклозан и ТСС, средства против перхоти, такие как климбазол и пиритион цинка, и другие частицы или гидрофобные вещества.
Вышеуказанная композиция может быть получена при комнатной температуре, если весь кокомоноэтаноламид включают в премикс поверхностно-активного вещества или при от около 40 до около 50°С, если часть кокомоноэтаноламида добавляют к водной фазе. Если композицию получают при около 40 - около 50°С, порцию охлаждают до комнатной температуры после добавления веществ Jaguar C-17 и/или Jaguar S для облегчения добавления других компонентов.
В определенных вариантах осуществления изобретения для максимального увеличения доставки масла к субстрату по формуле, масляная фаза может быть добавлена после образования сферолитов, давая преимущество значительного снижения диффузии частиц в сферолитных структурированных композициях для мытья тела. В таблице 4 показано, что добавление увеличенного количества NaCl к сферолитной системе поверхностно-активного вещества, где масло добавляют после образования сферолитов, приводит к существенному увеличению отложения масляной фазы на субстрате во время мытья. Это не наблюдают, если масло добавляют к композиции перед образованием сферолитов.
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры предложены как иллюстративные для изобретения и не должны рассматриваться как ограничивающие его. В примерах и где-либо еще в описании изобретения химические символы и терминология имеют их обычное и потребительское значение. Таблица 7 представляет собой список компонентов композиции и торговых наименований, используемых в настоящих примерах. В Примерах, как и в любом другом месте в настоящей заявке, значения для n, m и др. в формулах, молекулярная масса и степень этоксилирования или пропоксилирования являются средними. Температура дана в °С, если не указано иное. Количества компонентов даны в масс-процентах на основании описанного стандарта, если не описано другого стандарта, чем предполагаемая общая масса композиции. Различные названия химических компонентов включают перечисленные в CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 7th ed. 1997).
Список компонентов композиции и торговых наименований, используемых в определенных примерах, показан в таблице 7. Все примеры осуществляли с использованием способов, описанных выше. AI относится к активному уровню.
Пример 1А и 1В
Проводили предварительные эксперименты с использованием стандартного анализа связывания шерсти для определения, улучшает ли изменение структуры фазы поверхностно-активного вещества с эмульсии масло-в-воде на структуру сферолитной фазы доставку масла к поверхности кожи во время мытья (фиг.1 и Таблица 1). Исходные композиции показали, что при такой же концентрации масла 10% и общей концентрации поверхностно-активного вещества 10,8% сферолитная система поверхностно-активного вещества доставляла приблизительно в 4,5 раз больше масла шерстяному субстрату по сравнению с композицией эмульсии масла в воде (р≤0,05, фиг.1).
Пример 1А
Одним частным способом получения изобретения является следующий. Обратите внимание, что гуаровый хлорид гидроксипропилтримония («НРТС») (например, выпускаемый под наименованием Jaguar C-17 от Rhodia (Cranberry, NJ)) получают как премикс с водой и перемешивают до полной гидратации и диспергирования. Дополнительная вода в композиции представляет собой 62,7 мас.% конечной композиции. Выбирают премикс поверхностно-активного вещества, который содержит менее чем или равно около 36 мас.% тридецетсульфата натрия, менее чем или равно около 10 мас.% лауроамфоацетата и менее чем или равно около 6-11 мас.% кокомоноэтаноламида в воде. Такой премикс поверхностно-активного вещества может быть получен от Rhodia и является сходным с коммерческим материалом MIRACARE SLB-365. Точные концентрации отдельных компонентов поверхностно-активного вещества могут быть модифицированы для изменения концентраций поверхностно-активного вещества в конечном продукте. Премикс поверхностно-активного вещества смешивают с раствором Jaguar C-17 для получения конечной концентрации компонентов поверхностно-активного вещества, как указано в Таблице 1. Типы и количества ингредиентов перечислены в Таблице 1. После смешивания премикса поверхностно-активного вещества и воды, содержащей НРТС, температуру повышают до 50°С и добавляют кокомоноэтаноламид в виде расплава. Образец перемешивают до полного диспергирования всего кокомоноэтаноламида. Затем добавляют подсолнечное масло с последующим перемешиванием и композицию охлаждают до 40°С, после чего добавляют консервант. Затем композицию охлаждают до комнатной температуры.
Дальнейшими последовательными стадиями являются
(а1) рН доводят до 5,2 добавлением лимонной кислоты;
(b1) 1 мас.% NaCl добавляют к композиции растворенным в воде в виде солевого раствора;
(с1) к образцу прикладывают усилие сдвига для смешивания различных компонентов, поддерживая максимальную скорость сдвига меньше чем или равную 20 сек-1.
Обратите внимание, что для последующих Примеров используют необязательный ингредиент для регуляции и получения вязкости конечного продукта (некатионную гуаровую камедь, Jaguar S от Rhodia). Jaguar S добавляют в водную фазу в соответствии с вышеуказанным способом, в то же время как НРТС (материал Jaguar С-17), с последующим тщательным перемешиванием до полной гидратации и диспергирования материалов Jaguar. Материалы Jaguar S и Jaguar С-17 добавляют к водному раствору нагреванием раствора до 40-50°С (что делали в Примерах, но не является обязательным требованием) и медленным перемешиванием перед добавлением раствора поверхностно-активного вещества для усиления растворения и гидратации. (Например, композиция может быть получена и при комнатной температуре, если весь кокомоноэтаноламид включают в премикс поверхностно-активного вещества, или между 40 и 50°С, если часть кокомоноэтаноламида добавляют к водной фазе). Если композицию получают между 40 и 50°С, партию охлаждают до комнатной температуры после добавления материалов Jaguar С-17 и/или Jaguar S для облегчения добавления других компонентов.
В Примере 1А масло добавляют до образования сферолитов. Остальные Примеры имеют порядок добавления, отмеченный в Таблицах. Масляная фаза должна быть добавлена после образования сферолитов, давая преимущество существенного снижения диффузии частиц в композициях для мытья тела со сферолитной структурой.
Пример 1В
Одним частным способом для получения эмульсии масла в воде является следующий. Первичную фазу воды нагревали до 80°С и добавляли гидроксипропилметилцеллюлозу (доступную от Dow Chemical в виде METHOCEL® E4Ma) и перемешивали до полного диспергирования. Затем добавляли децилглюкозид и полностью перемешивали. Вторую фазу получали нагреванием подсолнечного масла до между 60-65°С, к которому добавляли кроссполимер акрилата (доступный как PEMULENE® TR1 от Noveon) с последующим распределением при тщательном перемешивании. Затем вторую фазу охлаждали до 60°С и добавляли лауриловую кислоту. Затем вторую фазу перемешивали в течение 30 минут. Затем добавляли SLES ко второй фазе при перемешивании, затем добавляли все дополнительные ингредиенты для эмульсии масла в воде, перечисленные в Таблице 1, в порядке, представленном в Таблице 1. Каждый ингредиент полностью перемешивали в композиции до добавления следующего ингредиента. Затем образец охлаждали до ниже 40°С и добавляли консервант DMDMH.
Таблица 1
Композиции для добавления подсолнечного масла к рецептуре, которая является или сферолитной композицией, или эмульсией масла в воде, указанными на Фиг.1
Ингредиент Сферолит Эмульсия М/В
Дл Н2О 62,68 45,16
Jaguar C-17 0,70 -
MIRACARE SLB-365 (48% АI) 20,42 -
Алкамид С212 1,00 -
Подсолнечное масло 10,00 10,00
Лимонная кислота (50% раствор) 1,00 -
Хлорид натрия (25% раствор) 4,00 -
METHOCEL® E4M - 0,50
Децилглюказид - 1,20
PEMULEN® TR1 - 0,50
Лауриловая кислота - 1,00
SLES (36% AI) - 30,00
Бетаин CAP - 8,50
Триэтаноламин - 0,30
MEROQUAT® Plus 3330 - 1,37
MEROQUAT® 150 - 0,88
Hampene 100 - 0,20
Глидант DMDMH 0,20 0,40
Пример 2
Затем проводили эксперименты для определения, изменит ли добавление масла до или после образования сферолитов отложение масла на субстрате (Таблицы 2 и 3). Способ, описанный в Примере 1, повторяли с типами и количествами ингредиентов, описанными в Таблицах 2 и 3. Интересно, что добавление масла после образования сферолитов приводит к существенному увеличению отложения масла. Данные в Таблице 2 предполагают, что увеличенное отложение с последующим добавлением масла может быть больше при пониженной концентрации поверхностно-активного вещества 10,8% по сравнению с около 15,6%.
Таблица 2
Эффект концентрации поверхностно-активного вещества и порядка добавления подсолнечного масла к композиции или до, или после образования сферолитов. Композиции рецептуры указаны в Таблице 3.
% поверхностно-активного вещества Отложение масла до смешивания, мкг/см2 Отложение масла после смешивания, мкг/см2
10,8 227±16 282±20
15,6 241±8 288±61
Р≤ 0,222 0,864
 
Таблица 3
Композиции для добавления подсолнечного масла к рецептуре или до или после образования сферолитов, указанные в Таблице 2
Ингредиент 10,8% поверхностно-активное вещество-масло до смешивания 10,8% поверхностно-активное вещество-масло после смешивания 15,6% поверхностно-активное вещество-масло до смешивания 15,6% поверхностно-активное вещество-масло после смешивания
Дл Н2О 57,7 57,69 47,91 47,5
Versene 100 0,21 0,2 0,5 0,2
Jaguar C-17 0,71 0,71 0,7 0,69
MIRACARE SLB-365 (48% AI) 20,45 20,48 29,82 31,01
Алкамид С212 0,99 1 0,87 0,87
Подсолнечное масло 10,05 10,2 9,98 9,78
Глидант DMDHM 0,2 0,21 0,4 0,4
Лимонная кислота (50% раствор) 0,81 0,82 0,99 0,9
Хлорид натрия (25% раствор) 8,01 8,03 7,96 7,85
Ароматизатор 0,8 0,85 0,79 0,79
Пример 4
Дополнительные эксперименты показали, что структура и стабильность системы на основании сферолитов зависят от ионной силы водной фазы. Способ, описанный в Примере 1, повторяли с типами и количествами ингредиентов, перечисленными в Таблицах 4 и 5. Структура и вязкость увеличивается при увеличении концентрации NaCl между 0% и 3% оцениваемой дополнительной соли. Эксперименты проводили для определения, может ли изменение концентрации соли влиять на отложение масла на субстрате. Таблицы 4 и 5 показывают, что добавление NaCl увеличивает отложение масла, только когда масло добавляют к композициям после образования сферолитов. Ясное и достоверное (р≤0,02) дозозависимое увеличение отложения масла наблюдали между около 1,58 и 2,42 мас.% добавленного NaCl. Такие результаты были неожиданными и предполагают, что эффективность доставки масла может быть еще улучшена регуляцией концентрацией соли в композиции.
Таблица 4
Эффект концентрации NaCl и порядка добавления подсолнечного масла к композиции до или после образования сферолитов. Рецептура композиций перечислены в Таблице 5.
Мас.% добавленного NaCl Отложение предварительно добавленного масла, мкг/см2 Отложение после добавленного масла, мкг/см2
1,58 228±42 238±23
2,00 257±7 252±19
2,42 241±11 300±25
Р≤ 0,54 0,02
Таблица 5
Композиции для добавления подсолнечного масла к рецептуре или до, или после образования сферолитов, указанные в Таблице 4
Ингредиент 1,58% NaCl-масло до смешивания 2,00% NaCl-масло до смешивания 2,48% NaCl-масло до смешивания 1,58% NaCl-масло после смешивания 2,00% NaCl-масло после смешивания 1,58% NaCl-масло после смешивания
Дл Н2О 58,9 57,25 55,61 58,99 57,35 55,7
Versene 100 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Jaguar C17 0,7 0,7 0,7 0,71 0,71 0,71
MIRACARE SLB-365 (48% AI) 20,77 20,77 20,77 20,8 20,8 20,8
Алкамид С212 1,03 1,03 1,03 1,01 1,01 1,01
Подсолнечное масло 10,2 10,2 10,2 10,07 10,07 10,07
Глидант DMDHM 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Лимонная кислота (50% раствор) 0,67 0,67 0,67 0,68 0,68 0,68
Хлорид натрия (25% раствор) 6,31 7,96 9,6 6,32 7,97 9,62
Ароматизатор 0,81 0,81 0,81 0,81 0,81 0,81
AI=уровень активности
Пример 6
Проводили дополнительные эксперименты для определения, может ли Вискозиметр Брукфилда (измеряемый с валиком #5 при 20 об/мин) быть модифицирован с использованием гуара вместо существенного изменения концентрации соли. Композиции получали добавлением к водному раствору при 40°С перед добавлением премикса поверхностно-активного вещества.
На фиг.2 показано, что вязкость геля для душа на основании сферолитов может быть существенно модифицирована включением небольшой концентрации гуаровой камеди, такой как материалы Jaguar S и Jaguar C-17 от (Rhodia).
Таблица 6
Композиции для добавления гуаровой камеди Jaguar S к сферолитным рецептурам геля для душа, содержащим подсолнечное масло, указанные на фиг.2
Ингредиент 0,6% Jaguar 0,8% Jaguar 1,2% Jaguar
Дл Н2О 57,28 57,08 56,68
Versene 100 0,2 0,2 0,2
Jaguar C17 0,3 0,3 0,4
Jaguar S 0,3 0,5 0,8
MIRACARE SLB-365 (48% AI) 20,8 20,8 20,8
Алкамид С212 1,02 1,02 1,02
Подсолнечное масло 10 10 10
Глидант DMDHM 0,4 0,4 0,4
Лимонная кислота (50% раствор) 0,7 0,7 0,7
Хлорид натрия (25% раствор) 8,2 8,2 8,2
Ароматизатор 0,8 0,8 0,8
Таблица 7
Список компонентов рецептуры и торговых наименований, используемых в настоящих примерах
Ингредиент Торговое/тривиальное название
Этилендиаминтетрауксусная кислота тетранатрия Versene 100
Гуаровый хлоридгидроксипропилтримония Jaguar C17
Гуаровая камедь Jaguar S
Смесь тридецетсульфата натрия, лауроамфоацетата и кокомоноэтаноламида MIRACARE SLB-365
Алкамид С212 (кокомоноэтаноламид) Система поверхностно-активного вещества
50 мас.% лимонная кислота в Н2О Лимонная кислота (50% AI)
25 мас.% NaCl в Н2О Солевой раствор (25% AI)
DMDMH Глидант
Гидроксипропилметилцеллюлоза METHOCEL® E4M
Акрилаты/С10-С30 крос-полимер алкилакрилата PEMULEN® TR1
Лауретсульфат натрия (2ЕО) SLES (28% AI)
Кокамидопропилбетаин CAP Betain
Поликватерниум-39 MERQUAT® Plus 3330
Поликватерниум-7 MERQUAT® 150
Этилендиаминтетрауксусная кислота тетранатрия Hampene 100 (39% AI)

Claims (25)

1. Способ получения чистящей композиции, включающий:
(a) предварительное смешивание катионной гуаровой камеди с водой;
(b) добавление поверхностно-активного вещества, включающего тридецетсульфат натрия, структурирующего агента, пенообразователя и воды к премиксу (а);
(c) добавление от 1 до 3 мас.% соли к смеси, полученной в (b), и установка рН смеси в диапазоне от 4,5 до 6,5;
(d) приложение усилия сдвига к смеси, полученной в (с), при скорости сдвига, не превосходящей 20 с-1, для получения сферолитной композиции; и
(f) перемешивание масляной фазы со сферолитной композицией, где композиция имеет общее содержание соли не выше чем 6 мас.%.
2. Способ по п.1, где композиция дополнительно содержит некатионную гуаровую камедь.
3. Способ по п.1, где общее содержание воды в композиции составляет от около 55 до около 80 мас.%.
4. Способ по п.1, где (b) включает добавление поверхностно-активного вещества, которое включает структурирующий агент, выбираемый из лауроамфоацетата или кокоамидопропилбетаина, к премиксу (а).
5. Способ по п.1, где (b) включает добавление поверхностно-активного вещества, которое включает кокомоноэтаноламид, к премиксу (а).
6. Способ по п.1, где (f) включает смешивание масляной фазы, включающей масло, выбираемое из растительного масла, минерального масла и кремниевого масла, со сферолитной композицией.
7. Способ по п.1, где (b) включает добавление поверхностно-активного вещества, которое включает тридецетсульфат натрия, лауроамфоацетат и кокомоноэтаноламид, к премиксу (а).
8. Способ по п.1, где (b) включает добавление поверхностно-активного вещества, которое включает
(a) от 6 до 10 мас.% тридецетсульфата натрия,
(b) от 1,8 до 3,0 мас.% лауроамфоацетата и
(c) от 1,1 до 3,0 мас.% кокомоноэтаноламида.
9. Способ по п.1, в котором
(a) катионная гуаровая камедь включает гуар гидроксипропилтримоний хлорид,
(b) смесь поверхностно-активных веществ включает тридецетсульфат натрия, лауроамфоацетат и кокомоноэтаноламид,
(c) соль включает хлорид натрия, и
(d) масло представляет собой по меньшей мере одно масло, выбранное из растительного масла, минерального масла и кремниевого масла.
10. Способ по п.9, в котором смесь поверхностно-активных веществ включает
(a) от 6 до 10 мас.% тридецетсульфата натрия,
(b) от 1,8 до 3,0 мас.% лауроамфоацетата и
(c) от 1,1 до 3,0 мас.% кокомоноэтаноламида.
11. Чистящая композиция, включающая поверхностно-активное вещество, соль и масляную фазу, где поверхностно-активное вещество включает (на общую массу композиции):
(a) от 6 до 8,25 мас.% тридецетсульфата натрия;
(b) от 1,8 до 3,0 мас.% структурирующего агента;
(c) от 1,1 до 3,0 мас.% пенообразователя;
(d) воду и
(e) от 0,3 до 0,8 мас.% катионной гуаровой камеди.
12. Композиция по п.11, где солью является NaCl.
13. Композиция по п.11, где масляная фаза составляет до 15 мас.% от всей композиции.
14. Композиция по п.11, где общее содержание воды в композиции составляет от 55 до 80 мас.%.
15. Композиция по п.11, где масляная фаза включает масло, выбираемое из растительного масла, минерального масла и кремниевого масла.
16. Композиция по п.11, где структурирующим агентом является лауроамфоацетат или кокоамидопропилбетаин.
17. Композиция по п.11, где пенообразователем является кокомоноэтаноламид.
18. Композиция по п.11, где растительное масло выбрано из группы, состоящей из подсолнечного масла и соевого масла.
19. Композиция по п.11, где в композиции присутствует некатионная гуаровая камедь в количестве от 0,3 до 0,5 мас.% в расчете на общую массу композиции.
20. Композиция по п.11, где рН композиции составляет от 4,5 до 6,5.
21. Композиция по п.11, имеющая общее содержание соли не выше чем 6 мас.%.
22. Сферолитная чистящая композиция, включающая:
(a) от 6 до 8,25 мас.% тридецетсульфата натрия;
(b) от 1,8 до 3,0 мас.% по меньшей мере одного материала, выбранного из лауроамфоацетата и кокоамидопропилбетаина;
(c) от 1,1 до 3,0 мас.% кокомоноэтаноламида;
(d) от 55 до 80 мас.% воды;
(e) от 0,3 до 0,8 мас.% гуар гидроксипропилтримоний хлорида;
(f) от более 0 до 15 мас.% масляной фазы и
(g) от 1 до 3 мас.% соли.
23. Композиция по п.22, где в (b) материалом является лауроамфоацетат.
24. Композиция по п.22, где рН композиции составляет от 4,5 до 6,5.
25. Композиция по п.22, дополнительно содержащая от 0,3 до 0,5 мас.% некатионной гуаровой камеди.
RU2007109806/15A 2004-08-19 2005-08-19 Увеличенная доставка масла из структурированных композиций поверхностно-активного вещества RU2392923C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60312504P 2004-08-19 2004-08-19
US60/603,125 2004-08-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007109806A RU2007109806A (ru) 2008-09-27
RU2392923C2 true RU2392923C2 (ru) 2010-06-27

Family

ID=35457852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007109806/15A RU2392923C2 (ru) 2004-08-19 2005-08-19 Увеличенная доставка масла из структурированных композиций поверхностно-активного вещества

Country Status (15)

Country Link
US (3) US20060040834A1 (ru)
EP (1) EP1786388B2 (ru)
KR (1) KR101210126B1 (ru)
CN (1) CN101039651B (ru)
AT (1) ATE496609T1 (ru)
AU (1) AU2005277461B2 (ru)
BR (1) BRPI0514487A (ru)
CA (1) CA2577399C (ru)
DE (1) DE602005026135D1 (ru)
ES (1) ES2359146T3 (ru)
MX (1) MX2007002022A (ru)
MY (1) MY143562A (ru)
RU (1) RU2392923C2 (ru)
WO (1) WO2006023591A1 (ru)
ZA (1) ZA200701329B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100119562A1 (en) * 2007-03-21 2010-05-13 Colgate Palmolive Company Structured Personal Care Compositions Comprising A Clay
EP2309970B2 (en) 2008-07-28 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition with enhanced deposition
US8652450B2 (en) 2008-10-21 2014-02-18 Conopco, Inc. Soap-based liquid wash formulations with enhanced deposition of conditioning and/or skin appearance enhancing agents
US8865140B2 (en) * 2008-10-21 2014-10-21 Conopco, Inc. Soap-based liquid wash formulations with enhanced deposition of make-up agents
US20100098776A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Soap-based liquid wash formulations with enhanced deposition of antimicrobial agents
JP6204642B2 (ja) 2008-10-21 2017-09-27 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 被着が増強されたセッケンベース液体洗浄配合物
EP2216010A1 (en) 2009-02-05 2010-08-11 Rhodia Opérations Aqueous composition suitable as shampoo
US20100209363A1 (en) * 2009-02-19 2010-08-19 The Dial Corporation Personal cleansing composition including a structured surfactant system and a sun protection factor composition
BR112012015733A2 (pt) 2009-12-23 2019-04-24 Colgate Palmolive Co composições visualmente padronizadas e orientadas
FR2956029B1 (fr) * 2010-02-09 2012-06-01 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition cosmetique, en particulier shampoing pour cheveux crepus et/ou tres secs
US9750674B2 (en) 2010-06-11 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Compositions for treating skin
WO2013082557A1 (en) 2011-11-30 2013-06-06 Alliant Techsystems Inc. Polymer projectile having an integrated driving band
US9470492B2 (en) * 2012-01-16 2016-10-18 Vista Outdoor Operations Llc Spin-stabilized non-lethal projectile with a shear-thinning fluid
CN103376488B (zh) * 2012-04-19 2015-07-08 深圳欧菲光科技股份有限公司 滤光片表面处理方法
JP2016540757A (ja) * 2013-12-03 2016-12-28 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 個人用洗浄組成物
CN107106429B (zh) 2014-11-10 2021-06-29 宝洁公司 具有两种有益相的个人护理组合物
US20160128927A1 (en) 2014-11-10 2016-05-12 The Procter & Gamble Company Personal Care Compositions With Two Benefit Phases
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
CN107148263B (zh) 2014-11-10 2021-07-06 宝洁公司 个人护理组合物
CN107530245B (zh) 2015-04-23 2021-05-04 宝洁公司 浓缩型个人清洁组合物和用途
EP3285729B1 (en) 2015-04-23 2019-12-18 The Procter and Gamble Company Concentrated personal cleansing compositions and methods
MX2017013537A (es) 2015-04-23 2018-03-01 Procter & Gamble Composiciones concentradas para la limpieza personal y metodos.
WO2016172468A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 The Procter & Gamble Company Concentrated personal cleansing compositions
WO2017085019A1 (en) * 2015-11-19 2017-05-26 Unilever Plc Personal cleansing compositions
WO2017085025A1 (en) * 2015-11-19 2017-05-26 Unilever Plc Personal cleansing compositions
US11185486B2 (en) 2016-10-21 2021-11-30 The Procter And Gamble Company Personal cleansing compositions and methods
CN109843253B (zh) * 2016-10-21 2022-11-08 宝洁公司 皮肤清洁组合物和方法
US10675231B2 (en) 2017-02-17 2020-06-09 The Procter & Gamble Company Packaged personal cleansing product
EP3697375B1 (en) 2017-10-20 2021-12-01 The Procter & Gamble Company Aerosol foam skin cleanser
EP3697374B1 (en) 2017-10-20 2022-02-16 The Procter & Gamble Company Aerosol foam skin cleanser
EP3720568B1 (en) 2017-12-08 2022-01-12 The Procter & Gamble Company Methods of screening for mild skin cleanser
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US618446A (en) * 1899-01-31 Door or gate closer
US4618446A (en) * 1983-12-22 1986-10-21 Albright & Wilson Limited Spherulitic liquid detergent composition
RU2032726C1 (ru) 1991-01-18 1995-04-10 Научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности Способ получения жидкого моющего средства
US5262079A (en) * 1992-03-20 1993-11-16 The Procter & Gamble Company Framed neutral pH cleansing bar
FR2694494B1 (fr) * 1992-08-05 1994-09-30 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmétique contenant en suspension des particules non hydrosolubles.
EG20886A (en) * 1993-06-18 2000-05-31 Procter & Gamble Personal cleansing system comprising a plolymeric diamon-mesh bath sponge and a liquid cleanser with moisturizer
GB9414573D0 (en) * 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
GB9414574D0 (en) * 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
US6080708A (en) * 1995-02-15 2000-06-27 The Procter & Gamble Company Crystalline hydroxy waxes as oil in water stabilizers for skin cleansing liquid composition
US6080707A (en) * 1995-02-15 2000-06-27 The Procter & Gamble Company Crystalline hydroxy waxes as oil in water stabilizers for skin cleansing liquid composition
EP0839023B1 (en) 1995-08-07 2003-04-09 Unilever Plc Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant
US6077816A (en) * 1995-08-07 2000-06-20 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant
US5683683A (en) * 1995-09-21 1997-11-04 Helene Curtis, Inc. Body wash composition to impart conditioning properties to skin
US6074633A (en) * 1996-03-21 2000-06-13 L'oreal Detergent cosmetic composition containing an oxyalkylenated silicone
US6194364B1 (en) * 1996-09-23 2001-02-27 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleansing compositions which contain soluble oils and soluble synthetic surfactants
US5965500A (en) 1997-07-24 1999-10-12 Levers Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stable liquid composition comprising high levels of emollients
US6174846B1 (en) 1997-12-18 2001-01-16 Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability
US6150312A (en) † 1999-04-05 2000-11-21 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability comprising sodium tricedeth sulfate
GB9914671D0 (en) * 1999-06-24 1999-08-25 Albright & Wilson Uk Ltd Structured surfactant systems
ATE407195T1 (de) † 1999-07-17 2008-09-15 Huntsman Int Llc Strukturierte tensidsysteme
US20040235702A1 (en) * 1999-07-17 2004-11-25 Huntsman International Llc Structured surfactant systems
ATE425157T1 (de) * 2000-09-15 2009-03-15 Anormed Inc Chemokin rezeptor bindenden heterozyklische verbindungen
DE10119328A1 (de) * 2001-04-19 2002-11-21 Univ Hannover Trennvorrichtung für Knochengewebe
AU2002361840B2 (en) † 2001-12-21 2007-08-23 Rhodia Inc. Stable surfactant compositions for suspending components
JP4276181B2 (ja) * 2002-09-20 2009-06-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー クレンジング相及び分離した効能相を含有する縞状液体パーソナルクレンジング組成物
KR100828468B1 (ko) * 2002-11-04 2008-05-13 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 개선된 안정성을 갖는 세정 상 및 개별적인 보호 상을포함하는 스트라이프형 액체 개인 세정 조성물
WO2004098545A2 (en) * 2003-05-01 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Visually distinctive multiple liquid phase compositions
DE602004012084T2 (de) * 2003-05-01 2009-02-19 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Gestreifte flüssige körperreinigungszusammensetzungen mit einer reinigungsphase und einer separaten vorteilhaften phase mit einer wasser-in-öl-emulsion
WO2004098559A2 (en) * 2003-05-01 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase comprising a high internal phase emulsion
US20050100570A1 (en) * 2003-05-08 2005-05-12 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
US20040223991A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
US20040234565A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-25 The Procter & Gamble Company Method for using personal care compositions containing shiny particles
RU2347557C2 (ru) * 2003-07-22 2009-02-27 Родиа Инк. Новые разветвленные сульфаты для применения в композициях для личной гигиены
US20050143268A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-30 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
CA2549240A1 (en) * 2003-12-03 2005-06-23 Rhodia, Inc. Branched sulfates with improved odor properties and their use in personal care compositions
EP1718267B1 (en) * 2004-02-27 2017-01-25 The Procter and Gamble Company A mild multi-phased personal care composition
JP2007523948A (ja) * 2004-02-27 2007-08-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 低刺激性ボディウォッシュ
KR20060113776A (ko) * 2004-02-27 2006-11-02 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 저자극성 바디 워시
JP2007532765A (ja) * 2004-04-15 2007-11-15 ローディア インコーポレイティド 組織化界面活性剤組成物
US20050239670A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050238680A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050276829A1 (en) * 2004-04-21 2005-12-15 Qing Stella Personal care compositions that deposit solid hydrophilic benefit agents
US20050025731A1 (en) † 2004-05-25 2005-02-03 Knopf Michael A. Cleansing foaming lotion
US20050276768A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Karl Shiqing Wei Multi-phased personal care composition
US20060135627A1 (en) * 2004-08-17 2006-06-22 Seren Frantz Structured surfactant compositions
RU2378333C2 (ru) * 2004-08-17 2010-01-10 Родиа Инк. СТРУКТУРИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА С НИЗКОЙ ВЕЛИЧИНОЙ рН

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ. ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ. КРАСНЮК И.И. - М., 2006, с.370. *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2359146T3 (es) 2011-05-18
AU2005277461A1 (en) 2006-03-02
BRPI0514487A (pt) 2008-06-17
CA2577399C (en) 2014-07-22
CN101039651B (zh) 2011-11-02
ATE496609T1 (de) 2011-02-15
US7737104B2 (en) 2010-06-15
KR101210126B1 (ko) 2012-12-07
MY143562A (en) 2011-05-31
US20070155638A1 (en) 2007-07-05
CN101039651A (zh) 2007-09-19
WO2006023591A1 (en) 2006-03-02
US20060040834A1 (en) 2006-02-23
KR20070057836A (ko) 2007-06-07
AU2005277461B2 (en) 2011-01-20
WO2006023591A8 (en) 2006-04-20
RU2007109806A (ru) 2008-09-27
EP1786388B1 (en) 2011-01-26
US20070207936A1 (en) 2007-09-06
US7749951B2 (en) 2010-07-06
EP1786388B2 (en) 2018-11-28
MX2007002022A (es) 2007-03-28
CA2577399A1 (en) 2006-03-02
DE602005026135D1 (de) 2011-03-10
ZA200701329B (en) 2008-10-29
EP1786388A1 (en) 2007-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2392923C2 (ru) Увеличенная доставка масла из структурированных композиций поверхностно-активного вещества
JP4299142B2 (ja) 陽イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤を含む安定な組成物
JP5048515B2 (ja) コロイド状陽イオン粒子を用いて予め乳化した疎水性の有益助剤を含む洗浄用組成物とその製造方法
KR101210141B1 (ko) 구조화된 바디 워시
US20040053797A1 (en) Viscoelastic cleansing gel with micellar surfactant solutions
US6977238B1 (en) Method for making stable aqueous foaming surfactant
KR20090087030A (ko) 마이크로파이버 셀룰로스를 포함하는 계면활성제 증점 시스템 및 그의 제조방법
KR20010108445A (ko) 피부 유용제를 포함하는 액상 조성물
US11969495B2 (en) Sulphate-free and nonionic surfactant-free cleansing composition
WO2004045576A1 (en) Viscoelastic cleansing gel with surfactant solutions containing polysaccharides and their derivative polysaccharide hydrocolloids
EP2603196A2 (en) Anti-dandruff compositions with citrus fibres
EP1079800B1 (en) Cleaning composition
KR930007227B1 (ko) 세제와 로션 성분이 균형을 이룬 에멀젼 형태의 중성 액체 피부 세정 조성물
JP2002363055A (ja) 冷感を抑制したアルゲパック
CN117898973A (zh) 一种洗护用品组合物及其制备方法和应用
US9931287B2 (en) Simple micro-particulate suspension of behentrimonium chloride with favorable distributive and adsorptive properties
JP2021527632A (ja) パーソナルクレンジング組成物
KR20210030623A (ko) 지방아실메틸이세티오네이트를 고함량으로 함유하는 마이셀 폴리머 네트워크 구조로 이루어진 마일드 헤어삼푸겔 조성물과 이의 제조방법
JP2021523167A (ja) クレンジング組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170820