CN1856292A - 包含氨基硅氧烷的调理组合物 - Google Patents

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Abstract

一种调理组合物，该调理组合物包含氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷具有约0.001m2/s(1,000cs)至约1m2/s (1,000,000cs)的粘度且具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％的氮、阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。这些组合物可任选地包含低粘度流体。本发明还涉及一种制备调理组合物的方法和使用调理组合物的方法。

Description

包含氨基硅氧烷的调理组合物
发明领域
本发明涉及调理组合物，该调理组合物包含氨基硅氧烷、阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。这些组合物提供改善的毛发调理性能，例如提高毛发光亮度、光滑度和柔软性。
发明背景
由于和周围环境接触以及头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。毛发变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观。变脏的毛发需要经常清洗。
洗发剂通过除去过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。毛发变干后，由于除去了毛发的天然油脂以及其它天然调理和保湿成分，毛发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。干燥后毛发还可保持提高的静电度，这样会妨碍梳理并导致通常称为“飞散的头发”的状态，或有助于不可取的“头发分叉”现象。此外，化学处理，例如烫发、脱色或染发，也可破坏毛发并且使其干燥、蓬乱、无光泽和被损坏。
已经开发了各种方法来调理毛发。为毛发提供调理有益效果的一种常规方法是采用调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油脂、硅氧烷化合物以及它们的混合物。
然而，仍有机会提高由调理组合物递送的调理有益效果。仍需要可通过摩擦减小来提供改善的硅氧烷沉积和/或改善的调理有益效果的毛发调理组合物。尤其是，仍需要提供具有增加有益效果的调理组合物，这些有益效果包括例如改善的毛发光亮度、柔软性、干发光滑度、发束顺通(例如，最小化卷曲的状态)和易梳性。同样，仍需要可有效用于将调理有益效果提供给被天然、环境因素以及化学毛发处理损坏的毛发的调理组合物。
发明概述
本发明本质上可提供更有效的调理产品，因此提供改善的调理有益效果，例如改善的毛发光亮度、柔软性、干发光滑度、发束顺通(例如，最小化卷曲的状态)和易梳性。此外，本发明可通过摩擦减小来提供增加的硅氧烷沉积和/或改善的调理有益效果。同样，本发明有效用于将调理有益效果提供给被天然、环境因素(例如，洗发)以及化学毛发处理(例如，脱色、染发或烫发)损坏的毛发。
本发明涉及一种调理组合物，该组合物包含约0.1％至约20％的氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷具有约0.001m2/s(1,000cs)至约1m2/s(1,000,000cs)的粘度且具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％的氮；约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂；约0.1％至约20％的高熔点脂肪族化合物；以及含水载体。本发明可任选地包括低粘度流体。本发明还涉及一种使用该调理组合物的方法。
本发明的另一个实施方案涉及一种制备调理组合物的方法，该方法包括将氨基硅氧烷和低粘度流体的预成形共混物(其中所述氨基硅氧烷具有按所述氨基硅氧烷重量计小于约0.5％的氮)；阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；以及含水载体混和在一起。
发明详述
下面描述调理组合物的必需组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。
除非另外指明，本发明中所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由或基本上由本发明所述的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
本文中，“cs”表示厘沲。
除非另外指明，本文所用术语“调理组合物”是指本发明的组合物，其中所述组合物旨在包括局部应用于毛发或头皮的那些组合物。
除非另外指明，本文所用术语“氨基硅氧烷”是指包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。
除非另外指明，本文所用术语“高熔点脂肪族化合物”是具有通式R-X的化合物，其中R是脂族的(例如，脂肪族链)并且X是官能团(例如，醇、酸或衍生物)，其中所述化合物具有的熔点为25℃或更高。
本发明的组合物优选具有的pH为约3至约8，当用纯品测量时优选为约4至约7。
A.氨基硅氧烷
本发明的调理组合物包括氨基硅氧烷。氨基硅氧烷是包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷可具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％的氮，更优选小于约0.2％，还更优选小于约0.1％。在氨基硅氧烷中，较高含量的氮(氨基官能团)趋于导致较少的摩擦减小，并且从而导致较少得自氨基硅氧烷的调理有益效果。
优选地，用于本发明的硅氧烷一旦掺入最终组合物具有的粒度小于约50μ。粒度测量采用在最终组合物中分散的小滴。可通过激光散射技术测量粒度，使用Horiba型号LA-910激光散射粒径分布分析仪(HoribaInstruments，Inc.)。
在一个优选的实施方案中，该氨基硅氧烷具有约0.001m2/s(1,000cs)至约1m2/s(1,000,000cs)，更优选约0.01m2/s(10,000cs)至约0.7m2/s(700,000cs)，更优选约0.05m2/s(50,000cs)至约0.5m2/s(500,000cs)，还更优选约0.1m2/s(100,000cs)至约0.4m2/s(400,000cs)的粘度。本文所述氨基硅氧烷的粘度在25℃时测量。
氨基硅氧烷以按重量计约0.1％至约20％，优选约0.5％至约10％、更优选约1％至约6％的含量包含在本发明的组合物中。
用于本主题发明实施方案中的优选氨基硅氧烷的实施例包括但不限于符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8的烷基，优选甲基；a是0或值为1至3的整数，优选1；b是0、1或2，优选1；其中当a为0时，b不为2；n是0至1,999的数；m是0至1,999的整数；n和m的和是1至2,000的数；a和m不可都为0；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，且L选自下列基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基，或饱和的烃基，优选约C1至约C20的烷基；A-是卤离子。
符合式(I)的优选氨基硅氧烷具有m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选1600；并且L为-N(CH3)2。这是末端氨基硅氧烷的实施例，这样在硅氧烷链的一个或两个末端上具有氮基团。
符合式(I)的优选的氨基硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下式(II)所示：
Figure A20048002778400061
其中n为1至1,999的数并且m为1至1,999的数。
式(II)是接枝氨基硅氧烷的实施例，这样硅氧烷链的侧链具有氮基团，但不在链的末端。
可用于本发明组合物中的其它氨基硅氧烷聚合物用通式(III)表示：
其中R3是C1至C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4是烃基，优选C1至C18的亚烷基或C10至C18的亚烷氧基，更优选C1至C8的亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r是约2至约20，优选约2至约8的平均统计值；s是约20至约200，优选约20至约50的平均统计值。这类优选的聚合物称为UCARE SILICONE ALE 56，购自Union Carbide。
B.阳离子表面活性剂
本发明的调理组合物包含一种阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂以按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约5％的含量包含在组合物中。
可用于本发明的阳离子表面活性剂包括，例如，符合通式(IV)的那些：
其中R71、R72、R73和R74中的至少一个选自具有约8至约30个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团，R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有约1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团；并且X是成盐阴离子，如选自卤素离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，脂族基团还可包含醚、酯或酰氨基键和其它基团，例如氨基。较长链的脂族基团，(例如，约12个碳原子或更多的那些)，可以为饱和的、不饱和的或支链的。当R71、R72、R73和R74独立地选自C1至约C22烷基时，是优选的。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括具有下列CTFA命名的物质：季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24，以及它们的混合物。
在通式(IV)的阳离子表面活性剂中，优选为在分子中包含至少一个烷基链的那些，所述烷基链具有至少16个碳原子。上述优选的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，其可例如以商品名Genamine KDMP购自Clariant、以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda和以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei；鲸蜡基三甲基氯化铵，其可例如以商品名CTAC 30KC购自KCI和以商品名CA-2350购自Nikko Chemicals；硬脂基三甲基氯化铵，其可例如以商品名GenamineSTACP购自C1ariant；十四烷基二甲基苄基氯化铵，其可例如以商品名Incroquat O-50购自Croda；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵、双二十二烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵、和氯化N-(硬脂酰胆胺基甲酰基甲基)吡啶。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基包含一个或多个表现为基团链中取代基或连接部分的芳族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中R71至R74基团中至少一个包含一个或多个亲水部分，所述亲水部分选自烷氧基(优选C1至C3烷氧基)、聚氧化烯基(优选C1至C3聚氧化烯基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯，以及它们的组合。优选的是，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂包含约2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。高度优选的亲水取代阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐，以及它们的混合物；例如以下列商品名市售：VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUAT K1215和VARIQUAT 638，购自Witco Chemical；MACKPRO KLP、MACKPROWLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPROWWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP，购自McIntyre；ETHOQUAD18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD，购自Akzo；DEHYQUAT SP，购自Henkel以及ATLASG265，购自ICI Americas。以商品名Incroquat BA-85购自Croda的巴西棕榈基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵还优选用于该组合物中。
胺适于作为阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，该叔酰氨基胺具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还适用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩尔环氧乙烷)的硬脂基胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。在本发明中可用的胺公开于美国专利4,275,055。
C.高熔点脂肪族化合物
本发明的毛发调理组合物包含高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物是具有通式R-X的化合物，其中R是脂族(例如，脂肪族链)并且X是官能团(例如，醇、酸或衍生物)。高熔点脂肪族化合物与上述阳离子表面活性剂和含水载体一起提供凝胶基质，该凝胶基质适于提供各种调理属性，例如，湿发上的光滑和平滑感，以及柔软性、湿润感、干发的飞散控制、干发光滑度、发束顺通(例如，最小化卷曲的状态)和易梳性。
适用于本发明的高熔点脂肪族化合物的熔点为25℃或更高，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域专业人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这些低熔点化合物没有打算被包括在该部分中。高熔点化合物的非限制性实施例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”，第五版，1993；和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992。
包含在组合物中的高熔点脂肪族化合物的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选为约1％至约10％，更优选为约2％至约9％。优选的是以一定含量包含高熔点脂肪族化合物，以使阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比为约1∶2至约1∶8。
可用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实施例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。
可用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选具有约12至约25个碳原子，更优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。进一步包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实施例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实施例包括以下物质，如甲基硬脂基醚、十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，(例如，主要包括鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量)；C1-C30的如刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物这样的烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯以及它们的混合物。
优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪化合物。高度优选的是选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选为至少约95％。在消费者漂洗本发明组合物时，这些高纯度单一化合物提供良好的从毛发上的可洗除性。
可用于本发明的市售的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-Nihon Rika和以商品名NAA系列购自NOF的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo、以商品名HYSTRENE购自WitcoCorp.和以商品名DERMA购自Vevy的各种脂肪酸。
D.含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地，该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包括矿物阳离子的天然来源的水。通常，本发明的组合物包含约20％至约95％，优选约30％至约92％，更优选约50％至约90％的含水载体。
E.任选的组分
1.低粘度流体
本发明的组合物可任选地包含将与上述氨基硅氧烷混和的低粘度流体。当与氨基硅氧烷组合时，低粘度流体用于降低氨基硅氧烷的粘度，以有利于加工成完整的组合物。
在本发明的调理组合物中的低粘度流体的浓度主要随所用流体和氨基硅氧烷的类型和量而变化。低粘度流体的优选浓度按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选约0.1％至约10％。
优选的低粘度流体可部分地或完全地与氨基硅氧烷混合并且在降低共混物粘度方面是有效的。应该将低粘度流体或流体的组合用于组合物，以使尽可能具有最少的低粘度流体。当混和两种物质时，优选的粘度范围为约0.0005m2/s(500cs)至约0.1m2/s(100,000cs)，更优选约0.001m2/s(1,000cs)至约0.05m2/s(50,000cs)。
用于氨基硅氧烷的低粘度流体适于局部应用于人的毛发和头皮。低粘度流体是有机的、含硅氧烷的或含氟的、挥发性或非挥发性的、极性或非极性的，前提条件是流体可部分地或完全地与氨基硅氧烷混和并且可得到上述粘度的混合物。
该低粘度流体优选包括挥发性非极性的油；非挥发性相对极性的油；非挥发性非极性的油以及非挥发性的石蜡烃油。本文所用术语“非挥发性的”是指显示具有的蒸气压在25℃和一个大气压下不超过约26.6Pa(0.2mmHg)的物质和/或在一个大气压下沸点为至少约300℃的物质。本发明所使用的术语“挥发性的”是指所有那些不是由本发明先前定义的“非挥发性的”物质。本发明所使用的短语“相对极性”是指在溶解度参数方面比其它物质极性更大(例如，溶解度参数越高，液体极性就越大)。术语“非极性”典型地是指物质具有的溶解度参数低于约6.5(cal/cm3)0.5。
a.非极性挥发性油
尤其可用于本发明中的非极性挥发性油选自硅油、烃以及它们的混合物。上述非极性挥发性油公开于，例如，“Cosmetics，Science，and Technology”第1卷，第27至104页。可用于本发明的非极性的挥发性油可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族性质并且是直链的或支链的或包含脂环族环或芳香族环。优选的非极性挥发性烃的实施例包括多癸烷如异十二烷和异癸烷(例如，购自Presperse Inc.的Permethyl-99A)和C7-C8至C12-C15的异链烷烃(如购自Exxon Chemicals的Isopar系列)。其它的异链烷烃包括，例如，购自Nippon Petrochemicals co.，LTD的Isozol系列，例如Isozol 200(主要包含C8异链烷烃)，Isozol 300(主要包含C12异链烷烃)，和Isozol 400(主要包含C14异链烷烃)。在多种低粘度流体中，非极性的挥发性烃，尤其非极性的挥发性异链烷烃是高度优选的，这是由于其降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果，例如，干发上减小摩擦。
非极性的挥发性液体硅油公开于美国专利4,781,917。此外，关于各种不同的挥发性硅氧烷物质的描述可见于Todd等人的“Volatile SiliconeFluids for Cosmetics”，Cosmetics and Toiletries，第91卷，第27至32页(1976年)。尤其优选的挥发性硅油选自符合式(V)的环状挥发性硅氧烷：
Figure A20048002778400121
其中n为约3至约7；并且直链挥发性硅氧烷符合式(VI)：
(CH3)3Si--O--[Si(CH3)2-O]m--Si(CH3)3
其中m为约1至约7。直链挥发性硅氧烷通常在25℃具有的粘度小于约5×10-5m2/s(5厘沲)，然而环状硅氧烷在25℃具有的粘度小于约1×10-5m2/s(10厘沲)。高度优选的挥发性硅油的实施例包括不同粘度的环状聚甲基硅氧烷，例如Dow Corning 200、Dow Corning 244、Dow Corning245、Dow Corning 344和Dow Corning 345(购自Dow Corning Corp.)；SF-1204和SF-1202聚硅氧烷流体(购自G.E.Silicones)，GE 7207和7158(购自General Electric Co.)和SWS-03314(购自SWS Silicones Corp.)。
b.相对极性非挥发性油
该非挥发性油与上述非极性挥发性油相比较是“相对极性的”。因此，该非挥发性的共溶剂是比至少一种非极性挥发性的油更加极性(例如，具有更高的溶解度参数)。可潜在用于本发明的相对极性非挥发性油公开于，例如，Balsam和Sagarin编辑的“Cosmetics，Science，and Technology”第1卷，第27至104页(1972年)；美国专利4,202,879和4,816,261中。可用于本发明中的相对极性非挥发性油优选选自硅油、烃油、脂肪醇、脂肪酸、一元和二元羧酸与一元和多元醇的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧丙烯醚的混合物以及它们的混合物。可用于本发明的相对极性的非挥发性共溶剂可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族性质并且是直链的或支链的或包含脂环族环或芳香族环。更优选地，相对极性的非挥发性液体共溶剂选自具有约12至26个碳原子的脂肪醇；具有约12至26个碳原子的脂肪酸；一元羧酸与具有为约14至30个碳原子的醇形成的酯；二元羧酸与具有为约10至30个碳原子的醇形成的酯；多元醇与具有为约5至26个碳原子的羧酸形成的酯；具有为约12至26个碳原子的脂肪醇的乙氧基化醚、丙氧基化醚以及乙氧基化醚和丙氧基化醚的混合物，并且乙氧基化和丙氧基化的程度小于约50；以及它们的混合物。更优选的是C14-C18脂肪醇的丙氧基化醚，其具有的丙氧基化程度小于约50；C2-C8的醇和C12-C26的羧酸形成的酯(例如肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯)；C12-C26的醇和苯甲酸形成的酯(例如由Finetex供应的Finsolv TN)；C2-C8的醇与己二酸、癸二酸和邻苯二甲酸形成的二酯(例如癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、邻苯二甲酸二正丁酯)；C6-C26的羧酸与多元醇形成的酯(例如二癸酸丙二醇酯/二辛酸丙二醇酯、异硬脂酸丙二醇酯；以及它们的混合物。甚至更优选的是支链的具有约12至26个碳原子的脂族脂肪醇。甚至更优选的是异鲸蜡醇、辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇；甚至更优选的是辛基十二烷醇。
c.非极性非挥发性油
除了上述的液体之外，低粘度流体可任选地包括非挥发性非极性的油。典型的非挥发性非极性的油公开于，例如，Balsam和Sagarin编辑的“Cosmetics，Science，and Technology”第1卷第27至104页(1972年)；美国专利4,202,879和4,816,261。可用于本发明的非挥发性油基本上是非挥发性聚硅氧烷、石蜡烃油，以及它们的混合物。可用于本发明的聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。这些实施例包括聚二甲基硅氧烷，该聚二甲基硅氧烷具有的粘度在25℃下为约1×10-6至约0.1m2/s(1至约100,000厘沲)。其中可用于本发明组合物中的优选的非挥发性硅氧烷润肤剂为聚二甲基硅氧烷，其在25℃下具有约2×10-6(2)至约0.0004m2/s(400厘沲)的粘度。该聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(由General Electric Company出售)和Dow Corning 200系列(由Dow Corning Corp.出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括在25℃具有约15至约65厘沲粘度的聚甲基苯基硅氧烷。例如，这些可以商品名SF 1075甲基苯基流体(由General Electric Company出售)和556 Cosmetic Grade Fluid(由Dow Corning Corp.出售)。有用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，聚氧化烯醚共聚物，具有的粘度在25℃下为约0.0012(1200)至约0.0015m2/s(1500厘沲)。该流体可以商品名SF1066有机硅氧烷表面活性剂购得(由General Electric Company出售)。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是可用于本组合物的优选的共聚物。
可用于本发明的非挥发性石蜡烃油包括矿物油和某些支链的烃。这些流体的实施例公开于美国专利5,019,375。优选的矿物油具有以下特性：
(1)在40℃下，粘度为约5×10-6m2/s(5厘沲)至约7×10-5m2/s(70厘沲)；
(2)在25℃下，密度为约0.82g/cm3至约0.89g/cm3；
(3)闪点为约138℃至约216℃；和
(4)碳链长度为约14至约40个碳原子。
优选的支链烃油具有下列的性质：
(1)在20℃下，密度为约0.79g/cm3至约0.89g/cm3；
(2)沸点大于约250℃；和
(3)闪点为约110℃至约200℃。
尤其优选的支链烃包括Permethyl 103A，其包含平均约24个碳原子；Permethyl 104A，其包含平均约68个碳原子；Permethyl 102A，其包含平均约20个碳原子；所有这些均可购自Permethyl Corporation；和Ethylflo 364，其包含30个碳原子和40个碳原子的混合物，并且可购自Ethyl Corp。
可用于本发明的附加溶剂描述于美国专利5,750,096中。
2.酸
本发明的毛发调理组合物还可包含选自下列的酸：L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸、柠檬酸，以及它们的混合物；优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸以及它们的混合物。本文中的胺优选用这些酸中的任何一个部分中和，其中胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2，更优选约1∶0.4至约1∶1.3。
3.聚山梨酸酯
本发明的毛发调理组合物优选包含聚山梨酸酯以调节流变特性。可用于本发明的优选的聚山梨酸酯包括聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-21、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60、以及它们的混合物。高度优选的是聚山梨酸酯-20。该聚山梨酸酯可以按重量计约0.01％至约5％，优选约0.05％至约2％的含量包含在组合物中。
4.聚丙二醇
可用于本发明的聚丙二醇是重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol，优选约1,000g/mol至约60,000g/mol的那些。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积于或被吸收进入毛发以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的毛发调理有益效果。
根据聚合程度以及其是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限的溶解度。聚丙二醇在水中所需的溶解度在很大程度上取决于毛发护理组合物的类型(例如是免洗型还是洗去型)。例如，在洗去型毛发护理组合物中，在25℃时，本文的聚丙二醇在水中的溶解度优选低于约1g/100g水，在水中的溶解度更优选低于约0.5g/100g水，并且在水中的溶解度甚至更优选低于约0.1g/100g水。
聚丙二醇可包括在本发明的毛发调理组合物中，其含量按所述组合物的重量计为约0.01％至约10％，优选约0.05％至约6％，更优选约0.1％至约3％。
5.低熔点油
可用于本发明的低熔点油是指那些熔点小于25℃的油。可用于本发明的低熔点油选自：具有约10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。本发明优选的低熔点油选自：酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。
本发明特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。这些化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO、ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika。
本发明特别有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯；以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯；和以商品名CITMOL 320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
本发明特别有用的甘油酯油包括：以商品名SUN ESPOL G-318购自Taiyo Kagaku的甘油三异硬脂酸酯；以商品名CITHROL GTO购自CrodaSurfactants Ltd.的甘油三油酸酯；以商品名EFADERMA-F购自Vevy的，或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。
本文尤其有用的聚α-烯烃油包括聚癸烯，其商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；和商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000，均购自Exxon MobilCo.。
低熔点油可以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量包含在本发明的毛发调理组合物中。
6.阳离子聚合物
可用于本发明的阳离子聚合物是平均分子量为至少约5,000，典型地约10,000至约1千万，优选约100,000至约2百万的那些。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物。所述水溶性间隔单体有例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本发明的其它适宜的阳离子聚合物包括，例如，阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。
阳离子聚合物可以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量包含在本发明的毛发调理组合物中。
7.聚乙二醇
聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本发明的聚乙二醇符合式H(O-CH2-CH2)nOH，其中n是乙氧基单元数。可用于本发明的聚乙二醇包括PEG-2M，其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也称为Polyox WSRN-10，购自Union Carbide，并称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，均购自Union Carbide，并称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也称为Polyox WSRN-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也称为Polyox WSR N-3333，购自Union Carbide)；和PEG-14M，其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也称为Polyox WSRN-3000，购自Union Carbide)。
聚乙二醇可以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量包含在本发明的毛发调理组合物中。
8.附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，所述附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使该组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。按所述组合物的重量计，上述其它附加组分的单独用量通常为约0.001％至约10％，优选最多约5％。
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些组分包括：其它调理剂，如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E，购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚，水解角蛋白，蛋白质，植物浸出液和营养物质；润肤剂，如以商品名Varonic APM购自Goldschmidt的PPG-3十四烷基醚，三甲基戊醇羟乙基醚，以商品名Varonic APS购自Goldschmidt的PPG-11硬脂基醚，以商品名Tegosoft SH购自Goldschmidt的庚酸硬脂基酯，购自Goldschmidt的Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、肌醇、苯甲酸钠和乳酸的混合物)，以商品名Saracos购自Nishin Seiyu和以商品名Tegosoft OP购自Goldschmidt的棕榈酸乙基己酯；毛发定型聚合物，如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物和硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如巯基乙醇酸酯；香料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收剂，如水杨酸辛酯；和去头屑剂，如1-氧-2-巯基吡啶锌和水杨酸。
制备方法
通过本领域内已知的任何常规方法可制备以下实施例的毛发调理组合物。它们可按如下适当地制备：
将去离子水加热至85℃并且将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物混和于其中。使该水保持在约85℃的温度，直至组分混合均匀且观察不到固体。然后将该组合物冷却到约55℃并保持该温度，以形成凝胶基质。将氨基硅氧烷或氨基硅氧烷和低粘度流体的共混物，或氨基硅氧烷的含水分散体加入该凝胶基质。当包括时，还可将聚α-烯烃油，聚丙二醇和/或聚山梨酸酯加入该凝胶基质。在持续搅拌的这段时间中将凝胶基质保持在约50℃以确保均化。在将它匀化后，将其冷至室温。当包括时，可在搅拌下加入其它附加组分例如香料和防腐剂。如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原料。
使用方法
本发明的调理组合物以常规方式使用以提供调理和其它有益效果。这样的使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括给毛发或头皮施用有效量的产品，然后可从毛发或头皮上漂洗掉(在毛发漂洗的情况下)，或让其保留在毛发或头皮上(在凝胶剂、乳剂、膏剂和喷剂的情况下)。“有效量”是指足够提供干的调理有益效果的量。通常，在毛发或头皮上施用约1g至约50g。
优选在将毛发干燥前，将组合物施用到润湿或潮湿的毛发上。典型地，在将毛发洗涤后使用该组合物。典型地，通过摩擦或按摩毛发或头皮，将组合物分布到整个毛发或头皮上。将这样的组合物施加到毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。可替换地，将组合物施加至干毛发，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。
非限制性实施例
如下实施例中说明的组合物例证了本发明组合物的具体实施方案，但并不旨在对其限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。
通过常规的配制方法和混和方法制备在以下实施例中说明的组合物。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，并排除了微量组分，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。
实施例I
实施例I表示一定百分比氮范围以下的氨基硅氧烷将提供所处理毛发上极大量降低磨擦的惊人发现。
表1表示磨擦与氨基官能化硅氧烷的氮百分比之间的关系。本文中，“AP”是氨基丙基；本文中，“AEAP”是氨基乙基氨基丙基。
  位置   胺类型   VISC   ％N   磨擦系数
  无   -   350,000   0   0.390
  末端   AP   412,000   0.022   0.298
  末端   AP   312,000   0.026   0.290
  末端   AP   111,875   0.032   0.282
  末端   AP   87,000   0.035   0.300
  末端   AP   55,950   0.038   0.277
  末端   AP   31,000   0.051   0.282
  末端   AP   10,450   0.053   0.311
  末端   AP   22,980   0.060   0.294
  末端   AP   12,338   0.070   0.298
  接枝   AEAP   46,200   0.074   0.322
  末端   AP   8,391   0.076   0.292
  末端   AP   7,029   0.077   0.304
  末端   AP   5,113   0.087   0.282
  末端   AEAP   24,160   0.113   0.341
  末端   AP   2,038   0.126   0.307
  接枝   AP   191,800   0.164   0.426
  接枝   AEAP   1,000,000+   0.176   0.401
  接枝   AEAP   1,000,000+   0.182   0.386
  接枝   AP   53,400   0.182   0.390
  接枝   AEAP   78,400   0.196   0.338
  接枝   AEAP   558,000   0.211   0.354
  接枝   AEAP   1,000,000+   0.504   0.490
  接枝   AEAP   98,500   0.616   0.472
  接枝   AP   1,000,000+   0.616   0.520
  接枝   AP   143,500   0.637   0.509
对于本研究，硅氧烷被溶于挥发性溶剂，六甲基二硅氧烷(MM)中，然后以对毛发/纸重量而言1,000ppm含量的硅氧烷施用到毛发(20克平发簇)或2克纸带(7.62cm×22.86cm(3英寸×9英寸))上。让溶剂挥发，并且让该毛发/纸在50％相对湿度下保持平衡过夜。然后测量涂敷毛发/纸的磨擦力，其使用Instron型5542(Instron，Inc.)来测量在表面方向上沿毛发/纸拉动一已知重量滑板(重量100g)的力。
              实施例II至VI
  成分   II   III   IV   V   VI
  谷氨酸(1)   0.640   0.640   0.640   0.640   0.640
  硬脂酰氨基丙基二甲胺(2)   2.000   2.000   2.000   2.000   -
  二十二烷酰氨基丙基二甲基胺(3)   -   -   -   -   2.300
  鲸蜡醇(4)   2.500   2.500   2.500   2.500   2.500
  硬脂醇(5)   4.500   4.500   4.500   4.500   4.500
  聚二甲基硅氧烷(6)   3.000   6.000   -   -   3.000
  氨基封端的聚二甲基硅氧烷(7)   2.000   4.000   2.000   2.000   2.000
  聚二甲基硅氧烷(8)   -   -   3.000   -   -
  乙二胺四乙酸(9)   0.100   0.100   0.100   0.100   0.100
  苄醇(10)   0.400   0.400   0.400   0.400   0.400
  甲基氯异噻唑啉酮，甲基异噻唑啉酮(11)   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005
  泛基乙基醚(12)   0.050   0.050   0.050   0.050   0.050
  泛醇(13)   0.050   0.050   0.050   0.050   0.050
  香料   0.300   0.300   0.300   0.300   0.300
  水   适量   适量   适量   适量   适量
(1)L-谷氨酸，购自Orsan/Amylum
(2)硬脂酰氨基丙基二甲胺(SAPDMA)，购自Saci
(3)BAPDMA(IncromineBB)，购自Croda
(4)购自P&G Brooksland
(5)购自P&G Brooksland
(6)TSF-451-20A(2×10-5m2/s(20cs)直链油)，购自GE
(7)末端氨基硅氧烷，AP型，购自GE；粘度为0.22-0.245m2/s(220,000-245,000)
(8)Dow Corning 200流体，1×10-5m2/s(10cs)
(9)乙二胺四乙酸(EDTA)，购自BASF
(10)购自Tessenderlo
(11)Kathon CG，购自Rohm & Haas
(12)dl-泛醇，购自DowBenelux
(13)液体dl-泛醇(56％活性物质)，购自DowBenelux
实施例VII至X
  成分   VII   VIII   IX   X
  硬脂酰氨基丙基二甲胺(1)   -   -   -   1.000
  二十二烷基三甲基氯化铵/异丙醇(2)   2.874   3.445   3.381   -
  鲸蜡醇(3)   1.972   1.972   2.320   0.960
  硬脂醇(4)   3.553   3.553   4.180   0.640
  聚二甲基硅氧烷(5)   3.000   3.000   3.000   3.000
  氨基封端的聚二甲基硅氧烷(6)   2.000   2.000   2.000   2.000
  乙二胺四乙酸(7)   -   -   -   0.100
  乙二胺四乙酸二钠(8)   0.127   0.127   0.127   -
  苄醇(9)   0.400   0.400   0.400   0.400
  甲基氯异噻唑啉酮，甲基异噻唑啉酮(10)   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005
  泛基乙基醚(11)   0.050   0.050   0.050   0.050
  泛醇(12)   -   -   -   0.050
  泛醇(13)   0.050   0.050   0.050   -
  氢氧化钠(14)   0.014   0.014   0.014   -
  异丙醇(15)   0.764   0.916   0.899   -
  柠檬酸(16)   -   -   -   0.130
  季铵-18(17)   -   -   -   0.750
  羟乙基纤维素(18)   -   -   -   0.250
  PEG-2M(19)   -   -   -   0.500
  聚山梨酸酯60，鲸蜡硬脂醇(20)   -   -   -   0.500
  甘油硬脂酸酯(21)   -   -   -   0.250
  油醇(22)   -   -   -   0.250
  香料   0.300   0.300   0.300   0.250
  水   适量   适量   适量   适量
(1)硬脂酰氨基丙基二甲胺(SAPDMA)，购自Saci
(2)BTMAC/IPA(Genamin KDMP)，购自Clariant
(3)购自P&G Brooksland
(4)购自P&G Brooksland
(5)TSF-451-20A(2×10-5m2/s(20厘沲)直链油)，购自GE
(6)末端氨基硅氧烷，AP型，购自GE；粘度为0.22-0.245m2/s(220,000-245,000)
(7)乙二胺四乙酸(EDTA)，购自BASF
(8)乙二胺四乙酸二钠，购自SCAL
(9)购自Tessenderlo
(10)Kathon CG，购自Rohm & Haas
(11)dl-泛醇，购自Dow Benelux
(12)dl-泛醇(粉末)，购自Dow Benelux
(13)液体dl-泛醇(56％活性物质)，购自DowBenelux
(14)氢氧化钠(NaOH)，购自Kaneda
(15)IPA(作为用于BTMAC的溶剂)
(16)购自Jungbunzlauer
(17)二硬脂基二甲基氯化铵(DSDMAC)，购自Goldschmidt
(18)购自Hercules/Aqualon
(19)PEG-2M(Polyox WARN-10)，购自Amerchol
(20)乳化蜡(Polawax NF)，购自Croda
(21)一硬脂酸甘油酯(GMS)，购自Surfachem
(22)购自NJC/Tomen
                实施例XI至XV
 成分   XI   XII   XIII   XIV   XV
 二十二烷基三甲基氯化铵(1)   2.250   2.250   3.381   3.381   -
 异丙醇(1)   0.598   0.598   0.899   0.899   -
 硬脂酰氨基丙基二甲胺(2)   -   -   -   -   2.000
 L-谷氨酸(3)   -   -   -   -   0.640
 鲸蜡醇(4)   1.857   1.857   2.320   2.320   2.500
 硬脂醇(5)   4.642   4.642   4.180   4.180   4.200
 氨基封端的聚二甲基硅氧烷   3.500   3.500   3.500   3.500   4.200
  (6)
  异链烷烃(7)   1.500   -   1.500   -   6.300
  乙二胺四乙酸二钠(8)   0.127   0.127   0.127   0.127   -
  乙二胺四乙酸(9)   -   -   -   -   0.1
  苄醇(10)   0.400   0.400   0.400   0.400   0.400
  甲基氯异噻唑啉酮，甲基异噻唑啉酮(11)   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005
  泛基乙基醚(12)   0.050   -   -   0.050   0.050
  泛醇(13)   0.050   -   -   0.050   0.050
  氢氧化钠(14)   0.014   0.014   0.014   0.014   -
  香料   0.500   0.500   0.500   0.500   0.500
  水   适量   适量   适量   适量   适量
(1)BTMAC/IPA(Genamin KDMP)，购自Clariant
(2)硬脂酰氨基丙基二甲胺，购自Saci
(3)L-谷氨酸，购自Orsan/Amylum
(4)购自P&G Brooksland
(5)购自P&G Brooksland
(6)末端氨基硅氧烷，AP型，购自GE；粘度为0.22m2/s-0.245m2/s(220,000-245,000)
(7)lsozol 400(C11-C16异链烷烃的混合物，包含约41％的C14异链烷烃)，购自Nippon Petrochemicals co.，LTD.。
(8)购自SCAL
(9)乙二胺四乙酸(EDTA)，购自BASF
(10)购自Tessenderlo
(11)Kathon CG，购自Rohm & Haas
(12)dl-泛醇，购自Dow Benelux
(13)液体dl-泛醇，购自Dow Benelux
(14)氢氧化钠(NaOH)，购自Kaneda
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。
发明背景、发明概述和发明详述中所有引用的文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。

Claims (10)

1.一种调理组合物，所述调理组合物包含：
a)氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷具有1,000cs至1,000,000cs的粘度且具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于0.5％的氮；
b)阳离子表面活性剂；
c)高熔点脂肪族化合物；和
d)含水载体。
2.如权利要求1所述的调理组合物，其中所述氨基硅氧烷的粘度为10,000cs至700,000cs，优选50,000cs至500,000cs，更优选100,000cs至400,000cs。
3.如前述任一项权利要求所述的调理组合物，其中所述氨基硅氧烷是末端氨基硅氧烷。
4.如前述任一项权利要求所述的调理组合物，其中所述氨基硅氧烷以0.1％至20％，优选0.5％至10％，更优选1％至6％的量存在于所述组合物中。
5.如前述任一项权利要求所述的调理组合物，其中所述氨基硅氧烷具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于0.2％，优选小于0.1％的氮。
6.如前述任一项权利要求所述的调理组合物，所述调理组合物还包含低粘度流体，优选所述低粘度流体和所述氨基硅氧烷的组合产生的粘度为1,000cs至50,000cs，优选所述低粘度流体包含非极性的挥发性烃。
7.如前述任一项权利要求所述的调理组合物，所述调理组合物还包含酸和/或聚山梨酸酯和/或聚丙二醇。
8.如前述任一项权利要求所述的调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物具有的摩尔比为1∶2至1∶8。
9.一种制备如权利要求1所述的调理组合物的方法，所述方法包括将氨基硅氧烷和低粘度流体的预成形共混物、阳离子表面活性剂、高熔点脂肪酸和含水载体混和在一起的步骤。
10.一种使用如前述任一项权利要求所述的调理组合物的方法，所述方法包括将所述调理组合物施用至毛发并漂洗的步骤。
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