CN1799639A - 一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布及其加工方法 - Google Patents
一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布及其加工方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1799639A CN1799639A CN 200510135361 CN200510135361A CN1799639A CN 1799639 A CN1799639 A CN 1799639A CN 200510135361 CN200510135361 CN 200510135361 CN 200510135361 A CN200510135361 A CN 200510135361A CN 1799639 A CN1799639 A CN 1799639A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gauze
- pain
- soluble stanching
- soluble
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 title abstract description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title abstract description 4
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 12
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 11
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 26
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 23
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 18
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 17
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 14
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 13
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 10
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 10
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 claims description 5
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 claims description 5
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 5
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 5
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 229940099544 americaine Drugs 0.000 abstract 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 abstract 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 abstract 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 19
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930185107 quinolinone Natural products 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000005214 Poroma Diseases 0.000 description 1
- GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N S-carboxymethyl-L-cysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSCC(O)=O GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- -1 carboxymethyl ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 201000001013 eccrine acrospiroma Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012109 statistical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布及其加工方法，涉及医疗卫生用品领域。本发明由下述重量百分比的物质构成0.1－0.3％的磷酸氢二钠、1－1.8％的海藻酸钠、0.5－2％的卡波姆，1－10％的抗菌药物，1－2％的聚乙二醇、1－4％吐温－80、0.1－1％二甲基硅油、0.2－0.8％羧甲基纤维素钠，0.05％苯佐卡因其余为乙醇溶液。本品除具备立刻止血、广谱抗菌、促进伤口愈合外，还具备独特的止痛、防止术后粘连的功能。该功能对于减少患者痛苦，提高患者生存质量无疑具有重要意义。
Description
技术领域
一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布及其加工方法，涉及医疗卫生用品领域。
背景技术
目前的医用纱布一般是由全面纤维经纺、织、脱脂、漂白、烘干、消毒处理后，供医疗***门使用，这样的纱布使用后变成废物污染环境，同时当伤口结痂后，纱布会与伤口粘结，换药时为取下纱布容易造成二次创伤，给患者带来痛苦，不利于伤口的及时愈合。基于上述的问题，人们发明了可溶性止血纱布。可溶性止血纱布通常为对面纤维进行脱脂和谜化处理后的产物，即通过C、M、C一般制法制成的NA含量在6-8％的SCMC(羧甲基纤维素钠)，如中国专利专利号为91110511和98101676，可溶性止血纱布经浸渍抗菌处理后填塞、覆盖各种伤口，遇伤口渗出的液体后可溶解成交状物，产生大量的负离子，起到激活凝血因子，促进凝血酶的生成，使血小板迅速凝结，堵赛毛细血管，从而起到止血、护创、防止感染、促进创面愈合的作用。但是，这种可溶性止血纱布抗菌消毒的功能较差，不能解决术后粘连的问题。
中国专利ZL02135172.4中介绍了一种消炎、抗菌外用合成药物、可溶性止血纱布及其加工方法，该合成药物为喹诺酮与氨基酸反应后形成的化合物，可溶性消炎、抗菌、止血纱布包括可溶性纤维和喹诺酮与氨基酸反应后形成的化合物；可溶性消炎、抗菌、止血纱布的加工方法包括下列顺序步骤：(1)氨基酸与喹诺酮于水溶液或乙醇水溶液调整浓度至5～30％(重量)，反应0.5～30小时；(2)将步骤(1)中的反应物与可溶性纤维按1∶2～10(重量比)于80～95％(重量)的乙醇溶液中混合0.5～30小时；(3)将可溶性纤维自溶液中取出干燥。该纱布可直接填塞、覆盖在创伤部位，并在伤口释放单体喹诺酮和氨基酸营养成分，在换药时不会造成二次创伤，伤口愈合快。但是，药物与可溶性止血纱布的结合不是非常稳定和均衡，药物并非以最佳的分子结构附着在可溶性止血纱布上，使得消毒杀菌的效果没有完全发挥出来。
另外，现有技术中有一种看法，认为镇痛药物的外敷对于伤口的愈合具有不利的作用，所以，现有技术一般用口服或注射镇痛药物。其中有一种观点认为镇痛药物麻痹了末梢神经，这样人体对伤口信息不能及时做出反应，影响伤口的修复；还有一种观点认为，镇痛药物本身对细胞的生成有影响，从而影响伤口的愈合。
发明内容
本发明的一个目的是为解决上述现有技术中可溶性止血纱布抗菌消毒的功能较差，药物并非以最佳的分子结构附着在可溶性止血纱布上，使得消毒杀菌的效果没有完全发挥出来，没有镇痛作用，不能解决术后粘连的问题，提供一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布。
本发明的另一个目的是提供一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布的制备方法。
为实现上述目的，本发明的一个技术方案提供了一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布，由下述重量百分比的物质构成0.1-0.3％的磷酸氢二钠、1-1.8％的海藻酸钠、0.5-2％的卡波姆，1-10％的抗菌药物，1-2％的聚乙二醇、1-4％吐温-80、0.1-1％二甲基硅油、0.2-0.8％羧甲基纤维素钠，0.05％的苯佐卡因其余为浓度大于80％的乙醇溶液。
所述的抗菌药物为聚维酮碘和氯己定的复合物，其中，聚维酮碘和氯己定的重量比例为4∶1，，反应条件为在pH为3-6.9的条件下，加入重量百分含量为0.2-0.8％的氧化锌，沸腾回流1-8小时。
本发明一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布的优选配方：由下述重量百分比的物质构成：0.2％的磷酸氢二钠、1.2-1.6％的海藻酸钠、1-1.5％的卡波姆，5-8％的抗菌药物，1.2-1.8％的聚乙二醇、2-3％吐温-80、0.4-0.6％二甲基硅油、0.4-0.6％羧甲基纤维素钠，0.05％的苯佐卡因，其余为浓度为85-95％的乙醇溶液。
本发明中还可以包括0-0.05％的氨基酸。所述氨基酸为现有技术中的氨基酸，如色氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸等；优选配比0.01-0.02％。
为实现上述目的，本发明的另一个技术方案提供了一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布的制备方法。
配置浓度为80％以上的乙醇溶液，加入磷酸氢二钠、海藻酸钠、卡波姆，然后加入抗菌药物，升高温度至45-85℃，搅拌均匀，加入可溶性止血纱布，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合0.5-60小时后取出纱布，在原药液中续加的聚乙二醇、吐温-80、二甲基硅油、羧甲基纤维素钠，将半成品纱布放入药液中，在45-85℃下继续进行动态化学结合1-30小时，取出，蒸汽烘干烘干即得成品。
进一步地说，本发明一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布的制备方法。
配置浓度为85-95％的乙醇溶液，加入磷酸氢二钠、海藻酸钠、卡波姆，然后加入抗菌药物，升高温度至50-70℃，搅拌均匀，加入可溶性止血纱布，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合4-12小时后取出纱布，在原药液中续加聚乙二醇、吐温-80、二甲基硅油、羧甲基纤维素钠，将半成品纱布放入药液中，在45-85℃下继续进行动态化学结合4-12小时，取出，蒸汽烘干即得成品。
更进一步地说，本发明一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布的制备方法。
配置浓度为90-95％的乙醇溶液，加入氨基酸，升高温度到50-60℃，加入0.1-0.5％的丙三醇，加入抗菌药物，调节pH值为8-12，沸腾回流2-3小时，然后加入磷酸氢二钠、海藻酸钠、卡波姆，升高温度到50-60℃，搅拌均匀，加入可溶性止血纱布，在搅拌或超声震动的条件下动态化学结合4-8小时后取出纱布，在原药液中续加聚乙二醇、吐温-80、二甲基硅油、羧甲基纤维素钠，将半成品纱布放入药液中，调节pH值为3-6.8，在50-60℃下继续进行动态化学结合4-8小时，取出，烘干即得成品。
有益效果：
本发明产品与现有技术产品相比较：
1.本品对伤口具有防粘、杀菌、消炎、止血并有一定的清创作用。
2.本品为以纤维羧甲基醚为载体，结合了抗菌药物物和止痛药物的多组合复合体，现有技术中其余产品均为单组分。
3.本品除具备立刻止血、广谱抗菌、促进伤口愈合外，还具备独特的止痛、防止术后粘连的功能。该功能对于减少患者痛苦，提高患者生存质量无疑具有重要意义。
4.由于可溶性止血纱布为疏松多孔物质，可以化学结合上述药物，另外在一定ph值和一定的溶液环境中上述药物具有合适的分子结构，可以和可溶性止血纱布通过静电引力和结合，所以能够实现定量化学结合。达到优异的消毒、杀菌、镇痛效果。
5.外用消毒剂如聚维酮碘和氯己定在与可溶性止血纱布结合后能够发挥协同作用，使本发明的产品比现有技术的抗菌谱更广，抗菌活性更强，同时能够降低局部止痛剂的副作用。这一点对预防和治疗感染同时减轻患者痛苦无疑具有重要作用。另外聚维酮碘和氯己定同纱布的结合方式使本发明的产品溶解后在水分子的进攻下更易于使抗菌药物从纱布上分离，从而能够更好的发挥抗菌作用。
6.所加的氨基酸为人体所必需的氨基酸之一，为促进组织修复和创面愈合提供必需的营养成分。因此加入氨基酸后本品具有显著的促进创面愈合的作用。
具体实施方式
下面列举实施例，对本发明加以进一步说明，但本发明不只限于这些实施例。
实施例1
配置浓度为85％的乙醇溶液，加入0.2kg的磷酸氢二钠、1.5kg的海藻酸钠、1kg的卡波姆，然后加入6kg的抗菌药物，升高温度至45-85℃，搅拌均匀，加入可溶性止血纱布，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合1-30小时后取出纱布，在原药液中续加1.5kg的聚乙二醇、3kg吐温-80、0.5kg二甲基硅油、0.5kg羧甲基纤维素钠，将半成品纱布放入药液中，在45-85℃下继续进行动态化学结合5-25小时，取出，蒸汽烘干烘干即得成品。
实施例2-6
按照实施例1所述的方法制备一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布，所用原料及配比如下表
| 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
| 磷酸氢二钠 | 0.1 | 0.15 | 0.3 | 0.25 | 0.2 |
| 海藻酸钠 | 1.5 | 1.2 | 1 | 1.8 | 1.6 |
| 卡波姆 | 1.3 | 0.5 | 2 | 1.5 | 1 |
| 抗菌药物 | 10 | 5 | 8 | 1 | 6 |
| 聚乙二醇 | 2 | 1.2 | 1.8 | 1.5 | 1 |
| 吐温-80 | 2 | 1 | 4 | 3 | 2.5 |
| 二甲基硅油 | 0.4 | 0.6 | 0.1 | 1 | 0.5 |
| 羧甲基纤维素钠 | 0.8 | 0.4 | 0.6 | 0.2 | 0.5 |
| 苯佐卡因 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 氨基酸 | 0 | 色氨酸0.01 | 蛋氨酸0.02 | 苏氨酸0.05 | 亮氨酸0.01 |
| 乙醇溶液 | 浓度85％乙醇 | 浓度90％乙醇 | 浓度95％乙醇 | 浓度80％乙醇 | 浓度85％乙醇 |
| 溶液81.85 | 溶液89.89 | 溶液82.13 | 溶液89.85 | 溶液86.64 |
将本发明实施例1的产品同已获国内专利的中国专利ZL02135172.4中介绍的加工方法生产的产品进行动物实验对比，选试验大鼠80只，随机分组，试验组和对照组均为40例，试验组和对照组大鼠去毛后对背部2*2cm的皮肤进行无菌处理，两组大鼠均随机交替接种同一培养皿中的阳性菌，然后试验组用本专利产品进行抗菌治疗，对照组使用同样面积的中国专利ZL02135172.4中介绍的加工方法生产的产品进行治疗。试验三天后观察创面的愈合情况。对愈合情况的评价，根据外科常用的评价方法：甲级愈合，伤口无红肿愈合良好；乙级愈合，伤口周围有红肿或炎性硬结，但无化脓；丙级愈合，伤口已化脓感染。分别统计两组动物甲、乙、丙三级愈合的病例数。以甲级愈合作为消毒效果好的评价标准。实验结果如下：
| 组别 | 甲级愈合 | 乙级愈合 | 丙级愈合 |
| 试验组 | 40(100％) | 0 | 0 |
| 对照组 | 30(75) | 0 | 0 |
对上述数据用卡方检验进行统计学处理。组间比较P＜0.05，本专利产品同对照组产品相比抗菌效果有显著性进步。
将本发明实施例1的产品同已获国内专利的中国专利ZL02135172.4中介绍的加工方法生产的产品进行动物实验对比，发现本产品在镇痛和防止术后粘连方面均比对照组产品有显著进步(P＜0.05)。实验结果如下：
| 组别 | 镇痛效果好 | 镇痛效果差 |
| 试验组 | 40(100％) | 0 |
| 对照组 | 0(100％) | 40 |
| 组别 | 术后粘连例数 | 无术后粘连例数 |
| 试验组 | 0 | 39(97.5％) |
| 对照组 | 15 | 25(62.5％) |
Claims (5)
1.一种消炎、止痛、抗菌镇痛的可溶性止血纱布，由下述重量百分比的物质构成0.1-0.3％的磷酸氢二钠、1-1.8％的海藻酸钠、0.5-2％的卡波姆，1-10％的抗菌药物，1-2％的聚乙二醇、1-4％吐温-80、0.1-1％二甲基硅油、0.2-0.8％羧甲基纤维素钠，0.05％苯佐卡因，其余为浓度为80％以上的乙醇溶液。
2.根据权利要求1所述的消炎、抗菌镇痛的可溶性止血纱布，其特征在于，所述的抗菌药物为聚维酮碘和氯己定的复合物。
3.根据权利要求1所述的消炎、抗菌镇痛的可溶性止血纱布，其特征在于，由下述重量百分比的物质构成：0.2％的磷酸氢二钠、1.2-1.6％的海藻酸钠、1-1.5％的卡波姆，5-8％的抗菌药物，1.2-1.8％的聚乙二醇、2-3％吐温-80、0.4-0.6％二甲基硅油、0.4-0.6％羧甲基纤维素钠，0.05％的苯佐卡因，其余为浓度为85-95％的乙醇溶液。
4.根据权利要求1所述的消炎、抗菌镇痛的可溶性止血纱布，其特征在于，还包括0-0.05％的氨基酸。
5.根据权利要求1所述的消炎、抗菌镇痛的可溶性止血纱布的制备方法：
配置浓度为80％以上的乙醇溶液，加入磷酸氢二钠、海藻酸钠、卡波姆，然后加入抗菌药物，升高温度到45-85℃，搅拌均匀，加入可溶性止血纱布，在搅拌或超声震动的条件下动态化学结合0.5-60小时后取出纱布，在原药液中续加聚乙二醇、吐温-80、二甲基硅油、羧甲基纤维素钠，将半成品纱布放入药液中，在45-85℃下继续进行动态化学结合1-30小时，取出，烘干即得成品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005101353618A CN100379465C (zh) | 2005-12-31 | 2005-12-31 | 一种消炎、止痛、抗菌的可溶性止血纱布 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005101353618A CN100379465C (zh) | 2005-12-31 | 2005-12-31 | 一种消炎、止痛、抗菌的可溶性止血纱布 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1799639A true CN1799639A (zh) | 2006-07-12 |
| CN100379465C CN100379465C (zh) | 2008-04-09 |
Family
ID=36809997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2005101353618A Active CN100379465C (zh) | 2005-12-31 | 2005-12-31 | 一种消炎、止痛、抗菌的可溶性止血纱布 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100379465C (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101450221A (zh) * | 2007-11-30 | 2009-06-10 | 张博 | 一种基于改性粘胶纤维的可溶可吸收性止血产品及其制备方法 |
| CN101284144B (zh) * | 2008-05-30 | 2011-06-08 | 上海爱灵卫生材料有限公司 | 可溶性止血棉 |
| CN103611185A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-05 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种苦参杀菌可溶性止血纱布 |
| CN103623459A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种杀菌消炎生肌的可溶性止血纱布 |
| CN103623458A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种三七活血促愈合水溶性止血纱布 |
| CN103623461A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种消炎抗菌的可溶性止血纱布 |
| CN104383586A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-03-04 | 哈尔滨工业大学 | 一种纳米金/赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1045354A (zh) * | 1989-03-10 | 1990-09-19 | 铁汉 | 消炎促愈不粘纱布 |
| US20030175328A1 (en) * | 2002-03-06 | 2003-09-18 | Adi Shefer | Patch for the controlled delivery of cosmetic, dermatological, and pharmaceutical active ingredients into the skin |
| CN1190196C (zh) * | 2002-07-11 | 2005-02-23 | 张博 | 消炎、抗菌外用合成药物、可溶性止血纱布及其加工方法 |
-
2005
- 2005-12-31 CN CNB2005101353618A patent/CN100379465C/zh active Active
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101450221A (zh) * | 2007-11-30 | 2009-06-10 | 张博 | 一种基于改性粘胶纤维的可溶可吸收性止血产品及其制备方法 |
| CN101284144B (zh) * | 2008-05-30 | 2011-06-08 | 上海爱灵卫生材料有限公司 | 可溶性止血棉 |
| CN103611185A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-05 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种苦参杀菌可溶性止血纱布 |
| CN103623459A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种杀菌消炎生肌的可溶性止血纱布 |
| CN103623458A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种三七活血促愈合水溶性止血纱布 |
| CN103623461A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种消炎抗菌的可溶性止血纱布 |
| CN103623459B (zh) * | 2013-12-03 | 2016-02-24 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种杀菌消炎生肌的可溶性止血纱布 |
| CN103611185B (zh) * | 2013-12-03 | 2016-02-24 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种苦参杀菌可溶性止血纱布 |
| CN103623458B (zh) * | 2013-12-03 | 2016-02-24 | 安徽缘远博爱生物技术有限公司 | 一种三七活血促愈合水溶性止血纱布 |
| CN104383586A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-03-04 | 哈尔滨工业大学 | 一种纳米金/赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100379465C (zh) | 2008-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100471528C (zh) | 具有促进伤口愈合、抗菌功能的液体伤口敷料 | |
| CN100379465C (zh) | 一种消炎、止痛、抗菌的可溶性止血纱布 | |
| CN101829320A (zh) | 一种胶原蛋白凝胶及其制备方法 | |
| CN103083712A (zh) | 掺入有干细胞或其它生物活性物质的外科敷料 | |
| CN1285339C (zh) | 一种含有透明质酸生物组合物的创可贴 | |
| CN107617121A (zh) | 一种皮肤创面生物诱导活性敷料及其制备方法和应用 | |
| CN111068103A (zh) | 一种手术伤口用长效抑菌凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN110876814A (zh) | 一种富含抗菌肽的液体创可贴及其制备方法 | |
| CN111150838A (zh) | 一种促创面愈合的胶原蛋白水凝胶及其制备方法 | |
| CN103495174B (zh) | 用于治疗浅表性皮肤损伤的多效外用制剂及其用途 | |
| CN100379464C (zh) | 一种消炎、抗菌镇痛的可溶性止血纱布及其加工方法 | |
| CN111166932B (zh) | 一种液体伤口喷剂敷料及其制备方法 | |
| CN111632188A (zh) | 一种海藻多糖复合生物基质敷料及其制备方法 | |
| CN113018499A (zh) | 一种杀菌抗病毒吸湿的臭氧油水凝胶复合敷贴的制备方法 | |
| CN111991417A (zh) | 一种具有生理响应性的次氯酸凝胶及其在皮肤创面中的应用 | |
| CN107595819B (zh) | 一种纳米金刚石改性液体创可贴及其制备方法 | |
| CN103316330A (zh) | 一种软组织创伤护理材料的组方与用途 | |
| CN102526121B (zh) | 一种创面修复组合物及其制备方法和用途 | |
| CN112675199B (zh) | 一种药物联用物及其应用 | |
| CN109395068A (zh) | 一种难愈创口专用消毒液 | |
| CN101816678A (zh) | 一种广谱触杀止血型医用杀菌剂及其制备方法 | |
| CN107929725A (zh) | 一种环境友好型赖氨酸多肽护肤消毒液及其制备工艺 | |
| CN103721248A (zh) | 壳聚糖口腔粘膜溃疡贴 | |
| CN1190196C (zh) | 消炎、抗菌外用合成药物、可溶性止血纱布及其加工方法 | |
| CN110585272A (zh) | 一种抑菌除疤液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Qingdao Etsong Bioengineering Co., Ltd. Assignor: Zhang Bo Contract fulfillment period: 2008.11.6 to 2025.12.30 Contract record no.: 2008370000209 Denomination of invention: Inflammation-eliminating, pain-stopping, bacteria-resisting, pain-relieving soluble hemostatic gauze and its processing method Granted publication date: 20080409 License type: Exclusive license Record date: 20081219 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2008.11.6 TO 2025.12.30; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: QINGDAO YIZHONG BIOLOGY ENGINEERING CO., LTD. Effective date: 20081219 |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Zhang Bo Document name: Notification to Pay the Fees |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Zhang Bo Document name: Notification of Termination of Patent Right |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210728 Address after: 266000 No. 592-16, jiushui East Road, Laoshan District, Qingdao City, Shandong Province Patentee after: Qingdao Zhonghui Shengxi Bioengineering Co.,Ltd. Address before: Donghai West Road 266071 Shandong city of Qingdao province No. 35 unit 13 C households Patentee before: Zhang Bo |