CN1768703A - 组合的刺血和辅助设备 - Google Patents
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Abstract
组合的刺血和辅助设备包括刺血设备，其具有接附其上的刺血辅助设备。例如，该刺血辅助设备可以是用于安全地和可取出地包含与刺血相关或者不相关物品的隔室、用于辅助记录的定时器或者个人数字助理设备、用于照明靶位置的照明设备。刺血辅助设备可以固定地或者可移除地接附到刺血设备。
Description
技术领域
本发明总地涉及医学设备，特别是涉及刺血设备。
背景技术
传统的刺血设备通常具有刚性壳体、各种操作机构和刺血针，该刺血针可以被装备和发射，使得简单地从刺血设备的一端突出。例如，传统的刺血设备可以包括刺血针，其安装在刚性壳体内，使得刺血针相对于刚性壳体沿着其纵轴线可以移动。通常，刺血针是弹簧加载的，且在弹簧释放时发射，以刺穿(即，“刺血”)靶位置(例如，皮肤组织靶位置)。然后，体液试样(例如，全血试样)可以从刺穿的靶位置压出，用于采集和分析。传统的刺血设备在Morita的美国专利No.5730753、Taylor等的美国专利No.6045567、Douglas等的美国专利No.6071250、Schraga的美国专利6156051和Purcell等的美国专利6607543中描述，其每个通过参考在此完全引入。
传统的刺血设备通常需要使用者装备刺血设备，推动刺血设备靠着靶位置，然后按压按钮或者其它开关来手动启动刺血设备，使得设备内的刺血针朝着靶位置发射(也称为“激发”)。然后，刺血针刺穿(例如，刺血)靶位置，从而产生开口用于压出体液试样。
由于必须携带的与刺血相关的多个物品(例如，刺血针、测试条、酒精药签和药品)，以及需要记录在由刺血设备产生的体液试样上进行的分析的结果，刺血设备的使用是不方便的和麻烦的。
因此，在该领域中仍然需要一种刺血设备，其使得携带与刺血相关的物品的不方便和麻烦最小化。另外，也需要减小记录的不方便的刺血设备。
发明内容
根据本发明的实施例的组合的刺血和辅助设备使得携带与刺血相关的物品的不方便和麻烦最小化。另外，根据本发明的实施例的组合的刺血和辅助设备也减小记录的不方便。
根据本发明的实施例的组合的刺血和辅助设备包括刺血设备，其具有接附其上的刺血辅助设备。例如，该刺血辅助设备可以是用于安全地和可取出地包含与刺血相关或者不相关物品的隔室、用于辅助记录的定时器或者个人数字助理设备、用于照明靶位置的照明设备，或者其任意组合。刺血辅助设备可以永久地或者可移除地接附到刺血设备。刺血辅助设备的接附和脱离分别使得组合的刺血和辅助设备更长或者更短，用于更好的人体工程学适于不同尺寸的手。
附图说明
通过参考下面的在示例性的实施例中阐明的详细描述和附图，可以获得本发明的特征和优点的更好理解，在这些示例性的实施例中，利用了本发明的原理，附图中：
图1是根据本发明的示例性实施例的紧凑刺血设备的透视图；
图2是图1的紧凑刺血设备的透视分解图；
图3是图1的紧凑刺血设备的刺血针保持器和触发器机构的透视分解图；
图4A和4B分别是在装备位置和触发位置中的图1的紧凑刺血设备的刺血针保持器和触发器机构的透视图(虚线表示在图4A和4B的视图中不可见的部件)；
图5A和5B分别是设置在最大和最小刺血针的针刺穿深度的图1的紧凑刺血设备的截面示意图；
图6是图1的紧凑刺血设备的剖视透视图；
图7A到7E是表示图1的紧凑刺血设备在操作的各个阶段期间的简化的示意性的截面图；
图8是根据本发明的实施例的组合的刺血和辅助设备的透视图；
图9是图8的组合的刺血和辅助设备部分剖视的透视图；
图10是根据本发明的另一个实施例的组合的刺血和辅助设备的透视图；
图11是根据本发明的还有一个实施例的组合的刺血和辅助设备的透视图；以及
图12是根据本发明的又一个实施例的组合的刺血和辅助设备的透视图。
具体实施方式
图1、2、3、4A、4B、5A、5B和6是根据本发明的实施例的紧凑刺血设备100的各种表示。紧凑刺血设备100包括壳体102、端帽104、深度调节机构106、装备机构108、触发器机构110和发射机构112。
如下详细描述的，发射机构112、装备机构108和触发器机构110可操作地连接，使得可以用保持在紧凑刺血设备100内的刺血针(例如，刺血针L，其包括刺血针的针N)刺血靶位置(例如，使用者的皮肤靶位置)。在这个方面，发射机构112构造为发射刺血针L，使得刺血针的针N刺血靶位置，装备机构108构造为在激发紧凑刺血设备以前(即，在发射刺血针L以前)装备刺血设备100，以及触发器机构110构造为启动紧凑刺血设备100的激发。而且，深度调节机构106构造为使得使用者选择(即，预定)针刺穿进入靶位置的深度。
紧凑刺血设备100可以是任何合适的尺寸，但是通常定尺寸为适合在使用者的手的手掌内，因此具有典型但非限制的长度为50mm到70mm的范围，以及具有典型但非限制的宽度为大约10mm到大约20mm的范围。这样一种紧凑尺寸的好处在于，与传统定尺寸的刺血设备相比，其需要较小的存储空间，且不太显著。
壳体102通常是圆柱形的形状，且包括近端114、远端116、第一表面118、装备机构孔120、触发器机构孔122、窗口124、第二表面126和抓握部件128。例如，壳体102可以由刚性材料形成，包括但不限于，聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚缩醛、聚酰亚胺、聚酮、聚氨基甲酸酯、聚对苯二甲酸丁二酯及其组合。壳体102也可以由半刚性的材料形成，例如包括，聚丙烯、高密度聚乙烯、聚氨基甲酸酯、乙丙橡胶、聚甲基戊烯及其组合。如果需要，壳体102可以容易地由两个伸长件制造，该两个伸长件声焊接或者按扣配合在一起，以产生壳体102。
端帽104可分离地连接到壳体102的远端116。端帽104包括其中具有开口132的皮肤接合表面130、具有凸起的部件136的卡圈接合端134和凹进138。
深度调节机构106包括卡圈140和导向构件142。卡圈140包括具有卡圈缘146的卡圈第一端144、卡圈第二端148、深度设置指示器150、凹口152和内部螺旋螺纹154。而且，导向构件142包括孔口156、凸轮表面158、导向构件凹槽160(在图7A、7B和7C中标记，且在下面描述)和外部突出162。
装备机构108包括把手164、第一缘166、第二缘168、内部凹槽170和内部凸起的部分172。触发器机构110包括主体174、触发器按钮176、弹簧元件178和锁闭缘180。
发射机构112包括刺血针保持器182、发射弹簧184(分别具有发射弹簧第一端186和第二端188)和收缩弹簧190。刺血针保持器182包括近端192、远端194、第一空心部分196、第二空心部分198、第一表面200、第二表面202、空间204、向外可膨胀的部分206、缝208、唇缘210、凸轮表面212、凹陷214、内表面216和凸出218(具有凸出端220)。
已经介绍了紧凑刺血设备100的各个部件，现在参考图1到6来描述这些部件的相互作用和起作用的细节。装备机构108的一部分通过壳体102的装备构件孔120对使用者是可见的(特别参见图1和6)。装备机构108的把手164通过在壳体102的近端114附近且在壳体第一表面118上的装备构件孔120突出。使用者滑动把手164来装备紧凑刺血设备100。
触发器构件110通过在壳体第一表面118上的壳体触发器构件孔122可以由使用者达到(特别参见图1和6)。壳体触发器构件孔122紧邻壳体装备构件孔120，且与壳体装备构件孔120在相同的壳体表面(即，壳体第一表面118)上，以便使用者能够使用一只手操作触发器机构110和装备机构108两者。
如图1表示的，刺血深度设置150(即，在图1中的数字“6”)通过在壳体第一表面118上的壳体远端116附近的壳体窗口124对于使用者是可见的。另外，壳体102包括在壳体102的第二表面126上的抓握部件128。第二表面126和抓握部件128与把手164和触发器按钮176处于相对的关系，使得使用者可以容易地用一只手抓握和操作紧凑刺血设备100。
在图1的实施例中，抓握部件128是在壳体第二表面126中的凹进。然而，一旦获知本披露内容，本领域中的普通技术人员可以理解，抓握部件128可以采用任何合适的形式，包括但不限于，壳体102的表面上的一个或者多个突出或者凹口。
刺血针保持器182通常是圆柱形形状，第一空心部分196和第二空心部分198分别设置在刺血针保持器182的近端192和远端194处(参见例如图3)。第一空心部分196延伸到刺血针保持器182中近似从近端192到远端194的距离的三分之一。第二空心部分198延伸到刺血针保持器182中近似从远端194到近端192的距离的三分之一。发射弹簧184至少部分位于第一空心部分196中，且刺血针L可去除地至少部分保持在第二空心部分198内。
刺血针保持器182的空间204近似中心定位，且分别由第一表面200和第二表面202限定边界。远端194包括具有缝208的径向且向外可膨胀的部分206，其构造为使得刺血针L(例如，合适的商业上可得到的刺血针)能够容易地***刺血针保持器182和从刺血针保持器182去除。
近端192包括唇缘210，其在刺血针保持器182的锁闭期间与装备机构108的第一缘166接合。唇缘210进一步以相对于刺血针保持器近端192的围绕关系保持收缩弹簧190。第一表面200包括邻近凹陷214的凸轮表面212，用于与触发器机构110的弹簧元件178合作(例如，靠着作用)。第二表面202包括伸长的凸出218，其连同凸轮表面212和凹陷214在装备和触发操作期间起作用，如下将要描述的。
发射弹簧182构造为控制刺血针保持器182的运动。发射弹簧第一端186接合壳体近端114的内表面，且发射弹簧第二端188接合刺血针保持器182的内表面216(参见图4A和4B)。发射弹簧184在发射刺血针L期间施加到刺血针保持器182的弹簧力通常在从大约0.25磅到2磅的范围内，优选从大约0.5磅到1磅。在图1的实施例中，收缩弹簧190基本上与发射弹簧184同中心，从而有助于紧凑刺血设备100的紧凑性。
收缩弹簧190大致位于装备机构108和刺血针保持器182之间的圆周空间内。收缩弹簧190在刺血针的针N已经发射到靶位置中以后将刺血针保持器182拉回，在紧凑刺血设备100的使用期间衰减来自刺血针保持器182的振动，以及防止刺血针的针N第二次刺穿靶位置。收缩弹簧190还在锁闭以后将装备机构108返回到静止位置。在紧凑刺血设备100的装备期间，收缩弹簧190的一端也由装备机构108接合，如下将要描述的。收缩弹簧190可以由任何合适的材料形成，包括塑料材料(诸如聚丙烯和聚酯)、金属材料或者其任何组合。
装备机构108通常是空心的和伸长的，且相对于刺血针保持器182以围绕关系设置。在紧凑刺血设备100的装备期间，装备机构108的内部凸起的部分172接合收缩弹簧190的一端，如下将要描述的。
刺血针保持器凸出218适于在内部凹槽170(参见图2)内可滑动地移动。内部凹槽170接合刺血针保持器凸出218。因此，当紧凑刺血设备100启动时，内部凹槽170限制刺血针保持器182的相对旋转运动，从而减小了振动和使用者感觉的疼痛。内部凹槽170和导向构件凹槽160彼此对准，使得内部凹槽170和导向构件凹槽160两者能够同时接合凸出218。
触发器机构110通常是内部伸长的环形，且以相对于刺血针保持器182成围绕关系设置。触发器机构110能够相对于壳体102侧向移动，但是不能相对于壳体102纵向移动。
弹簧元件178凸出到触发器机构110的主体174中。弹簧元件178在紧凑刺血设备100装备时接合凸轮表面212(参见图3B)，且当刺血针132在刺血针保持器140朝着壳体远端106移动时激发的时候可滑动地接合凹陷157(参见图4A)。在刺血针保持器182的装备和激发位置两个位置中，当保持装备或者加载位置时，弹簧元件178处于最小的载荷，但是当按压触发器按钮176以解锁刺血针保持器182时，弹簧元件瞬间加载到较大的程度。因此，即使当刺血紧凑刺血设备100装备时，弹簧元件178上的典型载荷也是低的(即，小于20克)，因此改进紧凑刺血设备100的持久性。触发器机构110可以整体形成(例如，模制)，从而减小零件的数量和简化紧凑刺血设备100的制造。
当紧凑刺血设备100装备时，触发器构件锁闭缘180接合刺血针凸出218的凸出端220，且触发器按钮176侧向移动到触发位置(如图4A中表示的)。当刺血针L激发时(即，当触发器按钮176压下时)，锁闭缘180滑过刺血针凸出218，允许刺血针保持器182朝着壳体远端116移动(参见图4B)。紧凑刺血设备100的装备和触发在下面参考图7A到7E更详细地描述。
调节机构106使得使用者能够预定针刺穿进入靶位置的深度。端帽104包括用于刺血针的针N通过的开口132和多个凹进138，使得使用者能够在更换刺血针时抓握端帽104，且旋转、翻倒或者拉动端帽离开壳体103。端帽104可以由任何合适的材料形成，包括但不限于，弹性体材料，诸如橡胶，乳胶或者硅树脂，使得当端帽104被去除时，端帽104能够可选择地向内变形，且抓取在刺血针L上，从而允许刺血针L连同端帽104被去除。
端帽104的卡圈接合端134构造为匹配卡圈第一端144。卡圈接合端134包括多个凸起的部件136，用于与卡圈140的多个互补的凹口152接合。凸起的部件136和互补的凹口152提供了端帽104的基于掣子的保持，然而例如通过即翻倒到一侧或者拉开有助于容易的去除端帽104。
卡圈140包括接合导向构件142上的互补凸轮表面158(其基本为外部螺旋螺纹凸轮表面)的内部螺旋螺纹154、第一端144上的缘146和第二端148。卡圈140相对于壳体102和导向构件142可以可滑动的移动，且具有通常空心的圆柱形形状。
导向构件142包括孔口156，触发器构件110通过该孔口***，使得触发器构件110位于其中。导向构件142还包括凹槽160(参见图7A-7C)，其与刺血针保持器凸出218合作。导向构件凹槽160有利地在刺血针L的激发期间限制刺血针保持器182的旋转运动，因此减小了振动和由使用者感觉的疼痛。
通过经由与壳体102的内表面上的凹口(没有显示)匹配的外部突出162把导向构件142接附到壳体102的内表面，导向构件142相对于刺血针保持器182保持固定。然而，本领域中的普通技术人员已知的任何接附方式可以用于将导向构件142固定到壳体102，包括但不限于，销、螺钉和超声焊接。
端帽104的旋转调节针刺穿的深度。当端帽104旋转时，凸起的部件136经由花键接口方法与卡圈凹口152接合。这导致卡圈内部螺旋螺纹154接合导向构件凸轮表面158，从而移动端帽104离开壳体102或者朝着壳体102，且改变针N刺穿进入靶位置的距离。在这个方面，图5A和5B分别示出了设置在最大和最小针刺穿深度的刺血设备100的截面图。
装备机构108、触发器机构110、刺血针保持器182、卡圈140和导向构件142例如可以由刚性材料形成，包括但不限于，聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚缩醛、聚酰亚胺、聚酮、聚氨基甲酸酯、聚对苯二甲酸丁二酯或其组合。装备机构108、触发器机构110、刺血针保持器182、卡圈140和导向构件142可以可选地包括润滑添加剂，例如包括特氟纶或者石墨，以减小其间的摩擦(和导致的振动)。
紧凑刺血设备100的所有机构都以紧配合合作，从而使得刺血针L的激发期间的振动最小化。另外，刺血针保持器唇缘210和装备机构第一缘166之间的接口可以包括衰减声音和振动的材料(例如，橡胶或者弹性体材料)。这样的声音/振动衰减材料接口例如可以形成为设置在唇缘210和第一缘166之间的额外部件(例如，一层声音/振动衰减材料)或者通过由声音和/或振动衰减材料部分地或者全部地形成唇缘210和/或第一缘166来形成这样的声音/振动衰减材料接口。使用紧公差(诸如在0.0005英寸到0.003英寸范围内的紧公差)和声音/振动衰减材料可以减小由设备使用者感知的疼痛。
参考图7A到7E，将描述紧凑刺血设备100(表示在图7A中的简化的截面中)的操作。在紧凑刺血设备100中，触发器机构110和装备机构108位于紧凑刺血设备的相同侧，使得装备和触发可以用一只手进行。
通过朝着壳体102的近端114移动装备机构108来装备紧凑刺血设备100，使得收缩弹簧190的一端由装备机构108的内部凸起的部分172接合，收缩弹簧190的另一端与刺血针保持器182的唇缘210接合(参见图7B)。当第一缘166接触唇缘210时，刺血针保持器182开始朝着近端144移动。当收缩弹簧190这样接合时，刺血针保持器182朝着壳体近端114移动，且触发器机构110的弹簧元件178接合刺血针保持器182上的凸轮表面212。而且，触发器构件锁闭缘180接合刺血针保持器凸出218的凸出端220，且触发器机构110相对于壳体102侧向移动，使得触发器按钮176凸起到壳体102的第一表面118之上(或者，替代地齐平)，因此当紧凑刺血设备100装备时(参见图7B)给使用者视觉和触觉指示。
当装备机构108释放时，装备机构108和与笫一缘166接触的收缩弹簧190的端部都移动回到他们原来的位置(参见图7C)。紧凑刺血设备100的装备也可以通过由将刺血针***刺血针保持器182的动作施加在刺血针保持器182上的轴向力来实现。
接下来，端帽接合表面130与靶位置接触。随后，朝着靶位置推动接合表面，从而在靶位置中产生***B(参见图7D，其中，箭头指示推动方向)。
当触发器机构110被触发时(例如，在相对于壳体102的侧向上按压触发器按钮176)，锁闭缘180从刺血针保持器182的凸起端220脱离，从而允许凸起218滑过锁闭缘180和刺血针保持器182，以朝着端帽104移动(参见图7E)。同时，弹簧元件178从刺血针保持器凸轮表面212脱离，然后与在刺血针保持器182的表面中的凹陷214接合，且朝着壳体远端116移动(参见图7E)。发射弹簧184在刺血针保持器内表面216上施加力，导致刺血针保持器182纵向朝着***B移动(即，朝着***B激发或者发射)，使得用刺血针的针N刺血***B。
如上所述，触发器机构110在紧凑刺血设备100的装备和触发中都有作用，从而消除了用于执行这些功能的独立部件的需要和花费。
图8和9表示根据本发明的实施例的组合的刺血和辅助设备300。组合的刺血和辅助设备300包括刺血设备302(例如，图1的紧凑刺血设备100)和接附其上的刺血辅助设备，即，存储隔室304。存储隔室304构造为接收和可取出地保持涉及刺血设备302的使用的物品(没有显示)。可取出地保持在存储隔室304中的涉及刺血设备302的物品包括但不限于，刺血针、测试条、药品和酒精药签。存储隔室304可选择地构造为接收和可取出地保持不涉及刺血设备302的使用的物品(没有显示)。可取出地保持在存储隔室304中的不涉及刺血设备302的物品包括但不限于，硬币、药丸和药物。
在图8和9中只是示例性的目的，组合的刺血和辅助设备300的刺血设备302显示为图1的紧凑刺血设备100。然而，一旦获知本发明，本领域中的普通技术人员会理解，组合的刺血和辅助设备300的刺血设备302可以是任何合适的刺血设备。
存储隔室304通常是伸长的和圆柱形的形状，且包括近端310、远端312、主体314和腔室316(参见图9)，用于存储涉及刺血设备302的使用的物品。存储隔室304能够通过例如滑动安装、按扣配合或者螺旋配合技术来可去除地接附到刺血设备302。隔室近端310还能够通过例如焊接或者模制技术来固定地(即，永久地)接附到壳体302。
隔室304的远端312包括帽318和开口320(参见图9)，用于***物品到隔室304和从隔室304取出物品。帽318保持和保护容纳在隔室304中的物品，防止由于暴露到湿气或者光产生的可能的污染或者损坏。帽318能够通过例如按扣型配合(具有铰接连接或者没有铰接连接)或者螺旋配合来接附到隔室远端312。
图10表示根据本发明的另一个实施例的组合的刺血和辅助设备400。组合的刺血和辅助设备300包括刺血设备402(例如，图1的紧凑刺血设备100)和接附其上的刺血辅助设备，即，照明设备404。在该实施例中，照明设备404包括用于照明靶位置的照明装置406(例如，闪光灯)和用于调节照明装置406的强度的滑动开关408。
图11表示根据本发明的还有一个实施例的组合的刺血和辅助设备500。组合的刺血和辅助设备500包括刺血设备502(例如，图1的紧凑刺血设备100)和接附其上的刺血辅助设备，即，定时和声音记载设备504。
图12表示根据本发明的还有一个实施例的组合的刺血和辅助设备600。组合的刺血和辅助设备600包括刺血设备602(例如，图1的紧凑刺血设备100)和接附其上的刺血辅助设备，即，个人数字助理设备604。可以设想，个人数字助理设备604可以通过例如存储葡萄糖测试结果、碳水化合物计量、根据食物消耗计算胰岛素剂量，或者记载测试的日期和时间，来用于辅助医疗病症(例如，糖尿病)的管理。个人数字助理设备604可以可去除地或者永久地接附到刺血设备602。
应该理解，在实现本发明中，可以使用这里描述的本发明的实施例的各种替代。意在由后附的权利要求书来限定本发明的范围，由此覆盖这些权利要求和他们的等价物的范围内的结构。
Claims (11)
1.一种组合的刺血和辅助设备，其包括：
刺血设备，和
接附到该刺血设备上的刺血辅助设备。
2.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该刺血辅助设备永久地接附到刺血设备上。
3.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该刺血辅助设备可分离地接附到刺血设备上。
4.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该辅助设备是用于安全地和可取出地保持物品的隔室。
5.如权利要求4所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该隔室构造为安全地和可取出地保持涉及刺血设备的使用的物品。
6.如权利要求5所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该隔室构造为安全地和可取出地保持刺血针和测试条中的至少一个。
7.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该辅助设备是照明设备。
8.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该辅助设备是定时设备。
9.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该辅助设备是个人数字助理设备。
10.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该辅助设备是照明设备、定时设备、个人数字助理设备以及用于安全地和可取出地保持涉及刺血设备的使用的物品的隔室的任意组合。
11.如权利要求1所述的组合的刺血和辅助设备，其中，该刺血设备包括：
壳体；
设置在壳体中且构造为保持刺血针的可移动的刺血针保持器；
设置在壳体中的发射机构，该发射机构包括：
发射弹簧；以及
收缩弹簧
部分设置在壳体中的装备机构；以及
部分设置在壳体中的触发器机构，
其中，刺血针保持器、发射机构、装备机构和触发器机构可操作地连接，以用由可移动的刺血针保持器保持的刺血针刺血靶位置，以及
其中，发射弹簧和收缩弹簧以基本同中心的布置构造。
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| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |