CN1709862A - N－异丙基羟胺生产方法 - Google Patents

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陈军民
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Abstract

本发明涉及一种N－异丙基羟胺生产方法是用二异丙胺为原料，按以下工艺过程操作：氧化、酸处理、浓缩、中和等工序得到N－异丙基羟胺。上述催化剂可以是二氧化碳也可以是二氧化碳的胺盐；上述酸处理的酸是有机酸也可以是无机酸；上述中和的溶剂是醚类，也可以是醇类，还可以是烷烃和水。本发明的N－异丙基羟胺的生产方法具有固定资产投资小，生产成本低，操作简单的特点，适合于工业化生产。

Description

N-异丙基羟胺生产方法
                        技术领域
本发明属化工领域，具体是指一种N-异丙基羟胺生产方法。
                        背景技术
N-异丙基羟胺英文缩写为IPHA，属仲烷基羟胺类，具有阻聚剂和端聚抑制剂的性能，是丁苯橡胶、丁腈橡胶生产中的阻聚剂和端聚抑制剂，也是火力发电给水***溶解和去除氧的除氧剂。
目前广泛使用的端聚抑制剂N，N-二乙基羟胺，英文缩写DEHA，具有低毒和不腐蚀设备的特点，在气相单体中也起阻聚作用。
N-异丙基羟胺除具备N，N-二乙基羟胺上述优点外，还具有浓度低而阻聚效果好、能明显提高橡胶穆尼韧性的稳定性，不形成亚硝基物的优点。
目前尚未见到有关N-异丙基羟胺生产工艺方面的资料记载。
                        发明内容
本发明的目的是提供一种N-异丙基羟胺的生产方法。
本发明的技术方案是：一种N-异丙基羟胺生产方法是用二异丙胺为原料，按以下工艺过程操作：
(1)氧化：以二异丙胺为原料，置入摩尔比为0.1～1的催化剂，在30℃～80℃温度下，缓慢加入摩尔比为1～4的氧化剂，在3～6小时内完成氧化反应，氧化制得硝酮；
(2)酸处理：加入摩尔比为0.5～2.5的酸，在酸性条件下水解制得异丙基羟胺盐；
(3)浓缩：冷却结晶制成异丙基羟胺盐；
(4)中和：在异丙基羟胺盐中加入有机溶剂和摩尔比为0.5～2.5的碱，经中和反应后，制成高浓度N-异丙基羟胺；
上述上述氧化剂可以是过氧化氢；催化剂可以是二氧化碳也可以是二氧化碳的胺盐；上述酸处理的酸是有机酸也可以是无机酸；上述中和的溶剂是醚类，也可以是醇类，还可以是烷烃和水。
上述N-异丙基羟胺的生产方法具有固定资产投资小，生产成本低，操作简单的特点，适合于工业化生产。
                  具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明：
取100克的二异丙胺原料，放入500毫升的三口瓶，升温到70℃的温度下，通入二氧化碳气体催化剂，并缓慢加入250克的30％浓度的过氧化氢氧化剂，在3～6小时内完成氧化反应，氧化制得硝酮；加入107毫升浓度为37％的盐酸，在酸性条件下水解浓缩，冷却结晶制成98克异丙基羟胺盐；在异丙基羟胺盐酸盐中加入1000毫升石油醚溶剂和120克的氢氧化钠，经中和反应后，制成高纯度99％的N-异丙基羟胺。

Claims (9)

1、一种N-异丙基羟胺生产方法是用二异丙胺为原料，其特征在于该生产方法按以下工艺过程操作：
(1)氧化：以二异丙胺为原料，置入摩尔比为0.1～1的催化剂，在30℃～80℃温度下，缓慢加入摩尔比为1～4的氧化剂，在3～6小时内完成氧化反应，氧化制得硝酮；
(2)酸处理：加入摩尔比为0.5～2.5的酸，在酸性条件下水解制得异丙基羟胺盐；
(3)浓缩：冷却结晶制成异丙基羟胺盐；
(4)中和：在异丙基羟胺盐中加入有机溶剂和摩尔比为0.5～2.5的碱，经中和反应后，制成异丙基羟胺。
2、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述催化剂是二氧化碳。
3、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述催化剂是二氧化碳的胺盐。
4、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述酸处理工序的酸是无机酸。
5、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述酸处理工序的酸是有机酸。
6、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述中和工序的溶剂是醚类。
7、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述中和工序的溶剂是醇类。
8、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述中和工序的溶剂是水。
9、根据权利要求1所述的一种N-异丙基羟胺生产方法，其特征在于，上述中和工序的溶剂是烷烃。
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