CN1616415A - L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺 - Google Patents
L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1616415A CN1616415A CN 200410041999 CN200410041999A CN1616415A CN 1616415 A CN1616415 A CN 1616415A CN 200410041999 CN200410041999 CN 200410041999 CN 200410041999 A CN200410041999 A CN 200410041999A CN 1616415 A CN1616415 A CN 1616415A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phenylalanine
- continuous ionic
- exchange
- extraction process
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 title claims abstract description 103
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 title abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 9
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002435 L-phenylalanyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(N(CCCl)CCCl)=C1 QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract 1
- BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N keto-phenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000001903 2-oxo-3-phenylpropanoic acid Substances 0.000 description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- CTRFKNRGRJANRC-QXGOIDDHSA-L calcium;(2s)-2-amino-3-phenylpropanoate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 CTRFKNRGRJANRC-QXGOIDDHSA-L 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- KPKLKIOSPIATFO-QXGOIDDHSA-L zinc;(2s)-2-amino-3-phenylpropanoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 KPKLKIOSPIATFO-QXGOIDDHSA-L 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及医药中间体L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,即利用连续离子交换分离工艺实现L-苯丙氨酸的高效提取。上柱液首先利用离心过滤去除微生物细胞及其碎片,上柱液通过连续离子交换***吸附L-苯丙氨酸,经洗脱剂洗脱、浓缩结晶得到L-苯丙氨酸。具体工艺为:10-20g/L的上柱进料液以1-5m3/h进入连续离子交换***,吸附pH为1-3;洗脱剂以2-4m3/h进行洗脱,收集洗脱溶液,经浓缩、结晶和干燥得到L-苯丙氨酸晶体。提取收率大于97%,产品纯度大于99%。提取过程中树脂利用率提高了30%,酸碱用量降低了80%,单位树脂的提取能力提高了3-5倍。
Description
技术领域
本发明涉及医药中间体L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,即利用连续离子交换分离工艺实现L-苯丙氨酸的高效提取。
背景技术
L-苯丙氨酸是人体必需的八种氨基酸之一,主要用于:(1)作为食品添加剂合成原料,如用于甜味剂阿斯巴甜的合成;(2)作为医药原料,如氨基酸输液、综合氨基酸制剂,同时还是某些氨基酸类抗癌药物的中间体,也是生产肾上腺素、甲状腺素和黑色素的原料。近年来,由于阿斯巴甜已成为国际市场最为流行的甜味剂产品,在食品、饮料行业得到了广泛的应用,故成为促进L-苯丙氨酸需求激增的最大推动力。
L-苯丙氨酸的工业化制备方法主要有发酵法和酶法。酶法生产L-苯丙氨酸,具有产物浓度高、纯化步骤少、生产能力强等优点,为当前L-苯丙氨酸的主要生产路线。酶法生产L-苯丙氨酸又有肉桂酸酶法和苯丙酮酸酶法两种,苯丙酮酸酶法由于在生产工艺、成本等方面都比肉桂酸酶法有较大优势,所以被当前国内外研究部门认为是最经济、最有前景的L-苯丙氨酸生产方法。
在苯丙酮酸酶法转化溶液中,除了反应底物苯丙酮酸、L-天冬氨酸以及反应产物L-苯丙氨酸和丙酮酸等主要成分外,还有微生物细胞及其碎片、杂蛋白、无机盐和色素等多种成分。因此选择经济合理的L-苯丙氨酸的提取工艺对提高L-苯丙氨酸的市场竞争力十分重要。已有报道的提取方法主要有:
1、间歇离子交换提取法:在pH<3和pH>10条件下,利用装填阳离子交换树脂的固定床吸附转化液中的L-苯丙氨酸(3-5g/L),经碱性和酸性溶液洗脱、浓缩得到L-苯丙氨酸;
2、钙盐沉淀法:利用钙离子和苯丙氨酸形成不溶性沉淀,在pH8.5-11之间形成沉淀,苯丙氨酸钙盐经盐酸中和、结晶得到苯丙氨酸;
3、锌盐沉淀法:用氢氧化钠调节溶液pH 7-9,再向溶液中加入硫酸锌固体得到苯丙氨酸锌盐沉淀,经酸中和、结晶得到L-苯丙氨酸;
4、膜技术提取法:利用无机陶瓷膜或有机膜过滤去除转化液中的微生物细胞及其碎片,然后用超滤膜去除杂蛋白,经纳滤膜脱色、脱盐和浓缩,经结晶后得到L-苯丙氨酸。
但从操作工艺和提取的经济性分析,以上方法均有缺陷。金属盐沉淀法中产生大量的盐和废水,而且其提取收率和产品的纯度都较低;膜分离技术法中由于膜设备价格较高,且膜的维护费用较高,产品的提取成本过高;间隙离子交换法中,上柱溶液中的浓度偏低(3-5g/L),上柱树脂的利用率低(一般为60-70%),洗脱剂消耗大,且树脂的活化、再生和清洗需要消耗大量的酸碱,导致整个提取成本偏高。因此发展高收率、低成本的L-苯丙氨酸提取方法对促进L-苯丙氨酸的产业化显得至关重要。
发明内容
本发明的目的是为提高产品的提取收率和降低提取成本,采用连续离子交换工艺实现L-苯丙氨酸的高效提取。该工艺可以提高树脂的利用率(接近95%)、减少洗脱剂的消耗,同时避免了树脂的活化、再生,节约了酸碱的消耗,减少了废液的排放。从而实现低成本、高收率、连续生产L-苯丙氨酸的目的。
本发明的目的可以通过下列措施来达到:
L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,其特征在于:
a.含L-苯丙氨酸的上柱液首先利用离心过滤去除微生物细胞及其碎片;
b.处理后的上柱液浓度为10-20g/l,上柱液从进样液入口以1-5m3/h进入连续离子交换***,吸附pH为1-3,洗脱剂从洗脱液入口以2-4m3/h进入连续离子交换***进行洗脱,将进样液入口、洗脱液入口、萃取液出口及残液出口沿着流动方向周期变换,其中连续离子交换***中每个***分为四组,***有4×n根柱组成;
c.收集萃取液,经浓缩、结晶和干燥得到L-苯丙氨酸晶体。
本发明的目的还可以通过下列措施来达到:
连续离子交换***中的每个***由解吸组、精制组、吸附组和洗杂组组成。
连续离子交换***中的4×n根柱中的n一般为2-6,优选4。
离子交换树脂为强酸聚苯乙烯阳离子交换树脂,颗粒度范围为0.3-1.2mm。
洗脱剂为碱性水溶液。
本发明具有如下优点:
1、利用连续离子交换工艺分离L-苯丙氨酸,操作简单且可以实现自动化的连续生产,提取收率高(大于97%),产品纯度高(大于98.5%);
2、树脂的利用率提高了30%,减少洗脱剂的消耗,同时避免了树脂的活化、再生,节约了80%的酸碱消耗,提取成本大大降低;
3、减少了离子交换过程的废液排放,实现了清洁工艺生产;
4、连续离子交换***及其配套设备使用寿命长、装置维护方便、投资少;
设备及条件选择
连续离子交换***,包括洗脱泵、进样泵、萃取泵、流量计、离子交换柱、电磁阀、pH计、可编程控制器、工业组态软件和工控机组成。洗脱泵流量1-5m3/h,压力0-20Mpa;进样泵流量1-5m3/h,压力0-20Mpa;萃取泵流量1-3m3/h,压力0-30Mpa;离子交换柱工作温度20-40℃。
本发明的连续离子交换***有16根柱组成,分成两套四组***同时运行。每个***都分为四个组:解吸组1根柱子、精制组3根柱子、吸附组3根柱子和洗杂组1根柱子。通过工控机和配套的组态软件定期控制电磁阀的开合,将进样口、洗脱液入口、萃取液出口及残液出口沿着流动方向周期变换,从萃取液出口获得L-苯丙氨酸溶液,残液出口主要含天冬氨酸和丙酮酸。
附图说明
图1是本发明采用连续离交***的操作示意图。
具体实施方式
实施例1:
取10m3的上柱液,L-苯丙氨酸的浓度为20克/升,以2m3/h进料速率进入连续色谱***,吸附pH控制在2.0,再将0.3mol/l的洗脱剂以2m3/h的流率将吸附在树脂上的苯丙氨酸洗下来,再将得到的L-苯丙氨酸洗脱液浓缩、结晶和干燥后得到L-苯丙氨酸晶体197.6千克,纯度为98.8%,收率为98.5%。
实施例2:
取10m3的上柱液,L-苯丙氨酸的浓度为20克/升,以3m3/h进料速率进入连续色谱***,吸附pH控制在2.0,再将0.3mol/l的洗脱剂以2m3/h的流率将吸附在树脂上的苯丙氨酸洗下来,再将得到的L-苯丙氨酸洗脱液浓缩、结晶和干燥后得到L-苯丙氨酸晶体196.2千克,纯度为99.7%,收率为97.8%。
实施例3:
取10m3的上柱液,L-苯丙氨酸的浓度为20克/升,以4m3/h进料速率进入连续色谱***,吸附pH控制在2.0,再将0.5mol/l的洗脱剂以1m3/h的流率将吸附在树脂上的苯丙氨酸洗下来,再将得到的L-苯丙氨酸洗脱液浓缩、结晶和干燥后得到L-苯丙氨酸晶体195.6千克,纯度为98.4%,收率为97.2%。
实施例4:
取10m3的上柱液,L-苯丙氨酸的浓度为20克/升,以3m3/h进料速率进入连续色谱***,吸附pH控制在3.0,再将0.5mol/l的洗脱剂以1m3/h的流率将吸附在树脂上的苯丙氨酸洗下来,再将得到的L-苯丙氨酸洗脱液浓缩、结晶和干燥后得到L-苯丙氨酸晶体197千克,纯度为99.6%,收率为98.1%。
Claims (6)
1、L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,其特征在于:
a.含L-苯丙氨酸的上柱液首先利用离心过滤去除微生物细胞及其碎片;
b.处理后的上柱液浓度为10-20g/l,上柱液从进样液入口以1-5m3/h进入连续离子交换***,吸附pH为1-3,洗脱剂从洗脱液入口以2-4m3/h进入连续离子交换***进行洗脱,将进样液入口、洗脱液入口、萃取液出口及残液出口沿着流动方向周期变换,其中连续离子交换***中每个***分为四组,***有4×n根柱组成;
c.收集萃取液,经浓缩、结晶和干燥得到L-苯丙氨酸晶体。
2、根据权利要求1所述的L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,其特征在于:每个***由解吸组、精制组、吸附组和洗杂组组成。
3、根据权利要求1所述的L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,其特征在于:n一般为2-6。
4、根据权利要求3所述的L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,其特征在于:n为4。
5、根据权利要求1所述的L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,其特征在于:离子交换树脂为强酸聚苯乙烯阳离子交换树脂,颗粒度范围为0.3-1.2mm。
6、根据权利要求1所述的L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺,其特征在于:洗脱剂为碱性水溶液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200410041999.0A CN1282639C (zh) | 2004-09-15 | 2004-09-15 | L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200410041999.0A CN1282639C (zh) | 2004-09-15 | 2004-09-15 | L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1616415A true CN1616415A (zh) | 2005-05-18 |
CN1282639C CN1282639C (zh) | 2006-11-01 |
Family
ID=34763765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200410041999.0A Expired - Fee Related CN1282639C (zh) | 2004-09-15 | 2004-09-15 | L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1282639C (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100339357C (zh) * | 2006-02-10 | 2007-09-26 | 江苏华邦生化科技有限责任公司 | 苯丙酮酸酶法生产l-苯丙氨酸的后提取工艺 |
CN1944748B (zh) * | 2005-10-04 | 2011-10-12 | 皇后之光电子精工株式会社 | 自动吊环缝制机 |
CN102659612A (zh) * | 2012-05-10 | 2012-09-12 | 杭州蓝然环境技术有限公司 | 一种l-苯丙氨酸提纯工艺 |
CN102976963A (zh) * | 2011-09-02 | 2013-03-20 | 孟州市华兴生物化工有限责任公司 | 一种提取l-苯丙氨酸的方法 |
-
2004
- 2004-09-15 CN CN200410041999.0A patent/CN1282639C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1944748B (zh) * | 2005-10-04 | 2011-10-12 | 皇后之光电子精工株式会社 | 自动吊环缝制机 |
CN100339357C (zh) * | 2006-02-10 | 2007-09-26 | 江苏华邦生化科技有限责任公司 | 苯丙酮酸酶法生产l-苯丙氨酸的后提取工艺 |
CN102976963A (zh) * | 2011-09-02 | 2013-03-20 | 孟州市华兴生物化工有限责任公司 | 一种提取l-苯丙氨酸的方法 |
CN102976963B (zh) * | 2011-09-02 | 2016-04-06 | 孟州市华兴生物化工有限责任公司 | 一种提取l-苯丙氨酸的方法 |
CN102659612A (zh) * | 2012-05-10 | 2012-09-12 | 杭州蓝然环境技术有限公司 | 一种l-苯丙氨酸提纯工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1282639C (zh) | 2006-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102040531B (zh) | 一种提取l-异亮氨酸的方法 | |
CN102363594B (zh) | 一种从发酵液中分离纯化丁二酸的工艺 | |
CN101525306A (zh) | 一种章鱼下脚料中提取分离天然牛磺酸的方法 | |
CN101709048B (zh) | 一种l-色氨酸的提取方法 | |
CN103409315A (zh) | 木糖醇结晶母液制备葡萄糖酸的反应分离耦合装置和工艺 | |
CN102432479A (zh) | 一种从l-缬氨酸发酵液中提取l-缬氨酸的方法 | |
CN1282639C (zh) | L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺 | |
CN105348122A (zh) | 一种l-丙氨酸末道母液的纯化方法 | |
CN1432559A (zh) | 从发酵液中提取谷氨酰胺的工艺方法 | |
CN1184193C (zh) | L-苯丙氨酸的膜技术提取方法 | |
CN100339357C (zh) | 苯丙酮酸酶法生产l-苯丙氨酸的后提取工艺 | |
CN216879406U (zh) | 一种连续离子交换生产木糖装置 | |
CN1219782C (zh) | 一种蔗糖原料高收率联产结晶果糖与甘露醇的工艺 | |
CN114699801B (zh) | 一种用于红乳酸纯化的阀阵式连续离交*** | |
CN1332034C (zh) | 生产柠檬酸和/或柠檬酸盐的方法 | |
CN105238841A (zh) | 头孢菌素c吸附废液中dcpc的回收与转化方法 | |
CN1067677C (zh) | L-谷氨酰胺的分离纯化工艺 | |
CN1687432A (zh) | 一种以蔗糖为原料制备甘露醇的方法 | |
CN1217901C (zh) | 一种高收率的甘露醇制备工艺 | |
CN1073718A (zh) | 从谷氨酸发酵液中分离菌体的方法 | |
CN2853796Y (zh) | 一种维生素c清洁生产中的古龙酸生产装置 | |
CN1390845A (zh) | 一种葡萄糖生产中的离子交换工艺 | |
CN1031527A (zh) | 从等电点结晶母液中回收谷氨酸的新工艺 | |
CN1048702A (zh) | 一种提取谷氨酸的方法 | |
CN101514166A (zh) | 一种从发酵液中提取谷氨酸并制备天冬氨酸的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20061101 Termination date: 20100915 |