CN1475503A - 新型人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子，其编码序列及用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及了一种骨髓基质细胞来源的生长抑制因子(Bone Marrow Stromal Cell－Derived Growth Inhibitor，BDGI)。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明证实了BDGI的高表达能抑制乳腺癌细胞株MCF－7生长的功能。本发明还公开了抗此蛋白分子及其编码序列的用途，包括用于疾病的诊断及治疗的策略，特别是可用于恶性肿瘤的诊断和治疗。

Description

新型人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子，其编码序列及用途

技术领域

本发明属于生物技术和医学领域，具体地说，本发明涉及新的编码人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子BDGI多肽，及其多核苷酸多核苷酸编码序列。本发明还涉及此多核苷酸和多肽的用途和制备。BDGI是一种与抑制细胞生长有关的细胞内可溶性蛋白，具有抑制乳腺癌细胞株生长的功能。

背景技术

骨髓基质细胞(Bone Marrow Stromal Cell，BMSC)是骨髓造血微环境的主要组成部分，是一个有多种细胞组分构成的功能性群体，包括成纤维细胞、巨噬细胞、和骨髓内皮细胞等，这些细胞通过释放细胞因子、膜相关蛋白及细胞与细胞间的直接接触等作用，调节多能干细胞的分化和发育，在造血和免疫调节中发挥重要作用。造血微环境的功能缺陷会导致肿瘤、自身免疫病、感染等多种疾病。因此，来源于BMSC的新分子的研究对深入阐明BMSC的分化发育、生物学作用及其分子机理具有重大意义，同时也可能为肿瘤、感染、移植排斥和自身免疫病等的治疗提供新的思路和手段。

乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤，全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌。在我国，乳腺癌的发病率也在逐年上升，在某些大城市其发病率已跃为女性恶性肿瘤中的第一位。研究发现乳腺癌的发生与激素水平、生育、癌基因及抑癌基因的突变、生长因子及生长抑制因子的表达等多种因素相关。乳腺癌的发生发展过程中伴随着多种激素的变化，并受到这些激素的影响。***中的***及雌酮与乳腺癌的发病有直接关系，雌三醇与孕酮被认为有保护作用，而催乳素则在乳腺癌发展过程中有促进作用。生育因素中与乳腺癌发病危险性最有关的是首次妊娠年龄。调查发现30岁以后才首次妊娠者，其乳腺癌的发病率是20岁前首次妊娠者的2-5倍，乳腺癌发病的危险性随着初产年龄的推迟而增高。研究者发现妊娠可通过分泌某些物质如生长抑制因子促使乳腺细胞得到及早分化，降低肿瘤易感性。

人类肿瘤的发生发展为多阶段过程，在此过程中存在着多基因的改变，所以肿瘤的发生是一种多基因改变的结果。近代细胞生物学研究表明，体内细胞在增殖、分化和凋亡的过程中，受到体内正性和负性两类调控信号的调节。正性信号(癌基因、生长因子)与负性信号(抑癌基因、生长抑制因子)之间平衡的破坏会导致肿瘤的发生。Shi等认为乳腺癌形成过程(从乳腺组织的良性增生至不典型增生，再发展为原位癌，进展到浸润性癌、转移灶)中存在着类似结肠癌的多基因改变。

生长因子、生长抑制因子为低分子肽类或糖蛋白物质，在体内能够通过与细胞表面相应受体结合，刺激或抑制细胞生长。业已证实生长因子和生长抑制因子之间的平衡对调节乳腺上皮细胞的增殖起着重要作用，近十年中已有大量文献报道生长因子如表皮生长因子(EGF)、***(IGF)、转化生长因子α(TGFα)和成纤维细胞生长因子(FGF)等在导致乳腺肿瘤的过程中扮演着重要角色，而乳腺源性生长抑制因子(MDGI)、MDGI相关基因(MRG)、TGFβ及IGF结合蛋白3等生长抑制因子则具有潜在的抗乳腺肿瘤形成的作用。生长抑制因子如MDGI、MRG等能刺激乳腺上皮细胞分化、引起局部细胞增殖抑制。生长因子和生长抑制因子的异常表达与肿瘤的发生发展密切相关，干扰生长因子的产生或作用环节以及提高生长抑制因子的产生可能是抑制肿瘤生长的新策略。

近年来，对乳腺癌相关基因的研究已成为该领域的一个焦点，新发现的基因正在不断增加，但是其确切的分子机制及编码产物的作用机理尚待进一步深入研究。

因此，本领域迫切需要开发乳腺癌相关基因，尤其是生长抑制因子。

发明内容

本发明的目的是提供一种新的人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子BDGI蛋白以及其片段、类似物和衍生物。

本发明的另一目的是提供编码这些多肽的多核苷酸。

本发明的另一目的是提供生产这些多肽的方法以及该多肽和编码序列的用途。

在本发明的第一方面，提供新颖的分离出的BDGI多肽，该多肽是人源的，它包含：具有SEQ ID NO：2氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段、或其活性衍生物。较佳地，该多肽选自下组：(a)具有SEQ ID NO：2氨基酸序列的多肽；(b)将SEQ ID NO：2氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有抑制乳腺癌细胞株(如MCF-7)生长功能的由(a)衍生的多肽。

在本发明的第二方面，提供编码分离的这些多肽的多核苷酸，该多核苷酸包含一核苷酸序列，该核苷酸序列与选自下组的一种核苷酸序列有至少70％相同性：(a)编码上述人BDGI的多核苷酸；和(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸。较佳地，该多核苷酸编码具有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种：(a)具有SEQ ID NO：1中147-1577位的序列；(b)具有SEQ ID NO：1中1-1766位的序列。

在本发明的第三方面，提供了含有上述多核苷酸的载体，以及被该载体转化或转导的宿主细胞或者被上述多核苷酸直接转化或转导的宿主细胞。

在本发明的第四方面，提供了制备具有人BDGI蛋白活性的多肽的方法，该方法包含：(a)在适合表达人BDGI蛋白的条件下，培养上述被转化或转导的宿主细胞；(b)从培养物中分离出具有人BDGI蛋白活性的多肽。

在本发明的第五方面，提供了与上述的人BDGI多肽特异性结合的抗体。还提供了可用于检测的核酸分子，它含有上述的多核苷酸中连续的10-1766个核苷酸。

在本发明的第六方面，提供了模拟、促进、拮抗人BDGI多肽活性的化合物，以及抑制人BDGI多肽的表达的化合物。还提供了筛选和/或制备这些化合物的方法。较佳地，该化合物是人BDGI多肽的编码序列或其片段的反义序列。

在本发明的第七方面，提供了检测样品中是否存在BDGI蛋白的方法，它包括：将样品与BDGI蛋白的特异性抗体接触，观察是否形成抗体复合物，形成了抗体复合物就表示样品中存在BDGI蛋白。

在本发明的第八方面，提供了一种检测与人BDGI多肽异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，该方法包括：检测编码所述多肽的核酸序列中是否存在突变。

在本发明的第九方面，提供了本发明多肽和编码序列的用途。例如本发明多肽可被用于筛选促进人BDGI多肽活性的激动剂，或者筛选抑制人BDGI多肽活性的拮抗剂、或者被用于肽指纹图谱鉴定。本发明的人BDGI蛋白的编码序列或其片段，可被作为引物用于PCR扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片或微阵列。

在本发明的第十方面，提供了一种药物组合物，它含有安全有效量的本发明的人BDGI多肽或其激动剂、拮抗剂以及药学上可接受的载体。这些药物组合物可***、炎症、神经***和心血管病等病症。

本发明的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。

附图说明

图1是本发明的人BDGI蛋白的Kyte-doolitte疏水性分析的疏水性曲线图。

图2是本发明的人BDGI RT-PCR表达分析，提示BDGI表达于某些肿瘤细胞以及人外周血来源的单核细胞、树突状细胞中。

图3是本发明的人BDGI Northern印迹杂交所显示的分布。结果提示BDGI是一种具特定组织分布的分子。

图4显示了人BDGI对MCF-7乳腺癌细胞的生长抑制。

具体实施方式

本发明人从BMSC cDNA基因文库大规模随机测序得到了具有抑制乳腺癌生长作用的新型生长抑制因子—骨髓基质细胞来源的生长抑制因子(Bone MarrowStromal Cell-derived Growth Inhibitor，简称为BDGI)。在此基础上完成了本发明。

BDGI是从正常人骨髓基质细胞(BMSC)中分离到一种全长为1766bp新型基因，含有完整的开放性读框1434bp，其编码蛋白为477个氨基酸。分析此分子缺乏跨膜区和信号肽，推测其为非分泌性的可溶蛋白。基因定位于16q24.1。该基因与新近(2001年)发现的一个妊娠诱导的生长抑制因子OKL38高度同源，OKL38基因在妊娠和哺乳期的乳腺中高表达，实验结果发现转染OKL38基因的MCF-7稳定表达株在体外的增殖能力以及在裸鼠体内的致瘤性明显降低。

令人感兴趣的是，对从BMSC基因文库中克隆到的该新基因的初步研究发现其具有与OKL38相似的抑制乳腺癌细胞生长的功能。Northern印迹杂交显示其具有与OKL38不同的组织分布特征，在肝脏、睾丸及骨骼肌等组织中优势表达。RT-PCR分析表明BDGI在正常细胞如外周血单核细胞及外周血单核细胞来源的树突状细胞中表达较高，在乳腺癌细胞株MCF-7中表达较低，在其它肿瘤细胞中存在不同程度的表达。

BDGI具有抑制乳腺癌细胞增殖的功能，新的生长抑制因子基因的发现将有助于进一步阐明乳腺癌的发病机制，对乳癌的诊断及治疗起较大的推动作用。因此，研究和开发新的人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子BDGI有重要意义。

在本发明中，术语“BDGI蛋白”、“BDGI多肽”或“骨髓基质细胞来源的生长抑制因子BDGI”可互换使用，都指具有人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子BDGI氨基酸序列(SEQ ID NO：2)的蛋白或多肽。

如本文所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多聚核苷酸和多肽是没有分离纯化的，但同样的多聚核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分开，则为分离纯化的。

如本文所用，“分离的BDGI蛋白或多肽”是指BDGI多肽基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化BDGI蛋白。基本上纯的多肽在非还原聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。

本发明的多肽可以是重组多肽、天然多肽、合成多肽，优选重组多肽。本发明的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产物，或使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本发明的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的。本发明的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。

本发明还包括人BDGI蛋白的片段、衍生物和类似物。如本文所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明的天然人BDGI蛋白相同的生物学功能或活性的多肽。本发明的多肽片段、衍生物或类似物可以是(i)有一个或多个保守或非保守性氨基酸残基(优选保守性氨基酸残基)被取代的多肽，而这样的取代的氨基酸残基可以是也可以不是由遗传密码编码的，或(ii)在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽，或(iii)成熟多肽与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合所形成的多肽，或(iv)附加的氨基酸序列融合到此多肽序列而形成的多肽(如前导序列或分泌序列或用来纯化此多肽的序列或蛋白原序列，或与抗原IgG片段的形成的融合蛋白)。根据本文的教导，这些片段、衍生物和类似物属于本领域熟练技术人员公知的范围。

在本发明中，术语“人BDGI多肽”指具有人BDGI蛋白活性的SEQ ID NO.2序列的多肽。该术语还包括具有与人BDGI蛋白相同功能的、SEQ ID NO.2序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)：若干个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)氨基酸的缺失、***和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括人BDGI蛋白的活性片段和活性衍生物。

该多肽的变异形式包括：同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧度条件下能与人BDGI DNA杂交的DNA所编码的蛋白、以及利用抗人BDGI多肽的抗血清获得的多肽或蛋白。本发明还提供了其他多肽，如包含人BDGI多肽或其片段的融合蛋白。除了几乎全长的多肽外，本发明还包括了人BDGI多肽的可溶性片段。通常，该片段具有人BDGI多肽序列的至少约10个连续氨基酸，通常至少约30个连续氨基酸，较佳地至少约50个连续氨基酸，更佳地至少约80个连续氨基酸，最佳地至少约100个连续氨基酸。

发明还提供人BDGI蛋白或多肽的类似物。这些类似物与天然人BDGI多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。这些多肽包括天然或诱导的遗传变异体。诱导变异体可以通过各种技术得到，如通过辐射或暴露于诱变剂而产生随机诱变，还可通过定点诱变法或其他已知分子生物学的技术。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。

修饰(通常不改变一级结构)形式包括：体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽。这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。

在本发明中，“人BDGI蛋白保守性变异多肽”指与SEQ ID NO：2的氨基酸序列相比，有至多10个，较佳地至多8个，更佳地至多5个，最佳地至多3个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。

                         表1

最初的残基	代表性的取代	优选的取代
			Ala  (A)	Val；Leu；Ile	Val
Arg  (R)	Lys；Gln；Asn	Lys
			Asn  (N)	Gln；His；Lys；Arg	Gln
Asp  (D)	Glu	Glu
			Cys  (C)	Ser	Ser
Gln  (Q)	Asn	Asn
			Glu  (E)	Asp	Asp
Gly  (G)	Pro；Ala	Ala
			His  (H)	Asn；Gln；Lys；Arg	Arg
Ile  (I)	Leu；Val；Met；Ala；Phe	Leu
			Leu  (L)	Ile；Val；Met；Ala；Phe	Ile
Lys  (K)	Arg；Gln；Asn	Arg
			Met  (M)	Leu；Phe；Ile	Leu
Phe  (F)	Leu；Val；Ile；Ala；Tyr	Leu
			Pro  (P)	Ala	Ala
Ser  (S)	Thr	Thr
			Thr  (T)	Ser	Ser
Trp  (W)	Tyr；Phe	Tyr
			Tyr  (Y)	Trp；Phe；Thr；Ser	Phe
Val  (V)	Ile；Leu；Met；Phe；Ala	Leu

本发明的多核苷酸可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。编码成熟多肽的编码区序列可以与SEQ ID NO：1所示的编码区序列相同或者是简并的变异体。如本文所用，“简并的变异体”在本发明中是指编码具有SEQ ID NO：2的蛋白质，但与SEQ ID NO：1所示的编码区序列有差别的核酸序列。

编码SEQ ID NO：2的成熟多肽的多核苷酸包括：只编码成熟多肽的编码序列；成熟多肽的编码序列和各种附加编码序列；成熟多肽的编码序列(和任选的附加编码序列)以及非编码序列。

术语“编码多肽的多核苷酸”可以是包括编码此多肽的多核苷酸，也可以是还包括附加编码和/或非编码序列的多核苷酸。

本发明还涉及上述多核苷酸的变异体，其编码与本发明有相同的氨基酸序列的多肽或多肽的片段、类似物和衍生物。此多核苷酸的变异体可以是天然发生的等位变异体或非天然发生的变异体。这些核苷酸变异体包括取代变异体、缺失变异体和***变异体。如本领域所知的，等位变异体是一个多核苷酸的替换形式，它可能是一个或多个核苷酸的取代、缺失或***，但不会从实质上改变其编码的多肽的功能。

本发明还涉及与上述的序列杂交且两个序列之间具有至少50％，较佳地至少70％，更佳地至少80％相同性的多核苷酸。本发明特别涉及在严格条件下与本发明所述多核苷酸可杂交的多核苷酸。在本发明中，“严格条件”是指：(1)在较低离子强度和较高温度下的杂交和洗脱，如0.2×SSC，0.1％SDS，60℃；或(2)杂交时加有变性剂，如50％(v/v)甲酰胺，0.1％小牛血清/0.1％Ficoll，42℃等；或(3)仅在两条序列之间的相同性至少在90％以上，更好是95％以上时才发生杂交。并且，可杂交的多核苷酸编码的多肽与SEQ ID NO：2所示的成熟多肽有相同的生物学功能和活性。

本发明还涉及与上述的序列杂交的核酸片段。如本文所用，“核酸片段”的长度至少含15个核苷酸，较好是至少30个核苷酸，更好是至少50个核苷酸，最好是至少100个核苷酸以上。核酸片段可用于核酸的扩增技术(如PCR)以确定和/或分离编码BDGI蛋白的多聚核苷酸。

本发明中的多肽和多核苷酸优选以分离的形式提供，更佳地被纯化至均质。

本发明的人BDGI核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据本发明所公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。

一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。

此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。

目前，已经可以完全通过化学合成来得到编码本发明蛋白(或其片段，或其衍生物)的DNA序列。然后可将该DNA序列引入本领域中已知的各种现有的DNA分子(或如载体)和细胞中。此外，还可通过化学合成将突变引入本发明蛋白序列中。

应用PCR技术扩增DNA/RNA的方法(Saiki，et al.Science1985；230：1350-1354)被优选用于获得本发明的基因。特别是很难从文库中得到全长的cDNA时，可优选使用RACE法(RACE-cDNA末端快速扩增法)，用于PCR的引物可根据本文所公开的本发明的序列信息适当地选择，并可用常规方法合成。可用常规方法如通过凝胶电泳分离和纯化扩增的DNA/RNA片段。

本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或BDGI蛋白编码序列经基因工程产生的宿主细胞，以及经重组技术产生本发明所述多肽的方法。

通过常规的重组DNA技术(Science，1984；224：1431)，可利用本发明的多聚核苷酸序列可用来表达或生产重组的BDGI多肽。一般来说有以下步骤：

(1).用本发明的编码人BDGI多肽的多核苷酸(或变异体)，或用含有该多核苷酸的重组表达载体转化或转导合适的宿主细胞；

(2).在合适的培养基中培养的宿主细胞；

(3).从培养基或细胞中分离、纯化蛋白质。

本发明中，人BDGI多核苷酸序列可***到重组表达载体中。术语“重组表达载体”指本领域熟知的细菌质粒、噬菌体、酵母质粒、植物细胞病毒、哺乳动物细胞病毒如腺病毒、逆转录病毒或其他载体。在本发明中适用的载体包括但不限于：在细菌中表达的基于T7的表达载体(Rosenberg，et al.Gene，1987，56：125)；在哺乳动物细胞中表达的pMSXND表达载体(Lee and Nathans，J BioChem.263：3521，1988)和在昆虫细胞中表达的来源于杆状病毒的载体。总之，只要能在宿主体内复制和稳定，任何质粒和载体都可以用。表达载体的一个重要特征是通常含有复制起点、启动子、标记基因和翻译控制元件。

本领域的技术人员熟知的方法能用于构建含人BDGI编码DNA序列和合适的转录/翻译控制信号的表达载体。这些方法包括体外重组DNA技术、DNA合成技术、体内重组技术等(Sambroook，et al.Molecular Cloning，a LaboratoryManual，cold Spring Harbor Laboratory.New York，1989)。所述的DNA序列可有效连接到表达载体中的适当启动子上，以指导mRNA合成。这些启动子的代表性例子有：大肠杆菌的lac或trp启动子；λ噬菌体P_L启动子；真核启动子包括CMV立即早期启动子、HSV胸苷激酶启动子、早期和晚期SV40启动子、反转录病毒的LTRs和其他一些已知的可控制基因在原核或真核细胞或其病毒中表达的启动子。表达载体还包括翻译起始用的核糖体结合位点和转录终止子。

此外，表达载体优选地包含一个或多个选择性标记基因，以提供用于选择转化的宿主细胞的表型性状，如真核细胞培养用的二氢叶酸还原酶、新霉素抗性以及绿色荧光蛋白(GFP)，或用于大肠杆菌的四环素或氨苄青霉素抗性。

包含上述的适当DNA序列以及适当启动子或者控制序列的载体，可以用于转化适当的宿主细胞，以使其能够表达蛋白质。

宿主细胞可以是原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细胞，如酵母细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有：大肠杆菌，链霉菌属；鼠伤寒沙门氏菌的细菌细胞；真菌细胞如酵母；植物细胞；果蝇S2或Sf9的昆虫细胞；CHO、COS、293细胞、或Bowes黑素瘤细胞的动物细胞等。

本发明的多核苷酸在高等真核细胞中表达时，如果在载体中***增强子序列时将会使转录得到增强。增强子是DNA的顺式作用因子，通常大约有10到300个碱基对，作用于启动子以增强基因的转录。可举的例子包括在复制起始点晚期一侧的100到270个碱基对的SV40增强子、在复制起始点晚期一侧的多瘤增强子以及腺病毒增强子等。

本领域一般技术人员都清楚如何选择适当的载体、启动子、增强子和宿主细胞。

用重组DNA转化宿主细胞可用本领域技术人员熟知的常规技术进行。当宿主为原核生物如大肠杆菌时，能吸收DNA的感受态细胞可在指数生长期后收获，用CaCl₂法处理，所用的步骤在本领域众所周知。另一种方法是使用MgCl₂。如果需要，转化也可用电穿孔的方法进行。当宿主是真核生物，可选用如下的DNA转染方法：磷酸钙共沉淀法，常规机械方法如显微注射、电穿孔、脂质体包装等。

获得的转化子可以用常规方法培养，表达本发明的基因所编码的多肽。根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再培养一段时间。

在上面的方法中的重组多肽可在细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离和纯化重组的蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法的例子包括但并不限于：常规的复性处理、用蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。

重组的入BDGI蛋白或多肽有多方面的用途。这些用途包括(但不限于)：直接做为药物治疗BDGI蛋白功能低下或丧失所致的疾病，和用于筛选促进或对抗BDGI蛋白功能的抗体、多肽或其它配体。用表达的重组人BDGI蛋白筛选多肽库可用于寻找有治疗价值的能抑制或刺激人BDGI蛋白功能的多肽分子。

另一方面，本发明还包括对人BDGI DNA或是其片段编码的多肽具有特异性的多克隆抗体和单克隆抗体，尤其是单克隆抗体。这里，“特异性”是指抗体能结合于人BDGI基因产物或片段。较佳地，指那些能与人BDGI基因产物或片段结合但不识别和结合于其它非相关抗原分子的抗体。本发明中抗体包括那些能够结合并抑制人BDGI蛋白的分子，也包括那些并不影响人BDGI蛋白功能的抗体。本发明还包括那些能与修饰或未经修饰形式的人BDGI基因产物结合的抗体。

本发明不仅包括完整的单克隆或多克隆抗体，而且还包括具有免疫活性的抗体片段，如Fab’或(Fab)₂片段；抗体重链；抗体轻链；遗传工程改造的单链Fv分子(Ladner等人，美国专利No.4,946,778)；或嵌合抗体，如具有鼠抗体结合特异性但仍保留来自人的抗体部分的抗体。

本发明的抗体可以通过本领域内技术人员已知的各种技术进行制备。例如，纯化的人BDGI基因产物或者其具有抗原性的片段，可被施用于动物以诱导多克隆抗体的产生。与之相似的，表达人BDGI蛋白或其具有抗原性的片段的细胞可用来免疫动物来生产抗体。本发明的抗体也可以是单克隆抗体。此类单克隆抗体可以利用杂交瘤技术来制备(见Kohler等人， Nature256；495，1975；Kohler等人， Eur.J.Imunol.B6：511，1976；Kohler等人， Eur.J.Immunol.6：292，1976；Hammerling等人， In Monoclonal Antibodies and T Cell Hybridomas，ElseVier，N.Y.，1981)。本发明的抗体包括能阻断人BDGI蛋白功能的抗体以及不影响人BDGI蛋白功能的抗体。本发明的各类抗体可以利用人BDGI基因产物的片段或功能区，通过常规免疫技术获得。这些片段或功能区可以利用重组方法制备或利用多肽合成仪合成。与人BDGI基因产物的未修饰形式结合的抗体可以用原核细胞(例如E.Coli)中生产的基因产物来免疫动物而产生；与翻译后修饰形式结合的抗体(如糖基化或磷酸化的蛋白或多肽)，可以用真核细胞(例如酵母或昆虫细胞)中产生的基因产物来免疫动物而获得。

抗人BDGI蛋白的抗体可用于免疫组织化学技术中，检测活检标本中的人BDGI蛋白。此外，与人BDGI蛋白结合的单克隆抗体也可用放射性同位素标记，注入体内可跟踪其位置和分布。这种放射性标记的抗体可作为一种非创伤性诊断方法用于肿瘤细胞的定位和判断是否有转移。

本发明中的抗体可用于治疗或预防与人BDGI蛋白相关的疾病。给予适当剂量的抗体可以刺激或阻断人BDGI蛋白的产生或活性。

抗体也可用于设计成针对体内某一特殊部位的免疫毒素。如人BDGI蛋白高亲和性的单克隆抗体可与细菌或植物毒素(如白喉毒素，蓖麻蛋白，红豆碱等)共价结合。一种通常的方法是用巯基交联剂如SPDP，攻击抗体的氨基，通过二硫键的交换，将毒素结合于抗体上，这种杂交抗体可用于杀灭人BDGI蛋白阳性的细胞(例如***细胞等)。

多克隆抗体的生产可用人BDGI蛋白或多肽免疫动物，如家兔，小鼠，大鼠等。多种佐剂可用于增强免疫反应，包括但不限于弗氏佐剂等。

利用本发明蛋白，通过各种常规筛选方法，可筛选出与BDGI蛋白发生相互作用的物质，如配体、抑制剂、激动剂或拮抗剂等。

本发明蛋白及其抗体、抑制剂、激动剂、拮抗剂或受体等，当在治疗上进行施用(给药)时，可提供不同的效果。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地pH约为6-8，尽管pH值可随被配制物质的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)：肌内、腹膜内、静脉内、皮下、皮内、或局部给药。

本发明的多肽可直接用于疾病治疗，例如，用于肿瘤、炎症，神经***和心血管病方面的治疗。在使用本发明BDGI蛋白时，还可同时使用其他治疗剂，如IFN-α、IFN-β、TNF-α、TNF-β等。

本发明还提供了一种药物组合物，它含有安全有效量的本发明BDGI多肽或其激动剂、拮抗剂以及药学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本发明的药物组合物可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。诸如片剂和胶囊之类的药物组合物，可通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液、片剂和胶囊宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约1微克/千克体重-约5毫克/千克体重。此外，本发明的多肽还可与其他治疗剂一起使用。

使用药物组合物时，是将安全有效量的BDGI蛋白或其拮抗剂、激动剂施用于哺乳动物，其中该安全有效量通常至少约10微克/千克体重，而且在大多数情况下不超过约8毫克/千克体重，较佳地该剂量是约10微克/千克体重-约1毫克/千克体重。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。

人BDGI蛋白的多聚核苷酸也可用于多种治疗目的。基因治疗技术可用于治疗由于BDGI蛋白的无表达或异常/无活性的BDGI蛋白的表达所致的细胞增殖、发育或代谢异常。重组的基因治疗载体(如病毒载体)可设计成表达变异的BDGI蛋白，以抑制内源性的BDGI蛋白活性。来源于病毒的表达载体如逆转录病毒、腺病毒、腺病毒相关病毒、单纯疱疹病毒、细小病毒等可用于将BDGI基因转移至细胞内。构建携带BDGI基因的重组病毒载体的方法可见于已有文献(Sambrook，et al.)。另外重组人BDGI基因可包装到脂质体中，然后再转移至细胞内。

抑制人BDGImRNA的寡聚核苷酸(包括反义RNA和DNA)以及核酶也在本发明的范围之内。核酶是一种能特异性分解特定RNA的酶样RNA分子，其作用机制是核酶分子与互补的靶RNA特异性杂交后进行核酸内切作用。反义的RNA和DNA及核酶可用已有的任何RNA或DNA合成技术获得，如固相磷酸酰胺化学合成法合成寡核苷酸的技术已广泛应用。反义RNA分子可通过编码该RNA的DNA序列在体外或体内转录获得。这种DNA序列已整合到载体的RNA聚合酶启动子的下游。为了增加核酸分子的稳定性，可用多种方法对其进行修饰，如增加两侧的序列长度，核糖核苷之间的连接应用磷酸硫酯键或肽键而非磷酸二酯键。

多聚核苷酸导入组织或细胞内的方法包括：将多聚核苷酸直接注入到体内组织中；或在体外通过载体(如病毒、噬菌体或质粒等)先将多聚核苷酸导入细胞中，再将细胞移植到体内等。

能与人BDGI蛋白结合的多肽分子可通过筛选由各种可能组合的氨基酸结合于固相物组成的随机多肽库而获得。筛选时，必须对人BDGI蛋白分子进行标记。

本发明还涉及定量和定位检测人BDGI蛋白水平的诊断试验方法。这些试验是本领域所熟知的，且包括FISH测定和放射免疫测定。试验中所检测的人BDGI蛋白水平，可以用作解释人BDGI蛋白在各种疾病中的重要性和用于诊断BDGI蛋白起作用的疾病。

一种检测检测样品中是否存在BDGI蛋白的方法是利用BDGI蛋白的特异性抗体进行检测，它包括：将样品与BDGI蛋白特异性抗体接触；观察是否形成抗体复合物，形成了抗体复合物就表示样品中存在BDGI蛋白。

BDGI蛋白的多聚核苷酸可用于BDGI蛋白相关疾病的诊断和治疗。在诊断方面，BDGI蛋白的多聚核苷酸可用于检测BDGI蛋白的表达与否或在疾病状态下BDGI蛋白的异常表达。如BDGIDNA序列可用于对活检标本的杂交以判断BDGI蛋白的表达异常。杂交技术包括Southern印迹法，Northern印迹法、原位杂交等。这些技术方法都是公开的成熟技术，相关的试剂盒都可从商业途径得到。本发明的多核苷酸的一部分或全部可作为探针固定在微阵列(microarray)或DNA芯片(又称为“基因芯片”)上，用于分析组织中基因的差异表达分析和基因诊断。用BDGI蛋白特异的引物进行RNA-聚合酶链反应(RT-PCR)体外扩增也可检测BDGI蛋白的转录产物。

检测BDGI基因的突变也可用于诊断BDGI蛋白相关的疾病。BDGI蛋白突变的形式包括与正常野生型BDGI DNA序列相比的点突变、易位、缺失、重组和其它任何异常等。可用已有的技术如Southern印迹法、DNA序列分析、PCR和原位杂交检测突变。另外，突变有可能影响蛋白的表达，因此用Northern印迹法、Western印迹法可间接判断基因有无突变。

本发明的序列对染色体鉴定也是有价值的。简而言之，根据本发明BDGI蛋白的cDNA制备PCR引物(优选15-35bp)，可以将序列定位于染色体上。然后，将这些引物用于PCR筛选含各条人染色体的体细胞杂合细胞。只有那些含有相应于引物的人基因的杂合细胞会产生扩增的片段。

一旦序列被定位到准确的染色***置，此序列在染色体上的物理位置就可以与基因图数据相关联。这些数据可见于例如，V.Mckusick，MendelianInheritance in Man(可通过与Johns Hopkins University Welch MedicalLibrary联机获得)。然后可通过连锁分析，确定基因与业已定位到染色体区域上的疾病之间的关系。

在本发明的一个实例中，提供了一种分离的多核苷酸，它编码具有SEQ IDNO：2所示氨基酸序列的多肽。本发明的多核苷酸是从人树突状细胞cDNA文库中分离出的。其序列如SEQ ID NO：1所示，它包含的多核苷酸序列全长为1766个碱基，其开放读框位于147-1577位，编码全长为477个氨基酸的人BDGI蛋白(SEQ ID NO：2)。该BDGI蛋白与妊娠诱导的生长抑制因子OKL38氨基酸序列高度同源，一致性可高达64％。Northern印迹杂交显示其具有与OKL38不同的组织分布特征，在肝脏、睾丸及骨骼肌等组织中优势表达。RT-PCR分析表明BDGI在正常细胞如外周血单核细胞及外周血单核细胞来源的树突状细胞中表达较高，在乳腺癌细胞株MCF-7中表达较低，在其它肿瘤细胞中存在不同程度的表达。已进行的研究提示，BDGI具有与OKL38相似的抑制乳腺癌细胞生长的功能，推测其为一新型生长抑制因子。生长抑制因子为低分子肽类或糖蛋白物质，在体内能够通过与细胞表面相应受体结合抑制细胞生长。业已证实生长因子和生长抑制因子之间的平衡对调节乳腺上皮细胞的增殖起着重要作用。因此，BDGI蛋白或其相关的拮抗剂、激动剂等可为***等疾病提供新的免疫诊断和靶向治疗途径，因而具有巨大的应用前景。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York：ColdSpring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1：人BDGI cDNA的克隆

用Trizol试剂(Life Technologies公司)提取人骨髓基质细胞总RNA。然后，从总RNA中分离poly(A)mRNA。将poly(A)mRNA经逆转录形成cDNA后，用SuperScriptII克隆试剂盒(Life Technologies)将cDNA片段定向***到载体的多克隆位点上，转化DH5α细菌形成cDNA质粒文库。用双脱氧法测定随机挑选克隆的5’末端的序列。将测定的cDNA序列与已有的公共DNA序列数据库进行比较，结果发现有一个cDNA克隆的DNA序列为新的全长cDNA。通过合成一系列引物对新克隆所含的DNA序列进行双向测定。计算机分析表明，克隆所含的全长cDNA是一个新的cDNA序列(如SEQ ID NO：1所示)，编码一个新的蛋白质(如SEQ ID NO：2所示)。此蛋白质被命名为人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子BDGI，其编码基因命名为人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子BDGI基因。

序列SEQ ID NO：1全长为1766bp，包括146 bp的5’端非编码区和186 bp的3’端非编码区，编码含477个氨基酸的多肽。理论上计算未糖基化的成熟分子的分子量约为52 kD。

BLAST分析表明其与已知基因不同，与人妊娠诱导的生长抑制因子OKL38高度同源，一致性达64％，，属于新型生长抑制因子。

疏水性分析提示BDGI是胞内可溶性蛋白(图1)。

实施例2：用RT-PCR方法进行人BDGI的细胞表达分析

用Trizol试剂提取处于对数生长期的MCF-7等细胞系的总RNA，取5μg细胞总RNA与1μg Oligo-dT_12-18混合，进行反转录。反转录体系为20μl，反应结束后加80μl ddH₂O进行稀释。PCR扩增引物如下：有义引物5’TTGATGCCCTTCTACGCC(SEQ ID NO：3)，反义引物5’TGGCGAGGACCACGTTG(SEQ IDNO：4)，同时以β-actin作为阳性对照。PCR反应体积为50μl，其中含反转录模板10μl、0.5mM引物、0.2mM dNTP和1U rTaq DNA聚合酶(Takara)，扩增参数为95℃15秒、57℃30秒、72℃30秒，28个循环后72℃延伸10分钟。PCR产物行1.5％琼脂糖凝胶电泳初步确认。DNA序列分析结果表明该PCR产物的编码DNA序列与SEQ ID NO：1所示的412-882完全相同。

表达分析结果(图2)显示，BDGI在CaoV-3、K562、Daudi等肿瘤细胞系和树突状细胞中高表达，在PC-3、KG-1、HL-60、Molt-4等细胞系中低表达。

实施例3：人BDGI的Northern印迹分析

按如下常规方法进行Northern印迹：待检滤膜置于10ml经68℃预热的杂交液，在杂交炉(Bellco)中于68℃预杂交30分钟；将标记好的cDNA探针于95～100℃变性2～5分钟，置冰上迅速冷却后加入杂交液(cDNA探针终浓度为2～10ng/ml或1～2×10⁶cpm/ml)，充分混匀，于68℃杂交2小时。杂交结束后，滤膜用2×SSC、0.05％SDS室温淋洗数次，继振荡冲洗30～40分钟，其间更换洗液数次。随后用0.1×SSC、0.1％SDS于50℃振荡冲洗20～40分钟。最后滤膜用塑料保鲜膜包裹，于-70℃曝光X线胶片24～48小时。

Northern印迹杂交结果(图3)显示：在肝脏、睾丸、骨骼肌、心脏及脾脏等正常组织中有不同程度的表达(2.0kb)，这表明BDGI蛋白是一种特定表达的蛋白。

实施例4：人BDGI原核重组表达

在该实施例中，以抽提的树突状细胞总mRNA为模板，用序列如下的5’和3’端的PCR寡核苷酸引物进行RT-PCR扩增，获得人BDGI DNA作为***片段。

PCR反应中使用的5’端寡核苷酸引物序列为：

5’-GTGGATCCATGAGCTCCTCCAGAAAGGAC-3’(SEQ ID NO：5)

该引物含有BamH I限制性内切酶的酶切位点，在该酶切位点之后是人BDGI的部分编码序列；

3’端引物序列为：

5’-GCGAATTCTGAGGGTGGCTTCCTGGTCT-3’(SEQ ID NO：6)

该引物含有EcoR I限制性内切酶的酶切位点、翻译终止子和人BDGI的部分编码序列。

将获得的PCR产物纯化后经EcoR I酶切再与质粒pGEM-3ZF按常规方法重组并转化至感受态大肠杆菌BL21，挑取阳性克隆鉴定后纯化并测序(ABI公司的377型测序仪，BigDye Terminator试剂盒，PE公司)。将正确序列的人BDGI cDNAEcoR I酶切片段克隆至表达载体pGEX-2T(Pharmacia)，形成载体pGEX-2T-BDGI，然后转化大肠杆菌BL21。阳性克隆用EcoR I酶切鉴定，正向克隆用BamH I酶切鉴定，产物行0.8％琼脂糖凝胶电泳分析。经测序证实，已***了所设计的BDGI编码序列。

挑表达BDGI的阳性BL21克隆接种于100ml 2×YTA培养基中，37℃300rpm振荡培养12-15hr，1∶10稀释于预热的2×YTA培养基继续振荡培养1.5hr，加100mM IPTG至0.1mM后30℃诱导2-6hr，5,000g 4℃离心10min去上清，置冰上用50ml 1×PBS(0.14M NaCl，2.7mM KCl，10.1mM Na₂HPO₄，1.8mM KH₂PO₄，pH7.3)重悬，超声(B.Braun Labsonic U)破碎后再加入20％Triton X-100至1％轻摇30min，然后12,000g 4℃离心10min，上清用0.8μm滤膜过滤后，过1ml 50％谷胱甘肽Sepharose 4B层析柱，1×PBS充分洗涤后，加入500ul谷胱甘肽洗脱缓冲液(10mM谷胱甘肽，50mM Tris-HCl，pH8.0)室温静置30分钟后收集洗脱液，重复洗脱2-3次，得到GST-BDGI融合蛋白。分子量为约78Kda，与预测值相符。

此外，用以下引物替换SEQ ID NO：5和6，重复上述步骤，获得GST-BDGI片段(4-94位氨基酸)的融合蛋白：5′-GTGGATCCAGAAAGGACCACCTCG-3′(SEQ ID NO：7)，5′-GCGAATTCGCGTAGAAGGGCATCAAAG-3′(SEQ ID NO：8)。

实施例5：抗人BDGI抗体的产生

将实施例4中获得的重组蛋白GST-BDGI融合蛋白以及GST-BDGI片段(9-94位氨基酸)的融合蛋白用来免疫动物以产生抗体，具体方法如下。重组分子用层析法进行分离后备用。也可用SDS-PAGE凝胶电泳法进行分离，将电泳条带从凝胶中切下，并用等体积的完全Freund’s佐剂乳化。用50-100μg/0.2ml乳化过的蛋白，对小鼠进行腹膜内注射。14天后，用非完全Freund’s佐剂乳化的同样抗原，对小鼠以50-100μg/0.2ml的剂量进行腹膜内注射以加强免疫。每隔14天进行一次加强免疫，至少进行三次。获得的抗血清的特异反应活性用它在体外沉淀人BDGI基因翻译产物的能力加以评估。结果发现，抗体可特异性地与本发明蛋白发生结合。

实施例6：BDGI的细胞生长抑制活性观察

将实施例1中的全长BDGI质粒DNA以LipofectAMINE试剂(LifeTechnologies公司)转染乳腺癌细胞株MCF-7细胞，以pcDNA3.1质粒载体作为无关对照。转染后0、24、48和72小时进行细胞增殖的MTT检测，结果表示为OD值对时间的曲线。

检测结果(图4)表明，BDGI的表达使乳腺癌细胞株MCF-7的生长受到抑制。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

                   序列表<110>浙江大学免疫学研究所<120>新型人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子，其编码序列及用途<130>024958<160>8<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>1766<212>DNA<213>智人(Homo sapiens)<220><221>CDS<222>(147)..(1577)<223><400>1ccacagggta atgggtgtcc gatgtcacgg gggactctgt gatccgtgtt cccctgaccc     60tcctagtgca caacttggcc gggctcactg ggctcctgca ccactgcctg tcaggtccgc    120tgccagcccc aagcccccca ccagcc atg agc tcc tcc aga aag gac cac ctc     173

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        20                  25                  30Tyr Leu Leu Ser Gly Tyr Thr Pro Tyr Thr Lys Pro Asp Ala Ile His

    35                  40                  45Pro His Pro Leu Leu Gln Arg Lys Leu Thr Glu Ala Pro Gly Val Ser

50                  55                  60Ile Leu Asp Gln Asp Leu Asp Tyr Leu Ser Glu Gly Leu Glu Gly Arg65                  70                  75                  80Ser Gln Ser Pro Val Ala Leu Leu Phe Asp Ala Leu Leu Arg Pro Asp

            85                  90                  95Thr Asp Phe Gly Gly Asn Met Lys Ser Val Leu Thr Trp Lys His Arg

        100                 105                 110Lys Glu His Ala Ile Pro His Val Val Leu Gly Arg Asn Leu Pro Gly

    115                 120                 125Gly Ala Trp His Ser Ile Glu Gly Ser Met Val Ile Leu Ser Gln Gly

130                 135                 140Gln Trp Met Gly Leu Pro Asp Leu Glu Val Lys Asp Trp Met Gln Lys145                 150                 155                 160Lys Arg Arg Gly Leu Arg Asn Ser Arg Ala Thr Ala Gly Asp Ile Ala

            165                 170                 175His Tyr Tyr Arg Asp Tyr Val Val Lys Lys Gly Leu Gly His Asn Phe

        180                 185                 190Val Ser Gly Ala Val Val Thr Ala Val Glu Trp Gly Thr Pro Asp Pro

    195                 200                 205Ser Ser Cys Gly Ala Gln Asp Ser Ser Pro Leu Phe Gln Val Ser Gly

210                 215                 220Phe Leu Thr Arg Asn Gln Ala Gln Gln Pro Phe Ser Leu Trp Ala Arg225                 230                 235                 240Asn Val Val Leu Ala Thr Gly Thr Phe Asp Ser Pro Ala Arg Leu Gly

            245                 250                 255Ile Pro Gly Glu Ala Leu Pro Phe Ile His His Glu Leu Ser Ala Leu

        260                 265                 270Glu Ala Ala Thr Arg Val Gly Ala Val Thr Pro Ala Ser Asp Pro Val

    275                 280                 285Leu Ile Ile Gly Ala Gly Leu Ser Ala Ala Asp Ala Val Leu Tyr Ala

290                 295                 300Arg His Tyr Asn Ile Pro Val Ile His Ala Phe Arg Arg Ala Val Asp305                 310                 315                 320Asp Pro Gly Leu Val Phe Asn Gln Leu Pro Lys Met Leu Tyr Pro Glu

            325                 330                 335Tyr His Lys Val His Gln Met Met Arg Glu Gln Ser Ile Leu Ser Pro

        340                 345                 350Ser Pro Tyr Glu Gly Tyr Arg Ser Leu Pro Arg His Gln Leu Leu Cys

    355                 360                 365Phe Lys Glu Asp Cys Gln Ala Val Phe Gln Asp Leu Glu Gly Val Glu

370                 375                 380Lys Val Phe Gly Val Ser Leu Val Leu Val Leu Ile Gly Ser His Pro385                 390                 395                 400Asp Leu Ser Phe Leu Pro Gly Ala Gly Ala Asp Phe Ala Val Asp Pro

            405                 410                 415Asp Gln Pro Leu Ser Ala Lys Arg Asn Pro Ile Asp Val Asp Pro Phe

        420                 425                 430Thr Tyr Gln Ser Thr Arg Gln Glu Gly Leu Tyr Ala Met Gly Pro Leu

    435                 440                 445Ala Gly Asp Asn Phe Val Arg Phe Val Gln Gly Gly Ala Leu Ala Val

450                 455                 460Ala Ser Ser Leu Leu Arg Lys Glu Thr Arg Lys Pro Pro465                 470                 475<210>3<211>18<212>DNA<213>引物<400>3ttgatgccct tctacgcc                                    18<210>4<211>17<212>DNA<213>引物<400>4tggcgaggac cacgttg                               17<210>5<211>29<212>DNA<213>引物<400>5gtggatccat gagctcctcc agaaaggac                  29<210>6<211>28<212>DNA<213>引物<400>6gcgaattctg agggtggctt cctggtct                   28<210>7<211>24<212>DNA<213>引物<400>7gtggatccag aaaggaccac ctcg                       24<210>8<211>27<212>DNA<213>引物<400>8gcgaattcgc gtagaagggc atcaaag                    27

Claims (10)

1.一种分离的人生长抑制因子BDGI多肽，其特征在于，它包含：具有SEQID NO：2氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段、或其活性衍生物。

2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，该多肽选自下组：

(a)具有SEQ ID NO：2氨基酸序列的多肽；

(b)将SEQ ID NO：2氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有抑制乳腺癌细胞株MCF-7生长功能的由(a)衍生的多肽。

3.一种分离的多核苷酸，其特征在于，它包含一核苷酸序列，该核苷酸序列与选自下组的一种核苷酸序列有至少70％相同性：

(a)编码如权利要求1和2所述多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸。

4.如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸编码具有SEQ IDNO：2所示氨基酸序列的多肽。

5.如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸的序列选自下组的一种：

(a)具有SEQ ID NO：1中147-1577位的序列；

(b)具有SEQ ID NO：1中1-1766位的序列。

6.一种载体，其特征在于，它含有权利要求3所述的多核苷酸。

7.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，含有权利要求6所述的载体。

8.一种具有人生长抑制因子BDGI多肽活性的多肽的制备方法，其特征在于，该方法包含：

(a)在适合表达人生长抑制因子BDGI多肽的条件下，培养权利要求7所述的宿主细胞；

(b)从培养物中分离出具有人生长抑制因子BDGI多肽活性的多肽。

9.一种能与权利要求1所述的人生长抑制因子BDGI多肽特异性结合的抗体。

10.一种药物组合物，其特征在于，它含有安全有效量的权利要求1所述的多肽以及药学上可接受的载体。

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