CN1463217A - 成形体的制造方法、成形用浆状物、型芯、型芯制造方法、中空陶瓷成形体、和发光容器 - Google Patents
成形体的制造方法、成形用浆状物、型芯、型芯制造方法、中空陶瓷成形体、和发光容器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1463217A CN1463217A CN02802058.8A CN02802058A CN1463217A CN 1463217 A CN1463217 A CN 1463217A CN 02802058 A CN02802058 A CN 02802058A CN 1463217 A CN1463217 A CN 1463217A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- forming
- core
- formed body
- slurry
- wax
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims abstract description 411
- 239000002002 slurry Substances 0.000 title claims abstract description 410
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 340
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 167
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 240
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 178
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 153
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 133
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 113
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 96
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 76
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 52
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 45
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 claims description 37
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 36
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 35
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 26
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 25
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 24
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 20
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 18
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 17
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 10
- ZBKFYXZXZJPWNQ-UHFFFAOYSA-N isothiocyanate group Chemical group [N-]=C=S ZBKFYXZXZJPWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract description 28
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 354
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 101
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 41
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 40
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 25
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 24
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 22
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 21
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 19
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 14
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 12
- -1 prepolymer Substances 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 10
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 7
- 210000003051 thermoreceptor Anatomy 0.000 description 7
- 108091008689 thermoreceptors Proteins 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 6
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 5
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 5
- 229910017083 AlN Inorganic materials 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 4
- XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N dimethyl pentanedioate Chemical compound COC(=O)CCCC(=O)OC XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethylsulfanyl]-2,6-difluorophenoxy]acetamide Chemical compound C1=C(F)C(OCC(=O)N)=C(F)C=C1SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710130081 Aspergillopepsin-1 Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031007 Cytosolic non-specific dipeptidase Human genes 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- NANSARKGFCEFOF-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3] NANSARKGFCEFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
- H01J61/30—Vessels; Containers
- H01J61/302—Vessels; Containers characterised by the material of the vessel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B1/00—Producing shaped prefabricated articles from the material
- B28B1/14—Producing shaped prefabricated articles from the material by simple casting, the material being neither forcibly fed nor positively compacted
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B7/00—Moulds; Cores; Mandrels
- B28B7/34—Moulds, cores, or mandrels of special material, e.g. destructible materials
- B28B7/342—Moulds, cores, or mandrels of special material, e.g. destructible materials which are at least partially destroyed, e.g. broken, molten, before demoulding; Moulding surfaces or spaces shaped by, or in, the ground, or sand or soil, whether bound or not; Cores consisting at least mainly of sand or soil, whether bound or not
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/24—Alkaline-earth metal silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/111—Fine ceramics
- C04B35/115—Translucent or transparent products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
- C04B35/486—Fine ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/50—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on rare-earth compounds
- C04B35/505—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on rare-earth compounds based on yttrium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/56—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
- C04B35/565—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/581—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on aluminium nitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/584—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on silicon nitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/597—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on silicon oxynitride, e.g. SIALONS
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/624—Sol-gel processing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62625—Wet mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62625—Wet mixtures
- C04B35/6264—Mixing media, e.g. organic solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
- C04B35/62655—Drying, e.g. freeze-drying, spray-drying, microwave or supercritical drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
- C04B35/634—Polymers
- C04B35/63496—Bituminous materials, e.g. tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/638—Removal thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/24—Manufacture or joining of vessels, leading-in conductors or bases
- H01J9/245—Manufacture or joining of vessels, leading-in conductors or bases specially adapted for gas discharge tubes or lamps
- H01J9/247—Manufacture or joining of vessels, leading-in conductors or bases specially adapted for gas discharge tubes or lamps specially adapted for gas-discharge lamps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3201—Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
- C04B2235/3225—Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
- C04B2235/3227—Lanthanum oxide or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3281—Copper oxides, cuprates or oxide-forming salts thereof, e.g. CuO or Cu2O
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3409—Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6021—Extrusion moulding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6022—Injection moulding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6023—Gel casting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/658—Atmosphere during thermal treatment
- C04B2235/6581—Total pressure below 1 atmosphere, e.g. vacuum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/658—Atmosphere during thermal treatment
- C04B2235/6582—Hydrogen containing atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/77—Density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/94—Products characterised by their shape
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Moulds, Cores, Or Mandrels (AREA)
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Electron Tubes, Discharge Lamp Vessels, Lead-In Wires, And The Like (AREA)
Abstract
通过精确控制作为发光容器的前体物的中空陶瓷成形体的胴体的内部形状而能显著提高该中空陶瓷成形体焙烧形成的发光容器的功能的发光容器制造方法,包含下列步骤:把成形用浆状物注入一种使用有蜡成形体或用蜡状物质形成的成形体的型芯的成形模型中,使该浆状物固化以形成在蜡成形体或用蜡状物质形成的成形体的外周面上控制了胴体内部形状的中空陶瓷成形体,和焙烧该中空陶瓷成形体。
Description
技术领域
本发明涉及以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体为成形原料的成形体的制造方法,作为成形原料的成形用浆状物,构成供成形体制造的成形模型的型芯,型芯的制造方法,用成形体制造方法制造的中空陶瓷成形体,以及以中空陶瓷成形体为前体物的发光容器。
背景技术
以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体为成形原料来制造各种成形体的成形部件的成形方法,包括铸模法、压模法、注模法等各种成形方法。这些成形方法基本上是通过使陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在同一成形模型内硬化而形成成形体、使所形成的成形体脱模而得到成形体的制造方法。在该制造方法中,因使用的成形原料的形态、所制造的成形体的形状、构造的复杂程度而异,可选择适当的成形方法。
不过,所制造的成形体,从所要求的成形部件的特性来看,有形状或构造简单的和复杂的、壁厚薄的和厚的、其尺寸精度高的和低的等千差万别。当制造这些成形部件的时候,即使在采用任何成形方法的情况下,也重要的是能在成形模型内高尺寸精度地形成成形体,而且能使所形成的成形体从成形模型内无任何损伤且容易地脱模。为了应对这些事项,以采用精确成形方法为前提,有必要充分考虑成形原料或成形模型等。进而,在成形部件有特殊形状或构造的情况下,这些考虑更加重要。
在成形部件有复杂形状或构造的情况下,因形状或构造的复杂程度而异,有使用通常的成形原料在通常的成形模型中难以形成成形体、成形体难以从成形模型内脱模、形状或构造的尺寸精度下降、难以使成形体致密化、在壁厚厚的成形体的情况下有发生龟裂之虞等问题。
作为应对这些问题的一种手段,已知有作为铸模法的一种方式的凝胶浇铸法。在日本国专利公开公报的特开2001-335371号公报中,公开了一种考虑到成形原料为成形用浆状物的凝胶浇铸法。
凝胶浇铸法是一种使用含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体的原料粉体、分散介质和凝胶化剂的浆状物作为成形原料,将该浆状物注入成形模型中之后,在交联剂的存在下保持预定温度使浆状物固化而形成成形体的方法。凝胶浇铸法是将硬化前流动性高的状态下的浆状物注入成形模型中的,因而有容易形成复杂形状或构造的成形体、所形成的成形体通过浆状物的硬化而具有足以耐受操作的充分强度等大优点。
在先有的凝胶浇铸法中,使用的浆状物是将原料粉末和以聚乙烯醇、环氧树脂、苯酚树脂等预聚物为主成分的凝胶化剂添加、分散于分散介质中制备的。这样制备的浆状物注入金属制等的成形模型中固化,但在注入成形模型中的浆状物中要添加交联剂,所添加的交联剂与凝胶化剂的交联反应使浆状物固化而形成成形体。
不过,在先有的凝胶浇铸法中,构成凝胶化剂的预聚物是以在非反应性分散介质中稀释的状态存在的,因而,为了使浆状物充分固化,有必要使用大量的预聚物和交联剂,在采用这种手段的情况下,浆状物的粘度越高就越有损于流动性。
其结果,在该浆状物中凝胶化剂和交联剂两者难以均匀分散,从而无法使浆状物总体均匀固化,在所形成的成形体中,干燥或焙烧时有发生龟裂之虞。进而,浆状物向成形模型中的注入作业所要求的作业性也不能说是令人满意的。此外,浆状物难以向成形模型的型内均匀延伸,所形成的成形体的密度无法达到意图密度,成形体干燥时或焙烧时的收缩增大。因此,成形体干燥时或焙烧时有发生龟裂之虞。
进而,该浆状物大量含有非反应性的分散介质、预聚物、交联剂,因而,在以该浆状物为成形原料形成的成形体中,气化和/或烧失的成分大量存在。因此,所形成的成形体干燥、焙烧时的收缩大,这成为成形体变形、龟裂发生、烧结不良的重大原因。
进而,在先有的凝胶浇铸法中,采用金属制等成形模型作为成形模型,并使所形成的成形体从该成形模型中脱模,特别是在制造微细形状或构造、复杂形状或构造的成形体的情况下,在脱模时,有对要脱模的成形体的微细或复杂的形状或构造的部位造成损伤之虞。进而,在成形模型有咬边形状或构造部位的情况下,在该成形模型内形成的成形体变得无法无损伤地脱模。
另一方面,作为以特殊形状或构造用于特殊用途的成形体,可以列举有中空状胴部和细管部的中空陶瓷成形体。该中空陶瓷成形体焙烧形成的烧结体可以作为中空陶瓷部件、作为高压放电灯用发光容器等各种功能性部件利用。作为发光容器等中空陶瓷部件的前体物的该中空陶瓷成形体,一般是通过分别个体地形成胴部和细管部、再将这两者互相粘接组合构成的。
近年来,在国际专利申请PCT/JP99/02777号申请(国际公开序号WO 99/62103)中,提出了集胴部和细管部于一体的一体型中空陶瓷成形体以及以该陶瓷成形体为前体物的中空陶瓷部件,以期提高中空陶瓷部件的功能和消除中空陶瓷成形体形成时各构成部件的麻烦组装作业。
在该中空陶瓷部件中,在功能上,要求胴部或细管部的内周面及其界面部要尽可能平滑,而且按设定的厚度形成胴部的壁不会导致容积偏差。这些要求即使在一体型的中空陶瓷部件中也是理所当然的要求,因而需要能满足这些要求的、胴部和细管部一体化的中空陶瓷部件以及该中空陶瓷部件的较好制备方法。
作为这样的一体型中空陶瓷部件的前体物的中空陶瓷成形体的先有技术制造方法,有特开平10-81183号公报中公开的吹塑法、特开平7-107333号公报中公开的铸模法、上述国际专利申请中公开的减压成形法。然而,即使在这些当中的任何一种制造方法中,在能满足上述各项要求的一体型中空陶瓷部件以及作为其前体物的中空陶瓷成形体的制造方面也是有问题的。
即,在这些制造方法中,吹塑法是将呈管状的可塑性成形体置于成形模型的两模件之间、从成形体的一端开口部吹入压缩空气等压力介质、使可塑性成形体从内部膨胀到两模件的成形面侧的方法。按照该吹塑法,可以成形沿成形模型的两模件所具有的成形面的外形形状的中空陶瓷成形体、并通过将其焙烧而得到中空陶瓷部件。然而,用吹塑法难以控制陶瓷成形体的内部形状、胴部的壁难以达到所设定的厚度、而且有均一性不足之虞。
进而,铸模法是从铸型的开口部注入水基浆状物、利用石膏型等铸型的吸水性使浆状物被覆到铸型的成形面上、使剩余的浆状物从铸型中排出的方法。在该铸模法,也可以形成沿铸型成形面的外形形状的中空陶瓷成形体,但与吹塑法一样,难以控制陶瓷成形体的内部形状、胴部的壁难以达到设定的厚度,而且有均一性不足之虞。
进而,减压成形法是将呈管状的可塑性成形体置于成形模型的两模件之间、在两模件的内周与成形体的外周之间的间隙施加负压、使可塑性成形体膨胀到成形侧面的方法。在该减压成形法中,也可以成形沿成形模型的两模件所具有的成形面的外形形状的中空陶瓷成形体,但同吹塑法或铸模法一样,难以控制陶瓷成形体的内部形状,胴部的壁难以达到设定的厚度,而且有均一性不足之虞。
发明内容
本发明涉及成形体的制造方法、基于凝胶浇铸法的成形体制造方法、基于凝胶浇铸法的中空陶瓷成形体制造方法、成形用浆状物、构成成形模型的型芯、型芯的制造方法、中空成形体、和发光容器。
本发明的第一个目的是脱模时不伴随损伤而且尺寸精度高地制造形状或构造精细的成形体或复杂的成形体。进而,本发明的第二个目的是脱模时不伴随损伤而且尺寸精度高地制造特殊形状和特殊构造的中空陶瓷成形体。本发明中,为了达到本发明的第一个目的和第二个目的,对作为成形原料的成形用浆状物、型芯、中空成形体等进行改良。
在本发明中,其第一个目的是通过使用至少其一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型作为成形模型、进而着眼于凝胶浇铸法作为成形方法、构成作为成形原料的浆状物的凝胶化剂不与交联剂而与分散介质反应,使浆状物固化来达到的。
进而,在本发明中,其第二个目的是通过着眼于使用蜡成形体作为型芯的失蜡成形法、使用在中空陶瓷成形体成形时能精确控制成形体内部形状的型芯来达到的。
本发明提供旨在达到这些目的的成形体制造方法、基于凝胶浇铸法的成形体制造方法、基于凝胶浇铸法的中空陶瓷成形体制造方法、成形用浆状物、型芯、型芯制造方法、中空成形体、以及发光容器。
本发明涉及的第一发明涉及成形体制造方法。本发明涉及的成形体制造方法之第一是将陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在同一成形模型内固化形成成形体、使所形成的成形体脱模而得到所述成形体的成形体制造方法,其特征在于采用至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型作为所述成形模型、所述成形体脱模时使所述成形模型的至少一部分崩解或溶解。
进而,本发明涉及的成形体制造方法之第二是以第一制造方法为基础的,是采用含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、分散介质、和凝胶化剂的浆状物作为成形体的成形材料、使该浆状物在所述成形模型内固化而形成成形体、使所形成的成形体脱模得到所述成形体的成形体制造方法,其特征在于采用至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型作为所述成形模型,在该成形体脱模时,使所述成形模型的至少一部分崩解或溶解。
进而,本发明涉及的成形体制造方法之第三是以第一制造方法为基础的,是采用含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、分散介质、凝胶化剂、和分散剂的浆状物作为成形体的成形材料、使该浆状物在所述成形模型内固化而形成成形体、使所形成的成形体脱模而得到所述成形体的成形体制造方法,其特征在于采用至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型作为所述成形模型,在该成形体脱模时,使所述成形模型的至少一部分崩解或溶解。
在本发明涉及的成形体制造方法之第二、第三制造方法中,可以采取以下所示各种形态。即,在这些成形体制造方法中,可以采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的型芯和用非崩解性与非溶解性材料形成的分割型外模型组成的成形模型作为所述成形模型,将所述浆状物注入所述外模型与所述型芯形成的空间中,使所述浆状物在该空间中固化而形成成形体,在该成形体脱模时,使所述型芯的至少一部分崩解或溶解的形态。
进而,在这些成形体制造方法中,可以采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的型芯和至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的外模型组成的成形模型作为所述成形模型,将所述浆状物注入所述外模型与所述型芯形成的空间中,使所述浆状物在该空间中固化而形成成形体,在该成形体脱模时,使所述外模型和型芯的至少一部分崩解或溶解的形态。
在这些形态的各成形体制造方法中,作为构成所述成形模型的至少一部分的溶解性材料,可以选定蜡或蜡状物质。进而,在所采用的浆状物中,也可以添加具有浆状物固化能力的聚合物。
本发明涉及的第二发明涉及中空陶瓷成形体的制造方法。
作为本发明涉及的第二发明的中空陶瓷成形体制造方法之第一是集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体的制造方法,其中,采用含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、分散介质、和凝胶化剂的浆状物、必要时添加作为分散剂和/或固化助剂的聚合物形成的浆状物作为所述中空陶瓷成形体的成形材料,同时采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的型芯和用非崩解性且非熔解性材料形成的分割型外模型组成的成形模型作为成形模型。
然而,在该中空陶瓷成形体的第一制造方法中,其特征在于把所述浆状物注入所述外模型和所述型芯形成的空间中,使所述浆状物在该空间中固化而形成中空陶瓷成形体,在该成形体脱模时,使所述型芯的至少一部分崩解或溶解。
进而,作为本发明涉及的第二发明的中空陶瓷成形体制造方法之第二,同该第一制造方法一样,是集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体的制造方法,其中,采用含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、分散介质、和凝胶化剂的浆状物、必要时添加作为分散剂和/或固化助剂的聚合物形成的浆状物作为所述中空陶瓷成形体的成形材料,同时采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的型芯和用崩解性材料或溶解性材料形成的外模型组成的成形模型作为成形模型,把所述浆状物注入所述外模型和所述型芯形成的空间中,使所述浆状物在该空间中固化而形成中空陶瓷成形体,在该成形体脱模时,使所述型芯和所述外模型的至少一部分崩解或溶解。
然而,在该中空陶瓷成形体的第一、二制造方法中,可以采用由具有与所述中空陶瓷成形体的所述胴部内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状、与所述蜡状成形体或蜡状物质组成的成形体连接并从该成形体突出的实心栓或中空栓组成的型芯作为所述型芯,在所述中空陶瓷成形体脱模时把构成所述型芯的所述栓从所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体中拔出并从所述外模型中取出,然后,使成形的中空陶瓷成形体内的所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体以使该成形体残存于所述外模型内的状态或从外模型脱模的状态加热熔融排出。
在该中空陶瓷成形体的这些制造方法中,可以采取使浆状物注入所述成形模型的所述空间中的注入口处于与构成所述成形模型内的所述型芯的栓的外周相对的位置的构成。进而,在成形的所述中空陶瓷成形体有至少2个细管部的情况下,可以使所述型芯制成配备与这些细管部对应的栓的构成。
本发明涉及的第三发明涉及作为成形用原料的成形用浆状物。
本发明涉及的成形用浆状物之第一是在陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在该成形模型内固化而形成成形体、在所形成的成形体从所述成形模型中脱模时使该成形模型的至少一部分崩解或溶解组成的成形体制造方法中采用的成形用浆状物。
然而,在该成形用浆状物中,其特征在于以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、分散介质、和凝胶化剂为主要构成成分,所述分散介质和所述凝胶化剂含有具有反应性官能基的有机化合物,并通过所述分散介质中的有机化合物与所述凝胶化剂中的有机化合物的反应固化。
进而,作为本发明涉及的第三发明的成形用浆状物之第二、同第一成形用浆状物一样,是在陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在该成形模型内固化而形成成形体、在所形成的成形体从所述成形模型中脱模时使该成形模型的至少一部分崩解或溶解组成的成形体制造方法中采用的成形用浆状物。
然而,在该成形用浆状物中,其特征在于以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、分散介质、凝胶化剂、和分散剂为主要构成成分,所述分散介质、所述凝胶化剂和所述分散剂含有具有反应性官能基的有机化合物,并通过所述分散介质中的有机化合物和/或所述分散剂中的有机化合物与凝胶化剂中的有机化合物的反应固化。
在本发明涉及的成形用浆状物中,可以含有作为固化助剂的聚合物,同时可以采取如下各种形态。即,在该成形用浆状物中,可以采取原料粉末的浓度在40体积%以上、且25℃的粘度在5ps以下的构成,以及含有Mg、Y、Zr、Sc、La、Si、B、Na、Cu、Fe、Ca和这些的氧化物中至少一种的成分并在0.02wt%~0.15wt%范围内含有该成分的构成。
关于构成该成形用浆状物的分散介质,可以采取含有具有至少2个反应性官能基的有机化合物的构成、含有所述反应性官能基60质量%以上的构成、分散介质在20℃的粘度在0.2ps以下的构成。
关于构成该成形用浆状物的凝胶化剂,可以采取凝胶化剂在20℃的粘度在30ps以下的构成、含有以下述式(1)所示化学结构为基础的4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)系异氰酸酯的构成、含有以下述式(2)所示化学结构为基础的六亚甲基二异氰酸酯(HDI)系异氰酸酯的构成。
0CN-(CH2)6NCO …(2)
关于构成该成形用浆状物的分散介质和凝胶化剂,可以采取分散介质含有具有2个以上酯键的有机化合物、且凝胶化剂含有具有异氰酸酯基、异硫氰酸酯基、或这两种基团的有机化合物的构成。
关于构成该成形用浆状物的分散剂,可以采取含有具有反应性官能基即具有能与所述分散介质中或凝胶化剂中的所述有机化合物反应的反应性官能基的有机化合物的构成,分散剂相对于构成该浆状物的原料粉体而言的含量在0.1wt%~5wt%范围内的构成。
本发明涉及的第四发明涉及型芯。作为本发明涉及的第四发明的型芯之第一是构成集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体成形时使用的成形模型的型芯,其特征在于包括具有与所述胴体内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体,和具有与所述细管部内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状成形体连接而从该成形体突出的栓。
进而,作为本发明涉及的第四发明的型芯之第二,是为了同时成形多个集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的型芯,其特征在于包括具有与所述胴部内部形状对应的外部形状的多个蜡成形体或蜡状物质组成的成形体,和具有与所述细管部内部形状对应的外部形状并以串联方式贯通连接所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的细长栓,该栓是管状中空栓,在与所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质的排出口。
在所述第一种型芯中,可以采取如下各种形态。即,关于构成该型芯的成形体的蜡或蜡状物质,可以采用蜡或蜡状物质的熔点在30℃~80℃范围内的构成、蜡或蜡状物质熔融时的粘度在10ps以下的构成、蜡或蜡状物质的熔融-凝固相转变引起的体积变化率在5%以下的构成。
进而,关于构成该型芯的栓,可以采用能以贯通所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的状态与该成形体连接的构成、能以植附于所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体上的状态与该成形体连接的构成、该栓为实心栓或管状中空栓的构成、中空栓的一个末端或两个末端封闭的构成、所述中空栓有至少一端是开放的并在与蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质排出口的构成。
进而,在所述第二种型芯中,可以采取如下各种形态。即,关于构成该型芯的成形体的蜡或蜡状物质,可以采用蜡或蜡状物质的熔点在30℃~80℃范围内的构成、蜡或蜡状物质熔融时的粘度在10ps以下的构成、蜡或蜡状物质的熔融-凝固相转变引起的体积变化率在5%以下的构成。
关于构成型芯的中空栓,可以采用一个末端或两个末端封闭的构成,至少一端是开放的并在与蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质排出口的构成,栓的表面糙度(Ra)为0.1~3.2的构成,栓对蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的粘合强度为0.1kg~2kg的构成,将栓拔出而在蜡成形体或蜡状物质组成的成形体内形成的空隙占该成形体的体积的至少1体积%的构成。
本发明涉及的第五发明涉及为形成集中空状的胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的、包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的栓的型芯的制造方法。
然而,作为本发明涉及的第五发明的型芯制造方法之第一,其特征在于,采用没有蜡或蜡状物质排出口的栓作为所述栓,同时采用具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的腔体和与该腔体连通并收纳了栓的空间部的成形模型作为成形模型,在该成形模型中收纳了所述栓的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由在该成形模型中设置的蜡或蜡状物质的注入通道供给所述腔体。
进而,作为本发明涉及的第五发明的型芯制造方法之第二,其特征在于,采用有蜡或蜡状物质排出口的中空栓作为所述栓,同时采用具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的腔体和与该腔体连通并收纳了栓的空间部的成形模型作为成形模型,在该成形模型中收纳了所述栓的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由所述栓的内孔注入并从该栓上设置的排出口供给所述腔体中。
本发明涉及的第六发明涉及为了同时形成多个集中空状的胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的型芯的制造方法。该型芯的制造方法是所述型芯包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的多个蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并以串联贯通方式连接所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的细长栓,该栓是管状的中空栓,在与所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质的排出口的型芯的制造方法。
然而,其特征在于,在该型芯中,采用以串联方式具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的多个腔体同时具有与这些腔体连通并收纳了细长中空栓的空间部的成形模型作为成形模型,在该成形模型中收纳了所述栓的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由所述栓的内孔注入并从该栓中设置的各排出口供给所述各腔体。
本发明涉及的第七发明涉及中空陶瓷成形体。本发明涉及的中空陶瓷成形体是集中空状的胴部和细管部于一体、使用型芯成形的中空陶瓷成形体,其特征在于所述胴部具有用有所述型芯的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体控制的圆滑周面形状,而且所述细管部具有用有所述型芯的栓控制的圆滑周面形状。
本发明涉及的第八发明涉及以中空陶瓷成形体为前体物的发光容器。本发明涉及的发光容器是高压放电灯用发光容器,是集中空状胴部和细管部于一体、使用型芯成形、所述胴部有用所述型芯的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体控制的圆滑内周面、同时所述细管部有用所述型芯的栓控制的圆滑内周面的中空陶瓷成形体焙烧形成的透光性陶瓷质中空陶瓷部件,其特征在于所述胴部构成放电空间、且所述细管部构成***了电极部件的***空间。
这样,本发明包含上述第一发明~第八发明,本发明涉及的第一发明涉及成形体制造方法、第二发明涉及中空陶瓷成形体制造方法、第三发明涉及作为成形原料的成形用浆状物、第四发明涉及构成成形模型的型芯、第五和第六发明涉及型芯制造方法、第七发明涉及中空陶瓷成形体、第八发明涉及发光容器。
要说明的是,蜡成形体或蜡状物质组成的成形体这样的术语、蜡或蜡状物质这样的术语是繁杂的,因而,在与本发明有关的说明中,蜡成形体或蜡状物质组成的成形体简称为蜡成形体,进而,蜡或蜡状物质简称为蜡。因此,在以下说明中使用的蜡成形体这样的术语系指蜡成形体和/或蜡状物质组成的成形体,进而,蜡这样的术语系指蜡和/或蜡状物质。
本发明涉及的第一发明的成形体制造方法是在成形模型内形成的成形体从该成形模型中脱模时使成形模型的至少一部分崩解或溶解的方法。因此,按照该成形体制造方法,在形状或构造复杂或精细的成形体的情况下或者诸如在有咬边部位的成形体的情况下,也能通过使对脱模有妨碍的成形模型部位崩解或溶解而对成形体无任何损伤地使该成形体脱模。
进而,对于该成形体制造方法来说,在其第二种制造方法中,采用的是使用能在成形模型内凝胶化的浆状物作为成形用原料的凝胶浇铸法。因此,按照该成形体制造方法,可以容易地在成形模型内形成形状或构造复杂或精细的成形体,而且在该成形体脱模时通过使对脱模有妨碍的成形模型部位崩解或溶解就能对该成形体无任何损伤地使该成形体脱模。
在本发明涉及的第二发明的中空陶瓷成形体制造方法中,在集中空状胴部和细管部于一体、有特殊形状、构造的中空陶瓷成形体的制造时,采用的是使用能在成形模型内凝胶化的浆状物作为成形用原料的凝胶浇铸法。因此,按照该成形体制造方法,可以容易地在成形模型内形成形状或构造复杂且精细的特殊构造成形体即集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体,而且在中空陶瓷成形体脱模时通过使对脱模有妨碍的成形模型部位崩解或溶解就能对中空陶瓷成形体无任何损伤地使该成形体脱模。
对于该中空陶瓷成形体制造方法来说,在其第二种制造方法中,作为构成成形模型的型芯,采用的是包含具有与中空陶瓷成形体的胴部内部形状对应的外部形状的蜡成形体、和具有与细管部内部形状对应的外部形状并与蜡成形体连接而从该蜡成形体突出的实心栓或中空栓的型芯。
因此,若采用该型芯作为构成成形模型的型芯,则成形模型内的中空陶瓷成形体脱模时可以把构成型芯的栓从蜡成形体中拔出并从外模型中取出,然后使中空陶瓷成形体内的蜡成形体以该成形体残存于外模型内的状态或脱离该外模型的状态加热熔融排出。
按照该中空陶瓷成形体制造方法,通过使构成型芯的蜡成形体的形状预先精确地对应于陶瓷成形体的胴部内部形状就能精确地控制中空陶瓷成形体的胴部内部形状,并在中空陶瓷成形体成形后使蜡成形体以熔融状态排出就能形成有所设定的均一厚度的壁的中空陶瓷成形体。
在这种情况下,采用含分散剂和凝胶化剂的陶瓷粉体浆状物作为成形材料,并采用将该浆状物注入在成形模型腔体内由型芯外周形成的空间部中、使之凝胶化、固化的手段,因而所形成的中空陶瓷成形体中均无气孔存在,在蜡成形体熔融排出时蜡不会因渗入陶瓷成形体内壁而损害胴部内周面的面糙度。
进而,在该中空陶瓷成形体制造方法中,构成型芯的蜡成形体排出时,采用了在蜡成形体溶解之前将栓从蜡成形体中拔出的手段。在将栓从蜡成形体中拔出之后,在陶瓷成形体内部残存相当于栓的容积并与外部连通的空隙,因而减轻了蜡成形体加热熔融时热膨胀引起的对中空陶瓷成形体胴部产生的应力,从而该胴部上局部变形或龟裂不会发生,导致该胴部保持圆滑的内周面形状。
进而,蜡成形体熔融排出时,可以利用栓拔出形成的连通部(部件的细管部),借此,可以使熔融的蜡迅速向外部排出。所形成连通部的数目决定于所使用的栓的形状或根数,但在有多个连通部的情况下,从一个连通部对熔融蜡施加压力,可以使熔融蜡从另一个连通部挤出,因而,有熔融蜡向外部排出迅速的优点。
本发明涉及的第三发明的成形用浆状物是适合于上述本发明涉及的各成形体制造方法采用的浆状物,其第一种成形用浆状物是以陶瓷粉体、金属粉体或这两种粉体的混合粉体以及分散介质和凝胶化剂为主要构成成分的,而其第二种成形用浆状物是在这些构成成分中添加了分散剂的。在这些成形用浆状物中,分散介质和凝胶化剂以及因情况而异的分散剂,含有具有反应性官能团的有机化合物,并通过分散介质中的有机化合物和/或分散剂中的有机化合物与凝胶化剂中的有机物的反应硬化。
本发明涉及的这些成形用浆状物是凝胶化反应的反应效率高、有低粘度和高流动性、而且各构成成分互相均匀分散的均一性高的。因此,若采用该成形用浆状物作为成形原料,则可以改善成形用浆状物向成形模型内的注入作业,而且向成形模型内的延伸良好,从而可以高精度地制造有复杂形状或构造的成形体、有精细形状或构造的成形体等。而且,所得到的成形体的密度和硬度是大且均一的,在该成形体干燥或焙烧的情况下可以防止或抑制龟裂的发生。
进而,该成形用浆状物在构成成分上可以将气化、烧失成分的含量抑制到较低水平,从而可以减少所得到的成形体中的干燥、焙烧时气化或烧失的成分。因此,可以降低成形体干燥、焙烧时的收缩率,提高干燥、焙烧效率,防止干燥、焙烧时龟裂的发生。
在采用该成形用浆状物作为成形原料的成形体制造方法中,采用的是成形模型的至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型。该成形模型,因注入浆状物的手段而异,有不能耐受浆状物的注入压力之虞。然而,该成形用浆状物是粘度低、流动性高的,因而可降低对成形模型的注入压力,从而在向该成形模型中注入浆状物时该成形模型没有破损之虞。
要说明的是,在该成形用浆状物中,可以采取与成形体制造方法对应的如上所述各种形态。因此,各成形用浆状物可以像后述“发明实施形态”项中详述的那样发挥各自固有的作用效果。
本发明涉及的第四发明的型芯是构成制造所述中空陶瓷成形体的成形模型的型芯,其第一种型芯是为形成集中空状的胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的成形用型芯。
该成形用型芯有包括具有与胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体,和具有与细管部的内部形状对应的外部形状、与蜡成形体连接而从该蜡成形体突出的栓的构成。
在使用该成形用型芯形成中空陶瓷成形体的情况下,中空陶瓷成形体的胴部是在成形模型的腔体内沿成形用型芯的蜡成形体外周侧面形成的,而中空陶瓷成形体的细管部是在成形模型的腔体内沿成形用型芯的外周侧面形成的。
在这种情况下,中空陶瓷成形体的胴部的形成与成形用型芯的蜡成形体有关,而蜡成形体使该胴部的内周面形状精确控制成蜡成形体的外周面形状。进而,在这种情况下,中空陶瓷成形体的细管部的形成与成形用型芯的栓有关,而栓使该细管部的内周面形状精确控制成栓的外周面形状。以这种方式起作用的成形用型芯可以采取栓以贯通蜡成形体的状态与该蜡成形体连接的构成、和栓以植附于蜡成形体上的状态与该蜡成形体连接的构成。
构成该成形用型芯的栓无论是实芯栓还是管状的中空栓均可,但在采用中空栓的情况下,会对在中空栓的外周形成的蜡成形体产生良好的作用效果。即,为了形成成形用型芯,向成形模型的腔体内栓的外周侧注入加热熔融的蜡并使其冷却凝固,但此时成形的蜡成形体逐渐收缩而夹紧栓,其结果,在蜡成形体中有收缩引起的应力起作用,从而有发生龟裂之虞。在这种情况下,如果栓是中空的,则中空栓会因蜡成形体赋予的夹紧力而挠曲从而缓和夹紧力和缓和对蜡成形体的应力,进而防止蜡成形体中龟裂的发生。
进而,在采用中空栓作为构成该成形用型芯的栓的情况下,中空栓可以是一个末端或两个末端封闭的栓,进而也可以是有至少一端是开放的并在与蜡成形体的连接部位对应的部位配备蜡排出口的栓。作为中空栓,在采用有至少一端是开放的并在与蜡成形体的连接部位对应的部位配备蜡排出口的栓的情况下,作为向成形模型的腔体内栓的外周侧注入加热熔融的蜡的手段,可以使熔融蜡经由栓的内孔从其排出口供给。
即,在蜡成形体成形时,可以使熔融蜡从要成形的蜡成形体的内侧中心部位供给。其结果,在所形成的蜡成形体的外周面上不会残存凿纹等蜡排出口痕迹(铸口痕迹),从而不必除去铸口痕迹。因此,蜡成形体的外周面形成了没有起因于铸口痕迹去除的粗糙非圆滑面部位存在的高度圆滑面,同时蜡成形体的体积也不会因铸口痕迹的去除而变动。
换言之,成形用型芯的蜡成形体具有所设定的大小和所设定的高圆滑度的外周面,通过使用有这样的蜡成形体的成形用型芯,可以形成高度控制了胴部内外形状的中空陶瓷成形体。
进而,本发明涉及的成形用型芯的第二种成形用型芯是以为了同时形成多个集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的成形用型芯为对象的。
该成形用型芯包括具有与胴部的内部形状对应的外部形状的多个蜡成形体、和具有与细管部的内部形状对应的外部形状并以串联贯通方式连接各蜡成形体的细长栓、该栓是管状的中空栓、并在与各蜡成形体的连接部位对应的部位配备蜡排出口。
在该成形用型芯中,理所当然的是能够发挥与配备有蜡排出口的中空栓的第一种成形用型芯同等的作用效果,而且使用一个成形用型芯就可以同时形成与蜡成形体的数目对应的多个中空陶瓷成形体。
就本发明涉及的第一种成形用型芯和第二种成形用型芯而言,在中空陶瓷成形体的制造上,可以采取各种形态。
例如,关于构成本发明涉及的各成形用型芯的栓,从后述的中空陶瓷成形体的制造上和所制造的中空陶瓷成形体的特性上来看,较好设定栓的表面糙度(Ra)为0.1~3.2,设定栓对蜡成形体的粘合强度为0.1kg~2kg,和设定栓拔出后在蜡成形体内形成的空隙占该蜡成形体的体积的至少1体积%。
出于同样的理由,关于构成本发明涉及的各成形用型芯的蜡成形体,较好将蜡的熔点设定在30℃~80℃的范围内,将蜡熔融时的粘度设定在10ps以下,将蜡的熔融-凝固相转变引起的体积变化率设定在5%以下。
要说明的是,就本发明涉及的各成形用型芯而言,出于其本身制造上的理由,可以采取上述各种形态,关于这一点,如后述“实施形态”项中详细显示的那样,是能发挥各自固有的作用效果的。
本发明涉及的第五发明的成形用型芯制造方法,是构成用来制造所述中空陶瓷成形体的成形模型的成形用型芯的制造方法,其第一种制造方法是以没有蜡排出口的栓为构成部件的成形用型芯的制造方法。在第一种制造方法中,采用具有与蜡成形体的外部形状对应的腔体和连通该腔体并能收纳栓的空间部的成形模型,在该成形模型中收纳了栓的状态下,使熔融状态的蜡经由在成形模型中设置的蜡注入通道供给腔体。这样,就可以容易地制造该成形用型芯。
进而,制造本发明涉及的成形用型芯的第二种制造方法,是以至少一端开放并在与蜡成形体的连接部位对应的部位有蜡排出口的栓为构成部件的成形用型芯的制造方法。在第二种制造方法中,采用具有与蜡成形体的外部形状对应的腔体和连通该腔体并能收纳栓的空间部的成形模型,在该成形模型中收纳了栓的状态下,使熔融状态的蜡经由栓的内孔注入,从该栓上设置的排出口向腔体中供给。
若采用该制造方法,则可以使熔融蜡从要成形的蜡成形体的内侧中心部位供给,从而可以制造外周面上不残存凿纹等蜡排出口痕迹(铸口痕迹)的蜡成形体组成的成形用型芯。
本发明涉及的第六发明的成形用型芯制造方法,是为同时形成多个集中空状的胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的所述成形用型芯制造方法。该成形用型芯制造方法是包括多个蜡状成形体,和以串联贯通方式连接各蜡状成形体的细长栓、栓是管状的中空栓且在与各蜡状成形体的连接部位对应的部位有蜡排出口的成形用型芯制造方法。
在该制造方法中,采用串联地具有与蜡成形体的外部形状对应的多个腔体同时有连通该腔体并能收纳细长栓的空间部的成形模型,在该成形模型收纳了栓的状态下,使熔融状态的蜡经由栓的内孔注入并从该栓上设置的各排出口供给各腔体中。按照该制造方法,可以容易地制造具有与用第二种制造方法制造的成形用型芯同等的特性而且可以同时制造多个中空陶瓷成形体的成形用型芯。
本发明涉及的第七发明涉及中空陶瓷成形体,即用本发明涉及的各制造方法可以制造的中空陶瓷成形体。该中空陶瓷成形体是集中空状胴部和细管部于一体、使用成形用型芯成形的中空陶瓷成形体,胴部具有用成形用型芯的蜡成形体控制的圆滑周面形状,且细管部具有用成形用型芯的栓控制的圆滑周面形状。
进而,本发明涉及的第八发明涉及发光容器,是以本发明涉及的中空陶瓷成形体为前体物、将其焙烧形成的透光性陶瓷质的中空陶瓷部件。该发光容器是以具有用成形用型芯的蜡成形体控制的圆滑内周面的胴部构成放电空间部、而且以具有用成形用型芯的栓控制的圆滑内周面的细管部构成电极部件***空间的。该发光容器由于作为胴部的放电空间部的内外周形状是用成形用型芯的蜡成形体精确控制的,因而有优异的发光特性。
附图简单说明
图1:模式地显示本发明中一种实施形态的工程图。
图2:模式地显示本发明中另一种实施形态的工程图。
图3:模式地显示本发明中又另一种实施形态的工程图。
图4:模式地显示本发明的成形模型制作中使用的原型之一例的斜视图。
图5:模式地显示本发明的成形模型制作中使用的原型之另一例的斜视图。
图6:模式地显示本发明的成形模型制作中使用的原型之又另一例的斜视图。
图7:显示从本发明涉及的成形用浆状物的制备到制造本发明涉及的中空陶瓷部件的制造过程的工艺流程。
图8:显示本发明涉及的第一成形用型芯之一例的剖视图。
图9:显示本发明涉及的第一成形用型芯之另一例的剖视图。
图10:显示本发明涉及的第二成形用型芯之一例的剖视图。
图11:显示本发明涉及的第二成形用型芯之另一例的剖视图。
图12:显示本发明涉及的第三成形用型芯的剖视图。
图13:显示本发明涉及的第四成形用型芯的剖视图。
图14:显示本发明涉及的第五成形用型芯的剖视图。
图15:显示本发明涉及的第六成形用型芯的剖视图。
图16:显示本发明涉及的第一成形用型芯制造方法说明图。
图17:显示本发明涉及的第三成形用型芯制造方法说明图。
图18:显示本发明涉及的第六成形用型芯制造方法说明图。
图19:显示本发明之一例涉及的中空陶瓷部件(发光容器)的剖视图。
图20:本发明之一例涉及的中空陶瓷成形体的制造步骤的前半工程图。
图21:该制造步骤的后半工程图。
图22:本发明之另一例涉及的多个发光容器的剖视图。
图23:本发明之另一例涉及的中空陶瓷成形体的制造步骤的前半工程图。
图24:该制造步骤的后半工程图。
图25:失蜡方式的制造方法中构成成形用型芯的栓的表面糙度与栓对蜡成形体的粘合力的关系显示图。
符号说明
1外模型,2型芯,3浆状物,4成形体,5外模型,6型芯,6a第一部件,6b第二部件,7成形体,8外模型,9型芯,10a1、10a2第一成形用型芯,10b1、10b2第二成形用型芯,10c第三成形用型芯,10d第四成形用型芯,10e第五成形用型芯,10f第六成形用型芯,10g第七成形用型芯,11、17蜡成形体,11a间隙,12、13a、13b、14、15a、15b、16a、16b、18栓,14a、15c、16e、18a排出口,14b、18b一端开口部,20a、20b、20c成形模型,21、22模型,21a注入孔,23空间部,24腔体,30a、30b发光容器,31胴部,32、33细管部,40a、40b中空陶瓷成形体(前体物),40b1群体,41胴部,42、43细管部,50a、50b成形模型,51、52、55、56模型,51a浆状物注入孔,53、54空间部,57注入孔,S浆状物。
实施本发明的最佳形态(其一)
本发明涉及成形体制造方法、成形用浆状物、成形用型芯、成形用型芯制造方法、中空陶瓷成形体、和发光容器。本发明涉及的实施形态之一例,是采用以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体为原料粉体的浆状物作为成形原料(成形用浆状物)的凝胶浇铸法成形体制造。进而,本发明涉及的实施形态之另一例,是采用成形用浆状物的凝胶浇铸法中空陶瓷成形体制造。在这些实施形态中,采用特殊组成的浆状物作为成形用浆状物,同时采用特殊构造的模型和型芯作为成形模型和成形用型芯。
本发明涉及的实施形态之一例,是采用含有陶瓷粉体、金属粉体或这两种粉体的混合粉体以及分散介质和凝胶化剂的浆状物作为成形体的成形材料,使该浆状物在成形模型内凝胶化、固化而形成成形体,并在该成形体脱模时使成形模型的至少一部分崩解或溶解的。
在该制造方法中,考虑到作为制造对象的成形体的形状或构造的复杂性、精细性等,可以采用至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯和用非崩解性与非溶解性材料形成的分割型的外模型组成的成形模型作为成形模型,也可以采用至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯和至少一部分用崩解性材料和溶解性材料形成的外模型组成的成形模型作为成形模型。
成形用浆状物
成形用浆状物(以下简称为浆状物)是含有原料粉体、分散介质、和凝胶化剂作为构成成分的。原料粉体是陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体。具体地说,可以列举玻璃、氧化铝、氮化硅、碳化硅、氮化铝、氧化锆、SIALON等陶瓷粉体、各种金属粉体,这些粉体可以各自单独使用也可以2种以上粉体适当混合使用。要说明的是,这些原料粉体的粒径只要可以制备浆状物就没有特别限定,但要选定与所制造成形体相应的、适宜、较好的粒径。
分散介质和凝胶化剂是含有具有反应性官能团的有机化合物的,而且这些有机化合物是能互相反应的。因此,浆状物中固化效率高,而且由于高固化效率,因而少量凝胶化剂的添加就可以得到所希望的固化特性。进而,由于凝胶化剂的少量添加,因而可以使浆状物保持低粘度和高流动性。要说明的是,所述反应性官能团,系指能与其它成分发生化学反应的原子团,而作为反应性官能团,可以列举羟基、羰基、羧基、氨基、通过后述的酯键形成的羰基、甲氧基等。
分散介质含有的有机化合物,即使在有反应性官能团的有机化合物中,较好的也是20℃的粘度在20cps以下的低粘度液状物质的酯类等。特别好的是总碳数在20以下的酯类。进而,酯键较好有CH3-O-CO-基。要说明的是,酯类是比较稳定的,但通过使用反应性高的凝胶化剂,可以提高作为浆状物总体的反应性。
构成分散介质的有机化合物,可以有一个反应性官能团,但为了发挥更高的凝胶化能力而使浆状物充分固化,较好的是有2个以上反应性官能团的化合物。作为有2个以上反应性官能团的有机化合物,可以列举乙二醇等二醇类或甘油等三醇类等多元醇,二羧酸等多元酸,戊二酸二甲酯、丙二酸二甲酯等多元酸酯,三醋精等多元醇的酯等酯类。
在构成分散介质的有机化合物中,为了在达到高反应率而使浆状物充分固化的同时赋予固化前的浆状物以高流动性从而形成高密度且精密的成形体,较好的是戊二酸二甲酯等多元酸酯、三醋精等多元醇的酸酯等有2个以上酯键的酯类。
在构成分散介质的有机化合物中,分子内的反应性官能团不一定是同种官能团,也可以是不同的官能团。但出于上述理由,较好含有至少一个酯键。进而,分散介质也不一定必须只由具有反应性官能团的有机化合物构成,也可以含有非反应性成分。
作为允许的非反应性成分,可以列举例如醚、烃、甲苯等。这些非反应性成分,可以根据构成分散介质的有反应性官能团的有机化合物和与后述的分散剂的兼容性等的化学性质进行选择。例如,在使用酯类作为构成分散介质的有反应性官能团的有机化合物的情况下,从兼容性等观点来看,较好含有醚类。
要说明的是,作为非反应性成分,也可以使用广泛用来作为分散介质的水。然而,在用水作为分散介质的情况下,成形体的干燥是困难的,而且在使用异氰酸酯作为后述的凝胶化剂的情况下,会通过与凝胶化剂的反应发生二氧化碳而使气泡混入成形体内,从而使成形体或其烧成体的密度或强度下降,而且成形体或烧成体中容易发生龟裂等,因此,较好的是其使用量尽可能少。
进而,即使在采用有机化合物作为非反应性成分的情况下,为了确保与凝胶化剂的充分反应效率,较好的是在总分散介质中含有60质量%以上的有反应性官能团的有机化合物。更好的是85质量%以上。
构成成形用浆状物的凝胶化剂,含有能与构成分散介质的有反应性官能团的有机化合物反应而使浆状物固化的、有反应性官能团的有机化合物。构成凝胶化剂的有机化合物只要是分子内有能与分散介质中的有机化合物化学反应的反应性官能团的即可。作为这样的有机化合物,可以列举单体、低聚物、因交联剂的存在而三维交联的预聚物等,例如聚乙烯醇、环氧树脂、苯酚树脂等。
然而,构成凝胶化剂的有机化合物,从确保浆状物的流动性的观点来看,较好是粘性低的,具体地说,是20℃的粘度在30ps以下的液状物质。作为这样的低粘性有机化合物,较好的是分子量比聚合物或预聚物小的。具体地说,是平均分子量(用GPC法测定)在2000MW以下的单体或低聚物。要说明的是,这里所谓粘度系指构成凝胶化剂的有反应性官能团的有机化合物本身的粘度,而不是指水溶液等用稀释液稀释了该有机化合物的状态的粘度。
凝胶化剂也可以是用稀释液分散或溶解了这样的有反应性官能团的有机化合物的,但如上所述,在对反应有贡献的有机化合物本身粘度低的情况下,为了能提高反应效率而不要用稀释液稀释,或者在使用稀释液的情况下,其使用量较好限于得到预定粘度所需的最小量。
构成凝胶化剂的有机化合物,考虑到与分散介质中的有机化合物的反应性,较好选定有较好反应性官能团的。例如,在使用反应性比较低的酯类作为构成分散介质的有机化合物的情况下,作为构成凝胶化剂的有反应性官能团的有机化合物,较好选择有反应性高的异氰酸酯基(-N=C=O)和/或异硫氰酸酯基(-N=C=S)的有机化合物。但是,异氰酸酯类虽然与二醇类或二胺类的反应是一般的,但二醇类高粘性者居多,进而,二胺类反应性高,有时会在浆状物注入成形模型中之前硬化,因而应当予以注意。作为有异氰酸酯基(-N=C=O)和/或异硫氰酸酯基(-N=C=S)的有机化合物,可以列举以下列通式(1)~通式(5)所示化学结构为基础的化学物质。OCN-(CH2)6-NCO …(2)或
R-N=C=S …(5)
以通式(1)所示化学结构为基础的化学物质是4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯系异氰酸酯(树脂-MDI系异氰酸酯,以通式(2)所示化学结构为基础的化学物质是六亚甲基二异氰酸酯系异氰酸酯(树脂)-HDI系异氰酸酯,以通式(3)所示化学结构为基础的化学物质是甲苯二异氰酸酯系异氰酸酯(树脂)-TDI系异氰酸酯,以通式(4)所示化学结构为基础的化学物质是异佛尔酮二异氰酸酯系异氰酸酯(树脂-IPDI系异氰酸酯,以通式(5)所示化学结构为基础的化学物质是异硫氰酸酯(树脂)。
进而,作为以通式(2)所示化学结构为基础的HDI系异氰酸酯(树脂),可以列举以通式(6)~通式(8)所示化学结构为基础的二聚体或三聚体。
构成凝胶化剂的有机化合物,较好的是这些当中的MDI系异氰酸酯(树脂)或HDI系异氰酸酯(树脂),更好的是MDI系异氰酸酯(树脂)。作为凝胶化剂,在采用这些异氰酸酯(树脂)的情况下,可以提高所形成成形体的硬度,而且即使成形体是薄壁构造的,也可以抑制龟裂的发生。进而,所形成的成形体干燥时的收缩减少,因而可以抑制成形体干燥时龟裂的发生和变形。进而,可以提高成形体形成时浆状物的固化速度,从而使成形步骤加速。
在凝胶化剂中,考虑到与分散介质等的兼容性等的化学特性,可以在所述基本的各化学结构中导入其它官能团。例如,在以酯为主成分的分散介质作为对象的情况下,为了提高与酯的兼容性从而提高混合时的均一性,较好将亲水性官能团导入基本化学结构中。进而,在构成凝胶化剂的有机化合物的分子中可以含有异氰酸酯基团或异硫氰酸酯基团以外的反应性官能团。在这种情况下,既可以有异氰酸酯基或异硫氰酸酯基混合存在,也可以像多异氰酸酯基那样有多个异氰酸酯基或异硫氰酸酯基存在。
成形用浆状物较好是注入成形模型中时不固化,而注入后在成形模型内迅速固化的。因此,当浆状物制备时,较好考虑注入前浆状物的温度、反应性分散介质的种类或含量、反应性凝胶化剂的种类或含量、对凝胶化反应有贡献的催化剂的有无、催化剂的种类或含量等。在浆状物制备时,既可以将原料粉体添加、分散于分散介质中之后添加、分散凝胶化剂,而且也可以将原料粉体和凝胶化剂同时添加、分散于分散介质中。
成形用浆状物,若考虑到向成形模型中注入时的作业性,则较好的是20℃的浆状物粘度在300ps以下、更好的是20℃的浆状物粘度在200ps以下。要说明的是,在浆状物以无加压状态注入用来形成本发明涉及的中空陶瓷成形体而具有精细形状的模型中等情况下,较好的是25℃的浆状物粘度在5ps以下。
然而,在浆状物浓度(相对于浆状物总体积而言的原料粉体的体积%)太低的情况下,所形成的成形体的密度下降、从而成形体的强度下降,而且成形体干燥、烧成时龟裂或变形容易发生,因而,浆状物浓度是25体积%~75体积%、较好是35体积%~75体积%。要说明的是,浆状物的粘度可以用浆状物浓度、反应性分散剂或凝胶化剂的粘度、原料粉体的种类、必要时添加的其它添加剂的数量等来调整。
在成形用浆状物中,只要不损害本发明的意图作用效果,就可以添加有效的添加剂。作为添加剂,可以列举例如用来使浆状物的制备变得容易的分散剂、消泡剂、表面活性剂,和用来提高成形体的烧结部件的特性的烧结助剂、特性提高剂等。
分散剂是能对分散介质中的原料粉体起作用而有助于分散的,可以列举多羧酸酯等。分散剂相对于原料粉体而言的含量较好是0.1重量%~5重量%。进而,在制造作为发光容器前体物的成形体的情况下,以透光性提高为意图,较好添加Mg、Y、Zr、Sc、La、Si、B、Na、Cu、Fe、Ca和这些金属的氧化物中至少一种,其添加量相对于原料粉体而言较好是0.02重量%~0.15重量%。
成形用浆状物在注入了成形模型内的状态下因分散介质和凝胶化剂含有的有反应性官能团的有机化合物之间的凝胶化反应而固化。因此,在成形体的制造中,采用以该成形用浆状物为成形原料的凝胶浇铸法。在凝胶浇铸法中,可以采用使成形用浆状物注入成形模型内的手段、使注入的浆状物在成形模型内放置预定时间的手段、在临注入成形模型内之前向浆状物中添加催化剂的手段等。
成形模型
本发明涉及的成形体制造方法,是采用成形模型的至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型、并使成形模型的至少一部分崩解或溶解以使浆状物在成形模型内凝胶化、固化而形成的成形体脱模的。
成形模型既可以是用一种型材构成的,也可以是像外模型和成形用型芯等那样用2种或2种以上型材构成的。进而,成形模型既可以是其总体都用崩解性材料或溶解性材料形成的,但也可以是仅其一部用崩解性材料或溶解性材料形成的。进而,当是2种以上的型材组成的成形模型时,也可以是其一种型材是用崩解性材料或溶解性材料形成的,而其余型材是用非崩解性和非溶解性材料构成的。例如,是用崩解性或溶解性材料形成成形用型芯,而用非崩解性和非溶解性材料形成外模型的形态。
图1模式地显示基于采用该成形模型的凝胶浇铸法来制造成形体的制造步骤之一例。在该凝胶浇铸法中,作为成形模型,采用的是分割型的、用非崩解性和非溶解性材料形成的外模型1和用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯2组成的成形模型。在该成形模型中,向外模型1与成形用型芯2形成的空间部中注入浆状物3,使注入的浆状物3凝胶化、固化而形成成形体4。所形成的成形模型内的成形体4通过使外模型1分割而从外模型1中脱模,并通过使成形体4内的成形用型芯2崩解或溶解而与成形用型芯脱模。
图2模式地显示基于采用该成形模型的凝胶浇铸法来制造成形体的制造步骤的另一例。在该凝胶浇铸法中,作为成形模型,采用的是分割型的用非崩解性和非溶解性材料形成的外模型5和一部用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯6组成的成形用模型。成形用型芯6是用由崩解性材料或溶解性材料组成的第1部件6a和由非崩解性与非溶解性材料组成的第2部件6b构成的。
在该成形模型中,向外模型5与型芯6形成的空间部中注入浆状物3,使注入的浆状物3凝胶化、固化而形成成形体7。所形成的成形模型内的成形体7通过分割外模型5而从外模型5中脱模,而且将构成成形体7内的成形用型芯6的第2部件6b取出、使第1部件6a崩解或溶解、除去而与成形用型芯6脱模。
图3模式地显示基于采用该成形模型的凝胶浇铸法来制造成形体的制造步骤的又另一例。在该凝胶浇铸法中,作为成形模型,采用的是非分割型、全部用崩解性材料或溶解性材料形成的外模型8和全部用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯9组成的成形模型。在该成形模型中,向外模型8与成形用型芯9形成的空间部中注入浆状物3,使注入的浆状物3凝胶化、固化而形成成形体7。所形成的在成形模型内的成形体7通过使外模型8和成形用型芯9崩解或溶解而从外模型8和成形用型芯9中脱模。
在采用由包含外模型和成形用型芯这样的2种以上型材构成的成形模型作为成形模型的情况下,从何种型材中脱模的顺序是任意的,可以按脱模作业容易的顺序脱模。例如,在图1所示的制造步骤中,可以在去掉外模型1之后使成形用型芯2崩解或溶解而脱模,也可以在使成形用型芯2崩解或溶解之后去掉外模型1而脱模。
作为构成成形模型的崩解性材料,较好是强度比要制造的成形体小的,例如,可以列举纸、砂、石膏等。而作为溶解性材料,可以列举发泡苯乙烯等能通过与水或有机溶剂的反应而溶解的材料,或在常温下为固体而在加热到预定温度时熔融的蜡等。在这些崩解性材料和溶解性材料中,从可以容易地脱模的观点来看,更好的是蜡。要说明的是,作为构成成形模型的非崩解性和非溶解性材料,没有任何限定,可以列举例如金属、陶瓷、橡胶等。
要说明的是,在图1~图3中,关于构成成形模型的外模型和成形用型芯,采用以简单斜线显示同一剖面表述。其理由是,在这些例中,无法规定外模型和成形用型芯的材质,因而无法做显示材质的剖面表述。进而,图4~图6显示在成形模型制作中使用的原型的多个实例。
实施例
浆状物制备
浆状物A1:分别采用氧化铝粉末AES-11C(住友化学公司制,商品名)作为原料粉体,由丙二酸二甲酯组成的分散介质作为分散介质,MALIALIM AKM-0531(日本油脂公司制,商品名)作为分散剂,异氰酸酯树脂Bayhydur 3100(住友拜耳聚氨酯公司制,商品名)作为凝胶化剂,三乙胺作为反应催化剂。
浆状物的制备在室温(20℃左右)下进行,是在分散介质24重量份中添加分散剂1重量份、混合后添加、分散氧化铝粉末100重量份、然后添加、分散凝胶化剂2重量份、再添加反应催化剂0.2重量份来制备浆状物的。该浆状物称为浆状物A1。浆状物A1具体地采用分散介质240.0g、分散剂10.0g、氧化铝粉末1000.0g、凝胶化剂20.0g、反应催化剂2.0g。浆状物A1的浆状物浓度是67.8体积%、浆状物粘度是90ps。
浆状物A2:除采用玻璃粉作为原料粉体、分散介质的使用量为150.0g、凝胶化剂的添加量为12.0g、反应催化剂的添加量为1.5g、且分散剂的添加量为11.3g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A2。浆状物A2的浆状物浓度是67.8体积%、浆状物粘度是90ps。
浆状物A3:除采用氮化硅粉末作为原料粉体、分散介质的使用量为350.0g、凝胶化剂的添加量为28.0g、反应催化剂的添加量为3.5g、且分散剂的添加量为26.3g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A3。浆状物A3的浆状物浓度是42.5体积%、浆状物粘度是35ps。
浆状物A4:除采用氧化锆粉末作为原料粉体、分散介质的使用量为365.0g、凝胶化剂的添加量为29.2g、反应催化剂的添加量为3.7g、且分散剂的添加量为27.4g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A4。浆状物A4的浆状物浓度是28.7体积%、浆状物粘度是7.5ps。
浆状物A5:除采用氮化铝粉末作为原料粉体、分散介质的使用量为445.0g、凝胶化剂的添加量为35.6g、反应催化剂的添加量为4.5g、且分散剂的添加量为33.4g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A5。浆状物A5的浆状物浓度是38.2体积%、浆状物粘度是5.8ps。
浆状物A6:除采用乙二醇作为分散介质、凝胶化剂的添加量为19.2g、反应催化剂的添加量为2.4g、且分散剂的添加量为18.0g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A6。浆状物A6的浆状物浓度是47.8体积%、浆状物粘度是200ps。
浆状物A7:除凝胶化剂的添加量为19.2g、不采用反应催化剂、且分散剂的添加量为18.0g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A7。浆状物A7的浆状物浓度是47.8体积%、浆状物粘度是7ps。
浆状物A8:除采用氧化锆粉末作为原料粉体、采用丙二酸二甲酯与二甲醚(80∶20)的混合物作为分散介质且其使用量为365.0g、凝胶化剂的添加量为29.2g、反应催化剂的添加量为3.7g、且分散剂的添加量为27.4g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A8。浆状物A8的浆状物浓度是42.5体积%、浆状物粘度是7ps。
浆状物A9:除采用氧化锆粉末作为原料粉体、采用丙二酸二甲酯与二甲醚(50∶50)的混合物作为分散介质且其使用量为365.0g、凝胶化剂的添加量为29.2g、反应催化剂的添加量为3.7g、且分散剂的添加量为27.4g外,在与浆状物A1相同的条件下制备。该浆状物称为浆状物A9。浆状物A9的浆状物浓度是42.5体积%、浆状物粘度是6ps。
成形模型的制作
成形模型B1:成形模型是以图4中所示、有计算机的CPU中的受热器形状的模型作为原型形成的,在该原型中,使成形模型的形成原料即熔点60℃的石蜡(日本精蜡公司制)以熔融状态流入,在石蜡硬化后从原型中取出,制作具有与原型相反的反转型形状的成形模型。该成形模型称为成形模型B1。
成形模型B2:成形模型是以图4中所示、有计算机的CPU中的受热器形状的模型作为原型形成的,在该原型中,使成形模型的形成原料即熔点70℃的蜡A(日本弗里曼公司制,商品名)以熔融状态流入,在蜡A硬化后从原型中取出,制作具有与原型相反的反转型形状的成形模型。该成形模型称为成形模型B2。
成形模型B3:成形模型是以图4中所示、有计算机的CPU中的受热器形状的模型作为原型形成的,在该原型中,使成形模型的形成原料即熔点55℃的脱水山梨糖醇-硬脂酸酯RHEODOL AS-10(花王公司制,商品名)以熔融状态流入,在RHEODOL AS-10硬化后从原型中取出,制作具有与原型相反的反转型形状的成形模型。该成形模型称为成形模型B3。
成形模型B4:成形模型是以图4中所示、有计算机的CPU中的受热器形状的模型作为原型形成的,在该原型中,使成形模型的形成原料即熔点55℃的鲸蜡醇(片山化学公司制)以熔融状态流入,在鲸蜡醇硬化后从原型中取出,制作具有与原型相反的反转型形状的成形模型。该成形模型称为成形模型B4。
成形模型B5:成形模型是以图5所示的计算机CPU为原型形成的,将该原型压到在熔点附近温度呈半熔融状态的熔点55℃的脱水山梨糖醇-硬脂酸酯RHEODOL AS-10(花王公司制,商品名)中,冷却后取出原型,制作成形模型。该成形模型称为成形模型B5。
成形模型B6:成形模型包含图1所示的外模型和成形用型芯,外模型是以白炽灯为原型得到的、有灯泡形状的反转形状的硅橡胶KE-12(信越化学公司制,商品名)组成的2分割型外模型。而成形用型芯是呈比作为原型使用的白炽灯的形状稍小的形状、用熔融60℃的石蜡(日本精蜡公司制)制成的。由这些外模型和成形用型芯组成的成形模型称为成形模型B6。
成形模型B7:成形模型是由图1所示的外模型和成形用型芯组成的,外模型是以白炽灯为原型得到的、有灯泡形状的反转形状的硅橡胶组成2分割型外模型。进而,成形用型芯是呈比作为原型使用的白炽灯的形状稍小的形状、用发泡苯乙烯制成的。由这些外模型和型芯组成的成形模型称为成形模型B7。
成形模型B8:成形模型是以用发泡苯乙烯形成图6所示框架形状的模型、有突起状注入口的模型为原型形成的,是将该原型除其注入口末端外埋没于呈熔融状态的蜡A中,在蜡A冷却、硬化之后,从由发泡苯乙烯组成的原型的注入口注入醋精使原型溶解而制成成形模型。该成形模型称为成形模型B8。
成形模型B9:成形模型是以图4所示、有计算机CPU中的受热器的形状的模型为原型形成的,在该原型中,使成形模型的形成原料即硅橡胶KE-12以熔融状态流入,在硅橡胶硬化后从原型中取出,制作了成形模型。该成形模型称为成形模型B9。
以上所述9种浆状物A1~浆状物A9的组成和特性一并列于表1和表2中,同时,以上所述9种成形模型B1~成形模型B9的形状和材质一并列于表3中。
表1
成形用浆状物(其一)
(注)MDM:丙二酸二甲酯,ICN:异氰酸酯,TEA:三乙胺,
组成 | 浆 状 物 | ||||
A1 | A2 | A3 | A4 | A5 | |
粉体种类 | 氧化铝 | 玻璃粉 | 氮化硅 | 氧化锆 | 氮化铝 |
粉体数量(g) | 1000.0 | 1000.0 | 1000.0 | 1000.0 | 1000.0 |
分散介质种类 | MDM | MDM | MDM | MDM | MDM |
分散介质数量(g) | 240.0 | 150.0 | 350.0 | 365.0 | 445.0 |
凝胶化剂种类 | ICN | ICN | ICN | ICN | ICN |
凝胶化剂数量(g) | 20.0 | 12.0 | 28.0 | 29.2 | 35.6 |
反应催化剂种类 | TEA | TEA | TEA | TEA | TEA |
反应催化剂数量(g) | 2.0 | 1.5 | 3.5 | 3.7 | 4.5 |
分散剂种类 | AKM | AKM | AKM | AKM | AKM |
分散剂数量(g) | 10.0 | 11.3 | 26.3 | 27.4 | 33.4 |
硬化条件 | 6hr(室温) | 6hr(室温) | 6hr(室温) | 6hr(室温) | 6hr(室温) |
浆状物浓度 | 67.8 | 67.8 | 42.5 | 28.7 | 38.2 |
浆状物粘度 | 9000.0 | 9000.0 | 3500.0 | 750.0 | 580.0 |
AKM:分散介质简称,浆状物浓度:vol%,浆状物粘度:cps
表 2
成形用浆状物(其二)
(注)MDM:丙二酸二甲酯,ICN:异氰酸酯,TEA:三乙胺,
组 成 | 浆 状 物 | |||
A6 | A7 | A8 | A9 | |
粉体种类 | 氧化铝 | 氧化铝 | 氧化锆 | 氧化锆 |
粉体数量(g) | 1000.0 | 1000.0 | 1000.0 | 1000.0 |
分散介质种类 | EG | MDM | MDM/DME(1) | MDM/DME(2) |
分散介质数量(g) | 240.0 | 240.0 | 365.0 | 365.0 |
凝胶化剂种类 | ICN | ICN | ICN | ICN |
凝胶化剂数量(g) | 19.2 | 19.2 | 29.2 | 29.2 |
反应催化剂种类 | TEA | - | TEA | TEA |
反应催化剂数量(g) | 2.0 | - | 3.7 | 3.7 |
分散剂种类 | AKM | AKM | AKM | AKM |
分散剂数量(g) | 18.0 | 18.0 | 27.4 | 27.4 |
硬化条件 | 6hr(室温) | 5min(80℃) | 6hr(室温) | 6hr(室温) |
浆状物浓度 | 47.8 | 47.8 | 42.5 | 42.5 |
浆状物粘度 | 20000.0 | 700.0 | 700.0 | 600.0 |
AKM:分散介质简称,EG:乙二醇,DME:二甲醚,(1):80∶20,
(2):50∶50,浆状物浓度:vol%,浆状物粘度:cps
表 3
成形模型
成形模型 | 形状 | 材质 |
B1 | 图4 | PW |
B2 | 图4 | WA |
B3 | 图4 | SM |
B4 | 图4 | PW |
B5 | 图5 | SM |
B6 | 图1 | 外模型:SR型 芯:PW |
B7 | 图1 | 外模型:SR型 芯:FS |
B8 | 图6 | WA |
B9 | 图4 | SR |
(注)PW:石蜡,WA:蜡A,SM:脱水山梨糖醇-硬脂酸酯
SR:硅橡胶,FS:发泡苯乙烯
本实施例中,以所述各浆状物为成形用原料,使用所述各成形模型制造成形体,并进行所制造成形体的烧成试验,进行成形体的硬化状态、脱模状态、干燥后状态、和烧结体密度的评价。
实施例1:在实施例1中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B1,将浆状物A1注入成形模型B1内之后在室温下放置6小时使浆状物A1凝胶化、硬化,在成形模型B1内形成成形体C1。然后,将成形模型B1连同成形体C1一起收容于干燥机内,在80℃放置预定时间,使石蜡组成的成形模型B1溶解而使成形体C1脱模。然后,使脱模的成形体C1脱脂,在大气氛围下于1600℃焙烧4小时,得到烧结体C1′。
所得到的成形体C1和烧结体C1′呈计算机CPU中受热器的形状,而且未发现脱模时成形体C1损伤的发生。进而,也未发现成形体C1和烧结体C1′中龟裂的发生,成形体C1和烧结体C1′的评价结果列于表4中。
实施例2:在实施例2中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B2、在与实施例1相同的条件下制造了成形体C2和烧结体C2′。未发现脱模时成形体C2损伤的发生。进而,也未发现成形体C2和烧结体C2′中龟裂的发生。成形体C2和烧结体C2′的评价结果列于表4中。
实施例3:在实施例3中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B3、在与实施例1相同的条件下制造了成形体C3和烧结体C3′。未发现脱模时成形体C3损伤的发生。进而,也未发现成形体C3和烧结体C3′中龟裂的发生。成形体C3和烧结体C3′的评价结果列于表4中。
实施例4:在实施例4中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B4、在与实施例1相同的条件下制造了成形体C4和烧结体C4′。未发现脱模时成形体C4损伤的发生。进而,也未发现成形体C4和烧结体C4′中龟裂的发生。成形体C4和烧结体C4′的评价结果列于表4中。
实施例5:在实施例5中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B1、在与实施例1相同的条件下形成了成形体C5、除在脱模中使用80℃的温水外在与实施例1相同的条件下制造了成形体C5和烧结体C5′。未发现脱模时成形体C5损伤的发生。进而,也未发现成形体C5和烧结体C5′中龟裂的发生。要说明的是,在成形体C5脱模时,蜡分离而漂浮在温水上,因而使温水冷却、除去硬化的蜡,就可以容易地从温水中取出成形体C5。成形体C5和烧结体C5′的评价结果列于表4中。
实施例6:在实施例6中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B5、在与实施例1相同的条件下制造了成形体C6和烧结体C6′。脱模时,包含原型(CPU)的套部分等有精细形状的部位,未发现成形体C6损伤的发生。进而,也未发现成形体C6和烧结体C6′中龟裂的发生。成形体C6和烧结体C6′的评价结果列于表5中。
实施例7:在实施例7中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B6(外模型和成形用型芯)、将浆状物A1注入成形模型B6内之后在室温下放置6小时使浆状物A1凝胶化、硬化,在成形模型B6内形成成形体C7。然后,将成形模型B6连同成形体C7一起收容于干燥机内在80℃放置预定时间,使由石蜡组成的成形用型芯熔融、排出,然后将外模型拆开,使灯泡形状的成形体C7脱模。进而,在脱模中,也采用了先将外模型拆开、将成形体C7取出、然后使成形用型芯熔融、排出的手段。脱模后的成形体C7在与实施例1相同的条件下烧成,得到烧结体C7′。
在两次脱模均未发现成形体C7损伤的发生。进而,也未发现成形体C7和烧结体C7′中龟裂的发生。成形体C7和烧结体C7′的评价结果列于表5中。
实施例8:在实施例8中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B7(外模型和成形用型芯)、将浆状物A1注入成形模型B7内之后在室温放置6小时使浆状物A1凝胶化、硬化,在成形模型B7内形成成形体C8。然后,向成形模型B7内注入丙酮使由发泡苯乙烯组成的成形用型芯溶解,然后拆开外模型、取出,得到灯泡形状的成形体C8。所得到成形体C8在与实施例1相同的条件下烧成,得到烧结体C8′。
在两次脱模时,均未发现成形体C8的损伤发生。进而,也未发现成形体C8和烧结体C8′中龟裂的发生。成形体C8和烧结体C8′的评价结果列于表5中。
实施例9:在实施例9中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B8、在成形体C9从成形模型B8中脱模时采用以丙酮溶解成形模型B8的手段,除此之外在与实施例1相同的条件下得到成形体C9和烧结体C9′。在脱模时,未发现成形体C9的损伤发生。进而,也未发现成形体C9和烧结体C9′中龟裂的发生。成形体C9和烧结体C9′的评价结果列于表5中。
比较例:在比较例中,采用浆状物A1作为成形用原料、使用成形模型B9、在与实施例1相同的条件下制造了成形体C10和烧结体C10′。在试图脱模时,受热器的散热部(突起形状的部位)几乎都残留在成形模型B9内、不能得到所希望的形状。成形体C10和烧结体C10′的评价结果列于表5中。
实施例10~17:采用各浆状物A2~浆状物A9作为成形用原料、使用成形模型B1、在与实施例1相同的条件下制造了成形体C11~成形体C18和烧结体C11′~C18′。脱模时未发现各成形体C11~C18中损伤的发生。进而,关于龟裂的发生,仅在成形体C18和烧结体C18′(实施例17)中发现微细龟裂,但在其它成形体和烧结体中均末发现。各成形体和各烧结体的评价结果列于表6和表7中。
表 4
成形体和烧结体的评价(其一)
(注)烧结体密度:g/cm3
实施例 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
成形体(C) | C1 | C2 | C3 | C4 | C5 |
烧结体(C′) | C′1 | C′2 | C′3 | C′4 | C′5 |
浆状物A | A1 | A1 | A1 | A1 | A1 |
成形模型B | B1 | B2 | B3 | B4 | B1 |
脱模手段 | 80℃加热 | 80℃加热 | 80℃加热 | 80℃加热 | 80℃加热 |
硬化状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
脱模状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
干燥后状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
烧结体密度 | 3.9 | 3.9 | 3.9 | 3.9 | 3.9 |
○符号:评价良好
表 5
成形体和烧结体的评价(其二)
(注)烧结体密度:g/cm3
实施例 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 比较例 |
成形体(C) | C6 | C7 | C8 | C9 | C10 |
烧结体(C′) | C′6 | C′7 | C′8 | C′9 | C′10 |
浆状物A | A1 | A1 | A1 | A1 | A1 |
成形模型B | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 |
脱模手段 | 80℃加热 | 80℃加热 | 丙酮溶解 | 80℃加热 | - |
硬化状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
脱模状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | 突起部位残留 |
干燥后状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
烧结体密度 | 3.9 | 3.9 | 3.9 | 3.9 | 3.9 |
○符号:评价良好
表 6
成形体和烧结体的评价(其三)
实施例 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | 实施例13 | 实施例14 |
成形体(C) | C11 | C12 | C1 3 | C14 | C15 |
烧结体(C′) | C′11 | C′12 | C′13 | C′14 | C′15 |
浆状物A | A2 | A3 | A4 | A5 | A6 |
成形模型B | B1 | B1 | B1 | B1 | B1 |
脱模手段 | 80℃加热 | 80℃加热 | 80℃加热 | 80℃加热 | 80℃加热 |
硬化状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
脱模状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
干燥后状态 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
烧结体密度 | 3.9 | 3.2 | 6.0 | 3.2 | 3.9 |
(注)烧结体密度:g/cm3
○符号:评价良好
表 7
成形体和烧结体的评价(其四)
实施例 | 实施例15 | 实施例16 | 实施例17 |
成形体(C) | C16 | C17 | C18 |
烧结体(C′) | C′16 | C′17 | C′18 |
浆状物A | A7 | A8 | A9 |
成形模型B | B1 | B1 | B1 |
脱模手段 | 80℃加热 | 80℃加热 | 80℃加热 |
硬化状态 | ○ | ○ | ○ |
脱模状态 | ○ | ○ | ○ |
干燥后状态 | ○ | ○ | 微细龟裂 |
烧结体密度 | 3.9 | 6.0 | 3.9 |
(注)烧结体密度:g/cm3
○符号:评价良好
实施本发明的最佳形态(其二)
本发明涉及的中空陶瓷成形体是用来形成高压放电灯用的发光容器的前体物,而发明涉及的发光容器是将该中空陶瓷成形体烧制形成的。高压放电灯用发光容器是功能性中空陶瓷部件的代表例,且该发光容器是集构成放电空间的中空状胴部和构成电极材料***空间的细管部于一体的。
作为一种实施形态的发光容器是透光性陶瓷质的,包含一个中空椭圆球状的胴部,和在胴部长径侧相对各端部一体形成的一对细管部。在该发光容器中,在向其胴部中投入发光物质且经由各细管部***一对电极部件的状态下,将各细管部密封,就形成了高压放电灯。
在该高压放电灯中,要求颜色温度、灯泡效率、演色性等灯泡特性良好。这些灯泡特性尤其对发光容器的胴部内部形状有很大影响。因此,在发光容器中,要求其胴部内部形状是均一光滑的形状。换言之,在该发光容器中,要求其胴部成形为所设定的形状、胴部的内部形状是均一光滑的、无任何龟裂且面糙度良好。本发明的目的之一是提供有这样的特性的发光容器,和作为该发光容器的前体物的中空陶瓷成形体。
在本发明涉及的中空陶瓷成形体的成形中,采用的是所谓失蜡成形法,在该失蜡成形法中,使用本发明涉及的成形用型芯来制造中空陶瓷成形体。发光容器是将用失蜡法制造的中空陶瓷成形体烧成制造的,将该中空陶瓷成形体烧成而制成烧结体,就成为功能更加优异的中空陶瓷部件的高压放电灯用发光容器。
图7是一种工艺流程图,显示了从成形用原料即浆状物的制备、中空陶瓷成形体的制造、直至以中空陶瓷成形体为前体物的发光容器的制造的制造步骤。该制造步骤显示了本发明的一种实施形态涉及的制造步骤,包含成形用浆状物的制备步骤、中空陶瓷成形体的成形步骤、中空陶瓷成形体的脱模步骤、中空陶瓷成形体的干燥步骤、中空陶瓷成形体的焙烧、烧成步骤,按照这些步骤的顺序就可以制造发光容器。
成形用浆状物的制备步骤是制备中空陶瓷成形体的成形用材料即成形用浆状物的,在成形用浆状物的制备步骤中,使原料粉体、分散介质和分散剂互相混合以进行浆状物制备,使制备的浆状物粉碎,然后添加凝胶化剂和反应催化剂以进行浆状物的最终制备,并使其脱泡以注入成形模型内。浆状物制备步骤中的粉碎用球形磨或球磨机等进行,使用尼龙制卵石球在温度15℃~35℃进行96小时、较好120小时以上。进而,浆状物的脱泡是使浆状物在真空气氛下搅拌进行的,在真空度-0.095MPa以下、较好-0.090MPa以下、搅拌速度100rpm~500rpm。较好250rpm~400rpm、进行2分钟~30分钟、较好15分钟~25分钟。
中空陶瓷成形体的成形中使用成形模型采用由金属制的2分割型外模型和用蜡形成的成形用型芯组成的成形模型。进而,作为成形用型芯,采用由具有与中空陶瓷成形体的胴部内部形状对应的外部形状的蜡成形体、和具有与中空陶瓷成形体的细管部内部形状对应的外部形状的、与蜡成形体连接而从该蜡成形体突出的金属制栓组成的型芯。
在中空陶瓷成形体的成形步骤中采用的是凝胶浇铸法,其中,将所制备的浆状物注入成形模型的外模型与成形用型芯形成的空间部中,在5℃~50℃的温度、较好15℃~40℃的温度放置数小时。这使成形模型内的浆状物凝胶化、硬化。
中空陶瓷成形体的脱模步骤是使成形模型内的中空陶瓷成形体从外模型和成形用型芯脱模,其中,第1种手段是在构成成形用型芯的栓从蜡成形体上拔出的状态下将外模型拆开、把中空陶瓷成形体从外模型中取出、收容在炉内,将炉内的温度设定在65℃~120℃、较好80℃~100℃,放置10分钟以上,使蜡成形体熔融、排出。进而,脱模的第2种手段是在构成成形用型芯的栓从蜡成形体上拔出的状态下,将中空陶瓷成形体连同成形模型一起收容于炉中,把炉内的温度设定在65℃~120℃、较好80℃~100℃,放置10分钟以上,使蜡成形体熔融、排出。然后,把中空陶瓷成形体连同外模型一起从炉中取出,把外模型拆开,取出中空陶瓷成形体。
中空陶瓷成形体的干燥步骤是使脱模的中空陶瓷成形体干燥的,其中,把中空陶瓷成形体收容在大气氛围的炉内,把炉内的温度设定在80℃~120℃、较好90℃~100℃,放置30分钟以上进行干燥。
中空陶瓷成形体的焙烧、烧成步骤是使中空陶瓷成形体转化成烧结体来制造发光容器的,其中,焙烧是在大气氛围下以升温速度200℃/小时以下、在最高温度1100℃~1400℃烧制预定时间。进行,烧成是在氢气氛围或真空氛围下、在最高温度1700℃~1900℃烧制预定时间。这使得能制造透光性高、透光特性优异的发光容器。
成形用型芯
本发明涉及的成形用型芯是构成本发明涉及的中空陶瓷成形体的制造中使用的成形模型的。该成形模型是用分割型外模型和本发明涉及的成形用型芯构成的。
成形用型芯包含具有与中空陶瓷成形体的构成部位即中空状胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体,和具有与中空陶瓷成形体的构成部位即细管部的内部形状对应的外部形状、与蜡成形体连接而从该蜡成形体突出的栓。该成形用型芯中,栓大体上分为实心栓和中空栓,进而,在中空栓的情况下,又大体上分为无蜡排出口的和有蜡排出口的。作为用来形成蜡成形体的蜡,可以采用熔点在45℃~90℃范围内的石蜡或脂肪酸酯类。
图8所示的成形用型芯是由中空椭圆球状的蜡成形体11、和在长径方向上贯通蜡成形体11并突出的一根栓12组成的成形用型芯,即栓12为实心的第一成形用型芯10a1。进而,图9所示的成形用型芯是由中空椭圆球状的蜡成形体11、和在长径方向上贯通蜡成形体11并突出的一根栓12组成的成形用型芯,即栓12为中空的第一成形用型芯10a2。
图10所示的成形用型芯是由中空椭圆球状的蜡成形体11、和植设于蜡成形体11上并在长径方向的相反方向上突出的两根栓13a、13b组成的成形用型芯,即各栓13a、13b为实心的第二成形用型芯10b1。进而,图11所示的成形用型芯是由中空椭圆球状的蜡成形体11、和植设于蜡成形体11上并在长径方向的相反方向上突出的两栓13a、13b组成的成形用型芯,即各栓13a、13b为中空的第二成形用型芯10b2。
图12所示的成形用型芯是采用了中空栓的成形用型芯,即第三成形用型芯10c。在第三成形用型芯10c中,同图9所示的第一成形用型芯10a2一样,栓14在长径方向上贯通蜡成形体11并突出。栓14是两末端开口的,并在其纵向中央部配备多个排出口14a,排出口14a具有在蜡成形体11成形时作为向成形模型的腔体中供给熔融蜡的排出口的功能,作为结果,栓14处于填充了蜡的状态。
图13所示的成形用型芯是采用了中空栓的成形用型芯,即第四成形用型芯10d。在第四成形用型芯10d中,同图11所示的第二成形用型芯10b2一样,2根栓15a、15b植设于蜡成形体11上并在长径方向的相反方向上突出。各栓15a、15b是内端侧闭塞的,而在一根栓15a中,在内端附近配备了排出口15c。排出口15c具有在蜡成形体11成形时作为向成形模型的腔体中供给熔融蜡的排出口的功能,作为结果,栓15a处于填充了蜡的状态。
图14所示的成形用型芯是采用了中空栓的成形用型芯,即第五成形用型芯10e。在第五成形用型芯10e中,同第四成形用型芯10d一样,配备了植设于蜡成形体11上并在长径方向的相反方向上突出的两根栓16a、16b。各栓16a、16b中,一根栓16a是两末端开口的,另一根栓16b是内端侧闭塞的。一根栓16a的内端开口部具有在蜡成形体11成形时作为向成形模型的腔体中供给熔融蜡的排出口16c的功能,作为结果,栓16a处于填充了蜡的状态。
这些成形用型芯10a~10e相当于本发明涉及的成形用型芯的第一成形用型芯,在所采用的各栓12~16a、16b中,栓的表面糙度(Ra)在0.1~3.2的范围内,栓12~16a、16b对蜡成形体11的粘合强度在0.1kg~2kg的范围,栓12~16a、16b拔出后在蜡成形体11内形成的空隙设定为蜡成形体11所占体积的至少1体积%。
图15所示的成形用型芯是相当于本发明涉及的成形用型芯的第二成形用型芯的第六成形用型芯10f。第六成形用型芯10f是在同时成形多个中空陶瓷成形体的情况下使用的,是用多个蜡成形体17、和在长径方向上贯通各蜡成形体并突出的一根细长栓18构成的。栓18是两末端开口的中空栓,并在栓18中对应于各蜡成形体17的各个部位配备排出口18a。
栓18所具有的各排出口18a具有在各蜡成形体17成形时作为向成形模型的腔体中供给熔融蜡的排出口的功能,作为结果,栓18处于填充了蜡的状态。进而,在栓18中,栓的表面糙度(Ra)在0.1~3.2的范围内,栓18对蜡成形体17的粘合强度在0.1kg~2kg的范围内,栓18拔出后在蜡成形体17内形成的空隙设定为蜡成形体17所占体积的至少1体积%。
成形用型芯的制造
本发明涉及的成形用型芯的制造方法大体上分为:制造包含没有蜡排出口的栓的成形用型芯的第一制造方法,制造包含有蜡排出口的栓的成形用型芯的第二制造方法,和制造有多个蜡成形体的成形用型芯的第三制造方法。
第一制造方法是制造,例如,图8~图11所示的第一成形用型芯10a1、10b2和第二成形用型芯10b1、10b2的方法。采用没有蜡排出口的栓作为栓,同时采用具有与该蜡成形体的外部形状对应的腔体和连通该腔体并能收纳栓的空间部的成形模型作为成形模型,在将栓收纳于成形模型中的状态下,使熔融状态的蜡经由在成形模型中设置的蜡注入通道供给腔体中。
图16显示了制造第一成形用型芯10a1的方法,其中,采用半割型的成形模型20a作为成形模型。成形模型20a由两个模型21、22构成,在两个模型21、22互相配合的状态下形成了能收容栓12的空间部23和具有蜡成形体的外部形状的腔体24。进而,在一个模型21中,配备了用于供给熔融蜡的注入孔21a。
为了制造成形用型芯10a1,将栓12置于成形模型20a的空间部23中并装配两个模型21、22,然后,使蜡以熔融状态经由注入孔21a供给腔体24内(参照箭头符号)。这样,就可以在栓12的外周成形蜡成形体11,从而制造成形用型芯10a1。成形用型芯10a1在蜡成形体11冷却凝固时脱模取出。在所制造的成形用型芯10a1中,蜡成形体11具有与腔体24的内周面对应的圆滑外周面,并以适度强度与栓12配合。要说明的是,第二成形用型芯10b1也可以按与此同样的方法制造。
在制造栓为中空栓的成形用型芯10a2、10b2的情况下,中空栓对于在其外周形成的蜡成形体产生了良好的作用效果。即,为了形成成形用型芯,如以上所述,向成形模型20a的腔体24内栓的外周侧注入加热熔融的蜡,并使其冷却凝固,但此时所形成的蜡成形体11渐渐收缩而将栓抱紧,其结果,蜡成形体11中有发生龟裂之虞。然而,若栓是栓12、13a、13b这样的中空栓,则中空栓12、13a、13b会因蜡成形体11所赋予的抱合力而挠曲从而缓和了抱合力,发挥了防止蜡成形体11中龟裂的发生的功能。
制造本发明涉及的成形用型芯的第二制造方法,是制造采用有蜡排出口的栓作为栓的成形用型芯的方法,是制造诸如图12~图14所示的第三成形用型芯10c、第四成形用型芯10d、第五成形用型芯10e的方法。
图17显示了制造第三成形用型芯10c的方法,其中,同成形模型20a一样,采用半割型的成形模型20b作为成形模型。但在成形模型20b中不要用来向腔体24内供给熔融蜡的注入孔,因而没有配备注入孔。
为了制造成形用型芯10c,将栓14置于成形模型20b的空间部23中并将两个模型21、22装配在一起,然后,蜡以熔融状态从栓14的一端的开口部14b注入(参照箭头符号)。从开口部14b注入的熔融蜡经由栓14的内孔到达排出口14a,并从排出口14a供给成形模型20b的腔体24内。
这样,在栓14的外周形成蜡成形体11,从而制造了成形用型芯10c。成形用型芯10c在蜡成形体11冷却凝固时脱模取出。在所制造的成形用型芯10c中,蜡成形体11具有与腔体24的内周面对应的圆滑外周面,而且以适度强度与栓14连接。要说明的是,第四成形用型芯10d和第五成形用型芯10e也可以按照与此相同的方法制造。
按照该制造方法,熔融蜡向成形模型20b的腔体24内的供给是经由栓14的内孔并从其排出口14a进行的,因而在所成形的蜡成形体11的外周面上不会残留凿纹等蜡排出口痕迹(铸口痕迹),从而不必除去铸口痕迹。因此,蜡成形体11的外周面形成了没有起因于铸口痕迹去除的粗糙非圆滑面部位存在的高度圆滑面,同时蜡成形体11的体积也不会因铸口痕迹的去除而变动。
换言之,成形用型芯10c的蜡成形体11具有所设定的大小和所设定的高圆滑度的外周面,通过使用有这样的蜡成形体11的成形用型芯10c,可以形成高度控制了胴部内外形状的中空陶瓷成形体。
制造本发明涉及的成形用型芯的第三种制造方法是制造有多个蜡成形体的成形用型芯的方法,是制造诸如图15所示的第六成形用型芯10f的方法。
图18显示了制造第六成形用型芯10f的方法,其中,采用与成形模型20a、20b一样的半割型的成形模型20e作为成形模型。然而,成形模型20c配备了与蜡成形体17对应的多个腔体24,但没有配备用来向腔体24内供给熔融蜡的注入孔。各腔体24处于由收容栓18的空间部23贯通的状态。
为了制造第六成形用型芯10f,将栓18置于成形模型20c的空间部23中并将两个模型21、22装配,然后,使蜡以熔融状态从栓18的一端的开口部18b注入(参照箭头符号)。从开口部18b注入的熔融蜡经由栓18的内孔到达各排出口18a,并从各排出口18a供给成形模型20c的各腔体24内。
这样,在栓18的外周形成各蜡成形体17,从而制造了成形用型芯10f。成形用型芯10f在蜡成形体17冷却凝固时脱模取出。在所制造的成形用型芯10f中,蜡成形体17具有与腔体24的内周面对应的圆滑外周面,并以适度强度与栓18连接。
发光容器
本发明涉及的发光容器是高压放电灯用的发光容器,是以本发明涉及的中空陶瓷成形体为前体物的烧结体。该发光容器是通过烧制该中空陶瓷成形体来制造的。
图19所示的发光容器30a显示了本发明涉及的发光容器之一例,其中,诸如以按照图20和图21所示的方法制造的中空陶瓷成形体40a作为前体物。进而,图22所示的发光容器30b显示了本发明涉及的发光容器的另一例,其中,诸如以按照图23和图24所示的方法制造的中空陶瓷成形体的群体40b1分割形成的中空陶瓷成形体40b作为前体物。发光容器30a、30b是中空陶瓷成形体40a、40b在大气氛围中于1200℃焙烧3小时,然后在氢气氛围中于1850℃烧制3小时形成的。中空陶瓷成形体40a、40b烧制形成的发光容器30a、30b(烧结体)是包含中空状胴部31、和与胴部31连接一体的一对管状细管部32、33的透光性陶瓷质的。
在该发光容器30a、30b中,向其胴部31内投入发光物质,并在经由各细管部32、33***了一对电极部件的状态下将各细管部32、33密封,就可以形成高压放电灯。在该高压放电用灯中,要求颜色温度、灯泡效率、演色性等灯泡特性良好。这些灯泡特性尤其对发光容器30a、30b的胴部31的内部形状有很大影响。
因此,在发光容器30a、30b中,要求其胴部31的内部形状是均一光滑的形状。换言之,在该发光容器30a、30b中,要求其胴部31成形为所设定的形状,胴部31的内部形状是均一光滑的,无任何龟裂,且面糙度良好。
中空陶瓷成形体
发光容器30a的前体物即中空陶瓷成形体40a,如图20和图21所示,包含与发光容器30a的胴部31对应的胴部41,和与发光容器30a的细管部32、33对应的细管部42、43。在发光容器30b的前体物即中空陶瓷成形体40b中,如图24所示,尽管形状不同,但与中空陶瓷成形体40a一样,也包含胴部41和细管部42、43。
中空陶瓷成形体40a、40b与发光容器30a、30b(中空陶瓷成形体40a、40b的烧结体)是密切相关的,因而也要求同发光容器30a、30b一样的特性。即,在中空陶瓷成形体40a、40b中,要求其胴部41成形为所设定的形状、胴部41的内部形状是均一光滑的、无任何龟裂且面糙度良好。
中空陶瓷成形体的制造
本发明涉及的中空陶瓷成形体的制造中,采用所述第一成形用型芯10a~第六成形用型芯10f中任何一种作为成形用型芯,但采用至少含有陶瓷粉体、分散介质和凝胶化剂、且可以凝胶化、硬化的浆状物作为成形用浆状物是必不可少的。在中空陶瓷成形体40a的制造中,可以采用诸如第三成形用型芯10c。进而,在中空陶瓷成形体40b的制造中,由于要作为群体40b1成形其多个,因而可以采用第六成形用型芯10f。
中空陶瓷成形体的成形用浆状物
作为陶瓷粉体,可以列举氧化铝、氧化钇、氧化铝氧化钇石榴子石、石英、氮化硅、碳化硅、氮化铝、氧化锆、SIALON等粉体。在发光容器的前体物即中空陶瓷成形体的制造中,可以列举氧化铝、氧化钇、氧化铝氧化钇石榴子石、石英等透光性陶瓷粉体。这样,就能制造适用于高压放电灯用发光容器的前体物的陶瓷成形体。
作为分散介质,可以列举醚、烃、甲苯等不与凝胶化剂反应的非反应性分散介质,有至少一个反应性官能团、能与凝胶化剂反应的反应性分散介质,例如乙二醇等二醇类、甘油等三醇类、戊二酸二甲酯等多元酸酯、三醋精等多元醇酸酯等。
作为凝胶化剂,可以列举聚乙烯醇、环氧树脂、苯酚树脂等的单体、低聚物、聚合物、可通过添加交联剂发生三维交联的预聚物。其中,较好采用那些与反应性分散介质的反应性高、有异氰酸酯基和/或异硫氰酸酯基者。
关于构成中空陶瓷成形体的成形用浆状物的分散介质或凝胶化剂,是与“发明实施用最佳形态(其一)”中成形用浆状物项详述的事项共通的,较好的是适当使用该项列举的分散介质、凝胶化剂。进而,为了制备该成形用浆状物,可以像该项详述的那样追加交联剂、反应催化剂、分散剂等。作为该成形用浆状物,可以从该项列举的浆状物A1~浆状物A9中适当选择使用。
在成形用浆状物的制备中,是通过将陶瓷粉体分散于分散介质中制成浆状物后添加凝胶化剂、或者将陶瓷粉体和凝胶化剂同时添加、分散于分散介质中来制备浆状物的。在这种情况下,当采用非反应性分散介质作为分散介质时,在临注入成形模型内之前向浆状物中添加交联剂以使浆状物中的凝胶化剂发生三维交联而凝胶化,从而使浆状物硬化。
在成形用浆状物中,若考虑向成形模型中的注入作业的作业性,则20℃的粘度较好在5ps以下、更好在3ps以下。浆状物的粘度,除可以用分散介质或凝胶化剂的粘度调整外,也可以用陶瓷粉体的种类、分散介质的数量、浆状物中陶瓷粉体的浓度(浆状物浓度)等来调整。在浆状物浓度低的情况下,中空陶瓷成形体的密度低、强度下降,干燥时或为形成发光容器而烧制时有发生龟裂以及因收缩率增加而发生变形等问题。因此,成形用浆状物的浆状物浓度较好是25~75体积%,而为了防止因干燥收缩或热收缩而发生龟裂,更好的是35~75体积%。
要说明的是,在该成形用浆状物中,只要没有成形上的问题,还可以添加除分散介质或凝胶化剂以外的添加剂,例如,用来促进分散介质与凝胶化剂的反应的催化剂,用来使浆状物的制备易于进行的分散剂、消泡剂、表面活性剂,用来提高烧结体的特性的烧结助剂等。关于这些药剂的使用,较好参照“发明实施用最佳形态(其一)”项记载的事项。
该成形用浆状物在向成形模型中注入之前维持低粘度和高流动性,在注入成形模型中之后通过凝胶化、硬化,成为具有足以耐受操作的强度的中空陶瓷成形体。作为使该成形用浆状物在成形模型内凝胶化的手段,可以采用使成形用浆状物以其原样或以添加了凝胶化反应催化剂的状态注入成形模型中之后放置预定时间的手段、升温到预定温度并保持在该温度的手段。这样,成形用浆状物就会因反应性分散介质与凝胶化剂的化学结合或者因非反应性分散介质和凝胶化剂经由交联剂的化学结合而凝胶化、硬化。
中空陶瓷成形体的成形
使中空陶瓷成形体成形时,将成形用型芯置于成形模型(相当于外模型)内,将所述成形用浆状物注入成形模型室内成形用型芯的外周所形成的空间部中并凝胶化、硬化,然后,将构成成形用型芯的栓从蜡成形体中拔出、去掉,然后,使蜡成形体加热熔融而从中空陶瓷成形体内排出。为了使蜡成形体从中空陶瓷成形体中排出,既可以以中空陶瓷成形体残存于成形模型内的状态进行,也可以以中空陶瓷成形体从成形模型中脱模的状态进行。
图20和图21显示用来制造中空陶瓷成形体40a的各制造步骤,其中,采用由一对外模型51、52组成的分割型的成形模型50a。当制造中空陶瓷成形体40a时,将成形用型芯10c像图20的左图所示那样配置于构成成形模型50a的两个外模型51、52内,由两个外模型51、52经由图上未显示的各支持部件挟持构成成形用型芯10c的栓的各端部。
这样,成形用型芯10c就固定在成形模型50a内,并在成形模型50a的腔体内,在其内周面与蜡成形体11的外周面之间形成与中空陶瓷成形体40a的胴部41的内部形状和外部形状对应的空间部53,且在腔体内,在其内周面与栓14的外周面之间形成与中空陶瓷成形体40a的各细管部42、43的内部形状和外部形状对应的空间部54。在空间部54中,开了在一个外模型51上形成的浆状物注入孔51a。
图20的中图显示了成形用浆状物注入成形模型50a的各空间部53、54中的浆状物注入步骤,其中,在浆状物注入步骤成形用浆状物经由成形模型50a的浆状物注入孔51a注入各空间部53、54中。这样,成形用浆状物便供给、填充了各空间部53、54。若将这种状态放置预定时间,则成形用浆状物就会凝胶化、硬化,从而在两空间部53、54内形成了中空陶瓷成形体40a。
图20的右图显示在中空陶瓷成形体40a成形后将构成成形用型芯10c的栓14拔出并从成形模型50a中取出的栓拔出步骤,其中,将栓14从蜡成形体11中拔出,并从成形模型50a中取出。这样,在中空陶瓷成形体40a内的蜡成形体11的内部,就残存相当于栓14所占容积的容量的间隙11a。残存的间隙11a发挥了缓和蜡成形体11加热熔融时的热膨胀所引起的对中空陶瓷成形体40a产生的应力的功能。
图21的左右各图显示中空陶瓷成形体40a的内部残存的蜡成形体11加热熔融排出的蜡排出步骤。图21的左图所示的排出步骤是从成形模型50a的外周加热蜡成形体11的,因此,蜡成形体11熔融并从中空陶瓷成形体40a的另一根细管部43向外部排出。在这种情况下,若从中空陶瓷成形体40a的一根细管部42赋予挤出压力,则可以在短时间内使熔融蜡从中空陶瓷成形体40a中排出。然后,中空陶瓷成形体40a从成形模型50a中脱模、烧制,就转化成发光容器30a。
图21的右图显示在中空陶瓷成形体40a从成形模型50a中脱模的状态下使蜡成形体11加热熔融排出的蜡排出步骤。在该图显示的排出步骤中,从成形模型50a中脱模的中空陶瓷成形体40a因从其外周加热而使蜡成形体11熔融、并从中空陶瓷成形体40a的另一根细管部43向外部排出。在这种情况下,为防止因加热的蜡的热膨胀而发生中空陶瓷成形体40a的龟裂,较好利用压力容器等在比浆状物硬化时更高的气压下使蜡成形体11加热熔融。
图23和图24显示用来制造集多个中空陶瓷成形体40b于一体的群体40b1的各制造步骤,其中,采用由一对外模型55、56组成的分割型的成形模型50b。成形模型50b除具有与群体40b1对应的多个腔体外,具有与成形模型50a实质上同等的功能。但在图23和图24中显示取下了上模型56的平面状态。
当制造群体40b1时,如图23的上图所示,把成形用型芯10f固定在成形模型50b的两个外模型55、56内。然后,如图23的下图所示,若使成形用浆状物从注入孔57注入(参照箭头符号),则成形用浆状物就会供给、填充到成形模型50b的腔体中。若将这种状态放置预定时间,则成形用浆状物就会凝胶化、硬化,从而在成形模型50b内成形群体40b1。要说明的是,图中的符号S表示成形用浆状物。
为了使成形的群体40b1内的成形用型芯10f排出,如图24的上图所示,首先从处于成形模型50b内的群体40b1中拔出构成成形用型芯10f的栓18。然后,如图24的下图所示,使群体40b1从成形模型50b中脱模并从外周加热群体40b1。这样,群体40b1内的蜡成形体17就会熔融排出。
中空陶瓷成形体或中空陶瓷成形体群体的制造中使用的成形用型芯是在中空陶瓷成形体成形后残留于该成形体内部的,因而,就栓而言,要在中空陶瓷成形体脱模前拔出、取出,而就蜡成形体而言,可在中空陶瓷成形体脱模或脱模后加热熔融而以熔融状态从中空陶瓷成形体的内部排出。
因此,在成形用型芯中,对蜡成形体要求有形态保持性和在适度温度熔融的熔融特性,进而,对栓要求有对蜡成形体的适度粘合保持性和适度拔出性。因此,作为形成蜡成形体的蜡,较好是熔点45~90℃左右的石蜡或脂肪酸酯。进而,栓从其本身的强度或对蜡的亲和性等观点来看较好是金属制的,此外,栓的外周表面较好有适度的面糙度。
关于栓与蜡成形体的连接,一般地说,可推测栓的外周表面越粗糙粘合强度越高、越光滑粘合强度越低。若考虑到这一点,则栓的外周表面的面糙度(称为栓表面糙度)为Ra≥0.1是不可少的。然而,在本发明涉及的制造方法所采用的成形用型芯中,在栓表面糙度Ra为3.2~12.5的范围内,已判明栓对蜡成形体的粘合强度不能令人满意。
据推测,这是由于栓的外周表面的凹凸太小,因而在栓表面糙度Ra为3.2~12.5的范围内蜡在蜡成形体的成形过程中不能充分填充到栓表面的凹部的底,结果,粘合面积与栓表面糙度Ra3.2以下的情况相比实质上变小了。进而,也已经判明,若栓表面糙度Ra达到6.3以上,则栓与中空陶瓷成形体的细管部内的摩擦增大,从而栓从中空陶瓷成形体中拔出时的负荷增大,有使中空陶瓷成形体的细管部损伤之虞。
从以上情况来看,构成成形用型芯的栓较好是表面糙度Ra在0.1~3.2的范围内。若从粘合强度的观点来看,较好的是粘合强度在0.1kg~2kg的范围内。关于栓的表面糙度,既可以是起因于栓的成形状态的其本身具有的状态下的表面糙度,也可以是对表面糙度Ra在0.1以下的栓的表面进行凹凸加工、使粘合强度落入0.1kg~2kg的范围内的。在这种情况下,栓的表面凹凸有至少多个是凹凸的大小和深度为0.005mm~0.2mm、凹凸的断面形状为圆形、多角形、棱角状、及其它形状等任意形状的。在图25中,显示了构成成形用型芯的蜡成形体与栓的粘合强度的关系图。
构成成形用型芯的蜡成形体和栓的形状与大小,与要制造的中空陶瓷成形体的形状和大小有关,是预先设定的。但关于栓的大小,较好以栓从蜡成形体中拔出时中空陶瓷成形体内部形成的间隙的大小为目标来设定。
即,栓拔出时在中空陶瓷成形体内部形成的间隙要达到蜡成形体所占体积的至少1体积%。若能确保中空陶瓷成形体内部有这样的间隙,则可大幅减轻蜡成形体加热熔融时的热膨胀引起的对中空陶瓷成形体的内周侧产生的应力,从而限制了中空陶瓷成形体内部形状的变形。
实施例1
本实施例中,采用各种方式的制造方法(实施例和比较例)制造作为前体物的中空陶瓷成形体,并将其烧制,制造了高压放电灯用发光容器。关于以用各种方式制造的中空陶瓷成形体作为前体物的发光容器,评价了其内部空间的内容积偏差、和有无龟裂。
在作为前体物的中空陶瓷成形体的制造中,采用本发明之一例所涉及的失蜡方式制造方法即图20和图21所示方法(成形用型芯10c、中空陶瓷成形体40a)作为第一制造方法,采用先有技术上已知的减压成形方式制造方法作为第二制造方法,采用先有技术上已知的采用水基浆状物和石膏等组成的铸型的吸水成形方式制造方法作为第三制造方法,和采用胴部、闭塞部和细管部相互组装以装配容器的先有技术上已知的装配方式制造方法作为第四制造方法。
成形用型芯:在所使用的成形用型芯10c中,采用了表面糙度Ra在0.1~3.2范围内的圆管状中空栓14。进而,作为形成蜡成形体11的蜡,采用了熔点在45℃~90℃范围内的石蜡或脂肪酸酯类。要说明的是,蜡成形体11从中空陶瓷成形体40a内的排出是使蜡成形体11在100℃熔融、用3小时进行的。
成形用浆状物:形成中空陶瓷成形体40a的成形用浆状物,是在20℃的室温下向混合了分散剂的分散介质中添加陶瓷粉体、凝胶化剂、反应催化剂和交联剂来制备的。作为陶瓷粉体,采用的是氧化铝粉末。作为分散介质,采用的是反应性分散介质的酯(三醋精∶戊二酸二甲酯的质量比=10∶90)。该酯在20℃的粘度是0.015ps。作为凝胶化剂,采用的是六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的Uretodione改性物。该HDI改性物在20℃的粘度是1.7ps。作为反应催化剂,采用的是三乙胺。作为交联剂,采用的是聚酯多元醇。作为分散剂,采用的是聚马来酸共聚物。所制备浆状物的粘度在5ps以下。
各发光容器:用本发明涉及的制造方法即第一制造方法(失蜡方式)、已知制造方法即第二制造方法(减压方式)、已知制造方法即第三制造方法(吸水方式)、已知制造方法即第四制造方法(组装方式)等各制造方法制造的前体物的中空陶瓷成形体在同一条件下烧制来制造发光容器。各中空陶瓷成形体烧制时,在大气氛围中于1200℃焙烧3小时后在氢气氛围中于1850℃烧制3小时。关于各中空陶瓷成形体烧制形成的各发光容器,比较了其内容积和内容积偏差的发生情况。所得到的结果列于表8中。
但在表8所列发光容器中,第1发光容器是用第一制造方法制造的中空陶瓷成形体烧制形成的发光容器(实施例),第2发光容器是用第二制造方法制造的中空陶瓷成形体烧制形成的发光容器(比较例),第3发光容器是用第三制造方法制造的中空陶瓷成形体烧制形成的发光容器(比较例),第4发光容器是用第四制造方法制造的中空陶瓷成形体烧制形成的发光容器(比较例)。进而,测定值是20个发光容器的平均值。
表8
发光容器的评价
种类 | 特 性 | |
内容积(cc) | 偏差(σ) | |
第1发光容器 | 平均0.300 | 0.007 |
第2发光容器 | 平均0.286 | 0.015 |
第3发光容器 | 平均0.295 | 0.017 |
第4发光容器 | 平均0.297 | 0.012 |
实施例2
本实施例探讨了供发光容器前体物即中空陶瓷成形体制造的成形用型芯,意图是确认最佳成形用型芯。在本实施例中,探讨了供发光容器30a的前体物即中空陶瓷成形体40a的制造的成形用型芯10c。
成形用型芯10c由蜡成形体11和金属制栓14组成,在作为蜡成形体11的形成材料的蜡中,采用了互异的7种蜡D1~D7。各蜡D1~D7列于以下,如表9所示,是熔点和熔融时的粘度各异的。
D1:石蜡
D2:脱水山梨糖醇-硬脂酸酯A
D3:失蜡成形用蜡(含有填料)
D4:失蜡成形用蜡
D5:脱水山梨糖醇-硬脂酸酯B
D6:甘油脂肪酸酯
D7:丙二醇-硬脂酸酯
在本实施例中,使用上述各蜡作为蜡成形体11的成形材料,基于图17所示成形用型芯的制造方法,制造了各成形用型芯10c。所制造的各成形用型芯10c供中空陶瓷成形体的制造并基于图20和图21所示的中空陶瓷成形体制造方法,制造了中空陶瓷成形体40a。在此期间,评价了各成形用型芯10c的形状,且评价了置于中空陶瓷成形体40a内的蜡成形体11的熔出状态。
表9
构成蜡成形体的蜡的评价
种类 | 熔点(℃) | 熔融时的粘度(poise) | 型芯的评价 | 溶出状态的评价 |
D1 | 60 | <5 | × | ○ |
D2 | 38 | <5 | △ | ○ |
D3 | 70 | 20 | ○ | × |
D4 | 55 | 10 | ○ | △ |
D5 | 55 | <5 | ○ | ○ |
D6 | 58 | <5 | ○ | ○ |
D7 | 45 | <5 | ○ | ○ |
(注)○号:评价为良好
△号:评价为可
×号:评价为不可
关于构成成形用型芯10c的蜡成形体11的蜡的熔点,熔点是30℃~80℃、较好是40℃~79℃。在蜡的熔点低的情况下,蜡成形体在常温下容易发生变形,无法重复成形形状精度高的中空陶瓷成形体40a。进而,在蜡的熔点高的情况下,使蜡成形体11从中空陶瓷成形体40a内熔出时必须赋予高温,而且也使中空陶瓷成形体40a暴露于高温。因此,中空陶瓷成形体40a内的溶剂等会膨胀、或者蜡会大大膨胀、或者因溶剂蒸发而干燥造成的收缩,从而导致对中空陶瓷成形体40a施加很大应变以致发生龟裂等缺点。
关于构成成形用型芯10c的蜡成形体11的蜡熔融时的粘度,粘度在10ps以下、较好在5ps以下。在集中空状胴部41和细管部42、43于一体的中空陶瓷成形体40a的制造中,为了使中空陶瓷成形体40a的胴部41中残存的蜡成形体11熔出,必须经由中空陶瓷成形体40a的细管部42、43进行。为了使这样的熔出手段顺利进行,较好有所述粘度。
关于构成成形用型芯10c的蜡成形体11的蜡的体积收缩率,较好的是熔融凝固的相转变引起的体积膨胀率在5%。为了得到该体积膨胀率,蜡较好是甘油酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯等脂肪酸酯类。通过得到该体积膨胀率,蜡成形体熔出时就不会对中空陶瓷成形体40a施用无用的应变。
实施例3
本实施例探讨供发光容器的前体物即中空陶瓷成形体的制造的成形用原料即成形用浆状物,意图是确认最佳成形用浆状物。本实施例中,探讨了供发光容器30a的前体物即中空陶瓷成形体40a的制造的成形用浆状物中的分散剂。
成形用浆状物的基本组成为氧化铝粉末(商品名Alumina AKP-20,住友化学工业公司制)100wt%、分散介质(商品名CHEMREZ6080,Hodogaya Ashland公司制)27wt%、凝胶化剂(商品名SBUIsocyanate 0775,住友-拜耳聚氨酯公司制)4wt%、反应催化剂(商品名Kaolizer No.25,花王公司制)0.1wt%和氧化镁0.025wt%,并向如此组成的成形用浆状物中适量添加分散剂(商品名Malialim AKM-0531,日本油脂公司制)制备的。
以所制备的各成形用浆状物作为成形用原料,基于图20和图21所示成形方法,成形了发光容器30a的前体物即中空陶瓷成形体40a。评价了各成形用浆状物在25℃的粘度、和中空陶瓷成形体成形1小时后的强度(8棒/3点弯曲)。所得到的结果列于表10中。
表10
分散剂评价
分散剂含量(wt%) | 浆状物粘度(poise/25℃) | 成形体强度(kg) | 综合评价 | ||
粘度 | 评价 | 强度 | 评价 | ||
1.2 | 8.2 | × | 0.1 | × | × |
1.5 | 3.8 | △ | 0.5 | × | × |
2.0 | 2.5 | ○ | 1.0 | △ | △ |
2.5 | 2.7 | ○ | 1.2 | △ | ○ |
3.0 | 3.1 | △ | 1.6 | ○ | ○ |
3.5 | 3.3 | △ | 1.9 | ○ | ○ |
4.0 | 3.6 | △ | 2.0 | ○ | △ |
(注)○号:评价为良好
△号:评价为可
×号:评价为不可
成形用浆状物中的分散剂发挥了提高原料粉体的分散分数从而改善浆状物的流动特性的功能,进而对中空陶瓷成形体的强度的提高作出贡献。分散剂的添加量对成形用浆状物的流动特性有很大影响。虽然也与所采用的原料粉体的种类、粒径、比表面积等粉体特性有关,但对于一般所采用的原料粉体来说,添加量是0.1wt%~5.0wt%。
在本实施例中,从成形用浆状物的流动特性(粘性)的观点来看,相对于氧化铝粉末而言的添加量在1.5wt%~4.0wt%范围内能得到良好结果,最好的范围是在1.5wt%~2.5wt%范围内。进而,从成形体的强度的观点来看,相对于氧化铝粉末而言的添加量在2.0wt%以上的范围内能得到良好结果,最好的范围是在2.5wt%以上的范围内。综合来看,相对于氧化铝粉末而言的添加量在2.0wt%~4.0wt%的范围内。
分散剂,同分散介质一样,较好有反应性官能团。有反应性官能团的分散剂(反应性分散剂)连同分散介质一起参与凝胶化反应,促进了浆状物的硬化。一般来说,与构成成形用浆状物的分散介质等相比,分散剂是分子量高、一分子中具有的反应性官能数目多的。因此,在分散剂参与凝胶化反应的情况下,提高了成形用浆状物的硬化速度并改善了硬化硬度。已经发现,在分散剂是有氨基的分散剂、有酸酐或羧基的分散剂、有羟基的分散剂的情况下改善了硬化特性。
关于反应性的分散剂,添加量越增加越能改善成形用浆状物的硬化特性,越能得到良好特性的中空陶瓷成形体40a。然而,该分散剂的添加量若超过适当量,则成形用浆状物的流动特性下降。因此,该分散剂要以适当量存在。该分散剂对流动特性而言的最佳添加量和对硬化特性而言的最佳添加量不一定一致。因此,该分散剂的最佳添加量需要求出所采用的每一种原料粉体的适当值,但一般来说,应在能使粘度达到最低值的添加量的1倍~2倍的范围内。即,该分散剂的添加量是原料粉体的0.1wt%~5wt%。
实施例4
本实施例探讨供发光容器的前体物即中空陶瓷成形体的制造的成形用原料即成形用浆状物,意图是确认最佳成形用浆状物。在本实施例中,探讨了供发光容器30a的前体物即中空陶瓷成形体40a的制造的成形用浆状物中的金属类成分。
成形用浆状物的基本组成为氧化铝粉末(商品名Alumina AKP-20,住友化学工业公司制)100wt%、分散介质(商品名CHEMREZ6080,Hodogaya Ashland公司制)27wt%、凝胶化剂(商品名SBUIsocyanate 0775,住友-拜耳聚氨酯公司制)4wt%、反应催化剂(商品名Kaolizer No.25,花王公司制)0.1wt%、分散剂(商品名MalialimAKM-0531,日本油脂公司制)2.0wt%,向这样的组成的成形用浆状物中适量添加氧化镁制备的。
以所制备的各成形用浆状物作为成形用原料,基于图20和图21所示成形方法,成形了发光容器30a的前体物即中空陶瓷成形体40a。评价了各中空陶瓷成形体40a随时间推移的强度8棒/3点弯曲)。所得到的结果列于表11中。
表11
金属成分(MgO)的评价
MgO含量(wt%) | 成形体强度(kg) | ||
1小时后 | 2小时后 | 4小时后 | |
0.005 | 0.2 | 0.7 | 1.2 |
0.01 | 0.6 | 1.0 | 1.3 |
0.03 | 1.0 | 1.3 | 1.4 |
0.08 | 1.2 | 1.4 | 1.5 |
成形用浆状物中某种金属成分(金属或金属氧化物等)发挥了改善中空陶瓷成形体40a烧制形成的发光容器30a的透光特性的功能。因此,较好该金属成分是成形用浆状物的构成成分。作为该金属成分,可以列举Mg、Y、Zr、Sc、La等金属,或氧化镁(MgO)、氧化钇(Y2O3)、氧化锆(ZrO2)等金属氧化物。这些金属氧化物在有助于成形用浆状物的凝胶化、从而促进硬化的同时,还发挥了提高成形用浆状物的硬化硬度的功能。进而,成形用浆状物中含有Si、B、Na、Cu、Fe、Ca等金属成分者居多。
本实施例中,采用氧化镁(MgO)作为这些金属成分的代表例,并就其对成形用浆状物的硬化产生的影响、和对所得到的中空陶瓷成形体40a的强度产生的影响进行探讨。关于成形用浆状物的硬化,在氧化镁含量在0.02wt%以下的情况下,成形用浆状物的硬化速度缓慢,中空陶瓷成形体40a达到可脱模的强度的时间长,进而,在氧化镁含量在0.15wt%以上的情况下,中空陶瓷成形体40a烧制时导致构成中空陶瓷成形体40a的氧化铝的异常晶粒成长,从而成为发生龟裂的原因。要说明的是,其它金属成分也几乎同样。因此,这些金属成分在成形用浆状物中的含量在0.02wt%~0.15wt%的范围内、较好在0.05wt%~0.1wt%的范围内。
权利要求书
(按照条约第19条的修改)
1.(修改后)成形体制造方法,该方法是将含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、以及分散介质、和凝胶化剂的成形用浆状物作为成形用材料收容于成形模型中并在该成形模型内硬化而形成成形体、使所形成的成形体脱模而得到所述成形体的成形体制造方法,其特征在于采用至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型作为所述成形模型,并在所述成形体脱模时使所述成形模型的至少一部分崩解或溶解。
2.(删除)。
3.(修改后)权利要求1记载的成形体制造方法,其特征在于采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯、和用非崩解性与非溶解性材料形成的分割型外模型组成的成形模型作为该制造方法中使用的成形模型,并在该成形模型内形成的成形体脱模时使所述成形用型芯的至少一部分崩解或溶解。
4.(修改后)权利要求1记载的成形体制造方法,其特征在于采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯、和至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的外模型组成的成形模型作为该制造方法中使用的成形模型,并在该成形模型内形成的成形体脱模时使所述外模型和所述成形用型芯的至少一部分崩解或溶解。
5.(修改后)权利要求1、3和4中任何一项记载的成形体制造方法,其特征在于构成该制造方法中使用的成形模型的至少一部分的溶解性材料是蜡或蜡状物质。
6.(修改后)权利要求3记载的成形体制造方法,其特征在于所述成形体是集中空状胴部与细管部于一体的中空陶瓷成形体。
7.权利要求6记载的中空陶瓷成形体制造方法,其特征在于采用具有与所述中空陶瓷成形体的所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的实心栓或中空栓组成的型芯作为该制造方法中使用的成形模型的成形用型芯,在所述成形模型内形成的中空陶瓷成形体脱模时,把构成所述成形用型芯的所述栓从所述成形体中拔出并从所述外模型中取出,然后使中空陶瓷成形体内的所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体在所述中空陶瓷成形体残存于所述外模型内的状态或从该外模型中脱模的状态下加热熔融排出。
8.权利要求7记载的中空陶瓷成形体制造方法,其特征在于浆状物注入所述成形模型的所述空间部的注入口在与构成所述成形模型内的所述成形用型芯的栓的外周对面的位置。
9.权利要求7或8记载的中空陶瓷成形体制造方法,其特征在于该中空陶瓷成形体有至少2个细管部,所述成形用型芯配备与这些细管部对应的栓。
10.成形用浆状物,所述浆状物是陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在该成形模型内硬化而形成成形体、使所形成的成形体从所述成形模型中脱模时使该成形模型的至少一部分崩解或溶解组成的成形体制造方法中使用的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、以及分散介质、和凝胶化剂为主要构成成分,所述分散介质和所述凝胶化剂含有具有反应性官能团的有机化合物,并通过所述分散介质中的所述有机化合物与所述凝胶化剂中的所述有机化合物的反应硬化。
11.权利要求10记载的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物含有分散剂。
12.权利要求11记载的成形用浆状物,其特征在于所述分散剂含有具有反应性官能团的有机化合物,并通过该分散剂中的有机化合物与所述凝胶化剂中的有机化合物的反应硬化。
13.成形用浆状物,所述浆状物是陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在该成形模型内硬化而形成成形体、使所形成的成形体从所述成形模型中脱模时使该成形模型的至少一部分崩解或溶解组成的成形体制造方法中使用的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、以及分散介质、凝胶化剂、和分散剂为主要构成成分,所述凝胶化剂和所述分散剂含有具有反应性官能团的有机化合物,并通过所述凝胶化剂中的有机化合物与所述分散剂中的有机化合物的反应硬化。
14.权利要求10~13中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物含有作为硬化助剂的聚合物。
15.权利要求10~14中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于原料粉体的浓度在40体积%以上、且25℃的粘度在5ps以下。
16.权利要求10~15中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于该浆状物含有Mg、Y、Zr、Sc、La、Si、B、Na、Cu、Fe、Ca和这些的氧化物中至少一种的成分,并以0.02wt%~0.15wt%的范围含有该成分。
17.权利要求10~16中任何一项记载的浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质含有具有至少2个反应性官能团的有机化合物。
18.权利要求10~17中任何一项记载的浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质含有60质量%以上具有所述反应性官能团的有机化合物。
19.权利要求10~18中任何一项记载的浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质在20℃时的粘度在0.2ps以下。
20.权利要求10~19中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的凝胶化剂在20℃时的粘度在30ps以下。
21.权利要求10~20中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质含有具有2个以上酯键的有机化合物,且构成该浆状物的凝胶化剂含有具有异氰酸酯基、异硫氰酸酯基、或这两种基团的有机化合物。
22.权利要求21记载的成形用浆状物,其特征在于所述分散介质中的有机化合物有CH3OCO基。
23.权利要求10~22中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的凝胶化剂含有以如下式(1)所示化学结构为基础的4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)系异氰酸酯:
24.权利要求10~23中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的凝胶化剂含有以如下式(2)所示化学结构为基础的六亚甲基二异氰酸酯(HDI)系异氰酸酯:
OCN-(CH2)6-NCO ……(2)
25.权利要求11~24中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散剂相对于构成该浆状物的原料粉体而言的含量在0.1wt%~5wt%的范围内。
26.(修改后)成形用型芯,所述型芯是构成集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体成形中使用的成形模型的成形用型芯,其特征在于配备具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体,和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的栓,而且于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质的熔点在30℃~80℃的范围内。
27.(删除)。
28.(修改后)权利要求26记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融时的粘度在10ps以下。
29.(修改后)权利要求26或28记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融-凝固的相转变引起的体积变化率在5%以下。
30.(修改后)权利要求26、28和29中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓以贯通所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的状态与该成形体连接。
31.(修改后)权利要求26和28~30中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓以植入到所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体中的状态与该成形体连接。
32.(修改后)权利要求26和28~31中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓是实心栓。
33.(修改后)权利要求26和28~31中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓是管状中空栓。
34.权利要求33记载的成形用型芯,其特征在于所述中空栓是一个末端或两个末端封闭的。
35.权利要求33记载的成形用型芯,其特征在于所述中空栓有至少一端开放,并在与蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质的排出口。
36.成形用型芯,所述型芯是为了同时成形多个集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的成形用型芯,其特征在于包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的多个蜡成形体或蜡状物质组成的成形体,和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并以串联贯通所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的方式连接的细长栓,该栓是管状中空栓,并在与所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质排出口。
37.权利要求36记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质的熔点在30℃~80℃的范围内。
38.权利要求36或37记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融时的粘度在10ps以下。
39.权利要求36~38中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融-凝固的相转变引起的体积变化率在5%以下。
40.权利要求36~39中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的中空栓是一个末端或两个末端封闭的。
41.权利要求36~39中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的中空栓是至少一端开放的,并在与蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位设置蜡或蜡状物质排出口。
42.(修改后)权利要求26和28~41中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓的表面糙度(Ra)是0.1~3.2。
43.(修改后)权利要求26和28~42中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓对蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的粘合强度是0.1kg~2kg。
44.(修改后)权利要求26和28~43中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓拔出而在蜡成形体或蜡状物质组成的成形体内形成的空隙是该成形体所占体积的至少1体积%。
45.成形用型芯制造方法,所述方法用于成形集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体,所述型芯包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的栓,其特征在于采用没有蜡或蜡状物质排出口的栓作为所述栓,同时采用具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的腔体和与该腔体连通并可以收纳栓的空间部的成形模型作为成形模型,在所述栓收纳于该成形模型中的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由该成形模型中设置的蜡或蜡状物质注入通道供给所述腔体。
46.成形用型芯制造方法,所述方法用于成形集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体,所述型芯包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的栓,其特征在于采用有蜡或蜡状物质排出口的栓作为所述栓,同时采用具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的腔体和与该腔体连通并可以收纳栓的空间部的成形模型作为成形模型,在所述栓收纳于该成形模型中的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由所述栓的内孔注入并从该栓中设置的排出口供给所述腔体。
47.成形用型芯制造方法,所述方法用于同时成形多个集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体,所述型芯包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的多个蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并以串联贯通方式连接所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的细长栓,该栓是管状中空的并在与所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质排出口,其特征在于采用串联地具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的多个腔体、同时具有连通这些腔体并可收纳细长栓的空间部的成形模型作为成形模型,在所述栓收纳于该成形模型中的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由所述栓的内孔注入并从该栓中设置的各排出口供给所述各腔体。
48.中空陶瓷成形体,所述成形体是集中空状胴部和细管部于一体、使用成形用型芯成形的中空陶瓷成形体,其特征在于所述胴部有用所述成形用型芯所具有的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体控制的圆滑周面形状,且所述细管部有用所述成形用型芯所具有的栓控制的圆滑周面形状。
49.高压放电灯用发光容器,所述容器是以权利要求48记载的中空陶瓷成形体为前体物,将该中空陶瓷成形体烧制形成的透光性陶瓷质中空陶瓷部件,其特征在于所述胴部构成放电空间、且所述细管部构成可***电极部件的***空间。
Claims (49)
1.成形体制造方法,该方法是陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在该成形模型内硬化而形成成形体、使所形成的成形体脱模而得到所述成形体的成形体制造方法,其特征在于采用至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形模型作为所述成形模型,并在所述成形体脱模时使所述成形模型的至少一部分崩解或溶解。
2.权利要求1记载的成形体制造方法,其特征在于采用含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、以及分散介质、和凝胶化剂的成形用浆状物作为该制造方法中使用的成形用材料。
3.权利要求2记载的成形体制造方法,其特征在于采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯、和用非崩解性与非溶解性材料形成的分割型外模型组成的成形模型作为该制造方法中使用的成形模型,并在该成形模型内形成的成形体脱模时使所述成形用型芯的至少一部分崩解或溶解。
4.权利要求2记载的成形体制造方法,其特征在于采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯、和至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的外模型组成的成形模型作为该制造方法中使用的成形模型,并在该成形模型内形成的成形体脱模时使所述外模型和所述成形用型芯的至少一部分崩解或溶解。
5.权利要求2~4中任何一项记载的成形体制造方法,其特征在于构成该制造方法中使用的成形模型的至少一部分的溶解性材料是蜡或蜡状物质。
6.权利要求1记载的成形体制造方法,所述方法是集中空状胴部与细管部为一体的中空陶瓷的制造方法,其特征在于采用含有陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、以及分散介质、和凝胶化剂的成形用浆状物作为该制造方法中使用的成形用材料,同时采用由至少一部分用崩解性材料或溶解性材料形成的成形用型芯、和用非崩解性与非溶解性材料形成的分割型外模型组成的成形模型作为该制造方法中使用的成形模型,并在该成形模型内形成的成形体脱模时使所述成形用型芯的至少一部分崩解或溶解。
7.权利要求6记载的中空陶瓷成形体制造方法,其特征在于采用具有与所述中空陶瓷成形体的所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的实心栓或中空栓组成的型芯作为该制造方法中使用的成形模型的成形用型芯,在所述成形模型内形成的中空陶瓷成形体脱模时,把构成所述成形用型芯的所述栓从所述成形体中拔出并从所述外模型中取出,然后使中空陶瓷成形体内的所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体在所述中空陶瓷成形体残存于所述外模型内的状态或从该外模型中脱模的状态下加热熔融排出。
8.权利要求7记载的中空陶瓷成形体制造方法,其特征在于浆状物注入所述成形模型的所述空间部的注入口在与构成所述成形模型内的所述成形用型芯的栓的外周对面的位置。
9.权利要求7或8记载的中空陶瓷成形体制造方法,其特征在于该中空陶瓷成形体有至少2个细管部,所述成形用型芯配备与这些细管部对应的栓。
10.成形用浆状物,所述浆状物是陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在该成形模型内硬化而形成成形体、使所形成的成形体从所述成形模型中脱模时使该成形模型的至少一部分崩解或溶解组成的成形体制造方法中使用的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、以及分散介质、和凝胶化剂为主要构成成分,所述分散介质和所述凝胶化剂含有具有反应性官能团的有机化合物,并通过所述分散介质中的所述有机化合物与所述凝胶化剂中的所述有机化合物的反应硬化。
11.权利要求10记载的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物含有分散剂。
12.权利要求11记载的成形用浆状物,其特征在于所述分散剂含有具有反应性官能团的有机化合物,并通过该分散剂中的有机化合物与所述凝胶化剂中的有机化合物的反应硬化。
13.成形用浆状物,所述浆状物是陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体以分散状态收容于成形模型中并在该成形模型内硬化而形成成形体、使所形成的成形体从所述成形模型中脱模时使该成形模型的至少一部分崩解或溶解组成的成形体制造方法中使用的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物以陶瓷粉体、金属粉体、或这两种粉体的混合粉体、以及分散介质、凝胶化剂、和分散剂为主要构成成分,所述凝胶化剂和所述分散剂含有具有反应性官能团的有机化合物,并通过所述凝胶化剂中的有机化合物与所述分散剂中的有机化合物的反应硬化。
14.权利要求10~13中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于该成形用浆状物含有作为硬化助剂的聚合物。
15.权利要求10~14中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于原料粉体的浓度在40体积%以上、且25℃的粘度在5ps以下。
16.权利要求10~15中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于该浆状物含有Mg、Y、Zr、Sc、La、Si、B、Na、Cu、Fe、Ca和这些的氧化物中至少一种的成分,并以0.02wt%~0.15wt%的范围含有该成分。
17.权利要求10~16中任何一项记载的浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质含有具有至少2个反应性官能团的有机化合物。
18.权利要求10~17中任何一项记载的浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质含有60质量%以上具有所述反应性官能团的有机化合物。
19.权利要求10~18中任何一项记载的浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质在20℃时的粘度在0.2ps以下。
20.权利要求10~19中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的凝胶化剂在20℃时的粘度在30ps以下。
21.权利要求10~20中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散介质含有具有2个以上酯键的有机化合物,且构成该浆状物的凝胶化剂含有具有异氰酸酯基、异硫氰酸酯基、或这两种基团的有机化合物。
22.权利要求21记载的成形用浆状物,其特征在于所述分散介质中的有机化合物有CH3OCO基。
24.权利要求10~23中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的凝胶化剂含有以如下式(2)所示化学结构为基础的六亚甲基二异氰酸酯(HDI)系异氰酸酯:
OCN-(CH2)6-NCO ……(2)
25.权利要求11~24中任何一项记载的成形用浆状物,其特征在于构成该浆状物的分散剂相对于构成该浆状物的原料粉体而言的含量在0.1wt%~5wt%的范围内。
26.成形用型芯,所述型芯是构成集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体成形中使用的成形模型的成形用型芯,其特征在于配备具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体,和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的栓。
27.权利要求26记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质的熔点在30℃~80℃的范围内。
28.权利要求26或27记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融时的粘度在10ps以下。
29.权利要求26~28中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融-凝固的相转变引起的体积变化率在5%以下。
30.权利要求26~29中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓以贯通所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的状态与该成形体连接。
31.权利要求26~30中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓以植入到所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体中的状态与该成形体连接。
32.权利要求26~31中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓是实心栓。
33.权利要求26~31中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓是管状中空栓。
34.权利要求33记载的成形用型芯,其特征在于所述中空栓是一个末端或两个末端封闭的。
35.权利要求33记载的成形用型芯,其特征在于所述中空栓有至少一端开放,并在与蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质的排出口。
36.成形用型芯,所述型芯是为了同时成形多个集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体而使用的成形用型芯,其特征在于包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的多个蜡成形体或蜡状物质组成的成形体,和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并以串联贯通所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的方式连接的细长栓,该栓是管状中空栓,并在与所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质排出口。
37.权利要求36记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质的熔点在30℃~80℃的范围内。
38.权利要求36或37记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融时的粘度在10ps以下。
39.权利要求36~38中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的蜡或蜡状物质熔融-凝固的相转变引起的体积变化率在5%以下。
40.权利要求36~39中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的中空栓是一个末端或两个末端封闭的。
41.权利要求36~39中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的中空栓是至少一端开放的,并在与蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位设置蜡或蜡状物质排出口。
42.权利要求26~41中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓的表面糙度(Ra)是0.1~3.2。
43.权利要求26~42中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓对蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的粘合强度是0.1kg~2kg。
44.权利要求26~43中任何一项记载的成形用型芯,其特征在于构成该成形用型芯的栓拔出而在蜡成形体或蜡状物质组成的成形体内形成的空隙是该成形体所占体积的至少1体积%。
45.成形用型芯制造方法,所述方法用于成形集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体,所述型芯包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的栓,其特征在于采用没有蜡或蜡状物质排出口的栓作为所述栓,同时采用具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的腔体和与该腔体连通并可以收纳栓的空间部的成形模型作为成形模型,在所述栓收纳于该成形模型中的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由该成形模型中设置的蜡或蜡状物质注入通道供给所述腔体。
46.成形用型芯制造方法,所述方法用于成形集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体,所述型芯包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体连接而从该成形体突出的栓,其特征在于采用有蜡或蜡状物质排出口的栓作为所述栓,同时采用具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的腔体和与该腔体连通并可以收纳栓的空间部的成形模型作为成形模型,在所述栓收纳于该成形模型中的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由所述栓的内孔注入并从该栓中设置的排出口供给所述腔体。
47.成形用型芯制造方法,所述方法用于同时成形多个集中空状胴部和细管部于一体的中空陶瓷成形体,所述型芯包括具有与所述胴部的内部形状对应的外部形状的多个蜡成形体或蜡状物质组成的成形体、和具有与所述细管部的内部形状对应的外部形状并以串联贯通方式连接所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的细长栓,该栓是管状中空的并在与所述各蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的连接部位对应的部位配备蜡或蜡状物质排出口,其特征在于采用串联地具有与所述蜡成形体或蜡状物质组成的成形体的外部形状对应的多个腔体、同时具有连通这些腔体并可收纳细长栓的空间部的成形模型作为成形模型,在所述栓收纳于该成形模型中的状态下,使熔融状态的蜡或蜡状物质经由所述栓的内孔注入并从该栓中设置的各排出口供给所述各腔体。
48.中空陶瓷成形体,所述成形体是集中空状胴部和细管部于一体、使用成形用型芯成形的中空陶瓷成形体,其特征在于所述胴部有用所述成形用型芯所具有的蜡成形体或蜡状物质组成的成形体控制的圆滑周面形状,且所述细管部有用所述成形用型芯所具有的栓控制的圆滑周面形状。
49.高压放电灯用发光容器,所述容器是以权利要求48记载的中空陶瓷成形体为前体物,将该中空陶瓷成形体烧制形成的透光性陶瓷质中空陶瓷部件,其特征在于所述胴部构成放电空间、且所述细管部构成可***电极部件的***空间。
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP117669/01 | 2001-04-17 | ||
JP2001117669 | 2001-04-17 | ||
JP117669/2001 | 2001-04-17 | ||
JP139564/2001 | 2001-05-10 | ||
JP2001139564 | 2001-05-10 | ||
JP139564/01 | 2001-05-10 | ||
JP325918/01 | 2001-10-24 | ||
JP325918/2001 | 2001-10-24 | ||
JP2001325918 | 2001-10-24 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200610004686.7A Division CN1827330B (zh) | 2001-04-17 | 2002-04-09 | 成形体的制造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1463217A true CN1463217A (zh) | 2003-12-24 |
CN1250382C CN1250382C (zh) | 2006-04-12 |
Family
ID=27346544
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200610004686.7A Expired - Fee Related CN1827330B (zh) | 2001-04-17 | 2002-04-09 | 成形体的制造方法 |
CN02802058.8A Expired - Fee Related CN1250382C (zh) | 2001-04-17 | 2002-04-09 | 成形体的制造方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200610004686.7A Expired - Fee Related CN1827330B (zh) | 2001-04-17 | 2002-04-09 | 成形体的制造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6953503B2 (zh) |
EP (1) | EP1380396B1 (zh) |
JP (1) | JP4761698B2 (zh) |
CN (2) | CN1827330B (zh) |
CZ (1) | CZ20033105A3 (zh) |
HU (1) | HUP0303367A2 (zh) |
WO (1) | WO2002085590A1 (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102518854A (zh) * | 2011-12-28 | 2012-06-27 | 厦门建霖工业有限公司 | 一种中空一体式塑料水龙头水道部件及其制备方法 |
CN101405112B (zh) * | 2006-03-24 | 2013-04-17 | 日本碍子株式会社 | 制造烧结体的方法 |
CN104959545A (zh) * | 2015-06-01 | 2015-10-07 | 含山县恒翔机械制造有限公司 | 一种汽车耐磨底盘盖板的制备方法 |
CN104985129A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-10-21 | 含山县恒翔机械制造有限公司 | 一种跑车进气格栅的制备方法 |
CN108453866A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-28 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种半封闭结构陶瓷素坯的制备装置及制备方法 |
CN109661284A (zh) * | 2016-09-06 | 2019-04-19 | 西门子股份公司 | 用于将填料从存在于构件中的空腔去除的方法和用于执行该方法的设备 |
CN109822718A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-05-31 | 国装新材料技术(江苏)有限公司 | 闭孔精密构件制造方法 |
CN110053140A (zh) * | 2019-05-23 | 2019-07-26 | 黄锡清 | 一种熔融石英陶瓷气浮传输平台生产用模芯结构 |
CN111821738A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-10-27 | 烟台核晶陶瓷新材料有限公司 | 新型的陶瓷过滤板及其制备方法 |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002071442A1 (en) * | 2000-11-06 | 2002-09-12 | General Electric Company | Ceramic discharge chamber for a discharge lamp and methods of making it |
US7338433B2 (en) | 2002-08-13 | 2008-03-04 | Allergan, Inc. | Remotely adjustable gastric banding method |
DE60331457D1 (de) | 2002-08-28 | 2010-04-08 | Allergan Inc | Ermüdungsfeste magenbandvorrichtung |
WO2004035281A1 (ja) * | 2002-10-16 | 2004-04-29 | Ngk Insulators, Ltd. | セラミック成形体の製造方法 |
US7517490B2 (en) * | 2002-10-16 | 2009-04-14 | Ngk Insulators, Ltd. | Method of manufacturing ceramic green body |
BRPI0507075B1 (pt) | 2004-01-23 | 2016-02-23 | Allergan Inc | faixa gástrica ajustável de peça única fixável desprendidamente |
ATE444045T1 (de) | 2004-03-08 | 2009-10-15 | Allergan Medical S A | Verschlusssystem für röhrenförmige organe |
ATE517652T1 (de) | 2004-03-18 | 2011-08-15 | Allergan Inc | Vorrichtung zur volumeneinstellung intragastraler ballons |
GB0412097D0 (en) * | 2004-05-29 | 2004-06-30 | Rolls Royce Plc | Method of producing a self supporting form from a coating material |
JP2006160595A (ja) * | 2004-06-10 | 2006-06-22 | Ngk Insulators Ltd | 透光性セラミックス、その製造方法および発光容器 |
GB2417921A (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-15 | Dytech Corp Ltd | A method of fabricating a catalyst carrier |
US7562694B2 (en) * | 2004-10-01 | 2009-07-21 | Magneco/Metrel, Inc. | Refractory casting method |
US7682547B2 (en) * | 2004-10-26 | 2010-03-23 | General Electric Company | Integrally formed molded parts and method for making the same |
US7727429B2 (en) * | 2005-03-25 | 2010-06-01 | Osram Sylvania Inc. | Core for molding a ceramic discharge vessel |
US8251888B2 (en) | 2005-04-13 | 2012-08-28 | Mitchell Steven Roslin | Artificial gastric valve |
US7798954B2 (en) | 2006-01-04 | 2010-09-21 | Allergan, Inc. | Hydraulic gastric band with collapsible reservoir |
US8043206B2 (en) | 2006-01-04 | 2011-10-25 | Allergan, Inc. | Self-regulating gastric band with pressure data processing |
WO2007111380A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Ngk Insulators, Ltd. | Method for producing sintered body, and sintered body |
WO2007111199A1 (ja) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Ngk Insulators, Ltd. | 焼結体、発光管及びその製造方法 |
US9023063B2 (en) | 2008-04-17 | 2015-05-05 | Apollo Endosurgery, Inc. | Implantable access port device having a safety cap |
CA2721309C (en) | 2008-04-17 | 2017-04-11 | Allergan, Inc. | Implantable access port device and attachment system |
US8292800B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-10-23 | Allergan, Inc. | Implantable pump system |
WO2010042493A1 (en) | 2008-10-06 | 2010-04-15 | Allergan, Inc. | Mechanical gastric band with cushions |
EP2374589B1 (en) * | 2009-01-06 | 2014-02-12 | NGK Insulators, Ltd. | Moulding die and method for producing a moulding using said moulding die |
US8506532B2 (en) | 2009-08-26 | 2013-08-13 | Allergan, Inc. | System including access port and applicator tool |
US8708979B2 (en) | 2009-08-26 | 2014-04-29 | Apollo Endosurgery, Inc. | Implantable coupling device |
US8715158B2 (en) | 2009-08-26 | 2014-05-06 | Apollo Endosurgery, Inc. | Implantable bottom exit port |
SG178605A1 (en) * | 2009-09-01 | 2012-04-27 | Saint Gobain Abrasives Inc | Chemical mechanical polishing conditioner |
EP2305621B1 (en) | 2009-09-09 | 2015-04-22 | NGK Insulators, Ltd. | Translucent polycrystalline sintered body, method for producing the same, and arc tube for high-intensity discharge lamp |
US8882728B2 (en) | 2010-02-10 | 2014-11-11 | Apollo Endosurgery, Inc. | Implantable injection port |
US8678993B2 (en) | 2010-02-12 | 2014-03-25 | Apollo Endosurgery, Inc. | Remotely adjustable gastric banding system |
US8758221B2 (en) | 2010-02-24 | 2014-06-24 | Apollo Endosurgery, Inc. | Source reservoir with potential energy for remotely adjustable gastric banding system |
US8764624B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-07-01 | Apollo Endosurgery, Inc. | Inductively powered remotely adjustable gastric banding system |
US8840541B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-09-23 | Apollo Endosurgery, Inc. | Pressure sensing gastric banding system |
US8939888B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-01-27 | Apollo Endosurgery, Inc. | Method and system for determining the pressure of a fluid in a syringe, an access port, a catheter, and a gastric band |
US9044298B2 (en) | 2010-04-29 | 2015-06-02 | Apollo Endosurgery, Inc. | Self-adjusting gastric band |
US9028394B2 (en) | 2010-04-29 | 2015-05-12 | Apollo Endosurgery, Inc. | Self-adjusting mechanical gastric band |
US8992415B2 (en) | 2010-04-30 | 2015-03-31 | Apollo Endosurgery, Inc. | Implantable device to protect tubing from puncture |
US9226840B2 (en) | 2010-06-03 | 2016-01-05 | Apollo Endosurgery, Inc. | Magnetically coupled implantable pump system and method |
US8517915B2 (en) | 2010-06-10 | 2013-08-27 | Allergan, Inc. | Remotely adjustable gastric banding system |
US8698373B2 (en) | 2010-08-18 | 2014-04-15 | Apollo Endosurgery, Inc. | Pare piezo power with energy recovery |
US9211207B2 (en) | 2010-08-18 | 2015-12-15 | Apollo Endosurgery, Inc. | Power regulated implant |
EP2626889A4 (en) | 2010-10-08 | 2014-05-28 | Ngk Insulators Ltd | CERAMIC TUBES AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
CN103155087A (zh) | 2010-10-08 | 2013-06-12 | 日本碍子株式会社 | 陶瓷管的制造方法及陶瓷管 |
US8961393B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-02-24 | Apollo Endosurgery, Inc. | Gastric band devices and drive systems |
JP2012119129A (ja) | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Ngk Insulators Ltd | 発光管及びその製造方法 |
CN102543623A (zh) * | 2010-12-31 | 2012-07-04 | 沈阳光大鲍迪克照明电器有限公司 | 一种放电管壳的制造方法及放电管壳胚体 |
JP5907943B2 (ja) * | 2011-02-21 | 2016-04-26 | 日本碍子株式会社 | 粉末成形体の製造方法 |
US8725435B2 (en) | 2011-04-13 | 2014-05-13 | Apollo Endosurgery, Inc. | Syringe-based leak detection system |
US8821373B2 (en) | 2011-05-10 | 2014-09-02 | Apollo Endosurgery, Inc. | Directionless (orientation independent) needle injection port |
US8801597B2 (en) | 2011-08-25 | 2014-08-12 | Apollo Endosurgery, Inc. | Implantable access port with mesh attachment rivets |
US9199069B2 (en) | 2011-10-20 | 2015-12-01 | Apollo Endosurgery, Inc. | Implantable injection port |
US8858421B2 (en) | 2011-11-15 | 2014-10-14 | Apollo Endosurgery, Inc. | Interior needle stick guard stems for tubes |
US9089395B2 (en) | 2011-11-16 | 2015-07-28 | Appolo Endosurgery, Inc. | Pre-loaded septum for use with an access port |
CN103151238A (zh) * | 2011-12-07 | 2013-06-12 | 宁波光令材料科技有限公司 | 陶瓷电弧灯管及其制造方法 |
US8876694B2 (en) | 2011-12-07 | 2014-11-04 | Apollo Endosurgery, Inc. | Tube connector with a guiding tip |
US8961394B2 (en) | 2011-12-20 | 2015-02-24 | Apollo Endosurgery, Inc. | Self-sealing fluid joint for use with a gastric band |
US9556073B2 (en) * | 2013-07-01 | 2017-01-31 | Dale Adams | Process for sintering silicon carbide |
WO2015002968A1 (en) * | 2013-07-01 | 2015-01-08 | Dale Adams | Process for sintering silicon carbide |
JP6120077B2 (ja) * | 2013-08-06 | 2017-04-26 | 岩崎電気株式会社 | セラミックス製の放電容器の製造方法 |
CN103922754B (zh) * | 2014-03-12 | 2016-02-17 | 沈阳三友照明科技有限公司 | 一种陶瓷管壳的制造方法 |
JP6283546B2 (ja) * | 2014-03-26 | 2018-02-21 | 日本碍子株式会社 | 注型方法 |
CN104985120A (zh) * | 2015-06-01 | 2015-10-21 | 含山县恒翔机械制造有限公司 | 一种微型轿车排气管尾段的制备方法 |
US10071546B2 (en) * | 2015-06-05 | 2018-09-11 | Collider, Inc. | Apparatus and method for hybrid manufacturing |
JP7111245B2 (ja) * | 2019-03-08 | 2022-08-02 | 三菱ケミカル株式会社 | 繊維強化樹脂製品の製造方法およびコア |
US11934097B2 (en) * | 2019-10-04 | 2024-03-19 | Ever Radiant Incorporation | Imprinting method using a solvent to remove a mold and the related imprinting system |
TWI728489B (zh) * | 2019-10-04 | 2021-05-21 | 永嘉光電股份有限公司 | 利用可溶解性模仁的壓印方法及相關壓印系統 |
US20220297345A1 (en) * | 2020-08-14 | 2022-09-22 | Raytheon Technologies Corporation | Method and system for molded coating on cmc |
CN115283674B (zh) * | 2022-07-11 | 2023-09-05 | 南通力友液压机制造有限公司 | 粉末冶金嵌件成型方法 |
CN115401168A (zh) * | 2022-08-29 | 2022-11-29 | 贵州安吉航空精密铸造有限责任公司 | 一种用于制造铸件蜡模型芯的阶梯式冷蜡芯结构 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5017208B2 (zh) | 1971-12-04 | 1975-06-19 | ||
JPS5430002B2 (zh) | 1971-12-10 | 1979-09-27 | ||
JPS491605A (zh) * | 1972-04-19 | 1974-01-09 | ||
US3971376A (en) * | 1973-02-26 | 1976-07-27 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Method and apparatus for introducing fluids into the body |
JPS5014171A (zh) | 1973-04-20 | 1975-02-14 | ||
US4375947A (en) * | 1979-05-29 | 1983-03-08 | Paul Marcus | Injection molding system |
JPS56109710A (en) | 1980-02-06 | 1981-08-31 | Ngk Insulators Ltd | Manufacture of ceramic tube for metal vapor discharge lamp |
JPS57201614A (en) | 1981-06-05 | 1982-12-10 | Ngk Insulators Ltd | Manufacture of ceramic tube for metal vapor discharge lamp |
JPS5823158A (ja) * | 1981-08-04 | 1983-02-10 | Ngk Insulators Ltd | 金属蒸気放電灯用セラミツクチユ−ブの製造法 |
EP0084438B1 (en) | 1982-01-15 | 1987-03-18 | Corning Glass Works | Method of forming glass or ceramic article |
US5145908A (en) * | 1988-02-22 | 1992-09-08 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Method for molding ceramic powders using a water-based gel casting process |
US4950152A (en) * | 1988-12-05 | 1990-08-21 | Electra Form, Inc. | Apparatus for producing preforms and blow molded articles |
US5503771A (en) * | 1991-05-14 | 1996-04-02 | Washington Technology Center | Process for susupension of ceramic or metal particles using biologically produced polymers |
JPH0577222A (ja) | 1991-09-20 | 1993-03-30 | Isuzu Motors Ltd | スリツプキヤステイング用成形型、該成形型を使用して成形したセラミツク成形体及び前記成形型を使用するセラミツク部材の製造方法 |
JP2843212B2 (ja) | 1992-08-12 | 1999-01-06 | 川崎製鉄株式会社 | 焼結性粉末射出成形用バインダおよび組成物 |
JPH0664965A (ja) | 1992-08-19 | 1994-03-08 | Kawasaki Steel Corp | 焼結性粉末射出成形用バインダおよび組成物 |
DE69324790T2 (de) * | 1993-02-05 | 1999-10-21 | Ngk Insulators, Ltd. | Keramisches Entladungsgefäss für Hochdruckentladungslampe und Herstellungsverfahren derselben und damit verbundene Dichtungsmaterialien |
JPH0747518A (ja) | 1993-08-06 | 1995-02-21 | Miyagawa Kasei Ind Co Ltd | セラミック中空品の製造方法 |
JPH07107333A (ja) | 1993-10-01 | 1995-04-21 | Sony Corp | 水平同期回路およびこれを使用したテレビジョン受像機 |
JP3007848B2 (ja) * | 1996-08-19 | 2000-02-07 | 株式会社大阪シェル工業所 | 鋳造用中子造型装置 |
JPH1081183A (ja) | 1996-09-11 | 1998-03-31 | Ikeda Bussan Co Ltd | エアバッグ装置 |
NL1005872C2 (nl) * | 1997-04-22 | 1998-10-29 | Inter Tooling Services Bv | Spuitgietmachine voor het spuitgieten van preforms voor kunststof flessen en soortgelijke houders. |
JP4014256B2 (ja) * | 1997-08-06 | 2007-11-28 | 日本碍子株式会社 | 粉体成形方法 |
HU227250B1 (en) | 1998-05-27 | 2010-12-28 | Ngk Insulators Ltd | Discharge tube for high-pressure gas discharge lamp, high-pressure gas discharge lamp and method for their production |
USRE38396E1 (en) * | 1998-07-29 | 2004-01-27 | Jobst Ulrich Gellert | Method of making injection molding cooled thread split inserts |
JP2000277013A (ja) | 1998-11-30 | 2000-10-06 | Osram Sylvania Inc | メタルハライドランプ用セラミック発光管の製造法 |
DE19936571B4 (de) | 1999-08-03 | 2008-04-10 | Carl Zeiss Jena Gmbh | Prüf- und Eichmittel für optische Augenlängenmeßgeräte |
DE19936517C1 (de) | 1999-08-06 | 2001-01-25 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung eines Werkstücks aus thermisch sensitivem Schlicker |
US6299813B1 (en) * | 1999-09-23 | 2001-10-09 | Corning Incorporated | Modified slot extrusion dies |
JP4536943B2 (ja) | 2000-03-22 | 2010-09-01 | 日本碍子株式会社 | 粉体成形体の製造方法 |
CN1304332C (zh) | 2000-12-19 | 2007-03-14 | 通用电气公司 | 电弧管的成形方法和电弧管 |
US6634410B1 (en) * | 2001-08-28 | 2003-10-21 | John H. Wilson | Mold apparatus and method |
-
2002
- 2002-04-09 CZ CZ20033105A patent/CZ20033105A3/cs unknown
- 2002-04-09 CN CN200610004686.7A patent/CN1827330B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-09 EP EP02717084A patent/EP1380396B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-09 JP JP2002583152A patent/JP4761698B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 CN CN02802058.8A patent/CN1250382C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-09 HU HU0303367A patent/HUP0303367A2/hu unknown
- 2002-04-09 US US10/311,773 patent/US6953503B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-09 WO PCT/JP2002/003521 patent/WO2002085590A1/ja active Application Filing
-
2005
- 2005-08-12 US US11/202,705 patent/US7407145B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101405112B (zh) * | 2006-03-24 | 2013-04-17 | 日本碍子株式会社 | 制造烧结体的方法 |
CN102518854B (zh) * | 2011-12-28 | 2015-03-25 | 厦门建霖工业有限公司 | 一种中空一体式塑料水龙头水道部件及其制备方法 |
CN102518854A (zh) * | 2011-12-28 | 2012-06-27 | 厦门建霖工业有限公司 | 一种中空一体式塑料水龙头水道部件及其制备方法 |
CN104985129A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-10-21 | 含山县恒翔机械制造有限公司 | 一种跑车进气格栅的制备方法 |
CN104959545A (zh) * | 2015-06-01 | 2015-10-07 | 含山县恒翔机械制造有限公司 | 一种汽车耐磨底盘盖板的制备方法 |
CN109661284A (zh) * | 2016-09-06 | 2019-04-19 | 西门子股份公司 | 用于将填料从存在于构件中的空腔去除的方法和用于执行该方法的设备 |
CN109661284B (zh) * | 2016-09-06 | 2021-06-25 | 西门子股份公司 | 用于将填料从存在于构件中的空腔去除的方法和用于执行该方法的设备 |
CN108453866B (zh) * | 2018-02-09 | 2019-04-09 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种半封闭结构陶瓷素坯的制备装置及制备方法 |
CN108453866A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-28 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种半封闭结构陶瓷素坯的制备装置及制备方法 |
CN109822718A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-05-31 | 国装新材料技术(江苏)有限公司 | 闭孔精密构件制造方法 |
CN110053140A (zh) * | 2019-05-23 | 2019-07-26 | 黄锡清 | 一种熔融石英陶瓷气浮传输平台生产用模芯结构 |
CN110053140B (zh) * | 2019-05-23 | 2024-05-14 | 林金锡 | 一种熔融石英陶瓷气浮传输平台生产用模芯结构 |
CN111821738A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-10-27 | 烟台核晶陶瓷新材料有限公司 | 新型的陶瓷过滤板及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4761698B2 (ja) | 2011-08-31 |
JPWO2002085590A1 (ja) | 2004-08-05 |
US20050287319A1 (en) | 2005-12-29 |
EP1380396A1 (en) | 2004-01-14 |
CN1827330B (zh) | 2011-06-08 |
CN1827330A (zh) | 2006-09-06 |
US6953503B2 (en) | 2005-10-11 |
CN1250382C (zh) | 2006-04-12 |
CZ20033105A3 (cs) | 2004-07-14 |
US20030190275A1 (en) | 2003-10-09 |
US7407145B2 (en) | 2008-08-05 |
WO2002085590A1 (fr) | 2002-10-31 |
EP1380396A4 (en) | 2004-08-18 |
HUP0303367A2 (en) | 2004-07-28 |
EP1380396B1 (en) | 2012-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1250382C (zh) | 成形体的制造方法 | |
CN1051449C (zh) | 牙齿修复料模塑方法和有关的设备 | |
CN1142119C (zh) | 复合材料、其制法及由其构成的热敏电阻材料及制法 | |
CN1140155A (zh) | 陶瓷复合材料 | |
CN1288221C (zh) | 一种无溶剂高强度聚氨酯粘接密封胶及其制备方法 | |
CN1260174C (zh) | 压电陶瓷的制造方法和压电元件的制造方法 | |
CN1068337A (zh) | 制备可再分散的核-壳聚合物粉末的方法 | |
CN1110977A (zh) | 成型用环氧树脂组合物和使用它的高电压设备用模压制品及其制法 | |
CN1213357A (zh) | 陶瓷、陶瓷坯体、其制造方法、卫生陶瓷及其制造方法 | |
CN1754851A (zh) | 磷酸盐光学玻璃、精密压制成形用预制件及其制造方法、光学元件及其制造方法 | |
CN1049120A (zh) | 制取合成材料的方法 | |
CN1015168B (zh) | 具有良好流动性的水泥灌浆组合物的制备方法 | |
CN101063187A (zh) | 一种陶瓷-金属复合材料的制备方法 | |
CN1162262C (zh) | 陶瓷糊浆制造方法、陶瓷糊浆组合物和多层陶瓷电子部件 | |
CN1302281A (zh) | 丙烯酸酯类预混料、丙烯酸酯类人造大理石及其制备方法 | |
CN1926641A (zh) | 多层陶瓷电子元件的导电糊以及制造多层陶瓷电子元件的多层单元的方法 | |
CN1211173C (zh) | 改进酚醛氨基甲酸酯铸造粘合剂的耐潮湿性的方法 | |
CN1488678A (zh) | 制备基于硅氧烷的弹性体的方法 | |
CN1517400A (zh) | 丙烯酸类聚合物粉末、丙烯酸溶胶以及成形物 | |
CN1008844B (zh) | 薄膜磁头滑块和制备薄膜磁头滑块材料的方法 | |
CN1870185A (zh) | 制备用于变阻器的包含金属氧化物的半导体陶瓷的方法 | |
CN1286478A (zh) | 压电陶瓷组合物和压电陶瓷元件制造方法,压电层叠烧结体 | |
CN101031524A (zh) | 电介质陶瓷组合物及其制造方法 | |
CN1232992C (zh) | 生产用于模压铁氧体的颗粒的方法,用于模压铁氧体的颗粒,生坯和烧结体 | |
CN1165295C (zh) | 倍他司汀的控释组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20060412 Termination date: 20130409 |