CN1431016A - 调节血糖、血脂保健食品的组成及其制备方法 - Google Patents

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李永泉
吴丹
姚恕
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Abstract

本发明是一种调节血糖、血脂保健食品的配方组成及其制备方法。它是以从提取过茶多酚的下脚料中提取的茶多糖(含部分小分子低聚糖)、茶多酚、植物蛋白、微量元素为主要原料。经过保健食品法定机构的毒理试验和功能试验证明,对高血糖、高血脂有明显调节作用,是一种高效、迅速、剂量小、纯天然、服用方便的防治高血糖和高血糖的保健食品。

Description

调节血糖、血脂保健食品的组成及其制备方法
                          技术领域
本发明涉及一种调节血糖、血脂保健食品的组成及其制备方法。
                          背景技术
目前对于糖尿病的治疗,通常是采用注射胰岛素及口服磺酰脲类和双胍类口服药。磺酰脲类药物对幼年型和重度糖尿病患者疗效差,且剂量稍有不慎容易引起过敏反应,如恶心、食欲不振等;双胍类药物亦有明显的胃肠刺激症状。对于注射胰岛素类药物用量不当易引起低血糖反应,出现昏迷、心悸、手抖无力等症状;还易引起患者对药物的依赖型,其疗效也不是很好。
茶多糖是从茶叶中提取出来,由葡萄糖、***糖、核糖、木糖、半乳糖、岩藻糖等单糖组成的天然高分子化合物,分子量约为4×104道尔顿,同茶叶中一些小分子低聚糖一起具有降血糖、降血脂、增强免疫力、抗动脉粥样硬化、抗凝血、抗血栓的作用,早在10多年前在日本就有以茶多糖为主要成分的保健食品上市。茶多酚是一种从茶叶中提取出来的纯天然抗氧剂,含有儿茶素、花青素、黄烷醇类、花色柑、黄酮醇类和酚酸类等6种活性成分,具有抗菌、抗癌、抗衰老、抗紫外线和消除自由基作用,及去脂减肥、降低血糖和胆固醇、预防心血管疾病、抑制肿瘤细胞等药理功能。现在市场上有以茶多糖为原料的药品,但未有由茶多酚和茶多糖(含部分小分子低聚糖)为主要成分的保健食品。本胶囊采用纯属天然茶多糖及茶多酚为主要活性成分,同时含有植物蛋白和微量元素,二者对人体也有益处。该胶囊无任何毒副作用,对降低血糖和血脂具有明显的作用,是一种不可多得的保健食品。
                          发明内容
本发明的目的是提供一种调节血糖、血脂保健品的组成及其制备方法。
它的组成为:茶多糖30%-65%、20%-30%茶多酚、5%-10%植物蛋白、10%-20%铁镁钙等微量元素。
制备方法为:取1000克下脚料粉末,用40-55度温水溶解,水的体积约为7000-8000ml。溶解后将糖液放入45度温度的水浴中加入1-5%量的果胶酶作用1.5-3.5小时,然后用3500-4000转速度离心去除不溶性物质,再向余液中加入3-6倍体积的氯仿搅拌萃取,静置30-40分钟后放出底部的氯仿层,剩余透明清亮的褐色溶液用真空干燥机干燥即得本保健品。以每颗0.25克灌入1号胶囊。
本保健品纯属天然制作,具有降低血糖、降血脂、提高人体免疫力、抗动脉粥样硬化、抗凝血、抗血栓的作用。还有抗菌、抗癌、抗衰老、抗紫外线和消除自由基作用及去脂减肥、降低血糖和胆固醇、预防心血管疾病、抑制肿瘤细胞等药理功能。本保健品配方合理,疗效高,药源丰富,制作成本低,易于推广应用。
                      具体实施方式
实施例1:
取1000克下脚料粉末,用55度温水溶解,水的体积约为8000ml。溶解后将糖液放入45度温度左右的水浴中加入3.5%量的果胶酶作用3.5小时,然后用4000转左右速度离心去除不溶性物质,再向余液中加入4.5倍体积的氯仿搅拌萃取,静置30分钟后放出底部的氯仿层,剩余透明清亮的褐色溶液用真空干燥机干燥即本保健品。再将此粉末以每颗0.25克的量灌装入1号胶囊。
实施例2:
取700克下脚料粉末,用55度温水溶解,水的体积约为5600ml。溶解后将糖液放入45度温度左右的水浴中加入3.0%量的果胶酶作用3.5小时,然后用4000转左右速度离心去除不溶性物质,再向余液中加入4.0倍体积的氯仿搅拌萃取,静置30分钟后放出底部的氯仿层,剩余透明清亮的褐色溶液用真空干燥机干燥即本保健品。再将此粉末以每颗0.25克的量灌装入1号胶囊。
实施例3:
取500克下脚料粉末,用55度温水溶解,水的体积约为4000ml。溶解后将糖液放入45度温度左右的水浴中加入2.5%量的果胶酶作用3.5小时,然后用4000转左右速度离心去除不溶性物质,再向余液中加入3倍体积的氯仿搅拌萃取,静置30分钟后放出底部的氯仿层,剩余透明清亮的褐色溶液用真空干燥机干燥即本保健品。再将此粉末以每颗0.25克的量灌装入1号胶囊。
本保健品经浙江省疾病预防控制中心检测结果如下:
(1)浙江省疾病预防控制中心检验报告书:浙(省)疾控检字第200205246号
本保健品由浙江大学生产并提供。供试样品为产品内容物,棕黄色粉末,实验时以蒸馏水作溶媒。实验按食品安全性毒理学评价程序要求,对该样品进行第一、二阶段毒性试验。
本保健品安全性毒理学评价试验:第一阶段大、小鼠急性经口毒性半数致死量(LD50),雌雄两性别均大于10.0g/kg体重,按急性毒性分级标准判定,该样品属实际无毒类;第二阶段Ames实验结果为阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠***畸形试验结果为阴性。提示在本次实验条件下,该样品未显示有致突变性。大鼠喂养试验各项指标均未见明显毒性反应,其最大无作用剂量为1.67g/kg体重。
(2)浙江省疾病预防控制中心检验报告书:浙(省)疾控检字第200205182号
本保健品胶囊由浙江大学生物大分子和酶工程研究所生产并提供。供试样品为产品内容物,棕黄色粉末。实验按***《保健食品功能学评价程序和检验方法》进行。
本次实验,设低、中、高三个剂量组,分别相当于人实际摄入量的5、10、30倍。实验结果表明:与高脂对照组大鼠相比,高、中、低剂量组均能明显降低高脂血症大鼠血清胆固醇(TC)和血情甘油三酯(TG)含量。
结论:本保健食品胶囊具有调节血脂作用。
(3)浙江省疾病预防控制中心检验报告书:浙(省)疾控检字第200204964号
本保健品胶囊由浙江大学生物大分子和酶工程研究所生产并提供。样品为棕黄色粉末,实验时以蒸馏水为溶媒。实验按***《保健食品功能学评价程序和检验方法》(讨论稿)1999进行。
本次实验分正常动物和高血糖模型动物两批进行,各设1个对照组(蒸馏水)和低、中、高三个受试物剂量组,分别相当于人推荐摄入量的5、10、30倍,连续三十天经口给予相应剂量的受试物。结果表明:与模型对照组比较,受试物高剂量组能明显降低高血糖模型小鼠的空腹血糖和餐后血糖值(q检验,p<0.05)。
结论:本保健食品胶囊具有调节血糖作用。

Claims (2)

1.一种调节血糖、血脂保健食品的组成,其特征在于它的组成为:茶叶粗多糖30%-65%、20%-30%茶多酚、5%-10%植物蛋白、10%-20%铁镁钙等微量元素。
2.一种调节血糖、血脂保健食品的制备方法,其特征:取1000克下脚料粉末,用40-55度温水溶解,水的体积约为7000-8000ml。溶解后将糖液放入45度温度的水浴中加入1-5%量的果胶酶作用1.5-3.5小时,然后用3500-4000转速度离心去除不溶性物质,再向余液中加入3-6倍体积的氯仿搅拌萃取,静置30-40分钟后放出底部的氯仿层,剩余透明清亮的褐色溶液用真空干燥机干燥,采用硬胶囊包装即得本保健食品。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN104799391A (zh) * 2015-04-28 2015-07-29 天津科技大学 一种乌龙茶茶多糖复合型减肥固体饮料和应用
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