CN1427842A - 适用作助催化剂的化学产物、其制备以及它们在制备聚烯烃用催化剂体系中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种化学产物，它适用作制备聚烯烃用催化剂体系中的助催化剂，它可以由式(I)化合物，M1R1R2(R3)m，其中R1，R2，R3相同或不同，各自为氢，C1－C20－烷基，C1－C20－卤代烷基，C6－C20－芳基，C6－C20－卤代芳基，C7－C40－芳基烷基，C7－C40－卤代芳基烷基，C7－C40－烷基芳基或C7－C40－卤代烷基芳基，M1为元素周期表中第II或第III主族的元素，和m为0或1，条件是当M1为第III主族元素时m为1，而当M1为第II主族元素时，m为0，与式(II)化合物(R4X)q－(G)*(M2R5R6)g反应得到，其中含杂原子的取代基R4X位于母体G上，式中：R4相同或不同，各自为氢，C1－C20－烷基，C1－C20－卤代烷基，C6－C20－芳基，C6－C20－卤代芳基，C7－C40－芳基烷基，C7－C40－卤代芳基烷基，C7－C40－烷基芳基，C7－C40－卤代烷基芳基，X为元素周期表中第IV、V或VI主族的元素，G为至少二价的C1－C20－亚烷基、C1－C20－卤代亚烷基、C1－C10－亚烷氧基、C6－C40－亚芳基、C6－C40－卤代亚芳基、C6－C40－亚芳氧基、C7－C40－亚芳基烷基、C7－C40－卤代亚芳基烷基、C7－C40－亚烷基芳基、C7－C40－卤代亚烷基芳基，M2为元素周期表中第IV、V或VI主族的元素，R5，R6相同或不同，各自为氢，C1－C20－烷基，C1－C10－烷氧基，C2－C10－链烯基，C7－C20－芳基烷基，C7－C20－烷基芳基，C6－C10－芳氧基，C1－C10－卤代烷基，q为2－100的整数，和g为1－100的整数。本发明还涉及其制备方法及其在制备聚烯烃用催化剂体系中的应用。

Description

适用作助催化剂的化学产物、其制备 以及它们在制备聚烯烃用催化剂体系中的应用
本发明涉及适用作助催化剂的化学产物，制备它们的方法以及它们在制备聚烯烃用催化剂体系中的应用。具体讲，本发明涉及一类化学产物，它们是电中性的，与有机过渡金属化合物结合可以形成适用于烯烃聚合的催化剂体系。在本发明中，可以不使用铝氧烷如甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂，但仍然能获得高的催化剂活性和良好的聚合物形态学。
阳离子配合物在使用金属茂化合物的齐格勒-纳塔聚合反应中的作用是公认的(H.H.Brintzinger，D.Fischer，R.Muelhaupt，R.Rieger，R.Waymouth，Angew.Chem.1995，107，1255-1283)。
作为有效助催化剂，MAO的缺点是必须大大过量使用。尽管在例如WO99/30819，WO99/30820，WO99/30821和JP-09-278817 A1等文献中已经描述了改良的MAO助催化剂，但这些体系的聚合活性仍然难以令人满意，不得不大大过量使用。
阳离子过渡金属烷基配合物的制备给具有可比活性的无MAO型催化剂开辟了道路，其中的助催化剂基本上以化学计算量使用。
J.Am.Chem.Soc.1991，113，3623中阐述了“阳离子状”金属茂聚合催化剂的合成。EP-A-0 520 732中记载了根据上述原理制备式LMX+XA-盐的方法。
EP-A-0 558 158描述了由二烷基-金属茂化合物和式[R3NH]+[B(C6H5)4]-的盐制备的两性离子催化剂体系。这种盐与例如Cp2ZrMe2的反应产生伴有消除甲烷的质子迁移作用，生成中间体甲基-二茂锆阳离子。后者再通过C-H活化反应生成两性离子Cp2Zr+-(m-C6H4)-BPh3 -。在该两性离子中，Zr原子通过共价键与苯环的碳原子键合，并且被奥古斯汀(agostische)氢键所稳定。
US-A-5,348,299公开了由二烷基-金属茂化合物与式[R3NH]+[B(C6F5)4]-通过质子迁移反应制备的两性离子催化剂体系。但其中不会发生C-H-活化的后续反应。在EP-A-0 426 637中，使用路易斯酸CPh3 +阳离子从金属中心夺取甲基基团。B(C6F5)4 -起弱阴离子配体的作用。
为了使金属茂催化剂能够在工业上应用，催化剂体系必须制成非均相以确保生成的聚合物具有适当形态学。WO 91/09882公开了将基于上述硼酸盐阴离子的阳离子金属茂催化剂负载在载体上。这里催化剂体系通过将二烷基-金属茂化合物和布朗斯台德酸、带有非配位阳离子的季铵化合物如四(五氟苯基)硼酸盐负载在无机载体上而生成。载体材料预先用三烷基铝化合物修饰。
这种负载于载体之方法的缺点在于仅有少部分所用金属茂通过物理吸附固定在载体上。当催化剂体系加入到反应器内时，金属茂可能会很容易地从载体表面脱落。从而导致部分均相聚合，产生不能令人满意的聚合物形态学。WO 96/04319描述了一种助催化剂与载体共价键合的催化剂体系。但此催化剂体系的聚合活性比较低，另外，这种负载型阳离子金属茂催化剂的高敏感性在加料到聚合体系的过程中可能会产生一些问题。
因此本发明的目的是提供可以在催化剂体系中用作助催化剂的化学产物，其显示出MAO的有益性质，而且还可以物理吸着或通过共价键的方式键合到载体上。如此形成的催化剂体系应当不仅能够在加入到反应器之前而且能够仅在聚合釜中活化。
我们发现，这一目的可以由适用作助催化剂的化学产物实现，并且这种化学产物可通过式(I)化合物：
M1R1R2(R3)m                         (I)，
其中
R1，R2，R3相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基或C7-C40-卤代烷基芳基，
M1为元素周期表中第II或第III主族元素，和
m为0或1，条件是当M1为第III主族元素时m为1，而当M1为第II主族元素时，m为0，
与式(II)化合物反应制得：
(R4X)q-(G)*(M2R5R6)g                (II)，
其中含杂原子的取代基R4X位于母体G上，其中：
R4相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基，C7-C40-卤代烷基芳基，
X为元素周期表第IV、V或VI主族的元素，
G为至少二价的C1-C20-亚烷基、C1-C20-卤代亚烷基、C1-C10-亚烷氧基、C6-C40-亚芳基、C6-C40-卤代亚芳基、C6-C40-亚芳氧基、C7-C40-亚芳基烷基、C7-C40-卤代亚芳基烷基、C7-C40-亚烷基芳基、C7-C40-卤代亚烷基芳基，
M2为元素周期表第IV、V或VI主族的元素，
R5，R6相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C10-烷氧基，C2-C10-链烯基，C7-C20-芳基烷基，C7-C20-烷基芳基，C6-C10-芳氧基，C1-C10-卤代烷基，
q为2-100的整数，和
g为1-100的整数。
本发明还提供了制备这种化学产物的方法，即使式(I)化合物，
M1R1R2(R3)m                   (I)，
其中
R1，R2，R3相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基或C7-C40-卤代烷基芳基，
M1为元素周期表中第II或第III主族的元素，和
m为0或1，条件是当M1为第III主族元素时m为1，而当M1为第II主族元素时，m为0，
与式(II)化合物反应：
(R4X)q-(G)*(M2R5R6)g                 (II)，
其中含杂原子的取代基R4X位于母体G上，其中：
R4相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基，C7-C40-卤代烷基芳基，
x为元素周期表第IV、V或VI主族的元素，
G为至少二价的C1-C20-亚烷基、C1-C20-卤代亚烷基、C1-C10-亚烷氧基、C6-C40-亚芳基、C6-C40卤代亚芳基、C6-C40-亚芳氧基、C7-C40-亚芳基烷基，C7-C40-卤代亚芳基烷基、C7-C40-亚烷基芳基、C7-C40-卤代亚烷基芳基，
M2为元素周期表第IV、V或VI主族的元素，
R5，R6相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C10-烷氧基，C2-C10-链烯基，C7-C20-芳基烷基，C7-C20-烷基芳基，C6-C10-芳氧基，C1-C10-卤代烷基，
q为2-100的整数，和
g为1-100的整数。
本发明的化学产物优选包括式(III)的基团：
[-(R7)-[X-M3(R8)]p-Y-(R9)-]              (III)
其中
R7，R8相同或不同，各自为氢原子，卤原子，不含硼的C1-C40含碳基团如C1-C20-烷基、C1-C40-卤代烷基、C1-C10-烷氧基、C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C6-C20-芳氧基、C7-C40-芳基烷基、C7-C40-卤代芳基烷基、C7-C40-烷基芳基、C7-C40-卤代烷基芳基，或Si(R13)3基团，
R9与R7和R8相同或不同，并且为氢原子或C1-C40含碳基团如C1-C20-烷基、C1-C20-卤代烷基、C1-C10-烷氧基、C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C6-C40-芳氧基、C7-C40-芳基烷基、C7-C40-卤代芳基烷基、C7-C40-烷基芳基、C7-C40-卤代烷基芳基，(优选部分或全部卤代的C1-C20-卤代烷基和被氯或氟卤代的C6-C40-卤代芳基，特别优选被氟卤代的C6-C40-卤代芳基)，
X相同或不同，各自为元素周期表中第IV、V或VI族的元素或NH基团，
Y相同或不同，各自为元素周期表中第IV、V或VI族的元素或NH基团，和
M3为元素周期表第IIIa族元素。
式(III)化合物可以相互形成二聚体、三聚体或更高级低聚物，它们可以形成线性或笼状结构。通常k个式(III)化合物可通过路易斯酸-碱相互作用而发生缔合，其中k为1-100的自然数。
特别优选这些式(III)新化合物，其中：
R7，R8相同或不同，各自为C1-C20-烷基、C1-C40-卤代烷基、C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C7-C40-芳基烷基、C7-C40-卤代芳基烷基、C7-C40-烷基芳基、C7-C40-卤代烷基芳基，
R9可以与R7和R8相同或不同，并且为C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C7-C40-芳基烷基、C7-C40-卤代芳基烷基、C7-C40-烷基芳基、C7-C40-卤代烷基芳基，优选部分卤代或全卤代的C1-C20-卤代烷基和被氯或氟卤代的C6-C40-卤代芳基，特别优选被氟卤代的C6-C40-卤代芳基，
X相同或不同，各自为元素周期表中第V或VIa主族的元素，优选氧或硫原子，或NH基团，
Y相同或不同，各自为元素周期表中第V或VIa主族的元素，优选氧或硫原子，或NH基团，
M3为硼或铝，优选铝，和
k为1-100的自然数.
更特别优选根据本发明的这些式(III)化合物，其中：
R7，R8相同或不同，各自为C1-C20-烷基或C1-C20-卤代烷基，例如甲基、乙基、异丙基、异丁基，
R9不同于R7与R8，并且为部分卤代或全卤代的C6-C40-卤代芳基、C7-C40-卤代芳烷基、C7-C40-卤代烷芳基，优选氟，如五氟苯氧基，五氯苯氧基，卤代或部分卤代的联苯氧基，
X为氧原子，
Y为氧原子，
M3为铝，
k为1-100的自然数.
R7和R8特别优选为苯基、甲基、乙基、异丙基、丁基、甲苯基、联苯基或2，3-二甲基苯基。
R9特别优选为卤代或全卤代的，尤其C6-C30-芳基基团，例如卤代或部分卤代的联苯基，如八氟联苯基、七氟联苯基、六氟联苯基。
根据本发明，优选使用其中R1、R2和R3为C1-C6-烷基的式(I)化合物。R1、R2和R3特别优选为C1-C4-烷基基团。在式(I)中，M1优选为元素周期表第III主族的元素，特别是硼或铝。更特别优选铝。
特别优选的式(I)铝化合物为三甲基铝、三乙基铝、三异丙基铝、三己基铝、三辛基铝、三-正丁基铝、三-正丙基铝和三异戊二烯基铝。其中特别优选三甲基铝、三乙基铝和三异丙基铝。
特别优选的式(I)硼化合物为三乙基硼烷和含支链烷基基团的硼烷。
在优选的式(II)化合物中，母体G优选为部分或全部卤代的C1-C20-卤代亚烷基或C6-C40-卤代亚芳基，其中使用氯和/或氟作为卤素。G特别优选为部分或全部氟代的C6-C40-亚芳基。
在式(II)中，X优选为氧、氮或硫，特别优选氧或硫，更特别优选氧。另外，式(II)中的R4优选氢或C1-C20-烷基，特别优选氢。
在式(II)中，整数q优选为1-40的数值，特别优选1-10。在本发明更特别优选的实施方案中，q为2。
在式(II)化合物中，M2优选为硅、氧、氮或硫，特别是氧。R5、R6优选为氢或C1-C20-烷基，更特别优选氢。整数g优选设定为0-10的数值，特别是1-5，特别优选1或2。在本发明更为优选的实施方案中，g为1。
在式(II)化合物中，(M2R5R6)g优选为水或醇。特别优选水、甲醇、乙醇和支链醇。更特别优选使用水。
特别优选这些式(II)化合物，其中G为部分或全部氟化的C6-C40-亚芳基，其带有2-40个、优选2-20个、更特别优选2-8个羟基基团作为取代基R4X。
式(II)化合物的非限制性实例有：
4，4’-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
4，3’-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
4，5’-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
4，6’-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
4，7’-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
4，8’-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
1，2-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
1，3-二羟基八氟联苯*(s*H2O)，
4，4’-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
4，3’-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
4，5’-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
4，6’-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
4，7’-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
4，8’-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
1，2-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
1，3-二羟基七氟联苯*(s*H2O)，
4，4’-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，
4，3’-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，
4，5’-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，
4，6’-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，
4，7’-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，4，8’-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，1，2-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，1，3-二羟基六氟联苯*(s*H2O)，4，4’-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，4，3’-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，4，5’-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，4，6’-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，4，7’-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，4，8’-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，1，2-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，1，3-二羟基五氟联苯*(s*H2O)，4，4’-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，4，3’-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，4，5’-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，4，6’-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，4，7’-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，4，8’-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，1，2-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，1，3-二羟基八氯联苯*(s*H2O)，4，4’-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，4，3’-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，4，5’-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，4，6’-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，4，7’-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，4，8’-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，1，2-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，1，3-二羟基七氯联苯*(s*H2O)，4，4’-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，4，3’-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，4，5’-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，4，6’-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，4，7’-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，4，8’-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，1，2-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，1，3-二羟基六氯联苯*(s*H2O)，4，4’-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，4，3’-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，4，5’-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，4，6’-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，4，7’-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，4，8’-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，1，2-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，1，3-二羟基五氯联苯*(s*H2O)，1，8-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，7-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，6-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，7-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，5-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，4-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，3-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，2-二羟基六氟萘*(s*H2O)，1，8-二羟基六氯萘*(s*H2O)，1，7-二羟基六氯萘*(s*H2O)，1，6-二羟基六氯萘*(s*H2O)，
1，7-二羟基六氯萘*(s*H2O)，
1，5-二羟基六氯萘*(s*H2O)，
1，4-二羟基六氯萘*(s*H2O)，
1，3-二羟基六氯萘*(s*H2O)，
1，2-二羟基六氯萘*(s*H2O)，
1，8-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，7-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，6-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，7-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，5-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，4-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，3-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，2-二羟基五氟萘*(s*H2O)，
1，8-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，7-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，6-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，7-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，5-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，4-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，3-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，2-二羟基四氟萘*(s*H2O)，
1，2-二羟基-3，4，5，6，7，8，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，1，3-二羟基-2，4，5，6，7，8，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，
1，4-二羟基-2，3，5，6，7，8，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，1，5-二羟基-2，3，4，6，7，8，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，
1，6-二羟基-2，3，4，5，7，8，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，1，7-二羟基-2，3，4，5，6，8，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，
1，8-二羟基-2，3，4，5，6，7，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，1，9-二羟基-2，3，4，5，6，7，8，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，
1，10-二羟基-2，3，4，5，6，7，8，9，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，1，11-二羟基-2，3，4，5，6，7，8，9，10，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，
1，12-二羟基-2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12-十氟苯并菲*(s*H2O)，1，9-二羟基九氟蒽，
1，2-二羟基九氟蒽*(s*H2O)，
1，3-二羟基九氟蒽*(s*H2O)，
1，4-二羟基九氟蒽*(s*H2O)，
1，5-二羟基九氟蒽*(s*H2O)，
1，6-二羟基九氟蒽*(s*H2O)，
1，7-二羟基九氟蒽*(s*H2O)，
1，8-二羟基九氟蒽*(s*H2O)，
1，9-二羟基九氯蒽*(s*H2O)，
1，3-二羟基九氯蒽*(s*H2O)，
1，4-二羟基九氯蒽*(s*H2O)，
1，5-二羟基九氯蒽*(s*H2O)，
1，6-二羟基九氯蒽*(s*H2O)，
1，7-二羟基九氯蒽*(s*H2O)，
1，8-二羟基九氯蒽*(s*H2O)，
1，9-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，2-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，3-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，4-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，5-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，6-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，7-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，8-二羟基八氟蒽*(s*H2O)，
1，9-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，
1，2-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，
1，3-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，1，4-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，1，5-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，1，6-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，1，7-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，1，8-二羟基七氟蒽*(s*H2O)，1，9-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，2-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，3-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，4-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，5-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，6-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，7-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，8-二羟基六氟蒽*(s*H2O)，1，9-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，2-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，3-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，4-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，5-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，6-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，7-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，8-二羟基九氟菲*(s*H2O)，1，9-二羟基九氯菲*(s*H2O)，1，3-二羟基九氯菲*(s*H2O)，1，4-二羟基九氯菲*(s*H2O)，1，5-二羟基九氯菲*(s*H2O)，1，6-二羟基九氯菲*(s*H2O)，1，7-二羟基九氯菲*(s*H2O)，1，8-二羟基九氯菲*(s*H2O)，1，9-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，2-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，3-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，4-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，5-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，6-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，7-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，8-二羟基八氟菲*(s*H2O)，1，9-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，2-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，3-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，4-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，5-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，6-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，7-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，8-二羟基七氟菲*(s*H2O)，1，9-二羟基六氟菲*(s*H2O)，1，2-二羟基六氟菲*(s*H2O)，1，3-二羟基六氟菲*(s*H2O)，1，4-二羟基六氟菲*(s*H2O)，1，5-二羟基六氟菲*(s*H2O)，1，6-二羟基六氟菲*(s*H2O)，1，7-二羟基六氟菲*(s*H2O)，1，8-二羟基六氟菲*(s*H2O)，4，5，4’-三羟基七氟联苯*(s*H2O)，4，5，3’-三羟基七氟联苯*(s*H2O)，4，5，5’-三羟基七氟联苯*(s*H2O)，4，5，6’-三羟基七氟联苯*(s*H2O)，
3，4，5’，7’-四羟基六氟联苯*(s*H2O)，
3，4，6’，8’-四羟基六氟联苯*(s*H2O)，
3，5，5’，7-四羟基六氟联苯*(s*H2O)，
3，5，3’，5’-四羟基六氟联苯*(s*H2O)，
其中s优选为1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20。
本发明还提供了一种使用式(I)化合物同式(II)化合物反应可得到的化学产物作为助催化剂的负载型催化剂体系，并且也提供了制备这种催化剂体系的方法。另外，本发明还提供了在本发明催化剂体系存在下通过聚合制备聚烯烃的方法。
本发明式(I)化合物与式(II)化合物生成本发明化学产物的反应一般采用下述方法进行。
首先，将一种或多种式(I)化合物放入反应器内。这些化合物可以溶解或悬浮在溶剂中，或者以其原有形式存在。适宜的溶剂为脂族或芳族烃类，如正戊烷、异戊烷、正己烷、正庚烷、环己烷、异十二烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷、石油醚、甲苯、苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1，2，3-三甲基苯、1，2，4-三甲基苯、1，2，5-三甲基苯、1，3，5-三甲基苯、乙基苯、丙基苯等，以及醚类如***、甲基叔丁基醚、二甲氧基乙烷、二异丙醚、二正丁醚、茴香醚或其混合物。其中，特别优选芳烃，尤其是甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1，2，3-三甲基苯、1，2，4-三甲基苯、1，2，5-三甲基苯和1，3，5-三甲基苯。式(I)化合物以及所用溶剂通常在-100℃至300℃(优选-80℃至200℃，特别优选20℃-150℃)下放入到反应器中。式(I)化合物宜存在于液相中。
其后加入一种或多种式(II)化合物。式(II)化合物同样可以溶解或悬浮在溶剂中，或者以其原有形式加入。适宜的溶剂同上所述；优选使用相同的溶剂。加料时间可以为1分钟至96小时不等。优选在10分钟至8小时内完成加料过程。加料过程中起始进料的温度为-100℃至200℃，优选-80℃至150℃，特别优选20℃-150℃。所选温度通常要使至少一种反应物存在于液相中。后续反应温度优选为20℃-150℃。反应可以在常压或超计大气压下进行，但后一种情形需要适当的反应器。式(I)化合物与式(II)化合物化合的摩尔比一般在1∶1000-1∶0.01范围内(以式(I)化合物中M1的量为基准)。
式(I)化合物与式(II)化合物的摩尔比优选为1∶100-1∶0.1(以式(I)化合物中M1的量为基准)。特别优选式(I)同(II)化合物的化学计量反应。这里摩尔比取决于(M2R5R6)基团的数值g。这里所给出的数值是以设定g为1而为出发点的。当g为较大值时，则可以相应地使用较少量的式(II)化合物。
另外，本发明还提供了制备适用作助催化剂之产物的方法，包括使式(I)化合物与式(II)化合物反应。
此外，本发明还提供了一种催化剂体系，其优选包括：
A)至少一种有机过渡金属化合物，
B)如果需要的话，至少一种主族元素烷基化物(Hauptgruppenalkyl)，
C)如果需要的话，至少一种载体组分，和
D)至少一种由式(I)化合物与式(II)化合物反应得到的化学产物，其优选包括式(III)化合物。
作为有机过渡金属化合物A)，优选使用金属茂化合物。例如，它们可以是如EP-A-0 129 368，EP-A-0 561 479，EP-A-0 545 304和EP-A-0 576 970中记载的桥联或非桥联的二环戊二烯基配合物，单环戊二烯基配合物如EP-A-0 416 815中记载的桥联氨基(amido)环戊二烯基配合物，如EP-A-0 632 063中描述的多核环戊二烯基配合物，如EP-A-0 659 758中描述的π-配位体-取代的四氢并环戊二烯或如EP-A-0 661 300中描述的π-配位体-取代的四氢化茚。同样也可以使用有机金属化合物，其中的配位体不含环戊二烯基单元。实例有元素周期表中第III和第IV副族元素的二胺配合物，参见下列文献：D.H.McConville等，Macromolecules，1996，29，5231和D.H.McConville等，J.Am.Chem.Soc.，1996，118，10008。还可以使用如Brookhart等，J.Am.Chem.Soc.1995，117，6414和Brookhart等，J.Am.Chem.Soc.，1996，118，267中描述的元素周期表中第VIII副族元素的二亚胺配合物(例如Ni2+或Pd2+配合物)。此外也可以使用如Brookhart等，J.Am.Chem.Soc.1998，120，4049和Gibson等，Chem.Commun.1998，849中所述的元素周期表第VIII副族金属的2，6-二(亚氨基)吡啶基配合物(如Co2+或Fe2+配合物)。还可以使用其配位体含有杂环的金属茂化合物。这类化合物的实例见WO 98/22486中所述。
优选的金属茂化合物为非桥联或桥联的式(IV)化合物：
其中
M4为元素周期表第III、IV、V或VI过渡族的金属，特别是Ti，Zr或Hf，
R15相同或不同，各自为氢原子或Si(R17)3，其中R17相同或不同，各自为氢原子或C1-C40含碳基团，优选C1-C20-烷基，C1-C10-氟代烷基，C1-C10-烷氧基，C6-C20-芳基，C6-C10-氟代芳基，C6-C10-芳氧基，C2-C10-链烯基，C7-C40-芳烷基，C7-C40-烷芳基或C8-C40-芳基链烯基，或者R15为C1-C30含碳基团，优选C1-C25-烷基，如甲基，乙基，叔丁基，环己基或辛基，C2-C25-链烯基，C3-C15-烷基链烯基，C6-C24-芳基，C5-C24-杂芳基，C7-C30-芳烷基，C7-C30-烷芳基，氟代C1-C25-烷基，氟代C6-C24-芳基，氟代C7-C30-芳烷基，氟代C7-C30-烷芳基或C1-C12-烷氧基，或者两个或多个基团R15可以如此彼此连接，以使基团R15与连接它们的环戊二烯基环的原子一起形成C4-C24-环系，该环系本身也可以是被取代的，
R16相同或不同，各自为氢原子或Si(R18)3，其中R18相同或不同，各自为氢原子或C1-C40含碳基团，优选C1-C20-烷基，C1-C10-氟代烷基，C1-C10-烷氧基，C6-C14-芳基，C6-C10-氟代芳基，C6-C10-芳氧基，C2-C10-链烯基，C7-C40-芳烷基，C7-C40-烷芳基或C8-C40-芳基链烯基，或者R16为C1-C30含碳基团，优选C1-C25-烷基，如甲基，乙基，叔丁基，环己基或辛基，C2-C25-链烯基，C3-C15-烷基链烯基，C6-C24-芳基，C5-C24-杂芳基，C5-C24-烷基杂芳基，C5-C24-烷基杂芳基，C7-C30-芳烷基，C7-C30-烷芳基，氟代C1-C25-烷基，氟代C6-C24-芳基，氟代C7-C30-芳烷基，氟代C7-C30-烷芳基或C1-C12-烷氧基，或者两个或多个基团R16可以相互如此连接，以使基团R16与连接它们的环戊二烯基环的原子一起形成C4-C24-环系，该环系本身也可以是被取代的，
1为5(当v＝0时)，以及当v＝1时，1为4，
m为5(当v＝0时)，以及当v＝1时，m为4，
L1可以相同或不同，且各自为氢原子，C1-C10-烃基如C1-C10-烷基或C6-C10-芳基，卤原子或OR19，SR19，OSi(R19)3，Si(R19)3，P(R19)2或N(R19)2，其中R19为卤原子，C1-C10-烷基，卤代C1-C10-烷基，C6-C20-芳基或卤代C6-C20-芳基，或者L1为甲苯磺酰基，三氟乙酰基，三氟乙酰氧基，三氟甲磺酰基，九氟丁磺酰基或2，2，2-三氟乙磺酰基，
o为整数1-4，优选2，
z为两个环戊二烯基环之间的桥联结构元素，且v为0或1。
Z的实例为M5R20R21基团，其中M5为碳，硅，锗，硼或锡，并且R20与R21相同或不同，各自为含C1-C20-烃链的基团，例如C1-C10-烷基，C6-C14-芳基或三甲基甲硅烷基。Z优选为CH2，CH2CH2，CH(CH3)CH2，CH(C4H9)C(CH3)2，C(CH3)2，(CH3)2Si，(CH3)2Ge，(CH3)2Sn，(C6H5)2Si，(C6H5)(CH3)Si，(C6H5)2Ge，(CH3)3Si-Si(CH3)(C6H5)2Sn，(CH2)4Si，CH2Si(CH3)2，MeSi-Si(Me)3，o-C6H4或2，2’-(C6H4)2，以及1，2-(1-甲基亚乙基)，1，2-(1，1-二甲基亚乙基)和1，2-(1，2-二甲基亚乙基)桥。Z还可以与一个或多个基团R15和/或R15一起形成单环或多环体系。
优选式(IV)的手性桥联金属茂化合物，特别是其中v为1，且一个或两个环戊二烯基环被取代而致使它们形成茚基环的那些化合物。茚基环优选被C1-C20含碳基团如C1-G10-烷基或C6-C20-芳基取代，特别是在2位、4位、2，4，5-位、2，4，6-位、2，4，7-位或2，4，5，6-位上取代，其中茚基环的两个或多个取代基还可以一起形成环系。
式(IV)的手性桥联金属茂化合物可以以纯外消旋或纯内消旋化合物形式使用。但同样也可以使用外消旋化合物和内消旋化合物的混合物。
金属茂化合物的实例为：
二甲基硅烷亚基双(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(4-萘基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(1-萘基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(2-萘基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-叔丁基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-异丙基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-乙基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-α-苊基茚基(acenaphthindenyl))二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，4-二甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-乙基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4，6-二异丙基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4，5-二异丙基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，4，6-三甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5，6-三甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，4，7-三甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-5-异丁基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-5-叔丁基茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-4，6-二异丙基茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-4-异丙基茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-4，5-(甲基苯并)茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-4，5-(四甲基苯并)茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-4-α-苊基茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷亚基双(2-甲基-5-异丁基茚基)二氯化锆
1，2-亚乙基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
1，4-亚丁基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
1，2-亚乙基双(2-甲基-4，6-二异丙基茚基)二氯化锆
1，4-亚丁基双(2-甲基-4-异丙基茚基)二氯化锆
1，4-亚丁基双(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
1，2-亚乙基双(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
1，2-亚乙基双(2，4，7-三甲基茚基)二氯化锆
1，2-亚乙基双(2-甲基茚基)二氯化锆
1，4-亚丁基双(2-甲基茚基)二氯化锆
二氯·[4-(η5-环戊二烯基)-4，6，6-三甲基-(η5-4，5-四氢化并环戊二烯)]合锆
二氯·[4-(η5-3’-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-4，6，6-三甲基-(η5-4，5-四氢化并环戊二烯)]合锆
二氯·[4-(η5-3’-异丙基环戊二烯基)-4，6，6-三甲基-(η5-4，5-四氢化并环戊二烯)]合锆
二氯·[4-(η5-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合钛
二氯·[4-(η5-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合锆
二氯·[4-(η5-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合铪
二氯·[4-(η5-3’-叔丁基环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合钛
二氯·[4-(η5-3’-异丙基环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合钛
二氯·[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合钛
二氯·[4-(η5-3’-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-2-三甲基甲硅烷基-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合钛
二氯·[4-(η5-3’-叔丁基环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]合锆
(叔丁基酰氨基)(四甲基-η5-环戊二烯基)二甲基甲硅烷基-二氯钛
(叔丁基酰氨基)(四甲基-η5-环戊二烯基)-1，2-亚乙基-二氯钛
(甲基酰氨基)(四甲基-η5-环戊二烯基)二甲基甲硅烷基-二氯钛
(甲基酰氨基)(四甲基-η5-环戊二烯基)-1，2-亚乙基-二氯钛
(叔丁基酰氨基)(2，4-二甲基-2，4-戊二烯-1-基)-二甲基甲硅烷基-二氯钛
双(环戊二烯基)二氯化锆
双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆
双(1，3-二甲基环戊二烯基)二氯化锆
四氯-[1-[双(η5-1H-茚-1-亚基)甲基甲硅烷基]-3-η5-环戊-2，4二烯-1-亚基)-3-η5-9H-芴-9-亚基)丁烷]-二锆
四氯-[2-[双(η5-2-甲基-1H-茚-1-亚基)甲氧基甲硅烷基]-5-(η5-2，3，4，5-四甲基环戊-2，4二烯-1-亚基)-5-(η5-9H-芴-9-亚基)己烷]合二锆
四氯-[1-[双(η5-1H-茚-1-亚基)甲基甲硅烷基]-6-(η5-环戊-2，4二烯-1-亚基)-6-(η5-9H-芴-9-亚基)-3-氧杂庚烷]合二锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-三氟甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-甲氧基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-三氟甲基-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-甲氧基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-叔丁基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-甲基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-乙基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-三氟甲基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4-甲氧基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-叔丁基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-甲基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-乙基苯基茚基)二乙基锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-三氟甲基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4-甲氧基苯基茚基)二甲基锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化铪二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化钛二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-甲基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-己基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-甲基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-乙基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-正丙基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-正丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-己基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-戊基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-环己基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-仲丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-甲基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-乙基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-异丙基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-正丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-己基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-环己基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-仲丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-甲基苯基)茚基)二氯化锆二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-乙基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-正丙基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-异丙基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-正丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-己基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-环己基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-仲丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-正丁基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-甲基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-乙基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-正丙基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-异丙基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-正丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-己基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-环己基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-仲丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-己基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二(二甲基氨基)锆
二甲基硅烷亚基双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二苄基锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二甲基锆
二甲基锗烷亚基双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基锗烷亚基双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化铪
二甲基锗烷亚基双(2-丙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化钛
二甲基锗烷亚基双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
乙叉双(2-乙基-4-苯基)茚基)二氯化锆
乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
乙叉双(2-正丙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
乙叉双(2-正丁基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化钛
乙叉双(2-己基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二苄基锆
乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二苄基铪
乙叉双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二苄基钛
乙叉双(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二甲基铪
乙叉双(2-正丙基-4-α-苯基)茚基)二甲基钛
乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二(二甲基氨基)锆
乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二(二甲基氨基)铪
乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二(二甲基氨基)钛
甲基乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
甲基乙叉双(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化铪
苯基膦亚基(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
苯基膦亚基(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
苯基膦亚基(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-乙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4，-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-异丙基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-正丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-仲丁基苯基茚基)二氯化锆
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二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
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二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
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二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-金刚烷基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
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二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-三(三氟甲基)甲基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5，6-二氢-4-氮杂并环戊二烯)(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-乙基-4-(4’-叔丁基苯基四氢化茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-正丁基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
乙叉(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-三甲基甲硅烷基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-甲苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-正丙基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基甲锗烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
甲基乙叉(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二异丙基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2，6-二甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(6’-叔丁基萘基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(6’-叔丁基蒽基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-磷杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二苯基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
甲基苯基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
亚甲基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基亚甲基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二苯基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二苯基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并茚基)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷亚基双(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
可用于本发明方法中的其他金属茂实例为上文所列化合物中的锆片段“二氯化锆”被下列片段替代得到的金属茂化合物：
单氯化单(2，4-二-叔丁基苯氧基)锆
单氯化单(2，6-二叔丁基苯氧基)锆单氯化单(3，5-二叔丁基苯氧基)锆单氯化单(2，6-二仲丁基苯氧基)锆单氯化单(2，4-二甲基苯氧基)锆单氯化单(2，3-二甲基苯氧基)锆单氯化单(2，5-二甲基苯氧基)锆单氯化单(2，6-二甲基苯氧基)锆单氯化单(3，4-二甲基苯氧基)锆单氯化单(3，5-二甲基苯氧基)锆单氯化单苯氧基锆单氯化单(2-甲基苯氧基)锆单氯化单(3-甲基苯氧基)锆单氯化单(4-甲基苯氧基)锆单氯化单(2-乙基苯氧基)锆单氯化单(3-乙基苯氧基)锆单氯化单(4-乙基苯氧基)锆单氯化单(2-仲丁基苯氧基)锆单氯化单(2-叔丁基苯氧基)锆单氯化单(3-叔丁基苯氧基)锆单氯化单(4-仲丁基苯氧基)锆单氯化单(4-叔丁基苯氧基)锆单氯化单(2-异丙基-5-甲基苯氧基)锆单氯化单(4-异丙基-3-甲基苯氧基)锆单氯化单(5-异丙基-2-甲基苯氧基)锆单氯化单(5-异丙基-3-甲基苯氧基)锆单氯化单(2，4-双-(2-甲基-2-丁基)苯氧基)锆单氯化单(2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)锆单氯化单(4-壬基苯氧基)锆单氯化单(1-萘氧基)锆单氯化单(2-萘氧基)锆
单氯化单(2-苯基苯氧基)锆
单氯化单(叔丁氧基)锆
单氯化单(N-甲基苯氨基(N-methylanilid))锆
单氯化单(2-叔丁基苯氨基(2-tert.-butylanilid))锆
单氯化单(叔丁基氨基)锆
单氯化单(二-异丙基氨基)锆
单氯化单甲基锆
单氯化单苄基锆
单氯化单新戊基锆。
同样还优选相应的二甲基锆化合物和相应的锆-η4-丁二烯化合物。
优选的本发明催化剂体系包括至少一种主族元素烷基化物B)，其中B)特别优选为式(V)化合物，常为有机金属化合物，它可以以任何化学计量比与式(III)和(IV)化合物反应。
式(V)中的基团R20可以相同或不同，并且各自为卤原子，氢原子，C1-C40含碳基团，优选C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳烷基，C7-C40-卤代芳烷基，C7-C40-烷芳基或C7-C40-卤代烷芳基。R20优选为C1-C6-烷基，R20特别优选C1-C4-烷基。
对于式(III)和(IV)化合物与式(V)化合物的反应，可以将这些化合物溶于或悬浮在溶剂中。但反应也可以在无溶剂或无悬浮介质存在的情形下进行。适宜的溶剂为上文所述那些，而且优选使用相同的溶剂。反应通常进行1分钟-96小时，优选10分钟-8小时。加料过程中最初进料的温度为-100℃至200℃，优选-80℃至150℃，特别优选20℃-50℃。所选温度通常要使至少一种反应物存在于液相中。随后的反应温度优选为20℃-150℃。而且反应可以在常压或超计大气压下进行，但后一种情形需要适当的反应器。式(III)和(IV)化合物与式(V)化合物进行化合的摩尔比一般在1000∶1-0.01∶1范围内(以所用式(III)和(IV)化合物中M3或M4的量为基准)。
式(III)和(IV)化合物与式(V)化合物的摩尔比优选为100∶1-1∶1，以所用式(III)和(IV)化合物中M3或M4的量为基准。
在本发明的催化剂体系制备中，式(III)化合物中的铝与式(IV)化合物中M4的摩尔比为10000-0.01。优选使用的摩尔比为1000-0.1，更特别优选100-1。为此，另外以Al∶M4的摩尔比为10000-0.01的量加入式(V)化合物。优选使用的摩尔比为1000-0.1，更特别优选100-1。
这些化合物可以以任何能想到的组合方式彼此相互接触。一种可能的方法是将式(IV)的有机过渡金属化合物溶解或悬浮在脂族或芳族溶剂中，这些溶剂如甲苯、庚烷、四氢呋喃或***。然后以溶解或悬浮形式加入式(V)化合物。反应时间为1分钟-24小时，优选5分钟-120分钟。反应温度为-10℃至+200℃，优选0℃-50℃。随后以其原有形式或溶解或悬浮形式加入式(III)的有机铝化合物。反应时间为1分钟-24小时，优选5分钟-120分钟。反应温度为-10℃至+200℃，优选0℃-50℃。这些单个组分也可以以任何次序依次加到聚合釜内。
如果需要，本发明的催化剂体系还可以以负载形式使用。为此，可以将本发明的催化剂体系与载体组分反应。
优选的本发明催化剂体系包括可以是任何有机或无机惰性固体的载体组分C)。特别优选多孔性载体如滑石、无机氧化物、混合氧化物和微细聚合物粉末(如聚烯烃)。
适宜的无机氧化物为元素周期表第II-VI主族和第III-IV副族元素的氧化物。优选用作载体的氧化物实例包括二氧化硅、氧化铝、还有这两种元素的混合氧化物以及相应氧化物的混合物。可以单独使用或与最后提及的各优选氧化物载体结合使用的其他无机氧化物例如有MgO，ZrO2，TiO2或B2O3。
所用载体一般具有10-1000m2/g的比表面积、0.1-5ml/g的孔体积和1-500μm的平均粒度。优选的载体具有50-500μm的比表面积、0.5-3.5ml/g的孔体积和5-350μm的平均粒度。特别优选的载体具有200-400m2/g的比表面积、0.8-3.0ml/g的孔体积和10-200μm的平均粒度。
如果所用载体生就具有低的水含量或残留溶剂含量，则可以略去使用前进行脱水或干燥的步骤。如果不是这种情形，例如，当使用硅胶作为载体时，最好加以脱水或干燥。载体的热脱水或干燥可以在减压下同时伴以惰性气体(例如氮气)覆盖的情形下进行。干燥温度为100-1000℃，优选200-800℃。在这种情况下，压力参数并不重要。干燥过程时间可以为1-24小时。只要在所选条件下能够与载体表面上的羟基形成平衡，则可以使用更短或更长的干燥时间，通常为4-8小时。
载体的脱水或干燥还可以按照化学方法通过吸附的水和载体表面上的羟基与适当的钝化剂反应来进行。与钝化剂的反应可以将羟基全部或部分转化成不与催化活性中心产生不利相互作用的形式。适宜的钝化剂例如为卤化硅和硅烷，例如四氯化硅、氯三甲基硅烷、二甲氨基三氯硅烷，或铝、硼和镁的有机金属化合物，例如三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三乙基硼烷、二丁基镁。例如载体的化学脱水或钝化是在无空气或水分存在的情形下由载体在适当溶剂中的悬浮液与纯粹形式或在适当溶剂中形成溶液的钝化剂反应完成。适宜的溶剂例如为脂族或芳族烃类，如戊烷、己烷、庚烷、甲苯或二甲苯。钝化通常在25℃-120℃下进行，优选50℃-70℃。反应时间为30分钟-20小时，优选1-5小时。待化学脱水完成之后，在惰性条件下通过过滤分离载体，用上文所述的适当惰性溶剂洗涤一遍或多遍，随后在惰性气体流中或减压下干燥。
也可以使用有机载体如微细聚烯烃粉(如聚乙烯、聚丙烯或聚苯乙烯)，同样它们应当在使用前通过适当纯化和干燥操作除去粘附水分、残留溶剂或其他杂质。
为了将本发明的催化剂体系负载到载体上，将上面制备的催化剂混合物与脱水或钝化的载体混合，除去溶剂，干燥所得负载的金属茂催化剂体系以确保所有或大部分溶剂从载体的孔中除去。最后以自由流动的粉末形式得到负载型催化剂。
本发明还提供了通过在本发明催化剂体系(优选包含至少一种式(V)有机金属组分)存在下聚合一种或多种烯烃制备聚烯烃的方法。对本发明目的而言，术语聚合不仅包括均聚合，而且还包括共聚合。
优选用于聚合式Rm-CH＝CH-Rn的烯烃，其中Rm和Rn相同或不同，且各自为氢原子或含1-20个碳原子(特别是1-10个碳原子)的含碳基团，而且Rm和Rn与连接它们的原子一起还可以形成一个或多个环。
此类烯烃的实例为含有2-40个(优选2-10个)碳原子的1-烯烃，例如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯或1-辛烯、苯乙烯，二烯如1，3-丁二烯、1，4-己二烯、乙烯基降冰片烯、降冰片二烯或乙基降冰片二烯以及环烯如降冰片烯、四环十二烯或甲基降冰片烯。在本发明方法中，优选用于均聚丙烯或乙烯或共聚丙烯同乙烯和/或同一种或多种含4-20个碳原子的1-烯烃(例如己烯)，和/或一种或多种含4-20个碳原子的二烯(如1，4-丁二烯、降冰片二烯、乙叉降冰片烯或乙基降冰片二烯)。这些共聚物的实例为乙烯-丙烯共聚物或乙烯-丙烯-1，4-己二烯三元共聚物。
聚合可以在-60℃至300℃，优选50℃至200℃，更特别优选50℃-80℃的温度下进行。压力为0.5-2000巴，优选5-64巴。
聚合可以在溶液、本体、悬浮液或气相中，以连续或分批的方式一步或多步进行。
按照本发明制备的催化剂体系可以作为唯一的催化剂组分用于含2-20个碳原子的烯烃的聚合，或者优选与至少一种元素周期表第I-III主族元素的烷基化合物(例如烷基铝、烷基镁或烷基锂或铝氧烷)结合使用。烷基化合物加到单体或悬浮介质中，并且用于纯化可能损害催化剂活性的物质之单体。烷基化合物的加入量取决于所用单体的质量。
必要的话，加入氢气用作摩尔质量调节剂和/或提高活性。
负载型催化剂体系可以直接用于聚合。但也可以先除去溶剂，然后再悬浮催化剂体系用于聚合。这种活化方法的优点是提供了这样一种可选方式，即仅在反应器中才形成聚合-活性催化剂体系。从而避免在加入空气敏感催化剂时发生部分分解。
另外，根据本发明，还可以加入诸如抗静电剂之类的添加剂用于例如改善聚合物的颗粒形态学。
一般来讲，适用于聚合反应的所有抗静电剂都可以使用。其实例有Medialan酸的钙盐与N-硬脂基氨茴酸铬盐的混合物(如DE-A-3,543,360中所述)。其他适宜的抗静电剂例如为碱金属或碱土金属的C12-至C22-脂肪酸皂，磺酸酯盐，聚乙二醇与脂肪酸形成的酯，聚氧乙烯烷基醚等。有关这些抗静电剂的概述见EP-A-0,107,127。
还可以使用Medialan酸的金属盐、氨茴酸的金属盐和多胺的混合物作为抗静电剂(见EP-A-0,636,636所述)。
同样还可以使用一些市售产品，如DuPont的Stadis450(即甲苯、异丙醇、十二烷基苯磺酸、多胺、1-癸烯和SO2的共聚物以及1-癸烯的混合物)，或Shell的ASA-3和ICI的ARU5R163。
抗静电剂优选以溶液形式使用；在使用Stadis450的优选情形下，优选使用1-50％重量，更优选5-25％重量的这种溶液，以所用负载型催化剂的质量(载体加上共价固着的形成金属茂鎓的化合物以及一种或多种金属茂化合物(例如式(IV)的化合物))为基准。不过依据所用抗静电剂的类型，抗静电剂的需要量可以在很宽范围内变动。
采用本发明催化剂体系制备的聚合物呈现出均匀的颗粒形态学，并且不含细粉。使用本发明的催化剂体系不会在聚合反应中产生沉积物或饼状物。
按照本发明方法制备的聚合物特别适用于生产具有良好拉伸强度的硬质刚性成形物，例如纤维制品、丝、注塑制件、膜制品、片材或大型空心体(例如管制品)。
本发明催化剂体系的制备(在上面已经一般性地描述)可以采用分别基于物理吸着于载体上或与载体共价键合的两种不同方法进行。在这两种方法中采用的步骤顺序描述如下：
方法1(物理吸着)：
在步骤1中，无机载体(C)与式(V)金属化合物反应。式(V)的金属化合物优选以溶液形式加到载体的悬浮液中。可以使用的溶剂或悬浮液介质见B中所述。式(V)金属化合物的量可以在宽范围内变化；其最少量取决于载体上的羟基基团数量。温度、反应温度和压力本身并不重要；优选的温度与反应时间见方法2所述。业已发现，在载体预处理后通过用例如烃如戊烷、己烷、乙基苯或庚烷洗涤除去过量的式(V)化合物和干燥所述载体是合适的。
然后在步骤2中将这种物质与式(IV)的金属茂配合物和一种或多种本发明的化合物(优选包括式III的化合物)反应。也可以使用各种金属茂配合物的混合物。
金属茂配合物与本发明化合物反应的条件本身并不重要；反应优选在溶液中，特别是在作为溶剂的烃(优选芳烃如甲苯)中进行。
以无机载体材料的重量为基准，金属茂配合物的量特别适宜为0.1-10％重量。用于这一反应的条件同样并不重要。现已发现特别有利的温度为20-80℃，反应时间为0.1-20小时。
在进一步的步骤3中，使步骤2得到的物质与式(V)的金属化合物反应。这种活化反应可以在任何时刻进行，即在步骤2所得物质加入到反应器之前、之中或之后进行。活化优选在步骤2所得物质加入到反应器中之后进行。
特别是，当本发明的化学产物(尤其是包括式(III)化合物的那些)在烯烃聚合反应中用作助催化剂时，它们显示出高的活性。另外，它们还可以长时间储存；它们不会自燃，而且易于溶解。
方法2(与载体共价键合)
本发明的催化剂体系可进一步包括式(VI)的路易斯碱：
M6R21R22R23    (VI)
其中：
M6为元素周期表中第V主族的元素，
R21，R22，R23相同或不同，各自为氢原子或C1-C20-烷基、C1-C20-卤代烷基、C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C7-C40-烷芳基或C7-C40-芳烷基基团，其中两个或所有三个基团R21、R22和R23可以通过C2-C20碳单元相互连接，其中至少一个基团R21、R22或R23不能为氢原子或线性烷基链。
优选这些式(VI)路易斯碱，其中R21，R22，R23相同或不同，各自为氢原子或C1-C20-烷基、C1-C20-卤代烷基、C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C7-C40-烷芳基或C7-C40-芳烷基基团，其中两个或所有三个基团R21、R22和R23可以通过C2-C20碳单元相互连接，并且至少一个基团R21、R22和R23为含2-20个碳原子的基团或芳基，它们各自可以是取代的和/或含有选自P、O、S、N的杂原子。优选至少一个基团R21、R22和R23为烷基芳基，特别是苄基型基团。
M6优选氮。
式(VI)路易斯碱的非限制性实例为：
N，N-二甲基环己胺，N，N-二乙基环己胺，
N，N-二甲基异丙胺，N，N-二乙基苄胺，
N，N-二甲基-对甲苯胺，N，N-二乙基-对甲苯胺，
N，N-二甲基苄胺，N，N-二乙基异丙胺，
N，N-二异丙基甲胺，N，N-二异丙基乙胺，
N，N-二甲基环戊胺，N，N-二甲基环庚烯基胺，
N，N-二甲基环辛胺，N，N-二甲基壬胺(nonanoylamin)，
N，N-二乙基环戊胺，N，N-二乙基环庚烯基胺，
N，N-二乙基环辛胺，N，N-二乙基壬胺；
N-苄基二甲胺，N-苄基二乙胺，N-苄基丁胺，
N-苄基叔丁胺，N’-苄基-N，N-二甲基乙二胺，
N-苄基乙二胺，N-苄基异丙胺，
N-苄基甲胺，N-苄基乙胺，N-苄基-1-苯乙胺，N-苄基-2-苯基乙胺，或N-苄基哌嗪；N，N-二甲基异丙胺，N，N-二甲基-2-丁胺，N，N-二甲基异丁胺，N，N-二甲基-2-戊基胺，N，N-二甲基-3-戊基胺，N，N-二甲基-2-甲基丁胺，N，N-二甲基-3-甲基丁胺，N，N-二甲基环戊胺，N，N-二甲基-2-己胺，N，N-二甲基-3-己胺，N，N-二甲基-2-甲基戊胺，N，N-二甲基-3-甲基戊胺，N，N-二甲基-4-甲基戊胺，N，N-二甲基-2-乙基丁胺，N，N-二甲基环己胺，N，N-二甲基-2-庚胺，N，N-二甲基-3-庚胺，N，N-二甲基-4-庚胺，N，N-二甲基-2-甲基己胺，N，N-二甲基-3-甲基己胺，N，N-二甲基-4-甲基己胺，N，N-二甲基-5-甲基己胺，N，N-二甲基-2-乙基戊胺，N，N-二甲基-3-乙基戊胺，N，N-二甲基-2-丙基丁胺，N，N-二甲基环庚胺，N，N-二甲基甲基环己基胺，N，N-二甲基苄胺，N，N-二甲基-2-辛基胺，N，N-二甲基-3-辛胺；N，N-二甲基-4-辛基胺，N，N-二甲基-2-甲基庚基胺，N，N-二甲基-3-甲基庚胺，N，N-二甲基-4-甲基庚胺，N，N-二甲基-5-甲基庚胺，N，N-二甲基-6-甲基庚胺，N，N-二甲基-2-乙基己胺，N，N-二甲基-3-乙基己胺，N，N-二甲基-4-乙基己胺，N，N-二甲基-2-丙基戊胺，N，N-二甲基环辛胺，N，N-二甲基二甲基环己胺，N，N-二乙基异丙胺，N，N-二乙基-2-丁胺，N，N-二乙基异丁胺，N，N-二乙基-2-戊胺，N，N-二乙基-3-戊胺，N，N-二乙基-2-甲基丁胺，N，N-二乙基-3-甲基丁胺，N，N-二乙基环戊胺，N，N-二乙基-2-己胺，N，N-二乙基-3-己胺，N，N-二乙基-2-甲基戊胺，N，N-二乙基-3-甲基戊胺，N，N-二乙基-4-甲基戊胺，N，N-二乙基-2-乙基丁胺，N，N-二乙基环己胺，N，N-二乙基-2-庚胺，N，N-二乙基-3-庚胺，N，N-二乙基-4-庚胺，N，N-二乙基-2-甲基己胺，N，N-二乙基-3-甲基己胺，N，N-二乙基-4-甲基己胺，N，N-二乙基-5-甲基己胺，N，N-二乙基-2-乙基戊胺，N，N-二乙基-3-乙基戊胺，N，N-二乙基-2-丙基丁胺，N，N-二乙基环庚胺，N，N-二乙基甲基环己胺，N，N-二乙基苄胺，N，N-二乙基-2-辛胺，N，N-二乙基-3-辛胺，N，N-二乙基-4-辛胺，N，N-二乙基-2-甲基庚胺，N，N-二乙基-3-甲基庚胺，N，N-二乙基-4-甲基庚胺，N，N-二乙基-5-甲基庚胺，N，N-二乙基-6-甲基庚胺，N，N-二乙基-2-乙基己胺，N，N-二乙基-3-乙基己胺，N，N-二乙基-4-乙基己胺，N，N-二乙基-2-丙基戊胺，N，N-二乙基环辛胺，N，N-二乙基二甲基环己胺，N-甲基-N-乙基-异丙胺，N-甲基-N-乙基-2-丁胺，N-甲基-N-乙基异丁胺，N-甲基-N-乙基-2-戊胺，N-甲基-N-乙基-3-戊胺，N-甲基-N-乙基-2-甲基丁胺，N-甲基-N-乙基-3-甲基丁胺，N-甲基-N-乙基环戊胺，N-甲基-N-乙基-2-己胺，N-甲基-N-乙基-3-己胺，N-甲基-N-乙基-2-甲基戊胺，N-甲基-N-乙基-3-甲基戊胺，N-甲基-N-乙基-4-甲基戊胺，N-甲基-N-乙基-2-乙基丁胺，N-甲基-N-乙基环己胺，N-甲基-N-乙基-2-庚胺，N-甲基-N-乙基-3-庚胺；N-甲基-N-乙基-4-庚胺，N-甲基-N-乙基-2-甲基己胺；N-甲基-N-乙基-3-甲基己胺，N-甲基-N-乙基-4-甲基己胺，N-甲基-N-乙基-5-甲基己胺，N-甲基-N-乙基-2-乙基戊胺，N-甲基-N-乙基-3-乙基戊胺，N-甲基-N-乙基-2-丙基丁胺，N-甲基-N-乙基环庚胺，N-甲基-N-乙基甲基环己胺，N-甲基-N-乙基苄胺，N-甲基-N-乙基-2-辛胺，N-甲基-N-乙基-3-辛胺，N-甲基-N-乙基-4-辛胺，N-甲基-N-乙基-2-甲基庚胺，N-甲基-N-乙基-3-甲基庚胺，N-甲基-N-乙基-4-甲基庚胺，N-甲基-N-乙基-5-甲基庚胺，N-甲基-N-乙基-6-甲基庚胺，N-甲基-N-乙基-2-乙基己胺，N-甲基-N-乙基-3-乙基己胺，N-甲基-N-乙基-4-乙基己胺，N-甲基-N-乙基-2-丙基戊胺，N-甲基-N-乙基环辛胺，N-甲基-N-乙基二甲基环己胺，N-甲基二异丙胺，N-甲基双(2-丁基)胺，N-甲基双(异丁基)胺，N-甲基双(2-戊基)胺，N-甲基双(3-戊基)胺，N-甲基双(2-甲基丁基)胺，N-甲基双(3-甲基丁基)胺，N-甲基二环戊基胺，N-甲基双(2-己基)胺，N-甲基双(3-己基)胺，N-甲基双(2-甲基戊基)胺，N-甲基双(3-甲基戊基)胺，N-甲基双(4-甲基戊基)胺，N-甲基双(2-乙基丁基)胺，N-甲基二环己基胺，N-甲基双(2-庚基)胺，N-甲基双(3-庚基)胺，N-甲基双(4-庚基)胺，N-甲基双(2-甲基己基)胺，N-甲基双(3-甲基己基)胺，N-甲基双(4-甲基己基)胺，N-甲基双(5-甲基己基)胺，N-甲基双(2-乙基戊基)胺，N-甲基双(3-乙基戊基)胺，N-甲基双(2-丙基丁基)胺，N-甲基双(环庚基)胺，N-甲基双(甲基环己基)胺，N-甲基二苄基胺，N-甲基双(2-辛基)胺，N-甲基双(3-辛基)胺，N-甲基双(4-辛基)胺，N-甲基双(2-甲基庚基)胺，N-甲基双(3-甲基庚基)胺，N-甲基双(4-甲基庚基)胺，N-甲基双(5-甲基庚基)胺，N-甲基双(6-甲基庚基)胺，N-甲基双(2-乙基己基)胺，N-甲基双(3-乙基己基)胺，N-甲基双(4-乙基己基)胺，N-甲基双(2-丙基戊基)胺，N-甲基双(环辛基)胺，N-甲基双(二甲基环己基)胺，N-乙基二异丙基胺，N-乙基双(2-丁基)胺，N-乙基双(异丁基)胺，N-乙基双(2-戊基)胺，N-乙基双(3-戊基)胺，N-乙基双(2-甲基丁基)胺，N-乙基双(3-甲基丁基)胺，N-乙基二环戊基胺，N-乙基双(2-己基)胺，N-乙基双(3-己基)胺，N-乙基双(2-甲基戊基)胺，
N-乙基双(3-甲基戊基)胺，N-乙基双(4-甲基戊基)胺，
N-乙基双(2-乙基丁基)胺，N-乙基二环己基胺，
N-乙基双(2-庚基)胺，N-乙基双(3-庚基)胺，
N-乙基双(4-庚基)胺，N-乙基双(2-甲基己基)胺，
N-乙基双(3-甲基己基)胺，N-乙基双(4-甲基己基)胺，
N-乙基双(5-甲基己基)胺，N-乙基双(2-乙基戊基)胺，
N-乙基双(3-乙基戊基)胺，N-乙基双(2-丙基丁基)胺，
N-乙基双(环庚基)胺，N-乙基双(甲基环己基)胺，
N-乙基二(苄基)胺，N-乙基双(2-辛基)胺，
N-乙基双(3-辛基)胺，N-乙基双(4-辛基)胺，
N-乙基双(2-甲基庚基)胺，N-乙基双(3-甲基庚基)胺，
N-乙基双(4-甲基庚基)胺，N-乙基双(5-甲基庚基)胺，
N-乙基双(6-甲基庚基)胺，N-乙基双(2-乙基己基)胺，
N-乙基双(3-乙基己基)胺，N-乙基双(4-乙基己基)胺，
N-乙基双(2-丙基戊基)胺，N-乙基双(环辛基)胺，
N-乙基双(二甲基环己基)胺。
在方法2的步骤1中，无机载体材料(C)与式(VI)的路易斯碱反应。式(VI)的路易斯碱优选以溶液形式加到载体悬浮液中。适宜的可以使用的溶剂或悬浮液介质尤为烃类，优选芳烃如甲苯。式(VI)路易斯碱的量可以在宽范围内变化；其最少量取决于载体上的羟基基团数量。我们还发现，在载体预处理后可以将潮湿载体材料用于步骤2中。
然后在步骤2中将这种物质与一种或多种本发明的化合物(优选包括式(III)的化合物)反应。业已发现，在步骤2之后通过用例如烃类如戊烷、己烷、乙基苯或庚烷洗涤除去过量的式(VI)的路易斯碱和干燥载体是合适的。
将按此方式制得的共价负载型助催化剂在步骤3中与包括式(IV)有机金属化合物和式(V)烷基铝的反应混合物接触。优选反应在溶液中，尤其是在作为溶剂的烃(优选芳烃如甲苯)中进行。
以无机载体材料的重量为基准，金属茂配合物的量特别适宜为0.1-10％重量。
用于步骤1-3的反应条件并不重要，现已发现特别适宜的温度为20-150℃，反应时间为0.1-20小时。
过滤按此方式制备的催化剂物质，如果需要用烃如戊烷、己烷、乙基苯或庚烷加以洗涤，并干燥至恒重。
下列实施例用于更详细说明本发明。在这些实施例中，化合物的制备与处理是在无空气与水分存在的情形下在氩气氛围中进行(Schlenk技术)。所有所需溶剂在使用前都通过在适宜的干燥剂存在下沸腾数小时、随后在氩气氛下蒸馏而加以干燥。为了表征化合物，从各种反应混合物中取出样品，在油泵真空下干燥。
实施例
A)适用作助催化剂的根据本发明的化学产物的制备与比较用的助催化剂的制备/描述
实施例1：助催化剂(1)
将5.0ml三甲基铝(2M Exxol溶液(Exxol即得自Exxon的烃混合物)；5.4mmol)和100ml甲苯一同放入反应釜内。向此溶液中加入3.65g(5.4mmol)4，4’-二羟基八氟联苯一水合物。60℃搅拌反应溶液1小时。得到的化学产物1随后无需纯化而直接负载到载体上。
实施例2：助催化剂(2)
将8.0ml三乙基铝(2M Exxol溶液；5.4mmol)和100ml甲苯一同放入反应釜内。向此溶液中加入3.65g(5.4mmol)4，4’-二羟基八氟联苯一水合物。60℃搅拌反应溶液1小时。得到的化学产物2随后无需纯化而直接负载到载体上。
实施例3：助催化剂(3)
将7.7ml三异丁基铝(2M Varsol甲苯溶液(Varsol即得自Exxon的烃混合物)；5.4mmol)和100ml甲苯一起放入反应釜内。向此溶液中加入3.65g(5.4mmol)4，4’-二羟基八氟联苯一水合物。60℃搅拌反应溶液1小时。所得化学产物3随后无需纯化而直接负载到载体上。
比较例1：助催化剂(4)
30％浓度的甲基铝氧烷甲苯溶液(Albemarle公司，Baton Rouge，Louisiana，USA)
比较例2：助催化剂(5)(非现有技术)
室温下，将10ml三甲基铝(TMA)的甲苯溶液(2mol/l)逐滴加到20mmol二羟基八氟联苯的悬浮液中。随后室温搅拌混合物3小时。作为反应产物，得到1∶1的TMA与二羟基八氟联苯的缩合物。
B)负载型助催化剂的制备
在反应釜内加入14.0g SiO2(XPO 2107，得自Grace，用前在氩气流中于600℃干燥)以及20ml甲苯，逐滴加入2.6ml N，N-二甲基苯胺(20.80mmol)，室温搅拌混合物2小时。随后在0℃下加入20.80mmol相应的助催化剂1-3(在每种情况下均溶解在40ml甲苯中)。温热悬浮液到室温，在这一温度下搅拌2小时。过滤产生的淡蓝色悬浮液，残留物先用50ml甲苯洗涤，随后每次再用100ml正戊烷洗涤三次。残留物然后在油泵真空下干燥。称重如此得到的负载型助催化剂。
C)催化剂体系的制备
本发明的催化剂体系
将0.30ml三甲基铝(20％浓度Exxol溶液，700μmol)加到50mg(80μmol)二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆在50ml甲苯中的溶液内，室温下搅拌所形成的溶液1.5小时。随后按照每次少量的方式加入1920μmol/g[SiO2]上面B制备的负载型助催化剂1-3。室温下搅拌溶液60分钟。尔后在油泵真空下除去溶剂，从而在每种情形下都得到亮红色自由流动粉末。
比较：
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆/MAO体系
将0.30ml三甲基铝(20％浓度Exxol溶液，700μmol)加到50mg(80μmol)二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆在50ml甲苯中的溶液内，室温下搅拌所形成的溶液1.5小时。随后加入1920μmol/g[SiO2]如上面B所述的30％浓度甲基铝氧烷甲苯溶液(Albemarle公司，Baton Rouge，Louisiana，USA)作为助催化剂。室温下搅拌溶液60分钟，然后在油泵真空下除去溶剂，得到亮红色自由流动粉末。
比较：
二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆/二羟基八氟联苯
将0.30ml三甲基铝(20％浓度Exxol溶液，700μmol)加到50mg(80μmol)二甲基硅烷亚基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆在50ml甲苯中的溶液内，室温下搅拌所形成的溶液1.5小时。随后加入1920μmol/g[SiO2]助催化剂(5)。室温搅拌溶液60分钟，然后在油泵真空下除去溶剂，得到亮红色自由流动粉末。
D)聚合
为了加入到聚合体系中，将适当量B中制备的负载型催化剂体系(16μmol金属茂)再悬浮到30ml Exxol中。与此同时，将16dm3干燥反应器先后用氮气、丙烯冲洗，并加料10dm3液态丙烯。然后向反应器中加入0.5cm320％浓度三异丁基铝的Varsol溶液(加入前用30cm3Exxol稀释)，在30℃搅拌混合物15分钟。随后向反应器中加入催化剂悬浮液。反应混合物然后加热到60℃的聚合反应温度(4℃/min)，通过冷却在60℃下维持聚合体系1小时。通过放空剩余丙烯终止聚合。在真空烘箱中干燥得到的聚合物。反应器显示其内壁或搅拌器上无沉积现象。聚合结果概述于下表中。这些结果证明使用本发明的化学产物作为助催化剂时具有更高的聚合活性。
使用编号的助催化剂制备的负载型催化剂体系     1     2     3     4     5
金属茂的量[mg]     50     50     50     50     50
金属茂(μmol)助催化剂(μmol)     801920     801920     801920     801920     801920
得到的催化剂体系重量[mg]     1000     1000     1000     1000     1000
聚合用催化剂体系重量[mg][16μmol金属茂]     200     200     200     200     200
时间(min)     60     60     60     60     60
PP(kg)     0.62     0.78     0.58     0.41     0.18
作为助催化剂合适的化学产物，其制备方法及其在制备聚烯烃用催化剂体系中的应用。

Claims (7)

1.一种适用作助催化剂的化学产物，它是可以通过式(I)化合物，
   M1R1R2(R3)m                (I)，
其中
R1，R2，R3相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基或C7-C40-卤代烷基芳基，
M1为元素周期表中第II或第III主族的元素，和
m为0或1，条件是当M1为第III主族元素时m为1，而当M1为第II主族元素时，m为0，
与下述式(II)化合物反应得到的：
(R4X)q-(G)*(M2R5R6)g        (II)，
其中含杂原子的取代基R4X位于母体G上，其中：
R4相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基，C7-C40-卤代烷基芳基，
X为元素周期表中第IV、V或VI主族的元素，
G为至少二价的C1-C20-亚烷基、C1-C20卤代亚烷基、C1-C10-亚烷氧基、C6-C40-亚芳基、C6-C40-卤代亚芳基、C6-C40-亚芳氧基、C7-C40-亚芳基烷基、C7-C40-卤代亚芳基烷基、C7-C40-亚烷基芳基、C7-C40-卤代亚烷基芳基，
M2为元素周期表中第IV、V或VI主族的元素，
R5，R6相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C10-烷氧基，C2-C10-链烯基，C7-C20-芳基烷基，C7-C20-烷基芳基，C6-C10-芳氧基，C1-C10-卤代烷基，
q为2-100的整数，和
g为1-100的整数。
2.如权利要求1所述的化学产物，其包括式(III)的基团，
[-(R7)-[X-M3(R8)]p-Y-(R9)-]       (III)
其中
R7，R8相同或不同，各自为氢原子，卤原子，不含硼的C1-C40含碳基团如C1-C20-烷基、C1-C40-卤代烷基、C1-C10-烷氧基、C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C6-C20-芳氧基、C7-C40-芳基烷基、C7-C40-卤代芳基烷基、C7-C40-烷基芳基、C7-C40-卤代烷基芳基或Si(R13)3基团，
R9与R7和R8相同或不同，并且为氢原子或C1-C40含碳基团如C1-C20-烷基、C1-C20-卤代烷基、C1-C10-烷氧基、C6-C40-芳基、C6-C40-卤代芳基、C6-C40-芳氧基、C7-C40-芳基烷基、C7-C40-卤代芳基烷基、C7-C40-烷基芳基、C7-C40-卤代烷基芳基，
(优选部分卤代或全卤代的C1-C20-卤代烷基和被氯或氟卤代的C6-C40-卤代芳基，特别优选被氟卤代的C6-C40-卤代芳基)，
X相同或不同，各自为元素周期表中第IV、V或VI族的元素或NH基团，
Y相同或不同，各自为元素周期表中第IV、V或VI族的元素或NH基团，和
M3为元素周期表第IIIa族的元素。
3.一种制备适用作助催化剂的化学产物的方法，包括使式(I)化合物：
M1R1R2(R3)m                 (I)，
其中
R1，R2，R3相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20-芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基或C7-C40-卤代烷基芳基，
M1为元素周期表中第II或第III主族的元素，和
m为0或1，条件是当M1为第III主族元素时m为1，而当M1为第II主族元素时，m为0，
与式(II)化合物反应：
(R4X)q-(G)*(M2R5R6)g          (II)，
其中含杂原子的取代基R4X位于母体G上，式中：
R4相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C20芳基，C6-C20-卤代芳基，C7-C40-芳基烷基，C7-C40-卤代芳基烷基，C7-C40-烷基芳基，C7-C40-卤代烷基芳基，
X为元素周期表中第IV、V或VI主族的元素，
G为至少二价的C1-C20-亚烷基、C1-C20-卤代亚烷基、C1-C10-亚烷氧基、C6-C40-亚芳基、C6-C40-卤代亚芳基、C6-C40-亚芳氧基、C7-C40-亚芳基烷基、C7-C40-卤代亚芳基烷基、C7-C40-亚烷基芳基、C7-C40-卤代亚烷基芳基，
M2为元素周期表中第IV、V或VI主族的元素，
R5，R6相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C10-烷氧基，C2-C10-链烯基，C7-C20-芳基烷基，C7-C20-烷基芳基，C6-C10-芳氧基，C1-C10-卤代烷基，
q为2-100的整数，和
g为1-100的整数。
4.一种催化剂体系，其包括可以由式(I)化合物与式(II)化合物反应得到的作为助催化剂的化学产物。
5.如权利要求4所述的催化剂体系，其包括：
A)至少一种有机过渡金属化合物，
B)如果需要的话，至少一种主族元素烷基化物，
C)如果需要的话，至少一种载体组分，和
D)至少一种可由式(I)化合物与式(II)化合物反应得到的化学产物。
6.如权利要求4或5所述的催化剂体系，其包括：
A)至少一种金属茂，和
B)如果需要的话，至少一种式(VI)的路易斯碱，
M6R21R22R23                 (VI)
其中：
M6为元素周期表中第V主族的元素，
R21，R22，R23  相同或不同，各自为氢，C1-C20-烷基，C1-C20-卤代烷基，C6-C40-芳基，C6-C40-卤代芳基，C7-C40-烷芳基或C7-C40-芳烷基，其中两个或所有三个基团R21、R22和R23可以通过C2-C20碳单元彼此连接，其中至少一个基团R21、R22或R23不能为氢原子或线性烷基链。
7.一种制备聚烯烃的方法，包括在权利要求4-6中任一项所述的催化剂体系存在下聚合一种或多种烯烃。
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