CN1340058A - 可以抑制由vla－4介导的白细胞粘着的化合物 - Google Patents

可以抑制由vla－4介导的白细胞粘着的化合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了可以与VLA－4结合的化合物。其中的一些化合物可以抑制白细胞粘着、特别是由VLA－4介导的白细胞粘着。所述化合物可用于在哺乳动物患者、例如人中治疗炎性疾病,例如哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病、炎性肠疾病、多发性硬化、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。该化合物还可用于治疗炎性脑疾病例如多发性硬化。

Description

可以抑制由VLA-4介导的白细胞粘着的化合物
                      发明背景
发明领域
本发明涉及可以抑制白细胞粘着、特别是由VLA-4介导的白细胞粘着的化合物。
参考文献
下列出版物、专利和专利申请以上标数字的形式引述于本申请：1   Hemler和Takada，欧洲专利申请公开号330,506，1989年8月
30日公开2   Elices，等，Cell(细胞)，60：577-584(1990)3   Springer，Nature(自然)，346：425-434(1990)4   Osborn，Cell(细胞)，62：3-6(1990)5   Vedder等，Surgery(外科)，106：509(1989)6   Pretolani等，J.Exp.Med.(实验医学杂志)，180：
795(1994)7   Abraham等，J.Clin.Invest.(临床研究杂志)，93：
776(1994)8   Mulligan等，J.Immunology(免疫学杂志)，150：
2407(1993)9   Cybulsky等，Science(科学)，251：788(1991)10  Li等，Arterioscler.Thromb.(动脉硬化与凝血)，13：
197(1993)11  Sasseville等，Am.J.Path.(美国病理学杂志)，144：
27(1994)12  Yang等，Proc.Nat.Acad.Science(USA)(美国国家科学院
院报)，90：10494(1993)13  Burkly等，Diabetes(糖尿病)，43：529(1994)14  Baron等，J.Clin.Invest.(临床研究杂志)，93：
1700(1994)15  Hamann等，J.Immunology(免疫学杂志)，152：
3238(1994)16  Yednock等，Nature(自然)，356：63(1992)17  Baron等，J.Exp.Med.(实验医学杂志)，177：57(1993)18  van Dinther-Janssen等，J.Immunology(免疫学杂志)，
147：4207(1991)19  van Dinther-Janssen等，Annals.Rheumatic Dis.，52：
672(1993)20  Elices等，J.Clin.Invest.(临床研究杂志)，93：
405(1994)21  Postigo等，J.Clin.Invest.(临床研究杂志)，89：
1445(1991)22  Paul等，Transpl.Proceed.，25：813(1993)23  Okarhara等，Can.Res.(癌研究)，54：3233(1994)24  Paavonen等，Int.J.Can.(国际癌杂志)，58：298(1994)25  Schadendorf等，J.Path.(病理学杂志)，170：429(1993)26  Bao等，Diff.，52：239(1993)27  Lauri等，British J.Cancer(英国癌杂志)，68：
862(1993)28  Kawaguchi等，Japanese J.Cancer Res.(日本癌症研究杂
志)，83：1304(1992)29  Kogan等，美国专利号5,510,332，1996年4月23日授权30  国际专利申请公开号WO 96/01644
所有上述出版物、专利和专利申请均以同样的程度全文引入本文作为参考，如同各出版物、专利和专利申请均具体、单独地指定为全文引入本文作为参考一样。
现有技术
VLA-4(也称为α4β1整联蛋白和CD49d/CD29)，其最初由Hemler和Takada1确定为是细胞表面受体的β1整联蛋白家族的一员，所述细胞受体均包括两个亚单位，α链和β链。VLA-4含有一个α4链和一个β1链。至少有9种β1整联蛋白，所有这些整联蛋白均具有共同的β1链并且分别含有不同的α链。这9种受体均与各种细胞基质分子例如纤连蛋白、层粘连蛋白和胶原蛋白的不同补体相结合。例如，VLA-4可与纤连蛋白结合。VLA-4还可与由内皮细胞和其它细胞表达的非基质分子结合。这些非基质分子包括VCAM-1，其可在培养物中在细胞因子激活的人脐带静脉内皮细胞上表达。VLA-4的不同表位与纤连蛋白和VCAM-1的结合活性有关，并且各活性可以彼此独立地被抑制。2
由VLA-4和其它细胞表面受体介导的细胞间粘着与多种炎症反应有关。在损伤或其它炎症刺激的位点，激活的血管内皮细胞表达可与白细胞粘着的分子。白细胞与内皮细胞的粘着机制部分涉及白细胞上的细胞表面受体对内皮细胞上相应的细胞表面分子的识别和结合。一旦结合后，白细胞便穿过血管壁迁移进入受损伤的表位并释放对抗感染的化学介质。关于免疫***粘着受体的综述参见例如Springer3和Osborn4。
炎性脑疾病，例如实验型自身免疫脑脊髓炎(EAE)、多发性硬化(MS)和脑膜炎，是内皮/白细胞粘着机制导致健康脑组织破坏的中枢神经***疾病的例子。在患有这些炎性疾病的个体中，大量白细胞迁移穿过血脑屏障(BBB)。白细胞释放可以引起广泛的组织损伤的毒性介质，导致损伤的神经传导和麻痹。
在其它器官中，组织损伤也通过引起白细胞迁移或激活的粘着机制发生。例如，已经证实，在心肌缺血后对心脏组织的初期损伤可以进一步并发白细胞进入受损伤的组织并引起进一步的损伤(Vedder等5)。由粘着机制引起的其它炎症包括，例如，哮喘6-8、早老性痴呆9-11、AIDS痴呆11、糖尿病12-14(包括急性幼年型糖尿病)、炎性肠疾病15(包括溃疡型结肠炎和节段性回肠炎)、多发性硬化16-17、类风湿性关节炎18-21、组织移植22、肿瘤转移23-28、脑膜炎、脑炎、中风和其它脑创伤、肾炎、视网膜炎、特应性皮炎、牛皮癣、心肌缺血和急性白细胞介导的肺损伤例如成人呼吸窘迫综合征中所出现的肺损伤。
综上所述，在含有VLA-4的生物学样品中测定VLA-4水平的试验将可用于例如诊断VLA-4介导的病症。此外，尽管对白细胞粘着的理解有了一些进展，但本领域直到最近才阐述了粘着抑制剂在治疗炎性脑疾病和其它炎症中的应用29-30。本发明说明了这些和其它的需求。
                     发明概述
本发明提供了可以与VLA-4结合的化合物。该化合物可用于例如检测样品中VLA-4的存在以及用于药物组合物来抑制由VLA-4介导的细胞粘着，例如VCAM-1与VLA-4的结合。本发明化合物对VLA-4的结合亲和性用IC50表示为大约15μM或更低(用以下实施例A中描述的方法测得)，该化合物由下式I所定义：
Figure A0080310300471
其中
R1选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环；
R2选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且R1和R2与连接R2上的氮原子以及SO2基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
R3选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R2未与R1形成杂环基团时，R2和R3与连接在R2上的氮原子以及连接在R3上的碳原子一起可以形成杂环基团或取代的杂环基团；
R4选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R3未与R2形成杂环或取代的杂环基团时，则R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成环烷基、取代的环烷基、杂环或取代的杂环基团；
R5选自异丙基、-CH2-W和＝CH-W，其中W选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、酰基氨基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环和羟基，条件是当R5是＝CH-W时，则(H)从式中除去并且W不是羟基；
Q选自：
Figure A0080310300481
其中X选自氧、硫和NH；
Figure A0080310300482
其中R7选自氢、烷基和取代的烷基；
R8选自氢、烷基和取代的烷基；或者R7和R8与连接在R7上的氮原子以及连接在R8上的碳原子一起可以形成杂环或取代的杂环；
Figure A0080310300491
其中R9选自氢、烷基和取代的烷基；
R10选自氢、烷基和取代的烷基；或者R9和R10与连接在R9上的氮原子、连接在R10上的碳原子以及-C(X)-基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
X选自氧、硫和NH；
其中R11和R12与连接在R11上的氮原子以及连接在R12上的＞C＝N-基团一起可以形成杂环、取代的杂环、杂芳基或取代的杂芳环；和
Figure A0080310300493
其中R13选自氢、烷基和取代的烷基；
R14选自氢、烷基和取代的烷基；
X选自氧、硫和NH；
及其可药用盐。
在另一个实施方案中，本发明的化合物还可以以能够在体内转变成(例如水解、代谢等)上述式I化合物的前药的形式提供。在所述实施方案的一个优选的例子中，将式I化合物中的羧酸修饰成可以在体内转变成羧酸(包括其盐)的基团。在特别优选的实施方案中，所述前药由式IA化合物表示：其中
R1选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环；
R2选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且R1和R2与连接R2上的氮原子以及SO2基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
R3选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R2未与R1形成杂环基团时，R2和R3与连接在R2上的氮原子以及连接在R3上的碳原子一起可以形成杂环基团或取代的杂环基团；
R4选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R3未与R2形成杂环或取代的杂环基团时，则R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成环烷基、取代的环烷基、杂环或取代的杂环基团；
R5选自异丙基、-CH2-W和＝CH-W，其中W选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、酰基氨基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环和羟基，条件是当R5是＝CH-W时，则(H)从式中除去并且W不是羟基；
R6选自氨基、烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、芳氧基、取代的芳氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、-NHOY和-NH(CH2)pCOOY’，其中Y是氢、烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，Y’是氢、烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，p是1至8的整数；
Q选自：
Figure A0080310300511
其中X选自氧、硫和NH；
Figure A0080310300512
其中R7选自氢、烷基和取代的烷基；
R8选自氢、烷基和取代的烷基；或者R7和R8与连接在R7上的氮原子以及连接在R8上的碳原子一起可以形成杂环或取代的杂环；
Figure A0080310300521
其中R9选自氢、烷基和取代的烷基；
R10选自氢、烷基和取代的烷基；或者R9和R10与连接在R9上的氮原子、连接在R10上的碳原子以及-C(X)-基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
X选自氧、硫和NH；
其中R11和R12与连接在R11上的氮原子以及连接在R12上的＞C＝N-基团一起可以形成杂环、取代的杂环、杂芳基或取代的杂芳环；和
Figure A0080310300523
其中R13选自氢、烷基和取代的烷基；
R14选自氢、烷基和取代的烷基；
X选自氧、硫和NH；
及其可药用盐。
优选在上述式I和IA化合物中，R1选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环、取代的杂环、杂芳基和取代的杂芳基。更优选R1选自甲基、异丙基、正丁基、苄基、苯乙基、苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3，4-二氯苯基、3，5-二氯苯基、3-氯-4-氟苯基、4-溴苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、4-(3’-二甲基氨基-正丙氧基)-苯基、2-羧基苯基、2-(甲氧羰基)苯基、4-(H2NC(O)-)苯基、4-(H2NC(S)-)苯基、4-氰基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3，5-二-(三氟甲基)苯基、4-硝基苯基、4-氨基苯基、4-(CH3C(O)NH-)苯基、4-(PhNHC(O)NH-)苯基、4-脒基苯基、4-甲基脒基苯基、4-(CH3SC(＝NH)-)苯基、4-氯-3-(H2NS(O)2-)苯基、1-萘基、2-萘基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、  嘧啶-2-基、喹啉-8-基、2-(三氟乙酰基)-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基、吗啉-4-基、2-噻吩基、5-氯-2-噻吩基、2，5-二氯-4-噻吩基、1-N-甲基咪唑-4-基、1-N-甲基吡唑-3-基、1-N-甲基吡唑-4-基、1-N-丁基吡唑-4-基、1-N-甲基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基、1-N-甲基-5-甲基-3-氯吡唑-4-基、2-噻唑基和5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基。
优选在上述式I和IA化合物中，R2是氢、甲基、苯基、苄基、-(CH2)2-2-噻吩基和-(CH2)2-φ。
在一个实施方案中，R1和R2与连接在R2上的氮原子以及连接在R1上的SO2基团一起形成杂环基团或取代的杂环基团。优选的杂环和取代的杂环基团包括含有5至7个环原子并且在环中有2至3个选自氮、氧和硫的杂原子的环，该环可选择性地与另一个环例如苯基或环己基环稠合形成10至14个环原子并且在环中有2至4个选自氮、氧和硫的杂原子的稠合的杂环。特别优选的R1/R2结合的基团包括，例如苯并异噻唑酮基(糖精-2-基)、N-2，10-樟脑磺内酰氨基和1，1-二氧代-2，3-二氢-3，3-二甲基-1，2-苯并异噻唑-2-基。
在一个优选的实施方案中，R2和R3与连接在R2取代基上的氮原子以及连接在R3取代基上的碳原子一起形成4至6个环原子并且在环中有1至2个选自氮、氧和硫的杂原子的杂环基团或取代的杂环基团，该环可以选择性地被1至2个选自氟、甲基、羟基、氧代(＝O)、氨基、苯基、苯硫基、苄硫基、(硫代吗啉-4-基)C(O)O-、CH3S(O)2-和CH3S(O)2O-的取代基所取代，或者可以与另一个环例如苯基或环烷基环稠合形成10至14个环原子并且在环中有1至2个选自氮、氧和硫的杂原子的稠合的杂环。所述杂环包括氮杂环丁基(例如，L-氮杂环丁基)、噻唑烷基(例如，L-噻唑烷基)、哌啶基(例如，L-哌啶基)、哌嗪基(例如，L-哌嗪基)、二氢吲哚基(例如，L-2，3-二氢吲哚-2-基)、四氢喹啉基(例如，L-1，2，3，4-四氢喹啉-2-基)、硫代吗啉基(例如，L-硫代吗啉3-基)、吡咯烷基(例如，L-吡咯烷基)、取代的吡咯烷基例如4-羟基吡咯烷基(例如，4-α-(或β-)羟基-L-吡咯烷基)、4-氧代吡咯烷基(例如，4-氧代-L-吡咯烷基)、4-氟吡咯烷基(例如，4-α-(或β-)氟-L-吡咯烷基)、4，4-二氟吡咯烷基(例如，4，4-二氟-L-吡咯烷基)、4-(硫代吗啉-4-基C(O)O-)吡咯烷基(例如，4-α-(或β-)-(硫代吗啉-4-基C(O)O-)-L-吡咯烷基、4-(CH3S(O)2O-)吡咯烷基(例如，4-α-(或β-)(CH3S(O)2O-)-L-吡咯烷基、3-苯基吡咯烷基(例如，3-α-(或β-)苯基-L-吡咯烷基)、3-苯硫基吡咯烷基(例如，3-α-(或β-)-苯硫基-L-吡咯烷基)、4-氨基吡咯烷基(例如，4-α-(或β-)氨基-L吡咯烷基)、3-甲氧基吡咯烷基(例如，3-α-(或β-)甲氧基-L吡咯烷基)、4，4-二甲基吡咯烷基、取代的哌嗪基例如4-N-Cbz-哌嗪基和4-(CH3S(O)2-)哌嗪基、取代的噻唑烷基例如5，5-二甲基噻唑烷-4-基、1，1-二氧代-噻唑烷基(例如，L-1，1-二氧代-噻唑烷-2-基)，取代的1，1-二氧代-噻唑烷基例如L-1，1-二氧代-5，5-二甲基噻唑烷-2-基、1，1-二氧代硫代吗啉基(例如，L-1，1-二氧代-硫代吗啉-3-基)等。
优选在上述式I和IA化合物中，R3包括由于被氢、甲基、苯基、苄基、二苯基甲基、-CH2CH2-COOH、-CH2-COOH、2-酰氨基乙基、异丁基、叔丁基、-CH2O-苄基和羟基甲基取代所产生的所有异构体。此外，在另一个优选的实施方案中，R3和R2与连接在R2上的氮原子一起可以形成杂环基团或取代的杂环基团。
优选在上述式I和IA化合物中，R4选自氢、甲基、乙基、苯基，并且其中R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成3至6个碳原子的环烷基或3至8个环原子的杂环基团。优选的环烷基基团包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
Q优选-C(O)N(O)-、-CH2NH-、-CH(OH)C(O)NH-、-NHC(O)NH-或四唑-1，5-二基。
R5优选选自通过用如下基团取代所产生的所有可能的异构体：
4-甲基苄基、
4-羟基苄基、
4-甲氧基苄基、
4-叔丁氧基苄基、
4-苄氧基苄基、
4-[φ-CH(CH3)O-]苄基、
4-[φ-CH(COOH)O-]苄基、
4-[BocNHCH2C(O)NH-]苄基、
4-氯苄基、
4-[NH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-羧基苄基、
4-[CbzNHCH2CH2NH-]苄基、
3-羟基-4-(φ-OC(O)NH-)苄基、
4-[HOOCCH2CH2C(O)NH-]苄基、
苄基、
4-[2’-羧基苯氧基-]苄基、
4-[φ-C(O)NH-]苄基、
3-羧基苄基、
4-碘苄基、
4-羟基-3，5-二碘苄基、
4-羟基-3-碘苄基、
4-[2’-羧基苯基-]苄基、
φ-CH2CH2-、
4-硝基苄基、
2-羧基苄基、
4-[二苄基氨基]-苄基、
4-[(1’-环丙基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)CH2NHBoc]苄基、
4-羧基苄基、
4-羟基-3-硝基苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH3)NHBoc]苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH2φ)NHBoc]苄基、
异丁基、
甲基、
4-[CH3C(O)NH-]苄基、
-CH2-(3-吲哚基)、
正丁基、
叔丁基-OC(O)CH2-、
叔丁基-OC(O)CH2CH2-、
H2NC(O)CH2-、
H2NC(O)CH2CH2-、
BocNH-(CH2)4-、
叔丁基-OC(O)-(CH2)2-、
HOOCCH2-、
HOOC(CH2)2-、
H2N(CH2)4-、
异丙基、
(1-萘基)-CH2-、
(2-萘基)-CH2-、
(2-苯硫基)-CH2-、
(φ-CH2-OC(O)NH-(CH2)4-、
环己基-CH2-、
苄氧基-CH2-、
HOCH2-、
5-(3-N-苄基)咪唑基-CH2-、
2-吡啶基-CH2-、
3-吡啶基-CH2-、
4-吡啶基-CH2-、
5-(3-N-甲基)咪唑基-CH2-、
N-苄基哌啶-4-基-CH2-、
N-Boc-哌啶-4-基-CH2-、
N-(苯基-羰基)哌啶-4-基-CH2-、
H3CSCH2CH2-、
1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-、
异丙基-C(O)NH-(CH2)4-、
异丁基-C(O)NH-(CH2)4-、
苯基-C(O)NH-(CH2)4-、
苄基-C(O)NH-(CH2)4-、
烯丙基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-(3-N-甲基咪唑基)-CH2-、
4-咪唑基、
4-[(CH3)2NCH2CH2CH2-O-]苄基、
4-[(苄基)2N-]-苄基、
4-氨基苄基、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)4-、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)3-、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)2-、
NH2C(O)CH2-、
φ-CH＝、
2-吡啶基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-(CH2)4-、
3-甲基噻吩-2-基-C(O)NH-(CH2)4-、
2-吡咯基-C(O)NH-(CH2)4-、
2-呋喃基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-甲基苯基-SO2-N(CH3)CH2C(O)NH(CH2)4-、
4-[环戊基乙炔基]-苄基、
4-[-NHC(O)-(N-Boc)-吡咯烷-2-基)]-苄基-、
1-N-甲基咪唑-4-基-CH2-、
1-N-甲基咪唑-5-基-CH2-、
咪唑-5-基-CH2-、
6-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-[2’-羧基甲基苯基]-苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2CH2-φ]-苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2-φ]-苄基、
-CH2C(O)NH(CH2)4φ、
4-[φ(CH2)4O-]-苄基、
4-[-C≡C-φ-4’φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-S(O)2-4’-CH3-φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH2NHC(O)NH2]-苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-4’-COOCH2CH3-φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH(NH2)-环己基]-苄基、
-(CH2)4NHC(O)CH2-3-吲哚基、
-(CH2)4NHC(O)CH2CH2-3-吲哚基、
-(CH2)4NHC(O)-3-(5-甲氧基吲哚基)、
-(CH2)4NHC(O)-3-(1-甲基吲哚基)、
-(CH2)4NHC(O)-4-(-SO2(CH3)-φ)、
-(CH2)4NHC(O)-4-(C(O)CH3)-苯基、
-(CH2)4NHC(O)-4-氟苯基、
-(CH2)4NHC(O)CH2O-4-氟苯基、
4-[-C≡C-(2-吡啶基)]苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-苯基]苄基、
4-[-C≡C-CH2OCH3]苄基、
4-[-C≡C-(3-羟基苯基)]苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-4’-(-C(O)OC2H5)苯基]苄基、
4-[-C≡C-CH2CH(C(O)OCH3)2]苄基、
4-[-C≡C-CH2NH-(4，5-二氢-4-氧代-5-苯基-噁唑-2-基)、
3-氨基苄基、
4-[-C≡C-CH2CH(NHC(O)CH3)C(O)OH]-苄基、
-CH2C(O)NHCH(CH3)φ、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)-φ、
-CH2C(O)NHCH2-4-硝基苯基、
-CH2CH2C(O)N(CH3)CH2-φ、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2-(N-甲基)-2-吡咯基、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2CH2CH3、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2-3-吲哚基、
-CH2C(O)N(CH3)CH2苯基、
-CH2C(O)NH(CH2)2-(N-甲基)-2-吡咯基、
-CH2C(O)NHCH2CH2CH2CH3、
-CH2C(O)NHCH2CH2-3-吲哚基、
-(CH2)2C(O)NHCH(CH3)φ、
-(CH2)2C(O)NHCH2-4-二甲基氨基苯基、
-(CH2)2C(O)NHCH2-4-硝基苯基、
-CH2C(O)NH-4-[-NHC(O)CH3-苯基]、
-CH2C(O)NH-4-吡啶基、
-CH2C(O)NH-4-[二甲基氨基苯基]、
-CH2C(O)NH-3-甲氧基苯基、
-CH2CH2C(O)NH-4-氯苯基、
-CH2CH2C(O)NH-2-吡啶基、
-CH2CH2C(O)NH-4-甲氧基苯基、
-CH2CH2C(O)NH-3-吡啶基、
4-[(CH3)2NCH2CH2O-]苄基、
-(CH2)3NHC(NH)NH-SO2-4-甲基苯基、
4-[(CH3)2NCH2CH2O-]苄基、
-(CH2)4NHC(O)NHCH2CH3、
-(CH2)4NHC(O)NH-苯基、
-(CH2)4NHC(O)NH-4-甲氧基苯基、
4-[4’-吡啶基-C(O)NH-]苄基、
4-[3’-吡啶基-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)NH-3’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)CH2NHC(O)NH-3’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)-(2’，3’-二氢吲哚-2-基)]苄基、
4-[-NHC(O)-(2’，3’-二氢-N-Boc-吲哚-2-基)]苄基、
p-[-OCH2CH2-1’-(4’-嘧啶基)-哌嗪基]苄基、
4-[-OCH2CH2-(1’-哌啶基)]苄基、
4-[-OCH2CH2-(1’-吡咯烷基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2-(1’-哌啶基)]苄基-、
-CH2-3-(1，2，4-***基)、
4-[-OCH2CH2CH2-4-(3’-氯苯基)-哌嗪-1-基]苄基、
4-[-OCH2CH2N(φ)CH2CH3]苄基、
4-[-OCH2-3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[二-正戊基氨基]苄基、
4-[正戊基氨基]苄基、
4-[二-异丙基氨基-CH2CH2O-]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-吗啉基)]苄基、
4-[-O-(3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[-OCH2CH(NHBoc)CH2环己基]苄基、
p-[OCH2CH2-(N-哌啶基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2-(4-间-氯苯基)-哌嗪-1-基]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-高哌啶基)]苄基、
4-[-NHC(O)-3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[-OCH2CH2N-(苄基)2]苄基、
-CH2-2-噻唑基、
3-羟基苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-[-NHC(S)NHCH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-OCH2CH2N(C2H5)2]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(C2H5)2]苄基、
4-[CH3(CH2)4NH-]苄基、
4-[N-正丁基，N-正戊基氨基-]苄基、
4-[-NHC(O)-4’-哌啶基]苄基、
4-[-NHC(O)CH(NHBoc)(CH2)4NHCbz]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢-N-Boc-异喹啉-1’-基]苄基、
p-[-OCH2CH2CH2-1’-(4’-甲基)-哌嗪基]苄基、
-(CH2)4NH-Boc、
3-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
3-[-OCH2CH2-(1’-吡咯烷基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)苄基]苄基、
4-[-NHC(S)NHCH2CH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-NHCH2-(4’-氯苯基)]苄基、
4-[-NHC(O)NH-(4’-氰基苯基)]苄基、
4-[-OCH2COOH]苄基、
4-[-OCH2COO-叔丁基]苄基、
4-[-NHC(O)-5’-氟吲哚-2-基]苄基、
4-[-NHC(S)NH(CH2)2-1-哌啶基]苄基、
4-[-N(SO2CH3)(CH2)3-N(CH3)2]苄基、
4-[-NHC(O)CH2CH(C(O)OCH2φ)-NHCbz]苄基、
4-[-NHS(O)2CF3]苄基、
3-[-O-(N-甲基哌啶-4’-基)]苄基、
4-[-C(＝NH)NH2]苄基、
4-[-NHSO2-CH2Cl]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-2’-基]苄基、
4-[-NHC(S)NH(CH2)3-N-吗啉代]苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH2CH2CH2CH2NH2)NHBoc]苄基、
4-[-C(O)NH2]苄基、
4-[-NHC(O)NH-3’-甲氧基苯基]苄基、
4-[-OCH2CH2-吲哚-3’-基]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH-苄基]苄基、
4-[-OCH2C(O)O-苄基]苄基、
4-[-OCH2C(O)OH]苄基、
4-[-OCH2-2’-(4’，5’-二氢)咪唑基]苄基、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)苯基、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)苯基、
4-[-NHC(O)-L-2’-吡咯烷基-N-SO2-4’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2CH3]苄基、
4-氨基苄基]苄基、
4-[-OCH2CH2-1-(4-羟基-4-(3-甲氧基吡咯-2-基)-哌嗪基]苄基、
4-[-O-(N-甲基哌啶-4’-基)]苄基、
3-甲氧基苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-3’-基]苄基、
4-[-NHC(O)-吡啶-2’-基]苄基、
4-[-NHCH2-(4’-氯苯基)]苄基、
4-[-NHC(O)-(N-(4’-CH3-φ-SO2)-L-吡咯烷-2’-基)]苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2-φ]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH2]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH-叔丁基]苄基、
4-[-OCH2CH2-1-(4-羟基-4-苯基)-哌啶基]苄基、
4-[-NHSO2-CH＝CH2]苄基、
4-[-NHSO2-CH2CH2Cl]苄基、
-CH2C(O)NHCH2CH2N(CH3)2、
4-[(1’-Cbz-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(1’-Boc-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(2’-溴苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-吡啶-4’-基]苄基、
4-[(4’-(CH3)2NC(O)O-)苯基)-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-1’-甲基哌啶-4’-基-]苄基、
4-(二甲基氨基)苄基、
4-[-NHC(O)-(1’-N-Boc)-哌啶-2’-基]苄基、
3-[-NHC(O)-吡啶-4’-基]苄基、
4-[(叔丁基-O(O)CCH2-O-苄基)-NH-]苄基、
[BocNHCH2C(O)NH-]丁基、
4-苄基苄基、
2-羟基乙基、
4-[(Et)2NCH2CH2CH2NHC(S)NH-]苄基、
4-[(1’-Boc-4’-羟基吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[φCH2CH2CH2NHC(S)NH-]苄基、
4-[(全氢吲哚-2’-基)C(O)NH-]苄基、
2-[4-羟基-4-(3-甲氧基噻吩-2-基)哌啶-1-基]乙基、
4-[(1’-Boc-全氢吲哚-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[N-3-甲基丁基-N-三氟甲磺酰基)氨基]苄基、
4-[N-乙烯基磺酰基)氨基]苄基、
4-[2-(2-氮杂二环[3.2.2]辛烷-2-基)乙基-O-]苄基、
4-[4’-羟基吡咯烷-2’-基]C(O)NH-]苄基、
4-(φNHC(S)NH)苄基、
4-(EtNHC(S)NH)苄基、
4-(φCH2NHC(S)NH)苄基、
3-[(1’-Boc-哌啶-2’-基)C(O)NH-]苄基、
3-[哌啶-2’-基-C(O)NH-]苄基、
4-[(3’-Boc-噻唑烷-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(吡啶-3’-基-NHC(S)NH)苄基、
4-(CH3-NHC(S)NH)苄基、
4-(H2NCH2CH2CH2C(O)NH)苄基、
4-(BocHNCH2CH2CH2C(O)NH)苄基、
4-(吡啶-4’-基-CH2NH)苄基、
4-[(N，N-二(4-N，N-二甲基氨基)苄基)氨基]苄基、
4-[(1-Cbz-哌啶-4-基)C(O)NH-]丁基、
4-[φCH2OCH2(BocHN)CHC(O)NH]苄基、
4-[(哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(吡啶-3’-基-C(O)NH)丁基、
4-(吡啶-4’-基-C(O)NH)丁基、
4-(吡啶-3’-基-C(O)NH)苄基、
4-[CH3NHCH2CH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-[CH3N(Boc)CH2CH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-(氨基甲基)苄基、
4-[φCH2OCH2(H2N)CHC(O)NH]苄基、
4-[(1’，4’-二(Boc)哌嗪-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(哌嗪-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(N-甲苯磺酰基吡咯烷-2’-基)-C(O)NH-]丁基、
4-[-NHC(O)-4’-哌啶基]丁基、
4-[-NHC(O)-1’-N-Boc-哌啶-2’-基]苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-2’-基]苄基、
4-[(1’-N-Boc-2’，3’-二氢吲哚-2’-基)-C(O)NH]苄基、
4-(吡啶-3’-基-CH2NH)苄基、
4-[(1’-Cbz-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)CH2-O-]苄基、
4-[(CH3)2CH)2NC(O)CH2-O-]苄基、
4-[HO(O)C(Cbz-NH)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-[φCH2O(O)C(Cbz-NH)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-2’-甲氧基苯基]苄基、
4-[(吡嗪-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[HO(O)C(NH2)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-(2’-甲酰基-1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-3’-基-CH2NH-)苄基、
N-Cbz-NHCH2-、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[CH3(N-Boc)NCH2C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢-N-Boc-异喹啉-3’-基]-苄基、
4-[CH3NHCH2C(O)NH-]苄基、
(CH3)2NC(O)CH2-、
4-(N-甲基乙酰氨基)苄基、
4-(1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-3’-基-CH2NH-)苄基、
4-[(CH3)2NHCH2C(O)NH-]苄基、
(1-甲苯磺酰基咪唑-4-基)甲基、
4-[(1’-Boc-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-三氟甲基苄基、
4-[(2’-溴苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)NH-]苄基、
4-[CH3OC(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)N(CH3)-]苄基、
4-[CH3OC(O)N(CH3)-]苄基、
4-(N-甲基三氟乙酰氨基)苄基、
4-[(1’-甲氧羰基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(4’-苯基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(4’-苯基-1’-Boc-哌啶-4’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(1’-甲基哌啶-4’-基)O-]苄基、
4-[(1’-甲基哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)NH-]苄基、
3-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(4’-苯基-1’-Boc-哌啶-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-(N-甲苯磺酰基氨基)苄基、
4-[(CH3)3CC(O)NH-]苄基、
4-[(吗啉-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3CH2)2NC(O)NH-]苄基、
4-[-C(O)NH-(4’-哌啶基)]苄基、
4-[(2’-三氟甲基苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(2’-甲基苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2O-]苄基、
4-[(吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-1’-基]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基砜)-C(O)NH-]苄基、
4-[(吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
3-硝基-4-(CH3OC(O)CH2O-)苄基、
(2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基-、
(2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基)甲基-、
4-[(CH3)2NS(O)2NH-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2N(CH3)-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基砜)-C(O)O-]苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(吡咯烷-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(2’-甲基吡咯烷-1’-基)-、
(吡啶-4-基)甲基-、
4-[(哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(1’-Boc-哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(4’-乙酰基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
p-[(4’-甲磺酰基哌嗪-1’-基)-苄基、
3-硝基-4-[(吗啉-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-{[(CH3)2NC(S)]2N-}苄基、
N-Boc-2-氨基乙基-、
4-[(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2-]苄基、
4-(咪唑烷-2’-酮-1’-基)苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
1-N-苄基-咪唑-4-基-CH2-、
3，4-二氧亚乙基苄基、
3，4-二氧亚甲基苄基、
4-[-N(SO2)(CH3)CH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-(3’-甲酰基咪唑烷-2’-酮-1’-基)苄基、
4-[NHC(O)CH(CH2CH2CH2CH2NH2)NHBoc]苄基、
[2’-[4″-羟基-4″-(3-甲氧基噻吩-2-基)哌啶-2″-基]乙氧基]苄基，和
p-[(CH3)2NCH2CH2N(CH3)C(O)O-]苄基。
在一个优选的实施方案中，R5优选选自通过用如下基团取代所产生的所有可能的异构体：
3-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2O-]苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(1’-甲基哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-羟基哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲酰氧基哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-乙氧基羰基哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-羧基哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(3’-羟基甲基哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-羟基甲基哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-苯基-1’-Boc-哌啶-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(4’-哌啶酮-1’-基乙二醇缩酮)C(O)O-]苄基、
4-[(哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(1’-Boc-哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基高哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(2-羟基乙基)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-苯基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(吡啶-2-基)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(4-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(嘧啶-2-基)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-乙酰基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(苯基C(O)-)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(吡啶-4-基C(O)-)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(苯基NHC(O)-)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-(苯基NHC(S)-)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲磺酰基哌嗪-1’-基-C(O)O-)苄基、
4-[(4’-三氟甲磺酰基哌嗪-1’-基-C(O)O-]苄基、
4-[(吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
3-硝基-4-[(吗啉-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基砜)-C(O)O-]苄基、(另一种命名为4-[(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-C(O)O-]苄基)、
4-[(吡咯烷-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(2’-甲基吡咯烷-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(2’-(甲氧羰基)吡咯烷-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(2’-(羟基甲基)吡咯烷-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(2’-(N，N-二甲基氨基)乙基)(CH3)NC(O)O-]苄基、
4-[(2’-(N-甲基-N-甲苯-4-磺酰基氨基)乙基)(CH3)N-C(O)O-]苄基、
4-[(2’-(吗啉-4’-基)乙基)(CH3)NC(O)O-]苄基、
4-[(2’-(羟基)乙基)(CH3)NC(O)O-]苄基、
4-[二(2’-(羟基)乙基)NC(O)O-]苄基、
4-[(2’-(甲酰氧基)乙基)(CH3)NC(O)O-]苄基、
4-[(CH3OC(O)CH2)HNC(O)O-]苄基、
4-[2’-(苯基NHC(O)O-)乙基-]HNC(O)O-]苄基、
3-氯-4-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
3-氯-4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
3-氯-4-[(4’-(吡啶-2-基)哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
3-氯-4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基和
3-氟-4-[(CH3)2NC(O)O-]苄基。
在式IA的化合物中，R6优选是2，4-二氧代四氢呋喃-3-基(3，4-烯醇)、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、环戊氧基、新戊氧基、2-α-异丙基-4-β-甲基环己氧基、2-β-异丙基-4-β-甲基环己氧基、-NH2、苄氧基、-NHCH2COOH、-NHCH2CH2COOH、-NH-金刚烷基、-NHCH2CH2COOCH2CH3、-NHSO2-p-CH3-φ、-NHOR8，其中R8是氢、甲基、异丙基或苄基、O-(N-琥珀酰亚氨基)、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-OCH2-OC(O)C(CH3)3、-O(CH2)zNHC(O)W，其中z是1或2，W选自吡啶-3-基、N-甲基吡啶基和N-甲基-1，4-二氢-吡啶-3-基、-NR″C(O)-R’，其中R’是芳基、杂芳基或杂环，R″是氢或-CH2C(O)OCH2CH3。
上述式I和IA化合物范围内的优选的化合物包括，例如：
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷-2-基甲基]-L-苯丙氨酸
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基]-N-羟基-L-苯丙氨酸
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基]-N-羟基-D-苯丙氨酸
N-[2-(N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷基)-2-羟基乙酰基]-L-4-(N-苄氧羰基-异哌啶甲酰氨基(isonipecotamido))苯丙氨酸
N-[2-(N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷基)-2-羟基乙酰基]-L-4-(异哌啶甲酰氨基)苯丙氨酸
(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-硝基苄基)丙酸
(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-(N-叔丁氧羰基异哌啶甲酰氨基)苄基)丙酸甲酯
(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-(N-叔丁氧羰基异哌啶甲酰氨基)苄基)丙酸
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基]氨基羰基]-L-苯丙氨酸
和其可药用盐以及上述化合物的任意一种酯，其中，一种酯被另一种选自甲酯、乙酯、正丙酯、异丙酯、正丁酯、异丁酯、仲丁酯和叔丁酯的酯所代替。
本发明还提供了在生物学样品中结合VLA-4的方法，该方法包括，将生物学样品与上述式I或IA化合物在所述化合物可与VLA-4结合的条件下接触。
某些上述的式I和IA化合物可用于在体内减少VLA-4介导的炎症。
本发明还提供了含有可药用载体和治疗有效量的一种或多种上述式I或IA化合物的药物组合物，但其中不包括R3和R5是从L-氨基酸或其它类似构型的原料衍生的化合物。或者，也可以使用外消旋混合物。
该药物组合物可用于治疗VLA-4介导的病症。所述病症包括，例如，哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病(包括急性幼年型糖尿病)、炎性肠疾病(包括溃疡型结肠炎和节段性回肠炎)、多发性硬化、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移、脑膜炎、脑炎、中风和其它脑创伤、肾炎、视网膜炎、特应性皮炎、牛皮癣、心肌缺血和急性白细胞介导的肺损伤例如成人呼吸窘迫综合征中所出现的肺损伤。
因此，本发明还提供了在患者中治疗由VLA-4介导的炎性疾病的方法，该方法包括向患者施用上述药物组合物。
优选的上述式I和IA化合物包括下表I中所列的化合物：
    R1          R2     R3    R4                     R5     R6          Q
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     Ph-CH2-   -OH     -CH2-NH-
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     Ph-CH2-L-异构体   -OH     -C(O)N(O)-
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     Ph-CH2-D-异构体   -OH     -C(O)N(O)-
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     p-[(1-Boc-哌啶-4-基)C(O)NH-]苄基-   -OH     -CH(OH)C(O)NH-
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     p-[(哌啶-4-基)C(O)NH-]苄基-   -OH     -CH(OH)C(O)NH-
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     4-NO2-Ph-CH2-   -OH     四唑-1，5-二基1
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     p-[(1-Boc-哌啶-4-基)C(O)NH-]苄基-   -OCH3     四唑-1，5-二基
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     p-[(1-Boc-哌啶-4-基)C(O)NH-]苄基-   -OH     四唑-1，5-二基1
p-CH3-Ph- R2/R3＝环的3个碳原子(L-吡咯烷基)    --   -H     Ph-CH2-   -OH     -NHC(O)NH-
1四唑-1，5-二基＝
                      发明详述
如上所述，本发明涉及可以抑制白细胞粘着、特别是由VLA-4介导的白细胞粘着的化合物。当描述本发明的化合物、组合物和方法时，若无另外说明，下列术语具有如下含义。定义
文中所用的“烷基”是指优选含有1至10个碳原子、更优选1至6个碳原子的烷基基团。该术语的例子是甲基、叔丁基、正庚基、辛基等。
“取代的烷基”是指优选含有1至10个碳原子并且带有1至5个取代基的烷基基团，所述取代基选自烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、氨基羰基氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、氰基、卤素、羟基、硝基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环(其中R是氢或烷基)、单-和二-烷基氨基、单和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺；以及带有被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭了的氨基的取代的烷基或被-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环、-SO2-取代的杂环和-SO2NRR(其中R是氢或烷基)取代的烷基/取代的烷基。
“烷氧基”是指基团“烷基-O-”，该基团包括，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、正己氧基、1，2-二甲基丁氧基等。
“取代的烷氧基”是指基团“取代的烷基-O-”。
“酰基”是指基团H-C(O)-、烷基-C(O)-、取代的烷基C(O)-、链烯基-C(O)-、取代的链烯基-C(O)-、链炔基-C(O)-、取代的链炔基-C(O)-、环烷基-C(O)-、取代的环烷基-C(O)-、芳基-C(O)-、取代的芳基-C(O)-、杂芳基-C(O)-、取代的杂芳基-C(O)、杂环-C(O)-和取代的杂环-C(O)-，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“酰基氨基”是指基团-C(O)NRR，其中各R彼此独立地选自氢、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且其中的各个R与氮原子连接在一起形成杂环或取代的杂环，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“硫代羰基氨基”是指基团-C(S)NRR，其中各R彼此独立地选自氢、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且其中的各个R与氮原子连接在一起形成杂环或取代的杂环，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“酰氧基”是指基团烷基-C(O)O-、取代的烷基C(O)O-、链烯基-C(O)O-、取代的链烯基-C(O)O-、链炔基-C(O)O-、取代的链炔基-C(O)O-、芳基-C(O)O-、取代的芳基-C(O)O-、环烷基-C(O)O-、取代的环烷基-C(O)O-、杂芳基-C(O)O-、取代的杂芳基-C(O)O-、杂环-C(O)O-和取代的杂环-C(O)O-，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“链烯基”是指优选含有2至10个碳原子、更优选2至6个碳原子并且含有至少1个、优选1-2个链烯基不饱和位点的链烯基。
“取代的链烯基”是指带有1至5个取代基的链烯基，所述取代基选自烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、氨基羰基氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、氰基、卤素、羟基、硝基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环(其中R是氢或烷基)、单-和二-烷基氨基、单和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺；以及带有被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭了的氨基的取代的链烯基或被-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环、-SO2-取代的杂环和-SO2NRR(其中R是氢或烷基)取代的链烯基/取代的链烯基。
“链炔基”是指优选含有2至10个碳原子、更优选3至6个碳原子并且含有至少1个、优选1-2个链炔基不饱和位点的链炔基。
“取代的链炔基”是指带有1至5个取代基的链炔基，所述取代基选自烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、氨基羰基氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、氰基、卤素、羟基、硝基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环(其中R是氢或烷基)、单-和二-烷基氨基、单和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺；以及带有被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭了的氨基的取代的链炔基或被-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环、-SO2-取代的杂环和-SO2NRR(其中R是氢或烷基)取代的链炔基/取代的链炔基。
“脒基”是指基团H2NC(＝NH)-，术语“烷基脒基”是指带有1至3个烷基的化合物(例如，烷基-HNC(＝NH)-等)。
“硫代脒基”是指基团RSC(＝NH)-，其中R是氢或烷基。
“氨基酰基”是指基团-NRC(O)烷基、-NRC(O)取代的烷基、-NRC(O)环烷基、-NRC(O)取代的环烷基、-NRC(O)链烯基、-NRC(O)取代的链烯基、-NRC(O)链炔基、-NRC(O)取代的链炔基、-NRC(O)芳基、-NRC(O)取代的芳基、-NRC(O)杂芳基、-NRC(O)取代的杂芳基、-NRC(O)杂环和-NRC(O)取代的杂环，其中R是氢或烷基，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“氨基羰基氧基”是指基团-NRC(O)O-烷基、-NRC(O)O-取代的烷基、-NRC(O)O-链烯基、-NRC(O)O-取代的链烯基、-NRC(O)O-链炔基、-NRC(O)O-取代的链炔基、-NRC(O)O-环烷基、-NRC(O)O-取代的环烷基、-NRC(O)O-芳基、-NRC(O)O-取代的芳基、-NRC(O)O-杂芳基、-NRC(O)O-取代的杂芳基、-NRC(O)O-杂环和-NRC(O)O-取代的杂环，其中R是氢或烷基，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“氧羰基氨基”是指基团-OC(O)NH2、-OC(O)NRR、-OC(O)NR-烷基、-OC(O)NR-取代的烷基、-OC(O)NR-链烯基、-OC(O)NR-取代的链烯基、-OC(O)NR-链炔基、-OC(O)NR-取代的链炔基、-OC(O)NR-环烷基、-OC(O)NR-取代的环烷基、-OC(O)NR-芳基、-OC(O)NR-取代的芳基、-OC(O)NR-杂芳基、-OC(O)NR-取代的杂芳基、-OC(O)NR-杂环和-OC(O)NR-取代的杂环，其中R是氢、烷基，或者其中的各个R与氮原子连接在一起形成杂环或取代的杂环，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“氧硫代羰基氨基”是指基团-OC(S)NH2、-OC(S)NRR、-OC(S)NR-烷基、-OC(S)NR-取代的烷基、-OC(S)NR链烯基、-OC(S)NR-取代的链烯基、-OC(S)NR-链炔基、-OC(S)NR取代的链炔基、-OC(S)NR-环烷基、-OC(S)NR-取代的环烷基、-OC(S)NR-芳基、-OC(S)NR-取代的芳基、-OC(S)NR-杂芳基、-OC(S)NR-取代的杂芳基、-OC(S)NR-杂环和-OC(S)NR-取代的杂环，其中R是氢、烷基，或者其中的各个R与氮原子连接在一起形成杂环或取代的杂环，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“氨基羰基氨基”是指基团-NRC(O)NRR、-NRC(O)NR-烷基、-NRC(O)NR-取代的烷基、-NRC(O)NR-链烯基、-NRC(O)NR-取代的链烯基、-NRC(O)NR-链炔基、-NRC(O)NR-取代的链炔基、-NRC(O)NR-芳基、-NRC(O)NR-取代的芳基、-NRC(O)NR-环烷基、-NRC(O)NR-取代的环烷基、-NRC(O)NR-杂芳基和-NRC(O)NR-取代的杂芳基、-NRC(O)NR-杂环和-NRC(O)NR-取代的杂环，其中各R彼此独立地是氢、烷基，或者其中的各个R与氮原子连接在一起形成杂环或取代的杂环，以及其中的氨基之一被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等所封闭，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“氨基硫代羰基氨基”是指基团-NRC(S)NRR、-NRC(S)NR-烷基、-NRC(S)NR-取代的烷基、-NRC(S)NR-链烯基、-NRC(S)NR-取代的链烯基、-NRC(S)NR-链炔基、-NRC(S)NR-取代的链炔基、-NRC(S)NR-芳基、-NRC(S)NR-取代的芳基、-NRC(S)NR-环烷基、-NRC(S)NR-取代的环烷基、-NRC(S)NR-杂芳基和-NRC(S)NR-取代的杂芳基、-NRC(S)NR-杂环和-NRC(S)NR-取代的杂环，其中各R彼此独立地是氢、烷基，或者其中的各个R与氮原子连接在一起形成杂环或取代的杂环，以及其中的氨基之一被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等所封闭，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“芳基”或“Ar”是指含有单个环(例如苯基)或多个稠合的环(例如萘基或蒽基)的6至14个碳原子的不饱和芳香族碳环基团，其中稠合的环可以是芳香性的或非芳香性的(例如，2-苯并噁唑啉酮、2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)酮-7-基等)。优选的芳基包括苯基和萘基。
取代的芳基是指被1至3个取代基取代的芳基，所述取代基选自羟基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基、氨基酰基、氨基羰基氧基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、羧基酰氨基、氰基、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、卤素、硝基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-S(O)2-烷基、-S(O)2-取代的烷基、-S(O)2环烷基、-S(O)2-取代的环烷基、-S(O)2-链烯基、-S(O)2-取代的链烯基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-取代的芳基、-S(O)2-杂芳基、-S(O)2-取代的杂芳基、-S(O)2-杂环、-S(O)2-取代的杂环、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2-取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环(其中R是氢或烷基)、单-和二-烷基氨基、单和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺并且取代的芳基上的氨基被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭或被-SO2NRR所取代(其中R是氢或烷基)。
“芳氧基”是指基团芳基-O-，其包括，例如苯氧基、萘氧基等。
“取代的芳氧基”是指取代的芳基-O-基团。
“芳氧基芳基”是指基团-芳基-O-芳基。
“取代的芳氧基芳基”是指被1至3个取代基在一个或同时在两个芳环上取代的芳氧基芳基，所述取代基选自羟基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基、氨基酰基、氨基羰基氧基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、羧基酰氨基、氰基、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、卤素、硝基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-S(O)2-烷基、-S(O)2-取代的烷基、-S(O)2环烷基、-S(O)2-取代的环烷基、-S(O)2-链烯基、-S(O)2-取代的链烯基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-取代的芳基、-S(O)2-杂芳基、-S(O)2-取代的杂芳基、-S(O)2-杂环、-S(O)2-取代的杂环、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2-取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环(其中R是氢或烷基)、单-和二-烷基氨基、单和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺并且取代的芳基上的氨基被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭或被-SO2NRR所取代(其中R是氢或烷基)。
“环烷基”是指含有单个环的3至8个碳原子的环状烷基基团，包括，例如环丙基、环丁基、环戊基、环辛基等。该定义不包括多环烷基例如金刚烷基等。
“环烯基”是指具有单个或多个不饱和度但不是芳香性的3至8个碳原子的环状烯基。
“取代的环烷基”和“取代的环烯基”带有1至5个取代基的优选3至8个碳原子的环烷基和环烯基，所述取代基选自氧代(＝O)、硫代(＝S)、烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、氨基羰基氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2-取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环(其中R是氢或烷基)、单-和二-烷基氨基、单和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺和氨基被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭了的取代的链炔基或被-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环、-SO2-取代的杂环和-SO2NRR(其中R是氢或烷基)取代的链炔基/取代的链炔基。
“环烷氧基”是指-O-环烷基基团。
“取代的环烷氧基”是指-O-取代的环烷基基团。
“胍基”是指基团-NRC(＝NR)NRR、-NRC(＝NR)NR-烷基、-NRC(＝NR)NR-取代的烷基、-NRC(＝NR)NR-链烯基、-NRC(＝NR)NR-取代的链烯基、-NRC(＝NR)NR-链炔基、-NRC(＝NR)NR-取代的链炔基、-NRC(＝NR)NR-芳基、-NRC(＝NR)NR-取代的芳基、-NRC(＝NR)NR-环烷基、-NRC(＝NR)NR-杂芳基、-NRC(＝NR)NR-取代的杂芳基、-NRC(＝NR)NR-杂环和-NRC(＝NR)NR-取代的杂环，其中的各R彼此独立地是氢和烷基并且其中的氨基之一被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等所封闭，其中烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“胍基砜”是指基团-NRC(＝NR)NRSO2-烷基、-NRC(＝NR)NRSO2-取代的烷基、-NRC(＝NR)NRSO2-链烯基、-NRC(＝NR)NRSO2-取代的链烯基、-NRC(＝NR)NRSO2-链炔基、-NRC(＝NR)NRSO2-取代的链炔基、-NRC(＝NR)NRSO2-芳基、-NRC(＝NR)NRSO2-取代的芳基、-NRC(＝NR)NRSO2-环烷基、-NRC(＝NR)NRSO2-取代的环烷基、-NRC(＝NR)NRSO2-杂芳基和-NRC(＝NR)NRSO2-取代的杂芳基、-NRC(＝NR)NRSO2-杂环和-NRC(＝NR)NRSO2-取代的杂环，其中的各R彼此独立地是氢和烷基，其中的烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环如文中所定义。
“卤素”是指氟、氯、溴和碘，优选是氯或溴。
“杂芳基”是指在环内含有2至10个碳原子和1至4个选自氧、氮和硫的杂原子的芳香族碳环基团。所述杂芳基可以含有单个环(例如，吡啶基或呋喃基)或多个稠合的环(例如，吲嗪基或苯并噻吩基)。优选的杂芳基包括吡啶基、吡咯基、吲哚基和呋喃基。
“取代的杂芳基”是指被1至3个取代基取代的杂芳基，所述取代基选自羟基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、链烯基、取代的链烯基、链炔基、取代的链炔基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基、氨基酰基、氨基羰基氧基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、羧基酰氨基，氰基、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、卤素、硝基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-S(O)2-烷基、-S(O)2-取代的烷基、-S(O)2-环烷基、-S(O)2-取代的环烷基、-S(O)2-链烯基、-S(O)2-取代的链烯基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-取代的芳基、-S(O)2-杂芳基、-S(O)2-取代的杂芳基、-S(O)2-杂环、-S(O)2-取代的杂环、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2-取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环(其中R是氢或烷基)、单-和二-烷基氨基、单和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺并且取代的芳基上的氨基被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭或被-SO2NRR所取代(其中R是氢或烷基)。
“杂芳氧基”是指基团-O-杂芳基，“取代的杂芳氧基”是指基团-O-取代的杂芳基。
“杂环”是指在环中含有1至10个碳原子和1至4个选自氮、硫或氧的杂原子的单环或多个稠合环的饱和或不饱和基团，其中，在稠合的环系中，可以有一个或多个环是芳基或杂芳基。
“取代的杂环”是指被1至3个取代基取代的杂环基团，所述取代基选自氧代(＝O)、硫代(＝S)、烷氧基、取代的烷氧基、酰基、酰基氨基、硫代羰基氨基、酰氧基、氨基、脒基、烷基脒基、硫代脒基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、氨基羰基氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环、环烷基、取代的环烷基、胍基、胍基砜、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、芳硫基、取代的芳硫基、环烷硫基、取代的环烷硫基、杂芳硫基、取代的杂芳硫基、杂环硫基、取代的杂环硫基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、环烷氧基、取代的环烷氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、氧羰基氨基、氧硫代羰基氨基、-OS(O)2-烷基、-OS(O)2-取代的烷基、-OS(O)2-芳基、-OS(O)2-取代的芳基、-OS(O)2-杂芳基、-OS(O)2-取代的杂芳基、-OS(O)2-杂环、-OS(O)2-取代的杂环、-OSO2-NRR(其中R是氢或烷基)、-NRS(O)2-烷基、-NRS(O)2-取代的烷基、-NRS(O)2-芳基、-NRS(O)2-取代的芳基、-NRS(O)2-杂芳基、-NRS(O)2-取代的杂芳基、-NRS(O)2-杂环、-NRS(O)2-取代的杂环、-NRS(O)2-NR-烷基、-NRS(O)2-NR-取代的烷基、-NRS(O)2-NR-芳基、-NRS(O)2-NR-取代的芳基、-NRS(O)2-NR-杂芳基、-NRS(O)2-NR-取代的杂芳基、-NRS(O)2-NR-杂环、-NRS(O)2-NR-取代的杂环其中R是氢或烷基、单-和二-烷基氨基、单-和二-(取代的烷基)氨基、单-和二-芳基氨基、单-和二-取代的芳基氨基、单-和二-杂芳基氨基、单-和二-取代的杂芳基氨基、单-和二-杂环氨基、单-和二-取代的杂环氨基、带有选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环的不同取代基的不对称二取代的胺；以及带有被常规的封闭基团例如Boc、Cbz、甲酰基等封闭了的氨基的取代的链炔基或被-SO2-烷基、-SO2-取代的烷基、-SO2-链烯基、-SO2-取代的链烯基、-SO2-环烷基、-SO2-取代的环烷基、-SO2-芳基、-SO2-取代的芳基、-SO2-杂芳基、-SO2-取代的杂芳基、-SO2-杂环、-SO2-取代的杂环和-SO2NRR(其中R是氢或烷基)取代的链炔基/取代的链炔基。
杂环和杂芳基的例子包括但不仅限于，氮杂环丁烷、吡咯、咪唑、吡唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲嗪、异吲哚、吲哚、二氢吲哚、吲唑、嘌呤、喹嗪、异喹啉、喹啉、酞嗪、萘基吡啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、蝶啶、咔唑、咔啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、异噻唑、吩嗪、异噁唑、吩噁嗪、吩噻嗪、咪唑烷、咪唑啉、哌啶、哌嗪、二氢吲哚、邻苯二甲酰亚胺、1，2，3，4-四氢异喹啉、4，5，6，7-四氢苯并[b]噻吩、噻唑、噻唑烷、噻吩、苯并[b]噻吩、吗啉代、硫代吗啉代、哌啶基、吡咯烷、四氢呋喃基等。
“杂环氧基”是指基团-O-杂环，“取代的杂环氧基”是指基团-O-取代的杂环。
“巯基”是指基团-SH。
“烷硫基”是指基团-S-烷基。
“取代的烷硫基”是指基团-S-取代的烷基。
“环烷硫基”是指基团-S-环烷基。
“取代的环烷硫基”是指基团-S-取代的环烷基。
“芳硫基”是指基团-S-芳基，“取代的芳硫基”是指基团-S-取代的芳基。
“杂芳硫基”是指基团-S-杂芳基，“取代的杂芳硫基”是指基团-S-取代的杂芳基。
“杂环硫基”是指基团-S-杂环，“取代的杂环硫基”是指基团-S-取代的杂环。
“可药用盐”是指从本领域已知的各种有机和无机抗衡离子衍生的式I化合物的可药用盐，所述抗衡离子包括，例如钠、钾、钙、镁、铵、四烷基铵等；以及当分子含有碱性功能基时，从有机或无机酸衍生的盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、乙酸盐、马来酸盐、草酸盐等。化合物的制备
本发明的化合物可以从易得的原料用如下一般方法和过程进行制备。应当理解，对于给出了典型或优选的方法条件(即反应温度、时间、反应物的摩尔比、溶剂、压力等)的情况，其它方法条件也可以使用，除非另有说明。最佳的反应条件可以随着所用的具体反应物或溶剂而改变，这些条件可以由本领域技术人员通过常规的优化方法确定。
此外，可能需要常规的保护基以防止某些功能基发生不希望的反应，这对本领域技术人员是显而易见的。对于各种功能基的适宜保护基以及保护和脱保护具体功能基的适宜条件是本领域公知的。例如，在T.W.Greene和G.M.Wuts，Protecting Groups in OrganicSynthesis(有机合成中的保护基)，第二版，Wiley，New York，1991以及其中引用的参考文献中记载了大量保护基。
此外，本发明的化合物通常含有一个或多个手性中心。因此，如需要，这些化合物可以以纯净的立体异构体的形式、即以单个对映体或非对映体的形式制备或分离，或以立体异构体富集的混合物的形式制备或分离。若无另外说明，所有这些立体异构体(包括立体异构体富集的混合物)均包括在本发明的范围内。纯净的立体异构体(或立体异构体富集的混合物)可以用例如本领域熟知的光学活性的原料或立体选择性试剂制备。或者，所述化合物的外消旋混合物可以用例如手性柱色谱、手性拆分试剂等分离。
在一种优选的合成方法中，其中Q是四唑-1，5-二基部分的式I和IA的化合物很容易通过将相应的酰胺(即其中Q是-C(O)NH-)与等摩尔量的五氯化磷(PCl5)在无水惰性溶剂例如苯中接触，然后将形成的亚氨基氯化物用叠氮酸(HN3)处理进行制备。通常，该反应通过将酰胺与PCl5在室温下接触约90分钟来进行。形成的亚氨基氯化物通常不进行分离，而是就地与等摩尔量的叠氮酸在室温下反应约2小时得到四唑。
在该反应中使用的酰胺中间体(即其中Q是-C(O)NH-)很容易通过如下方式制得：首先将式II的氨基酸：
Figure A0080310300891
其中R2和R3如文中所定义(例如，在式I和IIA中)，与式III的磺酰氯偶联：
Figure A0080310300892
其中R1如文中所定义，生成式IV的N-磺酰基氨基酸：
Figure A0080310300893
其中R1-R3如文中所定义。
该反应一般通过将式II的氨基酸与至少1当量、优选约1.1至约2当量的磺酰氯III在惰性稀释剂例如二氯甲烷等中反应来进行。通常，该反应在约-70℃至约40℃的温度下进行约1至约24小时。优选该反应在适宜碱的存在下进行以清除反应过程中所生成的酸。适宜的碱包括，例如叔胺，如三乙胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉等。或者，该反应可以用含水的碱例如氢氧化钠等在Schotten-Baumann-型条件下进行。反应结束后，形成的N-磺酰基氨基酸IV可通过常规方法回收，包括中和、萃取、沉淀、色谱分离、过滤等。
上述反应中所用的式II的氨基酸是已知化合物或是可以从已知化合物通过常规合成方法制得的化合物。用于该反应的适宜氨基酸的例子包括但不仅限于，L-脯氨酸、反-4-羟基-L-脯氨酸、顺-4-羟基-L-脯氨酸、反-3-苯基-L-脯氨酸、顺-3-苯基-L-脯氨酸、L-(2-甲基)脯氨酸、L-哌啶酸、L-氮杂环丁烷-2-甲酸、L-二氢吲哚-2-甲酸、L-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-甲酸、L-噻唑烷-4-甲酸、L-(5，5-二甲基)噻唑烷-4-甲酸、L-硫吗啉-3-甲酸、甘氨酸、2-叔丁基甘氨酸、D，L-苯基甘氨酸、L-丙氨酸、α-甲基丙氨酸、N-甲基-L-苯丙氨酸、L-二苯基丙氨酸、肌氨酸、D，L-苯基肌氨酸、L-天门冬氨酸β-叔丁酯、L-谷氨酸γ叔丁酯、L-(O-苄基)丝氨酸、1-氨基环丙烷甲酸、1-氨基环丁烷甲酸、1-氨基环戊烷甲酸(环亮氨酸)、1-氨基环己烷甲酸、L-丝氨酸等。如需要，可在上述反应中将式II氨基酸的羧酸酯例如甲酯、乙酯等与磺酰氯III一起使用。随后用常规的试剂和条件、即用碱金属氢氧化物在惰性稀释剂例如甲醇/水中处理将酯基水解成羧酸，得到N-磺酰基氨基酸IV。
同样，在上述反应中使用的式III的磺酰氯是已知化合物或是可以从已知化合物通过常规合成方法制得的化合物。所述化合物通常从相应的磺酸、即式R1-SO3H的化合物(其中R1如上所定义)用三氯化磷和五氯化磷制备。该反应一般通过将磺酸与约2至5摩尔当量的三氯化磷和五氯化磷直接或在惰性溶剂例如二氯甲烷中、在约0℃至约80℃的温度下接触约1至约48小时来进行，由此得到磺酰氯。或者，式III的磺酰氯可以从相应的巯基化合物、即式R1-SH的化合物(其中R1如文中所定义)通过将巯基用氯气(Cl2)和水在常规的反应条件下处理制得。
适用于该反应的磺酰氯的例子包括但不仅限于、甲磺酰氯、2-丙磺酰氯、1-丁磺酰氯、苯磺酰氯、1-萘磺酰氯、2-萘磺酰氯、对甲苯磺酰氯、α-甲苯磺酰氯、4-乙酰氨基苯磺酰氯、4-脒基苯磺酰氯、4-叔丁基苯磺酰氯、4-溴苯磺酰氯、2-羧基苯磺酰氯、4-氰基苯磺酰氯、3，4-二氯苯磺酰氯、3，5-二氯苯磺酰氯、3，4-二甲氧基苯磺酰氯、3，5-二-三氟甲基苯磺酰氯、4-氟苯磺酰氯、4-甲氧基苯磺酰氯、2-甲氧羰基苯磺酰氯、4-甲基酰氨基苯磺酰氯、4-硝基苯磺酰氯、4-硫代酰氨基苯磺酰氯、4-三氟甲基苯磺酰氯、4-三氟甲氧基苯磺酰氯、2，4，6-三甲基苯磺酰氯、2-苯基乙磺酰氯、2-噻吩磺酰氯、5-氯-2-噻吩磺酰氯、2，5-二氯-4-噻吩磺酰氯、2-噻唑磺酰氯、2-甲基-4-噻唑磺酰氯、1-甲基-4-咪唑磺酰氯、1-甲基-4-吡唑磺酰氯、5-氯-1，3-二甲基-4-吡唑磺酰氯、3-吡啶磺酰氯、2-嘧啶磺酰氯等。如需要，可以在上述反应中用磺酰氟、磺酰溴或磺酸酐代替磺酰氯来制备式IV的N-磺酰基氨基酸。
式IV的中间体N-磺酰基氨基酸还可以通过将式V的磺酰胺：
Figure A0080310300911
其中R1和R2如文中所定义，与式L(R3)CHCOOR的羧酸衍生物反应进行制备，其中L是离去基，例如氯、溴、碘、甲磺酸根、甲苯磺酸根等，R3如文中所定义，R是氢或烷基。该反应一般通过将磺酰胺V与至少1当量、优选1.1至2当量的羧酸衍生物在适宜的碱例如三乙胺的存在下、在惰性稀释剂例如DMF中、在约24℃至约37℃的温度下反应约0.5至约4小时来进行。该反应还记载于Zuckermann等，J.Am.Chem.Soc.，1992，114，10646-10647中。用于该反应的优选的羧酸衍生物是α-氯和α-溴甲酸酯例如溴乙酸叔丁酯等。当在该反应中使用羧酸酯时，随后用常规的方法将酯基水解得到式IV的N-磺酰基氨基酸。
其中Q是-C(O)NH-的酰胺中间体通过将式IV的中间体N-磺酰基氨基酸与式VI的氨基酸衍生物偶联制得：
Figure A0080310300921
其中R5和R6如文中所定义。该偶联反应通常用公知的偶联试剂例如碳二亚胺、BOP试剂(苯并***-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻六氟膦酸酯)等进行。适宜的碳二亚胺包括，例如二环己基碳二亚胺(DCC)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)等。如需要，也可以使用吸附在聚合物上的碳二亚胺偶联试剂，例如Tetrahedron Letters(四面体快迅)，34(48)，7685(1993)中所描述的那些。此外，可以用公知的偶联促进剂例如N-羟基琥珀酰亚胺、1-羟基苯并***等促进偶联反应。
该偶联反应一般通过将N-磺酰基氨基酸IV与约1至约2当量的偶联试剂和至少1当量、优选约1至约1.2当量的氨基酸衍生物VI在惰性稀释剂例如二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺等中接触来进行。通常，该反应在约0℃至约37℃的温度下进行约12至约24小时。反应结束后，将酰胺通过常规方法回收，包括中和、萃取、沉淀、色谱分离、过滤等。
或者，可将N-磺酰基氨基酸IV转变成酰卤然后将酰卤与氨基酸衍生物VI偶联得到酰胺。VI的酰卤可以通过将VI与无机酰卤例如亚硫酰氯、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷、或者优选与草酰氯在常规条件下接触进行制备。通常，该反应用约1至5摩尔当量的无机酰卤或草酰氯直接或在惰性溶剂例如二氯甲烷或四氯化碳中、在约0℃至约80℃的温度下进行约1至约48小时。还可以在该反应中使用催化剂例如N，N-二甲基甲酰胺。
然后将N-磺酰基氨基酸IV的酰卤与至少1当量、优选约1.1至约1.5当量的氨基酸衍生物VI在惰性稀释剂例如二氯甲烷中、在约-70℃至约40℃的温度下接触约1至约24小时。该反应优选在适宜碱的存在下进行，以清除在反应过程中形成的酸。适宜的碱包括，例如叔胺，例如三乙胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉等。或者，反应可以用含水的碱例如氢氧化钠等在Schotten-Baumann-型条件下进行。反应结束后，将酰胺通过常规方法回收，包括中和、萃取、沉淀、色谱分离、过滤等。
或者，其中Q是-C(O)NH-的酰胺中间体可以通过首先形成式VII的二氨基酸衍生物进行制备：其中R2、R3、R5和R6如文中所定义。式VII的二氨基酸衍生物很容易通过将式II的氨基酸与式VI的氨基酸衍生物用常规的氨基酸偶联技术和试剂例如上述的碳二亚胺、BOP试剂等偶联进行制备。然后可将二氨基酸VII用式III的磺酰氯按照上述合成方法磺化生成酰胺。
上述反应中使用的式VI的氨基酸衍生物是已知化合物或是可以从已知化合物通过常规合成方法制得的化合物。例如，式VI的氨基酸衍生物可以通过将市售的2-乙酰氨基丙二酸二乙酯(Aldrich，Milwaukee，Wisconsin，USA)用烷基或取代的烷基卤化物进行C-烷基化制得。该反应一般通过将2-乙酰氨基丙二酸二乙酯用至少1当量的乙醇钠和至少1当量的烷基或取代的烷基卤化物在回流的乙醇中处理约6至约12小时来进行。然后将形成的C-烷基化的丙二酸酯通过在盐酸水溶液中加热回流约6至约12小时脱乙酰基化、水解和脱羧得到通常为盐酸盐形式的氨基酸。
适用于上述反应的式VI的氨基酸衍生物的例子包括但不仅限于，L-酪氨酸甲酯、L-3，5-二碘酪氨酸甲酯、L-3-碘酪氨酸甲酯、β-(4-羟基-萘-1-基)-L-丙氨酸甲酯、β-(6-羟基-萘-2-基)-L-丙氨酸甲酯等。当然，如需要，也可以使用上述化合物的其它的酯或酰胺。
在另一个优选的实施方案中，其中Q是-CH(OH)C(O)NH-的式I/IA化合物很容易通过将式IVa的α-羟基甲酸与式VI的氨基酸衍生物用上述偶联试剂和方法偶联制得：IVa的α-羟基甲酸可以购买到或者可以从易得的原料用本领域技术人员公知的常规试剂和反应条件制得。
此外，在另一个优选的实施方案中，其中Q是-C(O)N(O)-的式I/IA化合物很容易通过将式IV的N-磺酰基氨基酸与式IVb的N-羟基氨基酸用上述偶联试剂和方法偶联制得：
Figure A0080310300942
其中R5和R6如文中所定义。式IVb的N-羟基氨基酸可以从其中R6是OH的相应的式IV氨基酸衍生物通过与亚硝酸钠和溴化钾在稀硫酸(通常为2.5N)中反应然后用羟基胺处理制得。通常，该反应通过如下方式进行：首先将IV的溶液和过量的溴化钾在2.5N硫酸中与过量的亚硝酸钠在约0℃下接触约0.25至0.5小时，然后在室温下1小时。然后将产物用亚硫酰氯和甲醇在常规条件下酯化形成甲酯。然后将该甲酯立即与羟胺的甲醇溶液接触并将反应混合物回流6至24小时得到式IVb的N-羟基氨基酸。
在另一个优选的实施方案中，其中Q是-NHC(O)NH-的式I/IA化合物很容易通过如下方式制备：将式IV的N-磺酰基氨基酸与等摩尔量的二苯基磷酰基叠氮化物在惰性溶剂例如甲苯中接触，然后用三烷基胺例如三乙胺处理形成相应的异氰酸酯。中间体异氰酸酯通常不进行分离，而是就地与式VI的氨基酸衍生物反应得到脲。该反应一般在约80℃下进行约6至约24小时形成脲。
在另一个优选的实施方案中，其中Q是-CH(R8)NR7-的式I/IA化合物很容易通过将式VI的氨基酸衍生物用式IVc的羰基化合物用常规的还原烷基化试剂和条件进行还原烷基化制得：
Figure A0080310300951
通常，该反应通过将氨基酸衍生物VI与过量的IVc、优选1.1至2当量的IVc和过量的、优选1.1至1.5当量的还原剂例如氰基硼氢化钠接触来进行。通常，该反应在基本上惰性的稀释剂例如甲醇中、在约0℃至约50℃、优选室温下进行约0.5至3小时得到所需的产物。
为了便于合成，通常将式I化合物以酯的形式制备，即，其中R6是烷氧基或取代的烷氧基等。如需要，可将酯基用常规的条件和试剂水解得到相应的羧酸。通常，该反应通过将酯用至少1当量的碱金属氢氧化物例如氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾在惰性稀释剂例如甲醇或甲醇和水的混合物中、在约0℃至约24℃的温度下处理约1至约12小时来进行。或者，苄基酯可以通过用钯催化剂例如钯碳进行氢解除去。如需要，可将形成的羧酸与胺例如β-丙氨酸乙酯、羟基胺例如羟胺和N-羟基琥珀酰亚胺、烷氧基胺和取代的烷氧基胺例如O-甲基羟基胺和O-苄基羟基胺等用上述的常规偶联试剂和条件偶联。
本领域技术人员可以理解，在式I化合物的任何取代基上存在的其它功能基可以在上述偶联反应之前或之后用公知的合成方法进行修饰或衍生化。例如，式I化合物或其中间体的取代基上存在的硝基可以通过在钯催化剂例如钯碳的存在下氢化还原形成相应的氨基。该反应通常在约20℃至约50℃的温度下在惰性稀释剂例如甲醇中进行约6至约24小时。在R5取代基上带有硝基的化合物可以通过例如在上述偶联反应中使用4-硝基苯丙氨酸衍生物等制得。
同样，可将吡啶基在铂催化剂例如氧化铂的存在下、在酸性稀释剂中氢化形成相应的哌啶基类似物。通常，该反应通过将吡啶化合物用压力为约20psi至约60psi、优选约40psi的氢气在催化剂的存在下在约20℃至约50℃的温度下在酸性稀释剂例如甲醇和盐酸水溶液的混合物中处理约2至约24小时来进行。带有吡啶基的化合物很容易通过在上述偶联反应中使用例如，β-(2-吡啶基)-、β-(3-吡啶基)-或β-(4-吡啶基)-L-丙氨酸衍生物制得。
此外，当式I化合物或其中间体的R5取代基含有伯或仲氨基时，这些氨基可以在上述偶联反应之前或之后进一步衍生化形成例如酰胺、磺酰胺、脲、硫脲、氨基甲酸酯、仲或叔胺等。在R5取代基上带有伯氨基的化合物可以通过例如将相应的硝基化合物按照以上描述还原制得。或者，该化合物可以通过在上述的偶联反应中使用从赖氨酸、4-氨基苯丙氨酸等衍生的氨基酸衍生物制得。
例如，带有含伯或仲氨基的取代基的式I化合物或其中间体，例如其中R5是(4-氨基苯基)甲基的化合物，很容易用常规的酰化试剂和条件N-酰基化生成相应的酰胺。该酰化反应一般通过将氨基化合物用至少1当量、优选约1.1至约1.2当量的羧酸在偶联试剂例如碳二亚胺、BOP试剂(苯并***-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻六氟膦酸酯)等的存在下、在惰性稀释剂例如二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺等中、在约0℃至约37℃下处理约4至约24小时来进行。优选使用促进剂例如N-羟基琥珀酰亚胺、1-羟基-苯并***等来促进酰基化反应。适用于该反应的羧酸的例子包括但不仅限于，N-叔丁氧羰基甘氨酸、N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸、N-叔丁氧羰基-L-天门冬氨酸苄酯、苯甲酸、N-叔丁氧羰基异哌啶甲酸(isonipecotic acid)、N-甲基异哌啶甲酸、N-叔丁氧羰基哌啶甲酸、N-叔丁氧羰基-L-四氢异喹啉-3-甲酸、N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸等。
或者，可以将含有伯或仲氨基的式I化合物或其中间体用酰卤或羧酸酐N-酰基化形成相应的酰胺。该反应一般通过将氨基化合物与至少1当量、优选约1.1至约1.2当量的酰卤或羧酸酐在惰性稀释剂例如二氯甲烷中、在约-70℃至约40℃的温度下处理约1至约24小时来进行。如需要，可以使用酰化催化剂例如4-(N，N-二甲基氨基)吡啶来促进酰化反应。酰化反应优选在适宜碱的存在下进行以清除反应过程中所生成的酸。适宜的碱包括，例如叔胺如三乙胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉等。或者，该反应可以用含水的碱例如氢氧化钠等在Schotten-Baumann-型条件下进行。
适用于该反应的酰卤和羧酸酐的例子包括但不仅限于，2-甲基丙酰氯、三甲基乙酰氯、苯乙酰氯、苯甲酰氯、2-溴苯甲酰氯、2-甲基苯甲酰氯、2-三氟甲基苯甲酰氯、异烟酰氯、烟酰氯、吡啶甲酰氯、乙酸酐、琥珀酸酐等。也可以在该反应中使用氨基甲酰氯例如N，N-二甲基氨基甲酰氯、N，N-二乙基氨基甲酰氯等来生成脲。同样，也可以使用二碳酸酯如二碳酸二叔丁酯来生成氨基甲酸酯。
通过类似的方式，可以将含有伯或仲氨基的式I化合物或其中间体用磺酰卤或磺酸酐N-磺酰化形成磺酰胺。适用于该反应的磺酰卤或磺酸酐包括但不仅限于，甲磺酰氯、氯代甲磺酰氯、对甲苯磺酰氯、三氟甲磺酸酐等。同样，也可以使用氨磺酰氯如二甲基氨磺酰氯来生成磺酰胺(例如>N-SO2-N<)。
此外，可以将式I化合物或其中间体的取代基上的伯或仲氨基与异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，分别得到脲或硫脲。该反应一般通过将氨基化合物与至少1当量、优选约1.1至约1.2当量的异氰酸酯或异硫氰酸酯在惰性稀释剂例如甲苯中、在约24℃至约37℃的温度下接触约12至约24小时来进行。该反应中所用的异氰酸酯和异硫氰酸酯可以购买到，或者可以从市售的化合物用公知的合成方法制得。例如，异氰酸酯和异硫氰酸酯很容易通过将适宜的胺与光气或硫光气反应制得。适用于该反应的异氰酸酯和异硫氰酸酯的例子包括但不仅限于，异氰酸乙酯、异氰酸正丙酯、异氰酸4-氰基苯酯、异氰酸3-甲氧基苯酯、异氰酸2-苯基乙酯、异硫氰酸甲酯、异硫氰酸乙酯、异硫氰酸2-苯基乙酯、异硫氰酸3-苯基丙酯、异硫氰酸3-(N，N-二乙基氨基)丙酯、异硫氰酸苯酯、异硫氰酸苄酯、异硫氰酸3-吡啶酯、异硫氰酸荧光素酯(异构体I)等。
此外，当式I化合物或其中间体含有伯或仲氨基时，可将氨基用醛或酮还原烷基化形成仲或叔氨基。该反应一般通过将氨基化合物与至少1当量、优选约1.1至约1.5当量的醛或酮和至少1当量的金属氢化物还原剂例如氰基硼氢化钠(以氨基化合物计)在惰性稀释剂例如甲醇、四氢呋喃或其混合物中、在约0℃至约50℃的温度下接触约1至约72小时来进行。适用于该反应的醛和酮包括，例如苯甲醛、4-氯苯甲醛、戊醛等。
同样，当式I化合物或其中间体带有含羟基的取代基时，可以在上述偶联反应之前或之后将羟基进一步修饰或衍生化得到例如醚、氨基甲酸酯等。例如，在R5取代基上带有羟基的化合物可以用从酪氨酸等衍生的式V的氨基酸衍生物在上述反应中制备。
例如，带有含羟基的取代基的式I化合物或其中间体，例如其中R5是(4-羟基苯基)甲基的化合物很容易O-烷基化生成醚。该O-烷基化反应一般通过将羟基化合物与适宜的碱金属或碱土金属的碱例如碳酸钾在惰性稀释剂例如丙酮、2-丁酮等中接触来进行，生成羟基的碱金属或碱土金属盐。该盐通常不需要分离，而是就地与至少1当量的烷基或取代的烷基卤化物或磺酸酯例如烷基氯化物、溴化物、碘化物、甲磺酸酯或甲苯磺酸酯反应得到醚。通常，该反应在约60℃至约150℃的温度下进行约24至约72小时。当在该反应中使用烷基氯化物或溴化物时，优选向反应混合物中加入催化量的碘化钠或碘化钾。
适用于该反应的烷基或取代的烷基卤化物和磺酸酯的例子包括但不仅限于，溴乙酸叔丁酯、N-叔丁基氯乙酰胺、1-溴乙基苯、α-溴苯乙酸乙酯、2-(N-乙基-N-苯基氨基)乙基氯化物、2-(N，N-乙基氨基)乙基氯化物、2-(N，N-二异丙基氨基)乙基氯化物、2-(N，N-二苄基氨基)乙基氯化物、3-(N，N-乙基氨基)丙基氯化物、3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基氯化物、N-(2-氯乙基)吗啉、2-(六亚甲基亚氨基)乙基氯化物、3-(N-甲基哌嗪)丙基氯化物、1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪、2-(4-羟基-4-苯基哌啶)乙基氯化物、N-叔丁氧羰基-3-哌啶甲基甲苯磺酸酯等。
或者，式I化合物或其中间体的取代基上存在的羟基可以用Mitsunobu反应O-烷基化。在该反应中，将醇例如3-(N，N-二甲基氨基)-1-丙醇等与约1.0至约1.3当量的三苯膦和约1.0至约1.3当量的偶氮二甲酸二乙酯在惰性稀释剂例如四氢呋喃中、在约-10℃至约5℃的温度下反应约0.25至约1小时。然后加入约1.0至约1.3当量的羟基化合物例如N-叔丁基酪氨酸甲酯并将反应混合物在约0℃至约30℃的温度下搅拌约2至约48小时得到O-烷基化的产物。
同样，含有芳基羟基的式I化合物或其中间体可与芳基碘化物反应得到二芳基醚。通常，该反应通过用适宜的碱例如氢化钠在惰性稀释剂例如二甲苯中在约-25℃至约10℃的温度下形成羟基的碱金属盐来进行。然后将该盐用约1.1至约1.5当量的溴化亚铜二甲硫醚复合物在约10℃至约30℃的温度下处理约0.5至约2.0小时，然后用约1.1至约1.5当量的芳基碘化物例如2-碘苯甲酸钠等处理。然后将反应液加热至约70℃至约150℃约2至约24小时得到二芳基醚。
此外，含有羟基的化合物还可以衍生化成氨基甲酸酯的形式。在一种制备所述氨基甲酸酯的方法中，将式I的羟基化合物或其中间体与约1.0至约1.2当量的氯甲酸4-硝基苯酯在惰性稀释剂例如二氯甲烷中、在约-25℃至约0℃的温度下接触约0.5至约2.0小时。将形成的碳酸酯用过量的、优选约2至约5当量的三烷基胺例如三乙胺处理约0.5至2小时，然后用约1.0至约1.5当量的伯或仲胺处理得到氨基甲酸酯。适用于该反应的胺的例子包括但不仅限于、哌嗪、1-甲基哌嗪、1-乙酰基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、吡咯烷、哌啶等。
或者，在另一种制备氨基甲酸酯的方法中，将含羟基的化合物与约1.0至约1.5当量的氨基甲酰氯在惰性稀释剂例如二氯甲烷中、在约25℃至约70℃的温度下处理约2至约72小时。通常，该反应在适宜碱的存在下进行，以清除反应过程中所生成的酸。适宜的碱包括，例如叔胺，如三乙胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉等。此外，优选向反应混合物中加入至少1当量(以羟基化合物计)的4-(N，N-二甲基氨基)吡啶以促进反应。适用于该反应的氨基甲酰氯的例子包括，例如二甲基氨基甲酰氯、二乙基氨基甲酰氯等。
同样，当式I化合物或其中间体含有伯或仲羟基时，该羟基很容易转变成离去基然后置换形成例如胺、硫化物和氟化物。例如，4-羟基-L-脯氨酸的衍生物可以通过亲核置换衍生化的羟基转变成相应的4-氨基、4-硫基或4-氟-L-脯氨酸衍生物。通常，当在这些反应中使用手性化合物时，与衍生化的羟基连接的碳原子的立体化学通常会反转。
这些反应一般通过如下方式进行：首先通过将羟基化合物用至少1当量的磺酰卤例如对甲苯磺酰氯等在吡啶中处理将羟基化合物转变成离去基例如甲苯磺酸酯。该反应通常在约0℃至约70℃的温度下进行约1至约48小时。然后可将形成的甲苯磺酸酯用叠氮化钠置换，例如，将甲苯磺酸酯与至少1当量的叠氮化钠在惰性稀释剂例如N，N-二甲基甲酰胺和水的混合物中、在约0℃至约37℃的温度下接触约1至约12小时形成相应的叠氮基化合物。然后可将叠氮基通过例如用钯碳催化剂氢化得到氨基(-NH2)化合物。
同样，甲苯磺酸酯基团很容易被巯基置换形成硫化物。该反应一般通过将甲苯磺酸酯与至少1当量的硫醇例如苯硫酚在适宜的碱例如1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)的存在下在惰性稀释剂例如N，N-二甲基甲酰胺中、在约0℃至约37℃的温度下接触约1至约12小时来进行，生成硫化物。此外，将甲苯磺酸酯用吗啉三氟化硫在惰性稀释剂例如二氯甲烷中、在约0℃至约37℃的温度下处理约12至约24小时得到相应的氟化合物。
此外，带有含碘代芳基的取代基的式I化合物或其中间体，例如当R4是(4-碘苯基)甲基时，很容易在上述偶联反应之前或之后转变成联芳基化合物。通常，该反应通过将碘代芳基化合物用约1.1至约2当量的芳基碘化锌例如2-(甲氧基羰基)苯基碘化锌在钯催化剂例如钯四(三苯膦)的存在下、在惰性稀释剂例如四氢呋喃中、在约24℃至约30℃的温度下处理直至反应结束来进行。该反应还记载于例如Rieke，J.Org.Chem.1991，56，1445中。
在某些情况下，式I化合物或其中间体还可带有含一个或多个硫原子的取代基。例如，当在上述反应中使用的式II的氨基酸是衍生于L-噻唑烷-4-甲酸、L-(5，5-二甲基)噻唑烷-4-甲酸、L-硫吗啉-3-甲酸等等时，将存在硫原子。当存在时，可在上述偶联反应之前或之后用常规的试剂和反应条件将硫原子氧化得到亚砜或砜化合物。用于将硫化物氧化成亚砜的合适试剂包括例如过氧化氢、3-氯过苯甲酸(MCPBA)、高碘酸钠等。该氧化反应一般通过将硫化物与约0.95至约1.1当量的氧化剂在惰性稀释剂例如二氯甲烷中、在约-50℃至约75℃温度下接触约1至约24小时来进行。然后可将所形成的亚砜通过与另外至少1当量的氧化剂例如过氧化氢、MCPBA或高锰酸钠等接触进一步氧化成相应的砜。或者，可通过将硫化物与至少2当量、优选过量的氧化剂接触而直接制备砜。该反应在March，“Advanced OrganicChemistry”，第4版，1201-1202页，Wiley Publisher，1992中有进一步的描述。
如上所述，带有不是氢的R2取代基的式I化合物可以用式II的N-取代的氨基酸例如肌氨酸、N-甲基-L-苯丙氨酸等在上述偶联反应中制备。或者，所述化合物可以通过将式I或IV的磺酰胺(其中R2是氢)用常规的合成方法N-烷基化进行制备。通常，该N-烷基化反应通过将磺酰胺与至少1当量、优选1.1至2当量的烷基或取代的烷基卤化物在适宜的碱例如碳酸钾的存在下、在惰性稀释剂例如丙酮、2-丁酮等中、在约25℃至约70℃的温度下接触约2至约48小时来进行。适用于该反应的烷基或取代的烷基卤化物包括但不仅限于碘甲烷等。
此外，其中R2是氢并且R1是2-烷氧基羰基芳基的式I或IV的磺酰胺可以进行分子内环化形成1，2-苯并异噻唑-3-酮衍生物或其类似物。该反应一般通过如下方式进行：将磺酰胺例如N-(2-甲氧羰基苯基磺酰基)甘氨酸-L-苯丙氨酸苄酯用约1.0至1.5当量适宜的碱例如碱金属氢化物在惰性稀释剂例如四氢呋喃中、在约0℃至约30℃的温度下处理约2至约48小时得到环化的1，2-苯并异噻唑-3-酮衍生物。
最后，其中Q含有硫代羰基(C＝S)的式I化合物可以通过在上述合成过程中用氨基硫羰酸衍生物代替氨基酸II进行制备。所述的氨基硫羰酸衍生物可以通过Shalaky等，J.Org.Chem.，61：9045-9048(1996)和Brain，等，J.Org.Chem.，62：3808-3809(1997)以及其中引用的参考文献中所描述的方法制备。药物制剂
当用作药物时，式I和IA的化合物通常以药物组合物的形式给药。这些化合物可通过多种途径给药，包括口服给药、直肠给药、透皮给药、皮下给药、静脉内给药、肌肉内给药和鼻内给药。这些化合物以注射和口服组合物的形式施用都是有效的。所述组合物按照制药领域众所周知的方法制得，并包含至少一种活性化合物。
本发明还包括含有一种或多种式I和IA化合物作为活性成分和可药用载体的药物组合物。在制备本发明组合物的过程中，通常是将活性成分与赋形剂混合，用赋形剂稀释或者包封在可以呈胶囊、药囊、扁囊、填充纸或其它容器形式的载体中。当赋形剂起稀释剂的作用时，其可以是固体、半固体或液体物质，并用作活性成分的赋形剂、载体或介质。因此，本发明的组合物可制成片剂、丸剂、粉剂、锭剂、药囊、酏剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆、气雾剂(呈固体或者在液体介质中)、含有例如最高达10％重量活性化合物的膏剂、软和硬明胶胶囊、栓剂、无菌注射液和无菌包装粉末的形式。
在制备制剂时，可能需要将活性化合物在与其它组分混合之前预先碾磨以使其具有适当粒径。如果活性化合物基本上是不溶的，通常将其碾磨至粒径小于200目。如果活性化合物基本上溶于水，一般是通过碾磨调节其粒径，以在制剂中基本上均匀地分布，例如以约40目的粒径均匀分布。
适当赋形剂的一些实例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、淀粉、***胶、磷酸钙、藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、水、糖浆和甲基纤维素。制剂还可以包含：润滑剂例如滑石、硬脂酸镁和矿物油；润湿剂；乳化剂和助悬剂；防腐剂例如羟基苯甲酸甲酯和羟基苯甲酸丙酯；甜味剂和矫味剂。可通过本领域已知的方法配制本发明的组合物，以使得在施用给患者后能迅速、持续或延迟释放活性成分。
优选将本发明组合物制成单位剂型，每个单位剂型含有约5至约100mg、更经常是约10至约30mg活性成分。术语“单位剂型”是指适于用作人类和其它哺乳动物的单位剂量的物理不连续单位，每一单位含有为产生所需疗效所计算出的预定量的活性成分和合适的药物赋形剂。
本发明活性化合物在很宽的剂量范围内有效，并且通常是以药物有效量施用。然而，应当理解，本发明化合物的实际给药量应当由医师根据相关因素来确定，这些相关因素包括所治疗的病症、所选的给药途径、施用的具体化合物、个体患者的年龄、体重和反应、患者症状的严重程度等。
为了制备固体组合物例如片剂，将活性成分与药物赋形剂混合，以形成含有本发明化合物的均匀混合物的固体预配制组合物。当提及这些预配制组合物是均匀的时，这是表示活性成分均匀地分散在整个组合物中，这样就易于将组合物细分成同等有效的单位剂型例如片剂、丸剂和胶囊。然后将固体预配制组合物细分成含有例如0.1至约500mg本发明活性成分的上述类型单位剂型。
可将本发明的片剂或丸剂包衣或复合，以提供具有延长作用之优点的剂型。例如，本发明的片剂或丸剂可包含内剂量组分和外剂量组分，后者包裹在前者上面。这两部分组分可通过肠溶层隔开，该肠溶层的作用是阻止在胃中崩解，并使内组分保持完整地进入十二指肠或者延迟释放。有多种材料可用于这样的肠溶层或包衣，所述材料包括多种高分子酸和高分子酸与虫胶、鲸蜡醇和乙酸纤维素等材料的混合物。
可以掺入本发明新组合物的口服或注射给药用液体剂型包括水溶液、适当调味的糖浆、水或油悬浮液、含有食用油例如棉子油、椰子油、或花生油的调味乳剂，以及酏剂和类似的药物载体。
吸入或吹入用组合物包括在可药用水或有机溶剂或它们的混合物中的溶液和悬浮液以及粉剂。这样的液体或固体组合物可含有如上所述的适宜的可药用赋形剂。该组合物优选通过经口或经鼻呼吸途径给药，以获得局部或全身性的效果。在优选可药用溶剂中的组合物可用惰性气体喷雾。雾化的溶液可从喷雾装置直接吸入，或者可将喷雾装置连接在面罩或间歇式正压呼吸机上。溶液、悬浮液或粉末组合物可从以适当方式输送制剂的装置中给药，优选经口或经鼻给药。
下述制剂实施例举例说明了本发明的药物组合物。
                     制剂实施例1
制备含有下列组分的硬明胶胶囊：
                                    量组分                                   (mg/胶囊)活性成分                                 30.0淀粉                                     305.0硬脂酸镁                                 5.0
将上述组分混合，并以340mg的量填充到硬明胶胶囊中。
                    制剂实施例2
用下列组分制备片剂：
                                   量组分                                  (mg/片)活性成分                                25.0微晶纤维素                              200.0胶态二氧化硅                            10.0硬脂酸                                  5.0
将各组分混合，并压制成每片重240mg的片剂。
                      制剂实施例3
制备含有下列组分的干粉吸入器制剂：组分                                  重量％活性成分                                5乳糖                                    95
将活性混合物与乳糖混合，将该混合物加到干粉吸入用具中。
                     制剂实施例4
如下所述制备每片含有30mg活性成分的片剂：
                                   量组分                                  (mg/片)活性成分                               30.0mg淀粉                                   45.0mg微晶纤维素                             35.0mg聚乙烯吡咯烷酮(10％水溶液的形式)                     4.0mg羧基甲基淀粉钠                         4.5mg硬脂酸镁                               0.5mg滑石粉                                 1.0mg总量                                   120mg
将活性成分、淀粉和纤维素过20目美国筛并充分混合。将所得粉末与聚乙烯吡咯烷酮溶液混合，然后过16目美国筛。将所制得的颗粒在50至60℃干燥，然后过16目美国筛。然后将预先过30目美国筛的羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁和滑石粉加到上述颗粒中，混合，然后在制片机上压制成每片重150mg的片剂。
                    制剂实施例5
如下所述制备每粒含40mg药物的胶囊：
                                  量组分                                 (mg/胶囊)活性成分                             40.0mg淀粉                                 109.0mg硬脂酸镁                             1.0mg总量                                 150.0mg
将活性成分、纤维素、淀粉、和硬脂酸镁混合，过20目美国筛，以150mg的量填充到硬明胶胶囊中。
                      制剂实施例6
如下所述制备每粒含有25mg活性成分的栓剂：组分                                   量活性成分                              25mg饱和脂肪酸甘油酯        至            2,000mg
将活性成分过60目美国筛，悬浮在预先用最少所需热量熔化的饱和脂肪酸甘油酯中。然后将该混合物倒入2.0g容量规格的栓剂模子中并使之冷却。
                     制剂实施例7
如下所述制备每5.0ml剂量含有50mg药物的混悬剂：组分                                     量活性成分                                50.0mg黄原胶                                   4.0mg羧甲基纤维素钠(11％)微晶纤维素(89％)                         50.0mg蔗糖                                     1.75g苯甲酸钠                                 10.0mg矫味剂和着色剂                           适量纯化水                 至                5.0ml
将药物、蔗糖和黄原胶混合，过10目美国筛，然后与预先制备的微晶纤维素和羧甲基纤维素钠的水溶液混合。用一些水将苯甲酸钠、矫味剂和着色剂稀释，并在搅拌下加入。然后加入足量水以产生所需体积。
                  制剂实施例8
                                  量组分                                (mg/胶囊)活性成分                               15.0mg淀粉                                  407.0mg硬脂酸镁                                3.0mg总量                                  425.0mg
将活性成分、纤维素、淀粉和硬脂酸镁混合，过20目美国筛并以560mg的量填充到硬明胶胶囊中。
                    制剂实施例9
如下所述制备静脉内给药制剂：组分                                    量活性成分                              250.0mg等渗盐水                               1000ml
                    制剂实施例10
如下所述制备局部施用制剂：组分                                    量活性成分                               1-10g乳化蜡                                   30g液体石蜡                                 20g白凡士林               至               100g
将白凡士林加热至熔化。加入液体石蜡和乳化蜡并搅拌直至溶解。加入活性成分，并继续搅拌直至分散。然后将该混合物冷却直至形成固体。
在本发明方法中使用的另一优选制剂是透皮释放装置(“贴剂”)。所述透皮贴剂可用于使本发明化合物以控制的量连续或不连续地释放。用于输送药物的透皮贴剂的构造和应用是本领域众所周知的。参见例如于1991年6月11日授权的美国专利5,023,252，该专利文件引入本发明作为参考。可将所述贴剂构建成能连续、脉冲式或按照需要释放药物的贴剂。
在需要或必需时，可使用直接或间接定位技术来将药物组合物引入到脑中。直接技术通常包括将药物输送导管放置到宿主的脑室***中以绕过血脑屏障。美国专利5,011,472中描述了一种用于将生物因子运送到身体特定解剖区域的可植入输送***，该专利文件引入本发明作为参考。
间接技术通常是优选的，其一般包括配制组合物以通过将亲水性药物转化成脂溶性药物来提供药物的潜伏化作用。潜伏化作用一般是这样实现的：将药物上存在的羟基、羰基、硫酸根和伯胺基团阻断，以使药物具有更强的脂溶性并能够穿越血脑屏障。或者，可通过动脉内输注能短暂打开血脑屏障的高渗溶液来促进亲水性药物的输送。应用
本发明化合物可用于结合生物学样品中的VLA-4(α4β1整联蛋白)，因此可用于测定生物学样品中的VLA-4。在所述测定中，可将本发明化合物固定在固体载体上，并向其中加入VLA-4样本。可通过常规方法例如夹心ELISA测定法测定VLA-4的量。或者，可在竞争性测定中使用标记的VLA-4来测定样本中存在的VLA-4的量。其它合适的测定方法是本领域众所周知的。
此外，一些本发明化合物能在体内抑制VLA-4介导的白细胞与内皮细胞的粘着，因此可用于治疗VLA-4介导的疾病。所述疾病包括哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病(包括急性幼年型糖尿病)、炎性肠疾病(包括溃疡型结肠炎和节段性回肠炎)、多发性硬化、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移、脑膜炎、脑炎、中风和其它脑创伤、肾炎、视网膜炎、特应性皮炎、牛皮癣、心肌缺血和急性白细胞介导的肺损伤例如成人呼吸窘迫综合征中所出现的肺损伤。
可在多种***中鉴定本发明化合物的上述生物活性。例如，可将化合物固定在固体表面上，并可以测定表达VLA-4的细胞的粘着。使用所述模型可筛选大量化合物。适用于该测定的细胞包括已知能表达VLA-4的任何细胞，例如T细胞、B细胞、单核细胞、嗜酸性细胞和嗜碱细胞。还可以使用大量白细胞细胞系，其实例包括Jurkat和U937。
还可以测定测试化合物竞争性抑制VLA-4与VCAM-1之间或者VLA-4与已知能结合VLA-4的标记化合物例如本发明化合物或VLA-4的抗体之间的结合的能力。在这些测定中，可将VCAM-1固定在固体表面上。在这些测定中，VCAM-1也可以作为具有Ig尾(例如IgG)的重组融合蛋白表达，这样就可以在免疫测定中检测与VLA-4的结合。或者，可使用表达VCAM-1的细胞，例如激活的内皮细胞或转染VCAM-1的成纤维细胞。对于测定阻断与脑内皮细胞粘着的能力的测定法，在国际专利申请WO 91/05038中描述的测定法是特别优选的。该专利申请全文引入本发明作为参考。
许多测定方法使用标记的测定组分。标记***可以有多种形式。可依据本领域众所周知的方法将标记物直接或间接偶联到所要测定的组分上。可使用各种各样的标记物。可使用数种方法中的任一种将组分标记。最常用的检测方法是使用3H、125I、35S、14C或32P标记的化合物的放射自显影法。非放射性标记物包括能与标记抗体结合的配体、荧光团、化学发光剂、酶以及能充当标记配体特异结合对成员的抗体。标记物的选择取决于所需的灵敏度、与化合物结合的容易程度、稳定性要求和可采用的仪器。
用于测定治疗炎性反应的效力的适当体内模型包括在小鼠、大鼠、豚鼠或灵长目动物中的EAE(实验性自身免疫性脑脊髓炎)，以及依赖于α4整联蛋白的其它炎症模型。
可按照需要将具有所需生物活性的化合物修饰，以提供所需的性质，例如改进的药理学特性(例如体内稳定性、生物利用度)以及在诊断应用中被检测到的能力。例如，在本发明的氨磺酰类化合物中引入一个或多个D-氨基酸通常能提高体内稳定性。可通过多种方法测定稳定性，例如通过测定蛋白在与肽酶或人血浆或血清一起保温期间的半衰期来确定其稳定性。现有技术中描述了多种所述蛋白稳定性测定法(参见例如Verhoef等，Eur.J.Drug Metab.Pharmacokinet.，1990，15(2)：83-93)。
对于诊断应用，可将各种标记物连接到能直接或间接提供可检测信号的化合物上。因此，可根据各种最终目的通过多种方法将本发明化合物进行修饰，并同时保持生物学活性。此外，可在末端引入用来连接颗粒、固体底物、大分子等的各种活泼位点。
标记化合物可在多种体内和体外应用中使用。可使用多种标记物，例如放射性核素(如放射γ射线的放射性同位素例如锝-99或铟-111)、荧光物质(例如荧光素)、酶、酶底物、酶辅因子、酶抑制剂、化学发光化合物、生物发光化合物等。本领域技术人员知道用于结合复合物的其它合适标记物，或者能通过常规实验确定出合适的标记物。使用本领域技术人员熟知的标准技术可实现这些标记物的结合。
体外应用包括诊断应用，例如通过检测表达VLA-4的白细胞的存在来检查炎性反应。本发明化合物还可用于分离或标记所述细胞。此外，如上所述，本发明化合物可用于鉴定VLA-4/VCAM-1相互作用的潜在抑制剂。
为了体内诊断成像以确定例如炎症位点，一般是依据众所周知的技术使用放射性同位素。可将放射性同位素直接或者使用中间官能团间接结合到肽上。例如，人们已使用螯合剂例如二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)和乙二胺四乙酸(EDTA)以及类似分子来将蛋白结合到金属离子放射性同位素上。
为了体内诊断的目的，例如众所周知的磁共振成像(MRI)或电子自旋共振(ESR)，还可以用顺磁性同位素将复合物标记。通常，可以使用任何常规的造影诊断成像方法。对于摄影成像，通常使用发射γ射线和正电子的放射性同位素，对于MRI，通常使用顺磁性同位素。因此，可使用本发明化合物来监视个体中炎性反应改善的过程。通过测定表达VLA-4的淋巴细胞的增加或减少，可以确定为改善疾病所制定的特定治疗方案是否有效。
本发明的组合物可用于阻断或抑制与多种疾病和障碍有关的细胞粘着。例如，有多种炎性病症与整联蛋白或白细胞有关。能用本发明组合物治疗的病症包括例如移植排斥(例如同种移植物排斥)、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病(包括急性幼年型糖尿病)、视网膜炎、癌症转移、类风湿性关节炎、急性白细胞介导的肺损伤(例如成人呼吸窘迫综合征)、哮喘、肾炎、包括特应性皮炎在内的急性和慢性炎症、牛皮癣、心肌缺血和炎性肠疾病(包括节段性回肠炎和溃疡性结肠炎)。在优选的实施方案中，使用药物组合物来治疗炎性脑病，例如多发性硬化(MS)、病毒性脑膜炎和脑炎。
炎性肠疾病是称为节段性回肠炎和溃疡性结肠炎的两种类似疾病的统称。节段性回肠炎是自发的慢性溃疡缩窄性炎性疾病，其特征是界限明确，并且由于肉芽肿炎性反应而导致肠壁的所有层都发生透壁现象。从口腔到***的任何胃肠道部分都有可能发生该疾病，但是该疾病主要影响末端回肠和/或结肠。溃疡性结肠炎是主要局限在结肠粘膜和粘膜下层的炎症。在炎性肠壁的损伤中有大量淋巴细胞和巨噬细胞，它们可能是导致炎性损伤的原因。
哮喘的特征是，气管支气管树对支气管的各种刺激加强性阵发收缩的响应能力增强。刺激引起包被有IgE的肥大细胞释放各种炎性介质，包括组胺、嗜酸性和嗜中性趋化因子、白三烯、***素和血小板活化因子。这些因子的释放使得嗜碱细胞、嗜酸性细胞、和嗜中性细胞汇集，从而导致炎性损伤。
动脉粥样硬化是动脉(例如冠状动脉、颈动脉、主动脉和髂动脉)疾病。基本损伤—动脉粉瘤由内膜内***的病灶斑构成，该病灶斑具有脂质核以及覆盖的纤维性盖。动脉粉瘤危害血流并削弱受影响的动脉。心肌和脑梗塞是该疾病的主要后果。巨噬细胞和白细胞汇集在动脉粉瘤上并导致炎性损伤。
类风湿性关节炎是主要引起关节损伤和破坏的慢性、复发性炎性疾病。类风湿性关节炎一般首先影响手和脚的小关节，但是之后可能会影响腕、肘、踝和膝盖。所述关节炎是由于从循环血流渗入到关节滑液内层中的白细胞与滑液细胞的相互作用而引起的。参见例如Paul，Immunology(第3版，Raven Press，1993)。
本发明化合物的另一适应征是治疗VLA-4介导的器官或移植物排斥。近几年，移植组织和器官例如皮肤、肾、肝脏、心脏、肺、胰腺和骨髓的外科技术的效力已有显著改善。也许最主要的突出问题是缺乏能诱导接受者对移植的同种移植物或器官的免疫耐受性的令人满意活性剂。当同种异体细胞或器官被移植到宿主中时(即供体和受体是相同物种的不同个体)，宿主免疫***可能会对移植物中的外来抗原产生免疫反应(宿主-对-移植物疾病)，导致移植的组织被破坏。CD8+细胞、CD4细胞和单核细胞都与移植组织的排斥有关。能结合α-4整联蛋白的本发明化合物可特别用于阻断受体中的异体抗原诱导的免疫反应，因此能阻止所述细胞参与破坏移植的组织或器官。参见，例如Paul等，Transplant International 9，420-425(1996)；Georczynski等，Immunology(免疫学)87，573-580(1996)；Georcyznski等，Transplant.Immunol.(移植免疫学)3，55-61(1995)；Yang等，Transplantation(移植)60，71-76(1995)；Anderson等，APMIS 102，23-27(1994)。
能结合VLA-4的本发明化合物的相关应用是调节涉及“移植物-对-宿主”疾病(GVHD)的免疫反应。参见例如Schlegel等，J.Immunol.155，3856-3865(1995)。GVHD是当把免疫活性细胞转移到同种异体接受者中时发生的可能致死的疾病。在该情形下，供体的免疫活性细胞可攻击接受者的组织。皮肤、肠上皮和肝脏组织是主要攻击目标，并且可能在GVHD期间被破坏。当移植免疫组织例如骨髓移植时，该疾病是尤其严重的问题；但是对于其它移植，包括心脏和肝脏移植，很少有关于严重GVHD的报道。本发明治疗剂能特别用于阻断供体T-细胞的激活，从而影响它们溶解宿主靶细胞的能力。
本发明化合物的另一应用是抑制肿瘤转移。据报道有多种肿瘤细胞可以表达VLA-4，结合VLA-4的化合物能阻断所述细胞与内皮细胞的粘着。Steinback等，Urol.Res.(泌尿学研究)23，175-83(1995)；Orosz等，Int.J.Cancer(国际癌杂志)60，867-71(1995)；Freedman等，Leuk.Lymphoma 13，47-52(1994)；Okahara等，Cancer Res.(癌症研究)54，3233-6(1994)。
本发明化合物的另一应用是治疗多发性硬化。多发性硬化是进行性神经病性自身免疫性疾病，在美国估计有250,000-350,000人患有该疾病。人们认为多发性硬化是特异性自身免疫性反应导致的，在所述自身免疫性反应中，一些白细胞攻击并导致髓磷脂—覆盖神经纤维的绝缘鞘破坏。有人表明，在一个多发性硬化动物模型中，抗VLA-4的鼠单克隆抗体阻断白细胞与内皮细胞的粘着，并因此在该动物中阻止了中枢神经***的炎症和继发性麻痹16。
本发明的药物组合物适于在各种给药***中使用。适用于本发明的制剂参见Remington’s Pharmaceutical Sciences，MacePublishing Company，Philadelphia，PA，第17版(1985)。
为了延长血清半衰期，可将本发明化合物包封在胶囊中、置于脂质体腔中、制成胶体，或者采用能延长本发明化合物血清半衰期的其它常用技术。制备脂质体的各种方法描述在例如Szoka等人的美国专利4,235,871、4,501,728和4,837,028中，这些专利文件引入本发明作为参考。
对患者的给药量将取决于所施用的化合物、给药目的，例如是预防还是治疗、患者的身体状况、给药方式等。对于治疗应用，以足以治愈或至少部分抑制疾病及其并发症的症状的量将组合物施用给已经患有疾病的患者。足以达到该目的的量被定义为“治疗有效剂量”。对于该应用，有效量将取决于所治疗的疾病以及临床医师根据炎症的严重程度、患者的年龄、体重和身体一般状况等因素所作的判断。
组合物是以上述药物组合物的形式施用给患者。可通过常规灭菌技术将这些组合物灭菌，或者可将组合物无菌过滤。可将所得水溶液直接包装以供使用，或者可将所得水溶液冷冻干燥，该冷冻干燥制剂在临给药前再与无菌含水载体混合。化合物制剂的pH一般为3-11、更优选为5-9、最优选为7-8。应当理解，一些上述赋形剂、载体或稳定剂可能会导致形成药物的盐。
本发明化合物的治疗剂量将随着例如治疗的特定应用、化合物的给药方式、患者的健康状况以及处方医师的判断等而变。例如，对于静脉内给药，剂量一般为约20μg-约500μg/kg体重、优选约100μg-约300μg/kg体重。对于鼻内给药，合适的剂量一般为约0.1pg-1mg/kg体重。可从得自体外或动物模型试验***的剂量-反应曲线推导出有效剂量。
提供如下合成和生物学实施例来说明本发明，这些实施例不以任何方式限定本发明的范围。若无另外说明，所有温度均为摄氏度。
                        实施例
在下述实施例中，下列缩写具有如下含义。如果对某个缩写没有定义，则该缩写具有公认的含义。
aq或aq.     ＝      含水的
AcOH        ＝      乙酸
bd        ＝    宽二重峰
bm        ＝    宽多重峰
bs        ＝    宽单峰
Bn        ＝    苄基
Boc       ＝    N-叔丁氧羰基
Boc2O    ＝    二碳酸二叔丁酯
BOP       ＝    苯并***-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻
                六氟磷酸盐
Cbz       ＝    苄氧羰基
CHCl3    ＝    氯仿
CH2Cl2  ＝    二氯甲烷
(COCl)2  ＝    草酰氯
d         ＝    二重峰
dd        ＝    双二重峰
dt        ＝    双三重峰
DBU       ＝    1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯
DCC       ＝    1，3-二环己基碳二亚胺
DMAP      ＝    4-N，N-二甲基氨基吡啶
DME       ＝    乙二醇二甲醚
DMF       ＝    N，N-二甲基甲酰胺
DMSO      ＝    二甲亚砜
EDC       ＝    1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚
                胺盐酸盐
Et3N     ＝    三乙胺
Et2O     ＝    ***
EtOAc     ＝    乙酸乙酯
EtOH      ＝    乙醇
eq或eq.   ＝    当量
Fmoc      ＝    N-(9-芴基甲氧羰基)
FmocONSu    ＝      N-(9-芴基甲氧羰基)-琥珀酰亚胺
g           ＝      克
h           ＝      小时
H2O        ＝      水
HBr         ＝      氢溴酸
HCl         ＝      盐酸
HOBT        ＝      1-羟基苯并***水合物
hr          ＝      小时
K2CO3     ＝      碳酸钾
L           ＝      升
m           ＝      多重峰
MeOH        ＝      甲醇
mg          ＝      毫克
MgSO4      ＝      硫酸镁
mL          ＝      毫升
mm          ＝      毫米
mM          ＝      毫摩尔
mmol        ＝      毫摩尔浓度
mp          ＝      熔点
N           ＝      当量浓度
NaCl        ＝      氯化钠
Na2CO3    ＝      碳酸钠
NaHCO3     ＝      碳酸氢钠
NaOEt       ＝      乙醇钠
NaOH        ＝      氢氧化钠
NH4Cl      ＝      氯化铵
NMM         ＝      N-甲基吗啉
Phe         ＝      L-苯丙氨酸
Pro         ＝      L-脯氨酸
psi        ＝    磅每平方英寸
PtO2      ＝    氧化铂
q          ＝    四重峰
quint.     ＝    五重峰
rt         ＝    室温
s          ＝    单峰
sat        ＝    饱和的
t          ＝    三重峰
t-BuOH     ＝    叔丁醇
TFA        ＝    三氟乙酸
THF        ＝    四氢呋喃
TLC或tlc   ＝    薄层色谱
Ts         ＝    甲苯磺酰基
TsCl       ＝    甲苯磺酰氯
TsOH       ＝    甲苯磺酸酯
μL        ＝    微升
在以下实施例中，若无另外说明，所有温度均为摄氏度。用以下方法来制备下述化合物。
                       方法1
                  N-甲苯磺酰化方法
适宜氨基酸的N-甲苯磺酰化通过Cupps，Boutin和Rapoport，J.Org.Chem.1985，50，3972的方法进行。
                       方法2
                   甲酯制备方法
氨基酸甲酯用Brenner和Huber，Helv.Chim.Acta 1953，36，1109的方法制备。
                       方法3
                    BOP偶联方法
所需的二肽酯通过将适宜的N-保护的氨基酸(1当量)与适宜的氨基酸酯或氨基酸酯盐酸盐(1当量)、苯并***-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐[BOP](2.0当量)、三乙胺(1.1当量)和DMF反应制得。将反应混合物室温搅拌过夜。将粗产物通过快速色谱纯化得到二肽酯。
                        方法4
                      氢化方法I
用10％钯碳(10％重量)在甲醇中在30psi下氢化过夜。将混合物用硅藻土垫过滤并将滤液浓缩得到所需的氨基化合物。
                      方法5
                    水解方法I
向适宜的酯的冰冷的(0℃)THF/H2O溶液(2∶1，5-10ml)中加入LiOH(或NaOH)(0.95当量)。将温度保持在0℃，反应在1-3小时内完成。将反应混合物用乙酸乙酯萃取并将水相冷冻干燥得到所需的羧酸盐。
                       方法6
                   酯水解方法II
向适宜的酯的冰冷的(0℃)THF/H2O溶液(2∶1，5-10ml)中加入LiOH(1.1当量)。将温度保持在0℃，反应在1-3小时内完成。将反应混合物浓缩，将残余物加入水中并用盐酸将pH调至2-3。将产物用乙酸乙酯萃取，将合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤然后浓缩得到所需的酸。
                      方法7
                  酯水解方法III
将适宜的酯溶于二噁烷/H2O(1∶1)并加入0.9当量0.5N NaOH。将反应液搅拌3-16小时然后浓缩。将得到的残余物溶于H2O并用乙酸乙酯萃取。将水相冷冻干燥得到所需的羧酸钠盐。
                       方法8
                    磺酰化方法I
向溶于二氯甲烷(25ml)并且冷却至-78℃的适当保护的氨基苯丙氨酸类似物(11.2mmol)中加入所需的磺酰氯(12mmol)，然后滴加吡啶(2ml)。将溶液升温至室温并搅拌48小时。将反应液用二氯甲烷(100ml)转移至250mL分液漏斗中并用1N HCl(50mL×3)、盐水(50ml)和水(100ml)萃取。将有机相干燥(MgSO4)并将溶剂浓缩得到所需产物。
                      方法9
                  还原氨基化方法
用乙酸、三乙酰氧基硼氢化钠、二氯甲烷进行Tos-Pro-p-NH2-Phe和适宜的醛的还原氨基化反应，将合并的混合物室温搅拌过夜。将粗产物通过快速色谱纯化。
                     方法10
                   BOC脱除方法
于0℃下向适宜的Boc-氨基酸酯的甲醇溶液中通入无水氯化氢(HCl)气体15分钟，然后将反应混合物搅拌3小时。将溶液浓缩成糖浆，然后溶于Et2O并再次浓缩。重复该过程并将得到的固体置于高真空下过夜。
                     方法11
                  叔丁酯的水解方法I
将叔丁酯溶于CH2Cl2并用TFA处理。反应在1至3小时内完成，然后将反应混合物浓缩并将残余物溶于H2O，然后冷冻干燥得到所需的酸。
                      方法12
                   EDC偶联方法I
向N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸(1当量)的CH2Cl2溶液(5-20ml)中加入适宜的氨基酸酯盐酸盐(1当量)、N-甲基吗啉(1.1-2.2当量)和1-羟基苯并***(2当量)，置于冰浴中然后加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(1.1当量)。将反应液升温至室温并搅拌过夜。将反应混合物倒入水中并将有机相用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤然后浓缩。将粗产物通过柱色谱纯化。
                     方法13
                  EDC偶联方法II
向适宜的N-保护的氨基酸(1当量)的DMF溶液(5-20ml)中加入适宜的氨基酸酯盐酸盐(1当量)、Et3N(1.1当量)和1-羟基苯并***(2当量)，置于冰浴中并加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(1.1当量)。将反应液升温至室温并搅拌过夜。将反应混合物在乙酸乙酯和水之间进行分配并将有机相用0.2N柠檬酸、H2O、饱和碳酸氢钠和盐水洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤然后浓缩。将粗产物通过柱色谱或制备TLC纯化。
                       方法14
                    磺酰化方法II
将适宜的磺酰氯溶于二氯甲烷并置于冰浴中。加入L-Pro-L-Phe-OMe·HCl(1当量)和Et3N(1.1当量)，将反应液升温至室温并在氮气氛下搅拌过夜。将反应混合物浓缩并将残余物在EtOAc和H2O之间进行分配，将有机相用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤然后浓缩。将粗产物通过柱色谱或制备TLC纯化。
                     方法15
                  磺酰化方法III
向L-Pro-L-4-(3-二甲基氨基丙基氧基)-Phe-OMe[用方法10中描述的过程制备](1当量)的CH2Cl2溶液中加入Et3N(5当量)，然后加入适宜的磺酰氯(1.1当量)。将反应液升温至室温并在氮气氛下搅拌过夜。将混合物浓缩，溶于乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠和0.2N柠檬酸洗涤。将水相用固体碳酸氢钠调至碱性并将产物用乙酸乙酯萃取。将有机相用盐水洗涤，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤然后浓缩。将粗品甲酯通过制备TLC纯化。用方法7中描述的过程制备相应的酸。
                       方法16
                     氢化方法II
向二氢唑酮的甲醇(10-15ml)溶液中加入NaOAc(1当量)和10％Pd/C。将该混合物40 psi H2下置于氢化器中。8-16小时后，将反应混合物用硅藻土垫过滤并将滤液浓缩得到脱氢二肽甲酯。将该酯溶于二噁烷/H2O(5-10ml)，向其中加入0.5N NaOH(1.05当量)。1-3小时后，将反应混合物浓缩，将残余物重新溶于H2O并用乙酸乙酯洗涤。将水相用0.2N HCl调成酸性并将产物用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤(1×5ml)，干燥(MgSO4或Na2SO4)，过滤然后浓缩得到1∶1非对映体混合物形式的酸。
                       方法17
                 叔丁酯的水解方法II
将叔丁酯溶于CH2Cl2(5ml)然后用TFA(5ml)处理。反应在1-3小时内完成，然后将反应混合物浓缩，将残余物溶于H2O然后浓缩。将残余物重新溶于水然后冷冻干燥得到所需的产物。
                    实施例1N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷-2-基甲基]-L-苯丙氨酸的合成
室温及氮气氛下，将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨醇(prolinol)(358mg，1.41mmol)和Et3N(3.0当量，590mL)一起加入到7mL无水DMSO中。在另一个烧瓶中，将吡啶三氧化硫复合物(3.0当量，660mg)的3mL DMSO溶液在氮气氛下冷却至15℃。将脯氨醇溶液注射到后一种反应混合物中然后升温至室温。2小时后，将反应液倒入冰冷的盐水(10mL)中，然后用***萃取(2×50mL)。将有机层用10％柠檬酸(25mL)、水、饱和碳酸氢钠(25mL)和盐水洗涤。过滤并减压蒸除溶剂后，分离得到绒毛状固体形式的所需prolinal。然后将其和L-苯丙氨酸苄酯和NaCNBH3(1.0当量)一起加入甲醇(4mL)中。用1滴乙酸将pH保持在6.0。将反应混合物室温搅拌过夜。加入EtOAc以及水和盐水。将有机层洗涤数次，然后用硫酸镁干燥。过滤并减压蒸除溶剂后，将粗产物用EtOAc/己烷1∶1在硅胶柱色谱上洗脱。将酯用EtOAc/EtOH/水1∶0.5∶0.5稀释，加入催化量的10％钯碳然后氢化。用硅藻土过滤后，分离得到白色泡沫状标题产物。
物理数据如下：
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.76(m，2H)，7.39-7.26(m，7H)，4.05(m，1H)，3.92(m，1H)，3.55-3.12(m，5H)，2.82(m，1H)，2.38(s，3H)，1.55(m，3H)，1.25(m，2H)。
质谱：(FAB)403(M＋H)。
                    实施例2N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基]-N-羟基-L-苯丙氨酸的合成
将亚硝酸钠粉末(1.27g)于0℃下分批加入到溴化钾(4.896g)和D-苯丙氨酸(2g)的2.5N硫酸(24.2ml)溶液中。将反应混合物搅拌于0℃搅拌20分钟，然后室温搅拌1小时。将产物用***萃取(3×15ml)，将合并的有机萃取物用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤然后真空蒸发至干。该产物(2.4g)不经进一步纯化直接用于随后的反应。用亚硫酰氯和甲醇制备甲酯。将该产物(2g)立即加入羟胺的甲醇(10ml)溶液中。游离的羟胺通过将羟胺HCl(1.15g)的甲醇(10ml)溶液用Na(380mg)处理制得。将反应混合物回流过夜，真空蒸发并将残余物在水和氯仿之间进行分配。将分离的有机层干燥然后蒸发。将残余物再次在2N HCl和***之间进行分配。将分出的水层用碳酸氢钠调至碱性，用氯仿萃取，用硫酸镁干燥，过滤然后真空蒸发得到400mgN-羟基-L-苯丙氨酸甲酯。将N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酸羰基氯(412mg)的THF(10ml)溶液于0℃下滴加到含有三乙胺(145mg)的上一步反应产物(280mg)的THF(20ml)溶液中。将混合物于0℃下搅拌1小时，室温搅拌1小时，然后真空蒸发并将残余物在水和乙酸乙酯之间进行分配。将分出的有机层用硫酸镁干燥，过滤然后真空蒸发。将残余物30g硅胶上进行快速色谱。用氯仿洗脱得到360mg N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基]-N-羟基-L-苯丙氨酸甲酯。标题化合物从上一步反应产物(1150mg)的THF(80ml)溶液制备，将该溶液立即用1NNaOH(2.57ml)处理。将该混合物室温搅拌过夜。滤出结晶状产物，用***洗涤然后于0.1托下干燥得到750mg标题化合物，mp 202-204℃。
                    实施例3N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基]-N-羟基-D-苯丙氨酸的合成
标题化合物按照实施例2描述的方法，用D-苯丙氨酸代替L-苯丙氨酸制得。
物理数据如下：
MS：[(+)FAB]，[M＋H]+433。
                     实施例4N-[2-(N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷基)-2-羟基乙酰基]-L-4-(N-
     苄氧羰基-异哌啶甲酰氨基)苯丙氨酸的合成
将2-(羟基乙酰基)吡咯烷(J.Org.Chem.(1991)，56，1624)N-甲苯磺酰化并将得到的产物与适当取代的苯丙氨酸用标准的肽合成方法进行偶联。将酯碱性水解后得到标题化合物，mp 92-95℃。
物理数据如下：
MS(+)FAB[M＋H]+707。
                   实施例5N-[2-(N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷基)-2-羟基乙酰基]-L-4-
        (异哌啶甲酰氨基)苯丙氨酸的合成
将实施例4的产物用Pd/C在乙醇中氢化4小时进行脱保护。滤除催化剂，将滤液加入水中然后冷冻干燥得到240mg白色固体。
物理数据如下：
MS(+)FAB[M＋H]+573。
计算值：C28H36N4O7S·CF3CO2H·3H2O C：48.71；H：5.73；N：7.57。实测值：C：48.88；H：5.35；N：7.45。
                    实施例6(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-
               硝基苄基)丙酸的合成
将N-(甲苯-4-磺酰基-L-脯氨酰-L-(4-硝基)苯丙氨酸甲酯与等摩尔量的PCl5在无水苯中混合然后搅拌90分钟。将黄色的溶液用叠氮酸的苯溶液处理并将混合物室温搅拌2小时，然后将其用苯稀释并用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤。将有机层干燥然后蒸发得到浅黄色泡沫。用常规的碱水解方法从上一步的反应产物制备标题化合物，得到黄白色绒毛状固体，mp 150-160℃。
物理数据如下：
MS(+)FAB[M＋H]+487。
                    实施例7(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-
   (N-叔丁氧羰基异哌啶甲酰氨基)苄基)丙酸甲酯的合成
将实施例6中所述的硝基中间体还原，溶于二氯甲烷并与N-Boc-异哌啶甲酸、HOBT混合，冷却至5℃然后用DCC处理。将反应混合物升温至室温过夜，过滤，蒸发至干并将残余物加入乙酸乙酯中。将有机层按照常规方法洗涤，干燥然后蒸发得到标题化合物，mp 92-102℃。
物理数据如下：
MS(+)FAB[M＋H]+682。
                    实施例8(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-
    (N-叔丁氧羰基异哌啶甲酰氨基)苄基)丙酸的合成
标题化合物用常规的碱水解方法从实施例7的产物制备，mp180-189℃。
物理数据如下：
MS(+)FAB[M＋Li]+674。
                      实施例9N-[N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基]氨基羰基]-L-苯丙氨酸的合成
将N-甲苯磺酰基脯氨酸(1g，3.71mmol)在氩气氛下加入到二苯基磷酰基叠氮化物(1.13g，3.71mmol)的50mL甲苯溶液中。加入三乙胺(394mg，3.9mmol)，然后将混合物于80℃加热2小时。加入L-苯丙氨酸苄酯(1.75g，4.1mmol)和三乙胺(394mg，3.9mmol)并于80℃加热过夜。减压蒸除甲苯，将残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，己烷∶EtOAc，2∶1)得到白色固体状的苄酯(540mg，28％)。通过氢化(10％ Pd/C，EtOH，40psi H2)除去苄酯。除去催化剂并将产物用EtOH/Et2O重结晶得到白色固体状标题化合物(75mg，40％)。
物理数据如下：
C21H25N3O5S·0.75 H2O计算值C：56.68；H：6.00；N：9.44。实测值C：56.94；H：5.68；N：9.05.
质谱[FAB][M－H]-M/Z 430(100％)。
                       实施例A
       测定待测化合物与VLA-4结合的体外测定法
使用体外测定来评价待测化合物与α4β1整联蛋白的结合。在该测定中结合的化合物可用于通过常规测定法(例如竞争性测定)测定生物学样品中的VCAM-1水平。该测定在IC50值方面的灵敏度低至约1nM。
α4β1整联蛋白的活性是通过可溶性VCAM-1与Jurkat细胞(例如美国典型培养物保藏号TIB 152、TIB 153和CRL 8163)的相互作用来测定的，所述Jurkat细胞是一种能表达高水平α4β1整联蛋白的人T-细胞系。VCAM-1与细胞表面以α4β1整联蛋白依赖性的方式相互作用(Yednock，等J.Biol.Chem.，1995，270：28740)。
重组可溶性VCAM-1是作为嵌合融合蛋白表达的，该融合蛋白在N-末端包含7个细胞外VCAM-1结构域，在C-末端包含人IgG1重链恒定区。按照上文中Yednock的方法制备和纯化VCAM-1融合蛋白。
Jurkat细胞是按照上文中Yednock的方法，在补充有10％胎牛血清、青霉素、链霉素和谷氨酰胺的RPMI 1640中生长的。
将Jurkat细胞与1.5mM MnCl2和5μg/mL 15/7抗体在冰上培养30分钟。Mn+2可以激活受体以增强配体结合，15/7是识别激活的/配体占据的α4β1整联蛋白构象的单克隆抗体并能使分子固定在该构象，由此稳定了VCAM-1/α4β1整联蛋白相互作用。Yednock等，同上。在该测定中可以使用其它研究人员制备的类似于15/7抗体的抗体(Luque等，1996，J.Biol.Chem.271：11067)。
然后将细胞与使用标准5-点连续稀释法稀释的浓度介于66μM至0.01μM之间的不同浓度的测试化合物一起保温30分钟。然后向Jurkat细胞中加入15μL可溶性重组VCAM-1融合蛋白，并在冰上保温30分钟(Yednock等，同上)。
然后将细胞洗涤2次，并以1∶200的比例重悬在PE-结合的山羊F(ab’)2抗-鼠IgG Fc(Immunotech，Westbrook，ME)中，并在冰上于黑暗条件下保温30分钟。将细胞洗涤2次，并按照上文Yednock等人的方法用标准荧光激活细胞分选仪(“FACS”)分析。
IC50低于约15μM的化合物对α4β1具有结合亲和力。
当在该测定中测试时，实施例1-9的化合物均具有15μM或更低的IC50。
                      实施例B
     用于测定待测化合物与α4β1结合的体外饱和测定
以下描述的是测定在实验型自身免疫性脑脊髓炎(“EAE”)模型(在下一实施例中描述)或其它体内模型中表现出活性所需的化合物血浆水平的体外测定法。
将对数生长期的Jurkat细胞洗涤，并悬浮在含有20μg/ml 15/7抗体(在上一实施例中描述的)的标准动物血浆中。
将Jurkat细胞稀释到(2倍稀释)含有使用标准12-点连续稀释法(标准曲线)稀释的浓度介于66μM-0.01μM之间的不同浓度已知测试化合物的标准血浆样本中，或者稀释到得自用测试化合物治疗的动物外周血液的血浆样本中。
然后将细胞在室温培养30分钟，用含有2％胎牛血清和1mM氯化钙以及1mM氯化镁的磷酸盐缓冲盐水(“PBS”)(测定培养基)洗涤以除去未结合的15/7抗体。
然后将细胞以1∶200的比例暴露于藻红蛋白-结合的山羊F(ab’)2抗-鼠IgG Fc(Immunotech，Westbrook，ME)，并在4℃于黑暗中保温30分钟，其中该山羊F(ab’)2抗-鼠IgG Fc已经事先通过与得自实验动物的5％血清共培养而吸附(对于任何非特异***叉反应)。
用测定培养基将细胞洗涤2次，然后重新悬浮在测定培养基中。然后按照Yednock等人在J.Biol.Chem.，1995，270：28740中描述的方法，用标准荧光激活细胞分选仪(“FACS”)分析。
然后将数据按照荧光-对-剂量的方式作图，例如以标准剂量-反应方式作图。在该曲线顶部平台得出的剂量代表在体内模型中获得效力所需的水平。
该测定还可用于确定将其它整联蛋白，例如α9β1整联蛋白—与α4β1最相关的整联蛋白(Palmer等，1993，J.Cell Bio.，123：1289)的结合位点饱和所需的血浆水平。所述结合是能在体内用于α9β1介导的炎性病症的预示，所述炎性病症包括例如伴随慢性哮喘所发生的气管高反应性和堵塞、动脉粥样硬化中的平滑肌细胞增殖、血管成形术后的血管堵塞、肾脏疾病所导致的纤维变性和肾小球瘢痕形成、动脉狭窄、类风湿性关节炎中的滑液膜肥大以及伴随溃疡性结肠炎和节段性回肠炎的进展而发生的炎症和瘢痕形成。
因此，可使用用编码α9整联蛋白的cDNA(Yokosaki等，1994，J.Biol.Chem.，269：26691)转染的人结肠癌细胞系—SW 480(ATTC#CCL228)代替Jurkat细胞来进行上述测定，以测定α9β1整联蛋白的结合。可使用表达其它α和β1亚单位的SW 480细胞作为对照。
因此，本发明另一方面涉及治疗哺乳动物患者中由α9β1介导的疾病的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效量的本发明化合物。本发明化合物优选以上述药物组合物的形式给药。有效的日剂量将取决于患者的年龄、体重以及可由临床医师轻易确定的患者的身体状况等因素。然而，在优选的实施方案中，本发明化合物以约20-500μg/kg/天的剂量给药。
                      实施例C
                      体内评估
使用标准多发性硬化模型—实验型自身免疫性(或变应性)脑脊髓炎(“EAE”)来测定待测试化合物减轻大鼠或豚鼠运动原损伤的作用。减轻运动原损伤是基于阻断白细胞与内皮细胞之间的粘着，并且与待测试化合物的抗炎活性有关。该模型已经由Keszthelyi等，Neurology，1996，47：1053-1059描述过，并且用于测定疾病发作的迟延。
将成年Hartley豚鼠的脑和脊髓在等体积的磷酸盐缓冲盐水中均化。向该匀浆中加入等体积的弗氏完全佐剂(100mg结核分支杆菌(mycobacterium tuberculosis)加10ml弗氏不完全佐剂)。将该混合物用蠕动泵反复通过20ml注射器约20分钟使其乳化。
用异氟烷将雌性Lewis大鼠(2-3个月大，170-220g)或Hartley豚鼠(20天大，180-200g)麻醉，并在每一侧腹处注射3次该乳液，每次0.1ml。大约9天后观察到了运动原损伤发作。
在第8天、即症状临发作前开始用待测试化合物进行治疗。皮下(“SC”)、口服(“PO”)或腹膜内(“IP”)施用待测试化合物。剂量为10mg/kg-200mg/kg，bid，给药5天，剂量一般为10-100mg/kgSC，10-50mg/kg PO如10-100mg/kg IP。
使用能延迟症状发作的抗α4β1整联蛋白的抗体GG5/3(Keszthelyi等，Neurology，1996，47：1053-1059)作为阳性对照，并且在第8和11天以3mg/kg的剂量皮下注射该抗体。
每天测定一次体重和运动原损伤。用下述临床评分评价运动原损伤：
     0                没有任何变化
     1                尾部乏力或麻痹
     2                后肢乏力
     3                后肢麻痹
     4                濒死或死亡
如果测试化合物能延迟症状发作，例如产生不大于2的临床评分，或者与对照相比体重的下降减缓，则认为该化合物有活性。
                        实施例D
                        哮喘模型
α4β1整联蛋白介导的炎性病症包括例如伴随慢性哮喘发生的气管高反应性和堵塞。以下描述可用于测定本发明化合物在体内治疗哮喘的效果的哮喘模型。
按照Abraham等，J.Clin.Invest，93：776-787(1994)和Abraham等，Am J.Respir Crit Care Med，156：696-703(1997)描述的方法(二者均全文引入本发明作为参考)，将本发明化合物配制成气雾剂并施用给对猪蛔线虫抗原敏感的绵羊。如果化合物能降低早期抗原诱导的支气管反应和/或阻断后期气管反应，例如具有对抗抗原诱导的后期反应和气道高反应性(“AHR”)的保护作用，则认为其在该模型中有活性。
使用对吸入的猪蛔线虫抗原表现出早期和后期支气管反应的过敏绵羊来测定测试化合物的气管作用。用2％利多卡因将鼻孔局部麻醉后，经由一个鼻孔将扩张性导管插到食管底部。然后在柔韧性纤维支气管镜的引导下，经由另一鼻孔将袖口式气管内插管插到气管中。
依据Abraham(1994)估计胸膜压。用一次性医用喷雾器形成气雾剂(见下文中的制剂)，该喷雾器能提供质量中值空气动力学直径为3.2μm(通过Andersen阶式碰撞取样器测定)的气雾剂。该喷雾器与由电磁阀和压缩气源(20psi)构成的放射剂量仪***相连。喷雾器的输出口直接与塑料T-片相连，塑料T-片的一端与活塞式呼吸罩的吸入部分相连。在呼吸罩的吸入循环开始时，将电磁阀打开1秒钟。以500ml的VT和20次呼吸/分钟的速度释放气雾剂。使用0.5％碳酸氢钠溶液作为对照。
为了评价支气管反应，可依据Abraham(1994)绘制卡巴胆碱的累积浓度-反应曲线。抗原攻击24小时后，可在开始治疗之前和之后进行支气管的活组织检查。可依据Abraham(1994)进行支气管活组织检查。
还可依据Abraham(1994)进行尘细胞的体外粘着试验，并计算粘着细胞的百分比。气溶胶制剂
用下述方法制备测试化合物在0.5％碳酸氢钠/盐水(w/v)中的浓度为30.0-100.0mg/mL的溶液：A.制备0.5％碳酸氢钠/盐水贮备液：100.0mL
    组分   克/100.0mL     终浓度
    碳酸氢钠      0.5g     0.5％
    盐水 适量加至100.0mL  适量加至100％
步骤：1.将0.5g碳酸氢钠加到100mL容量瓶中。2.加入大约90.0mL盐水并超声直至溶解。3.用适量盐水加至100.0mL并充分混合。B.制备30.0mg/mL测试化合物：10.0mL
    组分    克/10.0mL       终浓度
  测试化合物     0.300g  30.0-100.0mg/mL
0.5％碳酸氢钠/盐水贮备液 适量加至10.0mL    适量加至100％
步骤：1.将0.300g测试化合物加到10.0mL容量瓶中。2.加入大约9.7mL 0.5％碳酸氢钠/盐水贮备液。3.超声处理直至测试化合物完全溶解。4.用适量0.5％碳酸氢钠/盐水贮备液加至10.0mL，并充分混合。
使用常规口服制剂，本发明的化合物在该模型中有活性。

Claims (30)

1.式I化合物及其可药用盐：
其中
R1选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环；
R2选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且R1和R2与连接R2上的氮原子以及SO2基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
R3选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R2未与R1形成杂环基团时，R2和R3与连接在R2上的氮原子以及连接在R3上的碳原子一起可以形成杂环基团或取代的杂环基团；
R4选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R3未与R2形成杂环或取代的杂环基团时，则R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成环烷基、取代的环烷基、杂环或取代的杂环基团；
R5选自异丙基、-CH2-W和＝CH-W，其中W选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、酰基氨基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环和羟基，条件是当R5是＝CH-W时，则(H)从式中除去并且W不是羟基；
Q选自：
Figure A0080310300031
其中X选自氧、硫和NH；
Figure A0080310300032
其中R7选自氢、烷基和取代的烷基；
R8选自氢、烷基和取代的烷基；或者R7和R8与连接在R7上的氮原子以及连接在R8上的碳原子一起可以形成杂环或取代的杂环；
Figure A0080310300033
其中R9选自氢、烷基和取代的烷基；R10选自氢、烷基和取代的烷基；或者R9和R10与连接在R9上的氮原子、连接在R10上的碳原子以及-C(X)-基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
X选自氧、硫和NH；
其中R11和R12与连接在R11上的氮原子以及连接在R12上的＞C＝N-基团一起可以形成杂环、取代的杂环、杂芳基或取代的杂芳环；和
Figure A0080310300042
其中R13选自氢、烷基和取代的烷基；
R14选自氢、烷基和取代的烷基；
X选自氧、硫和NH。
2.式IA化合物及其可药用盐：
其中
R1选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环；
R2选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且R1和R2与连接R2上的氮原子以及SO2基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
R3选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R2未与R1形成杂环基团时，R2和R3与连接在R2上的氮原子以及连接在R3上的碳原子一起可以形成杂环基团或取代的杂环基团；
R4选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R3未与R2形成杂环或取代的杂环基团时，则R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成环烷基、取代的环烷基、杂环或取代的杂环基团；
R5选自异丙基、-CH2-W和＝CH-W，其中W选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、酰基氨基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环和羟基，条件是当R5是＝CH-W时，则(H)从式中除去并且W不是羟基；
R6选自氨基、烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、芳氧基、取代的芳氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、-NHOY和-NH(CH2)pCOOY’，其中Y是氢、烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，Y’是氢、烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，p是1至8的整数；
Q选自：
其中X选自氧、硫和NH；
其中R7选自氢、烷基和取代的烷基；
R8选自氢、烷基和取代的烷基；或者R7和R8与连接在R7上的氮原子以及连接在R8上的碳原子一起可以形成杂环或取代的杂环；
Figure A0080310300063
其中R9选自氢、烷基和取代的烷基；
R10选自氢、烷基和取代的烷基；或者R9和R10与连接在R9上的氮原子、连接在R10上的碳原子以及-C(X)-基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
X选自氧、硫和NH；
Figure A0080310300071
其中R11和R12与连接在R11上的氮原子以及连接在R12上的＞C＝N-基团一起可以形成杂环、取代的杂环、杂芳基或取代的杂芳环；和
Figure A0080310300072
其中R13选自氢、烷基和取代的烷基；
R14选自氢、烷基和取代的烷基；
X选自氧、硫和NH。
3.权利要求1或2的化合物，其中R1选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环、取代的杂环、杂芳基和取代的杂芳基。
4.权利要求1或2的化合物，其中R1选自甲基、异丙基、正丁基、苄基、苯乙基、苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3，4-二氯苯基、3，5-二氯苯基、3-氯-4-氟苯基、4-溴苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、4-(3’-二甲基氨基-正丙氧基)-苯基、2-羧基苯基、2-(甲氧羰基)苯基、4-(H2NC(O)-)苯基、4-(H2NC(S)-)苯基、4-氰基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3，5-二-(三氟甲基)苯基、4-硝基苯基、4-氨基苯基、4-(CH3C(O)NH-)苯基、4-(PhNHC(O)NH-)苯基、4-脒基苯基、4-甲基脒基苯基、4-(CH3SC(＝NH)-)苯基、4-氯-3-(H2NS(O)2-)苯基、1-萘基、2-萘基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、嘧啶-2-基、喹啉-8-基、2-(三氟乙酰基)-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基、吗啉-4-基、2-噻吩基、5-氯-2-噻吩基、2，5-二氯-4-噻吩基、1-N-甲基咪唑-4-基、1-N-甲基吡唑-3-基、1-N-甲基吡唑-4-基、1-N-丁基吡唑-4-基、1-N-甲基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基、1-N-甲基-5-甲基-3-氯吡唑-4-基、2-噻唑基和5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基。
5.权利要求1或2的化合物，其中R2选自氢、甲基、苯基、苄基、-(CH2)2-2-噻吩基和-(CH2)2-φ。
6.权利要求1或2的化合物，其中R2和R3与连接在R2取代基上的氮原子以及连接在R3取代基上的碳原子一起形成杂环基团或取代的杂环基团。
7.权利要求6的化合物，其中R2和R3与连接在R2取代基上的氮原子以及连接在R3取代基上的碳原子一起形成取代的杂环。
8.权利要求1或2的化合物，其中R1和R2与连接在R2上的氮原子以及连接在R1上的SO2基团结合在一起形成杂环或取代的杂环。
9.权利要求1或2的化合物，其中R3选自氢、甲基、苯基、苄基、二苯基甲基、2-羧基乙基、2-酰氨基乙基、异丁基、叔丁基、羧甲基、-CH2O-苄基和羟基甲基。
10.权利要求1或2的化合物，其中R4选自氢、甲基、乙基和苯基。
11.权利要求1或2的化合物，其中，Q选自-C(O)N(O)-、-CH2NH-、-CH(OH)C(O)NH-、-NHC(O)NH-和四唑-1，5-二基。
12.权利要求1或2的化合物，其中R5选自：
4-甲基苄基、
4-羟基苄基、
4-甲氧基苄基、
4-叔丁氧基苄基、
4-苄氧基苄基、
4-[φ-CH(CH3)O-]苄基、
4-[φ-CH(COOH)O-]苄基、
4-[BocNHCH2C(O)NH-]苄基、
4-氯苄基、
4-[NH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-羧基苄基、
4-[CbzNHCH2CH2NH-]苄基、
3-羟基-4-(φ-OC(O)NH-)苄基、
4-[HOOCCH2CH2C(O)NH-]苄基、
苄基、
4-[2’-羧基苯氧基-]苄基、
4-[φ-C(O)NH-]苄基、
3-羧基苄基、
4-碘苄基、
4-羟基-3，5-二碘苄基、
4-羟基-3-碘苄基、
4-[2’-羧基苯基-]苄基、
φ-CH2CH2-、
4-硝基苄基、
2-羧基苄基、
4-[二苄基氨基]-苄基、
4-[(1’-环丙基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)CH2NHBoc]苄基、
4-羧基苄基、
4-羟基-3-硝基苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH3)NHBoc]苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH2φ)NHBoc]苄基、
异丁基、
甲基、
4-[CH3C(O)NH-]苄基、
-CH2-(3-吲哚基)、
正丁基、
叔丁基-OC(O)CH2-、
叔丁基-OC(O)CH2CH2-、
H2NC(O)CH2-、
H2NC(O)CH2CH2-、
BocNH-(CH2)4-、
叔丁基-OC(O)-(CH2)2-、
HOOCCH2-、
HOOC(CH2)2-、
H2N(CH2)4-、
异丙基、
(1-萘基)-CH2-、
(2-萘基)-CH2-、
(2-苯硫基)-CH2-、
(φ-CH2-OC(O)NH-(CH2)4-、
环己基-CH2-、
苄氧基-CH2-、
HOCH2-、
5-(3-N-苄基)咪唑基-CH2-、
2-吡啶基-CH2-、
3-吡啶基-CH2-、
4-吡啶基-CH2-、
5-(3-N-甲基)咪唑基-CH2-、
N-苄基哌啶-4-基-CH2-、
N-Boc-哌啶-4-基-CH2-、
N-(苯基-羰基)哌啶-4-基-CH2-、
H3CSCH2CH2-、
1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-、
异丙基-C(O)NH-(CH2)4-、
异丁基-C(O)NH-(CH2)4-、
苯基-C(O)NH-(CH2)4-、
苄基-C(O)NH-(CH2)4-、
烯丙基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-(3-N-甲基咪唑基)-CH2-、
4-咪唑基、
4-[(CH3)2NCH2CH2CH2-O-]苄基、
4-[(苄基)2N-]-苄基、
4-氨基苄基、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)4-、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)3-、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)2-、
NH2C(O)CH2-、
φ-CH＝、
2-吡啶基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-(CH2)4-、
3-甲基噻吩-2-基-C(O)NH-(CH2)4-、
2-吡咯基-C(O)NH-(CH2)4-、
2-呋喃基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-甲基苯基-SO2-N(CH3)CH2C(O)NH(CH2)4-、
4-[环戊基乙炔基]-苄基、
4-[-NHC(O)-(N-Boc)-吡咯烷-2-基)]-苄基-、
1-N-甲基咪唑-4-基-CH2-、
1-N-甲基咪唑-5-基-CH2-、
咪唑-5-基-CH2-、
6-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-[2’-羧基甲基苯基]-苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2CH2-φ]-苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2-φ]-苄基、
-CH2C(O)NH(CH2)4φ、
4-[φ(CH2)4O-]-苄基、
4-[-C≡C-φ-4’φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-S(O)2-4’-CH3-φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH2NHC(O)NH2]-苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-4’-COOCH2CH3-φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH(NH2)-环己基]-苄基、
-(CH2)4NHC(O)CH2-3-吲哚基、
-(CH2)4NHC(O)CH2CH2-3-吲哚基、
-(CH2)4NHC(O)-3-(5-甲氧基吲哚基)、
-(CH2)4NHC(O)-3-(1-甲基吲哚基)、
-(CH2)4NHC(O)-4-(-SO2(CH3)-φ)、
-(CH2)4NHC(O)-4-(C(O)CH3)-苯基、
-(CH2)4NHC(O)-4-氟苯基、
-(CH2)4NHC(O)CH2O-4-氟苯基、
4-[-C≡C-(2-吡啶基)]苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-苯基]苄基、
4-[-C≡C-CH2OCH3]苄基、
4-[-C≡C-(3-羟基苯基)]苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-4’-(-C(O)OC2H5)苯基]苄基、
4-[-C≡C-CH2CH(C(O)OCH3)2]苄基、
4-[-C≡C-CH2NH-(4，5-二氢-4-氧代-5-苯基-噁唑-2-基)、
3-氨基苄基、
4-[-C≡C-CH2CH(NHC(O)CH3)C(O)OH]-苄基、
-CH2C(O)NHCH(CH3)φ、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)-φ、
-CH2C(O)NHCH2-4-硝基苯基、
-CH2CH2C(O)N(CH3)CH2-φ、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2-(N-甲基)-2-吡咯基、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2CH2CH3、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2-3-吲哚基、
-CH2C(O)N(CH3)CH2苯基、
-CH2C(O)NH(CH2)2-(N-甲基)-2-吡咯基、
-CH2C(O)NHCH2CH2CH2CH3、
-CH2C(O)NHCH2CH2-3-吲哚基、
-(CH2)2C(O)NHCH(CH3)φ、
-(CH2)2C(O)NHCH2-4-二甲基氨基苯基、
-(CH2)2C(O)NHCH2-4-硝基苯基、
-CH2C(O)NH-4-[-NHC(O)CH3-苯基]、
-CH2C(O)NH-4-吡啶基、
-CH2C(O)NH-4-[二甲基氨基苯基]、
-CH2C(O)NH-3-甲氧基苯基、
-CH2CH2C(O)NH-4-氯苯基、
-CH2CH2C(O)NH-2-吡啶基、
-CH2CH2C(O)NH-4-甲氧基苯基、
-CH2CH2C(O)NH-3-吡啶基、
4-[(CH3)2NCH2CH2O-]苄基、
-(CH2)3NHC(NH)NH-SO2-4-甲基苯基、
4-[(CH3)2NCH2CH2O-]苄基、
-(CH2)4NHC(O)NHCH2CH3、
-(CH2)4NHC(O)NH-苯基、
-(CH2)4NHC(O)NH-4-甲氧基苯基、
4-[4’-吡啶基-C(O)NH-]苄基、
4-[3’-吡啶基-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)NH-3’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)CH2NHC(O)NH-3’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)-(2’，3’-二氢吲哚-2-基)]苄基、
4-[-NHC(O)-(2’，3’-二氢-N-Boc-吲哚-2-基)]苄基、
p-[-OCH2CH2-1’-(4’-嘧啶基)-哌嗪基]苄基、
4-[-OCH2CH2-(1’-哌啶基)]苄基、
4-[-OCH2CH2-(1’-吡咯烷基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2-(1’-哌啶基)]苄基-、
-CH2-3-(1，2，4-***基)、
4-[-OCH2CH2CH2-4-(3’-氯苯基)-哌嗪-1-基]苄基、
4-[-OCH2CH2N(φ)CH2CH3]苄基、
4-[-OCH2-3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[二-正戊基氨基]苄基、
4-[正戊基氨基]苄基、
4-[二-异丙基氨基-CH2CH2O-]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-吗啉基)]苄基、
4-[-O-(3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[-OCH2CH(NHBoc)CH2环己基]苄基、
p-[OCH2CH2-(N-哌啶基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2-(4-间-氯苯基)-哌嗪-1-基]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-高哌啶基)]苄基、
4-[-NHC(O)-3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[-OCH2CH2N-(苄基)2]苄基、
-CH2-2-噻唑基、
3-羟基苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-[-NHC(S)NHCH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-OCH2CH2N(C2H5)2]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(C2H5)2]苄基、
4-[CH3(CH2)4NH-]苄基、
4-[N-正丁基，N-正戊基氨基-]苄基、
4-[-NHC(O)-4’-哌啶基]苄基、
4-[-NHC(O)CH(NHBoc)(CH2)4NHCbz]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢-N-Boc-异喹啉-1’-基]苄基、
p-[-OCH2CH2CH2-1’-(4’-甲基)-哌嗪基]苄基、
-(CH2)4NH-Boc、
3-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
3-[-OCH2CH2-(1’-吡咯烷基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)苄基]苄基、
4-[-NHC(S)NHCH2CH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-NHCH2-(4’-氯苯基)]苄基、
4-[-NHC(O)NH-(4’-氰基苯基)]苄基、
4-[-OCH2COOH]苄基、
4-[-OCH2COO-叔丁基]苄基、
4-[-NHC(O)-5’-氟吲哚-2-基]苄基、
4-[-NHC(S)NH(CH2)2-1-哌啶基]苄基、
4-[-N(SO2CH3)(CH2)3-N(CH3)2]苄基、
4-[-NHC(O)CH2CH(C(O)OCH2φ)-NHCbz]苄基、
4-[-NHS(O)2CF3]苄基、
3-[-O-(N-甲基哌啶-4’-基)]苄基、
4-[-C(＝NH)NH2]苄基、
4-[-NHSO2-CH2Cl]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-2’-基]苄基、
4-[-NHC(S)NH(CH2)3-N-吗啉代]苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH2CH2CH2CH2NH2)NHBoc]苄基、
4-[-C(O)NH2]苄基、
4-[-NHC(O)NH-3’-甲氧基苯基]苄基、
4-[-OCH2CH2-吲哚-3’-基]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH-苄基]苄基、
4-[-OCH2C(O)O-苄基]苄基、
4-[-OCH2C(O)OH]苄基、
4-[-OCH2-2’-(4’，5’-二氢)咪唑基]苄基、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)苯基、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)苯基、
4-[-NHC(O)-L-2’-吡咯烷基-N-SO2-4’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2CH3]苄基、
4-氨基苄基]苄基、
4-[-OCH2CH2-1-(4-羟基-4-(3-甲氧基吡咯-2-基)-哌嗪基]苄基、
4-[-O-(N-甲基哌啶-4’-基)]苄基、
3-甲氧基苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-3’-基]苄基、
4-[-NHC(O)-吡啶-2’-基]苄基、
4-[-NHCH2-(4’-氯苯基)]苄基、
4-[-NHC(O)-(N-(4’-CH3-φ-SO2)-L-吡咯烷-2’-基)]苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2-φ]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH2]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH-叔丁基]苄基、
4-[-OCH2CH2-1-(4-羟基-4-苯基)-哌啶基]苄基、
4-[-NHSO2-CH＝CH2]苄基、
4-[-NHSO2-CH2CH2Cl]苄基、
-CH2C(O)NHCH2CH2N(CH3)2、
4-[(1’-Cbz-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(1’-Boc-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(2’-溴苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-吡啶-4’-基]苄基、
4-[(4’-(CH3)2NC(O)O-)苯基)-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-1’-甲基哌啶-4’-基-]苄基、
4-(二甲基氨基)苄基、
4-[-NHC(O)-(1’-N-Boc)-哌啶-2’-基]苄基、
3-[-NHC(O)-吡啶-4’-基]苄基、
4-[(叔丁基-O(O)CCH2-O-苄基)-NH-]苄基、
[BocNHCH2C(O)NH-]丁基、
4-苄基苄基、
2-羟基乙基、
4-[(Et)2NCH2CH2CH2NHC(S)NH-]苄基、
4-[(1’-Boc-4’-羟基吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[φCH2CH2CH2NHC(S)NH-]苄基、
4-[(全氢吲哚-2’-基)C(O)NH-]苄基、
2-[4-羟基-4-(3-甲氧基噻吩-2-基)哌啶-1-基]乙基、
4-[(1’-Boc-全氢吲哚-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[N-3-甲基丁基-N-三氟甲磺酰基)氨基]苄基、
4-[N-乙烯基磺酰基)氨基]苄基、
4-[2-(2-氮杂二环[3.2.2]辛烷-2-基)乙基-O-]苄基、
4-[4’-羟基吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(φNHC(S)NH)苄基、
4-(EtNHC(S)NH)苄基、
4-(φCH2NHC(S)NH)苄基、
3-[(1’-Boc-哌啶-2’-基)C(O)NH-]苄基、
3-[哌啶-2’-基-C(O)NH-]苄基、
4-[(3’-Boc-噻唑烷-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(吡啶-3’-基-NHC(S)NH)苄基、
4-(CH3-NHC(S)NH)苄基、
4-(H2NCH2CH2CH2C(O)NH)苄基、
4-(BocHNCH2CH2CH2C(O)NH)苄基、
4-(吡啶-4’-基-CH2NH)苄基、
4-[(N，N-二(4-N，N-二甲基氨基)苄基)氨基]苄基、
4-[(1-Cbz-哌啶-4-基)C(O)NH-]丁基、
4-[φCH2OCH2(BocHN)CHC(O)NH]苄基、
4-[(哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(吡啶-3’-基-C(O)NH)丁基、
4-(吡啶-4’-基-C(O)NH)丁基、
4-(吡啶-3’-基-C(O)NH)苄基、
4-[CH3NHCH2CH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-[CH3N(Boc)CH2CH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-(氨基甲基)苄基、
4-[φCH2OCH2(H2N)CHC(O)NH]苄基、
4-[(1’，4’-二(Boc)哌嗪-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(哌嗪-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(N-甲苯磺酰基吡咯烷-2’-基)-C(O)NH-]丁基、
4-[-NHC(O)-4’-哌啶基]丁基、
4-[-NHC(O)-1’-N-Boc-哌啶-2’-基]苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-2’-基]苄基、
4-[(1’-N-Boc-2’，3’-二氢吲哚-2’-基)-C(O)NH]苄基、
4-(吡啶-3’-基-CH2NH)苄基、
4-[(1’-Cbz-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)CH2-O-]苄基、
4-[(CH3)2CH)2NC(O)CH2-O-]苄基、
4-[HO(O)C(Cbz-NH)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-[φCH2O(O)C(Cbz-NH)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-2’-甲氧基苯基]苄基、
4-[(吡嗪-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[HO(O)C(NH2)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-(2’-甲酰基-1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-3’-基-CH2NH-)苄基、
N-Cbz-NHCH2-、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[CH3(N-Boc)NCH2C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-(1，2’，3’，4’-四氢-N-Boc-异喹啉-3’-基]-苄基、
4-[CH3NHCH2C(O)NH-]苄基、
(CH3)2NC(O)CH2-、
4-(N-甲基乙酰氨基)苄基、
4-(1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-3’-基-CH2NH-)苄基、
4-[(CH3)2NHCH2C(O)NH-]苄基、
(1-甲苯磺酰基咪唑-4-基)甲基、
4-[(1’-Boc-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-三氟甲基苄基、
4-[(2’-溴苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)NH-]苄基、
4-[CH3OC(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)N(CH3)-]苄基、
4-[CH3OC(O)N(CH3)-]苄基、
4-(N-甲基三氟乙酰氨基)苄基、
4-[(1’-甲氧羰基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(4’-苯基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(4’-苯基-1’-Boc-哌啶-4’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(1’-甲基哌啶-4’-基)O-]苄基、
4-[(1’-甲基哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)NH-]苄基、
3-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(4’-苯基-1’-Boc-哌啶-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-(N-甲苯磺酰基氨基)苄基、
4-[(CH3)3CC(O)NH-]苄基、
4-[(吗啉-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3CH2)2NC(O)NH-]苄基、
4-[-C(O)NH-(4’-哌啶基)]苄基、
4-[(2’-三氟甲基苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(2’-甲基苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2O-]苄基、
4-[(吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-1’-基]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基砜)-C(O)NH-]苄基、
4-[(吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
3-硝基-4-(CH3OC(O)CH2O-)苄基、
(2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基-、
(2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基)甲基-、
4-[(CH3)2NS(O)2NH-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2N(CH3)-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基砜)-C(O)O-]苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(吡咯烷-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(2’-甲基吡咯烷-1’-基)-、
(吡啶-4-基)甲基-、
4-[(哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(1’-Boc-哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(4’-乙酰基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
p-[(4’-甲磺酰基哌嗪-1’-基)-苄基、
3-硝基-4-[(吗啉-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-{[(CH3)2NC(S)]2N-}苄基、
N-Boc-2-氨基乙基-、
4-[(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2-]苄基、
4-(咪唑烷-2’-酮-1’-基)苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
1-N-苄基-咪唑-4-基-CH2-、
3，4-二氧亚乙基苄基、
3，4-二氧亚甲基苄基、
4-[-N(SO2)(CH3)CH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-(3’-甲酰基咪唑烷-2’-酮-1’-基)苄基、
4-[NHC(O)CH(CH2CH2CH2CH2NH2)NHBoc]苄基、
[2’-[4″-羟基-4″-(3-甲氧基噻吩-2-基)哌啶-2″-基]乙氧基]苄基，和
p-[(CH3)2NCH2CH2N(CH3)C(O)O-]苄基。
13.权利要求2的化合物，其中R6选自2，4-二氧代四氢呋喃-3-基(3，4-烯醇)、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、环戊氧基、新戊氧基、2-α-异丙基-4-β-甲基环己氧基、2-β-异丙基-4-β-甲基环己氧基、-NH2、苄氧基、-NHCH2COOH、-NHCH2CH2COOH、-NH-金刚烷基、-NHCH2CH2COOCH2CH3、-NHSO2-p-CH3-φ、-NHOR8，其中R8是氢、甲基、异丙基或苄基、O-(N-琥珀酰亚氨基)、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-OCH2-OC(O)C(CH3)3、-O(CH2)zNHC(O)W，其中z是1或2，W选自吡啶-3-基、N-甲基吡啶基和N-甲基-1，4-二氢-吡啶-3-基、-NR″C(O)-R’，其中R’是芳基、杂芳基或杂环，R″是氢或-CH2C(O)OCH2CH3。
14.一种化合物，选自：
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷-2-基甲基]-L-苯丙氨酸
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基]-N-羟基-L-苯丙氨酸
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)-L-脯氨酰基]-N-羟基-D-苯丙氨酸
N-[2-(N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷基)-2-羟基乙酰基]-L-4-(N-苄氧羰基-异哌啶甲酰氨基)苯丙氨酸
N-[2-(N-(甲苯-4-磺酰基)-L-吡咯烷基)-2-羟基乙酰基]-L-4-(异哌啶甲酰氨基)苯丙氨酸
(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-硝基苄基)丙酸
(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-(N-叔丁氧羰基异哌啶甲酰氨基)苄基)丙酸甲酯
(2S)-2-[5-(N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基)四唑-1-基]-2-(4-(N-叔丁氧羰基异哌啶甲酰氨基)苄基)丙酸
N-[N-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-2-基]氨基羰基]-L-苯丙氨酸
和其可药用盐以及上述化合物的任意一种酯，其中，一种酯被另一种选自甲酯、乙酯、正丙酯、异丙酯、正丁酯、异丁酯、仲丁酯和叔丁酯的酯所代替。
15.一种药物组合物，其含有可药用载体和治疗有效量的式I化合物：
其中
R1选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环；
R2选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且R1和R2与连接R2上的氮原子以及SO2基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
R3选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R2未与R1形成杂环基团时，R2和R3与连接在R2上的氮原子以及连接在R3上的碳原子一起可以形成杂环基团或取代的杂环基团；
R4选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R3未与R2形成杂环或取代的杂环基团时，则R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成环烷基、取代的环烷基、杂环或取代的杂环基团；
R5选自异丙基、-CH2-W和＝CH-W，其中W选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、酰基氨基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环和羟基，条件是当R5是＝CH-W时，则(H)从式中除去并且W不是羟基；
Q选自：
Figure A0080310300241
其中X选自氧、硫和NH；
Figure A0080310300242
其中R7选自氢、烷基和取代的烷基；
R8选自氢、烷基和取代的烷基；或者R7和R8与连接在R7上的氮原子以及连接在R8上的碳原子一起可以形成杂环或取代的杂环；
Figure A0080310300243
其中R9选自氢、烷基和取代的烷基；
R10选自氢、烷基和取代的烷基；或者R9和R10与连接在R9上的氮原子、连接在R10上的碳原子以及-C(X)-基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
X选自氧、硫和NH；
Figure A0080310300251
其中R11和R12与连接在R11上的氮原子以及连接在R12上的＞C＝N-基团一起可以形成杂环、取代的杂环、杂芳基或取代的杂芳环；和
其中R13选自氢、烷基和取代的烷基；
R14选自氢、烷基和取代的烷基；
X选自氧、硫和NH；
及其可药用盐。
16.一种药物组合物，其含有可药用载体和治疗有效量的式IA化合物：
Figure A0080310300253
其中
R1选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环和取代的杂环；
R2选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且R1和R2与连接R2上的氮原子以及SO2基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
R3选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R2未与R1形成杂环基团时，R2和R3与连接在R2上的氮原子以及连接在R3上的碳原子一起可以形成杂环基团或取代的杂环基团；
R4选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环，并且，当R3未与R2形成杂环或取代的杂环基团时，则R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成环烷基、取代的环烷基、杂环或取代的杂环基团；
R5选自异丙基、-CH2-W和＝CH-W，其中W选自氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环、取代的杂环、酰基氨基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-环烷基、羧基-取代的环烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基杂芳基、羧基-取代的杂芳基、羧基杂环、羧基-取代的杂环和羟基，条件是当R5是＝CH-W时，则(H)从式中除去并且W不是羟基；
R6选自氨基、烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、芳氧基、取代的芳氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、-NHOY和-NH(CH2)pCOOY’，其中Y是氢、烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，Y’是氢、烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，p是1至8的整数；
Q选自：
Figure A0080310300271
其中X选自氧、硫和NH；
Figure A0080310300272
其中R7选自氢、烷基和取代的烷基；
R8选自氢、烷基和取代的烷基；或者R7和R8与连接在R7上的氮原子以及连接在R8上的碳原子一起可以形成杂环或取代的杂环；
Figure A0080310300273
其中R9选自氢、烷基和取代的烷基；
R10选自氢、烷基和取代的烷基；或者R9和R10与连接在R9上的氮原子、连接在R10上的碳原子以及-C(X)-基团一起可以形成杂环或取代的杂环基团；
X选自氧、硫和NH；
(iv)
其中R11和R12与连接在R11上的氮原子以及连接在R12上的＞C＝N-基团一起可以形成杂环、取代的杂环、杂芳基或取代的杂芳环；和
其中R13选自氢、烷基和取代的烷基；
R14选自氢、烷基和取代的烷基；
X选自氧、硫和NH；
及其可药用盐。
17.权利要求15或16的药物组合物，其中R1选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环、取代的杂环、杂芳基和取代的杂芳基。
18.权利要求15或16的药物组合物，其中R1选自甲基、异丙基、正丁基、苄基、苯乙基、苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3，4-二氯苯基、3，5-二氯苯基、3-氯-4-氟苯基、4-溴苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、4-(3’-二甲基氨基-正丙氧基)-苯基、2-羧基苯基、2-(甲氧羰基)苯基、4-(H2NC(O)-)苯基、4-(H2NC(S)-)苯基、4-氰基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3，5-二-(三氟甲基)苯基、4-硝基苯基、4-氨基苯基、4-(CH3C(O)NH-)苯基、4-(PhNHC(O)NH-)苯基、4-脒基苯基、4-甲基脒基苯基、4-(CH3SC(＝NH)-)苯基、4-氯-3-(H2NS(O)2-)苯基、1-萘基、2-萘基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、嘧啶-2-基、喹啉-8-基、2-(三氟乙酰基)-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基、吗啉-4-基、2-噻吩基、5-氯-2-噻吩基、2，5-二氯-4-噻吩基、1-N-甲基咪唑-4-基、1-N-甲基吡唑-3-基、1-N-甲基吡唑-4-基、1-N-丁基吡唑-4-基、1-N-甲基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基、1-N-甲基-5-甲基-3-氯吡唑-4-基、2-噻唑基和5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基。
19.权利要求15或16的药物组合物，其中R2选自氢、甲基、苯基、苄基、-(CH2)2-2-噻吩基和-(CH2)2-φ。
20.权利要求15或16的药物组合物，其中R2和R3与连接在R2取代基上的氮原子以及连接在R3取代基上的碳原子一起形成杂环基团或取代的杂环基团。
21.权利要求20的药物组合物，其中R2和R3与连接在R2取代基上的氮原子以及连接在R3取代基上的碳原子一起形成取代的杂环。
22.权利要求15或16的药物组合物，其中R1和R2与连接在R2上的氮原子以及连接在R1上的SO2基团结合在一起形成杂环或取代的杂环。
23.权利要求15或16的药物组合物，其中R3选自氢、甲基、苯基、苄基、二苯基甲基、2-羧基乙基、2-酰氨基乙基、异丁基、叔丁基、羧甲基、-CH2O-苄基和羟基甲基。
24.权利要求15或16的药物组合物，其中R4选自氢、甲基、乙基和苯基。
25.权利要求15或16的药物组合物，其中Q选自-C(O)N(O)-、-CH2NH-、-CH(OH)C(O)NH-、-NHC(O)NH-和四唑-1，5-二基。
26.权利要求15或16的药物组合物，其中R5选自：
4-甲基苄基、
4-羟基苄基、
4-甲氧基苄基、
4-叔丁氧基苄基、
4-苄氧基苄基、
4-[φ-CH(CH3)O-]苄基、
4-[φ-CH(COOH)O-]苄基、
4-[BocNHCH2C(O)NH-]苄基、
4-氯苄基、
4-[NH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-羧基苄基、
4-[CbzNHCH2CH2NH-]苄基、
3-羟基-4-(φ-OC(O)NH-)苄基、
4-[HOOCCH2CH2C(O)NH-]苄基、
苄基、
4-[2’-羧基苯氧基-]苄基、
4-[φ-C(O)NH-]苄基、
3-羧基苄基、
4-碘苄基、
4-羟基-3，5-二碘苄基、
4-羟基-3-碘苄基、
4-[2’-羧基苯基-]苄基、
φ-CH2CH2-、
4-硝基苄基、
2-羧基苄基、
4-[二苄基氨基]-苄基、
4-[(1’-环丙基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)CH2NHBoc]苄基、
4-羧基苄基、
4-羟基-3-硝基苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH3)NHBoc]苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH2φ)NHBoc]苄基、
异丁基、
甲基、
4-[CH3C(O)NH-]苄基、
-CH2-(3-吲哚基)、
正丁基、
叔丁基-OC(O)CH2-、
叔丁基-OC(O)CH2CH2-、
H2NC(O)CH2-、
H2NC(O)CH2CH2-、
BocNH-(CH2)4-、
叔丁基-OC(O)-(CH2)2-、
HOOCCH2-、
HOOC(CH2)2-、
H2N(CH2)4-、
异丙基、
(1-萘基)-CH2-、
(2-萘基)-CH2-、
(2-苯硫基)-CH2-、
(φ-CH2-OC(O)NH-(CH2)4-、
环己基-CH2-、
苄氧基-CH2-、
HOCH2-、
5-(3-N-苄基)咪唑基-CH2-、
2-吡啶基-CH2-、
3-吡啶基-CH2-、
4-吡啶基-CH2-、
5-(3-N-甲基)咪唑基-CH2-、
N-苄基哌啶-4-基-CH2-、
N-Boc-哌啶-4-基-CH2-、
N-(苯基-羰基)哌啶-4-基-CH2-、
H3CSCH2CH2-、
1-N-苄基咪唑-4-基-CH2-、
异丙基-C(O)NH-(CH2)4-、
异丁基-C(O)NH-(CH2)4-、
苯基-C(O)NH-(CH2)4-、
苄基-C(O)NH-(CH2)4-、
烯丙基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-(3-N-甲基咪唑基)-CH2-、
4-咪唑基、
4-[(CH3)2NCH2CH2CH2-O-]苄基、
4-[(苄基)2N-]-苄基、
4-氨基苄基、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)4-、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)3-、
烯丙氧基-C(O)NH(CH2)2-、
NH2C(O)CH2-、
φ-CH＝、
2-吡啶基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-(CH2)4-、
3-甲基噻吩-2-基-C(O)NH-(CH2)4-、
2-吡咯基-C(O)NH-(CH2)4-、
2-呋喃基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-甲基苯基-SO2-N(CH3)CH2C(O)NH(CH2)4-、
4-[环戊基乙炔基]-苄基、
4-[-NHC(O)-(N-Boc)-吡咯烷-2-基)]-苄基-、
1-N-甲基咪唑-4-基-CH2-、
1-N-甲基咪唑-5-基-CH2-、
咪唑-5-基-CH2-、
6-甲基吡啶-3-基-C(O)NH-(CH2)4-、
4-[2’-羧基甲基苯基]-苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2CH2-φ]-苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2-φ]-苄基、
-CH2C(O)NH(CH2)4φ、
4-[φ(CH2)4O-]-苄基、
4-[-C≡C-φ-4’φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-S(O)2-4’-CH3-φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH2NHC(O)NH2]-苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-4’-COOCH2CH3-φ]-苄基、
4-[-C≡C-CH(NH2)-环己基]-苄基、
-(CH2)4NHC(O)CH2-3-吲哚基、
-(CH2)4NHC(O)CH2CH2-3-吲哚基、
-(CH2)4NHC(O)-3-(5-甲氧基吲哚基)、
-(CH2)4NHC(O)-3-(1-甲基吲哚基)、
-(CH2)4NHC(O)-4-(-SO2(CH3)-φ)、
-(CH2)4NHC(O)-4-(C(O)CH3)-苯基、
-(CH2)4NHC(O)-4-氟苯基、
-(CH2)4NHC(O)CH2O-4-氟苯基、
4-[-C≡C-(2-吡啶基)]苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-苯基]苄基、
4-[-C≡C-CH2OCH3]苄基、
4-[-C≡C-(3-羟基苯基)]苄基、
4-[-C≡C-CH2-O-4’-(-C(O)OC2H5)苯基]苄基、
4-[-C≡C-CH2CH(C(O)OCH3)2]苄基、
4-[-C≡C-CH2NH-(4，5-二氢-4-氧代-5-苯基-噁唑-2-基)、
3-氨基苄基、
4-[-C≡C-CH2CH(NHC(O)CH3)C(O)OH]-苄基、
-CH2C(O)NHCH(CH3)φ、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)-φ、
-CH2C(O)NHCH2-4-硝基苯基、
-CH2CH2C(O)N(CH3)CH2-φ、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2-(N-甲基)-2-吡咯基、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2CH2CH3、
-CH2CH2C(O)NHCH2CH2-3-吲哚基、
-CH2C(O)N(CH3)CH2苯基、
-CH2C(O)NH(CH2)2-(N-甲基)-2-吡咯基、
-CH2C(O)NHCH2CH2CH2CH3、
-CH2C(O)NHCH2CH2-3-吲哚基、
-(CH2)2C(O)NHCH(CH3)φ、
-(CH2)2C(O)NHCH2-4-二甲基氨基苯基、
-(CH2)2C(O)NHCH2-4-硝基苯基、
-CH2C(O)NH-4-[-NHC(O)CH3-苯基]、
-CH2C(O)NH-4-吡啶基、
-CH2C(O)NH-4-[二甲基氨基苯基]、
-CH2C(O)NH-3-甲氧基苯基、
-CH2CH2C(O)NH-4-氯苯基、
-CH2CH2C(O)NH-2-吡啶基、
-CH2CH2C(O)NH-4-甲氧基苯基、
-CH2CH2C(O)NH-3-吡啶基、
4-[(CH3)2NCH2CH2O-]苄基、
-(CH2)3NHC(NH)NH-SO2-4-甲基苯基、
4-[(CH3)2NCH2CH2O-]苄基、
-(CH2)4NHC(O)NHCH2CH3、
-(CH2)4NHC(O)NH-苯基、
-(CH2)4NHC(O)NH-4-甲氧基苯基、
4-[4’-吡啶基-C(O)NH-]苄基、
4-[3’-吡啶基-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)NH-3’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)CH2NHC(O)NH-3’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)-(2’，3’-二氢吲哚-2-基)]苄基、
4-[-NHC(O)-(2’，3’-二氢-N-Boc-吲哚-2-基)]苄基、
p-[-OCH2CH2-1’-(4’-嘧啶基)-哌嗪基]苄基、
4-[-OCH2CH2-(1’-哌啶基)]苄基、
4-[-OCH2CH2-(1’-吡咯烷基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2-(1’-哌啶基)]苄基-、
-CH2-3-(1，2，4-***基)、
4-[-OCH2CH2CH2-4-(3’-氯苯基)-哌嗪-1-基]苄基、
4-[-OCH2CH2N(φ)CH2CH3]苄基、
4-[-OCH2-3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[二-正戊基氨基]苄基、
4-[正戊基氨基]苄基、
4-[二-异丙基氨基-CH2CH2O-]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-吗啉基)]苄基、
4-[-O-(3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[-OCH2CH(NHBoc)CH2环己基]苄基、
p-[OCH2CH2-(N-哌啶基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2-(4-间-氯苯基)-哌嗪-1-基]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-高哌啶基)]苄基、
4-[-NHC(O)-3’-(N-Boc)-哌啶基]苄基、
4-[-OCH2CH2N-(苄基)2]苄基、
-CH2-2-噻唑基、
3-羟基苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-[-NHC(S)NHCH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-OCH2CH2N(C2H5)2]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(C2H5)2]苄基、
4-[CH3(CH2)4NH-]苄基、
4-[N-正丁基，N-正戊基氨基-]苄基、
4-[-NHC(O)-4’-哌啶基]苄基、
4-[-NHC(O)CH(NHBoc)(CH2)4NHCbz]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢-N-Boc-异喹啉-1’-基]苄基、
p-[-OCH2CH2CH2-1’-(4’-甲基)-哌嗪基]苄基、
-(CH2)4NH-Boc、
3-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
3-[-OCH2CH2-(1’-吡咯烷基)]苄基、
4-[-OCH2CH2CH2N(CH3)苄基]苄基、
4-[-NHC(S)NHCH2CH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-OCH2CH2-(N-吗啉代)]苄基、
4-[-NHCH2-(4’-氯苯基)]苄基、
4-[-NHC(O)NH-(4’-氰基苯基)]苄基、
4-[-OCH2COOH]苄基、
4-[-OCH2COO-叔丁基]苄基、
4-[-NHC(O)-5’-氟吲哚-2-基]苄基、
4-[-NHC(S)NH(CH2)2-1-哌啶基]苄基、
4-[-N(SO2CH3)(CH2)3-N(CH3)2]苄基、
4-[-NHC(O)CH2CH(C(O)OCH2φ)-NHCbz]苄基、
4-[-NHS(O)2CF3]苄基、
3-[-O-(N-甲基哌啶-4’-基)]苄基、
4-[-C(＝NH)NH2]苄基、
4-[-NHSO2-CH2Cl]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-2’-基]苄基、
4-[-NHC(S)NH(CH2)3-N-吗啉代]苄基、
4-[-NHC(O)CH(CH2CH2CH2CH2NH2)NHBoc]苄基、
4-[-C(O)NH2]苄基、
4-[-NHC(O)NH-3’-甲氧基苯基]苄基、
4-[-OCH2CH2-吲哚-3’-基]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH-苄基]苄基、
4-[-OCH2C(O)O-苄基]苄基、
4-[-OCH2C(O)OH]苄基、
4-[-OCH2-2’-(4’，5’-二氢)咪唑基]苄基、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)苯基、
-CH2C(O)NHCH2-(4-二甲基氨基)苯基、
4-[-NHC(O)-L-2’-吡咯烷基-N-SO2-4’-甲基苯基]苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2CH3]苄基、
4-氨基苄基]苄基、
4-[-OCH2CH2-1-(4-羟基-4-(3-甲氧基吡咯-2-基)-哌嗪基]苄基、
4-[-O-(N-甲基哌啶-4’-基)]苄基、
3-甲氧基苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-3’-基]苄基、
4-[-NHC(O)-吡啶-2’-基]苄基、
4-[-NHCH2-(4’-氯苯基)]苄基、
4-[-NHC(O)-(N-(4’-CH3-φ-SO2)-L-吡咯烷-2’-基)]苄基、
4-[-NHC(O)NHCH2CH2-φ]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH2]苄基、
4-[-OCH2C(O)NH-叔丁基]苄基、
4-[-OCH2CH2-1-(4-羟基-4-苯基)-哌啶基]苄基、
4-[-NHSO2-CH＝CH2]苄基、
4-[-NHSO2-CH2CH2Cl]苄基、
-CH2C(O)NHCH2CH2N(CH3)2、
4-[(1’-Cbz-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(1’-Boc-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(2’-溴苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-吡啶-4’-基]苄基、
4-[(4’-(CH3)2NC(O)O-)苯基)-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-1’-甲基哌啶-4’-基-]苄基、
4-(二甲基氨基)苄基、
4-[-NHC(O)-(1’-N-Boc)-哌啶-2’-基]苄基、
3-[-NHC(O)-吡啶-4’-基]苄基、
4-[(叔丁基-O(O)CCH2-O-苄基)-NH-]苄基、
[BocNHCH2C(O)NH-]丁基、
4-苄基苄基、
2-羟基乙基、
4-[(Et)2NCH2CH2CH2NHC(S)NH-]苄基、
4-[(1’-Boc-4’-羟基吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[φCH2CH2CH2NHC(S)NH-]苄基、
4-[(全氢吲哚-2’-基)C(O)NH-]苄基、
2-[4-羟基-4-(3-甲氧基噻吩-2-基)哌啶-1-基]乙基、
4-[(1’-Boc-全氢吲哚-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[N-3-甲基丁基-N-三氟甲磺酰基)氨基]苄基、
4-[N-乙烯基磺酰基)氨基]苄基、
4-[2-(2-氮杂二环[3.2.2]辛烷-2-基)乙基-O-]苄基、
4-[4’-羟基吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(φNHC(S)NH)苄基、
4-(EtNHC(S)NH)苄基、
4-(φCH2NHC(S)NH)苄基、
3-[(1’-Boc-哌啶-2’-基)C(O)NH-]苄基、
3-[哌啶-2’-基-C(O)NH-]苄基、
4-[(3’-Boc-噻唑烷-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(吡啶-3’-基-NHC(S)NH)苄基、
4-(CH3-NHC(S)NH)苄基、
4-(H2NCH2CH2CH2C(O)NH)苄基、
4-(BocHNCH2CH2CH2C(O)NH)苄基、
4-(吡啶-4’-基-CH2NH)苄基、
4-[(N，N-二(4-N，N-二甲基氨基)苄基)氨基]苄基、
4-[(1-Cbz-哌啶-4-基)C(O)NH-]丁基、
4-[φCH2OCH2(BocHN)CHC(O)NH]苄基、
4-[(哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-(吡啶-3’-基-C(O)NH)丁基、
4-(吡啶-4’-基-C(O)NH)丁基、
4-(吡啶-3’-基-C(O)NH)苄基、
4-[CH3NHCH2CH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-[CH3N(Boc)CH2CH2CH2C(O)NH-]苄基、
4-(氨基甲基)苄基、
4-[φCH2OCH2(H2N)CHC(O)NH]苄基、
4-[(1’，4’-二(Boc)哌嗪-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(哌嗪-2’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(N-甲苯磺酰基吡咯烷-2’-基)-C(O)NH-]丁基、
4-[-NHC(O)-4’-哌啶基]丁基、
4-[-NHC(O)-1’-N-Boc-哌啶-2’-基]苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-2’-基]苄基、
4-[(1’-N-Boc-2’，3’-二氢吲哚-2’-基)-C(O)NH]苄基、
4-(吡啶-3’-基-CH2NH)苄基、
4-[(1’-Cbz-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)CH2-O-]苄基、
4-[(CH3)2CH)2NC(O)CH2-O-]苄基、
4-[HO(O)C(Cbz-NH)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-[φCH2O(O)C(Cbz-NH)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-2’-甲氧基苯基]苄基、
4-[(吡嗪-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[HO(O)C(NH2)CHCH2CH2-C(O)NH-]苄基、
4-(2’-甲酰基-1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-3’-基-CH2NH-)苄基、
N-Cbz-NHCH2-、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[CH3(N-Boc)NCH2C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-(1’，2’，3’，4’-四氢-N-Boc-异喹啉-3’-基]-苄基、
4-[CH3NHCH2C(O)NH-]苄基、
(CH3)2NC(O)CH2-、
4-(N-甲基乙酰氨基)苄基、
4-(1’，2’，3’，4’-四氢异喹啉-3’-基-CH2NH-)苄基、
4-[(CH3)2NHCH2C(O)NH-]苄基、
(1-甲苯磺酰基咪唑-4-基)甲基、
4-[(1’-Boc-哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-三氟甲基苄基、
4-[(2’-溴苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)NH-]苄基、
4-[CH3OC(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NC(O)N(CH3)-]苄基、
4-[CH3OC(O)N(CH3)-]苄基、
4-(N-甲基三氟乙酰氨基)苄基、
4-[(1’-甲氧羰基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(4’-苯基哌啶-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(4’-苯基-1’-Boc-哌啶-4’-基)-C(O)NH-]苄基、
4-[(哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(1’-甲基哌啶-4’-基)O-]苄基、
4-[(1’-甲基哌啶-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)NH-]苄基、
3-[(CH3)2NC(O)O-]苄基、
4-[(4’-苯基-1’-Boc-哌啶-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-(N-甲苯磺酰基氨基)苄基、
4-[(CH3)3CC(O)NH-]苄基、
4-[(吗啉-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3CH2)2NC(O)NH-]苄基、
4-[-C(O)NH-(4’-哌啶基)]苄基、
4-[(2’-三氟甲基苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(2’-甲基苯基)C(O)NH-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2O-]苄基、
4-[(吡咯烷-2’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[-NHC(O)-哌啶-1’-基]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)NH-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基砜)-C(O)NH-]苄基、
4-[(吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
3-硝基-4-(CH3OC(O)CH2O-)苄基、
(2-苯并噁唑啉酮-6-基)甲基-、
(2H-1，4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基)甲基-、
4-[(CH3)2NS(O)2NH-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2N(CH3)-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(硫代吗啉-4’-基砜)-C(O)O-]苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(吡咯烷-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(4’-甲基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
4-[(2’-甲基吡咯烷-1’-基)-、
(吡啶-4-基)甲基-、
4-[(哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(1’-Boc-哌嗪-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(4’-乙酰基哌嗪-1’-基)C(O)O-]苄基、
p-[(4’-甲磺酰基哌嗪-1’-基)-苄基、
3-硝基-4-[(吗啉-4’-基)-C(O)O-]苄基、
4-{[(CH3)2NC(S)]2N-}苄基、
N-Boc-2-氨基乙基-、
4-[(1，1-二氧代硫代吗啉-4-基)-C(O)O-]苄基、
4-[(CH3)2NS(O)2-]苄基、
4-(咪唑烷-2’-酮-1’-基)苄基、
4-[(哌啶-1’-基)C(O)O-]苄基、
1-N-苄基-咪唑-4-基-CH2-、
3，4-二氧亚乙基苄基、
3，4-二氧亚甲基苄基、
4-[-N(SO2)(CH3)CH2CH2CH2N(CH3)2]苄基、
4-(3’-甲酰基咪唑烷-2’-酮-1’-基)苄基、
4-[NHC(O)CH(CH2CH2CH2CH2NH2)NHBoc]苄基、
[2’-[4″-羟基-4″-(3-甲氧基噻吩-2-基)哌啶-2″-基]乙氧基]苄基，和
p-[(CH3)2NCH2CH2N(CH3)C(O)O-]苄基。
27.权利要求16的药物组合物，其中R6选自2，4-二氧代四氢呋喃-3-基(3，4-烯醇)、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、环戊氧基、新戊氧基、2-α-异丙基-4-β-甲基环己氧基、2-β-异丙基-4-β-甲基环己氧基、-NH2、苄氧基、-NHCH2COOH、-NHCH2CH2COOH、-NH-金刚烷基、-NHCH2CH2COOCH2CH3、-NHSO2-p-CH3-φ、-NHOR8，其中R8是氢、甲基、异丙基或苄基、O-(N-琥珀酰亚氨基)、-O-胆甾-5-烯-3-β-基、-OCH2-OC(O)C(CH3)3、O(CH2)zNHC(O)W，其中z是1或2，W选自吡啶-3-基、N-甲基吡啶基和N-甲基-1，4-二氢-吡啶-3-基、-NR″C(O)-R’，其中R’是芳基、杂芳基或杂环，R″是氢或-CH2C(O)OCH2CH3。
28.在生物学样品中结合VLA-4的方法，该方法包括，将生物学样品与权利要求1或2的化合物在所述化合物可与VLA-4结合的条件下接触。
29.在哺乳动物患者中治疗由VLA-4介导的炎症的方法，该方法包括，向所述患者施用治疗有效量的权利要求15或16的药物组合物。
30.权利要求29的方法，其中，所述的炎症选自哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病、炎性肠疾病、多发性硬化、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移、脑膜炎、脑炎、中风、肾炎、视网膜炎、特应性皮炎、牛皮癣、心肌缺血和急性白细胞介导的肺损伤。
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