CN1250600C - 具有增大的玻璃化转变温度的低熔体粘度的无定形共聚聚酯 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种无定形共聚聚酯,它在1弧度/秒及在约260至约290℃时具有约12000泊的最高熔体粘度,并具有约88℃到约120℃的玻璃化转变温度以及至少约0.6dl/g的固有粘度。所述无定形共聚聚酯包括二元醇组分与二元羧酸组分的反应产物。所述二元醇组分包括约5.0至约50%(摩尔)的具有化学式(I)的2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇及约50至约95%(摩尔)的选自乙二醇、新戊二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇及其混合物的至少两种二元醇的混合物的残基。所述二元羧酸组分包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,4-环己烷二羧酸、2,6-萘二甲酸及其混合物的残基。本发明的无定形共聚聚酯具有相对低的熔体粘度及高的玻璃化转变温度。由于低的熔体粘度及相对高的玻璃化转变温度,具有提升了的IV或分子量的共聚聚酯可以很容易地得到。本发明的共聚聚酯可用于模压或挤出物品、片材及薄膜。相应地,本发明也涉及由前述共聚聚酯加工而成的模压及挤出物品、片材及薄膜。
Description
本发明的领域
本发明涉及含有2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇的无定形共聚聚酯。该无定形共聚聚酯显示出增大的热变形温度和玻璃化转变温度且在低剪切速率时没有显著的粘度上升。
本发明的背景
无定形共聚聚酯通常被定义为在以20℃/分钟的速率进行扫描时通过差示扫描量热法没有显示出明显熔点的共聚聚酯。这些共聚聚酯典型基于对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、新戊二醇及1,4-环己烷二甲醇。在本领域一般都知道:无定形共聚聚酯具有所需的特性的组合,如优良的透明度和色泽、韧度、化学稳定性及加工的方便性。因此,已知这些共聚聚酯可用于挤出片材、包装材料及医疗设备部件的生产。然而,当和其他的材料家族如基于双酚A的聚碳酸酯和某种丙烯酸树脂如聚甲基丙烯酸甲酯相对比时,无定形共聚聚酯通常具有较低的玻璃化转变温度(Tg)及较低的热变形温度(HDT)。无定形共聚聚酯的较低的Tg及HDT防碍其应用于热变形性能为重要指标的情况,例如温室板、天窗及其他通过挤压或注射模压成型而制得的产品。
无定形共聚聚酯具有低剪切熔体粘度同样是重要的。不像半晶态聚酯(其最后的分子量值可以通过晶态或固态中的聚合作用加以提高),高分子量无定形共聚聚酯必须直接从熔融相聚合作用得到。使无定形共聚聚酯转变成结晶态的粒料或颗粒是不可能的或者太昂贵。进一步,当被加热到所要求的固态聚合温度时,无定形粒料或颗粒会流到一起并粘结起来。
相应地,无定形共聚聚酯具有足够低的剪切熔体粘度是有必要的,以使上述共聚聚酯以合适的速率流过反应器进而使上述共聚聚酯达到有用的分子量。本领域技术人员都知道:共聚聚酯的分子量可以根据固有粘度(IV)很方便地加以测定。通常,0.65或更高的IV值对于有用的机械性能是必不可少的。进一步,在1弧度/秒(剪切速率)时在熔融相聚合温度下(一般介于约260至约290℃之间)所述的最高熔体粘度通常介于约10,000泊至12,000泊之间。
具有良好的耐热性和高强度的晶体共聚聚酯由日本专利号08295731公开。这些共聚聚酯基于对苯二甲酸作为酸组分而1,4-环己烷二甲醇、乙二醇及双酚的环氧乙烷加成物的混合物作为二元醇组分。然而没有公开无定形共聚聚酯。
一种用于制备具有良好的透明度并用于瓶类和薄膜生产的聚酯的方法公开于日本专利号08283398。该方法包括一种特定的锑化合物作为缩聚催化剂的应用。用于制作光学仪器的聚酯组合物公开于日本专利号4173837。这些共聚聚酯组合物包括一种包含对苯二甲酸的酸组分和一种由4,4’-双(β-羟基乙氧基)-二苯基磺基(2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))双乙醇)的二醇以及至少一种具有2到12个碳原子的脂族的或脂环的二醇组成的二醇并含有至少一种金属与磷的特定化合。根据此日本专利,所述的金属与磷的特定化合是必须的以便获得具有足够的透明度、色泽、Tg及耐热性能的聚酯。
日本专利号50096692涉及由以下物质制备聚酯的方法:(A)主要由对苯二甲酸和/或其酯类衍生物组成的双官能羧酸组分,(B)具有芳核且主要由4,4’-双(β-羟基烷氧基)-二苯基磺基((2,2’-(硫酰双-(4,1-亚苯基氧))双乙醇)及其他二元醇组成的二元醇。根据此日本专利,特定的性能限制出现于第三种二元醇如新戊二醇被引入时。
由乙二醇基二元醇和对苯二甲酸基二元羧酸组成并含有二苯基磺基和环己烷基团的聚酯片材公开于日本专利号5279464。然而,为了获得具有高透明度及优良耐热性能的聚酯,聚酯只能含有低含量的二苯基磺基及环己烷基团。
美国专利号5,183,863公开用作减震材料的粘弹性树脂组合物。上述树脂包括(A)至少一种低比重的无定形聚酯树脂,其中超过40%(摩尔)的二元酸部分为芳族型,(B)至少一种高比重的无定形聚酯树脂,其中超过80%(摩尔)的二元酸部分为芳族型,以及至少一种硬化剂。如该专利中表1所示,符合该专利的聚酯树脂具有相对低的介于-33至68℃的低Tg值。
美国专利号5,356,989及5,510,417公开适合用作涂料、油漆或粘合剂的包括聚酯树脂、水溶性有机化合物、水及中和剂的含水分散体系。上述聚酯树脂含有一种多元羧酸组分及一种多元醇组分。另外,符合这些专利的聚酯树脂的玻璃化转变温度介于-30℃至80℃之间。
随机地由含有萘环结构的第一重复单元和含有萘环及被引入到主链中的其它芳醚键的第二重复单元构成的共聚聚酯公开于美国专利号5,663,238。根据此专利,上述共聚聚酯具有改进的溶解度并适用于许多方面如:油漆、清漆及结构粘合剂。然而,这些特性只有在萘与加成芳醚键特定组合的条件下才能得到。
因此,仍有必要找到具有足够高的玻璃化转变温度和增大的热变形温度的高IV及低熔体粘度的无定形共聚聚酯从而得到具有增大的机械性能如韧度却不要求前述特定参数的共聚聚酯。本发明满足这种需要。
本发明的概述
已经发现,当无定形共聚聚酯的二元醇组分包括约5至约50%(摩尔)的2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇时,这类共聚聚酯的熔体粘度及玻璃化转变温度得到改善。事实上,本发明涉及到在1弧度/秒及约260至约290℃时具有最高熔体粘度约12,000泊、玻璃化转变温度介于约88℃到约120℃之间以及固有粘度至少约为0.6的无定形共聚聚酯。这类无定形共聚聚酯包括一种二元醇组分与一种二元羧酸组分的反应产物。上述二元醇组分包括约5至约50%(摩尔)的2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇及约50至95%(摩尔)的至少两种选自乙二醇、新戊二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇及其混合物的二元醇的混合物的残基,其中总的二元醇组分含量计为100%(摩尔)。符合本发明的共聚聚酯的二元羧酸组分包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、2,6-萘二甲酸及其混合物的残基。
因为本发明的共聚聚酯在低剪切速率下令人吃惊地具有相对低的熔体粘度,它们可以在传统的低剪切熔融相聚酯生产设备中被稳定地制备出来。进一步,由于其低熔体粘度,本发明的共聚聚酯的IV或分子量很容易被提高以得到具有有用的机械性能如韧度的共聚聚酯。另外,由于本发明的共聚聚酯具有相对高的玻璃化转变温度及热变形温度,它们可被用来制作模压或挤出制品及片材。因此,本发明也涉及由上述共聚聚酯制造的模压和挤出制品、片材及薄膜。
本发明其他的目标和优点在随后的详述中加以讨论,且将从那些描述中显得清楚明白,或可以通过本发明的实践而被认识到。应当明白,此概述及随后的详述二者都是示例性的及解释性的,而不打算从任何方面限制本发明。
本发明的详述
本发明涉及一种在1弧度/秒(剪切速率)及约260至约290℃的条件下具有最高熔体粘度约12,000泊、玻璃化转变温度介于约88℃至约120℃之间以及固有粘度至少约为0.6的无定形共聚聚酯。作为其二元醇组分的一部分,前述无定形共聚聚酯包括具有以下化学式的2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))双乙醇(“BDS”)的残基:
BDS的存在赋与所述共聚聚酯增大的玻璃化转变温度及热变形温度同时令人吃惊地保持商用共聚聚酯的相对较低的剪切速率熔体粘度。正如以下所述,本发明的无定形共聚聚酯是二元醇组分与二元羧酸组分的反应产物。
上述二元醇组分包括约5至约50%(摩尔),更优选为约10至约50%(摩尔)的BDS及约50至95%(摩尔),更优选约50至90%(摩尔)的至少两种选自乙二醇、新戊二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇及其混合物的二元醇混合物的残基。在优选的实施方案中,上述二元醇组分包括约10至约50%(摩尔)的BDS及约50至约90%(摩尔)的至少两种选自乙二醇、新戊二醇、环己烷二甲醇及其混合物的二元醇混合物的残基。只要能达到上述预期的性能,上述至少两种二元醇的混合物中的二元醇的摩尔比率可以有所不同,而任何特定二元醇的最低含量应该至少为1%(摩尔)。
所述二元醇组份中的每种二元醇(包括BDS和选自至少两种二元醇的混合物的二元醇)的摩尔百分含量相加至总量100%(摩尔)。例如,当二元醇组分含有BDS和两种其他二元醇的混合物时(如前面所讨论),本发明的无定形共聚聚酯的二元醇组分可以简便地由下式表示:
(X)+(Y)+(Z)
在上式中,X为BDS的摩尔百分量,它介于5至50之间(如前所讨论)。在无定形共聚聚酯中的至少两种二元醇的混合物仅仅含有两种二元醇时,Y和Z表示所述两种二元醇的摩尔百分含量且其介于50至95%(摩尔)之间。在这个优选的实施方案中,只要能得到具有预期性能的无定形共聚聚酯,Y对Z的摩尔比可以有很大变化。一般来说,作为例子,Y对Z的摩尔比介于1∶94至1∶1之间。例如,正如随后的实施例所阐明的,Y对Z的摩尔比可以为1∶2,1∶3,1∶4,1∶6及1∶7。在至少两种二元醇的混合物是三种或更多种二元醇的混合物的这类实施方案中,可以采用相似的摩尔比范围。
所述二元羧酸组分包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、2,6-萘二甲酸或其混合物的残基。同样适用的是其酸酐、其酰氯及其较低的如C1-C8烷基酯。上述二元羧酸组分的任何异构体或其混合物都可被采用。例如,1,4-环己烷二甲酸的顺式、反式或顺/反式混合物可以被选用。合适的萘二甲酸异构体的例子包括1,4-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸、2,7-萘二甲酸或其混合物。优选地,所述的二元羧酸组分为对苯二甲酸。
如前面所讨论的,本发明的无定形共聚聚酯具有增大的玻璃化转变温度和热变形温度并在有热量产生的应用中显示出改善的耐热变形性能。在这方面,当在氮气气氛中按20℃/分钟的加热速度(通常升温至280-300℃)以差示扫描量热法(DSC)进行测试时,本发明的共聚聚酯的玻璃化转变温度介于约88℃至约120℃之间,更优选介于约90℃到约105℃之间。
进一步,通过温度下降实验(由290℃到120℃,10℃的间隔)在具有直径25毫米的平行板的流变测定动态分析仪(RDA II)上进行测试,本发明的无定形共聚聚酯在1弧度/秒(剪切速率)及约260至约290℃时具有12,000泊的最大熔体粘度。在优选的实施方案中,本发明的无定形共聚聚酯具有介于约3,000泊至约11,000泊之间的熔体粘度,最优选介于约4,000泊至10,000泊之间。
如前面所讨论,BDS在本发明的共聚聚酯中的存在显著地提高了玻璃化转变温度及热变形温度。进一步,惊奇地发现本发明的共聚聚酯的低剪切速率熔体粘度没有增加到超过那些不含BDS的较低玻璃化转变温度的商用无定形共聚聚酯的相应值之上。由于本发明的共聚聚酯的低熔体粘度,其分子量(以IV进行测量)被有益地提高以产生具有增强的机械性能如韧度的共聚聚酯。通常,本发明的共聚聚酯具有至少约0.6的IV,此参数测量于25℃的温度,在对称四氯乙烷及苯酚的溶剂混合物中的浓度为0.25g/dl而对称四氯乙烷对苯酚的重量比为2∶3。在优选的实施方案中,IV值介于约0.65至约0.90dl/g之间,更优选介于约0.70至约0.80之间。
本发明的无定形共聚聚酯可以通过现有技术中的传统聚合方法加以制备,如公开于美国专利号4,093,603及5,681,918的方法,其公开作为参考文献被引用。在本发明中有用的缩聚方法的例子包括实施时伴随有一种惰性气流如氮气的引入以移动反应平衡并发展到高分子量的熔融相方法或者更传统的真空熔融相缩聚法,反应温度为商业上实用的介于约240℃至约300℃之间或更高的温度。虽然不是必需的,但传统添加剂可以按典型的剂量被添加到本发明的共聚聚酯中。这类添加剂包括颜料、色料、稳定剂、抗氧化剂、助挤剂、滑爽剂、炭黑、阻燃剂及其混合物。
本发明的无定形共聚聚酯的典型制备方法示于以下的实施例中。
如已讨论的,在一种或多种传统的聚合催化剂的存在下实施上述聚合反应可能是优选的。在现有技术中用于聚酯缩合的典型的催化剂或催化剂***为人们所熟知。合适的催化剂被公开,例如,于美国专利号4,025,492、4,136,089、4,176,224、4,238,593及4,208,527,该公开在此作为参考文献被引用。进一步,R.E.Wilfong,Journal ofPolymer Science,54,385(1961)(其公开在此作为参考文献被引用)描述了可用于聚酯缩合反应的典型催化剂。优选的催化剂***包括Mn/Ti/Co/P、Mn/Ti/P、Zn/Ti/Co/P、Zn/Al。当钴没有被用于到所述缩聚反应中时,需要使用可聚合的有机颜料以控制这些无定形共聚聚酯的颜色以便它们适用于预期的颜色可能为重要特性的应用场合。除了上述催化剂及有机颜料外,其他添加剂如抗氧化剂、染料等也可用于共聚聚酯化反应。
由于本发明的共聚聚酯的相对较高的玻璃化转变温度及热变形温度,上述共聚聚酯特别适用于挤出型大厚度板材、挤出型薄膜及其他塑料用途。普通的塑料加工技术如压塑、注模及挤压法可以被成功地应用来从这些共聚聚酯制造有用的物品。相应地,另一个本发明的实施方案涉及上述共聚聚酯组合物制备而来的物品、板材和薄膜。取决于所用的催化剂***及缩聚工艺条件,本发明的物品、板材及薄膜可以是透明的,优选具有至少约70的L*色值、介于(-)1.5至1.5的a*值及介于(-)1.5至1.5的b*值。
由本发明的透明、配色或着色的共聚聚酯制成的片材可以有利地应用于多种场合,此时由这些共聚聚酯提供的增加的耐热变形或流动性能是很重要的。这类例子包括,但不限于天窗、太阳能板、指示牌、温室板、库房上的大门罩等。在这类具有靠近上述增加的Tg的共聚聚酯层的UV保护层或色层的实际应用中,本发明的共聚聚酯可以用作单一材料或共挤压的板材。本发明的无定形共聚聚酯的较高的热变形温度同样在具有改善的杀菌能力和改善的化学稳定性的医用塑料中是有用的。
实施例
以下的实施例打算用来阐述,但并不限制本发明的范围。固有粘度测量于25℃的温度且在对称四氯乙烷对苯酚的重量比为2∶3的对称四氯乙烷与苯酚的溶剂混合物中的浓度为0.25g/dl。第二循环玻璃化转变温度的测定程序为:根据DSC法,以20℃/分钟的加热速率升温至280-300℃,在液氮中急冷至0℃,然后重新运行样品并记录Tg为第二循环玻璃化转变温度。熔体粘度通过10℃为一间隔由290降到120℃的温度下降实验在具有直径为25mm平行盘的流变测定动态分析仪(RDA II)上加以测定。最终的共聚聚酯组成通过NMR分析在600MHz JEOL仪器上加以测定。
实施例1
基于对苯二甲酸及含有23.3%新戊二醇、61%1,4-环己烷二甲醇及15.7%BDS的二元醇组合物的共聚聚酯按以下方式制备。向配有磨口、搅拌器及氮气入口的500ml圆底烧瓶中加入77.6g(0.40mol)对苯二甲酸二甲酯,13.1g(0.13mol)新戊二醇、36.1g(0.25mol)1,4-环己烷二甲醇及21.3g(0.06mol)BDS。加入足够的钛催化剂使聚合物中含有100ppm钛。将上述烧瓶浸入到Belmont金属浴中并在200℃下加热1.5小时及在210℃加热2小时。经过这段时间后收集到理论量的甲醇然后将温度升高到275℃。在5分钟内将烧瓶中的压力从大气压减至0.1至0.5mmHg之间。维持温度在275℃且压力在0.1到0.5mmHg之间保持30分钟。当粘度上升时搅拌被减速直到15RPM的最低搅拌速率。中止烧瓶中的真空并放入氮气。使所得聚合物冷却,移出烧瓶并研磨通过3mm筛。所得的共聚聚酯具有0.73dl/g的固有粘度及100.3℃的第二循环玻璃化转变温度。此共聚聚酯在1弧度/秒及280℃时的熔体粘度为5724。色值如下:L*=83.41,a*=(-)1.17,b*=3.53。
实施例2
基于对苯二甲酸及含有17.5%乙二醇、72.9%1,4-环己烷二甲醇及9.6%BDS的二元醇组合物的共聚聚酯按以下方法制备。向配备有磨口、搅拌器及氮气入口的500ml圆底烧瓶中加入77.6g(0.40mol)对苯二甲酸二甲酯、25.1g(0.40mol)乙二醇、51.3g(0.36mol)1,4-环己烷二甲醇及13.5g(0.04mol)BDS。加入足够的钛、锰和钴催化剂使其在聚合物中的含量分别为60、55及75ppm。将烧瓶浸入Belmont金属浴中并在200℃加热1.5小时及在210℃加热2小时。经过上述时间后收集到理论量的甲醇。加入足够的亚磷酸(phosphorous)使其在聚合物中的浓度达到85ppm并升温至280℃。在5分钟的时间内将烧瓶中的压力由大气压减至0.1至0.5mmHg之间。保持温度280℃和压力0.1-0.5mmHg 30分钟。当粘度上升时搅拌被减速直到15RPM的最低搅拌速率。中止烧瓶中的真空并放入氮气。使所得聚合物冷却,移出烧瓶并研磨通过3mm筛。所得共聚聚酯具有0.77dl/g的固有粘度及98.6℃的第二循环玻璃化转变温度。此共聚聚酯在1弧度/秒及280℃时的熔体粘度为10,305。
实例施3
基于对苯二甲酸及含有56.4%乙二醇、28.3%1,4-环己烷二甲醇及15.3%BDS的二元醇组合物的共聚聚酯按以下方法制备。向配备有磨口、搅拌器及氮气入口的500ml圆底烧瓶中加入97.8g(0.50mol)对苯二甲酸二甲酯、47.6g(0.77mol)乙二醇、23.3g(0.16mol)1,4-环己烷二甲醇及26.6g(0.08mol)BDS。加入足够的钛及锰催化剂以给出聚合物中16ppm的钛及46ppm的锰。加入红和蓝色料以给出最终聚合物中2ppm的红染料及3ppm的蓝染料。将烧瓶浸入Belmont金属浴中并在200℃加热1.5小时及在210℃加热2小时。经过这段时间后收集到理论量的甲醇。加入足够的亚磷酸催化剂以给出聚合物中75ppm的含量并升温至285℃。在5分钟的时间内将烧瓶中的压力由大气压减至0.5mmHg。维持温度在285℃及压力在0.5mm保持30分钟。当粘度增加时搅拌被减速直到15RPM的最低搅拌速率。在1分钟的时间内将烧瓶中的压力由0.5减至0.4mmHg。维持温度在285℃及压力在0.4mm持续100分钟。中止烧瓶中的真空并放入氮气。使所得聚合物冷却,移出烧瓶并研磨通过3mm筛。所得共聚聚酯具有0.71dl/g的固有粘度及97.7℃的第二循环玻璃化转变温度。色值如下:L*=78.44,a*=0.48,b*=(-)0.92。在290℃、280℃、270℃及260℃时的熔体粘度分别为4784、5460、6520及7842泊。
实施例4
基于对苯二甲酸及含有55.9%乙二醇、28.9%1,4-环己烷二甲醇及15.2%BDS的二元醇组合物的共聚聚酯按以下方法制备。向配备有磨口、搅拌器及氮气入口的500ml圆底烧瓶中加入97.0g(0.50mol)对苯二甲酸二甲酯、47.6g(0.77mol)乙二醇、23.3g(0.16mol)1,4-环己烷二甲醇及26.6g(0.08mol)BDS。加入足够的钛及锰催化剂以给出聚合物中16ppm的钛及46ppm的锰。将烧瓶浸入Belmont金属浴并在200℃加热1.5小时及在210℃加热2小时。经过这段时间后收集到理论量的甲醇。加入足够的亚磷酸催化剂以给出聚合物中75ppm的含量并升温至285℃。在5分钟的时间内将烧瓶中的压力由大气压降至0.5mmHg。维持温度在285℃及压力在0.5mm持续30分钟。当粘度增加时搅拌被减速直到15RPM的最低搅拌速率。在1分钟的时间内将烧瓶中的压力由0.5减到0.4mmHg。维持温度在285℃及压力在0.4mm持续100分钟。中止烧瓶中的真空并放入氮气。使所得聚合物冷却,移出烧瓶并研磨通过3mm筛。所得共聚聚酯具有0.71dl/g的固有粘度及96.4℃的第二循环玻璃化转变温度。此共聚聚酯在1弧度/秒及280℃时的熔体粘度为5464。色值如下:L*=84.11,a*=(-)1.49,b*=4.82。
实施例5
基于对苯二甲酸及含有69.7%乙二醇、10.8%1,4-环己烷二甲醇及19.5%BDS的二元醇组合物的共聚聚酯按以下方法制备。向配备有磨口、搅拌器及氮气入口的500ml圆底烧瓶中加入97.0g(0.50mol)对苯二甲酸二甲酯、42.8g(0.69mol)乙二醇,7.9g(0.055mol)1,4-环己烷二甲醇及33.8g(0.10mol)BDS。加入足够的钛、锰及钴催化剂以相应地给出聚合物中60、55及75ppm的含量。将烧瓶浸入Belmont金属浴并在200℃加热1.5小时及在210℃加热2小时。经过这段时间后收集到理论量的甲醇。加入足够的磷(phosphorus)催化剂以给出聚合物中85ppm的浓度并升温至280℃。在5分钟的时间内将烧瓶中的压力由大气压降至0.1至0.5mmHg之间。维持温度在280℃及压力在0.1至0.5mmHg持续30分钟。由于粘度升高搅拌被减速直到15RPM的最低搅拌速率。中止烧瓶中的真空并放入氮气。使所得聚合物冷却,移出烧瓶并研磨通过3mm筛。所得聚合物的固有粘度为0.706dl/g而第二循环玻璃化转变温度通过DSC测定为98℃。按照ASTM-D648在264psi测定的热变形温度为77℃。在ASTM-D648中热变形温度被定义为在264psi的应力下的温度,在该应力下当在油浴中以2℃/分钟被加热时F-1模压杆弯曲0.01英寸。
对比实施例6
基于对苯二甲酸及含有40%乙二醇,40%1,4-环己烷二甲醇及20%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的二元醇组合物的共聚聚酯通过向配备有搅拌器和氮气入口的500ml玻璃圆底聚合反应器中加入77.6g(0.40mol)、32.3g(0.52mol)乙二醇、24.4g(0.17mol)以及15.8g(0.11mol)2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇而制备出来。向这个混合物中加入1.09ml在50ml正丁醇中含有13.5g二乙酸二丁基锡的溶液。将烧瓶浸入Belmont金属浴中并在200℃加热40分钟,215℃加热25分钟及220℃加热160分钟。在此期间收集到理论量的甲醇。升温至285℃并在5分钟的时间内将烧瓶中的压力由大气压降至0.1至0.5mmHg之间。在此压力下维持285℃的温度20分钟。当熔体粘度上升时搅拌被减速直到15RPM的最低搅拌速率。中止反应器中的真空并放入氮气。使所得聚合物冷却,移出反应器并研磨通过3mm筛。上述聚合物的固有粘度为0.72。该聚合物具有98℃的第二循环玻璃化转变温度。没有发现其他的转变。在1弧度/秒及280℃时其熔体粘度为33,000泊。
对比实施例7
按实施例7的方法用含有20%乙二醇,55%1,4-环己烷二甲醇及25%2,2,4,4-四甲基环丁-1,3-二醇的二元醇组合物制备一种共聚聚酯。所得共聚聚酯显示出0.79的IV,具有101℃的第二循环玻璃化转变温度及在280℃时54,210泊的熔体粘度。
实施例8
此实施例阐明固有粘度所具有的对断裂伸长率的影响。高于100%的断裂伸长率意味着塑料中的优良韧度,而低于20%的断裂伸长率表示塑料具有易碎的性能。所使用的测试为ASTM-D638并在注模1型测试杆上进行,其中的恒定应变率为0.1/in,使用的是标准Instron通用测试仪。结果列于下表1。
表1
二元醇组分 | IV | 断裂伸长率 |
69%EG1,20%BDS,11%CHDM2 | 0.64 | 8% |
69%EG,20%BDS,11%CHDM | 0.71 | 189% |
69%EG,31%CHDM | 0.72 | 267% |
1.EG=乙二醇
2.CHDM=1,4-环己烷二甲醇
Claims (20)
1.一种无定形共聚聚酯,其具有在1弧度/秒及260至290℃时12,000泊的最高熔体粘度、介于88℃至120℃之间的玻璃化转变温度以及至少0.6的固有粘度,该无定形共聚聚酯包括二元醇组分与二元羧酸组分的反应产物,其中:
所述二元醇组分包括5至50摩尔%2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇及50至95摩尔%的选自乙二醇、新戊二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇及其混合物的至少两种二元醇混合物的残基;
所述二元羧酸组分包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、2,6-萘二甲酸、其酸酐、其酰氯、其低级烷基酯及其混合物的残基。
2.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))双乙醇的含量为10至50摩尔%之间。
3.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述至少两种二元醇的混合物包括由乙二醇、新戊二醇及1,4-环己烷二甲醇组成的混合物。
4.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述二元醇组分包括10至50摩尔%的2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇及50至90摩尔%的选自乙二醇、新戊二醇、1,4-环己烷二甲醇及其混合物的至少两种二元醇的残基。
5.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述二元羧酸组分包括对苯二甲酸的残基。
6.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述固有粘度介于0.65至0.85之间。
7.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述固有粘度介于0.70至0.80之间。
8.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述熔体粘度介于3000泊至11,000泊之间。
9.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述玻璃化转变温度介于90至110℃之间。
10.权利要求1的无定形共聚聚酯,其中所述无定形共聚聚酯是透明的。
11.权利要求10的无定形共聚聚酯,它具有至少70的L*色值。
12.一种共聚聚酯组合物,其包括权利要求1的无定形聚酯及一种选自颜料、色料、稳定剂、抗氧化剂、助挤剂、滑爽剂、炭黑、阻燃剂及其混合物的添加剂。
13.一种制备在1弧度/秒及260至290℃时具有12,000泊的最大熔体粘度、介于88℃至120℃的玻璃化转变温度及至少0.6的固有粘度的无定形共聚聚酯的方法,该方法包括在缩聚条件下使二元羧酸组分与二元醇组分的反应步骤,其中:
所述二元醇组分包括5.0至50摩尔%的2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))双乙醇及50至95.0摩尔%的选自乙二醇、新戊二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇及其混合物的至少两种二元醇混合物的残基;
所述二元羧酸组分包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、2,6-萘二甲酸、其酸酐、其酰氯、其低级烷基酯及其混合物的残基。
14.权利要求13的方法,其中所述2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇的含量为10至50摩尔%之间。
15.权利要求13的方法,其中所述无定形共聚聚酯具有介于0.65至0.85的固有粘度、介于3,000泊至11,000泊的熔体粘度及介于90至110℃的玻璃化转变温度。
16.权利要求13的方法,其中所述二元醇组分包括10至50摩尔%的2,2’-(硫酰双(4,1-亚苯基氧))-双乙醇及50至90摩尔%的选自乙二醇、新戊二醇、1,4-环己烷二甲醇及其混合物的至少两种二元醇混合物的残基。
17.权利要求13的方法,其中所述至少两种二元醇的混合物包括乙二醇、新戊二醇及1,4-环己烷二甲醇的混合物的残基。
18.由权利要求1的无定形共聚聚酯制备的薄膜、模压物品或板材。
19.权利要求18的薄膜、模压物品或板材,其中所述薄膜、模压物品或板材是透明的。
20.权利要求18的薄膜、模压物品或板材,其中所述薄膜、模压物品或板材具有至少70的L*色值。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110591064A (zh) * | 2019-09-10 | 2019-12-20 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 呋喃基共聚酯及其制备方法 |
CN110698660A (zh) * | 2019-09-10 | 2020-01-17 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 芳香共聚酯及其制备方法 |
CN110734541A (zh) * | 2019-09-10 | 2020-01-31 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 生物基共聚酯及其制备方法 |
Families Citing this family (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6287656B1 (en) * | 1999-06-03 | 2001-09-11 | Eastman Chemical Corporation | Low melt viscosity amorphous copolyesters having improved resistance to lipids |
US7834127B2 (en) * | 2001-07-18 | 2010-11-16 | Eastman Chemical Company | Amorphous copolyesters |
US8513147B2 (en) | 2003-06-19 | 2013-08-20 | Eastman Chemical Company | Nonwovens produced from multicomponent fibers |
US7892993B2 (en) | 2003-06-19 | 2011-02-22 | Eastman Chemical Company | Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters |
US20040260034A1 (en) | 2003-06-19 | 2004-12-23 | Haile William Alston | Water-dispersible fibers and fibrous articles |
US20050065250A1 (en) * | 2003-09-24 | 2005-03-24 | Davis Donna Sue | Inorganic antiblock |
US20060094858A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Turner Sam R | Novel copolyester compositions with improved impact strength at low temperatures |
JP4654089B2 (ja) * | 2004-12-03 | 2011-03-16 | 新日本製鐵株式会社 | 耐久密着性に優れたクロメートフリー樹脂複合型制振材料 |
US8067525B2 (en) | 2005-06-17 | 2011-11-29 | Eastman Chemical Company | Film(s) and/or sheet(s) comprising polyester compositions which comprise cyclobutanediol and have a certain combination of inherent viscosity and high glass transition temperature |
WO2007053549A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and moderate glass transition temperature and articles made therefrom |
CN101193721A (zh) * | 2005-06-17 | 2008-06-04 | 伊士曼化工公司 | 含有包括环丁二醇的聚酯和均质聚酰胺共混物的透明、多层制品的制备 |
WO2007123631A1 (en) * | 2006-03-28 | 2007-11-01 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and at least one phosphorus compound |
US7704605B2 (en) | 2006-03-28 | 2010-04-27 | Eastman Chemical Company | Thermoplastic articles comprising cyclobutanediol having a decorative material embedded therein |
US7230065B2 (en) * | 2005-07-12 | 2007-06-12 | Eastman Chemical Company | Blends of polycarbonate and sulfone copolyesters |
US8193302B2 (en) | 2005-10-28 | 2012-06-05 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and certain phosphate thermal stabilizers, and/or reaction products thereof |
ATE505500T1 (de) | 2005-10-28 | 2011-04-15 | Eastman Chem Co | Polyesterzusammensetzungen mit cyclobutandiol mit hoher glasübergangstemperatur und daraus hergestellte artikel |
ATE444981T1 (de) * | 2005-10-28 | 2009-10-15 | Eastman Chem Co | Aus 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutandiol und 1, 4-cyclohexandimethanol gebildete polyesterzusammensetzungen umfassendes restaurantgeschirr |
US8586701B2 (en) | 2005-10-28 | 2013-11-19 | Eastman Chemical Company | Process for the preparation of copolyesters based on 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and 1,4-cyclohexanedimethanol |
US9598533B2 (en) | 2005-11-22 | 2017-03-21 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and moderate glass transition temperature and articles made therefrom |
US7737246B2 (en) | 2005-12-15 | 2010-06-15 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol, cyclohexanedimethanol, and ethylene glycol and manufacturing processes therefor |
US9169388B2 (en) | 2006-03-28 | 2015-10-27 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and certain thermal stabilizers, and/or reaction products thereof |
JP2010507717A (ja) * | 2006-10-27 | 2010-03-11 | イーストマン ケミカル カンパニー | ポリエステル組成物 |
US7772362B2 (en) * | 2007-07-16 | 2010-08-10 | Texas State University | Treatment method for imparting self-healing and shape memory properties to certain CBDO copolymers |
US8501287B2 (en) | 2007-11-21 | 2013-08-06 | Eastman Chemical Company | Plastic baby bottles, other blow molded articles, and processes for their manufacture |
KR20100087171A (ko) | 2007-11-21 | 2010-08-03 | 이스트만 케미칼 컴파니 | 플라스틱 젖병, 다른 취입 성형된 제품, 및 이들의 제조 방법 |
US8198371B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-06-12 | Eastman Chemical Company | Blends of polyesters and ABS copolymers |
US8895654B2 (en) | 2008-12-18 | 2014-11-25 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise spiro-glycol, cyclohexanedimethanol, and terephthalic acid |
JP2013516366A (ja) * | 2009-12-31 | 2013-05-13 | ボスティック,インコーポレイテッド | 粘着性ポリエステル樹脂を梱包する方法 |
US9032760B2 (en) | 2012-07-03 | 2015-05-19 | Johns Manville | Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers |
US8875544B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-11-04 | Johns Manville | Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use |
US8650914B2 (en) | 2010-09-23 | 2014-02-18 | Johns Manville | Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion |
US8997525B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-04-07 | Johns Manville | Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion |
US8707739B2 (en) | 2012-06-11 | 2014-04-29 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass |
US9021838B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-05-05 | Johns Manville | Systems and methods for glass manufacturing |
US10322960B2 (en) | 2010-06-17 | 2019-06-18 | Johns Manville | Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter |
US8707740B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-04-29 | Johns Manville | Submerged combustion glass manufacturing systems and methods |
US8973400B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-10 | Johns Manville | Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products |
US9776903B2 (en) | 2010-06-17 | 2017-10-03 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for processing molten glass |
US8604105B2 (en) | 2010-09-03 | 2013-12-10 | Eastman Chemical Company | Flame retardant copolyester compositions |
US9273417B2 (en) | 2010-10-21 | 2016-03-01 | Eastman Chemical Company | Wet-Laid process to produce a bound nonwoven article |
US8420869B2 (en) | 2010-12-09 | 2013-04-16 | Eastman Chemical Company | Process for the preparation of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols |
US8420868B2 (en) | 2010-12-09 | 2013-04-16 | Eastman Chemical Company | Process for the preparation of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols |
US8394997B2 (en) | 2010-12-09 | 2013-03-12 | Eastman Chemical Company | Process for the isomerization of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols |
CN102464937B (zh) * | 2011-05-20 | 2013-11-06 | 浙江吉利汽车研究院有限公司 | 一种聚氨酯改性聚酯汽车面漆用粉末涂料及其制备方法 |
US8871052B2 (en) | 2012-01-31 | 2014-10-28 | Eastman Chemical Company | Processes to produce short cut microfibers |
US20130217830A1 (en) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Eastman Chemical Company | Clear Semi-Crystalline Articles with Improved Heat Resistance |
US9533905B2 (en) | 2012-10-03 | 2017-01-03 | Johns Manville | Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass |
US9364985B2 (en) * | 2012-05-24 | 2016-06-14 | Henkel IP & Holding GmbH | Process for preparing flowable amorphous poly-alpha olefin adhesive pellets |
WO2014055199A1 (en) | 2012-10-03 | 2014-04-10 | Johns Manville | Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter |
US9227865B2 (en) | 2012-11-29 | 2016-01-05 | Johns Manville | Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion |
US9617685B2 (en) | 2013-04-19 | 2017-04-11 | Eastman Chemical Company | Process for making paper and nonwoven articles comprising synthetic microfiber binders |
US10654740B2 (en) | 2013-05-22 | 2020-05-19 | Johns Manville | Submerged combustion burners, melters, and methods of use |
US10131563B2 (en) | 2013-05-22 | 2018-11-20 | Johns Manville | Submerged combustion burners |
WO2014189506A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
US9777922B2 (en) | 2013-05-22 | 2017-10-03 | Johns Mansville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
WO2014189502A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Improved burner for submerged combustion melting |
PL3003996T3 (pl) | 2013-05-30 | 2020-12-28 | Johns Manville | Układy do topienia szkła ze spalaniem zanurzeniowym i sposoby ich zastosowania |
SI3003997T1 (sl) | 2013-05-30 | 2021-08-31 | Johns Manville | Potopni zgorevalni gorilniki s sredstvi za izboljšanje mešanja za talilne peči za steklo in uporaba |
US9605126B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-03-28 | Eastman Chemical Company | Ultrafiltration process for the recovery of concentrated sulfopolyester dispersion |
US9598802B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-03-21 | Eastman Chemical Company | Ultrafiltration process for producing a sulfopolyester concentrate |
US9751792B2 (en) | 2015-08-12 | 2017-09-05 | Johns Manville | Post-manufacturing processes for submerged combustion burner |
US10670261B2 (en) | 2015-08-27 | 2020-06-02 | Johns Manville | Burner panels, submerged combustion melters, and methods |
US10041666B2 (en) | 2015-08-27 | 2018-08-07 | Johns Manville | Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods |
US9815726B2 (en) | 2015-09-03 | 2017-11-14 | Johns Manville | Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust |
US9982884B2 (en) | 2015-09-15 | 2018-05-29 | Johns Manville | Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter |
US10837705B2 (en) | 2015-09-16 | 2020-11-17 | Johns Manville | Change-out system for submerged combustion melting burner |
US10081563B2 (en) | 2015-09-23 | 2018-09-25 | Johns Manville | Systems and methods for mechanically binding loose scrap |
US10144666B2 (en) | 2015-10-20 | 2018-12-04 | Johns Manville | Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter |
US10246362B2 (en) | 2016-06-22 | 2019-04-02 | Johns Manville | Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods |
US10337732B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-07-02 | Johns Manville | Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods |
US10301208B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-05-28 | Johns Manville | Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same |
US10196294B2 (en) | 2016-09-07 | 2019-02-05 | Johns Manville | Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same |
US10233105B2 (en) | 2016-10-14 | 2019-03-19 | Johns Manville | Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters |
US11512198B2 (en) * | 2017-06-21 | 2022-11-29 | Eastman Chemical Company | Polyvinyl chloride and copolyester compositions and articles made using these compositions |
JP7253550B2 (ja) * | 2017-11-30 | 2023-04-06 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 自己支持型3層積層体を含む基板 |
US10543656B2 (en) | 2018-01-11 | 2020-01-28 | Eastman Chemical Company | Tough shrinkable films |
CN108409990B (zh) * | 2018-03-20 | 2020-11-03 | 青岛科技大学 | 一种石墨烯/聚酯热塑性弹性体复合材料及其制备方法 |
US11198781B2 (en) | 2018-12-14 | 2021-12-14 | Eastman Chemical Company | Polyvinyl chloride, polycarbonate and copolyester compositions and articles made using these compositions |
US11198782B2 (en) | 2018-12-14 | 2021-12-14 | Eastman Chemical Company | Polyvinyl chloride, polycarbonate and copolyester compositions and articles made using these compositions |
CN114805771B (zh) * | 2022-04-30 | 2023-03-10 | 东华大学 | 高玻璃化转变温度的无定型共聚酯及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5096692A (zh) * | 1973-12-27 | 1975-07-31 | ||
DE2431072C3 (de) * | 1974-06-28 | 1980-04-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Copolyester und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US4136089A (en) * | 1975-02-22 | 1979-01-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Molded articles of crystalline poly (ethylene/alkylene) terephthalates which crystallize rapidly |
US4093603A (en) * | 1977-01-19 | 1978-06-06 | Eastman Kodak Company | Copolyesters of terephthalic acid, 1,2-propanediol and 1,4-cyclohexanedimethanol |
DE2715932A1 (de) * | 1977-04-09 | 1978-10-19 | Bayer Ag | Schnellkristallisierende poly(aethylen/alkylen)-terephthalate |
DE2811982A1 (de) * | 1978-03-18 | 1979-09-27 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von hochmolekularem poly(ethylenterephthalat) |
US4238593B1 (en) * | 1979-06-12 | 1994-03-22 | Goodyear Tire & Rubber | Method for production of a high molecular weight polyester prepared from a prepolymer polyester having an optional carboxyl content |
JPH07103346B2 (ja) * | 1987-10-05 | 1995-11-08 | ユニチカ株式会社 | ポリエステル系コーテイング剤 |
AU619840B2 (en) * | 1988-05-26 | 1992-02-06 | Kabushiki Kaisha Sanko Kaihatsu Kagaku Kenkyusho | A polyester and an article made of the same |
US5235024A (en) * | 1988-05-26 | 1993-08-10 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyester and an article made of the same |
JPH0297521A (ja) * | 1988-10-03 | 1990-04-10 | Teijin Ltd | 耐熱包装材料用共重合ポリエステル |
JPH04173837A (ja) * | 1990-11-05 | 1992-06-22 | Toray Ind Inc | 光学機器用ポリエステル組成物 |
ATE199383T1 (de) * | 1990-11-30 | 2001-03-15 | Eastman Chem Co | Aliphatisch-aromatische copolyester |
AU645393B2 (en) * | 1991-02-22 | 1994-01-13 | Nippon Paint Co., Ltd. | Polyester coating compositions and precoated steel sheet using same |
JP2613502B2 (ja) * | 1991-05-31 | 1997-05-28 | 東洋紡績株式会社 | 制振材料用粘弾性樹脂組成物 |
JPH04366164A (ja) * | 1991-06-13 | 1992-12-18 | Toyobo Co Ltd | 水系分散体 |
JPH05279464A (ja) * | 1992-03-31 | 1993-10-26 | Kuraray Co Ltd | ポリエステルおよびそれからなる熱成形用シート |
US5510417A (en) * | 1992-04-21 | 1996-04-23 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Aqueous polyester dispersion suitable for use as a coating composition |
US5552463A (en) * | 1992-04-24 | 1996-09-03 | Alliedsignal Inc. | Semicrystalline blends of polyalkylene terephthalates and polyarylates |
ES2132414T3 (es) * | 1993-08-06 | 1999-08-16 | Kuraray Co | Fibra de poliester. |
JPH08283398A (ja) * | 1995-04-14 | 1996-10-29 | Nippon Ester Co Ltd | ポリエステルの製造方法 |
JPH08295731A (ja) * | 1995-04-26 | 1996-11-12 | Nippon Ester Co Ltd | 共重合ポリエステルの製造法 |
US5482977A (en) * | 1995-05-08 | 1996-01-09 | Eastman Chemical Company | Foamable branched polyesters |
US5663238A (en) * | 1995-07-11 | 1997-09-02 | National Science Council | Copolyesters containing naphthalene and the preparation thereof |
TW381104B (en) * | 1996-02-20 | 2000-02-01 | Eastman Chem Co | Process for preparing copolyesters of terephthalic acid, ethylene glycol, and 1,4-cyclohexanedimethanol |
US5731401A (en) * | 1996-09-30 | 1998-03-24 | Hoechst Celanese Corp. | Process for the preparation of thermotropic aromatic polyesters directly from dialkyl aromatic esters |
-
1999
- 1999-06-03 US US09/324,883 patent/US6120889A/en not_active Expired - Fee Related
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110591064A (zh) * | 2019-09-10 | 2019-12-20 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 呋喃基共聚酯及其制备方法 |
CN110698660A (zh) * | 2019-09-10 | 2020-01-17 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 芳香共聚酯及其制备方法 |
CN110734541A (zh) * | 2019-09-10 | 2020-01-31 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 生物基共聚酯及其制备方法 |
CN110734541B (zh) * | 2019-09-10 | 2021-05-04 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 生物基共聚酯及其制备方法 |
CN110591064B (zh) * | 2019-09-10 | 2021-05-04 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 呋喃基共聚酯及其制备方法 |
CN110698660B (zh) * | 2019-09-10 | 2021-06-01 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 芳香共聚酯及其制备方法 |
Also Published As
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