CN1222080A - 化妆品组合物 - Google Patents

Abstract

一种油包水乳液形式的化妆品组合物,它包含:(a)连续的油相;(b)不连续的水相,包含(i)水;(ii)不溶于所述水相的酸性护肤活性物,和(iii)非离子表面活性剂,选自C₄－C₂₂醇的聚氧化乙烯—聚氧化丙烯醚,及其混合物。本发明的化妆品组合物提供改进的产品稳定性和改进的酸性皮肤护理活性物的溶解性。

Description

化妆品组合物

发明领域

本发明涉及化妆品组合物，更具体地，涉及着色的粉底化妆组合物及遮盖剂。

发明背景

粉底组合物可以施于面部及身体的其它部位以使肤色和质地均匀并掩盖毛孔、缺陷、细纹等。也可以施用粉底组合物使皮肤增湿，平衡皮肤油性及提供保护对抗阳光，风及恶劣环境的不利影响。化妆品组合物获得的一般形式是液态或乳膏状悬浊液、乳液、凝胶、压制粉或无水油或蜡质组合物。在US-A-3,444,291、US-A-4,486,405、US-A-4,804,532、US-A-3,978,207、US-A-4,659,562、US-A-5,143,722和Nakamura等人所著的第ⅩⅣ届I.F.S.C.C.大会的预印集，巴塞罗纳，1986,Vol.I,51-63(1986)中都有这样的化妆品化妆组合物的描述。

油包水乳液形式的粉底组合物已为公众熟知，它们可提供很好的遮盖作用并且提供很好的皮肤感受、持久性和外观。同时，希望提供一种具有局部抗痤疮活性的粉底组合物。有许多已知的化合物，当局部施用于皮肤时表现出抗痤疮特性。通常使用的具有抗痤疮活性的角质溶解试剂是水杨酸。由于水杨酸基本不能溶解在水中，所以很难将它结合进乳液组合物的水相中。当水杨酸从粉底组合物乳液的含有颜料的油相中输送时，由于水杨酸与颜料特别是氧化铁型颜料反应，会引起组合物的褪色。因此希望以可溶的形式从水相中输送水杨酸。

另外，因为酸性皮肤护理剂在低pH条件下(当在溶液中存在高浓度的游离酸时)活性最高，所以希望在主要以质子化形式存在的pH条件下从水相中输送护理剂。

已做过很多尝试试图将水杨酸结合入乳液组合物的水相中。例如，WO 95/04517中公开了一种乳液形式的化妆组合物，它含有一种溶解在水相中的酸性抗痤疮活性物和分散在油相中的一种颜料或几种颜料的混合物。PVP被公开作为络合剂以增强水杨酸的溶解性。但是，希望能进一步改进水杨酸和其它酸性皮肤护理活性物在乳液组合物的水相中的溶解性。改进活性物的溶解性可增加水相中水的含量而降低水相中醇溶剂的含量。

因此，本发明的主要目的是提供一种化妆品组合物，它包含一种具有改进的活性物溶解性的酸性皮肤护理活性物的水溶液。

提供一种具有改进的产品稳定性的化妆品组合物也是本发明的一个目的。

本发明的另一个目的是提供一种化妆品组合物，当将其施用于皮肤上时具有改进的控油性和改进的外观。

发明概述

根据本发明的一个方面，提供一种油包水乳液形式的化妆品组合物，它包括：

(a)连续的油相和；

(b)不连续的水相，它包括：

(ⅰ)水

(ⅱ)不溶于所述水相的酸性皮肤护理活性物；和

(ⅲ)非离子表面活性剂，选自C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚及其混合物。

本发明的化妆品组合物提供皮肤护理活性物的改进的溶解性以及改进的产品稳定性。

所有的含量及比率都基于组合物的总重量，除非另有说明。链长和烷氧基化程度都按重量平均的基础来表示。

发明详述

本发明的化妆品组合物包含水相、油相及选自C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚及其混合物的非离子表面活性剂，其中水相包含酸性护肤活性物的水或水醇溶液。组合物为油包水乳液形式。

酸性皮肤护理活性物

本发明组合物包含一种酸性皮肤护理活性物。

这里使用的术语“酸性皮肤护理活性物”指的是任何不溶于水相中的含有酸性功能基团(例如羟基、磺酸基)的皮肤护理活性物。这里使用的术语“不溶”指的是，在pH3和25℃条件下，低于0.2％的酸性皮肤护理活性物溶解于水相中。应注意的是，这里使用的短语“不溶于水相”指的是，当在水相中不存在C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚时，酸性皮肤护理活性物不溶于水相。

合适的酸性护理活性物可选自羟基羧酸。这里使用的羟基羧酸可选自羟基单羧酸和羟基二羧酸及其混合物。羟基羧酸可以以游离酸、内酯或盐的形式，或以立体异构体如D、L、DL和内消旋的形式存在。内酯既可以是分子间内酯也可以是分子内内酯，但是最通常的是环状结构的分子内内酯，它是通过羟基和羧酸基团间除去一个或多个水分子后形成的。由于羟基羧酸本质上是有机物，它们可与无机或有机碱如氢氧化铵、氢氧化钠或氢氧化钾或三乙醇胺反应形成盐或复合物。适合的羟基羧酸可选自如下化学结构的羟基一元羧酸：

            R₁(CR₂OH)_m(CH₂)_nCOOH其中R₁、R₂为H、烷基、芳烷基或芳基，可为饱和或不饱和、直链、支链或环形，具有1至25个碳原子；m=1,2,3,4,5,6,7,8或9；n=0或不超过23的数；只要当R₁=H时，n=6或不超过23的数。

代表R₁和R₂的典型的烷基、芳烷基和芳基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、苄基和苯基。R₁和(R₂)及(CH₂)_n的氢原子可以被非官能元素如F、CL、Br、I、S或如C₁-C₉饱和或不饱和的低级烷基或烷氧基的基团取代。代表性的羟基一元羧酸为苯基2-羟基乙酸(扁桃酸)、苯基2-甲基2-羟基乙酸、3-苯基2-羟基丙酸(苯基乳酸)、2,3,4,5-四羟基戊酸、2,3,4,5,6-五羟基己酸、2-羟基十二烷酸(α羟基月桂酸)、2,3,4,5,6,7-六羟基庚酸、二苯基2-羟基乙酸(二苯乙醇酸)、4-羟基扁桃酸、4-氯扁桃酸、3-羟基丁酸、4-羟基丁醇、2-羟基己酸、5-羟基十二烷酸、12-羟基十二烷酸、10-羟基癸酸、16-羟基十六烷酸、2-羟基-4-甲基戊酸、3-羟基-4-甲氧基扁桃酸、4-羟基-3-甲氧基扁桃酸、2-羟基-2-甲基丁酸、3-(2-羟苯基)乳酸、3-(4-羟苯基)乳酸、六氢扁桃酸、3-羟基-3-甲基戊酸、4-羟基癸酸、5-羟基癸酸和紫胶桐酸。

适用于此的另一类羟基酸为下式的羟基二元酸：

         HOOC(CHOH)_m(CH₂)_nCOOH其中m=1,2,3,4,5,6,7,8，或9；n=0或不超过23的整数。

连接至(CHOH)基团的碳原子上的氢可被非官能元素如F、Cl、Br、I、S或如C1-C9饱和或不饱和低级烷基或烷氧基的基团取代。

代表性的羟基二元羧酸有2-羟基丙二酸(丙醇二酸)、2-羟基丁二醇(苹果酸)、赤藓糖二酸(erythraric acid)和2、3-二羟基丁二酸(酒石酸)、阿糖二酸(arabiraric acid)、核糖二酸(ribaric acid)、木糖二酸(xylaric acid)和来苏糖二酸(lyxaric acid)、葡萄糖二酸(糖质酸)、半乳糖二酸(粘酸)、甘露糖二酸(mannaric acid)、古洛糖二酸(gularic acid)、allaric acid、阿卓糖二酸(altraric acid)、艾杜糖二酸(idaric acid)和塔罗糖二酸(talaricacid)。

羟基酸的混合物也可以用于本组合物。从减少皱纹和改进皮肤感觉和外观的角度在这里采用羟基酸。

这里适用的其它羟基酸包括水杨酸、视黄酸和壬二酸。

适用于此的优选酸性护肤活性成分是水杨酸和壬二酸及其混合物，尤其是水杨酸。水杨酸用作此组合物的溶角蛋白活性成分。

酸性护肤活性成分的含量为组合物重量的约0.1％至约10％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.5％至约3％。

酸性护肤活性成分在水相中溶解，水相可以含醇，例如为基于C2-C6醇、二醇和多醇的溶液，优选的醇选自乙醇、二丙二醇、丁二醇、己二醇和其混合物。醇优选以约1％至约20％的含量存在于组合物中，更优选为约8％或更少，尤其为约4％或更少。在尤其优选的实施方案中，组合物基本上不含醇，也就是说醇只占组合物重量的约1％或更少。

该组合物优选含有约5％至约80％，更优选约30％至约70％重的水相。

最终的护肤活性成分的溶液优选具有室温下(25℃)小于约pKa+1的pH值，其中pKa是完全质子化的护肤活性成分的对数酸度常数。在优选的实施方案中，最终溶液的pH小于约pKa。

因此，对数酸度常数由以下平衡定义

    H⁺+H_n-1A=H_nA其中H_nA是完全质子化的酸，n是完全质子化的酸中的质子数，H_n-1A是对应于损失质子的酸的共轭碱。

因此该平衡的酸度常数(Kn)为： $\frac{\[H_{n}A\]}{\[H^{+}\]\[H_{n-1}A\]}$

且pK_a=log₁₀K_n

为了本说明书的目的，酸度常数在25℃及离子强度为零的条件下定义。可能的情况下可取文献值(见“金属-离子配合物的稳定常数”，SpecialPublication No.25，化学会，伦敦)；当出现疑问时，使用玻璃电极通过电位滴定法测定这些值。

这里使用的酸性护肤活性成分的pKa优选为约1至约5.5，更优选约2至约4.5，特别是约2至约4.0。

水相pH低于约6，更优选约2至约5，特别是约2.5至约4。在pH值小于约5时，优选水相不存在酸不稳定物质，如聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸或酯。

在本发明的油包水乳液中，水相以滴状的不连续相存在。

C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚

在本发明组合物中的第二个必要组分是非离子表面活性剂，选自C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚及其混合物。非离子表面活性剂在这里作为不连续水相中酸性皮肤护理活性物的增溶剂。这里使用的适合的C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚包括具有以下通式的化合物：

其中x为约1至约35，优选为约1至约10；y为约1至约45，优选为约1至约30；R是直链或支链的C4-C22烷基基团或其混合物。在一优选的实施方案中，(x+y)大于或等于5，优选大于或等于10，更优选大于或等于15。x:y的比率为约1∶1至1∶10。

上式中合适的R基团的例子包括十六烷基、丁基、硬脂基、cetearyl、癸基、月桂基和十四烷基。

合适的C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚的例子包括(使用CTFA命名)PPG-4-Ceteth-1、PPG-4-Ceteth-5、PPG-4-Ceteth-10、PPG-4-Ceteth-20、PPG-5-Ceteth-20、PPG-8-Ceteth-1、PPG-8-Ceteth-2、PPG-8-Ceteth-5、PPG-8-Ceteth-10、PPG-8-Ceteth-20、PPG-2-Buteth-3、PPG-2-Buteth-5、PPG-5-Buteth-7、PPG-9-Buteth-12、PPG-28-Buteth-35、PPG-12-Buteth-16、PPG-15-Buteth-20、PPG-20-Buteth-30、PPG-24-Buteth-27、PPG-26-Buteth-26、PPG-33-Buteth-45、PPG-2-Ceteareth-9、PPG-4-Ceteareth-12、PPG-10-Ceteareth-20、PPG-2-Deceth-10、PPG-4-Deceth-4、PPG-6-Deceth-4、PPG-6-Deceth-9、PPG-8-Deceth-6、PPG-2-Isodeceth-4、PPG-2-Isodeceth-6、PPG-2-Isodeceth-9、PPG-2-Isodeceth-12、PPG-3-Isodeceth-1、PPG-4-Laureth-5、PPG-4-Laureth-2、PPG-4-Laureth-7、PPG-5-Laureth-5、PPG-25-Laureth-25、PPG-3-Myreth-11、PPG-3-Myreth-3和PPG-9-Steareth-3。

这里使用的优选的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚是具有式(Ⅰ)结构的C8-C16醇的醚，其中x为2至12,y为10至30,x∶y的比率为约1∶2至约1∶8。

这里尤其优选使用的C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚是那些上述具有式(Ⅰ)结构的物质，其中R为十六烷基，x为约4至约8,y为约15至约25,x∶y的比率为约1∶3至约1∶5。从改进酸性皮肤护理活性物的溶解性的角度看，尤其优选的的醚为PPG-5-Ceteth-20，可以商品名Procetyl AWS购得。

油相

本发明组合物是以油包水乳液的形式存在。油相可以包含硅油、非硅油有机油或其混合物。

在优选的实施方案中，油相包含挥发性聚硅氧烷与非挥发性聚硅氧烷的混合物。聚硅氧烷在这里用于提供皮肤调理性能。聚硅氧烷流体的含量为约1％至约50％重。适合的挥发性聚硅氧烷包括环状和线型挥发性聚有机基硅氧烷。这里述语“非挥发性”是指在一个大气压和25℃条件下，其蒸气压不高于0.1mm Hg的物质。这里术语“挥发性”是指不是非挥发性的物质，或在相同条件下其蒸气压高于0.1mm Hg的物质。

在Todd等人的“化妆品用挥发性聚硅氧烷流体”，91 Cosmetics andTioletries 27-32(1976)中可找到关于各种挥发性聚硅氧烷的描述。

优选的环状聚硅氧烷包括含平均约3-约9个硅原子、优选含约4-5个硅原子的环状二甲基硅氧烷链。优选的直链聚硅氧烷包括含平均约3-约9个硅原子的聚二甲基硅氧烷。直链挥发性聚硅氧烷一般有小于约5厘沲(25℃)的粘度，而环状物料有小于约10厘沲的粘度。适用于本发明的硅油的实例包括：Dow Corning 344、Dow Corning 21330、Dow Corning345和Dow Corning 200(由道康宁公司制造)：Silicone 7207和Silicone7158(由联合碳化物公司制造)，SF:202(由通用电气公司制造)和SWS-03314(由Stauffer化学公司制造)。

不挥发聚硅氧烷的蒸气压如前所定义，在25℃时，优选有约10至约100,000厘泊的平均粘度，更优选约100至约10,000厘泊，进一步优选约500至约6000厘泊的平均粘度。然而还可以使用较低粘度的不挥发性聚硅氧烷调节剂。可借助于按1970年7月20日道康宁公司测试方法CTM0004提供的玻璃毛细管粘度计测量粘度。

适用于此的不挥发性聚硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、氨基官能取代的聚硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。用于本发明的聚硅氧烷可以用任何数量的结构部分包括如甲基、羟基、氧丙环、环氧丙烷基、氨基和羧基取代和/或封端，只要该物质仍适用于局部化妆品产品。然而，可以使用有皮肤调节性能的其它聚硅氧烷液体。可以使用的不挥发的聚烷基硅氧烷液体包括例如聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷是可由如通用电气公司得到的Viscasil(RTM)系列和由道康宁公司得到的Dow Corning 200系列产品。在25℃的粘度范围优选为约10 mm²·S^-1至约100,000mm²·S^-1。可以使用的聚烷基芳基硅氧烷液体还包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些聚硅氧烷是可由如通用电气公司得到的SF1075甲基苯基液体或由道康宁得到的556化妆品级流体。可以使用的聚醚硅氧烷共聚物包括如一种聚环氧丙烷改性的二甲基聚硅氧烷(如DowCorning DC-1248)，还可以使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物进行所述改性。

描述适合的聚硅氧烷液体的文献包括Green的专利USA 2826551,1976年6月22日授予Drakoff的专利USA 3964500；Pader的专利USA436837；和Woolston的专利GBA 849433。另外，1984年由PetrarchSystems Inc.分类的“聚硅氧烷化合物”提供了适合的聚硅氧烷液体的大范围(但并非全部)的清单。

适用于此的优选的不挥发的聚硅氧烷包括聚二有机基硅氧烷聚氧化烯共聚物，它含有至少一个聚二有机基硅氧烷链段和至少一个聚氧化烯链段。聚二有机基硅氧烷链段具有通式：

                    R_bSiO(4-b)/2的硅氧烷单元，其中b为约0至约3的值，对于共聚物中的所有硅氧烷单元来说每个硅有平均约2个R基，且R选自甲基、乙基、乙烯基、苯基和一种使所述聚氧化烯链段键合到聚二有机基硅氧烷链段上的二价基。聚氧化烯链段有至少约500，优选至少约1000的平均分子量且由约0至约50％(摩尔)的聚氧化丙烯单元和约50至约100％(摩尔)的聚氧化乙烯单元组成，所述聚氧化烯链段的至少一个端部是接枝到或共价键形式直接或间接地键合到所述聚二有机基硅氧烷链段上，未键合到所述聚二有机基硅氧烷链段上的所述聚氧化烯链段的任何端部都用一种封端基来饱和；所述共聚物中聚二有机基硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比为约2至约8。USA4268499中描述了这类聚合物。

适用于此的是下式表示的聚二甲基聚硅氧烷-聚氧化烯共聚物：

其中R¹选自C1-C5烷基，优选为甲基；z为约1至4；x和y的选择是使聚二有机基硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比为约2至约8，摩尔比a∶(a+b)为约0.5至约1，且R是链封端基，特别是选自氢；羟基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、苄基；芳基如苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基；苄氧基；芳氧基如苯氧基；链烯氧基如乙烯氧基和丙烯氧基；酰氧基如乙酰氧基、丙烯酰氧基和丙酰氧基以及氨基如二甲氨基。

这里使用的更优选的是具有以下通式的聚二有机基硅氧烷-聚氧化烯的共聚物：

其中x、y和R如前所定义。

共聚物中链段的数量和平均分子量应使共聚物中的聚二有机基硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比优选为约2.5至约4.0。

适合的共聚物为可买到的产自Wacker-Chemie有限公司，地址Geschaftsbereich S,Postfach D-8000 Munich 22的商品名为Belsil(RTM)的产品和产自Th.Goldschmidt有限公司，地址Tego House,Victoria Road,Ruislip,Middlesex,HA40YL的商品名为Abil(RTM)的产品。适用于此的特别优选的是Belsil(RTM)6031、Abil(RTM)B88183、DC 3225C、DC 5200、Abil We09和Abil EM90。这里优选的聚硅氧烷的CTFA名称为二甲基聚硅氧烷共聚多羟基化合物。

本发明的组合物优选含有组合物重量的约1％至约50％的硅油相。硅油相优选含有硅油相重量的约0.01％至约25％，更优选为约0.05％至约10％的非挥发性聚硅氧烷。硅油相优选含有约75％至约99.99％，更优选约90％至约99.95％重的挥发性聚硅氧烷。

本发明油包水乳液的油相也可含有一种或多种非聚硅氧烷有机油，如从矿物，植物，动物的油，脂肪和蜡，脂肪酸酯，脂肪醇，脂肪酸以及它们的混合物中选出的天然或合成油，这些组分用于获得软化剂化妆品特性。可以理解油相可以含有例如，最多约25％，优选最多仅10％的油相可溶性乳化剂成份。从决定油相量的角度考虑，这些组分不被认为是油相组分。

适用于此的有机油包括例如，任选的羟基取代的C₈-C₅₀不饱和脂肪酸及其酯，C₈-C₃₀饱和脂肪酸的C₁-C₂₄酯如肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸十六烷酯和辛基十二烷基肉豆蔻酸酯(Wickenol142)，蜂蜡，饱和和不饱和脂肪醇如二十二烷醇和鲸蜡醇，烃如矿物油，矿脂和角鲨烷，脂肪脱水山梨糖酯(参见1976年10月26日授权的US-A-3988255,Seiden,)，羊毛脂和羊毛脂衍生物，动物和蔬菜的甘油三酯如杏仁油，花生油，麦芽油，亚麻子油，西蒙得木属油，李仁油，胡桃油，棕榈果油，乳香黄连木油，芝麻油，菜籽油，杜松油，玉米油，桃仁油，罂粟子油，松油，蓖麻油，豆油，鳄梨油，红花油，椰子油，榛子油，橄榄油，葡萄籽油、牛油树脂、婆罗双树脂和葵花籽油以及二聚和三聚酸的C₁-C₂₄酯，如二聚酸二异丙酯，苹果酸二异硬脂基酯，二聚酸二异硬脂酯，三聚酸三异硬脂酯。上述组分中，高度优选的是矿物油，矿脂，不饱和脂肪酸及其酯以及它们的混合物。

非必选组分

除了聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醇醚外，本发明组合物也可另外包含增溶剂。这里适用的另外的增溶剂选自基于吡咯烷酮的增溶剂，HLB大于约15，优选大于约18的基于聚乙二醇的非离子表面活性剂，和其混合物。这里另外的增溶剂的优选含量为组合物重量的约0.1％至约10％，更优选约0.1％至约5％，尤其约0.5％至约2％。

这里适用的基于吡咯烷酮的增溶剂包括聚乙烯基吡咯烷酮或C1-C4烷基聚乙烯基吡咯烷酮，其分子量(粘均)约1,500至约1,500,000，优选约3,000至约700,000，更优选约5,000至约100,000。基于吡咯烷酮的增溶剂的合适的例子是聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)(或称povidone)和丁基化聚乙烯基吡咯烷酮。这里最优选的基于吡咯烷酮的增溶剂是聚乙烯基吡咯烷酮。PYP可从巴斯福公司以Luviskol(RTM)商品名市购。这里优选的PVP增溶剂是粘均分子量约9,000的Luviskol K17。其它适用于此的基于吡咯烷酮的增溶剂包括C1-C18烷基或羟烷基吡咯烷酮，如月桂基吡咯烷酮。

该组合物中基于吡咯烷酮的增溶剂的含量为组合物重量的约0.1％至约10％，优选约0.1％至约5％，尤其是约0.5％至约2％。酸性护肤活性成分与基于吡咯烷酮的增溶剂的重量比为约10∶1至约1∶10，优选约5∶1至约1∶5。

本发明优选的实施方案中还包括约0.01％至约5％重的辅助酸或其盐，该酸或盐在pH值小于或等于相应酸(如柠檬酸、硼酸)和盐和其混合物的pKa值的情况下可溶于水。从有助酸性护肤活性成分溶解的角度，将这些物质与基于吡咯烷酮的配位剂结合使用是有益的。从这一观点来看，特别优选的是柠檬酸的钠盐。在优选的实施方案中，酸或其盐的溶解度至少为5％重/重(25℃)。

这里优选的实施方案包含一种色料或色料的混合物。本发明组合物的一个特征是色料和抗痤疮活性剂具有优异的整体相容性和颜色稳定性。这里适用的色料可以是有机的和/或无机的。术语色料也包括低色彩或光泽的物质，如无光修饰剂和光散射剂。适合的色料的例子有铁氧化物、金红石二氧化钛、锐钛矿二氧化钛、氧化铁、氧化亚铁、氧化铬、氢氧化铬、锰紫、酰基谷氨酸铁氧化物、群青青、D & C染料、胭脂红及其混合物。取决于化妆品组合物的类型，如是粉底或胭脂，色料混合物通常可以被采用。

粉底组合物也可以包括至少一种无光修饰剂。无光修饰剂的作用是掩盖皮肤缺陷并减少光亮。这类化妆品中允许有的无机试剂(即包括在第三版《CTFA化妆品用成分词典》中的那些)如硅石、水合硅石、硅氧烷处理过的硅石珠粒、云母、滑石、聚乙烯，二氧化钛、膨润土、水辉石、高岭土、白垩、硅藻土、绿坡缕石氧化锌等都可以使用。特别有用的无光修饰剂是低光泽色料，如酞酸云母(用二氧化钛包裹的云母)，它又被硫酸钡包裹。用做无光修饰剂的无机组分中，低光泽色料、滑石、聚乙烯、水合硅合、高岭土、二氧化钛及其混合物尤其优选。这里适用的作为散射剂的物质也可被描述为球形无机物质，它是有至多约100微米，优选约5至约50微米的粒径，如球形硅石粒。

其它色料的例子包括有机色料的色淀，如FD&C红7号钙色淀和FD&C黄5号铝色淀、D&C红9号钡色淀和D&C红30号。

从增湿、皮肤感受、皮肤外观和乳化液相容性的角度考虑，这里使用的优选的色料为经处理的色料。可以用诸如氨基酸如赖氨酸、聚硅氧烷、月桂酰、胶元蛋白、聚乙烯、卵磷脂和酯油这样的化合物来处理色料。最优选的色料是聚硅氧烷处理的色料。

这里使用的高度优选的色料是被有机硅组分包裹的色料，有机硅组分选自聚有机基硅氧烷或硅烷，其中包裹的色料的潜在氢气含量为每克包裹色料低于约2.0，优选低于约1.0，更优选低于约0.5，尤其是低于约0.1mlH₂。优选用于这里的色料是颗粒形式。在本组合物中色料被引入连续油相中。使用的包裹层可通过共价键、物理吸附或粘附作用，优选是共价键，结合至色料表面。这里包裹层的功能是对色料憎水改性，使之在聚硅氧烷包水的乳液中的连续聚硅氧烷相中为“可润湿的”。从降低氢气释放量及改进产品稳定性的角度也可以在这里采用包裹色料。

不希望受理论限制，认为尽管色料存在于油包水乳液的油相中，来自水相的氢离子可以通过乳液界面进入油相，在那里它们可以与色料包裹层反应，例如产生氢气。但是，通过使用潜在氢气含量低于约2ml H₂/g包裹色料的有机硅包裹的色料，可以降低氢气生成量。

这里使用以下测试方法测定包裹色料的潜在氢含量：

将含20g包裹的色料的包裹色料分散体置于磁搅拌的烧瓶中，并将100ml 2％氢氧化钾的乙醇溶液在室温下加入，同时搅拌。将放出的氢气收集在环境温度和压力下(25℃,1大气压)的第二个烧瓶中。这样可以计量释放的氢气体积。

许多种有机硅组分可用于处理这里的色料。这里适用的聚有机基硅氧烷选自：

(A)下式的物质：

         (R¹)₃SiO-(Si(R²R³)O)_p-Si(R²R³)OA₂其中P为1至1000，优选1至100,A₂为氢或C₁-C₃₀的烷基，R¹为C₁-C₃₀烷基，优选甲基，R²和R³各自选自C₁-C₃₀烷基和苯基，优选其中R²和R³都为甲基，或其中R²为甲基和R³为苯基；或

(B)下式的物质：

         (R¹)₃SiO(Si(R²)(H)-O)i-Si(R¹)₃其中i为1至1000，优选1至100，其中R¹和R²同式(A)中定义。

在优选的实施方案中，有机硅组分选自硅烷。硅烷可选自下式的物质：

(C)    A₁SiX₁X₂X₃其中A为C₁-C₃₀的烷基或链烯基，X₁、X₂和X₃各自为C₁-C₄烷氧基，优选甲氧基或乙氧基，或卤素，优选氯。

当这里的色料用上述式(C)的硅烷处理时，得到了下式(1)的色料：

              p-O-Si(OH)(A)-[-O-Si(OH)(A)-]0-100-OH其中P为色料表面的原子，每个A为至多30个碳原子的烷基或链烯基。除了从色料表面伸展出来的聚硅氧烷链外，大量相邻的式(1)中所示的聚硅氧烷链可通过氧原子交联以形成至多100个重复-Si(-OP)-O-单元的沿着色料表面伸展的聚硅氧烷链。线性或支化的烷基的例子有甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基等直至十八烷基。“链烯基”包括具有一至多个双键的碳链；这类基团的例子包括乙烯基、丙烯基、丙烯酰基、甲基丙酰酸基及不饱和脂肪酸的残基，如油酸残基(C₁₇-C₃₃-)、亚油酸残基(C₁₇-H₃₁)-和亚麻酸残基(C₁₇H₂₉-)。

当这里的色料用式(A)的聚有机基硅氧烷处理时，得到了下式(2)的色料：

           P-O-(Si(R²R³)O)_p-Si(R¹)₃    (2)其中P为1-1000，优选1至100,R¹、R²和R³如式(A)中定义，P为色料表面的原子。

当这里的色料用上式(B)的聚有机基硅氧烷处理时，得到了下式(3)的色料：

           (R¹)₃SiO-[Si(R²)(-OP)-O-]_p-Si(R¹)₃    (3)其中各P为色料表面的原子，p为1至1000，优选1至100,R¹和R²如上式(B)中定义，其中每个至多100个重复(Si-O)单元的链通过氧原子连至色料表面。

通过将色料(或两种或多种色料的混合物)在混合机中成为干燥和细分散形式，并加入有机硅组分并混合，使色料被包裹。有机硅包裹层优选含量为有机硅包裹色料重量的约0.01％至约5％，更优选约0.1％至约4％，尤其约0.5％至约2％。

从降低氢气释放量及提高产品稳定性的角度，最优选的包裹色料为Cardre 70429。

包裹色料的总浓度可为组合物总重量的约0.1至约25％，优选约1至约15％，更优选约8％至约12％，具体浓度某种程度上取决于用于粉底或胭脂以达到所需色调的特定色料混合物。优选的组合物含约2％至约20％重的二氧化钛，最优选约5％至约10％重的二氧化钛。

这里的组合物的高度优选的成分是湿润剂或湿润剂混合物。这里的湿润剂或湿润剂混合物以组合物重的约0.1％-约30％、优选约1％-25％、更优选是约1％-约10％的量存在。适合的湿润剂选自甘油和在25摄氏度有300,000-1,100,000m厘泊的粘度、1-1.2g/ml(25摄氏度)的比重、5.0-5.5的pH、33-58％的结合水量和5-20％的游离水量的聚甲基丙烯酸甘油酯润滑剂。

可将湿润剂至少部分混入油包水乳状液的油相中。基于组合物，油相优选含有约0.1％至约10％，更优选0.1％至约3％(重)的湿润剂。湿润剂可以以与一种颗粒状亲油或疏水载体材料的混合物的形式加入油相中。

具有所需性能的聚甲基丙烯酸甘油酯湿润剂是Guardian化学公司生产的商标为“Lubrajel”的产品。标记为“Lubrajel DV”、“LubrajelMS”和“Lubrajel CG”的“Lubrajel”类产品是本发明中所优选的。以这些商标出售的胶凝剂含有约1％丙二醇。

其它适合的湿润剂包括山梨醇、泛酰醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、己二醇、烷氧基化的葡萄糖衍生物，如Glucam(RTM)E-20，己三醇、葡萄糖醚、及其混合物。

泛酰醇增湿剂可选自D-泛酰醇([R]-2,4-二羟基-N-[3-羟基丙基)]-3,3-二甲基丁酰胺)、DL-泛酰醇、泛酸钙、蜂王胶、泛硫乙胺(panthetine)、泛酰巯基乙胺、泛酰基乙基醚、潘氨酸、吡哆素、泛酰乳糖和维生素B复合物。

这里优选的湿润剂是甘油。甘油的化学名称是1,2,3-丙三醇，它是商业产品。

这里组合物优选的组分除了有机两亲表面活性剂外，是多元醇酯皮肤调理剂。

本发明的组合物优选包含约0.01％至约20％，更优选约0.1％至约15％，尤其优选约1％至约10％重的多元醇酯。多元醇酯的含量优选为组合物中油份重量的约1％至约30％，更优选约5％至约20％。

这里优选使用的多元醇酯是非闭塞性液态或可液化的多元醇羧酸酯。这种多元醇酯由一种多元醇基团或部分和一种或多种羧酸基团或部分衍生而来。换句话说，这些酯包含一个由多元醇衍生来的部分和一个或多个由羧酸衍生来的部分。这些羧酸酯也可从羧酸衍生而来。这些羧酸酯也可被描述为液态脂肪酸多元醇脂，因为对于那些技术领域的专家来说，术语羧酸和脂肪酸通常是可以互换使用的。

本发明中优选使用的液态多元醇多酯含有一定的多元醇，特别是被至少四个脂肪酸基团酯化的糖或糖醇。相应地，多元醇原料必须具有至少四个可酯化的羟基。优选的多元醇的例子是糖，包括单糖和双糖以及糖醇。含四个羟基的单糖的例子是木糖和***糖，以及由木糖衍生来的有五个羟基的糖醇，即木糖醇。单糖赤藓糖不适于本发明使用，因为它仅含有3个羟基，但从赤藓糖衍生来的含四个羟基的糖醇，即赤藓醇可以使用。合适的含五个羟基的单糖是半乳糖、果糖和山梨糖。从蔗糖以及葡萄糖和山梨糖水解产物衍生来的含6个羟基的糖醇，如山梨醇，也是很适合的。可用的双糖多元醇的例子包括麦芽糖、乳糖和蔗糖，所有这些都是含八个羟基的双糖多元醇。

用来制备在本发明中使用的多酯的多元醇优选的是选自赤藓醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖和蔗糖。特别优选的是蔗糖。

具有至少四个羟基的多元醇原料为，至少有四个羟基被含大约8到大约22个碳原子的酯肪酸酯化。这类脂肪酸的例子包括辛酸、癸醇、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻脑酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、蓖麻油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、花生四烯酸、二十二烷酸和芥酸。这些脂肪酸可以由天然或合成脂肪酸衍生来，它们可饱和的或不饱和的，包括位置异构体和几何异构体。但是，为提供此处优选使用的液态多酯，向多酯分子中加入的至少大约50％重的脂肪酸应是不饱和的，油酸、亚油酸及其混合物是特别优选的。

可在本发明中使用的脂肪酸多元醇多酯必须包含至少四个脂肪酸酯基团。虽然多元醇的所有羟基不必被脂肪酸酯化，但是优选的是多酯包含不超过两个未酯化的羟基。最优选的是，多元醇的所有羟基都被脂肪酸酯化，即多元醇部分基本完全被酯化。酯化多元醇分子的脂肪酸可以是相同的或混合的，但正如上面提到的，要有相当数量的不饱和酸酯基团存在以保证该多酯为液态形式。

为了说明上述观点，蔗糖脂肪三酯不适用于此，因为它不含所需的四个脂肪酸酯基团。蔗糖脂肪酸四酯是适合的，但不是优选的，因为它具有多于两个的酯化的羟基。蔗糖脂肪酸六酯是优选的，因为它具有不多于两个的未酯化的羟基。高度优选的分子中所有的羟基被脂肪酸酯化的化合物包括液态的蔗糖的取代脂肪酸八酯。

以下是适用于本发明的含至少四个脂肪酸酯基团的具体的脂肪酸多元醇多酯的非限制性例子：四油酸葡萄糖酯、豆油脂肪酸的葡萄糖四酯(未饱和)、混和的豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的***糖四酯、四亚油酸木糖酯、五油酸半乳糖酯、四油酸山梨醇酯、不饱和的豆油脂肪酸的山梨醇六酯、五油酸木糖醇酯、四油酸蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯，及其混合物。

如上指出，高度优选的多元醇脂肪酸酯是那些其中脂肪酸含约14至18个碳原子的酯。

这里优选的液体多元醇多酯的完全熔点低于约30℃，优选的是低于约27.5℃，而更优选的是低于约25℃。这里报道的完全熔点是由示差扫描量热法(DSC)测得。

适合在此使用的脂肪酸多元醇多酯可以由各种方法制备，这些方法对那些在此技术领域内的专家来说是十分熟知的。这些方法包括：用各种催化剂催化的多元醇与脂肪酸甲酯、乙酯或甘油酯进行的酯基转移作用；多元醇与脂肪酸酰氯进行的酰化作用；多元醇与脂肪酸酐进行的酰化作用；多元醇与脂肪酸本身进行的酰化作用。见1977年1月25日授权给Jandacek的U.S.P.No.2,831,854；和1977年1月25日授权给Jandacek的U.S.P.No.4,005,196。

本发明的化妆品组合物还可含有一种颗粒状交联的疏水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物。这种共聚物特别用于减少光亮和控制油性同时帮助提供有效的增湿益处。交联的疏水聚合物优选为共聚物点阵形，它具有均匀分散且截留在共聚物点阵内的至少一种活性成分。可供选择的方案是，疏水聚合物可采用多孔颗粒形，其表面积(N₂-BET)在约50至500m²/g，优选100至300m²/g范围且有吸收在其内的活性成分。

使用时交联的疏水聚合物量为约0.1％至约10％(重)，且优选将所述聚合物混入含聚硅氧烷的外油相中。活性成分可以是适合皮肤的油、适合皮肤的湿润剂、软化剂、增湿剂和防晒剂中的一种或多种或其混合物。聚合物物料为粉末型，所述粉末是颗粒的混合体系。粉末颗粒体系形成点阵，该点阵包括平均直径小于约1微米的单元颗粒、平均直径在约20至100微米范围内的熔融的单元颗粒的聚集体和平均直径在约200至1200微米范围内的熔融的聚集体系的聚集群。

可以用作活性成分的载体的本发明的粉末物料可广义地描述为交联的“吸收后”疏水聚合物点阵。该粉末中优选已包裹并分散有一种固体、液体或气体形式的活性成分。点阵是颗粒形并且当载有活性物料时构成自由流动的分散的固体颗粒。该点阵可以含有预定量的活性物料。聚合物结构式如下：其中X与Y的比为80∶20,R’为-CH₂CH₂-且R”为-(CH₂)₁₁CH₃。

疏水聚合物是高度交联的聚合物，特别是高度交联的聚甲基丙烯酸酯共聚物。这种物料由道康宁公司(Midland，密支根，USA)制造并以商标POLYTRAP(RTM)出售。它是一种超轻自由流动白粉末且该颗粒能吸收大量亲油液体和某些亲水液体同时保持自由流动粉末特性。粉末结构由小于1微米的单元颗粒的点阵组成，所述单元颗粒熔融成20至100微米的聚集体且该聚集体松散地聚集成尺寸为约200至约1200微米的大颗粒或聚集群。这种聚合物粉末能够含有多达其重的4倍的液体、乳状液、分散体或熔融的固体。

可利用一个不锈钢混合料槽和一个勺实现活性物质吸附到聚合物粉末上，其中将活性物质加入粉末中并用勺将活性物质轻轻地调入聚合物粉末中。低粘度的液体可以通过将该液体加入一个盛有该聚合物的可密封的容器中并滚翻该物料直到达到均匀为止而被吸收。还可使用更复杂的混合设备如螺带混合器或双锥混合器。适用于此的优选的活性成分是甘油。温润剂与载体的重量比为约1∶4至约3∶1。

Microsponges 5647也适合作为高度交联的聚甲基丙烯酸酯共聚物。它采用一般为球形的交联疏水聚合物颗粒型，其孔径为0.01至约0.05μm且表面积为200-300m²/g。而且，它优选载有上述量的湿润剂。

本发明的组合物还可含有亲水的胶凝剂，所述胶凝剂量优选为约0.01％至约10％，更优选为约0.02％至约2％，且特别是0.02％至约0.5％。胶凝剂优选具有至少约4000mPa·S，更优选至少约10,000mPa·S且特别是至少50,000mPa·S的粘度(1％水溶液,20℃，Brookfield RVT)。

适合的亲水胶凝剂一般可描述为水溶的或胶制水溶的聚合物，且包括纤维素醚(例如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙烯醇、聚季胺盐-10、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶和黄原胶。

由B.F.Goodrich公司以商标Carbopol树脂出售的丙烯酸/丙烯酸烷基酯和羧乙烯基聚合物属于适合的亲水胶凝剂。这些树脂主要由胶质水溶的聚链烯基聚醚交联的丙烯酸聚合物组成，所述交联聚合物是用0.75％-2.00％的交联剂如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交联的。实例包括Carbopol 934,Carbopol 940,Carbopol 950,Carbopol 980,Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934是用约1％的聚烯丙基蔗糖醚交联的丙烯酸的水溶性聚合物，所述蔗糖醚有每个蔗糖分子平均约5.8个烯丙基。适用于此的还有疏水改性的交联的丙烯酸聚合物，所述聚合物有两亲性，它以商品名Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA名为：Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)出售。聚链烯基聚醚交联的丙烯酸聚合物和疏水改性的交联的丙烯酸聚合物的混合物也可适用于此。其它适用于此的胶凝剂为油胶凝剂，如三羟基硬脂精和羟基硬脂酸铝镁。这里的胶凝剂特别有利于提供极好的常温和升温的稳定性。

适合于中和含有这里的亲水胶凝剂的酸性基团的中和剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。

这里的化妆品组合物可另外含有软化剂。适合本发明的组合物的软化剂包括天然和合成油类，所述油选自矿物油、植物油和动物油、脂肪和腊、脂肪酸酯、脂肪醇、亚烷基二醇和聚亚烷基二醇醚和酯、脂肪酸及其混合物。

适用于此的软化剂包括例如非必须羟基取代的C8-C50不饱和脂肪酸及其酯，C8-C30饱和脂肪酸的C1-C24酯如十四酸异丙酯、十六酸十六烷基酯、和十二烷基十四酸辛基酯(Wickenol 142)，蜂蜡，饱和的和不饱和的脂肪醇如二十二醇和十六醇，烃如矿物油、石油和异三十烷，脂肪脱水山梨醇酯(参见1976年10月26日授予Seiden的美国专利3988255)，羊毛脂和羊毛脂衍生物如羊毛脂醇、乙氧基化的、羟基化的和乙酰化的羊毛脂，胆固醇及其衍生物，动物和植物甘油三酯如杏仁油、花生油、麦芽油、亚麻籽油、西蒙得木油、杏核油、核桃油、棕榈坚果油、乳香黄连木油、芝麻油、菜子油、杜松油、玉米油、桃核油、罂粟子油、松油、蓖麻油、豆油、鳄梨油、红花油、椰子油、榛子油、橄榄油、葡萄子油和向日葵籽油、以及二聚酸和三聚酸的C1-C24酯如二聚酸二异丙酯、二异硬脂苹果酸酯、二异硬脂二聚酸酯和三异硬脂三聚酸酯。

优选的软化剂选自烃类如异十六烷、矿物油、矿脂和异三十烷、羊毛脂醇和硬脂醇。这些软化剂可以单独使用或以混合物形式使用并可以组合物总重的约1％至约30％(重)的量存在于本发明的组合物中，优选以约5％至约15％(重)的量存在。

组合物还可按需要含有其它物料，如香料、防晒剂、保存剂、电解质，如氯化钠、蛋白质、抗氧化剂、螯合剂和油包水乳化剂。

化妆品组合物的另一种非必须成分是一种或多种紫外吸收剂。常称为防晒剂的紫外吸收剂可以基于组合物总重约1％至约12％(重)的浓度存在。紫外吸收剂优选占约2％至约8％(重)。紫外吸收剂更优选可以约4％至约6％(重)的浓度存在于组合物中。适用于此的紫外吸收剂中，特别优选二苯酮-3、辛基二甲基PABA(Padimate O)、Parsol MCX及其混合物。

这里一种非必须的但是优选的成分是一种或多种另外的螯合剂。螯合剂优选以基于组合物总重约0.02％至约0.10％(重)的浓度存在于组合物中。螯合剂优选以基于组合物总重约0.03％至约0.07％(重)的浓度存在。可被包含在组合物中的螯合剂之一是乙二胺四乙酸四钠。

化妆品组合物的另一种非必须的但是优选的成分是一种或多种保存剂。基于组合物总重，底色组合物中保存剂浓度为约0.05％至约0.8％(重)，优选约0.1％至约0.3％(重)。适用于此的保存剂包括苯甲酸钠和对羟基苯甲酸丙酯及其混合物。

本发明的组合物的其余成分为去离子水。该组合物优选含有约20％-约95％、更优选约30％-约70％(重)的油相和约5％至约80％，更优选约30％至约70％重的水相。

本发明化妆品组合物可以粉底、胭脂、遮盖剂、压型粉等形式，优选以粉底和遮盖剂的形式。

下表说明了本发明化妆品组合物的实施例。

	Ⅰ/％	Ⅱ/％	Ⅲ/％	Ⅳ/％	Ⅴ/％	Ⅵ％
							A
环甲聚硅氧烷[DC 21330]1	15.2	16.0	14.8	15.3	15.7	18.8
							环甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚多元醇[90∶10][DC3225C]1	15.0	10.0	18.5	15.2	17.25	8.0
SEFA Cottonate2	2.0	4.0	0.0	0.0	0.0	0.0
							Microsponge1	3.0	0.5	0.75	0.75	1.0	0.0
B
							云母	0.1	0.15	0.1	0.12	0.1	0.0
二氧化钛(Cardre 70429)3	8.25	6.0	14.2	7.85	8.5	8.5
							氧化锌	0.4	6.0	0.0	2.0	0.0	4.0
C
							DryFlow1	0.0	2.5	0.0	2.0	1.5	3.5
D
							铁黄	0.55	0.6	0.49	2.0	0.58	2.1
铁红	0.3	2.0	0.28	0.24	0.4	0.9
							铁黑	0.1	0.08	0.05	0.12	0.15	0.6
E
							Durachem8	0.1	0.1	0.0	0.1	0.1	0.0
Waxenol9	0.3	0.0	0.3	0.3	0.3	0.0

                                    上表续

	Ⅰ/％	Ⅱ/％	Ⅲ/％	Ⅳ/％	Ⅴ/％	Ⅵ％
							F
环甲聚硅氧烷[DC 21330]1	1	1.5	1	1.2	1	0.0
							Thixin R4	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.0
对羟基苯甲酸丙酯	0.0	0.2	0.1	0.15	0.0	0.0
							G
巴西基酸乙二酯	0.1	0.0	0.1	0.0	0.1	0.1
							玫瑰水浓缩液	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.001
H
							乙醇	4	0	2	0	5	4
聚乙烯基吡咯烷酮[Luviskol K 17]5	1	1.8	0.8	1.5	1.2	1.0
							水杨酸	0.2	2	1.5	1	1	0.5
二丙二醇	0	12	11	0	11	0
							甘油	6	10	9.5	12.5	3	5.0
Carbowax 400(PEG 8)6	0.3	0.5	18	0	0	0
							Procetyl AWS7	3.0	5.0	0.5	3.0	3.0	3.0
甘草酸	0	0	0.1	0.5	0	0
							Ⅰ
去离子水	至100
							Na4 EDTA	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
柠檬酸钠	0.3	0.25	0.25	0.32	0.3	1.0
							氯化钠	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
柠檬酸	1.0	0	0.5	0	1.0	0
							对羟基苯甲酸甲酯	0.2	0	0.1	0.05	0	0
J
							氧化锌	0	0.4	0	0	0	0.45

1．道康宁公司供应，Avco House South,Castle S2．宝洁公司供应3．Cardre公司供应4．三羟基硬脂酸甘油酯，NL Chemicals供应，Wycoff Milse Road,Highstown,NJ 085205．巴斯福公司供应，Earl Road,Cheadle Hulme,Cheadle,Cheshire,SK86QB6．联合碳化物公司供应，39 Old Ridgebury Road,Danbury7．Croda Chemicals有限公司供应，Cowick Hall,Snaith,Goole,NorthHumberside,DN149AA8．Rose Chemicals供应9．Aston Chemicals供应，Weltech Centre,Ridgeway,Welwyn Garden City,Herts AL 72AA

如下制备例Ⅰ至Ⅵ的配方。列于表中的各种组分已被分成几组，根据下列程序，每组中的组分在加入至其它组组分之前先混合在一起。

第一步，通过剪切混合将A相的各组分混合搅拌约15分钟直至均匀。通过高速剪切混合，将B相物质逐渐加入至A中，并将批料混合30分钟。加入C相，碾磨所得混合物约15分钟。

然后加入D相组分，并碾磨所得混合物直至完全分散。

然后向批料中加入蜡质E相，在搅拌下将批料加热至85℃直至蜡熔化，然后在搅拌下冷却至50℃。然后向批料中加入F相预混物，并均质化10分钟。搅拌下将批料冷却至室温。向批料中加入G相，并将批料均质化10分钟。

如下制备水相。混合Ⅰ相组分直至溶化。H相中除乙醇外的各组分在高速剪切下混合直至溶解。冷却H相并加入乙醇。搅拌溶液直至澄清。将相Ⅰ加入到H相中并混合，随后在搅拌下加入相J。

最后将水相缓慢加入油相中，同时在低速搅拌下均质化。当所有水相已加入后，对批料加以高剪切力约5分钟以增加最终产品的粘度。

所得的化妆品组合物可以包装了。

实施例中的化妆品组合物体现了抗痤疮效力、改进的产品稳定性和改进的水杨酸溶解性。

Claims (34)

1．一种油包水乳液形式的化妆品组合物，它包括：

(a)连续的油相和；

(b)不连续的水相，它包括：

(ⅰ)水

(ⅱ)不溶于所述水相的酸性皮肤护理活性物；和

(ⅲ)非离子表面活性剂，选自C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚及其混合物。

2．权利要求1的化妆品组合物，其中非离子表面活性剂选自C4-C22醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚，它具有以下通式：

其中x为约1至约35，优选为约1至约10；y为约1至约45，优选为约1至约30；R是直链或支链的C4-C22烷基基团或其混合物。

3．根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中非离子表面活性剂选自鲸蜡醇的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯醚。

4．根据权利要求1至3中任一项的化妆品组合物，其中水相的pH值为约6或更低，优选为约1至约5.5，更优选为约2至约5，尤其为约2.5至约4。

5．根据权利要求1至4中任一项的化妆品组合物，其中酸性皮肤护理活性物选自水杨酸、壬二酸、视黄酸、乳酸、乙醇酸、丙酮酸及其混合物。

6．根据权利要求1至5中任一项的化妆品组合物，其中酸性皮肤护理活性物为水杨酸。

7．根据权利要求1至6中任一项的化妆品组合物，该组合物包括约0.1％至约10％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.5％至约3％重的酸性皮肤护理活性物。

8．根据权利要求1至7中任一项的化妆品组合物，该组合物包括约0.1％至约15％，优选约0.5％至约10％，更优选约1％至约5％重的非离子表面活性剂。

9．根据权利要求1至8中任一项的化妆品组合物，该组合物另外还包括约0.1％至约30％，优选约0.1％至约25％，更优选约1％至约15％重的色料。

10．根据权利要求9的化妆品组合物，其中色料选自被有机硅组分包裹的色料，有机硅选自聚有机基硅氧烷或硅烷，或其混合物，其中包裹色料的残余氢化物量以潜在氢气含量测得为低于约2.0mlH₂/g包裹色料。

11．根据权利要求10的化妆品组合物，其中用于所述色料的所述聚有机基硅氧烷选自

(A)下式的物质：

                (R¹)₃SiO-(Si(R²R³)O)p-Si(R²R³)OA₂其中p为1至1000，优选1至100,A₂为氢或C₁-C₃₀的烷基，R¹为C₁-C₃₀烷基，优选甲基，R²和R³各自选自C₁-C₃₀烷基和苯基，优选其中R²和R³都为甲基，或其中R²为甲基和R³为苯基；或

(B)下式的物质：

(R¹)₃SiO(Si(R²)(H)-O)i-Si(R¹)₃其中i为1至1000，优选1至100，其中R¹和R²同式(A)中定义。

12．根据权利要求10的化妆品组合物，其中硅烷选自下式的物质：

(C)

                 A₁SiX₁X₂X₃其中A为C₁-C₃₀的烷基或链烯基，X₁、X₂和X₃各自为C₁-C₄烷氧基，优选甲氧基或乙氧基，或卤素，优选氯。

13．根据权利要求10至12中任一项的化妆品组合物，其中色料选自铁氧化物和二氧化钛及其混合物。

14．根据权利要求1至13中任一项的化妆品组合物，该组合物另外还含有约0.1％至约10％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.5％至约2％重的基于基于吡咯烷酮的增溶剂。

15．根据权利要求14的化妆品组合物，其中基于吡咯烷酮的增溶剂是聚乙烯基吡咯烷酮。

16．根据权利要求1至15的化妆品组合物，该组合物另外还含有约0.01％至约5％重的柠檬酸或其盐。

17．根据权利要求1至16中任一项的皮肤护理组合物，该组合物含有占组合物重量约0.01％至约20％的液态多元醇羧酸酯，该酯具有多元醇部分和至少4个羧酸部分，其中多元醇部分选自具有约4至8个羟基的糖或糖醇，其中每个羧酸部分具有约8至22个碳原子，其中所述的液态多元醇羧酸酯的完全熔点低于约30℃。

18．根据权利要求17的组合物，其中所述的液态多元醇羧酸酯含有不多于约2个的自由羟基。

19．根据权利要求17或18的组合物，其中所述的羧酸部分含有约14至约18个碳原子。

20．根据权利要求17至19中任一项的组合物，其中所述的多元醇部分选自赤藓醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖、蔗糖及其混合物。

21．根据权利要求17至20中任一项的组合物，其中所述的多元醇部分是蔗糖。

22．根据权利要求17至21中任一项的组合物，其中所述的液态多元醇羧酸酯的完全熔点低于约27.5℃。

23．根据权利要求17至22中任一项的组合物，其中所述的液态多元醇羧酸多酯的完全熔点低于约25℃。

24．根据权利要求17至23中任一项的组合物，其中所述的液态多元醇羧酸酯选自五油酸蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯，及其混合物。

25．根据权利要求10至13中任一项的化妆品组合物，其中包裹色料中残留氢化物的含量，以潜在氢气表征，低于约1.0，更优选低于约0.5，尤其低于约0.1ml H₂/g包裹色料。

26．根据权利要求1至25中任一项的化妆品组合物，其中水相的pH值为约1至约5.5，优选约2至约5，尤其为约2.5至约4。

27．根据权利要求1至26中任一项的化妆品组合物，包括约1％至约50％重的挥发性硅油，选自挥发性聚硅氧烷、非挥发性聚硅氧烷及其混合物。

28．根据权利要求27的化妆品组合物，其中挥发性硅油选自在25℃粘度小于约10厘沲的环状聚有机基硅氧烷、在25℃粘度小于约5厘沲的直链聚有机基硅氧烷及其混合物。

29．根据权利要求28的化妆品组合物，其中挥发性硅油选自含平均约3至约9个、优选约4至约5个硅原子的环状聚二甲基硅氧烷和含平均约3至约9个硅原子的直链聚二甲基硅氧烷。

30．根据权利要求29的化妆品组合物，其中聚二有机基硅氧烷-聚氧化烯共聚物为二甲聚硅氧烷共聚多元醇。

31．根据权利要求1至30中任一项的化妆品组合物，该组合物另外包含约0.1％至约30％，优选约1％至约10％重的湿润剂。

32．根据权利要求31的化妆品组合物，其中湿润剂是甘油。

33．根据权利要求27的化妆品组合物，该组合物包含约0.1％至约10％，优选约2％至约5％重的非挥发性聚硅氧烷。

34．根据权利要求1至33中任一项的化妆品组合物，该组合物包含约20％至约95％，优选约30％至约70％重的油相和约5％至约80％，优选约30％至约70％重的水相。