CN1216442A - 杀真菌混合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的嘧啶衍生物,其中R是甲基、丙炔－1－基或环丙基。

Description

杀真菌混合物
本发明涉及杀真菌混合物，它包含增效活性量的
a)式Ⅰ的肟醚
Figure A9719401200041
其中取代基具有下列含意：
X是氧或氨基(NH)；
Y是CH或N；
Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基)；
R’是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基或是苄基，该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上：氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基；
和/或
b)式Ⅱ的氨基甲酸酯
Figure A9719401200042
其中T是CH或N,n是0、1或2，且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，当n是2时基团R可以不同，和
c)式Ⅲ的嘧啶衍生物
其中R是甲基、丙炔-1-基或环丙基。
而且，本发明还涉及用化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ或包含它们的增效混合物防治有害真菌的方法，以及涉及化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ分别用于制备这种混合物的应用。
式Ⅰ化合物、其制备和其对有害真菌的作用已公开于文献中(WO-A95/21,153、WO95/21154、DE-A19528651.0)。
式Ⅱ化合物、其制备和其对有害真菌的作用业已描述于WO-A96/01,256和WO-A96/01,258中。
嘧啶衍生物Ⅲ、其制备和其对有害真菌的作用也已公开[R=甲基：DD-A151404(通用名：pyrimethanil)；R=1-丙炔基：EP-A224339(通用名：嘧菌胺)；R=环丙基：EP-A310550]。
本发明的目的是提供对有害真菌具有改进作用且降低施用活性成分总量的混合物(增效混合物)，目的在于使这些已知化合物施用量降低并改进其作用谱。
因此，我们发现此目的通过开头定义的混合物实现。而且，我们发现，通过同时一起或分别施用化合物Ⅰ和/或Ⅱ和化合物Ⅲ，或依次施用化合物Ⅰ和/或Ⅱ和化合物Ⅲ可以比使用单独的化合物时更好地防治有害真菌。
特别是，通式Ⅰ代表化合物中，优选其中X是氧且Y是CH或者其中X是氨基且Y是N的肟醚。
此外，优选的是那些其中Z是氧的化合物Ⅰ。
同样，优选的是那些其中R’是烷基或苄基的化合物Ⅰ。
对于其在本发明增效混合物中的应用而言，特别优选的化合物Ⅰ是汇集于下表中的那些：
表1.
式ⅠA化合物，其中对于每一化合物，ZR’相应于表A中的一行
Figure A9719401200061
表2.
式ⅠB化合物，其中对于每一化合物而言，ZR’相应于表A中的一行
表A：
序号     ZR＇
    Ⅰ.1     O-CH2CH2CH3
    Ⅰ.2     O-CH(CH3)2
    Ⅰ.3     O-CH2CH2CH2CH3
    Ⅰ.4     O-CH(CH3)CH2CH3
    Ⅰ.5     O-CH2CH(CH3)2
    Ⅰ.6     O-C(CH3)3
    Ⅰ.7     S-C(CH3)3
    Ⅰ.8     O-CH(CH3)CH2CH2CH3
    Ⅰ.9     O-CH2C(CH3)3
    Ⅰ.10     O-CH2C(Cl)=CCl2
    Ⅰ.11     O-CH2CH=CH-Cl(trans)
    Ⅰ.12     O-CH2C(CH3)=CH2
    Ⅰ.13     O-CH2-(cyclopropyl)
    Ⅰ.14     O-CH2-C6H5
    Ⅰ.15     O-CH2-[4-F-C6H4]
    Ⅰ.16     O-CH2CH3
    Ⅰ.17     0-CH(CH2CH3)2
由于存在C=Y双键，式Ⅰ化合物可以存在E或Z构形(相对于羧酸官能团)。因此，在每一种情况下，它们可以以纯E或Z异构体或以E/Z异构体混合物用于本发明混合物中。优选使用E/Z异构体混合物或E异构体，在许多情况下，特别优选的是E异构体。
化合物Ⅰ的侧链上的肟醚基团的C=N双键在每一种情况下可以纯E或Z异构体或E/Z异构体混合物形式存在。化合物Ⅰ可以以其异构体混合物或纯异构体使用于本发明混合物中。对于其使用而言，特别优选的化合物Ⅰ是那些其中在侧链上的未端肟醚基是顺式构形(OCH3基团相对于ZR’)的化合物Ⅰ。
特别是，在式Ⅱ代表的氨基甲酸酯中，优选其中取代基的组合相应于下文表中的一行：
表3
    序号     T     Rn
    Ⅱ.1     N     2-F
    Ⅱ.2     N     3-F
    Ⅱ.3     N     4-F
    Ⅱ.4     N     2-Cl
    Ⅱ.5     N     3-Cl
    Ⅱ.6     N     4-Cl
    序号     T     Rn
    Ⅱ.7     N     2-Br
    Ⅱ.8     N     3-Br
    Ⅱ.9     N     4-Br
    Ⅱ.10     N     2-CH3
    Ⅱ.1l     N     3-CH3
    Ⅱ.12     N     4-CH3
    Ⅱ.13     N     2-CH2CH3
    Ⅱ.14     N     3-CH2CH3
    Ⅱ.15     N     4-CH2CH3
    Ⅱ.16     N     2-CH(CH3)2
    Ⅱ.17     N     3-CH(CH3)2
    Ⅱ.18     N     4-CH(CH3)2
    Ⅱ.19     N     2-CF3
    Ⅱ.20     N     3-CF3
    Ⅱ.2l     N     4-CF3
    Ⅱ.22     N     2,4-F2
    Ⅱ.23     N     2,4-Cl2
    Ⅱ.24     N     3,4-Cl2
    Ⅱ.25     N     2-Cl,4-CH3
    Ⅱ.26     N     3-Cl,4-CH3
    Ⅱ.27     CH     2-F
    Ⅱ.28     CH     3-F
    Ⅱ.29     CH     4-F
    Ⅱ.30     CH     2-Cl
    Ⅱ.31     CH     3-Cl
    Ⅱ.32     CH     4-Cl
    Ⅱ.33     CH     2-Br
    Ⅱ.34     CH     3-Br
    Ⅱ.35     CH     4-Br
    Ⅱ.36     CH     2-CH3
    Ⅱ.37     CH     3-CH3
    Ⅱ.38     CH     4-CH3
    Ⅱ.39     CH     2-CH2CH3
    Ⅱ.40     CH     3-CH2CH3
    Ⅱ.41     CH     4-CH2CH3
    Ⅱ.42     CH     2-CH(CH3)2
    Ⅱ.43     CH     3-CH(CH3)2
    Ⅱ.44     CH     4-CH(CH3)2
    Ⅱ.45     CH     2-CF3
    序号     T     Rn
    Ⅱ.46     CH     3-CF3
    Ⅱ.47     CH     4-CF3
    Ⅱ.48     CH     2,4-F2
    Ⅱ.49     CH     2,4-Cl2
    Ⅱ.50     CH     3,4-Cl2
    Ⅱ.51     CH     2-Cl,4-CH3
    Ⅱ.52     CH     3-Cl,4-CH3
化合物Ⅱ.12、Ⅱ.23、Ⅱ.32和Ⅱ.38是特别优选的。
由于它们的基本特征，式Ⅰ至Ⅲ化合物能够与无机或有机酸或者与金属离子形成盐。
无机酸的实例是氢卤酸如氢氟酸、盐酸、氢溴酸和氢碘酸，硫酸、磷酸和硝酸。
适合的有机酸是(例如)甲酸、碳酸和链烷酸如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(芳族基团如苯基和萘基，它们具有一或二个连于其上的磺基基团)、烷基膦酸(具有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(芳族基团如苯基和萘基，它们具有一或二个连于其上的膦酸残基)，对于烷基或芳基基团，也可能有另外的取代基连于其上，例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。
适合的金属离子(特别)是第二主族元素、特别是钙和镁，第三和第四主族元素、特别是铝、锡和铅，以及第1至八副族元素、特别是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌及其它的离子。特别优选的是第四周期各副组元素的金属离子。这些金属可以以各种它们可以出现的价位存在。
当制备混合物时，优选的是采用纯的活性成分，且如果需要的话，它们可以与其它的杀有害真菌或其它害虫如昆虫、蜱螨或线虫的活性成分，或是与除草的或生长调节的活性成分或化肥混合。
化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ的混合物，或同时一起或分别使用的化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ，对广谱的植物病原真菌，特别是对子囊菌纲、半知菌纲、担子菌纲和藻状菌纲有突出的作用。它们中的一些有内吸作用，因此可以用作叶面和土壤作用的杀真菌剂。
它们在防治各种作物如棉花、蔬菜(例如黄瓜、豆类和胡瓜类)、大麦、禾草、燕麦、咖啡、玉米、水果、稻、黑麦、大豆、葡萄、小麦、观赏植物、甘蔗和各种种子上的许多植物病原真菌方面特别重要。
它们特别适合于防治下列植物病原真菌：禾谷类上的禾白粉菌(Erysiphe graminia)，胡瓜上的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和苍耳单丝壳菌(Sphaerotheca fuliginea)，苹果上的苹果白粉病柄球菌(Podosphaera leucotricha)，葡萄上的葡萄白粉病钩丝壳霉(Uncinulanecator)，禾谷类上的柄锈菌(Puccinia)，棉花、稻和草坪上的丝核菌(Rhizoctonia)，禾谷类和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)，苹果上的苹果黑星菌(Venturia Inaequalis)，禾谷类上的长蠕孢菌(Helminthosporium)，小麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)、颖枯病菌(Septoria nodorum)，草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄上的灰霉菌(Botrytis cinera)，花生上的花生尾孢菌(Cercosporaarachidicola)，小麦和大麦上的眼斑病菌(Pseudocercosporaherpotophthora)，稻上的稻梨孢(Pyricularia oryzae)，马铃薯和蕃茄上的蔓延疫霉(Phytophthora infestans)，葡萄上的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，蔬菜和水果上的链格孢菌(Alternaria)，以及镰刀菌(Fusarium)和轮枝孢菌(Verticillium)。
此外，它们可以用在材料的保护上(例如，木材的保护)，例如防治宛氏拟青霉(Paecilomhces variotii)。
化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ可以同时一起或分别或依次施用，在分别施用时，施用顺序通常不影响防治措施的效果。
化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ通常以20∶1至0.1∶2、优选10∶1至0.1∶1、特别是5∶1至0.2∶l的重量比使用。
依据所需的效果的性质的不同，本发明混合物的使用量通常为0.01至3千克/公顷，优选0.01至1.5千克/公顷，特别是0.4至1.0千克/公顷。
在化合物Ⅰ和/或Ⅱ的情况下，施用量一般是0.01至0.5千克/公顷，优选是0.05至0.5千克/公顷，特别是0.05至0.2千克/公顷。
相应地，在化合物Ⅲ的情况下，施用量是0.1至1.0千克/公顷，优选0.4至1.0千克/公顷，特别是0.4至0.8千克/公顷。
处理种子时，混合物的施用量通常是0.001至50克/千克种子，优选0.01至10克/千克种子，特别是0.01至8克/千克。
如果意欲防治的是植物病原真菌，则通过向种子、植物或播种前或播种后植物出芽前或后的土壤喷雾或喷粉，分别或一起施用化合物Ⅰ和/或Ⅱ和化合物Ⅲ或者化合物Ⅰ和/或Ⅱ与Ⅲ的混合物。
本发明的增效混合物或化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ可以加工成(例如)可直接喷雾溶液、粉末和悬浮液形式，或高浓度水悬剂、油悬剂或其它悬浮剂、分散液、乳液、油分散液、膏剂、粉剂、撒施剂或颗粒剂，并可通过喷雾、弥雾、喷粉、撒施或浇泼使用。施用方式取决于使用的目的；在每一种情况下，应确保本发明混合物的分散尽可能的细微和均匀。
制剂以其本身已知的方式来生产，例如，添加溶剂和/或载体。惰性添加剂如乳化剂或分散剂通常用来与制剂混合。
适合的表面活性剂是芳族磺酸例如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，以及脂肪酸、烷基磺酸和烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和脂肪醇硫酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，以及硫酸化的十六-、十七-和十八烷醇或脂肪醇二醇醚的盐，磺化萘和其衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化的异辛基-、辛基-或壬基酚，烷基苯酚或三丁基苯基的聚二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/环氧乙烷缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯，月桂醇聚二醇醚乙酸酯，失水山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉剂、撒施材料和喷粉剂可以通过将化合物Ⅰ或Ⅱ或者化合物Ⅰ和Ⅱ的混合物与固体载体混合或一起研磨而制备。
颗粒剂(例如，涂敷、浸渍或均质颗粒剂)通常是通过将一种或多种活性化合物结合到固体载体上而制备。
可以使用的填料和固体载体的实例是矿石土如硅胶、二氧化硅、硅胶类、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁，研磨的合成材料，和化肥如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素，以及植物产品如面粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉、纤维素粉，或者其它固体载体。
制剂中通常含有0.1至95％(重量)、优选0.5至90％(重量)的化合物Ⅰ和/或Ⅱ或Ⅲ之一、或化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ的混合物。采用的活性成分的纯度为90％至100％，优选95％至100％(根据NMR或HPLC谱)。
化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ或混合物或相应的制剂，是通过使用杀真菌活性量的混合物、或(在分别施用的情况下)使用杀真菌活性量的化合物Ⅰ和/或Ⅱ和Ⅲ，处理真菌或处理意欲防除有害真菌、植物、种子、土壤、区域、材料或空间来施用的。使用可以在有害真菌侵染前或后进行。
这些化合物与混合物的杀真菌活性用下列实验来说明：
活性成分分别或一起加工成于下列混合物中的浓度为10％的乳剂：70％(重量)的环己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润温剂)、10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)。并用水稀释至所需浓度。
通过确定感病的叶面积百分率进行评价，并将这些百分率值转化成效力。活性成分混合物的预期效力是用Colby公式来计算[R.S.Colby,《杂草[Weeds]》15,20-22(1967)]，并与实测效力作比较。
Colby公式：
E=x+y-xy/100
E以浓度a与b使用活性成分A与B的混合物时的预期值，以相对于未处理对照的％表示
x以浓度a使用活性成分A时的效力，以相对于未处理对照的％表示
y以浓度b使用活性成分B时的效力，以相对于未处理对照的％表示。
效力(W)使用Abbot公式计算
W=(1-α)100/β
α是处理植物的真菌感染％
β是未处理植物对照的真菌感染％。
效力为0指感染程度与未处理对照的相同；效力为100指处理的植物未感染。
实施例1-17对小麦叶锈病(Puccinia recondita)的保护活性
种植栽培品种为“Fruhgold”的盆栽小麦秧的叶片用由10％活性成分、63％环己酮和27％乳化剂的母液制备出的活性化合物的含水制剂喷雾直到雾滴向下滴流点。第二天，将叶片润湿，并用叶锈病菌(Pucciniarecondita)孢子喷粉。随后将盆在20至22℃下的高空气湿度(90-95％)培养室中放置24小时。在此期间，孢子萌发，并且萌发管穿透入叶片组织，在20-22℃和65-70％相对湿度下的温室中再培养7天。之后目测确定叶片上的真菌发病程度。
将目测的感染叶片面积的百分率以未处理对照作较正，转化成效力％。效力为0指感染的程度与未处理对照中的相同，效力为100％是感染水平为0％。用Colby公式(Colby S.R.“除草剂组合的计算增效和拮抗响应(Calculating synergistic and antagonistic responses ofherbicide combinations)”《杂草》15,p20-22,1967)确定活性化合物组合的预期效力，并与实测效力相比较。
表4
活性成分或组合 喷雾混合物中活性成分浓度(ppm) 相对于未处理对照的效力％
 1V 对照(未处理)    (感染水平100％)     0
 2V 表1A No.2=A     12.552.5     40100
 3V 表1A No.4=B     52.5     8020
 4V ⅢaR=甲基pyrimethanil     1255025     50200
 5V ⅢbR=1-丙炔基嘧菌胺     1255025     000
 6V ⅢcR=环丙基cyprodinil     50     85
表5
实施例     喷雾混合物中活性成分浓度(ppm)     实测效力     计算效力*)
7 12.5A+12.5Ⅲa 90 70
8 5A+50Ⅲa 80 28
9 2.5A+25Ⅲa 20 0
10 12.5A+125Ⅲb 97 40
11 5A+50Ⅲb 90 10
12 2.5A+25Ⅲb 30 0
13 5A+50Ⅲc 95 87
14 5B+50Ⅲa 80 68
15 5B+50Ⅲb 90 60
16 2.5B+50Ⅲb 80 20
17 5B+50Ⅲc 100 94
*)运用Cloby＇s公式计算
试验结果表明，对于所有的混合比率来说，实际效力均超过使用Colby公式计算的效力。
实施例18-34  对小麦叶锈病(Puccinia recondita)的保护活性
种植栽培品种为“Frühgold”的盆栽小麦秧的叶片用由10％活性成分、63％环己酮和27％乳化剂的母液制备出的活性化合物的含水制剂喷雾直到雾滴向下滴流点。第二天，将叶片润湿，并用叶锈病菌(Pucciniarecondita)孢子喷粉。随后将盆在20至22℃下的高空气湿度(90-95％)培养室中放置24小时。在此期间，孢子萌发，并且萌发管穿透入叶片组织。处理并感染的植株在20-22℃和65-70％相对温度下的温室中再培养7天。之后目测确定叶片上的真菌发病程度。
将目测的感染叶片面积的百分率以未处理对照作较正，转化成效力％。效力为0指感染的程度与未处理对照中的相同，效力为100％是0％感染。用Colby公式(Colby S.R.“除草剂组合的计算增效和拮抗响应(Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicidecombinations)”《杂草》15,p20-22,1967)确定活性化合物组合的预期效力，并与实测效力相比较。
表6
实施例 活性成分或组合     喷雾混合物中活性成分浓度(ppm)     相对于未处理对照的效力％
 18V 对照(未处理) (感染水平100％)     0
 19V 表3的化合物Ⅱ.32=C     12.552.51.25     85806010
 20V 表3的化合物Ⅱ.38=D     12.552.5     908020
 21V ⅢaR=甲基pyrimethanil     1255025     50200
 22V ⅢbR=1-丙炔基嘧菌胺     125502512.5     0000
 23V ⅢCR=环丙基cyprodinil     12.5     0
表7
实施例     喷雾混合物中活性成分浓度(ppm)     实测效力     计算效力*)
24  12.5C+125Ⅲa 97 93
25  5C+50Ⅲa 95 84
26  2.5C+25Ⅲa 95 60
27  5C+50Ⅲb 90 80
28  2.5C+25Ⅲb 85 60
29  1.25C+12.5Ⅲb 40 10
30  12.5+125Ⅲa 100 95
31  12.5D+125Ⅲb 100 90
32  5D+50Ⅲb 97 80
33  2.5D+25Ⅲb 80 20
34  2.5D+12,5Ⅲb 93 20
35  2.5D+12.5ⅢC 70 20
*)运用C1oby＇s公式计算
实施例1-34表明，对于所有的混合比率来说，实测效力均超过使用Colby公式计算的效力。

Claims (6)

1．杀真菌混合物，它包含增效活性量的
a)式Ⅰ的肟醚
Figure A9719401200021
其中取代基具有下列含意：
X是氧或氨基(NH)；
Y是CH或N；
Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基)；
R’是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基或是苄基，该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上：氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基；
和/或
b)式Ⅱ的氨基甲酸酯
其中T是CH或N,n是0、1或2，且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，当n是2时基团R可以不同，和
c)式Ⅲ的嘧啶衍生物
Figure A9719401200031
其中R是甲基、丙炔-1-基或环丙基。
2．根据权利要求1的杀真菌混合物，其中化合物Ⅰ和/或Ⅱ与化合物Ⅲ的重量比是20∶1至0.1∶2。
3．防治有害真菌的方法，它包括用权利要求1中所述的式Ⅰ和/或Ⅱ化合物和权利要求1中所述的式Ⅲ化合物，处理有害真菌、它们的环境或者意欲不受真菌侵染的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
4．根据权利要求3的方法，其中化合物Ⅰ和/或Ⅱ和化合物Ⅲ同时一起或分别或依次施用。
5．根据权利要求3的方法，其中权利要求1中所述的化合物Ⅰ和/或Ⅱ以0.01至0.5千克/公顷的量处理有害真菌、它们的环境或者意欲不受真菌侵染的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
6．根据权利要求3的方法，其中权利要求1中所述的化合物Ⅲ以0.1至1.0千克/公顷的量处理有害真菌、它们的环境或者意欲不受真菌侵染的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
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