CN118284415A - 一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 - Google Patents
一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118284415A CN118284415A CN202280078247.8A CN202280078247A CN118284415A CN 118284415 A CN118284415 A CN 118284415A CN 202280078247 A CN202280078247 A CN 202280078247A CN 118284415 A CN118284415 A CN 118284415A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- compositions
- formulation
- carrier material
- darostaamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 274
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 75
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 49
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 37
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 36
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 30
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 26
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 24
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 23
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 21
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 229920000639 hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate Polymers 0.000 claims description 20
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 20
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 19
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 11
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims description 9
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims description 9
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims description 8
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 8
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 6
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 6
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000009474 hot melt extrusion Methods 0.000 claims description 5
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 4
- IELOKBJPULMYRW-NJQVLOCASA-N D-alpha-Tocopheryl Acid Succinate Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C IELOKBJPULMYRW-NJQVLOCASA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 4
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 claims description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 229940099418 d- alpha-tocopherol succinate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims description 4
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 4
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 4
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 4
- JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M sodium taurocholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M 0.000 claims description 4
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 3
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 3
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N Retinol hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 40
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 13
- ZUAAPNNKRHMPKG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanedioic acid;methanol;propane-1,2-diol Chemical compound OC.CC(O)=O.CC(O)CO.OC(=O)CCC(O)=O ZUAAPNNKRHMPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N Tocophersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 5
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 5
- 235000021471 food effect Nutrition 0.000 description 5
- 229940085942 formulation r Drugs 0.000 description 5
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 5
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 5
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009167 androgen deprivation therapy Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 235000020937 fasting conditions Nutrition 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- BLIJXOOIHRSQRB-PXYINDEMSA-N n-[(2s)-1-[3-(3-chloro-4-cyanophenyl)pyrazol-1-yl]propan-2-yl]-5-(1-hydroxyethyl)-1h-pyrazole-3-carboxamide Chemical compound C([C@H](C)NC(=O)C=1NN=C(C=1)C(C)O)N(N=1)C=CC=1C1=CC=C(C#N)C(Cl)=C1 BLIJXOOIHRSQRB-PXYINDEMSA-N 0.000 description 4
- 229920003139 Eudragit® L 100 Polymers 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 102000001307 androgen receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 235000005955 light diet Nutrition 0.000 description 2
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 238000009520 phase I clinical trial Methods 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- YUJLIIRMIAGMCQ-CIUDSAMLSA-N Ser-Leu-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YUJLIIRMIAGMCQ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229960004103 abiraterone acetate Drugs 0.000 description 1
- UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N abiraterone acetate Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](CC4=CC[C@H]31)OC(=O)C)C=C2C1=CC=CN=C1 UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 231100001125 band 2 compound Toxicity 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000005829 chemical entities Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229950001379 darolutamide Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000009506 drug dissolution testing Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000000683 nonmetastatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000009522 phase III clinical trial Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012430 stability testing Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明涉及一种药物组合物,其包含活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐、载体材料以及制剂改良剂。本发明还涉及一种固体制剂,其包含本发明的药物组合物。本发明还涉及制备本发明的药物组合物及固体制剂的方法。
Description
本申请要求2021年11月26日提交的题为“一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途”的202111422274.6号中国申请的优先权,该中国申请的内容整体援引加入本文。
本发明涉及一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途。
达罗他胺(Darolutamide)化学名称为N-[(1S)-2-[3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基]-1-甲基乙基]-5-(1-羟基乙基)-1H-吡唑-3-甲酰胺,其化学结构如下所示。
达罗他胺是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,其适用于治疗非转移性去势抵抗性***癌(nmCRPC)患者。2019年,由拜耳公司开发的达罗他胺被美国食品和药品管理局(FDA)批准上市。另外,达罗他胺的III期临床试验表明,相比安慰药联合雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT),达罗他胺联合ADT显著延长中位无转移生存期(MFS)(18.4个月vs 40.4个月),并能够将疾病转移或死亡风险降低59%,同时也具有良好的安全性。
达罗他胺是一种低溶解高渗透的药物(BCS II类),在pH 1-6.8的水性介质中,基本不溶(14-23μg/mL)。单剂量药代动力学研究显示,达罗他胺的中位T
max为3-6小时,显示其吸收较慢。达罗他胺的末端半衰期为10-15小时。在禁食和进食状态下,600mg给药剂量的C
max以及AUC
(0-t)高于300mg。而对于AUC
(0-t)的变异系数(CV%),300mg(69.6%)的给药剂量高于600mg(41.4%)。
另外,在禁食状态下给药300mg达罗他胺的生物利用度为约30%。而在进食状态下,单剂量给药300mg或600mg达罗他胺后的生物利用度则分别提高2.5倍及2.8倍。类似地,在进食状态下,给药300mg或600mg达罗他胺的AUC
(0-t)提高2.5倍。由此可见,达罗他胺存在明显的食物效应。
WO2019032840A1公开了包含乙酸阿比特龙和达罗他胺的药物组合物,所述药物组合物还包含聚乙烯吡咯烷酮或乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物作为第一药物辅料,并包含月桂基硫酸钠作为第二药用辅料。发明人声称该药物组合物在禁食和进食状态下具 有增加的体外渗透性,从而能够降低药物剂量,避免空腹食用的限制。但发明人并未通过实施例证实上述技术效果。
发明内容
在一方面,本发明涉及一种药物组合物,其包含活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐、载体材料以及制剂改良剂,其中制剂改良剂为选自以下的一种或多种:十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、泊洛沙姆、聚氧乙烯氢化蓖麻油、十八醇、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、枸橼酸丁酯、甘油、聚乙二醇、卵磷脂、磺基琥珀酸钠二辛脂、牛磺胆酸钠、聚山梨醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油;所述载体材料为选自以下的一种或多种:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯、聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、尤特奇、共聚维酮、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、聚醋酸乙烯酯、环糊精、羧甲基乙基纤维素钠聚环氧乙烷、邻苯二甲酸乙酸纤维素、偏苯三酸乙酸纤维素。
在一个实施方案中,活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与载体材料的重量比为约1:0.5-1:8。
在一个实施方案中,活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与制剂改良剂的重量比为约1:0.05-1:0.8。
在另一方面,本发明涉及一种固体制剂,其包含本发明的药物组合物。
在又一方面,本发明涉及制备本发明的药物组合物的方法,其包括以下步骤:(1)称取各组分;(2)混合步骤(1)的组分并进行热熔挤出,以获得药物组合物。
在又一方面,本发明涉及制备本发明的固体制剂的方法,其包括以下步骤:(1)根据上述方法制备药物组合物;(2)粉碎步骤(1)的药物组合物以获得药物组合物颗粒;(3)将步骤(2)的药物组合物颗粒与润滑剂以及其他制剂改良剂混合以获得总混颗粒;(4)压制步骤(3)的总混颗粒,以获得固体制剂。
在还一方面,本发明涉及本发明的药物组合物及固体制剂在制备用于治疗或预防***癌的药物中的用途。
以下将对本发明进一步详细说明。这样的描述为说明目的,而非限制本发明。本领域技术人员可由本说明书公开的内容容易地了解本发明的其它优点与功效。本发明也可以通过其它不同的具体实施例加以施行或应用。本领域技术人员在不背离本发明的精神前提下,进行各种修饰与变更。
一般定义和术语
如果没有另行指出,在此所提及的所有出版物、专利申请、专利和其它参考文献通过援引以其全部并入本文。
除非另有定义,本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员通常理解的相同的含义。若存在矛盾,则以本文提供的定义为准。
除非另有说明,所有的百分比、份数、比例等都是按重量计的。
当给出数量、浓度或其它值或参数作为范围、优选范围或优选的上限值和下限值或者具体的值时,应将其理解为特定公开了从任意上限范围或优选值与任意下限范围或优选值的成对数值所形成的所有范围,而无论范围是否单独地被公开。除非另有说明,当本文引用数值范围时,所述的范围是指包括其端点、以及所有该范围内的整数和分数。本发明的范围并不限制于当定义范围时所引用的特定数值。例如“1-20”涵盖1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20以及由其中任何两个值组成的任何亚范围,例如2-6、3-5、2-10、3-15、4-20、5-19等。
术语“约”、“大约”当与数值变量并用时,通常指该变量的数值和该变量的所有数值在实验误差内(例如对于平均值95%的置信区间内)或在指定数值的±10%内,或更宽范围内。
术语“计量比”是将各种物质按一定的重量进行配比。例如在本发明中,将活性成分与填充剂、粘合剂、润滑剂按照指定的重量比进行配比。
术语“选自…”是指在后面所列的组中的一个或多个元素,独立地加以选择,并且可以包括两个或更多个元素的组合。
本文所使用的术语“一种或多种”或“至少一种”指一种、两种、三种、四种、五种、六种、七种、八种、九种或更多种。
除非另有说明,术语“其组合”及“其混合物”,表示所述各元素的多组分混合物,例如两种、三种、四种以及直到最大可能的多组分混合物。
此外,本发明的部件或组分之前未标明个数的,表示对于部件或组分的出现(或存在)数是没有限制的。因此,应当解读为包括一个或至少一个,并且部件或组分的单数词形式也包括复数,除非该数值明显地表示单数。
本文所使用的术语“任选”或“任选地”是指随后描述的事件或情况可能发生或可能不发生,该描述包括发生所述事件或情况和不发生所述事件或情况。
术语“包括”、“包含”、“具有”、“含有”或“涉及”及其在本文中的其它变体形式为包含性的或开放式的,且不排除其它未列举的元素或方法步骤。本领域技术人员应当理解,上述术语如“包括”涵盖“由…组成”的含义。表述“由…组成”排除未指明的任何元素、步骤或成分。表述“基本上由…组成”指范围限制在指定的元素、步骤或成分,加上任选存在的不会实质上影响所要求保护的主题的基本和新的特征的元素、步骤或成分。应当理解,表述“包含”涵盖表述“基本上由…组成”和“由…组成”。
术语“药学上可接受的”是指在正常的医学判断范围内与患者的组织接触而不会有 不适当毒性、刺激性、过敏反应等,具有合理的利弊比且能有效用于目的用途。
术语“药学上可接受的辅料”是指对有机体无明显刺激作用,而且不会损害该活性化合物的生物活性及性能的那些载体物质。“药学上可接受的辅料”包括但不限于助流剂、增甜剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、矫味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、崩解剂、稳定剂、溶剂或乳化剂。所述载体的非限制性实例包括碳酸钙、磷酸钙、各种糖和各类淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油和聚乙二醇等。关于载体的其他信息,可以参考Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st Ed.,Lippincott,Williams&Wilkins(2005),该文献的内容通过引用的方式并入本文。
术语“药物活性成分”、“活性成分”、“治疗剂”、“活性物质”或“活性剂”是指一种化学实体,其可以有效地治疗或预防目标疾病或病症。
针对药物、药物单元或活性成分而言,术语“有效量”、“治疗有效量”或“预防有效量”是指副作用可接受的但能达到预期效果的药物或药剂的足够用量。有效量的确定因人而异,取决于受体的年龄和一般情况,也取决于具体的活性物质,个案中合适的有效量可以由本领域技术人员根据常规试验确定。
术语“片剂”是指这样的固体药物剂型,其包含活性成分,并任选地包含适合的赋形剂,如稀释剂、粘合剂等,并通过压制或成型技术制备。片剂的实例例如有压制片、多微粒片、多压制片、包衣片、骨架片、渗透泵片和锭(caplet)等。
术语“堆密度”是指一定量的颗粒状产品的质量除以所述量所占的总体积。
术语“休止角”是指粉体堆积成的自由斜面与水平面所形成的最大角。休止角越小,摩擦力越小,流动性越好。
术语“溶出度”是指药物从固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
药物组合物
在一方面,本发明涉及一种药物组合物,其包含活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐、载体材料以及制剂改良剂。
活性成分
在一个实施方案中,活性成分为达罗他胺或其药学上可接受的盐。在一个优选的实施方案中,活性成分为达罗他胺。
载体材料
载体材料是指通常呈微粒形式的材料,该材料用于承载活性成分,其中该活性成分基本上分布于载体材料中。
在一个实施方案中,所述载体材料为选自以下的一种或多种:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(Hydroxypropylmethyl cellulose phthalate,HPMCP)、羟丙基甲基纤维素 (Hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)、聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol,PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinyl pyrrolidone,PVP)、醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(例如
)、尤特奇(例如
)、共聚维酮、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、聚醋酸乙烯酯、环糊精、羧甲基乙基纤维素钠聚环氧乙烷、邻苯二甲酸乙酸纤维素、偏苯三酸乙酸纤维素。在一个优选的实施方案中,所述载体材料为选自以下的一种或多种:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯、聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、尤特奇。合适的载体材料有助于提高药物组合物的溶解度。
作为示例,可以使用的载体材料包括但不限于Shin-Etsu公司的市售产品
(HPMCAS)、BASF公司的市售产品
和
Ashland公司的市售产品PVP K30。
制剂改良剂
在一个实施方案中,所述制剂改良剂为选自以下的一种或多种:十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、泊洛沙姆、聚氧乙烯氢化蓖麻油、十八醇、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、枸橼酸丁酯、甘油、聚乙二醇、卵磷脂、磺基琥珀酸钠二辛脂、牛磺胆酸钠、聚山梨醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油。在一个优选的实施方案中,所述制剂改良剂为选自以下的一种或多种:十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯枸橼酸三乙酯。
作为示例,可以使用的制剂改良剂包括但不限于PMC Isochem公司的市售产品VE TPGS1000、BASF公司的市售产品
Merck KGaA公司的市售产品TEC。
在本领域中,十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、泊洛沙姆、聚氧乙烯氢化蓖麻油、十八醇、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、枸橼酸丁酯、甘油、聚乙二醇、卵磷脂、磺基琥珀酸钠二辛脂、牛磺胆酸钠、聚山梨醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油等通常用作固体制剂的表面活性剂或增塑剂等,例如可以使包衣片剂的包衣膜更加柔软,从而使包衣片不易开裂,易于储藏和运输。发明人出人意料地发现,本发明所用的制剂改良剂则可以实现预料不到的技术效果,例如进一步提高药物组合物的溶解度、进而提高药物的生物利用度、提高药物的稳定性、使药物组合物易于制备、进而节省生产的能耗。
在一个实施方案中,在本发明的药物组合物中,当所述制剂改良剂为聚乙二醇,所述载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物和/或羟丙基纤维素。
在一个实施方案中,在本发明的药物组合物中,当所述制剂改良剂为十二烷基硫酸钠时,所述载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇 接枝共聚物和/或羟丙基纤维素。
在一个实施方案中,在本发明的药物组合物中,当所述制剂改良剂为泊洛沙姆时,所述载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物和/或羟丙基纤维素。
在一个实施方案中,在本发明的药物组合物中,当所述制剂改良剂为聚乙二醇、十二烷基硫酸钠以及泊洛沙姆中的两种或三种时,所述载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物和/或羟丙基纤维素。
在一个实施方案中,在本发明的药物组合物中,当所述制剂改良剂为聚乙二醇、十二烷基硫酸钠或泊洛沙姆时,所述载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯己内酰胺-局醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物和/或羟丙基纤维素。
换言之,当所用的制剂改良剂为聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、泊洛沙姆或其组合时,载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮,不是聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物,也不是羟丙基纤维素,或以上两者或三者的组合。
在一个优选的实施方案中,在本发明的药物组合物中,所述制剂改良剂为选自以下的一种或多种:十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、枸橼酸丁酯、甘油、聚乙二醇;所述载体材料为选自以下的一种或多种:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯、聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、尤特奇、共聚维酮、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠;其中当所述制剂改良剂为十二烷基硫酸钠或聚乙二醇时,所述载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物。
在一个更优选的实施方案中,在本发明的药物组合物中,所述制剂改良剂为选自以下的一种或多种:十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、枸橼酸三乙酯;所述载体材料为选自以下的一种或多种:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯、聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、尤特奇;其中当所述制剂改良剂为十二烷基硫酸钠时,所述载体材料不是聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物。
在一个具体的实施方案中,在本发明的药物组合物中,所述制剂改良剂为维生素E琥珀酸聚乙二醇酯,所述载体材料为醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯。在一个具体的实施方案中,在本发明的药物组合物中,所述制剂改良剂为聚乙烯吡咯烷酮,所述载体材料为醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯。在一个具体的实施方案中,在本发明的药物组合物中,所述制剂改良剂为维生素E琥珀酸聚乙二醇酯,所述载体材料为醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯以及聚乙烯吡咯烷酮。在一个具体的实施方案中,在本发明的药物组合物中,所述制剂改良剂为枸橼酸三乙酯,所述载体材料为尤特奇。
其他组分
在一个实施方案中,本发明的药物组合物还可以包含药学上可接受的辅料。
在一个实施方案中,本发明的药物组合物还可以包含选自以下的一种或多种:缓冲剂、酸化剂、稳定剂、防腐剂。
缓冲剂
缓冲剂是指使药物制剂的pH稳定的药用赋形剂。
在一个实施方案中,所述缓冲剂为选自以下的一种或多种:柠檬酸缓冲剂、苹果酸盐缓冲剂、马来酸盐缓冲剂、酒石酸盐缓冲剂。
酸化剂
酸化剂是指在药物制备中主要用作辅料的酸,其用于调节药物的pH,并且其在使用时仅提供酸性,通常不引入特殊的生物活性。
在一个实施方案中,所述酸化剂为选自以下的一种或多种:酒石酸、碳酸、乙酸、草酸、亚硝酸。
稳定剂
稳定剂是指与药物组合物中的活性成分和/或一般药物赋形剂相互作用以提高其稳定性的特定化学物质。
在一个实施方案中,所述稳定剂为选自以下的一种或多种:甲硫氨酸、赖氨酸、组氨酸。
防腐剂
防腐剂是指添加到药物组合物中以防止或延迟微生物活性(生长和代谢)的化合物。
在一个实施方案中,所述防腐剂为选自以下的一种或多种:苄醇、苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、维生素E、维生素A棕榈酸酯。
在一个实施方案中,活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与载体材料的重量比为约1:0.5-1:8。在一个优选的实施方案中,活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与载体材料的重量比为约1:1-1:4。在一个更优选的实施方案中,活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与载体材料的重量比为约1:2-1:4。例如约1:0.5、约1:0.8、约1:1、约1:2、约1:3、约1:4、约1:5、约1:6、约1:7、约1:8,以及由这些比例(值)中的任意两个构成的范围。活性成分与载体材料的合适的重量比有利于获得合适的溶解性及溶出度。过高的活性成分与载体材料的重量比不能有效地提高活性成分的溶解性;过低的活性成分与载体材料的重量比也不会更有效地提高活性成分的溶解性,并且会使固体制剂的粘度过大,导致其制备困难。
在一个实施方案中,活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与制剂改良剂的重量比为约1:0.05-1:0.8。在一个优选的实施方案中,活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与制剂改良剂的重量比为约1:0.1-1:0.5。例如约1:0.05、约1:0.1、约1:0.15、约1:0.2、 约1:0.25、约1:0.3、约1:0.35、约1:0.4、约1:0.45、约1:0.5,以及由这些比例(值)中的任意两个构成的范围。活性成分与制剂改良剂的合适的重量比有利于获得合适的溶解性、溶解度及稳定性,获得的药物易于储藏以及被人体吸收。过高的活性成分与制剂改良剂的重量比不能有效地提高活性成分的溶解性;过低的活性成分与制剂改良剂的重量比也不会更有效地提高活性成分的溶解性,反而导致无法制备。
堆密度
堆密度即为堆积密度,是指本发明的药物组合物颗粒的质量除以其所占的体积。合适的堆密度有利于药物组合及其制剂产品的制备,进而有利于获得具有合适溶解性及溶出度的产品。
在一个实施方案中,所述药物组合物的堆密度为约0.40-0.50g/mL。在一个优选的实施方案中,所述药物组合物的堆密度为约0.42-0.49g/mL。在一个更优选的实施方案中,所述药物组合物的堆密度为约0.436-0.473g/mL。例如约0.40g/mL、0.41g/mL、0.42g/mL、0.423g/mL、0.425g/mL、0.427g/mL、0.429g/mL、0.43g/mL、0.433g/mL、0.436g/mL、0.439g/mL、0.44g/mL、0.442g/mL、0.445g/mL、、0.448g/mL、0.45g/mL、0.451g/mL、0.46g/mL、0.466g/mL、0.469g/mL、0.47g/mL、0.473g/mL、0.48g/mL、0.49g/mL。
休止角
休止角是指本发明的药物组合物颗粒堆积成的自由斜面与水平面所形成的最大角。其中,休止角越小,证明本发明的药物组合物颗粒之间的摩擦力越小,即药物组合物颗粒的流动性越好。合适的药物组合物颗粒休止角有利于制剂产品的制备,进而有利于获得具有合适溶解性及溶出度的制剂产品。
在一个实施方案中,所述药物组合物的休止角为约20-32°。在一个优选的实施方案中,所述药物组合物的休止角为约21-30°。在一个更优选的实施方案中,所述药物组合物的休止角为约22-28°。例如为约20°、约21°、约22°、约23°、约24°、约25°、约26°、约27°、约28°、约29°、约30°、约31°、约32°。
固体制剂
在另一个方面,本发明涉及一种固体制剂,其包含本发明的药物组合物。
本发明的制备方法
药物组合物的制备
在另一方面,本发明涉及制备本发明的药物组合物的方法,其包括以下步骤:
(1)称取各组分;
(2)混合步骤(1)的组分并进行热熔挤出,以获得药物组合物。
其中,活性成分、载体材料以及制剂改良剂如上述所定义。
步骤(1)
根据特定的计量比(例如重量比)称取药物组合物的各个组分。例如可以根据以下实施例中的重量比称取药物组合物的各个组分。
步骤(2)
步骤(2)的热熔挤出通过本领域常用的方法以及常用的仪器进行。例如可以使用Leistritz ZSE 12HP-PH-40D对步骤(1)的组分进行热熔挤出。
在一个实施方案中,步骤(2)的热熔挤出的温度为约160±20℃。
固体制剂的制备
在另一方面,本发明还涉及固体制剂的制备方法:其包括以下步骤:
(1)根据上述方法制备药物组合物;
(2)粉碎步骤(1)的药物组合物以获得药物组合物颗粒;
(3)将步骤(2)的药物组合物颗粒与润滑剂以及其他制剂改良剂混合以获得总混颗粒;
(4)压制步骤(3)的总混颗粒,以获得固体制剂。
步骤(2)
步骤(2)的粉碎通过本领域常用的方法进行。例如,可以使用刀片粉碎和辊轴粉碎。
步骤(3)
步骤(3)的混合可以通过本领域常用的方法进行。例如,可以使用V型混合和料斗混合。
步骤(4)
步骤(4)的压制可以使用本领域常用的方法进行。例如可以使用液压压制、机械压制和气压压制等。可以使用的设备例如可以为国药龙立的ZP14压片机等。
在一个实施方案中,制备本发明的固体制剂还进一步包含如下步骤:
步骤(5)将步骤(4)的固体制剂包衣,以获得片剂。
步骤(5)的包衣可以使用本领域常用的方法进行。例如可以使用Ohara包衣机等。
应当理解,上述所列举的组合物制备方法只是阐述性和代表性的。因此,本发明的组合物制备方法并不限于仅包含本文以上所列举的方法。本领域技术人员可根据常规技术对制备方法进行各种改变、调整或等同替换,均未超出本发明的保护范围。
制药用途
本发明还涉及一种预防和治疗***癌的方法,所述方法包括向有需要的个体给药治疗有效量的本发明的药物组合物或固体制剂。
本发明的药物组合物或固体制剂可用于预防和治疗***癌。
本发明还涉及本发明的药物组合物或固体制剂在制备用于预防和治疗***癌的 药物中的用途。
与现有技术的达罗他胺药物组合物相比,本发明的达罗他胺药物组合物能够进一步提高活性成分的溶解性,进而获得具有优异溶解度的药物组合物,并有效地提高了组合物的生物利用度。因此,本发明的达罗他胺药物组合物可以进行低剂量的给药,并减小食物效应。
另外,本发明的达罗他胺药物组合物还具有优秀的稳定性,适于常温保存,降低了对储藏和运输的要求。
此外,本发明的达罗他胺药物组合物具有合适的堆密度和休止角,证实其具有良好的流动性,因此易于制成片剂等形式,适于规模化放大和工业生产。
再有,通过使用合适的载体材料以及制剂改良剂,相比现有技术,本发明的达罗他胺药物组合物具有明显提高的溶解度、溶解性以及稳定性;并且获得的药物组合物颗粒具有改善的堆密度及休止角,更易于进行压制等操作,以制备固体制剂,从而有效地降低了生产能耗。
实施例
下面结合具体实施例对本发明的方案做进一步详细的描述。
需要说明的是,以下实施例仅仅是为清楚地说明本发明的技术方案所作的举例,而并非对本发明的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动,这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举,而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。除非另外指明,本文所用的仪器设备和试剂材料都是可以商购的。
材料
达罗他胺:购自上海芃蒎生物科技有限公司;
PVP:购自BASF公司,
购自Ashland公司,PVP K30;
HPMACAS:购自Shin-Etsu公司,
HPMCP:购自Shin-Etsu公司,羟丙甲纤维素酞酸酯;
聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物:购自BASF公司,
尤特奇:购自Evonik Degussa公司,
VE TPGS:购自PMC Isochem公司,VE TPGS1000;
SLS:购自BASF公司,
TEC:购自Merck KGaA公司,TEC。
溶解度的测定
称取约200mg样品于50ml摇瓶中,然后加入50ml pH 6.8的介质。摇瓶混匀并放入摇床中,设定摇床温度为37.2℃,转速为50rpm。于4h时取样,并用0.45μm的滤膜过滤,以收集滤液。通过效液相色谱法进行测定,测定波长为286nm。
溶出度的测定
在以下实施例中,通过美国药典的USP II法(桨法)对制剂进行溶出度测定,具体参数如下。
溶出方法 | USP II法(桨法) |
溶出介质 | pH 6.8的磷酸盐缓冲液 |
介质体积 | 1000ml |
转速 | 75rpm |
温度 | 37℃±5℃ |
溶出样品分析:将溶出度测定试验中获得的溶液用0.45μm滤膜过滤后收集滤液,采用高效液相色谱法测定,测定波长为260nm。
含量测试方法:将待测试样品溶于甲醇中,使达罗他胺的浓度为100μg/ml,采用高效液相色谱法测定,测定波长为286nm。
有关物质的测试方法:将待测试样品溶于甲醇中,使达罗他胺的浓度为150μg/ml,采用高效液相色谱法测定,测定波长为286nm。
制备实施例
实施例1达罗他胺药物组合物的制备
根据表1中的具体组成和重量比制备达罗他胺药物组合物颗粒。
具体制备方法如下:
根据表1的重量比将活性成分以及载体材料混合,以获得共混物。通过粉末进料器,以恒定的速率将共混物加入到Leistritz ZSE 12HP-PH-40D热熔挤出机中,在160±20℃的温度下进行热熔挤出。收集挤出物,并使用FitzMill L1A粉碎机粉碎获得的挤出物,粉碎后的挤出物过筛80目。
根据上述方法分别获得达罗他胺药物组合物1-1至1-15以及活性成分与载体材料的共混物1-1至1-15。
表1达罗他胺组合物的组成
组合物 | 活性成分 | 载体材料 | 活性成分:载体材料 |
组合物1-1 | 达罗他胺 | VA64 | 1:2 |
组合物1-2 | 达罗他胺 | VA64 | 1:3 |
组合物1-3 | 达罗他胺 | VA64 | 1:4 |
组合物1-4 | 达罗他胺 | HPMCAS | 1:1 |
组合物1-5 | 达罗他胺 | HPMCAS | 1:2 |
组合物1-6 | 达罗他胺 | HPMCAS | 1:3 |
组合物1-7 | 达罗他胺 | HPMCAS | 1:4 |
组合物1-8 | 达罗他胺 | HPMCP-HP55 | 1:2 |
组合物1-9 | 达罗他胺 | HPMCP-HP55 | 1:3 |
组合物1-10 | 达罗他胺 | Soluplus | 1:2 |
组合物1-11 | 达罗他胺 | Soluplus | 1:3 |
组合物1-12 | 达罗他胺 | Eudragit-L100 | 1:2 |
组合物1-13 | 达罗他胺 | Eudragit-L100 | 1:3 |
组合物1-14 | 达罗他胺 | PVP K30 | 1:3 |
组合物1-15 | 达罗他胺 | PVP K30 | 1:4 |
实施例2本发明的达罗他胺药物组合物的制备
据表2中的具体组成和重量比制备达罗他胺药物组合物颗粒。
具体制备方法如下:
根据表2的重量比将活性成分、载体材料和制剂改良剂混合,以获得共混物。通过粉末进料器,以恒定的速率将共混物加入到Leistritz ZSE 12HP-PH-40D热熔挤出机中,在160±20℃的温度下进行热熔挤出。收集挤出物,并使用FitzMill L1A粉碎机粉碎获得的挤出物,粉碎后的挤出物过筛80目。
根据上述方法分别获得达罗他胺药物组合物2-1至2-9以及活性成分与载体材料及制剂改良剂的共混物2-1至2-9。
表2达罗他胺组合物的组成
组合物 | 活性成分 | 载体材料 | 制剂改良剂 | 质量比 |
组合物2-1 | 达罗他胺 | HPMCAS | TPGS | 1:2:0.2 |
组合物2-2 | 达罗他胺 | HPMCAS | TPGS | 1:4:0.5 |
组合物2-3 | 达罗他胺 | VA64+HPMCAS | / | 1:0.5:1.5 |
组合物2-4 | 达罗他胺 | VA64+HPMCAS | TPGS | 1:0.5:1.5:0.2 |
组合物2-5 | 达罗他胺 | HPMCP-HP55 | TPGS | 1:3:0.1 |
组合物2-6 | 达罗他胺 | Eudragit L100 | TEC | 1:2:0.15 |
组合物2-7 | 达罗他胺 | Soluplus | SLS | 1:3:0.1 |
组合物2-8 | 达罗他胺 | PVP K30 | SLS | 1:4:0.5 |
组合物2-9 | 达罗他胺 | VA64 | SLS | 1:4:0.5 |
实施例3达罗他胺片剂的制备
根据表3中的具体组成和重量比制备达罗他胺片剂。
达罗他胺片剂的方法如下:
(1)分别根据实施例1和2的方法制备达罗他胺药物组合物;(2)将步骤(1)的药物组合物与填充剂、崩解剂以及润滑剂混合,以获得总混颗粒;(3)通过ZP14压片机,将步骤(2)的总混颗粒进行压制,以获得达罗他胺片剂。
表3达罗他胺片剂的组成
功能 | 片剂2-1 | 片剂2-2 | 片剂2-3 | 片剂2-4 | 片剂2-5 | 片剂2-6 | |
组合物1-5 | - | 900 | - | - | - | - | - |
组合物2-1 | - | - | 960 | - | - | - | - |
组合物2-4 | - | - | - | 960 | - | - | - |
组合物2-6 | - | - | - | - | 945 | - | - |
组合物2-8 | - | - | - | - | - | 1650 | - |
组合物2-9 | - | - | - | - | - | - | 1650 |
微晶纤维素 | 填充剂 | 300 | 240 | 240 | 255 | 230 | 230 |
交联羧甲基纤维素钠 | 崩解剂 | 74 | 74 | 74 | 74 | 90 | 90 |
硬脂酸镁 | 润滑剂 | 26 | 26 | 26 | 26 | 30 | 30 |
测试实施例
实施例4药物组合物晶型测定
药物组合物的晶型测定包括多晶粉末X射线衍射(PXRD)以及差示扫描量热法(DSC),分别通过Bruker D8 advance仪器(扫描范围:3°-40°)以及TA Instruments DSC2000仪器(扫描范围:30℃-250℃)进行测定。
表4达罗他胺组合物晶型
组合物 | 晶型 | 组合物 | 晶型 |
组合物1-1 | 部分无定型 | 组合物1-13 | 无定型 |
组合物1-2 | 无定型 | 组合物1-14 | 无定型 |
组合物1-3 | 无定型 | 组合物1-15 | 无定型 |
组合物1-4 | 部分无定型 | 组合物2-1 | 无定型 |
组合物1-5 | 无定型 | 组合物2-2 | 无定型 |
组合物1-6 | 无定型 | 组合物2-3 | 无定型 |
组合物1-7 | 无定型 | 组合物2-4 | 无定型 |
组合物1-8 | 无定型 | 组合物2-5 | 无定型 |
组合物1-9 | 无定型 | 组合物2-6 | 无定型 |
组合物1-10 | 部分无定型 | 组合物2-7 | 无定型 |
组合物1-11 | 无定型 | 组合物2-8 | 无定型 |
组合物1-12 | 无定型 | 组合物2-9 | 无定型 |
由上表4的晶型测定结果可知,活性成分达罗他胺与载体材料制备的药物组合物可形成无定型的颗粒,提高达罗他胺的溶解性。同时上述药物组合物颗粒均易于成药,方便进一步制备成固体制剂,适于规模化放大和工业生产。
实施例5药物组合物及共混物的溶解度测定
根据上述方法分别测定药物组合物1-1至1-14、2-1至2-9以及相应共混物的溶解度,获得溶出度如下表4所示。另外,在上述的实验条件下,测得达罗他胺化合物的溶解度为24.9μg/ml。
表5药物组合物及共混物的溶解度
药物组合物/共混物 | 药物组合物溶解度(μg/ml) | 相应共混物溶解度(μg/ml) |
组合物1-1 | 107.2 | 23.9 |
组合物1-2 | 260.9 | 24.6 |
组合物1-3 | 328.5 | 26.3 |
组合物1-4 | 142.7 | 23.4 |
组合物1-5 | 488.9 | 24.1 |
组合物1-6 | 405.6 | 25.3 |
组合物1-7 | 421.6 | 24.9 |
组合物1-8 | 438.1 | 23.5 |
组合物1-9 | 406.2 | 23.1 |
组合物1-10 | 369.2 | 24.6 |
组合物1-11 | 307.5 | 24.7 |
组合物1-12 | 470.5 | 23.2 |
组合物1-13 | 490.8 | 25.9 |
组合物1-14 | 321.6 | 24.7 |
组合物1-15 | 394.2 | 26.8 |
组合物2-1 | 499.6 | 26.2 |
组合物2-2 | 462.3 | 28.1 |
组合物2-3 | 431.2 | 24.3 |
组合物2-4 | 479.1 | 25.3 |
组合物2-5 | 427.2 | 24.1 |
组合物2-6 | 538.2 | 24.8 |
组合物2-7 | 395.3 | 28.7 |
组合物2-8 | 416.5 | 33.5 |
组合物2-9 | 389.6 | 29.6 |
由上表5的溶解度测试结果可知,将活性成分达罗他胺与载体材料组合,获得的达罗他胺药物组合物具有明显提高的溶解度。相比达罗他胺化合物(溶解度为24.9μg/ml)及其与载体材料和/或制剂改良剂的混合物,达罗他胺组合物的溶解度明显较高,为107.2-490.8μg/ml。
在组合物1-1至1-15的基础上,进一步向达罗他胺药物组合物中加入制剂改良剂,例如TPGS、SLS或TEC,本发明的达罗他胺药物组合物能够获得进一步提高的溶解度,为389.6-538.2μg/ml。由此可见,向药物组合物中加入本发明的制剂改良剂,能够进一步提高达罗他胺药物组合物的溶解度。
另外,组合物2-8以及组合物2-9以聚乙烯吡咯烷酮为载体材料,并以十二烷基硫酸钠作为制剂改良剂。相比组合物2-7至组合物2-9,组合物2-1至2-2以及组合物2-4至组合物2-6具有明显提高的溶解度。由此可见,载体材料以及制剂改良剂的选择能够影响药物组合物的溶解度,合适的溶解度有助于药物组合物获得进一步提高的溶解度。
实施例6药物组合物堆密度的测定
药物组合物的堆密度通过SOTAX TD2型堆密度仪进行测定。检测结果如下表6所示。
表6药物组合物的堆密度
组合物 | 堆密度(g/mL) | 组合物 | 堆密度(g/mL) |
组合物1-1 | 0.384 | 组合物1-13 | 0.415 |
组合物1-2 | 0.426 | 组合物1-14 | 0.431 |
组合物1-3 | 0.413 | 组合物1-15 | 0.419 |
组合物1-4 | 0.411 | 组合物2-1 | 0.451 |
组合物1-5 | 0.433 | 组合物2-2 | 0.466 |
组合物1-6 | 0.447 | 组合物2-3 | 0.429 |
组合物1-7 | 0.461 | 组合物2-4 | 0.473 |
组合物1-8 | 0.441 | 组合物2-5 | 0.469 |
组合物1-9 | 0.452 | 组合物2-6 | 0.436 |
组合物1-10 | 0.428 | 组合物2-7 | 0.431 |
组合物1-11 | 0.446 | 组合物2-8 | 0.429 |
组合物1-12 | 0.408 | 组合物2-9 | 0.432 |
由上表6的堆密度测定结果可知,相比组合物1-1至1-15(堆密度为0.384-0.461g/mL),组合物2-1至2-9具有相对更高的堆密度,为0.429-0.473g/mL。由此可见,向药物组合物中加入制剂改良剂,还可以进一步提高药物组合物的堆密度,获得的药物组合物颗粒适于进行压片制备片剂产品,可以降低生产过程中产生的能耗。
实施例7药物组合物休止角的测定
药物组合物的休止角通过Granutools Granuheap型休止角分析仪进行测定。检测结果如下表7所示。
表7药物组合物的休止角
组合物 | 休止角(°) | 组合物 | 休止角(°) |
组合物1-1 | 45 | 组合物1-13 | 34 |
组合物1-2 | 35 | 组合物1-14 | 34 |
组合物1-3 | 34 | 组合物1-15 | 33 |
组合物1-4 | 37 | 组合物2-1 | 27 |
组合物1-5 | 32 | 组合物2-2 | 27 |
组合物1-6 | 31 | 组合物2-3 | 37 |
组合物1-7 | 29 | 组合物2-4 | 22 |
组合物1-8 | 29 | 组合物2-5 | 28 |
组合物1-9 | 31 | 组合物2-6 | 28 |
组合物1-10 | 33 | 组合物2-7 | 31 |
组合物1-11 | 32 | 组合物2-8 | 32 |
组合物1-12 | 38 | 组合物2-9 | 31 |
由上表7的休止角测定结果可知,相比组合物1-1至1-15(堆密度为29-45°),组合物2-1至2-9具有相对更低的休止角,为22-37°。由此可见,向药物组合物中加入制剂改良剂,还可以进一步降低组合物的休止角,从而改善组合物的流动性,获得的药物组合物颗粒适于进行压片制备片剂产品,可以降低生产过程中产生的能耗。
另外,相比组合物2-8和组合物2-9,组合物2-1至组合物2-2以及组合物2-4至组合物2-6具有相对较低的休止角。由此可见,载体材料以及制剂改良剂的选择能够影响药物组合物的休止角,合适的载体材料以及制剂改良剂有助于组合物获得相对更低的休止角,从而进一步改善组合物的流动性,使药物组合物颗粒适用于制备制剂产品,降低生产能耗。
实施例8药物组合物的稳定性测试
药物组合物在放置过程中受外界环境(例如如温度,湿度等)对制剂产品质量的影响,容易产生析晶和有关物质的增长,导致产品质量不合格。为了评估达罗他胺药物组合物的稳定性,本发明测试了40℃/75%RH加速条件下的稳定性。具体测试方法如下:
将达罗他胺药物组合物装入HDPE瓶中,并将HDPE瓶放置于稳定性箱中。于规定的时间点去除稳定性药品以进行测试,获得组合物的晶型状态、组合物含量以及有关物 质的含量,相关数据参见下表8。
表8达罗他胺组合物稳定性
由上表8的稳定性测定结果可知,经过6个月的储存后,组合物2-1、组合物2-4至组合物2-9的含量均高于94.2%,其明显高于组合物1-5。
因此,相比达罗他胺药物组合物1-5,向药物组合物中加入制剂改良剂,获得的药物组合物2-1、组合物2-4至2-9具有明显改善的稳定性,可以有效减少有关物质的产生。由此可见,向达罗他胺药物组合物中加入本发明的制剂改良剂,获得的药物组合物能够具有明显提高的稳定性。
另外,相比组合物2-7至组合物2-9,经过6个月的储存后,组合物2-1以及组合物2-4至组合物2-6含量均高于96.3%。而组合物2-7至组合物2-9的含量则低于96.1%。由此可见,载体材料以及制剂改良剂的选择也能够影响药物组合物的稳定性,合适的载体材料以及制剂改良剂有助于组合物获得相对更高的稳定性。
此外,申请人意外地发现,以HPMACAS为达罗他胺组合物的载体时,向药物组合物中加入制剂改良剂TPGS时,药物组合物可以获得相对更高的稳定性。例如,在40℃/75%RH的条件下,经过6个月,药物组合物的含量依然高达97.1%。
实施例9药物组合物的溶出度测试
根据上述方法测定达罗他胺在pH 6.8的磷酸缓冲液中的溶解度,测试结果参见下表9。
表9达罗他胺片剂的溶出度
由上表9的溶出度实验结果可知,相比达罗他胺原料药以及市售的达罗他胺片剂本发明的达罗他胺片剂(NUBEQA),本发明的达罗他胺药物组合物片剂具有明显改善的溶出度,达罗他胺的溶出速度以及溶出量获得了明显的高。例如,在本发明的实验条件下,本发明的达罗他胺片剂在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中,30分钟后即可释放90%以上的达罗他胺,45分钟后可以释放最高达97%的达罗他胺。
由此可见,向达罗他胺及其药物组合物中进一步加入制剂改良剂,本发明的达罗他胺药物组合物能够获得明显改善的药物溶出度。
实施例10达罗他胺片剂的药代动力学研究
1.试验制剂
受试制剂T:根据实施例3中片剂2-3的处方和工艺制备的达罗他胺片,规格为300mg/片。
参比制剂R:已上市的达罗他胺片剂(NUBEQA,规格为300mg/片)
2.试验方法
2.1实验1
采用开放、随机、双周期、双交叉自身对照试验设计方法(清洗期为7天),将入选的10名健康男性受试者随机分为2组,每组5人。分组方案如下表所示:
表10分组
受试者于试验日前进入I期临床试验病房,晚上进统一清淡饮食,然后禁食过夜(至少10h,不禁水)。受试者次日早上8点左右进高脂餐后口服1片受试制剂T或参比制剂R,喝240mL水。服药后2h内不得饮水,且保持上身直立状态,4小时后进统一午餐。
血样采集方法:于给药前0h(给药前1h内)和给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、12、24、36h采集受试者肘静脉血4mL,血样置于肝素钠抗凝的采血管中,采集后于4℃条件下以3500rpm离心5min,将血浆分为两份,取1mL血浆加入正式管,剩余血浆加入备份管。样品在采集后2h内置于-20℃冰箱,备用。
采用LC-MS/MS方法,测定各血浆样品中的达罗他胺浓度。
2.2实验2
采用开放、随机、双周期、双交叉自身对照试验设计方法(清洗期为7天),将入选的10名健康男性受试者随机分为2组,每组5人。分组方案如下表所示:
表11分组
受试者于试验日前进入I期临床试验病房,晚上进统一清淡饮食,然后禁食过夜(至少10h,不禁水)。受试者次日早上8点左右按照要求进高脂餐后口服1片受试制剂T或空腹口服1片受试制剂T,喝240ml水。服药后2h内不得饮水,且保持上身直立状态,4小时后进统一午餐。
血样采集方法:于给药前0h(给药前1h内)和给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、12、24、36h采集受试者肘静脉血4mL,血样置于肝素钠抗凝的采血管中,采集后于4℃条件下以3500rpm离心5min,将血浆分为两份,取1mL血浆加入正式管,剩余血浆加入备份管。样品在采集后2h内置于-20℃冰箱,备用。
采用LC-MS/MS方法,测定各血浆样品中的达罗他胺浓度。
3.实验结果
上述实验1以及实验2的结果总结如下:
表12实验1的药代动力学数据
表13实验2的药代动力学数据
上述实验1(表12)的数据显示:
(1)服用受试制剂T的最高血药浓度C
max显著升高,达到服用参比制剂R的最高血药浓度的144.93%;
(2)相比服用参比制剂R的血药浓度曲线下面积,服用受试制剂T的血药浓度曲线下面积AUC
0-t升高10%左右,达到服用参比制剂R的血药浓度曲线下面积的110.76%;
(3)相比服用参比制剂R的血药浓度达峰时间,服用受试制剂T的血药浓度达峰时间T
max则未见显著变化。
上述结果表明,在餐后条件下,相比参比制剂R,受试制剂T在受试者体内的吸收有一定程度的改善。
从上述实验2(表13)的数据显示:
(1)相比空腹条件下的最高血药浓度C
max,受试制剂T在餐后条件下的最高血药浓度C
max未发生显著的变化;
(2)相比空腹条件下的血药浓度曲线下面积,受试制剂T在餐后条件下的血药浓度曲线下面积AUC
0-t提高约7%;
(3)相比空腹条件下的血药浓度达峰时间,受试制剂T在餐后条件下的血药浓度达峰时间T
max显著延后,这主要是受食物效应的影响。
另外,参比制剂R的使用说明书显示,参比制剂R在空腹条件下的吸收仅为餐后条件下吸收的40%-50%,因此需餐后服用。而上述实验2的结果表明,受试制剂T在体内的吸收基本不受食物效应的影响。
由此可见,本发明制备的达罗他胺片剂提高了药物的体内生物利用度,尤其是显著提高了药物在空腹条件下的吸收,明显减少了食物效应。
以上所述仅为本发明的具体实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明作的等效变换,或直接或间接运用在其它相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围之中。
Claims (10)
- 一种药物组合物,其包含活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐、载体材料和制剂改良剂,其中所述制剂改良剂为选自以下的一种或多种:十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、泊洛沙姆、聚氧乙烯氢化蓖麻油、十八醇、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、枸橼酸丁酯、甘油、聚乙二醇、卵磷脂、磺基琥珀酸钠二辛脂、牛磺胆酸钠、聚山梨醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油;所述载体材料为选自以下的一种或多种:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯、聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、尤特奇、共聚维酮、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、聚醋酸乙烯酯、环糊精、羧甲基乙基纤维素钠聚环氧乙烷、邻苯二甲酸乙酸纤维素、偏苯三酸乙酸纤维素。
- 权利要求1所述的药物组合物,其中所述制剂改良剂为选自以下的一种或多种:十二烷基硫酸钠、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、枸橼酸三乙酯。
- 权利要求1或2所述的药物组合物,其中所述载体材料为选自以下的一种或多种:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯、聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、尤特奇。
- 权利要求1-3中任一项所述的药物组合物,其中所述药物组合物还包含选自以下的一种或多种:缓冲剂、酸化剂、稳定剂、防腐剂;优选地,所述缓冲剂为选自以下的一种或多种:柠檬酸缓冲剂、苹果酸盐缓冲剂、马来酸盐缓冲剂、酒石酸盐缓冲剂;和/或所述酸化剂为选自以下的一种或多种:酒石酸、碳酸、乙酸、草酸、亚硝酸;和/或所述稳定剂为选自以下的一种或多种:甲硫氨酸、赖氨酸、组氨酸;所述防腐剂为选自以下的一种或多种:苄醇、苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、维生素E、维生素A棕榈酸酯。
- 权利要求1-4中任一项所述的药物组合物,其中活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与载体材料的重量比为约1:0.5-1:8;优选为约1:1-1:4;更优选为约1:2-1:4;和/或活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐与所述制剂改良剂的重量比为约1:0.05-1:0.8;优选为约1:0.1-1:0.5。
- 权利要求1-5中任一项所述的药物组合物,其中所述药物组合物的堆密度为约0.40-0.50g/mL;优选为约0.42-0.49g/mL;更优选为约0.436-0.473g/mL;和/或所述药物组合物的休止角为约20°-32°;优选约21°-30°;更优选约22°-28°。
- 一种固体制剂,其包含权利要求1-6中任一项所述的药物组合物。
- 一种制备权利要求1-6中任一项所述的药物组合物的方法,其包括以下步骤:(1)称取各组分;(2)混合步骤(1)的组分并进行热熔挤出,以获得药物组合物。
- 一种制备权利要求7的固体制剂的方法,其包括以下步骤:(1)根据权利要求8的方法制备药物组合物;(2)粉碎步骤(1)的药物组合物以获得药物组合物颗粒;(3)将步骤(2)的药物组合物颗粒与润滑剂以及其他制剂改良剂混合以获得总混颗粒;(4)压制步骤(3)的总混颗粒,以获得固体制剂;任选地,还包括如下步骤:(5)将步骤(4)的固体制剂包衣,以获得片剂。
- 权利要求1-6中任一项所述的药物组合物或者权利要求7的固体制剂在制备用于预防或治疗***癌的药物中的用途。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111422274.6A CN116173018A (zh) | 2021-11-26 | 2021-11-26 | 一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 |
CN2021114222746 | 2021-11-26 | ||
PCT/CN2022/132894 WO2023093640A1 (zh) | 2021-11-26 | 2022-11-18 | 一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN118284415A true CN118284415A (zh) | 2024-07-02 |
Family
ID=86450983
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111422274.6A Pending CN116173018A (zh) | 2021-11-26 | 2021-11-26 | 一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 |
CN202280078247.8A Pending CN118284415A (zh) | 2021-11-26 | 2022-11-18 | 一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111422274.6A Pending CN116173018A (zh) | 2021-11-26 | 2021-11-26 | 一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN116173018A (zh) |
WO (1) | WO2023093640A1 (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106265580B (zh) * | 2015-05-18 | 2020-09-08 | 中国科学院上海药物研究所 | Somcl-9112固体分散体、其制备方法及包含其的somcl-9112固体制剂 |
CN107286094A (zh) * | 2016-04-12 | 2017-10-24 | 常州爱诺新睿医药技术有限公司 | 一种bay-1841788与药用辅料的固体分散体及其制备方法 |
AU2017262586B2 (en) * | 2016-05-09 | 2023-04-13 | AustinPx, LLC | Improved drug formulations |
US20200197416A1 (en) * | 2017-08-09 | 2020-06-25 | Nangenex Nanotechnology Incorporated | Pharmaceutical composition comprising abiraterone acetate and darulotamide |
WO2021001603A1 (en) * | 2019-07-02 | 2021-01-07 | Orion Corporation | Pharmaceutical composition of darolutamide |
WO2022049075A1 (en) * | 2020-09-02 | 2022-03-10 | Bend Research, Inc. | Amorphous solid dispersion of darolutamide |
-
2021
- 2021-11-26 CN CN202111422274.6A patent/CN116173018A/zh active Pending
-
2022
- 2022-11-18 CN CN202280078247.8A patent/CN118284415A/zh active Pending
- 2022-11-18 WO PCT/CN2022/132894 patent/WO2023093640A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116173018A (zh) | 2023-05-30 |
WO2023093640A1 (zh) | 2023-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI556840B (zh) | 治療用組成物 | |
CN1496738B (zh) | 具有高生物利用率的非诺贝特药物组合物及其制备方法 | |
JP2021167343A (ja) | パルボシクリブの固形剤形 | |
AU2010213594B2 (en) | Delayed release, oral dosage compositions that contain amorphous CDDO-Me | |
US20090203709A1 (en) | Pharmaceutical Dosage Form For Oral Administration Of Tyrosine Kinase Inhibitor | |
WO2015154718A1 (zh) | 泊沙康唑药物组合物及其制备方法、应用和药物制剂 | |
EP2431025A1 (en) | Capsule formulation of pirfenidone and pharmaceutically acceptable excipients | |
EP2062572A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
CN106943355A (zh) | 药物组合物 | |
CZ280847B6 (cs) | Peroorálně aplikovatelná forma léku pro léčení centrálních stavů nedostatku dopaminu | |
KR101800855B1 (ko) | 페로포르피린 고체 분산체 및 그의 제조 방법 | |
CN115518066A (zh) | 一种用于治疗抗凝血的药物组合物及应用 | |
JP6088151B2 (ja) | 医薬組成物 | |
WO2006123213A1 (en) | Modified release formulations of gliclazide | |
CN104922143B (zh) | Egcg与壳寡糖的组合物及其制备方法和应用 | |
CN113116834A (zh) | 一种抗凝剂的速释药物制剂及其制备方法 | |
JPWO2020090970A1 (ja) | 抗腫瘍剤を含む医薬組成物 | |
CN107693516B (zh) | 一种地拉罗司药物组合物及其药物制剂、制备方法和用途 | |
JP4866170B2 (ja) | 睡眠薬の放出制御医薬組成物及びその製造方法 | |
CN118284415A (zh) | 一种达罗他胺药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN110917157B (zh) | 含炔基化合物的药物组合物、其制备方法及应用 | |
US20180344648A1 (en) | Clobazam tablet formulation and process for its preparation | |
CN112402392A (zh) | 一种甲磺酸达比加群酯缓释制剂及其制备方法 | |
US11478432B2 (en) | Instant release pharmaceutical preparation of anticoagulant and preparation method therefor | |
KR102584268B1 (ko) | 안전성과 안정성이 개선된 피르페니돈을 포함하는 장용성 제제 및 이의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication |