CN117233313A - 一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及薄层色谱方法，具体涉及一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法。解决了现有沙苑子的薄层色谱鉴别方法存在操作复杂、使用试剂毒性较大、耗时长以及对沙苑子提物和配方颗粒区分鉴别能力较弱的技术问题。本发明方法包括以下步骤：1)制备对照液和待鉴别液；2)进行薄层点样；3)乙酸乙酯‑甲醇‑甲酸以14～16：9～11：1～2的体积比混合均匀，得到展开剂；并将展开剂置于展开缸中，密封展开缸，预饱和15～20分钟；4)将点样后的GF254薄层板放入展开缸中进行展开；5)进行显色与鉴别。本发明方法斑点分离效果好，特征斑点突出，且没有斑点拖尾和斑点扩散现象，可快速鉴别区分沙苑子药材及其制剂，适于商业化推广应用。

Description

一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法

技术领域

本发明涉及薄层色谱方法，具体涉及一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法。

背景技术

沙苑子为豆科植物扁茎黄芪Astragalus complanatus R.Br.的干燥成熟种子，是常用的传统中药材，性甘、温，归肝、肾经。具有补肾助阳，固精缩尿，养肝明目的功效。沙苑子药材主要用于肾虚腰痛，遗精早泄，遗尿尿频，白浊带下，眩晕，目暗昏花等症。目前研究表明，沙苑子主要含有氨基酸、多肽、蛋白质、酚类、鞣质、甾醇和三萜类成分、生物碱、沙苑子苷A等黄酮类成分。沙苑子在限定使用范围和剂量内可以作为药食两用，受到了广大消费者的青睐。中药配方颗粒，保健品，固体饮料或功能性食品中常常会看到有沙苑子的存在，如益肾灵颗粒(胶囊)，补益蒺藜丸，生力胶囊、消渴平片、沙苑子颗粒等。依照传统中医理论，沙苑子在这些制剂中都是以水提取的形式存在，因此通过对沙苑子提取物的鉴别，也就能很好的对含有沙苑子制剂的产品进行质量控制。

薄层色谱是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术。目前，对于沙苑子的薄层色谱鉴别相关研究较少，下面对已有的沙苑子薄层色谱鉴别相关方法进行简要的概述：

《中国药典》2020版对于沙苑子药材的鉴别方法：取本品粉末0.2g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取沙苑子对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取沙苑子苷A对照品，加60％乙醇制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水(3:3:1:13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。但是该方法选用的是聚酰胺薄膜检测，这不适应于现代化薄层自动点样技术，薄层自动化点样技术是用硅胶板来点样的，因此老的聚酰胺薄膜检测为目前的检测带来了诸多的不方便，因此，需要提供一种操作简单，适应目前技术发展的沙苑子鉴别方法。

中国专利CN110018269B公开的一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法中对于盐沙苑子的薄层鉴别如下：a、对照药材溶液的制备：取沙苑子对照药材粉末，加正丁醇提取，过滤，取滤液蒸干，残渣加正丁醇溶解，作为对照药材溶液；b、对照品溶液的制备：取沙苑子苷A对照品，加50％～70％乙醇溶解，作为对照品溶液；c、供试品溶液的制备：取待测样品，研细，加正丁醇提取，过滤，滤液蒸干，残渣加正丁醇溶解，作为供试品溶液；d、薄层层析测定：取对照品溶液，对照药材溶液和供试品溶液，分别点于同一硅胶G板上，用正丁醇-冰醋酸-水展开，晾干后喷以硫酸乙醇溶液，加热，置紫外光灯下检视；正丁醇-冰醋酸-水的体积比为(3～5):1:(4～6)。此专利方法的展开***属于正丁醇***，正丁醇试剂做展开***时，展开时间过长，不利于操作。

中国专利CN104792917B公开的一种乙肝扶正胶囊的检测方法中对于沙苑子的鉴别如下：取本品，取其内容物，置锥形瓶中，加入沸程为60～90℃的石油醚，间歇性振摇，浸渍过夜，过滤，滤液挥干，残渣加70v％～80v％乙醇使溶解，作为供试品溶液；另取沙苑子对照药材，猪屎豆对照药材，按照供试品溶液的制备方法分别制成沙苑子对照药材溶液和猪屎豆对照药材溶液；按照薄层色谱法《中国药典》2010年版一部附录ⅥB进行试验，吸取上述供试品溶液、沙苑子对照药材溶液、猪屎豆对照药材溶液，点于同一聚酰胺薄膜上，以体积比甲醇-水＝7～9:3的甲醇-水混合液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以lwt％～2wt％三氯化铝的乙酸溶液，加热显色，于365nm紫外灯下检视；在供试品色谱中，在与沙苑子对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与猪屎豆对照药材色谱相应的位置上，不显相同颜色的斑点。此方法核心还是《中国药典》的方法，不适用于现代化沙苑子的鉴别区分。

中国专利CN104792916B公开的中药制剂乙肝扶正胶囊的检测方法中对于沙苑子的鉴别方法，其核心还是《中国药典》的方法。

中国专利CN104792916B公开了一种沙苑子制剂的质量控制方法，其对于沙苑子的鉴别如下：供试品溶液的制备:取本品，作为供试品溶液；另取沙苑子对照药材1.0g，置索氏提取器中，加石油醚适量加热回流4h，药渣挥干溶剂，加入80％乙醇20ml，加热回流15h，放冷，过滤，滤液作为对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2005版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇-水(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％的一氯化铝乙醇溶液，加热显色，置紫外光灯(365nm)下检视:供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。此方法核心也是采用中国药典的方法。

还有一些文献对于关于沙苑子的薄层鉴别如下：刘健等取用纸色谱法于紫外灯365nm下观察。陈昆先用用硅胶G薄层板以环己烷-醋酸乙酯(8:2)为展开剂，置于紫外灯365nm下观察。张华采用纸色谱法，样品用酸性稀乙醇溶液，用正丁醇-甲醇-水(13:3:2)展开，展距16cm在紫外灯光254nm下观察。刘传玲等以氯仿-甲醇-水(17:7:2)的下层溶液为展开剂，在紫外灯365nm下观察。张玉杰等对市售22种沙苑子药材采用先石油醚脱脂，再用75％乙醇超声提取，取滤液蒸干加甲醇溶解作为供试品，以沙苑子苷A为对照品，点于聚酰胺薄膜上，展开剂甲醇-水(4:1)，显色剂为1％的三氯化铝乙醇溶液，置于紫外灯365nm观察。

综上可知，现有沙苑子的薄层色谱鉴别方法主要有纸色谱和聚酰胺薄膜法，而纸色谱和聚酰胺薄膜均不适用于现代化的薄层检测要求，因为正丁醇的展开***耗时长，氯仿展开***毒性较大，对人体伤害大，前处理需要石油醚脱脂，整个过程较费时费力，因此上述现有方法难以满足沙苑子药材及其制剂在实际广泛应用和检测鉴别中的需求。此外，沙苑子水提物、配方颗粒是沙苑子药材经一系列工艺制成，其中一些工艺会破坏原药材的性状特征，为鉴别已被破坏性状的中药水提物、配方颗粒，需要一种具有区分和鉴别能力强且操作更加简便、快捷的鉴别方法，才能够更好地控制质量。

发明内容

本发明的目的是解决现有沙苑子的薄层色谱鉴别方法存在操作复杂、使用试剂毒性较大、耗时长以及对沙苑子提物和配方颗粒区分鉴别能力较弱的技术问题，而提供一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法。

本发明的技术解决方案是：

本发明一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特殊之处在于，包括以下步骤：

1)制备对照液和待鉴别液

取沙苑子药材对照样品和待鉴别样品，分别置于可密封的试验容器中，再分别加各自样品质量5～10倍量的乙醇，乙醇的质量浓度为50％～70％，分别超声提取30～60分钟，放至室温，然后采用微孔滤膜过滤，收集沙苑子药材对照样品的滤液作为第一对照液，收集待鉴别样品的滤液作为待鉴别液；另取沙苑子苷A对照样品，加甲醇制成第二对照液；

所述待鉴别样品为市售的沙苑子药材，或沙苑子提取物或沙苑子配方颗粒；

2)进行薄层点样

将第一对照液、第二对照液和待鉴别液依次点于同一硅胶GF254薄层板的同一高度的不同位置上形成点样原点；

3)制备展开剂

3.1)将乙酸乙酯-甲醇-甲酸以14～16：9～11：1～2的体积比混合均匀，得到展开剂；

3.2)将展开剂置于展开缸中，密封展开缸，预饱和15～20分钟；

4)展开

打开展开缸，迅速将点样后的GF254薄层板放入展开缸中，使GF254薄层板斜靠在展开缸中；当展开剂的前沿上行至距离点样原点6cm～10cm时，将GF254薄层板取出；

5)显色与鉴别

5.1)将GF254薄层板干燥，喷以质量比为5％～10％的硫酸乙醇显色剂，在103-107℃下加热3～5分钟，放至室温后，再在365nm紫外光下检视，得到检视图；

5.2)对待鉴别样品进行区分鉴别：若检视图上，待鉴别液形成的斑点与第一对照液形成的斑点位置相同且颜色相同，同时待鉴别液的斑点中出现了与第二对照液形成的特征斑点相同的斑点，则该待鉴别样品为真品；否则该待鉴别样品为假冒品。

进一步地，步骤3.1)中，乙酸乙酯-甲醇-甲酸的体积比为15:10:1.5。

进一步地，步骤2)中，所述点样原点位置距离GF254薄层板底部的距离为1.0～1.5cm。

进一步地，步骤4)中，当展开剂的前沿上行至距离点样原点8～10cm时，将GF254薄层板取出。

进一步地，步骤3.2)中，所述展开缸采用双槽展开缸，双槽展开缸的大小为10cm×10cm、20cm×10cm或10cm×20cm，且双槽中的展开剂剂量保持一致。

进一步地，步骤5.1)中，加热的温度为105℃。

进一步地，步骤1)中，所述乙醇的加入量为各自样品质量的8倍量，乙醇质量浓度为70％；超声提取60分钟；所述第二对照液的浓度为1mg/ml；

步骤2)中，所述点样原点位置距离GF254薄层板底部的距离为1.0cm；

步骤3.2)中，预饱和20分钟；

步骤4)中，当展开剂的前沿上行至距离点样原点8cm时，将GF254薄层板取出；

步骤5.1)中，所述硫酸乙醇显色剂的质量比为6％。

本发明的有益效果：

1、本发明一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，针对沙苑子药材及其制剂的鉴别区分问题，提供了一种快速、低成本、简便高效、专属性强、检测结果直观且易于识别的薄层鉴别方法。

2、本发明一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，采用乙酸乙酯-甲醇-甲酸(14～16:9～11:1～2)的体积比混合，得到展开剂，斑点分离效果好，特征斑点突出，且没有斑点拖尾和斑点扩散现象。

3、本发明一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，选用50％～100％的乙醇直接对原料药材进行超声处理，过滤，滤液作为检测溶液，样品前处理简单，成本低，易于操作。

4、本发明一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，选用5％～10％的硫酸乙醇显色，操作简单、快速、薄层斑点多且斑点色彩明显，对比清晰。

附图说明

图1是本发明一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法实施例1得到的色谱图(其中，编号s代表沙苑子苷A对照样品，编号1代表沙苑子药材对照样品，编号2代表市售的沙苑子药材，编号3代表实验室自制的沙苑子提取物，编号4代表市售的沙苑子配方颗粒)。

具体实施方式

下面通过实施例和附图对本发明一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法进行详细的描述。以下实施例中，沙苑子药材对照样品和沙苑子苷A对照样品均来源于中国药品生物制品检定院，批号分别为121275-201503和111803-201704；待鉴别样品中，沙苑子药材、沙苑子配方颗粒和沙苑子提取物均来源于市售。

实施例1

取适量沙苑子药材对照样品和待鉴别样品；本实施例中待鉴别样品有三种，分别为市售的沙苑子药材、沙苑子提取物和沙苑子配方颗粒；将沙苑子药材对照样品和三种待鉴别样品分别置于四个带塞的三角瓶中，分别加入各自样品8倍量的乙醇，乙醇的质量浓度为70％，分别超声提取60分钟，放至室温，然后采用微孔滤膜过滤，收集沙苑子药材对照样品的滤液作为第一对照液，收集三种待鉴别样品的滤液作为待鉴别液。另取沙苑子苷A对照样品，加甲醇制成1mg/ml的第二对照液。其他实施例中，乙醇的加入量可为各自样品质量的5～10倍量，乙醇质量浓度为50％～70％；超声提取时长为30～60分钟。

将第一对照液、第二对照液和三种待鉴别液依次点于同一硅胶GF254薄层板的同一高度的不同位置上形成点样原点，每种液体点两次；点样原点距GF254薄层板下边缘的距离为1.0cm。其他实施例中，点样原点距GF254薄层板下边缘的距离可为1.0～1.5cm。

将乙酸乙酯-甲醇-甲酸按15:10:1.5的体积比混合，得到展开剂，将适量展开剂置于双槽展开缸中，展开缸的大小可以为10×10cm，或20×10cm，或10×20cm，且双槽中的展开剂量保持一致。密封展开缸，预饱和20分钟。其他实施例中，乙酸乙酯-甲醇-甲酸的体积比可为14～16：9～11：1～2，预饱和时长可为15～20分钟。

打开展开缸，将点样后的GF254薄层板迅速放入饱和好的展开缸中，使GF254薄层板斜靠在展开缸中，且展开缸中的展开剂不能淹没点样原点。展开剂沿着GF254薄层板上行展开，直至展开剂的前沿上行至距离点样原点8cm的时候，将GF254薄层板取出。其他实施例中，展开剂的前沿上行至距离点样原点6cm～10cm时，将GF254薄层板取出。

用吹风机吹干GF254薄层板上的展开剂，喷以质量比为6％的硫酸乙醇显色剂后，置于电加热板上在105℃下加热3～5分钟。放至室温后，在365nm紫外光下检视，得到检视图，如图1所示。其他实施例中，硫酸乙醇显色剂的质量比为5％～10％。

图1可明显看出，沙苑子药材对照样品、沙苑子苷A对照样品，以及待鉴别区分的沙苑子药材、沙苑子提取物和沙苑子配方颗粒形成的斑点色彩明显，均为亮蓝色。其中，沙苑子药材、沙苑子提取物和沙苑子配方颗粒的斑点位置和颜色均与沙苑子药材对照样品的斑点一致，同时三种待鉴别样品的斑点中均出现了与沙苑子苷A对照样品的特征斑点一致的斑点，说明沙苑子药材、沙苑子提取物和沙苑子配方颗粒均为真品。本发明方法得到的各斑点对比清晰，且斑点分离效果好，特征斑点突出，且没有斑点拖尾和斑点扩散现象，说明本发明方法可用于沙苑子的鉴别区分，且鉴别区分能力较强，可快速高效的得出鉴别结果，适于商业化推广应用。

实施例2

取适量沙苑子药材对照样品和待鉴别样品，本实施例中待鉴别样品有两个，分别为沙苑子药材和沙苑子提取物，将沙苑子药材对照品和两个待鉴别样品分别置于三个带塞的三角瓶中，分别加入各自样品10倍量的乙醇，乙醇的质量浓度为70％，分别超声提取60分钟，放至室温，然后采用微孔滤膜过滤，收集沙苑子药材对照样品的滤液作为第一对照液，收集两个待鉴别样品的滤液作为待鉴别液。另取沙苑子苷A对照样品，加甲醇制成1mg/ml的第二对照液。

将第一对照液、第二对照液和两个待鉴别液依次点于同一硅胶GF254薄层板的同一高度的不同位置上形成点样原点；点样原点距GF254薄层板下边缘的距离为1.0cm。

将乙酸乙酯-甲醇-甲酸按14:9:1的体积比混合，得到展开剂，将适量展开剂置于双槽展开缸中，展开缸的大小可以为10×10cm，或20×10cm，或10×20cm，且双槽中的展开剂量保持一致。密封展开缸，预饱和20分钟。

打开展开缸，将点样后的GF254薄层板迅速放入饱和好的展开缸中，使GF254薄层板斜靠在展开缸中，且展开缸中的展开剂不能淹没点样原点。展开剂沿着GF254薄层板上行展开，直至展开剂的前沿至点样原点8cm的时候，将GF254薄层板取出。

用吹风机吹干薄层板上的展开剂，喷以质量比为10％的硫酸乙醇显色剂后，置于电加热板上在105℃下加热3～5分钟。放至室温，在365nm紫外光下检视，得到检视图。

实施例3

取适量沙苑子药材对照样品和待鉴别样品，本实施例中待鉴别样品有两个，分别为沙苑子药材和沙苑子提取物，将沙苑子药材对照样品和两个待鉴别样品分别置于三个带塞的三角瓶中，分别加入各自样品5倍量的乙醇，乙醇的质量浓度为60％，分别超声提取50分钟，放至室温，然后采用微孔滤膜过滤，收集沙苑子对照样品的滤液作为第一对照液，收集两个待鉴别样品的滤液作为待鉴别液。另取沙苑子苷A对照样品，加甲醇制成1mg/ml的第二对照液。

将第一对照液、第二对照液和两个待鉴别液依次点于同一硅胶GF254薄层板的同一高度的不同位置上形成点样原点；点样原点距GF254薄层板下边缘的距离为1.5cm。

将乙酸乙酯-甲醇-甲酸按16:11:2的体积比混合，得到展开剂，将适量展开剂置于双槽展开缸中，展开缸的大小可以为10×10cm，或20×10cm，或10×20cm，且双槽中的展开剂量保持一致。密封展开缸，预饱和17分钟。

打开展开缸，将点样后的GF254薄层板迅速放入饱和好的展开缸中，使GF254薄层板斜靠在展开缸中，且展开缸中的展开剂不能淹没点样原点。展开剂沿着GF254薄层板上行展开，直至展开剂的前沿至点样原点10cm的时候，将GF254薄层板取出。

用吹风机吹干薄层板上的展开剂，喷以质量比为5％的硫酸乙醇显色剂后，置于电加热板上在103℃下加热3～5分钟。放至室温，在365nm紫外光下检视，得到检视图。

实施例4

取适量沙苑子药材对照样品和待鉴别样品，本实施例中待鉴别样品有两个，分别为沙苑子药材和沙苑子提取物，将沙苑子药材对照样品和两个待鉴别样品分别置于三个带塞的三角瓶中，分别加入各自样品10倍量的乙醇，乙醇的质量浓度为50％，分别超声提取30分钟，放至室温，然后采用微孔滤膜过滤，收集沙苑子对照样品的滤液作为第一对照液，收集两个待鉴别样品的滤液作为待鉴别液。另取沙苑子苷A对照样品，加甲醇制成1mg/ml的第二对照液。

将第一对照液、第二对照液和两个待鉴别液依次点于同一硅胶GF254薄层板的同一高度的不同位置上形成点样原点；点样原点距GF254薄层板下边缘的距离为1.0cm。

将乙酸乙酯-甲醇-甲酸按15:10:1.5的体积比混合，得到展开剂，将适量展开剂置于双槽展开缸中，展开缸的大小可以为10×10cm，或20×10cm，或10×20cm，且双槽中的展开剂量保持一致。密封展开缸，预饱和15分钟。

打开展开缸，将点样后的GF254薄层板迅速放入饱和好的展开缸中，使GF254薄层板斜靠在展开缸中，且展开缸中的展开剂不能淹没点样原点。展开剂沿着GF254薄层板上行展开，直至展开剂的前沿至点样原点6cm的时候，将GF254薄层板取出。

用吹风机吹干薄层板上的展开剂，喷以质量比为10％的硫酸乙醇显色剂后，置于电加热板上在107℃下加热3～5分钟。放至室温，在365nm紫外光下检视，得到检视图。

实施例2-实施例4得到的检视图与实施例1相似，可参考图1。

Claims (7)

1.一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)制备对照液和待鉴别液

取沙苑子药材对照样品和待鉴别样品，分别置于可密封的试验容器中，再分别加各自样品质量5～10倍量的乙醇，乙醇的质量浓度为50％～70％，分别超声提取30～60分钟，放至室温，然后采用微孔滤膜过滤，收集沙苑子药材对照样品的滤液作为第一对照液，收集待鉴别样品的滤液作为待鉴别液；另取沙苑子苷A对照样品，加甲醇制成第二对照液；

所述待鉴别样品为市售的沙苑子药材，或沙苑子提取物或沙苑子配方颗粒；

2)进行薄层点样

将第一对照液、第二对照液和待鉴别液依次点于同一硅胶GF254薄层板的同一高度的不同位置上形成点样原点；

3)制备展开剂

3.1)将乙酸乙酯-甲醇-甲酸以14～16：9～11：1～2的体积比混合均匀，得到展开剂；

3.2)将展开剂置于展开缸中，密封展开缸，预饱和15～20分钟；

4)展开

打开展开缸，迅速将点样后的GF254薄层板放入展开缸中，使GF254薄层板斜靠在展开缸中；当展开剂的前沿上行至距离点样原点6cm～10cm时，将GF254薄层板取出；

5)显色与鉴别

5.1)将GF254薄层板干燥，喷以质量比为5％～10％的硫酸乙醇显色剂，在103-107℃下加热3～5分钟，放至室温后，再在365nm紫外光下检视，得到检视图；

5.2)对待鉴别样品进行区分鉴别：若检视图上，待鉴别液形成的斑点与第一对照液形成的斑点位置相同且颜色相同，同时待鉴别液的斑点中出现了与第二对照液形成的特征斑点相同的斑点，则该待鉴别样品为真品；否则该待鉴别样品为假冒品。

2.根据权利要求1所述的一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特征在于：

步骤3.1)中，乙酸乙酯-甲醇-甲酸的体积比为15:10:1.5。

3.根据权利要求1或2所述的一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特征在于：

步骤2)中，所述点样原点位置距离GF254薄层板底部的距离为1.0～1.5cm。

4.根据权利要求3所述的一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特征在于：

步骤4)中，当展开剂的前沿上行至距离点样原点8～10cm时，将GF254薄层板取出。

5.根据权利要求4所述的一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特征在于：

步骤3.2)中，所述展开缸采用双槽展开缸，双槽展开缸的大小为10cm×10cm、20cm×10cm或10cm×20cm，且双槽中的展开剂剂量保持一致。

6.根据权利要求5所述的一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特征在于：

步骤5.1)中，加热的温度为105℃。

7.根据权利要求6所述的一种用于鉴别区分沙苑子药材及其制剂的薄层色谱方法，其特征在于：

步骤1)中，所述乙醇的加入量为各自样品质量的8倍量，乙醇质量浓度为70％；超声提取60分钟；所述第二对照液的浓度为1mg/ml；

步骤2)中，所述点样原点位置距离GF254薄层板底部的距离为1.0cm；

步骤3.2)中，预饱和20分钟；

步骤4)中，当展开剂的前沿上行至距离点样原点8cm时，将GF254薄层板取出；

步骤5.1)中，所述硫酸乙醇显色剂的质量比为6％。