CN116942941A - 一种光强比照传感器、光强比照方法 - Google Patents
一种光强比照传感器、光强比照方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116942941A CN116942941A CN202311183822.3A CN202311183822A CN116942941A CN 116942941 A CN116942941 A CN 116942941A CN 202311183822 A CN202311183822 A CN 202311183822A CN 116942941 A CN116942941 A CN 116942941A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light
- color sensor
- ball
- dialysis
- emitting end
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 125
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract description 93
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 77
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 77
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 57
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 46
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 42
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 38
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 38
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 20
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims description 18
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 3
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 3
- 210000001321 subclavian vein Anatomy 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3626—Gas bubble detectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
- A61M1/156—Constructional details of the cassette, e.g. specific details on material or shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1692—Detection of blood traces in dialysate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
- A61M1/36224—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit with sensing means or components thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
本发明公开了一种光强比照传感器,涉及漏血传感技术领域,包括避光盒,避光盒中设有检测管与透析球。本发明通过第一、二颜色传感器分别接收第一、二发光端发射的绿光与红光,对检测管流动的透析液进行检测,同时通过第三颜色传感器接收第三发光端发射的红光,对透析球中静止的透析液进行检测,通过第二、三颜色传感器接收的红光强度进行比对,以比对结果判定检测管中透析液有无气泡,避免发生漏血时,检测管中的透析液存在气泡,血液和气泡同时参杂在透析液中,干扰了正确的漏血检测结果。避免将真警报当做假警报。
Description
技术领域
本发明涉及漏血传感技术领域,特别涉及一种光强比照传感器。
背景技术
血液净化机作为连续性血液净化(CRRT)的设备,其用于对重危患者的救治,特别是多脏器功能衰竭、急性衰竭、严重感染、脓毒血症、创伤、急性胰腺炎、中毒等症状的救治处理。连续性血液净化(CRRT)将患者血管内的血液以泵入的形式,将血液泵入血液净化机的管路通路中,再经血液净化机将患者血液弥散、对流,实现清除毒素、多余水分后,重新注回患者体内,以完成血液净化工作。
血液的弥散和对流需要经过血液净化机的透析器膜间压力来实现,因行CRRT治疗的患者全身情况通常较差,会存在凝血状况,导致静脉端的管路堵塞(因患者起病急,血管通路多选择股静脉、锁骨下静脉或颈内静脉置管),继而导致透析器膜压急剧升高,超过透析器膜压力后致破膜,引起血渗漏,即漏血。
在现有技术中,发生漏血时,会通过血液净化机的传感器进行检测,传感器如图1所示,包括遮光盒1,遮光盒1中设有供透析液通过的探测通道2,在探测通道2一侧设有双色发光端3,另一侧设有与双色发光端3相对的颜色传感器4,双色发光端3连接光源管理芯片5,颜色传感器4连接微处理芯片6。传感器的原理是用光学检测的方法,当漏血发生时,红细胞会悬浮在透析液中,产生遮光效果,颜色传感器4接收到来自双色发光端3的绿光强度下降(绿光对血红细胞敏感),转变为电压下降,下降到设定阀值时,迅速将双色发光端3切换成红色光源,若颜色传感器4接收到的红色光强度不变,可以判断为漏血发生,发出报警,若颜色传感器4接收到的红色光强度也下降,可判断为其他原因引起颜色传感器4接收到光强度下降,继续治疗,同时发出提示,在医护人员确认非漏血发生后,重新对初始值进行标定(可参考中国专利CN111442882B)。
在上述现有方案中,如发生漏血时,且透析液中如存在气泡(气泡产生原因一般是透析液除气不良,也可能是透析器预冲时未除尽透析血室外气体),那么就会导致颜色传感器4接收到的红色强度下降,把真警报当做是假警报,继续进行治疗,这样会危害患者安全。
发明内容
本发明目的之一是解决现有技术中的血液净化机在进行漏血检测时,当发生漏血,且透析液存在气泡的情况下,易把真警报当做假警报处理,从而危害患者安全的问题。
本发明目的之二是提供一种光强比照方法。
本发明目的之三是提供一种血液净化机。
为达到上述目的之一,本发明采用以下技术方案:一种光强比照传感器,包括避光盒,所述避光盒具有光源电路板与处理电路板,所述避光盒中设有检测管与透析球,所述检测管内右侧壁设有第一发光端与第二发光端,所述检测管内左侧壁设有第一颜色传感器与第二颜色传感器,所述第一颜色传感器接收所述第一发光端发射的绿光,所述第二颜色传感器接收所述第二发光端发射的红光。
所述透析球中预先填充有没有气泡的透析液,所述透析球内右侧壁设有第三发光端,所述透析球左侧壁设有第三颜色传感器,所述第三颜色传感器接收所述第三发光端发射的红光。
所述第一发光端、所述第二发光端与所述第三发光端三者与所述光源电路板进行连接。
所述第一颜色传感器、所述第二颜色传感器与所述第三颜色传感器三者与所述处理电路板进行连接。
在上述技术方案中,本发明实施例在使用时,透析液管路连接避光盒中的检测管,使透析液管路与检测管相通,而后将透析液泵入检测管中。
与此同时,控制第一发光端向第一颜色传感器发射绿光,控制第二发光端向第二颜色传感器发射红光,及控制第三发光端向第三颜色传感器发射红光。
光强比照传感器在处理电路板的控制下,对第一颜色传感器、第二颜色传感器和第三颜色传感器三者接收到的光强度进行初始测定,测定值作为光强比照传感器的初始标定值。
标定完成后,通过第一发光端的绿光和第二发光端的红光对检测管中的透析液进行检测,及通过第三发光端的红光对透析球中的预先注入的无气泡透析液进行检测。
通过第二颜色传感器与第三颜色传感器对接收的红光强度进行对比。
如第二颜色传感器与第三颜色传感器接收到的红光强度一致,则表示检测管中的透析液没有气泡干扰检测结果。
如第二颜色传感器与第三颜色传感器接收到的红光强度不一致,则表示检测管中透析液存在气泡会干扰检测结果,此时发出干扰警报。
治疗过程中,当第一传感器接收到第一发光端的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端的红光强度不变时,则判断为漏血,发出漏血警报。
而当第一传感器接收到第一发光端的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端的红光强度降低,此时判断为其他原因引起的光强度下降,继续进行治疗,并发出提示。
当非漏血发生后,重新对初始值进行标定。
本发明的有益效果是:
本发明通过第一、二颜色传感器分别接收第一、二发光端发射的绿光与红光,对检测管流动的透析液进行检测,同时通过第三颜色传感器接收第三发光端发射的红光,对透析球中静止的透析液进行检测,通过第二、三颜色传感器接收的红光强度进行比对,以比对结果判定检测管中透析液有无气泡,避免发生漏血时,检测管中的透析液存在气泡,血液和气泡同时参杂在透析液中,干扰了正确的漏血检测结果。避免将真警报当做假警报。
进一步地,在本发明实施例中,所述第一发光端、所述第二发光端、所述第一颜色传感器、所述第二颜色传感器均与所述检测管进行密封的嵌入式连接,所述第一发光端与所述第二发光端的左端部、所述第一颜色传感器与所述第二颜色传感器的右端部暴露于所述检测管的腔体中。
所述第三发光端、所述第三颜色传感器均与所述检测管进行密封的嵌入式连接,所述第三发光端的左端部、所述第三颜色传感器的右端部均暴露于所述透析球的腔体中。
第一、二、三发光端各自发射出的光都仅需穿过透析液被第一、二、三颜色传感器接收,有利于保障第一、二、三颜色传感器接收光强度的准确性,有利于提高漏血真警报的准确性。
进一步地,在本发明实施例中,所述检测管滑动嵌入所述避光盒中,所述避光盒中设有限位凸台,所述检测管设有与所述限位凸台配合的限位凹台,通过所述限位凸台与所述限位凹台的搭接配合,以对所述检测管进行限位。
在治疗后,通常需要对检测管进行清洗,以保障漏血警报的准确性,而清洗时,只需向前推动检测管,拔出检测管即可进行清洗,清洗完后,再将检测管推入避光盒,直至检测管的限位凹台与避光盒的限位凸台搭接即可。
避光盒左右侧壁设有具有弹性的接电片,而检测管两侧壁设有与接电片接触的导电片,避光盒左侧壁的接电片连接处理电路板,避光盒右侧的接电片连接光源电路板,检测管左侧壁的导电片连接第一颜色传感器与第二颜色传感器,检测管右侧壁的导电片连接第一发光端与第二发光端。
如此一来,检测管被推出避光盒清洗,再被推回避光盒时,能够快速完成断开和连接操作,快速投入治疗中,患者安全得到进一步的保障。
进一步地,在本发明实施例中,所述避光盒上设有开口,所述透析球的上端暴露于所述开口中,所述开口上设有用于遮挡所述开口的密封盖,所述透析球上设有注液孔,所述注液孔与所述开口相通,且所述注液孔与所述透析球的腔体相通。
更进一步地,在本发明实施例中,所述注液孔中旋转密封有密封球,所述密封球设有通孔,该通孔贯通所述密封球的左右端,所述密封球的左右端与所述注液孔的侧壁进行密封接触。
在现有技术中,透析液种类不同,且根据患者病情会适当地加入药物,如抗生素、肝素等。透析球内的透析液与检测管中流动的透析液可能不同,光穿过透析球中透析液和光穿过检测管中透析液可能会发生变化,影响检测的准确性。为解决该问题,应当保证透析球内的透析液与检测管中流动的透析液相同。
为此,需要更换透析球中的透析液,更换透析液时,拨动透析球上的密封球,使得密封球的通孔暴露于透析球的注液孔中,进而使得透析球的腔体通过密封球的通孔连通透析球的注液孔,此时将通过注液孔将透析球腔体中的透析液排出(用泵抽出即可)。
透析液排出后,再通过避光盒的开口将新的透析液从注液孔灌入至透析球的腔体中,当透析球的腔体灌满透析液,再次拨动透析球上的密封球,使密封球的通孔与注液孔的侧壁进行密封接触。
更进一步地,在本发明实施例中,所述密封盖的右端与所述避光盒进行旋转连接,所述密封盖的左端悬出于所述避光盒。
为达到上述目的之二,本发明采用以下技术方案:一种光强比照方法,所述光强比照方法基于上述发明目的之一中所述的光强比照传感器,所述光强比照方法包括以下步骤:
透析液管路连接避光盒中的检测管,使透析液管路与检测管相通,而后将透析液泵入检测管中。
与此同时,控制第一发光端向第一颜色传感器发射绿光,控制第二发光端向第二颜色传感器发射红光,及控制第三发光端向第三颜色传感器发射红光。
光强比照传感器在处理电路板的控制下,对第一颜色传感器、第二颜色传感器和第三颜色传感器三者接收到的光强度进行初始测定,测定值作为光强比照传感器的初始标定值。
标定完成后,通过第一发光端的绿光和第二发光端的红光对检测管中的透析液进行检测,及通过第三发光端的红光对透析球中的预先注入的无气泡透析液进行检测。
通过第二颜色传感器与第三颜色传感器对接收的红光强度进行对比。
如第二颜色传感器与第三颜色传感器接收到的红光强度一致,则表示检测管中的透析液没有气泡干扰检测结果。
如第二颜色传感器与第三颜色传感器接收到的红光强度不一致,则表示检测管中透析液存在气泡会干扰检测结果,此时发出干扰警报。
治疗过程中,当第一传感器接收到第一发光端的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端的红光强度不变时,则判断为漏血,发出漏血警报。
而当第一传感器接收到第一发光端的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端的红光强度降低,此时判断为其他原因引起的光强度下降,继续进行治疗,并发出提示。
当非漏血发生后,重新对初始值进行标定。
进一步地,在本发明实施例中,当需要更换透析球中的透析液时,拨动透析球上的密封球,使得密封球的通孔暴露于透析球的注液孔中,进而使得透析球的腔体通过密封球的通孔连通透析球的注液孔,此时将通过注液孔将透析球腔体中的透析液排出。
透析液排出后,再通过避光盒的开口将新的透析液从注液孔灌入至透析球的腔体中,当透析球的腔体灌满透析液,再次拨动透析球上的密封球,使密封球的通孔与注液孔的侧壁进行密封接触。
为达到上述目的之三,本发明采用以下技术方案:一种血液净化机,所述血液净化机具有上述发明目的之一中所述的光强比照传感器。
进一步地,在本发明实施例中,所述血液净化机具有静脉管,所述静脉管内设有柔性的外衬底与内衬底,所述外衬底与所述内衬底之间具有间隙,所述外衬底朝向所述内衬底的一面设有多个电极,多个所述电极之间通过导线连接,所述内衬底朝向所述外衬底的一面设有多个接触头。
进行CRRT治疗,因患者起病急,血管通路多选择股静脉、锁骨下静脉或颈内静脉置管。而治疗时,患者会凝血状况,导致静脉端的管路堵塞,此时血液净化机的透析器膜压会急剧升高,导致破膜,引起漏血,危害患者安全。
静脉端的管路堵塞,现有的压力传感器设置在静脉管中,故难以及时检测出,导致漏血事故频发,为降低这一漏血事故的发生,通过在血液净化机的静脉管内侧壁中设置柔性的外衬底与内衬底,所述外衬底与所述内衬底之间具有间隙,所述外衬底朝向所述内衬底的一面设有多个电极,多个所述电极之间通过导线连接,所述内衬底朝向所述外衬底的一面设有多个接触头。如此一来,当血液堵在静脉管时,会压迫静脉管外衬底接触头接触内衬底的电极,致使电极之间的电阻发生变化,通过电阻变化判断静脉管发生堵塞。
附图说明
图1为现有技术中漏血传感器的结构示意图。
图2为本发明实施例光强比照传感器的结构示意图。
图3为本发明实施例光强比照传感器的俯视结构示意图。
图4为本发明实施例透析球的结构示意图。
图5为本发明实施例血液净化机的静脉管路结构示意图。
1、遮光盒,2、探测通道,3、双色发光端,4、颜色传感器,5、光源管理芯片,6、微处理芯片;
10、避光盒,11、光源电路板,12、处理电路板,13、限位凸台,14、开口,15、密封盖;
20、检测管,21、第一发光端,22、第一颜色传感器,23、第二发光端,24、第二颜色传感器,25、限位凹台;
30、透析球,31、第三发光端,32、第三颜色传感器,33、注液孔;
40、密封球,41、通孔;
100、静脉管,101、外衬底,102、内衬底,103、电极,104、接触头。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案进行清楚、完整地描述,及优点更加清楚明白,以下结合附图对本发明实施例进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,仅仅用以解释本发明实施例,并不用于限定本发明实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“中”“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”、“顶”、“底”、“侧”、“竖直”、“水平”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“一”、“第一”、“第二”、“第三”、“第四”、“第五”、“第六”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
出于简明和说明的目的,实施例的原理主要通过参考例子来描述。在以下描述中,很多具体细节被提出用以提供对实施例的彻底理解。然而明显的是。对于本领域普通技术人员,这些实施例在实践中可以不限于这些具体细节。在一些实例中,没有详细地描述公知光强比照方法和结构,以避免无必要地使这些实施例变得难以理解。另外,所有实施例可以互相结合使用。
实施例1
需先说明的是,说明书附图作为说明书的内容,说明书附图中能够毫无疑义得到的结构形状,连接关系,配合关系,位置关系都应作为说明书的内容进行理解。
一种光强比照传感器,如图2所示,包括避光盒10,避光盒10具有光源电路板11与处理电路板12,避光盒10中设有检测管20与透析球30,参考图3的俯视结构示意图,检测管20内右侧壁设有第一发光端21与第二发光端23,检测管20内左侧壁设有第一颜色传感器22与第二颜色传感器24,第一颜色传感器22接收第一发光端21发射的绿光,第二颜色传感器24接收第二发光端23发射的红光。
透析球30中预先填充有没有气泡的透析液,透析球30内右侧壁设有第三发光端31,透析球30左侧壁设有第三颜色传感器32,第三颜色传感器32接收第三发光端31发射的红光。
第一发光端21、第二发光端23与第三发光端31三者与光源电路板11进行连接。
第一颜色传感器22、第二颜色传感器24与第三颜色传感器32三者与处理电路板12进行连接。
实施原理:
透析液管路连接避光盒10中的检测管20,使透析液管路与检测管20相通,而后将透析液泵入检测管20中。
与此同时,控制第一发光端21向第一颜色传感器22发射绿光,控制第二发光端23向第二颜色传感器24发射红光,及控制第三发光端31向第三颜色传感器32发射红光。
光强比照传感器在处理电路板12的控制下,对第一颜色传感器22、第二颜色传感器24和第三颜色传感器32三者接收到的光强度进行初始测定,测定值作为光强比照传感器的初始标定值。
标定完成后,通过第一发光端21的绿光和第二发光端23的红光对检测管20中的透析液进行检测,及通过第三发光端31的红光对透析球30中的预先注入的无气泡透析液进行检测。
通过第二颜色传感器24与第三颜色传感器32对接收的红光强度进行对比。
如第二颜色传感器24与第三颜色传感器32接收到的红光强度一致,则表示检测管20中的透析液没有气泡干扰检测结果。
如第二颜色传感器24与第三颜色传感器32接收到的红光强度不一致,则表示检测管20中透析液存在气泡会干扰检测结果,此时发出干扰警报。
治疗过程中,当第一传感器接收到第一发光端21的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端23的红光强度不变时,则判断为漏血,发出漏血警报。
而当第一传感器接收到第一发光端21的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端23的红光强度降低,此时判断为其他原因引起的光强度下降,继续进行治疗,并发出提示。
当非漏血发生后,重新对初始值进行标定。
需说明的是,本申请仅对漏血传感器的检测方式进行改进,其他方面,如通讯手段,判断及警报方式等依然采用现有的常规技术。
进一步的,作为解释,在现有技术中,颜色传感器通常是与单片机(可看作处理电路板12)作为配套的,单片机用以AT89S52为核心的单片机控制***方案,AT89S52具有较大程序存储空间和数据存储空间能满足用户的需要易于实现功能拓展,AT89S52内部置有ISP在线编程技术可以应用下载线直接连到计算机的并口相连就可烧写程序,可代替市场上专用的程序烧写器,既经济又实用,从而提高了上机***性价比。通过单片机来控制颜色的识别,并由 TCS3200D颜色传感器感应到不同的颜色传送到上机***,进行区别后识别输出,从而实现颜色的识别。
在现有技术中,上机***设置报警阈值等相关检测参数,比如,第一颜色传感器22接收的绿光强度降低,第二颜色传感器24接收的红光强度不变,则发出第一警报,再比如,第二颜色传感器24接收的红光强度和第三颜色传感器32接收的红光强度不一致,则发出第二警报,这种相关检测参数的设置是常规的,本领域技术人员无需付出创造性劳动,这也并非是本申请改进点,因此不作详细解释。
本发明通过第一、二颜色传感器分别接收第一、二发光端发射的绿光与红光,对检测管20流动的透析液进行检测,同时通过第三颜色传感器32接收第三发光端31发射的红光,对透析球30中静止的透析液进行检测,通过第二、三颜色传感器接收的红光强度进行比对,以比对结果判定检测管20中透析液有无气泡,避免发生漏血时,检测管20中的透析液存在气泡,血液和气泡同时参杂在透析液中,干扰了正确的漏血检测结果。避免将真警报当做假警报。
治疗前,当灌入透析球30中的透析液存在气泡,通过长时间静止放置透析器,可消除透析液中气泡,也可通过振动或加热等其他方式去除透析液中气泡,保障第三颜色传感器32接收红光强度的准确性。
如图2、图3所示,第一发光端21、第二发光端23、第一颜色传感器22、第二颜色传感器24均与检测管20进行密封的嵌入式连接,第一发光端21与第二发光端23的左端部、第一颜色传感器22与第二颜色传感器24的右端部暴露于检测管20的腔体中。
如图2所示,第三发光端31、第三颜色传感器32均与检测管20进行密封的嵌入式连接,第三发光端31的左端部、第三颜色传感器32的右端部均暴露于透析球30的腔体中。
第一、二、三发光端各自发射出的光都仅需穿过透析液被第一、二、三颜色传感器接收,有利于保障第一、二、三颜色传感器接收光强度的准确性,有利于提高漏血真警报的准确性。
如图3所示,检测管20滑动嵌入避光盒10中,避光盒10中设有限位凸台13,检测管20设有与限位凸台13配合的限位凹台25,通过限位凸台13与限位凹台25的搭接配合,以对检测管20进行限位。
在治疗后,通常需要对检测管20进行清洗,以保障漏血警报的准确性,而清洗时,只需向前推动检测管20,拔出检测管20即可进行清洗,清洗完后,再将检测管20推入避光盒10,直至检测管20的限位凹台25与避光盒10的限位凸台13搭接即可。
避光盒10左右侧壁设有具有弹性的接电片,而检测管20两侧壁设有与接电片接触的导电片,避光盒10左侧壁的接电片连接处理电路板12,避光盒10右侧的接电片连接光源电路板11,检测管20左侧壁的导电片连接第一颜色传感器22与第二颜色传感器24,检测管20右侧壁的导电片连接第一发光端21与第二发光端23。
如此一来,检测管20被推出避光盒10清洗,再被推回避光盒10时,能够快速完成断开和连接操作,快速投入治疗中,患者安全得到进一步的保障。
如图3所示,避光盒10上设有开口14,透析球30的上端暴露于开口14中,开口14上设有用于遮挡开口14的密封盖15,透析球30上设有注液孔33,注液孔33与开口14相通,且注液孔33与透析球30的腔体相通。
如图4所示,注液孔33中旋转密封有密封球40,密封球40设有通孔41,该通孔41贯通密封球40的左右端,密封球40的左右端与注液孔33的侧壁进行密封接触。
在现有技术中,透析液种类不同,且根据患者病情会适当地加入药物,如抗生素、肝素等。透析球30内的透析液与检测管20中流动的透析液可能不同,光穿过透析球30中透析液和光穿过检测管20中透析液可能会发生变化,影响检测的准确性。为解决该问题,应当保证透析球30内的透析液与检测管20中流动的透析液相同。
为此,需要更换透析球30中的透析液,更换透析液时,拨动透析球30上的密封球40,使得密封球40的通孔41暴露于透析球30的注液孔33中,进而使得透析球30的腔体通过密封球40的通孔41连通透析球30的注液孔33,此时将通过注液孔33将透析球30腔体中的透析液排出(用泵抽出即可)。
透析液排出后,再通过避光盒10的开口14将新的透析液从注液孔33灌入至透析球30的腔体中,当透析球30的腔体灌满透析液,再次拨动透析球30上的密封球40,使密封球40的通孔41与注液孔33的侧壁进行密封接触。
如图2所示,密封盖15的右端与避光盒10进行旋转连接,密封盖15的左端悬出于避光盒10。
实施例2
一种光强比照方法,光强比照方法基于实施例1中的光强比照传感器,光强比照方法包括以下步骤:
透析液管路连接避光盒10中的检测管20,使透析液管路与检测管20相通,而后将透析液泵入检测管20中。
与此同时,控制第一发光端21向第一颜色传感器22发射绿光,控制第二发光端23向第二颜色传感器24发射红光,及控制第三发光端31向第三颜色传感器32发射红光。
光强比照传感器在处理电路板12的控制下,对第一颜色传感器22、第二颜色传感器24和第三颜色传感器32三者接收到的光强度进行初始测定,测定值作为光强比照传感器的初始标定值。
标定完成后,通过第一发光端21的绿光和第二发光端23的红光对检测管20中的透析液进行检测,及通过第三发光端31的红光对透析球30中的预先注入的无气泡透析液进行检测。
通过第二颜色传感器24与第三颜色传感器32对接收的红光强度进行对比。
如第二颜色传感器24与第三颜色传感器32接收到的红光强度一致,则表示检测管20中的透析液没有气泡干扰检测结果。
如第二颜色传感器24与第三颜色传感器32接收到的红光强度不一致,则表示检测管20中透析液存在气泡会干扰检测结果,此时发出干扰警报。
治疗过程中,当第一传感器接收到第一发光端21的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端23的红光强度不变时,则判断为漏血,发出漏血警报。
而当第一传感器接收到第一发光端21的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端23的红光强度降低,此时判断为其他原因引起的光强度下降,继续进行治疗,并发出提示。
当非漏血发生后,重新对初始值进行标定。
需说明的是,本申请仅对漏血传感器的检测方式进行改进,其他方面,如通讯手段,判断及警报方式等依然采用现有的常规技术。
进一步的,作为解释,在现有技术中,颜色传感器通常是与单片机(可看作处理电路板12)作为配套的,单片机用以AT89S52为核心的单片机控制***方案,AT89S52具有较大程序存储空间和数据存储空间能满足用户的需要易于实现功能拓展,AT89S52内部置有ISP在线编程技术可以应用下载线直接连到计算机的并口相连就可烧写程序,可代替市场上专用的程序烧写器,既经济又实用,从而提高了上机***性价比。通过单片机来控制颜色的识别,并由 TCS3200D颜色传感器感应到不同的颜色传送到上机***,进行区别后识别输出,从而实现颜色的识别。
在现有技术中,上机***设置报警阈值等相关检测参数,比如,第一颜色传感器22接收的绿光强度降低,第二颜色传感器24接收的红光强度不变,则发出第一警报,再比如,第二颜色传感器24接收的红光强度和第三颜色传感器32接收的红光强度不一致,则发出第二警报,这种相关检测参数的设置是常规的,本领域技术人员无需付出创造性劳动,这也并非是本申请改进点,因此不作详细解释。
本发明通过第一、二颜色传感器分别接收第一、二发光端发射的绿光与红光,对检测管20流动的透析液进行检测,同时通过第三颜色传感器32接收第三发光端31发射的红光,对透析球30中静止的透析液进行检测,通过第二、三颜色传感器接收的红光强度进行比对,以比对结果判定检测管20中透析液有无气泡,避免发生漏血时,检测管20中的透析液存在气泡,血液和气泡同时参杂在透析液中,干扰了正确的漏血检测结果。避免将真警报当做假警报。
上述步骤中,现有技术中的透析液种类不同,且根据患者病情会适当地加入药物,如抗生素、肝素等。透析球30内的透析液与检测管20中流动的透析液可能不同,光穿过透析球30中透析液和光穿过检测管20中透析液可能会发生变化,影响检测的准确性。为解决该问题,应当保证透析球30内的透析液与检测管20中流动的透析液相同。
为此,需要更换透析球30中的透析液,当需要更换透析球30中的透析液时,拨动透析球30上的密封球40,使得密封球40的通孔41暴露于透析球30的注液孔33中,进而使得透析球30的腔体通过密封球40的通孔41连通透析球30的注液孔33,此时将通过注液孔33将透析球30腔体中的透析液排出(用泵抽出即可)。
透析液排出后,再通过避光盒10的开口14将新的透析液从注液孔33灌入至透析球30的腔体中,当透析球30的腔体灌满透析液,再次拨动透析球30上的密封球40,使密封球40的通孔41与注液孔33的侧壁进行密封接触。
实施例3
一种血液净化机,血液净化机具有实施例1中的光强比照传感器。
如图5所示,血液净化机具有静脉管100,静脉管100内设有柔性的外衬底101与内衬底102,外衬底101与内衬底102之间具有间隙,外衬底101朝向内衬底102的一面设有多个电极103,多个电极103之间通过导线连接,内衬底102朝向外衬底101的一面设有多个接触头104。
进行CRRT治疗,因患者起病急,血管通路多选择股静脉、锁骨下静脉或颈内静脉置管。而治疗时,患者会凝血状况,导致静脉端的管路堵塞,此时血液净化机的透析器膜压会急剧升高,导致破膜,引起漏血,危害患者安全。
静脉端的管路堵塞,现有的压力传感器设置在静脉管100中,故难以及时检测出,导致漏血事故频发,为降低这一漏血事故的发生,通过在血液净化机的静脉管100内侧壁中设置柔性的外衬底101与内衬底102,外衬底101与内衬底102之间具有间隙,外衬底101朝向内衬底102的一面设有多个电极103,多个电极103之间通过导线连接,内衬底102朝向外衬底101的一面设有多个接触头104。如此一来,当血液堵在静脉管100时,会压迫静脉管100外衬底101接触头104接触内衬底102的电极103,致使电极103之间的电阻发生变化,通过电阻变化判断静脉管100发生堵塞。
尽管上面对本发明说明性的具体实施方式进行了描述,以便于本技术领域的技术人员能够理解本发明,但是本发明不仅限于具体实施方式的范围,对本技术领域的普通技术人员而言,只要各种变化只要在所附的权利要求限定和确定的本发明精神和范围内,一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。
Claims (10)
1.一种光强比照传感器,包括避光盒,所述避光盒具有光源电路板与处理电路板,其特征在于,所述避光盒中设有检测管与透析球,所述检测管内右侧壁设有第一发光端与第二发光端,所述检测管内左侧壁设有第一颜色传感器与第二颜色传感器,所述第一颜色传感器接收所述第一发光端发射的绿光,所述第二颜色传感器接收所述第二发光端发射的红光;
所述透析球中预先填充有没有气泡的透析液,所述透析球内右侧壁设有第三发光端,所述透析球左侧壁设有第三颜色传感器,所述第三颜色传感器接收所述第三发光端发射的红光;
所述第一发光端、所述第二发光端与所述第三发光端三者与所述光源电路板进行连接;
所述第一颜色传感器、所述第二颜色传感器与所述第三颜色传感器三者与所述处理电路板进行连接。
2.根据权利要求1所述光强比照传感器,其特征在于,所述第一发光端、所述第二发光端、所述第一颜色传感器、所述第二颜色传感器均与所述检测管进行密封的嵌入式连接,所述第一发光端与所述第二发光端的左端部、所述第一颜色传感器与所述第二颜色传感器的右端部暴露于所述检测管的腔体中;
所述第三发光端、所述第三颜色传感器均与所述检测管进行密封的嵌入式连接,所述第三发光端的左端部、所述第三颜色传感器的右端部均暴露于所述透析球的腔体中。
3.根据权利要求1所述光强比照传感器,其特征在于,所述检测管滑动嵌入所述避光盒中,所述避光盒中设有限位凸台,所述检测管设有与所述限位凸台配合的限位凹台,通过所述限位凸台与所述限位凹台的搭接配合,以对所述检测管进行限位。
4.根据权利要求1所述光强比照传感器,其特征在于,所述避光盒上设有开口,所述透析球的上端暴露于所述开口中,所述开口上设有用于遮挡所述开口的密封盖,所述透析球上设有注液孔,所述注液孔与所述开口相通,且所述注液孔与所述透析球的腔体相通。
5.根据权利要求4所述光强比照传感器,其特征在于,所述注液孔中旋转密封有密封球,所述密封球设有通孔,该通孔贯通所述密封球的左右端,所述密封球的左右端与所述注液孔的侧壁进行密封接触。
6.根据权利要求4所述光强比照传感器,其特征在于,所述密封盖的右端与所述避光盒进行旋转连接,所述密封盖的左端悬出于所述避光盒。
7.一种光强比照方法,其特征在于,所述光强比照方法基于上述权利要求1-6中任一项所述的光强比照传感器,所述光强比照方法包括以下步骤:
透析液管路连接避光盒中的检测管,使透析液管路与检测管相通,而后将透析液泵入检测管中;
与此同时,控制第一发光端向第一颜色传感器发射绿光,控制第二发光端向第二颜色传感器发射红光,及控制第三发光端向第三颜色传感器发射红光;
光强比照传感器在处理电路板的控制下,对第一颜色传感器、第二颜色传感器和第三颜色传感器三者接收到的光强度进行初始测定,测定值作为光强比照传感器的初始标定值;
标定完成后,通过第一发光端的绿光和第二发光端的红光对检测管中的透析液进行检测,及通过第三发光端的红光对透析球中的预先注入的无气泡透析液进行检测;
通过第二颜色传感器与第三颜色传感器对接收的红光强度进行对比;
如第二颜色传感器与第三颜色传感器接收到的红光强度一致,则表示检测管中的透析液没有气泡干扰检测结果;
如第二颜色传感器与第三颜色传感器接收到的红光强度不一致,则表示检测管中透析液存在气泡会干扰检测结果,此时发出干扰警报;
治疗过程中,当第一传感器接收到第一发光端的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端的红光强度不变时,则判断为漏血,发出漏血警报;
而当第一传感器接收到第一发光端的绿光强度降低,且第二传感器接收到第二发光端的红光强度降低,此时判断为其他原因引起的光强度下降,继续进行治疗,并发出提示;
当非漏血发生后,重新对初始值进行标定。
8.根据权利要求7所述光强比照方法,其特征在于,当需要更换透析球中的透析液时,拨动透析球上的密封球,使得密封球的通孔暴露于透析球的注液孔中,进而使得透析球的腔体通过密封球的通孔连通透析球的注液孔,此时将通过注液孔将透析球腔体中的透析液排出;
透析液排出后,再通过避光盒的开口将新的透析液从注液孔灌入至透析球的腔体中,当透析球的腔体灌满透析液,再次拨动透析球上的密封球,使密封球的通孔与注液孔的侧壁进行密封接触。
9.一种血液净化机,其特征在于,所述血液净化机具有上述权利要求1-6中任一项所述的光强比照传感器。
10.根据权利要求9所述血液净化机,其特征在于,所述血液净化机具有静脉管,所述静脉管内设有柔性的外衬底与内衬底,所述外衬底与所述内衬底之间具有间隙,所述外衬底朝向所述内衬底的一面设有多个电极,多个所述电极之间通过导线连接,所述内衬底朝向所述外衬底的一面设有多个接触头。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311183822.3A CN116942941B (zh) | 2023-09-14 | 2023-09-14 | 一种光强比照传感器、方法及血液净化机 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311183822.3A CN116942941B (zh) | 2023-09-14 | 2023-09-14 | 一种光强比照传感器、方法及血液净化机 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116942941A true CN116942941A (zh) | 2023-10-27 |
CN116942941B CN116942941B (zh) | 2023-12-29 |
Family
ID=88462275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311183822.3A Active CN116942941B (zh) | 2023-09-14 | 2023-09-14 | 一种光强比照传感器、方法及血液净化机 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116942941B (zh) |
Citations (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3900396A (en) * | 1974-03-22 | 1975-08-19 | Baxter Laboratories Inc | Blood leak detector |
US4181610A (en) * | 1975-07-14 | 1980-01-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Blood leak detector suitable for use with artificial kidneys |
US4202625A (en) * | 1978-08-18 | 1980-05-13 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method and apparatus for discriminating red blood cells from platelets |
US4810090A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-07 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for monitoring blood components |
JPH04357961A (ja) * | 1991-06-05 | 1992-12-10 | Nikkiso Co Ltd | 漏血検出器 |
CA2241246A1 (en) * | 1996-11-06 | 1998-05-14 | Cobe Laboratories, Inc. | Red blood cell spillover detection technique |
JP2001050856A (ja) * | 1999-08-16 | 2001-02-23 | Tsuuden:Kk | 漏液センサ |
EP1275408A1 (de) * | 1996-09-06 | 2003-01-15 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Dialysegerät zur Entfernung von toxischen Substanzen aus Blut mit Mitteln zur Entkalkung eines Dialysierflüssigkeitskreislaufs sowie Verfahren zur Bestimmung des Verkalkungsgrades eines Dialysegerätes |
CN1870065A (zh) * | 2006-04-26 | 2006-11-29 | 重庆山外山科技有限公司 | 漏血监测器 |
JP2010172419A (ja) * | 2009-01-28 | 2010-08-12 | Medica Tekku Kk | 透析装置のセンサ装置 |
CN202154895U (zh) * | 2011-07-30 | 2012-03-07 | 广州市暨华医疗器械有限公司 | 用于血液透析机的漏血检测装置 |
US20120170020A1 (en) * | 2009-08-04 | 2012-07-05 | Itka Bado | Device and method for detecting blood or blood constituents in the liquid system of a device for extracorporeal blood treatment |
CN102755673A (zh) * | 2012-07-25 | 2012-10-31 | 重庆山外山科技有限公司 | 一种血液净化用漏血监测*** |
CN103376246A (zh) * | 2012-04-23 | 2013-10-30 | 陕西正源科技发展有限责任公司 | 能够区分红细胞与气泡的血液感应装置和感应方法 |
DE202013011936U1 (de) * | 2013-06-27 | 2014-11-17 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Erkennung von Blut oder eines Blutbestandteils in einer Flüssigkeit |
CN105387973A (zh) * | 2015-06-23 | 2016-03-09 | 江西三鑫医疗科技股份有限公司 | 一种血液透析双重漏血检测模块 |
CN107007896A (zh) * | 2017-04-27 | 2017-08-04 | 杭州蕙新医疗科技有限公司 | 血液净化仪血液回路主夹阀保护罩 |
CN107789692A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-13 | B·布莱恩·阿维图姆股份公司 | 用于管道部分内的介质的检测装置 |
WO2018130590A1 (de) * | 2017-01-13 | 2018-07-19 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung und verfahren zur erkennung von blut oder eines blutbestandteils oder der bestimmung der konzentration von blut oder eines blutbestandteils in einer flüssigkeit |
US20180289882A1 (en) * | 2017-04-10 | 2018-10-11 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Optical detection of air bubbles in either saline or blood or a mixture of both |
CN109211926A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-15 | 天津工业大学 | 一种激光双路中空纤维膜组件完整性的检测装置及其方法 |
CN109238571A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-01-18 | 浙江师范大学 | 一种血液净化***微量漏血监测装置和方法 |
CN209204248U (zh) * | 2018-11-02 | 2019-08-06 | 健帆生物科技集团股份有限公司 | 漏血检测装置及血液净化设备 |
CN110269969A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-09-24 | 北京健帆医疗设备有限公司 | 漏血检测方法、漏血检测装置及计算机可读存储介质 |
CN210923447U (zh) * | 2019-10-11 | 2020-07-03 | 合肥赛洛测控科技有限公司 | 一种消除气泡影响的避光流动比色皿 |
CN111442882A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-07-24 | 中国科学院电工研究所 | 一种数字化漏血传感器 |
CN112805046A (zh) * | 2018-10-10 | 2021-05-14 | 甘布罗伦迪亚股份公司 | 依赖流速的血液泄漏检测***和方法 |
CN113424036A (zh) * | 2019-02-07 | 2021-09-21 | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司 | 用于模拟漏血探测器的软管管路的模拟模型以及用于测试漏血探测器的方法 |
CN116577045A (zh) * | 2023-04-18 | 2023-08-11 | 广东宝莱特医用科技股份有限公司 | 连续肾脏替代治疗中的透析器漏血检测方法和装置 |
-
2023
- 2023-09-14 CN CN202311183822.3A patent/CN116942941B/zh active Active
Patent Citations (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3900396A (en) * | 1974-03-22 | 1975-08-19 | Baxter Laboratories Inc | Blood leak detector |
US4181610A (en) * | 1975-07-14 | 1980-01-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Blood leak detector suitable for use with artificial kidneys |
US4202625A (en) * | 1978-08-18 | 1980-05-13 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method and apparatus for discriminating red blood cells from platelets |
US4810090A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-07 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for monitoring blood components |
JPH04357961A (ja) * | 1991-06-05 | 1992-12-10 | Nikkiso Co Ltd | 漏血検出器 |
EP1275408A1 (de) * | 1996-09-06 | 2003-01-15 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Dialysegerät zur Entfernung von toxischen Substanzen aus Blut mit Mitteln zur Entkalkung eines Dialysierflüssigkeitskreislaufs sowie Verfahren zur Bestimmung des Verkalkungsgrades eines Dialysegerätes |
CA2241246A1 (en) * | 1996-11-06 | 1998-05-14 | Cobe Laboratories, Inc. | Red blood cell spillover detection technique |
JP2001050856A (ja) * | 1999-08-16 | 2001-02-23 | Tsuuden:Kk | 漏液センサ |
CN1870065A (zh) * | 2006-04-26 | 2006-11-29 | 重庆山外山科技有限公司 | 漏血监测器 |
JP2010172419A (ja) * | 2009-01-28 | 2010-08-12 | Medica Tekku Kk | 透析装置のセンサ装置 |
US20120170020A1 (en) * | 2009-08-04 | 2012-07-05 | Itka Bado | Device and method for detecting blood or blood constituents in the liquid system of a device for extracorporeal blood treatment |
CN202154895U (zh) * | 2011-07-30 | 2012-03-07 | 广州市暨华医疗器械有限公司 | 用于血液透析机的漏血检测装置 |
CN103376246A (zh) * | 2012-04-23 | 2013-10-30 | 陕西正源科技发展有限责任公司 | 能够区分红细胞与气泡的血液感应装置和感应方法 |
CN102755673A (zh) * | 2012-07-25 | 2012-10-31 | 重庆山外山科技有限公司 | 一种血液净化用漏血监测*** |
DE202013011936U1 (de) * | 2013-06-27 | 2014-11-17 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Erkennung von Blut oder eines Blutbestandteils in einer Flüssigkeit |
CN105387973A (zh) * | 2015-06-23 | 2016-03-09 | 江西三鑫医疗科技股份有限公司 | 一种血液透析双重漏血检测模块 |
CN107789692A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-13 | B·布莱恩·阿维图姆股份公司 | 用于管道部分内的介质的检测装置 |
WO2018130590A1 (de) * | 2017-01-13 | 2018-07-19 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung und verfahren zur erkennung von blut oder eines blutbestandteils oder der bestimmung der konzentration von blut oder eines blutbestandteils in einer flüssigkeit |
US20180289882A1 (en) * | 2017-04-10 | 2018-10-11 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Optical detection of air bubbles in either saline or blood or a mixture of both |
CN107007896A (zh) * | 2017-04-27 | 2017-08-04 | 杭州蕙新医疗科技有限公司 | 血液净化仪血液回路主夹阀保护罩 |
CN112805046A (zh) * | 2018-10-10 | 2021-05-14 | 甘布罗伦迪亚股份公司 | 依赖流速的血液泄漏检测***和方法 |
CN109211926A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-15 | 天津工业大学 | 一种激光双路中空纤维膜组件完整性的检测装置及其方法 |
CN109238571A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-01-18 | 浙江师范大学 | 一种血液净化***微量漏血监测装置和方法 |
CN209204248U (zh) * | 2018-11-02 | 2019-08-06 | 健帆生物科技集团股份有限公司 | 漏血检测装置及血液净化设备 |
CN113424036A (zh) * | 2019-02-07 | 2021-09-21 | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司 | 用于模拟漏血探测器的软管管路的模拟模型以及用于测试漏血探测器的方法 |
CN110269969A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-09-24 | 北京健帆医疗设备有限公司 | 漏血检测方法、漏血检测装置及计算机可读存储介质 |
CN210923447U (zh) * | 2019-10-11 | 2020-07-03 | 合肥赛洛测控科技有限公司 | 一种消除气泡影响的避光流动比色皿 |
CN111442882A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-07-24 | 中国科学院电工研究所 | 一种数字化漏血传感器 |
CN116577045A (zh) * | 2023-04-18 | 2023-08-11 | 广东宝莱特医用科技股份有限公司 | 连续肾脏替代治疗中的透析器漏血检测方法和装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116942941B (zh) | 2023-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8920356B2 (en) | Conductive polymer materials and applications thereof including monitoring and providing effective therapy | |
US7938792B2 (en) | Adaptive algorithm for access disconnect detection | |
US8180443B1 (en) | Device and method for monitoring a patient access, in particular a vascular access in extracorporeal blood treatment | |
CA2784524C (en) | Apparatus for extracorporeal blood treatment and method of operation | |
US20090012452A1 (en) | Dialysis fluid measurement systems using conductive contacts | |
US20090007642A1 (en) | Dialysis fluid measurement method and apparatus using conductive contacts | |
US20080065006A1 (en) | Enhanced signal detection for access disconnection systems | |
US20090105627A1 (en) | Access disconnect detection using glucose | |
US20100191164A1 (en) | Hemodialysis apparatus | |
CN107614032A (zh) | 医疗用液压检测装置 | |
US9050420B2 (en) | Device and method for monitoring a vascular access for an extracorporeal blood treatment | |
JP2014097224A (ja) | 透析ユニットおよびアクセス再循環率の測定方法 | |
WO2005046439A2 (en) | Improved methods and apparatus for leak detection in blood processing systems | |
US20040186415A1 (en) | Blood circuit with leak-safe features | |
CN116942941B (zh) | 一种光强比照传感器、方法及血液净化机 | |
KR20150097489A (ko) | 공기 기포의 검출을 위해 체외 혈액 순환을 모니터링하기 위한 디바이스 및 방법 | |
US20030019276A1 (en) | Method and apparatus for checking sensors | |
CN107655885A (zh) | 一种内分泌科用糖尿病快速检测装置 | |
CN112040998B (zh) | 具有漏血传感器的透析设备 | |
CN212347314U (zh) | 一种静脉壶液位检测及血液温度检测装置 | |
CN113975508A (zh) | 血液净化设备的故障确定方法、血液净化设备及存储介质 | |
KR20230034318A (ko) | 정맥 바늘 이탈을 검출하기 위한 시스템 및 방법 | |
CN208893313U (zh) | 一种电动洗胃机参数检测装置 | |
CN117531058A (zh) | 一种用于血液原位监测的医学装置 | |
JPS635725Y2 (zh) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |