CN116098833A - 抗皱抚纹化妆品组合物和抗皱抚纹霜 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗皱抚纹化妆品组合物和抗皱抚纹霜。所述的化妆品组合物包括如下质量百分含量的组分：视黄醇丙酸酯0.01‑1％、植物提取物0.1‑10％；其中所述的植物提取物由茶叶、燕麦麸皮和虞美人花提取制得。试验证明，所述的化妆品组合物能够提升细胞活力，可以促进成纤维细胞增殖，将其应用在化妆品中，可使肌肤柔滑细腻，充满活力,有效改善肌肤干纹细纹，帮助淡化皱纹。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，特别是涉及一种抗皱抚纹化妆品组合物和抗皱抚纹霜。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，随着年龄的增长而逐渐衰老。皱纹是皮肤衰老的最主要的特征，外观表现为皮肤表面纹路的加深。随着现代科学的发展，对于皱纹发生的机制和评价标准也逐渐深入而***。
正常的皮肤表面有很多沟纹，由深到浅分为4组：一级线指较宽的且深度在20-100μm之间的沟纹。它们交错形成平行四边形、矩形或方形。毛囊口、汗腺孔常出现于此线处。二级线指较窄的，深度在5-40μm的沟纹，它们是一级线的分支，形成一级线所形成图形的对角线。三级线与角质细胞的边缘一致，四级线则为角质层细胞膜上的小梁网络。三级线和四级线肉眼不可见。皱纹比一级线数量少，但更深。小皱纹深度为0.2-1mm，深皱纹大于1mm。
研究表明，皱纹的产生与多种因素有关，包括真皮表皮的连接层变薄，层粘连蛋白V减少，胶原、氨基葡聚糖及皮下脂肪的丢失，重力及肌肉、关节的运动也起了重要作用。此外，内在因素(如激素、种族、遗传因素、氧化压力和疾病)与外在因素(如温度、空气污染、吸烟、酒精)都与之相关。
皮肤产生皱纹的产生机制尚未完全明确，但主要是真皮变化的结果。真皮成纤维细胞活力下降、数量减少，胶原类型比例失衡，真皮***层和网状层弹性纤维减少及退化，胶原纤维和弹性纤维排列紊乱，导致皱纹的产生[1]。
参考文献：[1]张洁尘.中国女性面部皱纹分级方法的建立及应用研究[D].中国协和医科大学,2010.
发明内容
基于此，本发明的目的在于提供一种化妆品组合物，能够提升细胞活力，促进成纤维细胞增殖，将其应用在化妆品中，可使肌肤柔滑细腻，充满活力,有效改善肌肤干纹细纹，帮助淡化皱纹。
为了解决上述技术问题，本发明通过以下技术方案实现:
一种化妆品组合物，包括如下质量百分含量的组分：视黄醇丙酸酯0.01-1％、植物提取物0.1-10％；其中所述的植物提取物由茶叶、燕麦麸皮和虞美人花提取制得。
在其中一些实施例中，所述的植物提取物由茶叶、燕麦麸皮、和虞美人花提取制得，所述的茶叶、燕麦麸皮和虞美人花的重量比为(1-10)：(1-10)：(1-10)。
在其中一个实施例中，所述的植物提取物由茶叶、燕麦麸皮、和虞美人花提取制得，所述的茶叶、燕麦麸皮和虞美人花的重量比为5：3：2。
本发明实施例还提供了所述的植物提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)将新鲜的茶叶、虞美人花和燕麦麸皮混合，破碎处理，获得混合物；(2)向混合物中加入水、蜂蜜，搅拌均匀，高温灭菌；(3)接种冠突散囊菌种子液，发酵1-2天，得到发酵物料；(4)加入乙醇水溶液，对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
在其中一些实施例中，步骤(2)所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为(50-100):(1-5):(1-10)。
在其中一些实施例中，步骤(3)所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×106-1×1010cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的0.1-1％。
在其中一些实施例中，步骤(4)所述的乙醇水溶液为55-75％V/V乙醇水溶液，料液比为1:(5-50)g/mL。
本发明实施例制得的化妆品组合物可以作为一种添加剂应用在化妆品中，所述的化妆品按剂型分可以为膏霜、乳液、精华液、面膜、爽肤水。
本发明实施例还提供了一种抗皱抚纹霜，包括如下质量百分含量的组分：丁二醇3-5％、棕榈酸乙基己酯3-5％、甘油3-5％、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂1-3％、鲸蜡硬脂醇1-3％、澳洲坚果(MACADAMIA TERNIFOLIA)籽油1-3％、硬脂醇0.1-1％、辛酸/癸酸甘油三酯1-3％、聚二甲基硅氧烷1-3％、异山梨醇酐二甲醚0.1-0.5％、羟丙基环糊精0.1-1％、糖类同分异构体0.1-1％、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1-0.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷1-2％、鲸蜡醇0.1-1％、卡波姆0.1-0.5％、1,2-己二醇0.4-0.6％、精氨酸0.1-0.5％、对羟基苯乙酮0.4-0.6％、黄原胶0.01-0.1％、视黄醇丙酸酯0.01-1％、植物提取物0.1-10％、水余量。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本发明实施例提供的化妆品组合物，精选视黄醇丙酸酯、茶叶、燕麦麸皮、和虞美人花等特色原材料，合理配伍，通过现代生物发酵技术提取制得。试验证明，其能够提升细胞活力，可以促进成纤维细胞增殖，将其应用在化妆品中，可使肌肤柔滑细腻，充满活力,有效改善肌肤干纹细纹，帮助淡化皱纹。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1、不同待测物在不同作用时间对HSF增殖存活率的影响。
具体实施方式
本发明公开了一种抗皱抚纹化妆品组合物和抗皱抚纹霜，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都本视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更和组合，来实现和应用本发明技术。
本发明所述的茶叶，包括茶树的叶子和芽。茶叶成分有儿茶素、胆甾烯酮、咖啡碱、肌醇、叶酸、泛酸，有益健康。
本发明所述的燕麦麸皮，燕麦麸皮是燕麦含有膳食纤维最多的部分，特别是含有最丰富的β葡聚糖。
本发明所述的虞美人花，一年生草本植物虞美人的花。虞美人的花和全株入药，含多种生物碱，有镇咳、止泻、镇痛、镇静等药效。
本发明提供的化妆品组合物和应用配方中所用原料及试剂可由市场购得。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1
一种植物提取物，由以下步骤提取制得：
(1)将新鲜的茶叶、虞美人花和燕麦麸皮混合，其中所述的茶叶、燕麦麸皮和虞美人花的重量比为1：10：1；破碎处理，获得混合物；
(2)向混合物中加入水、蜂蜜，其中所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为50:1:1；搅拌均匀，高温灭菌；
(3)接种冠突散囊菌种子液，所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×1010cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的0.1％；在45℃下发酵1天，得到发酵物料；
(4)加入75％V/V乙醇水溶液，料液比控制为1:5g/mL；对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；
(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
实施例2
一种植物提取物，由以下步骤提取制得：
(1)将新鲜的茶叶、虞美人花和燕麦麸皮混合，其中所述的茶叶、燕麦麸皮和虞美人花的重量比为10：1：10；破碎处理，获得混合物；
(2)向混合物中加入水、蜂蜜，其中所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为100:5:10；搅拌均匀，高温灭菌；
(3)接种冠突散囊菌种子液，所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×106cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的1％；在40-45℃下发酵1天，得到发酵物料；
(4)加入75％V/V乙醇水溶液，料液比控制为1:5g/mL；对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；
(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
实施例3
一种植物提取物，由以下步骤提取制得：
(1)将新鲜的茶叶、虞美人花和燕麦麸皮混合，其中所述的茶叶、燕麦麸皮和虞美人花的重量比为5：3：2；破碎处理，获得混合物；
(2)向混合物中加入水、蜂蜜，其中所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为75:3:5；搅拌均匀，高温灭菌；
(3)接种冠突散囊菌种子液，所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×108cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的0.5％；在42℃下发酵1.5天，得到发酵物料；
(4)加入65％V/V乙醇水溶液，料液比控制为1:25g/mL；对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；
(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
对比例1
一种植物提取物，由以下步骤提取制得：
(1)将新鲜的茶叶破碎处理，获得混合物；
(2)向混合物中加入水、蜂蜜，其中所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为75:3:5；搅拌均匀，高温灭菌；
(3)接种冠突散囊菌种子液，所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×108cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的0.5％；在42℃下发酵1.5天，得到发酵物料；
(4)加入65％V/V乙醇水溶液，料液比控制为1:25g/mL；对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；
(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
对比例2
一种植物提取物，由以下步骤提取制得：
(1)将新鲜的虞美人花破碎处理，获得混合物；
(2)向混合物中加入水、蜂蜜，其中所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为75:3:5；搅拌均匀，高温灭菌；
(3)接种冠突散囊菌种子液，所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×108cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的0.5％；在42℃下发酵1.5天，得到发酵物料；
(4)加入65％V/V乙醇水溶液，料液比控制为1:25g/mL；对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；
(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
对比例3
一种植物提取物，由以下步骤提取制得：
(1)将燕麦麸皮破碎处理，获得混合物；
(2)向混合物中加入水、蜂蜜，其中所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为75:3:5；搅拌均匀，高温灭菌；
(3)接种冠突散囊菌种子液，所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×108cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的0.5％；在42℃下发酵1.5天，得到发酵物料；
(4)加入65％V/V乙醇水溶液，料液比控制为1:25g/mL；对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；
(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
试验1成纤维细胞增殖试验
成纤维细胞普遍存在于***中的一种中胚层来源的细胞。分泌前胶原、纤连蛋白和胶原酶等细胞外基质，伤口愈合过程中可迁移到伤口进行增殖。因此，促进皮肤成纤维细胞的增殖有利于受损的衰老皮肤的更新和修复。
根据参考文献：刘荣荣,李丽娟,李玥等.康复新液对人皮肤成纤维细胞增殖作用的影响[J].大理大学学报,2019,4(02):15-20.中记载的方法对实施例1-3和对比例1-3所制得的化妆品组合物进行成纤维细胞增殖试验。
具体试验步骤如下：
(1)待测物的配制：按如下比例称取物料，搅拌均匀。
试验组1：实施例1所制得的植物提取物1g，水99g。
试验组2：实施例2所制得的植物提取物1g，水99g。
试验组3：实施例3所制得的植物提取物1g，水99g。
试验组4：视黄醇丙酸酯0.1g，DMSO 5g，水94.9g。
实验组5：视黄醇丙酸酯0.1g，DMSO 5g，实施例3所制得的植物提取物1g，水93.9g。
对比组1：对比组1所制得的植物提取物1g，水99g。
对比组2：对比组2所制得的植物提取物1g，水99g。
对比组3：对比组3所制得的植物提取物1g，水99g。。
(2)取对数生长期的HSF(人皮肤成纤维细胞)以1×105个/mL接种于96孔培养板培养，每孔接种90μL，置于细胞培养箱内于37℃、5％CO2培养，24h后取出设立各待测物组、阴性对照组(含等量细胞重悬液)和空白对照组(含等量的DMEM培养液)。实验组分别加入待测物10μL/孔，阴性对照组加入等量的DMEM培养液。每种浓度设至少3个复孔，振荡均匀后将其置于标准培养箱内继续培养，分别于给药48h后取出加MTT 20μL/孔，继续培养4h后加入DMSO 150μL/孔，振荡均匀后于酶标仪波长为490nm处测各孔的吸光度值(OD)。
实验中待测物对HSF增殖存活率按下述公式计算：
存活率(％)＝(OD实验组-OD空白对照组)/(OD阴性对照组-OD空白对照组)×100％。见图1。
由图1可见，本发明实施例1-3所制得的植物提取物相比对比例1-3具有更强的增殖存活率。
实施例4
一种抗皱抚纹霜，包括如下质量百分含量的组分：丁二醇3-5％、棕榈酸乙基己酯3-5％、甘油3-5％、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂1-3％、鲸蜡硬脂醇1-3％、澳洲坚果(MACADAMIA TERNIFOLIA)籽油1-3％、硬脂醇0.1-1％、辛酸/癸酸甘油三酯1-3％、聚二甲基硅氧烷1-3％、异山梨醇酐二甲醚0.1-0.5％、羟丙基环糊精0.1-1％、糖类同分异构体0.1-1％、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1-0.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷1-2％、鲸蜡醇0.1-1％、卡波姆0.1-0.5％、1,2-己二醇0.4-0.6％、精氨酸0.1-0.5％、对羟基苯乙酮0.4-0.6％、黄原胶0.01-0.1％、视黄醇丙酸酯0.01-1％、植物提取物0.1-10％、水余量。
制备工艺：将丁二醇、甘油、羟丙基环糊精、糖类同分异构体、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、水、卡波姆、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、黄原胶投入乳化锅中，加热到85度，中速均质5分钟，保温备用；将棕榈酸乙基己酯、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂、鲸蜡硬脂醇、澳洲坚果(MACADAMIA TERNIFOLIA)籽油、硬脂醇、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、异山梨醇酐二甲醚、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡醇投入油相锅中，加热溶解；将油相抽入乳化锅中，均质5分钟，中速保温搅拌30分钟；加入用水预溶好的精氨酸，搅拌均匀；慢速冷却到45度，加入视黄醇丙酸酯、植物提取物，搅拌均匀；送检合格，冷却到室温，即可出料。
实施例5
一种抗皱抚纹霜，包括如下质量百分含量的组分：丁二醇3-5％、棕榈酸乙基己酯3-5％、甘油3-5％、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂1-3％、鲸蜡硬脂醇1-3％、澳洲坚果(MACADAMIA TERNIFOLIA)籽油1-3％、硬脂醇0.1-1％、辛酸/癸酸甘油三酯1-3％、聚二甲基硅氧烷1-3％、异山梨醇酐二甲醚0.1-0.5％、羟丙基环糊精0.1-1％、糖类同分异构体0.1-1％、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1-0.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷1-2％、鲸蜡醇0.1-1％、卡波姆0.1-0.5％、1,2-己二醇0.4-0.6％、精氨酸0.1-0.5％、对羟基苯乙酮0.4-0.6％、黄原胶0.01-0.1％、视黄醇丙酸酯0.01-1％、植物提取物0.1-10％、水余量。制备工艺同实施例4。
试验2人群试用测试
召集30名35-60岁女性志愿者对实施例4所制得的抗皱抚纹霜进行人群试用测试。受试者面部细纹轻度或中度、皮肤松弛轻度或中度，能很好配合试验，试用产品期间保持生活规律；能阅读和理解知情同意书的所有内容并自愿签署；试验期间停止使用皮肤护理产品，不再参与其他任何研究中心的临床试验，并同意不使用任何对结果有影响的化妆品、药物和保健品。
2.1斑贴测试
遵照《化妆品安全技术规范》(2015版)人体皮肤斑贴试验所记载的方法对志愿者开展皮肤封闭型斑贴试验。
将受试物放入斑试器小室内，用量约为0.020g-0.025g。受试物为化妆品产品原物，对照孔为空白对照(不置任何物质)。将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部或前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。分别于去除受试物斑试器后30min(待压痕消失后)、24h和48h按表1标准观察皮肤反应。
表1皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准
皮肤封闭型斑贴试验结果显示，30人在30min(待压痕消失后)、24h和48h观察皮肤反应，都没有发生2级以上的皮肤反应。由此可见，本发明实施例所制得的抗皱抚纹霜没有显示对人体皮肤有潜在的不良反应。
2.2祛皱功效测评
测试安排：志愿者洁面后取适量抗皱抚纹霜，轻轻在脸上打圈至完全吸收。早晚各1次，连续使用3个月后进行回访，汇总结果显示，总计有24名志愿者反馈肌肤变得柔滑细腻，肌肤干纹细纹得到明显淡化；剩余6名志愿者反馈皮肤状态有一定变好。总的来说，本发明实施例所制得的抗皱抚纹霜实现了80％以上的显效率。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (9)
1.一种化妆品组合物，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：视黄醇丙酸酯0.01-1％、植物提取物0.1-10％；其中所述的植物提取物由茶叶、燕麦麸皮和虞美人花提取制得。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的植物提取物由茶叶、燕麦麸皮和虞美人花提取制得，所述的茶叶、燕麦麸皮和虞美人花的重量比为(1-10)：(1-10)：(1-10)。
3.根据权利要求2所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的植物提取物由茶叶、燕麦麸皮和虞美人花提取制得，所述的茶叶、燕麦麸皮和虞美人花的重量比为5：3：2。
4.根据权利要求1-3任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的植物提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)将新鲜的茶叶、虞美人花和燕麦麸皮混合，破碎处理，获得混合物；(2)向混合物中加入水、蜂蜜，搅拌均匀，高温灭菌；(3)接种冠突散囊菌种子液，发酵1-2天，得到发酵物料；(4)加入乙醇水溶液，对发酵物料浸渍提取，过滤，获得滤液；(5)将滤液减压浓缩脱去乙醇，即得植物提取物。
5.根据权利要求4所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的植物提取物的制备方法中步骤(2)所述水、蜂蜜、混合物的重量之比为(50-100):(1-5):(1-10)。
6.根据权利要求4所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的植物提取物的制备方法中步骤(3)所述冠突散囊菌种子液中菌液量为1×106-1×1010cfu/mL，所述酵母菌液的体积占所述混合原料的质量的0.1-1％。
7.根据权利要求4所述的化妆品组合物，其特征在于，所述的植物提取物的制备方法中步骤(4)所述的乙醇水溶液为55-75％V/V乙醇水溶液，料液比为1:(5-50)g/mL。
8.权利要求1-7任一项所述的化妆品组合物在制备化妆品中的应用。
9.一种抗皱抚纹霜，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：丁二醇3-5％、棕榈酸乙基己酯3-5％、甘油3-5％、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂1-3％、鲸蜡硬脂醇1-3％、澳洲坚果(MACADAMIA TERNIFOLIA)籽油1-3％、硬脂醇0.1-1％、辛酸/癸酸甘油三酯1-3％、聚二甲基硅氧烷1-3％、异山梨醇酐二甲醚0.1-0.5％、羟丙基环糊精0.1-1％、糖类同分异构体0.1-1％、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1-0.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷1-2％、鲸蜡醇0.1-1％、卡波姆0.1-0.5％、1,2-己二醇0.4-0.6％、精氨酸0.1-0.5％、对羟基苯乙酮0.4-0.6％、黄原胶0.01-0.1％、视黄醇丙酸酯0.01-1％、权利要求1-7任一项所述的植物提取物0.1-10％、水余量。
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