CN116023549A - 预聚合催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种预聚合催化剂及其制备方法和应用。预聚合催化剂的制备方法包括:将制备催化剂用载体进行筛分处理,使用经过筛分处理的载体,在惰性稀释剂存在下与钛化合物和给电子体化合物进行接触反应,过滤,得到的固体采用低沸点烷烃B洗涤,得到第一混合物,所述第一混合物与白油C进行混合,得到第二混合物;真空除去所述第二混合物中的低沸点烷烃B,得到固体催化剂组分A在白油C中的浆液催化剂;将所述浆液催化剂与烃类化合物D、烷基铝化合物E、任选的硅烷化合物F,进行混合,并与烯烃单体G进行预聚合反应。本发明的预聚合催化剂可直接用于烯烃聚合,具有良好的活性,定向能力,以及氢调敏感性。得到聚合物的细粉和块料均很少。
Description
技术领域
本发明涉及一种预聚合催化剂及其制备方法,包含该预聚合催化剂的催化剂体系,以及烯烃聚合的方法。
背景技术
Ziegler-Natta催化剂广泛应用于聚烯烃的制备。工业应用的Ziegler-Natta催化剂主要包括3个部分组成:(1)Ziegler-Natta主催化剂;(2)作为助催化剂的烷基铝化合物;(3)外给电子体。工业应用过程中,Ziegler-Natta主催化剂可直接进入反应器,也可以经过预聚合后进入到反应器。预聚合的倍率一般为1-300倍。
在Hypol和Horizone等丙烯聚合工业装置中,催化剂的预聚合步骤为:(1)在反应器中加入己烷、烷基铝及硅烷(可选);(2)加入干粉状的Ziegler-Natta主催化剂;(3)逐步通入丙烯进行预聚合。预聚完的催化剂进入到反应器进行丙烯聚合。这一方法存在以下不足:(1)干粉状的Ziegler-Natta主催化剂通过管线或短接进入反应器进难免有残留或粘附,极易造成腐蚀。腐蚀产生的绣渣会随干粉进入到预聚合反应器,从而堵塞滤网、管线甚至催化剂喷嘴,严重时会造成装置停车。(2)干粉状Ziegler-Natta主催化剂的加料必须吊装,操作风险较大。(3)干粉状的Ziegler-Natta主催化剂在干燥、筛分的过程中的搅拌和摩擦过程会增加催化剂中细粉的量,而这些细粉经过聚合后会形成聚合物粉料中的细粉。(4)干粉催化剂的包装桶不易回收利用,增加危险废物的产生,不利于绿色生产。
在使用Ziegler-Natta催化剂进行聚烯烃制备的过程中,聚合物的粉料颗粒复制了催化剂的颗粒形貌。其间,聚合物中的细粉量是一个十分重要的控制指标。细粉可随着气体进入到管道、换热器等部件,逐步聚集甚至进一步反应、塑化,产生结块、堵塞等,从而影响到装置的长周期稳定运行。催化剂制备过程中产生的团聚物在聚合反应过程中有形成局部热点的风险,进而造成反应器温度的波动。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题,本发明提供一种新的预聚合催化剂及其制备方法和应用。本发明的预聚合催化剂可直接用于烯烃聚合,具有良好的活性,定向能力,以及氢调敏感性。同时,得到聚合物的细粉和块料均很少。
本发明第一方面提供了一种预聚合催化剂的制备方法,包括:
步骤1、将制备催化剂用载体进行筛分处理,得到经过筛分处理的载体;
步骤2、使用经过筛分处理的载体,在惰性稀释剂存在下与钛化合物和给电子体化合物进行接触反应,过滤,得到的固体采用低沸点烷烃B洗涤,得到固体催化剂组分A在烷烃B中分散的第一混合物,所述第一混合物与白油C进行混合,得到第二混合物;
步骤3、真空除去所述第二混合物中的低沸点烷烃B,得到固体催化剂组分A在白油C中的浆液催化剂;
步骤4、将所述浆液催化剂与烃类化合物D、烷基铝化合物E、任选的硅烷化合物F,进行混合,并与烯烃单体G进行预聚合反应。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述烃类化合物D可以为沸点低于100℃的烷烃或烷烃的混合物,优选地选自戊烷、异戊烷、已烷、环己烷和庚烷中的至少一种,更优选地选自戊烷、异戊烷和己烷中的至少一种。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述烷基铝化合物E作为助催化剂的烷基铝化合物可以为烯烃聚合领域常用的各种能够用作齐格勒-纳塔型催化剂的助催化剂的烷基铝化合物。在优选的情况下,所述烷基铝化合物可以为式(I)所示的化合物,
AlR'n'X'3-n' (I)
其中,R'以下物质中的一种:氢、C1-C20的烷基或C6-C20的芳基;X'为卤素,n'为1-3的整数。
所述烷基铝化合物优选自三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三辛基铝、一氢二乙基铝、一氢二异丁基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、倍半乙基氯化铝和二氯乙基铝中的至少一种。更优选三乙基铝和/或三异丁基铝。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述烷基铝化合物的用量可以为本领域的常规用量。一般地,以铝计的所述烷基铝化合物与所述固体催化剂组份中的钛的摩尔比为0.05-50:1;优选为1-20:1;更优选为1-10:1。
根据本发明所述的催化剂体系的一些实施方式,可选择性加入作为外给电子体的硅烷化合物,所述外给电子体化合物的种类和含量没有特别限定。优选情况下,以铝计的所述烷基铝化合物与所述外给电子体化合物的摩尔比为0.1-500:1,优选为1-100:1,更优选为2-20:1。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,预聚合温度为5-80℃,优选10-60℃,更优选15-35℃。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,预聚合压力为0-3.5MPa,优选0.01-1.0MPa,更优选0.02-0.6MPa。
催化剂的预聚合倍率,将所得的预聚合催化剂过滤,己烷洗涤,干燥得固体预聚合催化剂。取一定量固体预聚合催化剂溶解于乙醇,分离出聚合物,计算聚合物与催化剂的重量比即为预聚合倍率。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述硅烷化合物F可以为烯烃聚合领域常用的各种能够用作齐格勒-纳塔型催化剂的助催化剂的外给电子体化合物。优选情况下,所述硅烷化合物F可以为式(II)所示的有机硅化合物,
R1”m”R2”n”Si(OR3”)4-m”-n” (II)
式(II)中,R1”和R2”可以为相同或不同,各自分别为卤素、氢原子、C1-C20的烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基和C1-C20的卤代烷基中的一种;R3”为C1-C20的烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基和C1-C20的卤代烷基中的一种;m”和n”分别为0-3的整数,且m”+n”<4。硅烷化合物F的具体例子可以举出三甲基甲氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷、三甲基苯氧基三乙基甲氧基硅烷、三乙基乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、乙基异丙基二甲氧基硅烷、丙基异丙基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、异丙基异丁基二甲氧基硅烷、二叔丁基二甲氧基硅烷、叔丁基甲基二甲氧基硅烷、叔丁基乙基二甲氧基硅烷、叔丁基丙基二甲氧基硅烷、叔丁基异丙基二甲氧基硅烷、叔丁基丁基二甲氧基硅烷、叔丁基异丁基二甲氧基硅烷、叔丁基(仲丁基)二甲氧基硅烷、叔丁基戊基二甲氧基硅烷、叔丁基壬基二甲氧基硅烷、叔丁基己基二甲氧基硅烷、叔丁基庚基二甲氧基硅烷、叔丁基辛基二甲氧基硅烷、叔丁基癸基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷、环己基乙基二甲氧基硅烷、环己基丙基二甲氧基硅烷、环己基异丁基二甲氧基硅烷、二环己基二甲氧基硅烷、环己基叔丁基二甲氧基硅烷、环戊基甲基二甲氧基硅烷、环戊基乙基二甲氧基硅烷、环戊基丙基二甲氧基硅烷、环戊基叔丁基二甲氧基硅烷、二环戊基二甲氧基硅烷、环戊基环己基二甲氧基硅烷、双(2-甲基环戊基)二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、异丙基三甲氧基硅烷、丁基三甲氧基硅烷、丁基三乙氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷、叔丁基三甲氧基硅烷、仲丁基三甲氧基硅烷、戊基三甲氧基硅烷、异戊基三甲氧基硅烷、环戊基三甲氧基硅烷、环己基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丁氧基硅烷、2-乙基哌啶基-2-叔丁基二甲氧基硅烷、(1,1,1-三氟-2-丙基)-2-乙基哌啶基二甲氧基硅烷和(1,1,1-三氟-2-丙基)-甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。更优选地,所述外给电子体化合物可以为二环戊基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷中的至少一种。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,以铝计的烷基铝化合物与所述硅烷化合物的摩尔比为0.1-500:1,优选为1-100:1,更优选为1-20:1。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述烯烃单体G为至少一种为由通式CH2=CHR表示的烯烃,其中,R为氢或C1-C6的烷基。具体实例包括但不限于:乙烯、丙烯、1-正丁烯、1-正戊烯、1-正己烯、1-正辛烯和4-甲基-1-戊烯。优选地,所述α-烯烃CH2=CHR为乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯和1-己烯中的一种或多种。更优选地,所述烯烃单体G为丙烯和乙烯中的一种或多种。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述烯烃单体与固体催化剂组分A的重量比为0.5-1000:1,优选1-100:1,更优选1-10:1。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述固体催化剂组分A在烷烃B中分散的混合物与白油C进行混合的条件包括:温度为20-40℃,时间为5-60分钟。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述预聚合反应的温度为5-80℃,优选10-60℃,更优选15-35℃。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述预聚合反应的压力(表压)为0-3.5MPa,优选0.01-1.0MPa,更优选0.02-0.6MPa。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,制备催化剂用载体是指用于制备Ziegler-Natta聚烯烃催化剂的可最终反应成活性氯化镁载体的含镁前体。这种含镁前体(载体)的粒径及形貌确定,并且催化剂的粒径及形貌基本复制载体的粒径及形貌。所述载体包括但不限于CN102453150B中制备的所述烷氧基镁载体,CN1289542C中制备的所述氯化镁醇合物载体。所述载体为用于制备Ziegler-Natta聚烯烃催化剂的含镁载体,优选地,所述载体为类球形烷氧基镁载体和球形氯化镁醇合物载体中的一种或多种。
由本领域公知的溶解析出法制备的固体催化剂组分不适于本发明所述预聚催化剂的制备方法。具体的,如CN85100997A中所述将氯化镁溶解于溶剂中,再在一定条件下析出成活性氯化镁颗粒,再进行负载钛和酯的固体催化剂组分的制备方法。由于析出形成的活性氯化镁颗粒(作为载体)无法进行筛分分离除去部分不规则或团聚的不合格粒子,因此基于该方法制备的催化剂固体组份不能用于可发明所述的预聚催化剂制备。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,载体需要进行筛分后才能使用。如果不筛分,载体中的大颗粒或团聚载体会进入催化剂制备流程,从而产生大粒径或团聚催化剂。而本发明所述催化剂制备方法中没有催化剂干粉的分离及筛分过程。上述大粒径或团聚催化剂进入到聚合反应器会形成热点,从而产生反应器温度不稳定和聚合物结块风险,进而影响装置运行。因而,载体的筛分是保证本方法顺利实施的关键之一。优选地,所述筛分处理得到载体的平均粒径不大于100μm,优选为10-80μm。优选地,例如但不限于使用80-250目筛网进行筛分。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,步骤2得到固体催化剂组分A的过程中不进行干燥处理。即所述使用经过筛分处理的载体,在惰性稀释剂存在下与钛化合物和电子体化合物进行接触反应,过滤的过程中,不进行干燥处理。
在本发明中,固体催化剂组分A可以通过本领域常规的制备烯烃催化剂组分的方法进行。例如可通过下述方法来制备本发明的固体催化剂组分。
方法一,将烷氧基镁或烷氧基卤化镁悬浮于惰性稀释剂中形成悬浮液,再将该悬浮液与上述的钛化合物、内给电子体混合接触得固体物分散体系,通常称为母液。将母液过滤,所得固体物质悬浮于含四氯化钛的溶液中进行接触处理,通常称为钛处理;然后经过滤,洗涤即可制得本发明的固体催化剂组分。
方法一中作为上述烷氧基镁的具体例子,可以举出二甲氧基镁、二乙氧基镁、二丙氧基镁、二异丙氧基镁、二丁氧基镁、二异丁氧基镁、二戊氧基镁、二己氧基镁、二(2-乙基)己氧基镁等或其混合物,优选为二乙氧基镁或二乙氧基镁与其它烷氧基镁的混合物。该烷氧基镁化合物的制备方法,可由本领域公知的方法制备,如专利CN101906017A中公开的将金属镁与脂肪醇在少量碘存在下制备。
方法一中作为上述烷氧基卤化镁的具体例子,可以举出甲氧基氯化镁、乙氧基氯化镁、丙氧基氯化镁、丁氧基氯化镁等,优选乙氧基氯化镁。该烷氧基卤化镁化合物的制备方法,可由本领域公知的方法制备,如将格氏试剂丁基氯化镁与四乙氧基钛和四乙氧基硅混合来制备乙氧基氯化镁。
方法一中母液的形成所使用的惰性稀释剂可采用己烷、庚烷、辛烷、癸烷、苯、甲苯和二甲苯中的至少一种。
方法一中母液的形成所使用的各成分的用量,以每摩尔镁计,钛化合物的使用量0.5-100摩尔,优选为1-50摩尔;惰性稀释剂的使用量通常为0.5-100摩尔,优选为1-50摩尔;内电子给体化合物的总量通常为0.005-10摩尔,优选为0.01-1摩尔。
方法一中母液的形成时所述各组分的接触温度通常为-40至200℃,优选为-20至150℃;接触时间通常为1分钟-20小时,优选为5分钟-8小时。
方法一中所述钛处理过程中,所使用含四氯化钛的溶液中可选择性加入惰性稀释剂,如己烷、庚烷、辛烷、癸烷、苯、甲苯和二甲苯中的至少一种。
方法一中钛处理过程中,所使用含四氯化钛溶液中各成分的用量,以每摩尔镁计,钛化合物的使用量0.5-100摩尔,优选为1-50摩尔;惰性稀释剂的使用量通常为0-100摩尔,优选为0-50摩尔。
方法一中钛处理次数为0-10次,优选1-5次。
方法一中钛处理过程中,可选择性加入上述电子给体化合物,其中内给电子体用量通常为0.005-10摩尔,优选为0.01-1摩尔。
方法一中钛处理温度通常为0-200℃,优选为30-150℃;接触时间通常为1分钟-20小时,优选为5分钟-6小时。
方法二,将二卤化镁的醇合物悬浮于惰性稀释剂中形成悬浮液,再将该悬浮液与上述的钛化合物、内给电子体混合接触得固体物分散体系,以下通称为母液。将母液过滤,所得固体物质悬浮于含四氯化钛的溶液中进行接触处理,以下通称为钛处理;然后经过滤,洗涤即可制得本发明的固体催化剂组分。
方法二中所述二卤化镁的醇合物可以通过以下方法制得:在不与加合物混溶的惰性溶剂(如己烷、庚烷、辛烷、癸烷、苯、甲苯和二甲苯等)存在下,将醇(如甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇等)和卤化镁混合形成乳液,使该乳液迅速急冷分散,所得球形颗粒即为二卤化镁的醇合物。
方法二中母液的形成所使用的惰性稀释剂可采用己烷、庚烷、辛烷、癸烷、苯、甲苯和二甲苯中的至少一种。
方法二中母液的形成所使用的各成分的用量,以每摩尔镁计,钛化合物的使用量0.5-100摩尔,优选为1-50摩尔;惰性稀释剂的使用量通常为0.5-100摩尔,优选为1-50摩尔;电子给体化合物的总量通常为0.005-10摩尔,优选为0.01-1摩尔。
方法二中母液的形成时所述各组分的接触温度通常为-40至200℃,优选为-20至150℃;接触时间通常为1分钟-20小时,优选为5分钟-8小时。
方法二中所述钛处理过程中,所使用含四氯化钛的溶液中可选择性加入惰性稀释剂,如己烷、庚烷、辛烷、癸烷、苯、甲苯和二甲苯中的至少一种。
方法二中钛处理过程中,所使用含四氯化钛溶液中各成分的用量,以每摩尔镁计,钛化合物的使用量0.5-100摩尔,优选为1-50摩尔;惰性稀释剂的使用量通常为0-100摩尔,优选为0-50摩尔。
方法二中钛处理次数为0-10次,优选1-5次。
方法二中钛处理过程中,可选择性加入上述电子给体化合物,其中内给电子体用量通常为0.005-10摩尔,优选为0.01-1摩尔。
方法二中钛处理温度通常为0-200℃,优选为30-150℃;接触时间通常为1分钟-20小时,优选为5分钟-6小时。
在上述方法一和方法二中,所述内给电子体化合物可以选自邻苯二甲酸酯类化合物、二醇酯类化合物、氰基琥珀酸酯类化合物、二醚类化合物和琥珀酸酯类化合物中的至少一种;优选选自二醇酯类化合物、氰基琥珀酸酯类化合物、二醚类化合物和琥珀酸酯类化合物中的至少一种。
所述邻苯二甲酸酯类化合物的实例包括但不限于选自式(III)所示的邻苯二甲酸酯类化合物,
式(III)中,R15和R16相同或不相同,各自独立地选自C1-C20的直链烷烃、C3-C20的支链烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的烷芳基或C7-C20的芳烷基,所述烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基中碳上的氢原子可任选地被、杂原子、烷基或烷氧基取代,所述烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基主链上的碳原子可任选地被杂原子取代。优选地,R15和R16各自独立地选自C1-C10的直链烷基、C3-C10的支链烷基、C3-C10的环烷基或C6-C10的芳基;更优选地,R15和R16各自独立地选自C1-C6的直链烷基或C1-C6的支链烷基;进一步优选地,R15和R16各自独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、特丁基或苯基。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述式(III)所示的邻苯二甲酸酯类化合物的实例包括但不限于:邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丙酯、邻苯二甲酸二异丙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二(1-甲基)丙酯、邻苯二甲酸二叔丁酯、邻苯二甲酸二正戊酯、邻苯二甲酸二(1-甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(2-甲基)丁酯、邻苯二甲酸二异戊酯、邻苯二甲酸二(1,1’-二甲基)丙酯、邻苯二甲酸二特戊酯、邻苯二甲酸二(1,2-二甲基)丙酯、邻苯二甲酸正己酯、邻苯二甲酸二(1-甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2-甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(3-甲基)戊酯、邻苯二甲酸二异己酯、邻苯二甲酸二(1,1’-二甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(2,2’-二甲基)丁酯、邻苯二甲酸二特己酯、邻苯二甲酸二(1,2-二甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(2,3-二甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(1,3-二甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(1,1’,2-三甲基)丙酯、邻苯二甲酸二(1,2,2’-三甲基)丙酯、邻苯二甲酸正庚酯、邻苯二甲酸二(1-甲基)己酯、邻苯二甲酸二(2-甲基)己酯、邻苯二甲酸二(3-甲基)己酯、邻苯二甲酸二(4-甲基)己酯、邻苯二甲酸二异庚酯、邻苯二甲酸二(1,1’-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2,2’-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(3,3’-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二特庚酯、邻苯二甲酸二(1,2-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,3-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,4-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2,3-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2,4-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(3,4-二甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,1’,2-三甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(1,1’,3-三甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(1,2,2’-三甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(2,2’,3-三甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(1,3,3’-三甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(2,3,3’-三甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(1,1’,2,2’-四甲基)丙酯、邻苯二甲酸正辛酯、邻苯二甲酸二(1-甲基)庚酯、邻苯二甲酸二(2-甲基)庚酯、邻苯二甲酸二(3-甲基)庚酯、邻苯二甲酸二(4-甲基)庚酯、邻苯二甲酸二(5-甲基)庚酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二(1,1’-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(2,2’-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(3,3’-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(4,4’-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(5,5’-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(1,2-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(1,3-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(1,4-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(1,5-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(2,3-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(2,4-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(2,5-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(3,4-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(3,5-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(4,5-二甲基)己酯、邻苯二甲酸二(1,1’,2-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,1’,3-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,1’,4-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,2,2’-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2,2’,3-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2,2’,4-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,3,3’-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2,3,3’-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(3,3’,4-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,4,4’-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(2,4,4’-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(3,4,4’-三甲基)戊酯、邻苯二甲酸二(1,1’,2,2’-四甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(1,1’,3,3’-四甲基)丁酯、邻苯二甲酸二(2,2’,3,3’-四甲基)丁酯、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二(邻甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(对甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(间甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(邻甲氧基)苯酯、邻苯二甲酸二(对甲氧基)苯酯、邻苯二甲酸二(间甲氧基)苯酯;优选选自邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丙酯、邻苯二甲酸二异丙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二叔丁酯、邻苯二甲酸二正戊酯、邻苯二甲酸二异戊酯、邻苯二甲酸正己酯、邻苯二甲酸二异己酯、邻苯二甲酸正庚酯、邻苯二甲酸异庚酯、邻苯二甲酸正辛酯、邻苯二甲酸异辛酯、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二(邻甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(对甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(间甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(邻甲氧基)苯酯、邻苯二甲酸二(对甲氧基)苯酯、邻苯二甲酸二(间甲氧基)苯酯;更优选选自邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丙酯、邻苯二甲酸二异丙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二叔丁酯、邻苯二甲酸二正戊酯、邻苯二甲酸二异戊酯、邻苯二甲酸正己酯、邻苯二甲酸异己酯、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二(邻甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(对甲基)苯酯、邻苯二甲酸二(邻甲氧基)苯酯、邻苯二甲酸二(对甲氧基)苯酯。
所述二醇酯类化合物的实例包括但不限于选自式(IV)所示的二醇酯类化合物,
式(IV)中,R17和R18相同或不同,各自分别为取代或未取代的C1-C20的直链烷烃、取代或未取代的C3-C20的支链烷基、取代或未取代的C3-C20的环烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基、取代或未取代的C7-C20的烷芳基、取代或未取代的C7-C20的芳烷基、取代或未取代的C2至C10的烯烃基或取代或未取代的C10-C20的稠环芳基;R19-R24相同或不同,各自分别为氢、卤素、取代或未取代的直链的C1-C20的直链烷基、取代或未取代的C3-C20的支链烷基、取代或未取代的C3-C20的环烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基、取代或未取代的C7-C20的烷芳基、取代或未取代的C7-C20的芳烷基、取代或未取代的C2-C10的烯烃基或者取代或未取代的C10-C20的稠环芳基;或者R19-R22中的至少一个与R23-R24中的至少一个成环。
所述式(IV)所示的二醇酯类化合物的实例包括但不限于:2-乙基-1,3-丙二醇二苯甲酸酯、2-丙基-1,3-丙二醇二苯甲酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1,3丙二醇二苯甲酸酯、1,3-丁二醇二甲基苯甲酸酯、2-甲基-1,3-丁二醇二间氯苯甲酸酯、2,3-二甲基-1,3-丁二醇二苯甲酸酯、1,3-戊二醇新戊酸酯、2,4-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1,3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2,2-二甲基-1,3-戊二醇二苯甲酸酯、2,4-庚二醇二苯甲酸酯、3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯和2-甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯中的至少一种;优选为3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯和2,4-戊二醇二苯甲酸酯中的至少一种;更优选为3,5-庚二醇二苯甲酸酯。
所述氰基琥珀酸酯类化合物的实例包括但不限于选自式(V)所示氰基琥珀酸酯类化合物,
式(V)中,R25和R26相同或不相同,各自独立地选自氢、C1-C14的直链烷基、C3-C14的支链烷基、C3-C10的环烷基、C6-C10的芳基、C7-C10的烷芳基或C7-C10的芳烷基;R27和R28相同或不相同,各自独立地选自C1-C10的直链烷基、C1-C10的支链烷基、C3-C10的环烷基、C6-C10的芳基、C7-C20的烷芳基或C7-C20的芳烷基。
所述式(V)所示氰基琥珀酸酯类化合物的实例包括但不限于:2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二甲酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二乙酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二正丙酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二异丙酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二正丁酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二异丁酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸-1-甲酯-4-乙酯(R25=甲基,R26=乙基)、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-甲酯(R25=乙基,R26=甲基)、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸-1-正丁酯-4-乙酯(R25=正丁基,R26=乙基)、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-正丁酯(R25=乙基,R26=正丁基)、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸二甲酯、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸二乙酯、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸二正丙酯、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸二异丙酯、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸二正丁酯、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸二异丁酯、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸-1-甲酯-4-乙酯(R25=甲基,R26=乙基)、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-甲酯(R25=乙基,R26=甲基)、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸-1-正丁酯-4-乙酯(R25=正丁基,R26=乙基)、2,3-二异丁基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-正丁酯(R25=乙基,R26=正丁基)、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸二甲酯、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸二乙酯、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸二正丙酯、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸二异丙酯、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸二正丁酯、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸二异丁酯、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸-1-甲酯-4-乙酯(R25=甲基,R26=乙基)、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-甲酯(R25=乙基,R26=甲基)、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸-1-正丁酯-4-乙酯(R25=正丁基,R26=乙基)、2,3-二仲丁基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-正丁酯(R25=乙基,R26=正丁基)、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸二甲酯、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸二乙酯、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸二正丙酯、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸二异丙酯、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸二正丁酯、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸二异丁酯、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸-1-甲酯-4-乙酯(R25=甲基,R26=乙基)、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-甲酯(R25=乙基,R26=甲基)、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸-1-正丁酯-4-乙酯(R25=正丁基,R26=乙基)、2,3-二环戊基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-正丁酯(R25=乙基,R26=正丁基)、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸二甲酯、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸二乙酯、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸二正丙酯、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸二异丙酯、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸二正丁酯、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸二异丁酯、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸-1-甲酯-4-乙酯(R25=甲基,R26=乙基)、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-甲酯(R25=乙基,R26=甲基)、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸-1-正丁酯-4-乙酯(R25=正丁基,R26=乙基)、2,3-二环己基-2-氰基丁二酸-1-乙酯-4-正丁酯(R25=乙基,R26=正丁基);优选2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二乙酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二正丙酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二异丙酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二正丁酯、2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二异丁酯;更优选2,3-二异丙基-2-氰基丁二酸二乙酯。
所述二醚类化合物的实例包括但不限于选自式(VI)所示的二醚类化合物,
式(VI)中,R29和R30相同或不同,各自独立地选自C1-C10的直链或C3-C10的支链烷基;R32和R33相同或不同,各自独立地选自C1-C20的直链、C3-C20的支链烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20取代或未取代芳基或C7-C20的烷芳基;R31和R34相同或不同,各自独立地选自氢、C1-C10的直链烷基或C3-C10的支链烷基。
所述式(VI)所示的二醚类化合物的实例包括但不限于:2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷、9,9-二(甲氧基甲基)芴、2-异丁基-2-异丙基-1,3-二甲氧基丙烷、2,2-二环戊基二甲氧基丙烷、2,2-二苯基-1,3-二甲氧基丙烷、2-异丁基-2-异丙基-1,3-二甲氧基丙烷、2,2-二环戊基-1,3-二甲氧基丙烷、2,2-二异丁基-1,3-二甲氧基丙烷,优选2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷、9,9-二(甲氧基甲基)芴。
所述琥珀酸酯类化合物的实例包括但不限于选自式(VII)所示的琥珀酸酯类化合物,
式(VII)中,R35和R36相同或不同,各自独立地选自C1-C20的直链烷基、C3-C20的支链烷基、C2-C20的烯基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-20的芳烷基或C7-C20的烷芳基;R37-R40彼此相同或不同,各自独立的选自氢、C1-C20的直链烷基、C3-C20的支链烷基、C2-C20的烯基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的芳烷基或C7-C20的烷芳基;所述R35和R36任选地含有杂原子。
所述式(VII)所示的琥珀酸酯类化合物的实例包括但不限于:2,3-双(2-乙基丁基)琥珀酸二乙基酯、2,3-二乙基-2-异丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二叔丁基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异丁基琥珀酸二乙基酯、2,3-(双三甲基甲硅烷基)琥珀酸二乙基酯、2-(、3、3、3-三氟丙基)-3-甲基琥珀酸二乙基酯、2,3-二新戊基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异戊基琥珀酸二乙基酯、2,3-(1-三氟甲基-乙基)琥珀酸二乙基酯、2-异丙基-3-异丁基琥珀酸二乙基酯、2-叔丁基-3-异丙基琥珀酸二乙基酯、2-异丙基-3-环己基琥珀酸二乙基酯、2-异戊基-3-环己基琥珀酸二乙基酯、2,2,3,3-甲基琥珀酸二乙基酯、2,2,3,3-四乙基琥珀酸二乙基酯、2,2,3,3-四丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二乙基-2,3-二异丙基二琥珀酸二乙基酯、2,3-双(2-乙基丁基)琥珀酸二异丁基酯、2,3-二乙基-2-异丙基琥珀酸二异丁酯、2,3-二异丙基琥珀酸二异丁酯、2,3-二叔丁基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二异丁基琥珀酸二异丁基酯、2,3-(双三甲基甲硅烷基)琥珀酸二异丁基酯、2-(、3、3、3-三氟丙基)-3-甲基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二新戊基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二异戊基琥珀酸二异丁基酯、2,3-(1-三氟甲基-乙基)琥珀酸二异丁基酯、2-异丙基-3-异丁基琥珀酸二异丁基酯、2-叔丁基-3-异丙基琥珀酸二异丁基酯、2-异丙基-3-环己基琥珀酸二异丁基酯、2-异戊基-3-环己基琥珀酸二异丁基酯、2,2,3,3-甲基琥珀酸二异丁基酯、2,2,3,3-四乙基琥珀酸二异丁基酯、2,2,3,3-四丙基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二乙基-2,3-二异丙基二琥珀酸二异丁基酯;优选2,3-二异丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二叔丁基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异丁基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异丙基琥珀酸二异丁酯;2,3-二异丙基琥珀酸酯。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,上述内给电子体可单独使用,也可以两个或以上内给电子体化合物复合使用。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,经过洗涤得到的固体催化剂组分A不经过干燥以及相应的筛分处理,以减少干燥过程以及相应的筛分过程对催化剂颗粒形态的破坏。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述低沸点烷烃B为沸点低于100℃的烷烃或烷烃的混合物,优选地,选自戊烷、异戊烷、已烷、环己烷和庚烷中的至少一种。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,固体催化剂组分A与低沸点烷烃B的重量比以悬浮液能良好搅拌均匀即可。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所述白油C可选自符合中华人民共和国石油化工行业标准NB/SH/T 0006-2017或中华人民共和国国家标准GB1886.215-2016所述工业白油或食品添加剂白油中的各型号白油或其混合物。优选地,所述白油C为68#工业白油和/或100#工业白油。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,所加白油C的重量与固体催化剂组分A的重量之比为1-10:1,优选4-7:1。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,加入白油C时,保持固体催化剂组分A与部分烷烃B的混合物处于搅拌分散的状态,以防止催化剂团聚。其中A与B的重量之比无严格限制,以保持体系能充分搅拌分散为宜,优选的A与B的重量之比为1:1-1:10,更优选1:2-1:4。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,抽真空除去低沸点烷烃B可以在一定温度进行。提高温度可以提高脱除效率,但过高的温度可能会破坏固体催化剂组分A的性能。优选地,真空除去低沸点烷烃B的条件包括:温度为20-100℃,优选为40-80℃。更低的真空度有利于烷烃B高效脱除,同时降低脱除温度以利于固体催化剂组分A的性能保持。因此,真空度越低越有利于烷烃B的脱除。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,抽真空除去低沸点烷烃B时可以任何形式对物料进行混合以保证脱除烷烃B的均匀,如旋转,搅拌等;优选在低速且对物料剪切较小的搅拌形式,以减少对固体催化剂组分的破坏,如螺带搅拌。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,最终烷烃B在白油C中的残留越低越好,但达到越低的烷烃B含量需要的时间越长,从而降低生产效率,提高生产成本。烷烃B在白油C的残留量为0.3-5.0重量%,更优选0.8-3.0重量%,最优选1.0-2.0重量%。
根据本发明所述的制备方法的一些实施方式,在保证浆液流动较为顺利的前提下对步骤3中的浆液催化剂实施过滤是必要的。但是由于白油的存在,粒子的流体体积增加;并且,在线的液体过滤面积是受限的。为了保证过滤的时效性,需要降低过滤的目数。然而这降低了过滤的效果。举例说明,粒径30-40μm的固体催化剂组分A干燥后的粉末可以使用150-200目的筛网筛分,而同样粒径的固体催化剂组分A得到的浆液催化剂则需要使用40-60目滤网过滤。换言之,浆液过滤的效果是低于干燥后的固体催化剂组分的筛分效果的,这就会导致更多的团聚催化剂残留。这也是本发明所述预聚催化剂制备时必须使用筛分后的载体的原因。在载体筛分的过程中除去团聚的粒子,并降低后续催化剂团聚的风险。
本发明第二方面提供了根据上述的制备方法制备得到的预催化剂。
本发明第三方面提供了一种用于烯烃聚合的催化剂体系,包括:
(1)上述的预聚合催化剂;以及
(2)作为助催化剂的烷基铝化合物;
(3)任选的外给电子体。
根据本发明所述的催化剂体系的一些实施方式,所述烷基铝化合物可以为式(I)所示的化合物,
AlR'n'X'3-n' (VIII)
其中,R'以下物质中的一种:氢、C1-C20的烷基或C6-C20的芳基;X'为卤素,n'为1-3的整数。
所述烷基铝化合物优选自三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三辛基铝、一氢二乙基铝、一氢二异丁基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、倍半乙基氯化铝和二氯乙基铝中的至少一种。更优选三乙基铝和/或三异丁基铝。
根据本发明所述的催化剂体系的一些实施方式,所述外给电子体可以为式(VIII)所示的有机硅化合物,
R1”m”R2”n”Si(OR3”)4-m”-n” (VIIII),
式(VIIII)中,R1”和R2”可以为相同或不同,各自分别为卤素、氢原子、C1-C20的烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基和C1-C20的卤代烷基中的一种;R3”为C1-C20的烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基和C1-C20的卤代烷基中的一种;m”和n”分别为0-3的整数,且m”+n”<4。外给电子体的具体例子可以举出三甲基甲氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷、三甲基苯氧基三乙基甲氧基硅烷、三乙基乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、乙基异丙基二甲氧基硅烷、丙基异丙基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、异丙基异丁基二甲氧基硅烷、二叔丁基二甲氧基硅烷、叔丁基甲基二甲氧基硅烷、叔丁基乙基二甲氧基硅烷、叔丁基丙基二甲氧基硅烷、叔丁基异丙基二甲氧基硅烷、叔丁基丁基二甲氧基硅烷、叔丁基异丁基二甲氧基硅烷、叔丁基(仲丁基)二甲氧基硅烷、叔丁基戊基二甲氧基硅烷、叔丁基壬基二甲氧基硅烷、叔丁基己基二甲氧基硅烷、叔丁基庚基二甲氧基硅烷、叔丁基辛基二甲氧基硅烷、叔丁基癸基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷、环己基乙基二甲氧基硅烷、环己基丙基二甲氧基硅烷、环己基异丁基二甲氧基硅烷、二环己基二甲氧基硅烷、环己基叔丁基二甲氧基硅烷、环戊基甲基二甲氧基硅烷、环戊基乙基二甲氧基硅烷、环戊基丙基二甲氧基硅烷、环戊基叔丁基二甲氧基硅烷、二环戊基二甲氧基硅烷、环戊基环己基二甲氧基硅烷、双(2-甲基环戊基)二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、异丙基三甲氧基硅烷、丁基三甲氧基硅烷、丁基三乙氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷、叔丁基三甲氧基硅烷、仲丁基三甲氧基硅烷、戊基三甲氧基硅烷、异戊基三甲氧基硅烷、环戊基三甲氧基硅烷、环己基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丁氧基硅烷、2-乙基哌啶基-2-叔丁基二甲氧基硅烷、(1,1,1-三氟-2-丙基)-2-乙基哌啶基二甲氧基硅烷和(1,1,1-三氟-2-丙基)-甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。更优选地,所述外给电子体化合物可以为二环戊基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷中的至少一种。
本发明第四方面提供了一种烯烃聚合的方法,包括将一种或多种烯烃与上述的预聚合催化剂进行接触,得到聚合物。
根据本发明所述的烯烃聚合的方法的一些实施方式,所述烯烃单体中的至少一种为由通式CH2=CHR表示的烯烃,其中,R为C1-C6的烷基。具体实例包括但不限于:乙烯、丙烯、1-正丁烯、1-正戊烯、1-正己烯、1-正辛烯和4-甲基-1-戊烯。优选地,所述α-烯烃CH2=CHR为乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯和1-己烯中的一种或多种。更优选地,所述由通式CH2=CHR表示的烯烃为丙烯和乙烯中的一种或多种。
根据本发明所述的烯烃聚合的方法的一些实施方式,所述烯烃单体与固体催化剂组分A的重量比为0.5-1000:1,优选1-100:1,更优选1-10:1。
根据本发明所述的烯烃聚合的方法的一些实施方式,聚合温度为5-80℃,优选10-60℃,更优选15-35℃。
根据本发明所述的浆液催化剂的一些实施方式,聚合压力为0-3.5MPa,优选0.01-1.0MPa,更优选0.02-0.6MPa。
本发明的有益效果:
(1)通过本方法制备的预聚合催化剂可直接用于烯烃聚合,具有良好的活性,定向能力,以及氢调敏感性。同时,得到聚合物的细粉和块料均很少。相比干粉催化剂直接制备的预聚合催化剂,直接浆液制备的预聚合催化剂细粉更少;相比使用未经筛分载体制备的固体催化剂组分,本方法制备的预聚合催化剂制备的聚合物块料明显减少;相比干粉催化剂,本发明提供的直接浆液制备的预聚合催化剂方法生产效率大幅提高。
(2)本发明的预聚合催化剂可直接注入Hypol装置或Horiozone等工业装置聚合。
具体实施方式
为使本发明更加容易理解,下面将结合实施例来详细说明本发明,这些实施例仅起说明性作用,并不局限于本发明的应用范围。
本发明的测试方法以及测试中所用设备如下:
1、白油中己烷含量使用Agilent 7890气相色谱测定。
2、聚合物细粉分析:将催化剂聚合得到的聚合物粉料采用150目筛进行筛分,其中小于150目粉料重量占比表征为细粉含量。
3、聚合物块料分析:将催化剂聚合得到的聚合物粉料采用5目筛进行筛分,其中大于5目粉料重量占比表征为块料含量。
4、聚合物熔融指数(MI)的测定:根据GB/T3682-2000测定。
5、聚合物等规度(II)采用庚烷抽提法测定:2克干燥的聚合物样品,放在抽提器中用沸腾庚烷抽提6小时后,将剩余物干燥至恒重所得的聚合物重量(g)与2(g)的比值即为等规度。
6、催化剂中的钛含量:根据721分光光度计测试。
7、催化剂的预聚合倍率,将所得的预聚合催化剂过滤,己烷洗涤,干燥得固体预聚合催化剂。取一定量固体预聚合催化剂溶解于乙醇,分离出聚合物,计算聚合物与催化剂的重量比即为预聚合倍率。
8、聚合活性=聚合物重量(kg)/固体催化剂组分重量(g Cat)。
【实施例1】
1、浆液催化剂A1的制备:
(1)二烷氧基镁载体的制备:
用氮气充分的置换带有搅拌器的16L耐压反应器后,向反应器中加入乙醇10000mL、2-乙基己醇300mL和异丙醇200mL,加入碘12g和氯化镁8g使之溶解。开搅拌后进行升温,直至达到反应体系的回流温度。然后逐次加入镁粉640g。将反应进行直至完成,即不再有氢气排出为止。然后进行洗涤、分离及干燥。得到的二烷氧基镁载体,采用150目筛网筛分除块,得到筛分的烷氧基镁载体。
(2)催化剂组分的制备:
取上述二烷氧基镁载体650g和甲苯3250mL、邻苯二甲酸二正丁酯(DNBP)65mL配制成悬浮液;在经过高纯氮气重复置换的16L耐压反应釜中,加入甲苯2600mL和四氯化钛3900mL,降温至-5℃,然后将配制好的悬浮液加入釜中,恒温1小时后,缓慢升温至110℃,升至80℃时加入DNBP 65mL,恒温2小时,然后将液体压滤干净。然后加入甲苯5070mL和四氯化钛3380mL的混合液升温至110℃搅拌处理1小时,如此处理3次,滤去液体,所得的固体用己烷洗涤4次,每次6000mL,滤去液体,得到固体催化剂组分产物。上述固体催化剂组分不经过干燥,再次加入2000mL己烷得到固体催化剂组分在己烷中分散的混合物。
(3)制备浆液催化剂:
将步骤(2)得到的混合物搅拌(分离后固体催化剂组分的钛含量为2.55%),同时直接加入1668克脱水氧处理的68#工业白油,搅拌同时真空60℃下干燥12小时除去残留的己烷得到催化剂在白油中的浆液催化剂A1。催化剂浓度为30.2重量%,白油中己烷含量为0.3重量%。
2、预聚合催化剂B1的制备:
将搅拌均匀的50克浆液催化剂A1加入360毫升己烷分散,加入0.5mol/L三乙基铝己烷溶液30mL,0.1mol/L甲基环己基二甲氧基硅烷25mL,20℃搅拌反应10分钟后,8小时内匀速通入30克丙烯聚合得到预聚合催化剂。期间反应器压力控制0.02MPa,温度25℃。预聚合催化剂B1浓度为12.5重量%。预聚倍率1.95。
3、预聚化剂B1的评价:
在一个5升高压釜中,在一个5升高压釜中,经气相丙烯充分置换后,在室温下加入5毫升三乙基铝的己烷溶液(三乙基铝的浓度为0.5毫摩尔/毫升)、l毫升环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMMS)的己烷溶液(CHMMS的浓度为0.1毫摩尔/毫升)、加入1L液体丙烯,4.5NL的氢气,升温至60℃,加入1L丙烯与0.3mL预聚合催化剂B1。关闭高压釜,在搅拌下将温度升至70℃。在70℃下聚合反应1小时,反应结束后停搅拌,除去未聚合的丙烯单体,收集聚合物,真空干燥,称重。催化剂活性=(聚合物质量×预聚倍率)/(预聚合催化剂质量×预聚合催化剂浓度)。结果见表1。
【实施例2】
1、预聚合催化剂B2的制备:按照实施例1的方法制备浆液催化剂A1。将搅拌均匀的50克浆液催化剂A1加入400毫升己烷分散,加入0.5mol/L三乙基铝己烷溶液15mL,25℃搅拌反应10分钟后,8小时内匀速通入30克丙烯聚合得到预聚合催化剂。期间反应器压力控制0.02MPa,温度25℃。预聚合催化剂B1浓度为12.6重量%。预聚倍率1.97。
2、预聚化剂B2的评价:预聚合催化剂B2的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【实施例3】
1、预聚合催化剂B3的制备:按照实施例1的方法制备浆液催化剂A1。将搅拌均匀的50克浆液催化剂A1加入412毫升己烷分散,加入0.5mol/L三异丁基铝的己烷溶液3mL,25℃搅拌反应10分钟后,4小时内匀速通入15克乙烯聚合得到预聚合催化剂。期间反应器压力控制0.02MPa,温度25℃。预聚合催化剂B3浓度为重量8.8%。预聚倍率0.98。
2、预聚化剂B3的评价:预聚合催化剂B3的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【实施例4】
1、浆液催化剂A4的制备:
(1)烷氧基镁载体的制备:
用氮气充分置换带有搅拌器的16L耐压反应器后,向反应器中加入10L乙醇、300mL的2-乙基己醇,11.2g碘,8g氯化镁和640g镁粉。搅拌同时使体系升温至75℃回流反应,直至不再有氢气排出为止。停止反应,用3L乙醇洗涤,过滤、干燥。得到烷氧基镁载体。所得烷氧基镁载体D50=30.2μm,Span值0.81,m值0.015,得到烷氧基镁载体,采用150目筛网筛分除块,得到筛分的烷氧基镁载体。
(2)催化剂组分的制备:
取650g筛分的烷氧基镁载体和甲苯3250mL和2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷65mL配制成悬浮液。在经过高纯氮气重复置换的16L耐压反应釜中,加入甲苯2600mL和四氯化钛3900mL,升温至80℃,然后将配制好的悬浮液加入釜中,恒温1小时,加入2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷(1#醚)65mL,缓慢升温至110℃,恒温2小时,压滤得固形物。所得固形物加入甲苯5070mL和四氯化钛3380mL的混合液在110℃搅拌处理1小时,如此处理3次。过滤,所得的固体用己烷洗涤4次,每次6000mL,滤去液体,得到固体催化剂组分产物。上述固体催化剂组分不经过干燥,再次加入2000mL己烷得到固体催化剂组分在己烷中分散的混合物。
(3)制备浆液催化剂:
将步骤(2)得到的混合物搅拌(分离后固体催化剂钛含量为4.1%),同时直接加入1668克脱水氧处理的68#工业白油,搅拌同时真空60℃干燥8小时除去残留的己烷得到催化剂在白油中的浆液催化剂A4。催化剂浓度为30.5重量%,白油中己烷含量为1.0重量%。
2、预聚合催化剂的制备:
将搅拌均匀的50克浆液催化剂A4加入412毫升己烷分散,加入0.5mol/L三异丁基铝的己烷溶液3mL,25℃搅拌反应10分钟后,4小时内匀速通入15克乙烯聚合得到预聚合催化剂。期间反应器压力控制0.02MPa,温度25℃。预聚合催化剂B4浓度为8.7%。预聚倍率0.98。
3、预聚化剂B4的评价:预聚合催化剂B4的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【实施例5】
1、浆液催化剂A5的制备方法同实施例1中的A1,只是抽真空时间由12小时变为4小时。测试其中己烷含量为1.5重量%。
2、预聚合催化剂B5的制备方法同实施例1中的B1,仅将浆液催化剂A1替换为浆液催化剂A5。预聚合催化剂B5浓度为12.3重量%。预聚倍率1.95。
3、预聚化剂B5的评价:预聚合催化剂B5的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【实施例6】
1、浆液催化剂A6的制备:
浆液催化剂A6的制备方法同实施例1的浆液催化剂A1的步骤(1)和(2)的制备,只是相应地放大。其中浆液催化剂A1被放大169倍。得到的固体用己烷洗涤4次后,滤去部分液体,得到固体催化剂组分在己烷中分散的混合物。(3)搅拌同时向步骤(2)得到的混合物中直接加入280kg脱水氧处理的68#工业白油,搅拌同时真空60℃干燥12小时除去残留的己烷得到催化剂在白油中的浆液。催化剂浓度为30.5重量%,白油中己烷含量为0.5重量%。
2、预聚合催化剂B6的制备:同B1
3、预聚化剂B6的评价:预聚合催化剂B6的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【实施例7】
1、浆液催化剂A7的制备方法同实施例1中的A1,不同的是,步骤(1)将得到的二烷氧基镁载体采用150目筛网筛分除块,替换为将得到的二烷氧基镁载体采用80目筛网筛分除块,得到筛分的烷氧基镁载体。并最终得到浆液催化剂A7。
2、预聚合催化剂B7的制备方法同实施例1中的B1,仅将浆液催化剂A1替换为浆液催化剂A7。
3、预聚化剂B7的评价:预聚合催化剂B7的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【实施例8】
1、浆液催化剂A8的制备方法同实施例1中的A1,不同的是,步骤(1)将得到的二烷氧基镁载体采用150目筛网筛分除块,替换为将得到的二烷氧基镁载体采用200目筛网筛分除块,得到筛分的烷氧基镁载体。并最终得到浆液催化剂A8。
2、预聚合催化剂B8的制备方法同实施例1中的B1,仅将浆液催化剂A1替换为浆液催化剂A8。
3、预聚化剂B8的评价:预聚合催化剂B8的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【对比例1】
1、干粉催化剂D1的制备:
载体及催化剂组分按实施例1制备,只是己烷洗涤4次后的固体催化剂组分干燥得到干粉催化剂D1,具体如下:
(1)二烷氧基镁载体的制备:
用氮气充分的置换带有搅拌器的16L耐压反应器后,向反应器中加入乙醇10000mL、2-乙基己醇300mL和异丙醇200mL,加入碘12g和氯化镁8g使之溶解。开搅拌后进行升温,直至达到反应体系的回流温度。然后逐次加入镁粉640g。将反应进行直至完成,即不再有氢气排出为止。然后进行洗涤、分离及干燥。得到的二烷氧基镁载体,采用150目筛网筛分除块,得到筛分的烷氧基镁载体。
(2)催化剂组分的制备:
取上述二烷氧基镁载体650g和甲苯3250mL、邻苯二甲酸二正丁酯(DNBP)65mL配制成悬浮液;在经过高纯氮气重复置换的16L耐压反应釜中,加入甲苯2600mL和四氯化钛3900mL,降温至-5℃,然后将配制好的悬浮液加入釜中,恒温1小时后,缓慢升温至110℃,升至80℃时加入DNBP 65mL,恒温2小时,然后将液体压滤干净。然后加入甲苯5070mL和四氯化钛3380mL的混合液升温至110℃搅拌处理1小时,如此处理3次,滤去液体,得到固体催化剂组分产物,并在60℃下真空干燥20小时后经200目筛网筛分,得到粉末状固体催化剂组分D1。
2、预聚合催化剂D1的制备:
取15克干粉催化剂D1加入412毫升己烷分散,加入0.5mol/L三异丁基铝的己烷溶液3mL,20℃搅拌反应10分钟后,4小时内匀速通入15克乙烯聚合得到预聚合催化剂D1。期间反应器压力控制0.02MPa,温度25℃。预聚合催化剂浓度为8.9重量%。预聚倍率0.99。
3、预聚化剂D1的评价:预聚合催化剂D1的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【对比例2】
1、预聚合催化剂D2制备方法同实施例1,只是制备催化剂载体不筛分除块(即步骤(1)得到的二烷氧基镁载体不筛分除块),得到预聚合催化剂D2。
2、预聚化剂D2的评价:预聚合催化剂D2的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【对比例3】
1、浆液催化剂D3的制备:
催化剂组分按CN85100997A实施例1制备,但不进行干燥,具体如下:
在经过高纯氮气充分置换的反应器中,依次加入无水氯化镁0.05摩尔,甲苯75毫升,环氧氯丙烷0.1摩尔和磷酸三丁酯0.03摩尔,搅拌下升温至50℃,并维持2小时,固体完全溶解,然后加入邻苯二甲酸酐0.008摩尔,再维持1小时。将熔液冷却至-25℃,在1小时内滴加四氯化钛55毫升,缓慢升温至80℃,在升温过程中,逐步析出固体物。加入邻苯二甲酸二异丁酯0.0125摩尔,在80℃下维持1小时。过滤后用甲苯100毫升洗涤两次,得到棕黄色固体沉淀物。然后加入甲苯60毫升,四氯化钛40毫升,在90℃下处理2小时,排去滤液后,再重复处理一次。加入二氯乙烷100毫升洗涤一次,己烷100毫升洗涤四次后,过滤得到固体催化剂组分。上述固体催化剂组分不进行干燥,加入60mL己烷得到固体催化剂组分在己烷中分散的混合物。搅拌该混合物,同时直接加入18.5克脱水氧处理的68#工业白油,搅拌同时60℃真空干燥12小时除去残留的己烷得到催化剂在白油中的浆液催化剂D3。催化剂浓度为25.8重量%,白油中己烷含量为0.2重量%。
2、预聚合催化剂D3的制备:
将搅拌均匀的20克浆液催化剂D4加入144毫升己烷分散,加入0.5mol/L三乙基铝己烷溶液12mL,0.1mol/L甲基环己基二甲氧基硅烷10mL,20℃搅拌反应10分钟后,8小时内匀速通入12克丙烯聚合得到预聚合催化剂D3。期间反应器压力控制0.02MPa,温度25℃。预聚合催化剂浓度为12.5重量%。预聚倍率1.99。
3、预聚化剂D3的评价:预聚合催化剂D3的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【对比例4】
1、浆液催化剂D4的制备:
催化剂组分按CN85100997A实施例1制备且进行干燥,具体如下:
在经过高纯氮气充分置换的反应器中,依次加入无水氯化镁0.05摩尔,甲苯75毫升,环氧氯丙烷0.1摩尔和磷酸三丁酯0.03摩尔,搅拌下升温至50℃,并维持2小时,固体完全溶解,然后加入邻苯二甲酸酐0.008摩尔,再维持1小时。将熔液冷却至-25℃,在1小时内滴加四氯化钛55毫升,缓慢升温至80℃,在升温过程中,逐步析出固体物。加入邻苯二甲酸二异丁酯0.0125摩尔,在80℃下维持1小时。过滤后用甲苯100毫升洗涤两次,得到棕黄色固体沉淀物。然后加入甲苯60毫升,四氯化钛40毫升,在90℃下处理2小时,排去滤液后,再重复处理一次。加入二氯乙烷100毫升洗涤一次,己烷100毫升洗涤四次后,60℃下干燥8h,干燥后经200目筛网筛分得到粉末状固体催化剂组分6克,加入14克脱水氧处理的68#工业白油,搅拌同时60℃真空干燥12小时除去残留的己烷得到催化剂在白油中的浆液催化剂D4。催化剂浓度为30.1重量%,白油中己烷含量为0.2重量%。
2、预聚合催化剂D4的制备:
同实施例1。预聚合催化剂浓度为12.6重量%。预聚倍率1.98。
3、预聚化剂D4的评价:预聚合催化剂D4的聚合评价同实施例1。结果见表1。
【对比例5】
1、浆液催化剂D5的制备:
载体及催化剂组分制备同实施例5,得到的固体己烷洗涤后过滤,60℃干燥35小时后经150目筛网筛分,得到流动性良好的固体催化剂粉末。取120kg上述固体粉末,逐步加入到280kg的68#工业白油中搅拌8小时得到催化剂在白油中的浆液。催化剂浓度30.0重量%。
2、预聚合催化剂D5的制备:同B6。
3、预聚化剂D5的评价:预聚合催化剂D5的评价方法同实施例1。结果见表1。
表1
从以上实施例数据可以看出,通过本方法制备的预聚合催化剂可直接用于烯烃聚合,具有良好的活性,定向能力,以及氢调敏感性。同时,得到聚合物的细粉和块料均很少。相比干粉催化剂直接制备的预聚合催化剂,直接浆液制备的预聚合催化剂细粉更少;相比使用未经载体筛分制备的固体催化剂组分,本方法制备的预聚合催化剂制备的聚合物块料明显减少;相比干粉催化剂,本发明提供的直接浆液制备的预聚合催化剂方法生产效率大幅提高。
以上所述的仅是本发明的优选实例。应当指出对于本领域的普通技术人员来说,在本发明所提供的技术启示下,作为本领域的公知常识,还可以做出其它等同变型和改进,也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种预聚合催化剂的制备方法,包括:
步骤1、将制备催化剂用载体进行筛分处理,得到经过筛分处理的载体;
步骤2、使用经过筛分处理的载体,在惰性稀释剂存在下与钛化合物和给电子体化合物进行接触反应,过滤,得到的固体采用低沸点烷烃B洗涤,得到固体催化剂组分A在烷烃B中分散的第一混合物,所述第一混合物与白油C进行混合,得到第二混合物;
步骤3、真空除去所述第二混合物中的低沸点烷烃B,得到固体催化剂组分A在白油C中的浆液催化剂;
步骤4、将所述浆液催化剂与烃类化合物D、烷基铝化合物E、任选的硅烷化合物F,进行混合,并与烯烃单体G进行预聚合反应。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以铝计的所述烷基铝化合物与所述固体催化剂组分中的钛的摩尔比为0.05-50:1;优选为1-20:1;更优选为1-10:1。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,以铝计的烷基铝化合物与所述硅烷化合物的摩尔比为0.1-500:1,优选为1-100:1,更优选为1-20:1。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述载体为用于制备Ziegler-Natta聚烯烃催化剂的含镁载体,优选地,所述载体为类球形烷氧基镁载体和球形氯化镁醇合物载体中的一种或多种;和/或,
所述筛分处理得到的载体平均粒径不大于100μm,优选为10-80μm。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的制备方法,其特征在于,步骤2得到固体催化剂组分A的过程中不进行干燥处理。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述低沸点烷烃B为沸点低于100℃的烷烃或烷烃的混合物,优选地选自戊烷、异戊烷、已烷、环己烷和庚烷中的至少一种。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述白油C为68#工业白油和/或100#工业白油;和/或,所加白油C的重量与固体催化剂组分A的重量之比为1-10:1,优选4-7:1;和/或,真空除去低沸点烷烃B的条件包括:温度为20-100℃,优选为40-80℃。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的制备方法制备得到的预聚合催化剂。
9.一种用于烯烃聚合的催化剂体系,包括
(1)权利要求8所述的预聚合催化剂;以及
(2)作为助催化剂的烷基铝化合物;
(3)任选的外给电子体。
10.一种烯烃聚合的方法,包括将一种或多种烯烃与权利要求9所述的催化剂体系进行接触,得到聚合物。
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Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0820607A (ja) * | 1994-07-07 | 1996-01-23 | Chisso Corp | オレフィン重合触媒成分用担体の製造方法 |
US20050009957A1 (en) * | 2001-10-09 | 2005-01-13 | Kauno Alastalo | Process for the production of propylene copolymers |
CN101712732A (zh) * | 2009-12-02 | 2010-05-26 | 营口鼎际得石化有限公司 | 丙烯聚合用球形催化剂的制备方法 |
CN102453128A (zh) * | 2010-10-19 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
CN102838696A (zh) * | 2011-06-24 | 2012-12-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂组分、烯烃聚合方法及应用 |
CN104479055A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-01 | 任丘市利和科技发展有限公司 | 一种二烷氧基镁载体型固体催化剂组分和催化剂 |
CN107840916A (zh) * | 2016-09-21 | 2018-03-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分、催化剂体系和预聚合催化剂 |
CN108117617A (zh) * | 2016-11-28 | 2018-06-05 | 任丘市利和科技发展有限公司 | 一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分和催化剂 |
CN108341899A (zh) * | 2017-01-22 | 2018-07-31 | 任丘市利和科技发展有限公司 | 一种基于烷氧基镁载体用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分、制备方法及其应用 |
CN111848837A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-30 | 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 | Ziegler-Natta催化剂及其制备方法及应用和*** |
-
2021
- 2021-10-27 CN CN202111258056.3A patent/CN116023549A/zh active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0820607A (ja) * | 1994-07-07 | 1996-01-23 | Chisso Corp | オレフィン重合触媒成分用担体の製造方法 |
US20050009957A1 (en) * | 2001-10-09 | 2005-01-13 | Kauno Alastalo | Process for the production of propylene copolymers |
CN101712732A (zh) * | 2009-12-02 | 2010-05-26 | 营口鼎际得石化有限公司 | 丙烯聚合用球形催化剂的制备方法 |
CN102453128A (zh) * | 2010-10-19 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
CN102838696A (zh) * | 2011-06-24 | 2012-12-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂组分、烯烃聚合方法及应用 |
CN104479055A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-01 | 任丘市利和科技发展有限公司 | 一种二烷氧基镁载体型固体催化剂组分和催化剂 |
CN107840916A (zh) * | 2016-09-21 | 2018-03-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分、催化剂体系和预聚合催化剂 |
CN108117617A (zh) * | 2016-11-28 | 2018-06-05 | 任丘市利和科技发展有限公司 | 一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分和催化剂 |
CN108341899A (zh) * | 2017-01-22 | 2018-07-31 | 任丘市利和科技发展有限公司 | 一种基于烷氧基镁载体用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分、制备方法及其应用 |
CN111848837A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-30 | 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 | Ziegler-Natta催化剂及其制备方法及应用和*** |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘俊泉,李光松主编: "《石油化工应用技术》", 31 May 2001, 中国石化出版社, pages: 81 - 82 * |
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