CN115975884B - 一株勒克氏菌cyijm 6及其应用 - Google Patents
一株勒克氏菌cyijm 6及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一株勒克氏菌CYIJM6及其应用,属于微生物技术领域。所述勒克氏菌CYIJM6于2022年10月12日保存到中国典型培养物保藏中心,保藏编号为M20221561。本发明提供的菌株溶磷能力强,适用干旱半干旱地区土壤中磷素的活化,利用该溶磷菌可以显著提高干旱半干旱地区土壤速效磷含量,减少磷肥的施用。本发明提供的溶磷菌株作用底物广泛,既可以释放有机酸等小分子活化固定态无机磷,也可以分泌磷酸酶水解有机磷,利用该溶磷菌可以显著提高土壤磷素活化能力。
Description
技术领域
本发明涉及微生物领域,特别是涉及一株勒克氏菌CYIJM 6及其应用。
背景技术
磷肥施用是保证作物产量的必需措施之一,然而施入磷肥的75-90%被土壤固定无法利用。大量磷素以无效态形式在土壤中积累,不仅影响土壤养分结构,还会提高面源污染的风险。更重要的是,磷肥的主要来源磷矿是不可再生资源,亟需有效的土壤磷素活化技术,能够高效利用土壤中积累的磷素,兼顾农业生产与磷素的可持续利用。
溶磷微生物能有效溶解土壤难溶磷、减少磷肥固定、增加作物吸磷量,从而提高磷肥利用率和提高作物产量,是目前世界上公认的安全、经济和有效的生物措施。然而,能够分离得到的高效溶磷微生物菌株种类和数量有限,筛选多与不同环境土壤的适配能力差。特别是干旱半干旱地区,土壤磷素有效性极低,水分胁迫导致大部分微生物活性与功能大幅减弱。因此,特异性耐旱溶磷微生物资源及其利用,对于活化土壤磷素、保障粮食产量以及减少环境污染和能源浪费具有重要的战略意义。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供了一株勒克氏菌CYIJM 6及其应用,本发明提供的菌株溶磷能力强,适用干旱半干旱地区土壤中磷素的活化,利用该溶磷菌可以显著提高干旱半干旱地区土壤速效磷含量,减少磷肥的施用。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明提供了一株勒克氏菌(Leclercia sp.)CYIJM 6,于2022年10月12日保存到中国典型培养物保藏中心,保藏编号为M 20221561。
本发明还提供了上述技术方案所述的勒克氏菌CYIJM 6在溶磷解磷中的应用。
优选的,所述溶磷解磷中的磷包括有机磷和/或无机磷。
优选的,所述有机磷包括植酸钙。
优选的,所述无机磷包括磷酸钙。
本发明的有益效果为:
本发明提供的菌株溶磷能力强,适用干旱半干旱地区土壤中磷素的活化,利用该溶磷菌可以显著提高干旱半干旱地区土壤速效磷含量,减少磷肥的施用。
本发明提供的溶磷菌株作用底物广泛,既可以释放有机酸等小分子活化固定态无机磷,也可以分泌磷酸酶水解有机磷,利用该溶磷菌可以显著提高土壤磷素活化能力。
本发明提供的溶磷菌Leclercia sp.CYIJM 6在磷酸钙(无机磷)固体培养基中培养5天后,溶磷指数为2.42,可溶性磷浓度达到430mg/L。
本发明提供溶磷菌Leclercia sp.CYIJM 6在植酸钙(有机磷)固体培养基中培养5天后,解磷指数为2.85,解磷量为228mg/L。
生物保藏说明
勒克氏菌(Leclercia sp.)CYIJM 6,于2022年10月12日保存到中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 20221561,保藏地址:武汉大学。
附图说明
图1为以FastMinimum Evolution法构建序列进化树。
具体实施方式
本发明提供了一株勒克氏菌(Leclercia sp.)CYIJM 6,于2022年10月12日保存到中国典型培养物保藏中心,保藏编号为M 20221561。
本发明还提供了上述技术方案所述的勒克氏菌CYIJM 6在溶磷解磷中的应用。在本发明中,所述溶磷解磷中的磷优选包括有机磷和/或无机磷。在本发明中,所述有机磷优选包括植酸钙。在本发明中,所述无机磷包括磷酸钙。
为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明进行详细地描述,但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
1.菌株筛选与保存
(1)采集朝阳双塔区农田耕层土壤,放置无菌袋低温保存。朝阳由于北部蒙古高原的干燥冷空气经常侵入,形成了半干旱半湿润易干旱地区,适合耐旱菌株的筛选。
(2)将1g土壤放于100mL无机磷筛选液体培养基(葡萄糖:10g/L,Ca3(PO4)2:5g/L,MgCl2:5g/L,MgSO4·7H2O:0.25g/L,KCl:0.2g/L,(NH4)2SO4:0.1g/L),置于恒温培养箱28℃震荡培养24小时。
(3)取1mL培养悬浊液接种于100mL新鲜配置的无机磷筛选液体培养基,置于恒温培养箱28℃震荡培养24小时。
(4)重复(3)1次后,取培养悬浊液梯度稀释104和105倍,取200μL涂布无机磷筛选培养基平板,置于恒温培养箱28℃培养24-48小时。
(5)选择具有较大透明圈(即溶磷圈)的菌株,命名为CYIJM 6,计算溶磷指数(溶磷圈直径/菌落直径)。并将菌株在无机磷筛选平板纯化,单克隆纯化至少3次。纯化后的菌株用50%甘油与新鲜菌液1:1混合,于-80℃超低温冰箱保存。
2.菌株鉴定
细菌基因组DNA快速抽提试剂盒提取菌株CYIJM 6的DNA,Qubit2.0检测提取DNA的浓度与纯度。以该DNA为模板,以16S rRNA 27F/1429R为引物,进行聚合酶链式反应(PCR)。PCR反应条件:95℃预变性5min;95℃变性30s,56℃退火30s,72℃延伸90s,30个循环;72℃延伸10min。1.5%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物的质量后,扩增片段采用Sanger法测序,菌株16S rRNA序列如SEQ ID No.1所示。
序列在NCBI的16S rRNA数据库进行比对分析,将其与相似度较高的菌株序列以Fast Minimum Evolution法构建序列进化树(图1),确定CYIJM 6为勒克氏菌(Leclercia)。
>Leclercia sp.CYIJM 6菌株16S rRNA序列(SEQ ID No.1):
TCGAACGGTAGCACAGAGAGCTTGCTCTCGGGTGACGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACGTCTGGGAAACTGCCCGATGGAGGGGGATAACTACTGGAAACGGTAGCTAATACCGCATAACGTCGCAAGACCAAAGTGGGGGACCTTCGGGCCTCACACCATCGGATGTGCCCAGATGGGATTAGCTAGTAGGTGGGGTAATGGCTCACCTAGGCGACGATCCCTAGCTGGTCTGAGAGGATGACCAGCCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGCAAGCCTGATGCAGCCATGCCGCGTGTATGAAGAAGGCCTTCGGGTTGTAAAGTACTTTCAGCGGGGAGGAAGGCGGTGAAGTTAATAACTTCACCGATTGACGTTACCCGCAGAAGAAGCACCGGCTAACTCCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGGAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCACGCAGGCGGTCTGTCAAGTCGGATGTGAAATCCCCGGGCTTAACCTGGGAACTGCATTCGAAACTGGCAGGCTGGAGTCTTGTAGAGGGGGGTAGAATTCCAGGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATCTGGAGGAATACCGGTGGCGAAGGCGGCCCCCTGGACAAAGACTGACGCTCAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCGACTTGGAGGTTGTTCCCTTGAGGAGTGGCTTCCGGAGCTAACGCGTTAAGTCGACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCTACTCTTGACATCCAGAGAACTTAGCAGAGATGCTTTGGTGCCTTCGGGAACTCTGAGACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTTGTGAAATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATCCTTTGTTGCCAGCGGTTCGGCCGGGAACTCAAAGGAGACTGCCAGTGATAAACTGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATCATGGCCCTTACGAGTAGGGCTACACACGTGCTACAATGGCGCATACAAAGAGAAGCGACCTCGCGAGAGCAAGCGGACCTCATAAAGTGCGTCGTAGTCCGGATCGGAGTCTGCAACTCGACTCCGTGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGTAGATCAGAATGCTACGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTGGGTTGCAAAAGAAGTAGGTAGCTTAACCTTCGGGAGGGCGCTTACCACTTTGTGATTCATGAC。
实施例2
磷活化能力(解磷量)测定:
(1)菌悬液的配制:用接种环挑取1环实施例1保存的菌种,接种于装有LB培养基的试管中,28℃恒温振荡培养过夜。按2%接种量转接于装有LB培养基的三角瓶中,28℃恒温振荡培养至菌悬液OD600≈1。
(2)培养:吸取1mL的菌悬液,置于1.5mL离心管中,用无菌水洗涤3次,并重悬于无菌水中。
(3)吸取0.2mL洗涤后的菌悬液(接种量:1%),转接于装有20mL的液体培养基(测定无机磷溶能力:无机磷筛选液体培养基同实施例1;测定有机磷溶能力:植酸钙培养基(葡萄糖:10g/L,植酸钙:3g/L,MgCl2:5g/L,MgSO4·7H2O:0.25g/L,KCl:0.2g/L,(NH4)2SO4:0.1g/L)),28℃恒温振荡培养7d,设置3个平行,每24h取样;同时,吸取0.2mL的无菌水替代菌悬液,作为阴性对照。
(4)室温静置15min,将发酵液倒入离心管中,1500rpm离心3min,收集上清液A;部分上清液A再次10000rpm离心10min,收集上清B。
(5)测定菌液浓度:吸取100μL上清液A,加入100μL的1M HCl,用分光光度计测定OD600值。
(6)测定有效磷:
吸取适量上清液B于50mL容量瓶中,加入8mL钼锑抗显色液(0.528g抗坏血酸溶于100mL硫酸钼锑贮备液,混合均匀,该溶液需现用现配。硫酸钼锑贮备液:称取经磨细的钼酸铵6.0g溶于200mL水中;称取0.146g酒石酸锑钾溶于50mL水中;量取74mL浓硫酸,缓缓加入400mL水中,不断搅拌,冷却;将上述三种溶液缓慢混合,冷却后,加水稀释定容至1000mL,摇匀后贮于棕色试剂瓶中)用去离子水定容至50mL,充分摇匀,显色后用分光光度计在880nm下测定溶液吸光值。
绘制标准曲线:准确吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、4、6、8、10mL,分别放入50mL容量瓶中,加入钼锑抗试剂5mL,用水定容至50mL。充分摇匀,显色后用分光光度计在880nm下测定溶液吸光值。
解磷量(mg/L)=ρ×V2/V1
式中:ρ—待测液中磷的质量浓度(mg/L);
V1——吸取上清液B体积(mL);
V2——显色的溶液体积(mL)。
(7)测定pH值:用pH计测定上清液B的pH值。
结果如下:
溶磷菌Leclercia sp.CYIJM 6在磷酸钙(无机磷)固体培养基中培养5天后,溶磷指数为2.42,解磷量达到430mg/L。
溶磷菌Leclercia sp.CYIJM 6在植酸钙(有机磷)固体培养基中培养5天后,解磷指数为2.85,解磷量为228mg/L。
由此可以得出,本发明提供的溶磷菌株作用底物广泛,既可以释放有机酸等小分子活化固定态无机磷,也可以分泌磷酸酶水解有机磷,利用该溶磷菌可以显著提高土壤磷素活化能力。
实施例3
菌剂制备:
纯化平板上单克隆菌落接种于5mL LB液体培养基中,28℃180rpm震荡培养过夜。按照1%接种量转接于100mL LB培养基中,28℃,180rpm震荡培养至对数生长期。8000rpm离心10min后,弃上清,收集菌体。菌体重悬于无菌水,8000rpm离心10min,该步骤重复2~3次。菌体最终重悬于无菌水至OD600=1.0的菌剂悬液,细菌浓度约109/mL。
实施例4
菌株在半干旱地区农田生态***的应用
在朝阳双塔区桃花吐镇设置定位试验(120.594181E,41.720583N),该地区属于易干旱区,土壤春季质量含水量约12%-14%。试验开始前土壤经历多年的一年一熟制的传统耕作,种植方式以玉米连作为主。试验采用随机区组设计,主要包括常规施肥(NPK;N:195kg/公顷,P2O5:75kg/公顷,K2O:90kg/公顷)、磷肥减量施用20%(NP80K;N:195kg/公顷,P2O5:60kg/公顷,K2O:90kg/公顷)以及磷肥减量施用20%配施菌剂(NP80KL,N:195kg/公顷,P2O5:60kg/公顷,K2O:90kg/公顷,实施例3制备的菌剂:40-50L/公顷)3个处理,每个处理4次重复。每个小区面积为70m2(7m×10m),种植作物为玉米。收获期测定作物产量与土壤有效磷含量。
1、作物产量测定:玉米成熟期,称取具有代表性的面积S(3垄宽×5m长为取样范围,记录垄距计算面积)内所有果穗重,再根据平均穗重法取10穗具有代表性的果穗进行出籽率和含水量计算,后根据样点面积、果穗数量、实际鲜重、出籽率、含水量计算出实际产量。产量(14%含水量)(kg/亩)=(666.7÷样点面积)×样点总穗数×每穗样品平均籽粒鲜重×(1-样品籽粒含水量)÷(1-14%)×0.85(注:0.85为测产系数,为矫正人为误差用)。
2、土壤样品采集:在试验处理的每个小区内,除去表层杂物后,按照五点取样法用直径为3cm土钻采集0-10和10-20cm土层的土壤样品。将同一土层的5个采样点的土样混合,去除石子、植物根系等杂质后过2mm筛,并均匀混合成一个土壤样品,自然风干后测定土壤有效磷含量。
结果如表1:
表1实验结果
NPK | NP80K | NP80KL | |
产量(kg/亩) | 658.3±17.1 | 630.6±6.8 | 647.6±24.7 |
有效磷(mg/kg) | 37.4±1.6 | 36.5±4.4 | 40.6±5.2 |
该菌株制备菌剂后,可作为磷素增效剂、活化剂及农用微生物菌剂使用。将该溶磷菌与化学肥料配施,可以提高土壤有效磷含量和肥料利用效率,从而减少磷肥的施用20%,仍可保证作物稳产,土壤有效磷含量提高8.6%。
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述,但它仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部实施例,人们还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得其他实施例,这些实施例都属于本发明保护范围。
Claims (2)
1.一株勒克氏菌(Leclerciasp.)CYIJM6,于2022年10月12日保存到中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCCNO:M20221561。
2.权利要求1所述的勒克氏菌CYIJM6在溶磷解磷中的应用;
所述溶磷解磷中的磷为植酸钙和/或磷酸钙。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040050594A (ko) * | 2002-12-10 | 2004-06-16 | 이기성 | 토양의 불용성 인산염을 가용화하는 신규의 균주레클레르시아 아데카르복실라타 케이에스제이8 |
CN105543145A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-05-04 | 山东科技大学 | 一株脱除镁离子、磷酸根离子和铵根离子的细菌及其用途 |
CN107841472A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-03-27 | 北京林业大学 | 一种具有解磷能力的非脱羧勒克菌及其应用 |
CN108531424A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-09-14 | 暨南大学 | 一株用于土壤改良的高效溶磷菌及其应用 |
CN110438037A (zh) * | 2019-07-10 | 2019-11-12 | 西北农林科技大学 | 一株具有溶磷作用的克雷伯氏菌p5及其应用 |
CN111100826A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-05-05 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一株可产褐藻胶裂解酶的勒克氏菌及其应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112375717B (zh) * | 2020-12-02 | 2022-03-11 | 安徽农业大学 | 一种玉米用溶磷菌剂及其制备方法和应用 |
-
2022
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040050594A (ko) * | 2002-12-10 | 2004-06-16 | 이기성 | 토양의 불용성 인산염을 가용화하는 신규의 균주레클레르시아 아데카르복실라타 케이에스제이8 |
CN105543145A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-05-04 | 山东科技大学 | 一株脱除镁离子、磷酸根离子和铵根离子的细菌及其用途 |
CN107841472A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-03-27 | 北京林业大学 | 一种具有解磷能力的非脱羧勒克菌及其应用 |
CN108531424A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-09-14 | 暨南大学 | 一株用于土壤改良的高效溶磷菌及其应用 |
CN110438037A (zh) * | 2019-07-10 | 2019-11-12 | 西北农林科技大学 | 一株具有溶磷作用的克雷伯氏菌p5及其应用 |
CN111100826A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-05-05 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一株可产褐藻胶裂解酶的勒克氏菌及其应用 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
Drought Tolerant Enterobacter sp./ Leclerciaadecarboxylata Secretes Indole-3-acetic Acid and Other Biomolecules and Enhances the Biological Attributes of Vigna radiata (L.) R. Wilczek in Water Deficit Conditions;Bilal Ahmed等;《Biology (Basel)》;第10卷(第11期);第1-27页 * |
一株有机磷降解菌的筛选、鉴定及其解磷功效;胡秀芳等;《中国环境科学》(第03期);第353-356页 * |
一株降解邻苯二酚的非脱羧勒克氏菌YZ30全基因组分析;吴生亮等;《药物生物技术》;第29卷(第01期);第8-15页 * |
三株优良促生菌的16S rDNA序列初探;李显刚等;《湖北畜牧兽医》;第41卷(第06期);第5-7页 * |
提高磷肥有效性的活化技术研究进展;张玉兰等;《土壤通报》;第40页(第01期);第194-202页 * |
溶磷菌的解磷促生效应及其在未来农业中的应用前景;陆瑞霞等;《现代园艺》;第268卷(第16期);第230-231页 * |
白三叶根际解无机磷菌株筛选、鉴定及促生效果研究;刘晓霞等;《农业科学与技术(英文版)》;第13卷(第10期);第2058-2064页 * |
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