CN115888970A - 一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)预处理:将氰化尾渣用水调浆,并调节pH值至4~6;(2)脱氰处理:向步骤(1)获得的体系中加入主处理剂,反应0.1~2h;再加入副处理剂,反应0.1~1h;其中,所述的主处理剂为高铁酸钠、硫酸亚铁、硫酸铁、EDDHA‑Fe、EDTA‑Fe、乙酸铁中的一种或两种以上;其中,所述的副处理剂为包括2‑乙基己酸钴、十八胺和异丙醇的混合物;(3)浮选分离处理。本发明有效解决了氰络合物与矿浆分离的问题,简化了工艺,并提高了氰脱除效率。
Description
技术领域
本发明属于危废处理技术领域,具体涉及一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法。
背景技术
氰化冶金技术一直是国内外黄金矿山企业提金的主要方法之一,至今已有一百多年的历史。因其工艺简单、作用范围广、回收率高、单位成本低、对矿石的适应性较强等优点,自上个世纪以来便被广泛应用于提金的实践生产中。由于氰化物的使用,黄金冶炼排放的废水、尾渣中往往含有氰化物。据统计,仅中国、南非和澳大利亚等主要黄金产地每年氰化尾渣产量约5亿吨。氰化尾渣目前主要采用堆存或填埋处理,尾渣中残留的氰化物容易对土壤、水体等造成严重的环境污染和生态危害。
目前,氰化尾渣的脱氰处理方法按照原理,可分为氰化物破坏法、氰化物转化法和氰化物回收法。其中,氰化物破坏法是氰化尾渣的脱氰研究的主流,包括有碱性氯化法、INCO法、过氧化氢氧化法、臭氧氧化法、加压水解法、电解氧化法、高铁酸盐氧化法、过氧硫酸氧化法和高温分解法(焚烧法)等。氰化物转化法包括锌盐沉淀法、铁盐沉淀法和铜盐沉淀法等。氰化物回收法包括酸化回收法和离子交换法等。
然而,氰化物转化法通常需要将游离氰、金属氰络合离子生成沉淀,通常在含氰废水处理中经常用到,而其与氰化尾渣的彻底分离成为一个难题;因此,限制了其在氰化尾渣脱氰中的应用。其中,铁盐由于试剂来源广、价格低廉,在氰化物转化法中比较常用,但除了上述的分离问题外,还存在深度分离的问题。
发明内容
本发明针对上述现有技术存在的不足,提供一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法,解决氰化尾渣处理中氰化物的分离问题,氰化物脱除效率高。
具体技术方案如下:
一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其包括如下步骤:
(1)预处理:将氰化尾渣用水调浆,并调节pH值至4~6;
(2)脱氰处理:向步骤(1)获得的矿浆中加入主处理剂,反应0.1~2h;再加入副处理剂,反应0.1~1h;
其中,所述的主处理剂为高铁酸钠、硫酸亚铁、硫酸铁、EDDHA-Fe、EDTA-Fe、乙酸铁中的一种或两种以上;
其中,所述的副处理剂为包括2-乙基己酸钴、十八胺和异丙醇的混合物;
(3)浮选分离处理。
其中,步骤(2)中反应过程中进行持续搅拌。
具体地,本发明的工艺流程可参照图1。
本发明的主处理剂与氰化尾渣中的氰根形成铁盐氰根络合物,副处理剂可作为浮选剂,与铁氰络合物形成泡沫,浮于矿浆表面,从而可以很方便地通过浮选的方式将上层泡沫除去,进而得到有效脱除氰根的尾渣以及固体氰化物。
进一步,步骤(2)中,所述的副处理剂中,2-乙基己酸钴:十八胺:异丙醇的质量比为1:(1.5~10):(30~55)。
再进一步,上述副处理剂的用量为以步骤(1)获得的矿浆计0.2~1kg/t。
进一步,步骤(2)中,所述的主处理剂的用量为以步骤(1)获得的矿浆计0.5~3kg/t。
进一步,步骤(1)中,调浆浓度为10wt%~50wt%。
进一步,步骤(1)中,使用硫酸调节pH值。
进一步,步骤(3)中,将步骤(2)获得的矿浆依次进入浮选机、浓密机和压滤机进行固液分离。其中,浮选工艺采用一粗一精两扫。
其中,压滤后得到的滤液可返回预处理工序,作为调浆用水。
进一步,所述的氰化尾渣为氰化提金工艺产生的氰化尾渣。优选地,本发明适用于全泥氰化尾渣、硫化矿氰化尾渣或焙烧氰化尾渣。
本发明的有益效果如下:
本发明通过主处理剂与副处理剂的配合,将氰化尾渣中的氰根与主处理剂反应生成铁氰络合物,再通过副处理剂的作用形成泡沫漂浮于矿浆表面,然后通过浮选将泡沫去除,有效解决了固体铁氰络合物与矿浆分离的问题,简化了工艺,并提高了氰脱除效率。
附图说明
图1为本发明具体实施方式的工艺流程图。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径获取。
各实施例中,总氰含量采用《土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》HJ745-2015方法测定。
实施例1
处理金精矿直接氰化尾渣,其总氰含量为1273 mg/kg,步骤如下:
(1)预处理:将氰化尾渣在搅拌槽中用水调浆至20wt%浓度,向搅拌槽中加入硫酸调pH值到4;
(2)脱氰处理:常温条件下,向步骤(1)获得的矿浆中加入主处理剂,搅拌60min;再加入副处理剂搅拌30min;
其中:主处理剂为高铁酸钠,用量为以步骤(1)获得的矿浆计2 kg /t;副处理剂为2-乙基己酸钴、十八胺与异丙醇的混合物,用量为以步骤(1)获得的矿浆计0.5kg/t;2-乙基己酸钴:十八胺:异丙醇的质量比为1:2:40;
(3)浮选分离处理:将步骤(2)获得的矿浆依次进入浮选机、浓密机和压滤机进行固液分离;其中,浮选采用一粗一精两扫工艺,精选获得的上层产物压滤后得固体氰化物,扫选后得产物浓密、压滤后得脱毒尾渣。
压滤后得到的脱毒尾渣中,总氰含量为4.1mg/kg。
上述工艺流程可参照图1。
实施例2
处理全泥氰化尾渣,其总氰含量为453mg/kg,步骤如下:
(1)预处理:将氰化尾渣在搅拌槽中用水调浆至30wt%浓度,向搅拌槽中加入硫酸调pH值到5;
(2)脱氰处理:常温条件下,向步骤(1)获得的矿浆中加入主处理剂,搅拌0.5h;再加入副处理剂搅拌0.1h;
其中:主处理剂为硫酸亚铁,用量为以步骤(1)获得的矿浆计2kg/t;副处理剂为2-乙基己酸钴、十八胺与异丙醇的混合物,用量为以步骤(1)获得的矿浆计0.5kg/t;2-乙基己酸钴:十八胺:异丙醇的质量比为1:8:40;
(3)浮选分离处理:将步骤(2)获得的矿浆依次进入浮选机、浓密机和压滤机进行固液分离;其中,浮选采用一粗一精两扫工艺,精选获得的上层产物压滤后得固体氰化物,扫选后得产物浓密、压滤后得脱毒尾渣。
压滤后得到的脱毒尾渣中,总氰含量为2.2mg/kg。
上述工艺流程可参照图1。
实施例3
处理焙烧氰化尾渣,其总氰含量为608mg/kg,步骤如下:
(1)预处理:将氰化尾渣在搅拌槽中用水调浆至40wt%浓度,向搅拌槽中加入硫酸调pH值到6;
(2)脱氰处理:常温条件下,向步骤(1)获得的矿浆中加入主处理剂,搅拌1.5h;再加入副处理剂搅拌0.2h;
其中:主处理剂为EDDHA-Fe、EDTA-Fe、乙酸铁,重量比1:1:1,总用量为以步骤(1)获得的矿浆计2.5kg/t;副处理剂为2-乙基己酸钴、十八胺与异丙醇的混合物,用量为以步骤(1)获得的矿浆计0.7kg/t;2-乙基己酸钴:十八胺:异丙醇的质量比为1:6:45;
(3)浮选分离处理:将步骤(2)获得的矿浆依次进入浮选机、浓密机和压滤机进行固液分离;其中,浮选采用一粗一精两扫工艺,精选获得的上层产物压滤后得固体氰化物,扫选后得产物浓密、压滤后得脱毒尾渣。
压滤后得到的脱毒尾渣中,总氰含量为0.95mg/kg。
上述工艺流程可参照图1。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)预处理:将氰化尾渣用水调浆,并调节pH值至4~6;
(2)脱氰处理:向步骤(1)获得的矿浆中加入主处理剂,反应0.1~2h;再加入副处理剂,反应0.1~1h;
其中,所述的主处理剂为高铁酸钠、硫酸亚铁、硫酸铁、EDDHA-Fe、EDTA-Fe、乙酸铁中的一种或两种以上;
其中,所述的副处理剂为包括2-乙基己酸钴、十八胺和异丙醇的混合物;
(3)浮选分离处理。
2.根据权利要求1所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的副处理剂中,2-乙基己酸钴:十八胺:异丙醇的质量比为1:(1.5~10):(30~55)。
3.根据权利要求2所述的氰化尾 渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,所述的副处理剂的用量为以步骤(1)获得的矿浆计0.2~1kg/t。
4.根据权利要求1~3任一项所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的主处理剂的用量为以步骤(1)获得的矿浆计0.5~3kg/t。
5.根据权利要求1~3任一项所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,步骤(1)中,调浆浓度为10wt%~50wt%。
6.根据权利要求1~3任一项所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,步骤(1)中,使用硫酸调节pH值。
7.根据权利要求1~3任一项所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,步骤(3)中,将步骤(2)获得的矿浆依次进入浮选机、浓密机和压滤机进行固液分离。
8.根据权利要求7所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,步骤(3)中,浮选工艺采用一粗一精两扫。
9.根据权利要求1~3任一项所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,所述的氰化尾渣为氰化提金工艺产生的氰化尾渣。
10.根据权利要求9所述的氰化尾渣氰化物脱除处理方法,其特征在于,所述的氰化尾渣为全泥氰化尾渣、金精矿直接氰化尾渣或焙烧氰化尾渣。
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CN116900035A (zh) * | 2023-07-28 | 2023-10-20 | 招远中环科技有限公司 | 一种高硅尾渣深度脱硫方法 |
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CN116900035A (zh) * | 2023-07-28 | 2023-10-20 | 招远中环科技有限公司 | 一种高硅尾渣深度脱硫方法 |
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