CN115887262B - 包含棕榈酰乙醇酰胺的皮肤镇定用化妆料组合物 - Google Patents

Abstract

包含棕榈酰乙醇酰胺的皮肤镇定用化妆料组合物。本发明涉及一种包含棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇的化妆料组合物，通过戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇的组合可以充分溶解棕榈酰乙醇酰胺，同时可以缓解溶剂引起的皮肤刺激，还可以表现出棕榈酰乙醇酰胺带来的皮肤镇定效果。

Description

包含棕榈酰乙醇酰胺的皮肤镇定用化妆料组合物

技术领域

本发明涉及一种包含棕榈酰乙醇酰胺(Palmitoylethanolamide,PEA)的化妆料组合物，更具体而言，涉及一种包含棕榈酰乙醇酰胺、戊二醇(pentanediol)和己二醇(hexanediol)中的一种以上以及丁二醇(butanediol)的化妆料组合物。

背景技术

棕榈酰乙醇酰胺(Palmitoylethanolamide,PEA)的化学名称是N-(2-羟乙基)十六烷酰胺(N-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide)，被称为N-棕榈酰乙醇胺(N-Palmitoylethanolamine)、棕榈酰胺MEA(Palmitamide MEA)、PMEA、或帕米醇(palmidrol)，是来源于16个碳的棕榈酸的酰胺化合物。据美国化妆品协会(Personal Care Productscouncil,PCPC)报道，棕榈酰乙醇酰胺具有"表面活性剂-泡沫促进剂；粘度增加剂-水性(Surfactants-Foam Boosters；Viscosity Increasing Agents-Aqueous)"的功能，韩国化妆品协会同样将棕榈酰乙醇酰胺的配制目的介绍为表面活性剂(泡沫促进剂)、粘度增加剂(水性)。

据悉，棕榈酰乙醇酰胺间接激活***素(Cannabinoid,CB)受体。据悉，***素受体代表性地有CBR1和CBR2，CBR1大多存在于中枢神经***，而CBR2存在于免疫***。据悉，棕榈酰乙醇酰胺通过其中的PPAR-α参与CBR2的表达来抑制炎症。根据专利文献1(US 6503492B2)确认了，当在除臭剂以及抑制出汗的剂型中添加棕榈酰乙醇酰胺时，由组胺诱发的瘙痒减少，作为炎症指标的IL-6减少。另外，根据专利文献2(US 9623000 B2)，将棕榈酰乙醇酰胺添加到氢化可的松中以治疗炎症性疾病。如上所述，已有多种现有文献证明棕榈酰乙醇酰胺具有皮肤镇定效果、镇定疼痛的效果(镇痛)、抗炎效果、免疫增强效果。

棕榈酰乙醇酰胺是白色粉末状，熔点极高，为93℃至98℃。在25℃下对水的溶解度为0.4431mg/L，因此基于溶解度分类，被分类为水不溶性。另外，由于化合物结构上具有酰胺基团，因此在护肤产品中常用的MCT油(中链脂肪酸油)中也不易溶解。因此，如果想要将棕榈酰乙醇酰胺应用于产品，则必须进行加热工艺。实际上，在业界通过将油相加热至75℃以上后，投入棕榈酰乙醇酰胺，确认溶解状态(加热/溶解/确认工艺)后，再经乳化工艺来制备组合物。因此，在室温工艺制备的o/w霜剂型或可溶化剂型中存在难以应用棕榈酰乙醇酰胺的问题。加热/溶解/确认工艺会降低生产产品时的生产效率，还可能会恶化生产者的工作环境。但是，当将棕榈酰乙醇酰胺在没有加热工艺的情况下直接投入纯净水或化妆品剂型中时，呈现棕榈酰乙醇酰胺成分之间的结合会促进，从而在低温下析出的倾向，因此考虑到产品的流通过程，加热/溶解/确认工艺是不可省略的工艺。

另外，据悉，为了溶解溶质而使用的乙醇、二丙二醇等有机溶剂，如果过量应用于皮肤，则会削弱皮肤屏障，从而诱发刺激。因此，如果过量应用该溶剂以充分溶解棕榈酰乙醇酰胺，则预计溶剂引起的刺激也会增加。

因此，需要探索一种既可以充分溶解棕榈酰乙醇酰胺又不会发生皮肤刺激问题的合适溶剂，本发明的发明人确认了当将特定溶剂组合使用时这些课题得到解决，从而完成了本发明。

[现有技术文献]

[专利文献]

(专利文献1)美国专利公报6503492B2

(专利文献2)美国专利公报9623000B2

发明内容

要解决的课题

本发明的目的在于确认并提供可以改善棕榈酰乙醇酰胺的溶解度的溶剂。

本发明的目的还在于提供一种用于缓解因上述溶剂而产生的皮肤刺激的组合物。

因此，本发明的目的在于提供充分溶解棕榈酰乙醇酰胺的溶剂，同时提供一种解决因这种溶剂而产生的皮肤刺激问题的组合物。

本发明的目的还在于提供一种化妆料组合物，其将可以表现出皮肤镇定效果的棕榈酰乙醇酰胺轻松应用于化妆品，从而用于镇定皮肤。

课题的解决手段

为了实现上述目的，经过不懈努力研究的结果，本发明的发明人可以选定戊二醇和己二醇作为可以溶解棕榈酰乙醇酰胺的合适溶剂。但是，当过量使用戊二醇或己二醇时，会产生皮肤刺激的问题，通过在这些溶剂中一同使用丁二醇，确认了即使戊二醇和己二醇的含量降低，也可以充分溶解棕榈酰乙醇酰胺，可以缓解溶剂导致的皮肤刺激发生，并且可以充分表现出棕榈酰乙醇酰胺带来的皮肤镇定效果。

因此，本发明提供了一种化妆料组合物，其包含棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇。

另外，本发明提供了一种包含上述成分的皮肤镇定用化妆料组合物。

发明效果

本发明可以提供能够溶解溶解度极低的棕榈酰乙醇酰胺的适当溶剂，这些溶剂即使长期储存，也可以稳定地溶解棕榈酰乙醇酰胺。因此，在制备包含棕榈酰乙醇酰胺的化妆品时，可以简化工艺。

另外，通过在上述溶剂中一同使用丁二醇，可以缓解因溶剂而产生的皮肤刺激，并且可以原原本本地表现出显示皮肤镇定效果的棕榈酰乙醇酰胺的固有特性。

即，本发明可以在提供能够充分溶解棕榈酰乙醇酰胺的溶剂的同时，一同使用丁二醇，从而可以缓解上述溶剂引起的皮肤刺激，并且可以表现出棕榈酰乙醇酰胺带来的皮肤镇定效果。

附图说明

图1显示了根据实验例1确认各溶剂中棕榈酰乙醇酰胺是否溶解的照片。

图2显示了根据实验例2确认在1,2-戊二醇(Pentylene glycol)和2,3-丁二醇中棕榈酰乙醇酰胺是否溶解的照片。

图3显示了根据实验例2确认在1,2-己二醇和2,3-丁二醇中棕榈酰乙醇酰胺是否溶解的照片。

图4显示了根据实验例4-1确认在制备例3的组合物中棕榈酰乙醇酰胺是否析出的照片。

图5显示了根据实验例4-1确认在制备例4的组合物中棕榈酰乙醇酰胺是否析出的照片。

具体实施方式

以下，详细说明本发明。

本发明提供一种化妆料组合物，其包含棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇。

本发明的"棕榈酰乙醇酰胺"或"PEA"由以下[化学式1]表示，并且呈现棕榈酰羧酸酯基团被乙醇胺的伯胺酰胺化的结构。

[化学式1]

棕榈酰乙醇酰胺作为CBR激活剂，可以减少由组胺诱发的瘙痒。另外，棕榈酰乙醇酰胺具有皮肤镇定效果、抗炎症效果、抗痛觉效果和镇痛效果。因此，可以用于慢性疼痛管理、异常炎症性和/或免疫反应引起的疼痛管理等的缓解疼痛的目的。

棕榈酰乙醇酰胺在室温下对水的溶解度极低，因此是水不溶性的，同样对于MCT油(中链脂肪酸油)，即使加热至室温或50℃也不会溶解。因此，在本发明中，通过使用戊二醇和己二醇中的一种以上作为棕榈酰乙醇酰胺的溶剂，可以充分溶解棕榈酰乙醇酰胺。具体而言，戊二醇和己二醇即使长期储存棕榈酰乙醇酰胺也可以使其可逆溶解。

在本发明中，戊二醇是在戊烷(pentane)中取代有两个羟基的化合物，羟基的取代位置没有特别限制。例如，戊二醇可列举1,1-戊二醇、2,2-戊二醇、3,3-戊二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、2,3-戊二醇或2,4-戊二醇等。优选地，上述戊二醇可以是作为1,2-戊二醇(1,2-pentanediol)的Pentylene glycol。

在本发明中，己二醇是在己烷(hexane)中取代有两个羟基的化合物，羟基的取代位置没有特别限制。例如，己二醇可举出1,1-己二醇、2,2-己二醇、3,3-己二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2,3-己二醇、2,4-己二醇、2,5-己二醇、或3,4-己二醇等。优选地，上述己二醇可以是1,2-己二醇。

被记载为上述戊二醇的优选实例的"1,2-戊二醇(Pentylene glycol)"是可以从甘蔗、玉米等中提取的醇类，在化妆品中可以有助于维持保湿力和皮肤弹性，因此也可以用作保湿剂、皮肤调理剂。

另外，被记载为上述己二醇的优选实例的"1,2-己二醇"表现出皮肤保湿和抗菌效果，并且具有防止氧化效果，因此可以起到防止化妆品氧化的稳定化功能，也可以用作保湿剂和防腐剂。

另外，通过将被选定为棕榈酰乙醇酰胺的溶剂的戊二醇和己二醇的一定部分替换成丁二醇，可以降低戊二醇和己二醇的含量，从而缓解因溶剂而产生的皮肤刺激。

"丁二醇"其本身不能充分溶解棕榈酰乙醇酰胺，但与起到溶剂作用的戊二醇和己二醇一同使用，可以充分溶解棕榈酰乙醇酰胺，同时可以缓解溶剂引起的皮肤刺激。

在本发明的一个实施方式中，丁二醇可以是选自1,1-丁二醇、2,2-丁二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇和2,3-丁二醇中的一种以上，最优选地，可以是2,3-丁二醇。

在本发明的一个实施方式中，戊二醇和己二醇中的一种以上:丁二醇的重量比可为9.5:0.5至4.5:5.5。优选地，戊二醇和己二醇中的一种以上:丁二醇的重量比可以为9.5:0.5至5.5:4.5、或9.5:0.5至6.5:3.5。

具体而言，戊二醇:丁二醇的重量比可以为9.5:0.5至7.5:2.5，己二醇:丁二醇的重量比可以为9.5:0.5至5.5:4.5。

在本发明的一个实施方式中，相对于化妆料组合物的总重量，棕榈酰乙醇酰胺的含量可以为0.001至3重量％。例如，棕榈酰乙醇酰胺的含量可以为0.001至2重量％、0.01至1重量％、0.01至0.1重量％、或0.01至0.07重量％。

在本发明的一个实施方式中，相对于化妆料组合物的总重量，戊二醇和己二醇中的一种以上的含量可以为1至8重量％。例如，戊二醇和己二醇中的一种以上的含量可以为2至7重量％、2.5至6重量％、或3至5重量％。

在本发明的一个实施方式中，相对于化妆料组合物的总重量，丁二醇的含量可以为0.1至5重量％。例如，丁二醇的含量可以为0.1至3重量％、0.1至2.5重量％、0.5至2.5重量％、或0.5至1.8重量％。当丁二醇包含在上述范围内时，棕榈酰乙醇酰胺充分溶解而不会析出，同时可以表现出缓解皮肤刺激的效果。

在本发明的一个实施方式中，相对于1重量份的棕榈酰乙醇酰胺，戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇的含量可以为50至250重量份。更具体而言，相对于1重量份的棕榈酰乙醇酰胺，含量可以为80至120重量份。由于戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇起到溶解作为溶质的棕榈酰乙醇酰胺的溶剂作用，因此应基于棕榈酰乙醇酰胺而过量包含，并且可以以上述重量份包含，但不限于此。

相对于组合物的总重量，棕榈酰乙醇酰胺、戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇的重量之和可以为1至10重量％。例如，上述重量之和可以为1至8重量％、1至7重量％、1至5重量％、2至8重量％、或3至6重量％。

在本发明的一个实施方式中，相对于上述棕榈酰乙醇酰胺、戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇的重量之和，棕榈酰乙醇酰胺的含量可以为0.2至10重量％。例如，上述棕榈酰乙醇酰胺的含量可以为0.5至8重量％、0.5至5重量％、0.5至2重量％、0.5至1.5重量％。

在本发明的一个实施方式中，相对于上述棕榈酰乙醇酰胺、戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇的重量之和，戊二醇和己二醇中的一种以上的含量可以为40至94.8重量％。例如，上述戊二醇和己二醇中的一种以上的含量可以为50至94.8重量％、55至90重量％、或60至85重量％。

在本发明的一个实施方式中，相对于上述棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇的重量之和，丁二醇的含量可以为5至40重量％。例如，上述丁二醇的含量可以为10至35重量％、或15至35重量％。

在制备本发明的化妆料组合物时，可以包括将棕榈酰乙醇酰胺、戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇预先混合并搅拌以制备固相或液相形式的配制物的步骤。

作为上述配制物的制备步骤，将棕榈酰乙醇酰胺在戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇的混合物中混合并搅拌，从而可以制备棕榈酰乙醇酰胺得到充分溶解的配制物。

具体而言，上述配制物的制备步骤可以包括将棕榈酰乙醇酰胺添加到戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇的混合物中，然后以40至70度的温度进行加热和搅拌的步骤。

本发明的化妆料组合物中包含的成分是有效成分，除了上述有效成分外，还可以包括化妆料组合物中通常使用的成分，例如，可以包括抗氧化剂、稳定剂、溶解剂、维生素、紫外线吸收剂、防腐剂、pH调节剂、色素、颜料和香料等常规辅助剂，以及载体等。

本发明的化妆料组合物还可以制备成本领域通常制备的任何剂型，例如，可以剂型化为溶液、悬浮液、乳浊液、膏、凝胶、霜、露、粉、皂、含表面活性剂的清洁剂、油、粉末粉底、乳浊液粉底、蜡粉底、面膜、按摩霜和喷雾等，但不限于此。更具体地，可以制备成爽肤水、露、柔肤水、营养化妆水、营养霜、按摩霜、精华液、眼霜、清洁霜、清洁泡沫、清洁水、面膜、喷雾或粉的剂型。

本发明的化妆料组合物可以是皮肤镇定用化妆料组合物。皮肤镇定效果是由棕榈酰乙醇酰胺发挥的效果，即使与戊二醇和己二醇、丁二醇混合，棕榈酰乙醇酰胺带来的皮肤镇定效果也可以得到充分发挥。

本发明的化妆料组合物可以是棕榈酰乙醇酰胺的溶解度得到改善的化妆料组合物。当将棕榈酰乙醇酰胺与戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇混合时，棕榈酰乙醇酰胺即使在室温下长期放置也不会析出，因此可以表现出改善的溶解度。

提供了包含本发明的化妆料组合物的皮肤外用剂。上述皮肤外用剂可以包括涂抹在皮肤外部的任何物质，并且可以包括各种剂型的化妆品、医药品、医药外品(准药物，quasi-drug)。

本发明还提供一种改善棕榈酰乙醇酰胺溶解度的方法，包括将戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇与棕榈酰乙醇酰胺混合的步骤。

本发明还提供戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇在制备棕榈酰乙醇酰胺的溶解度得到改善的组合物中的用途。

本发明还提供镇定皮肤的方法，包括将包含棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇的组合物给药于皮肤的步骤。

本发明还提供棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇在制备皮肤镇定用组合物中的用途。

上述皮肤镇定用组合物可以是皮肤镇定用化妆料组合物。

上述"给药"的途径、对象、给药量等给药条件没有特别限制，只要是本领域通常用于给药化妆料组合物的条件，都可以不受限制地使用。

本发明的化妆料组合物中包含的上述提及的成分各自优选地可以在不超过韩国、中国等各国政府规定的《化妆品安全技术规范》或《化妆品使用·许可》中明示的最大使用量的范围内包含在本发明的化妆料组合物中。

以下，根据以下实验例详细说明本发明。但是，以下实验例只是例示本发明，本发明的内容并不受以下实验例的限制。另外，这些实验例只是为了帮助理解本发明，因此无论从何种意义上说，本发明的范围并不受它们的限制。

实施例

实验例1.选定棕榈酰乙醇酰胺的溶剂

确认了各溶剂对棕榈酰乙醇酰胺的溶解度。所确认的溶剂作为代表性地用作化妆品的溶剂的多元醇，使用丙二醇(propanediol)、甘油、乙醇、2,3-丁二醇、1,2-戊二醇、二丙二醇、1,2-丙二醇(propylene glycol)、1,3-丁二醇(butylene glycol)、乙氧基二甘油和1,2-己二醇。在上述多元醇中分别溶解0.5重量％棕榈酰乙醇酰胺和1重量％棕榈酰乙醇酰胺。将该溶液在25℃下放置24小时，然后确认是否能够溶解棕榈酰乙醇酰胺。

图1显示了在相应多元醇中溶解0.5重量％棕榈酰乙醇酰胺、1重量％棕榈酰乙醇酰胺并在25℃下放置24小时后的溶液的图像。

如图1中可以确认，1,2-戊二醇和1,2-己二醇的溶液在25℃下放置24小时时是透明的，而其余的多元醇溶液呈白色，可以确认棕榈酰乙醇酰胺不溶解并且析出。因此，可以选定1,2-戊二醇和1,2-己二醇作为棕榈酰乙醇酰胺的最优选溶剂。

实验例2.确认选定的溶剂与2,3-丁二醇一同使用而导致的棕榈酰乙醇酰胺的溶 解度

在使用根据实验例1选定的1,2-戊二醇和1,2-己二醇作为溶剂，同时进一步添加2,3-丁二醇的溶液中，确认了上述溶剂与2,3-丁二醇一同使用而导致的棕榈酰乙醇酰胺的溶解度。

具体而言，在将2,3-丁二醇以特定比例混合在1,2-戊二醇或1,2-己二醇中的溶液中，分别溶解1重量％的棕榈酰乙醇酰胺，并确认即使在25℃下放置4周是否也可以溶解棕榈酰乙醇酰胺。

如图2和图3中可以确认，即使在1,2-戊二醇或1,2-己二醇中一同使用2,3-丁二醇的情况下，无论它们的重量比例如何，也都可以溶解1重量％的棕榈酰乙醇酰胺。

实验例3.对人体皮肤的一次刺激评价

制备例1.使用1,2-戊二醇的组合物的制备

将成分2至4缓慢投入到成分1中并分散，然后加热至72℃以制备水相。将成分5至9混合，加热熔化，保持在72℃以制备油相。在搅拌水相的同时缓慢添加油相，并将其用均质混合器乳化均匀，然后在搅拌的同时冷却至50℃。其中，将成分10在少量的成分1中溶解并添加，然后放入成分11至13并乳化。在将其搅拌的同时冷却至28℃，以获得比较例1和2以及实施例1的组合物。各编号的成分和配制质量％示于下表1中。

[表1]

	配制成分	比较例1	比较例2	实施例1
					1	纯净水	直至100	直至100	直至100
2	EDTA三钠	0.02	0.02	0.02
					3	丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物	0.08	0.08	0.08
4	丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物	0.30	0.30	0.30
					5	鲸蜡硬脂醇	0.50	0.50	0.50
6	鲸蜡硬脂醇聚醚-6橄榄油酸酯	1.00	1.00	1.00
					7	异硬脂醇异硬脂酸酯	6.00	6.00	6.00
8	角鲨烷	2.00	2.00	2.00
					9	聚二甲基硅氧烷	1.00	1.00	1.00
10	氨丁三醇	0.06	0.06	0.06
					11	1,2-戊二醇	-	4.95	3.96
12	棕榈酰乙醇酰胺	-	0.05	0.05
					13	2,3-丁二醇	-	-	0.99
共计		100	100	100

实验例3-1.一次刺激评价实验

为了评价皮肤上出现的一次刺激，以20名没有皮肤疾病的健康成人研究对象为对象进行了实验。将适量(25μl左右)的试料涂抹在斑贴试验单元(IQ Ultra^TM)的各斑试器(chamber)上，然后将涂抹有试料的斑贴试验单元(patch test unit)贴附在成人研究对象的试验部位。贴附24小时后，去除斑贴试验单元，去除2小时后确认皮肤状态。总确认次数进行1次，并将其根据表2的评价标准评价刺激度，根据以下数学式1换算一次皮肤刺激指数，并示于下表3中。

[表2]

[数学式1]

一次皮肤刺激指数＝Σ各研究对象的刺激度/(试验的研究对象数×读取次数)

[表3]

	刺激指数
		比较例1	0.08
比较例2	0.08
		实施例1	0.00

包含1,2-戊二醇和2,3-丁二醇的实施例1没有研究对象具有皮肤刺激反应，因此刺激指数为零，但在均不包含棕榈酰乙醇酰胺、1,2-戊二醇和2,3-丁二醇的比较例1以及包含棕榈酰乙醇酰胺和1,2-戊二醇但不包含2,3-丁二醇的比较例2中，确认了20名中有3名伴有弱红斑的皮肤刺激反应，刺激指数均确认为0.08左右。

因此，随着将2,3-丁二醇组合在棕榈酰乙醇酰胺和1,2-戊二醇中，可以确认皮肤刺激得到缓解的效果。

制备例2.使用1,2-己二醇的组合物的制备

将成分2至4缓慢投入到成分1中并分散，然后加热至72℃以制备水相。将成分5至9混合，加热熔化，保持在72℃以制备油相。在搅拌水相的同时缓慢添加油相，并将其用均质混合器乳化均匀，然后在搅拌的同时冷却至50℃。其中，将成分10在少量的成分1中溶解并添加，然后放入成分11至13并乳化。在将其搅拌的同时冷却至28℃，以获得比较例3以及实施例2和3的组合物。各编号的成分和配制质量％示于下表4中。

[表4]

实验例3-2.一次刺激评价实验

以与上述实验例3-1相同的方式实施一次刺激评价实验，将皮肤刺激指数换算并示于下表5中。

[表5]

	刺激指数
		比较例3	0.2
实施例2	0.08
		实施例3	0.05

包含1,2-己二醇和2,3-丁二醇的实施例2和3分别确认了20名中有3名、2名有弱红斑，其刺激指数分别为0.08、0.05。相比之下，在不包含2,3-丁二醇的比较例3中确认了20名中有6名伴有弱红斑的刺激反应，有1名伴有明显红斑的刺激反应，其刺激指数为0.2，显示出高的刺激指数。

因此，随着将2,3-丁二醇组合在棕榈酰乙醇酰胺和1,2-己二醇中，可以确认皮肤刺激得到缓解的效果。

实验例4.评价组合物的溶解度以及皮肤镇定效果

在本实验中制备了包含棕榈酰乙醇酰胺的最终组合物，然后确认了在组合物中棕榈酰乙醇酰胺是否溶解以及这些组合物的皮肤镇定效果。

制备例3.比较例4以及实施例4和5的组合物的制备

将成分2至4缓慢投入到成分1中并分散，然后加热至72℃以制备水相。将成分5至9混合，加热熔化，保持在72℃以制备油相。在搅拌水相的同时缓慢添加油相，并将其用均质混合器乳化均匀，然后在搅拌的同时冷却至50℃。其中，将成分10在少量的成分1中溶解并添加，然后放入成分11至13并乳化。在将其搅拌的同时冷却至28℃，以获得比较例4以及实施例4和5的组合物。各编号的成分和配制质量％示于下表6中。

[表6]

	配制成分	比较例4	实施例4	实施例5
					1	纯净水	直至100	直至100	直至100
2	EDTA三钠	0.02	0.02	0.02
					3	丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物	0.08	0.08	0.08
4	丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物	0.3	0.3	0.3
					5	鲸蜡硬脂醇	0.5	0.5	0.5
6	鲸蜡硬脂醇聚醚-6橄榄油酸酯	1	1	1
					7	异硬脂醇异硬脂酸酯	6	6	6
8	角鲨烷	2	2	2
					9	聚二甲基硅氧烷	1	1	1
10	氨丁三醇	0.06	0.06	0.06
					11	1,2-戊二醇	-	5.54	3.47
12	棕榈酰乙醇酰胺	0.07	0.07	0.07
					13	2,3-丁二醇	-	1.39	3.46
共计		100	100	100

制备例4.比较例5以及实施例6和7的组合物的制备

将成分2至3缓慢投入到成分1中并分散，然后加热至60℃以制备水相。将成分4至7混合，加热熔化，保持在60℃以制备油相。在搅拌水相的同时缓慢添加油相，并将其用均质混合器乳化均匀，然后在搅拌的同时冷却至50℃。其中，将成分8在少量的成分1中溶解并添加，然后放入成分9至11并乳化。在将其搅拌的同时冷却至28℃，以获得比较例5以及实施例6和7的组合物。各编号的成分和配制质量％示于下表7中。

[表7]

	配制成分	比较例5	实施例6	实施例7
					1	纯净水	直至100	直至100	直至100
2	EDTA三钠	0.02	0.02	0.02
					3	丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物	0.2	0.2	0.2
4	丙二醇	6	6	6
					5	变性醇	3	3	3
6	聚二甲基硅氧烷	3	3	3
					7	鲸蜡硬脂醇	0.5	0.5	0.5
8	氨丁三醇	0.2	0.2	0.2
					9	1,2-戊二醇	-	5.54	3.47
10	棕榈酰乙醇酰胺	0.07	0.07	0.07
					11	2,3-丁二醇	-	1.39	3.46
共计		100	100	100

实验例4-1.确认组合物中棕榈酰乙醇酰胺的溶解度

确认了棕榈酰乙醇酰胺对制备例3和4的两种组合物的析出与否。将上述组合物用刮刀少量取出，薄薄地涂在透明玻璃板上，然后确认棕榈酰乙醇酰胺的析出与否。

如图4和5所示，在上述两种组合物中，不包含1,2-戊二醇和2,3-丁二醇的比较例4和5观察到析出，但包含1,2-戊二醇和2,3-丁二醇的实施例4至7未观察到析出，因此可以确认棕榈酰乙醇酰胺的溶解度得到改善。

因此，无论构成组合物的其他成分的种类及其含量如何，都可以确认通过1,2-戊二醇和2,3-丁二醇的组合改善棕榈酰乙醇酰胺溶解度的效果。

实验例4-2.评价比较例1以及实施例4的组合物的皮肤镇定效果

对根据上述制备例1制备的比较例1的组合物和根据制备例3制备的实施例4的组合物实施了皮肤镇定效果评价。

在双臂前腕部贴上22mm直径的涤纶(聚酯，polyester)材质的胶带，并反复10次在一定的压力下按压5秒后抓住胶带的末端慢慢剥离的作业，从而对皮肤产生刺激，并且刚对皮肤产生刺激后涂抹组合物。为了确认皮肤镇定效果程度，利用色差计测量了组合物涂抹前/后的红斑程度(皮肤色度；Skin Chromaticity，a*(绿～红))，色差计测量值及其换算值示于表8和9中。

[表8]

[表9]

可以确认与均不包含棕榈酰乙醇酰胺、1,2-戊二醇和2,3-丁二醇的比较例1相比，均包含棕榈酰乙醇酰胺、1,2-戊二醇和2,3-丁二醇的实施例4从涂抹后2小时以后开始，红斑程度相对减少很多，并且皮肤得到镇定。

Claims (7)

1.一种化妆料组合物，其包含棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇，

其中，相对于1重量份的所述棕榈酰乙醇酰胺，所述戊二醇和己二醇中的一种以上以及所述丁二醇的含量为50至250重量份，并且

其中，上述戊二醇是1,2-戊二醇，上述己二醇是1,2-己二醇，上述丁二醇是2,3-丁二醇。

2.如权利要求1所述的化妆料组合物，其中，戊二醇和己二醇中的一种以上:丁二醇的重量比为9.5:0.5至4.5:5.5。

3.如权利要求1所述的化妆料组合物，其中，相对于化妆料组合物的总重量，棕榈酰乙醇酰胺的含量为0.001至3重量％。

4.如权利要求1所述的化妆料组合物，其中，相对于化妆料组合物的总重量，丁二醇的含量为0.1至5重量％。

5.如权利要求1所述的化妆料组合物，其中，相对于组合物的总重量，棕榈酰乙醇酰胺、戊二醇和己二醇中的一种以上以及丁二醇的重量之和为1至10重量％。

6.如权利要求1所述的化妆料组合物，其中，上述组合物用于镇定皮肤。

7.一种皮肤外用剂，其包含权利要求1所述的化妆料组合物。