CN115838518A - 一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用 - Google Patents
一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115838518A CN115838518A CN202211484764.3A CN202211484764A CN115838518A CN 115838518 A CN115838518 A CN 115838518A CN 202211484764 A CN202211484764 A CN 202211484764A CN 115838518 A CN115838518 A CN 115838518A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogel
- stored
- sponge
- xerogel
- long time
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 claims description 7
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical group [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims description 7
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 claims description 4
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 claims description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical group O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 3
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical group [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229960004995 magnesium peroxide Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 abstract description 17
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 20
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 15
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 15
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 15
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 9
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008952 bacterial invasion Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用,涉及医用敷料技术领域。将水凝胶前驱体进行聚合或者交联得到块状水凝胶;然后将块状水凝胶用液氮预冷冻,再进行冷冻干燥,得到干凝胶海绵,即为可长期储存的水凝胶。本发明一种可长期储存的水凝胶敷料,由干凝胶海绵和浸泡液两部分组成,所述干凝胶海绵是由丙烯酸类、丙烯酰胺类、聚乙烯醇类和多糖一种或多种材料交联得到水凝胶,然后对其进行冷冻干燥得到。所述浸泡液主要组成部分为水。必要时根据具体情况在干凝胶海绵或者浸泡液中的一个或两个添加功效成分。本发明提供的可长期储存的水凝胶敷料,由干凝胶海绵和浸泡液独立保存组成,使用操作简便,并可实现长期储存。
Description
技术领域
本发明涉及医用敷料技术领域,更具体地,涉及一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用。
背景技术
皮肤是身体最大的器官,也是人体的第一道屏障。由于直接和外界接触,皮肤也成为最易受伤的组织。一旦没有了皮肤这层屏障,人体就容易受细菌侵入进而引起伤口感染等一系列问题。为了保障伤口愈合阶段不被病菌感染,伤口敷料应运而生。
传统的伤口敷料包括纱布、创可贴、棉绒布等。这类敷料多为干敷料,不能快速吸收伤口渗出液,并且发生伤口粘连问题,在后期更换时容易撕扯伤口,造成二次机械损伤和疼痛。对于伤口敷料来讲,它不仅需要覆盖伤口,还要促进伤口愈合,创造利于愈合的伤口环境。湿润的敷料有利于保持伤口温度和湿度恒定,溶解坏死组织及纤维蛋白,而且还可避免因二次更换损伤新生组织。水凝胶具备高含水量,机械模量与生物组织匹配并且生物相容性良好,还可以作为外用药物的载体,配合抑菌、抗炎等辅助治疗,因此被广泛应用在伤口敷料领域中。由于是高含水量的固体,因此存在储存条件苛刻、功效成分不稳定,容易失活等问题。
中国专利文献上公开了“一种海藻酸钠水凝胶敷料的制备方法”,申请公布号为CN115068671A。该发明海藻酸钠水凝胶敷料是以海藻酸钠、自制的改性海藻酸钠、自制的交联剂作为原料,通过“巯基-烯”化学反应,经过反复冻融循环得到的海藻酸钠水凝胶。该敷料虽然有效解决了传统海藻酸钠机械性能差的问题,虽没有特殊的功效成分,但是作为水凝胶这类高含水量固体材料无法实现长期储存。
发明内容
本发明为了克服现有水凝胶敷料储存条件苛刻、功效成分不稳定的困难,提供了一种可长期储存的水凝胶敷料制备工艺。将水凝胶前驱体进行聚合或者交联得到块状水凝胶;然后将所述块状水凝胶用液氮预冷冻,再进行冷冻干燥,得到干凝胶海绵,即为所述可长期储存的水凝胶。
根据本发明第一方面,提供了一种可长期储存的水凝胶的制备方法,将水凝胶前驱体进行聚合或者交联得到块状水凝胶;然后将所述块状水凝胶进行冷冻干燥,得到干凝胶海绵,即为所述可长期储存的水凝胶。
优选地,所述水凝胶前驱体为丙烯酸、丙烯酰胺、聚乙烯醇和多糖中的至少一种。
优选地,所述多糖为海藻酸盐、壳聚糖、透明质酸或纤维素。
优选地,所述块状水凝胶成型之前,还包括向水凝胶前驱体中加入产氧剂、抗菌剂、和酶中的至少一种;
或者所述预冷冻之前,还包括将所述块状水凝胶在含有产氧剂、抗菌剂和酶中的至少一种的溶液中浸泡。
优选地,所述产氧剂为过氧化钙、过碳酸钠或过氧化镁;所述抗菌剂为银离子或锌离子;所述酶为过氧化氢酶。
优选地,所述冷冻干燥之前,还包括将所述块状水凝胶用液氮预冷冻3-10min。
根据本发明另一方面,提供了任一项所述方法制备得到的可长期储存的水凝胶。
根据本发明另一方面,提供了所述的可长期储存的水凝胶用于制备伤口敷料的应用。
根据本发明另一方面,提供了一种伤口敷料,包括所述的可长期储存的水凝胶,还包括独立的浸泡液;所述浸泡液用于使所述干凝胶海绵溶胀。
优选地,所述浸泡液为水或者水溶液,所述水溶液中含有产氧剂、抗菌剂和酶中的至少一种。
总体而言,通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比,主要具备以下的技术优点:
(1)本发明提供的可长期储存的水凝胶敷料,由干凝胶海绵和浸泡液独立保存组成,使用操作简便。其中凝胶以干燥的固态形式保存,物化性质稳定,可实现长期储存。
(2)本发明可长期储存的水凝胶敷料,无论是干凝胶海绵还是浸泡液,都可添加功效成分实现水凝胶敷料多功能化,并且无需添加任何防腐剂即可保持功效成分稳定。
(3)本发明可长期储存的水凝胶敷料生物相容性好,湿润柔软,有利于伤口愈合。
附图说明
图1是可长期储存的水凝胶敷料的制备工艺流程图。
图2是可长期储存的水凝胶敷料的使用步骤示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。此外,下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明一种可长期储存的水凝胶敷料,所述可长期储存的水凝胶敷料由干凝胶海绵和浸泡液两部分组成,所述干凝胶海绵是由丙烯酸类、丙烯酰胺类、聚乙烯醇类和多糖一种或多种材料交联得到水凝胶,然后对其进行冷冻干燥得到。所述浸泡液主要组成部分为水。必要时根据具体情况在干凝胶海绵或者浸泡液中的一个或两个添加功效成分。
作为优选,干凝胶海绵按照以下方法制得:将水凝胶前驱体溶液聚合或者交联得到块状水凝胶。接着将其用液氮预冷冻,然后放于真空冷冻干燥机冷冻干燥3天,得到干凝胶海绵。必要时可在预冷冻之前在水或者含有产氧剂、抗菌剂、酶等功效成分的溶液中浸泡2-3天预溶胀,以调控干凝胶海绵的孔径大小。
作为优选,浸泡液按照以下方法制得:取一定体积的水进行高温灭菌,必要时可向其添加一定比例的产氧剂、抗菌剂、酶等功效成分。
具体地,聚丙烯酸类为聚丙烯酸及其衍生物中的一种。
具体地,聚丙烯酰胺类为聚丙烯酰胺及其衍生物中的一种。
具体地,聚乙烯醇类为聚乙烯醇及其衍生物中的一种。
具体地,多糖为海藻酸盐、壳聚糖、透明质酸、纤维素中的一种。
具体地,功效成分为产氧剂、抗菌剂、酶中的一种。
具体地,干凝胶海绵的组分由70-80%的聚乙烯醇,13-15%的海藻酸钠,13-15%的氯化钙组成。浸泡液由无菌水组成。必要时可向干凝胶海绵、浸泡液中的一个或两个添加产氧剂、酶、抗菌剂。
实施例1
作为一种优选的实施例,以含有产氧功能的水凝胶敷料为例,干凝胶海绵为含过氧化钙产氧微球的聚乙烯醇/海藻酸钠双网络水凝胶组成,浸泡液为含过氧化氢酶的水溶液组成。
(1)过氧化钙产氧微球的合成方法包括:
常温下,将1g过氧化钙溶于15ml的聚乙二醇400中,加入10ml去离子水,15ml 0.5M的盐酸,搅拌24小时,离心之后用乙醇过滤三次,常温干燥。
(2)含过氧化钙产氧微球的聚乙烯醇/海藻酸钠双网络干凝胶海绵的合成方法包括:
常温下,将0.2g海藻酸钠溶解于9.8g去离子水中。90℃下将1g聚乙烯醇124溶解于9g去离子水中,再向其加入0.2g氯化钙溶解于上述溶液中,离心脱泡后,进而向其加入0.12g过氧化钙微球。将以上溶液以1:1的体积比混合,氯化钙使海藻酸钠发生交联,然后将混合液注入到模具中,放于-20℃冰箱冷冻解冻两个循环使聚乙烯醇交联,得到水凝胶。接着将其用液氮预冷冻10min,然后放于真空冷冻干燥机冷冻干燥三天得到干凝胶。
(3)浸泡液的合成方法包括:
常温下,将40μl液态过氧化氢酶溶解于10ml的无菌水中,混合均匀。
(4)使用方法包括:
干凝胶海绵和浸泡液通过中间间断的包装袋独立储存,左边为干凝胶海绵,右边为浸泡液。通过分离正反面粘结处,可完成干凝胶海绵和浸泡液的混合,浸泡60分钟即可使用。
实施例2
作为一种优选的实施例,以含有抗菌功能的水凝胶敷料为例,干凝胶海绵为含Ag+的聚乙烯醇/海藻酸钠双网络水凝胶组成,浸泡液为水。
(1)含Ag+的聚乙烯醇/海藻酸钠双网络干凝胶的合成方法包括:
常温下,将0.2g海藻酸钠溶解于9.8g去离子水中。90℃下将1g聚乙烯醇124溶解于9g去离子水中,再向其加入0.2g氯化钙溶解于上述溶液中,离心脱泡。向10ml质量分数为2%海藻酸钠溶液中加入80-350μl硝酸银溶液,并搅拌均匀。将以上溶液以1:1的体积比混合,氯化钙使海藻酸钠发生交联;然后将混合液注入到模具中,放于-20℃冰箱冷冻解冻两个循环使聚乙烯醇发生交联,得到水凝胶。接着将其用液氮预冷冻10min,然后放于真空冷冻干燥机冷冻干燥三天得到干凝胶。
(2)浸泡液的合成方法包括:
常温下准备10ml的无菌水。
(3)使用方法包括:
干凝胶海绵和浸泡液通过中间间断的包装袋独立储存,左边为干凝胶海绵,右边为浸泡液。通过分离正反面粘结处,可完成干凝胶海绵和浸泡液的混合,浸泡60分钟即可使用。
实施例3
作为一种优选的实施例,以含有抗菌功能的水凝胶敷料为例,干凝胶海绵为聚乙烯醇/海藻酸钠双网络水凝胶组成,浸泡液为含Ag+的水。
(1)含Ag+的聚乙烯醇/海藻酸钠双网络干凝胶的合成方法包括:
常温下,将0.2g海藻酸钠溶解于9.8g去离子水中。90℃下将1g聚乙烯醇124溶解于9g去离子水中,再向其加入0.2g氯化钙溶解于上述溶液中,离心脱泡。将以上溶液以1:1的体积比混合,氯化钙使海藻酸钠发生交联;然后将混合液注入到模具中,放于-20℃冰箱冷冻解冻两个循环使聚乙烯醇发生交联,得到水凝胶。接着将其用液氮预冷冻10min,然后放于真空冷冻干燥机冷冻干燥三天得到干凝胶。
(2)浸泡液的合成方法包括:
常温下,将80-350μl硝酸银溶液与10ml的无菌水混合均匀。
(3)使用方法包括:
干凝胶海绵和浸泡液通过中间间断的包装袋独立储存,左边为干凝胶海绵,右边为浸泡液。通过分离正反面粘结处,可完成干凝胶海绵和浸泡液的混合,浸泡60分钟即可使用。
实施例4
作为一种优选的实施例,以含有抗菌功能的水凝胶敷料为例,干凝胶海绵为聚丙烯酰胺组成,浸泡液为含Ag+的水。
(1)含Ag+的聚丙烯酰胺干凝胶的合成方法包括:
常温下,将0.2g丙烯酰胺溶解于9.8g去离子水中。再向其依次加入0.01gN,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联剂和0.01g过硫酸铵引发剂溶解于上述溶液中,混合均匀后倒入模具,放于365nm紫外箱照射60min,得到水凝胶。接着将其用液氮预冷冻10min,然后放于真空冷冻干燥机冷冻干燥三天得到干凝胶。
(2)浸泡液的合成方法包括:
常温下,将80-350μl硝酸银溶液与10ml的无菌水混合均匀。
(3)使用方法包括:
干凝胶海绵和浸泡液通过中间间断的包装袋独立储存,左边为干凝胶海绵,右边为浸泡液。通过分离正反面粘结处,可完成干凝胶海绵和浸泡液的混合,浸泡60分钟即可使用。
实施例5
作为一种优选的实施例,以含有抗菌功能的水凝胶敷料为例,干凝胶海绵为聚丙烯酸组成,浸泡液为含Ag+的水。
(1)含Ag+的聚丙烯酸干凝胶的合成方法包括:
常温下,将0.2g丙烯酸溶解于9.8g去离子水中。再向其依次加入0.001gN,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联剂和0.01g过硫酸铵引发剂溶解于上述溶液中,混合均匀后倒入模具,放于温度为50℃的烘箱反应5h后得到水凝胶。接着将其用液氮预冷冻10min,然后放于真空冷冻干燥机冷冻干燥三天得到干凝胶。
(2)浸泡液的合成方法包括:
常温下,将80-350μl硝酸银溶液与10ml的无菌水混合均匀。
(3)使用方法包括:
干凝胶海绵和浸泡液通过中间间断的包装袋独立储存,左边为干凝胶海绵,右边为浸泡液。通过分离正反面粘结处,可完成干凝胶海绵和浸泡液的混合,浸泡60分钟即可使用。
本领域的技术人员容易理解,以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种可长期储存的水凝胶的制备方法,其特征在于,将水凝胶前驱体进行聚合或者交联得到块状水凝胶;然后将所述块状水凝胶进行冷冻干燥,得到干凝胶海绵,即为所述可长期储存的水凝胶。
2.如权利要求1所述的可长期储存的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述水凝胶前驱体为丙烯酸、丙烯酰胺、聚乙烯醇和多糖中的至少一种。
3.如权利要求2所述的可长期储存的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述多糖为海藻酸盐、壳聚糖、透明质酸或纤维素。
4.如权利要求1所述的可长期储存的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述块状水凝胶成型之前,还包括向水凝胶前驱体中加入产氧剂、抗菌剂、和酶中的至少一种;
或者所述预冷冻之前,还包括将所述块状水凝胶在含有产氧剂、抗菌剂和酶中的至少一种的溶液中浸泡。
5.如权利要求4所述的可长期储存的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述产氧剂为过氧化钙、过碳酸钠或过氧化镁;所述抗菌剂为银离子或锌离子;所述酶为过氧化氢酶。
6.如权利要求1所述的可长期储存的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述冷冻干燥之前,还包括将所述块状水凝胶用液氮预冷冻3-10min。
7.如权利要求1-6任一项所述方法制备得到的可长期储存的水凝胶。
8.如权利要求7所述的可长期储存的水凝胶用于制备伤口敷料的应用。
9.一种伤口敷料,其特征在于,包括权利要求7所述的可长期储存的水凝胶,还包括独立的浸泡液;所述浸泡液用于使所述干凝胶海绵溶胀。
10.如权利要求9所述的伤口敷料,其特征在于,所述浸泡液为水或者水溶液,所述水溶液中含有产氧剂、抗菌剂和酶中的至少一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211484764.3A CN115838518A (zh) | 2022-11-24 | 2022-11-24 | 一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211484764.3A CN115838518A (zh) | 2022-11-24 | 2022-11-24 | 一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115838518A true CN115838518A (zh) | 2023-03-24 |
Family
ID=85576042
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211484764.3A Pending CN115838518A (zh) | 2022-11-24 | 2022-11-24 | 一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115838518A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040090033A (ko) * | 2003-04-16 | 2004-10-22 | 주식회사 효성 | 창상 피복재 및 조직공학 구조체용 중화 키토산 스폰지제조방법 및 이에 의해 제조된 중화 키토산 스폰지 |
CN112724459A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-30 | 唐山市博世德医疗器械有限公司 | 一种抗菌剂均匀分散且释放可控的抗菌水凝胶的制备方法 |
CN113980326A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-28 | 武汉大学 | 一种高抗菌性壳聚糖-银复合海绵及其制备方法、应用 |
KR20220096694A (ko) * | 2020-12-31 | 2022-07-07 | 한국화학연구원 | 고흡수성 미세기공 하이드로젤 스폰지 및 그의 제조방법 |
-
2022
- 2022-11-24 CN CN202211484764.3A patent/CN115838518A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040090033A (ko) * | 2003-04-16 | 2004-10-22 | 주식회사 효성 | 창상 피복재 및 조직공학 구조체용 중화 키토산 스폰지제조방법 및 이에 의해 제조된 중화 키토산 스폰지 |
CN112724459A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-30 | 唐山市博世德医疗器械有限公司 | 一种抗菌剂均匀分散且释放可控的抗菌水凝胶的制备方法 |
KR20220096694A (ko) * | 2020-12-31 | 2022-07-07 | 한국화학연구원 | 고흡수성 미세기공 하이드로젤 스폰지 및 그의 제조방법 |
CN113980326A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-28 | 武汉大学 | 一种高抗菌性壳聚糖-银复合海绵及其制备方法、应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
朱***: "生物医用高分子在皮肤疾病诊疗和健康中的应用", vol. 1, 31 December 2021, 华中科技大学出版社, pages: 456 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Peng et al. | Recent progress of collagen, chitosan, alginate and other hydrogels in skin repair and wound dressing applications | |
CN1320931C (zh) | 含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法 | |
CN108904875B (zh) | 一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用 | |
CA2042609C (en) | Wound gel compositions and method of using them | |
US4524064A (en) | Wound-covering materials | |
US20020061329A1 (en) | Wound dressing and drug delivery system | |
CN105641733A (zh) | 一种复合抗菌止血敷料的制备方法 | |
CN108853570B (zh) | 一种止血海绵及其制备方法 | |
JP2008532662A (ja) | 抗菌創傷包帯の作製方法およびその使用 | |
JP6716841B2 (ja) | 止血材 | |
KR20180052261A (ko) | 산화 다당류 및 아민 변성 히알루론산을 포함하는 창상피복재용 히드로겔 및 그 제조방법 | |
CN107469137B (zh) | 一种可注射止血水凝胶材料及制备方法和应用 | |
KR20020000580A (ko) | 피부 상처 치료용 드레싱제 및 그 제조방법 | |
CN101244286A (zh) | 一种水凝胶敷料及其制备方法 | |
CN113663120B (zh) | 止血海绵垫芯及其制备方法 | |
US20020142992A1 (en) | Cellulosic foam compositions | |
ZA200404832B (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound. | |
CN110448714B (zh) | 一种吸湿抑菌的壳聚糖/海藻酸钠交织型敷料及制备方法 | |
CN102008740B (zh) | 一种可吸收生长因子复合敷料 | |
CN115838518A (zh) | 一种可长期储存的水凝胶、制备方法及应用 | |
CN112870430B (zh) | 基于天然多糖的复合凝胶止血粉、其制备方法及应用 | |
KR100459494B1 (ko) | 상처 치료용 수화겔의 제조방법 | |
CN113980326A (zh) | 一种高抗菌性壳聚糖-银复合海绵及其制备方法、应用 | |
Turner | Interactive dressings used in the management of human soft tissue injuries and their potential in veterinary practice | |
KR102603701B1 (ko) | 팽창성 창상피복재 및 이의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |