CN115166259A - 血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法 - Google Patents

血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法 Download PDF

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Abstract

本申请涉及血液分析仪的领域，尤其是涉及一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法，血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪包括机架，设置有样本预存位、全血加样位、血常规检查位、试剂存放区、转移样本位和蛋白质检测位；多个反应杯；转动平台，供各个反应杯放置，用于带动各个反应杯按照预设的圆周运载路径移动，圆周运载路径经过蛋白质检测位、全血加样位和转移样本位；全血样本针；全血运载单元，设置于机架上。对于同一个样本试管中的全血样本，可以通过血常规检查得到血液的血清比重，并且在蛋白质检测中，可以根据血清比重进行误差校正，从而得到更加准确的蛋白质检测结果。本申请具有减少检测误差的效果。

Description

血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法
技术领域
本申请涉及血液分析仪的领域，尤其是涉及一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法。
背景技术
血细胞分析仪是一种通过对血液样本进行检查，以进行特定蛋白质检测的仪器。血细胞分析仪一般可以检测的特定蛋白质包括有C反应蛋白（简称CRP，是肝细胞合成的一种急性相蛋白）和淀粉样蛋白A（简称SAA，是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白）。
在临床检查中，采集了病人的血液样本之后，可通过血细胞分析仪对血液样本进行分析以进行特定蛋白质的检测，特定蛋白质的检测结果有助于病人判断病人的病情。其中，C-反应蛋白的检测结果针对细菌感染的病情，血清淀粉样蛋白A的检测结果针对病毒感染的病情。但是，上述特定蛋白质仅存在于人体的血清中，若直接检测全血中的上述特定蛋白质，则会存在检测误差较大的问题。
发明内容
为了降低检测误差，本申请提供一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法。
第一方面，本申请提供的一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，采用如下的技术方案：
一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，包括：机架，设置有用于放置样本试管的样本预存位、用于将全血样本加样到容器中的全血加样位、用于对所述全血样本进行血常规检查的血常规检查位、用于放置蛋白质试剂的试剂存放区、用于将蛋白质试剂添加到容器中的转移样本位和用于进行蛋白质检测的蛋白质检测位；多个反应杯，所述反应杯分为溶血杯和检测杯；转动平台，设置于所述机架上，并供各个所述反应杯放置，用于带动各个所述反应杯按照预设的圆周运载路径移动，所述圆周运载路径经过所述蛋白质检测位、所述全血加样位和所述转移样本位；全血样本针，用于将所述全血样本加样到所述溶血杯中；全血运载单元，设置于所述机架上，并连接于所述全血样本针，用于带动所述全血样本针按照预设的全血运载路径移动，所述全血运载路径经过所述样本预存位、所述全血加样位和所述血常规检查位，并且所述全血运载路径与所述圆周运载路径相交于所述全血加样位；转移样本针，用于将所述溶血杯中的样本加样到所述检测杯中，以及将所述试剂存放区中的试剂添加到所述检测杯中；样本转移单元，设置于所述机架上，并连接于所述转移样本针，用于带动所述转移样本针按照预设的转移运载路径移动，所述转移运载路径经过所述试剂存放区和所述转移样本位，并且所述转移运载路径与所述圆周运载路径相交于所述转移样本位。
可选的，所述检测杯分为第一检测杯和第二检测杯，所述试剂存放区包括对应于所述第一检测杯的第一蛋白质试剂位和对应于所述第二检测杯的第二蛋白质试剂位。
可选的，各个所述检测杯围绕所述转动平台呈圆周分布，各个所述溶血杯和各个所述检测杯之间交错分布，且各个所述第一检测杯和各个所述第二检测杯之间交错分布。
可选的，所述试剂存放区包括稀释试剂位，所述稀释试剂位、所述第一蛋白质试剂位、所述第二蛋白质试剂位以及所述转移样本位沿弧形路径间隔分布。
可选的，所述全血运载路径沿相切于所述圆周运载路径的一直线分布，且所述全血加样位位于相切位置。
第二方面，本申请提供的一种检测方法，采用如下的技术方案：
一种检测方法，其特征在于，基于权利要求所述的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪实施，所述检测方法包括：通过所述全血运载单元和所述全血样本针，从所述样本预存位中吸取全血样本；通过所述转动平台、所述全血运载单元和所述全血样本针，将所述全血样本加样到所述全血加样位的所述溶血杯中；基于当前的检测项目，执行对应的检测任务，其中，所述检测任务包括血常规检查任务和蛋白检测任务，蛋白检测任务包括单蛋白检测任务和多蛋白检测任务。
可选的，所述基于当前的检测项目，执行对应的检测任务的步骤，包括：通过所述全血运载单元，将所述全血样本针移动至所述血常规检查位；通过所述转动平台和所述转移样本针，将所述溶血杯中的全血样本加样到所述转移样本位的检测杯中；将所述蛋白质试剂添加到所述转移样本位的所述检测杯中；将所述检测杯移动至所述蛋白质检测位进行蛋白质检测。
可选的，所述检测杯分为第一检测杯和第二检测杯，所述第一检测杯和所述第二检测杯用于对同一全血样本进行不同的蛋白质检测；
所述通过所述转动平台和所述转移样本针，将所述溶血杯中的全血样本加样到所述转移样本位的检测杯中的步骤，包括：所述转动平台将所述溶血杯移动至所述转移样本位，所述转移样本针在所述溶血杯中吸取第一指定体积的全血样本；所述转动平台将所述第一检测杯移动至所述转移样本位，所述转移样本针将第一指定体积的所述全血样本加样到所述第一检测杯中；所述转动平台将所述溶血杯移动至所述转移样本位，所述转移样本针在所述溶血杯中吸取第二指定体积的全血样本；所述转动平台将所述第二检测杯移动至所述转移样本位，所述转移样本针将第二指定体积的全血样本加样到所述第二检测杯中。
可选的，所述检测杯分为第一检测杯和第二检测杯，所述第一检测杯和所述第二检测杯用于对同一全血样本进行不同的蛋白质检测；所述转动平台将所述溶血杯移动至所述转移样本位，所述转移样本针在所述溶血杯中吸取第三指定体积的全血样本；所述转动平台将所述第一检测杯移动至所述转移样本位，所述转移样本针将第一指定体积的全血样本加样到所述第一检测杯中；所述转动平台将所述第二检测杯移动至所述转移样本位，所述转移样本针将第二指定体积的全血样本加样到所述第二检测杯中。
可选的，所述第三指定体积大于所述第一指定体积和所述第二指定体积之和。
上述血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法，在需要进行蛋白质检测时，全血运载单元还可以带动全血样本针移动至血常规检查位进行血常规检查，得到血常规检查的检测结果。对于同一个样本试管中的全血样本，可以通过血常规检查得到血液的血清比重，并且在蛋白质检测中，可以根据血清比重进行误差校正，从而得到更加准确的蛋白质检测结果，减少检测误差。另一方面，全血样本针在样本试管中吸样后可依次在全血加样位和血常规检查位中加样，然后再进行血常规检查和蛋白质检测，整个过程只需要在样本试管中进行一次吸样，缓解了多次吸样带来的整体速度下降的问题，并降低了多次吸样导致样本试管的橡胶盖破裂引起漏血的风险。
附图说明
图1绘示本申请实施例的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪的外观示意图；
图2绘示本申请实施例的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪的内部结构的俯视图；
图3绘示图2结构简化后的概念性示意图；
图4绘示本申请实施例的全血运载路径、圆周运载路径和转移运载路径的概念性示意图，其中，虚线a指示全血运载路径，虚线b指示圆周运载路径，虚线c指示转移运载路径；
图5绘示转动平台的结构示意图；
图6绘示血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪的检测流程的概念性示意图，其中，图6（A）指示血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪同时进行CRP蛋白检测和SAA蛋白检测的过程，图6（B）指示血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪单独进行CRP蛋白检测的过程；
图7绘示申请实施例的所有反应杯的序号排列示意图；
图8绘示本申请实施例的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪的内部结构示意图；
图9绘示本申请实施例的检测方法的流程示意图；
图10绘示本申请实施例的检测方法的过程的概念性示意图；
图11绘示本申请实施例的检测方法中执行单蛋白检测任务的流程示意图；
图12绘示本申请实施例的检测方法中执行多蛋白检测任务的流程示意图；
图13绘示本申请实施例的其中一实施方式中步骤B12的子流程示意图；
图14绘示本申请实施例的另外一实施方式中步骤B12的子流程示意图。
附图标记说明：
1、机架；11、样本预存位；12、全血加样位；13、血常规检查位；13a、白细胞计数池；13b、红细胞计数池；14、试剂存放区；141、第一蛋白试剂位；142、第二蛋白试剂位；143、第一缓冲试剂位；144、第二缓冲试剂位；145、稀释试剂位；146、转移清洗位；15、转移样本位；16、蛋白质检测位；161、蛋白质检测单元；17、容器清洗区；18、传送托盘；2、反应杯；21、溶血杯；22、检测杯；221、第一检测杯；222、第二检测杯；3、全血样本针；4、转移样本针；5、转动平台；51、底座；52、旋转架；6、全血运载单元；7、样本转移单元；8、容器清洗组件；9、机体外壳；91、观察窗口；92、触屏式操作面板。
具体实施方式
目前，普通的血常规检查（如白细胞计数、白细胞分类、红细胞计数、血小板计数等）在传统的血细胞计数仪上检测，即可快速得到检测结果，满足临床诊断要求（30分钟给病人报告）。但是在人体感染细菌、感染病毒感染或混合感染细菌病毒之后，需要2-3天才能变化，在此之前临床医生单一依靠血常规检查的结果难以准确判断病情，因此需要结合细胞免疫检查。
当人体感染细菌、感染病毒感染或混合感染细菌病毒之后，人体内的一些特定蛋白质会在感染早期就升高，特定蛋白质一般包括有针对于细菌感染的CRP和针对病毒感染的SAA，CRP在细菌感染早期就会升高，SAA在病毒感染早期就会升高。在细胞免疫检查的蛋白质检测中，可以将对应于CRP的抗体或SAA的抗体加入血液中进行抗原-抗体反应，进而得到上述特定蛋白质的检测结果。临床医生可以结合特定蛋白质的检测结果（如CRP的检测结果、SAA的检测结果）和血常规检查的检查结果，更加准确地判断病情。
上述特定蛋白质仅存在于人体的血清中，针对特征蛋白质的血液分析，目前主要有两种方法：
1、医院的检验科先统一将批量的全血样本离心成血清后，再统一在免疫分析仪或血液分析仪上检测，得到蛋白质检测的结果。这种方法整个过程需要4-6小时后才能给得到结果，效率较低，严重耽误了医生的效率。
2、预测估算病人的血清体积比（又称血清比重，即血清占全血体积的比例），然后基于预设的血清体积比对病人的全血样本进行蛋白质检测，得到检测结果。由于不同的人其血清体积比不同（一般正常人占40-60%），因此这种方法会存在血清体积方面的误差，提高了检测效率但是牺牲了检测精度。
基于上述现有技术方法存在的缺陷，本申请提出一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，目的是在减少蛋白质检测的检测误差，并且提高分析检测的整体时间、提高检测效率。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下面结合说明书附图1-图14对本发明实施例作进一步详细描述。
本申请实施例公开一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪。
参照图1和图2，血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪包括有机架1和罩设于机架1的机体外壳9，机体外壳9的上部设置观察窗口91和触屏式操作面板92。
参照图2和图3，血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪还包括有多个反应杯2、用于将全血样本加样到容器中的全血样本针3、用于将分析用试剂添加到容器中以及在两个容器中转移样品的转移样本针4、设置于机架1上且用于带动各个反应杯2移动的转动平台5、设置于机架1上用于带动全血样本针3移动的全血运载单元6，以及设置于机架1上用于带动转移样本针4移动的样本转移单元7。在本实施例中，容器指的是反应杯2，反应杯2分为两种，两种分别是溶血杯21和检测杯22，其中，溶血杯21用于存放血液样本，检测杯22用于存放血液与蛋白质抗体反应的样本。
参照图2和图3，具体的，机架1上设置有样本预存位11，样本预存位11供样本试管放置。样本试管内装有全血样本，全血样本指的是从病人人体采集的血液样本，本实施例中的全血样本并不需要经过血清提取处理如血清离心分离处理。
参照图3和图4，在本实施例中，全血运载单元6带动全血样本针3按照预设的全血运载路径（如图4中的虚线a所示）移动，全血运载路径经过样本预存位11。当全血运载单元6带动全血样本针3移动至样本预存位11时，全血样本针3可在样本预存位11处上的样本试管中吸取全血样本。
参照图3和图4，在本实施例中，样本预存位11位于血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪的内部，而血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪外置的操作台设置有传送托盘18，同一批次进行分析的多个样本试管可放置于预制的试管架上，当试管架按照指定的方向放置于传送托盘18上时，传送托盘18可以带动试管架移动，使得试管架经过样本预存位11，以使试管架上的各个样本试管可以依次进入样本预存位11并停留预设的时间，供全血样本针3吸取全血样本。
参照图3和图4，具体的，机架1上还设置有全血加样位12，全血加样位12供全血样本针3将已经吸取的全血样本加样到溶血杯21中。
参照图3和图4，在本实施例中，全血运载路径经过全血加样位12；转动平台5带动各个溶血杯21和各个检测杯22按照预设的圆周运载路径（如图4中的虚线b所示）移动，圆周运载路径也经过全血加样位12，即圆周运载路径和全血运载路径相交于全血加样位12。当全血运载单元6带动全血样本针3移动至全血加样位12，且转动平台5带动其中一溶血杯21移动至全血加样位12时，全血样本针3可将全血样本加样到位于全血加样位12的溶血杯21中。
参照图3和图4，具体的，机架1上还设置有血常规检查位13，血常规检查位13设置有血常规检查单元，血常规检查单元能够对全血样本进行血常规检查，以得到此全血样本的血清体积比，检查时间大致为1分钟。在本实施例中，血常规检查单元包括白细胞计数池13a和红细胞计数池13b，白细胞计数池13a用于计算血液中的白细胞含量，红细胞计数池13b用于计算血液中的红细胞含量。
参照图3和图4，在本实施例中，全血运载路径经过血常规检查位13。当全血运载单元6带动全血样本针3移动至血常规检查位13时，全血样本针3可将全血样本加样到血常规检查位13的血常规检查单元中，即将全血样本依次加样到白细胞计数池13a、红细胞计数池13b中，以得到此全血样本的血清体积比。
参照图3和图4，具体的，机架1上还设置有试剂存放区14，试剂存放区14中放置有若干种分析用试剂，其中包括有蛋白质试剂，蛋白质试剂内含有应用于特定蛋白质检测中抗原-抗体反应的抗体，在本实施例中，蛋白质试剂包含有对应于CRP蛋白检测的CRP抗体试剂和对应于SAA蛋白检测的SAA抗体试剂。对应地，试剂存放区14包含有供CRP抗体试剂存放的第一蛋白试剂位141和供SAA抗体试剂存放的第二蛋白试剂位142。并且，本实施例中的蛋白质试剂均保存在制冷环境中，如保存在2℃-8℃的环境中，以保持抗体的有效性。另外的，本实施例中提到的分析用试剂，均通过合适的试剂瓶盛装。
参照图3和图4，在本实施例中，样本转移单元7带动转移样本针4按照预设的转移运载路径（如图4中的虚线c所示）移动，转移运载路径经过试剂存放区14。当样本转移单元7带动转移样本针4移动至试剂存放区14时，转移样本针4可在试剂存放区14内吸取对应的分析用试剂，如吸取CRP抗体试剂或吸取SAA抗体试剂。
参照图3和图4，具体的，机架1上还设置有转移样本位15，转移样本位15供转移样本针4将已经吸取的分析用试剂添加到检测杯22中，以及供转移样本针4将溶血杯21中的全血样本添加到对应的检测杯22中。
参照图3和图4，在本实施例中，转移运载路径经过转移样本位15，圆周运载路径也经过转移样本位15，即转移运载路径和圆周运载路径相交于转移样本位15。
参照图3和图4，在需要将分析用试剂添加到溶血杯21或检测杯22中，如需要将蛋白质试剂添加到对应的检测杯22中时，样本转移单元7带动转移样本针4移动至转移样本位15，且转动平台5带动对应的检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将蛋白质试剂添加到检测杯22中。
参照图3和图4，在需要将溶血杯21中的全血样本转移到需要进行抗原-抗体反应的检测杯22中时，则，转动平台5先带动溶血杯21移动至转移样本位15，转移样本针4可在溶血杯21中吸取全血样本，然后，转动平台5带动溶血杯21移出转移样本位15，并带动对应的检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将全血样本加样到检测杯22中。
参照图3和图4，具体的，机架1上还设置有蛋白质检测位16，蛋白质检测位16设置有蛋白质检测单元161。蛋白质检测位16与全血加样位12重合。在本实施例中，蛋白质检测单元161采用蛋白光学模块，蛋白光学模块为激光棒和接收板，当检测杯22抵达蛋白质检测位16时，激光棒提供光源，光源穿过检测杯22形成散射光信号被接收板接收，以此帮助仪器换算样本浓度。在本实施例中，检测杯22的横向界面呈矩形，并且检测杯22采用透明材质制成。
参照图3和图4，在本实施例中，圆周运载路径经过蛋白质检测位16。当转动平台5带动已经进行过抗原-抗体反映的检测杯22移动至蛋白质检测位16时，蛋白质检测单元161对检测杯22中的样本进行检测，得到检测结果。
参照图3和图4，关于全血运载单元6的具体说明，在本实施例中，全血运载单元6优选为通过电机驱动的直线导轨机构，全血运载路径沿以一直线分布，样本预存位11、全血加样位12、白细胞计数池13a和红细胞计数池13b依次分布于此直线上。全血运载单元6带动全血样本针3沿全血运载路径移动的过程，实际上是带动全血样本针3沿指定体积的导轨做直线运动或直线往复运动。
参照图3和图5，关于转动平台5的具体说明，在本实施例中，转动平台5包括有固定于机架1的底座51、转动连接于底座51上部的旋转架52，以及设置于底座51和旋转架52之间的驱动电机（图中未示出），各个反应杯2放置于旋转架52上，驱动电机用于驱动旋转架52进行转动。所有反应杯2呈圆周间隔分布于旋转架52上，并且各个反应杯2所围成的圆形轴线与旋转架52的旋转轴线重叠。转动平台5带动各个反应杯2沿圆周运输路径移动的过程，实际上是旋转架52带动各个反应杯2同时做圆周运动。
参照图3和图4，在本实施例中，全血运载单元6位于转动平台5的一侧边缘部，全血运载单元6的直线轨道与转动平台5的***边缘在竖直方向上发生重叠，即全血运载路径与圆周运输路径相切，并且在相切位置处形成全血加样位12。
参照图3，在本实施例中，全血运载单元6还配置有升降驱动模组，全血样本针3在执行吸样或加样操作时，升降驱动模组驱使全血样本针3下降至指定体积高度，并在完成吸样或加样操作后，驱使全血样本针3上升回指定体积高度。
参照图5，关于反应杯2的具体说明，在本实施例中，反应杯2分为溶血杯21和检测杯22，其中，检测杯22还分为第一检测杯221和第二检测杯222，第一检测杯221和第二检测杯222分别用于不同的蛋白质检测项目。在血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪配置的所有反应杯2中，溶血杯21的数量大于等于1，第一检测杯221的数量大于等于1，第二检测杯222的数量大于等于1。
参照图6（A），在本实施例中，血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪提供CRP蛋白检测的功能和SAA蛋白检测的功能，若需要同时进行CRP蛋白检测和SAA蛋白检测，则第一检测杯221默认被指定体积为用于CRP蛋白检测，加入第一检测杯221中的蛋白质试剂默认为CRP抗体试剂；第二检测杯222默认被指定体积为用于SAA蛋白检测，加入第二检测杯222中的蛋白质试剂默认为SAA抗体试剂。在上述检测过程中，为了保证全血样本的来源一致，第一检测杯221中加入的全血样本和第二检测杯222中加入的全血样本均来自同一个溶血杯21，即两个检测杯22与一个溶血杯21之间存在相互关联的关系。
参照图6（B），可以理解的是，若仅需要做一项蛋白质检测，如只进行CRP蛋白检测或只进行SAA蛋白检测，则第一检测杯221和第二检测杯222可以同时被指定体积为用于CRP蛋白检测或SAA蛋白检测，在上述检测过程中，则一个检测杯22与一个溶血杯21之间存在相互关联的关系。
参照图5，进一步的，每个反应杯2按照均具有一个杯体编号，各个反应杯2按照杯体编号从小到大的顺序，围绕转动平台5依次排列。在所有反应杯2中，各个溶血杯21和各个检测杯22之间交错分布，且各个第一检测杯221和各个第二检测杯222之间交错分布。
参照图7，在本实施例中，反应杯2的总数量为32个，各个反应杯2按照各自的杯体编号以顺时钟方向依次排列，其中，1号为溶血杯21、2号为第一检测杯221、3号为溶血杯21、4号为第二检测杯222、5号为溶血杯21、6号为第一检测杯221、7号为溶血杯21、8号为第二检测杯222、9号为溶血杯21、…、32号为第二检测杯222。即杯体编号为奇数的反应杯2为溶血杯21，杯体编号为偶数的反应杯2为检测杯22。
参照图6和图7，利用溶血杯21和检测杯22相邻交错设置的方式，在需要同一进行CRP蛋白检测或SAA蛋白检测时，则全血样本针3会先在其中一个反应杯2中加入全血样本，然后此反应杯2移动至转移样本位15，转移样本针4将此反应杯2中的全血样本吸取，然后转动平台5转动，此反应杯2脱离转移样本位15并且下一个检测杯22移动至转移样本位15，然后转移样本针4将全血样本加样到此检测杯22中。
参照图3和图4，例如，若全血样本针3先在1号溶血杯21中加入全血样本，则1号溶血杯21移动至转移样本位15，转移样本针4吸取1号溶血杯21中的全血样本，然后2号检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将全血样本加样到2号检测杯22中；若全血样本针3先在3号溶血杯21中加入全血样本，则3号溶血杯21移动至转移样本位15，转移样本针4吸取3号溶血杯21中的全血样本，然后4号检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将全血样本加样到4号检测杯22中。
参照图5和图6，在上述检测过程中，则一个溶血杯21与下一个检测杯22之间存在相互关联的关系，形成一组反应杯组，即每2个连续排列的反应杯2之间形成一组反应杯组（如1号溶血杯21和2号检测杯22），用于得到对应于一个全血样本的蛋白质检测结果。若同一批分析操作中有多个样本试管需要进行分析，则每一个样本试管对应于一组反应杯组，多组反应杯组围绕转动平台5依次连续地分布。
参照图3和图4，在需要同时进行CRP蛋白检测和SAA蛋白检测时，则全血样本针3会先在其中一个反应杯2中加入全血样本，然后此反应杯2移动至转移样本位15，转移样本针4将此反应杯2中的全血样本吸取并分别加样到下一个第一检测杯221和下一个第二检测杯222中。
参照图3和图4，例如，若全血样本针3先在1号溶血杯21中加入全血样本，则转移样本针4会吸取1号溶血杯21中的全血样本并加样到2号第一检测杯221和4号第二检测杯222中；若全血样本针3先在5号溶血杯21中加入全血样本，则转移样本针4会吸取5号溶血杯21中的全血样本并加样到6号第一检测杯221和8号第二检测杯222中。
参照图5和图6，在上述检测过程中，则一个溶血杯21、下一个第一检测杯221、下一个溶血杯21、下一个第二检测杯222之间存在相互关联的关系（如1号溶血杯21、2号第一检测杯221、3号溶血杯21、4号第二检测杯222，其中3号溶血杯21不需要加样全血样本），形成一组反应杯组，即每4个连续排列的反应杯2之间形成一组反应杯组，用于得到对应于一个全血样本的两种蛋白质检测结果。
参照图5，若同一批分析操作中有多个样本试管需要进行分析，则每一个样本试管对应于一组反应杯组，多组反应杯组围绕转动平台5依次连续地分布。
在本实施例中，无论是单一检测项目还是多个检测项目，在转动平台5上均会形成多组反应杯组，每一组反应杯组均由连续排列的多个反应杯组成，便于算法***进行各个反应杯2与样本试管之间关联性的统计，并且便于每一组反应杯组进行集体清理。
参照图5，可以理解的是，本实施例中反应杯2的总数量为32仅是其中一个较优的示例，使得最多有8组反应杯组可以同时进行分析工作，提高分析效率，在其他实施例中，可根据实际应用场景和分析体量调整反应杯2的总数量，只要满足反应杯2的总数量=N*4，N大于等于1即可。
参照图2和图3，关于样本转移单元7的具体说明，在本实施例中，样本转移单元7优选为摆臂机器人，摆臂机器人的摆臂带动转移样本针4做圆周运动，转移运载路径沿以一弧线分布。
参照图2和图4，具体的，样本转移单元7位于转动平台5远离全血运载单元6的一侧边缘部的方向，样本转移单元7的摆动范围与转动平台5的***边缘之间具有重叠部分，即转移运载路径与圆周运输路径相切，并且在相切位置处形成转移样本位15。
参照图2，在本实施例中，样本转移单元7还配置有升降驱动模组，转移样本针4在执行吸样或加样操作时，升降驱动模组驱使转移样本针4下降至指定体积高度，并在完成吸样或加样操作后，驱使转移样本针4上升回指定体积高度。
参照图3，关于试剂存放区14的具体说明，在本实施例中，分析用试剂还包括有用于提供合适的PH环境的缓冲液。试剂存放区14不仅包括有第一蛋白试剂位141和第二蛋白试剂位142，还包括有第一缓冲试剂位143和第二缓冲试剂位144。第一缓冲试剂位143存放有对应于CRP蛋白质检测的缓冲液，第二缓冲试剂位144存放有对应于SAA蛋白质检测的缓冲液。第一缓冲试剂位143和第二缓冲试剂位144均经过转移运载路径，以使转移样本针4可以将第一缓冲试剂位143或第二缓冲试剂位144上的缓冲液添加到对应的检测杯22中。
参照图3，在需要进行蛋白质检测时，第一检测杯221在加入全血样本之前，转移样本针4需要先从第一缓冲试剂位143吸取对应的缓冲液并添加到第一检测杯221中；第二检测杯222在加入全血样本之前，转移样本针4需要先从第二缓冲试剂位144吸取对应的缓冲液并添加到第二检测杯222中。
参照图3，在本实施例中，分析用试剂还包括有用于对血液进行溶血、稀释的溶血稀释液。试剂存放区14还包括有稀释试剂位145，稀释试剂存放有溶血稀释液。
参照图3，在需要进行蛋白质检测时，第一检测杯221在加入全血样本之前，转移样本针4需要先从稀释试剂位145吸取溶血稀释液，并添加到溶血杯21中，然后全血样本针3再将全血样本加样到溶血杯21中，溶血稀释液可以降低高血脂、高胆固醇等因素对后续检测的干扰，并且可以缓解血液的黏性，使得转移样本针4在后续步骤中可以更加精确地吸样和加样。
参照图3，在本实施例中，机架1还设置有转移清洗位146，转移清洗位146内存放有用于清洗转移样本针4的、瓶装的清洗液，转移清洗位146经过转移运载路径。当转移样本针4完成一次加样之后，比如转移样本针4将分析用试剂或全血样本添加到对应的反应杯2之后，样本转移单元7会带动转移样本针4移动至转移清洗位146，转移样本针4伸进在转移清洗位146中进行清洗，并在清洗完成后上升回指定体积的高度。
参照图3，在本实施例中，机架1还设置有容器清洗区17，容器清洗区17内设置有用于清洗反应杯2的容器清洗组件8。在本实施例中，容器清洗区17位于转动平台5的一侧边缘部，圆周运输路径经过容器清洗区17。当一组反应杯组完成某一个全血样本的所有蛋白质检测之后，此反应杯组会移动至容器清洗区17，容器清洗组件8对反应杯组进行清洗，反应杯组在清洗完成后可以参与下一个全血样本的蛋白质检测。
参照图3，在本实施例中，容器清洗组件8由多个沿转动平台5的转动方向依次分布的清洗件组成，以使当一组反应杯组中的各个反应杯2可以依次进行清洗操作，清洗件包括但不限于：用于挤出清洗液的出液器、用于刷洗反应杯2的内壁的刷头、用于吸走反应杯2中物体的吸液器。
本申请实施例一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪的实施原理为：同一个全血样本可以分别进行血常规检查和蛋白质检测，得到血常规检查结果、蛋白质检测结果，而血常规检查结果中的血清体积比可以对蛋白质检测中的结果进行体积校正，进而可以得到更加准确的蛋白质检测结果，降低检测误差，并且，本技术方案并不需要对全血样本进行离心处理，分析速度更快，提高分析效率，可以快速输出蛋白质检测结果报告，对于临床检查具有重大价值。
由于血常规检查的血液和蛋白质检测的血液均来源于同一个样本试管中的全血样本，可以保持所有检测项目的样本一致性，降低误差。本技术方案中的血常规检查和蛋白质检测是分开独立进行的，两者并列式地进行检测，即两者互相并不干扰对方的检测速度，并且，CRP蛋白质检测的全血样本和SAA蛋白质检测的全血样本均来源于溶血杯21，并不需要全血样本针3在检测杯22中加样，整个过程只需要全血样本在样本试管中需要进行一次吸样，缓解了多次吸样带来的整体速度下降的问题，并降低了多次吸样导致样本试管的橡胶盖破裂引起漏血的风险。
另一方面，本申请技术方案具有多种检测模式，可以独立进行血常规检查，也可以同时进行血常规检查加CRP蛋白质检测、血常规检查加SAA蛋白质检测，或者血常规检查加CRP蛋白质检测加SAA蛋白质检测，适用的应用场景更广。
本申请实施例还公开一种检测方法，此检测方法基于上述技术方案的一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪实施。
参照图8和图9，检测方法包括以下步骤：
S1、通过全血运载单元6和全血样本针3，从样本预存位11中吸取全血样本。
其中，全血运载单元6将全血样本针3移动至样本预存位11，样本预存位11中存放有需要进行分析检测样本试管；然后，全血样本针3进入样本试管中吸取指定体积的全血样本。在本实施例中，此步骤的指定体积为30微升。
S2、通过转动平台5、全血运载单元6和全血样本针3，将全血样本加样到全血加样位12的溶血杯21中。
例如，全血样本针3指定体积的全血样本加样到位于全血加样位12的1号溶血杯21中，此步骤的指定体积为10微升。整个操作时间在5s以内。在本实施例中，加进溶血杯21中的10微升全血样本可以在后续步骤中进行CRP蛋白检测或SAA蛋白检测，而剩余的20微升全血样本可以在后续步骤中进行血常规检查。
参照图8和图10，步骤S2具体包括：
S21、将指定体积的溶血稀释液添加到溶血杯21中。
其中，样本转移单元7驱使转移样本针4先移动至稀释试剂位145，并吸取溶血稀释液；然后，样本转移单元7驱使转移样本针4移动至转移样本位15，并且，转动平台5驱使溶血杯21也移动至转移样本位15；然后，转移样本针4将溶血稀释液添加到溶血杯21中。溶血稀释液可以降低高血脂、高胆固醇等因素对后续检测的干扰，并且可以缓解血液的黏性，使得转移样本针4在后续步骤中可以更加精确地吸样和加样。
在完成此动作后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
例如，转移样本针4将250微升的溶血稀释液添加到位于转移样本位15的1号溶血杯21中。
S22、转动平台5将溶血杯21移动至全血加样位12，全血运载单元6将全血样本针3移动至全血加样位12，全血样本针3将指定体积的全血样本加样到溶血杯21中。
例如，转动平台5带动1号溶血杯21移动至全血加样位12；全血运载单元6带动全血样本针3移动至全血加样位12，使全血样本针3位于1号溶血杯21的正上方；然后全血样本针3将10微升的全血样本加样到1号溶血杯21中。
值得注意的是，若后续的操作中不需要进行CRP蛋白检测或SAA蛋白检测，则也可以不需要在溶血杯21中先加入溶血稀释液。
S3、基于当前的检测项目，执行对应的检测任务。
其中，检测项目指的是针对当前的全血样本所需要进行的检测方式，检测项目与检测任务一一对应。在本实施例中，检测项目包括有血常规检查和蛋白质检测，而蛋白质检测包括有CRP蛋白检测和SAA蛋白检测，因此，检测项目共有三种。
检测任务包括有血常规检查任务和蛋白检测任务，蛋白检测任务包括单蛋白检测任务和多蛋白检测任务。
血常规检查任务指的是对全血样本进行血常规检查。单蛋白检测任务指的是对全血样本进行CRP蛋白检测或者对全血样本进行SAA蛋白检测。多蛋白检测任务指的是对全血样本进行CRP蛋白检测以及对全血样本进行SAA蛋白检测。
若对当前的全血样本的检测项目仅包括血常规检查，则只执行血常规检查任务。
若对当前的全血样本的检测项目包括血常规检查和CRP蛋白检测，则执行血常规检查任务和针对CRP蛋白检测的单蛋白检测任务。
若对当前的全血样本的检测项目包括血常规检查和SAA蛋白检测，则执行血常规检查任务和针对SAA蛋白检测的单蛋白检测任务。
若对当前的全血样本的检测项目包括血常规检查和多蛋白检测任务，则执行血常规检查任务、针对CRP蛋白检测的单蛋白检测任务和针对SAA蛋白检测的单蛋白检测任务。
可以理解是的，无论需要执行的检测任务是血常规检查任务、单蛋白检测任务或者多蛋白检测任务中的其中一项或多项的组合，步骤S1中全血样本针3始终会吸取同样体积（本实施例中为30微升）的全血样本，并且，步骤S2中全血样本针3始终会将同样体积（本实施例中为10微升）的全血样本加入到溶血杯21中，然后再执行后续的检测任务。
参照图8和图10，在本实施例中，执行血常规检查任务的具体方式为：
通过全血运载单元6，将全血样本针3移动至血常规检查位13进行血常规检查。
其中，全血样本针3将指定体积的全血样本依次加样到白细胞计数池13a、红细胞计数池13b中，以得到此全血样本的血清体积比。
例如，进行血常规检查所需要的全血样本为20微升。全血样本移动至白细胞计数池13a，并将10微升的全血样本加样到白细胞计数池13a内；全血样本移动至红细胞计数池13b，并将10微升的全血样本加样到红细胞计数池13b内。
参照图8和图11，在本实施例中，执行单蛋白检测任务的具体方式为：
A1、通过转动平台5和转移样本针4，将溶血杯21中的全血样本加样到转移样本位15的检测杯22中。
步骤A1具体包括：
A11、将指定体积的缓冲液添加到检测杯22中。
其中，样本转移单元7将转移样本针4先移动至第一缓冲试剂位143或第二缓冲试剂位144，并吸取对应的缓冲液，然后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移样本位15，并且，转动平台5驱使对应的检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将缓冲液添加到邻近的下一个检测杯22中。
在进行CRP蛋白检测时，则转移样本针4需要从第一缓冲试剂位143中吸样，然后添加到对应的检测杯22中。
例如，转移样本针4从第一缓冲试剂位143中吸取120微升的CRP缓冲液，并且2号检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将CRP缓冲液添加到2号检测杯22中，然后样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
在进行SAA蛋白检测时，则转移样本针4需要从第二缓冲试剂位144中吸样，然后添加到对应的检测杯22中。
例如，转移样本针4从第二缓冲试剂位144中吸取120微升的SAA缓冲液，并且2号检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将CRP缓冲液添加到2号检测杯22中，然后样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
A12、通过转动平台5和转移样本针4，将指定体积的全血样本加样到检测杯22中。
其中，转动平台5将检测杯22移动至转移样本位15，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移样本位15，转移样本针4将指定体积的全血样本加样到检测杯22中。
例如，在进行CRP蛋白检测时，转移样本针4将20微升的全血样本加样到2号检测杯22中。在进行SAA蛋白检测时，转移样本针4将20微升的全血样本加样到2号检测杯22中。
A2、将蛋白质试剂添加到转移样本位15的检测杯22中。
其中，样本转移单元7将转移样本针4移动至试剂存放区14，转移样本针4在试剂存放区14中吸取指定体积的蛋白质试剂，然后样本转移单元7将转移样本针4移动至转移样本位15。并且，转动平台5将检测杯22移动至转移样本位15，然后转移样本针4将蛋白质试剂添加到检测杯22中。
参照图8和图10，在进行CRP蛋白检测时，则转移样本针4需要从第一蛋白试剂位141中吸样，然后添加到检测杯22中。
例如，转移样本针4从第一蛋白试剂位141中吸取40微升的CRP抗体试剂，并且2号检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将CRP抗体试剂添加到2号检测杯22中，然后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
在进行SAA蛋白检测时，则转移样本针4需要从第二蛋白试剂位142中吸样，然后添加到检测杯22中。
例如，转移样本针4从第二蛋白试剂位142中吸取40微升的SAA抗体试剂，并且4号检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将SAA抗体试剂添加到4号检测杯22中，然后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
A3、将检测杯22移动至蛋白质检测位16进行蛋白质检测。
其中，待第一检测杯221或第二检测杯222中已经进行了足够时间的抗原-抗体反应中，对应的第一检测杯221或第二检测杯222移动至蛋白质检测位16进行检测。并且，当一组反应杯2组完成某一个全血样本的所有蛋白质检测之后，此反应杯2组会移动至容器清洗区17，容器清洗组件8对反应杯2组进行清洗，反应杯2组在清洗完成后可以参与下一个全血样本的蛋白质检测。
在本实施例中，血常规检查结果中的血清体积比可以对蛋白质检测中的结果进行体积校正，进而可以得到更加准确的蛋白质检测结果，降低检测误差。
可以理解的是，在单蛋白检测任务中，一个溶血杯21与下一个检测杯22之间存在相互关联的关系，形成一组反应杯组，即每2个连续排列的反应杯2之间形成一组反应杯组（如1号溶血杯21和2号检测杯22），用于得到对应于一个全血样本的蛋白质检测结果，检测杯22并不需要对应地分成第一检测杯221和第二检测杯222，若同一批分析操作中有多个样本试管需要进行分析，则每一个样本试管对应于一组反应杯组，多组反应杯组围绕转动平台5依次连续地分布。
参照图8和图12，在本实施例中，执行多蛋白检测任务的具体方式为：
B1、通过转动平台5和转移样本针4，将溶血杯21中的全血样本加样到转移样本位15的检测杯22中。
步骤B1具体包括：
B11、将指定体积的缓冲液添加到检测杯22中。
其中，样本转移单元7将转移样本针4先移动至第一缓冲试剂位143或第二缓冲试剂位144，并吸取对应的缓冲液，然后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移样本位15，并且，转动平台5驱使对应的检测杯22移动至转移样本位15，转移样本针4将缓冲液添加到对应的检测杯22中。
在同时进行CRP蛋白检测和SAA蛋白检测时，则转移样本针4需要依次从第一缓冲试剂位143和第二缓冲试剂位144中吸样，并分别添加到第一检测杯221和第二检测杯222中。
例如，转移样本针4从第一缓冲试剂位143中吸取120微升的CRP缓冲液，并且2号第一检测杯221移动至转移样本位15，转移样本针4将CRP缓冲液添加到2号第一检测杯221中，然后样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。转移样本针4从第二缓冲试剂位144中吸取120微升的SAA缓冲液，并且4号第二检测杯222移动至转移样本位15，转移样本针4将SAA缓冲液添加到4号第二检测杯222中，然后样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
B12、通过转动平台5和转移样本针4，将指定体积的全血样本加样到检测杯22中。
其中，转动平台5将检测杯22移动至转移样本位15，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移样本位15，转移样本针4将指定体积的全血样本加样到检测杯22中。
在同时进行CRP蛋白检测和SAA蛋白检测时，则转移样本针4需要依次在第一检测杯221和第二检测杯222中加样全血样本。
例如，转移样本针4将20微升的全血样本加样到2号第一检测杯221中，然后转移样本针4将20微升的全血样本加样到4号第二检测杯222中。
参照图8和图13，在一实施例中，步骤B12的具体实施方式为：
B121、转动平台5将溶血杯21移动至转移样本位15，转移样本针4在溶血杯21中吸取第一指定体积的全血样本。
B122、转动平台5将第一检测杯221移动至转移样本位15，转移样本针4将第一指定体积的全血样本加样到第一检测杯221中。
其中，步骤B121中全血样本的吸取量等于步骤B122中全血样本的加样量。在完成此动作后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
B123、转动平台5将溶血杯21移动至转移样本位15，转移样本针4在溶血杯21中吸取第二指定体积的全血样本。
B124、转动平台5将第二检测杯222移动至转移样本位15，转移样本针4将第二指定体积的全血样本加样到第二检测杯222中。
其中，步骤B123中全血样本的吸取量等于步骤B124中全血样本的加样量。在完成此动作后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
例如，转移样本针4在1号溶血杯21中吸取20微升的全血样本，然后将20微升的全血样本全部加样到2号第一检测杯221中。然后，转移样本针4再在1号溶血杯21中吸取20微升的全血样本，然后将20微升的全血样本全部加样到4号第二检测杯222中。
利用上述步骤B121-步骤B124的技术方案，转移样本针4分两次从溶血杯21中进行吸样，并且每次将转移样本针4中的全血样本全部排空，可以稳定控制单次蛋白质检测中全血样本所需要的吸取量，减少样本浪费。
另一方面，由于血液本身具有黏性，转移样本针4在完全排空的状态和仍有剩余的状态下排出的血液体积具有差异，如转移样本针4在本身吸样了20微升的全血样本、再排出20微升的全血样本（完全排空）与转移样本针4在本身吸样了30微升的全血样本、再排出20微升的全血样本（仍有10微升剩余）的状态下，其排出的全血样本在体积上具有差异，前者可能会比后者更少一些，存在体积上的误差。但是，在同一系列的算法分析中，此误差是可以消除掉的，如若所有的转移样本针4均采用排空的方式进行加样，则所有的输入数据均存在一定范围内的误差，这部分误差可以在后期计算中统一进行计算和消除；但是，如若转移样本针4在部分情况下采用排空的方式进行加样，在部分情况下采用仍有剩余的方式进行加样，则会导致部分输入数据存在一定范围内的误差，部分输入数据不存在误差，这部分误差可以在后期计算中难以消除，影响设备的整体检测结果。
在本实施例中，利用两次分别采样并且两次分别排空的方式，可以在减少样本浪费的基础上，有效降低检测误差。
参照图8和图14，在另外一实施例中，步骤B12的具体实施方式为：
B1201、转动平台5将溶血杯21移动至转移样本位15，转移样本针4在溶血杯21中吸取第三指定体积的全血样本。
B1202、转动平台5将第一检测杯221移动至转移样本位15，转移样本针4将第一指定体积的全血样本加样到第一检测杯221中。
B1203、转动平台5将第二检测杯222移动至转移样本位15，转移样本针4将第二指定体积的全血样本加样到第二检测杯222中。
其中，第三指定体积大于第一指定体积和第二指定体积之和，即步骤B1201中全血样本的吸取量大于步骤B1202中全血样本的加样量和步骤B1203中全血样本的加样量之和。
例如，转移样本针4在1号溶血杯21中吸取45微升的全血样本，然后将20微升的全血样本全部加样到2号第一检测杯221中。然后，转移样本针4再将20微升的全血样本全部加样到4号第二检测杯222中。
在完成此动作后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
利用上述步骤B1201-步骤B1203的技术方案，在需要将溶血杯21中的全血样本分别加样到第一检测杯221和第二检测杯222时，转移样本针4会先在溶血杯21中吸取足够多的全血样本，然后再依次分别加样到第一检测杯221和第二检测杯222中。一方面，转移样本针4通过一次吸样即可在后续动作中依次完成两次加样，提高加样效率。另一方面，由于转移样本针4会吸取足够多的全血样本，使得转移样本针4分别在第一检测杯221和第二检测杯222中加样完之后，转移样本针4中仍有剩余的全血样本，消除第一次加样和第二次加样之间的体积误差，使得转移样本针4两次的加样量的精准度更高，提高检测准确性。
B2、将蛋白质试剂添加到转移样本位15的检测杯22中。
其中，样本转移单元7将转移样本针4移动至试剂存放区14，转移样本针4在试剂存放区14中吸取指定体积的蛋白质试剂，然后样本转移单元7将转移样本针4移动至转移样本位15。并且，转动平台5将检测杯22移动至转移样本位15，然后转移样本针4将蛋白质试剂添加到检测杯22中。
在同时进行CRP蛋白检测和SAA蛋白检测时，则转移样本针4需要依次从第一蛋白试剂位141和第二蛋白试剂位142中吸样，并分别添加到第一检测杯221和第二检测杯222中。
例如，转移样本针4从第一蛋白试剂位141中吸取40微升的CRP抗体试剂，并且2号第一检测杯221移动至转移样本位15，转移样本针4将CRP抗体试剂添加到2号第一检测杯221中，然后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。转移样本针4从第二蛋白试剂位142中吸取40微升的SAA抗体试剂，并且4号第二检测杯222移动至转移样本位15，转移样本针4将SAA抗体试剂添加到4号第二检测杯222中，然后，样本转移单元7将转移样本针4移动至转移清洗位146进行清洗。
B3、将检测杯22移动至蛋白质检测位16进行蛋白质检测。
其中，待第一检测杯221或第二检测杯222中已经进行了足够时间的抗原-抗体反应中，对应的第一检测杯221或第二检测杯222移动至蛋白质检测位16进行检测。并且，当一组反应杯2组完成某一个全血样本的所有蛋白质检测之后，此反应杯2组会移动至容器清洗区17，容器清洗组件8对反应杯2组进行清洗，反应杯2组在清洗完成后可以参与下一个全血样本的蛋白质检测。
在本实施例中，血常规检查结果中的血清体积比可以对蛋白质检测中的结果进行体积校正，进而可以得到更加准确的蛋白质检测结果，降低检测误差。
本申请实施例一种检测方法的实施原理为：血常规检查和蛋白质检测是分开独立进行的，两者并列式地进行检测，即两者互相并不干扰对方的检测速度，并且，CRP蛋白质检测的全血样本和SAA蛋白质检测的全血样本均来源于溶血杯21，并不需要全血样本针3在检测杯22中加样，整个过程只需要全血样本在样本试管中需要进行一次吸样，缓解了多次吸样带来的整体速度下降的问题，并降低了多次吸样导致样本试管的橡胶盖破裂引起漏血的风险。
另一方面，在实际工作过程中，全血样本针3的预设加样量和实际加样量是存在误差的，比如，在全血样本针3先吸样30微升的全血样本再依次排出10微升和20微升的全血样本的情况中，实际上依次排出的量并不是10微升和20微升，存在误差，但是如果这个误差是固定的，则可以在后续计算中统一消除；在全血样本针3先吸样20微升的全血样本再排出20微升的全血样本的情况中，实际上排出的量也并不是20微升，存在误差，但是如果这个误差是固定的，则可以在后续计算中统一消除。
在本申请技术方案中，可以执行多种检测任务，实际上后续参与反应的全血样本可能会不同，如单独执行血常规检查任务只需要20微升全血样样本、单独执行多蛋白检测任务只需要10微升全血样样本、组合执行血常规检查任务和多蛋白检测任务需要30微升全血样样本。
但是，无论需要执行的检测任务是血常规检查任务、单蛋白检测任务或者多蛋白检测任务中的其中一项或多项的组合，步骤S1中全血样本针3始终会吸取同样体积（本实施例中为30微升）的全血样本，并且，步骤S2中全血样本针3始终会将同样体积（本实施例中为10微升）的全血样本加入到溶血杯21中，然后再执行后续的检测任务。
全血样本针3的工作方式始终不变，因此，在任何情况下，全血样本针3始终会先吸样30微升的全血样本再依次排出10微升和20微升的全血样本，令无论是在单独的血常规检查任务、单独的单蛋白检测任务、血常规检查任务加单蛋白检测任务，或者血常规检查任务加多蛋白检测任务的情况中，全血样本针3的误差是固定的，在后期可以消除弱化掉，从而缓解了多种检测方式混合使用带来的加样误差的问题，提高血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪整体的检测准确性。
以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，其特征在于，包括：
机架（1），设置有用于放置样本试管的样本预存位（11）、用于将全血样本加样到容器中的全血加样位（12）、用于对所述全血样本进行血常规检查的血常规检查位（13）、用于放置蛋白质试剂的试剂存放区（14）、用于将蛋白质试剂添加到容器中的转移样本位（15）和用于进行蛋白质检测的蛋白质检测位（16）；
多个反应杯（2），所述反应杯（2）分为溶血杯（21）和检测杯（22）；
转动平台（5），设置于所述机架（1）上，并供各个所述反应杯（2）放置，用于带动各个所述反应杯（2）按照预设的圆周运载路径移动，所述圆周运载路径经过所述蛋白质检测位（16）、所述全血加样位（12）和所述转移样本位（15）；
全血样本针（3），用于将所述全血样本加样到所述溶血杯（21）中；
全血运载单元（6），设置于所述机架（1）上，并连接于所述全血样本针（3），用于带动所述全血样本针（3）按照预设的全血运载路径移动，所述全血运载路径经过所述样本预存位（11）、所述全血加样位（12）和所述血常规检查位（13），并且所述全血运载路径与所述圆周运载路径相交于所述全血加样位（12）；
转移样本针（4），用于将所述溶血杯（21）中的样本加样到所述检测杯（22）中，以及将所述试剂存放区（14）中的试剂添加到所述检测杯（22）中；
样本转移单元（7），设置于所述机架（1）上，并连接于所述转移样本针（4），用于带动所述转移样本针（4）按照预设的转移运载路径移动，所述转移运载路径经过所述试剂存放区（14）和所述转移样本位（15），并且所述转移运载路径与所述圆周运载路径相交于所述转移样本位（15）。
2.根据权利要求1所述的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，其特征在于：所述检测杯（22）分为第一检测杯（221）和第二检测杯（222），所述试剂存放区（14）包括对应于所述第一检测杯（221）的第一蛋白质试剂位和对应于所述第二检测杯（222）的第二蛋白质试剂位。
3.根据权利要求2所述的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，其特征在于：各个所述检测杯（22）围绕所述转动平台（5）呈圆周分布，各个所述溶血杯（21）和各个所述检测杯（22）之间交错分布，且各个所述第一检测杯（221）和各个所述第二检测杯（222）之间交错分布。
4.根据权利要求2所述的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，其特征在于：所述试剂存放区（14）包括稀释试剂位（145），所述稀释试剂位（145）、所述第一蛋白质试剂位、所述第二蛋白质试剂位以及所述转移样本位（15）沿弧形路径间隔分布。
5.根据权利要求1所述的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪，其特征在于：所述全血运载路径沿相切于所述圆周运载路径的一直线分布，且所述全血加样位（12）位于相切位置。
6.一种检测方法，其特征在于，基于权利要求1所述的血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪实施，所述检测方法包括：
通过所述全血运载单元（6）和所述全血样本针（3），从所述样本预存位（11）中吸取全血样本；
通过所述转动平台（5）、所述全血运载单元（6）和所述全血样本针（3），将所述全血样本加样到所述全血加样位（12）的所述溶血杯（21）中；
基于当前的检测项目，执行对应的检测任务，其中，所述检测任务包括血常规检查任务和蛋白检测任务，蛋白检测任务包括单蛋白检测任务和多蛋白检测任务。
7.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述基于当前的检测项目，执行对应的检测任务的步骤，包括：
通过所述全血运载单元（6），将所述全血样本针（3）移动至所述血常规检查位（13）；
通过所述转动平台（5）和所述转移样本针（4），将所述溶血杯（21）中的全血样本加样到所述转移样本位（15）的检测杯（22）中；
将所述蛋白质试剂添加到所述转移样本位（15）的所述检测杯（22）中；
将所述检测杯（22）移动至所述蛋白质检测位（16）进行蛋白质检测。
8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于：所述检测杯（22）分为第一检测杯（221）和第二检测杯（222），所述第一检测杯（221）和所述第二检测杯（222）用于对同一全血样本进行不同的蛋白质检测；
所述通过所述转动平台（5）和所述转移样本针（4），将所述溶血杯（21）中的全血样本加样到所述转移样本位（15）的检测杯（22）中的步骤，包括：
所述转动平台（5）将所述溶血杯（21）移动至所述转移样本位（15），所述转移样本针（4）在所述溶血杯（21）中吸取第一指定体积的全血样本；
所述转动平台（5）将所述第一检测杯（221）移动至所述转移样本位（15），所述转移样本针（4）将第一指定体积的所述全血样本加样到所述第一检测杯（221）中；
所述转动平台（5）将所述溶血杯（21）移动至所述转移样本位（15），所述转移样本针（4）在所述溶血杯（21）中吸取第二指定体积的全血样本；
所述转动平台（5）将所述第二检测杯（222）移动至所述转移样本位（15），所述转移样本针（4）将第二指定体积的全血样本加样到所述第二检测杯（222）中。
9.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于：所述检测杯（22）分为第一检测杯（221）和第二检测杯（222），所述第一检测杯（221）和所述第二检测杯（222）用于对同一全血样本进行不同的蛋白质检测；
所述转动平台（5）将所述溶血杯（21）移动至所述转移样本位（15），所述转移样本针（4）在所述溶血杯（21）中吸取第三指定体积的全血样本；
所述转动平台（5）将所述第一检测杯（221）移动至所述转移样本位（15），所述转移样本针（4）将第一指定体积的全血样本加样到所述第一检测杯（221）中；
所述转动平台（5）将所述第二检测杯（222）移动至所述转移样本位（15），所述转移样本针（4）将第二指定体积的全血样本加样到所述第二检测杯（222）中。
10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于：所述第三指定体积大于所述第一指定体积和所述第二指定体积之和。
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