CN217060248U - 一种检验*** - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种检验***，该检验***包括：进样模块，用于接收样本；生免孵育盘检测模块，用于对所述样本进行生化项目、特定蛋白项目或/和免疫发光项目检测；凝血检测模块，用于对所述样本进行凝血项目检测；其中，所述检验***设有急诊位，用于放置所述样本中的急诊样本，所述生免孵育盘检测模块和所述凝血检测模块在所述急诊位获取所述急诊样本。通过上述方式，能够提高采样效率，无需通过检验***的其他检测模块，提高检测效率，提高用户的使用体验。

Description

一种检验***

技术领域

本申请涉及样本检测技术领域，特别是涉及一种检验***。

背景技术

目前检验科通常采用POCT(Point-of-care Testing，即时检验)类生化免疫一体机进行样本分析，POCT类生化免疫一体机按照预设顺序进行采集样本。在样本为急诊样本时，POCT类生化免疫一体机仍需要按照预设顺序对急诊样本进行采样，导致检测效率低。

实用新型内容

为解决上述问题，本申请提供了一种检验***，通过设有急诊位，实现生免孵育盘检测模块和凝血检测模块在急诊位获取急诊样本，能够提高采样效率，提高检测效率。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种检验***，包括：进样模块，用于接收样本；生免孵育盘检测模块，用于对所述样本进行生化项目、特定蛋白项目或/和免疫发光项目检测；凝血检测模块，用于对所述样本进行凝血项目检测；其中，所述检验***设有急诊位，用于放置所述样本中的急诊样本，所述生免孵育盘检测模块和所述凝血检测模块在所述急诊位获取所述急诊样本。

本申请的检验***包括：进样模块，用于接收样本；生免孵育盘检测模块，用于对所述样本进行生化项目、特定蛋白项目或/和免疫发光项目检测；凝血检测模块，用于对所述样本进行凝血项目检测；其中，所述检验***设有急诊位，用于放置所述样本中的急诊样本，所述生免孵育盘检测模块和所述凝血检测模块在所述急诊位获取所述急诊样本。通过设有急诊位，实现生免孵育盘检测模块和凝血检测模块在急诊位获取急诊样本，能够提高采样效率，无需通过检验***的其他检测模块，提高检测效率，提高用户的使用体验。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的检验***的第一实施例的框架示意图；

图2是本申请的生免孵育盘检测模块的第一实施例的结构示意图；

图3是图2中生免孵育盘的第一实施例的结构示意图；

图4是图2中生免孵育盘的第二实施例的结构示意图；

图5是图2中生免孵育盘的第三实施例的结构示意图；

图6是本申请的第二检测模块的第一实施例的结构示意图；

图7是本申请的检验***的第二实施例的框架示意图；

图8是本申请的检验***的第三实施例的框架示意图；

图9是本申请的检测方法的第一实施例的流程示意图；

图10是本申请的检测方法的第二实施例的流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、***、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本申请的检验***应用于医疗或生化分析领域，用于对样本进行多个检测项目的检测。请参见图1所示，图1是本申请的检验***的第一实施例的框架示意图。本实施例的检验***10包括进样模块11、控制模块12、第一检测模块13和第二检测模块14。

进样模块11用于接收样本，样本可以为血液样本。可选地，进样模块11还用于传送样本，以将样本传送至预设位置。例如，进样模块11包括试管架和移动组件，试管架用于放置存储样本的试管，移动组件用于移动试管架，以将样本传送至预设位置。

控制模块12分别与进样模块11、第一检测模块13和第二检测模块14连接。其中，控制模块12用于识别样本的类型，根据样本的类型获取对应的检测项目，以根据检测项目分配样本。

例如，不同检测项目的样本存储在不同规格的试管，因此控制模块12可以通过图片识别试管，进而实现识别样本的类型；或者，试管设有标签，控制模块12通过识别标签来实现识别样本的类型。

控制模块12根据样本的类型获取对应的检测项目，以根据检测项目将样本分配至对应的检测模块。控制模块12控制第一检测模块13对样本进行第一检测项目的检测，得到第一检测结果；控制模块12控制第二检测模块14对样本进行第二检测项目的检测，得到第二检测结果。

其中，控制模块12根据样本的类型获取对应的检测项目为第一检测项目，则控制模块12将样本分配至第一检测模块13，并控制第一检测模块13对样本进行第一检测项目的检测，得到第一检测结果。控制模块12根据样本的类型获取对应的检测项目为第二检测项目，则控制模块12将样本分配至第二检测模块14，并控制第二检测模块14对样本进行第二检测项目的检测，得到第二检测结果。

本实施例的检验***10设置有第一检测模块13和第二检测模块14，能够实现第一检测项目和第二检测项目的检测，提高用户的使用体验。此外，控制模块12控制第一检测模块13对样本进行第一检测项目的检测，得到第一检测结果；控制模块12控制第二检测模块14对样本进行第二检测项目的检测，得到第二检测结果，进而检验***10的自动化程度高。另外，进样模块11用于接收样本，能够实现集中放样和集中检测，体积小，成本低。

请参见图2所示，图2是本申请的生免孵育盘检测模块的第一实施例的结构示意图。本实施例的第一检测模块13为生免孵育盘检测模块(下文标号为13)，第一检测项目包括生化项目、特定蛋白项目或/和免疫发光检测项目。其中，特定蛋白项目包括SAA(serumamyloid A protein，血清淀粉样蛋白A)项目、CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)项目、TRF(tramsferrin，转铁蛋白)项目、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)项目、PCT(procalcitonin，降钙素原)项目和D-Dimer(D-二聚体)项目中的至少一种。

生免孵育盘检测模块13包括生免孵育盘131，生免孵育盘131包括同轴设置的生化盘132和发光盘133。其中，发光盘133围绕生化盘132设置，即发光盘133作为生免孵育盘131的外盘，生化盘132作为生免孵育盘131的内盘；生化盘132用于对样本进行生化项目孵育和检测，发光盘133用于对样本进行免疫发光项目孵育和检测。

其中，生化盘132和发光盘133联动设置，即生化盘132和发光盘133同时转动，能够提高生免孵育盘131的检测效率，提高用户的使用体验。

在一实施例中，为了实现生化盘132和发光盘133联动设置，其中发光盘133的转速和生化盘132的转速之间的比值，等于生化盘132的直径和发光盘133的直径之间的比值。

可选地，生化盘132设置有多个第一反应杯1321，发光盘133设置有多个第二反应杯1331，生化盘132设置第一反应杯1321的数量和发光盘133设置第二反应杯1331的数量相同，例如生化盘132设置第一反应杯1321的数量和发光盘133设置第二反应杯1331的数量均为50；在其他实施例中，生化盘132设置第一反应杯1321的数量和发光盘133设置第二反应杯1331的数量均可为40、45或60。

本实施例通过发光盘133的转速和生化盘132的转速之间的比值，等于生化盘132的直径和发光盘133的直径之间的比值，以使生化盘132的检测杯和发光盘133的检测杯可以同步转动，实现生化盘132和发光盘133联动设置。

请参见图3所示，图3是图2中生免孵育盘的第一实施例的结构示意图。本实施例的生免孵育盘131还包括主驱动组件1311、内盘从动组件1312、外盘从动组件1313和联动组件1314。其中，内盘从动组件1312用于驱动生化盘132转动，外盘从动组件1313用于驱动发光盘133转动，主驱动组件1311用于驱动内盘从动组件1312或外盘从动组件1313。

其中，联动组件1314设于内盘从动组件1312和外盘从动组件1313之间。主驱动组件1311用于驱动内盘从动组件1312，内盘从动组件1312通过联动组件1314驱动外盘从动组件1313，以使内盘从动组件1312和外盘从动组件1313同时驱动生化盘132和发光盘133转动，以实现生化盘132和发光盘133联动设置。

在其他实施例中，主驱动组件1311驱动外盘从动组件1313，外盘从动组件1313通过联动组件1314驱动内盘从动组件1312，以实现生化盘132和发光盘133联动设置。

可选地，生免孵育盘131还包括从驱动组件1315，从驱动组件1315用于驱动外盘从动组件1313，进而驱动发光盘133转动。在主驱动组件1311用于驱动内盘从动组件1312，内盘从动组件1312通过联动组件1314驱动外盘从动组件1313时，从驱动组件1315停止工作。

可选地，控制模块12进一步控制主驱动组件1311、内盘从动组件1312、外盘从动组件1313、联动组件1314和从驱动组件1315。

如图3所示，主驱动组件1311、内盘从动组件1312、联动组件1314和从驱动组件1315可以设置在外盘从动组件1313内，主驱动组件1311、联动组件1314和从驱动组件1315均位于内盘从动组件1312和外盘从动组件1313之间。可选地，本申请的主驱动组件1311、内盘从动组件1312、外盘从动组件1313、联动组件1314和从驱动组件1315均可为齿轮。

在一实施例中，控制模块12控制从驱动组件1315工作，控制主驱动组件1311停止工作，此时从驱动组件1315用于驱动外盘从动组件1313，外盘从动组件1313通过联动组件1314驱动内盘从动组件1312，以使内盘从动组件1312和外盘从动组件1313同时驱动生化盘132和发光盘133转动，以实现生化盘132和发光盘133联动设置。

请参见图4所示，图4是图2中生免孵育盘的第二实施例的结构示意图。本实施例的生免孵育盘131还包括主驱动组件1311、从驱动组件1315、内盘从动组件1312和外盘从动组件1313。其中，内盘从动组件1312用于驱动生化盘132转动，外盘从动组件1313用于驱动发光盘133转动，主驱动组件1311用于驱动内盘从动组件1312，从驱动组件1315用于驱动外盘从动组件1313。

其中，控制模块12通过主驱动组件1311驱动内盘从动组件1312，以实现驱动生化盘132；控制模块12通过从驱动组件1315驱动外盘从动组件1313，以实现驱动发光盘133。因此，生化盘132和发光盘133实现独立控制。

如图4所示，内盘从动组件1312和外盘从动组件1313间隔设置，主驱动组件1311和内盘从动组件1312相邻设置，从驱动组件1315和外盘从动组件1313相邻设置。

可选地，生免孵育盘131还包括联动组件1314，联动组件1314设置于内盘从动组件1312和外盘从动组件1313之间，即联动组件1314分别与内盘从动组件1312和外盘从动组件1313相邻设置。其中，控制模块12控制主驱动组件1311驱动内盘从动组件1312，内盘从动组件1312通过联动组件1314驱动外盘从动组件1313，以实现生化盘132和发光盘133联动设置；或者，控制模块12控制从驱动组件1315驱动外盘从动组件1313，外盘从动组件1313通过联动组件1314驱动内盘从动组件1312，以实现生化盘132和发光盘133联动设置。

在一实施例中，图3所示的生免孵育盘131也可以实现生化盘132和发光盘133的独立控制，如控制模块12控制联动组件1314停止工作，控制模块12通过主驱动组件1311驱动内盘从动组件1312，以实现驱动生化盘132；控制模块12通过从驱动组件1315驱动外盘从动组件1313，以实现驱动发光盘133。

请参见图5所示，图5是图2中生免孵育盘的第三实施例的结构示意图。在图3或4所揭示的生化盘132和发光盘133联动设置的实施例基础上，本实施例的生免孵育盘检测模块13还包括生免采样针组件134，生免采样针组件134设于生免孵育盘131和进样模块11之间，生免采样针组件134用于从进样模块11将样本依次加入生化盘132和发光盘133。

图5中的轨迹1341为生免采样针组件134从进样模块11将样本依次加入生化盘132和发光盘133的路径。由于生化盘132和发光盘133联动设置，因此生免采样针组件134可以先将样本加入发光盘133，再将样本加入生化盘132，生化盘132加入样本和发光盘133加入样本的时间差为预设值，例如预设值为50ms、1s或2s。

可选地，生免采样针组件134包括采样针和第一移动组件，采样针用于从进样模块11吸取样本，第一移动组件驱动采样针移动至生化盘132，以使采样针将样本注入生化盘132；第一移动组件驱动采样针移动至发光盘133，以使采样针将样本注入发光盘133。其中，采样针的移动轨迹为图5中的轨迹1341。

本实施例的生化盘132和发光盘133共用生免采样针组件134，以减少生免采样针组件134的数量，降低成本。此外，生免采样针组件134用于从进样模块11将样本依次加入生化盘132和发光盘133，能够提高检测效率。

在一实施例中，如图5所示，生免孵育盘检测模块13还包括生免试剂盘135、发光试剂针组件136和生化试剂针组件137，生免试剂盘135用于存放生化试剂和发光试剂。

其中，生免试剂盘135与生免孵育盘131间隔设置；发光试剂针组件136设置于生免试剂盘135和生免孵育盘131的一侧，且分别与生免试剂盘135和生免孵育盘131间隔设置；生化试剂针组件137设置于生免试剂盘135和生免孵育盘131的另一侧，且分别与生免试剂盘135和生免孵育盘131间隔设置。

发光试剂针组件136用于从生免试剂盘135吸取发光试剂，并将发光试剂加入发光盘133；生化试剂针组件137用于从生免试剂盘135吸取生化试剂，并将生化试剂加入生化盘132。

例如，生免试剂盘135设置有多个试剂杯，多个试剂杯用于存放生化试剂和发光试剂。其中，生免试剂盘135的部分试剂杯用于存放生化试剂，生免试剂盘135的其他试剂杯用于存放发光试剂。控制模块12进一步控制生免试剂盘135转动，以切换试剂杯。

在生免采样针组件134用于从进样模块11将样本依次加入生化盘132和发光盘133之后，控制模块12控制生化试剂针组件137将生免试剂盘135的生化试剂加入已加样本的第一反应杯1321，例如生化试剂针组件137的轨迹为轨迹1371。控制模块12控制发光试剂针组件136将生免试剂盘135的发光试剂加入已加样本的第二反应杯1331，例如发光试剂针组件136的轨迹为轨迹1361。

本实施例通过生免试剂盘135存放生化试剂和发光试剂，实现集中存放试剂，体积小，成本低。

在一实施例中，如图5所示，生免孵育盘检测模块13还包括混匀组件138和发光检测组件139，混匀组件138和发光检测组件139设置于发光盘133。

其中，混匀组件138用于对发光盘133的样本进行混匀，即混匀组件138用于对第二反应杯1331的样本进行混匀。发光检测组件139用于对混匀后的样本进行免疫发光项目。例如，混匀组件138通过摇晃第二反应杯1331，以使第二反应杯1331的样本实现振荡混匀，结构简单，运行平稳、可靠。

可选地，混匀组件138包括第一混匀组件1381和第二混匀组件1382，第一混匀组件1381和第二混匀组件1382可设置于发光盘133的相对两侧，发光检测组件139位于第一混匀组件1381和第二混匀组件1382之间。

本实施例的混匀组件138和发光检测组件139设置于发光盘133，以使混匀组件138和发光检测组件139集成在发光盘133上，以减小体积。

在一实施例中，如图5所示，生免孵育盘检测模块13还包括生化搅拌组件140和生化清洗组件141。

其中，生化搅拌组件140设置于发光检测组件139和生免采样针组件134之间，用于对至少一个生化盘132的第一反应杯1321的样本进行搅拌。生化清洗组件141设置于发光检测组件139远离生化搅拌组件140的一侧，用于对第一反应杯1321进行清洗。

请参见图6所示，图6是本申请的第二检测模块的第一实施例的结构示意图。本申请的第二检测模块14为凝血检测模块(下文标号为14)，第二检测项目包括凝血检测项目。

其中，凝血检测模块14和生免孵育盘131相邻设置。凝血检测模块14包括凝血采样针组件143和检测位144，凝血采样针组件143用于将进样模块11的样本加入检测位144，以对样本进行凝血检测项目。

在一实施例中，检验***10设置有急诊位15，急诊位15分别与凝血检测模块14和生免孵育盘131间隔设置，急诊位15用于放置急诊样本。

在急诊位15放置有急诊样本时，控制模块12控制生免采样针组件134和凝血采样针组件143分别从急诊位15采集急诊样本。控制模块12控制凝血检测模块14对急诊样本进行第二检测项目，控制生免孵育盘检测模块13对急诊样本进行第一检测项目。因此，本实施例的检验***10适用于急诊的应用场景。

本实施例通过设置急诊位15，控制模块12控制生免采样针组件134和凝血采样针组件143分别从急诊位15采集急诊样本，提高采样效率，无需通过检验***10的其他检测模块，提高检测效率，提高用户的使用体验。

可选地，凝血检测模块14还可以包括凝血散射光凝固检测模块、凝血散射光比浊模块和凝血吸光度检测模块，其中凝血吸光度检测模块和生免孵育盘检测模块13共用发光检测组件139，即控制模块12可控制发光检测组件139用于对样本进行凝血吸光度检测。凝血散射光比浊模块和生免孵育盘检测模块13共用特蛋比浊***，实现将生免孵育盘检测模块13和凝血检测模块14一体化，降低成本，维护及使用的方便。

其中，凝血检测模块14用于对样本实现凝血四项的检测；例如，凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原。此外，检验***10用于对样本进行其他凝血项目检测，例如第一检测模块13对样本进行D-Dimer(D-二聚体)或FDP(纤维蛋白原降解产物)检测。

请参见图7所示，图7是本申请的检验***的第二实施例的框架示意图。本实施例的检验***10包括进样模块11、控制模块12、第一检测模块13、第二检测模块14、电解质检测模块16和血球检测模块17。其中，电解质检测模块16用于对样本进行电解质项目检测，得到第三检测结果；血球检测模块17用于对样本进行血常规项目检测，得到第四检测结果。

本实施例的进样模块11、控制模块12、第一检测模块13和第二检测模块14与上述实施例所揭示的进样模块11、控制模块12、第一检测模块13、第二检测模块14相同，在此不再赘述。

控制模块12进一步根据样本的类型对第一检测结果、第二检测结果、第三检测结果和第四检测结果中的至少两个检测结果进行合并，以得到检验结果。例如，控制模块12对第一检测结果和第二检测结果进行合并得到检验结果，或者控制模块12对第一检测结果、第二检测结果、第三检测结果和第四检测结果进行合并得到检验结果。

图1和图7所揭示的生免孵育盘检测模块13可以用于检测血清的C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A、降钙素原、白介素6、N-末端脑钠肽前体、肌钙蛋白I、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、胱抑素C、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II或糖化血红蛋白。因此，图1和图7所揭示的检验***10可以通过一管血(一个样本)实现上述多个检测项目的检测，以使检验***10集成多种检测项目，降低成本，维护及使用的方便。

请参见图8所示，图8是本申请的检验***的第三实施例的框架示意图。本实施例的检验***10包括进样模块11、控制模块12、第一检测模块13、第二检测模块14、电解质检测模块16、血球检测模块17、离心模块18和脱帽模块19。

其中，离心模块18和脱帽模块19可以均与进样模块11相邻设置，离心模块18用于对进样模块11的样本进行离心操作，以将样本的血细胞和血浆分离。脱帽模块19用于对离心操作后的样本的试管进行脱帽，便于吸取样本。在其他实施例中，离心模块18和脱帽模块19可以设置在检验***10外。

例如，控制模块12将进样模块11的试管移动至离心模块18，以使离心模块18对试管的样本进行离心操作；控制模块12控制脱帽模块19对试管进行脱帽操作，进而从离心操作后的样本吸取血浆进行检测。检验***10用于对血浆进行检测三碘甲腺原氨酸、甲状腺素或促甲状腺激素等检测项目。

本实施例的检验***10通过内置离心模块18和脱帽模块19，实现将样本的血浆和血细胞进行分离，以对血浆进行检测三碘甲腺原氨酸、甲状腺素或促甲状腺激素等检测项目，实现一管血联检，提高检验***10的集成度，降低成本。

请参见图9所示，图9是本申请的检测方法的第一实施例的流程示意图。本实施例的检测方法应用于图1至6所示的检验***10，该检测方法包括以下步骤：

S901：进样模块11接收样本。

进样模块11用于接收样本，样本可以为血液样本。可选地，进样模块11还用于传送样本，以将样本传送至预设位置。

S902：控制模块12识别样本的类型，根据样本的类型获取对应的检测项目，以根据检测项目分配样本。

S903：控制模块12控制第一检测模块13对样本进行第一检测项目的检测，得到第一检测结果。

控制模块12根据样本的类型获取对应的检测项目为第一检测项目，则控制模块12将样本分配至第一检测模块13，并控制第一检测模块13对样本进行第一检测项目的检测，得到第一检测结果。

S904：控制模块12控制第二检测模块14对样本进行第二检测项目的检测，得到第二检测结果。

控制模块12根据样本的类型获取对应的检测项目为第二检测项目，则控制模块12将样本分配至第二检测模块14，并控制第二检测模块14对样本进行第二检测项目的检测，得到第二检测结果。

在一实施例中，第一检测模块13为生免孵育盘检测模块，第一检测项目包括生化项目、特定蛋白项目或/和免疫发光检测项目。生免孵育盘检测模块13包括生免孵育盘131，生免孵育盘131包括同轴设置的生化盘132和发光盘133。

其中，生化盘132和发光盘133联动设置，即生化盘132和发光盘133同时转动，能够提高生免孵育盘131的检测效率，提高用户的使用体验。

在一实施例中，第二检测模块14为凝血检测模块，凝血检测模块14包括凝血采样针组件143和检测位144，凝血采样针组件143用于将进样模块11的样本加入检测位144，以对样本进行凝血检测项目。

具体地，控制模块12识别样本的类型，根据样本的类型获取对应的检测项目。在控制模块12获取到的检测项目为生化项目或特定蛋白项目，则控制模块12控制生免采样针组件134进行采样，并将样本加入生免孵育盘检测模块13；控制模块12控制生免孵育盘检测模块13对样本进行生化项目或特定蛋白项目的检测，以得到第一检测结果。在控制模块12获取到的检测项目为凝血检测项目，则控制模块12控制凝血采样针组件143进行采样，并将样本加入凝血检测模块14的检测位144；控制模块12控制凝血检测模块14对样本进行凝血检测项目的检测，得到第二检测结果。

请参见图10所示，图10是本申请的检测方法的第二实施例的流程示意图。本实施例的检测方法应用于图7-8所示的检验***10，该检测方法包括以下步骤：

S101：进样模块11接收样本。

S102：控制模块12识别样本的类型，根据样本的类型获取对应的检测项目，以根据检测项目分配样本。

S103：控制模块12控制第一检测模块13对样本进行第一检测项目的检测，得到第一检测结果。

S104：控制模块12控制第二检测模块14对样本进行第二检测项目的检测，得到第二检测结果。

其中，步骤S101-S104和步骤S901-S904相同，在此不再赘述。

S105：控制模块12控制电解质检测模块16对样本进行电解质项目检测，得到第三检测结果。

S106：控制模块12控制血球检测模块17对样本进行血常规项目检测，得到第四检测结果。

S107：控制模块12根据样本的类型对第一检测结果、第二检测结果、第三检测结果和第四检测结果中的至少两个检测结果进行合并，以得到检验结果。

例如，控制模块12对第一检测结果和第二检测结果进行合并得到检验结果，或者控制模块12对第一检测结果、第二检测结果、第三检测结果和第四检测结果进行合并得到检验结果。

以下描述详细描述图8所示的检验***10的检测步骤：

在控制模块12识别样本的类型为血常规样本(全血样本)，则控制模块12获取的检测项目为血常规项目。控制模块12控制血球检测模块17对血常规样本混匀，控制血球检测模块17的采样针组件吸取血常规样本，并将血常规样本加入血球检测模块17的检测池，以使血球检测模块17对血常规样本进行血常规项目检测，得到第四检测结果。

在血常规样本混匀后，控制模块12进一步判断是否使用血常规样本的联检项目；若是，则控制模块12控制脱帽模块19对混匀操作后的血常规样本的试管进行脱帽，控制生免采样针组件134采集血常规样本并加入生免孵育盘检测模块13，以使控制模块12控制生免孵育盘检测模块13对血常规样本进行联检(生化项目或特定蛋白项目)。

在血常规样本混匀后，控制模块12进一步判断是否使用血浆的联检项目；若是，则控制模块12控制离心模块18对血常规样本进行离心操作，以将血常规样本的血浆和血细胞分离，控制脱帽模块19对混匀操作后的血常规样本的试管进行脱帽；控制模块12控制生免采样针组件134采集血常规样本的血浆，并加入生免孵育盘检测模块13，以使控制模块12控制生免孵育盘检测模块13对血常规样本的血浆进行联检(生化项目或特定蛋白项目)。

在控制模块12识别样本的类型为生化或电解质或特定蛋白或免疫的第一样本，则控制模块12获取的检测项目为生化项目或电解质项目或特定蛋白项目或免疫发光检测项目。控制模块12控制离心模块18对第一样本进行离心操作，以得到第一样本的血清；控制模块12控制脱帽模块19对离心操作的第一样本的试管进行脱帽，并通过生免采样针组件134采集第一样本的血清。

控制模块12判断第一样本的血清是否进行电解质项目；若是，则控制模块12通过生免采样针组件134将第一样本的血清加入电解质检测模块16，并控制电解质检测模块16对第一样本的血清进行电解质项目的检测，得到第三检测结果。

控制模块12判断第一样本的血清是否进行免疫发光检测项目；若是，则控制模块12通过生免采样针组件134将第一样本的血清加入生免孵育盘检测模块13的发光盘133，并控制生免孵育盘检测模块13的发光检测组件139对第一样本的血清进行免疫发光检测项目的检测，得到第一检测结果。

控制模块12判断第一样本的血清是否进行生化项目或特定蛋白项目；若是，则控制模块12通过生免采样针组件134将第一样本的血清加入生免孵育盘检测模块13的生化盘132，并控制生免孵育盘检测模块13的生化盘132对第一样本的血清进行生化项目或特定蛋白项目的检测，得到第一检测结果。

在控制模块12识别样本的类型为凝血检测项目的第二样本，则控制模块12获取的检测项目为凝血检测项目。控制模块12控制离心模块18对第二样本进行离心操作，以得到第二样本的血浆；控制模块12控制脱帽模块19对离心操作的第二样本的试管进行脱帽，并通过凝血采样针组件143采集第二样本的血浆。控制模块12通过凝血采样针组件143将第二样本的血浆加入检测位144，并控制凝血检测模块14对第二样本的血浆进行凝血检测项目的检测，得到第二检测结果。

在控制模块12控制离心模块18对第二样本进行离心操作之后，控制模块12判断是否进行其他凝血检测项目；若是，则控制模块12通过生免采样针组件134将第二样本的血浆加入生免孵育盘检测模块13，以对第二样本的血浆进行生化项目或特定蛋白项目的检测，得到第一检测结果。

通过上述方式，本申请的检验***10能够实现多个检测项目的联检，提高检测效率，降低成本。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个***，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种检验***，其特征在于，所述检验***包括：

进样模块，用于接收样本；

生免孵育盘检测模块，用于对所述样本进行生化项目、特定蛋白项目或/和免疫发光项目检测；

凝血检测模块，用于对所述样本进行凝血项目检测；

其中，所述检验***设有急诊位，用于放置所述样本中的急诊样本，所述生免孵育盘检测模块和所述凝血检测模块在所述急诊位获取所述急诊样本。

2.根据权利要求1所述的检验***，其特征在于，所述生免孵育盘检测模块包括生免孵育盘，所述生免孵育盘包括同轴设置的生化盘和发光盘，所述生化盘和所述发光盘联动设置。

3.根据权利要求2所述的检验***，其特征在于，所述生免孵育盘检测模块包括生免采样针组件，所述生免采样针组件用于从所述进样模块将所述样本依次加入所述生化盘和所述发光盘。

4.根据权利要求3所述的检验***，其特征在于，所述凝血检测模块包括凝血采样针组件和检测位，所述凝血采样针组件用于将所述样本加入所述检测位；其中，所述生免采样针组件和所述凝血采样针组件分别从所述急诊位采集所述急诊样本。

5.根据权利要求2所述的检验***，其特征在于，所述生免孵育盘检测模块还包括主驱动组件、内盘从动组件、外盘从动组件和联动组件，所述联动组件设于所述内盘从动组件和所述外盘从动组件之间，所述主驱动组件用于驱动所述内盘从动组件，所述内盘从动组件通过所述联动组件驱动所述外盘从动组件，以使所述生化盘和所述发光盘联动设置。

6.根据权利要求5所述的检验***，其特征在于，所述发光盘的转速和所述生化盘的转速之间的比值，等于所述生化盘的直径和所述发光盘的直径之间的比值。

7.根据权利要求2所述的检验***，其特征在于，所述生免孵育盘检测模块包括发光检测组件和生化检测组件，所述发光检测组件设置于所述发光盘，用于对所述样本进行所述免疫发光项目检测；所述生化检测组件设置于所述生化盘，用于对所述样本进行所述生化项目检测。

8.根据权利要求7所述的检验***，其特征在于，所述发光盘设置有第一混匀组件和第二混匀组件，所述第一混匀组件和所述第二混匀组件用于对所述发光盘的样本进行混匀，所述发光检测组件设于所述第一混匀组件和所述第二混匀组件之间。

9.根据权利要求7所述的检验***，其特征在于，所述生免孵育盘检测模块包括：

生化搅拌组件，设置于所述发光检测组件和所述生免孵育盘检测模块的生免采样针组件之间，用于对至少一个第一反应杯的样本进行搅拌；

生化清洗组件，用于对所述第一反应杯进行清洗。

10.根据权利要求2所述的检验***，其特征在于，所述生免孵育盘检测模块包括：

生免试剂盘，与所述生免孵育盘间隔设置，用于存放生化试剂和发光试剂；

发光试剂针组件，用于从所述生免试剂盘吸取所述发光试剂，并将所述发光试剂加入所述发光盘；

生化试剂针组件，用于从所述生免试剂盘吸取所述生化试剂，并将所述生化试剂加入所述生化盘。

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