CN106370584A - 血细胞和生化检测仪及其检测方法 - Google Patents

血细胞和生化检测仪及其检测方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种血细胞和生化检测仪及其检测方法，该检测仪包括转移模块、稀释液添加模块、溶血剂添加模块、清洗剂添加模块、第一检测杯、第二检测杯、清洗模块、混匀模块和控制模块；第一检测杯用于对血样的第一次稀释，并能同时检测同一血样的白细胞、血红蛋白等指标，并可同时执行对该血样的另一种生化成份检测，第二检测杯用于执行对血样的第二次稀释并执行对稀释血样的红细胞及血小板检测。本发明实现了在同一台生化检测仪上快速完成血液常规检测及另一种生化成份检测，功能更加完善，可以快速同时完成临床急需血常规及生化项目检测，具有样品消耗少、操作流程简便及产生废弃物少等优点。

Description

血细胞和生化检测仪及其检测方法
技术领域
本发明属于医学检验检测技术领域，特别是一种血细胞和生化检测仪及其检测方法。
背景技术
在医学临床诊断中常需要实验室同时获得患者血液血细胞检测信息和生化检测信息，实验室提供的综合检查信息可以给临床疾病诊断和治疗提供更加完善的指导信息。
现有血液细胞检测和生化检测一般是分别在血液分析仪和生化分析仪上分别进行，因此检测时必须准备两份血样和两部不同仪器方可以完成两种类型检测，操作较为繁琐，且由于常常需要人工传递样本，样品编码信息在人工传递中易发生错误，这种检测模式无法满足门诊、急诊等快速检测的需要。且现有的可执行血液常规及生化检测的仪器检测项目单一，结构较复杂，流程较繁琐。
发明内容
本发明的目的在于提供一种血细胞和生化检测仪及其检测方法。
实现本发明目的的技术方案为：一种血细胞和生化检测仪，该检测仪包括转移模块、溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、第一检测杯、第二检测杯、清洗模块、混匀模块和控制模块；
所述转移模块用于转移生化试剂和样品，包括生化试剂位、样品位、一个吸样针、第一液体抽取装置和一个移动装置；所述移动装置用于驱动吸样针在样品位、生化试剂位、第一检测杯、第二检测杯之间移动；
所述溶血剂添加模块包括一个溶血剂位和第二液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加溶血剂；
所述稀释液添加模块包括一个稀释液位和第三液体抽取装置，用于向第一检测杯和第二检测杯中添加稀释液；
所述清洗剂添加模块包括一个清洗剂位和第四液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加清洗剂；
所述第一检测杯用于对血样进行第一次稀释，第一检测杯杯壁上设置有第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置，所述第一颗粒计数检测装置用于对第一检测杯中白细胞颗粒进行检测，所述透射光检测装置用于对第一检测杯中血红蛋白进行检测以及对加入生化试剂后的血样进行生化项目检测。
所述第二检测杯用于接受由第一检测杯转移来的稀释血样，并进行第二次稀释，第二检测杯杯壁上设置有第二颗粒计数检测装置，用于对第二次稀释后杯中样本中的红细胞和血小板进行检测；
所述清洗模块包括吸样针清洗器、废液排出管以及废液泵，所述吸样针清洗器用于清洗吸样针外壁，所述废液排出管用于排出检测杯中废液，及吸样针清洗器清洗后产生的废液，所述废液泵为废液排出提供动力；
所述混匀模块通过向第一、第二检测杯底部鼓气，对检测杯中的液体进行搅动混匀；
所述控制模块用以控制转移模块、稀释液添加模块、溶血剂添加模块、清洗剂添加模块、清洗模块、混匀模块、第一检测杯和第二检测杯中检测装置工作，并进行检测数据分析处理、显示、打印以及输出检测结果。
一种血细胞和生化检测仪的检测方法，包括以下步骤：
步骤1、通过吸样针自样品杯中定量吸取全血样品，转移到第一检测杯中，稀释液添加模块向第一检测杯中加入定量的稀释液，并通过混匀模块对第一检测杯中液体混匀；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；
步骤2、通过吸样针自第一检测杯中吸取定量的稀释、混匀后的血样转移至第二检测杯，稀释液添加模块向第二检测杯中加入定量的稀释液，并与吸样针转移来的血样进行稀释，由混匀模块对第二检测杯中液体混匀，第二颗粒计数检测装置对第二检测杯中混匀后血样进行红细胞及血小板检测；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；
步骤3、通过溶血剂添加模块向第一检测杯中加入定量的溶血剂并经混匀模块对第一检测杯内液体混匀，第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置分别对第一检测杯中混匀后的血样进行白细胞检测和血红蛋白检测；
步骤4、将吸样针移动至生化试剂位，吸取定量的生化试剂并转移至第一检测杯，再次混匀第一检测杯中液体，采用透射光检测装置对加入生化试剂后混匀的稀释样品进行检测，获得相应生化项目的检测结果。
与现有技术和产品相比，本发明的显著效果为：(1)本发明采用一份全血样品在一台仪器上快速完成血液常规与生化检测，将原来各自独立的检测过程合并一次完成，避免了部分流程的重复，可减少样品，并节省检测时间和简化操作流程；(2)本发明将血液常规和生化检测两种不同类型的检测在一个***内完成，所获得的检测结果可以非常高效和准确的与样品的原始编码信息统一；(3)本发明通过新设计的修正公式，可以更好、更准确满足由于不同生化成份在血浆及细胞中不同分布可能导致采用全血样本与血浆/血清样本的检测结果差异，检测结果的准确性可以满足临床检验需要；(4)本发明采用仅仅在一台三分类血球仪基础上仅仅增加一个生化试剂位和一个透射光/散射光检测装置，就可以一次完成血细胞和生化项目测试，总体结构简单，检测所产生的废液更少，有利于环保。
附图说明
图1-1为样品位Cs、第一生化试剂位R1、第一检测杯C1和第二检测杯C2之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。
图1-2为样品位Cs、第一生化试剂位R1、第二生化试剂位R1’、第一检测杯C1和第二检测杯C2之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。
图1-3为样品位Cs、第一检测杯C1、第二检测杯C2及第一生化试剂位R1之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。
图1-4为样品位Cs、第一检测杯C1、第二检测杯C2、第一生化试剂位R1和第二生化试剂位R1’之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。
图1-5为样品位Cs、第一检测杯C1、第二检测杯C2、第一生化试剂位R1和第二生化试剂位R1’之间的相互位置关系示意图及吸样针弧线运动轨迹示意图。
图2-1为本发明的两个检测杯示意图，图中第一检测杯设有两个光源和两个光学检测装置。
图2-2～2-5分别为三个不同波长的滤光片F1、F2和F3设置在不同位置时的第一检测杯俯视图。
图3-1为本发明的两个检测杯示意图，其中第一检测杯仅设有两个光源和一个光学检测装置；图3-2和图3-3分别为三个滤光片设置在第一检测杯不同位置时的俯视图。
图4为本发明生化检测仪结构示意图。
图5为本发明的吸样针清洗器示意图。
图6为现有生化仪与本发明分析仪检测CRP结果相关性分析图。
图7为现有生化仪与本发明分析仪检测HbA1c结果相关性分析图。
具体实施方式
本发明的一种血细胞和生化检测仪及其检测方法，包括转移模块、溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、第一检测杯、第二检测杯、清洗模块、混匀模块和控制模块。
所述转移模块用于转移试剂和样品，包括生化试剂位、样品位、一个吸样针、第一液体抽取装置、连接管路和一个移动装置；所述移动装置用于驱动吸样针在样品位、生化试剂位、第一检测杯、第二检测杯之间移动；
所述溶血剂添加模块包括一个溶血剂位和第二液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加溶血剂；所述稀释液添加模块包括一个稀释液位和第三液体抽取装置，用于向第一检测杯和第二检测杯中添加稀释液；所述清洗剂添加模块包括一个清洗剂位和第四液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加清洗剂；
所述第一检测杯用于对血样进行第一次稀释，第一检测杯杯壁上设置有第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置，第一颗粒计数检测装置用于对杯中白细胞颗粒进行检测，透射光检测装置用于对血红蛋白进行检测以及对加入生化试剂后的血样进行生化项目检测；
所述第二检测杯用于接受由第一检测杯转移来的稀释血样，并对血样进行第二次稀释，第二检测杯杯壁上设置有第二颗粒计数检测装置，用于对第二次稀释后杯中红细胞和血小板进行检测；
所述混匀模块通过向第一、第二检测杯底部鼓气，对检测杯中的液体搅动实现对检测杯中液体混匀；
所述清洗模块包括吸样针清洗器、废液排出管以及废液泵，所述吸样针清洗器如图5所示，用于清洗吸样针外壁，减少交叉污染，所述废液排出管用于排除检测杯中废液，及吸样针清洗器清洗后产生的废液，所述废液泵为废液排出提供动力；
所述控制模块用以控制转移模块、稀释液添加模块、溶血剂添加模块、清洗剂添加模块、清洗模块、混匀模块、第一检测杯和第二检测杯中检测装置工作，并进行检测数据分析处理、显示、打印以及输出检测结果。
进一步的，所述第一检测杯杯壁上还设置有散射光检测装置，用于对加入生化试剂后的血样进行生化项目检测。
进一步的，所述散射光检测装置和透射光检测装置为单波长检测装置或多波长检测装置。散射光检测装置和透射光检测装置根据检测需要切换波长，检测波长的切换通过切换光源、切换电压或检测器前安装可改变波长的单色器装置实现。
进一步的，所述转移模块包括一个以上的生化试剂位。
进一步的，生化检测仪还设置有一个可清洗吸样针外壁的清洗器。
进一步的，所述第一检测杯和第二检测杯四周均设有屏蔽罩，所述屏蔽罩上方设置有开口，开口处设置有可自动开闭的盖子，检测时盖子关闭，加样时盖子开启。
进一步的，第一检测杯还具有恒温及加热装置，确保获得准确的生化检测结果。
本发明还提供一种血细胞和生化检测仪的检测方法，包括以下步骤：
步骤1、通过吸样针自样品杯中定量吸取全血样品，转移到第一检测杯中，稀释液添加模块向第一检测杯中加入定量的稀释液，并通过混匀模块对第一检测杯中液体混匀；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；
步骤2、通过吸样针自第一检测杯中吸取定量的稀释、混匀后的血样转移至第二检测杯，稀释液添加模块向第二检测杯中加入定量的稀释液，并与吸样针转移来的血样进行稀释，由混匀模块对第二检测杯中液体混匀，第二颗粒计数检测装置对第二检测杯中混匀后血样进行红细胞及血小板检测；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；
步骤3、通过溶血剂添加模块向第一检测杯中加入定量的溶血剂并经混匀模块对第一检测杯内液体混匀，第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置分别对第一检测杯中混匀后的血样进行白细胞检测和血红蛋白检测；
步骤4、将吸样针移动至生化试剂位，吸取定量的生化试剂并转移至第一检测杯，再次混匀第一检测杯中液体，采用透射光检测装置对加入生化试剂后混匀的稀释样品进行检测，获得相应生化项目的检测结果。
进一步的，步骤4中使用散射光检测装置替换透射光检测装置对样本中的生化成份进行检测，并获得相应的生化项目检测结果。
进一步的，第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置分别进行白细胞和血红蛋白检测后，向第一检测杯中加入糖化血红蛋白试剂并混匀，散射光检测装置对混匀后液体进行糖化血红蛋白检测，根据血红蛋白检测结果和糖化血红蛋白检测结果计算糖化血红蛋白占血红蛋白的比例。
对于主要分布在血清、血浆中生化成份检测结果，由于采用全血检测时得到的结果与使用血清或血浆样本的检测结果有显著的差异，因此，仪器自动对这部分项目的生化项目检测结果进行修正，确保本仪器检测的生化项目结果与采用血清及血浆检测结果一致。具体修正方式为：
检测结果为单位体积血浆/血清中某种生化成分的浓度，其中血清/血浆体积＝全血体积－血细胞体积，其中“/”的含义为或；细胞体积＝全血中血小板数量×血小板平均体积+全血中红细胞数量×红细胞平均体积+全血中白细胞数量×全部白细胞平均体积×修正因子b，修正因子a和b的范围分别为0.3-4.0。
其中白细胞的体积也可以按照如下公式计算：
白细胞体积＝大白细胞平均体积×大白细胞数量×修正因子c+小白细胞体积×小白细胞数量×修正因子d，修正因子c和d的范围为分别为0.3-4.0；
或其中白细胞的体积也可以按照如下公式计算：
白细胞体积＝淋巴细胞平均体积×淋巴细胞数量×修正因子e+中性粒细胞体积×中性粒细胞数量×修正因子f+中间细胞体积×中间细胞数量×修正因子g，修正因子e、f和g的范围为分别为0.3--4.0。
但如果要求获得的检测结果为全血中某种生化成份含量，而不是血清或血浆中的某种生化成份的含量时，则不需要对结果进行上述修正。
结合图1-1～1-5，检测仪的样品位、第一检测杯、第二检测杯、第一生化试剂位、第二生化试剂位均设计在吸样针移动轨迹中，具体布局如下：
如图1-1所示：样品位Cs→第一生化试剂位R1→第一检测杯C1→第二检测杯C2；
如图1-2所示：样品位Cs→第一生化试剂位R1→第二生化试剂位R1’→第一检测杯C1→第二检测杯C2；
如图1-3所示：样品位Cs→第一检测杯C1→第二检测杯C2→第一生化试剂位R1；
如图1-4和1-5所示：样品位Cs→第一检测杯C1→第二检测杯C2→第一生化试剂位R1→第二生化试剂位R1’；
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
结合图1-1、图2-1以及图4，本实施例中检测血常规和单试剂生化项目。
该检测仪包括转移模块、溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、第一检测杯、第二检测杯、清洗模块、混匀模块和控制模块；
检测时，吸样针N1移动到样品杯中，第二阀门V2关闭、第一阀门V1打开，第一液体抽取装置S1活塞回拉，定量样品吸入吸样针N1中，移动装置带动吸样针N1移动至第一检测杯C1，第一阀门V1关闭，第二阀门V2打开，第一液体抽取装置S1活塞推进将吸样针N1中血样加入到第一检测杯C1中；稀释液添加模块中第六阀门V6开启，第二阀门V2、第十三阀门V13和第五阀门V5关闭，第三液体抽取装置S3活塞回拉将稀释液R3吸入第三液体抽取装置S3中，第六阀门V6关闭、第十三阀门V13开启，第三液体抽取装置S3活塞推进，则原吸入第三液体抽取装置S3中的稀释液沿N3进入第一检测杯C1；混匀模块中第十阀门V10和第十二阀门V12关闭，第九阀门V9和第十一阀门V11开启，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第一检测杯C1底部，混匀杯中液体。
吸样针N1自第一检测杯C1中吸取部分混匀后的稀释样本，转移至第二检测杯C2，稀释液添加模块中第六阀门V6开启，第五阀门V5、第二阀门V2和第十三阀门V13关闭，第三液体抽取装置S3活塞回拉吸取定量的稀释液R3，第六阀门V6和第十三阀门V13关闭，第五阀门V5、第一阀门V1和第二阀门V2开启，第三液体抽取装置S3活塞推进将第三液体抽取装置S3中的定量稀释液通过第二稀释液针N3’注入第二检测杯C2，同时通过管道进入吸样针N1，对吸样针N1内部进行清洗。混匀模块中第九阀门V9和第十二阀门V12关闭，第十阀门V10和第十一阀门V11开启，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第二检测杯C2底部，混匀杯中液体。第二颗粒计数检测装置D5对第二检测杯C2中样品血小板和红细胞的数量和体积进行检测。
针外清洗器对吸样针N1外部进行清洗。之后第四阀门V4开启，第三阀门V3关闭，第二液体抽取装置S2回拉，溶血剂R2吸入第二液体抽取装置S2中，第四阀门V4关闭，第三阀门V3开启，第二液体抽取装置S2活塞推进，使定量溶血剂进入第一检测杯C1。混匀模块中第十一阀门V11和第九阀门V9开启，第十阀门V10和第十二阀门V12关闭，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第一检测杯C1底部，混匀杯中液体。第一检测杯C1中第一颗粒计数装置D4对杯中白细胞数量和体积进行检测，第一透射光源L1或第二透射光源L1’开启，第一透射光检测装置D1或第二透射光检测装置D1’对血红蛋白含量进行检测。
吸样针N1移动至生化试剂位R1处，吸样针N1深入生化试剂位R1内，在第一液体抽取装置S1、第一阀门V1和第二阀门V2配合下，由生化试剂位R1中吸取定量生化试剂，之后吸样针N1移动至第一检测杯C1处，将生化试剂加入第一检测杯C1，混匀模块中第十阀门V10和第十二阀门V12关闭，第九阀门V9和第十一阀门V11开启，空气泵P1鼓气，驱动气体进入第一检测杯C1底部，混匀杯中液体。如图2-2、2-3、2-4和2-5，通过第一透射光源L1开启，第一透射光检测装置D1检测透射光信号，获得单试剂生化项目检测结果。
检测结束后，打开第九阀门V9、第十阀门V10，第十二阀门V12，废液泵P2抽气，将各检测杯、针外清洗器及管路中检测废液排入废液收集器中；之后清洗剂添加模块中的第八阀门V8开启，第七阀门V7关闭，第四液体抽取装置S4回拉，清洗剂R4吸入第四液体抽取装置S4，之后第八阀门V8关闭，第七阀门V7开启，第四液体抽取装置S4推进，向第一检测杯C1中注入清洗剂R4，之后打开第九阀门V9、第十二阀门V12，废液泵P2抽气，清洗废液排入废液收集器。稀释液添加模块中的第六阀门V6开启，第五阀门V5、第二阀门V2和第十三阀门V13关闭，第三液体抽取装置S3活塞回拉吸取定量的稀释液R3，之后第六阀门V6关闭，第五阀门V5、第十三阀门V13、第一阀门V1和第二阀门V2开启，第三液体抽取装置S3活塞推进将第三液体抽取装置S3中的定量稀释液通过第一稀释液针N3和第二稀释液针N3’注入第一检测杯C1和第二检测杯C2中，同时通过管路进入吸样针N1，对各检测杯及吸样针N1内部进行清洗。吸样针N1此时也执行针外部清洗，清洗结束后打开第九阀门V9、第十阀门V10，第十二阀门V12，废液泵P2抽气，清洗废液排入废液收集器。
图4中吸样针N1、第一液体抽取装置S1、第一阀门V1和第二阀门V2构成转移模块；溶血剂针N2、第二液体抽取装置S2、第三阀门V3和第四阀门V4构成溶血剂添加模块；稀释液针N3’和N3、第三液体抽取装置S3、第五阀门V5、第六阀门V6、第十三阀门V13构成稀释液添加模块；清洗剂针N4、第四液体抽取装置S4、第七阀门V7和第八阀门V8构成清洗剂添加模块；空气泵P1、第九阀门V9、第十阀门V10、第十一阀门V11和第十二阀门V12构成混匀模块。
实施例2
结合图1-2、图2-1和图4，本实施例的生化检测仪与实施例1的区别在于，本实施例中检测血常规和双试剂生化项目，即本实施例包括两个生化试剂位。
吸样针N1移动至第一生化试剂位R1处，吸样针N1深入第一生化试剂位R1内，在第一液体抽取装置S1、第一阀门V1和第二阀门V2配合下，由第一生化试剂位R1中吸取定量第一生化试剂，之后吸样针N1移动至第一检测杯C1处，将第一生化试剂加入第一检测杯C1，混匀模块中的第十阀门V10和第十二阀门V12关闭，第九阀门V9和第十一阀门V11开启，空气泵P1鼓气，驱动气体进入第一检测杯C1底部，混匀杯中液体。之后吸样针N1移动至第二生化试剂位R1’处，按照同样方式吸取定量第二生化试剂并转移至第一检测杯C1，开启第一透射光光源L1，第一透射光检测装置D1检测透射光信号，获得双试剂生化项目的检测结果。
实施例3
结合图3-1，本实施例的生化检测仪与实施例1的区别在于，本实施例的第一检测杯上设置有第一透射光源L1和散射光源L2，且第一透射光源L1和散射光源L2共用一个检测装置D3。第一透射光源L1设置在检测装置D3对面，散射光源L2与检测装置D3呈30-120°夹角。
第一透射光源L1开启，散射光源L2关闭，检测装置D3检测透射光信号，获得生化项目检测结果。
实施例4
本实施例与实施例3的区别在于，散射光源L2开启，第一透射光源L1关闭，检测装置D3检测散射光信号，获得生化项目检测结果。
实施例5
本实施例的生化检测仪与实施例1和2的区别在于，本实施例通过第二透射光源L1’和第二透射光检测装置D1’获得生化项目检测结果。
实施例6
结合图2-2～2-5和图3-2～3-3，本实施例通过使用不同波长的第一滤光片F1、第二滤光片F2和第三滤光片F3，在检测时根据检测需要选择特定波长。
以双波长法测定糖化血红蛋白为例，第一滤光片F1旋转至光源发光处和在检测装置接收处之前，设定主波长510nm，检测样品吸光度为A1；第二滤光片F2旋转至光源和检测装置中间，设定副波长600nm，检测样品吸光度为A2；样品真实吸光度A样品＝A1-A2，通过采用双波法检测，可以有效消除样品中干扰物质对检测结果的影响。
实施例7
本实施例采用现有的生化仪与本发明分析仪检测20个不同样品，并进行结果相关性比较，统计数据如表1。
表1不同样品分别用现有生化仪与本发明分析仪检测两种生化成份结果比较
分别采用现有生化仪与本发明分析仪对20个不同样品进行检测，并进行相关性分析，如图6和图7所示，图6为CRP检测结果，图7为HbA1c检测结果，两种不同方法检测结果相关性：RCRP＝0.9974≥0.95，RHbA1c＝0.9783≥0.95，说明现有生化仪和本发明分析仪的检测结果相关性良好。

Claims (10)

1.一种血细胞和生化检测仪，其特征在于，该检测仪包括转移模块、溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、第一检测杯、第二检测杯、清洗模块、混匀模块和控制模块；
所述转移模块用于转移生化试剂和样品，包括生化试剂位、样品位、一个吸样针、第一液体抽取装置和一个移动装置；所述移动装置用于驱动吸样针在样品位、生化试剂位、第一检测杯、第二检测杯之间移动；
所述溶血剂添加模块包括一个溶血剂位和第二液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加溶血剂；
所述稀释液添加模块包括一个稀释液位和第三液体抽取装置，用于向第一检测杯和第二检测杯中添加稀释液；
所述清洗剂添加模块包括一个清洗剂位和第四液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加清洗剂；
所述第一检测杯用于对血样进行第一次稀释，第一检测杯杯壁上设置有第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置，所述第一颗粒计数检测装置用于对第一检测杯中白细胞颗粒进行检测，所述透射光检测装置用于对第一检测杯中血红蛋白进行检测以及对加入生化试剂后的血样进行生化项目检测。
所述第二检测杯用于接受由第一检测杯转移来的稀释血样，并进行第二次稀释，第二检测杯杯壁上设置有第二颗粒计数检测装置，用于对第二次稀释后杯中样本中的红细胞和血小板进行检测；
所述清洗模块包括吸样针清洗器、废液排出管以及废液泵，所述吸样针清洗器用于清洗吸样针外壁，所述废液排出管用于排出检测杯中废液以及吸样针清洗器清洗后产生的废液，所述废液泵为废液排出提供动力；
所述混匀模块通过向第一、第二检测杯底部鼓气，对检测杯中的液体进行搅动混匀；
所述控制模块用以控制转移模块、稀释液添加模块、溶血剂添加模块、清洗剂添加模块、清洗模块、混匀模块、第一检测杯和第二检测杯中检测装置工作，并进行检测数据分析处理、显示、打印以及输出检测结果。
2.根据权利要求1所述的血细胞和生化检测仪，其特征在于，第一检测杯杯壁上还设置有散射光检测装置，用于对加入生化试剂后的血样进行生化项目检测。
3.根据权利要求2所述的血细胞和生化检测仪，其特征在于，所述散射光检测装置和透射光检测装置为多波长检测装置。
4.根据权利要求1所述的血细胞和生化检测仪，其特征在于，生化检测仪还包括一个用于清洗吸样针外壁的清洗器。
5.根据权利要求1所述的血细胞和生化检测仪，其特征在于，所述转移模块包括一个以上的生化试剂位。
6.根据权利要求1所述的血细胞和生化检测仪，其特征在于，所述第一检测杯外周设置有恒温及加热装置。
7.一种基于权利要求1所述的血细胞和生化检测仪的检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤1、通过吸样针自样品杯中定量吸取全血样品，转移到第一检测杯中，稀释液添加模块向第一检测杯中加入定量的稀释液，并通过混匀模块对第一检测杯中液体混匀；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；
步骤2、通过吸样针自第一检测杯中吸取定量的稀释、混匀后的血样转移至第二检测杯，稀释液添加模块向第二检测杯中加入定量的稀释液，并与吸样针转移来的血样进行稀释，由混匀模块对第二检测杯中液体混匀，第二颗粒计数检测装置对第二检测杯中混匀后血样进行红细胞及血小板检测；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；
步骤3、通过溶血剂添加模块向第一检测杯中加入定量的溶血剂并经混匀模块对第一检测杯内液体混匀，第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置分别对第一检测杯中混匀后的血样进行白细胞检测和血红蛋白检测；
步骤4、将吸样针移动至生化试剂位，吸取定量的生化试剂并转移至第一检测杯，再次混匀第一检测杯中液体，采用透射光检测装置对加入生化试剂后混匀的稀释样品进行检测，获得相应生化项目的检测结果。
8.根据权利要求7所述的血细胞和生化检测仪的检测方法，其特征在于，步骤4中使用散射光检测装置替换透射光检测装置对样本中的生化成份进行检测，并获得相应的生化项目检测结果。
9.根据权利要求7所述的血细胞和生化检测仪的检测方法，其特征在于，仪器检测时自动对生化项目检测结果进行修正，检测结果修正计算公式如下：
其中修正因子a用于修正其它影响因素导致的误差其范围为0.3-4.0。
10.根据权利要求7所述的血细胞和生化检测仪的检测方法，其特征在于，第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置分别进行白细胞和血红蛋白检测后，向第一检测杯中加入糖化血红蛋白试剂并混匀，散射光检测装置对混匀后液体进行糖化血红蛋白检测，根据血红蛋白检测结果和糖化血红蛋白检测结果计算糖化血红蛋白占血红蛋白的比例。
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