CN114808510A - 一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法 - Google Patents
一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114808510A CN114808510A CN202210538246.9A CN202210538246A CN114808510A CN 114808510 A CN114808510 A CN 114808510A CN 202210538246 A CN202210538246 A CN 202210538246A CN 114808510 A CN114808510 A CN 114808510A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ionic liquid
- cellulose
- xylitol
- extracting
- cation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 57
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims abstract description 44
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical group OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 20
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims abstract description 19
- -1 light industry Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Natural products C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N anhydrous guanidine Natural products NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical group [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCN1C=C[N+](C)=C1 FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012492 regenerant Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 125000003535 D-glucopyranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@@]([H])(O[H])[C@]1([H])O[H] 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
本发明公开了一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，以木糖醇渣为提取纤维素的原料，将氨基磺酸和离子液体均匀混合后加入木糖醇渣，反应所得混合液经离心，上清液与丙酮水溶液混合均匀后，再次离心，得到再生纤维素；对所得再生纤维素多次水洗直至洗液澄清，冻干,即得。本发明通过离子液体/氨基磺酸体系，提高木糖醇渣中纤维素在离子液体中的溶解度，打破组分间的氢键，解聚木质素，实现在短时间内提高纤维素的收率和纯度。该工艺简单，使用的离子液体溶剂绿色环保，易于回收，获得的纤维素材料可以应用于纺织、轻工和化工等领域。
Description
技术领域
本发明属于生物质综合利用领域，特别涉及一种离子液体体系从木糖醇渣中提取纤维素的方法。
背景技术
纤维素是世界上分布最广泛，来源最丰富的天然可再生高分子聚合物，由D-吡喃葡萄糖基通过β-1，4-糖苷键链接组成，分子量从几百到几万不等，具有良好的生物相容性、生物降解力和热稳定性。纤维素及其衍生物转化为精细化学品、食品、药品、工业原料及能源，广泛应用于纺织、轻工、化工、国防、石油、医药、能源、生物技术等领域。
木糖醇渣是以玉米芯为原料经高温酸化提取木糖醇后的废料，价格低廉，含有丰富的纤维素和木质素。每生产1吨的木糖醇，排放的木糖醇渣约为26-30吨,不仅占用大量的场地还会产生环境污染。因此对木糖醇渣进行再利用，提取高纯纤维素，代替部分化石能源，缓解资源短缺问题，这对实现可持续发展和环境保护都具有重要意义。
分离纤维素的物理方法是通过高温湿热、超声波、高压蒸煮等物理作用，改变或破坏破坏纤维素和木质素酯键的相互作用，进而实现分离纤维素的目的。
分离纤维素的化学方法是是利用强酸或者强碱等化学试剂破坏掉纤维素和木质素之间的链接，获得纯净的纤维素。但物理方法能量消耗较大，对木质素的去除不完全，化学方法中使用的强酸强碱试剂易污染环境。
离子液体(ILs)是指在室温下，由阴阳离子组成的呈液态的熔融盐，具有不可燃性、化学和热稳定性、不易挥发、较低的蒸汽压、结构可设计性等优异性能。离子液体的阳离子作为电子接受体，阴离子作为电子给予体，通过阴阳离子与纤维素-OH中氧原子和氢原子的相互作用破坏纤维素大分子间的氢键，从而实现纤维素的溶解。离子液体作为纤维素的非衍生化溶剂，在纤维素研究中呈现出了良好的发展态势。但是离子液体的黏度较大，价格昂贵，存在纤维素的提取效率低、纯度低等问题，在很大程度上限制了它的应用。
发明内容
发明目的：本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种利用离子液体从木糖醇渣中提取纤维素的方法，以提高纤维素的收率和纯度。
为了实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：
一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，以木糖醇渣为提取纤维素的原料，将氨基磺酸和离子液体均匀混合后加入木糖醇渣，反应所得混合液经离心，上清液与丙酮水溶液混合均匀后，再次离心，得到再生纤维素；对所得再生纤维素多次水洗直至洗液澄清，冻干，即得。
具体地，所述的离子液体中，阳离子选自如下式中的任意一种：
优选咪唑阳离子。
具体地，离子液体的阴离子选自卤素离子、羧酸根离子、磷酸根离子等中的任意一种。
优选地，氨基磺酸和离子液体的质量比为0.10:10～0.50:10。
优选地，木糖醇渣和离子液体的质量比为0.10:10-2.0:10。
优选地，反应的温度为90℃～130℃，时间为0.5h～4h。
优选地，离心转速为9000～10000rpm，离心时间为8～12min。
优选地，所述丙酮水溶液为丙酮与水去离子水按照1:1混合的溶液；离心所得上清液与丙酮水溶液的混合体积比为1：10。
优选地，再生纤维素采用去离子水、蒸馏水或超纯水进行洗涤，洗涤次数为6～8次。
优选地，冻干温度为-80℃～-70℃，冻干时间为24～36h。
本发明纤维素的收率计算方式为：Y＝A/B*100％；
其中，Y为纤维素收率，B为木糖醇渣中纤维素的质量，A为提取的纤维素的质量。
纤维素的纯度计算方式为：P＝A/C*100％；
其中，P为纤维素纯度，A为提取的纤维素的质量，C为富含纤维素再生物质量。
进一步地，采用上述方法获得的纤维素收率不低于61.15％，纯度不低于73.46％。
有益效果：
本发明以结构成分相对简单，且富含纤维素的木糖醇渣为提取纤维素的原料，通过离子液体/氨基磺酸体系，提高木糖醇渣中纤维素在离子液体中的溶解度，打破组分间的氢键，解聚木质素，实现在短时间内提高纤维素的收率和纯度。本发明工艺简单，使用的离子液体溶剂绿色环保，易于回收，获得的纤维素材料可以应用于纺织、轻工和化工等领域。
具体实施方式
根据下述实施例，可以更好地理解本发明。
实施例1
将0.1g木糖醇渣，0.1g氨基磺酸，10g[Bmim]Cl加入到三口烧瓶中，氮气保护。在加热模块中加热至90℃，反应0.5h后停止反应，混合液在10000rpm的速度下离心8min，取6mL上清液加入60mL的丙酮水溶液(1:1)，充分搅拌，离心获得再生纤维素。向再生纤维素中加入50mL水洗去除残留的离子液体，共水洗6次。然后将再生物于-78℃的环境中冻干36h，最终得到纤维素材料。纤维素收率为76.19％,纯度99.00％。
实施例2
将2.0g木糖醇渣，0.5g氨基磺酸，10g[Bmim]Cl加入到三口烧瓶中，氮气保护。在加热模块中加热至130℃，反应4h后停止反应，混合液在10000rpm的速度下离心8min，取6mL上清液加入60mL的丙酮水溶液(1:1)，充分搅拌，离心获得再生纤维素。向再生纤维素中加入50mL水洗去除残留的离子液体，共水洗6次。然后将再生物于-78℃的环境中冻干36h，最终得到纤维素材料。纤维素收率为61.15％,纯度73.46％。
实施例3
将0.5g木糖醇渣，0.15g氨基磺酸，10g[Bmim]Cl加入到三口烧瓶中，氮气保护。在加热模块中加热至100℃，反应1h后停止反应，混合液在10000rpm的速度下离心8min，取6mL上清液加入60mL的丙酮水溶液(1:1)，充分搅拌，离心获得再生纤维素。向再生纤维素中加入50mL水洗去除残留的离子液体，共水洗6次。然后将再生物于-78℃的环境中冻干36h，最终得到纤维素材料。纤维素收率为70.59％,纯度86.59％。
本发明提供了一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法的思路及方法，具体实现该技术方案的方法和途径很多，以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。
Claims (10)
1.一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，以木糖醇渣为提取纤维素的原料，将氨基磺酸和离子液体均匀混合后加入木糖醇渣，反应所得混合液经离心，上清液与丙酮水溶液混合均匀后，再次离心，得到再生纤维素；对所得再生纤维素多次水洗直至洗液澄清，冻干,即得。
2.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，所述的离子液体中，阳离子选自咪唑阳离子、吡啶阳离子、季铵阳离子、季鏻阳离子、胍类阳离子、***阳离子、吡咯烷阳离子、哌啶阳离子、吗啉阳离子、吡唑阳离子中的任意一种；离子液体的阴离子选自卤素离子、羧酸根离子、磷酸根离子中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，氨基磺酸和离子液体的质量比为0.10:10～0.50:10。
4.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，木糖醇渣和离子液体的质量比为0.10:10-2.0:10。
5.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，反应的温度为90℃～130℃，时间为0.5h～4h。
6.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，离心转速为9000～10000rpm，离心时间为8～12min。
7.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，所述丙酮水溶液为丙酮与水去离子水按照1:1混合的溶液；离心所得上清液与丙酮水溶液的混合体积比为1:10。
8.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，再生纤维素采用去离子水、蒸馏水或超纯水进行洗涤，洗涤次数为6～8次。
9.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，冻干温度为-80℃～-70℃，冻干时间为24～36h。
10.根据权利要求1所述的离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法，其特征在于，获得的纤维素收率不低于61.15％，纯度不低于73.46％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210538246.9A CN114808510A (zh) | 2022-05-17 | 2022-05-17 | 一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210538246.9A CN114808510A (zh) | 2022-05-17 | 2022-05-17 | 一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114808510A true CN114808510A (zh) | 2022-07-29 |
Family
ID=82514647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210538246.9A Pending CN114808510A (zh) | 2022-05-17 | 2022-05-17 | 一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114808510A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115748281A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-03-07 | 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 | 一种离子液体-氨基苯磺酸二元体系从秸秆中提取纤维素材料的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102733224A (zh) * | 2012-06-20 | 2012-10-17 | 合肥工业大学 | 一种离子液体分离玉米芯纤维素的方法 |
| CN103015244A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-04-03 | 青岛艾华隆生物科技有限公司 | 一种从木糖醇生产废渣中快速提取纤维素的方法 |
| CN106702802A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-24 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种离子液体‑氨基磺酸二元体系从秸秆中提取高纯纤维素的方法 |
-
2022
- 2022-05-17 CN CN202210538246.9A patent/CN114808510A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102733224A (zh) * | 2012-06-20 | 2012-10-17 | 合肥工业大学 | 一种离子液体分离玉米芯纤维素的方法 |
| CN103015244A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-04-03 | 青岛艾华隆生物科技有限公司 | 一种从木糖醇生产废渣中快速提取纤维素的方法 |
| CN106702802A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-24 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种离子液体‑氨基磺酸二元体系从秸秆中提取高纯纤维素的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 张蕾（主编）: "《固体废弃物处理与资源化利用》", 31 December 2017, 中国矿业大学出版社 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115748281A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-03-07 | 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 | 一种离子液体-氨基苯磺酸二元体系从秸秆中提取纤维素材料的方法 |
| CN115748281B (zh) * | 2022-12-09 | 2024-02-06 | 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 | 一种离子液体-氨基苯磺酸二元体系从秸秆中提取纤维素材料的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112144309B (zh) | 一种木质纤维主要组分清洁分离的方法 | |
| JP5209597B2 (ja) | 穏やかな反応条件でのセルロース溶媒に基づくリグノセルロースの分別および試薬の再循環 | |
| CN102926251B (zh) | 一种采用离子液体从稻草秸秆中提取纤维素的方法 | |
| CN106702802B (zh) | 一种离子液体-氨基磺酸二元体系从秸秆中提取高纯纤维素的方法 | |
| CN112726253A (zh) | 一种酸性低共熔溶剂/金属盐多元体系高效分离植物纤维的方法 | |
| CN103408768B (zh) | 一种用离子液体提高工业木质素品质的方法 | |
| CN112853794A (zh) | 一种三元低共熔溶剂预处理制备纳米纤维素微纤丝的方法 | |
| CN112796134A (zh) | 一种生物基极性非质子溶剂体系中木质纤维预处理的方法 | |
| CN103194924A (zh) | 一种用咪唑类离子液体从稻草秸秆中提取纤维素的方法 | |
| CN104195199A (zh) | 一种蔗渣纤维高值化的综合利用方法 | |
| CN108097312A (zh) | 一种木质纤维素基固体酸催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN114808510A (zh) | 一种离子液体从木糖醇渣中提取高纯纤维素材料的方法 | |
| CN103031762B (zh) | 一种在可降解型离子液体溶剂中制备富含纤维素材料的方法 | |
| Wang et al. | The application of ionic liquids in dissolution and separation of lignocellulose | |
| Huang et al. | Ultrafast improvement of cellulose accessibility via non-dissolving pretreatment with LiBr· 3H2O under room temperature | |
| CN115232176B (zh) | 一种利用三元低共熔溶剂提取木质素的方法 | |
| CN115010827B (zh) | 一种低共熔溶剂、其制备方法及采用其对植物纤维的提取方法 | |
| CN101613479A (zh) | 溶解细菌纤维素的方法 | |
| CN111321186B (zh) | 一种疏水类离子液体糖化中药渣的方法 | |
| CN113698625A (zh) | 一种木质纤维素原料的预处理方法 | |
| CN112574143A (zh) | 一种利用废旧棉织物制备5-羟甲基糠醛的方法 | |
| CN105801884A (zh) | 一种改善1-丁基-3-甲基咪唑氯盐溶解纤维素性能的方法 | |
| CN105220552A (zh) | 利用咪唑类非对称Gemini离子液体提取纤维素的方法 | |
| CN105586364A (zh) | 一种木质纤维素的预处理方法 | |
| CN115748281B (zh) | 一种离子液体-氨基苯磺酸二元体系从秸秆中提取纤维素材料的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220729 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |