CN114605766A - 一种多功能防静电亚克力板及其制备方法 - Google Patents

一种多功能防静电亚克力板及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114605766A
CN114605766A CN202210343227.0A CN202210343227A CN114605766A CN 114605766 A CN114605766 A CN 114605766A CN 202210343227 A CN202210343227 A CN 202210343227A CN 114605766 A CN114605766 A CN 114605766A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
acrylic plate
mixture
vermiculite
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210343227.0A
Other languages
English (en)
Inventor
朱旭辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN202210343227.0A priority Critical patent/CN114605766A/zh
Publication of CN114605766A publication Critical patent/CN114605766A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H8/00Macromolecular compounds derived from lignocellulosic materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/06Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C08J2333/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08J2333/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2435/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04Polysiloxanes
    • C08J2483/08Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2497/00Characterised by the use of lignin-containing materials
    • C08J2497/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/2224Magnesium hydroxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/017Additives being an antistatic agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098Metal salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24Expanded, porous or hollow particles inorganic
    • C08K7/26Silicon- containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及亚克力板制造技术领域,尤其涉及一种多功能防静电亚克力板及其制备方法,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100‑120份、抗静电添加剂10‑15份、氢氧化镁7‑10份、偶氮二异丁氰13‑15份、无机纳米材料20‑26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7‑9份、蛭石助剂11‑13份、改性木粉15‑18份,该亚克力板的制备方法包括以下步骤:S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在100‑150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置15‑20分钟后降至室温,形成预聚料。相比于现有技术,本发明不仅可以提高亚克力板的隔音效果,而且还能提升亚克力板的抗冲击性能和硬度。

Description

一种多功能防静电亚克力板及其制备方法
技术领域
本发明涉及亚克力板制造技术领域,尤其涉及一种多功能防静电亚克力板及其制备方法。
背景技术
亚克力板又称特殊处理的有机玻璃,主要原料为聚甲基丙烯酸甲酯,其由甲基烯酸甲酯单体聚合而成。亚克力板具有质轻、价廉,易于成型等优点,其成型方法有浇铸,射出成型,机械加工、热成型等,具有透光性佳、自重轻、可回收率高等优点。
由于亚克力板为非导电体,在实际使用中,广告灯箱亚克力板长期暴露在空气中,由于摩擦、气温等原因,塑料制品表面会形成静电,在产品表面吸附灰尘等,难以清洗并影响使用效果。
同时,随着亚克力板被广泛应用到各行各业中,对其性能的要求也越来越多,例如是否抗冲击、硬度是否达到要求以及是否能起到隔音效果等问题,因此,我们提出了一种多功能防静电亚克力板及其制备方法用于解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种多功能防静电亚克力板及其制备方法。
一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100-120份、抗静电添加剂10-15份、氢氧化镁7-10份、偶氮二异丁氰13-15份、无机纳米材料20-26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7-9份、蛭石助剂11-13份、改性木粉15-18份。
优选的,所述蛭石助剂的原料包括蛭石、HPMA分散剂和多苯基聚硅氧烷,且其质量比为4:1:2。
优选的,所述蛭石助剂的制备过程为:称取蛭石和HPMA分散剂,将其倒入混合机中以750-800r/min的转速进行搅拌,混合均匀后,取出,再对其进行加热,加热至150℃-200℃后,在加入多苯基聚硅氧烷继续以750-800r/min的转速搅拌1-3小时,即得蛭石助剂。
优选的,所述抗静电添加剂的原料按质量份计包括有乙氧基月桂酷胺35-50份、硬脂酸镁8-12份、硅烷偶联剂12-18份和水45-60份。
优选的,所述抗静电添加剂的制备方法为:将装有水的搅拌釜升温至65℃,边搅拌边加入硅烷偶联剂和硬脂酸镁,继续搅拌并停止加热,冷却至室温后,将体系转入超声波振荡器中,加入乙氧基月桂酷胺,在45℃下保持30min即可得抗静电添加剂。
优选的,所述改性木粉的制备过程为:将木粉过150目筛,并将其置于鼓风干燥箱中,在120℃的温度下进行烘干3-5小时,将硅烷YH-62按1:5的体积比加入到稀释液中,经搅拌后得改性液,再将烘干的木粉倒入改性液中,混合后烘干,即得改性木粉。
优选的,所述稀释液是按乙醇:水=95:120的体积比配制而成。
优选的,所述无机纳米材料为纳米二氧化钛和纳米二氧化硅按重量比1:1组成的混合物。
一种多功能防静电亚克力板的制备方法,包括以下步骤:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在100-150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置15-20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将抗静电添加剂、氢氧化镁、无机纳米材料、聚三氟丙基甲基硅氧烷和蛭石助剂投入到混合机中,以750-850rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将改性木粉与混合料混合,并送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃-90℃下加热聚合2-3h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
相比于现有技术,本发明的有益效果是:
1、在本发明中,通过将蛭石和HPMA分散剂作为原料,并辅以添加适量的多苯基聚硅氧烷,使之经混合搅拌、加热后,形成隔音溶液,加热可使蛭石失水膨胀,使其体积增大,从而提高蛭石的松散程度,并降低其密度,而添加的多苯基聚硅氧烷可以提高所配制的隔音溶液的阻尼系数,从而提高隔音效果。
2、在本发明中,通过对木粉进行改性,将其浸泡在改性液中,再将浸泡过后的木粉取出烘干,获得改性木粉,并将其作为原料之一进行制备亚克力板,使得到的亚克力板的抗冲击性能和硬度都得到了进一步地提升。
综上所述,本发明不仅可以提高亚克力板的隔音效果,而且还能提升亚克力板的抗冲击性能和硬度。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例1:
一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100份、抗静电添加剂10份、氢氧化镁7份、偶氮二异丁氰13份、无机纳米材料20份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7份、蛭石助剂11份、改性木粉15份。
实施例2:
一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯110份、抗静电添加剂12.5份、氢氧化镁8.5份、偶氮二异丁氰14份、无机纳米材料24份、聚三氟丙基甲基硅氧烷8份、蛭石助剂12份、改性木粉16.5份。
实施例3:
一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯120份、抗静电添加剂15份、氢氧化镁10份、偶氮二异丁氰15份、无机纳米材料26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷9份、蛭石助剂13份、改性木粉18份。
上述实施例1-3中,无机纳米材料均为纳米二氧化钛和纳米二氧化硅按重量比1:1组成的混合物;
蛭石助剂的原料包括蛭石、HPMA分散剂和多苯基聚硅氧烷,且其质量比为4:1:2,蛭石助剂的制备过程为:称取蛭石和HPMA分散剂,将其倒入混合机中以750r/min的转速进行搅拌,混合均匀后,取出,再对其进行加热,加热至150℃后,在加入多苯基聚硅氧烷继续以800r/min的转速搅拌2小时,即得蛭石助剂;
抗静电添加剂的原料按质量份计包括有乙氧基月桂酷胺35份、硬脂酸镁8份、硅烷偶联剂12份和水45份,抗静电添加剂的制备方法为:将装有水的搅拌釜升温至65℃,边搅拌边加入硅烷偶联剂和硬脂酸镁,继续搅拌并停止加热,冷却至室温后,将体系转入超声波振荡器中,加入乙氧基月桂酷胺,在45℃下保持30min即可得抗静电添加剂;
改性木粉的制备过程为:将木粉过150目筛,并将其置于鼓风干燥箱中,在120℃的温度下进行烘干3小时,将硅烷YH-62按1:5的体积比加入到稀释液中,经搅拌后得改性液,再将烘干的木粉倒入改性液中,混合后烘干,即得改性木粉,其中,稀释液是按乙醇:水=95:120的体积比配制而成。
上述实施例1-3中制备多功能防静电亚克力板的制备过程如下:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将抗静电添加剂、氢氧化镁、无机纳米材料、聚三氟丙基甲基硅氧烷和蛭石助剂投入到混合机中,以750rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将改性木粉与混合料混合,并送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃℃下加热聚合2h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
试验一:对亚克力板的抗静电性能的测定
对于抗静电性能的测试一般都采用表面电阻测试仪器来测试产品的表面电阻,并用表面电阻来表征产品的抗静电性能。
以实施例1-3为基础,在不添加抗静电添加剂的情况下,设置以下对比例;
对比例1:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100份、氢氧化镁7份、偶氮二异丁氰13份、无机纳米材料20份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7份、蛭石助剂11份、改性木粉15份。
对比例2:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯110份、氢氧化镁8.5份、偶氮二异丁氰14份、无机纳米材料24份、聚三氟丙基甲基硅氧烷8份、蛭石助剂12份、改性木粉16.5份。
对比例3:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯120份、氢氧化镁10份、偶氮二异丁氰15份、无机纳米材料26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷9份、蛭石助剂13份、改性木粉18份。
上述对比例1-3中制备多功能防静电亚克力板的制备过程如下:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将氢氧化镁、无机纳米材料、聚三氟丙基甲基硅氧烷和蛭石助剂投入到混合机中,以750rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将改性木粉与混合料混合,并送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃℃下加热聚合2h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
试验对象:实施例1-3以及对比例1-3中所制备得到的亚克力板;
试验方法:采用ZC36型高阻计(选自上海第六电表厂)进行测量各个亚克力板的表面电阻;
试验结果:
Figure BDA0003575651370000071
Figure BDA0003575651370000081
一般情况下,电阻值为101-102为超导电,电阻值为103-105为导电,电阻值为106-1012为抗静电,电阻值为1013以上就是绝缘。
由上表试验结果可知,实施例1、实施例2以及实施例3的平均表面电阻值均可达A×108欧姆(A为常数),而对比例1、对比例2以及对比例3的平均表面电阻值都仅有B×106欧姆(B也为常数),相差了两个量级,其中,实施例1-3中的原料里添加了抗静电添加剂,对比例1-3中的原料里并未添加,由此可见,实施例1-3中的亚克力板具有良好的抗静电性能。
试验二:对亚克力板的隔音性能的测定
以实施例1-3为基础,在仅改变蛭石助剂的配方组成及制备方法的情况下,设置以下对比例;
对比例4:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100份、抗静电添加剂10份、氢氧化镁7份、偶氮二异丁氰13份、无机纳米材料20份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7份、蛭石助剂M11份、改性木粉15份。
对比例5:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯110份、抗静电添加剂12.5份、氢氧化镁8.5份、偶氮二异丁氰14份、无机纳米材料24份、聚三氟丙基甲基硅氧烷8份、蛭石助剂M12份、改性木粉16.5份。
对比例6:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯120份、抗静电添加剂15份、氢氧化镁10份、偶氮二异丁氰15份、无机纳米材料26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷9份、蛭石助剂M13份、改性木粉18份。
上述对比例4-6中,蛭石助剂M的原料包括蛭石和HPMA分散剂,且其质量比为4:1,蛭石助剂M的制备过程为:称取蛭石和HPMA分散剂,将其倒入混合机中以750r/min的转速进行搅拌,混合均匀后,取出,再对其进行加热,加热至150℃后,继续搅拌2小时,待冷却后,即得蛭石助剂M。
上述对比例4-6中制备多功能防静电亚克力板的制备过程如下:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将抗静电添加剂、氢氧化镁、无机纳米材料、聚三氟丙基甲基硅氧烷和蛭石助剂M投入到混合机中,以750rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将改性木粉与混合料混合,并送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃℃下加热聚合2h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
以实施例1-3为基础,在仅未添加蛭石助剂的情况下,设置以下参照例;
参照例1:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100份、抗静电添加剂10份、氢氧化镁7份、偶氮二异丁氰13份、无机纳米材料20份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7份、改性木粉15份。
参照例2:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯110份、抗静电添加剂12.5份、氢氧化镁8.5份、偶氮二异丁氰14份、无机纳米材料24份、聚三氟丙基甲基硅氧烷8份、改性木粉16.5份。
参照例3:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯120份、抗静电添加剂15份、氢氧化镁10份、偶氮二异丁氰15份、无机纳米材料26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷9份、改性木粉18份。
上述参照例1-3中制备多功能防静电亚克力板的制备过程如下:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将抗静电添加剂、氢氧化镁、无机纳米材料和聚三氟丙基甲基硅氧烷投入到混合机中,以750rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将改性木粉与混合料混合,并送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃℃下加热聚合2h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
试验对象:实施例1-3、对比例4-6和参照例1-3中所制备得到的亚克力板以及市售普通亚克力板;
试验方法:按国家标准GB/T 19889.3-2005《声学建筑和建筑构件隔声测量第3部分:建筑构件空气声隔声的实验室测量》的内容进行测定亚克力板在50-90分贝的噪音下的隔声量;
试验结果:
Figure BDA0003575651370000111
Figure BDA0003575651370000121
一般来说,当噪音超过50分贝就会影响居民的睡眠和休息;70分贝以上会干扰谈话,造成心烦意乱,精神不集中,影响工作效率;而长期工作或生活在90分贝以上的噪声环境,会严重影响听力和导致其他疾病的发生。
由上表试验结果可知,在每个试验组中,随着噪音分贝量的增加,实施例中的隔声量也逐渐提高;对比例中在低分贝范围内的隔声量也呈上升趋势,但是当噪音达到80分贝以上时,其隔声量开始趋于平缓;而参照例中的隔声量无论是处于低分贝还是高分贝的噪音环境下,其隔声量始终是处于相对平稳的状态,且与市售普通亚克力板的隔声量无明显差异。
由此可见,蛭石助剂的添加可以有效地提高亚克力板的隔音性能。
试验三:对亚克力板的物理性能(抗冲击性和硬度)的测定
以实施例1-3为基础,在未对木粉进行改性的情况下,设置以下对比例;
对比例7:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100份、抗静电添加剂10份、氢氧化镁7份、偶氮二异丁氰13份、无机纳米材料20份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7份、蛭石助剂11份、木粉15份。
对比例8:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯110份、抗静电添加剂12.5份、氢氧化镁8.5份、偶氮二异丁氰14份、无机纳米材料24份、聚三氟丙基甲基硅氧烷8份、蛭石助剂12份、木粉16.5份。
对比例9:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯120份、抗静电添加剂15份、氢氧化镁10份、偶氮二异丁氰15份、无机纳米材料26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷9份、蛭石助剂13份、木粉18份。
上述对比例7-9中制备多功能防静电亚克力板的制备过程如下:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将抗静电添加剂、氢氧化镁、无机纳米材料、聚三氟丙基甲基硅氧烷和蛭石助剂投入到混合机中,以750rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将木粉与混合料混合,并送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃℃下加热聚合2h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
以实施例1-3为基础,在仅未添加改性木粉的情况下,设置以下参照例;
参照例4:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100份、抗静电添加剂10份、氢氧化镁7份、偶氮二异丁氰13份、无机纳米材料20份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7份、蛭石助剂11份。
参照例5:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯110份、抗静电添加剂12.5份、氢氧化镁8.5份、偶氮二异丁氰14份、无机纳米材料24份、聚三氟丙基甲基硅氧烷8份、蛭石助剂12份。
参照例6:一种多功能防静电亚克力板,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯120份、抗静电添加剂15份、氢氧化镁10份、偶氮二异丁氰15份、无机纳米材料26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷9份、蛭石助剂13份。
上述参照例4-6中制备多功能防静电亚克力板的制备过程如下:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将抗静电添加剂、氢氧化镁、无机纳米材料、聚三氟丙基甲基硅氧烷和蛭石助剂投入到混合机中,以750rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将混合料送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃℃下加热聚合2h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
试验对象:实施例1-3、对比例7-9和参照例4-6中所制备得到的亚克力板以及市售普通亚克力板;
试验方法:在相同的实验条件下,依据国家标准GB/T7134-2008冲击强度(25℃)以及洛氏硬度进行测试;
试验结果:
Figure BDA0003575651370000151
Figure BDA0003575651370000161
由上表试验结果可知:
①对于亚克力板的抗冲击性能而言,在每个试验组中,实施例中的冲击强度可达45KJ/m2左右,与市售普通亚克力板的冲击强度相比得到了显著的提升,而对比例的冲击强度与参照例的冲击强度相差不大,且与市售普通亚克力板的冲击强度无明显变化;
②对于亚克力板的硬度性能而言,在每个试验组中,实施例中的洛氏硬度可达105KJ/m2以上,与市售普通亚克力板的冲击强度相比得到了显著的提升,而对比例的冲击强度与参照例的冲击强度相差不大,且与市售普通亚克力板的冲击强度无明显变化;
由此可见,本发明中中的亚克力板具有更为显著的抗冲击性能和硬度。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,每块亚克力板均包括有以下质量份的原料:聚甲基丙烯酸甲酯100-120份、抗静电添加剂10-15份、氢氧化镁7-10份、偶氮二异丁氰13-15份、无机纳米材料20-26份、聚三氟丙基甲基硅氧烷7-9份、蛭石助剂11-13份、改性木粉15-18份。
2.根据权利要求1所述的一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,所述蛭石助剂的原料包括蛭石、HPMA分散剂和多苯基聚硅氧烷,且其质量比为4:1:2。
3.根据权利要求2所述的一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,所述蛭石助剂的制备过程为:称取蛭石和HPMA分散剂,将其倒入混合机中以750-800r/min的转速进行搅拌,混合均匀后,取出,再对其进行加热,加热至150℃-200℃后,在加入多苯基聚硅氧烷继续以750-800r/min的转速搅拌1-3小时,即得蛭石助剂。
4.根据权利要求1所述的一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,所述抗静电添加剂的原料按质量份计包括有乙氧基月桂酷胺35-50份、硬脂酸镁8-12份、硅烷偶联剂12-18份和水45-60份。
5.根据权利要求4所述的一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,所述抗静电添加剂的制备方法为:将装有水的搅拌釜升温至65℃,边搅拌边加入硅烷偶联剂和硬脂酸镁,继续搅拌并停止加热,冷却至室温后,将体系转入超声波振荡器中,加入乙氧基月桂酷胺,在45℃下保持30min即可得抗静电添加剂。
6.根据权利要求1所述的一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,所述改性木粉的制备过程为:将木粉过150目筛,并将其置于鼓风干燥箱中,在120℃的温度下进行烘干3-5小时,将硅烷YH-62按1:5的体积比加入到稀释液中,经搅拌后得改性液,再将烘干的木粉倒入改性液中,混合后烘干,即得改性木粉。
7.根据权利要求6所述的一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,所述稀释液是按乙醇:水=95:120的体积比配制而成。
8.根据权利要求1所述的一种多功能防静电亚克力板,其特征在于,所述无机纳米材料为纳米二氧化钛和纳米二氧化硅按重量比1:1组成的混合物。
9.根据权利要求1-8任一所述的一种多功能防静电亚克力板的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将聚甲基丙烯酸甲酯和偶氮二异丁氰混合在一起并搅匀,加入到混合机中,在100-150rpm转速下加热至沸腾后停止加热,静置15-20分钟后降至室温,形成预聚料;
S2、将抗静电添加剂、氢氧化镁、无机纳米材料、聚三氟丙基甲基硅氧烷和蛭石助剂投入到混合机中,以750-850rpm的转速继续搅拌至混匀,得混合料;
S2、将改性木粉与混合料混合,并送入双螺杆挤出机中,设定三个加热区的温度分别保持在190℃、210℃和220℃,挤出后得高粘浆料;
S3、将高粘浆料置于模具中,通过热压机冷压成型,再在80℃-90℃下加热聚合2-3h;
S4、注入冷水降温至20±2℃,并脱模,即得亚克力板。
CN202210343227.0A 2022-03-31 2022-03-31 一种多功能防静电亚克力板及其制备方法 Pending CN114605766A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210343227.0A CN114605766A (zh) 2022-03-31 2022-03-31 一种多功能防静电亚克力板及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210343227.0A CN114605766A (zh) 2022-03-31 2022-03-31 一种多功能防静电亚克力板及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114605766A true CN114605766A (zh) 2022-06-10

Family

ID=81866497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210343227.0A Pending CN114605766A (zh) 2022-03-31 2022-03-31 一种多功能防静电亚克力板及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114605766A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102959001A (zh) * 2010-07-05 2013-03-06 赢创罗姆有限公司 由含纤维素的材料与作为塑料基体的pmma借助不同偶联组分制成的复合材料
CN106751309A (zh) * 2016-12-20 2017-05-31 安徽亚克力实业有限公司 一种阻燃增韧有机玻璃
CN108623964A (zh) * 2018-05-24 2018-10-09 安徽新涛光电科技有限公司 一种防静电自清洁的广告灯箱亚克力板及其制备方法
US20200270379A1 (en) * 2019-02-22 2020-08-27 Business Innovation Partners Co., Ltd. Resin Composition and Molding Method Thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102959001A (zh) * 2010-07-05 2013-03-06 赢创罗姆有限公司 由含纤维素的材料与作为塑料基体的pmma借助不同偶联组分制成的复合材料
CN106751309A (zh) * 2016-12-20 2017-05-31 安徽亚克力实业有限公司 一种阻燃增韧有机玻璃
CN108623964A (zh) * 2018-05-24 2018-10-09 安徽新涛光电科技有限公司 一种防静电自清洁的广告灯箱亚克力板及其制备方法
US20200270379A1 (en) * 2019-02-22 2020-08-27 Business Innovation Partners Co., Ltd. Resin Composition and Molding Method Thereof

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
地质部地质辞典办公室: "《地质辞典(二) 矿物 岩石 地球化学分册》", 第78-79页, pages: 78 - 79 *
***等: ""蒙脱土/硅烷改性木粉/PVC复合材料"", vol. 24, no. 3, pages 63 - 71 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107337409B (zh) 泡沫玻璃保温***专用胶粘剂及其制备方法和使用方法
CN112521842B (zh) 一种外墙弹性保温涂料及其制备方法
CN105504200B (zh) 组合聚醚、聚氨酯仿木材料及其制备方法
CN110052574A (zh) 一种基于石墨烯技术的铸造涂料及其制备方法
CN1792987A (zh) 一种免装饰硅镁纤维节能高强复合建筑板材及其制造方法
CN111114069A (zh) 一种陶瓷/聚四氟乙烯复合介质基板及制备方法
CN108129108A (zh) 一种新型墙体保温材料及其制备工艺
CN112608053A (zh) 一种改性骨料及制备方法和应用其的混凝土
CN108178577A (zh) 一种外墙保温板及其制备方法
CN111348883A (zh) 一种高抗裂、低吸水率的蒸压加气混凝土及其制备方法
CN109971124A (zh) 一种抗撕裂玻璃纤维复合板的制备方法
CN112759353A (zh) 一种防火隔热材料及其制备方法
CN114605766A (zh) 一种多功能防静电亚克力板及其制备方法
CN113372083B (zh) 一种基于氧化石墨烯基层状材料改性的自流平砂浆及其制备方法
CN109438760B (zh) 聚丙烯酸酯改性膨胀石墨及其制备方法和应用
CN110183157A (zh) 凝胶玻珠外墙外保温抗裂抹面砂浆及其制备方法
CN116284914B (zh) 一种复合介质基片的制备方法及应用
CN110789213B (zh) 一种聚氨酯与聚四氟乙烯的复合工艺
CN107974168A (zh) 一种耐磨环氧树脂涂料
CN108793819B (zh) 一种复合型混凝土抗裂剂及其制备方法
CN113667452B (zh) 一种耐水型胶黏剂及其制备方法和应用
CN116023124A (zh) 一种基于注凝成型的氧化铝陶瓷及其制备方法
CN102766424B (zh) 一种环保型防潮胶水的制备方法
CN110950576A (zh) 一种纳米气凝胶绝热板的制备工艺
CN109572093A (zh) 一种高耐蚀预水化型矿物防渗材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220610

RJ01 Rejection of invention patent application after publication