CN114569216B - 减胎穿刺针组件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种减胎穿刺针组件，包括针套、引导针芯及气囊针芯，所述引导针芯穿设于所述针套内以引导所述针套进至孕囊内；所述气囊针芯包括本体及设置于所述本体上靠近针头的端部的气囊，所述本体内形成有沿其长度方向延伸的空腔，部分所述空腔的壁上形成有气孔，所述气孔与所述气囊对应设置以向所述气囊内充气；所述引导针芯由所述针套内抽出，所述气囊针芯穿设于所述针套内以使所述气囊进至所述孕囊内。该减胎穿刺针组件使用气囊的压迫功能替代药物注射来减胎，能够精准地作用于一个胎儿，不会对其他胎儿产生影响，效果明确，出现胎心复跳的可能性小。

Description

减胎穿刺针组件
技术领域
本发明涉及穿刺针技术领域，特别涉及一种减胎穿刺针组件。
背景技术
目前对于多胎的减胎，不稳定的因素比较多，风险很大，效果也很差。常使用的多胎减胎的方法是药物注射减胎，利用的药物多为氯化钾及高渗氯化钠，但是由于多胎之间存在分支血管互通，有时使用药物注射后，所有胎儿都出现停胎的现象，导致妊娠失败；有时在减胎过程中，注射药物的胎心停跳，但是经过一段时间的血液循环后，减胎药物随着循环被带走，原本短时间处于麻痹状态的心跳再次复跳，患者不得不面对再次减胎的困境。
发明内容
本发明提供了一种减胎穿刺针组件，以解决现有技术中药物注射减胎不稳定的因素多、效果差的技术问题。
为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
本发明提供了一种减胎穿刺针组件，包括针套、引导针芯及气囊针芯，所述引导针芯穿设于所述针套内以引导所述针套进至孕囊内；所述气囊针芯包括本体及设置于所述本体上靠近针头的端部的气囊，所述本体内形成有沿其长度方向延伸的空腔，部分所述空腔的壁上形成有气孔，所述气孔与所述气囊对应设置以向所述气囊内充气；所述引导针芯由所述针套内抽出，所述气囊针芯穿设于所述针套内以使所述气囊进至所述孕囊内；所述气囊的对外压力为30psi～90psi。
进一步地，所述本体与所述气囊为一体成型结构。
进一步地，所述气囊环绕包裹于所述本体上靠近针头的端部。
进一步地，所述气囊的厚度为2mm～5mm。
进一步地，所述气孔的数量为多个，多个所述气孔成排间隔布设。
进一步地，所述本体的材质选自聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种。
进一步地，所述本体包括尼龙丝，所述本体由尼龙丝与聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种材质结合而成。
进一步地，所述引导针芯的材质选自聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种；所述引导针芯上靠近针头的端部封装有骨质材料。
进一步地，所述骨质材料选自钾盐和/或钙盐。
进一步地，所述骨质材料沿所述引导针芯长度方向的尺寸为3mm～5mm。
进一步地，所述引导针芯包括尼龙丝，所述引导针芯由尼龙丝与聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种材质结合而成。
进一步地，所述气囊针芯上靠近针头的端部封装有骨质材料，骨质材料与所述气囊针芯针头的距离小于所述气囊与所述气囊针芯针头的距离。
进一步地，所述骨质材料选自钾盐和/或钙盐。
进一步地，所述骨质材料沿所述气囊针芯长度方向的尺寸为3mm～5mm。
本发明提供的减胎穿刺针组件，引导针芯与针套先进入至孕囊内，然后将引导针芯取出，将气囊针芯通过针套穿进至孕囊内，并通过气囊针芯的本体内部空腔及空腔壁上的气孔，向气囊内充气，使用充气后气囊的压迫功能阻断胎儿心血管的血液循环，达到减胎的目的。该减胎穿刺针组件使用气囊的压迫功能替代药物注射来减胎，能够精准地作用于一个胎儿，不会对其他胎儿产生影响，效果明确，出现胎心复跳的可能性小。
附图说明
图1为本发明实施例提供的减胎穿刺针组件中针套及气囊针芯配合的结构示意图；
图2为本发明实施例提供的减胎穿刺针组件中针套及引导针芯配合的结构示意图；
图3为图1中气囊针芯的结构示意图。
附图标记说明：
1、针套；2、引导针芯；3、气囊针芯；31、本体；311、空腔；312、气孔；32、气囊；4、骨质材料。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明再作进一步详细的说明。
参照图1至图3，本申请实施例提供了一种减胎穿刺针组件，包括针套1、引导针芯2及气囊针芯3，引导针芯2穿设于针套1内以引导针套1进至孕囊内；气囊针芯3包括本体31及设置于本体31上靠近针头的端部的气囊32，本体31内形成有沿其长度方向延伸的空腔311，部分空腔311的壁上形成有气孔312，气孔312与气囊32对应设置以向气囊32内充气；引导针芯2由针套1内抽出，气囊针芯3穿设于针套1内以使气囊32进至孕囊内；气囊32的对外压力为30psi～90psi。
目前减胎主要通过药物注射的方式进行，通常会出现几个胎儿胎停导致妊娠失败或者短时间后胎心复跳的状况，使患者面临减胎失败的困境。本申请实施例的减胎穿刺针组件，可以采用气囊32压迫功能阻断胎儿心血管血液循环，并保持一定的时间，能够精准地进行减胎。
本申请实施例提供的减胎穿刺针组件，引导针芯2与针套1先进入至孕囊内，然后将引导针芯2取出，将气囊针芯3通过针套1穿进至孕囊内，并通过气囊针芯3的本体31内部空腔311及空腔311壁上的气孔312，向气囊32内充气，并使气囊32内产生的压力即气囊32的对外压力至少为30psi，使用充气后气囊32的压迫功能阻断胎儿心血管的血液循环，达到减胎的目的。该减胎穿刺针组件使用气囊32的压迫功能替代药物注射来减胎，能够精准地作用于一个胎儿，不会对其他胎儿产生影响，效果明确，出现胎心复跳的可能性小。
本申请实施例的减胎穿刺针组件，针套1可以为现有技术中常用的针套1，一般为钢针，对此本申请实施例没有特别要求。引导针芯2可以为普通的针芯，用于与针套1同时穿入至孕囊内，防止羊水漏出。气囊针芯3上的气囊32可以设置于本体31上靠近针头端部的一侧，也可以环绕于本体31上靠近针头的端部，即设置于本体31上靠近针头端部的周侧。为了气囊针芯3使用方便及气囊32与本体31之间更好地连接，气囊32与针头的端面之间设置一定的距离。气囊32与本体31之间的连接可以是一体式成型，也可以是粘接、通过连接件连接等可靠的固定方式，以保证气囊32在进入至孕囊内并充气之后，能够固定在本体31上不脱离。本申请实施例中，气囊32的对外压力至少达到30psi，才能保证气囊32对胎儿的心血管产生足够的压迫作用，从而保证减胎成功。对气囊32充气时，可以使用自动进气设备，即将自动进气设备安装于气囊针芯3的尾部，使用自动进气设备向气囊针芯3内的空腔311打气，通过气孔312实现对气囊32充气，同时通过自动进气设备监测气囊32内的气压。对气囊32充气时，也可以使用注射器等其它便于进气的仪器或设备。
一些实施例中，本体31与气囊32为一体成型结构。本体31与气囊32一体成型制作，能够更好地保证本体31与气囊32之间的稳定连接，从而使气囊针芯3在穿入至孕囊内使用时不会从本体31上脱离。气囊32的材质可以选择具有弹性、能够多次充放气、可重复使用的材料。气囊32的材质选自聚氨酯、聚氯乙烯、橡胶、乳胶、硅胶、塑料中的一种或多种。
一些实施例中，气囊32环绕包裹于本体31上靠近针头的端部。气囊32环绕于本体31上，即气囊32将本体31上的一部分包裹于其内部，以在充气之后能够更好地起到压迫作用。这种情况下，气囊32与本体31之间的连接处较少，能够减少漏气的可能性。
一些实施例中，气囊32的厚度为2mm～5mm。本申请实施例中，气囊32的厚度保持在上述范围内能够更好地发挥作用。气囊32的厚度大于5mm时，不易充气使气囊32膨胀；气囊32的厚度小于2mm时，充气时容易造成气囊32破裂，导致减胎失败。
一些实施例中，气孔312的数量为多个，多个气孔312成排间隔布设。设置多个气孔312能够便于气囊32充气，成排间隔布设的气孔312能够进气均匀，使气囊32充气更加安全稳定。优选多个气孔312均匀间隔布设。
一些实施例中，本体31的材质选自聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种。本体31的材质选择，便于与气囊32一体成型，降低气囊针芯3的生产成本，增强气囊32与本体31之间的连接稳定性。另一些实施例中，本体31包括尼龙丝，本体31由尼龙丝与聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种材质结合而成。实施例中将尼龙丝与其他材质结合形成本体31，即在本体31中加入了尼龙丝，以避免本体31意外折断后遗留在体内，能够方便地利用尼龙丝牵引出折断的部分本体31，进一步地保护母体及其他胎儿的安全。
现有技术中所用针芯一般为金属针，金属针伸入至人体之后，一方面由于针芯本身尺寸很小，另一方面由于体内各部位的遮挡，超声定位装置很难对针头进行准确的定位，需要医生花费大量的时间寻找针头位置，这就给医生带来很大的麻烦，拖延了手术的时间。
本申请实施例中，气囊针芯3上靠近针头的端部封装有骨质材料4，骨质材料4与气囊针芯3针头的距离小于气囊32与气囊针芯3针头的距离。也就是说，气囊32与本体31的针头之间设置有一定的距离，在这段距离的本体31中封装有骨质材料4。在本体的材质选自聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种时，在其针头端部封装骨质材料4，骨质材料4能够与超声定位装置配合，从而准确定位针头的位置，使针头能够精准地进入至孕囊内，解决了定位不准确的难题，同时节省了时间。本申请实施例中，骨质材料4选自钾盐和/或钙盐。具体地，骨质材料4沿气囊针芯3长度方向的尺寸为3mm～5mm。
一些实施例中，引导针芯2的材质选自聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种；引导针芯2上靠近针头的端部封装有骨质材料4。本申请实施例中，将引导针芯2设置为上述材质，能够在其针头上封装骨质材料4，骨质材料4能够与超声定位装置配合，从而准确定位针头的位置，使针头能够精准地进入至孕囊内。另一些实施例中，引导针芯2包括尼龙丝，引导针芯2由尼龙丝与聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种材质结合而成。实施例中将尼龙丝与其他材质结合形成引导针芯2，即在引导针芯2中加入了尼龙丝，以避免引导针芯2意外折断后遗留在体内，能够方便地利用尼龙丝取出折断的部分引导针芯2，进一步地保护母体及其他胎儿的安全。本申请实施例中，骨质材料4选自钾盐和/或钙盐。具体地，骨质材料4沿引导针芯2长度方向的尺寸为3mm～5mm。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不同限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。并且，本发明各个实施方式之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (7)

1.一种减胎穿刺针组件，其特征在于：包括针套、引导针芯及气囊针芯，所述引导针芯穿设于所述针套内以引导所述针套进至孕囊内；所述气囊针芯包括本体及设置于所述本体上靠近针头的端部的气囊，所述本体内形成有沿其长度方向延伸的空腔，部分所述空腔的壁上形成有气孔，所述气孔与所述气囊对应设置以向所述气囊内充气；所述引导针芯由所述针套内抽出，所述气囊针芯穿设于所述针套内以使所述气囊进至所述孕囊内；所述气囊的对外压力为30psi～90psi，使用充气后所述气囊的压迫功能阻断胎儿心血管的血液循环；
所述本体的材质选自聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种；
所述气囊针芯上靠近针头的端部封装有骨质材料，骨质材料与所述气囊针芯针头的距离小于所述气囊与所述气囊针芯针头的距离；
所述骨质材料选自钾盐和/或钙盐；所述骨质材料沿所述气囊针芯长度方向的尺寸为3mm～5mm。
2.根据权利要求1所述的减胎穿刺针组件，其特征在于，所述本体与所述气囊为一体成型结构。
3.根据权利要求1所述的减胎穿刺针组件，其特征在于，所述气囊环绕包裹于所述本体上靠近针头的端部；和/或
所述气囊的厚度为2mm～5mm。
4.根据权利要求1所述的减胎穿刺针组件，其特征在于，所述气孔的数量为多个，多个所述气孔成排间隔布设。
5.根据权利要求1至4任意一项所述的减胎穿刺针组件，其特征在于，所述本体包括尼龙丝，所述本体由尼龙丝与聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种材质结合而成。
6.根据权利要求1至4任意一项所述的减胎穿刺针组件，其特征在于，所述引导针芯的材质选自聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种；所述引导针芯上靠近针头的端部封装有骨质材料。
7.根据权利要求6所述的减胎穿刺针组件，其特征在于，所述骨质材料选自钾盐和/或钙盐；和/或，
所述骨质材料沿所述引导针芯长度方向的尺寸为3mm～5mm；和/或，
所述引导针芯包括尼龙丝，所述引导针芯由尼龙丝与聚氨酯、硅胶、聚氯乙烯中的一种或多种材质结合而成。
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