CN114502223A - 用于吸入器制品的保持器 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种用于吸入器制品的保持器，所述保持器包括用于接纳吸入器制品的壳体腔的壳体和被构造成将吸入器制品固持在所述壳体腔内的套筒。所述套筒包括套筒腔，并且能够在所述壳体腔内沿所述壳体的纵向轴线移动。所述套筒包括第一开口端和第二相对端。所述第一开口端被构造成接纳吸入器制品，并且所述套筒的所述第二相对端被构造成允许空气进入所述套筒腔。所述套筒的所述第二相对端被构造成在进入所述套筒腔的所述空气上引起涡旋。

Description

用于吸入器制品的保持器

技术领域

本公开涉及一种用于吸入器制品的保持器以及包括该保持器和吸入器制品的吸入器***。保持器被构造成生成涡旋吸入气流，并且在消耗期间将涡旋气流传输到吸入器制品。

背景技术

干粉吸入器未必总是完全适合以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉颗粒提供到肺。干粉吸入器的操作可能比较复杂，或者可能涉及移动部分。干粉吸入器通常力图在单次呼吸中提供整个干粉剂量或胶囊负载。

期望提供一种使复杂部件最小化的吸入器***，特别是关于吸入器***的吸入器制品。期望提供一种在消耗期间有效地耗尽颗粒胶囊的吸入器***。期望提供一种用于吸入器制品的保持器，该保持器将涡旋吸入气流引入吸入器制品中。

期望提供一种用于吸入器制品的保持器，该保持器在消耗期间激活吸入器制品并保持吸入器制品。期望提供一种吸入器***，所述吸入器***包括用于吸入器制品的薄型且可重复使用的保持器，所述保持器可以激活吸入器制品。期望提供一种尼古丁粉末吸入器，所述吸入器以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒提供到肺。还期望通过具有类似于常规香烟的形式的吸入器制品来递送尼古丁粉末。

发明内容

本公开涉及一种用于吸入器制品的保持器。保持器被构造成在消耗期间将涡旋吸入气流引到吸入器制品。保持器和吸入器制品可形成本公开也涉及的吸入器***。

根据本发明的一方面，用于吸入器制品的保持器包括用于接纳吸入器制品的壳体腔的壳体和被构造成将吸入器制品固持在壳体腔内的套筒。套筒包括套筒腔，并且可以在壳体腔内沿壳体的纵向轴线移动。套筒包括第一开口端和第二相对端。套筒的第二相对端被构造成允许空气进入套筒腔。套筒的第二相对端被构造成在进入套筒腔的空气上引起涡旋。

根据本发明的一方面，用于吸入器制品的保持器包括用于接纳吸入器制品的壳体腔的壳体和被构造成将吸入器制品固持在壳体腔内的套筒。所述套筒包括套筒腔，并且能够在所述壳体腔内沿所述壳体的纵向轴线移动。所述套筒包括第一开口端和第二相对端。第一开口端被构造成接纳吸入器制品，并且套筒的第二相对端包括管状元件，该管状元件具有与套筒腔流体连通的中心通道和至少一个空气入口。至少一个空气入口在与中心通道相切的方向上延伸，以允许空气进入套筒腔并且在进入套筒腔的空气上引起涡旋气流模式。

有利地，将涡旋生成结构并入可重复使用的保持器中可以简化吸入器制品的构造并降低吸入器***的复杂性。与必须包括引起或形成涡旋吸入气流的结构的吸入器制品相比，接纳涡旋吸入气流的吸入器制品可以更容易制造并且具有更简单的构造。更简单的吸入器制品也可能带来更少的环境负担。

套筒的第二相对端可以包括管状元件，该管状元件具有与套筒腔流体连通的中心通道。第二相对端可以包括允许空气进入中心通道中的至少一个空气入口。进入中心通道的空气可以是套筒外部的空气。至少一个空气入口可以在与中心通道相切的方向上延伸。管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的至少两个空气入口。管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的至少三个空气入口。优选地，至少一个空气入口在套筒的横向方向上延伸。套筒的横向方向是正交或垂直于由套筒限定的纵向方向的方向。优选地，套筒是圆柱形的。这些切向空气入口与吸入气流配合，以形成或引起进入管状构件的中心通道中的涡旋或涡旋气流模式。一旦吸入器制品被接纳在保持器的套筒和管状元件中，这种涡旋或涡旋气流模式就被传输通过吸入器制品并且离开吸入器制品的烟嘴端。

有利地，进入管状元件的切向吸入气流在中心通道内引起旋转或涡旋气流。这种旋转或涡旋气流可以提供或传输到接纳在保持器的套筒内的吸入器制品的胶囊腔中。旋转或涡旋气流引起包含在胶囊腔内的胶囊旋转并将颗粒释放到旋转或涡旋气流中给消费者。

限定中心通道的管状元件可以延伸到套筒腔中并且可以形成环形凹部，其中套筒腔被构造成接纳吸入器制品的远端。限定中心通道的管状元件可以延伸到套筒腔中并且形成环形凹部，其中套筒腔被构造成固持吸入器制品的远端。限定中心通道的管状元件可以被构造成延伸到接纳在套筒腔内的吸入器制品的远端中。基本上所有吸入空气在与中心通道相切的方向上进入管状元件。

有利地，在套筒的第二相对端上提供与接纳的吸入器制品配合的特征可以改进从涡旋感应套筒到接纳在套筒中的吸入器制品的可靠气流连接。过盈配合还可以提供接纳在套筒中的吸入器制品的牢固接合，使得吸入器制品不会从套筒或相关联的保持器中脱落。

保持器还可以包括固定到壳体内表面并从壳体内表面延伸的刺穿元件。刺穿元件被构造成延伸穿过套筒的第二相对端并且沿壳体的纵向轴线延伸到套筒腔中。

保持器还可以包括弹簧元件，该弹簧元件被构造成使套筒背离刺穿元件偏置。套筒可以包括沿套筒的纵向长度延伸的细长狭槽。壳体还可以包括从壳体腔的内表面延伸的销。所述销可以被构造成与所述细长狭槽配合。

套筒可以限定第一空气入口区，该第一空气入口区具有通过套筒的至少一个空气孔口。第一空气入口区接近套筒的第一开口端。第一空气入口区可以被构造成允许空气流动到形成在套筒与壳体之间的气流通道。套筒包括在第一空气入口区下游的第二空气入口区。第二空气入口区包括被构造成允许空气进入套筒腔的套筒的第二相对端。

根据本发明的另一方面，吸入器***包括用于如本文所述的吸入器制品的保持器和吸入器制品。保持器的套筒固持接纳在套筒腔中的吸入器制品。吸入器制品包括沿吸入器纵向轴线从烟嘴端延伸到远端的主体。胶囊设置在吸入器制品主体内。

有利地，引起旋转或涡旋气流的可重复使用的保持器降低相关联的消耗性吸入器制品的复杂性。这可以降低这些吸入器***的总体制造成本并且可以提高胶囊耗尽的可靠性或效率。

胶囊固持在胶囊腔内，并且被构造成接纳由套筒的第二相对端形成的涡旋吸入气流。胶囊腔下游由过滤元件界定并且上游由开口管状元件界定。

吸入器制品开口管状元件与套筒管状元件的第二相对端配合。吸入器制品的烟嘴端可以形成吸入器***的烟嘴。

有利地，其中吸入器制品具有从保持器接纳并传输旋转或涡旋气流到胶囊腔以引起胶囊在吸入器制品内的旋转的开口远端的吸入器***可以降低吸入器***的总体制造成本，并且可以改进胶囊在消耗期间的可靠耗尽。每次用新鲜的吸入器制品更换消耗的吸入器制品时，可更换的消耗性吸入器制品提供干净的烟嘴。

有利地，吸入器***提供了使移动部分最小化的吸入器***。有利地，吸入器***利用单独的保持器，该保持器将旋转或涡旋气流引到接纳在保持器内的吸入器制品。这可以使得保持器可重复使用并且吸入器制品可在单次使用后丢弃。有利地，吸入器***以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒有效地提供到肺。吸入器通过具有类似于常规香烟的形式的吸入器制品来递送尼古丁粉末。本文所述的吸入器***可以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉提供到肺。消费者可进行多次吸入或“抽吸”，其中每一次“抽吸”递送容纳在胶囊腔内的胶囊中所含有的干粉的一小部分量。该吸入器制品可以具有类似于常规香烟的形式，并且可以模拟常规吸烟。该吸入器制品可以易于制造且便于消费者使用。

通过吸入器制品的胶囊腔的气流管理可导致容纳在其中的胶囊在吸入和消耗期间旋转。胶囊可含有包括尼古丁的颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地含有包括香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。被刺穿胶囊的旋转可暂停，并使从被刺穿胶囊释放到吸入空气中的尼古丁颗粒雾化，所述吸入空气移动通过吸入器制品。香料颗粒可大于尼古丁颗粒，并且可有助于将尼古丁颗粒输送到使用者的肺中，同时香料颗粒优先保持在使用者的口腔或颊间隙中。尼古丁颗粒和任选的香精颗粒可利用吸入器制品以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率递送。

术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。

术语“香料”或“香精”是指改变和旨在改变尼古丁在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。

术语“上游”和“下游”是指所描述的保持器、吸入器制品和吸入器***的元件相对于吸入气流在其通过保持器、吸入器制品和吸入器***的主体时的方向的相对位置。

术语“近侧”和“远侧”用以描述保持器、吸入器制品或***的部件或部件的部分的相对位置。根据本发明的形成保持器的保持器或元件(诸如套筒)具有：近侧端部，所述近侧端部在使用中接纳吸入器制品；以及相对的远侧端部，所述相对的远侧端部可以是封闭端，或具有更靠近保持器的近侧端部的端部。根据本发明的吸入器制品具有近端。在使用中，尼古丁颗粒离开吸入器制品的近端以递送给使用者。吸入器制品具有与近端相对的远端。吸入器制品的近端还可以称为口端。

本文所描述的用于吸入器装置的保持器可以与包含胶囊的吸入器制品组合，用于通过刺穿胶囊来激活吸入器制品，提供吸入器制品内胶囊的可靠激活(通过用保持器的刺穿元件刺破胶囊)，并且释放包含在胶囊内的颗粒，并且使制品能够将颗粒递送给消费者。保持器与吸入器制品分离，但消费者可以利用吸入器制品和保持器两者，同时消耗在吸入器制品内释放的颗粒。多个这些吸入器制品可以与保持器组合以形成***或套件。可以在10个或更多个、或25个或更多个、或50个或更多个、或100个或更多个吸入器制品上使用单个保持器，以激活(刺破或刺穿)包含在每个吸入器制品内的胶囊，并且为吸入器制品的激活的每个吸入器制品提供可靠的激活和任选的视觉指示(标记)。

用于吸入器制品的保持器包括用于接纳吸入器制品的壳体腔的壳体和被构造成将吸入器制品固持在壳体腔内的套筒。套筒包括套筒腔，并且可以在壳体腔内沿壳体的纵向轴线移动。套筒包括第一开口端和第二相对端。套筒的第二相对端被构造成允许空气进入套筒腔。套筒的第二相对端被构造成在进入套筒腔的空气上引起涡旋。

吸入器***包括吸入器制品和用于如本文所述的吸入器制品的保持器。保持器的套筒固持接纳在套筒腔中的吸入器制品。吸入器制品包括沿吸入器纵向轴线从烟嘴端延伸到远端的主体。胶囊设置在吸入器制品主体内。

如本文所述，方法包括将吸入器制品***用于吸入器制品的保持器的套筒中。吸入器制品包括主体，该主体沿吸入器纵向轴线从烟嘴端向远端延伸主体长度，并且胶囊设置在吸入器制品主体内。然后，朝向刺穿元件移动吸入器制品和套筒，直到刺穿元件刺穿胶囊。然后，将空气抽吸到保持器的套筒的第二相对端中，以形成涡旋吸入气流。当吸入器制品设置在用于吸入器制品的保持器内时，此涡旋吸入气流然后被传输到吸入器制品中。然后，所消耗的吸入器制品可以从保持器移除且弃置。然后，可以将新鲜的吸入器制品***保持器中，并且可以重复所述方法。

吸入器制品被构造成将涡旋吸入气流直接接纳到吸入器制品的远端中。涡旋吸入气流接着在下游继续进入胶囊腔，并且引入接纳在胶囊腔中的胶囊的旋转。然后，被激活的胶囊将一定量的颗粒释放到下游的涡旋吸入气流中，通过烟嘴到达消费者。吸入器制品的远端或最上游端包括限定开口管状元件的开口中心通道的开口孔口。因此，在吸入器制品上游产生涡旋吸入气流，并且涡旋吸入气流进入吸入器制品的远端或最上游端。

吸入器制品包括沿吸入器纵向轴线从烟嘴端延伸到远端的主体。胶囊腔限定在主体内，下游由过滤元件界定，并且上游由限定中心通道的开口管状元件界定。中心通道形成从主体的远端延伸到囊腔的开口空气入口孔口。胶囊设置在胶囊腔内，其中中心通道具有比胶囊更小的直径。因此，胶囊不能穿过中心通道，而是固持在胶囊腔内。

用于吸入器制品的保持器包括用于接纳吸入器制品的壳体腔的壳体和被构造成将吸入器制品固持在壳体腔内的套筒。套筒包括套筒腔，并且可以在壳体腔内沿壳体的纵向轴线移动。套筒包括第一开口端和第二相对端。套筒的第二相对端被构造成允许空气进入套筒腔。套筒的第二相对端被构造成在进入套筒腔的空气上引起涡旋。

套筒的第二相对端限定涡旋生成元件，该涡旋生成元件被构造成生成涡旋或旋转吸入气流。这种涡旋或旋转吸入气流可以传输到吸入器制品中以旋转胶囊并释放包含在胶囊内的干粉。

套筒的第二相对端包括管状元件，该管状元件具有与套筒腔流体连通的中心通道。套筒的第二相对端具有允许空气进入中心通道中的至少一个空气入口。所述至少一个空气入口在与所述中心通道相切的方向上延伸。

套筒的第二相对端可以具有允许空气进入中心通道中的至少两个空气入口。所述至少两个空气入口在与所述中心通道相切的方向上延伸。

套筒的第二相对端可以具有允许空气进入中心通道中的两个空气入口。两个空气入口在与中心通道相切的方向上延伸。

套筒的第二相对端可以具有允许空气进入中心通道中的至少三个空气入口。所述至少三个空气入口在与所述中心通道相切的方向上延伸。

套筒的第二相对端可以具有允许空气进入中心通道中的三个空气入口。三个空气入口在与中心通道相切的方向上延伸。

套筒的第二相对端可以具有允许空气进入中心通道中的四个空气入口。四个空气入口在与中心通道相切的方向上延伸。

管状元件可以与壳体的纵向轴线同轴。管状元件可以与套筒腔同轴。管状元件可以与壳体的纵向轴线和套筒腔两者同轴。

具有中心通道的管状元件可以具有在套筒腔的直径的约30％至约70％的范围内的直径。具有中心通道的管状元件可以具有在套筒腔的直径的约40％至约60％的范围内的直径。

具有中心通道的管状元件可以延伸到套筒腔中并且形成环形凹部，其中套筒腔被构造成接纳吸入器制品的远端。具有中心通道的管状元件可以延伸到套筒腔中并且形成环形凹部，其中套筒腔被构造成固持吸入器制品的远端。

具有中心通道的管状元件可以延伸到接纳在套筒腔内的吸入器制品的远端中。环形凹部可以被构造成固持具有过盈配合的吸入器制品的远端。

具有中心通道的管状元件的至少一部分位于接纳在套筒中的吸入器制品的上游。优选地，具有中心通道的管状元件与所接纳的吸入器制品的纵向轴线同轴。

具有中心通道的套筒管状元件的大小可以设定成与限定中心通道的吸入器制品远端开口管状元件配合。具有中心通道的套筒管状元件可以邻接限定中心通道的吸入器制品远端开口管状元件。具有中心通道的套筒管状元件可以与限定中心通道的吸入器制品远端开口管状元件互锁。具有中心通道的套筒管状元件可以配合在限定中心通道的吸入器制品远端管状元件内。套筒管状元件中心通道可以具有在约3mm到约5mm或约4mm范围内的内径。

具有中心通道的套筒管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的至少一个空气入口。管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的至少两个空气入口。管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的至少三个空气入口。

一个或多个空气入口可以延伸穿过形成套筒的相对的第二端的侧壁。一个或多个空气入口可以在正交于套筒或壳体的纵向轴线的方向上延伸。一个或多个空气入口可以在正交于具有中心通道的管状元件的纵向轴线的方向上延伸。

具有中心通道的套筒管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的一个空气入口。具有中心通道的套筒管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的两个空气入口。具有中心通道的套筒管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的三个空气入口。具有中心通道的套筒管状元件可以包括在与中心通道相切的方向上延伸的四个空气入口。

优选地，至少一个空气入口在限定中心通道的内径或周边的管状元件的内径处进入中心通道。优选地，至少两个空气入口在限定中心通道的内径或周边的管状元件的内径处进入中心通道。优选地，至少三个空气入口在限定中心通道的内径或周边的管状元件的内径处进入中心通道。优选地，四个空气入口在限定中心通道的内径或周边的管状元件的内径处进入中心通道。

优选地，两个或更多个空气入口与绕中心通道的圆周彼此等距隔开。

在与中心通道相切的方向上延伸的至少一个空气入口接近限定套筒远端的端面进入中心通道。表述“在与中心通道相切的方向上延伸的一个空气入口”可以指遵循在某一点处接触中心通道的边缘或边界但并不横穿其的假想线的方向的空气入口的任何部分。端面形成基本上封闭的端表，仅允许刺穿元件延伸穿过所述端面。端面正交地延伸到套筒的纵向轴线。端面防止吸入空气通过套筒的远端流出。端面将吸入空气引导朝向套筒腔。

优选地，在与中心通道相切的方向上延伸的至少一个空气入口进入在端面处具有中心通道的管状元件。当切向空气入口更靠近中心通道的端面时，胶囊耗尽得到改善。

管状元件可以是整体构造，其中套筒(即，与套筒成一体)被构造成将吸入器制品固持在壳体腔内。管状元件可以形成套筒的第二相对端的一部分。管状元件和套筒可以用注塑成型工艺形成。管状元件和套筒可以与注塑成型工艺同时形成。

具有中心通道的管状元件可以延伸或突出到套筒腔中。具有中心通道的此管状元件可以具有外表面，该外表面具有面向套筒的内表面的外径。套筒的内表面限定套筒腔。

具有中心通道的管状元件可以延伸到套筒腔中的距离在约2mm到约10mm，或约3mm到约7mm，或约4mm到约6mm的范围内，或为约5mm。在这些和其他实施方案中，具有中心通道的管状元件的外径可以在约4到约6.5mm，或约5到约6mm，或约5到约5.5mm的范围内，或优选为约5.25mm。具有中心通道的管状元件的至少一部分可以***到所接纳的吸入器制品中。优选地，具有中心通道的管状元件的至少50％可以***到所接纳的吸入器制品中。

具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件可以形成环形凹部，其中套筒腔被构造成接纳吸入器制品的远端。具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件可以形成环形突起，其中套筒腔被构造成由吸入器制品的远端接纳。具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件可以形成环形凹部和环形突起，其中套筒腔被构造成接纳吸入器制品的远端。

吸入器制品的远端可以被构造成与由具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件形成的环形凹部配合。吸入器制品的远端可以被构造成与由具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件形成的环形突起配合。吸入器制品的远端可以被构造成与由具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件形成的环形凹部和环形突起配合。具有中心通道的管状元件可以被构造成延伸到接纳在套筒腔内的吸入器制品的远端中。

由具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件形成的环形突起可以配合到或滑动到所接纳的吸入器制品远端开口管状元件中。由具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件形成的环形突起可以配合在吸入器制品远端开口管状元件内。由具有延伸到套筒腔中的中心通道的管状元件形成的环形突起可以在吸入器制品远端开口管状元件内形成过盈配合。因此，具有中心通道的套筒管状元件的中心通道可以配合到具有中心通道的吸入器制品远端开口管状元件中。

用于吸入器制品的保持器可以包括刺穿元件，该刺穿元件被构造成在吸入器制品内刺穿或激活胶囊。刺穿元件可以固定到壳体内表面并且从壳体内表面延伸。刺穿元件可以被构造成延伸穿过套筒的第二相对表面的端面并沿壳体的纵向轴线进入套筒腔中。

刺穿元件可以延伸穿过套筒的端面中的孔口。刺穿元件可以延伸穿过套筒的端面中的可重复密封的元件。当刺穿元件不在可重复密封的元件内时，可重复密封的元件可以在套筒的端面处形成气密密封或屏障。刺穿元件可以延伸穿过套筒的端面中的孔口，并且基本上阻挡通过孔口的气流。

刺穿元件可以穿过端面，并刺破胶囊腔内的胶囊。如果可重复密封的元件存在于刺穿元件中，则一旦将刺穿元件缩回或从可重复密封的元件移除，可重复密封的元件就可重新密封。可重复密封的元件或膜可包含隔膜或隔膜式元件。可重复密封的元件或膜可由弹性材料形成，例如橡胶、硅酮、与聚合物共层压的金属箔或乳胶等等或醋酸纤维素丝束，诸如高密度醋酸纤维素丝束。

刺穿元件可以固定到壳体内表面并从壳体内表面沿刺穿元件纵向轴线延伸到壳体腔内一个刺穿元件长度。刺穿元件可以从壳体的开口近端凹入一定的凹入距离。

吸入器制品的远端或最上游端可以接触套筒的第二相对端，并推动套筒朝向刺穿元件行进。套筒可以与刺穿元件同轴。套筒可以对准吸入器制品，使得刺穿元件可靠地激活吸入器制品内的胶囊。套筒或保持器还可以机械地保持刺穿元件并且支撑刺穿元件以防止或减轻刺穿元件的偏转。

套筒可以限定第一空气入口区，所述第一空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口。第一空气入口区可以包括两个或更多个、三个或更多个、四个或更多个，或从约1至约10个空气孔口，或从约3至约9个空气孔口。第一空气入口区接近套筒的第一开口端。第一空气入口区被构造成允许空气流动到形成在套筒与壳体之间的气流通道。

套筒可以包括在第一空气入口区下游的第二空气入口区。第二空气入口区包括被构造成允许空气进入套筒腔的套筒的第二相对端。第二空气入口区可以包括一个、两个或更多个、三个或更多个或四个或更多个空气孔口，该空气孔口在管状元件中心通道的切线方向上将进气或吸气直接引入套筒的第二相对端，以形成涡旋吸入气流。

保持器可以包括固定到壳体的开口近侧端部的保持环元件。保持环元件将套筒保持在吸入器制品腔内。保持环具有足以停止或保持套筒在保持器的吸入器制品腔内的移动的厚度。

保持器可以包括弹簧元件，该弹簧元件被构造成在松弛(或未变形)状态和压缩(或变形)状态之间朝向壳体的开口近端或背离刺穿元件偏置套筒。弹簧元件可以包含在保持器的壳体腔内，并且当可移动套筒和吸入器制品朝向刺穿元件移动时被压缩。弹簧元件可以位于套筒与壳体的封闭端之间，并接触套筒和壳体的封闭端。弹簧元件可以设置在刺穿元件周围。弹簧元件可以与刺穿元件同轴。弹簧元件可以是锥形弹簧。

弹簧元件可以固定到保持器的远端和封闭端。弹簧元件可以固定到套筒的第二相对端。弹簧元件可以固定到保持器的封闭端和套筒的第二相对端两者。弹簧元件可以是锥形弹簧。锥形弹簧可有利地提供低轮廓或更薄的设计，使得其可以提供更灵活的设计和更小的总体压缩厚度。与圆柱形弹簧相比，锥形弹簧的提供还可以有利地降低弹簧在被压缩时弯曲的可能性。

一旦刺穿元件激活吸入器制品，弹簧元件就会使吸入器制品偏置离开和远离该刺穿元件。弹簧元件可以设置在刺穿元件周围。弹簧元件可以与刺穿元件同轴。当弹簧元件处于松弛位置时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。当弹簧元件处于压缩位置时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。当弹簧元件处于松弛位置和压缩位置两者时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。当套筒压缩弹簧元件时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。

套筒可以包括沿套筒的纵向长度延伸的细长狭槽。当套筒包括细长狭槽时，壳体还可以包括从壳体腔的内表面延伸的对准销。所述对准销可以被构造成与所述细长狭槽配合。有利地，细长狭槽和对准销提供在松弛位置与压缩位置之间的可靠移动路径。

保持器可以包括延伸到吸入器制品腔中的标记元件。标记元件可以被构造成标记吸入器制品的表面。标记元件可以正交地延伸到保持器或吸入器制品的纵向轴线。标记元件可以被构造成以机械方式标记吸入器制品的外表面。例如，标记元件可以被构造成刮擦、切割、磨蚀、划刻、折叠或弯曲吸入器制品的外表面。标记元件可以具有被构造成当接纳在吸入器制品腔内时刮擦吸入器外表面的尖锐端。当接纳在吸入器制品腔内时，标记元件可以将颜色施加到吸入器外表面。当刺穿元件穿透设置在吸入器制品内的胶囊时，标记元件可以标记吸入器外表面。因此，指示吸入器制品已被激活并且可以由使用者消耗。这还可以有利地防止使用者尝试再使用先前已经激活的吸入器制品。

标记元件可以正交地延伸到保持器或吸入器制品的纵向轴线。标记元件可以由刚性材料形成，所述刚性材料被构造成提供标记元件已接触吸入器外表面的视觉指示。标记元件可以固定到保持器壳体。如上所述，标记元件可以形成对准销。

标记元件可以延伸穿过保持器的厚度的至少一部分。标记元件可以延伸穿过套筒。标记元件可以延伸到吸入器制品腔中并且延伸到套筒中。标记元件可以延伸超过至少套筒的标记距离，使得当吸入器制品接纳在吸入器制品腔内时，标记元件接触吸入器外表面。标记元件可以与套筒的细长狭槽对准且与之配合。

使刺穿元件凹入壳体中可防止刺穿元件与不打算容纳在刺穿元件内的表面接触。使刺穿元件凹入壳体中还可以保护刺穿元件不被不打算容纳在刺穿元件内的表面损坏或修改。

刺穿元件可以从开口近端凹入任何合适的凹入距离。例如，刺穿元件可以从开口近端凹入的凹入距离为壳体长度的至少约10％、至少约20％、至少约25％、或至少约30％、或至少约35％、或至少约40％。刺穿元件可以从开口近端凹入的凹入距离在壳体长度的约5％至约50％、或约10％至约40％、或约15％至约40％、或约20％至约40％的范围内。

相对于壳体长度，刺穿元件长度可以是任何合适的长度。例如，刺穿元件长度可以是壳体长度的约25％至约60％、或约30％至约50％。刺穿元件的远端可以固定到在壳体的远端处或附近的远端。刺穿元件的整个长度可以在壳体长度内共延。

壳体内表面具有开口近端直径和远端直径。远端直径可以小于开口近端直径。壳体内表面直径可以从开口近端直径逐渐减小到远端直径。壳体内表面直径可以减小任何合适的量。例如，壳体内表面直径可以在近端处的壳体内径的约3％至约13％、或约5％至约10％的范围内逐渐减小。

刺穿元件由刚性材料形成。刚性材料具有足够的刚性以刺穿、刺破或活化吸入器制品内包含的胶囊。刺穿元件可以由金属形成。刺穿元件可以由不锈钢例如316不锈钢形成。刺穿元件可以由聚合材料形成。刺穿元件可以由纤维增强聚合材料形成。

壳体可以由任何刚性材料形成。壳体可以由聚合材料形成。可用于形成壳体的聚合材料包括聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、PBT聚酯、PET聚酯、聚甲醛、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮或液晶聚合物。

吸入器制品可以接纳在保持器中，使得吸入器制品外表面和保持器壳体外表面是同心的。当将吸入器制品接纳在保持器内时，刺穿元件纵向轴线可以与壳体纵向轴线和吸入器纵向轴线同轴。当将吸入器制品接纳在保持器内时，壳体长度的至少约50％或至少约75％与吸入器长度同延。

保持器可以通过***成型技术形成。举例来说，刺穿元件可以首先通过模塑形成，然后壳体可围绕刺穿元件进行模塑，以粘结到刺穿元件。刺穿元件可以是金属刺穿元件，壳体可围绕金属刺穿元件进行模塑，以将金属刺穿元件固定到壳体上。金属刺穿元件可在刺穿元件的远端处包括凸部或凹部，以增加刺穿元件的远端的表面积并改善壳体模制材料内的固定。

与上述保持器相关联的吸入器制品被构造成将涡旋吸入气流直接接纳到吸入器制品的远端中。涡旋吸入气流在下游继续进入胶囊腔，并且引入接纳或位于胶囊腔中的胶囊的旋转。被激活的胶囊将一定量的颗粒释放到下游的涡旋吸入气流中，通过烟嘴到达消费者。吸入器制品的远端或最上游端包括限定开口中心通道的开口管状元件。因此，在吸入器制品上游产生涡旋吸入气流，并且涡旋吸入气流进入吸入器制品的远端或最上游端，并传输到胶囊腔中以旋转或转动位于胶囊腔内的胶囊。

吸入器制品包括沿吸入器纵向轴线从烟嘴端延伸到远端的主体。胶囊腔限定在主体内，下游由过滤元件界定，并且上游由限定中心通道的开口管状元件界定。中心通道形成从主体的远端延伸到囊腔的开口空气入口孔口。胶囊设置在胶囊腔内，其中中心通道具有比胶囊更小的直径。

吸入器主体的大小和形状可类似于吸烟制品或香烟。吸入器主体可具有沿着吸入器制品的纵向轴线延伸的细长主体。吸入器主体沿着细长主体的长度可具有大体上一致的外径。吸入器主体可具有可沿着细长主体的长度一致的圆形横截面。吸入器主体的外径可在约6mm到约10mm，或约7mm到约10mm，或约7mm到约9mm，或约7mm到约8mm的范围内或约为7.2mm。吸入器主体的长度(沿纵向轴线)可以在约40mm至约80mm、或约40mm至约70mm、或约40mm至约50mm的范围内或为45mm。

吸入器制品具有由限定开口中心通道的开口管状元件限定的开口远端或最上游端。开口中心通道限定从胶囊腔延伸到吸入器制品的开口远端或最上游端的圆柱形开口孔口。限定开口中心通道的开口管状元件的长度可以具有在约3mm到约12mm或约3mm到约7mm或约4mm到约6mm的范围内，或为5mm。

中心通道可以具有从胶囊腔延伸到吸入器制品的开口远端或最上游端的均匀内径或开口直径。中心通道可以具有为主体远端的直径的至少约50％、或至少约70％、或至少约75％的内径。中心通道可以具有在约3mm到约6.5mm、或约4mm到约6mm、或约5mm到约6mm或约5.5mm范围内的均匀内径或开口直径。

限定开口中心通道的开口管状元件可以由纤维素材料形成。限定开口中心通道的开口管状元件可以由乙酸纤维素材料形成。优选地，开口管状元件由可生物降解的材料形成。限定开口中心通道的开口管状元件可以具有在约0.5mm到约1.5mm或约0.5mm到约1mm的范围内的厚度。

位于胶囊腔下游的过滤元件可以从胶囊腔延伸到吸入器制品的烟嘴端。过滤元件可以具有在约10mm到约30mm，优选地约15mm到约25mm，且更优选地约20mm到约22mm范围内的长度。

胶囊腔可以由吸入器制品开口管状元件限定。开口管状元件可以接合在形成吸入器制品的远端的管状元件与过滤元件之间并且与其邻接对准。这些元件可以与包装物接合。限定胶囊腔的开口管状元件可以由可生物降解材料，诸如卡纸或纸板形成。

胶囊腔可以具有在约6mm到约7mm或约6.5mm到约6.7mm范围内的内径。胶囊腔可以具有在约15mm到约30mm或约20mm到约25mm范围内的横向长度。

胶囊腔可以由吸入器制品开口管状元件限定。开口管状元件可以接合在形成吸入器制品的远端的管状元件与过滤元件之间并且与其邻接对准。这些元件可以与包装物接合。限定胶囊腔的开口管状元件可以由可生物降解材料，诸如卡纸或纸板形成。

胶囊腔可以具有在约6mm到约7mm或约6.5mm到约6.7mm范围内的内径。胶囊腔可以具有在约15mm到约30mm或约20mm到约25mm范围内的横向长度。

胶囊腔可以限定被构造成容纳胶囊(例如，胶囊可以具有长圆形或圆形截面)的圆柱形空间。胶囊腔沿着胶囊腔的长度可具有大体上一致或一致的直径。胶囊腔可具有固定的腔长度。胶囊腔具有正交于纵向轴线的腔内径，且胶囊具有胶囊外径。胶囊腔可以被尺寸设定为包含长圆形胶囊。胶囊腔沿着胶囊腔的长度可具有大体上圆柱形或圆柱形的横截面。胶囊腔可具有均匀内径。胶囊的外径可以是胶囊腔的内径的约80％至约95％。胶囊腔相对于胶囊的构造可在胶囊的活化或刺穿期间促进胶囊的有限运动。

胶囊腔可以由开口管状元件限定。开口管状元件可以接合在形成吸入器制品的远端的开口管状元件与过滤元件之间并且与其邻接对准。这些元件可以与包装物接合。限定胶囊腔的开口管状元件可以由可生物降解材料，诸如卡纸或纸板形成。

胶囊腔相对于胶囊的构造可以促进胶囊在胶囊腔内稳定地旋转。在吸入期间，胶囊的纵向轴线可与吸入器主体的纵向轴线同轴地稳定旋转。胶囊腔相对于胶囊的构造可以促进胶囊在胶囊腔内随着一些晃动而旋转。

稳定旋转是指吸入器主体的纵向轴线大体上平行于胶囊的旋转轴线或与胶囊的旋转轴线同轴。稳定旋转可以指旋转胶囊不存在行进。优选的是，吸入器主体的纵向轴线可大体上与胶囊的旋转轴线同延。胶囊的稳定旋转可以在消费者两次或更多次、或者五次或更多次、或者十次或更多次的“抽吸”或吸入时从胶囊中均匀地夹带尼古丁颗粒的一部分。

在消耗前，胶囊可密封在吸入器制品内。吸入器制品可容纳于密封或气密容器或袋内。吸入器制品可包含一个或多个可剥离或可移除密封层，用于覆盖吸入器制品的一个或多个空气入口通道或空气出口或衔嘴。

胶囊可在空气流动通过吸入器制品时围绕其纵向或中心轴线旋转。胶囊可由气密材料形成，所述气密材料可被刺穿元件刺穿或刺破，所述刺穿元件可以是单独的或与吸入器组合。胶囊可由金属或聚合材料形成，所述金属或聚合材料用于保持胶囊不受污染又可在消耗胶囊内的尼古丁颗粒之前被刺穿元件刺穿或刺破。胶囊可由聚合物材料形成。聚合物材料可以是羟丙基甲基纤维素(HPMC)。胶囊可以是1号大小到4号大小的胶囊，或为3号大小的胶囊。

如本文所述，单独的保持器形成穿过接纳在胶囊腔中的胶囊的单个孔口。

胶囊含有药学活性颗粒。药学活性颗粒可以包含尼古丁(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地包含香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。胶囊可含有预定量的尼古丁颗粒和任选的香精颗粒。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供至少2次吸入或“抽吸”、或至少约5次吸入或“抽吸”、或至少约10次吸入或“抽吸”。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供约5次到约50次吸入或“抽吸”、或约10次到约30次吸入或“抽吸”。每次吸入或“抽吸”可将约0.1mg到约3mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约0.2mg到约2mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约1mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺。

基于所用的具体调配，尼古丁颗粒可具有任何适用的尼古丁浓度。尼古丁颗粒可具有至少约1％wt的尼古丁直到约30％wt的尼古丁，或约2％wt到约25％wt的尼古丁，或约3％wt到约20％wt的尼古丁，或约4％wt到约15％wt的尼古丁，或约5％wt到约13％wt的尼古丁。优选的是，每次吸入或“抽吸”可将约50到约150微克的尼古丁递送到使用者的肺。

胶囊可容纳或含有至少约5mg的尼古丁颗粒或至少约10mg的尼古丁颗粒。胶囊可容纳或含有不到约900mg的尼古丁颗粒，或不到约300mg的尼古丁颗粒，或不到150mg的尼古丁颗粒。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的尼古丁颗粒或约10mg到约200mg的尼古丁颗粒。

当香料颗粒与尼古丁颗粒在胶囊内掺混或组合时，香料颗粒可以向递送给使用者的每次吸入或“抽吸”提供所需香味的量存在。

尼古丁颗粒可具有任何有用的粒度分布，以优选地将吸入递送到使用者的肺中。胶囊可以包括除尼古丁颗粒以外的颗粒。尼古丁颗粒和其它颗粒可形成粉末***。

胶囊可容纳或含有至少约5mg的干粉(也称作粉末***)或至少约10mg的干粉。胶囊可容纳或含有不到约900mg的干粉，或不到约300mg的干粉，或不到约150mg的干粉。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的干粉，或约10mg到约200mg的干粉，或约25mg到约100mg的干粉。

干粉或粉末***可使至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％的粉末***包括在具有约5微米或更低，或在约1微米到约5微米的范围内的粒度的尼古丁颗粒中。

包括尼古丁的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约5微米或更低，或在约0.5微米到约4微米的范围内，或在约1微米到约3微米的范围内，或在约1.5微米到约2.5微米的范围内。优选地，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。

包括香精的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约20微米或更大，或约50微米或更大，或在约50到约200微米的范围内，或在约50到约150微米的范围内。优选地，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。

干粉的平均直径可为约60微米或更低，或在约1微米到约40微米的范围内，或在约1.5微米到约25微米的范围内。平均直径是指单位质量的平均直径，且优选的是通过激光衍射、激光漫射或电子显微镜测量。

粉末***或尼古丁颗粒中的尼古丁可以是医药学上可接受的游离碱尼古丁或尼古丁盐或尼古丁水合盐。适用的尼古丁盐或尼古丁水合盐包含例如尼古丁丙酮酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁天冬氨酸盐、尼古丁乳酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁水杨酸盐、尼古丁延胡索酸盐、尼古丁单丙酮酸盐、尼古丁谷氨酸盐或尼古丁盐酸盐。与尼古丁组合形成盐或水合盐的化合物可基于其预期药理效应来选择。

优选的是，尼古丁颗粒包含氨基酸。优选的是，氨基酸可以是亮氨酸，如L-亮氨酸。向包括尼古丁的颗粒提供诸如L-亮氨酸的氨基酸可减小包括尼古丁的颗粒的粘附力，并且可减小尼古丁颗粒之间的引力且因此减少尼古丁颗粒的附聚。类似地，还可减小与包括香料的颗粒的粘附力，由此还减少尼古丁颗粒与香料颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香料颗粒组合时，本文中所描述的粉末***也可以是自由流动材料且每种粉末组分都具有稳定的相对粒度。

优选的是，尼古丁可以是表面改性的尼古丁盐，其中尼古丁盐颗粒包括包覆或复合颗粒。优选的包覆或复合材料可为L-亮氨酸。一种尤其适用的尼古丁颗粒可以是结合L-亮氨酸的尼古丁酒石酸氢盐。

粉末***可包含香精颗粒群。香精颗粒可具有适用于吸入选择性地递送到使用者的口中或颊腔中的任何粒度分布。

粉末***可使粉末***的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约20微米或更大粒度的颗粒中。粉末***可使粉末***的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约50微米或更大粒度的颗粒中。粉末***可使粉末***的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在粒度在约50微米到约150微米的范围内的颗粒中。

包括香精的颗粒可包含用于减小粘着力或表面能量以及所引起的附聚的化合物。香料颗粒可利用减小粘附的化合物进行表面改性以形成包覆的香料颗粒。一种优选的减小粘附的化合物可以是硬脂酸镁。向香料颗粒提供硬脂酸镁等减小粘附的化合物，尤其是包覆香料颗粒，可减小包括香料的颗粒的粘附力且可减小香料颗粒之间的引力，且因此减少香料颗粒的附聚。因此，也可减少香料颗粒与尼古丁颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香料颗粒组合时，本文中所描述的粉末***也可拥有包括尼古丁的颗粒与包括香料的颗粒的稳定的相对粒度。优选的是，粉末***可自由流动。

由于活性颗粒可能太小而不受通过吸入器的单纯气流影响，因此用于干粉吸入的常规制剂含有用以增大活性颗粒的流体化的载体颗粒。粉末***可以包括载体颗粒。这些载体颗粒可以是可具有大于约50微米粒度的糖，例如乳糖或甘露醇。载体颗粒可用于通过充当调配物中的稀释剂或疏松剂来提高剂量的均一性。

结合本文中所描述的尼古丁粉末递送***使用的粉末***可不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖。不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖可允许以类似于典型吸烟方式吸入速率或气流速率的吸入速率或气流速率将尼古丁吸入且递送到使用者的肺中。

尼古丁颗粒和香精可以在单个胶囊中组合。如上文所描述，尼古丁颗粒和香料可各自具有减小的粘附力，从而产生稳定的颗粒制剂，其中每个组分的粒度在组合时大体上不改变。或者，粉末***包括单个胶囊内所含的尼古丁颗粒和第二胶囊内所含的香料颗粒。

尼古丁颗粒和香料颗粒可以任何有用的相对量组合，使得香料颗粒在与尼古丁颗粒一起消耗时可被使用者察觉到。优选地，尼古丁颗粒和香料颗粒形成粉末***的总重量的至少约90％wt，或至少约95％wt，或至少约99％wt或100％wt。

相比于常规干粉吸入器，吸入器和吸入器***可能不太复杂，并且具有简化的气流路径。有利的是，胶囊在吸入器主体内的旋转使尼古丁颗粒或粉末***雾化，并且可有助于维持自由流动的粉末。因此，吸入器制品可能无需常规吸入器通常利用的较高吸入速率来深入地将上文所描述的尼古丁颗粒递送到肺中。

吸入器制品可使用低于约每分钟5L，或低于约每分钟3L，或低于约每分钟2L，或约每分钟1.6L的流速。优选的是，流速可在约每分钟1L到约每分钟3L的范围内，或约每分钟1.5L到约每分钟2.5L的范围内。优选的是，吸入速率或流速可类似于加拿大***(HealthCanada)吸烟方式的速率，即，约每分钟1.6L。

消费者可像抽吸常规香烟或吞吐电子香烟一样使用吸入器***。此类吸烟或吸电子烟的特征可在于两个步骤：第一步骤，其中将含有消费者所要的全部量尼古丁的小量抽吸到口腔中；接着是第二步骤，其中通过新鲜空气进一步稀释含有包括所需量的尼古丁的气溶胶的所述小量并将其更深地吸入肺中。两个步骤都由消费者控制。在第一吸入步骤期间，消费者可确定待吸入的尼古丁量。在第二步骤期间，消费者可确定用于稀释第一量以更深地吸入肺中的量，从而使递送到呼吸道上皮表面的活性剂的浓度最大化。此吸烟机制有时被称作“抽吸-吸入-呼出”。

本文中用到的所有科学和技术术语均具有本领域中常用的含义，除外另有指出。本文提供的定义是为了便于理解本文频繁使用的某些术语。

如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数形式“一个/种”和“该/所述”涵盖具有复数指代物的实施例。

如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意指所列出元件的一种或全部或者所列出元件中的任何两种或更多种的组合。

如本文中所使用，“具有”、“包含”、“包括”等等以其开口的意义使用，并且一般意味着“包含(但不限于)”。应理解，“基本由……组成”、“由……组成”等归入“包括”等中。

单词“优选的”和“优选地”指在某些环境下可提供某些益处的本发明的实施例。然而，其他实施例在相同或其他情况下也可以是优选的。此外，一个或多个优选实施例的叙述不意味着其他实施例是无用的，并且不旨在从包括权利要求在内的本公开的范围内排除其他实施例。

附图说明

现在将参考附图进一步描述本发明，其中：

图1是示例性吸入器***的透视图；

图2是图1的示例性吸入器***的截面示意图；

图3是示例性吸入器制品的截面示意图；

图4是接纳在图2所示套筒中的示例性吸入器制品的截面示意图；

图5是示例性套筒的截面示意图；

图6是另一个示例性套筒的截面示意图；

图7至图10是具有一到四个切向空气入口的示例性涡隧道的截面示意图。

具体实施方式

示意图不一定按比例描绘并出于说明性而非限制性目的呈现。附图描绘了本公开中所描述的一个或多个方面。然而，应当理解附图中未描绘的其他方面落入本公开内容的范围和精神内。

图1是示例性吸入器***100的透视图。图2是图1的示例性吸入器***100的截面示意图。图3是示例性吸入器制品150的截面示意图。图4是接纳在图2所示套筒120中的示例性吸入器制品150的截面示意图。

吸入器***100包括吸入器制品150和单独的保持器110。吸入器制品150可以接纳在保持器110内，以激活或刺穿设置在吸入器制品150内的胶囊160。在由消费者使用期间，吸入器制品150保持在保持器110中。保持器110被构造成形成或引入进入所接纳的吸入器制品150的涡旋吸入气流。

吸入器***100包括吸入器制品150和保持器110。吸入器制品150包括主体151和胶囊160，该主体沿吸入器纵向轴线L_A从烟嘴端154延伸到远端156，并且该胶囊设置在吸入器制品主体151内。保持器110包括保持接纳在套筒腔122中的吸入器制品150的可移动套筒120。

用于吸入器制品150的保持器110包括包含用于接纳吸入器制品150的壳体腔112的壳体111和被构造成将吸入器制品150固持在壳体腔112内的套筒120。套筒120限定套筒腔122，并且可以在壳体腔112内沿壳体111的纵向轴线L_A移动。套筒120包括第一开口端124和第二相对端126。套筒120的第二相对端126被构造成允许空气进入套筒腔122。套筒120的第二相对端126被构造成在进入套筒腔122的空气上形成或引起涡旋。

保持器110可以包括固定到壳体内表面109并且从该壳体内表面延伸的刺穿元件101。刺穿元件101可以被构造成延伸穿过套筒120的第二相对端126并且沿壳体111的纵向轴线延伸到套筒腔122中。保持器110可以包括弹簧元件102，该弹簧元件被构造成使套筒120背离刺穿元件101偏置。

套筒120可以包括沿套筒120的纵向长度延伸的细长狭槽128(参见图5)。壳体111还可以包括从壳体腔112的内表面109延伸的销127。销127可以被构造成与细长狭槽128配合。

吸入器制品150包括主体151，该主体沿吸入器纵向轴线L_A从烟嘴端154延伸到远端156。胶囊腔155设置在主体151内且下游由过滤元件157界定并且上游由限定中心通道152的开口管状元件153界定。中心通道152形成从主体的远端156延伸到胶囊腔155的开口空气入口孔口。胶囊160设置在胶囊腔155内。中心通道152具有比胶囊160更小的直径。

如参考图4和图5所示，吸入器制品150的中心通道152和开口管状元件153与套筒管状元件130的中心通道132对准且配合。

吸入空气入口138在与套筒管状元件130的切线处进入套筒管状元件130，并且形成到所接纳的吸入器制品150的中心通道152和开口管状元件153的涡旋吸入气流。涡旋吸入气流沿所接纳的吸入器制品150的中心通道152和开口管状元件153流动到胶囊腔下游，以引起胶囊旋转并将颗粒释放到吸入气流中。

套筒120限定第一空气入口区170，该第一空气入口区包括通过套筒120的至少一个空气孔口129。第一空气入口区170接近套筒120的第一开口端124。第一空气入口区170被构造成允许空气流动到形成在套筒120与壳体111之间的气流通道。套筒包括在第一空气入口区170下游的第二空气入口区180。包括套筒120的第二相对端126的第二空气入口区180被构造成允许空气进入套筒腔122。第二空气入口区180包括穿过套筒120并进入具有中心通道132的套筒管状元件130的至少一个空气孔口或空气入口138。

图6是另一个示例性套筒120的截面示意图。套筒120的第二相对端126包括限定中心通道132的套筒管状元件130、端面136和开口端134。中心通道132与套筒腔122流体连通。套筒管状元件130、开口端132可以延伸到套筒腔122中。套筒管状元件130包括允许空气进入中心通道132中的至少一个空气入口138。至少一个空气入口138在与中心通道132相切的方向上延伸。

吸入器制品150的远端156可以滑动到套筒管状元件130上。吸入空气入口138在与中心通道132的切线处进入套筒管状元件130，并且形成到所接纳的吸入器制品150的中心通道152和开口管状元件153的涡旋吸入气流。涡旋吸入气流沿所接纳的吸入器制品150的中心通道152和开口管状元件153流动到胶囊腔下游，以引起胶囊旋转并将颗粒释放到吸入气流中。

套筒管状元件130可以延伸到套筒腔122中，并且形成环形凹部131，其中套筒腔122被构造成接纳吸入器制品150的远端156。由套筒管状元件130形成的突起滑动到吸入器制品150的开口管状元件153中。套筒管状元件130在本文中被构造成延伸到接纳在套筒腔122内的吸入器制品150的远端156中。

套筒管状元件130可以延伸到套筒腔122中约5mm，并且具有约5.5mm的外径和约4mm的内径。所接纳的吸入器制品150的中心通道152和开口管状元件153可以具有约5.5mm的内径，以提供与套筒管状元件130和环形凹部131的过盈配合。

图7至图10是具有一到四个切向空气入口138的中心通道132的示例性套筒管状元件130的截面示意图。套筒管状元件130的内径可为约4mm。图7示出了具有约1.45mm的直径的单个切向空气入口138。图8示出了两个切向空气入口138，每个切向空气入口具有约1mm的直径并且以彼此成180度的角度进入套筒管状元件130。图9示出了三个切向空气入口138，每个切向空气入口具有约0.85mm的直径并且以彼此成120度的角度进入套筒管状元件130。图10示出了四个切向空气入口138，每个切向空气入口具有约0.6mm的直径并且以彼此成90度的角度进入套筒管状元件130。

Claims (15)

1.一种用于吸入器制品的保持器，包括：

壳体，所述壳体包括用于接纳吸入器制品的壳体腔；

套筒，所述套筒被构造成将吸入器制品固持在所述壳体腔内，所述套筒包括套筒腔并且能够在所述壳体腔内沿所述壳体的纵向轴线移动，其中所述套筒包括第一开口端和第二相对端，所述第一开口端被构造成接纳吸入器制品，并且所述套筒的所述第二相对端包括管状元件，所述管状元件具有与所述套筒腔流体连通的中心通道和至少一个空气入口；

其中所述至少一个空气入口在与所述中心通道相切的方向上延伸，以允许空气进入所述套筒腔并且在进入所述套筒腔的所述空气上引起涡旋气流模式。

2.根据权利要求1所述的保持器，其中所述管状元件包括至少两个空气入口，所述至少两个空气入口在与所述中心通道相切的方向上延伸，以允许空气进入所述套筒腔并且在进入所述套筒腔的所述空气上引起涡旋气流模式。

3.根据任一前述权利要求所述的保持器，其中所述管状元件延伸到所述套筒腔中并且形成环形凹部，其中所述套筒腔被构造成接纳吸入器制品的远端。

4.根据任一前述权利要求所述的保持器，其中所述管状元件延伸到所述套筒腔中并且形成环形凹部，其中所述套筒腔被构造成固持吸入器制品的远端。

5.根据任一前述权利要求所述的保持器，其中所述管状元件与所述壳体的所述纵向轴线同轴。

6.根据任一前述权利要求所述的保持器，其中所述管状元件被构造成延伸到接纳在所述套筒腔内的吸入器制品的远端中。

7.根据任一前述权利要求所述的保持器，其还包括固定到壳体内表面并且从所述壳体内表面延伸的刺穿元件，所述刺穿元件被构造成延伸穿过所述套筒的所述第二相对端并且沿所述壳体的纵向轴线延伸到所述套筒腔中。

8.根据权利要求7所述的保持器，其还包括弹簧元件，所述弹簧元件被构造成使所述套筒背离所述刺穿元件偏置。

9.根据任一前述权利要求所述的保持器，其中基本上所有吸入空气在与所述中心通道相切的方向上进入所述管状元件。

10.根据任一前述权利要求所述的保持器，其中所述套筒包括沿所述套筒的纵向长度延伸的细长狭槽，并且所述壳体还包括从所述壳体腔的内表面延伸的销，所述销被构造成与所述细长狭槽配合。

11.根据任一前述权利要求所述的保持器，其中所述套筒限定第一空气入口区，所述第一空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口，所述第一空气入口区接近所述套筒的所述第一开口端，所述第一空气入口区被构造成允许空气流动到形成在所述套筒与所述壳体之间的气流通道，并且所述套筒包括在所述第一空气入口区下游的第二空气入口区，所述第二空气入口区包括所述套筒的所述第二相对端，所述第二相对端被构造成允许空气进入所述套筒腔。

12.一种吸入器***，包括：

吸入器制品，所述吸入器制品包括沿吸入器纵向轴线从烟嘴端延伸到远端的主体和设置在所述吸入器制品主体内的胶囊；

根据任一前述权利要求所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述套筒固持接纳在所述套筒腔中的所述吸入器制品。

13.根据权利要求12所述的吸入器***，其中所述胶囊固持在胶囊腔内，并且被构造成接纳由所述套筒的所述第二相对端形成的涡旋吸入气流，所述胶囊腔下游由过滤元件界定并且上游由开口管状元件界定。

14.根据权利要求13所述的吸入器***，其中吸入器制品开口管状元件与所述套筒管状元件的所述第二相对端配合。

15.根据权利要求12至14中任一项所述的吸入器***，其中所述吸入器制品的所述烟嘴端形成所述吸入器***的所述烟嘴。

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