ES2956467T3

ES2956467T3 - Contenedor para artículo inhalador

Info

Publication number: ES2956467T3
Application number: ES20797204T
Authority: ES
Inventors: Gennaro Campitelli; Farhang Mohseni
Original assignee: Philip Morris Products SA
Current assignee: Philip Morris Products SA
Priority date: 2019-10-25
Filing date: 2020-10-23
Publication date: 2023-12-21
Anticipated expiration: 2040-10-23
Also published as: EP4048355A1; BR112022005554A2; US20220379053A1; MX2022004879A; CA3149242A1; EP4048355C0; CN114502223B; AU2020370228A1; JP2022553634A; WO2021079345A1; HUE062907T2; KR20220090501A; IL292277A; EP4048355B1; CN114502223A; PL4048355T3; ZA202201778B

Abstract

Un soporte para un artículo inhalador incluye una carcasa que comprende una cavidad de la carcasa para recibir un artículo inhalador y un manguito configurado para retener un artículo inhalador dentro de la cavidad de la carcasa. El manguito incluye una cavidad de manguito y se puede mover dentro de la cavidad del alojamiento a lo largo de un eje longitudinal del alojamiento. El manguito incluye un primer extremo abierto y un segundo extremo opuesto. El primer extremo abierto está configurado para recibir un artículo inhalador y el segundo extremo opuesto del manguito está configurado para permitir que entre aire en la cavidad del manguito. El segundo extremo opuesto del manguito está configurado para inducir un remolino en el aire que entra en la cavidad del manguito. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Contenedor para artículo inhalador

Esta descripción se refiere a un contenedor para un artículo inhalador y sistemas inhaladores que incluyen el contenedor y un artículo inhalador. El contenedor se configura para generar flujo de aire de inhalación en remolino y transmitir el flujo de aire en remolino al artículo inhalador durante el consumo.

El documento US 2019/116879 A1 describe un sistema inhalador adecuado para proporcionar partículas de nicotina que incluye una porción de boquilla acoplada de manera desmontable a una porción de extremo distal. La porción de boquilla incluye una cavidad de la cápsula y un canal de aire de la boquilla que se extiende desde el extremo de boquilla hasta la cavidad de la cápsula. Un artículo del receptáculo se dispone dentro de la cavidad de la cápsula. Una entrada de aire puede extenderse a través del cuerpo del receptáculo y dentro de la cavidad.

El documento US 2011/220106 A1 describe un inhalador de medicamento para suministrar simultáneamente múltiples dosis de medicamentos, incluido un cuerpo del inhalador que tiene una cámara del contenedor de medicamento para recibir una pluralidad de contenedores de medicamento y al menos un pasaje de aire que conecta la cámara del contenedor de medicamento con aire externo. Una boquilla acoplable axialmente con el cuerpo del inhalador y que tiene una cámara de boquilla para la comunicación con el sistema respiratorio de un paciente, y una aguja hueca de administración de medicación que se comunica con la cámara de la boquilla.

Los inhaladores de partículas de nicotina no siempre son adecuados para proporcionar partículas de polvo seco a los pulmones a velocidades de flujo de aire o de inhala flujo de aire o de inhalación del régimen de fumado convencional. Los inhaladores de polvo seco pueden ser complejos de operar o pueden involucrar partes móviles. Los inhaladores de polvo seco a menudo se esfuerzan por proporcionar una dosis completa de polvo seco o una carga de cápsulas en una sola respiración.

Sería conveniente proporcionar un sistema inhalador que minimice las partes complejas, especialmente con respecto a un artículo inhalador de un sistema inhalador. Sería conveniente proporcionar un sistema inhalador que agote eficientemente una cápsula de partículas durante el consumo. Sería conveniente proporcionar un contenedor para un artículo inhalador que induzca un flujo de aire de inhalación en espiral dentro de un artículo inhalador.

Sería conveniente proporcionar un contenedor para un artículo inhalador que active el artículo inhalador y retenga el artículo inhalador durante el consumo. Sería conveniente proporcionar un sistema inhalador que incluya un contenedor de bajo perfil y reutilizable para un artículo inhalador que pueda activar el artículo inhalador. Sería conveniente proporcionar un inhalador de polvo de nicotina que proporcione partículas de nicotina a los pulmones a velocidades de inhalación o de flujo de aire que estén dentro del régimen de inhalación convencional o velocidades de flujo de aire. También sería conveniente suministrar el polvo de nicotina con un artículo inhalador que tenga una forma similar a un cigarrillo convencional.

Esta descripción se dirige a un contenedor para un artículo inhalador. El contenedor se configura para inducir el flujo de aire de inhalación en remolino a un artículo inhalador durante el consumo. El contenedor y un artículo inhalador pueden formar un sistema inhalador al que se dirige también esta descripción. La invención se define por las reivindicaciones adjuntas.

De conformidad con un aspecto de la presente invención, un sujetador para un artículo inhalador incluye un alojamiento que comprende una cavidad del alojamiento para recibir un artículo inhalador y un manguito configurado para retener un artículo inhalador dentro de la cavidad del alojamiento. El manguito incluye una cavidad del manguito y se mueve dentro de la cavidad del alojamiento a lo largo de un eje longitudinal del alojamiento. El manguito incluye un primer extremo abierto y un segundo extremo opuesto. El primer extremo abierto se configura para recibir un artículo inhalador y el segundo extremo opuesto del manguito incluye un elemento tubular que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito y que tiene un pasaje central en comunicación continua con la cavidad del manguito. El elemento tubular comprende una superficie externa que tiene un diámetro externo que se orienta hacia una superficie interna del manguito. El elemento tubular forma un rebaje anular con la cavidad del manguito configurada para recibir un extremo distal de un artículo inhalador. El segundo extremo opuesto del manguito comprende además al menos una entrada de aire. La al menos una entrada de aire se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito y para inducir un patrón de flujo de aire en remolino en el aire que entra en la cavidad del manguito.

Ventajosamente, incorporar una estructura generadora en remolino en un contenedor reutilizable puede simplificar la construcción de los artículos inhaladores y reducir la complejidad del sistema inhalador. Los artículos inhaladores que reciben flujo de aire de inhalación en espiral pueden ser más fáciles de fabricar y tienen una construcción más simple que los artículos inhaladores que tienen que incluir estructuras para inducir o formar flujo de aire de inhalación en espiral. Los artículos inhaladores más simples también pueden presentar menos carga ambiental. El aire que entra en el pasaje central puede ser aire externo al manguito. El elemento tubular puede comprender al menos dos entradas de aire que se extienden en una dirección tangencial al pasaje central. El elemento tubular puede comprender al menos tres entradas de aire que se extienden en una dirección tangencial al pasaje central. Preferentemente, la al menos una entrada de aire se extiende en una dirección transversal del manguito. Una dirección transversal del manguito es una dirección ortogonal o perpendicular a la dirección longitudinal definida por el manguito. Preferentemente, el manguito es cilíndrico. Estas entradas de aire tangenciales cooperan con el flujo de aire de inhalación para formar o inducir un patrón de flujo de aire en remolino o remolino en el pasaje central del miembro tubular. Una vez que se recibe un artículo inhalador en el manguito y el elemento tubular del sujetador, este patrón de flujo de aire en remolino o remolino se transmite a través del artículo inhalador y hacia fuera del extremo de boquilla del artículo inhalador.

Ventajosamente, el flujo de aire de inhalación tangencial hacia el elemento tubular induce el flujo de aire rotacional o en remolino dentro del pasaje central. Este flujo de aire rotacional o en remolino puede proporcionarse o transmitirse a una cavidad de la cápsula de un artículo inhalador recibido dentro del manguito del sujetador. El flujo de aire giratorio induce a una cápsula contenida dentro de la cavidad de la cápsula a girar y liberar partículas en el flujo de aire giratorio o en remolino al consumidor.

El elemento tubular que define el pasaje central puede extenderse hacia dentro de la cavidad del manguito y forma un rebaje anular con la cavidad del manguito configurada para retener un extremo distal de un artículo inhalador. El elemento tubular que define el pasaje central puede configurarse para extenderse hacia un extremo distal de un artículo inhalador recibido dentro de la cavidad del manguito. Esencialmente todo el aire de inhalación entra en el elemento tubular en una dirección tangencial al pasaje central.

Ventajosamente, proporcionar características en el segundo extremo opuesto del manguito que se acoplan con un artículo inhalador recibido puede mejorar la conexión de flujo de aire confiable desde el manguito inductor en remolino al artículo inhalador recibido en el manguito. Un ajuste a presión también puede proporcionar un acoplamiento seguro del artículo inhalador recibido en el manguito para que el artículo inhalador no se caiga del manguito o contenedor asociado.

El contenedor puede incluir además un elemento perforador fijo y que se extiende desde una superficie interna del alojamiento. El elemento perforador se configura para extenderse a través del segundo extremo opuesto del manguito y hacia dentro de la cavidad del manguito a lo largo de un eje longitudinal del alojamiento.

El contenedor puede incluir además un elemento de resorte configurado para sesgar el manguito del elemento perforador. El casquillo puede incluir una ranura alargada que se extiende a lo largo de una longitud longitudinal del casquillo. El alojamiento puede incluir además un pasador que se extiende desde una superficie interna de la cavidad del alojamiento. El pasador puede configurarse para acoplarse con la ranura alargada.

El manguito puede definir una primera zona de entrada de aire que tiene al menos una abertura de aire a través del manguito. La primera zona de entrada de aire está cerca del primer extremo abierto del manguito. La primera zona de entrada de aire puede estar configurada para permitir que el aire fluya hacia un canal de flujo de aire formado entre el manguito y el alojamiento. El manguito incluye una segunda zona de entrada de aire corriente abajo de la primera zona de entrada de aire. La segunda zona de entrada de aire incluye el segundo extremo opuesto del manguito configurado para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito.

De conformidad con otro aspecto de la presente invención, un sistema inhalador comprende un contenedor para un artículo inhalador como se describe en la presente descripción, y un artículo inhalador. El manguito del contenedor retiene el artículo inhalador recibido en la cavidad del manguito. El artículo inhalador comprende un cuerpo que se extiende a lo largo de un eje longitudinal del inhalador desde el extremo de boquilla hasta el extremo distal. Se dispone una cápsula dentro del cuerpo del artículo inhalador.

Ventajosamente, un contenedor reutilizable que induce un flujo de aire rotacional o en remolino reduce la complejidad del artículo inhalador consumible asociado. Esto puede reducir el coste general de fabricación de estos sistemas inhaladores y puede mejorar la fiabilidad o eficiencia del agotamiento de las cápsulas.

La cápsula se retiene dentro de una cavidad de la cápsula y se configura para recibir el flujo de aire de inhalación en remolino formado por el segundo extremo opuesto del manguito. La cavidad de la cápsula se une corriente abajo por un elemento de filtro y se une corriente arriba por un elemento tubular abierto.

El elemento tubular abierto del artículo inhalador se acopla con el segundo extremo opuesto del elemento tubular del manguito. El extremo de boquilla del artículo inhalador puede formar la boquilla del sistema inhalador.

Ventajosamente, el sistema inhalador donde un artículo inhalador tiene un extremo distal abierto que recibe y transmite un flujo de aire giratorio desde el contenedor a la cavidad de la cápsula para inducir la rotación de la cápsula dentro del artículo inhalador puede reducir el costo de fabricación general del sistema inhalador y puede mejorar el agotamiento confiable de la cápsula durante el consumo. El artículo inhalador consumible reemplazable proporciona una boquilla limpia cada vez que se sustituye el artículo inhalador consumido por un artículo inhalador nuevo.

Ventajosamente, el sistema inhalador proporciona un sistema inhalador que minimiza las partes móviles. Ventajosamente, el sistema inhalador usa un sujetador separado que induce un flujo de aire rotacional o en remolino al artículo inhalador recibido dentro del sujetador. Esto puede permitir que el contenedor sea reutilizable y que el artículo inhalador sea desechable después de un solo uso. Ventajosamente, el sistema inhalador proporciona eficientemente partículas de nicotina a los pulmones a velocidades de flujo de aire o de inhalación que están dentro de las velocidades de flujo de aire o de inhalación del régimen de fumar convencional. El inhalador administra el polvo de nicotina con un artículo inhalador que tiene una forma similar a la de un cigarrillo convencional. El sistema inhalador descrito en la presente descripción puede proporcionar un polvo seco a los pulmones a velocidades de flujo de aire o de inhalación que se encuentran dentro de las velocidades de flujo de aire o de inhalación del régimen de fumar convencional. Un consumidor puede tomar una pluralidad de inhalaciones o “bocanadas” donde cada “bocanada” libera una cantidad fraccionada de polvo seco contenido dentro de una cápsula contenida dentro de la cavidad de la cápsula. Este artículo inhalador puede tener una forma similar a un cigarrillo convencional y puede imitar el hábito de fumar convencional. Este artículo inhalador puede ser simple de fabricar y conveniente para usar por un consumidor.

La gestión del flujo de aire a través de una cavidad de la cápsula del artículo inhalador puede hacer que una cápsula contenida en el mismo gire durante la inhalación y el consumo. La cápsula puede contener partículas que contengan nicotina (también denominado “polvo de nicotina” o “partículas de nicotina”) y, opcionalmente, partículas que comprenden sabor (también denominadas “partículas saborizantes”). La rotación de la cápsula perforada puede suspender y aerosolizar las partículas de nicotina liberadas de la cápsula perforada en el aire de inhalación que se mueve a través del artículo inhalador. Las partículas saborizantes pueden ser más grandes que las partículas de nicotina y pueden ayudar a transportar las partículas de nicotina a los pulmones del usuario, mientras que las partículas saborizantes permanecen preferentemente en la boca o cavidad bucal del usuario. Las partículas de nicotina y las partículas saborizantes opcionales pueden administrarse con el artículo inhalador a velocidades de flujo de aire o de inhalación que se encuentran dentro de las velocidades de flujo de aire o de inhalación del régimen de fumar convencional.

El término “nicotina” se refiere a nicotina y derivados de la nicotina tal como nicotina de base libre, sales de nicotina y similares.

El término “saborizante” o “sabor” se refiere a compuestos, composiciones, o materiales organolépticos que modifican y se pretende que modifiquen las características de sabor o aroma de la nicotina durante su consumo o inhalación.

Los términos "corriente arriba" y "corriente abajo" se refieren a las posiciones relativas de los elementos del contenedor, el artículo inhalador y los sistemas inhaladores descritos en relación con la dirección del flujo de aire de inhalación a medida que pasa por el cuerpo del contenedor, el artículo inhalador y los sistemas inhaladores.

Los términos “proximal” y “distal” se usan para describir las posiciones relativas de los componentes, o porciones de los componentes, del contenedor, el artículo inhalador, o el sistema. Los contenedores o elementos (tales como el casquillo) que forman el contenedor, de conformidad con la invención, tienen un extremo proximal que, durante el uso, recibe un artículo inhalador y un extremo distal opuesto que puede ser un extremo cerrado, o tener un extremo más cercano al extremo proximal del contenedor. Los artículos inhaladores, de conformidad con la invención tienen un extremo proximal. Durante el uso, las partículas de nicotina salen del extremo proximal del artículo inhalador para su administración a un usuario. El artículo inhalador tiene un extremo distal opuesto al extremo proximal. El extremo proximal del artículo inhalador también puede denominarse extremo del lado de la boca.

El contenedor para un artículo inhalador descrito en la presente descripción puede combinarse con un artículo inhalador que contiene una cápsula para activar el artículo inhalador perforando la cápsula, proporcionar una activación confiable de la cápsula (perforando la cápsula con el elemento perforador del contenedor) dentro del artículo inhalador. y liberar las partículas contenidas dentro de la cápsula y permitir que el artículo entregue las partículas a un consumidor. El contenedor está separado del artículo inhalador, pero el consumidor puede utilizar tanto el artículo inhalador como el contenedor mientras consume las partículas liberadas dentro del artículo inhalador. Se puede combinar una pluralidad de estos artículos inhaladores con un contenedor para formar un sistema o kit. Un único contenedor puede utilizarse en 10 o más, o 25 o más, o 50 o más, o 100 o más, artículos para inhaladores para activar (punción o perforación) una cápsula contenida dentro de cada artículo inhalador y proporcionar activación confiable y opcionalmente, una indicación visual (marcación), para cada artículo inhalador de la activación del artículo inhalador.

Un sujetador para un artículo inhalador incluye un alojamiento que comprende una cavidad del alojamiento para recibir un artículo inhalador y un manguito configurado para retener un artículo inhalador dentro de la cavidad del alojamiento. El manguito que comprende una cavidad del manguito y que se mueve dentro de la cavidad del alojamiento a lo largo del eje longitudinal del alojamiento. El manguito comprende un primer extremo abierto y un segundo extremo opuesto. El segundo extremo opuesto del manguito se configura para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito. El segundo extremo opuesto del manguito se configura para inducir un remolino en el aire que entra en la cavidad del manguito.

Un sistema inhalador comprende un artículo inhalador y un contenedor para un artículo de inhalador como se describe en la presente descripción. El manguito del contenedor retiene el artículo inhalador recibido en la cavidad del manguito. El artículo inhalador comprende un cuerpo que se extiende a lo largo de un eje longitudinal del inhalador desde el extremo de boquilla hasta el extremo distal. Se dispone una cápsula dentro del cuerpo del artículo inhalador.

Un método incluye insertar un artículo inhalador en el manguito del contenedor para un artículo inhalador, como se describe en la presente descripción. El artículo inhalador incluye un cuerpo, el cuerpo que se extiende a lo largo de un eje longitudinal del inhalador desde un extremo de boquilla hasta un extremo distal, una longitud de cuerpo y una cápsula dispuesta dentro del cuerpo del artículo inhalador. Luego, mover el artículo inhalador y el manguito hacia el elemento perforador hasta que el elemento perforador perfore la cápsula. Luego, aspirar aire hacia el segundo extremo opuesto del manguito del sujetador para formar el flujo de aire de inhalación en remolino. Este flujo de aire de inhalación en remolino se transmite luego al artículo inhalador mientras el artículo inhalador está dispuesto dentro del contenedor para un artículo inhalador. A continuación, el artículo inhalador consumido puede retirarse del contenedor y desecharse. A continuación, se puede insertar un artículo inhalador nuevo en el contenedor y se puede repetir el método.

El artículo inhalador se configura para recibir flujo de aire de inhalación en remolino directamente en el extremo distal del artículo inhalador. El flujo de aire de inhalación en remolino continúa corriente abajo hacia la cavidad de la cápsula e induce la rotación de una cápsula recibida en la cavidad de la cápsula. La cápsula activada libera entonces una dosis de partículas en el flujo de aire de inhalación en remolino corriente abajo a través de la boquilla al consumidor. El extremo distal o extremo corriente arriba más lejano del artículo inhalador incluye una abertura abierta que define un pasaje central abierto del elemento tubular abierto. Por lo tanto, el flujo de aire de inhalación en remolino se crea corriente arriba del artículo inhalador y el flujo de aire de inhalación en remolino entra en el extremo distal o en el extremo corriente arriba más lejano del artículo inhalador.

Un artículo inhalador comprende un cuerpo que se extiende a lo largo de un eje longitudinal del inhalador desde el extremo de boquilla hasta el extremo distal. Una cavidad de la cápsula se define dentro del cuerpo unido corriente abajo por un elemento de filtro y unido corriente arriba por un elemento tubular abierto que define un pasaje central. El pasaje central forma una abertura de entrada de aire abierta que se extiende desde el extremo distal del cuerpo hasta la cavidad de la cápsula. Una cápsula se dispone dentro de la cavidad de la cápsula, en donde el pasaje central tiene un diámetro más pequeño que la cápsula. Por lo tanto, la cápsula puede no pasar a través del pasaje central y se retiene dentro de la cavidad de la cápsula.

El segundo extremo opuesto del manguito define un elemento generador en remolino que se configura para generar flujo de aire de inhalación rotacional o en remolino. Este flujo de aire de inhalación en remolino o rotación puede transmitirse hacia un artículo inhalador para girar una cápsula y liberar el polvo seco contenido dentro de la cápsula. El segundo extremo opuesto del manguito incluye un elemento tubular que tiene un pasaje central en comunicación continua con la cavidad del manguito. El segundo extremo opuesto del manguito tiene al menos una entrada de aire que permite que el aire entre en el pasaje central. La al menos una entrada de aire se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central.

El segundo extremo opuesto del manguito puede tener al menos dos entradas de aire que permiten que el aire entre en el pasaje central. Las al menos dos entradas de aire se extienden en una dirección tangencial al pasaje central. El segundo extremo opuesto del manguito puede tener dos entradas de aire que permiten que el aire entre en el pasaje central. Las dos entradas de aire se extienden en una dirección tangencial al pasaje central.

El segundo extremo opuesto del manguito puede tener al menos tres entradas de aire que permiten que el aire entre en el pasaje central. Las al menos tres entradas de aire se extienden en una dirección tangencial al pasaje central. El segundo extremo opuesto del manguito puede tres entradas de aire que permiten que el aire entre en el pasaje central. Las tres entradas de aire se extienden en una dirección tangencial al pasaje central.

El segundo extremo opuesto del manguito puede tener cuatro entradas de aire que permiten que el aire entre en el pasaje central. Las cuatro entradas de aire se extienden en una dirección tangencial al pasaje central.

El elemento tubular puede ser coaxial con el eje longitudinal del alojamiento. El elemento tubular puede ser coaxial con la cavidad del manguito. El elemento tubular puede ser coaxial tanto con el eje longitudinal del alojamiento como con la cavidad del manguito.

El elemento tubular que tiene un pasaje central puede tener un diámetro en un intervalo de aproximadamente 30 % a aproximadamente 70 % de un diámetro de la cavidad del manguito. El elemento tubular que tiene un pasaje central puede tener un diámetro en un intervalo de aproximadamente 40 % a aproximadamente 60 % de un diámetro de la cavidad del manguito.

El elemento tubular que tiene un pasaje central puede extenderse hacia dentro de la cavidad del manguito y formar un rebaje anular con la cavidad del manguito configurada para recibir un extremo distal de un artículo inhalador. El elemento tubular que tiene un pasaje central puede extenderse hacia dentro de la cavidad del manguito y formar un rebaje anular con la cavidad del manguito configurada para retener un extremo distal de un artículo inhalador.

El elemento tubular que tiene un pasaje central puede extenderse hacia un extremo distal de un artículo inhalador recibido dentro de la cavidad del manguito. El rebaje anular puede configurarse para retener el extremo distal de un artículo inhalador con un ajuste a presión.

Al menos una porción del elemento tubular que tiene un pasaje central se localiza corriente arriba de un artículo inhalador recibido en el manguito. El elemento tubular que tiene un pasaje central preferentemente es coaxial con el eje longitudinal del artículo inhalador recibido.

El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede dimensionarse para acoplarse con un elemento tubular abierto del extremo distal de un artículo inhalador que define un pasaje central. El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede colindar con el elemento tubular abierto del extremo distal del artículo inhalador que define un pasaje central. El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede enclavarse con un elemento tubular abierto del extremo distal de un artículo inhalador que define un pasaje central. El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede ajustarse dentro de un elemento tubular de extremo distal del artículo inhalador que define un pasaje central. el pasaje central del elemento tubular de manguito puede tener un diámetro interno en un intervalo de aproximadamente 3 mm a aproximadamente 5 mm, o aproximadamente 4 mm.

El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede incluir al menos una entrada de aire que se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central. El elemento tubular puede incluir al menos dos entradas de aire que se extienden en una dirección tangencial al pasaje central. El elemento tubular puede incluir al menos tres entradas de aire que se extienden en una dirección tangencial al pasaje central.

La una o más entradas de aire pueden extenderse a través de la pared lateral que forma el segundo extremo opuesto del manguito. La una o más entradas de aire pueden extenderse en una dirección ortogonal al eje longitudinal del manguito o alojamiento. La una o más entradas de aire pueden extenderse en una dirección ortogonal al eje longitudinal del elemento tubular que tiene un pasaje central.

El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede incluir una entrada de aire que se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central. El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede incluir dos entradas de aire que se extienden en una dirección tangencial al pasaje central. El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede incluir tres entradas de aire que se extienden en una dirección tangencial al pasaje central. El elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede incluir cuatro entradas de aire que se extienden en una dirección tangencial al pasaje central.

Preferentemente, la al menos una entrada de aire entra en el pasaje central en el diámetro interno del elemento tubular que define el diámetro interno o la periferia del pasaje central. Preferentemente, las al menos dos entradas de aire entran en el pasaje central en el diámetro interno del elemento tubular que define el diámetro interno o la periferia del pasaje central. Preferentemente, las al menos tres entradas de aire entran en el pasaje central en el diámetro interno del elemento tubular que define el diámetro interno o la periferia del pasaje central. Preferentemente, las cuatro entradas de aire entran en el pasaje central en el diámetro interno del elemento tubular que define el diámetro interno o la periferia del pasaje central.

Las dos o más entradas de aire se separan preferentemente por igual de otras alrededor de la circunferencia del pasaje central.

La al menos una entrada de aire que se extiende en una dirección tangencial al pasaje central entra en el pasaje central cerca de una superficie de extremo que define un extremo distal del manguito. La expresión “una entrada de aire que se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central” puede referirse a cualquier porción de la entrada de aire que sigue la dirección de una línea imaginaria que toca el borde, o límite, del pasaje central en un punto, pero no la cruza. La superficie de extremo forma una superficie de extremo Esencialmente cerrada que permite que solo un elemento perforador se extienda a través de la superficie de extremo. La superficie de extremo se extiende ortogonalmente hasta el eje longitudinal del manguito. La superficie de extremo evita que el aire inhalado fluya a través del extremo distal del manguito. La superficie extrema dirige el aire de inhalación hacia la cavidad del manguito.

Preferentemente, la al menos una entrada de aire que se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central entra en el elemento tubular que tiene un pasaje central en la superficie final. El agotamiento mejorado de la cápsula se produce cuando las entradas de aire tangenciales se ubican más cerca de la superficie final del pasaje central.

El elemento tubular puede ser una construcción unitaria con el manguito (es decir, integral al manguito) configurado para retener un artículo inhalador dentro de la cavidad del alojamiento. El elemento tubular puede formar una porción del segundo extremo opuesto del manguito. El elemento tubular y el manguito pueden formarse con un proceso de moldeo por inyección. El elemento tubular y el manguito pueden formarse simultáneamente con un proceso de moldeo por inyección.

El elemento tubular que tiene un pasaje central puede extenderse o sobresalir hacia dentro de la cavidad del manguito.

El elemento tubular que tiene un pasaje central puede extenderse hacia dentro de la cavidad del manguito una distancia en un intervalo de aproximadamente 2 mm a aproximadamente 10 mm, o de aproximadamente 3 mm a aproximadamente 7 mm o de aproximadamente 4 mm a aproximadamente 6 mm, o aproximadamente 5 mm. En estas y otras modalidades, el elemento tubular que tiene un pasaje central puede tener un diámetro externo en un intervalo de aproximadamente 4 a aproximadamente 6,5 mm o de aproximadamente 5 mm a aproximadamente 6 mm, o de aproximadamente 5 mm a aproximadamente 5,5 mm, o preferentemente aproximadamente 5,25 mm. Al menos una porción del elemento tubular que tiene un pasaje central puede insertarse en el artículo inhalador recibido. Preferentemente, al menos el 50 % del elemento tubular que tiene un pasaje central puede insertarse en el artículo inhalador recibido.

El elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito puede formar una protuberancia anular con la cavidad del manguito configurada para recibirse por un extremo distal de un artículo inhalador. El elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito puede formar tanto un rebaje anular como una protuberancia anular dentro de la cavidad del manguito configurada para recibir un extremo distal de un artículo inhalador.

El extremo distal del artículo inhalador puede configurarse para acoplarse con el rebaje anular formado por el elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito. El extremo distal del artículo inhalador puede configurarse para acoplarse con la protuberancia anular formada por el elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito. El extremo distal del artículo inhalador puede configurarse para acoplarse con el rebaje anular y la protuberancia anular formada por el elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito. El elemento tubular que tiene un pasaje central puede configurarse para extenderse hacia un extremo distal de un artículo inhalador recibido dentro de la cavidad del manguito.

La protuberancia anular formada por el elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito puede encajar o deslizarse dentro del elemento tubular abierto del extremo distal del artículo inhalador recibido. La protuberancia anular formada por el elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito puede ajustarse dentro de un elemento tubular abierto del extremo distal del artículo inhalador. La protuberancia anular formada por el elemento tubular que tiene un pasaje central que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito puede formar un ajuste a presión dentro de un elemento tubular abierto del extremo distal del artículo inhalador. Por lo tanto, el pasaje central del elemento tubular de manguito que tiene un pasaje central puede ajustarse en el elemento tubular abierto del extremo distal del artículo inhalador que tiene un pasaje central.

El contenedor para un artículo inhalador puede incluir un elemento perforador configurado para perforar o activar una cápsula dentro de un artículo inhalador. El elemento perforador puede fijarse y extenderse desde una superficie interna de el alojamiento. El elemento perforador puede configurarse para extenderse a través de la superficie de extremo de la segunda superficie opuesta del manguito y hacia dentro de la cavidad del manguito a lo largo de un eje longitudinal del alojamiento.

El elemento perforador puede extenderse a través de una abertura en la superficie de extremo del manguito. El elemento perforador puede extenderse a través de un elemento resellable en la superficie de extremo del manguito. El elemento resellable puede formar un sello impermeable al aire o una barrera en la superficie del extremo del manguito cuando no hay un elemento perforador dentro del elemento resellable. El elemento perforador puede extenderse a través de una abertura en la superficie de extremo del manguito y bloquear Esencialmente el flujo de aire a través de la abertura.

El elemento perforador puede atravesar la superficie del extremo y perforar la cápsula dentro de la cavidad de la cápsula. El elemento resellable, si está presente en la abertura de perforación, se puede volver a sellar una vez que el elemento perforador se retrae o se retira del elemento resellable. Los elementos o membranas resellables pueden incluir un tabique o un elemento similar a un tabique. Los elementos o membranas resellables pueden estar formados de material elástico como caucho, silicona, lámina metálica colaminada con un polímero o látex y similares, o estopa de acetato de celulosa, tal como estopa de acetato de celulosa de alta densidad.

El elemento perforador puede estar fijado y extenderse desde la superficie interior del alojamiento, dentro de la cavidad del alojamiento a lo largo de un eje longitudinal del elemento perforador de una longitud de elemento perforador. El elemento perforador puede estar empotrado desde un extremo proximal abierto del alojamiento por una distancia rebajada.

El extremo distal o el extremo corriente arriba más lejano del artículo inhalador puede contactar con el segundo extremo opuesto del manguito y obligar al manguito a desplazarse hacia el elemento perforador. El casquillo puede ser coaxial con el elemento perforador. El manguito puede alinear el artículo inhalador de manera que el elemento perforador active de manera confiable la cápsula dentro del artículo inhalador. El manguito o contenedor también puede contener mecánicamente el elemento perforador y soportar el elemento perforador para evitar o mitigar la desviación del elemento perforador.

El manguito puede definir una primera zona de entrada de aire que comprende al menos aproximadamente a abertura de aire a través del manguito. La primera zona de entrada de aire puede incluir dos o más, tres o más, cuatro o más, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 aberturas de aire, o de aproximadamente 3 a aproximadamente 9 aberturas de aire. La primera zona de entrada de aire está cerca del primer extremo abierto del manguito. La primera zona de entrada de aire está configurada para permitir que el aire fluya hacia un canal de flujo de aire formado entre el manguito y el alojamiento.

El manguito puede comprender una segunda zona de entrada de aire corriente abajo de la primera zona de entrada de aire. La segunda zona de entrada de aire que comprende el segundo extremo opuesto del manguito configurado para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito. La segunda zona de entrada de aire puede incluir una, dos o más, tres o más, o cuatro o más aberturas de aire la entrada directa o el aire de inhalación en el segundo extremo opuesto del manguito en una tangente al pasaje central del elemento tubular para formar un flujo de aire de inhalación en remolino.

El contenedor puede incluir un elemento de anillo de retención fijado al extremo proximal abierto del alojamiento. El elemento de anillo de retención retiene el manguito dentro de la cavidad del artículo inhalador. El anillo de retención tiene un grosor suficiente para detener o retener el movimiento del casquillo dentro de la cavidad del artículo inhalador del contenedor.

El contenedor puede incluir un elemento de resorte configurado para desviar el manguito entre un estado relajado (o no deformado) y un estado comprimido (o deformado) hacia el extremo proximal abierto del alojamiento o alejándolo del elemento perforador. El elemento de resorte puede estar contenido dentro de la cavidad de alojamiento del contenedor y comprimirse cuando el manguito móvil y el artículo inhalador se mueven hacia el elemento perforador. El elemento de resorte puede ubicarse entre el manguito y el extremo cerrado del alojamiento y contacta con el manguito y el extremo cerrado del alojamiento. El elemento de resorte puede disponerse alrededor del elemento perforador. El elemento de resorte puede ser coaxial con el elemento perforador. El elemento de resorte puede ser un resorte cónico.

El elemento de resorte puede estar fijado al extremo distal o cerrado del contenedor. El elemento de resorte se puede fijar al segundo extremo opuesto del manguito. El elemento de resorte se puede fijar tanto al extremo cerrado del contenedor como al segundo extremo opuesto del manguito. El elemento de resorte puede ser un resorte cónico. Ventajosamente, el resorte cónico puede proporcionar un diseño de perfil bajo o más delgado, de manera que pueda proporcionar un diseño más flexible y un grosor total de compresión más pequeño. La provisión de un resorte cónico también puede reducir ventajosamente la probabilidad de que el resorte se abroche cuando se comprime en comparación con un resorte cilíndrico.

El elemento de resorte sesga el artículo inhalador hacia afuera y lejos del elemento perforador una vez que el elemento perforador activa el artículo inhalador. El elemento de resorte puede disponerse alrededor del elemento perforador. El elemento de resorte puede ser coaxial con el elemento perforador. El elemento perforador puede extenderse más allá del elemento de resorte cuando el elemento de resorte está en una posición relajada. El elemento perforador puede extenderse más allá del elemento de resorte cuando el elemento de resorte está en una posición comprimida. El elemento perforador puede extenderse más allá del elemento de resorte cuando el elemento de resorte está tanto en la posición relajada como en la posición comprimida. El elemento perforador puede extenderse más allá del elemento de resorte cuando el manguito comprime el elemento de resorte.

El casquillo puede incluir una ranura alargada que se extiende a lo largo de una longitud longitudinal del casquillo. Cuando el manguito comprende una ranura alargada, el alojamiento puede comprender además un pasador de alineación que se extiende desde la superficie interna de la cavidad del alojamiento. El pasador de alineación puede configurarse para acoplarse con la ranura alargada. Ventajosamente, la ranura alargada y el pasador de alineación proporcionan una trayectoria de movimiento confiable entre una posición relajada y comprimida.

El contenedor puede incluir un elemento de marcado que se extiende hacia dentro de la cavidad del artículo inhalador. El elemento de marcado puede configurarse para marcar la superficie de un artículo inhalador. El elemento de marcado puede extenderse ortogonalmente al eje longitudinal del contenedor o del artículo inhalador. El elemento de marcado puede configurarse para marcar la superficie externa de un artículo inhalador de manera mecánica. Por ejemplo, el elemento de marca puede configurarse para raspar, cortar, raspar, marcar, doblar o doblar la superficie externa del artículo inhalador. El elemento de marcado puede tener un extremo afilado configurado para rayar la superficie externa del inhalador cuando se recibe dentro de la cavidad del artículo inhalador. El elemento de marcado puede aplicar un color a la superficie externa del inhalador cuando se recibe dentro de la cavidad del artículo inhalador. El elemento de marcado puede marcar la superficie externa del inhalador cuando el elemento perforador penetra en una cápsula dispuesta dentro del artículo inhalador. Por lo tanto, indicar que el artículo inhalador se ha activado y puede consumirse por un usuario. Esto también puede evitar ventajosamente que un usuario intente reutilizar un artículo inhalador que ya se ha activado previamente.

El elemento de marcado puede extenderse ortogonalmente al eje longitudinal del contenedor o del artículo inhalador. El elemento de marcado puede formarse de un material rígido configurado para proporcionar una indicación visual de que el elemento de marcado ha contactado con la superficie externa del inhalador. El elemento de marcado puede fijarse al alojamiento contenedor. El elemento de marcado puede formar el pasador de alineación, como se describió anteriormente.

El elemento de marcado puede extenderse, aunque al menos aproximadamente a porción de un grosor del contenedor. El elemento de marcado puede extenderse ortogonalmente al eje longitudinal del contenedor o del artículo inhalador. El elemento de marcado puede extenderse hacia dentro de la cavidad del artículo inhalador y hacia dentro del manguito. El elemento de marca puede extenderse más allá del al menos el manguito una distancia de marca de manera que el elemento de marca entra en contacto con la superficie externa del inhalador cuando el artículo inhalador se recibe dentro de la cavidad del artículo inhalador. El elemento de marcado puede alinearse con y acoplarse con la ranura alargada del casquillo.

Empotrar el elemento perforador en el alojamiento protege al elemento perforador de entrar en contacto con superficies que no están destinadas a ser recibidas dentro del elemento perforador. Empotrar el elemento perforador en el alojamiento también puede proteger el elemento perforador de daños o modificaciones por superficies que no están destinadas a ser recibidas dentro del elemento perforador.

El elemento perforador puede estar rebajado desde el extremo proximal abierto a cualquier distancia empotrada adecuada. Por ejemplo, el elemento perforador puede estar empotrado desde el extremo proximal abierto una distancia empotrada de al menos aproximadamente 10 %, al menos aproximadamente 20 %, al menos aproximadamente 25 %, o al menos aproximadamente 30 %, o al menos aproximadamente 35 %, o al menos aproximadamente el 40 % de la longitud del alojamiento. El elemento perforador puede estar empotrado desde el extremo proximal abierto una distancia empotrada en un intervalo de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 %, o de aproximadamente 10 % a aproximadamente 40 %, o de aproximadamente 15 % a aproximadamente 40 %, o aproximadamente 20 % a aproximadamente el 40 % de la longitud del alojamiento.

La longitud del elemento perforador puede ser cualquier longitud adecuada con respecto a la longitud del alojamiento. Por ejemplo, la longitud del elemento perforador puede ser de aproximadamente 25 % a aproximadamente 60 %, o de aproximadamente 30 % a aproximadamente 50 %, de la longitud del alojamiento. Un extremo distal del elemento perforador se puede fijar al extremo distal adyacente o en el extremo distal del alojamiento. La longitud total del elemento perforador puede ser coextensiva dentro de la longitud del alojamiento. La superficie interna del alojamiento tiene un diámetro de extremo proximal abierto y un diámetro de extremo distal. El diámetro del extremo distal puede ser menor que el diámetro del extremo proximal abierto. El diámetro de la superficie interna del alojamiento puede reducirse gradualmente desde el diámetro del extremo proximal abierto hasta el diámetro del extremo distal. El diámetro de la superficie interna del alojamiento puede reducirse en cualquier cantidad adecuada. Por ejemplo, el diámetro de la superficie interna del alojamiento puede reducirse en un intervalo de aproximadamente 3 % a aproximadamente 13 %, o aproximadamente 5 % a aproximadamente 10 % del diámetro interno del alojamiento en el extremo proximal.

El elemento perforador está formado por un material rígido. El material rígido es suficientemente rígido para perforar, perforar o activar una cápsula contenida dentro del artículo inhalador. El elemento perforador puede estar formado por un metal. El elemento perforador puede estar formado por acero inoxidable, como por ejemplo acero inoxidable 316. El elemento perforador puede estar formado por un material polimérico. El elemento perforador puede estar formado por un material polimérico reforzado con fibra.

El alojamiento puede estar formado por cualquier material rígido. El alojamiento puede estar formado por un material polimérico. Los materiales poliméricos útiles para formar el alojamiento incluyen policarbonato, polipropileno, polietileno, nailon, acrilonitrilo butadieno estireno, estireno acrilonitrilo, poliacrilato, poliestireno, poliéster PBT, poliéster PET, polioximetileno, polisulfona, poliétersulfona, polieteretercetona o polímero de cristal líquido,

El artículo inhalador puede recibirse en el contenedor de manera que la superficie externa del artículo inhalador y la superficie externa del alojamiento del contenedor sean concéntricas. El eje longitudinal del elemento perforador puede ser coaxial con el eje longitudinal del alojamiento y el eje longitudinal del inhalador, cuando el artículo inhalador se recibe dentro del contenedor. Al menos aproximadamente el 50 %, o al menos aproximadamente el 75 % de la longitud del alojamiento puede ser coextensiva con la longitud del inhalador, cuando el artículo inhalador se recibe dentro del contenedor.

El contenedor se puede formar mediante técnicas de moldeo por inserción. El elemento perforador se puede formar primero por moldeo, por ejemplo, y luego se puede moldear el alojamiento alrededor del elemento perforador que se une al elemento perforador. El elemento perforador puede ser un elemento perforador de metal, el alojamiento puede estar moldeado alrededor del elemento perforador de metal fijando el elemento perforador de metal al alojamiento. Un elemento perforador de metal puede incluir protuberancias o rebajes en el extremo distal del elemento perforador para aumentar el área superficial del extremo distal del elemento perforador y mejorar la fijación dentro del material moldeado del alojamiento.

El artículo inhalador asociado con el sujetador descrito anteriormente se configura para recibir flujo de aire de inhalación en remolino directamente en el extremo distal del artículo inhalador. El flujo de aire de inhalación en remolino continúa corriente abajo en la cavidad de la cápsula e induce la rotación de una cápsula recibida, o localizada, en la cavidad de la cápsula. La cápsula activada libera una dosis de partículas en el flujo de aire de inhalación en remolino corriente abajo a través de la boquilla al consumidor. El extremo distal o el extremo corriente arriba más lejano del artículo inhalador incluye un elemento tubular abierto que define un pasaje central abierto. Por lo tanto, el flujo de aire de inhalación en remolino se crea corriente arriba del artículo inhalador y el flujo de aire de inhalación en remolino entra en el extremo distal o en el extremo corriente arriba más lejano del artículo inhalador y se transmite a la cavidad de la cápsula para girar o hacer girar una cápsula ubicada dentro de la cavidad de la cápsula.

Un artículo inhalador comprende un cuerpo que se extiende a lo largo de un eje longitudinal del inhalador desde el extremo de boquilla hasta el extremo distal. Una cavidad de la cápsula se define dentro del cuerpo unido corriente abajo por un elemento de filtro y unido corriente arriba por un elemento tubular abierto que define un pasaje central. El pasaje central forma una abertura de entrada de aire abierta que se extiende desde el extremo distal del cuerpo hasta la cavidad de la cápsula. Una cápsula se dispone dentro de la cavidad de la cápsula, en donde el pasaje central tiene un diámetro más pequeño que la cápsula.

El cuerpo del inhalador puede parecerse a un artículo para fumar o cigarrillo en tamaño y forma. El cuerpo del inhalador puede tener un cuerpo alargado que se extiende a lo largo del eje longitudinal del artículo inhalador. El cuerpo del inhalador puede tener un diámetro externo esencialmente uniforme a lo largo de la longitud del cuerpo alargado. El cuerpo del inhalador puede tener una sección transversal circular que puede ser uniforme a lo largo de la longitud del cuerpo alargado. El cuerpo del inhalador puede tener un diámetro externo en un intervalo de aproximadamente 6 mm a aproximadamente 10 mm, o de aproximadamente 7 mm a aproximadamente 10 mm, o de aproximadamente 7 mm a aproximadamente 9 mm, o de aproximadamente 7 mm a aproximadamente 8 mm o aproximadamente 7,2 mm. El cuerpo del inhalador puede tener una longitud (a lo largo del eje longitudinal) en un intervalo de aproximadamente 40 mm a aproximadamente 80 mm, o de aproximadamente 40 mm a aproximadamente 70 mm, o de aproximadamente 40 mm a aproximadamente 50 mm, o aproximadamente 45 mm. El artículo inhalador tiene un extremo distal abierto o un extremo corriente arriba más lejano definido por un elemento tubular abierto que define un pasaje central abierto. El pasaje central abierto define una abertura abierta cilíndrica que se extiende desde la cavidad de la cápsula hasta el extremo distal abierto o el extremo corriente arriba más lejano del artículo inhalador. El elemento tubular abierto que define un pasaje central abierto puede tener una longitud en un intervalo de aproximadamente 3 mm a aproximadamente 12 mm, o de aproximadamente 3 mm a aproximadamente 7 mm o aproximadamente 4 mm a aproximadamente 6 mm, o aproximadamente 5 mm.

el pasaje central puede tener un diámetro interno o abierto uniforme que se extiende desde la cavidad de la cápsula hasta el extremo distal abierto o el extremo corriente arriba más lejano del artículo inhalador. El pasaje central puede tener un diámetro interno que es al menos aproximadamente 50 %, o al menos aproximadamente 70 %, o al menos aproximadamente 75 % de un diámetro del extremo distal del cuerpo. El pasaje central puede tener un diámetro interno o abierto uniforme en un intervalo de aproximadamente 3 mm aproximadamente 6,5 mm, o de aproximadamente 4 mm a aproximadamente 6 mm, o de aproximadamente 5 mm a aproximadamente 6 mm o aproximadamente 5,5 mm.

El elemento tubular abierto que define un pasaje central abierto puede formarse de un material de celulosa. El elemento tubular abierto que define un pasaje central abierto puede formarse de un material de acetato de celulosa. Preferentemente, el elemento tubular abierto se forma de un material biodegradable. El elemento tubular abierto que define un pasaje central abierto puede tener un grosor en un intervalo de aproximadamente 0,5 mm a aproximadamente 1,5 mm, o aproximadamente 0,5 mm a aproximadamente 1 mm.

El elemento de filtro ubicado corriente abajo de la cavidad de la cápsula puede extenderse desde la cavidad de la cápsula hasta el extremo de boquilla del artículo inhalador. El elemento de filtro puede tener una longitud en un intervalo de aproximadamente 10 mm a aproximadamente 30 mm, preferentemente de aproximadamente 15 mm a aproximadamente 25 mm y con mayor preferencia de aproximadamente 20 mm a aproximadamente 22 mm.

La cavidad de la cápsula puede definirse por un elemento tubular abierto del artículo inhalador. El elemento tubular abierto puede unirse entre y en alineación colindante con el elemento tubular que forma el extremo distal del artículo inhalador y el elemento de filtro. Estos elementos pueden unirse con una envoltura. El elemento tubular abierto que define la cavidad de la cápsula puede formarse de un material biodegradable, tal como cartón o cartulina.

La cavidad de la cápsula puede tener un diámetro interno en un intervalo de aproximadamente 6 mm a aproximadamente 7 mm, o aproximadamente 6,5 mm a aproximadamente 6,7 mm. La cavidad de la cápsula pued tener una longitud lateral en un intervalo de aproximadamente 15 mm a aproximadamente 30 mm, oe aproximadamente 20 mm a aproximadamente 25 mm.

La cavidad de la cápsula puede definir un espacio cilíndrico configurado para contener una cápsula (la cápsula puede tener una forma redondeada o una sección transversal circular, por ejemplo). La cavidad de la cápsula puede tener un diámetro esencialmente uniforme o uniforme a lo largo de la longitud de la cavidad de la cápsula. La cavidad de la cápsula puede tener una longitud de cavidad fija. La cavidad de la cápsula tiene un diámetro interno de la cavidad, ortogonal al eje longitudinal, y la cápsula tiene un diámetro externo de la cápsula. La cavidad de la cápsula se puede dimensionar para contener una cápsula oblonga. La cavidad de la cápsula puede tener una sección transversal esencialmente cilíndrica o cilíndrica a lo largo de la longitud de la cavidad de la cápsula. La cavidad de la cápsula puede tener un diámetro interno uniforme. La cápsula puede tener un diámetro externo que es aproximadamente 80 % a aproximadamente 95 % del diámetro interno de la cavidad de la cápsula. La configuración de la cavidad de la cápsula con relación a la cápsula puede promover un movimiento limitado de la cápsula durante la activación o perforación de la cápsula.

La cavidad de la cápsula puede definirse por un elemento tubular abierto. El elemento tubular abierto puede unirse entre y en alineación colindante con el elemento tubular abierto que forma el extremo distal del artículo inhalador y el elemento de filtro. Estos elementos pueden unirse con una envoltura. El elemento tubular abierto que define la cavidad de la cápsula puede formarse de un material biodegradable, tal como cartón o cartulina.

La configuración de la cavidad de la cápsula con relación a la cápsula puede promover que la cápsula gire con estabilidad dentro de la cavidad de la cápsula. El eje longitudinal de la cápsula puede girar con estabilidad coaxialmente con el eje longitudinal del cuerpo del inhalador durante la inhalación. La configuración de la cavidad de la cápsula con relación a la cápsula puede promover que la cápsula gire con algo de agitación dentro de la cavidad de la cápsula.

La rotación estable se refiere a que el eje longitudinal del cuerpo del inhalador es esencialmente paralelo o coaxial con el eje de rotación de la cápsula. La rotación estable puede referirse a la ausencia de procesión de la cápsula giratoria. Preferentemente, el eje longitudinal del cuerpo del inhalador puede ser esencialmente coextensivo con el eje de rotación de la cápsula. La rotación estable de la cápsula puede proporcionar un arrastre uniforme de una porción de partículas de nicotina de la cápsula durante dos o más, o cinco o más, o diez o más “bocanadas” o inhalaciones por parte de un consumidor.

La cápsula se puede sellar dentro del artículo inhalador antes de su consumo. El artículo inhalador puede estar contenido dentro de un contenedor o bolsa sellada o impermeable al aire. El artículo inhalador puede incluir una o más capas de sellado desprendibles o extraíbles para cubrir uno o más canales de entrada de aire o la salida de aire o boquilla del artículo inhalador.

La cápsula puede girar alrededor de su eje longitudinal o central cuando el aire fluye a través del artículo inhalador.

La cápsula puede estar formada por un material impermeable al aire que puede perforarse o perforarse mediante un elemento perforador que puede estar separado o combinado con el inhalador. La cápsula se puede formar de un material metálico o polimérico que sirve para mantener los contaminantes fuera de la cápsula, pero se puede perforar o puncionar con un elemento perforador antes del consumo de las partículas de nicotina dentro de la cápsula. La cápsula puede estar formada por un material polimérico. El material polimérico puede ser hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC). La cápsula puede ser una cápsula de tamaño 1 a 4, o una cápsula de tamaño 3. El contenedor separado, como se describe en la presente descripción, forma una única abertura a través de la cápsula recibida en la cavidad de la cápsula.

La cápsula contiene partículas farmacéuticamente activas. Las partículas farmacéuticamente activas pueden comprender nicotina (también denominada "polvo de nicotina" o "partículas de nicotina") y, opcionalmente, partículas que comprenden sabor (también denominadas "partículas saborizantes"). La cápsula puede contener una cantidad predeterminada de partículas de nicotina y partículas saborizantes opcionales. La cápsula puede contener suficientes partículas de nicotina para proporcionar al menos 2 inhalaciones o “bocanadas”, o al menos aproximadamente 5 inhalaciones o “bocanadas”, o al menos aproximadamente 10 inhalaciones o “bocanadas”. La cápsula puede contener suficientes partículas de nicotina para proporcionar de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 inhalaciones o “bocanadas”, o de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 inhalaciones o “bocanadas”. Cada inhalación o “bocanada” puede suministrar de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 3 mg de partículas de nicotina a los pulmones del usuario o de aproximadamente 0,2 mg a aproximadamente 2 mg de partículas de nicotina a los pulmones del usuario o de aproximadamente 1 mg de partículas de nicotina a los pulmones del usuario.

Las partículas de nicotina pueden tener cualquier concentración útil de nicotina en función de la formulación particular empleada. Las partículas de nicotina pueden tener al menos aproximadamente un 1 % en peso de nicotina hasta aproximadamente un 30 % en peso de nicotina, o de aproximadamente un 2 % en peso a aproximadamente un 25 % en peso de nicotina, o de aproximadamente un 3 % en peso a aproximadamente un 20 % en peso de nicotina, o de aproximadamente un 4 % en peso de nicotina % en peso a aproximadamente 15 % en peso de nicotina, o desde aproximadamente 5 % en peso a aproximadamente 13 % en peso de nicotina. Preferentemente, se pueden administrar de aproximadamente 50 a aproximadamente 150 microgramos de nicotina a los pulmones del usuario con cada inhalación o “bocanada”.

La cápsula puede alojar o contener al menos aproximadamente 5 mg de partículas de nicotina o al menos aproximadamente 10 mg de partículas de nicotina. La cápsula puede contener o contener menos de aproximadamente 900 mg de partículas de nicotina, o menos de aproximadamente 300 mg de partículas de nicotina, o menos de 150 mg de partículas de nicotina. La cápsula puede alojar o contener de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 300 mg de partículas de nicotina o de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 200 mg de partículas de nicotina.

Cuando las partículas saborizantes se mezclan o combinan con las partículas de nicotina dentro de la cápsula, las partículas saborizantes pueden estar presentes en una cantidad que proporcione el sabor deseado a cada inhalación o “bocanada” administrada al usuario.

Las partículas de nicotina pueden tener cualquier distribución de tamaño útil para su suministro por inhalación preferentemente hacia dentro de los pulmones de un usuario. La cápsula puede incluir partículas distintas de las partículas de nicotina. Las partículas de nicotina y las otras partículas pueden formar un sistema de polvos.

La cápsula puede contener o contener al menos aproximadamente 5 mg de un polvo seco (también denominado sistema de polvo) o al menos aproximadamente 10 mg de un polvo seco. La cápsula puede contener o contener menos de aproximadamente 900 mg de un polvo seco, o menos de aproximadamente 300 mg de un polvo seco, o menos de aproximadamente 150 mg de un polvo seco. La cápsula puede contener o contener de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 300 mg de un polvo seco, o de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 200 mg de un polvo seco, o de aproximadamente 25 mg a aproximadamente 100 mg de un polvo seco.

El polvo seco o el sistema de polvos puede tener al menos aproximadamente un 40 %, o al menos aproximadamente un 60 %, o al menos aproximadamente un 80 %, en peso del sistema de polvos comprendido en partículas de nicotina que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 5 micrómetros o menos, o en un intervalo de aproximadamente 1 micrómetro a aproximadamente 5 micrómetros.

Las partículas que comprenden nicotina pueden tener un diámetro aerodinámico mediano de masa de aproximadamente 5 micrómetros o menos, o en un intervalo de aproximadamente 0,5 micrómetros a aproximadamente 4 micrómetros, o en un intervalo de aproximadamente 1 micrómetro a aproximadamente 3 micrómetros o en un intervalo de aproximadamente 1,5 micrómetros hasta aproximadamente 2,5 micrómetros. El diámetro aerodinámico mediano de masa se mide preferentemente con un impactador en cascada.

Las partículas que comprenden sabor pueden tener un diámetro aerodinámico mediano de masa de aproximadamente 20 micrómetros o más, o aproximadamente 50 micrómetros o más, o en un intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 200 micrómetros, o de aproximadamente 50 a aproximadamente 150 micrómetros. El diámetro aerodinámico mediano de masa se mide preferentemente con un impactador en cascada.

El polvo seco puede tener un diámetro medio de aproximadamente 60 micrómetros o menos, o en un intervalo de aproximadamente 1 micrómetro a aproximadamente 40 micrómetros, o en un intervalo de aproximadamente 1,5 micrómetros a aproximadamente 25 micrómetros. El diámetro medio se refiere al diámetro medio por masa y se mide preferentemente mediante difracción láser, difusión láser o un microscopio electrónico.

La nicotina en el sistema de polvos o las partículas de nicotina pueden ser una nicotina de base libre farmacéuticamente aceptable, o una sal de nicotina o una sal de nicotina hidratada. Las sales de nicotina o hidratos de sal de nicotina útiles incluyen piruvato de nicotina, citrato de nicotina, aspartato de nicotina, lactato de nicotina, bitartrato de nicotina, salicilato de nicotina, fumarato de nicotina, monopiruvato de nicotina, glutamato de nicotina o hidrocloruro de nicotina, por ejemplo. El compuesto que se combina con nicotina para formar la sal o hidrato de sal puede elegirse en función de su efecto farmacológico esperado.

Las partículas de nicotina preferentemente incluyen un aminoácido. Preferiblemente, el aminoácido puede ser leucina, tal como L-leucina. Proporcionar un aminoácido tal como L-leucina con las partículas que comprenden nicotina puede reducir las fuerzas de adhesión de las partículas que comprenden nicotina y puede reducir la atracción entre las partículas de nicotina y por tanto reducir la aglomeración de partículas de nicotina. De manera similar, las fuerzas de adhesión a partículas que comprenden sabor también pueden reducirse, por lo que también se reduce la aglomeración de partículas de nicotina con partículas saborizantes. El sistema de polvos descrito en la presente descripción puede ser, por tanto, un material que fluye libremente y poseer un tamaño de partícula relativo estable de cada componente de polvo incluso cuando las partículas de nicotina y las partículas saborizantes están combinadas.

Preferentemente, la nicotina puede ser una sal de nicotina de superficie modificada donde la partícula de sal de nicotina comprende una partícula revestida o compuesta. Un recubrimiento o material compuesto preferido puede ser L-leucina. Una partícula de nicotina particularmente útil puede ser el bitartrato de nicotina con L-leucina.

El sistema de polvos puede incluir una población de partículas saborizantes. Las partículas saborizantes pueden tener cualquier distribución de tamaño útil para su suministro por inhalación de manera selectiva hacia dentro de la boca o cavidad bucal de un usuario.

El sistema de polvos puede tener al menos aproximadamente un 40 %, o al menos aproximadamente un 60 %, o al menos aproximadamente un 80 %, en peso de la población de partículas saborizantes del sistema de polvos comprendidas en partículas que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 20 micrómetros o más. El sistema de polvos puede tener al menos aproximadamente un 40 % o al menos aproximadamente un 60 %, o al menos aproximadamente un 80 % en peso de la población de partículas saborizantes del sistema de polvos comprendidas en partículas que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 50 micrómetros o más. El sistema de polvos puede tener al menos aproximadamente 40 % o al menos aproximadamente 60 %, o al menos aproximadamente 80 %, en peso de la población de partículas saborizantes del sistema de polvos comprendidas en partículas que tienen un tamaño de partícula en un intervalo de aproximadamente 50 micrómetros hasta aproximadamente 150 micrómetros.

Las partículas que comprenden sabor pueden incluir un compuesto para reducir las fuerzas adhesión o energía de superficie y aglomeración resultante. La partícula de sabor puede tener una superficie modificada con un compuesto reductor de la adhesión para formar una partícula de sabor recubierta. Un compuesto reductor de la adhesión preferido puede ser el estearato de magnesio. Proporcionar un compuesto reductor de la adhesión tal como estearato de magnesio con la partícula de sabor, especialmente recubriendo la partícula saborizante, puede reducir las fuerzas de adhesión de las partículas que comprenden el sabor y puede reducir la atracción entre las partículas de sabor y así reducir la aglomeración de las partículas de sabor. Por tanto, también puede reducirse la aglomeración de partículas saborizantes con partículas de nicotina. El sistema de polvos descrito en la presente descripción por lo tanto puede poseer un tamaño de partícula relativo estable de las partículas que comprenden nicotina y las partículas que comprenden sabor incluso cuando las partículas de nicotina y las partículas saborizantes están combinadas. El sistema de polvos preferentemente puede fluir libremente.

Las formulaciones convencionales para la inhalación de polvo seco contienen partículas portadoras que sirven para aumentar la fluidización de las partículas activas, ya que las partículas activas pueden ser demasiado pequeñas para ser influenciadas por un simple flujo de aire a través del inhalador. El sistema de polvos puede comprender partículas portadoras. Estas partículas portadoras pueden ser un sacárido como lactosa o manitol que pueden tener un tamaño de partícula superior a aproximadamente 50 micrómetros. Las partículas portadoras se pueden utilizar para mejorar la uniformidad de la dosis actuando como diluyente o agente de carga en una formulación.

El sistema de polvos utilizado con el sistema de suministro de polvo de nicotina descrito en la presente descripción puede estar libre de portadores o esencialmente libre de un sacárido tal como lactosa o manitol. Estar libre de un portador o esencialmente libre de un sacárido tal como lactosa o manitol puede permitir que la nicotina se inhale y se suministre a los pulmones de un usuario a velocidades de flujo de aire o de inhalación que son similares a las velocidades de flujo de aire o de inhalación típicas del régimen de fumado.

Las partículas de nicotina y un saborizante pueden combinarse en una única cápsula. Como se describió anteriormente, las partículas de nicotina y un saborizante pueden reducir las fuerzas de adhesión que resultan en una formulación de partículas estables cuando el tamaño de partícula de cada componente no cambia esencialmente cuando se combinan. Alternativamente, el sistema de polvos incluye partículas de nicotina contenidas dentro de una única cápsula y las partículas saborizantes contenidas dentro de una segunda cápsula.

Las partículas de nicotina y las partículas saborizantes se pueden combinar en cualquier cantidad útil de modo que el usuario detecte las partículas saborizantes al consumirlas con las partículas de nicotina. Preferentemente, las partículas de nicotina y las partículas saborizantes forman al menos aproximadamente 90 % en peso, al menos aproximadamente 95 % en peso o al menos aproximadamente 99 % en peso o 100 % en peso del peso total del sistema de polvo.

El inhalador y el sistema inhalador pueden ser menos complejos y tener una trayectoria de flujo de aire simplificada en comparación con los inhaladores de polvo seco convencionales. Ventajosamente, la rotación de la cápsula dentro del cuerpo del inhalador aerosoliza las partículas de nicotina o el sistema de polvos y puede ayudar a mantener un polvo que fluye libremente. Por tanto, es posible que el artículo inhalador no requiera las elevadas velocidades de inhalación que suelen utilizar los inhaladores convencionales para administrar las partículas de nicotina descritas anteriormente en la profundidad de los pulmones.

El artículo inhalador puede usar un caudal de menos de aproximadamente 5 l/min o menos de aproximadamente 3 l/min o menos de aproximadamente 2 l/min o aproximadamente 1,6 l/min. Preferentemente, el caudal puede estar en un intervalo de aproximadamente 1 l/min a aproximadamente 3 l/min o de aproximadamente 1,5 l/min a aproximadamente 2,5 l/min. Preferiblemente, la velocidad de inhalación o la velocidad de flujo puede ser similar a la del régimen de fumar de Health Canada, es decir, aproximadamente 1,6 l/min.

El sistema inhalador puede ser utilizado por un consumidor como fumar un cigarrillo convencional o vapear un cigarrillo electrónico. Tal fumar o vapear se puede caracterizar por dos pasos: un primer paso durante el cual un pequeño volumen que contiene la cantidad total de nicotina deseada por el consumidor se introduce en la cavidad bucal, seguido de un segundo paso durante el cual este pequeño volumen que comprende el aerosol que comprende la cantidad deseada de nicotina se diluye aún más con aire fresco y se introduce más profundamente en los pulmones. Ambas etapas se controlan por el consumidor. Durante la primera etapa de inhalación el consumidor puede determinar la cantidad de nicotina a inhalar. Durante la segunda etapa, el consumidor puede determinar el volumen para diluir el primer volumen a extraer más profundo hacia dentro de los pulmones, maximizando la concentración del agente activo suministrado a la superficie epitelial de las vías aéreas. Este mecanismo de fumado es a veces llamado “bocanada-inhalar-exhalar”.

Todos los términos científicos y técnicos usados en la presente descripción tienen significados que se usan comúnmente en la técnica a menos que se especifique de otra manera. Las definiciones proporcionadas en la presente descripción son para facilitar el entendimiento de ciertos términos usados frecuentemente en la presente descripción.

Como se usa en la presente descripción, los modos en singular “un”, “uno”, y “el” abarcan modalidades que tienen referentes en plural, a menos que el contenido dicte claramente otra cosa.

Como se usa en la presente descripción, “o” se emplea generalmente en un sentido que incluye “y/o” a menos que el contenido claramente indique lo contrario. El término “y/o” implica uno o todos los elementos enumerados o una combinación de cualquiera de dos o más elementos enumerados.

Como se usa en la presente descripción, “tiene”, “que tiene”, “incluye”, “que incluye”, “comprende”, “que comprende” o similares se usan en su sentido amplio, y generalmente implican “que incluyen, pero no se limitan a”. Se entenderá que la expresión “que consiste esencialmente en”, “consiste en” y similares se incluyen en “que comprende” y similares.

Las palabras “preferido” y “preferentemente” se refieren a modalidades de la invención que pueden lograr ciertos beneficios, bajo ciertas circunstancias. Sin embargo, otras modalidades pueden también preferirse, bajo la misma u otras circunstancias. Además, la enumeración de una o más modalidades preferidas no implica que otras modalidades no sean útiles, y no se prevé excluir otras modalidades del alcance de la descripción, que incluye las reivindicaciones.

La invención se describirá ahora con más detalle con referencia a las figuras en las que:

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un sistema inhalador ilustrativo;

La Figura 2 es un diagrama esquemático en sección transversal de un sistema inhalador ilustrativo de la Figura 1; La Figura 3 es un diagrama esquemático en sección transversal de un artículo inhalador ilustrativo;

La Figura 4 es un diagrama esquemático en sección transversal de un artículo inhalador ilustrativo de recibido en el manguito ilustrado en la Figura 2;

La Figura 5 es un diagrama esquemático de la sección transversal del manguito ilustrativo;

La Figura 6 es un diagrama esquemático en sección transversal de otro manguito ilustrativo; y

Figuras 7-10 diagramas esquemáticos en sección transversal de túneles de vórtice ilustrativos con una a cuatro entradas de aire tangenciales.

Los dibujos esquemáticos no están necesariamente a escala y se presentan con fines ilustrativos y no taxativos. Los dibujos representan uno o más aspectos descritos en esta descripción. Sin embargo, se entenderá que otros aspectos no representados en el dibujo caen dentro del alcance de esta descripción.

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un sistema inhalador ilustrativo 100. La Figura 2 es un diagrama esquemático en sección transversal de un sistema inhalador 100 ilustrativo de la Figura 1. La Figura 3 es un diagrama esquemático de la sección transversal de un artículo inhalador ilustrativo 150. La Figura 4 es un diagrama esquemático en sección transversal de un artículo inhalador ilustrativo 150 recibido en el manguito 120 ilustrado en la Figura 2.

El sistema inhalador 100 incluye un artículo inhalador 150 y un contenedor separado 110. El artículo inhalador 150 puede recibirse dentro del contenedor 110 para activar o perforar una cápsula 160 dispuesta dentro del artículo inhalador 150. El artículo inhalador 150 puede permanecer en el contenedor 110 durante el uso por el consumidor. El contenedor 110 se configura para formar o inducir un flujo de aire de inhalación en remolino que entra en el artículo inhalador recibido 150.

Un sistema inhalador 100 incluye un artículo inhalador 150 y un contenedor 110. El artículo inhalador 150 incluye un cuerpo 151 que se extiende a lo largo de un eje longitudinal L^adel inhalador desde un extremo de boquilla 154 hasta un extremo distal 156, y la cápsula 160 está dispuesta dentro del cuerpo del artículo inhalador 151. El contenedor 110 incluye un manguito móvil 120 que retiene el artículo inhalador 150 recibido en una cavidad del manguito 122. Un contenedor 110 para un artículo inhalador 150 incluye un alojamiento 111 que comprende una cavidad del alojamiento 112 para recibir un artículo inhalador 150 y un manguito 120 configurado para retener un artículo inhalador 150 dentro de la cavidad del alojamiento 112. El manguito 120 define la cavidad del manguito 122 y se mueve dentro de la cavidad del alojamiento 112 a lo largo del eje longitudinal L^adel alojamiento 111. El manguito 120 comprende un primer extremo abierto 124 y un segundo extremo opuesto 126. El segundo extremo opuesto 126 del manguito 120 se configura para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito 122. El segundo extremo opuesto 126 del manguito 120 se configura para formar o inducir un remolino en el aire que entra en la cavidad del manguito 122.

El contenedor 110 puede incluir un elemento perforador 101 fijo y que se extiende desde una superficie interna del alojamiento 109. El elemento perforador 101 puede configurarse para extenderse a través del segundo extremo opuesto 126 del manguito 120 y hacia dentro de la cavidad del manguito 122 a lo largo de un eje longitudinal del alojamiento 111. El contenedor 110 puede incluir un elemento de resorte 102 configurado para sesgar el manguito 120 del elemento perforador 101.

El manguito 120 puede incluir una ranura alargada 128 (ver Figura 5) que se extiende a lo largo de la longitud longitudinal del manguito 120. El alojamiento 111 puede comprender además un pasador 127 que se extiende desde la superficie interna 109 de la cavidad del alojamiento 112. El pasador 127 puede configurarse para acoplarse con la ranura alargada 128.

Un artículo inhalador 150 comprende el cuerpo 151 que se extiende a lo largo de un eje longitudinal del inhalador L^adesde el extremo de boquilla 154 hasta un extremo distal 156. Una cavidad de la cápsula 155 se dispone dentro del cuerpo 151 y se une corriente abajo por un elemento de filtro 157 y se une corriente arriba por un elemento tubular abierto 153 que define un pasaje central 152. El pasaje central 152 forma una abertura de entrada de aire abierto que se extiende desde el extremo distal 156 del cuerpo hasta la cavidad de la cápsula 155. La cápsula 160 está dispuesta dentro de la cavidad de la cápsula 155. El pasaje central 152 tiene un diámetro más pequeño que la cápsula 160.

Como se ilustra con referencia a la Figura 4 y la Figura 5, el pasaje central 152 del artículo inhalador 150 elemento tubular abierto 153 se alinea y se acopla con un pasaje central 132 del elemento tubular de manguito 130.

Las entradas de aire de inhalación 138 entran en el elemento tubular de manguito 130 en una tangente al elemento tubular de manguito 130 y forman un flujo de aire de inhalación en remolino hacia el pasaje central 152 de un artículo inhalador recibido 150 elemento tubular abierto 153. El flujo de aire de inhalación en remolino fluye a lo largo del pasaje central 152 de un artículo inhalador recibido 150 elemento tubular abierto 153 corriente abajo a la cavidad de la cápsula para inducir la rotación de la cápsula y liberar partículas en el flujo de aire de inhalación.

El manguito 120 define una primera zona de entrada de aire 170 que comprende al menos una abertura de aire 129 a través del manguito 120. La primera zona de entrada de aire 170 cerca del primer extremo abierto 124 del manguito 120. La primera zona de entrada de aire 170 está configurada para permitir que el aire fluya hacia un canal de flujo de aire formado entre el manguito 120 y el alojamiento 111. El manguito comprende una segunda zona de entrada de aire 180 corriente abajo de la primera zona de entrada de aire 170. La segunda zona de entrada de aire 180 que comprende el segundo extremo opuesto 126 del manguito 120 se configura para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito 122. La segunda zona de entrada de aire 180 que comprende al menos una abertura de aire o entrada de aire 138 a través del manguito 120 y hacia el elemento tubular del manguito 130 que tiene el pasaje central 132.

La Figura 6 es un diagrama esquemático en sección transversal de otro manguito ilustrativo 120. El segundo extremo opuesto 126 del manguito 120 comprende el elemento tubular del manguito 130 que define el pasaje central 132, una superficie de extremo 136 y un extremo abierto 134. El pasaje central 132 en comunicación continua con la cavidad del manguito 122. El elemento tubular de manguito 130 extremo abierto 132 puede extenderse hacia dentro de la cavidad del manguito 122. El elemento tubular de manguito 130 incluye al menos una entrada de aire 138 que permite que el aire entre en el pasaje central 132. La al menos una entrada de aire 138 se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central 132.

El extremo distal 156 del artículo inhalador 150 puede deslizarse sobre el elemento tubular de manguito 130. Las entradas de aire de inhalación 138 entran en el elemento tubular de manguito 130 en una tangente al pasaje central 132 y forman un flujo de aire de inhalación en remolino al pasaje central 152 de un elemento tubular abierto del artículo inhalador 150 recibido 153. El flujo de aire de inhalación en remolino fluye a lo largo del pasaje central 152 de un artículo inhalador recibido 150 elemento tubular abierto 153 corriente abajo a la cavidad de la cápsula para inducir la rotación de la cápsula y liberar partículas en el flujo de aire de inhalación.

El elemento tubular de manguito 130 puede extenderse hacia dentro de la cavidad de manguito 122 y forma un rebaje anular 131 con la cavidad de manguito 122 configurada para recibir un extremo distal 156 de un artículo inhalador 150. La proyección formada por el elemento tubular de manguito 130 se desliza hacia dentro del elemento tubular abierto 153 del artículo inhalador 150. El elemento tubular de manguito 130 se configura aquí para extenderse hacia un extremo distal 156 de un artículo inhalador 150 recibido dentro de la cavidad del manguito 122. El elemento tubular de manguito 130 puede extenderse hacia dentro de la cavidad de manguito 122 aproximadamente 5 mm y tener un diámetro externo de aproximadamente 5,5 mm y un diámetro interno de aproximadamente 4 mm. El pasaje central 152 de un artículo inhalador recibido 150 elemento tubular abierto 153 puede tener un diámetro interno de aproximadamente 5,5 mm para proporcionar un ajuste a presión con el elemento tubular de manguito 130 y el rebaje anular 131.

Figuras 7-10 diagramas esquemáticos en sección transversal del elemento tubular de manguito ilustrativo 130 con pasajes centrales 132 con una a cuatro entradas de aire tangenciales 138. El diámetro interno del elemento tubular de manguito 130 puede ser de aproximadamente 4 mm. La Figura 7 ilustra una única entrada de aire tangencial 138 que tiene un diámetro de aproximadamente 1,45 mm. La Figura 8 ilustra dos entradas de aire tangenciales 138 cada una con un diámetro de aproximadamente 1 mm que entra en el elemento tubular de manguito 130 a 180 grados entre sí. La Figura 9 ilustra tres entradas de aire tangenciales 138, cada una con un diámetro de aproximadamente 0,85 mm que entra en el elemento tubular de manguito 130 a 120 grados entre sí. La Figura 10 ilustra cuatro entradas de aire tangenciales 138, cada una con un diámetro de aproximadamente 0,6 mm que entra en el elemento tubular de manguito 130 a 90 grados entre sí.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un contenedor (110) para un artículo inhalador (150) que comprende:

un alojamiento (111) que comprende una cavidad del alojamiento (112) para recibir un artículo inhalador (150);

un manguito (120) configurado para retener un artículo inhalador (150) dentro de la cavidad del alojamiento (112), el manguito (120) se mueve dentro de la cavidad del alojamiento (112) a lo largo de un eje longitudinal del alojamiento (111), el manguito (120) comprende:

una cavidad del manguito (122);

un primer extremo abierto (124) y un segundo extremo opuesto (126), el primer extremo abierto (124) se configura para recibir un artículo inhalador (150);

caracterizado porque el segundo extremo opuesto (126) del manguito (120)

comprende

un elemento tubular (130) que se extiende hacia dentro de la cavidad del manguito (122) y que tiene un pasaje central (132) en comunicación continua con la cavidad del manguito (122), el elemento tubular (130) comprende una superficie externa que tiene un diámetro externo que se orienta hacia una superficie interna del manguito (120), el elemento tubular (130) forma un rebaje anular (131) con la cavidad del manguito (122) configurado para recibir un extremo distal (156) de un artículo inhalador (150), y

al menos una entrada de aire (138);

en donde la al menos una entrada de aire (138) se extiende en una dirección que es tangencial al pasaje central (132) para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito (122) y para inducir un patrón de flujo de aire en remolino en el aire que entra en la cavidad del manguito (122).

2. El contenedor (110) de conformidad con la reivindicación 1, en donde el elemento tubular (130) comprende al menos dos entradas de aire (138), las al menos dos entradas de aire (138) se extienden en una dirección tangencial al pasaje central (132) para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito (122) e inducir un patrón de flujo de aire en remolino en el aire que entra en la cavidad del manguito (122).

3. El contenedor (110) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el rebaje anular (131) se configura para retener un extremo distal (156) de un artículo inhalador (150).

4. El contenedor (110) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el elemento tubular (130) es coaxial con el eje longitudinal del alojamiento (111).

5. El contenedor (110) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el elemento tubular (130) se configura para extenderse hacia un extremo distal (156) de un artículo inhalador (150) recibido dentro de la cavidad del manguito (122).

6. El contenedor (110) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, que comprende además un elemento perforador (101) fijo y que se extiende desde una superficie interna del alojamiento (109), el elemento perforador (101) que se configura para extenderse a través del segundo extremo opuesto (126) del manguito (120) y hacia dentro de la cavidad del manguito (122) a lo largo de un eje longitudinal del alojamiento (111).

7. El contenedor (110) de conformidad con la reivindicación 6, que comprende además un elemento de resorte (102) configurado para sesgar el manguito (120) del elemento perforador (101).

8. El contenedor (110) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde esencialmente todo el aire de inhalación entra en el elemento tubular (130) en una dirección que es tangencial al pasaje central (132).

9. El contenedor (110) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el manguito (120) comprende una ranura alargada (128) que se extiende a lo largo de la longitud longitudinal del manguito (120), y el alojamiento (111) comprende además un pasador (127) que se extiende desde una superficie interna (109) de la cavidad de el alojamiento (112), el pasador (127) configurado para acoplarse con la ranura alargada (128).

10. El contenedor (110) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el manguito (120) define una primera zona de entrada de aire (170) que comprende al menos una abertura de aire (129) a través del manguito (120), la primera zona de entrada de aire (170) cerca del primer extremo abierto (124) del manguito (120), la primera zona de entrada de aire (170) configurada para permitir que el aire fluya hacia un canal de flujo de aire formado entre el manguito (120) y el alojamiento (111), y el manguito (120) comprende una segunda zona de entrada de aire (180) corriente abajo de la primera zona de entrada de aire (170), la segunda zona de entrada de aire (180) que comprende el segundo extremo opuesto (126) del manguito (120) configurado para permitir que el aire entre en la cavidad del manguito (122).

11. Un sistema inhalador (100) que comprende:

un artículo inhalador (150) que comprende un cuerpo (151) que se extiende a lo largo de un eje longitudinal del inhalador desde un extremo de boquilla (154) hasta un extremo distal (156), y una cápsula (160) dispuesta dentro del cuerpo del artículo inhalador (151); y

el contenedor (110) para un artículo inhalador (150) de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el manguito (120) retiene el artículo inhalador (150) recibido en la cavidad del manguito (122).

12. Un sistema inhalador (100) de conformidad con la reivindicación 11, en donde la cápsula (160) se retiene dentro de una cavidad de la cápsula (155) y se configura para recibir flujo de aire de inhalación en remolino formado por el segundo extremo opuesto (126) del manguito (120), la cavidad de la cápsula (155) se une corriente abajo por un elemento de filtro (157) y se une corriente arriba por un elemento tubular abierto (153).

13. Un sistema inhalador (100) de conformidad con la reivindicación 12, en donde el elemento tubular abierto del artículo inhalador (150) (153) se acopla con el segundo extremo opuesto (126) del elemento tubular de manguito (130).

14. El sistema inhalador (100) de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13, en donde el extremo de boquilla (154) del artículo inhalador (150) forma la boquilla del sistema inhalador (100).