CN114270186A - 微生物检查装置及其方法 - Google Patents

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Abstract

具备：搅拌混合单元，其在分批式的试样容器中进行试样溶液的搅拌、混合；激发光源，其具备使激发光在垂直方向上照射到试样溶液的被照射面的光源；受光单元，其配置在试样溶液的侧面方向；以及控制单元，其计算试样溶液中的试样所含有的微生物量。

Description

微生物检查装置及其方法
技术领域
本发明涉及一种压载水的检查装置及其方法，特别是涉及适于检测压载水中等所含有且生存的浮游生物等微生物的检查装置及其方法。
背景技术
未装载货物的船舶为了使船舶稳定而搭载压载水来航行，在装载货物的海域排出压载水。
压载水通常排出到与所搭载的海域不同的海域。因此，压载水中含有的浮游生物或细菌等微生物被运送到本来的栖息地以外的海域，有可能破坏生态***。
为了应对这样的问题，制定与压载水的限制相关的国际规则，采用“用于船舶的压载水及沉淀物的限制以及管理的国际条约(压载水管理条约)”并生效。
与上述压载水管理条约相关联的“与压载水取样相关的指南(G2)”在“压载水排出基准(D-2)”中，通过微生物的最小尺寸(最小直径)区分并规定从船舶排出的压载水中含有并生存的微生物的容许个体数。例如，对于最小尺寸(最小直径)为50μm以上的生物(以下，称为“L尺寸生物”)规定为小于10个/m3，对于最小尺寸(最小直径)为10μm以上且小于50μm的微生物(以下，称为“S尺寸生物”)规定为小于10个/ml。
作为用于确认在排出所述压载水时是否满足所述排出基准的方法，有将由送水泵汲取的海水通水至流通池来进行图像测量的方法(例如，专利文献1)。作为另一手段，有将由送水泵汲取的海水向网眼不同的过滤器单元通水而使过滤器上的微生物发光来对微生物进行计数的方法(例如，专利文献2)。另外，作为其他手段，有使用批量式的测定单元来检查微生物数量的微生物的检查装置(例如，专利文献3)。
所述专利文献1所记载的微生物检查装置具备：染色部，其一边使液体的检体流动一边对具有存在于该检体中的活细胞的生物进行染色；浓缩部，其使被实施了染色的检体流动并且以提高生物的浓度的方式进行浓缩；个体测量部，其取得被浓缩的检体中包含生物的个体的图像信息；以及控制单元，其根据由个体测量部输出的个体图像信息进行生物的测定。
由此，能够以流程方式进行检体的液体中的生物染色工序、液体中的生物的浓缩工序、液体中的生物信息取得的工序等。因此，与以分批方式进行各方式的方法相比，能够将结束了一个工序的检体的一部分进入下一个工序为止的待机时间大幅缩短或者设为0，能够以防止待机时间中的染色状态的劣化的意思取得稳定的生物的生死信息。
另外，所述专利文献2所记载的微生物检查装置具备：将海水通水到串联配置网眼不同的3种过滤器而成的过滤器单元中的工序；产生由过滤器捕集而生存的微生物的显色、发光及荧光中任一个的工序；以及检测显色、发光及荧光中的任一个并通过图像解析对压载水或海水中的微生物数量进行计数的工序。
由此，能够实现阶段性的每个尺寸的微生物的捕捉，其结果，能够迅速地测定是否满足以每个尺寸的基准限制的容许残存基准。
进而，所述专利文献3中记载的微生物检查装置在由透射光的材质形成的批量式的试样容器中添加试样和荧光染色试剂，进行试样溶液的搅拌、混合，向其中照射来自光源的光，计算试样溶液内的试样中含有的微生物量。
由此，能够简便且在短时间内高精度地检测、测量压载水中的微生物的量。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2009-85898号公报
专利文献2：日本特开2007-135582号公报
专利文献3：日本特开2014-42463号公报
发明内容
发明所要解决的课题
专利文献1所记载的微生物检查装置是使由送水泵汲取的海水依次向各种工序通水的装置，装置变得很大，另外，有可能制造成本变高。而且，使各种工序依次通水而缩短待机时间，但完成测定可能至少要几个小时。
专利文献2所记载的微生物检查装置也与专利文献1所记载的技术同样，使由送水泵汲取的海水依次向各种工序通水，存在装置变大、制造成本变高的可能性。
专利文献3所记载的微生物检查装置以受光部具有与激发光正交的角度地配置受光面的方式设置，因此使用平行光转换单元、中继透镜、狭缝、聚光用透镜等多个光学***部件。另外，由于在试样容器的侧面侧设置光源部，在试样容器的正面侧或背面侧设置受光部，因此在俯视时，用于设置光源部和受光部的面积变大，因此检查装置的机体有可能变大。
本发明的技术课题在于提供一种微生物的检查装置，能够减少部件数量而实现制造成本的降低，并且使检查装置小型化，进而能够抑制来自光源部的激发光的照射不均而提高检查精度。
用于解决课题的手段
为了解决所述课题，本发明提供一种用于测定试样溶液中的微生物量的微生物的检查装置，具备：搅拌混合单元，其在由透射光的材质形成的分批式的试样容器中添加试样和荧光染色试剂来进行试样溶液的搅拌、混合；激发光源，其具备通过该搅拌混合单元一边搅拌所述试样溶液一边使激发光在垂直方向上照射于所述试样容器的被照射面的光源；受光单元，其配置于所述试样容器的侧面方向，检测通过来自该激发光源的激发光而发出荧光的光；以及控制单元，其将由该受光单元检测到的光转换为电信号来检测发光数，根据该发光数算出所述试样容器中的试样所含有的微生物量。
另外，所述激发光源也可以配置在所述试样容器的上方或下方。
而且，也可以在所述试样容器内设置反射部件，所述激发光源配置于所述试样容器的侧方，从所述激发光源照射的激发光通过所述反射部件的反射而在垂直方向照射于所述被照射面。
另外，也可以在所述激发光源与所述被照射面之间设置导光棒。
进而，也可以隔着所述被照射面，在所述激发光源的相反侧设置遮光板。
由此，与不搅拌而静置测量的情况相比，微生物在极短时间内明亮地发光，能够简便且在短时间地内测量压载水中的微生物量。而且，由于本发明的装置为批量式，因此能够使装置小型化，制造成本也廉价。另外，与现有的结构相比，能够削减光学***的部件的件数等，因此能够进一步使装置小型化而使制造成本廉价。另外，由于向与试样溶液的水流流动垂直的方向照射激发光，因此难以受到水流的影响，且能够抑制照射不均而提高检测的精度。
另外，由于将激发光源配置于试样容器的上方或下方，因此在俯视时能够削减配置于试样容器或测定部的周围的部件的件数，能够使装置小型化并使制造成本廉价。
进而，由于将激发光源配置在试样容器的侧方，因此能够自由地配置激发光源。另外，由于向与试样溶液的水流的流动垂直的方向照射激发光，因此难以受到水流的影响，且能够抑制照射不均而提高检测的精度。
另外，由于在激发光源与被照射面之间设置有导光棒，因此能够可靠地对被照射面照射来自激发光源的激发光，能够进一步提高检测的精度。
进而，即使在没有盖等的情况下，也能够不感到刺眼而进行测定，进而，能够可靠地使激发光照射至微生物的测定范围附近。
发明的效果
根据本发明，能够减少部件件数而实现制造成本的降低，并且使检查装置小型化，抑制来自光源部的激发光的照射不均并提高检查精度。
附图说明
图1是表示本发明的一个实施方式的微生物的检查装置的整体的立体图。
图2是表示本实施方式的检查装置的电控制结构的图。
图3是本实施方式的测定部的侧视图。
图4是表示光圈的形状的例子的图。
图5是表示本实施方式的测定流程的图。
图6是本发明的另一实施方式的测定部的侧视图。
图7是本发明的又一实施方式的测定部的侧视图。
图8是本发明的又一实施方式的测定部的侧视图。
图9是本发明的又一实施方式的测定部的侧视图。
图10是本发明的又一实施方式的测定部的侧视图。
图11是本发明的又一实施方式的测定部的侧视图。
图12是现有技术的测定部的概略俯视剖视图。
图13A是表示作为平行光转换机构的一实施方式，在预定厚度的平板上打开螺纹孔而形成的结构的概略剖视图。
图13B是表示作为平行光转换单元的一实施方式，在LED光源的前表面设置凸透镜的结构的概略剖视图。
图14是表示现有的检查装置中的检测方法的图。
具体实施方式
为了说明本申请发明的特征，首先对专利文献3所记载的现有技术的概略进行说明。图12是现有技术的测定部的概略俯视剖视图。
在现有技术中，具备由透射光的透明材质(例如玻璃、石英、丙烯酸树脂等)形成的批量式的试样容器105和对试样容器105中的微生物数量光学地进行计数的测定部106。为了搅拌试样容器105内的试样溶液S，在试样容器105内具备转子107。转子107构成为利用未图示的主体内所具备的搅拌器进行旋转驱动。
图12所示的检查装置的尺寸形成为宽度为300mm、进深为300mm、高度为100mm、重量为约2～4kg的范围。因此，能够收纳于手持行李箱、背包(未图示)等中来搬运，能够在船舶内进行测定、在屋外进行测定。
并且，由透射光的透明材质形成的批量式的试样容器105形成为底面50mm×50mm、高度60mm的棱柱状，水位为40mm时的内容量设定为100ml(毫升)。试样容器105并不限定于这样的棱柱状，只要能够确保内容量为100ml(毫升)左右，则可以是圆柱状，也可以是立方体。
测定部106具备：试样容器收纳部109，其收纳并保持试样容器105；光源部113，其向试样容器105照射激发光；以及受光部119，其由该光源部113照射的激发光被发光试剂染色并用于观察在试样容器105内漂浮的微生物。并且，从受光部119对试样溶液S中的微生物数量进行计数，并与进行测定结果等信息处理作业、统计处理作业等的未图示的CPU进行电联系。
试样容器收纳部109由包围试样容器105的至少两个面的保持板108a、108b形成，以不遮挡来自光源部113的光的照射的方式收纳保持试样容器105。
并且，如图12所示，以相对于试样容器105的被照射面G入射法线P的激发光的方式配置光源部113。光源部113具备：LED光源110，其配置于试样容器收纳部109附近；平行光转换单元111，其配置于该LED光源110的前表面，将扩散光转换为平行光；以及激发滤波器112，其向试样容器105照射由狭缝状的平行光构成的激发光。
图13是表示平行光转换单元111的一实施方式的概略剖视图。图13A所示的例子是作为平行光转换单元111在预定厚度的平板131上穿设预定直径的螺纹孔132而形成的，与光路长度一致地适当设定平板131的厚度L和螺纹孔的孔径。由此，从LED光源110照射的入射角度θ的散射光在通过螺纹孔132时被转换成平行光。在图13A所示的例子中，通过SN比的试验来决定θ与L的最佳条件，例如若设为M3(螺纹孔的外径)×0.5(间距)，则θ为9.5°，L为15mm时是最佳的。
图13B所示的平行光转换单元111在LED光源110的前表面设置有凸透镜133，从LED光源110照射的散射光在通过凸透镜133内并向外部射出时被转换为平行光。
受光部119设置为具有与来自光源部113的法线P的激发光正交的角度地配置受光面F。另外，受光部119具备：检测器114，其相对于从LED光源110向试样容器105照射的激发光，以与之正交的光轴接收荧光的方式配置；受光滤波器115，其配置在该检测器114的前面；聚光用透镜116，其配置在受光滤波器115的前面；狭缝117，其配置在该聚光用透镜116的前面；以及中继透镜118，其设置在该狭缝117与试样容器105的间隙，用于激发微生物所含有的荧光物质，并使由此发出的荧光会聚并成像。
在此，在本检查装置中，如图12所记载的那样，由于转子107在试样容器105的底面旋转，因此试样溶液S基本上在沿着底面的平面的方向上旋转。因此，通常以能够根据试样溶液S的旋转方向高效地检测微生物数量的方式，将测定范围设定为在垂直方向上纵长。
图14是表示现有的检查装置中的检测方法的图。作为测定范围140设定为纵长，具体而言，检测通过高度10mm、宽度1mm的范围的生物的荧光发光。由于这样构成，所以在现有的检查装置中，为了覆盖10mm的高度的测定范围140的全部范围，在3处设定LED光源110。为了检测来自这些3处的光中想要观察的部位的光，在受光部中设置聚光用透镜116、狭缝117、中继透镜118这样的光学***。因此，在现有技术中，需要在试样容器105的周边设置作为光源部113、受光部119的许多光学***的部件，由此检查装置整体有可能大型化。
基于这些，以下对本发明的实施方式进行说明。图1是表示本发明的一个实施方式的微生物的检查装置整体的立体图。
本实施方式的检查装置1具备：主体部2，其内置有CPU基板等控制机构，进行测定结果等的处理作业；操作部3，其与该主体部2一并设置，具备操作按钮等；以及显示部4，其用于显示测定结果等。显示部4例如由液晶面板等构成。作为操作部3，具备电源按钮3a、测定开始按钮3b、外部输出按钮3c、设定按钮3d。然后，通过按下电源按钮3a来进行接通断开的切换控制，通过按下测定开始按钮3b来开始测定。另外，通过按下外部输出按钮3c，对外部的打印机或个人计算机进行数据的传送，通过按下设定按钮3d，能够进行作为测定对象的微生物尺寸的设定等测定种类的切换、阈值设定的变更、测定时间设定的变更。
另外，在主体部2具有测定部6，测定部6收纳批量式的试样容器5，对试样容器5内的试样溶液S内的微生物数量进行光学计数。试样容器5例如由玻璃、石英、丙烯酸树脂等透明的材质形成，构成为能够透射光。在试样容器5内收纳转子7，通过转子7搅拌试样溶液S。转子7与试样溶液S和发光试剂一起被收纳在试样容器5内，由盖30封闭。而且，构成为在将试样容器5收纳于测定部6时，被内置于测定部6内的搅拌器27旋转驱动。
图1所示的检查装置1形成为能够收纳于手持行李箱等而搬运的大小。因此，能够携带检查装置并在船舶内或屋外进行测定。
试样容器5形成为底面为50.5mm×51.5mm、高度为67mm的棱柱状，设定为水位为43mm时的容量为100ml左右。在本实施方式中，将试样容器5形成为棱柱状，但也可以由圆柱状等其他形状构成。但是，此时为了容易测定，优选使容量为能够确保100ml左右的大小。
进而，基于图2对本实施方式的检查装置1的电控制结构进行说明。在形成主体部2的壳体20内中央配置有从AC电源21、二次电池22接受电源供给的CPU基板23。CPU基板23对通过检测器14从光转换为电气的输出信号进行解析，或者判定是否在任意的亮度范围以上，或者对任意亮度的信号进行脉冲计数，或者进行LED光源10的接通断开控制等。在AC电源21与CPU基板23之间配置有AC/DC转换器24。
检测器14、LED光源10、成为读出写入用存储部的RAM25以及成为读出专用存储部的ROM26分别与CPU基板23电连接。
此外，在CPU基板23上连接有通过磁力使转子7旋转的搅拌器27、由液晶面板等形成的显示部4、CPU基板23等控制设备的冷却用风扇28以及RS-232C等外部输出端子29。
接着，基于图3对本实施方式的测定部6的结构进行说明。图3是本实施方式的测定部6的侧视图。在试样容器5内放入有试样溶液S和转子7，能够通过测定部6所具备的搅拌器27使转子7旋转。光源部13设置于试样容器5的底面部，在LED光源10的前面部具备激发滤波器12，在激发滤波器12的前表面还具备光圈11。作为激发滤波器12，可以使用带通滤波器。关于光圈的形状在后面叙述。受光部19设置于试样容器5的侧面部，具备检测器14和受光滤波器15。作为检测器14，能够使用光电倍增管等，该光电倍增管配置为在从光源部13向试样容器5内的试样溶液S照射的光照射到微生物之后接收荧光。优选使用蓝色作为LED光源10的颜色。
由于转子7配置于试样容器5的底面，因此当通过搅拌器27使转子7旋转时，水的流动主要沿着底面的水平方向被搅拌。因此，在现有技术中，从与水的流动平行的方向照射激发光，但在本实施方式中，从与水的流动垂直的方向照射激发光。因此，不易受到水的流动造成的影响，并且能够抑制照射不均而更高精度地进行微生物数量的检测。
图4表示光圈11的形状的例子，光圈A为圆形形状，光圈B为具有椭圆形状、长圆形、圆角长方形等弧状部分的形状，光圈C为四边形状，光圈D为长方形形状，根据目的而分开使用。
在LED光源10中被激发的激发光通过激发滤波器12切断不需要的波长，然后在光圈11中调整光束的形状。由此，能够减轻微生物所通过的部位的荧光发光量的偏差。
在本实施方式中，与现有技术相比，能够减少光源部13侧以及受光部19侧的光学***部件的件数，简化光学***。具体而言，能够将LED光源10的个数从6个设为1个，将激发滤波器12的个数从2个设为1个。关于LED光源10的大小，也能够将直径从25mm缩小至12.5mm和一半的大小。对于设置于激发滤波器12的玻璃罩，也能够使个数从2个至1个，其大小也能够变小。
光源部13使用LED光源10作为光源，但只要能够激发微生物所含有的荧光物质，则不限于LED光源10，也可以采用能够照射平行光的平行光LED光源、激光光源或灯泡。
关于受光部19侧的光学***，也不需要现有技术中设置的中继透镜、狭缝、柱面透镜。另外，受光滤波器15以及检测器14能够由相同个数的1个构成。
这样，通过减少光源部13侧以及受光部19侧的光学***的部件数量并简化，能够实现整体大小的小型化。
试样容器5在本实施方式中设为棱柱形状，但也可以设为圆柱形状。
并且，也可以设为三棱柱、五棱柱、六棱柱等多棱柱形状。
另外，受光部19示出了使用光电倍增管(PMT)作为受光传感器的例子，但并不限定于此，能够采用硅光电二极管(SiPD)、雪崩光电二极管(APD)等能够与光电倍增管(PMT)同样地检测微生物所含有的荧光物质的发光的各种光检测器。
图5是表示测定流程的流程图，基于图5对每个步骤说明测定流程。
·(步骤1)作业者使用移液管等，从温度20℃左右的压载水中提取100ml(毫升)作为试样，投入试样容器5。
·(步骤2)在试样容器5内添加荧光染色试剂。该荧光染色试剂可以使用一般已知的钙黄绿素AM(Calcein-AM，德国Promocell GMBH公司制)、FDA(Fluorescein Diacetate，荧光素指示体，东京化成工业株式会社制)等。钙黄绿素AM具有容易对植物性浮游生物染色的倾向，FDA有对于动物性浮游生物容易染色的倾向。因此，如果通过混合了钙黄绿素AM和FDA的试剂进行染色试剂的染色，则能够缩短试剂的染色时间，使染色所需要的时间变为现有的一半。
·(步骤3)作业者将转子7投入试样容器5后，收纳于检查装置1的测定部6，将测定部6的盖30包覆，由此完成测定准备。然后，按下电源按钮3a，通过内置于该测定部6内的磁力搅拌器27的驱动使转子7旋转，搅拌试样溶液S。
·(步骤4)操作者按下操作部的测定开始按钮3b，由此预定时间后LED光源10点亮，透射了激发光用带通滤波器12的光照射到试样容器5。此时，例如，作为波长特性照射450nm～490nm的波长的光，试样容器5内的检体(微生物)进行荧光发光。
·(步骤5)在受光部19的检测器14中检测该荧光。
·(步骤6)检测器14通过利用光电效应将光能转换为电能，并且附加电流放大功能来检测荧光发光。检测到的电信号被发送到CPU基板23，对一定阈值以上的受光波形进行计数。
·(步骤7)进而，在CPU基板23中，根据受光波形计数值来推定试样容器5内的水100ml(毫升)中存在的微生物数量，并使显示部4显示是否满足排水基准。
基于图6，对另一实施方式的测定部6的结构进行说明。在本实施方式中，将光源部13配置在试样容器5的上方这一点与之前的实施方式不同。在如本实施方式那样从上方照射光的情况下，由于空气与水面的边界部分的起伏、空气中与水中的折射率之差，如果直接照射则光有可能不会笔直地到达水中内部，因此在光源部13的光圈11的前方设置导光棒50，将导光棒50配置为从空气中到达水中。在本实施方式中，为了使导光棒50通过，可以构成为在盖30上设置孔。然后，从LED光源10照射并通过了激发滤波器12、光圈11的光通过导光棒50内被引导至测定部附近。导光棒50由丙烯酸树脂等透明树脂构成，利用内表面反射使光进行导光。由此，能够降低空气中与水中之间的影响，将来自光源部13的光引导至微生物的测定部附近。关于其他光源部13以及受光部19的结构，由于与之前的实施方式相同，因此省略说明。
基于图7，对又一实施方式的测定部6的结构进行说明。在本实施方式中，将光源部13配置在与试样容器5的侧方的受光部19相同侧这一点与之前的实施方式不同。在本实施方式中，为了从下方对微生物照射光，在试样溶液S中配置反射镜51，将来自光源部13的光在垂直方向切换而照射到微生物。以对微生物在垂直方向上入射的光被与其正交的角度接收的方式配置受光部19。关于其他光源部13以及受光部19的结构，由于与之前的实施方式相同，因此省略说明。在本实施方式中，使用反射镜51来切换光的方向，但也可以使用棱镜52等其他元件来切换光的方向。在本实施方式中，由于将光源部13和受光部19配置在侧方的相同侧，因此能够使检查装置小型化。
基于图8，对又一实施方式的测定部6的结构进行说明。在本实施方式中，与之前的实施方式同样，将光源部13配置在与试样容器5的侧方的受光部19相同的一侧。在本实施方式中，为了从上方对微生物照射光，在将光源部13的位置配置在比受光部19靠上方的位置的基础上，在试样溶液S中配置反射镜51，将来自光源部13的光在垂直方向切换而照射到微生物。以对微生物在垂直方向上入射的光被与其正交的角度接收的方式配置受光部19。关于其他光源部13以及受光部19的结构，由于与之前的实施方式相同，因此省略说明。在本实施方式中，使用反射镜51来切换光的方向，但也可以使用棱镜52等其他元件来切换光的方向。在本实施方式中，由于将光源部13和受光部19配置在侧方的相同侧，因此能够使检查装置小型化。
图9表示又一实施方式的测定部6的结构。在本实施方式中，受光部19的结构与其他实施方式不同。本实施方式中的受光部19设置于试样容器5的侧面部，具备检测器14和受光滤波器15。在受光滤波器15的前表面配置有聚光用的透镜16，在透镜16的前表面配置有狭缝17。另外，在狭缝17与试样容器5之间配置有中继透镜18。中继透镜18具有激发微生物中含有的荧光物质，并将由此发出的荧光聚光并成像的功能。
狭缝17用于将观察面缩窄为狭缝状。通过使用狭缝17，受光面的受光面积变窄，成为噪声的背景的荧光发光的面积也变窄，因此微生物的荧光发光的信号相对于背景的荧光发光的比提高，微生物的荧光发光的检测精度提高。
基于图10，对另一实施方式的测定部6的结构进行说明。在本实施方式中，将光源部13配置在试样容器5的下方，在垂直上方照射激发光，但在水面附近配置遮光板55这一点与之前的实施方式不同。若采用这样的结构，则在照射到微生物的光向上方透射时，被遮光板55遮挡，因此即使在没有盖30的情况下，也能够在不使作业者感到刺眼的情况下进行测定。关于其他光源部13以及受光部19的结构，由于与之前的实施方式相同，因此省略说明。
基于图11，对另一实施方式的测定部6的结构进行说明。在本实施方式中，与前面的实施方式的不同点在于，在设置有遮光板55的之前的实施方式中，在进一步照射激发光时，设置导光棒50，将激发光可靠地从试样容器5的底面传递到微生物的测定范围附近。若采用这样的结构，则在照射到微生物的光向上方透射时，被遮光板55遮档，因此即使在没有盖30的情况下，作业者也不会感到刺眼而能够进行测定，而且，能够可靠地使激发光照射至微生物的测定范围附近。关于其他光源部13以及受光部19的结构，由于与之前的实施方式相同，因此省略说明。
另外，在这些实施方式中，以LED光源为1个进行了说明，但也可以构成为配置3个等多个LED光源。在该情况下，例如在配置于试样容器5的下表面部的情况下，优选在沿着转子7的试样溶液S的流动的方向上横向配置。另外，在这些实施方式中，构成为将转子7配置于底面，对其从垂直方向照射激发光，但也可以构成为在侧面具备转子7，对其从成为垂直的一侧方向照射激发光。
附图标记的说明
1 检查装置
2 主体部
3 操作部
4 显示部
5 试样容器
6 测定部
7 转子
8 保持板
9 试样容器收纳部
10 LED光源
11 光圈
12 激发滤波器
13 光源部
14 检测器
15 受光滤波器
16 聚光用透镜
17 狭缝
18 中继透镜
19 受光部
20 壳体
21 AC电源
22 二次电池
23 CPU基板
24 AC/DC转换器
25 RAM
26 ROM
27 搅拌器
28 风扇
29 外部输出端子
30 盖
50 导光棒
51 反射镜
52 棱镜
55 遮光板

Claims (5)

1.一种微生物的检查装置，用于测定试样溶液中的微生物量，其特征在于，
该微生物的检查装置具备：
搅拌混合单元，其在由透射光的材质形成的批量式的试样容器中添加试样和荧光染色试剂来进行试样溶液的搅拌、混合；
激发光源，其具备光源，该光源通过该搅拌混合单元搅拌所述试样溶液，并且使激发光在垂直方向上照射所述试样容器的被照射面；
受光单元，其配置在所述试样容器的侧面方向上，检测通过来自该激发光源的激发光而发出荧光的光；以及
控制单元，其将由该受光单元检测到的光转换成电信号来检测发光数，根据该发光数算出所述试样容器中的试样所含有的微生物量。
2.根据权利要求1所述的微生物的检查装置，其特征在于，
所述激发光源配置在所述试样容器的上方或下方。
3.根据权利要求1所述的微生物的检查装置，其特征在于，
在所述试样容器内设置反射部件，
所述激发光源配置在所述试样容器的侧方，
从所述激发光源照射的激发光通过所述反射部件的反射而在垂直方向上被照射到所述被照射面。
4.根据权利要求1至3中任意一项所述的微生物的检查装置，其特征在于，
在所述激发光源与所述被照射面之间设置有导光棒。
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的微生物的检查装置，其特征在于，
隔着所述被照射面，在所述激发光源的相反侧设置遮光板。
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