CN114231784A - 一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法 - Google Patents

一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114231784A
CN114231784A CN202111563269.7A CN202111563269A CN114231784A CN 114231784 A CN114231784 A CN 114231784A CN 202111563269 A CN202111563269 A CN 202111563269A CN 114231784 A CN114231784 A CN 114231784A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zrw
composite material
preparation
temperature
steps
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111563269.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114231784B (zh
Inventor
张强
孟庆宇
孙凯
周畅
武高辉
陈国钦
修子扬
姜龙涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN202111563269.7A priority Critical patent/CN114231784B/zh
Publication of CN114231784A publication Critical patent/CN114231784A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114231784B publication Critical patent/CN114231784B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1005Pretreatment of the non-metallic additives
    • C22C1/1015Pretreatment of the non-metallic additives by preparing or treating a non-metallic additive preform
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/26Methods of annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1005Pretreatment of the non-metallic additives
    • C22C1/1015Pretreatment of the non-metallic additives by preparing or treating a non-metallic additive preform
    • C22C1/1021Pretreatment of the non-metallic additives by preparing or treating a non-metallic additive preform the preform being ceramic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • C22C1/1073Infiltration or casting under mechanical pressure, e.g. squeeze casting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/12Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法,涉及一种低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法。为了解决现有方法制备的钨酸锆/Al复合材料中存在含量过高的γ‑ZrW2O8从而导致复合材料热膨胀系数较大的问题。方法:按体积分数称取ZrW2O8粉和铝基体;将ZrW2O8粉末置于成型模具中并预压成型,然后进行高温烧结,淬火得到ZrW2O8预制体,液态铝浸渗。本发明制备的低膨胀钨酸锆/Al复合材料中由于铝基体和ZrW2O8颗粒都存在连续结构,降低了铸造态钨酸锆/Al复合材料中γ‑ZrW2O8含量。通过去应力退火处理减小内应力,从而降低钨酸锆/Al复合材料的热膨胀系数。本发明适用于制备钨酸锆/铝复合材料。

Description

一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法。
背景技术
在电子封装、微电子等电子精密***中,元器件的功能与外形精确性及应力变化密切相关。如果元器件(例如Si、GaAs等)与封装材料的热膨胀系数不匹配,会造成极大的热错配力,极大的影响尺寸、功能失效等。目前,通讯信息和微电子领域由于热膨胀系数不匹配带来的结构改变和功能失效等问题,限制了该领域的发展。
钨酸锆(ZrW2O8)是一种具有负热膨胀系数的材料,其在0.3~1050K的大温度区间内具有各相同性的负膨胀效应,且α-ZrW2O8具有-8.7×10-6K-1的负膨胀系数。将其加入具有正热膨胀系数的高导热铝中得到ZrW2O8/Al复合材料,可以有效调节其热膨胀系数,使其与Si,GaAs等半导体材料的热膨胀系数保持匹配,减小热错配应力,并保证温度变化时元器件整体的可靠性。
在ZrW2O8/Al复合材料制备过程中,ZrW2O8与Al基体的热错配应力会促使α-ZrW2O8向γ-ZrW2O8的转变。但是,γ-ZrW2O8的负膨胀系数仅为-1×10-6K-1,ZrW2O8中γ-ZrW2O8的含量过高使得ZrW2O8/Al复合材料的膨胀系数变大。
发明内容
本发明为了解决现有方法制备的ZrW2O8/Al复合材料中存在含量过高的γ-ZrW2O8从而导致复合材料热膨胀系数较大的问题,提出了一种低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法。
本发明低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、称料:
按体积分数称取50%~95%的ZrW2O8粉和5%~50%的铝基体;
所述ZrW2O8粉的平均粒径为0.5~200μm;
所述铝基体为纯铝或铝合金;所述铝合金为Al-Si合金、Al-Si-Cu合金、Al-Cu-Mg合金、Al-Zn-Cu合金、Al-Zn-Mg-Cu合金、Al-Si-Cu-Mg合金中的一种或其中几种的组合;
二、ZrW2O8预制体的制备:
将ZrW2O8粉末置于成型模具中并预压成型,然后脱模得到预压块体,将预压块体进行高温烧结,然后淬火冷却到室温,得到ZrW2O8预制体;
所述预压成型的压力为60MPa-150MPa;
所述高温烧结的温度为650℃-750℃,时间10-18小时;高温烧结温度未达到失稳分解温度,因此可以避免ZrW2O8的分解;
所述高温烧结的气氛为真空或空气环境,真空环境的真空度为1-10Pa;
三、预热和熔融态金属基体制备:
将步骤二得到的ZrW2O8预制体放入模具,移至加热炉中进行预热,得到预热的ZrW2O8预制体;在保护气氛下,将步骤一称取的铝基体加热,得到熔融态的铝基体;
所述ZrW2O8预制体的预热温度为350℃-450℃,保温0.5~2h;
所述铝基体加热温度为金属基体熔点以上250~350℃;
步骤三所述保护气氛为氩气气氛、氮气气氛或氦气气氛;
四、液态铝浸渗:
在空气环境下,将步骤三中所得的预热的ZrW2O8预制体带模具置于压力机台面上,将熔融态的铝基体倒入模具内ZrW2O8预制体的上面,进行压力浸渗,得到ZrW2O8/Al复合材料;
所述压力浸渗工艺为:压力为30~120MPa,熔融态的铝完全浸到ZrW2O8预制体中之后,冷却至室温,最后脱模,得到ZrW2O8/Al复合材料;所述冷却速度为80~100℃/h。
五、复合材料退火处理:
将步骤四所得ZrW2O8/Al复合材料进行去应力退火,得到低膨胀ZrW2O8/Al复合材料。进行去应力退火能够促使γ-ZrW2O8向α-ZrW2O8转变,得到低膨胀ZrW2O8/Al复合材料。
步骤五所述去应力工艺为:在温度为150℃~350℃下保温时间为0.1h-10h,炉冷。
本发明具备以下有益效果:
1、本发明中制备的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料中由于铝基体和ZrW2O8颗粒都存在连续结构,使得在复合材料制备和冷却过程中可以分散应力,减少了热错配应力,从而降低了铸造态ZrW2O8/Al复合材料中γ-ZrW2O8含量。
2、本发明通过去应力退火处理减小内应力,可以进一步减少ZrW2O8/Al复合材料中γ-ZrW2O8含量,从而降低ZrW2O8/Al复合材料的热膨胀系数。
3、ZrW2O8在室温至777℃下是亚稳相,在777℃开始出现失稳分解,直至1105℃。本发明在ZrW2O8预制体制备过程中,烧结温度低于失稳分解温度,避免了ZrW2O8的分解。
4、本发明提供了一种快速高效制备低膨胀ZrW2O8/Al复合材料,工艺过程简单,易于实现产业化生产及应用。
附图说明:
图1为实施例1制备出的ZrW2O8/Al复合材料的SEM图;
图2为实施例1制备出的ZrW2O8/Al复合材料的热膨胀曲线,图中a对应低膨胀ZrW2O8/Al复合材料,b对应退火态低膨胀ZrW2O8/Al复合材料;
图3为实施例2制备出的ZrW2O8/Al复合材料的SEM图;
图4为实施例2制备出的ZrW2O8/Al复合材料的热膨胀曲线,图中a对应低膨胀ZrW2O8/Al复合材料,b对应退火态低膨胀ZrW2O8/Al复合材料。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意合理组合。
具体实施方式一:本实施方式低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、称料:
按体积分数称取50%~95%的ZrW2O8粉和5%~50%的铝基体;
二、ZrW2O8预制体的制备:
将ZrW2O8粉末置于成型模具中并预压成型,然后脱模得到预压块体,将预压块体进行高温烧结,然后淬火冷却到室温,得到ZrW2O8预制体;
所述预压成型的压力为60MPa-150MPa;
所述高温烧结的温度为650℃-750℃,时间10-18小时;高温烧结温度未达到失稳分解温度,因此可以避免ZrW2O8的分解;
三、预热和熔融态金属基体制备:
将步骤二得到的ZrW2O8预制体放入模具,移至加热炉中进行预热,得到预热的ZrW2O8预制体;在保护气氛下,将步骤一称取的铝基体加热,得到熔融态的铝基体;
所述ZrW2O8预制体的预热温度为350℃-450℃,保温0.5~2h;
所述铝基体加热温度为金属基体熔点以上250~350℃;
四、液态铝浸渗:
在空气环境下,将步骤三中所得的预热的ZrW2O8预制体带模具置于压力机台面上,将熔融态的铝基体倒入模具内ZrW2O8预制体的上面,进行压力浸渗,得到ZrW2O8/Al复合材料;
所述压力浸渗工艺为:压力为30~120MPa,熔融态的铝完全浸到ZrW2O8预制体中之后,冷却至室温,最后脱模,得到ZrW2O8/Al复合材料;
五、复合材料退火处理:
将步骤四所得ZrW2O8/Al复合材料进行去应力退火,得到低膨胀ZrW2O8/Al复合材料;进行去应力退火能够促使γ-ZrW2O8向α-ZrW2O8转变,得到低膨胀ZrW2O8/Al复合材料。
所述去应力工艺为:在温度为150℃~350℃下保温时间为0.1h-10h,炉冷。
本实施方式具备以下有益效果:
1、本实施方式中制备的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料中由于铝基体和ZrW2O8颗粒都存在连续结构,使得在复合材料制备和冷却过程中可以分散应力,减少了热错配应力,从而降低了铸造态ZrW2O8/Al复合材料中γ-ZrW2O8含量。
2、本实施方式通过去应力退火处理减小内应力,可以进一步减少ZrW2O8/Al复合材料中γ-ZrW2O8含量,从而降低ZrW2O8/Al复合材料的热膨胀系数。
3、ZrW2O8在室温至777℃下是亚稳相,在777℃开始出现失稳分解,直至1105℃。本实施方式在ZrW2O8预制体制备过程中,烧结温度低于失稳分解温度,避免了ZrW2O8的分解。
4、本实施方式提供了一种快速高效制备低膨胀ZrW2O8/Al复合材料,工艺过程简单,易于实现产业化生产及应用。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:步骤一所述ZrW2O8粉的平均粒径为0.5~200μm。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二不同的是:步骤一所述铝基体为纯铝或铝合金;所述铝合金为Al-Si合金、Al-Si-Cu合金、Al-Cu-Mg合金、Al-Zn-Cu合金、Al-Zn-Mg-Cu合金、Al-Si-Cu-Mg合金中的一种或其中几种的组合。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是:步骤二所述预压成型的压力为100MPa。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:步骤二所述高温烧结的气氛为真空或空气环境,真空环境的真空度为1-10Pa。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:步骤三所述ZrW2O8预制体的预热温度为400℃,保温0.5~2h。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:步骤三所述铝基体加热温度为金属基体熔点以上300℃。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:步骤三所述保护气氛为氩气气氛、氮气气氛或氦气气氛。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是:步骤四所述冷却速度为80~100℃/h。
具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是:步骤五所述去应力工艺为:在温度为250℃下保温时间为1h,炉冷。
采用以下实施例验证本发明的有益效果:
实施例1:
本实施例低膨胀ZrW2O8复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、称料:
按体积分数称取65%的ZrW2O8粉和35%的铝基体;
所述ZrW2O8粉的平均粒径为2~10μm;
所述铝基体为为Al-12Si合金;
二、ZrW2O8预制体的制备:
将ZrW2O8粉末置于成型模具中并预压成型,然后脱模得到预压块体,将预压块体进行高温烧结,然后淬火冷却到室温,得到ZrW2O8预制体;
所述预压成型的压力为90MPa;
所述高温烧结的温度为690℃,时间12小时;高温烧结温度未达到失稳分解温度,因此可以避免ZrW2O8的分解;
所述高温烧结的气氛为空气环境;
三、预热和熔融态金属基体制备:
将步骤二得到的ZrW2O8预制体放入模具,移至加热炉中进行预热,得到预热的ZrW2O8预制体;在保护气氛下,将步骤一称取的铝基体加热,得到熔融态的铝基体;
所述ZrW2O8预制体的预热温度为400℃,保温1h;
所述铝基体加热温度为900℃;
步骤三所述保护气氛为氮气气氛;
四、液态铝浸渗:
在空气环境下,将步骤三中所得的预热的ZrW2O8预制体带模具置于压力机台面上,将熔融态的铝基体倒入模具内ZrW2O8预制体的上面,进行压力浸渗,得到ZrW2O8/Al复合材料;
所述压力浸渗工艺为:压力为100MPa,熔融态的铝完全浸到ZrW2O8预制体中之后,冷却至室温,最后脱模,得到ZrW2O8/Al复合材料;所述冷却速度为90℃/h。
五、复合材料退火处理:
将步骤四所得ZrW2O8/Al复合材料进行去应力退火,得到低膨胀ZrW2O8/Al复合材料;去应力工艺为:在温度为250℃下保温时间为1h,炉冷。
图1为实施例1制备出的ZrW2O8/Al复合材料的SEM形貌图。从图中可以看出,由于经过步骤二的预制体高温烧结后ZrW2O8增强体已经相互连接,因此最终制备的复合材料中铝基体和ZrW2O8相互穿插,结合紧密。
经过XRD分析,实施例1制备的铸态复合材料中γ-ZrW2O8的含量为36%,退火后减小为7%;如果未经预制体高温烧结处理,ZrW2O8增强体为弥散分布,铸态和退火态复合材料中γ-ZrW2O8的占比则分布高达46%和19%,说明实例1方法可以有效降低复合材料中γ-ZrW2O8的含量。
图2为实施例1制备出的ZrW2O8/Al复合材料的热膨胀曲线。在-40℃到60℃的温度区间(温区范围100℃),铸态和退火态复合材料的热膨胀系数分别为5.1×10-6K-1和3.4×10-6K-1,这是由于退火减小了γ-ZrW2O8的含量,复合材料的热膨胀系数降低。
实施例2:
本实施例低膨胀ZrW2O8复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、称料:
按体积分数称取65%的ZrW2O8粉和45%的铝基体;
所述ZrW2O8粉的平均粒径为2~10μm;
所述金属基体为Al-12Si合金;
二、ZrW2O8预制体的制备:
将ZrW2O8粉末置于成型模具中并预压成型,然后脱模得到预压块体,将预压块体进行高温烧结,然后淬火冷却到室温,得到ZrW2O8预制体;
所述预压成型的压力为80MPa;
所述高温烧结的温度为690℃,时间12小时;高温烧结温度未达到失稳分解温度,因此可以避免ZrW2O8的分解;
所述高温烧结的气氛为真空,真空度为6Pa;
三、预热和熔融态金属基体制备:
将步骤二得到的ZrW2O8预制体放入模具,移至加热炉中进行预热,得到预热的ZrW2O8预制体;在保护气氛下,将步骤一称取的铝基体加热,得到熔融态的铝基体;
所述ZrW2O8预制体的预热温度为400℃,保温1h;
所述铝基体加热温度为金属基体熔点以上900℃;
步骤三所述保护气氛为氮气气氛;
四、液态铝浸渗:
在空气环境下,将步骤三中所得的预热的ZrW2O8预制体带模具置于压力机台面上,将熔融态的铝基体倒入模具内ZrW2O8预制体的上面,进行压力浸渗,得到ZrW2O8/Al复合材料;
所述压力浸渗工艺为:压力为100MPa,熔融态的铝完全浸到ZrW2O8预制体中之后,冷却至室温,最后脱模,得到ZrW2O8/Al复合材料;所述冷却速度为90℃/h。
五、复合材料退火处理:
将步骤四所得ZrW2O8/Al复合材料进行去应力退火,得到低膨胀ZrW2O8/Al复合材料。步骤五所述去应力工艺为:在温度为250℃下保温时间为1h,炉冷。
图3为实施例2制备出的ZrW2O8/Al复合材料的SEM形貌图。从图中可以看出,由于经过步骤二的预制体高温烧结后ZrW2O8增强体已经相互连接,因此最终制备的复合材料中铝基体和ZrW2O8相互穿插,结合紧密。
经过XRD分析,实施例2制备的铸态复合材料中γ-ZrW2O8的含量为27%,退火后减小为9%;如果未经预制体高温烧结处理,ZrW2O8增强体为弥散分布,铸态和退火态复合材料中γ-ZrW2O8的占比则分布高达46%和19%。实例2制备的ZrW2O8/Al复合材料可以有效降低复合材料中γ-ZrW2O8的含量。
图2为实施例1制备出的ZrW2O8/Al复合材料的热膨胀曲线。在-40℃到60℃的温度区间(温区范围100℃),铸态和退火态复合材料的热膨胀系数分别为4.7×10-6K-1和3.9×10-6K-1,这是由于退火后减小了γ-ZrW2O8的含量,复合材料的热膨胀系数降低。

Claims (10)

1.一种低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、称料:
按体积分数称取50%~95%的ZrW2O8粉和5%~50%的铝基体;
二、ZrW2O8预制体的制备:
将ZrW2O8粉末置于成型模具中并预压成型,然后脱模得到预压块体,将预压块体进行高温烧结,然后淬火冷却到室温,得到ZrW2O8预制体;
所述预压成型的压力为60MPa-150MPa;
所述高温烧结的温度为650℃-750℃,时间10-18小时;
三、预热和熔融态金属基体制备:
将步骤二得到的ZrW2O8预制体放入模具,移至加热炉中进行预热,得到预热的ZrW2O8预制体;在保护气氛下,将步骤一称取的铝基体加热,得到熔融态的铝基体;
所述ZrW2O8预制体的预热温度为350℃-450℃,保温0.5~2h;
所述铝基体加热温度为金属基体熔点以上250~350℃;
四、液态铝浸渗:
在空气环境下,将步骤三中所得的预热的ZrW2O8预制体带模具置于压力机台面上,将熔融态的铝基体倒入模具内ZrW2O8预制体的上面,进行压力浸渗,得到ZrW2O8/Al复合材料;
所述压力浸渗工艺为:压力为30~120MPa,熔融态的铝完全浸到ZrW2O8预制体中之后,冷却至室温,最后脱模,得到ZrW2O8/Al复合材料;
五、复合材料退火处理:
将步骤四所得ZrW2O8/Al复合材料进行去应力退火,得到低膨胀ZrW2O8/Al复合材料;
所述去应力工艺为:在温度为150℃~350℃下保温时间为0.1h-10h,炉冷。
2.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤一所述ZrW2O8粉的平均粒径为0.5~200μm。
3.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤一所述铝基体为纯铝或铝合金;所述铝合金为Al-Si合金、Al-Si-Cu合金、Al-Cu-Mg合金、Al-Zn-Cu合金、Al-Zn-Mg-Cu合金、Al-Si-Cu-Mg合金中的一种或其中几种的组合。
4.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤二所述预压成型的压力为100MPa。
5.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤二所述高温烧结的气氛为真空或空气环境,真空环境的真空度为1-10Pa。
6.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤三所述ZrW2O8预制体的预热温度为400℃,保温0.5~2h。
7.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤三所述铝基体加热温度为金属基体熔点以上300℃。
8.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤三所述保护气氛为氩气气氛、氮气气氛或氦气气氛。
9.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤四所述冷却速度为80~100℃/h。
10.根据权利要求1所述的低膨胀ZrW2O8/Al复合材料的制备方法,其特征在于:步骤五所述去应力工艺为:在温度为250℃下保温时间为1h,炉冷。
CN202111563269.7A 2021-12-20 2021-12-20 一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法 Active CN114231784B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111563269.7A CN114231784B (zh) 2021-12-20 2021-12-20 一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111563269.7A CN114231784B (zh) 2021-12-20 2021-12-20 一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114231784A true CN114231784A (zh) 2022-03-25
CN114231784B CN114231784B (zh) 2022-08-05

Family

ID=80759392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111563269.7A Active CN114231784B (zh) 2021-12-20 2021-12-20 一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114231784B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115338414A (zh) * 2022-08-22 2022-11-15 西安交通大学 一种热膨胀系数可调控轻型Al-ZrW2O8材料的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030215661A1 (en) * 2002-05-17 2003-11-20 Jason Lo Isotropic zero CTE reinforced composite materials
CN1718815A (zh) * 2004-07-06 2006-01-11 中南大学 铝基钨酸锆颗粒复合材料的制备方法
CN1891664A (zh) * 2006-03-08 2007-01-10 江苏大学 一种ZrW2O8/Al2O3纳米复合材料的制备方法
CN102433454A (zh) * 2011-09-22 2012-05-02 郑州大学 一种热膨胀系数可控的金属基陶瓷材料Al-Zr2P2WO12的烧结合成方法
CN105886823A (zh) * 2016-06-27 2016-08-24 哈尔滨工业大学 一种放电等离子烧结制备多孔钨酸锆/铝复合材料的方法
CN110846597A (zh) * 2019-11-27 2020-02-28 哈尔滨工业大学 一种碳化硅纳米线混杂增强钨酸锆/铝复合材料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030215661A1 (en) * 2002-05-17 2003-11-20 Jason Lo Isotropic zero CTE reinforced composite materials
CN1718815A (zh) * 2004-07-06 2006-01-11 中南大学 铝基钨酸锆颗粒复合材料的制备方法
CN1891664A (zh) * 2006-03-08 2007-01-10 江苏大学 一种ZrW2O8/Al2O3纳米复合材料的制备方法
CN102433454A (zh) * 2011-09-22 2012-05-02 郑州大学 一种热膨胀系数可控的金属基陶瓷材料Al-Zr2P2WO12的烧结合成方法
CN105886823A (zh) * 2016-06-27 2016-08-24 哈尔滨工业大学 一种放电等离子烧结制备多孔钨酸锆/铝复合材料的方法
CN110846597A (zh) * 2019-11-27 2020-02-28 哈尔滨工业大学 一种碳化硅纳米线混杂增强钨酸锆/铝复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHANG ZHOU: "《Microstructure and thermal expansion analysis of porous ZrW2O8/Al》", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 *
黄兰萍: "《近零膨胀ZrW2O8/Al6013复合材料的制备与性能》", 《金属热处理》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115338414A (zh) * 2022-08-22 2022-11-15 西安交通大学 一种热膨胀系数可调控轻型Al-ZrW2O8材料的制备方法
CN115338414B (zh) * 2022-08-22 2023-12-19 西安交通大学 一种热膨胀系数可调控轻型Al-ZrW2O8材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114231784B (zh) 2022-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108746637B (zh) 铝硅/铝碳化硅梯度复合材料及其制备方法
CN108129168B (zh) 一种基于3d打印的铝基复合材料的制备方法及铝基复合材料
CN110846597B (zh) 一种碳化硅纳米线混杂增强钨酸锆/铝复合材料及其制备方法
CN101260488A (zh) 一种氮化硅陶瓷颗粒增强铝基复合材料及其制备方法
CN112981163B (zh) 一种高表面精度高可靠性金刚石增强金属基复合材料的制备方法
CN114231784B (zh) 一种低膨胀钨酸锆/铝复合材料的制备方法
CN108774699A (zh) 铝硅/铝金刚石梯度复合材料及其制备方法
CN108677051B (zh) 利用回收的SiCp/Al复合材料制备团簇型铝基复合材料的方法
CN1740354A (zh) 原位颗粒增强耐高温铝基复合材料的制备方法
CN112813364A (zh) 一种碳纤维增强铝硅基复合材料及其制备方法
CN109778018B (zh) 铝碳化硅材料的制备方法及制备得到的铝碳化硅材料
CN1200125C (zh) 可控体积份数SiCp/Al复合材料的压力铸造制备方法
CN114231783B (zh) 一种高综合性能的含钨酸锆的铝基复合材料的制备方法
CN112725651A (zh) 一种铝基复合材料电子封装壳体半固态成形技术
CN113957298B (zh) 一种低残余应力金刚石颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN109402440B (zh) 一种高导热铝基复合材料基板的净尺寸成形方法
CN111733357B (zh) 一种高体积分数陶瓷增强铝基复合材料制备方法
KR102130490B1 (ko) 자동차 조향장치에 사용되는 철계금속부품 제조방법
CN114635051A (zh) 一种高硅含量的铝基梯度电子封装复合材料的制备方法
JP2000141022A (ja) 炭化珪素質複合体及びその製造方法
CN112759399A (zh) 铝基碳化硅封装部件材料及其碳化硅预置坯体制备方法
AU2010284750B2 (en) A process for producing a metal-matrix composite of significant deltaCTE between the hard base-metal and the soft matrix
CN105081166B (zh) 金属基复合材料电子封装件多层累积模锻成形工艺方法
CN114752809B (zh) 一种金刚石铜复合材料及其制备方法
CN109652672B (zh) 一种反钙钛矿锰氮化合物/铝双连通结构复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant