CN114213678A - 高拉伸、自粘附、抗冻保水纳米复合导电水凝胶及制备方法和应用 - Google Patents
高拉伸、自粘附、抗冻保水纳米复合导电水凝胶及制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114213678A CN114213678A CN202111410972.4A CN202111410972A CN114213678A CN 114213678 A CN114213678 A CN 114213678A CN 202111410972 A CN202111410972 A CN 202111410972A CN 114213678 A CN114213678 A CN 114213678A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogel
- preparation
- ion
- self
- conductive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000007710 freezing Methods 0.000 title description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 5
- FQERWQCDIIMLHB-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methyl-1,2-dihydroimidazol-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH+]1CN(C)C=C1 FQERWQCDIIMLHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 claims description 15
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- -1 2-hydroxy-methyl phenyl Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 abstract description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3445—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08J2333/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种离子导电纳米复合水凝胶及其制备方法和应用,制备方法为以离子液体氯化1‑乙基‑3‑甲基咪唑提供导电离子,无机纳米片锂藻土作为物理交联剂,通过紫外光引发丙烯酰胺和丙烯酸‑2‑羟乙酯共聚,得到物理交联的离子凝胶;本发明的离子导电水凝胶可以在自供电传感器和水凝胶电池中应用;本发明的离子导电物理交联水凝胶具有高拉伸强度、高断裂伸长率、高韧性、自粘性、抗冻及保水性、压力和应变双重传感性、具有较宽的工作温度范围和灵敏系数高的特点,在可穿戴设备、生物电极传感、智能人工皮肤等领域具有广阔的应用前景;本发明的制备方法简单易行,制备周期短,原料易得,可大规模生产,因此具有很好的推广应用价值。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料和多功能导电材料技术领域,具体涉及一种具有高拉伸性、自粘附性、耐高温及低温的离子导电纳米复合水凝胶的制备方法和应用。
背景技术
近年来,可穿戴柔性传感器材料备受关注,相对于传统的刚性传感材料,其具有一定的舒适性、更高的灵敏性。水凝胶材料作为一种“软而湿”的材料,可作为可穿戴柔性传感器的理想候选材料。水凝胶材料具有高含水量、性能可控可调、良好的生物相容性,但是传统的水凝胶材料具有力学性能并不理想的特点,在具体的应用中力学性能的缺陷会影响其使用寿命。另外,高含水量赋予水凝胶材料独特的性能的同时,也使其面临着不可避免的一些缺陷。在低温环境如零下,水凝胶材料不可避免的会被冻结,而在高温或是长期的储存中,水分也会一定程度的挥发,这些情况限制了传统水凝胶的应用范围。为了实现可穿戴传感器的应用,不具有粘附性的导电水凝胶则需要外界的辅助来贴合传感界面,造成了一定的不便性和贴合的不紧密性。综上所述,兼具优异的力学强度和自粘性,同时可在低温和高温下使用的水凝胶材料的制备与应用是非常必要的。
离子液体的加入保证了水凝胶网络中的水在低温下不易结冰,同时也不易挥发,实现了相对于传统水凝胶材料而言在低温环境和高温环境下的使用。锂藻土Laponite XLG片层在水凝胶的交联网络中起物理交联点的作用,提高水凝胶的力学性能。另外,传统的水凝胶传感器需要通过连接外置电源来实现传感功能,通过将其组装成自供电装置,可以进一步实现水凝胶材料在一定环境下的供能作用。
发明内容
本发明针对现有技术中的不足,本发明的首要目的是提供一种可拉伸的、通过无机纳米材料增强力学性能的离子导电纳米复合水凝胶。
本发明的第二个目的是提供上述离子导电纳米复合水凝胶的制备方法。
本发明的高拉伸、自粘附、抗冻保水导电水凝胶的制备及应用是采用紫外光聚合法,制备方法为以离子液体氯化1-乙基-3-甲基咪唑提供导电离子,同时赋予水凝胶材料耐低温/高温性,无机纳米片锂藻土作为物理交联剂,通过紫外光引发丙烯酰胺和丙烯酸-2-羟乙酯共聚,得到物理交联的离子凝胶。
本发明的第三个目的是提供上述离子导电纳米复合水凝胶的应用。
具体地,为达到上述目的,本发明的解决方案包括如下步骤:
(1)将一定量的锂藻土Laponite XLG加入到去离子水中,在超声下形成均匀分散液;
(2)将一定量的氯化1-乙基-3-甲基咪唑、丙烯酰胺和丙烯酸-2-羟乙酯加入步骤(1)得到的分散液中,搅拌得到均匀溶液;
(3)将一定量的光引发剂2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(单体质量的1%)加入到去离子水中,在室温下形成均匀溶液;
(4)将步骤(3)得到的混合液注射在模具中,然后转移至紫外光下照射15分钟,从模具中取出,得到离子导电纳米复合水凝胶。
优选地,步骤(1)中,反应的时间为15-60分钟。
优选地,步骤(2)中,反应时间为1-3小时。
优选地,步骤(3)中,反应时间为10分钟。
优选地,步骤(4)中,模具为两块无色透明的玻璃,中间垫有硅胶条形成长方形腔室,其中硅胶条厚度为2mm-5mm。
优选地,步骤(4)中,紫外光地波长为365nm,功率为250W,照射时间为15-30分钟。
一种上述的离子导电纳米复合水凝胶在应变-压力双重传感器或自供电水凝胶装置中的应用。
优选地,应变-压力双重传感器由水凝胶连接导线组成,应变传感范围为0%到900%,应变灵敏系数为0-2.0,适用温度范围为-14℃-60℃
优选地,自供电水凝胶装置由离子导电纳米复合水凝胶薄膜、铜片和芯片组装而成。离子导电纳米复合水凝胶作为电解质材料作为中间层,锌片作为正极连接在水凝胶薄膜上表面,铜片作为负极材料连接在水凝胶薄膜下表面,通过化学能转为电能实现自供电。
由于采用上述方案,本发明的有益效果是:
第一、本发明采用无极纳米材料实现对水凝胶力学性能的增强,通过引入离子液体实现了抗冻性能和耐高温性,同时使水凝胶材料可以长期存放。利用紫外光引发聚合,可以快速、大量地制备离子导电纳米复合水凝胶,该材料具有高拉伸性、高韧性、粘附性、抗冻保水性、应变-压力双重传感、传感应变范围和温度广并且灵敏系数高。在可穿戴设备、电子皮肤、生物电极等领域具有应用潜力。
第二、本发明可进一步组装为自供电器件,最高输出电压可达2.8V,可实现水凝胶材料地供能。
第三、本发明的制备原料易得、价格低廉,制备方法简单快速,制备周期短,具有实现工业化大规模生产的可行性,具有很好的应用推广潜力。
附图说明
图1为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶的拉伸强度示意图(横坐标Strain为应变,纵坐标Stress为应力)。
图2为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶的拉伸循环示意图(横坐标Tensile strain为拉伸应变,纵坐标Tensile stress为拉伸应力,拉伸应变为500%)。
图3为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶对铜片的粘附强度循环测试(横坐标Displacement为位移,纵坐标Adhesive strength为粘附强度)。
图4为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶基自供电装置在-14℃环境下点亮灯泡的照片。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1:
本实施例的离子导电纳米复合水凝胶的制备方法包括如下步骤:
(1)、将0.87g的锂藻土Laponite XLG加入到10m L去离子水中,在超声下处理30分钟形成均匀分散液;
(2)、将6.52g的离子液体(ILs)、3.26g的丙烯酰胺、1.08g的丙烯酸-2-羟乙酯加入到Laponite分散液中,充分搅拌形成均匀溶液。
(3)、将光引发剂(单体质量的1%)加入步骤(2)中得到的均匀溶液中,充分搅拌后将其注入模具,模具由中间由硅胶条隔开两块透明玻璃组成;
(4)、将模具置于紫外灯下照射,得到最终水凝胶。
图1为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶的拉伸强度示意图(横坐标Strain为应变,纵坐标Stress为应力)。
图2为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶的拉伸循环示意图(横坐标Tensile strain为拉伸应变,纵坐标Tensile stress为拉伸应力,拉伸应变为500%)。
图3为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶对铜片的粘附强度循环测试(横坐标
Displacement为位移,纵坐标Adhesive strength为粘附强度)。
图4为本发明的实施例1的离子导电纳米复合水凝胶基自供电装置在-14℃环境下点亮灯泡的照片。
实施例2:
本实施例的离子导电纳米复合水凝胶的制备方法包括如下步骤:
(1)、将0.21g的锂藻土Laponite XLG加入到5mL去离子水中,在超声下处理30分钟形成均匀分散液;
(2)、将3.1g的离子液体(ILs)、1.56g的丙烯酰胺、0.52g的丙烯酸-2-羟乙酯加入到Laponite分散液中,充分搅拌形成均匀溶液。
(3)、将光引发剂(单体质量的1%)加入步骤(2)中得到的均匀溶液中,充分搅拌后将其注入模具,模具由中间由硅胶条隔开两块透明玻璃组成;
(4)、将模具置于紫外灯下照射,得到最终水凝胶。
实施例3:
本实施例的离子导电纳米复合水凝胶的制备方法包括如下步骤:
(1)、将0.32g的锂藻土Laponite XLG加入到5mL去离子水中,在超声下处理30分钟形成均匀分散液;
(2)、将3.20g的离子液体(ILs)、1.60g的丙烯酰胺、0.54g的丙烯酸-2-羟乙酯加入到Laponite分散液中,充分搅拌形成均匀溶液。
(3)、将光引发剂(单体质量的1%)加入步骤(2)中得到的均匀溶液中,充分搅拌后将其注入模具,模具由中间由硅胶条隔开两块透明玻璃组成;
(4)、将模具置于紫外灯下照射,得到最终水凝胶。
实施例4:
本实施例的离子导电纳米复合水凝胶的制备方法包括如下步骤:
(1)、将0.26g的锂藻土Laponite XLG加入到5m L去离子水中,在超声下处理30分钟形成均匀分散液;
(2)、将0.26g的离子液体(ILs)、1.32g的丙烯酰胺、0.44g的丙烯酸-2-羟乙酯加入到Laponite分散液中,充分搅拌形成均匀溶液。
(3)、将光引发剂(单体质量的1%)加入步骤(2)中得到的均匀溶液中,充分搅拌后将其注入模具,模具由中间由硅胶条隔开两块透明玻璃组成;
(4)、将模具置于紫外灯下照射,得到最终水凝胶。
上述对实施例的描述是为了便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用本发明。熟悉本领域技术人员显然可以容易的对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中,而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于上述实施例。本领域技术人员根据本发明的原理,不脱离本发明的范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种离子导电纳米复合水凝胶的制备方法,其特征是,包括如下步骤:
(1)将一定量的锂藻土Laponite XLG加入到去离子水中,在超声下形成均匀分散液;
(2)将一定量的氯化1-乙基-3-甲基咪唑、丙烯酰胺和丙烯酸-2-羟乙酯加入步骤(1)得到的分散液中,搅拌得到均匀溶液;
(3)将一定量的光引发剂2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(单体质量的1%)加入到去离子水中,在室温下形成均匀溶液;
(4)将步骤(3)得到的混合液注射在模具中,然后转移至紫外光下照射15分钟,从模具中取出,得到离子导电纳米复合水凝胶。
2.一种由权利要求1方法制备获得的离子导电纳米复合水凝胶。
3.根据权利要求2所述的离子导电纳米复合水凝胶在应变-压力双重传感器或自供电装置中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述应变-压力双重传感器由所述离子导电纳米复合水凝胶连接导线组成,,应变传感范围为0-1000%,应变传感灵敏度系数为0-2.0,水凝胶材料耐受范围为-14℃至60℃;
所述自供电水凝胶装置由所述离子导电纳米复合水凝胶的薄膜、铜片和锌片组成,所述离子导电纳米复合水凝胶的薄膜作为电解质材料,其上表面与锌片连接,下表面与铜片连接,组装成自供电水凝胶传感装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111410972.4A CN114213678A (zh) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | 高拉伸、自粘附、抗冻保水纳米复合导电水凝胶及制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111410972.4A CN114213678A (zh) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | 高拉伸、自粘附、抗冻保水纳米复合导电水凝胶及制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114213678A true CN114213678A (zh) | 2022-03-22 |
Family
ID=80698416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111410972.4A Pending CN114213678A (zh) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | 高拉伸、自粘附、抗冻保水纳米复合导电水凝胶及制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114213678A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114887112A (zh) * | 2022-05-07 | 2022-08-12 | 大连工业大学 | 一种咪唑盐离子液体/聚乙烯醇压力传感抗菌水凝胶敷料的制备方法和应用 |
CN115572394A (zh) * | 2022-10-11 | 2023-01-06 | 佛山职业技术学院 | 一种高力学强度的水凝胶及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105175755A (zh) * | 2015-08-27 | 2015-12-23 | 华南理工大学 | 一种高强度高拉伸双网络物理交联水凝胶及其制备方法 |
CN110527112A (zh) * | 2019-08-01 | 2019-12-03 | 同济大学 | 离子导电双网络水凝胶及其制备方法和应用 |
CN113004459A (zh) * | 2021-03-16 | 2021-06-22 | 佛山职业技术学院 | 一种高透明、高拉伸、高导电离子水凝胶的制备方法 |
CN113368792A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-09-10 | 中国石油大学(华东) | 一种高强度多糖-MXene复合微球及其制备方法 |
-
2021
- 2021-11-25 CN CN202111410972.4A patent/CN114213678A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105175755A (zh) * | 2015-08-27 | 2015-12-23 | 华南理工大学 | 一种高强度高拉伸双网络物理交联水凝胶及其制备方法 |
CN110527112A (zh) * | 2019-08-01 | 2019-12-03 | 同济大学 | 离子导电双网络水凝胶及其制备方法和应用 |
CN113004459A (zh) * | 2021-03-16 | 2021-06-22 | 佛山职业技术学院 | 一种高透明、高拉伸、高导电离子水凝胶的制备方法 |
CN113368792A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-09-10 | 中国石油大学(华东) | 一种高强度多糖-MXene复合微球及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
HE ZHIRUI ET AL.: "Highly Stretchable, Adhesive Ionic Liquid-Containing Nanocomposite Hydrogel for Self-Powered Multifunctional Strain Sensors with Temperature Tolerance", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114887112A (zh) * | 2022-05-07 | 2022-08-12 | 大连工业大学 | 一种咪唑盐离子液体/聚乙烯醇压力传感抗菌水凝胶敷料的制备方法和应用 |
CN114887112B (zh) * | 2022-05-07 | 2023-09-22 | 大连工业大学 | 一种咪唑盐离子液体/聚乙烯醇压力传感抗菌水凝胶敷料的制备方法和应用 |
CN115572394A (zh) * | 2022-10-11 | 2023-01-06 | 佛山职业技术学院 | 一种高力学强度的水凝胶及其制备方法 |
CN115572394B (zh) * | 2022-10-11 | 2024-04-23 | 佛山职业技术学院 | 一种高力学强度的水凝胶及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109273287B (zh) | 一种自愈合水凝胶聚电解质及其制备与应用 | |
CN114213678A (zh) | 高拉伸、自粘附、抗冻保水纳米复合导电水凝胶及制备方法和应用 | |
CN113549175B (zh) | 一种多功能导电离子液体凝胶及其制备方法与应用 | |
CN110265232B (zh) | 一种可自愈水凝胶电解质薄膜及其制备方法和应用 | |
CN111333872B (zh) | 具有可逆粘附和自愈合性能的抗冻有机-水凝胶制备方法 | |
CN112201386A (zh) | 一种柔性透明高稳定离子导电电极、制备方法及其应用 | |
CN111548513B (zh) | 一种用于多模式柔性传感器的可伸缩抗冻结全物理交联水凝胶材料及其制备方法 | |
CN113402651B (zh) | 高强度自愈合水凝胶电解质的制备方法及其组装的柔性超级电容器、制备方法 | |
CN113012947B (zh) | 一种水系固态电解质的制备方法及其应用 | |
CN112679776A (zh) | 一种基于水凝胶的功能化柔性电子器件及其制备方法 | |
CN115651228A (zh) | 一种纤维素基离子凝胶的制备方法及应用 | |
CN114507360B (zh) | 一种双网络水凝胶及其制备方法与应用 | |
CN113185715B (zh) | 一种自愈合导电聚乙烯醇基水凝胶及其制备方法与应用 | |
CN113603902A (zh) | 一种导电水凝胶电极材料及其应用 | |
CN112086296B (zh) | 以物理交联的水凝胶电解质薄膜及其制备方法和应用 | |
CN112635097A (zh) | 柔性可穿戴液态金属水凝胶制备方法及应用 | |
CN114957728A (zh) | 一种双网络胶原蛋白基超分子水凝胶及其制备方法 | |
CN114478923A (zh) | 一种高韧性、防冻导电水凝胶及制备方法 | |
CN115895157B (zh) | 一种太阳光直接引发低共熔溶剂聚合成多功能离子凝胶的绿色合成方法 | |
CN115386042A (zh) | 具有抗冻能力的双网络结构水凝胶电解质、制备方法与应用 | |
CN115920791B (zh) | 一种具有超拉伸性能的聚磷酸镍无机水凝胶的制备方法 | |
CN116041607B (zh) | 导电多功能凝胶传感器及其制备方法和应用 | |
CN117362683A (zh) | 一种强韧抗溶胀导电水凝胶材料及其制备方法和应用 | |
CN115046464A (zh) | 一种自供电多功能水凝胶传感器的制备方法 | |
CN115894973A (zh) | 一种新型双网络自愈合水凝胶传感器的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220322 |