CN114112461B - 一种净水机的除病毒测试装置及其方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种净水机的除病毒测试装置，包括压力输送机构、第一压力表、分流管、第一取样管、多个第四阀门、多个第二压力表、多个净水机、多个流量计、多个第二取样管、多个第二排水阀和控制器，压力输送机构与分流管的总管连接，分流管的支管分别与多个第四阀门连接，第一压力表和第一取样管依次安装于分流管的总管，多个第四阀门通过多条第一水管与多个净水机连接，多个第二压力表安装于多条第一水管，多个净水机通过多条第二水管与多个第二排水阀连接，多个流量计和多个第二取样管依次安装于多条第二水管，控制器分别与压力输送机构、第一压力表、第二压力表和流量计连接。本发明实现病毒在水体中稳定回收，并可以实现自动化控制。
Description
技术领域
本发明涉及水净化的技术领域，尤其涉及一种净水机的除病毒测试装置及其方法。
背景技术
净水机也叫***、水质处理器，是按对水的使用要求对水质进行深度过滤、净化处理的水处理设备。
近年来，由于人民生活水平不断提高，饮水卫生安全问题重视程度与日俱增。净水机可以通过超滤或反渗透等方式有效去除水中细菌、病毒、重金属、有机污染物等杂质，且使用过程只需将净水机接入自来水出水可直接饮用，便捷的同时也保证了饮用水的卫生安全。因此，市面上净水机的种类与数量都在不断增加。目前，净水机行业对净水机功能性试验的评价以***颁发的《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范——一般水质处理器》(2001)、《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范——反渗透水质处理器》(2001)、《生活饮用水标准检验方法》标准为主。上述标准着重对净水机的功能验证，检测净水机对细菌、重金属、有机物的去除效果。标准中对测试装置无明确要求，且标准不能对净水机对病毒的去除做评价，现行标准对于水中病毒也无对应的检测方法，净水机对水中病毒的测试装置缺失。
发明内容
本发明的目的是为了克服以上现有技术存在的不足，提供了一种净水机的除病毒测试装置及其方法。
本发明的目的通过以下的技术方案实现：一种净水机的除病毒测试装置，包括压力输送机构、第一压力表、分流管、第一取样管、多个第四阀门、多个第二压力表、多个净水机、多个流量计、多个第二取样管、多个第二排水阀和控制器，所述压力输送机构与分流管的总管连接，所述分流管的支管分别与多个第四阀门连接，所述第一压力表和第一取样管依次安装于分流管的总管，多个所述第四阀门通过多条第一水管与多个净水机连接，多个第二压力表安装于多条第一水管，多个净水机通过多条第二水管与多个第二排水阀连接，多个所述流量计和多个第二取样管依次安装于多条第二水管，所述控制器分别与压力输送机构、第一压力表、第二压力表和流量计连接。
更优的选择，所述压力输送机构包括供水泵、单向止水阀门、第一阀门、紫外线杀菌灯、加标水箱、搅拌器、第一排水阀、第二阀门、增压泵、液位计和第三阀门，所述供水泵、单向止水阀门、第一阀门、紫外线杀菌灯、加标水箱、第二阀门、增压泵和第三阀门依次连接，所述第三阀门与分流管的总管连接，所述搅拌器、液位计和第一排水阀均安装于加标水箱，所述搅拌器、液位计、供水泵和增压泵均与控制器连接。
一种净水机的除病毒测试方法，包括以下步骤：
S1、通过病毒和宿主制备病毒原液；
S2、对所述病毒原液进行滴度测定；
S3、所述病毒原液加入到权利要求1-2任意一项所述一种净水机的除病毒测试装置进行测试，得到对照组水样和试验组水样；
S4、通过对所述对照组水样和试验组水样进行测定滴度，得到对照组的结果和试验组的结果；
S5、所述对照组的结果和试验组的结果通过公式计算，得到病毒去除率和除病毒数值。
更优的选择，所述步骤S1包括下步骤：
S11、选择适当的病毒和宿主；
S12、将营养琼脂放入培养基平板内，得到营养琼脂培养基平板，将所述宿主接种于营养琼脂培养基平板，在37±1℃的温度环境下培养24±1h得到单菌落，将所述单菌落接种于营养肉汤培养基，在35±1℃的温度环境条件下进行振荡4-6h；
S13、将所述营养琼脂倾注于第一培养皿中，所述营养琼脂待凝固后，得到固态营养琼脂培养皿；
S14、将所述宿主的悬液和所述病毒的悬液进行混合，在35±1℃的温度条件下进行静置10-20min，得到宿主和病毒的混合悬液；
S15、将所述混合悬液与半固体培养基混合均匀，将所述混合悬液和所述半固体培养基均倾注于步骤S13中的所述固态营养琼脂培养皿，在35±1℃温度的条件下培养17-19h，采用无菌涂布棒将所述半固体培养基回收到无菌袋内，再对所述无菌袋进行离心处理，然后在35±1℃的环境温度下进行静置，得到病毒悬液；
S16、将所述病毒悬液转移到第一离心管内进行离心处理，得到上清液，将所述上清液转移到第二离心管中进行二次离心处理；
S17、重复步骤S16两次；
S18、将步骤S17的上清液通过滤膜进行过滤，获得病毒原液，对所述病毒原液进行冷冻或冷藏保存。
更优的选择，所述步骤S2包括以下步骤：
S21、将病毒原液进行稀释，得到第一病毒稀释液；
S22、将所述第一病毒稀释液和宿主按一定浓度比例混合，在35±1℃的环境温度下进行静置10-20min，得到病毒和宿主的混合液；
S23、将混合液和含有琼脂的半固体培养基进行混合混匀，再将所述混合液和所述半固体培养基倒入配制好的营养琼脂培养基平板，在35±1℃的环境温度下进行静置16-20h，得到多块带有病毒斑的营养琼脂培养基平板；
S24、观察多块所述营养琼脂培养基平板中的病毒斑数量，根据所述病毒斑数量选取所述营养琼脂培养基平板进行计数，通过公式计算得到病毒的滴度值。
更优的选择，所述步骤S24中的病毒斑数量为30-150个。
更优的选择，所述步骤S24中的计算公式为
更优的选择，所述步骤S3中包括以下步骤：
S31、根据***的标称额定净水量将试验分成多阶段；
S32、将无菌纯水加入到所述除病毒测试装置的加标水箱，再加入病毒原液进行稀释，得到第二病毒稀释液；
S33、将所述第二病毒稀释液通入所述除病毒测试装置中，在通水之初时，通过所述除病毒测试装置的第一取样管取样，得到一个对照组水样，通过所述除病毒测试装置的第二取样管取样，得到一个试验组水样；
S34、在一个所述阶段结束时，在所述第一取样管取样，得到另一个所述对照组水样，在所述第二取样管取样，得到另一个所述试验组水样，并将所述除病毒测试装置中剩余的所述病毒稀释液清除干净；
S35、重复步骤S31和S34，得到多个所述对照组水样和多个所述试验组水样。
更优的选择，所述步骤S5的病毒去除率的计算公式为
更优的选择，所述步骤S5的除病毒数值的计算公式为M＝lg(Va)-lg(Vb)。
本发明相对现有技术具有以下优点及有益效果：
1、本发明通过压力输送机构、第一压力表、分流管、第一取样管、多个第四阀门、多个第二压力表、多个净水机、多个流量计、多个第二取样管、多个第二排水阀和控制器，实现病毒在水体中稳定回收，并可以实现自动化控制。
2、本发明通过一种净水机对水中病毒去除试验的检测方法，能对净水机对病毒的去除做出标准的评价，且病毒回收率重现性良好。
附图说明
图1是本发明一种净水机的除病毒测试装置的连接示意图；
附图中各部件的标记：1-压力输送机构；2-供水泵；3-单向止水阀门；4-第一阀门；5-紫外线杀菌灯；6-加标水箱；7-搅拌器；8、第二排水阀；9-第二阀门；10-变频增压泵；11-第三阀门；12-第一压力表；13-第一取样管；14-第四阀门；15-第二压力表；16-净水机；17-高精度流量计；18-第二取样管；19-第一排水阀；20-分流管。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明的发明目的作进一步详细地描述,实施例不能在此一一赘述,但本发明的实施方式并不因此限定于以下实施例。
如图1所示，一种净水机16的除病毒测试装置，包括压力输送机构1、1个第一压力表12、1条第一取样管13、1条分流管20、2个第四阀门14、2个第二压力表15、2个净水机16、2个流量计17、2个第二取样管18、2个第二排水阀8和控制器，压力输送机构1与分流管20的总管连接，第一压力表12和第一取样管13依次安装在总管上，第一取样管13上设有开关，分流管20的2条支管分别通过2个第四阀门14与2条第一水管的进水端连接，2个第二压力表15安装于2条第一水管，2条分流管的出水端分别与2个净水机16的进水口连接，2个净水机16的出水口通过第二水管与第二排水阀8连接，2个流量计17和2个第二取样管18依次安装在第二水管，控制器分别与压力输送机构1、第一压力表12、第二压力表15和流量计17连接。
压力输送机构1用于提供一定压力的第二病毒稀释液(即是噬菌体稀释液)，可以让无菌纯水和病毒原液混合。分流管的作用是让第二病毒稀释液均分开流；第一压力表12用于显示分流管的总管水压，并反馈给控制器；第二压力表15用于显示分流管的支管的水压，并反馈给控制器；第四阀门14用于控制第二病毒稀释液进入净水机16；净水机16作为测试样品，起到对第二病毒稀释液具有过滤的作用；流量计17为高精度流量计17，用于计算第二病毒稀释液的流量，并可以反馈到控制器上；第一取样管13和第二取样管18用于试验人员取样；第二排水阀8用于控制第二病毒稀释液排出。控制器为PLC控制器，可以接受高精度流量计17、第一压力表12、第二压力表15和液位计的信号，可以控制搅拌器7、变频增压泵10和供水泵2。
压力输送机构1包括供水泵2、单向止水阀门3、第一阀门4、紫外线杀菌灯5、加标水箱6、搅拌器7、第一排水阀19、第二阀门9、增压泵10、液位计和第三阀门11，供水泵2、单向止水阀门3、第一阀门4、紫外线杀菌灯5、加标水箱6、第二阀门9、增压泵10和第三阀门11依次连接，第三阀门11与分流管20的总管连接，搅拌器7和液位计都安装在加标水箱6的内部，第一排水阀19安装在加标水箱6的底部，搅拌器7、液位计、供水泵2和增压泵10均与控制器连接。
供水泵2为纯水的流动提供动力，将无菌纯水运输到加标水箱6；单向止水阀门3可以防止无菌纯水回流；第一阀门4可以控制分流管的通路；紫外线杀菌灯5用于对无菌纯水进行杀菌，防止细菌影响纯水的质量；加标水箱6用于储存无菌纯水；搅拌器7让无菌纯水和病毒原液得到充分混合；第一排水阀19用于方便将加标水箱6内的剩余的第二病毒稀释液排出；第二阀门9用于控制加标水箱6和增压泵10的通路；增压泵10为变频增压泵10，为第二病毒稀释液的传输提供动力，可以根据第一压力表12和第二压力表15的数据自动控制水压；液位计用于测量加标水箱6内第二病毒稀释液的高度，并反馈给PLC控制器；第三阀门11用于控制增压泵10与分流管的通路。
装置使用说明：因为测试试验的测试时间较长，病毒(即是噬菌体)在试验过程中会不断消亡，所以将该试验根据净水机16说明书的额定总净水量(2m3为例)分为为4个阶段5个取样节点，每个阶段为0.5m3，5个取样节点分别为0/4通水之初(第1次)采样、1/4段末(第2次)采样、2/4段末(第3次)采样、3/4段末(第4次)采样和4/4段末(第5次)采样。0/4通水之初(第1次)采样为第一取样管13和净水机16刚通水的第二取样管18中所采集的水样；1/4段末(第2次)采样为第1阶段净水机16净水量达到0.5m3时，在第一取样管13和第二取样管18中所采集的水样；2/4段末(第3次)采样为净水机16达到1.0m3时，在第一取样管13和第二取样管18中所采集的水样；3/4段末(第4次)采样为净水机16达到1.5m3时，在第一取样管13和第二取样管18中所采集的水样；4/4段末(第5次采样)为净水机16达到2m3时，在第一取样管13和第二取样管18中所采集的水样。将高精度流量计17的每阶段总净水量设置为0.5m3，通过供水泵2将1m3无菌纯水注入到加标水箱6内，然后将病毒原液加入到加标水箱6中，调整为第二病毒稀释液，其浓度为105PFU/mL～106PFU/mL。病毒稀释液配制完成后，打开第二阀门9和第三阀门11，变频增压泵10使第二病毒稀释液的管内压力控制在(0.24±0.02)MPa范围内，病毒稀释液开始在管道内流转，打开第四阀门14让病毒稀释液通过两个净水机16，两个净水机16的净水出口端分别连接两个高精度流量计17，然后流经两个第二取样管18，最后通过第二排水阀8排出。当第二病毒稀释液流出净水机16时，从第一取样管13和第二取样管18进行第1次取样，完成0/4通水之初(第1次)的采样，当高精度流量计17计算的流量达到0.5m3时，再从第一取样管13和第二取样管18进行1/4段末(第2次)取样，控制器控制净水机16和变频增压泵10停止运作，并提示第1阶段测试完成。此时，分别对4个水样(包括第1次取样和第2次取样的水样)进行测定噬菌体滴定，并公式计算净水机16对噬菌体去除率。然后打开加标水箱6底部的第一排水阀19，将加标水箱6的内部的病毒稀释液进行排出并清洁，完成第1阶段的试验测试。然后再次将病毒原液和无菌纯水加入到加标水箱6，调整为第二病毒稀释液，其浓度为105PFU/mL～106PFU/mL，根据第1阶段的测试方式进行在2/4段末(第3次)、3/4段末(第4次)和4/4段末(第5次)采样并滴定，通过滴定的水样结果计算出噬菌体去除率。
一种净水机16的除病毒测试方法，包括以下步骤：
S1、通过病毒和宿主制备病毒原液；
S11、选择适当的病毒和宿主，病毒为噬菌体：Phi-X174(ATCC13706-B1)，宿主为大肠埃希氏菌(ATCC13706)；
S12、将营养琼脂放入培养基平板内，得到营养琼脂培养基平板，将大肠埃希氏菌接种于营养琼脂，在37±1℃的温度环境下培养24±1h，得到单菌落，将单菌落接种于营养肉汤培养基中，在35±1℃的温度环境条件下以100r/min的转速进行振荡4-6h；
S13、将营养琼脂倾注于第一培养皿中，营养琼脂待凝固后，得到固态营养琼脂培养皿；
S14、将5mL浓度为108CFU/mL～109CFU/mL的宿主(即是大肠埃希氏菌)的悬液和5mL浓度为105PFU/mL～106PFU/mL的病毒(即是噬菌体)的悬液进行混合(按照大肠埃希氏菌：噬菌体＝1000:1的浓度比例)，在35±1℃的温度条件下进行静置10-20min，得到宿主和病毒的混合悬液；
S15、将10mL的混合悬液加入半固体培养基中混合均匀，然后将其倾注于步骤S13中的固态营养琼脂培养皿上，在35±1℃温度的条件下培养17-19h，采用无菌涂布棒将半固体培养基回收到无菌袋内，再对无菌袋进行离心处理(260r/min离心2min)，然后在35±1℃的环境温度下进行静置，得到病毒悬液；
S16、将病毒悬液转移到50mL的第一离心管内进行离心处理(3500r/min离心10min)，得到上清液，将上清液转移到50mL的第二离心管中进行二次离心处理；
S17、重复步骤S16的方法2次；
S18、将步骤S17的上清液通过0.22μm的滤膜进行过滤，获得病毒原液(即是噬菌体原液)，对病毒原液进行冷冻或冷藏保存。
S2、对病毒原液进行滴度测定；
S21、将病毒原液按十倍稀释法稀释出第一病毒稀释液；即在900μl营养肉汤培养基中加入100μl病毒原液为10-1PFU/ml，依次稀释为10-2PFU/ml、10-3PFU/ml、10-4PFU/ml、10-5PFU/ml、10-6PFU/ml。
S22、将1ml浓度为105～106PFU/ml的噬菌体(即是第一病毒稀释液)和1ml浓度为108～109CFU/ml的大肠杆菌(即是宿主)按一定浓度比例(大肠杆菌：噬菌体＝1000：1)混合，在35±1℃的环境温度下进行静置10-20min，得到病毒和宿主的混合液；
S23、将混合液加入含有0.5％的琼脂的半固体培养基10mL进行充分混匀，再将该半固体培养基分别倒入多个配制好的营养琼脂培养基平板，在35±1℃的环境温度下进行静置16-20h，得到多块生成病毒斑的营养琼脂培养基平板；
S24、观察多块的营养琼脂培养基平板中的噬菌斑数量，根据噬菌斑的数量选取合适的营养琼脂培养基平板进行计数(30-150个/皿)，通过公式计算，得到病毒(ATCC13706-B1)的滴度值(PFU/ml)。
步骤S24中的计算公式为
式中：C＝某一稀释度下平板上生长的平均噬菌斑数；V＝涂平板时所用稀释液的体积；M＝稀释倍数。
S3、病毒原液加入一种净水机的除病毒测试装置进行测试，得到5个对照组水样和10个试验组水样；
S31、根据***的标称额定净水量(一共2m3)将加标测试全程分为四阶段(每段为0.5m3)；
S32、将无菌纯水加入到一种净水机的除病毒测试装置的加标水箱6，再加入病毒原液(即是噬菌体原液)进行稀释，得到第二病毒稀释液(即是噬菌体稀释液)，其浓度为105PFU/mL～106PFU/mL；
S33、通过除病毒测试装置的增压泵10将第二病毒稀释液的液压提升到0.22-0.26Mpa，第二病毒稀释液在除病毒测试装置开始试验，在0/4通水之初，通过第一取样管13取一个对照组水样和通过第二取样管18取得2个试验组水样，每次的取样量为100mL，保存在不同灭菌硬质玻璃瓶；
S34、在高精度流量计达到0.5m3时，在第一取样管13中采样得到1个对照组水样，为1个对照组水样；在2个第二取样管18中分别取得1/4段末的水样，为2个试验组水样；每次的取样量为100mL，保存在不同灭菌硬质玻璃瓶，并将除病毒测试装置中的第二病毒稀释液清除干净；
S35、重复步骤S32和S34，在1/4段末取样得到1个对照组水样和2个是试验组水样，在2/4段末取得1个对照组水样和2个试验组水样，在3/4段末取得1个对照组水样和2个是试验组水样，在4/4段末取得1个对照组水样和2个试验组水样，一共取得5个对照组水样和10个对照组水样。
S4、通过对5个对照组水样和10个试验组水样进行测定滴度，得到对照组的结果和试验组的结果；
将5个对比组水样和10个试验组水样分别采用无菌纯水稀释10倍，然后按大肠杆菌：噬菌体＝1000:1浓度比例进行均匀混合，在温度为35±1℃条件下静止放置10～20min，得到水样稀释液；静置完成后，再往其中加入0.5％琼脂的半固体培养基10ml，充分混匀后倒入配制好的营养琼脂培养基平板上，在温度为35±1℃的条件下，静置培养16-20h；观察营养琼脂培养基平板中的噬菌斑，选取噬菌斑数量合适的营养琼脂培养基平板进行计数((30-150个/皿)，通过计算公式计算，得到病毒(ATCC13706-B1)的滴度值(PFU/ml)，该计算公式为
S5、对照组的结果和试验组的结果通过计算公式，得到病毒去除率和除病毒数值。
净水机16的病毒去除率和除病毒对数分别按下式计算：
M＝lg(Va)-lg(Vb)
式中：RV：病毒去除率，％；M：除病毒对数值；Va：对照组回收的噬菌体浓度，PFU/mL；Vb：试验组的噬菌体浓度，PFU/mL。
本实施例依据额定总净水量将净水机16加标过程分为四段，通过测定病毒稀释液进出净水机16前后的噬菌体滴度来计算净水机16病毒去除率，以病毒去除率来表征净水机16的性能，净水机16除病毒率结果为99.98％，表明该净水机16能有效去除水中病毒，具有良好的除病毒效果。
上述具体实施方式为本发明的优选实施例，并不能对本发明进行限定，其他的任何未背离本发明的技术方案而所做的改变或其它等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种净水机的除病毒测试装置，其特征在于，包括压力输送机构、第一压力表、分流管、第一取样管、多个第四阀门、多个第二压力表、多个净水机、多个流量计、多个第二取样管、多个第二排水阀和控制器，所述压力输送机构与分流管的总管连接，所述分流管的支管分别与多个第四阀门连接，所述第一压力表和第一取样管依次安装于分流管的总管，多个所述第四阀门通过多条第一水管与多个净水机连接，多个第二压力表安装于多条第一水管，多个净水机通过多条第二水管与多个第二排水阀连接，多个所述流量计和多个第二取样管依次安装于多条第二水管，所述控制器分别与压力输送机构、第一压力表、第二压力表和流量计连接。
2.根据权利要求1所述一种净水机的除病毒测试装置，其特征在于，所述压力输送机构包括供水泵、单向止水阀门、第一阀门、紫外线杀菌灯、加标水箱、搅拌器、第一排水阀、第二阀门、增压泵、液位计和第三阀门，所述供水泵、单向止水阀门、第一阀门、紫外线杀菌灯、加标水箱、第二阀门、增压泵和第三阀门依次连接，所述第三阀门与分流管的总管连接，所述搅拌器、液位计和第一排水阀均安装于加标水箱，所述搅拌器、液位计、供水泵和增压泵均与控制器连接。
3.一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、通过病毒和宿主制备病毒原液；
S2、对所述病毒原液进行滴度测定；
S3、所述病毒原液加入到权利要求1-2任意一项所述一种净水机的除病毒测试装置进行测试，得到对照组水样和试验组水样；
S4、通过对所述对照组水样和试验组水样进行测定滴度，得到对照组的结果和试验组的结果；
S5、所述对照组的结果和试验组的结果通过公式计算，得到病毒去除率和除病毒数值。
4.根据权利要求3所述一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，所述步骤S1包括下步骤：
S11、选择适当的病毒和宿主；
S12、将营养琼脂放入培养基平板内，得到营养琼脂培养基平板，将所述宿主接种于营养琼脂培养基平板，在37±1℃的温度环境下培养24±1h得到单菌落，将所述单菌落接种于营养肉汤培养基，在35±1℃的温度环境条件下进行振荡4-6h；
S13、将所述营养琼脂倾注于第一培养皿中，所述营养琼脂待凝固后，得到固态营养琼脂培养皿；
S14、将所述宿主的悬液和所述病毒的悬液进行混合，在35±1℃的温度条件下进行静置10-20min，得到宿主和病毒的混合悬液；
S15、将所述混合悬液与半固体培养基混合均匀，将所述混合悬液和所述半固体培养基均倾注于步骤S13中的所述固态营养琼脂培养皿，在35±1℃温度的条件下培养17-19h，采用无菌涂布棒将所述半固体培养基回收到无菌袋内，再对所述无菌袋进行离心处理，然后在35±1℃的环境温度下进行静置，得到病毒悬液；
S16、将所述病毒悬液转移到第一离心管内进行离心处理，得到上清液，将所述上清液转移到第二离心管中进行二次离心处理；
S17、重复步骤S16两次；
S18、将步骤S17的上清液通过滤膜进行过滤，获得病毒原液，对所述病毒原液进行冷冻或冷藏保存。
5.根据权利要求3所述一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，所述步骤S2包括以下步骤：
S21、将病毒原液进行稀释，得到第一病毒稀释液；
S22、将所述第一病毒稀释液和宿主按一定浓度比例混合，在35±1℃的环境温度下进行静置10-20min，得到病毒和宿主的混合液；
S23、将混合液和含有琼脂的半固体培养基进行混合混匀，再将所述混合液和所述半固体培养基倒入配制好的营养琼脂培养基平板，在35±1℃的环境温度下进行静置16-20h，得到多块带有病毒斑的营养琼脂培养基平板；
S24、观察多块所述营养琼脂培养基平板中的病毒斑数量，根据所述病毒斑数量选取所述营养琼脂培养基平板进行计数，通过公式计算得到病毒的滴度值。
6.根据权利要求5所述一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，所述步骤S24中的病毒斑数量为30-150个。
7.根据权利要求5所述一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，所述步骤S24中的计算公式为病毒滴度所述C为平均噬菌斑数,所述V为涂平板时所用稀释液的体积，所述M为稀释倍数。
8.根据权利要求3所述一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，所述步骤S3中包括以下步骤：
S31、根据***的标称额定净水量将试验分成多阶段；
S32、将无菌纯水加入到所述除病毒测试装置的加标水箱，再加入病毒原液进行稀释，得到第二病毒稀释液；
S33、将所述第二病毒稀释液通入所述除病毒测试装置中，在通水之初时，通过所述除病毒测试装置的第一取样管取样，得到一个对照组水样，通过所述除病毒测试装置的第二取样管取样，得到一个试验组水样；
S34、在一个所述阶段结束时，在所述第一取样管取样，得到另一个所述对照组水样，在所述第二取样管取样，得到另一个所述试验组水样，并将所述除病毒测试装置中剩余的所述病毒稀释液清除干净；
S35、重复步骤S31和S34，得到多个所述对照组水样和多个所述试验组水样。
9.根据权利要求3所述一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，所述步骤S5的病毒去除率的计算公式为所述Va为对照组回收的噬菌体浓度，所述Vb为试验组的噬菌体浓度。
10.根据权利要求3所述一种净水机的除病毒测试方法，其特征在于，所述步骤S5的除病毒数值的计算公式为M＝lg(Va)-lg(Vb)，所述Va为对照组回收的噬菌体浓度，所述Vb为试验组的噬菌体浓度。
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