CN114105819A - 一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法 - Google Patents
一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114105819A CN114105819A CN202111593622.6A CN202111593622A CN114105819A CN 114105819 A CN114105819 A CN 114105819A CN 202111593622 A CN202111593622 A CN 202111593622A CN 114105819 A CN114105819 A CN 114105819A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chloroacetonitrile
- acetonitrile
- reaction
- photochlorination
- chlorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法,属于有机合成技术领域。本发明以乙腈和氯气为原料,偶氮类化合物为催化剂,在300~400nm紫外光照射下反应得氯乙腈和多氯乙腈混合物,精馏分离、提纯得氯乙腈,反应温度为65~80℃,反应时间为10~16h。本发明通过光氯化反应得到了氯乙腈选择性和转化率高,由乙腈转化为氯乙腈的转化率高达70%以上;操作简单、反应温度低、安全性高,生产过程中产生的污染小,未反应的原料可以回用,大大降低了成本。
Description
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法。
背景技术
氯乙腈是无色液体,有刺激性气味,溶于烃和乙醇,不溶于水,具有强刺激性和催泪作用,吸入、口服或与皮肤接触有毒,用作杀虫剂、有机合成中间体。氯乙腈主要用作分析试剂、熏蒸剂、溶剂、杀虫剂,有机合成中间体。
氯乙腈的传统合成方法为:由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯,再与氨水反应生成氯乙酰胺,最后脱水而得:将氯乙酸加入乙醇中,在搅拌下加入浓硫酸,加热回流后停止搅拌,反应8~10h,过滤水洗,分去水层,得氯乙酸乙酯,再将其加入0~2℃氨水中,温度不超过15℃,加完后搅拌10~15min,冷却、静置,过滤、干燥得氯乙酰胺,然后在氯乙酰胺中加五氧化二磷,加热脱水,一边加热一边蒸出氯乙腈,最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥,减压分馏而得成品。但该生产方法较为复杂,而且含磷废水很难解决,对环境很不友好,成本高。
中国专利CN 106397267 A公开了一种甲磺酸酚妥拉明药物中间体氯乙腈的合成方法,将1-氯-2,2-二羟基乙胺、氯化亚铜、2-氨基溴苯溶液、环己烷加入反应器中,控制搅拌速度150~190rpm,升高溶液温度至90~98℃,反应5~7h,降低溶液温度至70~76℃,继续反应80~120min,降低溶液温度至10~16℃,静置8~10h,析出固体,过滤,盐溶液洗涤,乙腈洗涤,乙酸乙酯洗涤,脱水剂脱水,减压蒸馏,收集100~108℃的馏分,在二甲胺中重结晶,得晶体氯乙腈,该反应过程复杂、反应温度高。
综上所述,研发一种反应过程简单,反应转化率高、成本低的氯乙腈的合成方法具有重要意义。
发明内容
针对现有技术中存在的氯乙腈制备过程复杂、成本高的问题,本发明提供了一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法,该方法以乙腈和氯气为反应原料,在紫外光和催化剂存在的条件下,通过光氯化反应、精馏分离得到氯乙腈,氯乙腈的转化率高、杂质含量低、反应温度低,且生产过程中不会产生含磷废水,降低了氯乙腈的合成成本。
本发明通过以下技术方案实现:
一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法,以乙腈和氯气为原料,偶氮类化合物为催化剂,在紫外光照射下反应得氯乙腈和多氯乙腈混合物,精馏分离、提纯得氯乙腈。
进一步地,所述的偶氮类化合物为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。
进一步地,所述的乙腈和氯气的摩尔比为1:1~1.3;所述的偶氮类化合物的加入量为乙腈质量的0.05~0.3%。
进一步地,所述的偶氮类化合物化合物的加入量为乙腈质量的0.1%。
进一步地,所述的紫外光的波长为300~400nm,优选波长为350nm。
进一步地,所述的反应温度为65~80℃,反应时间为10~16h;优选反应温度为70℃,反应时间为14h。
进一步地,所述的偶氮类化合物分批次加入反应体系中。
进一步地,精馏分离出的乙腈可继续作为原料进行光氯化反应。
有益效果
(1)本发明以乙腈和氯气为反应原料,在紫外光和催化剂存在的条件下,通过光氯化反应得到了氯乙腈选择性和转化率高,由乙腈转化为氯乙腈的转化率高达70%以上;
(2)本发明操作简单、反应温度低、安全性高,生产过程中产生的污染小,未反应的原料可以回用,大大降低了成本。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
(1)将200 g乙腈加入反应釜中,打开搅拌,加入0.1g偶氮二异丁腈作为催化剂,加热至70℃,在350nm紫外光照射的条件下通入一定量的氯气,乙腈与氯气的摩尔比为1:1.2,反应5h后再次加入0.1g偶氮二异丁腈,反应结束后得氯乙腈和多氯乙腈混合物;
(2)对光氯化反应的反应液进行减压精馏,收集氯乙腈馏分,然后重结晶进行纯化,得氯乙腈成品。
改变反应时间(分别为10h,12h,14h和16h),其它反应条件保持不变,光氯化反应结束后采用气相色谱法分析反应液中氯乙腈、多氯乙腈的和杂质的含量,其结果如下表1所示;
表1 不同反应时间下反应液中成分分析表
由表1可知,反应时间会影响乙腈的转化率和氯乙腈的产率,乙腈的转化率随着反应时间的延长不断增加,当反应时间为16h时,乙腈的转化率达到95.23%,但随着反应时间的延长,反应液中的杂质及多氯乙腈的含量液增加,氯乙腈含量不增反降。但反应时间为14h时,反应液中氯乙腈的含量为70.51%,乙腈的转化率为84.71%,杂质含量较低,反应液中未反应的乙腈精馏分出后仍可以作为原料回用,增大了原料的利用率。
实施例2
(1)将200 g乙腈加入反应釜中,打开搅拌,加入0.1g偶氮二异丁腈作为催化剂,加热至一定温度,在350nm紫外光照射的条件下通入一定量的氯气,乙腈与氯气的摩尔比为1:1.2,反应5h后再次加入0.1g偶氮二异丁腈,继续反应9h,反应结束后得氯乙腈和多氯乙腈混合物;
(2)对光氯化反应的反应液进行减压精馏,收集氯乙腈馏分,然后重结晶进行纯化,得氯乙腈成品。
改变反应温度(分别为50℃,60℃,70℃和80℃),其它反应条件保持不变,光氯化反应结束后采用气相色谱法分析反应液中氯乙腈、多氯乙腈的和杂质的含量,其结果如下表2所示;
表2 不同反应温度下反应液中成分分析表
由表2可知,反应温度会影响乙腈的转化率和氯乙腈的产率,乙腈的转化率随着反应温度的升高而不断增加,当反应温度为80℃时,乙腈的转化率达到99.43%,乙腈几乎转化完全,但随着反应温度的升高,反应液中的杂质及多氯乙腈的含量液增加,氯乙腈含量不增反降,为56.79%。当反应温度为70℃时,反应液中氯乙腈的含量为70.64%,乙腈的转化率为85.23%,杂质含量较低,反应液中未反应的乙腈精馏分出后仍可以作为原料回用,增大的原料的利用率。
实施例3
(1)将200 g乙腈加入反应釜中,打开搅拌,加入0.1g偶氮二异庚腈作为催化剂,加热至70℃,在350nm紫外光照射的条件下通入一定量的氯气,乙腈与氯气的摩尔比为1:1.3,反应5h后再次加入0.1g偶氮二异庚腈,继续反应9小时,反应结束后得氯乙腈和多氯乙腈混合物;采用气相色谱法分析反应液中氯乙腈、多氯乙腈的和杂质的含量,经计算,反应液中氯乙腈含量为65.35%,乙腈的转化率为84.43%;
(2)对光氯化反应的反应液进行减压精馏,收集氯乙腈馏分,然后重结晶进行纯化,得氯乙腈成品,反应液中未反应的乙腈精馏分出后作为原料回用。
实施例4
(1)将200 g乙腈加入反应釜中,打开搅拌,加入0.1g偶氮二异丁腈作为催化剂,加热至70℃,在350nm紫外光照射的条件下通入一定量的氯气,乙腈与氯气的摩尔比为1:1.1,反应5h后再次加入0.1g偶氮二异丁腈,继续反应9小时,反应结束后得氯乙腈和多氯乙腈混合物;采用气相色谱法分析反应液中氯乙腈、多氯乙腈的和杂质的含量,经计算,反应液中氯乙腈含量为67.41%,乙腈的转化率为79.58%;
(2)对光氯化反应的反应液进行减压精馏,收集氯乙腈馏分,然后重结晶进行纯化,得氯乙腈成品,反应液中未反应的乙腈精馏分出后作为原料回用。
对比例1
将200 g乙腈加入反应釜中,打开搅拌,加热至70℃,在350nm紫外光照射的条件下通入一定量的氯气,乙腈与氯气的摩尔比未1:1.2,反应14小时,反应结束后氯乙腈含量极低。
Claims (10)
1.一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法,其特征在于,以乙腈和氯气为原料,偶氮类化合物为催化剂,在紫外光照射下反应得氯乙腈和多氯乙腈混合物,精馏分离、提纯得氯乙腈。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的偶氮类化合物为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。
3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的乙腈和氯气的摩尔比为1:1~1.3;所述的偶氮类化合物的加入量为乙腈质量的0.05~0.3%。
4.根据权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述的偶氮类化合物化合物的加入量为乙腈质量的0.1%。
5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的紫外光的波长为300~400nm。
6.根据权利要求5所述的合成方法,其特征在于,所述的紫外光的波长为350nm。
7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的反应温度为65~80℃,反应时间为10~16h。
8.根据权利要求7所述的合成方法,其特征在于,所述的反应温度为70℃,反应时间为14h。
9.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的偶氮类化合物分批次加入反应体系中。
10.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的精馏分离出的乙腈可继续作为原料进行光氯化反应。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111593622.6A CN114105819A (zh) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | 一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111593622.6A CN114105819A (zh) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | 一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114105819A true CN114105819A (zh) | 2022-03-01 |
Family
ID=80362614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111593622.6A Pending CN114105819A (zh) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | 一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114105819A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2844200A1 (de) * | 1978-10-11 | 1980-04-24 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von substituierten, in alpha -stellung monohalogenierten acetonitrilen |
DE4111906A1 (de) * | 1991-04-12 | 1992-10-15 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von monochloracetonitril |
JP2000247941A (ja) * | 1999-03-02 | 2000-09-12 | Sogo Pharmaceutical Co Ltd | ブロモアセトニトリルの製造方法 |
JP2001302608A (ja) * | 2000-04-18 | 2001-10-31 | Showa Denko Kk | (α−クロロアルキル)ベンゼンアセトニトリル類の製造方法 |
JP2003081931A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-19 | Sogo Pharmaceutical Co Ltd | モノクロロアセトニトリルの製造方法および装置 |
-
2021
- 2021-12-24 CN CN202111593622.6A patent/CN114105819A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2844200A1 (de) * | 1978-10-11 | 1980-04-24 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von substituierten, in alpha -stellung monohalogenierten acetonitrilen |
DE4111906A1 (de) * | 1991-04-12 | 1992-10-15 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von monochloracetonitril |
JP2000247941A (ja) * | 1999-03-02 | 2000-09-12 | Sogo Pharmaceutical Co Ltd | ブロモアセトニトリルの製造方法 |
JP2001302608A (ja) * | 2000-04-18 | 2001-10-31 | Showa Denko Kk | (α−クロロアルキル)ベンゼンアセトニトリル類の製造方法 |
JP2003081931A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-19 | Sogo Pharmaceutical Co Ltd | モノクロロアセトニトリルの製造方法および装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113004142B (zh) | 一种2,4,5-三氟苯乙酸新型制备方法 | |
CN108047036A (zh) | 一种苯甲酸苄酯的合成方法 | |
CN114105819A (zh) | 一种通过光氯化反应合成氯乙腈的方法 | |
CN107641067B (zh) | 一种邻二酮的α位溴化方法 | |
CN111518034A (zh) | 他汀类化合物及其中间体的制备方法 | |
CN112661656B (zh) | (1s,4r)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-醇的制备方法 | |
CN112645813B (zh) | 一种(r)-3-环己烯甲酸的制备方法 | |
CN114409612A (zh) | 一种高含量2-氯-5-氯甲基噻唑的制备方法 | |
CN112661669A (zh) | 微波辅助法合成n,n’-二环己基碳二亚胺的方法 | |
CN102731281A (zh) | 一种以洗油为原料制取粗芴和芴酮的方法 | |
KR101769847B1 (ko) | 2-에틸헥실글리시딜에테르 기상 가수분해 반응에 의한 2-에틸헥실글리세롤에테르의 제조방법 | |
CN108840793B (zh) | 一种应用模拟移动床色谱制备γ-崖柏素的方法 | |
CN106966880A (zh) | 一种女贞醛的制备方法 | |
CN110117223A (zh) | 一种臭氧氧化法制备并分离提纯壬二酸的方法 | |
JPH024726A (ja) | △↑6‐トランス−ネロリドール及び△↑5‐トランス,△↑9‐トランス−ファルネシルアセトンの製造法 | |
CN111393293B (zh) | 一种酯氨解反应催化剂组合物及l-薄荷酰胺的制备方法 | |
CN114426463B (zh) | 制备间苯二酚的方法 | |
CN101781183B (zh) | β-紫罗兰酮的制备方法 | |
CN108046980B (zh) | 一种5-溴-1-戊烯的新型合成方法 | |
JP3001626B2 (ja) | 2―クロロプロピオンアルデヒド三量体およびその製造方法 | |
CN101781182B (zh) | 一种联合制备β-紫罗兰酮的制备方法 | |
CN1721414A (zh) | 2-对三氟甲苯-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法 | |
CN117903069A (zh) | 一种法匹拉韦中间体2-溴-5-氯吡嗪的合成方法 | |
CN114805065A (zh) | 一种草酰氯单酯的制备方法 | |
CN117327021A (zh) | 一种去除六氢哒嗪合成中粘稠物杂质的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |