CN114085789A - 戊糖片球菌ma.wtpqj01及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及饲用益生菌技术领域，具体涉及戊糖片球菌MA.WTPQJ01及其应用。本发明提供的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.21825。该菌株具有耐酸、耐胆盐的特性，兼具优异的益生性、抑菌性和降解呕吐毒素的功能。该菌株饲喂动物后效果安全可靠，能够提高饲料利用率，促进饲料中营养物质的消化吸收，提高日增重，降低料肉比，增强动物的免疫功能，在促进动物生长和提高动物体重方面具有显著的效果，且具有无污染、无残留、生物环保等优势。

Description

戊糖片球菌MA.WTPQJ01及其应用
技术领域
本发明涉及饲用益生菌技术领域，具体涉及戊糖片球菌MA.WTPQJ01及其应用。
背景技术
在畜牧养殖业，微生态制剂作为绿色环保型饲料添加剂可以改善畜禽肠道微生态环境，促进畜禽肠道有益菌的增殖，阻止或抑制有害菌繁殖，调整肠道菌群平衡，明显减轻动物粪便的氨臭，减少蚊蝇虫害，改善和优化畜禽饲养生态环境，减少环境污染，可以提高动物的抗应激能力和免疫力，提高动物饲料转化率，降低生产成本、增加经济效益。
微生态制剂中理想的可直接饲用的菌种应具有以下特点：①不会使人和动物致病，不与病原微生物产生杂交种；②在体内外易于繁殖，体外繁殖速度快；③在低pH和胆汁中可以存活，并能植入肠黏膜；④在发酵过程中能产生乳酸和过氧化氢等物质；⑤能合成对大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、梭状芽孢杆菌等肠道致病菌的抑制物而不影响自身的活性；⑥经加工后活菌存活率高，混入饲料后高温下稳定性好；⑦最好来自动物自身肠道中；⑧有利于促进宿主的生长发育及提高抗病能力。
乳酸菌作为微生态制剂的重要成员，其益生作用及安全性很早被动物营养学界认可，同时也是最早公布的可以直接用作饲料添加剂的益生菌。乳酸菌可以在畜禽肠道中形成菌群优势，作为优势菌群的乳酸菌便可通过产酸及乳酸菌素等方式达到益生效果。在畜禽的幼年时期饲喂乳酸菌制剂可增强畜禽抗病力，并利于在肠道中定植。乳酸菌的促生长作用主要是通过调节肠道pH和提供菌体营养实现的。
霉菌毒素(mycotoxins)主要是指霉菌在其所污染的食品或饲料中产生的有毒代谢产物，可通过饲料进入动物体内，引起动物的急性或慢性毒性，损害机体的肝脏、肾脏、神经组织、造血组织及皮肤组织等。饲料中霉菌毒素的降解对于饲料的安全和动物健康具有重要意义。现有技术中对乳酸菌的促生长作用以及增强免疫作用报道较多，但是，具有降解霉菌毒素作用的乳酸菌仍少有报道。
发明内容
本发明的目的之一是提供一株戊糖片球菌MA.WTPQJ01及其产品。本发明的另一目的是提供该菌株及其产品的应用。
具体地，本发明提供以下技术方案：
本发明提供戊糖片球菌MA.WTPQJ01，该菌株已于2021年2月25日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，分类命名为戊糖片球菌Pediococcuspentosaceus，保藏编号为CGMCC No.21825。
戊糖片球菌MA.WTPQJ01是从北京市某肉牛实验基地的牛瘤胃液中分离并经过紫外诱变后筛选得到的。经16S rRNA基因序列等分析，菌株MA.WTPQJ01鉴定为戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)。
戊糖片球菌MA.WTPQJ01的微生物学特性为：革兰氏阳性菌，细胞形态为球状；单菌落大小≤1mm，圆形菌落，乳白色，光滑，凸起，边缘整齐，不透明；该菌株可在pH值3.0以上的酸性环境生长，耐胆盐能力强；且具有一定的抑菌能力，特别是抑制嗜水气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌和沙门氏菌的效果十分明显。
本发明提供含有所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01的菌剂。
本发明所述的菌剂可为固体菌剂或液体菌剂。所述菌剂还可含有微生物制剂领域常用的辅料，例如：冻干保护剂等。
本发明鉴定了戊糖片球菌MA.WTPQJ01的益生效果，结果表明，戊糖片球菌MA.WTPQJ01具有耐酸、耐胆盐的特性，能够抵抗胃肠道的内环境，同时，该菌株饲喂动物后能够提高动物的日采食量和日增重，且提高动物的抗病力，具备益生菌的潜力。
基于上述功能，本发明提供含有所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01的饲料添加剂。
优选地，所述饲料添加剂中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的活菌数含量为1×106CFU/g～1×1010CFU/g；更优选为1×108CFU/g～1×109CFU/g。
本发明还提供含有所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01的饲料。
优选地，所述饲料中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的活菌数含量为1×105CFU/kg～8×108CFU/kg，更优选为5×107CFU/kg～6×108CFU/kg。
本发明提供的戊糖片球菌MA.WTPQJ01还具有突出的降解霉菌毒素、尤其是呕吐毒素的能力。
基于此，本发明提供含有所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01的霉菌毒素降解剂。
本发明对戊糖片球菌MA.WTPQJ01的抑菌功能进行了分析，结果表明，该菌株具有突出的抑菌特性，尤其对于嗜水气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、沙门氏菌等革兰氏阴性菌具有优异的抑菌作用。
基于上述功能，本发明提供含有所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01的防腐剂。
本发明还提供含有所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01的药物。
优选地，所述药物为抑菌类药物或提高动物抗病力、免疫力的药物。
基于戊糖片球菌MA.WTPQJ01的上述功能，本发明提供该菌株的以下用途：
本发明提供戊糖片球菌MA.WTPQJ01或含有该菌株的菌剂或含有该菌株的霉菌毒素降解剂在霉菌毒素降解中的应用。
具体地，所述应用为降解农作物产品、饲料、食品中的霉菌毒素。
本发明提供戊糖片球菌MA.WTPQJ01或含有该菌株的菌剂或含有该菌株的饲料或饲料添加剂在提高动物采食量、促进动物生长、促进动物增重或提高饲料利用率中的应用。
本发明提供所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01或含有该菌株的菌剂在制备用于提高动物抗病力的饲料、饲料添加剂或药物中的应用。
所述提高动物的抗病力优选为缓解动物腹泻。
本发明提供所述戊糖片球菌MA.WTPQJ01或含有该菌株的菌剂或含有该菌株的防腐剂或药物在抑菌、防腐中的应用。
具体地，所述应用可为体外抑菌、防腐，或者为非治疗目的的抑制动物体内的细菌。
优选地，所述抑菌、防腐针对革兰氏阴性菌。
进一步优选地，所述革兰氏阴性菌为气单胞菌属(Aeromonas)、枸橼酸杆菌属(Citrobacter)或沙门氏菌属(Salmonella)细菌，更优选为嗜水气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌或沙门氏菌，包括但不限于嗜水气单胞菌ATCC7966、弗氏柠檬酸杆菌ATCC43864、鸡白痢沙门氏菌CVCC1791。
本发明还提供含有戊糖片球菌MA.WTPQJ01的菌剂的制备方法，所述方法包括：培养戊糖片球菌MA.WTPQJ01得到培养物，将培养物离心取沉淀，得到菌泥，将菌泥与冻干保护剂混合后，冷冻干燥。
上述方法中，使用的培养基优选包括如下组分：乳清粉30-35g/L、豆粕30-35g/L、葡萄糖4-6g/L、氯化钠3-5g/L、硫酸锌0.1-0.2g/L、硫酸锰0.6-0.7g/L、硫酸镁0.8-1.2g/L、柠檬酸氢二铵1-2g/L，消泡剂0.01-0.02％v/v。
上述方法中，优选采用如下条件进行培养：37℃，转速180-220rpm搅拌条件下，通入氮气和氢气体积比为9:1的混合气体，发酵培养20-26h。
上述方法中，所述冻干保护剂优选包括如下组分：脱脂奶粉10％，乳糖6％。菌泥与冻干保护剂的用量比例优选为3:1。
本发明的有益效果在于：本发明提供的戊糖片球菌MA.WTPQJ01具有耐酸、耐胆盐的特性，兼具优异的益生性、抑菌性和降解呕吐毒素的功能。该菌株饲喂动物后效果安全可靠，能够提高饲料利用率，促进饲料中营养物质的消化吸收，提高日增重，降低料肉比，增强动物的免疫功能，在促进动物生长和提高动物体重方面具有显著的效果，且具有无污染，无残留，生物环保等优势。
附图说明
图1为本发明实施例1中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的菌落形态图。
图2为本发明实施例1中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的革兰氏染色图。
图3为本发明实施例2中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的耐酸性检测结果。
图4为本发明实施例2中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的耐胆盐性能检测结果。
图5为本发明实施例4中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的抑菌能力检测结果。
图6为本发明实施例6中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的生长曲线。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
以下实施例中使用的MRS培养基的配制方法如下：称取蛋白胨10g，牛肉膏粉5g，酵母膏粉4g，葡萄糖20g，吐温-80 1.08g，磷酸氢二钾2g，乙酸钠5g，柠檬酸三铵2g，硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.2g，硫酸锰(MnSO4·4H2O)0.05g，琼脂15g，用蒸馏水定容至1L，调节pH至6.2，121℃灭菌20分钟。
实施例1戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01的分离与鉴定
一、菌株MA.WTPQJ01的分离
1、菌株的分离培养
取1ml来自北京市某肉牛实验基地的牛瘤胃液样品装入有9ml生理盐水的试管中，漩涡器震荡混匀，即为1:10稀释液，再取稀释液进行10倍递增稀释，然后选择3个适宜梯度的稀释液各1ml涂布于MRS培养基上。37℃培养48-72小时，观察并记录菌落形态，挑取长势良好的单菌落，进行划线分离纯化，用生理盐水配制菌悬液。
2、菌株的紫外诱变与筛选
将灭菌后的MRS培养基倒入培养皿中，待凝固后，取步骤1所得的菌悬液涂布于平板上，每个培养皿控制菌落在50-80个左右，培养12小时后，距离紫外灯20cm，诱变30s。
挑取诱变后的菌株，接种于MRS液体培养基中，培养24小时，测定OD值，选取生长速度较快的菌株，取适量的菌悬液涂布于MRS平板上，在37℃恒温培养箱中培养24小时，进行下一步革兰氏染色。
3、菌株的革兰氏染色
在载玻片上滴一滴经灭菌的蒸馏水，挑取一个诱变后生长速度较快的单菌落在水中溶解，经刮片后，在酒精灯上烘干固定。滴加结晶紫染色液，染2min，水洗，自然晾干；滴加碘液媒染2min，水洗，自然晾干；滴加碱性品红乙醇溶液50S，水洗，自然晾干；在普通光学显微镜上观察，若菌体呈紫色为阳性，菌体呈红色为阴性。
二、菌株MA.WTPQJ01的鉴定
经筛选获得菌株MA.WTPQJ01，对菌株MA.WTPQJ01进行形态学、生理生化和遗传鉴定，具体如下：
1、形态学鉴定
处于对数生长期且菌落大小稳定的菌株MA.WTPQJ01的单菌落描述如下：单菌落大小≤1mm，圆形菌落，乳白色，光滑，凸起，边缘整齐，不透明，菌落形态见图1。
对处于对数生长期的菌株MA.WTPQJ01进行革兰氏染色，采用光学显微镜观察菌体形态。分离并筛选到的菌株MA.WTPQJ01，革兰氏染色呈阳性，细胞形态为球状，结果见图2。
2、生理生化鉴定
采用青岛海博生物有限公司的细菌微量生化鉴定管进行测试，结果如表1所示。
表1生理生化鉴定结果
Figure BDA0003336295220000071
3、16S rRNA基因序列同源性分析
采用天根生化科技有限公司的细菌基因组DNA提取试剂盒提取细菌总DNA。提取后的样品送到上海美吉生物医药科技有限公司进行测序。将测定结果在GenBank数据库中进行BLAST同源性比对，确定菌株MA.WTPQJ01的菌种类别为戊糖片球菌(Pediococcuspentosaceus)。测序结果如SEQ ID NO:1所示。
经16S rRNA基因测序，根据测序结果以及上述微生物学特征及理化特性，将该菌鉴定为戊糖片球菌Pediococcus pentosaceus。
戊糖片球菌MA.WTPQJ01已于2021年2月25日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，分类命名为戊糖片球菌Pediococcus pentosaceus，保藏编号为CGMCC No.21825。
实施例2戊糖片球菌MA.WTPQJ01的抗逆性检测
1、耐热性检测
将戊糖片球菌MA.WTPQJ01的菌液至于水浴锅内20分钟，分别用60℃、80℃、100℃处理，每个处理3个重复，处理结束后采用倾注法测定其活菌数。
8 lg(cfu/ml)戊糖片球菌MA.WTPQJ01在60℃处理20分钟后，活菌数为4.97lg(cfu/ml)，在80℃处理20min后，活菌数接近于0，说明戊糖片球菌不耐受高温，在工业化生产中需要对其进行包被处理。
2、耐酸性检测
将浓度为108CFU/ml的戊糖片球菌MA.WTPQJ01分别接种到pH值为2.0、3.0、4.0的MRS培养基中，分别在1h、2h、3h、4h采用平板倾注法测定其活菌数。
当处于酸性环境即pH为4.0、3.0时，戊糖片球菌可以正常生长，pH为2.0时，对戊糖片球菌的生长有抑制作用，但其活菌数在2h后仍能维持在106CFU/ml以上(图3)。结果表明，戊糖片球菌MA.WTPQJ01对酸的耐受能力较强，可以耐受胃酸的影响。
3、耐胆盐能力检测
将活化好的戊糖片球菌MA.WTPQJ01用无菌生理盐水进行倍比稀释，选取合适的稀释梯度并吸取200μL稀释液置于无菌培养皿中，设置6个重复，然后用含不同浓度牛胆酸钠(0.1％、0.2％、0.3％、0.4％)的MRS培养基倾注平板，37℃培养4小时，每隔1小时菌落计数，同时用不含牛胆酸钠的MRS培养基倾注平板，37℃培养48小时，菌落计数，作为对照组。
结果如图4所示，不同胆盐浓度下的活菌数随着时间的延长而下降的趋势不明显。0.1％、0.2％的胆盐作用对戊糖片球菌MA.WTPQJ01的影响比较微弱，几乎不影响其正常生长。在0.3％的胆盐作用4小时后，活菌数略有下降。在0.4％的胆盐作用2h后，其活菌数仍能够维持在约104CFU/ml，说明戊糖片球菌MA.WTPQJ01的耐胆盐能力较强。
实施例3戊糖片球菌MA.WTPQJ01的抗生素敏感性检测
将适宜浓度的戊糖片球菌MA.WTPQJ01涂布于MRS培养基上，每个培养皿中均匀的贴附1个药敏纸片，培养36小时，观察抑菌圈大小，结果如表2所示。
表2戊糖片球菌MA.WTPQJ01对不同抗生素的敏感性结果
Figure BDA0003336295220000081
Figure BDA0003336295220000091
以上实验结果表明，戊糖片球菌MA.WTPQJ01并不具有良好的耐药性，因此作为饲用益生菌使用是安全可靠的。
实施例4戊糖片球菌MA.WTPQJ01对革兰氏阴性菌的抑菌实验
在培养皿中倒入10ml素琼脂培养基，待培养基凝固后，放置牛津杯，上层倒入混有1％致病菌的LB培养基，凝固后拔除牛津杯即可使用。在加样孔中加入200μL的戊糖片球菌MA.WTPQJ01菌液，小心放入37℃恒温培养箱正置培养24小时，观察抑菌圈大小。
结果显示，戊糖片球菌MA.WTPQJ01对嗜水气单胞菌ATCC7966、弗氏柠檬酸杆菌ATCC43864、鸡白痢沙门氏菌CVCC1791具有很强的抑制能力，抑菌圈直径分别达到2.20cm、2.10cm、3.10cm(图5)。
实施例5戊糖片球菌MA.WTPQJ01对霉菌毒素的降解实验
取发霉饲料若干，粉碎混匀，并用无霉饲料与其混合将其呕吐毒素的浓度调制1000μg/mg(采用酶联免疫法检测呕吐毒素)，将活化好的戊糖片球菌MA.WTPQJ01菌液离心，弃上清、取活菌体并用无菌蒸馏水将其浓度调至108CFU/ml。取呕吐毒素浓度为1000μg/mg的饲料100g，按5％比例将5ml的浓度为108CFU/ml的戊糖片球菌菌液均匀喷洒于饲料上，置于37℃恒温箱，24h后测定其呕吐毒素的浓度为467μg/mg，48h后测定其呕吐毒素的浓度为282μg/mg，72h后测定其呕吐毒素的浓度为113μg/mg。降解率的计算公式为：(霉菌毒素添加量-霉菌毒素残留量)/霉菌毒素添加量×100％。经计算，戊糖片球菌MA.WTPQJ01对呕吐毒素的降解率为88.70％。
实施例6戊糖片球菌MA.WTPQJ01的生长曲线测定
生长曲线代表了细菌在新的适宜的环境中生长繁殖直至衰老死亡的全过程的动态变化。将戊糖片球菌MA.WTPQJ01按10％(v/v)的接种量，接种到MRS培养基中，37℃培养24小时，以不加菌液的MRS培养基作为空白对照，每隔2小时测定OD600值，从而计算活菌数。实验设三次重复，结果取其平均值，记录数据并绘制生长曲线。生长曲线如图6所示，在2-16小时，戊糖片球菌MA.WTPQJ01处于对数生长阶段，繁殖速率较高。在16-24小时戊糖片球菌MA.WTPQJ01数目趋于稳定，处于平台期。
实施例7戊糖片球菌MA.WTPQJ01制剂的制备
本实施例提供戊糖片球菌MA.WTPQJ01的培养及其制剂的制备方法，具体如下：
1、在发酵培养基中接种菌龄20小时的戊糖片球菌MA.WTPQJ01菌液，接种量为5％(v/v)。
发酵培养基配方如下：乳清粉30g/L、豆粕30g/L、葡萄糖5g/L、氯化钠4g/L、硫酸锌0.1g/L、硫酸锰0.6g/L、硫酸镁0.8g/L、柠檬酸氢二铵1g/L、消泡剂0.01％(v/v)。将上述物质加水充分溶解制成发酵培养基，115℃高温蒸汽灭菌30min。待发酵培养基降温至37℃时，接种戊糖片球菌MA.WTPQJ01。
2、接种后，在37℃条件下，保持转速220rpm搅拌，通入氮气和氢气的混合气体，二者混合体积比为9:1，发酵培养24小时，放罐，得到戊糖片球菌的活菌数大于1×109cfu/ml的发酵液。
3、将发酵液于4℃离心取沉淀，得到菌泥，向300g菌泥中加入100mL冻干保护剂，用振荡器混匀制成菌悬液。-80℃预冷1.5小时，迅速将冻结样品转移至冷冻干燥机中冻干24小时，使菌粉含水量达3％左右。冻干保护剂配方为：脱脂奶粉10％，乳糖6％。
实施例8戊糖片球菌MA.WTPQJ01制剂的安全性评价
本实施例以小鼠作为实验动物，采用灌胃试验的方法，评价戊糖片球菌MA.WTPQJ01的安全性，具体方法如下：
1、取实施例7的方法制得的戊糖片球菌MA.WTPQJ01菌剂的冻干粉，经平板计数测定，其中戊糖片球菌MA.WTPQJ01的活菌数为2×109cfu/g。
2、选取8周龄左右的小鼠72只，随机分为4组(A组为对照组，灌服无菌生理盐水；B组为高剂量组，按照2×109cfu/只的剂量灌服菌液；C组为中剂量组，按照2×108cfu/只的剂量灌服菌液；D组为低剂量组，按照2×107cfu/只的剂量灌服菌液)，每组3个重复，每个重复6只鼠。
3、每天上午九点灌胃一次，连续灌服21天。
实验鼠房控制温度湿度恒定，自然光照，小鼠自由采食、饮水，每7天清扫鼠笼一次。实验过程中，每天观察并记录小鼠的状态，存活情况，有无临床异常症状等。
检测指标：
(1)于实验结束当天采用心脏取血的方式，取得实验小鼠血液样品，经静止离心后获得血清，用于检测血清中白蛋白、总蛋白、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇、尿素、肿瘤细胞坏死因子等血液生化指标。
(2)取完整的心、肝、脾、肾(双侧)称湿重，分别计算心脏指数＝(心脏湿重/体重)×100％、肝脏指数＝(肝脏湿重/体重)×100％、脾脏指数＝(脾脏湿重/体重)×100％、肾脏指数＝(肾脏湿重/体重)×100％。
不同处理组的小鼠存活情况如表3所示。
表3不同处理组小鼠存活情况
A组 B组 C组 D组
7天 存活 存活 存活 存活
14天 存活 存活 存活 存活
21天 存活 存活 存活 存活
从表3可以看出，使用戊糖片球菌MA.WTPQJ01给小鼠灌胃21天后，实验各处理组小鼠均存活，说明戊糖片球菌MA.WTPQJ01对动物安全。
不同处理组的小鼠的脏器指数统计结果如表4所示。
表4不同处理组小鼠的脏器指数
A组 B组 C组 D组
心脏 0.61 0.63 0.67 0.65
肝脏 5.59 5.61 5.55 5.56
脾脏 0.42 0.41 0.47 0.42
肾脏 1.36 1.31 1.34 1.35
从表4可以看出，处理组小鼠的脏器指数与对照组相比没有明显变化，说明戊糖片球菌MA.WTPQJ01没有造成小鼠各脏器异常。
实施例9戊糖片球菌MA.WTPQJ01制剂的应用
选取28日龄杜长大三元杂交断奶仔猪72头，实验期45天，按照随机区组设计分为2个组，每组6个重复，每个重复6头猪。A组为对照组(基础日粮组)，B组为处理组(基础日粮中添加260g/t的实施例7制得的戊糖片球菌制剂，有效活菌数为2×109cfu/g)。
试验期间仔猪饲养在全封闭式保育猪舍内，温度控制在25-27℃，自由采食、饮水。基础日粮中不含任何抗生素，仔猪免疫按照常规免疫程序进行。
测定指标：各处理组断奶仔猪的生产性能，具体包括以下指标：
1、每天记录仔猪的采食量，试验结束后计算平均日采食量。
2、在试验开始和结束的当天记录仔猪体重，计算平均日增重。
3、通过上述1和2的试验结果计算料肉比，其计算方式为平均日采食量/平均日增重。
4、试验期间每天早上10:00观察并记录仔猪的粪便状况，计算断奶仔猪腹泻率，腹泻率(％)＝(腹泻头数×腹泻天数)/(猪只数×试验天数)×100％。
上述各检测指标的检测结果如表5所示。
表5基础日粮中添加戊糖片球菌制剂对断奶仔猪生产性能的影响
平均日采食量(kg) 平均日增重(kg) 料肉比 腹泻率
A组 0.494 0.342 1.44 5.66％
B组 0.528 0.372 1.42 4.23％
从表5可以看出，处理组仔猪平均日采食量和平均日增重均显著高于对照组(P<0.05)，料肉比低于对照组，说明添加戊糖片球菌MA.WTPQJ01制剂的饲料效益更好。处理组与对照组相比腹泻率显著降低，说明本发明的戊糖片球菌MA.WTPQJ01具有改善仔猪腹泻的作用。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
序列表
<110> 中国农业大学
<120> 戊糖片球菌MA.WTPQJ01及其应用
<130> KHP211123025.7
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1471
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
gtggcgggct gctataatgc agtcgaacga acttccgtta attgattatg acgtacttgt 60
actgattgag attttaacac gaagtgagtg gcgaacgggt gagtaacacg tgggtaacct 120
gcccagaagt aggggataac acctggaaac agatgctaat accgtataac agagaaaacc 180
gcatggtttt cttttaaaag atggctctgc tatcacttct ggatggaccc gcggcgtatt 240
agctagttgg tgaggtaaag gctcaccaag gcagtgatac gtagccgacc tgagagggta 300
atcggccaca ttgggactga gacacggccc agactcctac gggaggcagc agtagggaat 360
cttccacaat ggacgcaagt ctgatggagc aacgccgcgt gagtgaagaa gggtttcggc 420
tcgtaaagct ctgttgttaa agaagaacgt gggtaagagt aactgtttac ccagtgacgg 480
tatttaacca gaaagccacg gctaactacg tgccagcagc cgcggtaata cgtaggtggc 540
aagcgttatc cggatttatt gggcgtaaag cgagcgcagg cggtctttta agtctaatgt 600
gaaagccttc ggctcaaccg aagaagtgca ttggaaactg ggagacttga gtgcagaaga 660
ggacagtgga actccatgtg tagcggtgaa atgcgtagat atatggaaga acaccagtgg 720
cgaaggcggc tgtctggtct gcaactgacg ctgaggctcg aaagcatggg tagcgaacag 780
gattagatac cctggtagtc catgccgtaa acgatgatta ctaagtgttg gagggtttcc 840
gcccttcagt gctgcagcta acgcattaag taatccgcct ggggagtacg accgcaaggt 900
tgaaactcaa aagaattgac gggggcccgc acaagcggtg gagcatgtgg tttaattcga 960
agctacgcga agaaccttac caggtcttga catcttctga cagtctaaga gattagaggt 1020
tcccttcggg gacagaatga caggtggtgc atggttgtcg tcagctcgtg tcgtgagatg 1080
ttgggttaag tcccgcaacg agcgcaaccc ttattactag ttgccagcat taagttgggc 1140
actctagtga gactgccggt gacaaaccgg aggaaggtgg ggacgacgtc aaatcatcat 1200
gccccttatg acctgggcta cacacgtgct acaatggatg gtacaacgag tcgcgagacc 1260
gcgaggttaa gctaatctct taaaaccatt ctcagttcgg actgtaggct gcaactcgcc 1320
tacacgaagt cggaatcgct agtaatcgcg gatcagcatg ccgcggtgaa tacgttcccg 1380
ggccttgtac acaccgcccg tcacaccatg agagtttgta acacccaaag ccggtggggt 1440
aaccttttag gagctagccg tctaaggtat c 1471

Claims (10)

1.戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01，其特征在于，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.21825。
2.菌剂，其特征在于，含有权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01。
3.饲料或饲料添加剂，其特征在于，含有权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcuspentosaceus)MA.WTPQJ01。
4.霉菌毒素降解剂，其特征在于，含有权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcuspentosaceus)MA.WTPQJ01。
5.防腐剂，其特征在于，含有权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcuspentosaceus)MA.WTPQJ01。
6.药物，其特征在于，含有权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01。
7.权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01或权利要求2所述的菌剂或权利要求4所述的霉菌毒素降解剂在霉菌毒素降解中的应用。
8.权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01或权利要求2所述的菌剂或权利要求3所述的饲料或饲料添加剂在提高动物采食量、促进动物生长、促进动物增重或提高饲料利用率中的应用。
9.权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01或权利要求2所述的菌剂在制备用于提高动物抗病力的饲料、饲料添加剂或药物中的应用。
10.权利要求1所述的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)MA.WTPQJ01或权利要求2所述的菌剂或权利要求5所述的防腐剂或权利要求6所述的药物在抑菌、防腐中的应用。
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