CN113786356A - 一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法 - Google Patents
一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113786356A CN113786356A CN202111065993.7A CN202111065993A CN113786356A CN 113786356 A CN113786356 A CN 113786356A CN 202111065993 A CN202111065993 A CN 202111065993A CN 113786356 A CN113786356 A CN 113786356A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sparassis crispa
- solution
- polysaccharide
- stirring
- extracellular polysaccharide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000272503 Sparassis radicata Species 0.000 title claims abstract description 110
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 89
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 87
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 67
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 30
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 15
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 13
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229920002444 Exopolysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000010299 mechanically pulverizing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 13
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 13
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 13
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 12
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 6
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 23
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 10
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 8
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 7
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical group C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 5
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 description 4
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 4
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 4
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 4
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 4
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 4
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 4
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 4
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 4
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 3
- OQUKIQWCVTZJAF-UHFFFAOYSA-N phenol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OC1=CC=CC=C1 OQUKIQWCVTZJAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000003426 epidermal langerhans cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical class O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 2
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N (22E)-cholesta-5,7,22-trien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083957 1,2-butanediol Drugs 0.000 description 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXEUETBFKVCRNP-UHFFFAOYSA-N 9-ethyl-3-carbazolamine Chemical compound NC1=CC=C2N(CC)C3=CC=CC=C3C2=C1 OXEUETBFKVCRNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N ergosterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@]3([C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000002305 glucosylceramides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000001031 immunopharmacological effect Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 208000017497 prostate disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法，其特征在于采用以下步骤：A、将绣球菌子实体机械粉碎成绣球菌粉末；B、将10~20%的绣球菌粉末、10~20%的甜菜碱、20~40%的多元醇、余量为水，混合后搅拌均匀，得预混物；C、将预混物置于双极性方波高压脉冲电场中进行处理，得待提取混合液；D、将待提取混合液投入反应釜中加热搅拌，加热温度为60‑80℃，保温搅拌1~3h后进行抽滤，得绣球菌多糖粗溶液；E、将绣球菌胞外多糖粗溶液与Sevage试剂按照体积比4：1进行混合，搅拌15min后进行离心，取上清液浓缩，得绣球菌胞外多糖醇溶液。本发明绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法具有多糖提取率高的优点。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品制备技术领域，特别涉及一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法。
背景技术
绣球菌(Sparassis Crispa)是一种珍贵的药食两用真菌，享“万菇之王”之美誉，有效成分主要有蛋白质、多糖、麦角固醇、葡糖苷酰鞘氨醇、腺苷和其他一些小分子化合物等；绣球菌中含有大量β-葡聚糖、抗氧化物质、维生素和矿物质，其超氧化物歧化酶和维生素E的含量居菌藻类食物前列，具有提高免疫力、抗肿瘤、抗高血压、抗糖尿病等多种药理活性。绣球菌中主要的活性物质为多糖，尤以绣球菌β-葡聚糖含量最高。天然的β-葡聚糖主要有2种存在形式：一种是β-(1→3)-葡聚糖，另一种是β-(1→6)-葡聚糖。其中β-(1→ 3)-葡聚糖具有广泛的生物学活性，存在的结构形式为β-(1→3)糖苷键链接的线性主链并带有β-(1→6)糖苷键链接的分支结构。目前对β-(1→3)-葡聚糖生物活性研究和应用较多，包括免疫药理学活性、造血功能等，广泛应用于化妆品、保健品等领域。绣球菌中β-葡聚糖的含量很高，据日本东京实验研究实验室的检测结果，可高达干重的43.6％，Kim等实验测定绣球菌水提物中β-葡聚糖含量为39.3％；廉添添等测定绣球菌柄部和瓣片部分中β-葡聚糖含量达40％以上。
中国专利文献CN104448014A公开了一种绣球菌碱溶多糖的提取方法，采用碱提取法，选用氢氧化钠、乙醇/***、糖液/三氯乙酸、乙醇多次提取得到绣球菌多糖。但该发明使用多种溶剂，步骤繁琐，利用率低，原料损耗较大，仍需改进；中国专利文献CN104958314A公开了一种具有神经保护作用的绣球菌SC031多糖提取物的制备方法，先将绣球菌伞菌粉进行发酵、离心、沉淀冻干得到绣球菌伞菌粉，再用热水提取回收的绣球菌多糖，该发明采用冻溶法，采用反复冷冻与融化的过程使细胞破裂，活性成分析出，但该发明需要进行反复冷冻，生产耗时较长，存在细胞难以破裂的风险，且后期使用热水提取效率较低；中国专利文献CN106188333A公开了一种绣球菌多糖的提取方法。该发明采用超声波热水提取法，再通过超滤膜分离纯化得到绣球菌多糖，存在难以大规模工业化生产等问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法，该方法提取率高，制备的绣球菌胞外多糖醇溶液具有能促进皮肤益生菌增殖，提高皮肤免疫力的作用。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法，其特征在于采用以下步骤：
A、将绣球菌子实体机械粉碎，过80目筛，得绣球菌粉末；
B、按如下质量比称取10~20%的绣球菌粉末、10~20%的甜菜碱、20~40%的多元醇、余量为水，混合后搅拌均匀，得预混物；所述多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇、木糖醇中的一种或他们任意比的混合物；
C、将步骤B所得预混物置于双极性方波高压脉冲电场中进行处理，处理条件为：脉冲电场强度为15-60kv/cm ,频率为100-800Hz，处理时间为20min，处理完成得待提取混合液；
D、将步骤C所得待提取混合液投入反应釜中加热搅拌，控制搅拌速度为300-600r/min，加热温度为60-80℃，保温搅拌1~3h后进行抽滤，收集过滤后的溶液即为绣球菌多糖粗溶液；
E、将步骤D所得绣球菌胞外多糖粗溶液与Sevage试剂按照体积比4：1进行混合，搅拌15min 后进行离心，离心转速为4000r/min，离心时间10min，取上清液浓缩，得绣球菌胞外多糖醇溶液。
本发明所述绣球菌购于福建容益菌业科技研发有限公司。
本发明所述甜菜碱购于DANISCO公司，INCI为甜菜碱，在中国《已使用化妆品原料名称目录（2015版）》中序号为06665；本发明所述的甘油采购于嘉里油脂有限公司，INCI名称为甘油，在中国《已使用化妆品原料名称目录（2015版）》中序号为02421；所述丁二醇采购于日本协和公司，INCI名称1，2-丁二醇，在中国《已使用化妆品原料名称目录（2015版）》中序号为00003；所述丙二醇采购于中国壳牌有限公司， INCI名称为丙二醇，在中国《已使用化妆品原料名称目录（2015版）》中序号为00006；所述木糖醇采购于浙江华康药业股份有限公司， INCI名称为木糖醇，在中国《已使用化妆品原料名称目录（2015版）》中序号为04786。
本发明所述双极性方波高压脉冲电场采用美国俄亥俄州立大学的OSU-4L 型高压脉冲电场，该电场是一种连续的流动性的处理式装置，由脉冲电源、数字示波器和样品处理室3 部分构成。
本发明采用高压脉冲电场结合天然低共熔溶剂制备绣球菌胞外多糖醇溶液，高压脉冲电场可有效地破坏绣球菌细胞，有利于绣球菌多糖的释放，溶于溶剂中，提高多糖的提取效率。同时采用高压脉冲电场会导致部分高分子量多糖组分被破坏，降低其相对分子质量，增强其生物活性。本发明采用合适的天然低共熔溶剂可通过提供或接受外部电子或质子行成氢键来提高多糖的溶解率，从而提高多糖在溶剂中的提取效率。
绣球菌胞外多糖传统方法（采用热水、碱溶液提取等）的提取率一般为10.5~22.3%。而本发明采用高压脉冲电场结合特定的天然低共熔溶剂制备的绣球菌胞外多糖醇溶液中多糖提取率则不低于26.0%，显著提高了绣球菌胞外多糖的提取率。
本发明选用特定的甜菜碱和多元醇，但并未提前制备天然低共熔溶剂，而是在提取过程中同步制备，步骤D加热搅拌的过程中，甜菜碱和多元醇形成天然低共熔溶剂的同时提取绣球菌多糖，有效简化步骤和减少能源损耗。
本发明采用的甜菜碱、多元醇，原料来源天然，选用甜菜碱作为天然低共熔溶剂氢键受体，甘油、丁二醇、丙二醇、木糖醇中的任意一种为天然低共熔溶剂氢键供体制备。其中甜菜碱具有保湿、抗氧化、提高皮肤适应环境能力的作用，甘油、丁二醇、丙二醇、木糖醇则具有优异的补水保湿锁水的功效，采用此方法既可提高绣球菌胞外多糖的提取效率，又减少了后续的纯化过程，所得绣球菌胞外多糖醇溶液可以直接添加到化妆品中使用。
本发明制备的绣球菌胞外多糖醇溶液具有保湿，调节皮肤免疫的效果。该多糖溶液为液态，可直接加入护肤品中，安全性好，稳定性高。
为验证实施例1所得本发明制备的绣球菌胞外多糖醇溶液具有多糖提取率，且具有调节皮肤免疫的作用，本发明进行了以下测试。
1、实施例1所制备的绣球菌胞外多糖醇溶液中绣球菌多糖的测定和提取率的计算。
本发明采用苯酚-硫酸法测定绣球菌胞外多糖提取率。苯酚-硫酸法指浓硫酸水解多糖或寡糖为单糖，并使得单糖迅速脱水为糠醛衍生物，强酸条件下糠醛衍生物可与苯酚发生显色反应， 生成的橙黄色物质在490nm处有最大吸收值。由于吸光值与多糖浓度在一定浓度范围内成线性关系，故可用比色法测定多糖含量。
称取100mg葡萄糖,加蒸馏水溶解,转移至1000mL容量瓶定容至刻度， 配成100μg/mL葡萄糖标准溶液。分别取葡萄糖标准溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4mL于试管中,用蒸馏水补至2.0mL，依次加入5%苯酚溶液1.0mL，然后迅速加入浓硫酸溶液5.0mL， 静置10min后摇匀， 待其冷却后测定其在490nm处的吸光值,以蒸馏水作空白对照。绘制以浓度为横坐标、以吸光值为纵坐标而成的标准曲线即为葡萄糖标准曲线。经线性回归，多糖的线性方程为：Y=9.96X +0.58。
绣球菌胞外多糖醇溶液中加入4倍100%乙醇，静置离心后收集沉淀，再经丙酮、乙醇洗涤后用得绣球菌多糖。将绣球菌多糖用蒸馏水复溶，加水定容至250mL并经过适当稀释后采用苯酚-硫酸法进行测定，得到的吸光度值代入葡萄糖标准曲线中，换算成葡萄糖质量，以葡萄糖计多糖提取率。
多糖提取率=换算得到的葡萄糖质量/绣球菌干粉的质量*100%
样品1为按实施例1方法所制的绣球菌胞外多糖醇溶液，样品2为未使用高压脉冲电场，仅使用天然低共熔溶剂法所制的绣球菌胞外多糖醇溶液，样品3为使用高压脉冲电场，未使用天然低共熔溶剂而使用蒸馏水提取绣球菌多糖所得样品。
分别测定计算样品1的多糖提取率为26.6%，样品2的多糖提取率为20.2%，样品3的多糖提取率为14.2%。证明采用高压脉冲电场辅助天然低共熔溶剂法制备绣球菌多糖醇溶液的胞外多糖提取率高。
2、实施例1中所得绣球菌胞外多糖醇溶液对皮肤有益菌的生长增殖影响测试
本发明中制备的绣球菌胞外多糖醇溶液对两歧双歧杆菌、青春双歧杆菌、嗜酸乳杆菌及婴儿双歧杆菌的生长增殖有促进作用，以实施例1中制备的产品为例，实验如下：
在MRS培养基中分别添加0%、1.0%、2.0%、3.0%、4.0%质量分数的绣球菌胞外多糖醇溶液，再依此接种1.0%的活化好的4种菌株（此时浓度为98CFU/mL），每组3个平行实验，38℃条件下培养24h，利用紫外可见分光光度计测定波长600nm处各培养液的吸光度值（OD600nm）。所用两歧双歧杆菌菌种编号CICC 8061，青春双歧杆菌菌种编号CICC 8060，嗜酸乳杆菌菌种编号CICC8063，婴儿双歧杆菌菌种编号CICC 8066，均购于中国工业微生物菌种保藏管理中心；所用MRS培养基购于青岛海博生物技术有限公司；所用紫外可见分光光度计购于尤尼柯（上海）仪器有限公司，型号UV-2100PC。
四种菌在不同浓度绣球菌胞外多糖醇溶液培养液中OD600nm值列于表1。
表1：四种菌在不同浓度绣球菌胞外多糖醇溶液培养液中的OD600nm值
| 培养液中的绣球菌多糖醇溶液质量分数 | 0% | 1.0% | 2.0% | 3.0% | 4.0% |
| 两歧双歧杆菌 | 0.02 | 0.26 | 0.47 | 0.72 | 0.98 |
| 青春双歧杆菌 | 0.03 | 0.24 | 0.42 | 0.80 | 1.05 |
| 嗜酸乳杆菌 | 0.05 | 0.18 | 0.57 | 0.65 | 0.72 |
| 婴儿双歧杆菌 | 0.04 | 0.42 | 0.55 | 0.62 | 0.68 |
由表1可知，随着绣球菌胞外多糖醇溶液添加量的增加，典型皮肤益生菌两歧双歧杆菌、青春双歧杆菌、嗜酸乳杆菌及婴儿双歧杆菌的生长均表现为增长的趋势。实验结果可以表明该多糖对益生菌的生长增殖起到很好的促进作用。
3. 实施例1中所得绣球菌胞外多糖醇溶液在提高皮肤免疫力方面的验证实验。
本发明还通过绣球菌胞外多糖醇溶液对最接近于人类SLE的动物模型-自发性SLE模型雌性小鼠NZBWF1/J表皮朗格汉斯细胞密度的影响来表征其在提高皮肤免疫力方面的作用，以实施例1中制备的产品为例，实验如下：
将12只2月龄NZBWF1/J雌性小鼠分为***组6只，***1.0mg/kg每日腹腔内注射；绣球菌胞外多糖6只，绣球菌胞外多糖醇溶液3.0mg/kg 每日腹腔内注射，从小鼠2月龄开始连续用药6组个月至小鼠8月龄；SPF级C57BL/6纯系雌性小鼠6只，8月龄作为空白对照组。
小鼠***全麻下剪取同一部位小鼠耳部，利用解剖显微镜将耳两侧皮肤分开，刮除两侧软骨，放入pH7 .2的生物EDTA分离液中，38℃恒温下浸泡2h，显微镜下分离真表皮，表皮固定于4℃丙酮中20min，用PBS磷酸缓冲液冲洗3次，每次3min。分别加入浓度为1:50的抗小鼠Ia抗原OX3、1:200的抗小鼠Ia抗原OX4及小鼠表皮于eppendorf 微型管中，4℃过夜，PBS冲洗，加入生物素化的羊抗鼠IgG血清，38℃孵育2h，PBS冲洗，加ABC（卵白素/生物素/酶）复合物，孵育1h后PBS冲洗。解剖显微镜下，将表皮平铺于载玻片上，加底物3-氨基-9-乙基卡巴唑（AEC）室温显色干燥后，甘油明胶封片。
在显微镜下观察，出现橘红色星形细胞即为阳性。表皮朗格汉斯细胞密度（LC/mm2）=每视野平均LC数/表皮面积，表皮面积通过测微尺标定的目镜方格测定。各实验组小鼠表皮LC密度数据列于表2。所用自发性SLE模型雌性小鼠NZBWF1/J购于南京大学-南京生物医药研究院；所用SPF级C57BL/6纯系小鼠，雌性，8月龄，购于广东省医学实验动物中心；解剖显微镜购于深圳市博视达光学仪器有限公司，型号BD-60T。
表2 各实验组小鼠表皮LC密度均值表（LC/mm2）
| 抗原 | OX3 | OX4 |
| ***组 | 208±57 | 254±33 |
| 绣球菌胞外多糖组 | 572±38 | 482±42 |
| C57BL/6纯系（空白对照） | 340±52 | 302±35 |
由表2可知，与***组小鼠NZBWF1/J相比，绣球菌胞外多糖组小鼠NZBWF1/J表皮LC密度明显增高，可能是由于绣球菌胞外多糖促进GM-CSF的生成，同时刺激未成熟的粒细胞、巨噬细胞分化成熟，提高机体的免疫功能，***作为免疫抑制剂广泛应用于人类及动物自身免疫性疾病的治疗与研究；与C57BL/6纯系小鼠相比，胞外多糖小鼠NZBWF1/J表皮LC密度也有显著增长。
实验证明，绣球菌胞外多糖醇溶液可促进皮肤朗格汉斯细胞密度的提高，从而可提升肌肤免疫力，提升肌肤体质。
综上所述，本发明绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法具有多糖提取率高的优点，且制备出的绣球菌胞外多糖醇溶液具有促进皮肤益生菌增殖，提高皮肤免疫力的作用。
具体实施方式
实施例1：一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法，其特征在于采用以下步骤：
A、将绣球菌子实体机械粉碎，过80目筛，得绣球菌粉末；
B、按如下质量比称取20%的绣球菌粉末、20%的甜菜碱、40%的多元醇，余量为水，混合后搅拌均匀，得预混物；所述多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇、木糖醇中的一种或他们任意比的混合物；
C、将步骤B所得预混物置于双极性方波高压脉冲电场中进行处理，处理条件为：脉冲电场强度60kv/cm，频率800Hz，处理时间20min，处理完成得提取液；
D、将步骤C所得提取液投入反应釜中加热搅拌，搅拌速度为600r/min，温度为80℃，保温搅拌3h，然后进行抽滤，收集过滤后的滤液，得绣球菌胞外多糖粗溶液；
E、将步骤D所得绣球菌胞外多糖粗溶液与Sevage试剂按照体积比4：1进行混合，搅拌15min 后进行离心，离心转速为4000r/min，离心时间10min，取上清液浓缩，得绣球菌胞外多糖醇溶液。Sevage试剂为体积比5：1的氯仿：正丁醇混合物。本实施例采用的绣球菌采购自福建容益菌业科技研发有限公司。
实施例2：一种绣球菌胞外多糖的制备方法，其特征在于采用以下步骤：
A、将绣球菌子实体机械粉碎，过80目筛，得绣球菌粉末；
B、按如下质量比称取10%的绣球菌粉末、10%的甜菜碱、20%的多元醇，余量为水，混合后搅拌均匀，得预混物；所述多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇、木糖醇中的一种或他们任意比的混合物；
C、将步骤B所得预混物置于双极性方波高压脉冲电场中进行处理，处理条件为：脉冲电场强度15kv/cm，频率100Hz，处理时间20min，处理完成得提取液；
D、将步骤C所得提取液投入反应釜中加热搅拌，搅拌速度为300r/min，温度为60℃，保温搅拌1h，然后进行抽滤，收集过滤后的滤液，得绣球菌胞外多糖粗溶液；
E、将步骤D所得绣球菌胞外多糖粗溶液与Sevage试剂按照体积比4：1进行混合，搅拌15min 后进行离心，离心转速为4000r/min，离心时间10min，取上清液浓缩，得绣球菌胞外多糖醇溶液。Sevage试剂为体积比5：1的氯仿：正丁醇混合物。本实施例采用的绣球菌采购自福建容益菌业科技研发有限公司。
实施例3：一种绣球菌胞外多糖的制备方法，其特征在于采用以下步骤：
A、将绣球菌子实体机械粉碎，过80目筛，得绣球菌粉末；
B、按如下质量比称取15%的绣球菌粉末、15%的甜菜碱、30%的多元醇，余量为水，混合后搅拌均匀，得预混物；所述多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇、木糖醇中的一种或他们任意比的混合物；
C、将步骤B所得预混物置于双极性方波高压脉冲电场中进行处理，处理条件为：脉冲电场强度40kv/cm，频率400Hz，处理时间20min，处理完成得提取液；
D、将步骤C所得提取液投入反应釜中加热搅拌，搅拌速度为450r/min，温度为70℃，保温搅拌1~3h，然后进行抽滤，收集过滤后的滤液，得绣球菌胞外多糖粗溶液；
E、将步骤D所得绣球菌胞外多糖粗溶液与Sevage试剂按照体积比4：1进行混合，搅拌15min 后进行离心，离心转速为4000r/min，离心时间10min，取上清液浓缩，得绣球菌胞外多糖醇溶液。Sevage试剂为体积比5：1的氯仿：正丁醇混合物。本实施例采用的绣球菌采购自福建容益菌业科技研发有限公司。
Claims (1)
1.一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法，其特征在于采用以下步骤：
A、将绣球菌子实体机械粉碎，过80目筛，得绣球菌粉末；
B、按如下质量比称取10~20%的绣球菌粉末、10~20%的甜菜碱、20~40%的多元醇、余量为水，混合后搅拌均匀，得预混物；所述多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇、木糖醇中的一种或他们任意比的混合物；
C、将步骤B所得预混物置于双极性方波高压脉冲电场中进行处理，处理条件为：脉冲电场强度为15-60kv/cm ,频率为100-800Hz，处理时间为20min，处理完成得待提取混合液；
D、将步骤C所得待提取混合液投入反应釜中加热搅拌，控制搅拌速度为300-600r/min，加热温度为60-80℃，保温搅拌1~3h后进行抽滤，收集过滤后的溶液即为绣球菌多糖粗溶液；
E、将步骤D所得绣球菌胞外多糖粗溶液与Sevage试剂按照体积比4：1进行混合，搅拌15min 后进行离心，离心转速为4000r/min，离心时间10min，取上清液浓缩，得绣球菌胞外多糖醇溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111065993.7A CN113786356A (zh) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | 一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111065993.7A CN113786356A (zh) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | 一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113786356A true CN113786356A (zh) | 2021-12-14 |
Family
ID=79182961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111065993.7A Pending CN113786356A (zh) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | 一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113786356A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115028755A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-09-09 | 福建省农业科学院食用菌研究所 | 一种高分子量绣球菌β-葡聚糖的制备方法 |
| CN115850530A (zh) * | 2022-12-24 | 2023-03-28 | 杭州时光肌生物科技有限公司 | 一种茯神多糖的制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107970187A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-05-01 | 珀莱雅化妆品股份有限公司 | 一种抗敏植物组合物的制备方法 |
| CN110151611A (zh) * | 2019-06-24 | 2019-08-23 | 福清市火麒麟食用菌技术开发有限公司 | 一种基于绣球菌提取物的化妆品用抗氧化剂的制备方法 |
| CN110845634A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-02-28 | 中国农业科学院麻类研究所 | 油茶枯饼中的多糖提取物及其提取方法 |
| CN111040046A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-04-21 | 浙江省农业科学院 | 一种绣球菌多糖的高效制备方法 |
| CN112175098A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-01-05 | 浙江省农业科学院 | 一种从绣球菌菌柄中高效制备多糖的方法 |
| CN112876611A (zh) * | 2021-01-21 | 2021-06-01 | 湖北理工学院 | 一种采用多糖低共熔溶剂混合物溶液前端聚合制备导电多糖复合物水凝胶的方法 |
-
2021
- 2021-09-13 CN CN202111065993.7A patent/CN113786356A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107970187A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-05-01 | 珀莱雅化妆品股份有限公司 | 一种抗敏植物组合物的制备方法 |
| CN110151611A (zh) * | 2019-06-24 | 2019-08-23 | 福清市火麒麟食用菌技术开发有限公司 | 一种基于绣球菌提取物的化妆品用抗氧化剂的制备方法 |
| CN110845634A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-02-28 | 中国农业科学院麻类研究所 | 油茶枯饼中的多糖提取物及其提取方法 |
| CN111040046A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-04-21 | 浙江省农业科学院 | 一种绣球菌多糖的高效制备方法 |
| CN112175098A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-01-05 | 浙江省农业科学院 | 一种从绣球菌菌柄中高效制备多糖的方法 |
| CN112876611A (zh) * | 2021-01-21 | 2021-06-01 | 湖北理工学院 | 一种采用多糖低共熔溶剂混合物溶液前端聚合制备导电多糖复合物水凝胶的方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115028755A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-09-09 | 福建省农业科学院食用菌研究所 | 一种高分子量绣球菌β-葡聚糖的制备方法 |
| CN115028755B (zh) * | 2022-07-01 | 2023-08-11 | 福建省农业科学院食用菌研究所 | 一种高分子量绣球菌β-葡聚糖的制备方法 |
| CN115850530A (zh) * | 2022-12-24 | 2023-03-28 | 杭州时光肌生物科技有限公司 | 一种茯神多糖的制备方法 |
| CN115850530B (zh) * | 2022-12-24 | 2024-04-16 | 杭州时光肌生物科技有限公司 | 一种茯神多糖的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106868072B (zh) | 一种小分子量铁皮石斛多糖的制备方法 | |
| JP6903502B2 (ja) | アウレオバシジウム・プルランス、β−グルカン生産用培地及び方法、アウレオバシジウム・プルランス培養物及びそれを含む組成物 | |
| KR101467903B1 (ko) | 흑미의 담자균류균사 발효 및 생물전환공정을 통해 생산된 면역증강제 | |
| CN113786356A (zh) | 一种绣球菌胞外多糖醇溶液的制备方法 | |
| CN108244432A (zh) | 一种发酵蛹虫草益生菌饮料及其制备方法 | |
| CN111235197A (zh) | 一种高效抗敏止痒的桃胶多糖及其发酵提取方法和应用 | |
| CN109528568A (zh) | 一种具有延缓衰老和美白功效的组合物及其制备方法 | |
| CN109223603B (zh) | 治疗脱发组合物的制备方法 | |
| TWI712689B (zh) | 生產β-葡聚糖之培養基與方法、黑酵母菌培養物與含其組成物 | |
| CN104672345A (zh) | 一种从山瑞鳖甲中制备粗多糖的方法 | |
| CN114209621B (zh) | 一种保湿、抗氧化的红曲发酵物及其制备方法与应用 | |
| CN114231576B (zh) | 罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用 | |
| CN114748386A (zh) | 一种具有美白功效的七白中草药发酵原浆的制备方法及应用 | |
| CN104823693A (zh) | 虫草黄豆 | |
| KR20150103503A (ko) | 피부세포 증식효능이 있는 스핑고리포좀 화장료 조성물 | |
| KR20120007170A (ko) | 닥나무 또는 그 추출물의 발효방법, 그 발효 추출물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| CN112521522A (zh) | 西伯利亚白刺多糖有效部位的制备方法及其应用 | |
| CN112807322A (zh) | 低聚甘露糖醛酸盐在制备延缓皮肤衰老和免疫抗炎的药物和功能性食品中的应用 | |
| CN104718989A (zh) | 虫草芋头 | |
| KR20160121758A (ko) | 유자씨 유래 비당체 플라보노이드 함유 추출물의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
| CN104823692A (zh) | 虫草小麦 | |
| CN104823690A (zh) | 虫草荞麦 | |
| CN104686199A (zh) | 虫草青稞 | |
| CN105106075B (zh) | 一种具有营养和保湿功效的组合物及其制备方法与应用 | |
| KR102599822B1 (ko) | 소수성 히알루론산 및 나이아신아마이드 복합체의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20211214 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |