CN113647378A - 一种免疫细胞冻存装置及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种免疫细胞冻存装置,其技术方案要点是:包括盒体,还包括:盖体,所述盖体的一侧与所述盒体铰接;锁合机构,所述盖体的另一侧通过所述锁合机构与所述盒体固定连接;放置板,所述放置板设置在所述盒体内;放置腔,所述放置腔设置在所述放置板内,且所述放置腔的底部设置在所述盒体内;冻存管,所述冻存管插接在所述放置腔内;密封盖,所述密封盖螺纹连接在所述冻存管的顶部;本发明还公开了一种免疫细胞冻存装置的使用方法。本发明通过冻存管对免疫细胞进行存放,然后将冻存管放入放置腔内,并将放置板放入盒体内部,最后利用锁合机构将盒体和盖体固定,从而增加了免疫细胞存放时的安全性,有利于免疫细胞的保存和运输。
Description
技术领域
本发明涉及细胞存放技术领域,特别涉及一种免疫细胞冻存装置及其使用方法。
背景技术
免疫细胞是指参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞。包括淋巴细胞、树突状细胞、单核/巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞等。免疫细胞可以分为多种,在人体中各种免疫细胞担任着重要的角色。免疫细胞(immune cell)俗称白细胞,包括先天性淋巴细胞、各种吞噬细胞等和能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞等。
参照现有公开号为CN112674078A的中国专利,其公开了一种肝细胞超声波植冰冻存装置及其冻存方法,包括超声容器,温度检测***,超声波诱导成核***,冷却***;本发明肝细胞超声波植冰冻存方法,包括如下步骤:肝细胞培养,植冰温度上阈确定,控温相变液原料选取,肝细胞超声波植冰冻存。
上述的这种肝细胞超声波植冰冻存装置及其冻存方法显著提高了肝细胞的冻存效果,冷冻保护剂使用量少,超声波植冰与冻存保护剂具有协同作用,肝细胞冻存后复苏存活率高于90%,与新鲜组无显著性差异,取得了预料不到的技术效果。但是目前现有的免疫细胞冻存装置及其使用方法依旧存在着一些缺点,如:一、不方便对免疫细胞进行保存和运输;二、不方便对免疫细胞进行缓慢降温保存。
发明内容
针对背景技术中提到的问题,本发明的目的是提供一种免疫细胞冻存装置及其使用方法,以解决背景技术中提到的问题。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:
一种免疫细胞冻存装置,包括盒体,还包括:
盖体,所述盖体的一侧与所述盒体铰接;
锁合机构,所述盖体的另一侧通过所述锁合机构与所述盒体固定连接;
放置板,所述放置板设置在所述盒体内;
放置腔,所述放置腔设置在所述放置板内,且所述放置腔的底部设置在所述盒体内;
冻存管,所述冻存管插接在所述放置腔内;
密封盖,所述密封盖螺纹连接在所述冻存管的顶部,且所述盖体的下表面与所述密封盖的上表面接触。
通过采用上述技术方案,通过冻存管对免疫细胞进行存放,然后将冻存管放入放置腔内,并将放置板放入盒体内部,最后利用锁合机构将盒体和盖体固定,从而增加了免疫细胞存放时的安全性,有利于免疫细胞的保存和运输。
较佳的,所述锁合机构包括固定块,所述固定块设置有两组,两组所述固定块固定设置在所述盖体的表面;
锁合板,所述锁合板铰接在两组所述固定块之间;
通槽,所述通槽开设在所述锁合板上;
锁耳,所述锁耳固定设置在所述盒体的表面,所述锁耳贯穿所述通槽;
铜锁,所述锁合板通过所述铜锁与所述锁耳固定连接。
通过采用上述技术方案,通过转动锁合板将锁耳穿过通槽,然后利用铜锁将锁合板与锁耳固定,从而方便将盒体与盖体固定,方便细胞保存。
较佳的,所述放置腔和所述冻存管均设置有十六组,十六组所述放置腔和十六组所述冻存管均呈4x4矩阵排列。
通过采用上述技术方案,增加免疫细胞一次性的冻存数量。
较佳的,所述放置板的两侧对称设置有卡块,所述盒体的两侧对称开设有卡槽,所述卡槽设置在所述卡槽内。
通过采用上述技术方案,通过设置卡槽和卡块,不仅实现卡槽对卡块的限位,而且卡槽能够方便将卡块进行取出,从而方便放置板的取放。
较佳的,所述放置板的边缘与所述盒体的内壁之间密封连接。
通过采用上述技术方案,增加密封性,防止盒体内部的液体流出。
较佳的,所述盒体设置为方形,所述盒体的底部设置为透明结构,且所述盒体的外表面设置有刻度线。
通过采用上述技术方案,方便对盒体内部进行观察,且方便存放细胞。
本发明还提供了一种免疫细胞冻存装置的使用方法,包括以下步骤:
S1.根据盒体上的刻度线,将异丙醇灌入盒体内,备用;
S2.将放置板放在盒体上,放置腔的底部***异丙醇内;
S3.配置免疫细胞冻存悬液;
S4.将免疫细胞冻存悬液灌入冻存管内,并盖上密封盖;
S5.将冻存管放入放置腔内,盖上盖体;
S6.利用锁合机构将盖体和盒体固定;
S7.将盖体和盒体整体放入-80℃低温冰箱保存。
通过采用上述技术方案,通过在盒体的内部加入异丙醇,能够方便对免疫细胞进行缓慢降温的效果,同时有利于提高细胞存活率。
较佳的,所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S101.在强酸固体催化剂存在下,直接水合丙烯和水,从所得的反应产物中分离粗醇水溶液,对该水溶液进行精炼处理;
S102.向反应器中连续加入丙烯、水和饱和烃,反应器中装入或悬浮有上述固体催化剂,每摩尔待反应的丙烯需要相当于1-3摩尔的水;
S103.进行水合反应,同时保持反应器中的温度和压力等于上述丙烯和饱和烃的临界温度和临界压力;
S104.将来自所得反应产物循环到反应器的入口;
S105.从反应器中排出来自反应产物的全部汽相以及未反应的原料和饱和烃,助借减压和冷却液化异丙醇和水,分离蒸汽组分,对得到的上述液化相中含有的粗异丙醇精炼,得到精炼过的异丙醇。
通过采用上述技术方案,能够增加异丙醇制备纯度,方便提高异丙醇的生产效率。
较佳的,所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S201.将强酸阳离子交换树脂置于低碳醇类溶剂中,在40℃-160℃浸泡7h-28h,然后分三个阶段通入惰性气体,第一阶段通入惰性气体的条件为压力0.4MPa-0.7MPa,温度45℃-65℃,惰性气体的流速为1m3/h-3m3/h;第二阶段通入惰性气体的条件为压力0.7MPa-1.2MPa,温度65℃-85℃,惰性气体的流速为3m3/h-6m3/h;第三阶段通入惰性气体的条件为压力1.2MPa-1.6MPa,温度85℃-110℃,惰性气体的流速为6m3/h-9m3/h,制得改性强酸阳离子交换树脂催化剂;
S202.醋酸异丙酯和水在S201的改性强酸阳离子交换树脂催化剂作用下水解生成异丙醇和醋酸的混合物,分离后得到异丙醇,醋酸提浓后循环利用。
通过采用上述技术方案,方便异丙醇的供应,且增加了资源的利用效率。
较佳的,所述强酸阳离子交换树脂为D005型强酸阳离子交换树脂;所述低碳醇类溶剂为C1-C7的正构醇。
综上所述,本发明主要具有以下有益效果:
第一、本发明通过冻存管对免疫细胞进行存放,然后将冻存管放入放置腔内,并将放置板放入盒体内部,最后利用锁合机构将盒体和盖体固定,从而增加了免疫细胞存放时的安全性,有利于免疫细胞的保存和运输;
第二、本发明的方法中通过在盒体的内部加入异丙醇,能够方便对免疫细胞进行缓慢降温的效果,同时有利于提高细胞存活率。
附图说明
图1是本发明的结构示意图;
图2是本发明的结构剖视图;
图3是图2中除去冻存管部分的盒体俯视图;
图4是本发明的锁合机构的结构示意图;
图5是本发明的流程框图。
附图标记:1、盒体;2、盖体;3、锁合机构;31、固定块;32、锁合板;33、通槽;34、锁耳;35、铜锁;4、放置板;5、放置腔;6、冻存管;7、密封盖;8、卡块;9、卡槽。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
参考图1-4,一种免疫细胞冻存装置,包括盒体1,还包括:
盖体2,所述盖体2的一侧与所述盒体1铰接;
锁合机构3,所述盖体2的另一侧通过所述锁合机构3与所述盒体1固定连接;
放置板4,所述放置板4设置在所述盒体1内;
放置腔5,所述放置腔5设置在所述放置板4内,且所述放置腔5的底部设置在所述盒体1内;
冻存管6,所述冻存管6插接在所述放置腔5内;
密封盖7,所述密封盖7螺纹连接在所述冻存管6的顶部,且所述盖体2的下表面与所述密封盖7的上表面接触。
参考图4,所述锁合机构3包括固定块31,所述固定块31设置有两组,两组所述固定块31固定设置在所述盖体2的表面;
锁合板32,所述锁合板32铰接在两组所述固定块31之间;
通槽33,所述通槽33开设在所述锁合板32上;
锁耳34,所述锁耳34固定设置在所述盒体1的表面,所述锁耳34贯穿所述通槽33;
铜锁35,所述锁合板32通过所述铜锁35与所述锁耳34固定连接;通过转动锁合板32将锁耳34穿过通槽33,然后利用铜锁35将锁合板32与锁耳34固定,从而方便将盒体1与盖体2固定,方便细胞保存。
参考图3,为了增加免疫细胞一次性的冻存数量,所述放置腔5和所述冻存管6均设置有十六组,十六组所述放置腔5和十六组所述冻存管6均呈4x4矩阵排列。
参考图3,所述放置板4的两侧对称设置有卡块8,所述盒体1的两侧对称开设有卡槽9,所述卡槽9设置在所述卡槽9内;通过设置卡槽9和卡块8,不仅实现卡槽9对卡块8的限位,而且卡槽9能够方便将卡块8进行取出,从而方便放置板4的取放。
参考图2,为了增加密封性,防止盒体1内部的液体流出;所述放置板4的边缘与所述盒体1的内壁之间密封连接。
参考图1,为了方便对盒体1内部进行观察,且方便存放细胞;所述盒体1设置为方形,所述盒体1的底部设置为透明结构,且所述盒体1的外表面设置有刻度线。
实施例2
参考图5,一种免疫细胞冻存装置的使用方法,包括以下步骤:
S1.根据盒体1上的刻度线,将异丙醇灌入盒体1内,备用;
S2.将放置板4放在盒体1上,放置腔5的底部***异丙醇内;
S3.配置免疫细胞冻存悬液;
S4.将免疫细胞冻存悬液灌入冻存管6内,并盖上密封盖7;
S5.将冻存管6放入放置腔5内,盖上盖体2;
S6.利用锁合机构3将盖体2和盒体1固定;
S7.将盖体2和盒体1整体放入-80℃低温冰箱保存。
本实施例中,优选的,所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S101.在强酸固体催化剂存在下,直接水合丙烯和水,从所得的反应产物中分离粗醇水溶液,对该水溶液进行精炼处理;
S102.向反应器中连续加入丙烯、水和饱和烃,反应器中装入或悬浮有上述固体催化剂,每摩尔待反应的丙烯需要相当于3摩尔的水;
S103.进行水合反应,同时保持反应器中的温度和压力等于上述丙烯和饱和烃的临界温度和临界压力;
S104.将来自所得反应产物循环到反应器的入口;
S105.从反应器中排出来自反应产物的全部汽相以及未反应的原料和饱和烃,助借减压和冷却液化异丙醇和水,分离蒸汽组分,对得到的上述液化相中含有的粗异丙醇精炼,得到精炼过的异丙醇。
实施例3
与实施例2的不同之处在于:所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S201.将强酸阳离子交换树脂置于低碳醇类溶剂中,在40℃浸泡28h,然后分三个阶段通入惰性气体,第一阶段通入惰性气体的条件为压力0.4MPa,温度45℃,惰性气体的流速为1m3/h;第二阶段通入惰性气体的条件为压力0.7MPa,温度65℃,惰性气体的流速为3m3/h;第三阶段通入惰性气体的条件为压力1.2MPa,温度85℃,惰性气体的流速为6m3/h,制得改性强酸阳离子交换树脂催化剂;
S202.醋酸异丙酯和水在S201的改性强酸阳离子交换树脂催化剂作用下水解生成异丙醇和醋酸的混合物,分离后得到异丙醇,醋酸提浓后循环利用。
本实施例中,优选的,所述强酸阳离子交换树脂为D005型强酸阳离子交换树脂;所述低碳醇类溶剂为C1-C7的正构醇。
实施例4
与实施例3的不同之处在于:所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S201.将强酸阳离子交换树脂置于低碳醇类溶剂中,在160℃浸泡7h,然后分三个阶段通入惰性气体,第一阶段通入惰性气体的条件为压力0.7MPa,温度65℃,惰性气体的流速为3m3/h;第二阶段通入惰性气体的条件为压力1.2MPa,温度85℃,惰性气体的流速为6m3/h;第三阶段通入惰性气体的条件为压力1.6MPa,温度110℃,惰性气体的流速为9m3/h,制得改性强酸阳离子交换树脂催化剂;
S202.醋酸异丙酯和水在S201的改性强酸阳离子交换树脂催化剂作用下水解生成异丙醇和醋酸的混合物,分离后得到异丙醇,醋酸提浓后循环利用。
本实施例中,优选的,所述强酸阳离子交换树脂为D005型强酸阳离子交换树脂;所述低碳醇类溶剂为C1-C7的正构醇。
实施例5
与实施例3的不同之处在于:所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S201.将强酸阳离子交换树脂置于低碳醇类溶剂中,在100℃浸泡20h,然后分三个阶段通入惰性气体,第一阶段通入惰性气体的条件为压力0.6MPa,温度55℃,惰性气体的流速为2m3/h;第二阶段通入惰性气体的条件为压力0.9MPa,温度75℃,惰性气体的流速为5m3/h;第三阶段通入惰性气体的条件为压力1.4MPa,温度95℃,惰性气体的流速为8m3/h,制得改性强酸阳离子交换树脂催化剂;
S202.醋酸异丙酯和水在S201的改性强酸阳离子交换树脂催化剂作用下水解生成异丙醇和醋酸的混合物,分离后得到异丙醇,醋酸提浓后循环利用。
本实施例中,优选的,所述强酸阳离子交换树脂为D005型强酸阳离子交换树脂;所述低碳醇类溶剂为C1-C7的正构醇。
使用原理及优点:
本发明通过冻存管6对免疫细胞进行存放,然后将冻存管6放入放置腔5内,并将放置板4放入盒体1内部,最后利用锁合机构3将盒体1和盖体2固定,从而增加了免疫细胞存放时的安全性,有利于免疫细胞的保存和运输;本发明的方法中通过在盒体1的内部加入异丙醇,能够方便对免疫细胞进行缓慢降温的效果,同时有利于提高细胞存活率。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种免疫细胞冻存装置,包括盒体(1),其特征在于,还包括:
盖体(2),所述盖体(2)的一侧与所述盒体(1)铰接;
锁合机构(3),所述盖体(2)的另一侧通过所述锁合机构(3)与所述盒体(1)固定连接;
放置板(4),所述放置板(4)设置在所述盒体(1)内;
放置腔(5),所述放置腔(5)设置在所述放置板(4)内,且所述放置腔(5)的底部设置在所述盒体(1)内;
冻存管(6),所述冻存管(6)插接在所述放置腔(5)内;
密封盖(7),所述密封盖(7)螺纹连接在所述冻存管(6)的顶部,且所述盖体(2)的下表面与所述密封盖(7)的上表面接触。
2.根据权利要求1所述的一种免疫细胞冻存装置,其特征在于:所述锁合机构(3)包括固定块(31),所述固定块(31)设置有两组,两组所述固定块(31)固定设置在所述盖体(2)的表面;
锁合板(32),所述锁合板(32)铰接在两组所述固定块(31)之间;
通槽(33),所述通槽(33)开设在所述锁合板(32)上;
锁耳(34),所述锁耳(34)固定设置在所述盒体(1)的表面,所述锁耳(34)贯穿所述通槽(33);
铜锁(35),所述锁合板(32)通过所述铜锁(35)与所述锁耳(34)固定连接。
3.根据权利要求1所述的一种免疫细胞冻存装置,其特征在于:所述放置腔(5)和所述冻存管(6)均设置有十六组,十六组所述放置腔(5)和十六组所述冻存管(6)均呈4x4矩阵排列。
4.根据权利要求1所述的一种免疫细胞冻存装置,其特征在于:所述放置板(4)的两侧对称设置有卡块(8),所述盒体(1)的两侧对称开设有卡槽(9),所述卡槽(9)设置在所述卡槽(9)内。
5.根据权利要求1所述的一种免疫细胞冻存装置,其特征在于:所述放置板(4)的边缘与所述盒体(1)的内壁之间密封连接。
6.根据权利要求1所述的一种免疫细胞冻存装置,其特征在于:所述盒体(1)设置为方形,所述盒体(1)的底部设置为透明结构,且所述盒体(1)的外表面设置有刻度线。
7.一种免疫细胞冻存装置的使用方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1.根据盒体(1)上的刻度线,将异丙醇灌入盒体(1)内,备用;
S2.将放置板(4)放在盒体(1)上,放置腔(5)的底部***异丙醇内;
S3.配置免疫细胞冻存悬液;
S4.将免疫细胞冻存悬液灌入冻存管(6)内,并盖上密封盖(7);
S5.将冻存管(6)放入放置腔(5)内,盖上盖体(2);
S6.利用锁合机构(3)将盖体(2)和盒体(1)固定;
S7.将盖体(2)和盒体(1)整体放入-80℃低温冰箱保存。
8.根据权利要求7所述的一种免疫细胞冻存装置的使用方法,其特征在于:所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S101.在强酸固体催化剂存在下,直接水合丙烯和水,从所得的反应产物中分离粗醇水溶液,对该水溶液进行精炼处理;
S102.向反应器中连续加入丙烯、水和饱和烃,反应器中装入或悬浮有上述固体催化剂,每摩尔待反应的丙烯需要相当于1-3摩尔的水;
S103.进行水合反应,同时保持反应器中的温度和压力等于上述丙烯和饱和烃的临界温度和临界压力;
S104.将来自所得反应产物循环到反应器的入口;
S105.从反应器中排出来自反应产物的全部汽相以及未反应的原料和饱和烃,助借减压和冷却液化异丙醇和水,分离蒸汽组分,对得到的上述液化相中含有的粗异丙醇精炼,得到精炼过的异丙醇。
9.根据权利要求8所述的一种免疫细胞冻存装置的使用方法,其特征在于:所述异丙醇的制备方法包括以下步骤:
S201.将强酸阳离子交换树脂置于低碳醇类溶剂中,在40℃-160℃浸泡7h-28h,然后分三个阶段通入惰性气体,第一阶段通入惰性气体的条件为压力0.4MPa-0.7MPa,温度45℃-65℃,惰性气体的流速为1m3/h-3m3/h;第二阶段通入惰性气体的条件为压力0.7MPa-1.2MPa,温度65℃-85℃,惰性气体的流速为3m3/h-6m3/h;第三阶段通入惰性气体的条件为压力1.2MPa-1.6MPa,温度85℃-110℃,惰性气体的流速为6m3/h-9m3/h,制得改性强酸阳离子交换树脂催化剂;
S202.醋酸异丙酯和水在S201的改性强酸阳离子交换树脂催化剂作用下水解生成异丙醇和醋酸的混合物,分离后得到异丙醇,醋酸提浓后循环利用。
10.根据权利要求9所述的一种免疫细胞冻存装置的使用方法,其特征在于:所述强酸阳离子交换树脂为D005型强酸阳离子交换树脂;所述低碳醇类溶剂为C1-C7的正构醇。
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- 2021-07-07 CN CN202110766394.1A patent/CN113647378A/zh active Pending
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